Зовнішній шар кори великих півкуль. Борозни та звивини медіальної поверхні. Шар пірамідальних нейронів

Кора великих півкуль

Кора великих півкуль головного мозкуабо кора головного мозку(Лат. cortex cerebri) - структура головного мозку, шар сірої речовини товщиною 1,3-4,5 мм, розташований по периферії півкуль великого мозкуі покриває їх. Найбільша товщина відзначається у верхніх ділянках передцентральної, постцентральної звивини та парацентральної часточки.

Кора мозку грає дуже важливу роль у здійсненні вищої нервової (психічної) діяльності.

У людини кора становить у середньому 44% від обсягу всієї півкулі в цілому. Площа поверхні кори однієї півкулі у дорослої людини в середньому дорівнює 220 000 мм2. На поверхневі частини припадає 1/3, на залягаючі в глибині між звивинами - 2/3 усієї площі кори.

Величина і форма борозен схильні до значних індивідуальних коливань - не тільки мозок різних людей, але навіть півкулі однієї і тієї ж особини за малюнком борозен не цілком схожі.

Всю кору півкуль прийнято розділяти на 4 типи: давня (палеокортекс), стара (архікортекс), нова (неокортекс) та проміжна кора. Поверхня неокортексу в людини займає 95,6%, старої 2,2%, стародавньої 0,6%, проміжної 1,6%.

Анатомія

Кора великого мозку покриває поверхню півкуль і утворює велику кількість різних за глибиною та довжиною борозен (лат. sulci cerebri). Між борознами розташовані різної величини звивини великого мозку (лат. gyri cerebri) .

У кожній півкулі розрізняють такі поверхні:

Ці три поверхні кожної півкулі, переходячи одна в іншу, утворюють три краї. верхній край (лат. margo superior) розділяє верхньолатеральну та медіальну поверхні. Нижньолатеральний край (лат. margo inferolateralis) відокремлює верхньолатеральну поверхню від нижньої. Нижньомідіальний край (лат. margo inferomedialis) розташовується між нижньою та медіальною поверхнями .

У кожній півкулі розрізняють місця, що найбільш виступають: спереду - лобовий полюс (лат. polus frontalis), ззаду - потиличний (лат. polus occipitalis), і збоку - скроневий (лат. polus temporalis) .

Півкуля розділена на п'ять часток. Чотири з них примикають до відповідних кісток склепіння черепа:

1. лобова частка (лат. lobus frontalis)
2. тім'яна частка (лат. lobus parietalis)
3. потилична частка (лат. lobus occipitalis)
4. скронева частка (лат. lobus temporalis)

Борозни та звивини верхньолатеральної поверхні

Лобна частка – позначена синім. тім'яна частка - позначена жовтим. Скронева частка - позначена зеленим. Потилична частка – позначена рожевим.

Лобна частка

Лобну частку від тім'яної відокремлює глибока центральна борозна (лат. sulcus centralis). Вона починається на медіальної поверхніпівкулі, переходить на його верхньолатеральну поверхню, йде по ній трохи косо, ззаду наперед, і зазвичай не доходить до неї латеральної борознимозку.

Приблизно паралельно центральній борозні розташовується передцентральна борозна (лат. sulcus precentralis), яка не доходить до верхнього краю півкулі. Передцентральна борозна обрамляє спереду прецентральну звивину (лат. gyrus precentralis) .

Верхня та нижня лобні борозни(Лат. sulci frontales superior et inferior ) прямують від попередньо центральної борознивперед. Вони ділять лобну частку на:

Від латеральної борозни вгору відходять дрібні борозни, звані гілками. Найбільш постійними є висхідна (лат. ramus ascendens) та передня (лат. ramus anterior) Гілки. Верхньозадній відділ борозни називається задньою гілкою (лат. ramus posterior) .

Нижня лобова звивина, в межах якої проходять висхідна та передня гілки, поділяється ними на три частини:

тім'яна частка

Залягає позаду центральної борозни, яка відокремлює її від лобової. Від скроневої відмежована латеральною борозеною мозку, від потиличної - частиною тім'яно-потиличної борозни (лат. sulcus parietooccipitalis) .

Між висхідною і задньою гілками латеральної борозни мозку розташована ділянка кори, що позначається як лобово-тім'яна покришка (лат. operculum frontoparietalis). До неї входять задня частина нижньої лобної звивини, нижні відділи передцентральної та постцентральної звивин, а також нижній відділ передньої частини тім'яної частки .

Потилична частка

на верхньолатеральної поверхніне має меж, що відокремлюють її від тім'яної та скроневої часток, за винятком верхнього відділу тім'яно-потиличної борозни, яка розташовується на медіальній поверхні півкулі і відокремлює потиличну частку від тім'яної.

Найбільша з борозен - поперечна потилична борозна (лат. sulcus occipitalis transversus ). Іноді вона є продовженням позаду внутрішньотеменної борозни і в задньому відділі переходить у непостійну напівмісячну борозну (лат. sulcus lunatus) .

Скронева частка

Має найбільш виражені межі. У ній розрізняють опуклу латеральну поверхню та увігнуту нижню. Тупий полюс скроневої частки звернений вперед і вниз. Латеральна борозна великого мозку різко відмежовує скроневу частку від лобової.

Дві борозни, що розташовані на верхньолатеральній поверхні: верхня (лат. sulcus temporalis superior) та нижня (лат. sulcus temporalis inferior) скроневі борозни, слідуючи майже паралельно латеральної борозні мозку, поділяють частку на три скроневі звивини: верхню, середню та нижню (лат. gyri temporales superior, medius et inferior ) .

Ті ділянки скроневої частки, які спрямовані у бік латеральної борозни мозку порізані короткими поперечними скроневими борознами(Лат. sulci temporales transversi). Між цими борознами залягають 2-3 короткі поперечні скроневі звивини, пов'язані з звивинами скроневої частки (лат. gyri temporales transversi) та острівцем .

Острівцева частка (острівець)

Залягає на дні латеральної ямки величезного мозку (лат. fossa lateralis cerebri).

Вона є тристоронньою пірамідою, зверненою своєю вершиною - полюсом острівця - кпереду і назовні, у бік латеральної борозни. З периферії острівець оточений лобовою, тім'яною та скроневою частинами, що беруть участь в утворенні стінок латеральної борозни мозку.

Основа острівця з трьох сторін оточена круговою борозеною острівця (лат. sulcus circularis insulae).

Його поверхня прорізана глибокої центральної борозна острівця (лат. sulcus centralis insulae). Ця борозна розділяє острівець на передню та задню частини.

На поверхні розрізняють велику кількість дрібних звивин острівця (лат. gyri insulae). Велика передня частина складається з декількох коротких звивин острівця (лат. gyri breves insulae), задня - однією довгою звивиною (лат. gyrus longus insulae) .

Борозни та звивини медіальної поверхні

На медіальну поверхню півкулі виходять лобова, тім'яна та потилична частки.

Поясна звивина обмежена зверху поясною борозна (лат. sulcus cinguli). В останній розрізняють опуклу до лобового полюса передню частину і задню частину, Яка, слідуючи вздовж поясної звивини і не доходячи до її заднього відділу, піднімається до верхнього краю півкулі великого мозку. Задній кінець борозни лежить позаду верхнього кінця центральної борозни. Між передцентральної борозна, закінчення якої іноді добре видно у верхнього краю медіальної поверхні півкулі, і кінцем поясної борозни, розташовується парацентральна часточка (лат. lobulus paracentralis) .

Вище поясної звивини, Спереду від підмозолистого поля, починається медіальна звивина лоба (лат. gyrus frontalis medialis). Вона тягнеться до парацентральної часточки і є нижньою частиноюверхньої лобової звивини.

Ззаду від поясної борозни лежить невелика чотирикутна часточка - передклин (лат. precuneus). Її заднім кордономє глибока тім'яно-потилична борозна (лат. sulcus parietooccipitalis), нижній - підтеменна борозна (лат. sulcus subparietalis), що відокремлює передклиння від заднього відділу поясної звивини.

Ззаду і нижче проклинання залягає трикутна часточка - клин (лат. cuneus). Випукла зовнішня поверхня клину бере участь у освіті потиличного полюса. Спрямована вниз і вперед вершина клину майже доходить до заднього відділу поясної звивини. Заднижньою межею клина є дуже глибока шпорна борозна (лат. sulcus calcarinus), передній - тім'яно-потилична борозна.

Борозни та звивини нижньої поверхні

На нижній поверхні лобової частини розташовується нюхова борозна (лат. sulcus olfactorius). Усередині від неї, між нею і нижньомедіальним краєм півкулі, лежить пряма звивина (лат. gyrus rectus). Її задній відділ доходить до передньої продірявленої речовини (лат. substantia perforata anterior). Назовні від борозни розташовується решта нижньої поверхні лобової частки, порізана короткими борошнями очних (лат. sulci orbitales), на ряд невеликих очних звивин (лат. gyri orbitales) .

Нижня поверхня скроневої частки глибокої борозна гіпокампа (лат. sulcus hippocampi) Відокремлена від ніжок мозку. У глибині борозни залягає вузька зубчаста звивина (лат. gyrus dentatus). Передній її кінець переходить у гачок, а задній - у стрічкову звивину (лат. gyrus fasciolaris) що залягає під валиком мозолистого тіла. Латерально від борозни знаходиться парагиппокампальна звивина (лат. gyrus parahippocampalis). Попереду ця звивина має потовщення як гачка (лат. uncus), а кзади продовжується в язичну звивину (лат. gyrus lingualis). Парагіппокампальну та язичну звивини з латерального боку обмежує колатеральна борозна (лат. sulcus collateralis), що переходить допереду в носову борозну (лат. sulcus rhinalis). Решту нижньої поверхні скроневої частки займають медіальна та латеральна потилично-скроневі звивини (лат. gyri occipitotemporales medialis et lateralis ), розділені потилично-скроневою борозна (лат. sulcus occipitotemporalis). Латеральна потилично-скронева звивинанижньолатеральним краєм півкулі відокремлюється від нижньої скроневої звивини.

Гістологія

Будова

Цитоархітектоніка (розташування клітин)

• молекулярний шар
• зовнішній зернистий шар
• шар пірамідальних нейронів
• внутрішній зернистий шар
• гангліонарний шар (внутрішній пірамідний шар; клітини Беца)
• шар поліморфних клітин

Мієлоархітектоніка (розташування волокон)

Кора півкуль головного мозку представлена ​​шаром сірої речовини завтовшки в середньому близько 3 мм (1,3 – 4,5 мм). Найбільш сильно розвинена вона у передній центральній звивині. Велика кількість борозен і звивин значно збільшує площу сірої речовини головного мозку. У корі міститься близько 10-14 млрд. нервових клітин. Різні її ділянки, що відрізняються один від одного деякими особливостями розташування та будови клітин (цитоархітектоніка), розташування волокон (мієлоархітектоніка) та функціональним значенням, називаються полями. Вони є місцями вищого аналізу та синтезу нервових імпульсів. Різко окреслені межі між ними відсутні. Для кори характерне розташування клітин і волокон шарами.

Цитоархітектоніка

Пірамідні клітини різних шарів кори відрізняються розмірами та мають різне функціональне значення. Дрібні клітини є вставними нейронами, аксони яких пов'язують окремі ділянки кори однієї півкулі (асоціативні нейрони) або двох півкуль (комісуральні нейрони). Ці клітини зустрічаються у різних кількостях у всіх шарах кори. Особливо багата на них кора головного мозку людини. Аксони великих пірамідних нейронів беруть участь в утворенні пірамідних шляхів, що проектують імпульси у відповідні центри мозкового стовбура та спинного мозку.

Нейрони кори розташовані нерізко відокремленими шарами. Кожен шар характеризується переважанням одного виду клітин. У руховій зоні кори розрізняють 6 основних шарів:

Кора півкуль головного мозку також містить потужний нейрогліальний апарат, що виконує трофічну, захисну, опорну та розмежувальну функції.

На медіальній та нижній поверхні півкуль збереглися ділянки старої, стародавньої кори, які мають двошарову та тришарову будову.

Молекулярний шар

Молекулярний шар кори містить невелику кількість дрібних асоціативних клітин веретеноподібної форми. Їхні аксони проходять паралельно поверхні мозку у складі тангенціального сплетення нервових волокон молекулярного шару. Основна маса волокон цього сплетення представлена ​​розгалуженнями дендритів нейронів нижчих шарів.

Зовнішній зернистий шар

Зовнішній зернистий шар утворений дрібними нейронами діаметром близько 10 мкм, що мають округлу, незграбну і пірамідальну форму, і зірчастими нейронами. Дендрити цих клітин піднімаються у молекулярний шар. Аксони або йдуть у білу речовину, або, утворюючи дуги, також надходять у тангенційне сплетення волокон молекулярного шару.

Шар пірамідальних нейронів

Є найширшим у порівнянні з іншими шарами кори головного мозку. Він особливо добре розвинений у прецентральній звивині. Величина пірамідних клітин послідовно збільшується в межах 10-40 мкм від зовнішньої зони цього шару до внутрішньої. Від верхівки пірамідної клітини відходить головний дендрит, що розташовується у молекулярному шарі. Дендрити, що беруть початок від бічних поверхонь піраміди та її основи, мають незначну довжину та утворюють синапси із суміжними клітинами цього шару. Аксон пірамідної клітини завжди відходить від її основи. У дрібних клітинах він залишається у межах кори; аксон ж, що належить великій піраміді, зазвичай формує мієлінове асоціативне або комісуральне волокно, що йде в білу речовину.

Внутрішній зернистий шар

У деяких полях кори розвинений дуже сильно (наприклад, в зоні зорової кори). Однак в інших ділянках він може бути відсутнім (у прецентральній звивині). Цей шар утворений дрібними зірчастими нейронами. До його складу входить велика кількість горизонтальних волокон.

Гангліонарний шар (Внутрішній пірамідний шар; Клітини Беца)

Утворений великими пірамідними клітинами, причому область прецентральної звивини містить гігантські клітини, описані вперше київським анатомом В. А. Бецем у 1874 (клітини Беца). Вони досягають у висоту 120 і завширшки 80 мкм. На відміну з інших пірамідних клітин кори гігантські клітини Беца характеризуються наявністю великих глибок хроматофільного речовини. Їхні аксони утворюють головну частину кортико-спінальних та кортико-нуклеарних шляхів і закінчуються на мотонейронах мозкового стовбура та спинного мозку.

Шар мультиморфних клітин

Утворений нейронами різної, переважно веретеноподібної форми. Зовнішня зона цього шару містить більші клітини. Нейрони внутрішньої зони дрібніші і лежать на великій відстаніодин від одного. Аксони клітин поліморфного шару йдуть у білу речовину у складі еферентних шляхів мозку. Дендрити досягають молекулярного шару кори.

Мієлоархітектоніка

Серед нервових волокон кори півкуль головного мозку можна виділити:

Крім тангенціального сплетення молекулярного шару, на рівні внутрішнього зернистого та гангліонарного шарів розташовані два тангенціальні шари мієлінових нервових волокон і колатералей аксонів клітин кори. Вступаючи в синаптичні зв'язки з нейронами кори, горизонтальні волокна забезпечують широке поширення у ній нервового імпульсу.

Модуль

I, II, III, IV, V, VI - шари кори
Аферентні волокна
1. кортико-кортикальне волокно
2. таламо-кортикальне волокно
2а. зона поширення специфічних таламо-кортикальних волокон
3. пірамідні нейрони
3а. загальмовані пірамідні нейрони
4. гальмівні нейрони та їх синапси
4а. клітини з аксональним пензликом
4б. малі кошикові клітини
4 в. великі кошикові клітини
4г. аксоаксональні нейрони
4д. клітини з подвійним букетом дендритів (гальмівні нейрони, що гальмують)
5. шипикові зірчасті клітини, що збуджують пірамідні нейрони безпосередньо та шляхом стимуляції клітин з подвійним букетом дендритів

Досліджуючи кору великих півкуль головного мозку Сентаготаї та представники його школи встановили, що її структурно-функціональною одиницею є модуль- Вертикальна колонка діаметром близько 300 мкм. Модуль організований навколо кортико-кортикального волокна, що є аксоном пірамідної клітини III шару (шару пірамідальних клітин) тієї ж півкулі (асоціативне волокно), або від пірамідальних клітин протилежного (комісуральне). У модуль входять два таламо-кортикальні волокна - специфічні аферентні волокна, що закінчуються в IV шарі кори на шипикових зірчастих нейронах і відходять від основи (базальних) дендритах пірамідальних нейронів. Кожен модуль, на думку Сентаготаї, поділяється на два мікромодулі діаметром менше 100 мкм. Загалом у неокортексі людини приблизно 3 млн модулів. Аксони пірамідальних нейронів модуля проектуються на три модулі тієї ж сторони і через мозолисте тіло за допомогою комісуральних волокон на два модулі протилежної півкулі. На відміну від специфічних аферентних волокон, що закінчуються в IV шарі кори, кортико-кортикальні волокна утворюють закінчення у всіх шарах кори, і, досягаючи I шару, дають горизонтальні гілки, що виходять далеко за межі модуля.

Крім специфічних (таламо-кортикальних) аферентних волокон, на вихідні пірамідальні нейрони збудливий вплив мають шипикові зірчасті нейрони. Розрізняють два типи шипикових клітин:

Гальмівна система модуля представлена ​​такими типами нейронів:

Система пригнічення гальмівних нейронів:

Потужний збуджуючий ефект фокальних шипикових зірчастих клітин пояснюється тим, що вони одночасно збуджують пірамідні нейрони та клітину з подвійним букетом дендритів. Таким чином, перші три гальмівні нейрони гальмують пірамідні клітини, а клітини з подвійним букетом дендритів збуджують їх, пригнічуючи гальмівні нейрони.

Однак, також існують критичні та альтернативні концепції , що ставлять під сумнів модульну організацію кори великих півкуль та мозочка. Безумовно, впливом геть ці думки справило прогноз у 1985 р. й надалі відкриття 1992 р. дифузного об'ємного нейротрансмиттинга .

Резюме

Міжнейрональні взаємозв'язки нейронів кори великих півкуль головного мозку можна уявити так: вхідна (аферентна) інформація надходить з таламуса по таламо-кортикальних волокнах, які закінчуються на клітинах IV (внутрішнього зернистого) шару. Його зірчасті нейрони мають збуджуючий вплив на пірамідні клітини III (пірамідальних нейронів) і V (гангліонарних) шарів, а також на клітини з подвійним букетом дендритів, які блокують гальмівні нейрони. Клітини III шару утворюють волокна (асоціативні та комісуральні), які пов'язують між собою різні відділи кори. Клітини V та VI (мультиморфних клітин) шарів формують проекційні волокна, які йдуть у білу речовину та несуть інформацію іншим відділам центральної нервової системи. У всіх шарах кори знаходяться гальмівні нейрони, які відіграють роль фільтра шляхом блокування пірамідних нейронів.

Кора різних відділів характеризується переважним розвитком тих чи інших її верств. Так, у рухових центрах кори, наприклад, у передній центральній звивині, сильно розвинені III, V і VI і погано виражені II і IV шари. Це так званий агранулярний тип кори. З цих областей беруть початок низхідні провідні шляхи центральної нервової системи. У чутливих кіркових центрах, де закінчуються аферентні провідники, що йдуть від органів нюху, слуху та зору, слабо розвинені шари, що містять великі та середні пірамідні клітини, тоді як зернисті шари (II та IV) досягають свого максимального розвитку. Це гранулярний тип кори

Кора великих півкуль

Сучасні методи дослідження функції мозку.

"Мозок - це остання з таємниць природи, яка коли-небудь відкриється людині."

англ. фізіолог Чарлз Скотт Шеррінгтон.

«Асиметрія є основною властивістю життя.»

Луї Пастер.

Великі півкулі – парні утворення головного мозку. У людини вони досягають 80% від загальної маси мозку. Великі півкулі здійснюють регуляцію вищих нервових функцій, що лежать в основі всіх психічних процесів людини, тоді як стовбурова частина мозку забезпечує нижчі функції нервової системи, пов'язані з регуляцією діяльності. внутрішніх органів.

Вищі функції забезпечуються діяльністю особливого відділу великих півкуль – кори мозку, яка відповідає за формування умовно-рефлекторних реакцій. Людина проти тваринами кора одночасно відповідальна і за узгодження роботи внутрішніх органів. Таке зростання ролі кори у регуляції всіх функцій в організмі називається кортикалізацією функцій.

Кора виконує такі функції:

1 - взаємодія організму із зовнішнім середовищем за рахунок безумовних та умовних рефлексів.

2 – здійснення вищої нервової діяльності(поведінки) організму.

3 - виконання вищих психічних функцій (мислення та свідомості).

4 – регуляція роботи внутрішніх органів та обміну речовин в організмі.

Кора великих півкуль представлена ​​12-18 млрд клітин, розташованих тонким шаром 3-4 мм на площі 2400 см2. 65-70% цієї площі знаходиться в глибині борозен, а 30-35% - на видимій поверхні півкуль. Кора складається з нервових клітин, їх відростків та нейроглінів, для яких характерна велика кількість міжнейронних зв'язків.

Функціональною одиницею кори є вертикальна колонка взаємозалежних нейронів. Усі нейрони вертикальної колонки відповідають одне і теж аферентное подразнення однаковою реакцією і разом формують еферентний відповідь. Поширення збудження в горизонтальному напрямку (іррадіація) забезпечується поперечними волокнами, що йдуть від однієї вертикальної колонки до іншої, а обмежується процесами гальмування. Виникнення збудження у вертикальній колонці нейронів призводить до активності спінальних мотонейронів і до скорочення пов'язаних з ними м'язів.

Упорядковане становище клітин у корі називається цитоархітектонікою, які волокон – мієлоархітектонікою.

При мікроскопічному дослідженні в корі розрізняють шість шарів нервових клітин:

1 – молекулярний (горизонтально розташовані клітини та волокна + дендрити пірамідних клітин),

2 – зовнішній зернистий (зірчасті та дрібні пірамідні клітини + тонкі нервові волокна),

3 – зовнішній пірамідний (середні та малі пірамідні клітини + висхідні волокна),

4 – внутрішній зернистий (зіркові клітини + таламо-кіркові волокна та горизонтальні мієлінові волокна),

5 – внутрішній пірамідний (великі пірамідні клітини Беца від яких починаються пірамідні провідні шляхи),

6 - мультиформний (дрібні поліморфні клітини).

У першому шарі кори волокна утворюють смужку молекулярної платівки. У другому шарі залягають тонкі волокна зовнішньої зернистої пластинки. У складі четвертого шару кори знаходиться смужка внутрішньої зернистої пластинки (зовнішня смужка Байярже). У п'ятому шарі містяться волокна внутрішньої пірамідної платівки (внутрішня смужка Байярже).

Основна інформація в кору надходить за специфічними аферентними провідними шляхами, що закінчуються на клітинах 3 і 4 шарів. Неспецифічні шляхи від РФ закінчуються у верхніх шарах кори та регулюють її функціональний стан (збудження, гальмування).

Зірчасті нейрони виконують переважно чутливу (аферентну) функцію. Пірамідні та веретеноподібні клітини – це переважно рухові (еферентні) нейрони.

Частина клітин кори приймають інформацію від будь-яких рецепторів організму – це полісенсорні нейрони, що сприймають імпульси лише від певних рецепторів (зорових, слухових, тактильних тощо). Клітини нейроглії виконують допоміжні функції: трофічну, нейросекреторну, захисну, ізолюючу.

Спеціалізовані нейрони та інші клітини, що входять до складу вертикальних колонок, утворюють окремі ділянки кори, які називаються проекційними зонами (цитоархітектонічними полями). Ці функціональні зоникори поділяються на 3 групи:

- Аферентні (чуттєві);

- Еферентні (рухові або моторні);

– асоціативні (з'єднують попередні зони та зумовлюють складну роботу мозку, що лежить в основі вищої психічної діяльності).

Людина асоціативні зони досягають найбільшого розвитку. Локалізація функцій у корі головного мозку відносна – тут не можна провести будь-яких чітких меж, тому мозок має високу пластичність, пристосовуваність до пошкоджень. Тим не менш, морфологічна та функціональна неоднорідність кори дозволила виділити в ній 52 цитоархітектонічні поля (К. Бродман), а серед них – центри зору, слуху, дотику та ін. Всі вони пов'язані між собою волокнами провідних шляхів білої речовини, які діляться на типу:

1 – асоціативні (зв'язують зони кори в межах однієї півкулі),

2 - комісуральні (зв'язують симетричні зони кори двох півкуль через мозолисте тіло),

3 – проекційні (зв'язують кору та підкірку з периферичними органами, бувають чутливі та рухові).

Значення найважливіших зон кори мозку.

1. Чутлива зона кори (в постцентральній звивині) сприймає імпульси від тактильних, температурних та больових рецепторів шкіри, а також від пропріорецепторів протилежної половини тіла.

2. Двигуна зона кори (у передцентральній звивині) містить у 5 шарі кори пірамідні клітини Беца, від яких йдуть імпульси довільних рухів до скелетних м'язів протилежної половини тіла.

3. Премоторна зона (в основі середньої лобової звивини) забезпечує поєднаний поворот голови та очей у протилежний бік.

4. Практична зона (у надкрайовій звивині) забезпечує складні цілеспрямовані рухи практичної діяльності та професійних рухових навичок. Зона асиметрична (у правшів – у лівій, а у шульг – у правій півкулі).

5. Центр пропріоцептивного гнозису (у верхній тім'яній часточці) забезпечує сприйняття імпульсів пропріорецепторів, контролює відчуття тіла та його частин як цілісного утворення.

6. Центр читання (у верхній тім'яній часточці, поблизу потиличної частки) контролює сприйняття написаного тексту.

7. Слухова зона кори (у верхній скроневій звивині) сприймає інформацію від рецепторів органу слуху.

8. Слуховий центр промови, центр Верніке (в основі верхньої скроневої звивини). Зона асиметрична (у правшів – у лівій, а у шульг – у правій півкулі).

9. Слуховий центр співу (у верхній скроневій звивині). Зона асиметрична (у правшів – у лівій, а у шульг – у правій півкулі).

10. Двигунний центр мовлення, центр Брока (у основі нижньої лобової звивини) контролює довільні скорочення м'язів, що у речеобразовании. Зона асиметрична (у правшів – у лівій, а у шульг – у правій півкулі).

11. Двигунний центр письмової мови(в основі середньої лобової звивини) забезпечує довільні рухи, пов'язані з написанням букв та інших знаків. Зона асиметрична (у правшів – у лівій, а у шульг – у правій півкулі).

12. Стереогностична зона (у кутовій звивині) контролює впізнавання предметів навпомацки (стереогноз).

13. Зорова зона кори (в потиличній частці) сприймає інформацію від рецепторів органу зору.

14. Зоровий центр мови (у кутовій звивині) контролює рух губ і міміку опонента, що говорить, тісно пов'язаний з іншими сенсорними і моторними мовними центрами. Мова і свідомість - це найбільш філогенетичні молоді функції мозку, тому мовні центри мають велику кількість розсіяних елементів і найменш локалізовані. Мовні та розумові функції виконуються за участю всієї кори. Мовні центри в людини сформувалися з урахуванням трудовий діяльності, тому асиметричні, непарні і пов'язані з робочої рукою.

При ураженні чутливої ​​зони кори може виникати часткова втрата чутливості (гіпестезія). Одностороннє ураження призводить до порушення шкірної чутливості на протилежному боці тіла. При двосторонньому ушкодженні спостерігається повна втрата чутливості (анестезія). Залежно від обширності ураження рухової зони кори виникає часткова (парез) чи повна (параліч) втрата рухів. При поразці практичної зони розвивається (моторна чи конструктивна) апраксія. Апраксія іншого (ідеаторна апраксія – «апраксия задуму») виникає при поразці передніх відділів лобових часток. Тут можливе порушення координації рухів (кіркова атаксія), складних рухових функцій (акінезія), що забезпечують трудову діяльність, лист (аграфія) та мова (моторна афазія). Поразка центру проприоцептивного гнозису викликає агнозію частин власного тіла (аутотопагнозію) – порушення схеми тіла. Поразка стереогностичної зони призводить до втрати здатності читання (Олексія). При двосторонній поразці слуховий зоникори виникає повна кіркова глухота. Поразка слухового центру мови (Вернике) має місце словесна глухота (сенсорна афазія), а при поразці слухового центру співу виникає музична глухота (сенсорна амузія) і нездатність до складання осмислених речень окремих слів (аграматизм). Поразка зорової зони кори на рівних її ділянках викликає втрату можливості орієнтуватися у незнайомій обстановці, втрату зорової пам'яті. Двостороннє ураження призводить до повної кіркової сліпоти.

Будь-яка функціональна зона кори знаходиться в анатомічному та функціональному зв'язку з іншими зонами кори, з підкірковими ядрами, структурами. проміжного мозкута ретикулярної формації, що забезпечує досконалість виконуваних ними функцій.

Лімбічна система - найбільш давня частина кори, що включає в себе ряд утворень коркового і підкіркового рівня (лобові частки мозку, поясна звивина, мозолисте тіло, сірий покрив, склепіння, гіпокамп, мигдалина і соскоподібні тіла, таламус, стріопалідарна система, ретикулярна формація). Основні її функції:

1 – регуляція вегетативних процесів (особливо травлення),

2 – регуляція поведінкових реакцій,

3 – формування та регуляція емоцій, сну,

4 - формування та прояв пам'яті.

Лімбічна система формує позитивні та негативні емоції з усіма супроводжуючими та вегетативними, ендокринними та руховими компонентами. Вона створює мотивацію поведінки, прораховує способи дій, шляхи досягнення корисного результату. Здатність відтворювати перед очима минулі події - одна з дивовижних здібностей мозку. Ключова роль обробці інформації належить гіпокампу (морський коник). Тут відбувається її якісне сортування. Частина інформації потрапляє до асоціативних зон кори і там аналізується, а інша частина відразу закріплюється в довгостроковій пам'яті. Окремі спогади систематизуються і перетворюються на стійкі уві сні, у фазі глибокого сну, коли людина не бачить сновидінь.

При поразці лімбічної системи не може формування умовних рефлексів, порушуються процеси пам'яті, втрачається вибірковість реакцій і відзначається непомірне їх посилення.

Великий мозок складається з майже ідентичних половин – правої та лівої півкуль, які пов'язані мозолистим тілом. Комісуральні волокна пов'язують симетричні зони кори. Тим не менш, кора правої та лівої півкуль не симетричні не тільки зовні, а й у функціональному відношенні. Встановлено, що ліва півкулязабезпечує логічне абстрактне мислення. Воно відповідає за лист, читання, математичний рахунок. Права півкулязабезпечує конкретне образне мислення. Воно відповідає за емоційне забарвлення мови, музичність, орієнтацію у просторі, сприйняття геометричних фігур, малюнки, природні об'єкти.

Обидві півкулі працюють разом, але одна з них, як правило, домінує у кожної людини. За способом мислення та характером запам'ятовування інформації всі люди практично діляться на лівопівкульний тип і правопівкульний тип. Темпи дозрівання лівої та правої півкулі мають статеві особливості. У дівчаток ліва півкуля розвивається швидше, що підтверджується більш швидким розвитком мови та психомоторним розвитком. У аномальних дітей розвиток лівої півкулі значно затримується, функціональна асиметріявиражена слабо. У дітей з високою розумовою працездатністю сильніше виражено різницю між правою і лівою півкулею (Фізіол. людини, № 1, 1983 р.).

Для вивчення функцій кори головного мозку застосовуються різні методи:

1. Видалення окремих ділянок кори оперативним шляхом (екстирпація).

2. Метод подразнення електричними, хімічними та температурними подразниками.

3. Метод відведення біопотенціалів та реєстрації електричної активностізон кори або окремих нейронів, ЕЕГ.

4. Класичний метод умовних рефлексів.

5. Клінічний метод вивчення функцій у людей із ураженнями кори мозку.

6. Техніка сканування, наприклад ядерно-магнітний резонанс та позитрон-емісійна томографія. Користуючись цими методами, спостерігаючи за припливом крові до певних областей мозку під час розумових процесів, дослідники встановили які саме ділянки кори допомагають чути слова, бачити слова та вимовляти слова.

7. Метод тепловизионного дослідження дозволив уточнити гіпотезу у тому, що, попри складну структуру кори, можна побачити зображення її поверхні. Цю гіпотезу висунули вчені Інституту ВНД та нейрофізіології. Співробітники Інституту радіотехніки та електроніки АН РФ гіпотезу підтвердили. Тепловізор із чутливістю в соті частки градуса передавав до комп'ютера термокарти кори головного мозку білого щура зі швидкістю 25 кадрів на секунду. Щурі показували зображення геометричних фігур. На екрані ці фігури чітко проглядалися на поверхні кори мозку. Первинне зображення, що потрапляє на сітківку, перетворюється рецепторами на імпульси і знову відновлюється в корі як на екрані.

Електроенцефалографія (ЕЕГ) є найпоширенішим методом дослідження мозку. Ритм електричних коливань відповідає тому чи іншому функціональному стану мозку.

Активне неспання супроводжує (бета)-ритм із частотою 14-100 коливань на секунду.

У спокої із заплющеними очима спостерігається (альфа)-ритм із частотою 8 – 13 коливань на секунду.

Під час глибокого сну реєструється (дельта)-ритм із частотою 0,5-3 коливань на секунду.

У стані неглибокого сну спостерігається (тета) – ритм із частотою 4-7 коливань на секунду.

Еег дозволяє об'єктивно оцінити рухливість, поширеність та взаємовідносини в корі процесів збудження та гальмування.

Схожі реферати:

Анатомія відділів мозку.

Нервова система як сукупність анатомічно та функціонально пов'язаних між собою нервових клітин з їх відростками. Будова та функції центральної та периферичної нервової системи. Поняття мієлінової оболонки, рефлексу, функції кори головного мозку.

Основні рефлекторні центри довгастого мозкута мосту. Бульбарні рефлекси.

Будова відділів мозку.

Відділ нервової системи, що забезпечує функції організму. Центри симпатичної, парасимпатичної частин вегетативної нервової системи. Центри лобних та скроневих частоквеликого мозку. Висхідні та низхідні шляхи проведення поверхневої чутливості.

Морфофізіологія нервової системи. Біохімія нервової системи Нейрофізіологічні процеси, що забезпечують довільні рухи. Класифікація нейронів. Аміни (норадреналін, дофамін, серотонін, гістамін). Синаптичний ефект.

Біла речовина півкуль. Сіра речовина півкулі.