Чому голонасінні отримали таку назву: особливості будови. Чому голонасінні належать до вищих насіннєвих рослин Чому голонасінні отримали таку назву

тип одноклітинних тварин із групи еукаріотів

Відділ Голонасінні

Що ж таке насіння, яке його біологічне та систематичне значення?

Загальна характеристика.Перші голонасінні з'явилися наприкінці девонського періоду близько 350 млн років тому; ймовірно, вони походять від древніх папоротеподібних, які вимерли на початку кам'яновугільного періоду. У мезозойську епоху - епоху гороутворення, підняття материків і висушення клімату - голонасінні досягли розквіту, але з середини крейдяного періоду поступилися своє панівне становище покритонасінним.

Відділ сучасних голонасінних налічує понад 700 видів. Незважаючи на відносно малу чисельність видів, голонасінні завоювали майже всю земну кулю. У помірних широтах Північної півкулі вони у величезних просторах утворюють хвойні ліси, звані тайгою.

Сучасні голонасінні представлені переважно деревами, значно рідше – чагарниками та дуже рідко – ліанами; трав'янистих рослин у тому числі немає. Листя голонасінних значно відрізняється від інших груп рослин не тільки за формою та розмірами, а й за морфологією та анатомією. У більшості видів вони голкоподібні (хвоя) або лускоподібні; у окремих представників вони великі (наприклад, у вельвічії дивовижною їх довжина досягає 2-3 м), перисторозсічені, дволопатеві та ін. Листя розташовуються поодинці, по два або кілька в пучках.

Переважна більшість голонасінних - вічнозелені, одно- або дводомні рослини з добре розвиненими стеблами та кореневою системою, утвореною головним і бічним корінням. Розселяються вони насінням, яке формується із сім'язачатків. Насіннєзачатки голі (звідси назва відділу), розташовані на мегаспорофілах або на насіннєвих лусках, зібраних в жіночі шишки.

У циклі розвитку голонасінних спостерігається послідовна зміна двох поколінь - спорофіту та гаметофіту з пануванням спорофіту. Гаметофіти сильно редуковані, причому чоловічі гаметофіти голо- і покритонасінних рослин не мають антеридіїв, чим різко відрізняються від усіх різноспорових безнасінних рослин.

Голосонасінні включають шість класів, два з яких повністю зникли, а інші представлені рослинами, що нині живуть. Найбільш збереженою і найчисленнішою групою голонасінних є клас Хвойні, що налічує не менше 560 видів, що утворюють ліси на великих просторах Північної Євразії та Північної Америки. Найбільше видів сосни, ялини, модрини зустрічається біля побережжя Тихого океану.

Клас Хвойні. Всі хвойні - вічнозелені, рідше листопадні (наприклад, модрина) дерева або чагарники з голчастим або лускоподібним (наприклад, у кипарису) листям. Голкове листя (хвоя) щільне, шкірясте і жорстке, покрите товстим шаром кутикули. Продихи занурені в поглиблення, заповнені воском. Всі ці особливості будови листя забезпечують хороше пристосування хвойних до зростання як у посушливих, так і в холодних місцеперебуваннях.

У хвойних прямостоячі стовбури, вкриті лускатою корою. На поперечному розрізі стебла добре видно розвинена деревина та менш розвинені кора та серцевина. Ксилема хвойних на 90-95% утворена трахеїдами. Шишки хвойних роздільностатеві; рослини – частіше однодомні, рідше – дводомні.

Найбільш широко поширеними представниками хвойних у Білорусі та Росії є сосна звичайна та ялина звичайна, або європейська. Їхня будова, розмноження, чергування поколінь у циклі розвитку відображає характерні особливості всіх хвойних.

Сосна звичайна – однодомна рослина (рис.9.3). У травні біля основи молодих пагонів сосни утворюються пучки зеленувато-жовтих чоловічих шишок довжиною 4-6 мм і діаметром 3-4 мм. На осі такої шишки розташовані багатошарові лускаті листочки, або мікроспорофіли. На нижній поверхні мікроспорофілів знаходяться два мікроспорангії - пилкових мішка, в яких утворюється пилок. Кожне пилкове зерно забезпечене двома повітряними мішками, що полегшує перенесення пилку вітром. У пилковому зерні є дві клітини, одна з яких згодом, при попаданні на сім'язачаток, формує пилкову трубку, інша після розподілу утворює два спермію.

Цикл розвитку сосни звичайної: а - гілка із шишками; б - жіноча шишка у розрізі; в - насіннєва луска з сім'язачатками; д - сім'язачаток на розрізі; д - чоловіча шишка в розрізі; е - пилок; ж - насіннєва луска з насінням; 1 - чоловіча шишка; 2 - молода жіноча шишка; 3 - шишка з насінням; 4 – шишка після висипання насіння; 5 - пилковхід; 6 – покрив; 7 - пилкова трубка зі сперміями; 8 – архегоній з яйцеклітиною; 9 – ендосперм.

На інших пагонах тієї ж рослини утворюються жіночі шишки червоного кольору. На їхній головній осі розташовуються дрібні прозорі лусочки, що криють, у пазухах яких сидять великі товсті, згодом здерев'янювальні луски. На верхній стороні цих лусок розташовано по два сім'язачатки, у кожному з яких розвивається жіночий гаметофіт - ендосперм із двома архегоніями з великою яйцеклітиною у кожному з них. На верхівці сім'язачатка, зовні захищеного інтегументом, є отвір - пилковхід, або мікропиле.

Пізньої весни або на початку літа дозрілий пилок розноситься вітром і потрапляє на сім'ячаток. Через мікропилку пилок втягується всередину сім'язачатка, де і проростає в пилкову трубку, яка проникає до архегоній. Два спермію по пилковій трубці, що утворилися до цього часу, потрапляють до архегоній. Потім один із сперміїв зливається з яйцеклітиною, а інший відмирає. З заплідненої яйцеклітини (зиготи) формується зародок насіння, а сім'язачаток перетворюється на насіння. Насіння у сосни дозрівають на другий рік, висипаються з шишок і, підхоплені тваринами або вітром, переносяться на значні відстані.

За своїм значенням у біосфері та ролі у господарській діяльності людини хвойні займають друге місце після покритонасінних, далеко перевершуючи всі інші групи вищих рослин.

Вони допомагають вирішувати величезні водоохоронні та ландшафтні завдання, служать найважливішим джерелом деревини, сировини для одержання каніфолі, скипидару, спирту, бальзамів, ефірних олій для парфумерної промисловості, лікарських та інших цінних речовин. Деякі хвойні культивуються як декоративні (ялиці, туї, кипариси, кедри та ін.). Насіння ряду сосен (сибірської, корейської, італійської) вживається в їжу, з них також отримують олію.

Представники інших класів голонасінних (саговникові, гнетові, гінкгові) зустрічаються значно рідше і менш відомі, ніж хвойні. Однак майже всі види саговникових декоративні та користуються широкою популярністю у садівників багатьох країн. Вічнозелені безлисті невисокі чагарники ефедри (клас гнетових) є джерелом сировини для отримання алкалоїду ефедрину, який застосовується як засіб, що збуджує центральну нервову систему, а також при лікуванні захворювань алергічного характеру.

Нині Землі виростають представники 4 класів голонасінних. З них Гінкгові (єдиний вид - Ginkgo biloba) і Саговникові (120-130 видів 10 тропічних пологів) - це залишки процвітаючих у мезозої груп. Вік і походження Гнетових (71 вид 3 пологів) неясні через відсутність палеоботанических даних, і лише клас Хвойних (Pinopsida) широко представлений нині нашій планеті, за своїм значенням перевершуючи решту груп вищих рослин. В даний час налічується не менше 560 видів з 55 пологів хвойних, поширених в помірних областях обох півкуль. Переважна більшість представників цього класу – вічнозелені деревні рослини, вік та розміри яких вражають уяву. Так, відомі екземпляри секвої вічнозеленої висотою понад 100 м і діаметром стовбура до 11 м. Деякі екземпляри мамонтового дерева досягають діаметра 12 м, а таксодіуму мексиканського - 16 м. Рекорд довгожительства належить північноамериканській сосні довговічній! Крім дерев, широко трапляються чагарникові і навіть чагарникові хвойні (новозеландська сосна-пігмей).

Стародавня група (відділ) насіннєвих рослин, що займає проміжне положення між папоротями та покритонасінними (квітковими) рослинами. Від папоротей відрізняються наявністю семезачатків (насінин), від покритонасінних - відсутністю плодолистків.

Усі сучасні види голонасінних мають стробіли - укорочені та обмежені у зростанні репродуктивні пагони. Більшість голонасінних - дерева або чагарники, що нерідко досягають величезних розмірів. Деякі сильно розгалужені і несуть багато невеликого або дрібного, часто лускоподібного листя (кордаїтове, гінкгове і хвойне), інші не гілкуються або гілкуються дуже слабо і мають відносно велике, переважно перисте, листя (лігіноптеридове, беннеттитове, цикадове і вельвічія). Листя сильно розрізняються не тільки за кількістю та розмірами, але й за анатомічною будовою.

Голосонасінні рослини відомі з верхнього девону; у кам'яновугільному та пермському періодах вже зустрічаються представники більшості порядків голонасінних, що досягають свого розквіту в мезозойську еру. Нині збереглося лише 600 видів.

Клас Гінкгові (Ginkgoopsida) АБО Гінкгопсиди клас

Єдиним сучасним представником класу гінкгових є реліктова рослина – гінкго дволопатевий (Ginkgo biloba). Воно було відкрито для науки в 1690 р. в Японії лікарем голландського посольства Е. Кемпфером і в 1712 р. описано ним під назвою Ginkgo, що в перекладі з японської означає «срібний абрикос» або «срібний плід». Так називалося їстівне насіння цього дерева, що продавалося в японських крамницях. З давніх-давен дерева гінкго, як дуже шановані і священні, ростуть у багатьох парках, що оточують старовинні храми в Японії, Китаї та Кореї. Близько 1730 гінкго був ввезений в Західну Європу, а приблизно років через 50 - в Північну Америку. З цього часу гінкго незмінно користується пильною увагою і ботаніків, і садівників. Автором наукової назви "гінкго" є Карл Лінней. Один з англійських садівників послав незвичайну рослину великому досліднику природи, і в 1771 р. Лінней ввів його в ботанічну літературу під латинською назвою Ginkgo biloba. Гінкго дволопатевий - високе дерево, що досягає понад 30 м у висоту і більше 3 м у діаметрі. Молоді дерева мають пірамідальну крону, з віком крона стає більш розлогою. Бічні гілки відходять від ствола майже під прямим кутом, іноді вони зближені, утворюючи подобу мутовок. Кора сіра, шорстка, біля старих дерев – з поздовжніми тріщинами. Основну масу ствола гінкго, як і у хвойних, становить деревина, серцевина розвинена слабо, кора вузька. Річні кільця виражені досить добре, хоч і не так чітко, як у більшості хвойних. Трахеїди вторинної ксілеми мають 1-2 ряди округлих облямованих пір у супротивному, рідше, в черговому розташуванні. Серцеві промені однорядні, низькі. Істотною відмінністю від переважної більшості хвойних є відсутність у гінкго здатності до утворення смоли. Листя гінкго розташовуються на пагонах двох типів - на подовжених кінцевих пагонах, що ростуть швидко, і на укорочених пагонах (брахібластах), що відрізняються уповільненим зростанням. На довгих пагонах листя одиночне, сидить по спіралі. Брахибласти, як у деяких хвойних ( модрина, кедр.), утворюються на довгих пагонах з пазушних бруньок листя. Подовжені та укорочені пагони відрізняються і за анатомічною будовою. Зокрема, у вкорочених пагонів серцевина та кора займають відносно велику площу поперечного перерізу. На верхівці укорочених пагонів у гінкго утворюється пучок із 5-7 листків. Жодна із сучасних голонасінних рослин не має листя, схожого на листя гінкго. Вони мають віялоподібну або широко клиноподібну шкірясту пластинку, пронизану багаторазово дихотомуючими жилками, чим нагадують листя деяких папоротей. Продихання на нижній стороні листа гаплохейльні. Черешок листа тонкий, пружний, довжиною до 10 см. Пластинка більшості листя більш-менш глибоким серединним V-подібним вирізом розсічена на дві симетричні половинки. Ця їх особливість відображена у видовому епітеті (від латів. biloba – дволопатевий). Листя молодих екземплярів гінкго, особливо проростків, а також пагонів прикореневої порослі, більш сильно порізані, бувають 4-8-лопатевими і нерідко мають клиноподібну основу. Таке листя дуже схоже на листя стародавніх, вимерлих представників роду гінкго. Гінкго належить до небагатьох листопадних голонасінних. Щороку пізньої осені дерева скидають листя, яке незадовго до цього набуває привабливого золотисто-жовтого кольору. Гінкго - дводомна рослина. Його чоловічі та жіночі репродуктивні органи утворюються на різних деревах. Втім, садівники мають можливість частково «виправити цю помилку природи» шляхом щеплення пагонів із жіночого екземпляра на чоловічий і навпаки. До стадії зрілості дерева гінкго входять досить пізно. За сприятливих умов вони починають утворювати пилок та насіння на 25-30-й рік життя. До цього часу невідомо, який перед вами екземпляр – чоловічий чи жіночий. Мікро- та мегастробіли гінкго утворюються на укорочених пагонах. Закладаються вони наприкінці літа, але дозрівають на початку наступного сезону вегетації. Провесною, коли ще не повністю розпустилося листя, на дорослих примірниках гінкго з'являються стробіли.

Мікростробіли гінкго сережкоподібні і складаються з осі і мікроспорофілів, що спірально сидять на ній. Мікроспорофіл являє собою тонку ніжку, на кінці якої розташовано два, рідше 3-4 висячі мікроспорангії. У мікроспорангіях утворюються численні мікроспори, дуже схожі на мікроспори саговникових. Вони одноборозна, еліпсоїдальні або майже округлі. Розвиток чоловічого гаметофіту в мікроспорі починається ще всередині мікроспорангії.

До часу розкриття спорангія, а це відбувається зазвичай наприкінці квітня - початку травня, пилкові зерна складаються, як правило, вже з чотирьох клітин: першої та другої проталіальних клітин, генеративної клітини та клітини-гаусторії. У такому стані пилкові зерна розсіюються вітром і переносяться на сім'язачатки. До цього часу сім'язачаток виділяє краплю запилювальної рідини, до якої приклеюється пилок. Зрілі мегастробіли гінкго складаються з довгої ніжки і двох сім'язачатків, що сидять на ній, з яких, як правило, розвивається тільки один.

На одній укороченій пагоні серед листя може утворитися до 7 мегастробілів. В основі кожного сім'язачатка є валик, який називають комірцем. Зрідка зустрічаються мегастробіли з 3-4 і більше (до 15) сім'язачатками. Такі випадки зазвичай трактуються як свідчення походження редукованого мегастробіла гінкго дволопатевого від мегастробілів предкових форм, що мали велику кількість сім'язачатків. Звернемося до біологічних процесів, що відбуваються у сім'язачатці гінкго у міру його розвитку. Глибоко у тканині нуцеллуса, ближче до його основи, закладається материнська клітина мегаспори. Після редукційного поділу з неї утворюється лінійний зошит клітин. Подальшому розвитку піддається лише нижня їх. Вона і стає функціонуючої мегаспорою, з якої розвивається жіночий гаметофіт.

Інші клітини зошити дегенерують. Дослідження ультраструктури материнської клітини мегаспори показали, що перед розподілом у ній відбуваються складні перетворення та перерозподіл деяких органел. Зокрема, більша частина пластид і мітохондрій концентрується переважно в нижній (халазальній) частині цієї клітини, з якої утворюється мегаспора, що функціонує. Протягом майже місяця у мегаспорі відбувається вільний поділ ядер. У результаті у ній утворюється понад 8000 ядер. Приблизно в середині червня навколо ядер починають формуватись клітини. Освіта клітинних стінок здійснюється доцентрово, тобто. спочатку формується зовнішній шар тканини гаметофіту і потім поступово клітинами заповнюються внутрішні ділянки.

Пухка тканина нуцеллусу поступово абсорбується гаметофітом, що розростається. Наприкінці червня на верхівці масивного гаметофіту, що утворився, зазвичай формуються два архегонія. У просторі з-поміж них у середині серпня з'являється стовпчикоподібний виступ. Над цією ділянкою руйнується оболонка мегаспори, архегонії та стовпчикоподібний виступ виявляються на дні пилкової камери. Архегонії тим часом продовжують розвиватись. Центральна клітина архегонія ділиться нерівновелико на верхню маленьку черевну канальцеву клітину і велику клітину, що знаходиться під нею, яка стає яйцеклітиною. Черевна канальцева клітина недовговічна і невдовзі руйнується. Задовго до процесу запліднення в гаметофіті починають накопичуватися поживні речовини – крохмаль, ліпіди, ліпопротеїни. Акумулюються вони і в яйцеклітині. Те саме, як було сказано вище, характерне і для саговникових.

Інший біологічної особливістю гінкго, що відрізняє його від інших голонасінних, крім саговникових, є рання диференціація інтегументу, яка відбувається задовго до запліднення. Цілком розвинений інтегумент сім'язачатка гінкго складається з трьох шарів. Прилеглий до нуцеллусу внутрішній, найтонший шар (ендотесту) на вигляд нагадує найтонший, пергаментний папір. Середній шар (склеротесту) твердий, сильно лігніфікований, товщиною до 0,5 мм, утворює кісточку дозрілого сім'язачатка, а згодом - насіння.

Зовнішній шар інтегументу (саркотесту) м'ясистий, соковитий, досягає товщиною 5-6 мм і покритий кутинізованою епідермою з продихами. Восени саркотесту забарвлюється в красивий янтарно-жовтий колір, але одночасно набуває неприємного запаху через присутність масляної кислоти (яка, як відомо, міститься і в гіркому вершковому маслі). За ступенем розвитку інтегумента у гінкго, як і у саговникових, неможливо відрізнити стерильний сім'язачаток від заплідненого, не зробивши поперечного зрізу.

В інших сучасних голонасінних повна диференціація інтегументу та затвердіння склеротести відбувається лише після утворення зародка. Повернемося до процесів, що відбуваються всередині сім'язачатку. Пилкові зерна, що проникли навесні під час запилення в пилкову камеру, продовжують перебувати в ній, плаваючи в запилювальній рідині. Після проростання пилкового зерна перша проталія клітина руйнується, а генеративна клітина ділиться, утворюючи сперматогенну клітину та клітину-ніжку. Надалі розвивається лише сперматогенна клітина. Шляхом поділу з неї утворюються два рухливі сперматозоїди. Один із кінців сперматозоїда укладає блефаропласт-своєрідне опорне утворення, до якого прикріплюються численні джгутики. Сперматозоїди дуже еластичні, рухливі та «випливають» через отвір гаусторії. Одночасно верхівка яйцеклітини утворює невелике випинання, що проникає між клітинами шийки архегонія.

Як тільки сперматозоїд, що плаває в пилковій камері, торкнеться шийки, це випинання втягується всередину, як би прокладаючи дорогу сперматозоїду. Однак у яйцеклітину проникає лише головка сперматозоїда. В результаті злиття ядер сперматозоїда та яйцеклітини утворюється зигота з диплоїдним набором хромосом: 2п = 24. Гінкго - перша голонасінна рослина, у якої були відкриті рухливі сперматозоїди.

Честь цього відкриття належить японському досліднику С. Xіразе. Працюючи художником у лабораторії ботаніки Токійського університету, він захопився ботанікою та почав вивчати ембріогенез гінкго. У 1896 р. спочатку на мікроскопічних препаратах, а потім і в прижиттєвому стані він відкрив рухливі сперматозоїди. І досі у ботанічному саду Токійського університету росте величезне дерево гінкго, з якого Хіразе брав матеріал, що призвів його до блискучого відкриття. Біля дерева – пам'ятна дошка. Запліднення за допомогою рухливих сперматозоїдів зближує гінкго з саговниковими, а точніше, показує, що та та й інша група голонасінних у цьому відношенні стоять на однаково низькому ступені еволюції.

Розвиток зародка, а нерідко і запліднення відбувається у гінкго вже в сім'ячатках, що опали з дерева. Це теж одна з архаїчних особливостей цієї рослини, що мабуть зближує його з вимерлими насіннєвими папоротями та кордаїтовими. Насіння гінкго не має періоду спокою (теж архаїчна ознака!) і може прорости, як тільки зародок досягне свого максимального розвитку. При найбільш сприятливому поєднанні температурних умов та вологості це трапляється не раніше ніж через три місяці після запліднення. У природі насіння гінкго зберігає здатність до проростання близько року за умови їхнього перебування на досить вологому субстраті. При проростанні, як і у саговникових, сім'ядолі не виходять на денну поверхню, а залишаються всередині насіння (підземне проростання). Перші два листи зазвичай лускоподібні, третій і наступне листя - лопатеві.

З наведеного опису видно, що гінкго має цілу низку істотних, здебільшого архаїчних, особливостей, що відрізняють його від хвойних. Гінкго - одна з найпримітивніших голонасінних рослин сучасного рослинного світу. За рівнем еволюційного розвитку, як було показано, він найближчий до саговникових. Рід гінкго з єдиним представником, що зберігся, по праву виділяють у самостійне сімейство гінкгових (Ginkgoaceae), а це сімейство, у свою чергу, в самостійний порядок і клас. Але в мезозойську епоху цей рід був представлений принаймні кількома десятками видів і займав величезний, майже космополітний ареал. За даними геологічного літопису, історія роду гінкго починається у тріасі. Про існування та поширення гінкго в минулі геологічні епохи зазвичай судять за знахідками викопного листя. Репродуктивні органи, схожі на відповідні структури сучасного гінкго, також зустрічаються у викопному стані, але дуже рідко. Не менш рідкісні достовірні копалини деревини гінкго. Палеоботанические дані свідчать, що морфологічна еволюція листа гінкго йшла у бік зменшення розсіченості листової пластинки. Тріасові та більшість юрських гінкго мали листя, розсічені на 4-12 і більш чітко оформлених лопатей. У середині юрського періоду починають з'являтися гінкго з майже незбираною, лише по краю неглибоко надрізаною листовою пластинкою. У ранньому крейді цільнолисті гінкго зустрічаються вже досить часто, одночасно скорочується кількість видів з розсіченим листям. У пізньому крейді та третинному періоді залишаються тільки гінкго з цільною або мало розсіченою пластинкою листа. До гінкгових з більшим або меншим ступенем достовірності відносяться ще кілька пологів, також відомих головним чином по листових залишках.

Це - байєра (Baiera), еретмофілум (Eretmophyllum), гінкгодіум (Ginkgodium), глоссофілум (Glossophyllum), сфенобайєра (Sphenobaiera), торелія (Torel-lia). Найдавніший їх - сфенобайера - у пермських відкладеннях, тобто. наприкінці палеозойської ери. Розквіт гінкгових припадає на юрський і ранньокрейдовий час, причому вони були поширені переважно в північній півкулі на території, що входила в зону помірного та теплопомірного клімату з досить високим ступенем вологості.

У цей час існували і рід гінкго, і всі перелічені вище пологи гаданих гінкгових (крім палеогенової торелії). Особливо багато гінкгових було на території нинішнього Сибіру. Мабуть, немає жодної юрської чи ранньокрейдової сибірської флори, де не зустрілися ті чи інші представники древніх гінкгових. Найбільш широко були поширені пологи гінкго, байєра та сфенобайєра. Нерідко відбитки листя гінкгового переповнюють площини нашарування геологічних порід, на кшталт того, як під час осінніх листопадів листя вистилає ґрунт у лісі.

Така велика кількість залишків дозволяє думати, що в юрський період і ранньокрейдову епоху рослини цієї групи були одними з основних лісоутворюючих листопадних порід помірної та теплопомірної зон північної півкулі. Листя стародавніх представників гінкгових класифікується за формою листової пластинки, її розмірами та розсіченістю, густотою жилкування, довжиною черешка, наявністю або відсутністю секреторних каналів. Багато стародавніх видів гінкгових, як і сучасний гінкго дволопатевий, характеризуються значною мінливістю листя. Але як би вона не була великою, будова епідерми листя в межах виду залишається однаковою. З іншого боку, подібне листя різних видів виявляють явні відмінності в будові епідерми: у характері клітинних стінок, ступеня зануреності продихів, особливостях трихомних утворень. На межі ранньо- і пізньокрейдових епох, під час корінної перебудови рослинності, разом з іншими групами типово мезозойських рослин вимирає і більшість пологів гінкгових. Починаючи з другої половини крейдяного періоду фактично залишається лише рід гінкго. І хоча в пізньомелове і третинний час гінкго вже не грав скільки-небудь значної ролі в рослинному покриві Землі, все ж таки ареал роду був ще дуже великий. Третичні місцезнаходження гінкго відомі навіть на Алясці, у Гренландії, на Шпіцбергені. Наймолодший із відомих нам копалин гінкго - гінкго Флоріна (Ginkgo florinii) - походить з пліоценових відкладень Західної Європи і за будовою епідерми виявляє значну схожість із сучасним виглядом. У четвертинний період внаслідок різкого похолодання, викликаного настанням льодовиків, рід гінкго був на межі повного зникнення. У природних умовах гінкго дволопатевий зберігся нині, очевидно, лише на невеликій території у Східному Китаї, в горах Дянь Му-Шань, вздовж кордону між провінціями Чжецзян та Аньхою, де він утворює ліси разом із хвойними та широколистяними породами. У Китаї, Японії та Кореї гінкго відомий з давніх-давен. Він згадується в китайських книгах VII і VIII ст., в китайських поемах початку XI ст., а в солідній медичній монографії Лі Шичженя, виданої в Китаї XVI ст., вже наведено опис і малюнок цієї рослини. Насіння гінкго знаходить застосування в китайській медицині. Крім того, вони здавна вживаються на Сході в їжу (у відвареному або смаженому вигляді), а м'яку деревину гінкго, що легко піддається обробці, використовують у кустарних промислах. В даний час гінкго дволопатевий росте майже у всіх ботанічних садах і багатьох парках субтропічної та теплопомірної зон Європи та Північної Америки, ніби відновлюючи значну частину ареалу своїх предків. У 1818 р. гінкго почали вирощувати у Криму, у Нікітському ботанічному саду. У європейській частині Росії гінкго добре росте і дає схоже насіння до широти Києва. Гінкго - дуже довговічна рослина. У Китаї, Японії та Кореї відомо багато дерев гінкго, вік яких перевищує 1000 років, тому за сприятливих умов дерева гінкго можуть служити багатьом поколінням людей. Гінкго легко розмножується як насінням, так і живцями і є надзвичайно перспективною рослиною для озеленення південних міст. Він стійкий до промислового задимлення повітря, а також до грибкових та вірусних захворювань, рідко уражається комахами. Дерева гінкго мальовничі та привабливі з ранньої весни до глибокої осені, однаково гарні і для одиночних посадок і для створення тінистих алей.

Гнітові

Відділ гнітових(Gnetophyta) містить три своєрідні сімейства голонасінних рослин з неясними еволюційними зв'язками. Рослини роду гнітум- тропічні ліани. Ефедрові(хвойники) - пустельні чагарники з лускоподібним листям. Вельвічія- єдиний представник сімейства вельвічієвих - має занурене в пісок стебло, від якого відходять два величезні стрічковоподібні листи.

Гнетові схожі на, проте відрізняються від них більш досконалою формою шишки, схожою на квітку.

Саговникові

Саговникові - химерні рослини, що з'явилися не пізніше 285 млн років тому, десь на початку пермського періоду. Вони були настільки численні у мезозої, що цей час образно назвали «часом саговників та динозаврів». Нині збереглося лише 10 пологів цього відділу, що включають близько 100 видів. Більшість із них - великі рослини; деякі досягають у висоту понад 18м. Їх стовбур густо покритий основами опалого листя, а функціонуючі листки зібрані пучком на верхівці. Цим саговникові нагадують пальми (недаремно деякі з них так і називають - сагові пальми). Однак на відміну від пальм у саговникових спостерігається справжнє, хоч і повільне, вторинне зростання в результаті діяльності камбію. Репродуктивні органи саговникових складаються з більш менш редукованого листя з прикріпленими до них спорангіями, де дозрівають суперечки. Спорангії рихли або купчасто скучені в шишкоподібні утворення у верхівки рослини. Чоловічі та жіночі «шишки» знаходяться на різних особинах

Типовий представник - саговник, що поникає (Cycas revolute). Ця рослина використовується садівниками всіх країн як декоративна рослина. Родом він із Південної Японії, іноді вирощується у нас на Чорноморському узбережжі.

З інших саговникових можна назвати карликову замію (Zamia pumila), Encephalartos altensbinii.

Кора і серцевина саговникових багата на крохмаль і раніше використовувалася для отримання крохмалистого харчового продукту - саго. Насіння більшості саговникових також їстівне і досі вживається в деяких країнах для харчування

Пагони.У більшості Хвойних є два типи пагонів: необмежені у зростанні довгі пагони (ауксибласти) та обмежені у зростанні укорочені пагони (брахібласти).

Розгалуження пагонів у Хвойних - моноподіальне. При такому типі розгалуження головне стебло (моноподій), що розвивається з насіння, має необмежений верхівковий ріст, за рахунок чого рослина росте у висоту. Від моноподія відходять бічні пагони першого, другого тощо. порядків. Пагони, що відходять від головного ствола, розташовуються по спіралі, проте вони часто так зближуються, що перетворюються на мутовки (кільця з пагонів навколо головного ствола), причому щорічно утворюється не більше одного такого кільця гілок. Порахувавши мутовки, можна визначити вік дерева, додавши до отриманої цифри 2 роки, оскільки перші 2 роки життя у хвойних дерев мутовки не утворюються. Однак цей метод застосовується для відносно молодих (до 50 років) насаджень, у яких нижні мутовки на стовбурах ще не встигли повністю затягнутися за рахунок вторинного приросту стовбура.

Гілки таких помилкових мутовок поступово коротшають у напрямку догори, що надає дереву характерної пірамідальної форми. Разом з тим бічні гілки другого та наступних порядків розташовуються двосторонньо симетрично, роблячись іноді абсолютно плоскими, що надає дереву ярусного характеру. Якщо верхівковий пагін ушкоджується, то одна з гілок наймолодшої мутовки бічних гілок може почати рости вгору і взяти роль головної. У старих дерев зазвичай утворюється широка розлогі крона, що складається вже не з однієї, а з кількох головних гілок, що добре помітно, наприклад, у старих сосен.

У міру старіння дерева, на відкритому місці його нижні гілки можуть зберігатися, доходячи майже до землі (втікача крона), але в густому лісі вони зазвичай досить швидко відмирають через нестачу світла. В результаті довга нижня частина ствола оголюється і залишається практично без сучків, що дуже цінується при заготівлі деревини.

У більшості Хвойних, що ростуть в холодних областях, верхівка втечі захищена тонкими лусками, що щільно сидять, утворюють в кінці вегетаційного сезону ясно виражену нирку. Ниркові луски бувають покриті захисним шаром смоли або щільно прикриті товстим волосяним покривом. В інших випадках, наприклад, у араукарії та більшості кипарисових, ниркові луски не розвиваються.

Стебло.Анатомічна будова стебел Хвойних щодо одноманітна. У них досить тонка кора і масивний дерев'яний циліндр, усередині якого - серцевина, ледь помітна в старіших стовбурах. Як у корі, і у самій деревині багато смоляних ходів (каналів), які з подовжених міжкліткових просторів. Смоляні канали наповнені смолою, що виділяється клітинами, що вистилають.

Більшість Хвойних у стовбурі є ясно виражені кільця приросту деревини, освіту яких пов'язані з уповільненням зростання дерева у щорічні періоди зимового холоду чи літньої посухи. Кожне кільце відповідає приросту деревини за вегетаційний сезон. Ці кільця помітні на поперечних зрізах стовбура, гілок та коренів. Найкраще вони виражені у Хвойних помірних та холодних широт. За кількістю річних кілець на розпилі ствола, проведеному на висоті шийки кореня, можна досить точно визначити вік дерева. Понад те, виходячи з низки ознак будови кільця приросту, можна робити певні висновки про кліматичні умови минулого. Вивчення кілець приросту Хвойних (як і деревних Квіткових) використовують для датування археологічних залишків і природних явищ (такий метод називається дендрохронологією), і навіть вивчення древнього клімату (дендрокліматологія).

Корінь.Первинний корінь у багатьох Хвойних зберігається все життя і розвивається у вигляді потужного стрижневого кореня, від якого відходять бічні корені. Рідше, наприклад, у деяких сосен первинний корінь недорозвинений і замінюється бічними. Крім довгих коренів (головних і бічних), у Хвойних є і коротке, часто сильно гіллясте коріння, яке є головними абсорбуючими органами рослини. Таке коріння може містити мікоризу-симбіоз міцелію гриба та коріння рослини. Гриби-мікоризоутворювачі розкладають деякі недоступні рослині органічні сполуки ґрунту, сприяють засвоєнню фосфатів, сполук азоту і виробляють речовини типу вітамінів, а самі використовують речовини, які витягують з коріння рослини.

На коренях Хвойних є кореневі волоски у вузькій зоні верхівки кореня, що легко відпадають при промиванні кореня.

Листяу більшості Хвойних вузькі та голчасті, таке листя називаються хвоєю, проте у більш древніх пологів (наприклад, у деяких видів Араукарієвих і Подокарпових) листя ланцетні і навіть широколанцетні. Так, у підкарпа найбільшого (Podocarpus maximus) найбільше листя досягає 35 см довжини і 9 см ширини.

Зелене листя Хвойних найчастіше сидяче, але іноді - з коротким черешком. Майже завжди вони цілісні, і лише в деяких видів ялиці листя на верхівці більш-менш виїмчасте. Їх довжина від 1-2 до 30-40 см. Найдовше листя серед сучасних Хвойних - у північноамериканської сосни болотної(Pinus palustris), хвоя якої сягає 45 см довжини. За винятком декількох листопадних або веткопадних пологів (араукарія, агатіс, таксодіум, метасеквоя і куннінгамія), листя Хвойних вічнозелені, щільні, більш-менш жорсткі і шкірясті. Листорозташування, як правило, спіральне або чергове, рідше - мутовчате або супротивне. Вузьке листя (хвоя) має одну жилку, широке - багато паралельних жилок. У переріз листя плоске, чотиригранне або округле.

Крім зеленого фотосинтезуючого листя, у деяких Хвойних є коричневе лускоподібне листя.

Розмноження.Органами розмноження у Хвойних є стробіли - видозмінені вкорочені пагони, що несуть спеціальне листя - спорофіли, на яких формуються спороутворюючі органи - спорангії. Є чоловічі стробіли (їх називають мікростробілами) та жіночі стробіли (мегастробіли). Мегастробіли, як правило, ростуть компактними зборами, дуже рідко вони ростуть поодинці. Збори мегастробілів та одиночні мегастробіли називаються жіночими шишками.

Мікростробіл у більшості хвойних ростуть поодинці, і, дуже рідко, в деяких примітивних формах Хвойних, - компактними зборами. Збори мікростробілів та одиночні мікростробіли називаються чоловічими шишками.

Зазвичай Хвойні - однодомні рослини (чоловічі та жіночі шишки розвиваються на одному дереві), рідше вони дводомні (жіночі та чоловічі шишки розвиваються на різних деревах).

Чоловічі шишки найчастіше зібрані групами і зазвичай розташовуються в пазухах листя, рідше на верхівках бічних пагонів. В основі шишок нерідко є лусочки, що виконують захисну роль. Мікроспорофіли дуже редуковані, лускоподібні або щиткоподібні. На кожному мікроспорофілі утворюється від 2 до 15 мікроспорангіїв. У мікроспорангії утворюється спорогенная тканина, оточена з усіх боків тапетумом - шаром клітин, які доставляють поживний матеріал для мікроспор, що розвиваються. Число мікроспорангії, що утворюються в мікроспор зазвичай дуже велике, вони дуже легкі, що допомагає їх поширенню вітром.

З кожної мікроспори розвивається чоловічий гаметофіт - статеве покоління рослин, життєвий цикл яких проходить із чергуванням статевого та безстатевого поколінь. Майже у всіх вищих рослин (за винятком мохів) гаметофіт слабо розвинений та недовговічний.

Більшість Хвойних розвиток чоловічого гаметофіту починається ще до розсіювання мікроспор, тобто. ще тоді, коли вони знаходяться усередині мікроспорангії. В інших Хвойних (більшість Тиссових і Кіпарисових) розвиток чоловічого гаметофіту починається лише після того, як мікроспори будуть перенесені вітром на сім'язачатки, що знаходяться в жіночих шишках.

Кожна жіноча шишка, як правило, складається з центральної осі, на якій сидять луски, що криють, в пазусі кожної з яких знаходиться насіннєва луска, що представляє собою видозмінений в процесі еволюції мегастробіл. У різних лініях еволюції Хвойних відбувається процес поступового зрощення криючої та насіннєвої луски (тобто лускоподібного мегастробіла), що врешті-решт призводить до утворення простої, злитої луски, часто званої фертильним комплексом.

На верхній стороні цих лускоподібних мегастробілів знаходяться сім'язачатки. Сім'язачаток є мегаспорангій (називається тут нуцеллусом), оточений особливою захисною речовиною - інтегументом. У кожному нуцеллусі розвивається 3-4 потенційні мегаспори, з яких тільки одна здатна до розвитку. Усередині мегаспорангія в результаті багаторазового поділу з мегаспори, що функціонує, розвивається жіночий гаметофіт, званий ендоспермом.

За допомогою повітряних мішків пилок із чоловічих шишок переноситься на сім'язачатки. Відбувається запилення і лусочки жіночої шишки стуляються. Чоловічий гаметофіт продовжує свій розвиток на мегаспорангії. Через певний проміжок часу після запилення починається процес запліднення, який зазвичай відбувається протягом того самого сезону. Незвичайно великий цей проміжок часу у видів сосни, у якої між запиленням та заплідненням минає від 12 до 14 місяців. Після запліднення утворюється зигота (клітина, що утворюється в результаті злиття чоловічої та жіночої статевих клітин), з якої відразу ж починає розвиватися спочатку зародковий зародок (передзародок), а потім і справжній зародок. Розвиток зародка відбувається за рахунок запасних речовин ендосперму.

Зародок, що сформувався, складається з корінця, стеблинки, декількох сім'ядолів (зародкового листя) і нирки. Зародок оточений ендоспермом, який використовується під час проростання. Інтегумент утворює тверду шкірку насіння. Насіннєзачаток щільно приростає до насіннєвої луски, з тканини якої утворюється крилоподібна плівка, що сприяє поширенню насіння вітром. Таким чином, дозріле насіння містить зародок спорофита, з запасними речовинами і захищений шкіркою. Спорофіт - безстатеве покоління рослин, життєвий цикл яких проходить з чергуванням статевого та безстатевого поколінь. Усі вищі рослини (крім мохоподібних) представлені спорофитами.

Насіння Хвойних дуже сильно варіюють за величиною, формою та забарвленням. Шкірка насіння може бути дерев'янистою, шкірястою або перетинчастою. Насіння, пристосоване для поширення вітром, забезпечене одним великим крилоподібним придатком або 2-3 невеликими крилами. Насіння, що розповсюджується тваринами, часто має соковитий і яскраво забарвлений покрив.

Між запиленням та дозріванням насіння проходить досить багато часу. Наприклад, у сосни звичайної (Pinus sylvestris) дозрівання насіння настає восени, другого року після запилення. Шишки на той час досягають довжини 4-6 див, їх луски здерев'янюють і із зелених стають сірими. Наступної зими шишки поникають, лусочки розходяться і насіння висипаються. Відділившись від материнської рослини, насіння може тривалий час перебуває у стані спокою і лише з настанням сприятливих умов рушає до зростання.

Характеристика сімейств.Нині налічують 7 сімейств, близько 55 пологів і щонайменше 560 видів Хвойних.

Сімейство Араукарієвих (Araucariaceae) - дуже давня група Хвойних, їхня геологічна історія відома, починаючи з кінця пермського періоду, хоча, можливо, вони мають ще більш давнє походження. Це високі дерева, що ростуть у тропічній та субтропічній зонах південної півкулі. Листя зазвичай велике, широколанцетної або яйцеподібної, а іноді майже округлої форми; рідше вони дрібні, голчасті. У деяких видів зелене листя росте не тільки на пагонах, а й на стовбурі. До особливостей Араукарієвих відноситься веткопад - властивість повністю скидати облистяні бічні пагони або навіть пагони з листям.

Рослини найчастіше дводомні. Мікростробіли великі, несуть численні спірально розташовані мікроспорофіли. Жіноча шишка складається з великої кількості лусок, що є результатом повного або майже повного зрощення насіннєвих і криючих лусок.

Сімейство включає 2 роди: араукарія (Araucaria) та агатіс (Agatis).

Рід араукарія налічує 15 видів, що ростуть у Південній Америці (Чилі, Патагонія, Вогненна Земля) та Австралії. Види араукарії часто утворюють великі ліси.

Рід агатіс налічує близько 20 видів, поширених у Новій Зеландії, Північній Австралії та Океанії. Деякі види є лісоутворюючими породами.

Араукарієві мають важливе практичне значення. Більшість видів дає цінну деревину, насіння їстівне (є харчовим продуктом населення Чилі). З видів агатісу видобувають смолу. Поза своїм природним ареалом їх часто розводять як декоративні породи.

Сімейство Підокарпових або Ногоплідникових ( Podocarpaceae)

Історія розвитку сімейства починається з кінця пермського періоду. У складі сімейства 130 видів, поширених у позатропічних областях південної півкулі, де є головними лісоутворюючими породами. У тропічній зоні зустрічаються в горах Індії та Східної Азії.

Це потужні прямостоячі дерева або чагарники, що стелиться. Листя частіше невеликі, широколанцетні, ланцетні, голкоподібні або лускоподібні, іноді великі і широкі, з кількома жилками.

Рослини зазвичай дводомні. Мікростробіли дрібні, складаються з розташованих у спіральному порядку численних маленьких мікроспорофілів, що несуть по 2 мікроспорангії. Типової жіночої шишки зазвичай немає. Мегастробіл дуже редукований, складається з одного сім'язачатка, оточеного сильно зміненою насіннєвою лускою, яка або повністю обволікає сім'язачаток, або зведена до маленького вагінального придатку біля основи, іноді насіннєва луска взагалі відсутня.

Деревина Подокарпова дуже щільна і широко використовується для різних виробів.

Сімейство Тиссових (Taxaceae). За винятком двох видів Тиссові поширені в північній півкулі, де у сімейства великий, але розірваний ареал. Вони зустрічаються і в Північній Америці, і в Європі, і Азії. Геологічна історія сімейства починається з юрського періоду.

Тисові – вічнозелені дерева або чагарники. У деревині більш менш чітко виражені річні шари приросту. Листя ланцетоподібне або лінійне, іноді на коротких (1-2 мм) черешках.

Тисові дводомні, рідко однодомні. Мікростробіли у більшості тисових поодинокі, але зустрічаються також їх сережкоподібні, колосоподібні або кулясті збори, розташовані в пазухах листя. Мікроспорофіли мають різну будову, найчастіше вони щиткоподібні, кожен із них несе від 2 до 9 мікроспорангіїв. Мегастробіли об'єднані в збори, що мають вигляд дрібної шишки з супротивно розташованими парами мегастробілів. Однак зазвичай ці збори сильно редуковані та зведені до одиночних мегастробілів. Вони складаються з одного сім'язачатку, оточеного біля основи комірцеподібною покрівелькою (її називають арілусом) червоного, жовтого або білого кольору. Морфологічно аріллус відповідає насіннєвій лусці. Покрівля повністю покриває зріле насіння, згодом вона стає соковитою та яскраво забарвленою, що є пристосуванням для поширення насіння птахами.

Серед тисових зустрічаються справжні довгожителі. Так, тривалість життя тису ягідного, або звичайного (Taxus baccata) – до 1500 років, а іноді, мабуть, і до 3-4 тисяч років.

У сімействі 5 пологів. Це тисс (Taxus), торрея (Torrea), лжетис, або псевдотаксус (Pseudotaxus), австротаксус (Austrotaxus) та аментотаксус (Amentotaxus).

Сімейство Головчатотісових (Cephalotaxaceae). Сімейство представлено одним родом - головчатотісом (Cephalotaxus), що складається всього з 6 видів. У давні геологічні часи головчатотісові були широко поширені в північній півкулі, але зараз зустрічаються тільки в Азії, де вони ростуть, головним чином, у змішаних гірських лісах на висоті 300-3300 м над рівнем моря.

Це вічнозелені, дводомні, рідко однодомні дерева невеликої висоти (10-15 м) або чагарники. Листя шкірясте, вузьколінійне.

Особливістю сімейства є наявність кулястих зборів мікростробілів. Ці кулясті чоловічі шишки розташовані на коротких ніжках на пагонах останнього року. Мегастробіли зібрані в дрібні шишки, у кожній з яких розвивається від одного до трьох кістяноподібного насіння.

У Японії з насіння одного з видів сімейства отримують воскоподібну речовину, придатну для технічних цілей (наприклад, для виробництва свічки), а масло насіння використовують для виробництва фарб і лаків. Іноді головчатотісові використовуються в декоративних цілях.

Сімейство Таксодієвих (Taxodiaceae). Сучасні таксодієві є справжніми «живими копалинами», залишками колись процвітаючого сімейства, що виникло понад 140 млн. років тому (найдавніші залишки таксодієвих датуються кінцем юрського періоду). Найбільшого розквіту вони досягли в третинному періоді, коли численні його представники були поширені по всій північній півкулі. Таксодієві були важливими компонентами лісів, що простягалися на величезних територіях Північної Америки та Євразії і доходять до Шпіцбергена та Гренландії, тепер від них залишилися лише невеликі острівці у Північній Америці та Східній Азії.

Зараз ця родина представлена 10 родами та 14 видами. Завдяки декоративному вигляду та красивій міцній деревині більшість пологів цього сімейства культивується у багатьох країнах земної кулі.

Сучасні таксодієві - в основному великі, часто велетенські дерева з однаковими пагонами, що розрізняються по довжині. Листя лінійно-ланцетове, голчасте або лускоподібне, на втечі розташоване спірально. Деякі види листопадні, а в деяких пологів, що мають пагони двох типів (подовжені та укорочені), спостерігається явище гілки - восени укорочені пагони опадають разом з листям.

Мікростробіли поодинокі, лише в одного виду вони зібрані в примітивне головчасте зібрання. Жіночі шишки дрібні, одиночні, верхівкові, із плоскими або щитовидними лусками.

До сучасних таксодієвих належить низка найцікавіших рослин. Першими з них варто назвати – секвойядендрон або мамонтове дерево (Sequoiadendron giganteum) та секвойю вічнозелену (Sequoia sempervirens) – одні з найбільших та довгоживущих рослин світу.

Сімейство Кіпарісових (Cupressaceae). У сімейство входить 19 пологів та близько 130 видів, широко поширених як у південній, так і в північній півкулі. З 19 пологів тільки три включають багато видів (від 15 до 55) - це кипарис, калітріс і ялівець.

Кіпарисові - вічнозелені дерева та чагарники. Дерева найчастіше середніх розмірів і низькорослі, хоча деякі можуть бути дуже високими, до 70 м заввишки, зі стволом, що досягає іноді 6 м в діаметрі. Серед чагарникових кипарисових зустрічаються і форми, що стеляться. Листя дрібне, лускоподібне або голкоподібне. Мікростробіли зазвичай поодинокі. Жіночі шишки складаються з кількох дерев'янистих, шкірястих чи соковитих лусок.

Сімейство соснових (Pinaceae). Важко назвати таке сімейство навіть серед квіткових рослин, яке по освоєній ним території і по біомасі, що накопичується, могло б змагатися з сосновими. За винятком одного виду все сімейство поширене у північній півкулі, в основному, у помірній та субтропічних зонах (в останній переважно у горах). Деякі види сосни, ялини, ялиці та модрини забираються високо в гори і заходять за полярне коло.

Це широке сімейство налічує 10 чи 11 пологів та близько 250 видів. Виділяють 4 найбільші роду - ялиця (Abies), модрина (Larix), ялина (Picea) і сосна (Pinus), кожен з яких налічує по кілька десятків, а то й сотню (сосна) видів. Інші пологи (кедр, тсуга, псевдотсуга, кетелеєрія, катайя, лжелистя) містять по одному або кілька видів.

Соснові - це вічнозелені або, рідше, листопадні дерева, чагарники, що іноді стелиться. Голкоподібне, лускоподібне, рідше вузьколанцетове листя може бути різних розмірів від крихітних до сильно витягнутих, що досягають у довжину 45 см (сосна болотна - P. palustris). Листя триматися на дереві від 2 до 7 років і лише у модрини і лжелистниці щорічно опадають на зиму.

У деяких пологів (наприклад, у сосни, модрини, кедра) є два типи пагонів - довгі (необмежені в рості) та укорочені. Довгі пагони вкриті численним, швидко засихаючим лускоподібним листям. У модрини, кедра і лжелистниці вони несуть і зелене листя. Короткі пагони виникають у пазухах лускоподібного листя на подовжених пагонах, нерідко вони опадають разом з листям, що росте на них.

У соснових, що ростуть у суворих умовах Півночі, нирки захищені тонкими лусочками, що щільно прилягають один до одного, покриті захисним шаром смоли.

Мікростробіли поодинокі, рідше зібрані до груп, складаються з численних мікроспорофілів. Мегастробіли зібрані в складні освіти - шишки, форма та величина яких для кожного роду різна. Розміри шишок - від 2,5-3 см завдовжки у модрини Лайелла (Larix lyallii) до 50 см завдовжки у американської сосни Ламберта (Pinus lambertiana).

Більшість соснових - потужна коренева система, де часто зустрічається мікориза (симбіоз міцелію гриба і коріння рослини). Гриби, які вступають у симбіоз із лісовими деревами, найчастіше відносяться до групи капелюшкових грибів. Гриби, які збирають у лісі, є ні що інше, як плодові тіла грибів, пов'язаних з корінням різних дерев.

Деревні форми соснових відносяться до великих дерев, що досягають 40-50 м у висоту та 0,5-1,2 м у діаметрі. Однак у несприятливих для себе умовах існування (далеко на Півночі, високо в горах, на болотах) вони можуть перетворюватися на низькорослих карликів, зате саме в таких місцях можна зустріти найстаріших довгожителів Землі. Так, найбільш довгоживуча рослина на Землі (а саме, вже згадуваний екземпляр сосни довговічної, вік якого був близько 4900 років) ріс на гірському піку і перебував у дуже пригніченому стані.

Деревина соснових різноманітна за фактурою та фізичними властивостями. Її здавна використовували в Євразії, Північній Америці та частково в Африці, де вона завжди була основним матеріалом, з якого зводилися житла, господарські будівлі, культові та громадські будинки.

Нині значення цієї деревини ще більше зросло. Як і раніше її використовують у столярній та будівельній справі, проте найбільшого значення вона набула у целюлозно-паперовій промисловості. Для використання цієї деревини у багатьох країнах світу штучно розлучаються різні види цієї родини.

Література

1. Хржановський В.Г. Основи ботаніки із практикумом. Вища школа. М., 1969.

2. Життя рослин у шести томах. Том 4: Мохи, плауни, хвощі, папороті, голонасінні рослини. Просвітництво. М., 1978

3. Загальна ботаніка з основами геоботаніки. - Підручник для студентів вишів.

4. В. В. Петров, Л.І. Абрамова, С.А. Баландін, Н.А. Березина. М., Вищ. шк., 1994.

5. Пчелін В.І. Визначник хвойних деревних рослин. Навч. посібник 2-ге вид., перераб. та дод. Йошкар-ола, 1995.

6. Александрова М.С. Хвойні рослини у вашому саду. Фітон+, 2000

7. Н.А. Лемеза, Л.В. Камлюк, Н.Д. Лісов «Посібник з біології для вступників до ВНЗ».

Кожен таксон рослин має свої характерні риси, які відрізняють його від інших. Чому неможливо побачити квіти та спробувати плоди сосни? Чому Голосонасінні отримали таку назву? Коротко та максимально ясно на ці питання ми відповімо у нашій статті.

Чому Голосонасінні отримали таку назву: відповідь

Голосінні ці рослини назвав відомий ботанік Андрій Миколайович Бекетов. Будучи основоположником географії рослинності Росії, він написав перший підручник із систематики. Ознакою, покладеною в основу цієї назви, є особливість розташування насіння. Вони розміщуються на генеративних органах відкрито, "голо". На відміну від квіткових рослин, у яких насіння надійно захищене стінками зав'язі.

Особливості будови

Життєві форми цих рослин представлені чагарниками чи деревами, оскільки у їх стеблах формується бічна освітня тканина - камбій. Голосонасінні походять від вищих спорових. Проте процес запліднення вони вже не залежить від води, що є прогресивною рисою будови. Листя голонасінних рослин називаються хвоїнками. Вони мають форму голки, що зменшує поверхню, з якої випаровується вода.

Чи є плоди у насіннєвих?

Багато хто вважає, що шишки – це плоди голонасінних рослин. Але ця думка є помилковою. Справа в тому, що плоди формуються лише після розвитку квіток. У рослин, які є представниками цього відділу, такі генеративні органи відсутні. Вони представлені жіночими та чоловічими шишками, в яких і знаходяться статеві клітини – гамети.

Процес запилення у Голосонасінних відбувається за допомогою вітру. Так із чоловічих шишок спермії потрапляють у жіночі, де і відбувається запліднення та формування насіння. Коли останні дозрівають, лусочки шишки відкриваються. Відбувається це лише через 18 місяців. У цей період можна неозброєним поглядом розглянути насіння, яке лежить прямо на лусочках. Ось чому голонасінні рослини отримали таку назву. Таким чином, шишки є видозміненими пагонами, що виконують функцію статевого розмноження.

Взимку та влітку...

Дитяча загадка про ялинку відома всім ще змалку. Більшість Голосіменних справді не скидають листя на зиму. Чому? Голосонасінні отримали таку назву за типом будови генеративних органів. А ось їхня здатність залишатися вічнозеленими пов'язана з вегетативними: листям та стеблом. Перші, завдяки своїй формі та невеликій поверхні, захищають рослини від надмірної транспірації.

На зиму продихи запечатуються смолою, завдяки чому в цей період випаровування практично припиняється. Захист доповнюється тим, що хвоїнки покриті кутикулою. Але це не означає, що голосонасінні зовсім не змінюють листя. Хвоїнки можуть жити до 7 років, після чого відмирають та замінюються новими. Винятком є тільки модрина. Ця рослина змінює своє вбрання щосезону.

Класифікація

Незважаючи на низку загальних ознак, у даному відділі розрізняють кілька класів. Найчисленнішим із них є Хвойні. Ялина, сосна, ялиця, кипарис, тис, кедр, модрина - типові представники класу. Свою назву вони отримали на кшталт листя - хвоїнок.

До класу Гнетові належить дивовижна вельвічія. Це рослина з найбільшим листям, що досягає декількох метрів у довжину. Вони ніколи не опадають. При цьому самого ствола, який практично повністю знаходиться в землі, не видно. Вельвічія росте у пустелі, де постійно дме сильний вітер. Він розриває листя вздовж, тому вони нагадують клубок змій.

А ось представників класу Саговнікові можна переплутати з пальмою. Їхнє стебло не гілкується. Він характеризується наявністю розвиненої серцевини та слабкої деревини. Коли листя Саговникових опадає, черешки залишаються на стеблі.

Наступний клас представлений єдиним видом – дволопатевим гінкго. Ця рослина є ендеміком Китаю та Японії. Гінкго досягає у висоту 30 метрів, а діаметр стовбура - трьох і має розлогу крону. Його листя нагадує віяло з виїмкою посередині. У перекладі з японської мови назва цієї рослини означає "качині лапки", що також відповідає їхній формі. Восени листя набуває яскраво-червоного кольору, після чого опадає. У країнах, де росте гінкго, вони вважаються священними рослинами та охороняються законом.

Отже, ми розглянули, чому Голосонасінні отримали таку назву. Причиною цього є розташування насіння на лусочках генеративних органів. Вони не захищені стінками зав'язі і лежать голо, відкрито. Характерними рисами цих рослин є відсутність квіток та плодів, судин у деревині. Запилення у Голосонасінних відбувається за допомогою вітру, а листя називаються хвоєю.

Голосонасінні рослини з'явилися землі задовго до появи покритонасінних. Вони відрізняються наявністю сім'язачатків, з яких формується насіння. Останнє не захищене плодом, а в процесі розвитку не оточене квіткою. Звідси зрозуміло, чому голонасінні отримали таку назву.

Походження

У пізньому девоні від папороті відокремилася група рослин, які стали найпростішими представниками нового відділу. До кінця палеозою вони пережили свій розквіт, витіснивши з лідируючих позицій спорові.

Згодом лідируючі позиції на планеті стали займати покритонасінні. Голонасінні, що збереглися, - лише незначна частина існуючого раніше видового розмаїття.

Відмінні особливості

У покритонасінних рослин насіння розвивається із зав'язі, а у голонасінних - із семяпочки. Останні вкриті найтоншими лусочками та приєднані до стрижня. З будови репродуктивної системи видно, чому відділ голонасінних отримав таку назву.

Представлені лише деревними формами: ліани, кущі та дерева. Подивившись на розпиляний стовбур, можна побачити зони: серцевину, деревину та кору.
Різноманітність форм та будови листових пластин: від голок до пальмоподібних.
Розвинена коренева система. Деякі види мають мікоризу.
Розмножуються насінням, що складається із зародка та великого запасу поживних речовин.
Спорофіт - панівна форма. Гаметофіти розвиваються на ньому.

Структура відділу

Клас Саговникові.
Клас Гінкгові.
Клас Гнітові.
Клас Хвойні.

Якщо перші три класи представлені одиничними представниками, що збереглися до наших днів, то останній є найпоширенішим і найвідомішим. До нього відносяться такі рослини, як сосна, ялівець, ялина, ялиця, модрина та ін.
Відмінні риси хвойних дерев:

Коренева система - стрижнева з бічними відгалуженнями. Крім довгих, є і невеликі. Останні розгалужуються на безліч придатків та містять мікоризу.
Структура стовбура на зрізі: серцевина – усередині, зовні – кора, а між ними – деревина.
Наявність смоляних ходів у корі та деревному шарі. Вони вистелені секретуючими клітинами, що виділяють у просвіт ефірні олії та смоли.
Річні кільця приросту утворюються внаслідок різної інтенсивності приросту деревини взимку та влітку. Кількість кілець відповідає віку рослини.
Листові платівки можуть бути різними. У листопадних дерев – плоскої форми та м'які. В інших – жорсткі, у формі голок різної довжини.
Північноамериканська болотна сосна має голки довжиною 0,45 м. Зберегти форму їм допомагають кілька шарів товстостінних клітин, що виконують роль екзоскелету. Для зменшення транспірації продихи знаходяться в глибині листової пластинки.

Розмноження

Чоловічий гаметофіт у голонасінних представлений пилком, а жіночий – яйцеклітиною та ендоспермом.
Пилок переноситься вітром на шишку і прилипає до неї завдяки смолі.
Чоловічий гаметофіт проростає, і спермій по пилковій трубці потрапляє до яйцеклітини. Цей процес може тривати до 14 місяців.
Запечатана смолою запліднена шишка росте, зеленіє, а потім стає коричневою твердою.
Зигота - результат з'єднання яйцеклітини та спермію. Має диплоїдний хромосомний набір.
З сім'язачатка розвивається насіння, яке має запас поживних речовин. Усе це оточене оболонками, які виконують захисну функцію.
Дозрівання насіння відбувається протягом 18 місяців, а висип ще через півроку. Таким чином, з моменту запліднення до перенесення насіння на нове місце проходить близько двох років.

Насіння призначене для захисту зародка від зовнішніх впливів (холоду, посухи та ін.) та забезпечення живленням на самому початку розвитку до формування кореневої системи.

Суперечка складається з однієї клітини, а насіння – з множини. Останнє має різну природу своїх частин:

Гаплоїдний ендосперм із гаметофіту жіночого організму.
Диплоїдний зародок.
Диплоїдна шкірка з материнського спорофіту.

Роль у природі

Не менш важлива роль і у харчуванні низки тварин: від дрібних гризунів до птахів. Насіння хвойних служить в зимовий час складовою раціону дрібних тайгових тварин.

Господарське значення

Виробництво паперу із хвойних порід.
Скипидар, каніфоль та ацетатне волокно із сосни.
Кораблебудування. В даний час не так актуально, але раніше з довгих стволів сосен робили корпуси суден.
Модрина - стійкий до дії вологи будівельний та оздоблювальний матеріал.
Тис і кипарис – матеріал, у якому немає смоляних каналів.
З секвої отримують дуже довговічний будівельний та оздоблювальний матеріал. Вік дерев сягає кількох тисяч років, а висота – сотні метрів. Відома вона під назвою "червоне дерево".
З кедрових горішків виробляють олію. Вони придатні для безпосереднього вживання в їжу.
Серцевина стовбурів саговникових є основою для приготування саго. Відомі ці дерева і під іншою назвою - "хлібне дерево", оскільки центральна частина стовбура багата на крохмаль. Насіння саговникових їстівне і є компонентом деяких страв.
Шишки ялівцю використовуються для приготування лікарських засобів. Використовуються вони й у народній медицині.
Ефірна олія ялівцю має бактерицидні властивості і використовується для очищення повітря.

Вивчивши будову та розмноження даного загону, можна відповісти, чому голонасінні отримали таку назву.

Відповідь

Вищі спорові рослини представлені мохами та папоротями. Як ми знаємо, у вищих спорових рослин гаметофіт чергується із спорофітом. Гаметофіт переважає спорофіт. це дуже складно та незручно для рослини, тому мохи є сліпою гілкою в еволюції. У мохів немає тканин, коріння. Папороті влаштовані складніше. У них з'явилися коріння, тканини, листя, але залишився гаметофіт із спорофітом (чергування).

Голосонасінні набули більш широкого поширення, так як вони розмножуються швидше ніж папороті та мохи. Якщо у папороті сперматозоїд до яйцеклітини переносить крапелька води, то у голонасінних пилок від чоловічих шишок до жіночих переносить вітер, або пилок ссипається на жіночі шишки сама. Голосонасінні мають повністю сформовані тканини та коріння.

Таким чином.

1) У насіннєвих рослин повністю сформувалися всі групи тканин (на відміну від папоротей, мохів і т.д., у яких вони розвинені гірше).

2) Спосіб розмноження спорами вимагає обов'язкової присутності води, т.к. лише у ній можуть зустрітися. Розмноження насінням вирішило цю проблему, тому голонасінні зустрічаються у посушливіших районах, де не можуть існувати спорові рослини.

Детальне рішення Параграф § 22 з біології для учнів 5 класу, авторів В.В. Пасічник 2016

Запитання 1. Що таке суперечки?

Суперечки, мікроскопічні зачатки нижчих та вищих рослин, що мають різне походження та службовці для їх розмноження та (або) збереження за несприятливих умов.

Питання 2. Яку роль відіграють суперечки у житті рослин?

Спори служать для розмноження рослин та (або) збереження за несприятливих умов.

Запитання 3. Які рослини відносять до нижчих? Чим вони відрізняються від найвищих? У яких рослин утворюється насіння?

До нижчих рослин належать різноманітні водорості. Відмінною особливістю водоростей від вищих рослин є відсутність диференціації на тканини та органи (листя, стебло та корінь). Тіло водоростей складається з однієї клітини або багатоклітинні. Насіння утворюється у вищих рослин (голосонасінних, покритонасінних).

Лабораторна робота № 13. Будова хвої та шишок хвойних.

1. Розгляньте форму хвої, розташування її на стеблі. Виміряйте довжину та зверніть увагу на забарвлення (див. таблицю нижче).

2. Користуючись наведеним нижче описом ознак хвойних дерев, визначте, якому дереву належить гілка, що розглядається.

Хвоїнки довгі (до 5-7 см), гострі, опуклі з одного боку і округлі з іншого, сидять дві разом... Сосна звичайна.

Хвоїнки короткі, жорсткі, гострі, чотиригранні, сидять одиноко, покривають усю гілку... Ялина.

Хвоїнки плоскі, м'які, тупі, мають дві білі смужки з одного боку... Ялиця.

Хвоїнки світло-зелені, м'які, сидять пучками, як пензлики, опадають на зиму... Модрина.

1. Розгляньте форму, розміри, фарбування шишок. Заповніть таблицю.

Таблиця 2. Деякі параметри хвої та шишок голонасінних рослин.

2. Відокремте одну лусочку. Ознайомтеся з розташуванням та зовнішньою будовою насіння. Чому вивчену рослину називають голонасінною?

Шишки ялини складаються з осі, на якій розташовані численні луски, що криють, а в їх пазухах - насіннєві луски, на верхній поверхні яких зазвичай розвивається по 2 семяпочки, забезпечених так званим хибним крилом.

Насіннєві луски у сосни на кінці потовщені в щиток. Насіння крилате, розміщується в насіннєвій лусці по два.

Насіннєві лусочки у модрини яйцеподібні або округлі прилягають нещільно. Кроючі лусочки в зрілій шишці непомітні. Насіння з крильцем.

Біля вгору стоячих шишок, на стрижні сидять криють і насінні луски, останні несуть два насінини з крильцем.

Висновок: Всі голонасінні - дерева або чагарники. Листя голонасінних видозмінене у хвою, що сприяє зменшенню випаровування вологи. У них добре розвинене стебло і коренева система, утворена головним і бічним корінням. Запліднення відбувається без води. Розмножуються насінням, яке формується з сім'язачатків. У голонасінних вперше в процесі еволюції з'явилося насіння, з запасними поживними речовинами і вкрите шкіркою. Насіння у них розташовується на насіннєвих лусках відкрито (голо).

Голосонасінні мають стебло, корінь і листя, є справжні тканини (у тому числі провідні та механічні). Вони утворюють насіння, за допомогою якого розмножуються та поширюються. Наявність насіння створює цим рослинам величезну перевагу перед споровими папоротями. Насіння розташоване на лусочках голо, не прикрите. Листя видозмінене у хвоїнки. Голосінні це в основному дерева та чагарники, розмноження у них відірвано від води, пилок переносить вітер.

Сосна, ялина, ялиця, модрина, ялівець, кедр, кипарис, туя та ін.

Питання 4. Порівняйте зовнішню будову сосни та ялинки. В яких умовах ростуть сосни та ялинки?

Гілки на соснах залишаються тільки поблизу вершин, нижні гілки відмирають, а біля ялини вкриті хвоєю? Сосни високі, ялини не досягають таких розмірів. Крона у ялини пірамідальної форми, а у сосни – в юності пірамідальна, в старості ж парасолькоподібна.

Сосни невибагливі. Їх можна зустріти на пісках, на болотах, у крейдяних горах і навіть на голих скелях, у тріщинах яких вони вкорінюються. У сосен, що ростуть на щільних ґрунтах, головний корінь добре розвинений і йде глибоко. У сосен, що ростуть на піщаних ґрунтах, крім головного кореня біля поверхні ґрунту розвиваються бічні корені. Вони розходяться далеко від стовбура дерева. На болотистих ґрунтах у сосен головний корінь розвивається погано.

У ялинових лісах панує напівтемрява, густі крони дерев тут стуляються. Під деревами немає підліску та дуже мало трав. Лише зелені мохи або суцільна підстилка з опалої хвої покривають ґрунт.

Ялина добре росте тільки на багатій на поживні речовини, добре зволоженому грунті. Головний корінь у ялинки розвинений слабо. Бічні корені розташовуються в поверхневих шарах ґрунту, тому вітер іноді валить ялинові дерева, вириваючи їх із корінням.

Питання 5. Чому в лісі нижні гілки у сосни відмирають, а біля ялини вкриті хвоєю?

Гілки відмирають через те, що їм не вистачає сонячного світла. Сосна світлолюбна, на нижні гілки світло не потрапляє, тому вони відмирають. Ялина ж тіньовитривала (навіть у тіні, при нестачі світла, відбувається процес фотосинтезу), тому нижні гілки з хвоєю зберігаються.

Хвойні рослини виділяють особливі леткі речовини – фітонциди (від грецьких слів «фітон» – рослина та «цидо» – вбиваю), які пригнічують розвиток багатьох шкідливих бактерій не тільки в лісі, а й у його околицях. У тайзі нашої країни найбільшу площу займають ліси з модрини, потім сосни та ялинки. Деревина модрини відрізняється особливою міцністю та довговічністю, вона стійка до гниття.

Деревину сосни та ялини використовують як цінний будівельний та виробний матеріал. За допомогою хімічної обробки з деревини сосни отримують штучні волокна, подібні до шовкових ниток. З деревини ялини виготовляють папір. Деревина голонасінних рослин – цінна сировина для багатьох галузей промисловості.

Сосну сибірську називають у Сибіру кедром, хоча справжні кедри ростуть лише у горах Північної Африки, Сході Середземномор'я і Гімалаях. З насіння сосни сибірської отримують хорошу харчову кедрову олію.

Подумайте

Чому багато санаторій та будинків відпочинку розташовані в соснових борах, а на території лікувальних закладів висаджують хвойні рослини?

Завдання для допитливих

1. Встановіть, у які місяці року відбувається дозрівання та розсіювання насіння сосни та ялинки у вашій місцевості.

Насіння дозріває у вересні наступного після запилення року і всю зиму залишається в шишках. Масовий виліт (розсіювання) насіння із шишок відбувається у березні – квітні, коли денна температура повітря піднімається до +100С. У відносно сухому кліматі Предбайкалля майже все насіння випадає з шишок до початку цвітіння сосни. У ялини сибірської насіння визріває у вересні, а наприкінці вересня воно розкривається і в жовтні шишки, що висять на деревах, стають порожніми.

2. У травні-червні поспостерігайте за розвитком з нирок молодих пагонів сосни або ялинки. Зверніть увагу на розташування шишок на пагонах. Зберіть насіння сосни та ялинки. Посійте їх на ділянці. Доглядайте сходи. Вирощені рослини використовуйте для озеленення.

Шишки біля ялини розташовуються на кінцях гілок. Біля сосни шишки розташовані у верхній частині дерева, не доходячи до кінця гілки.

Завдання

Насіння сосни сибірської, звані в народі «кедровими горішками», містять поживну та смачну олію. Його використовують у їжу, як і самі «кедрові горішки».

Ефедра – великий гіллястий чагарник. У нашій країні трапляється близько 10 видів. Росте у сухих степах, на кам'янистих схилах гір на висоті до 1500 метрів. Широко використовується у фармакології для отримання алкалоїду ефедрину. Інакше їх ще називають хвойником, і всі вони зустрічаються на півдні нашої країни. Треба сказати, що ця рослина в медицині використовується досить давно і з неї одержують алкалоїд, який називається ефедрин та алкалоїд псевдоефедрин. Обидва ці алкалоїди здатні розслаблювати гладку мускулатуру бронхів. Це дуже важливо при бронхіальній астмі, при ситуації коли відбувається спазм цієї мускулатури. Препарати ефедри мають здатність звужувати кровоносні судини, а це призводить до підвищення артеріального тиску, що теж іноді буває дуже важливо. І, найголовніше – ефедрин діє збуджуюче на центральну нервову систему. Відповідно, це сприяє боротьбі із сонливістю та відновлення загального тонусу організму.

Чудовий російський фенолог Д. Зуєв називав ялівець кипарисом Півночі. Як у всіх голонасінних рослин, плоди у ялівцю - шишки, але зовні вони дуже нагадують ягоди, тому їх так і називають «шишкоягоди», або ялівцеві ягоди. Дозрівають вони на 2-3-й рік, причому навесні вони зелені, а до осені стають темно-бордовими або синьо-чорними, з восковим восеним нальотом. Плоди охоче поїдають птиці та тварини, які й поширюють насіння рослини.

Препарати плодів покращують сечовиділення та дезінфікують сечовивідні шляхи, збільшують виділення шлункового соку та жовчі, збуджують перистальтику кишечника, діють як відхаркувальний засіб. Іноді їх використовують для боротьби з різними запаленнями та як болезаспокійливе. Особливо корисно застосування препаратів ялівцю при набряках, спричинених нирковою недостатністю та порушеннями кровообігу, циститах, сечокам'яній, а також жовчнокам'яній хворобах. Настої плодів допомагають при захворюваннях органів дихання – ларингітах, трахеїтах, бронхітах. Відвар сушених плодів використовують для лікування ревматизму, різних артритів та подагри. Зазвичай для цього приймають ванни з відваром. Ефект можна підсилити, якщо після ванни ще й розтерти хворі місця настойкою спиртової плодів. Шишкоягоди входять до складу багатьох сечогінних лікарських чаїв. Препарати ялівцю не можна застосовувати при гострих запальних захворюваннях нирок та вагітності.

Ялина звичайна має масу корисних властивостей, тому її визнає навіть офіційна медицина.

В даний час існує кілька фармацевтичних препаратів, які застосовуються для лікування різних захворювань. Типовим прикладом є лікарський засіб «Пана-Бін», що є сумішшю ефірних масел ялинової хвої і персикового масла, змішаного в пропорції 1:1. Даним препаратором лікують сечокам'яну хворобу, тому що речовини, що входять до складу хвої, впливають на гладку мускулатуру сечоводів.

Лікувальні якості ялинки звичайної знайшли широке застосування в різних рецептах народної медицини. Для лікування різних захворювань фахівці у галузі гомеопатії використовують різну сировину від ялини.

Фітонциди, що входять до складу різних частин ялини, визначають її лікувальну дію на дихальну систему людини. Багато проблем, пов'язаних із областю спеціалізації ЛОР лікаря, можуть вирішуватися за допомогою застосування настоїв та відварів на ялинці звичайної.

За допомогою інгаляцій відваром ялинових шишок лікують такі захворювання дихальних шляхів, як бронхіт, запалення легень, астма. Також відвар можна використовувати для полоскання горла при ангіні, ларингіті, тонзиліті, фарингіті. У разі захворювань носових ходів – гайморитів, ринітів, синуситів – корисне їх промивання за допомогою підсоленого настою на ялинових шишках.

Крім ялинових шишок для лікування внутрішніх дихальних шляхів – бронхів – застосовують смолу ялини. Для лікування різних захворювань опорно-рухової системи людини застосовують ялинову хвою. До складу даного рослинного елемента входять вітаміни, дубильні речовини та ефірні олії. У комплексі вони чинять на людину знеболювальну, потогінну та протимікробну дію. Дані механізми лежать в основі застосування ялини як лікарської сировини при лікуванні артриту, ревматизму та радикуліту. Також для лікування болю в суглобах, особливо у стадії процесу, коли відбувається трансформація форми суглоба, допомагає живиця, інакше – ялина смола.

Для лікування хронічної втоми, стресів, тривоги і навіть неврозів корисно застосовувати лежачі, сидячі та ножні ванни. При безсонні використовують ялинову хвою, поміщену в тканий мішечок, який поміщають поблизу подушки. Для ванн використовують водні екстракти та відвари ялинової хвої.

Для лікування різних ран, нагноєнь, фурункулів, саден чи виразок у народі широко поширене лікування ялинової смолою – живицею. Численні біологічно активні речовини, що містяться в складі даного продукту, зумовлюють бактеріостатичну, бактерицидну та протизапальну дію на зовнішні ураження шкіри та слизових оболонок. Крім того, застосування живиці як мазі знімає біль, що супроводжують різні зовнішні пошкодження, у тому числі біль від опіку.

Ялина звичайна в народі широко відома як джерело вітаміну С (аскорбінової кислоти). Лікують від цинги. Крім того, ялина хвоя, нирки, пагони та інші частини дерева використовуються для лікування та інших авітамінозів. Справа в тому, що до складу цієї рослини входять ще й вітамін А (каротин), Е (токоферол), а також деякі представники вітамінного сімейства групи B.