Code de polyneuropathie selon la CIM 10. Traitement de la polyneuropathie diabétique

  • La Classification internationale russe des affections du 10e coup d'œil (CIM-10) a adopté un document normatif unique pour l'incidence des maladies, les raisons de l'infestation de la population dans les établissements médicaux, les causes de décès.

    La CIM-10 a été introduite dans la pratique de la protection de la santé sur l'ensemble du territoire de la Fédération de Russie en 1999 par l'arrêté du ministère de la Santé de l'Ukraine du 27.05.97. n°170

    Un nouveau look (ICD-11) est prévu par l'OMS en 2017 2018 roci.

    Des changements et des ajouts du VOOZ rr.

    Traitement et transfert zmin © mkb-10.com

    Quel est l'intérêt du traitement de la polyneuropathie selon la CIM-10 ?

    Le code de polyneuropathie selon la CIM-10 sera différent pour la jachère, selon le type de maladie. Compte tenu de l'esprit inconfortable d'un camp pathologique, avec toutes les hostilités, un nerf dans le corps d'un homme. Il se manifeste également sous la forme de parallèles, de parésie, de problèmes de tissu trophique et de type de croissance végétative.

    La polyneuropathie axonale des symptômes inférieurs ou de ces parties du corps se développe lorsque les processus de communication sont rompus. Par exemple, une affliction peut se manifester lorsque de la mish, du mercure, du plomb et d'autres mots pénètrent dans le corps. De plus, la forme alcoolique peut être incluse jusqu'à la fin. Pour l'interruption de la polyneuropathie, il existe une hostilité, pidgostroy, chronique, récurrente.

    Voir le début de la polyneuropathie axonale :

    1. 1. Forme Gostra. A développer avec un bout de decilkoh dib. Le nerf coupé est lié à un organisme enivrant puissant par l'infusion d'alcool méthylique, de mish'yak, de mercure, de plomb, de gaz empoisonné et d'autres spoluk. Cette forme de pathologie ne peut pas dépasser 10 dB. La thérapie est effectuée sous le contrôle d'un médecin.
    2. 2. Subaigu. Vaughn grandit avec une étendue de déclkokh tizhnіv. Il est typique des espèces toxiques et métaboliques. Oduzhati viyde uniquement à travers le bouquet de divers.
    3. 3. Chronique. Il pousse en un étirement d'une avance insignifiante pendant une heure, pendant plus de 6 mois. Un tel type de pathologie progresse, car il y a un manque de vitamine B12 ou B1 dans le corps, et aussi des lymphoïdes, un cancer, une pukhline et un diabète diabétique se développent.
    4. 4. Récurrent. Il peut y avoir beaucoup de personnes malades plus d'une fois, et cela peut se manifester par un tronçon de roquettes, bien que périodiquement, et pas de façon permanente. L'atteinte est souvent observée dans les formes alcooliques de polyneuropathie. Qia mal vvazhate encore plus pas sûr. Grandir, seulement quand Lyudin vivait de beaucoup de boissons alcoolisées. Dans le même temps, ce n'est pas seulement la quantité d'alcool qui joue un grand rôle, mais aussi sa qualité. Tse se déverse de manière dégoûtante dans le camp de zalny des gens en bonne santé. Pendant la période de thérapie, il est catégorique de s'abstenir d'alcool vivant. En raison de la teneur en alcool, il peut être nécessaire de l'utiliser comme une évidence.

    La forme demiєlіnіzuyucha est caractéristique du syndrome de Bari-Gin. Tse pathologie du type d'allumage. provoquer des maux, des infections. Chez beaucoup de gens, il existe un type opératoire de douleur dans les jambes et de faiblesse dans les muscles. Le prix des traits caractéristiques de la maladie. Après la faiblesse de la santé, les symptômes de la forme sensorielle de la maladie apparaissent en une heure. Le développement de l'ensemble de la maladie peut être réalisé en quelques mois.

    Si le patient a une polyneuropathie de type diphtérique, il y aura quelques fois des ennemis des nerfs crâniens. À travers le tse de génial mova, les gens sont importants pour grandir, kovtati їzhu. L'intégrité du nerf phrénique se détériorera également, il est donc important que les gens dichâtissent. Parallich de kintsivok n'a insisté que pendant le mois, et toute l'heure la sensibilité des mains serait ruinée pas à pas.

    En outre, il existe une classification de la polyneuropathie pour les fonctionnaires provocateurs :

    1. 1. Toxique. La forme qia se manifeste par le détachement de l'organisme par les cheminées des cheminées. Ce n'est peut-être pas seulement un mish'yak, du mercure, du plomb, de la bière et une chimie de pobutova. De plus, la forme toxique se manifeste par des dépôts alcooliques insignifiants dans les formes chroniques, car elle est mal infusée dans le camp du système nerveux et provoque une malnutrition dans les organes robotiques des enfants. Un autre type de polyneuropathie toxique est la diphtérie. Vaughn se manifeste par une diphtérie pislya accélérée. Zazvychay pour grandir pour faire le tour aux adultes. La pathologie est caractérisée par de petits changements, qui sont liés aux fonctions du système nerveux. Par exemple, il est facile de perdre du poids avec la propreté des tissus, et c'est génial pour la fonction de Rukhov. La polyneuropathie similaire à Lіkuvati n'est coupable que de lіkar.
    2. 2. Allumez. Tsey razvidovy zvoryuvannya se développe uniquement pour le développement de processus d'inflammation dans le système nerveux. En même temps, il y a une vision inappropriée, c'est dans les jambes et les mains. Peut-être que le bâtiment est en ruine et qu'on en parle. Si l'un de ces symptômes apparaît, il est nécessaire de retourner immédiatement à l'hôpital.
    3. 3. Allergique. La forme qia est développée sur les pucerons de toxicité avec l'alcool méthylique, le mish'yak, les gaz fétides et les fluides organiques phosphorés. La forme chronique d'intoxication avec l'aide des autres joue un grand rôle. pronostic hostile pour les diabétiques, la diphtérie et les avitaminoses. Atteindre la forme souvent allergique de tomber malade se développe par l'implantation triviale de tout médicament.
    4. 4. Traumatique. Tsey rizvid z'yavlyatsya grâce à l'élimination des blessures graves. Les symptômes ne seront montrés que par l'apparition de mouvements à feuilles caduques. Appelez le symptôme principal détérioration de la fonction rukhova. Encore plus important avant l'heure de l'exercice є exercice et thérapie par l'exercice.

    Vidіlyayut et іnshі, moins d'élargissement de la forme de polyneuropathie.

    CIM 10. Classe VI (G50-G99)

    CIM 10. Classe VI. Affections du système nerveux (G50-G99)

    EMPLOI DES NERFS OKREEM, racines NERVEUSES et commérages (G50-G59)

    G50-G59 Gestion des nerfs, des racines nerveuses et des commérages

    G60-G64 Polyneuropathies et lésions du système nerveux périphérique

    G70-G73 Affections de la synapse et du muscle nerf-muscle

    G80-G83 Infirmité motrice cérébrale et autres syndromes parallèles

    La troisième catégorie est :

    G55 * suppression des racines nerveuses et des commérages sur les affections, rubriques classées

    G73 * Amélioration de la synapse neuromusculaire et musculaire en cas d'affections, classées dans les mêmes rubriques

    G94 * Lésion nshі du cerveau avec affections, classées dans les mêmes rubriques

    G99 * Іnshi lésion du système nerveux avec affections, classées dans les autres rubriques

    Viklyucheni: lésion traumatique actuelle des nerfs, des racines nerveuses

    potins - voir les lésions nerveuses dans les zones du corps

    G50 Lésion du nerf triculaire

    Comprend : lésion du 5e nerf crânien

    G50.0 Névralgie du nerf triculaire. Syndrome de douleur faciale paroxystique, tic douloureux

    G50.1 Atypova bec de poux

    G50.8 Lésion d'Inshi du nerf tricuspide

    G50.9 Lésion du nerf triculaire, sans précision

    G51 Lésion du nerf facial

    Comprend : lésion du 7e nerf crânien

    G51.0 Cloche parallèle. Spécial parallèle

    G51.1 Licenciement de la résidence universitaire

    Exclus : mise à feu post-zostérienne de la colincy universitaire (B02.2)

    G51.2 Syndrome de Rossolimo-Melkersson Syndrome de Rossolimo-Melkersson-Rosenthal

    G51.3 spasme hémifacal clonique

    G51.8 Lésion du nerf facial

    G51.9 Lésion du nerf facial, sans précision

    G52 Lésion des nerfs crâniens

    G52.0 Frappe du nerf nasal. 1ère dissection du nerf crânien

    G52.1 Coupe du nerf ulopharyngé Stripping du 9e nerf crânien. névralgie ulico-pharyngée

    G52.2 Coupe du nerf ballonnement Dissection du nerf pneumogastrique (10e)

    G52.3 Frappe du nerf pid'yasique. 12ème dissection du nerf crânien

    G52.7 Lésions multiples des nerfs crâniens. Polynévrite des nerfs crâniens

    G52.8 Affections d'autres nerfs crâniens raffinés

    G52.9 Lésion du nerf crânien, sans précision

    G53 * Exercice des nerfs crâniens avec affections, classés dans les mêmes rubriques

    Tirer le ganglion de la colincya universitaire

    Névralgie du nerf triculaire

    G53.2 * Lésions multiples des nerfs crâniens dans la sarcoïdose (D86.8 +)

    G53.3 * Lésions multiples des nerfs crâniens dans les néoplasmes (C00-D48 +)

    G53.8 * Lésion Іnshi des nerfs crâniens avec d'autres affections, classées dans les autres rubriques

    G54 Entraînement des racines nerveuses et des commérages

    Viklyucheni: lésion traumatique actuelle des racines nerveuses et des commérages - lésion nerveuse des divas dans les zones du corps

    névralgie sur névrite SAI (M79.2)

    névrite sur radiculite :

    G54.0 Coupures de potins à l'épaule. Syndrome infratoracique

    G54.1 Frapper les potins de travers

    G54.2 Découpage des noyaux, non classés dans les mêmes positions

    G54.3 Découpes de poitrine, non classées dans d'autres positions

    G54.4 Coupe des racines croisées, ne classant pas le bain dans les mêmes rubriques

    G54.5 Amyotrophie neuronale. Syndrome de Parsonage-Aldren-Turner. Névrite opératoire de l'épaule

    G54.6 Syndrome fantôme de Kintzivka avec douleur

    G54.7 Syndrome fantôme de Kintzivka sans douleur. Syndrome du fantôme de Kintzivka SAI

    G54.8 Inspection des racines nerveuses et commérages

    G54.9 Lésion des racines nerveuses et commérages, sans précision

    G55 * suppression des racines nerveuses et commérages avec affections, classés dans les mêmes rubriques

    G55.0 * suppression des racines nerveuses et des commérages dans les néoplasmes (C00-D48 +)

    G55.1 * suppression des racines nerveuses et des commérages en cas de fracture des disques médians (M50-M51 +)

    G55.2 * suppression des racines nerveuses et des commérages dans la spondylose (M47. - +)

    G55.8 * suppression des racines nerveuses et des commérages en cas d'autres plus cannelle, classés dans les mêmes rubriques

    G56 Mononeuropathie de l'image supérieure

    G56.0 Syndrome du canal carpien

    G56.1 Lésion du nerf médian

    G56.2 Lésion du nerf lactique Pizniy paralicheskogo nerf

    G56.3 Exercice du nerf d'échange

    G56.8 nshі mononeuropathies de la kntsіvka supérieure. Névrome interdigital de l'os supérieur

    G56.9 Mononeuropathie du rein supérieur, sans précision

    G57 Mononeuropathie de l'image inférieure

    Exclus : lésion plus traumatique des nerfs - voir lésion des nerfs dans certaines zones du corps

    G57.0 Lésion du nerf sciatique

    Pansements pour lésions du disque médian (M51.1)

    G57.1 meralgie paresthésique. Syndrome du nerf souche

    G57.2 Coupe du nerf stygulaire

    G57.3 Lésion du nerf pidcolique biculaire Paraliche du petit nerf (Péronier)

    G57.4 Lésion du nerf pidcolique médian

    G57.5 Syndrome du canal tarsien

    G57.6 Lésion nerveuse pédiatrique La métatarsalgie de Morton

    G57.8 Névrome interdigital de l'os inférieur

    G57.9 Mononeuropathie du bas du cerveau, sans précision

    G58 inshі mononeuropathie

    G58.0 Neuropathie intercostale

    G58.7 Mononévrite multiple

    G58.8 Les types les plus spécifiques de mononeuropathie

    G58.9 Mononeuropathie, sans précision

    G59 * Mononeuropathie avec affections, classées dans les mêmes rubriques

    G59.0 * Mononeuropathie diabétique (E10-E14 + avec le quatrième chiffre 4)

    G59.8 * Іnshi mononeuropathies avec affections, classées dans les autres rubriques

    Polyneuropathies TA ІNSHІ URAZHNYA du système nerveux périphérique (G60-G64)

    Viklyucheni : névralgie SAI (M79.2)

    névrite périphérique avec vaginose (O26.8)

    G60 Spadkov et neuropathie idiopathique

    G60.0 Neuropathie motrice et sensorielle de Spadkov

    Neuropathie motrice et sensorielle de Spadkov, type I-IY. Neuropathie hypertrophique chez les enfants

    Atrophie musculaire péronière (type axonal) (type hypertrophique). Syndrome de Russi-Levi

    Neuropathie G60.2 dans les crises récurrentes

    G60.3 Neuropathie progressive idiopathique

    G60.8 Dépression secondaire et neuropathies idiopathiques. Khvorob Morvan. Le syndrome de Nélaton

    G60.9 Spadkova et neuropathie idiopathique, sans précision

    G61 Polyneuropathie inflammatoire

    G61.0 Syndrome de Guin-Barré Polynévrite infectieuse (post-) infectieuse

    Neuropathie G61.1 Syrovatkova. S'il est nécessaire d'identifier la cause du code supplémentaire vikoristovuyut des raisons sous-jacentes (classe XX).

    G61.8 Інші polyneuropathies d'allumage

    G61.9 Polyneuropathie inflammatoire, sans précision

    G62 Inshi polyneuropathies

    G62.0 Polyneuropathie de Lykarska

    G62.1 Polyneuropathie alcoolique

    G62.2 Polyneuropathie, viclicanum et autre discours toxique

    G62.8 Inspection des polyneuropathies. échange de polyneuropathie

    S'il est nécessaire d'identifier la cause du code supplémentaire vikoristovuyut des raisons sous-jacentes (classe XX).

    G62.9 Polyneuropathie, sans précision neuropathie SAI

    G63 * Polyneuropathie avec affections, classées dans les mêmes rubriques

    G63.2 * Polyneuropathie diabétique (E10-E14 + avec le quatrième chiffre 4)

    G63.5 * polyneuropathie dans les lésions systémiques du tissu complet (M30-M35 +)

    G63.8 * polyneuropathie avec autres affections, classées dans les mêmes rubriques. Neuropathie urémique (N18.8 +)

    G64 nshі listes du système nerveux périphérique

    Rozlad du système nerveux périphérique et NOS

    Maladie des synapses nerf-muscle І М'ЯЗІВ (G70-G73)

    G70 Myasthénie grave et perte de la synapse nerf-muscle

    Myasthénie néonatale transitoire (P94.0)

    Yakshcho ailment wiklikan likarskiy zasoba, pour votre identification de vicoristovuyut code supplémentaire de raisons particulières

    G70.1 Dommages toxiques à la synapse nerf-muscle

    Si nécessaire, identifiez un mot toxique pour une raison précise (classe XX).

    G70.2 Vrodzhena sur nabuta mistenia

    G70.8 Troubles de la synapse nerf-muscle

    G70.9 Perte de la synapse nerveuse, sans précision

    G71 Première bataille

    Symptômes : arthrose congénitale multiple (Q74.3)

    Type d'enfant autosomique récessif

    Dystrophie de Duchenne sur Becker

    Bon pour l'omoplate péronière avec des contractions précoces [Emeri-Dreyfus]

    Viklyucheni : incidence de la dystrophie myazova :

    Avec des lésions morphologiques raffinées des fibres de viande (G71.2)

    G71.1 Bâtonnets myotoniques. La dystrophie est myotonique [Steiner]

    Succès dominant de [Thomsen's]

    Déclin récessif [de Becker]

    Neuromyotonie [Isaacs]. Paramіotonіya vrodzhena. Pseudo-ton

    Si nécessaire, identifier un code supplémentaire lykarskiy zazyb, wikkalo urazhennya, vikoristovuyut de raisons spécifiques (classe XX).

    Dystrophie de Vrodzhena myazova :

    Avec des lésions morphologiques spécifiques de la viande

    Disproportion des types de fibres

    Considérable [maladie de taille considérable]

    G71.3 Myopathie mitochondriale, non classée dans d'autres rubriques

    G71.8 Le premier endroit pour se battre

    G71.9 Test de tension artérielle non spécifié Myopathie de Spadkova SAI

    G72 нші myopathies

    Viklyucheni : arthrogripose multiple congénitale (Q74.3)

    infarctus du mucus ischémique (M62.2)

    G72.0 Myopathie de Lykarska

    Si nécessaire, en identifiant un likarskiy zakorystovuyut un code supplémentaire de raisons spécifiques (classe XX).

    G72.1 Myopathie alcoolique

    G72.2 Myopathie, viklicana avec discours toxique

    Si nécessaire, identifiez un mot toxique pour une raison précise (classe XX).

    G72.3 Parallèle périodique

    Parallich périodique (famille) :

    G72.4 Myopathie inflammatoire, non classée dans d'autres rubriques

    G72.8 Inspection des myopathies

    G72.9 Myopathie, sans précision

    G73 * Amélioration de la synapse nerf-muscle et du muscle en cas d'affections, classer dans les mêmes rubriques

    G73.0 * Syndromes myasthéniques dans les affections endocriniennes

    Syndromes myasthéniques avec :

    G73.2 * Syndromes myasthéniques inshi en cas de lésions gonflées (C00-D48+)

    G73.3 * Syndromes myasthéniques avec autres affections, classement dans les mêmes rubriques

    G73.5 * Myopathie dans les affections endocriniennes

    G73.6 * Myopathie en cas de perte de l'échange de la parole

    G73.7 * Myopathie avec autres affections, classées dans les mêmes rubriques

    Syndrome de paralysie cérébrale TA INSHI (G80-G83)

    G80 Infirmité motrice cérébrale infantile

    Comprend : La maladie de Little

    Méchant: paraplégie spastique spadkovaya (G11.4)

    G80.0 Infirmité motrice cérébrale spastique. Paralysie spastique naturelle (cérébrale)

    G80.1 diplégie spastique

    G80.3 Infirmité motrice cérébrale diskinétique. Infirmité motrice cérébrale athétoïde

    G80.4 paralysie cérébrale ataxique

    G80.8 Le premier type de paralysie cérébrale infantile. Syndrome de paralysie cérébrale

    G80.9 Infirmité motrice cérébrale infantile, sans précision Infirmité motrice cérébrale SAI

    G81 Hémiplégie

    Remarque Pour le premier codage, le titre n'est suivi que de todly, if about hémiplégie (nouveau)

    (Discret) à comparaître sans précision supplémentaire.

    Viklyucheni: congénitale cette infirmité motrice cérébrale enfantine (G80. -)

    G81.1 hémiplégie spastique

    G81.9 hémiplégie sans précision

    G82 Paraplégie et tétraplégie

    Viklyucheni : infirmité motrice cérébrale congénitale ou infantile (G80.-)

    G82.1 paraplégie spastique

    G82.2 Paraplégie, sans précision Parallèles des deux définitions inférieures du NDU. Paraplégie (inférieure) SAI

    G82.4 tétraplégie spastique

    G82.5 Tétraplégie, sans précision Quadriplégie SAI

    Syndromes de paralticny G83 inshі

    Remarque Pour le premier codage de l'intitulé, il n'y a qu'une seule raison à la raison, si vous pensez à la situation débordée sans autre précision, car il faut penser que la puanteur est installée depuis longtemps, mais il y a de nombreuses raisons pour lesquelles une telle décision n'a pas été donnée depuis longtemps. raisons d'identifier cich stanіv, bains cycliques, en être la cause.

    Inclusions : paralich (povniy) (non-povniy), sauf tel que spécifié dans les rubriques G80-G82

    G83.0 diplégie des cents supérieurs. Diplégie (supérieure). Parallich des deux coupes supérieures

    G83.1 monoplégie de l'image inférieure. Parallèle à l'image du bas

    G83.2 monoplégie du motif supérieur. Parallich du film supérieur

    G83.3 monoplégie, sans précision

    G83.4 Syndrome de la queue chinoise Slash michur neurogène, pansements avec syndrome de la queue de Kinsky

    Viklyuchenii : tranche de la colonne vertébrale michur NOS (G95.8)

    G83.8 - Spécification des syndromes paralytiques Paralich Todd (graduel)

    G83.9 Syndrome paralitique de sans précision

    PERTURBATION DU SYSTÈME NERVEUX INSHI (G90-G99)

    G90 Rozladi du système nerveux autonome [autonome]

    Exclut : trouble du système nerveux autonome, alcool wiclican (G31.2)

    G90.0 Neuropathie autonome périphérique idiopathique. Négligence, pansements avec les teasers du sinus carotidien

    Conception de la famille G90.1 [Rail-Day]

    G90.2 syndrome de Horner Syndrome de Bernard (-Gorner)

    G90.3 Dégénérescence polysystémique Puissance orthostatique neurogène [Shay-Drager]

    Inclus : SAI orthostatique (I95.1)

    G90.8 Інші voies du système nerveux autonome [autonome]

    G90.9 Rozlad du système nerveux autonome, sans précision

    G91 Hydrocéphalie

    Comprend : dribble d'hydrocéphalie

    G91.0 Hydrocéphalie reçue

    G91.1 Hydrocéphalie obstructive

    G91.2 Hydrocéphalie de l'étau normal

    G91.3 Hydrocéphalie post-traumatique, sans précision

    G91.8 Autres types d'hydrocéphalie

    G91.9 Hydrocéphalie, sans précision

    G92 Encéphalopathie toxique

    Si nécessaire, identifiez les discours toxiques

    code supplémentaire des motifs d'appel (classe XX).

    G93 Dommages au cerveau

    G93.0 Kyste cérébral. Kyste arachnoïdien. Pribana de ville parentcéphale

    Viklyucheni : kyste périventriculaire de nabuta de la nouvelle population (P91.1)

    kyste cérébral congénital (Q04.6)

    G93.1 Lésions anoxiques du cerveau, non classées au bain dans ces rubriques

    G93.2 Bonne hypertension crânienne interne

    Exclus : encéphalopathie hypertensive (I67.4)

    G93.3 Syndrome de stomatite due à des affections virales transférées. Bonne encéphalomlіt malgicheskіy

    G93.4 Encéphalopathie, sans précision

    G93.5 Stagnation cérébrale

    Obmezhennya> cerveau (stovbur)

    Exclut : compression cérébrale traumatique (S06.2)

    Viklyucheni : bomber le cerveau :

    G93.8 Inspection d'une lésion cérébrale. Encéphalopathie, due à la maladie

    Si nécessaire, l'identification d'un facteur spécifique permettra de récupérer le code supplémentaire des raisons spécifiques (classe XX).

    G93.9 Lésion cérébrale, sans précision

    G94 * Lésion нші du cerveau avec affections, classées en bains dans les mêmes rubriques

    G94.2 * Hydrocéphalie avec autres affections, classées dans les mêmes rubriques

    G94.8 * Іnshi clarification des lésions du cerveau dans les maladies classées dans les mêmes rubriques

    G95 Maladies de la colonne vertébrale

    G95.0 syringomyélie et syringobulbie

    G95.1 Mylopathie soudaine. Infarctus de Gostriy de la moelle épinière (embolique) (non-embolie). Thrombose des artères de la moelle épinière. Hépatomélie. Phlébite spinale et thrombophlébite non génique. Abcès de la moelle épinière

    Myélopathie nécrosante subaiguë

    Vklyuchenii : phlébite spinale et thrombophlébite, mais pas pyogène (G08)

    G95.2 Congestion de la moelle épinière, sans précision

    G95.8 nshі spécification des affections de la moelle épinière. Section "rachidienne" michur NOS

    Si nécessaire, l'identification d'un facteur spécifique permettra de récupérer le code supplémentaire des raisons spécifiques (classe XX).

    Viklyucheni : sečovy mіkhur neurogène :

    dysfonctionnement nerf-muscle de la cuticule sans indices sur la lésion de la moelle épinière (N31.-)

    G95.9 Maladie de la colonne vertébrale, sans précision mylopathie SAI

    G96 Dommages au système nerveux central

    G96.0 Fin de l'accouchement cérébrospinal [lykvorrhée]

    Exclut : pour la ponction vertébrale (G97.0)

    G96.1 Infections de la membrane du cerveau, non classées dans d'autres rubriques

    Croissance méningée (cérébrale) (spinale)

    G96.8 Inspection du système nerveux central

    G96.9 Exercice du système nerveux central, sans précision

    G97 Dommages au système nerveux dus à des actes médicaux, qui ne peuvent être classés dans les autres rubriques

    G97.0 Fin de la ligne cérébrospinale avec ponction vertébrale

    G97.1 Réaction d'Insha à la ponction lombaire

    G97.2 Hypertension intracrânienne pour pontage

    G97.8 - Dommages au système nerveux dus à des procédures médicales

    G97.9 Rozlad du système nerveux pour les procédures médicales, sans précision

    G98 - Dommages au système nerveux, non classés dans les autres rubriques

    Dégradation du système nerveux et du SNA

    G99 * Інші dommages du système nerveux avec affections, classer les bains dans les mêmes rubriques

    G99.0 * Neuropathie végétative dans les affections endocriniennes et métaboliques

    Neuropathie autonome amiloïde (E85. - +)

    Neuropathie autonome diabétique (E10-E14 + à partir du quatrième signe 4)

    G99.1 * Violation des systèmes nerveux autonomes [autonomes] pour certaines affections classées dans d'autres

    G99.2 * Mylopathie avec affections, classées dans les mêmes rubriques

    Syndrome de suppression de l'artère spinale et spinale antérieure (M47.0 *)

    G99.8 * Inspection des lésions du système nerveux dans les maladies classées dans les autres rubriques

    Code de polyneuropathie diabétique selon la CIM-10

    La polyneuropathie est un complexe de maladies, qui comprend de multiples lésions des nerfs périphériques. Il est le plus souvent nécessaire de passer au stade chronique et par volodia à l'aide du chemin plus large, afin que le processus de collecte des fibres supplémentaires et étape par étape aime toutes les grosses cochettes.

    Classification de la polyneuropathie selon la CIM 10 є officiellement connue, mais pas pour les caractéristiques spécifiques individuelles, et ne décrit pas les tactiques de traitement.

    Symptômes et diagnostics

    Une image intelligente en premier lieu à fonder sur les robots en ruine de l'appareil de support et de viande et du système vasculaire cardiaque. Patient skarzhitsya sur la douleur dans les muscles, leur faiblesse, leur jugement et l'apparition du bâtiment à la sursaturation normale (parésie des symptômes inférieurs). Une fréquence fréquente du rythme cardiaque (tachycardie), des symptômes d'adhérence artérielle, d'hypothermie et de maux de tête dus à des modifications du tonus cérébral et à une mauvaise circulation sanguine des organes du système nerveux central sont attribués à la symptomatologie rétrograde.

    Lorsque la santé de la pommade malade disparaît, elle s'atrophie, la lyudine ment essentiellement, mais cela est signifié négativement sur la grille des tissus mous. Dans certains cas, une nécrose se développe.

    Une sélection de remèdes contre les goitres pour écouter tous les skargi du patient, faire un tour, reconsidérer les réflexes tendineux et la sensibilité de l'enfant à l'aide d'outils spéciaux.

    Le diagnostic en laboratoire du sang est efficace en termes de présence de pathologies spécifiques et de raisons du développement de la maladie principale. Il est également possible d'augmenter l'ajustement de la concentration en glucose dans les spores non toxiques, sels de métaux importants.

    І des méthodes instrumentales modernes pour la réduction de la neuromographie électrique et des biopsies du nerf.

    lykuvannya

    Le Comité international a développé un système pour le traitement de la polyneuropathie. En premier lieu, il y a un afflux du facteur causal principal - pour devenir simulé par des organismes à l'aide d'antibiotiques, pour compenser la perte du système endocrinien et de la thérapie hormonale, pour changer l'esprit des robots, pour changer la forme d'être impliqué dans une nouvelle consommation d'alcool,

    Afin d'unifier le développement d'un développement accéléré, il existe une valeur calorifique élevée du jour (lorsque la journée est terminée), un complexe de vitamines et de minéraux, qui introduisent le robot au système immunitaire et au trophisme de la cellule .

    Pour la connaissance des symptômes, il n'existe pas de médicaments douloureux, d'antihypertenseurs, ainsi que de stimulants musculaires.

    neuropathie

    Code pour MKH-10

    Nom

    décrire

    La symptomatologie de la neuropathie est causée par la nature du système nerveux et la croissance du cerveau. Le plus souvent, il existe des établissements vinicoles en cas de maladies étrangères, d'intoxications précoces et, dans certains cas, en cas de blessures précoces.

    Les formes les plus courantes de neuropathie : diabétique, toxique et post-traumatique.

    causer

    Diminution des gorges nerveuses en cas de symptômes diabétiques diabétiques de croissances de ventouses et de lipides dans le sang, et lésions en épi de nombreux vaisseaux trouvés, comment vivifier les fibres nerveuses.

    La neuropathie post-traumatique se développe à la suite de la suppression et de la destruction des fibres nerveuses. Ce n'est pas souvent la conductivité nerveuse qui se détériore en raison de blessures graves, par exemple un coup violent, qui peut provoquer la rupture des gaines nerveuses.

    L'arthrite, la carence en nirkov et pechinka, l'hypothyroïdie, l'enflure et la malnutrition peuvent apporter une contribution majeure au développement de la neuropathie.

    symptômes

    Retrouvez la nouvelle forme de neuropathie dans le cas du diabète sucré. Lorsque le diabétique souffre, en premier lieu, les mêmes enfants, y compris ceux qui irriguent les fibres nerveuses. Le principal type de riz est la formation de neuropathie є une diminution de la sensibilité dans les zones de choc. Dans le passé, le risque de traumatisme et d'information sur l'incidence de problèmes graves dans le domaine de l'inconfort augmente. En cas de diabétique, une telle image se retrouve pour les images inférieures.

    Il y a une grande partie des patients avec des diagnostics de diabétiques diabétiques qui peuvent trouver la forme de neuropathie :

    Périphérique : en général, en cas de nerfs sévères, lorsqu'ils voient pour les innervations des symptômes supérieurs ou inférieurs, la visualisation de ceux sur les côtés du nerf affecté ; les maladies signifient une détérioration de la sensibilité des doigts des deux mains, ainsi que de les voir.

    Proximal: la détérioration de la sensibilité dans le domaine de l'homélie, du stegon et de l'enfant est signifiée.

    Autonome : l'activité des organes de gravure, la vision séculaire de tout autre organe sera détruite.

    La faiblesse anormale de la viande est aussi souvent une forme surnuméraire de neuropathie diabétique. Quand beaucoup d'atrophie progressive de m'yazi, des courbes destructrices se développent.

    Clinique des neuropathies toxiques.

    La raison de la forme donnée de devenir malade est le genre d'intoxication. La dissection nerveuse peut être évitée en cas de maladies infectieuses (diphtérie, VIL, infection herpétique), ainsi qu'en cas de discours défiguré (alcool, plomb, méfait), ainsi qu'en cas de mal

    La neuropathie alcoolique est importante pour le développement du système nerveux périphérique, ainsi que pour l'accélération la plus fréquente de l'implantation non alcoolique d'alcool et de substituts. Les formes symptomatiques de la neuropathie alcoolique apparaissent pratiquement chez tout le monde comme étant malades de l'alcool.

    À l'heure actuelle, il semble que l'infusion de la parole la plus usée sur la fibre nerveuse et la destruction des processus de communication de manière à désactiver les organismes entraînent le développement de la neuropathie.

    Le plus souvent, les nerfs des images souffrent. Nécessairement des causes de rejet, la neuropathie se manifeste par une détérioration de la sensibilité des pieds et des mains, l'apparition d'une sensation de sensation et de piqûre sur les jupes, des écoles hyperémiques d'enfants. De même, à des stades d'incapacité plus importants, il peut y avoir un épaississement des tissus dans les signaux inférieurs. Tsia Khvoroba est un voyage prolongé, la nécessité de visites prophylactiques, zokrem, traitement sanatorium et spa.

    Clinique de neuropathie post-traumatique.

    La raison de la lésion post-traumatique des fibres nerveuses est le retard dans le résultat des fractures, le remplissage des tissus, une couverture inadéquate des cicatrices post-traumatiques et de nouvelles maladies. Les formes les plus fréquentes de cette maladie sont les lésions du nerf lytique, sinusal et du nerf d'échange. Dans le même temps, une atrophie du tissu musculaire se développe, une destruction de la santé rapide et une diminution des réflexes. Il est également destiné à diminuer la sensibilité à une grande variété.

    lykuvannya

    En cas de dommages toxiques, il est nécessaire de pincer l'injection toxique (médicament skasuvati lykarsky, viklyuchiti priyom otruynykh rhechovin). Lіkuvannya forme diabétique de tomber malade, d'abord pour tout, jusqu'à ce que le niveau normal de sucre dans le sang soit observé. En cas de lésions post-traumatiques des fibres nerveuses, il est nécessaire d'utiliser le moyen optimal pour se débarrasser de l'héritage du facteur traumatique.

    Quelle que soit la forme de la maladie, la maladie est reconnue comme des médicaments douloureux, des groupes spéciaux de vitamines et d'autres médicaments qui diminueront les processus de communication et stimuleront la régénération. Le traitement physiothérapeutique est effectué selon les qualifications du médecin.

    Un rôle important est joué par la prévention des neuropathies. Il est amené à la normalisation des processus de communication, à un traitement dans le sens horaire des maladies systémiques et infectieuses, ainsi qu'à une stimulation rapide des muqueuses au cours d'un traitement orthopédique.

    Je regarderai ceux qui se donnent à tomber malades deviennent souvent une forme chronique, il faut vivre toutes les visites pour se faire piquer. Pour de nombreuses affections avec neuropathies, rendez-vous au sanatorium-resort lykuvannya. Dans les sanatoriums pour le traitement de la neuropathie, les procédures suivantes stagnent:

    Thérapie par l'exercice et massage avec priyomie d'acupuncture ;.

    Avant l'heure du traitement sanatorium-station, nous sommes également réticents à recommander une thérapie avec un grand nombre de vitamines dans les groupes B, C et E. En même temps, c'est un excellent souvenir d'être dans les sanatoriums afin d'obtenir le chronique du processus d'appropriation du temps.

    Traitement de la polyneuropathie diabétique

    Diabète succinique є nous allons élargir les maladies dans le monde entier. Le plus souvent, il est plus fréquent de développer des maladies chroniques. L'une des maladies accélérées est la polyneuropathie diabétique.

    Polyneuropathie diabétique chronique (sensorimotrice) - la forme de neuropathie est élargie, car il est superflu de devenir sensible, végétatif et ébouriffé.

    E 10.42 polyneuropathie diabétique dans le diabète de type 1,

    E11.42 polyneuropathie diabétique dans DM 2,

    G 63.2 Polyneuropathie distale diabétique.

    La polyneuropathie diabétique est associée au syndrome douloureux et diminue souvent le niveau de vie des patients.

    Le développement d'une maladie peut entraîner une accélération plus grave. Tels, yak : ataxie, angle de Charcot, syndrome du pied diabétique, ostéoarthropathie diabétique.

    La polyneuropathie diabétique des enfants peut être amenée à la gangrène et à d'autres amputations.

    Pour cela, il est important de se souvenir du développement, et il est plus efficace de le traiter même avec les premiers signes d'enfants avec un bébé diabétique.

    provoquer le développement

    Les principaux facteurs étiologiques qui provoquent le développement de la polyneuropathie diabétique sont pris en compte :

    1. Courinnya et alcool;
    2. Défaut de contrôler la glycémie ;
    3. vik;
    4. Étau artériel ;
    5. Destruction du sang spіvvіdnoshennya lipdіv (mots gras);
    6. Diminue contre l'insuline dans le sang;
    7. Trivial overbig d'un diabétique.

    Le nombre de mises à jour doit être pris en compte pour ceux qui contrôlent constamment le niveau de glucose et l'adhérence artérielle, mais réduisent plutôt le développement de la pathologie. Et le temps consacré à l'insulinothérapie réduira le risque de développement d'un facteur de deux.

    symptômes

    Les symptômes de la polyneuropathie diabétique apparaissent comme plus de symptômes dans les symptômes inférieurs. Pekucha, stupide ou sverblyachі bіl, rіdsche gostry, piquant et percé. Les gagnants les plus fréquents sont au pied et au festin de l'heure du soir. Nadal, plus peut se manifester dans le tiers inférieur des mains de la femme.

    Les patients skarzhitsya de la part du m'yazyv, les douleurs dans les pentes, la marche ruinée. Tse est lié avec une rosette dans le système nerveux. La sensibilité du tempérament est en cause, un trophisme peut apparaître.

    L'inconfort de Hvory vidchuv vient de doty ogyagu. Le syndrome de la douleur dans ces vipadas est de nature persistante et sutta pogirshuє à l'arrière de l'estime de soi de la personne malade.

    Yak viyaviti et clarifier le diagnostic?

    Le diagnostic de polyneuropathie doit être réparé à partir du compte d'un médecin, ce qui peut vous aider à recueillir une anamnèse et un signe de la nécessité d'un diagnostic.

    L'électroneuromyographie apparaît au titre des principaux préliminaires. En outre, il peut y avoir stasosovuvati doslіdzhennya VKSP (potentiel sympathique shkіrnyh végétatif).

    pathologie lіkuvannya

    Pour poser le diagnostic de polyneuropathie diabétique, recours à la thérapie éthiotrope. Il est important de normaliser le glucose au lieu de la glycémie. Pour un contrôle continu, dans 70% des cas, plus de réponses changent. Dans certains cas, l'insulinothérapie est indiquée.

    Dans le schéma de traitement du stress oxydatif, pour le renouvellement de l'œdème, il est nécessaire d'utiliser des préparations médicinales à effet antioxydant. En prenant le médicament, suivez des cours pour finir une heure triviale. À la période de tsei, contrôle ide et prudence pour le patient.

    Pour les analgésiques, des analgésiques et des médicaments protivopalny sont utilisés. Ale, comme je veux dire fakhivtsi, j'augmenterai la puanteur de l'odeur étrange de la plupart des vues, que trivialement, vous pouvez mettre le bon robot dans la boue.

    Pour les symptômes de douleur neuropathique chronique, des anesthésiques, des antidépresseurs et des antiépileptiques sont prescrits. En plus des préparations, il est recommandé d'utiliser des pansements vikoristovuvati avec de la lidocaïne, des gels, des onguents et de la crème.

    Par consolidation d'un traitement complexe de la polyneuropathie diabétique, en présence d'un patient, j'entends :

    • fizio lіkuvannya,
    • magnéto et photothérapie,
    • électropharèse i strumi,
    • électrostimulation de myaziv,
    • golkovkolyuvannya,
    • oxygénation hyperbare,
    • optimisation des infrachervones monochromatiques.

    Likuvannya par folk zasoba est autorisé à être privé d'un likar insaisissable. En plus des méthodes de traitement traditionnelles, vous pouvez utiliser la phythérapie et le traitement des onguents.

    Un traitement efficace de la polyneuropathie diabétique prend en compte l'état de l'individu jusqu'au patient cutané avec un complexe de méthodes de traitement conservatrices.

    Neuropathie (neuropathie) du nerf stygulaire

    Le nerf Stegovy (Nervus femoralis) est le plus grand des nerfs du plexus transverse, la fonction principale est l'innervation des symptômes inférieurs. Yak être un nerf, le nom de Nervus femoralis est recouvert d'une gaine de mousseline, une bonne structure sans fibre nerveuse antérieure. Avec des défauts de la boule superficielle (muscle), une pathologie se développe, appelée neuropathie ou neuropathie.

    La neuropathie du nerf stygulaire est un processus, lorsqu'il se trouve dans le tissu nerveux, qui lui-même dans la membrane de la membrane se développe de manière dégénérative - des dommages dystrophiques. En raison de l'influx nerveux, il est préférable de produire une douleur dans la zone innervée et de rompre les défauts. Dans Mkb 10 (classification légère des affections), la pathologie est modifiée sous les codes G56 - G57. Les mêmes symboles sont prescrits dans la fiche du médicament pour la neuropathie générale ou partielle désignée des nerfs stégnous.

    causer la maladie

    Aucun signe spécifique - provocateur urazhennya nerf stygonal. La plupart des patients ont une neuropathie pour un certain nombre de raisons d'apparition :

    • Diabète sucré. Dans le même temps, les vaisseaux périphériques et les nerfs sont affectés par la présence de glucose et de lipides dans le sang. Le plus souvent, les symptômes de la neuropathie n'apparaissent pas immédiatement, mais se développent progressivement. Si vous êtes conscient de la pathologie que vous voyez, il s'agit de la polyneuropathie diabétique, car elle participe à l'accélération de la maladie principale.
    • Blessure. Que ce soit traumatisant à produire jusqu'à ce que l'extrémité nerveuse soit pressée. En conséquence, le traumatisme est localisé dans la projection du nerf stéginal, tout un développement de neuropathie post-traumatique.
  • C'est toxique. En vertu des robots dans les esprits nobles de pratsi (chimiquement virobnitstva), les maladies infectieuses, la consommation incontrôlée de lycars, la neuropathie toxique des jeunes localisations, incl. je Nervus fémoral.
  • Zagvoryuvannya. L'arthrite, l'arthrose, les obscénités, les processus gonflés, les maladies chroniques du foie peuvent être à l'origine de symptômes nerveux dégénératifs-dystrophiques.
  • De l'alcool. L'implantation systématique d'alcool est perfusée négativement dans tout le corps, y compris la partie I sur les nerfs du tissu. La neuropathie alcoolique du nerf stygus, étant un type de toxique, se produit encore plus souvent chez les personnes qui nourrissent. Symptômes types, à leur sujet - trochi plus bas.
  • De plus en plus de craquements dans le dos et dans les pentes peuvent conduire chaque année à de terribles héritages - localement ou de l'autre côté de l'effritement des pentes et des crêtes jusqu'à l'invalidité. Les personnes qui sont dans un état de dosvіd girky, qui ont besoin de se faire des câlins de manière naturelle, sont recommandées par l'orthopédiste Bubnovsky. Lire la conférence "

    Diagnostic : yak viyaviti hvorobu

    Que la pathologie de la fibre nerveuse soit banale pendant une heure, elle pourrait être asymptomatique. І pour les diabétiques, і pour les injections chimiques, і la navigation pour les mauvais alcools prend une heure, donc la consistance des tissus est nécessaire.

    Lyudin peut périodiquement ressentir une gêne en marchant, en fouillant dans la région ou en d'autres symptômes généralement provoqués par l'infection. Le patient est emmené à un rendez-vous avec un neurologue, même si les symptômes se manifestent plus souvent et de manière plus complexe.

    Parmi les méthodes instrumentales de diagnostic, nous sommes plus précis pour la différenciation de la pathologie et de l'électroneuromyographie. L'équipement pour la conduction її, s'il vous plaît, vérifiez le signe. La procédure pour le patient est absolument sûre et indolore. Une méthode alternative n'est utilisée que dans des contextes neurologiques particuliers. Zastosovoy également l'échographie du nerf avec des tests pré-dynamiques. De plus, il est nécessaire d'effectuer une enquête visuelle, indiquant une analyse clinique, une radiographie.

    Avez-vous déjà vu des douleurs dans le dos et dans les pistes ? À en juger par cela, vous lisez cet article - ostéochondrose, arthrose et arthrite, et encore plus connu en particulier. À titre individuel, Vy a essayé un tas d'alcools, de crèmes, d'onguents, d'injections, de drogues et, à en juger par les États-Unis, rien de la nourriture réassurée ne vous a aidé. D'abord et avant tout, c'est expliqué : les pharmaciens ne savent tout simplement pas comment vendre des produits, alors comment la puanteur peut-elle réveiller les clients ! Protester que la médecine chinoise depuis des milliers d'années connaît la recette d'un remède contre les maux danikh, les prostituées et les maux. Lire la conférence "

    Différencier la neuropathie du début de la maladie :

    1. radiculopathie vertébrogène;
    2. gonarthrose;
    3. syndrome de Raynaud ;
    4. Échec après l'insulte.

    types de signes

    Les symptômes de la neuropathie se situent sans les sujets médians de la pathologie, c'est-à-dire D'une certaine manière, lorsque le robot Nervus femoralis est une opération ponctuelle, les muses s'effondrent fréquemment, donc dans la zone transversale du club, la présence est une alternative à l'innervation. Et l'axe dans le domaine de la pathologie se manifeste par le yaskravish, la parésie de la viande de chotirigol. Les patients présentent de tels skargi :

    1. Faiblesse dans l'image du bas, la jambe "ne doit pas être entendue";
    2. Difficile en marchant, surtout s'il faut descendre ou descendre pour descendre ;
    3. La sensibilité des courbures du stegna est réduite ;
    4. Vazhko ou bigati mal avisés.

    Un patient atteint de neuropathie est facile à reconnaître dans la rue pour un changement de mouvement. Pour les personnes qui souffrent de mono - ou de polyneuropathies sont caractéristiques de chovgannya, pas de sur-substantiation. La puanteur d'aller yak bi jambes "légèrement rozkidayuchi", namagayuchis їkh ne zginati.

    Pathologie du yak lіkuyut

    Remarquablement, le traitement de la neuropathie du nerf stygonal est un processus trivial et pas toujours couronné de succès. C'est évident, c'est un geste complexe, comme une bagarre, devant soi, la raison de tomber malade.

    Le traitement médicamenteux est représenté par des vitamines, des analgésiques, qui régénèrent et utilisent des médicaments. Le cours régulier de physiothérapie est d'une grande importance. En cas de neuropathie, étiologie toxique de liquéfaction, ils sont redressés en premier lieu au milieu du pays pour la libération d'injections à haute pression. C'est comme un robot aux esprits nobles, et il est bon de se rappeler qu'un patient prendra une heure triviale si c'est un médicament, c'est possible, s'il faut le remplacer par un analogue moins toxique.

    Le mode et le mode de vie du patient sont d'une grande importance dans le cas de toutes pathologies, neuropathies, y compris. Appels sains - la meilleure prévention. Tsé axiome.

    La CIM-10 a été introduite dans la pratique de la protection de la santé sur l'ensemble du territoire de la Fédération de Russie en 1999 par l'arrêté du ministère de la Santé de l'Ukraine du 27.05.97. n°170

    Un nouveau look (ICD-11) est prévu par l'OMS en 2017 2018 roci.

    Des changements et des ajouts du VOOZ rr.

    Traitement et transfert zmin © mkb-10.com

    Code de polyneuropathie diabétique selon la CIM-10

    La polyneuropathie est un complexe de maladies, qui comprend de multiples lésions des nerfs périphériques. Il est le plus souvent nécessaire de passer au stade chronique et par volodia à l'aide du chemin plus large, afin que le processus de collecte des fibres supplémentaires et étape par étape aime toutes les grosses cochettes.

    Classification de la polyneuropathie selon la CIM 10 є officiellement connue, mais pas pour les caractéristiques spécifiques individuelles, et ne décrit pas les tactiques de traitement.

    Symptômes et diagnostics

    Une image intelligente en premier lieu à fonder sur les robots en ruine de l'appareil de support et de viande et du système vasculaire cardiaque. Patient skarzhitsya sur la douleur dans les muscles, leur faiblesse, leur jugement et l'apparition du bâtiment à la sursaturation normale (parésie des symptômes inférieurs). Une fréquence fréquente du rythme cardiaque (tachycardie), des symptômes d'adhérence artérielle, d'hypothermie et de maux de tête dus à des modifications du tonus cérébral et à une mauvaise circulation sanguine des organes du système nerveux central sont attribués à la symptomatologie rétrograde.

    Lorsque la santé de la pommade malade disparaît, elle s'atrophie, la lyudine ment essentiellement, mais cela est signifié négativement sur la grille des tissus mous. Dans certains cas, une nécrose se développe.

    Une sélection de remèdes contre les goitres pour écouter tous les skargi du patient, faire un tour, reconsidérer les réflexes tendineux et la sensibilité de l'enfant à l'aide d'outils spéciaux.

    Le diagnostic en laboratoire du sang est efficace en termes de présence de pathologies spécifiques et de raisons du développement de la maladie principale. Il est également possible d'augmenter l'ajustement de la concentration en glucose dans les spores non toxiques, sels de métaux importants.

    І des méthodes instrumentales modernes pour la réduction de la neuromographie électrique et des biopsies du nerf.

    lykuvannya

    Le Comité international a développé un système pour le traitement de la polyneuropathie. En premier lieu, il y a un afflux du facteur causal principal - pour devenir simulé par des organismes à l'aide d'antibiotiques, pour compenser la perte du système endocrinien et de la thérapie hormonale, pour changer l'esprit des robots, pour changer la forme d'être impliqué dans une nouvelle consommation d'alcool,

    Afin d'unifier le développement d'un développement accéléré, il existe une valeur calorifique élevée du jour (lorsque la journée est terminée), un complexe de vitamines et de minéraux, qui introduisent le robot au système immunitaire et au trophisme de la cellule .

    Pour la connaissance des symptômes, il n'existe pas de médicaments douloureux, d'antihypertenseurs, ainsi que de stimulants musculaires.

    Pour une maladie telle que la polyneuropathie diabétique : code pour MKH-10, tableau clinique et méthodes de traitement

    La polyneuropathie est un complexe de maladies, qui comprend les soi-disant lésions multiples des nerfs périphériques.

    La maladie est encouragée à évoluer vers la forme dite chronique et le long chemin plus large, de sorte que le processus de combinaison de l'ennemi lui-même avec d'autres fibres et, dans l'ensemble, déborde en de plus grandes pointes.

    Ce camp pathologique, appelé polyneuropathie diabétique CIM-10, crypte et se développe en jachère à la suite de la marche, surmontant les maux à l'apparition du groupe : inflammation et polyneuropathies. Alors aussi la polyneuropathie diabétique selon la CIM ?

    Alors tu prends ?

    La polyneuropathie est ce qu'on appelle l'accélération du diabète diabétique, toute l'essence du polyagus se trouve dans le système nerveux accéléré généralisé.

    Réduction nerveuse dans la polyneuropathie

    Appelez-vous pour vous montrer à travers un intervalle significatif d'une heure, qui s'est écoulé au moment du diagnostic des dommages dans le système endocrinien robotique. Plus précisément, la maladie peut apparaître en vingt cinq fusées sous forme de développement de problèmes d'insuline chez l'homme.

    Ale, intimidateur vipadki, si une faucille d'une balle a été détectée chez des patients d'endocrinologues déjà depuis cinq ans depuis le moment de révéler des maladies pathologiques de la masse. Rizik zvoriti - le même pour les enfants diabétiques, comme le premier type, un tel et l'autre.

    Causes du blâme

    En règle générale, en cas d'interruption insignifiante de la maladie et de consommation fréquente de tsukru, la dégradation des processus métaboliques dans tous les organes et systèmes du corps est diagnostiquée.

    De plus, la première souffrance est le système nerveux lui-même. En règle générale, les fibres nerveuses pour animer les juges sanguinaires.

    Nous sommes insignifiants à verser des glucides car cela s'appelle la destruction des nerfs. À la suite de quoi la puanteur tombe dans le camp de l'hypoxie, en héritage, les principaux symptômes de la maladie apparaissent.

    Avec une légère interruption et une décompensation fréquente, il est important d'accélérer les problèmes apparents du système nerveux, qui gonflent petit à petit un caractère chronique non volatil.

    Polyneuropathie diabétique des symptômes inférieurs selon la CIM-10

    Le même diagnostic est le sentiment le plus fréquent chez les enfants diabétiques.

    Le Danemark de la maladie est hostile à l'organisme de todi, si le système périphérique et les fibres sont détruits. Il peut y avoir des provocations par des facteurs très différents.

    En règle générale, les personnes d'âge moyen étaient fortes avant, en premier lieu. La plupart du temps, les gens de la bière tombent malades plus souvent. Il est également évident que la polyneuropathie n'est pas courante chez les enfants d'âge préscolaire et adulte.

    La polyneuropathie diabétique, code pour MKH-10, qui est E10-E14, invoque les ennemis du haut et du bas des gens. En conséquence, la réactivité, la louange diminuent, la qualité devient asymétrique et la circulation sanguine diminue également. Il me semble que la particularité principale de toute la maladie est que les coupables s'élargissent dans tous les sens, hostiles aux mêmes fibres nerveuses. Ce n'est pas merveilleux pour ceux qui appellent, pour ceux qui souffrent de leurs pieds.

    panneaux

    La maladie, qui se manifeste majoritairement sur les symptômes inférieurs, se manifeste par un grand nombre de symptômes :

    • sentir un fort oniminnya dans les jambes;
    • gonflement des pieds et nig;
    • douleur insupportable et vision épineuse;
    • faiblesse dans la viande;
    • augmenter ou diminuer la sensibilité des images.

    La forme cutanée de la neuropathie entraîne les symptômes suivants :

    1. diabétique aux premiers stades. Vaughn se caractérise par certains des indices inférieurs, beaucoup de pokryuvannya et une écriture forte. La présence de glace est maculée dans les pieds, les pentes gomilkovy soblobnyh, ainsi que dans les onguents litkovye. En règle générale, à l'heure de la nuit, les symptômes s'aggravent et gonflent ;
    2. diabétique aux stades inférieurs. Avec l'apparition de symptômes aussi troublants: coups insupportables dans les symptômes inférieurs, comme cela peut également apparaître dans le camp du calme, de la faiblesse, de l'atrophie des muscles et des symptômes de la pigmentation de l'école. Nous procéderons au développement de la maladie, la puanteur brûlera, à la suite de quoi la puanteur deviendra plus délicate ou s'atrophiera. De plus, chez une personne malade, un pied diabétique est appelé ainsi: cela signifie qu'il grossit, qu'il y a planéité, déformation de la cheville et des renflements neuropathiques se développent;
    3. encéphalopolyneuropathie diabétique. Car certains des signes suivants sont caractéristiques : comment ne pas subir de violents maux de tête, des maux de ventre instantanés et accrus ;
    4. toxique et alcoolique. y symptômes caractéristiques tels qu'un gonflement sévère des symptômes: sudomy, oniminnya nig, altération de la sensibilité des pieds, affaiblissement du tendon et des réflexes des muscles, changement de l'apparence du cuir chevelu à la couleur bleuâtre des cheveux, stries brunes En héritage, il y a des trophées et des gonflements de nig.

    Diagnostique

    Oskilka un type de dosage ne peut pas être montré à nouveau l'image, alors le diagnostic de la polyneuropathie diabétique est effectué à l'aide du code ICD-10 pour des décalcomanies supplémentaires de méthodes populaires:

    En règle générale, la première méthode de suivi consiste à examiner en détail un certain nombre de personnes : un neurologue, un chirurgien et un endocrinologue.

    Le premier médecin à traiter le développement de symptômes spécifiques, tels que: la pression artérielle dans les symptômes inférieurs et la sensibilité, la présence de tous les réflexes nécessaires, la conversion à l'augmentation de la taille de la machine.

    En ce qui concerne les dosages de laboratoire, ils comprennent : l'analyse du plasma sanguin, la concentration de glucose dans le plasma sanguin, le cholestérol, ainsi que le niveau de parole toxique, que l'on peut retrouver dans l'organisme lorsqu'il est suspecté d'avoir une neuropathie toxique.

    Et l'axe est le diagnostic instrumental de la présence d'une polyneuropathie diabétique dans les organismes du patient selon la CIM-10 mai sur la base de l'IRM, ainsi que de l'électroneuromyographie et des biopsies des nerfs.

    lykuvannya

    Il est important de mémoriser, mais le lіkuvannya est coupable d'être complexe et complexe. Vono, il n'est pas rare d'inclure en soi des médicaments pérennes, qui sont directs sur l'ensemble du processus de développement.

    Plus important encore, le traitement comprenait la prise de ces médicaments :

    1. vitaminé. Des odeurs de culpabilité pénètrent immédiatement dans le corps avec les produits alimentaires. Les ouvrières utilisent le transport des impulsions le long des nerfs et bloquent également les effets négatifs du glucose sur les nerfs ;
    2. acide alpha-lipoïque. A remporté le zukru acheté dans le tissu nerveux, activant le groupe d'enzymes dans les cellules et modifiant les lésions nerveuses;
    3. préparations antibiotiques;
    4. ngіbіtory aldose réductase. La puanteur de se tenir à la plante est l'une des nombreuses transformations du zukru dans le sang, qui se modifient d'elles-mêmes et s'infusent sur les nerfs de la fin ;
    5. Actovegin. Gagner du glucose vikorizannya, colorera la microcirculation du sang dans les artères, les veines et les capillaires, qui poussent les nerfs, ainsi que le transfert des cellules nerveuses;
    6. Calcium et Calcium. En même temps, le pouvoir de changement du jugement et l'oniminnya dans les images des gens peuvent provoquer le pouvoir de changement ;
    7. antibiotiques. Vous ne pouvez réussir que s'il y a un risque de développement de gangrène.

    De plus, comme la forme même de polyneuropathie diabétique CIM-10 est révélée, le médecin éligible reconnaît un traitement professionnel, car j'augmente les symptômes de la maladie. Dans le même temps, il est possible d'aider à l'extérieur du vil_kuvannya.

    Plus important encore, il est important de réduire la quantité de sang dans le sang, et alors seulement de commencer à tester la polyneuropathie diabétique selon la CIM. Si vous ne tuez pas, alors tous les efforts seront absolument inefficaces.

    C'est encore plus important en cas de forme toxique d'augmentation des boissons alcoolisées et avant de limiter les enfants suvoriens. Un médicament fort est évidemment coupable de médicaments spéciaux qui provoquent la microcirculation du sang et surchargent les caillots sanguins. Plus important encore, sortez du pétrin.

    Vidéo par sujet

    Candidat en Sciences Médicales sur les polyneuropathies du diabétique :

    Vous pouvez être intelligent à l'aide d'informations, vous pouvez le voir dans les statistiques, la neuropathie diabétique peut se faire bien. Naygolovnishe - ne pas démarrer le processus. La maladie peut être des symptômes très tourbillonnants, car il est important de ne pas le mentionner, donc avec une approche raisonnable, vous pouvez vous retrouver rapidement confus. Pour les premiers symptômes d'anxiété, il est important de passer par des procédures médicales, pour confirmer le transfert du diagnostic. Dès qu'il va, vous pouvez aller au traitement de la maladie.

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    Traitement de la polyneuropathie diabétique

    Diabète succinique є nous allons élargir les maladies dans le monde entier. Le plus souvent, il est plus fréquent de développer des maladies chroniques. L'une des maladies accélérées est la polyneuropathie diabétique.

    Polyneuropathie diabétique chronique (sensorimotrice) - la forme de neuropathie est élargie, car il est superflu de devenir sensible, végétatif et ébouriffé.

    E 10.42 polyneuropathie diabétique dans le diabète de type 1,

    E11.42 polyneuropathie diabétique dans DM 2,

    G 63.2 Polyneuropathie distale diabétique.

    La polyneuropathie diabétique est associée au syndrome douloureux et diminue souvent le niveau de vie des patients.

    Le développement d'une maladie peut entraîner une accélération plus grave. Tels, yak : ataxie, angle de Charcot, syndrome du pied diabétique, ostéoarthropathie diabétique.

    La polyneuropathie diabétique des enfants peut être amenée à la gangrène et à d'autres amputations.

    Pour cela, il est important de se souvenir du développement, et il est plus efficace de le traiter même avec les premiers signes d'enfants avec un bébé diabétique.

    provoquer le développement

    Les principaux facteurs étiologiques qui provoquent le développement de la polyneuropathie diabétique sont pris en compte :

    1. Courinnya et alcool;
    2. Défaut de contrôler la glycémie ;
    3. vik;
    4. Étau artériel ;
    5. Destruction du sang spіvvіdnoshennya lipdіv (mots gras);
    6. Diminue contre l'insuline dans le sang;
    7. Trivial overbig d'un diabétique.

    Le nombre de mises à jour doit être pris en compte pour ceux qui contrôlent constamment le niveau de glucose et l'adhérence artérielle, mais réduisent plutôt le développement de la pathologie. Et le temps consacré à l'insulinothérapie réduira le risque de développement d'un facteur de deux.

    symptômes

    Les symptômes de la polyneuropathie diabétique apparaissent comme plus de symptômes dans les symptômes inférieurs. Pekucha, stupide ou sverblyachі bіl, rіdsche gostry, piquant et percé. Les gagnants les plus fréquents sont au pied et au festin de l'heure du soir. Nadal, plus peut se manifester dans le tiers inférieur des mains de la femme.

    Les patients skarzhitsya de la part du m'yazyv, les douleurs dans les pentes, la marche ruinée. Tse est lié avec une rosette dans le système nerveux. La sensibilité du tempérament est en cause, un trophisme peut apparaître.

    L'inconfort de Hvory vidchuv vient de doty ogyagu. Le syndrome de la douleur dans ces vipadas est de nature persistante et sutta pogirshuє à l'arrière de l'estime de soi de la personne malade.

    Yak viyaviti et clarifier le diagnostic?

    Le diagnostic de polyneuropathie doit être réparé à partir du compte d'un médecin, ce qui peut vous aider à recueillir une anamnèse et un signe de la nécessité d'un diagnostic.

    L'électroneuromyographie apparaît au titre des principaux préliminaires. En outre, il peut y avoir stasosovuvati doslіdzhennya VKSP (potentiel sympathique shkіrnyh végétatif).

    pathologie lіkuvannya

    Pour poser le diagnostic de polyneuropathie diabétique, recours à la thérapie éthiotrope. Il est important de normaliser le glucose au lieu de la glycémie. Pour un contrôle continu, dans 70% des cas, plus de réponses changent. Dans certains cas, l'insulinothérapie est indiquée.

    Dans le schéma de traitement du stress oxydatif, pour le renouvellement de l'œdème, il est nécessaire d'utiliser des préparations médicinales à effet antioxydant. En prenant le médicament, suivez des cours pour finir une heure triviale. À la période de tsei, contrôle ide et prudence pour le patient.

    Pour les analgésiques, des analgésiques et des médicaments protivopalny sont utilisés. Ale, comme je veux dire fakhivtsi, j'augmenterai la puanteur de l'odeur étrange de la plupart des vues, que trivialement, vous pouvez mettre le bon robot dans la boue.

    Pour les symptômes de douleur neuropathique chronique, des anesthésiques, des antidépresseurs et des antiépileptiques sont prescrits. En plus des préparations, il est recommandé d'utiliser des pansements vikoristovuvati avec de la lidocaïne, des gels, des onguents et de la crème.

    Par consolidation d'un traitement complexe de la polyneuropathie diabétique, en présence d'un patient, j'entends :

    • fizio lіkuvannya,
    • magnéto et photothérapie,
    • électropharèse i strumi,
    • électrostimulation de myaziv,
    • golkovkolyuvannya,
    • oxygénation hyperbare,
    • optimisation des infrachervones monochromatiques.

    Likuvannya par folk zasoba est autorisé à être privé d'un likar insaisissable. En plus des méthodes de traitement traditionnelles, vous pouvez utiliser la phythérapie et le traitement des onguents.

    Un traitement efficace de la polyneuropathie diabétique prend en compte l'état de l'individu jusqu'au patient cutané avec un complexe de méthodes de traitement conservatrices.

    Quel est l'intérêt du traitement de la polyneuropathie selon la CIM-10 ?

    Le code de polyneuropathie selon la CIM-10 sera différent pour la jachère, selon le type de maladie. Compte tenu de l'esprit inconfortable d'un camp pathologique, avec toutes les hostilités, un nerf dans le corps d'un homme. Il se manifeste également sous la forme de parallèles, de parésie, de problèmes de tissu trophique et de type de croissance végétative.

    La polyneuropathie axonale des symptômes inférieurs ou de ces parties du corps se développe lorsque les processus de communication sont rompus. Par exemple, une affliction peut se manifester lorsque de la mish, du mercure, du plomb et d'autres mots pénètrent dans le corps. De plus, la forme alcoolique peut être incluse jusqu'à la fin. Pour l'interruption de la polyneuropathie, il existe une hostilité, pidgostroy, chronique, récurrente.

    Voir le début de la polyneuropathie axonale :

    1. 1. Forme Gostra. A développer avec un bout de decilkoh dib. Le nerf coupé est lié à un organisme enivrant puissant par l'infusion d'alcool méthylique, de mish'yak, de mercure, de plomb, de gaz empoisonné et d'autres spoluk. Cette forme de pathologie ne peut pas dépasser 10 dB. La thérapie est effectuée sous le contrôle d'un médecin.
    2. 2. Subaigu. Vaughn grandit avec une étendue de déclkokh tizhnіv. Il est typique des espèces toxiques et métaboliques. Oduzhati viyde uniquement à travers le bouquet de divers.
    3. 3. Chronique. Il pousse en un étirement d'une avance insignifiante pendant une heure, pendant plus de 6 mois. Un tel type de pathologie progresse, car il y a un manque de vitamine B12 ou B1 dans le corps, et aussi des lymphoïdes, un cancer, une pukhline et un diabète diabétique se développent.
    4. 4. Récurrent. Il peut y avoir beaucoup de personnes malades plus d'une fois, et cela peut se manifester par un tronçon de roquettes, bien que périodiquement, et pas de façon permanente. L'atteinte est souvent observée dans les formes alcooliques de polyneuropathie. Qia mal vvazhate encore plus pas sûr. Grandir, seulement quand Lyudin vivait de beaucoup de boissons alcoolisées. Dans le même temps, ce n'est pas seulement la quantité d'alcool qui joue un grand rôle, mais aussi sa qualité. Tse se déverse de manière dégoûtante dans le camp de zalny des gens en bonne santé. Pendant la période de thérapie, il est catégorique de s'abstenir d'alcool vivant. En raison de la teneur en alcool, il peut être nécessaire de l'utiliser comme une évidence.

    La forme demiєlіnіzuyucha est caractéristique du syndrome de Bari-Gin. Tse pathologie du type d'allumage. provoquer des maux, des infections. Chez beaucoup de gens, il existe un type opératoire de douleur dans les jambes et de faiblesse dans les muscles. Le prix des traits caractéristiques de la maladie. Après la faiblesse de la santé, les symptômes de la forme sensorielle de la maladie apparaissent en une heure. Le développement de l'ensemble de la maladie peut être réalisé en quelques mois.

    Si le patient a une polyneuropathie de type diphtérique, il y aura quelques fois des ennemis des nerfs crâniens. À travers le tse de génial mova, les gens sont importants pour grandir, kovtati їzhu. L'intégrité du nerf phrénique se détériorera également, il est donc important que les gens dichâtissent. Parallich de kintsivok n'a insisté que pendant le mois, et toute l'heure la sensibilité des mains serait ruinée pas à pas.

    En outre, il existe une classification de la polyneuropathie pour les fonctionnaires provocateurs :

    1. 1. Toxique. La forme qia se manifeste par le détachement de l'organisme par les cheminées des cheminées. Ce n'est peut-être pas seulement un mish'yak, du mercure, du plomb, de la bière et une chimie de pobutova. De plus, la forme toxique se manifeste par des dépôts alcooliques insignifiants dans les formes chroniques, car elle est mal infusée dans le camp du système nerveux et provoque une malnutrition dans les organes robotiques des enfants. Un autre type de polyneuropathie toxique est la diphtérie. Vaughn se manifeste par une diphtérie pislya accélérée. Zazvychay pour grandir pour faire le tour aux adultes. La pathologie est caractérisée par de petits changements, qui sont liés aux fonctions du système nerveux. Par exemple, il est facile de perdre du poids avec la propreté des tissus, et c'est génial pour la fonction de Rukhov. La polyneuropathie similaire à Lіkuvati n'est coupable que de lіkar.
    2. 2. Allumez. Tsey razvidovy zvoryuvannya se développe uniquement pour le développement de processus d'inflammation dans le système nerveux. En même temps, il y a une vision inappropriée, c'est dans les jambes et les mains. Peut-être que le bâtiment est en ruine et qu'on en parle. Si l'un de ces symptômes apparaît, il est nécessaire de retourner immédiatement à l'hôpital.
    3. 3. Allergique. La forme qia est développée sur les pucerons de toxicité avec l'alcool méthylique, le mish'yak, les gaz fétides et les fluides organiques phosphorés. La forme chronique d'intoxication avec l'aide des autres joue un grand rôle. pronostic hostile pour les diabétiques, la diphtérie et les avitaminoses. Atteindre la forme souvent allergique de tomber malade se développe par l'implantation triviale de tout médicament.
    4. 4. Traumatique. Tsey rizvid z'yavlyatsya grâce à l'élimination des blessures graves. Les symptômes ne seront montrés que par l'apparition de mouvements à feuilles caduques. Appelez le symptôme principal détérioration de la fonction rukhova. Encore plus important avant l'heure de l'exercice є exercice et thérapie par l'exercice.

    Vidіlyayut et іnshі, moins d'élargissement de la forme de polyneuropathie.

    Neuropathie nig : diabétique, alcoolique, périphérique, sensorielle, toxique

    Qu'il s'agisse d'une maladie neurologique, c'est comme une neuropathie des symptômes inférieurs, liée aux nerfs, de sorte qu'il n'est pas possible de se débarrasser des nerfs et des nerfs sensoriels. Cela peut conduire à un affaiblissement ou une perte de sensibilité, et aussi à la perte de la santé des fibres musculaires, il commence à se resserrer, de sorte que la locomotion de l'appareil musculo-squelettique est améliorée.

    Code pour MKH-10

    Épidémiologie

    Chez les patients diabétiques, la fréquence de la neuropathie des symptômes inférieurs est de 60 %. І Les statistiques du CDC indiquent la présence d'une neuropathie périphérique chez 41,5 millions d'Américains, ce qui est plus élevé chez 14% de la population américaine. De tels chiffres peuvent sembler irréalistes, mais l'Institut national du diabète ne veut pas dire que près de la moitié des patients ne savent pas maintenant s'ils ont une pathologie, c'est pourquoi le développement de maladies est à un stade précoce d'inconfort.

    Selon les appréciations des experts, la neuropathie périphérique apparaît chez 20 à 50 % des patients infectés par le VIH et chez 30 % des patients oncologiques en chimiothérapie.

    La neuropathie de Spadkov Sharko-Mari-Tut compte 2,8 millions de personnes dans le monde entier, et la fréquence du syndrome de Guin-Barré est 40 fois moindre, car de nombreux malomes sont diagnostiqués.

    L'incidence des neuropathies alcooliques (sensorielles et motrices) varie de 10 % à 50 % chez les alcooliques. Ale, si les méthodes d'électrodiagnostic sont victorieuses, des problèmes neurologiques aux jambes peuvent être trouvés chez 90% des patients présentant des dépôts alcooliques insignifiants.

    Causes de la neuropathie des symptômes inférieurs

    En neurologie moderne, il existe certaines des causes les plus courantes de neuropathie des symptômes inférieurs, telles que :

    • blessures, en cas de malveillance de la main, ou de la fixation malléable (avec attelles, pneus), l'étau peut être réparé sans préférence sur les nerfs ;
    • sténose (zvuzhennya) du canal rachidien, dans laquelle se trouve un stovbur du nerf rachidien, ainsi que la compression des nerfs ventraux ou le chauffage des racines nerveuses;
    • traumatisme cranio-cérébral, accident vasculaire cérébral, gonflement du cerveau (en premier lieu dans les zones du système extrapiracytaire, le cornsus et les noyaux pédiculaires);
    • іnfektsії, vklyuchayuchi viklikaєtsya vіrusom Varicella zoster gerpetichny mієlіt, syndrome Gієna-Barre (rozvivaєtsya à urazhennі vіrusom herpès IV Type pіdrodini Gammaherpesvirinae), difterіyu, l' hépatite C, Lyme hvoroba (klіschovy borelіoz) SNІD, la lèpre (sprichinyuєtsya bakterієyu Mycobacterium leprae), menіngoentsefalіt rіznoї ethology ;
    • troubles métaboliques et endocriniens - diabète des deux types, porphyrie, amylose, hypothyroïdie (insuffisance d'hormones thyroïdiennes), acromégalie (croissance hormonale excessive);
    • affections auto-immunes: polyarthrite rhumatoïde, chervonie systémique vovchak, sclérose en plaques (avec rupture des nerfs myéliniques), encéphalomyulite gostriy rozsiyany;
    • maladie récessive : neuropathie de Sharko-Mari-Tooth, ataxie neurodégénérative de Friedreich, sphingolipidose récessive ou maladie de Fabri ; un autre type de glucogenèse (maladie de Pompe, qui est un défaut du gène lysosomal de l'enzyme maltasi);
    • affections des neurones moteurs (rukhovyh) - sclérose en plaques amyotrophique;
    • encéphalopathie athéroscléreuse sous-corticale avec discours serpentin atrophique dans le cerveau (maladie de Binswanger);
    • malome multiple ou milome plasmocytaire multiplex (en cas de dégénérescence maligne des lymphocytes B plasmatiques);
    • Syndrome de Lambert-Iton (par exemple, en cas de cancer malin de la jambe), neuroblastome. Dans certains types de neuropathies, on l'appelle paranéoplasique;
    • vascularite systémique (vascularisation sanguine enflammée), qui peut provoquer le développement d'une périarthrite vasculaire à partir de la détérioration des innervations des symptômes inférieurs;
    • échange et chimiothérapie;
    • infusion toxique d'alcool éthylique, dioxine, trichloréthylène, acrylamide, herbicides et insecticides, mis'yak et mercure, métaux importants (plomb, taliyu, etc.);
    • En outre, les médicaments antituberculeux dans l'acide izonicotinique, les médicaments proto-dominaux du groupe de l'hydantoïne, les antibiotiques fluoroquinolones, la statique hypolipinoxydémique
    • manque de niveaux dans les organismes de cyanocobalamine et d'acide folique (vitamines B9 et B12), ce qui conduit au développement de la myélose funiculaire.

    Les usines Riziku

    Les médecins considèrent à l'unanimité les facteurs de développement de la neuropathie des symptômes inférieurs d'affaiblissement de l'immunité aux facteurs de développement de la neuropathie, qui infuse sur la base de l'organisme des infections bactériennes et étrangères, ainsi que le déclin (la maladie).

    De plus, le développement du diabète adipeux avec obésité et syndrome métabolique ; sclérose en plaques - diabète, problèmes intestinaux et pathologie de la glande thyroïde.

    Les facteurs de risque de vascularite systémique dans le diagnostic de la VIL, le virus de l'hépatite et de l'herpès, la sensibilisation de l'organisme de l'éthologie développementale. Et le mієlome des plasmocytes se développe plus facilement dans le calme, qui perdra leur vagu ou stagnation alcoolique.

    Dans un grand nombre de cas de circulation sanguine vers le cerveau, la nécrose de ses tissus, si la gaine de myéline des fibres nerveuses est insuffisante, provoque une dégénérescence. Le premier camp de ce type peut être épargné chez les patients présentant des problèmes cérébrovasculaires.

    En principe, toutes les maladies accablées peuvent être réduites à des facteurs qui provoquent une dégradation neurologique des fonctions vermeilles.

    pathogénèse

    La pathogenèse des problèmes neurologiques des jambes en est l'une des raisons. Les blessures physiques peuvent être superficiellement comprimées par la compression des fibres nerveuses, ce qui transforme leur santé, en étirement, par lequel leur intégrité est détruite.

    L'effet pathologique du glucose sur le système nerveux n'est pas compris, cependant, avec une transposition insignifiante du glucose dans le sang, l'échec de la conduction des signaux nerveux le long des nerfs nerveux est un fait incertain. Et avec un diabète sucré insulino-dépendant, ce n'est pas seulement une panne du métabolisme des glucides, mais l'absence fonctionnelle de vallées endocriniennes bagatoses, qui se déverse dans l'échange en arrière des discours.

    La neuropathie physiopathologique en cas de maladie de Lyme existe en deux versions : la bactérie Borrelia peut provoquer une attaque à médiation immunitaire sur le nerf ou même sans oreille moyenne de la cellule avec ses toxines.

    Dans le développement de la sclérose latérale amyotrophique, le rôle pathogénique principal est le remplacement des neurones nerveux morts des structures du cerveau par des nœuds de cellules gliales, qui n'absorbent pas l'influx nerveux.

    Dans la pathogenèse des neuropathies débilitantes (au milieu des maladies latérales, l'amyotrophie péronière est réduite de 25%, ou maladie de Sharko-Mari-Tooth), atteinte génétique de la synthèse des clines de Schwann des fibres de la parole - les gaines des nerfs, 75 % Étendez sur le nerf tout le long (derrière le blâme des petites universités non localisées), la gaine de myéline des nerfs de la cellule. Sans cela - à travers les changements dégénératifs des axones - la transmission des signaux nerveux sera interrompue ou ralentie. Dans le cas des affections Sharko-Mary-Tooth (dues aux lésions du petit nerf, qui transmet les impulsions aux muscles péroniers des muscles inférieurs, la colonne vertébrale du pied), des mutations sont indiquées sur le bras court du chromosome 17 (MFNP222 génie).

    Bagatorazova mієloma hostile au centre germinatif des lymphocytes B des ganglions lymphatiques, détruisant la prolifération. Ceci est le résultat d'une translocation chromosomique entre l'important génome de lancer et l'immunoglobuline (dans 50% des échantillons - sur le chromosome 14, au locus q32) et un oncogène (11q13, 4p16.3, 6p21). Les mutations entraînent une dérégulation de l'oncogène, et un clone potelé se développe et produit une immunoglobuline anormale (paraprotéine). Et comment vyroblyayutsya avec beaucoup d'anticorps pour produire jusqu'au développement de l'amylose des nerfs périphériques et de la polyneuropathie chez viglyadi paraplegia nig.

    Mécanisme de détachement avec mish'yak, plomb, mercure, tricrésyl phosphate polyagi en plus de l'acide pyrovique dans le sang, altérant l'équilibre de la thiamine (vitamine B1) et réduit l'activité enzymatique de la cholméninestérase (perte nerveuse) Les toxines provoquent une chute de l'épi dans le muscle, ce qui déclenche une réaction auto-immune, qui se manifeste dans les fibres musculaires enflées et les cellules gliales avec une destruction supplémentaire.

    En cas de neuropathie alcoolique de niveaux inférieurs d'acétaldéhyde, il y a une diminution de l'absorption intestinale de la vitamine B1 et un taux rapide de coenzyme tiaminpyrophosphate, de sorte que le processus est réduit à la dégradation. Ainsi, il y a un rin croissant d'acides lactique, pyrovine et d-cétoglutarique ; pour diminuer l'absorption de glucose et diminuer la quantité d'ATP nécessaire à l'entraînement des neurones. De plus, les alcooliques ont connu un système nerveux systémique au niveau de la démyélinisation segmentaire des axones et une perte de muscle aux extrémités distales des nerfs. Ils jouent un rôle important dans l'efficacité métabolique de l'insuffisance hépatique, associée à l'alcoolisme, la colonne vertébrale, le manque d'acide lipidique.

    Aussi polyneuropathie alcoolique

    L'un des héritages de l'alcoolisme chronique est la polyneuropathie. Les maladies de Dane, selon la Classification internationale des maladies, code G62.1 et se caractérisent par une altération des fonctions du système nerveux périphérique. Il existe une polyneuropathie alcoolique des symptômes inférieurs aux stades inférieurs de la formation de la jachère due à l'implantation de boissons alcoolisées et à un mauvais pronostic. Le développement d'une altération des déchets d'alcool et d'autres toxines sur les éléments structurels, le stockage de la base du système nerveux périphérique et la destruction des processus métaboliques qui s'y trouvent.

    Des changements pathologiques se produisent non seulement dans les nerfs crâniens et rachidiens, mais aussi dans le cerveau et la moelle épinière. Il convient de noter que les statistiques médicales montrent qu'un autre patient souffrant d'alcoolisme cutané est susceptible de présenter des symptômes de polyneuropathie. De plus, les femmes sont plus susceptibles de tomber malades, moins les gens.

    causer

    La polyneuropathie alcoolique se développe en lien avec une infusion dentaire d'alcool éthylique.

    Les tumeurs malignes alcooliques régulières sont connues pour provoquer des impulsions nerveuses jusqu'à l'échec. Entouré par le prix de la dépendance aux processus d'échange et des flambées dans le transport de conversations animées. De plus, l'acétaldéhyde, qui est ruiné et périphérique, et le système nerveux central, apporte sa contribution au développement des maux.

    Il existe également un manque important de vitamines dans le groupe B, et la carence est établie par la détérioration du processus d'obtention de conversations animées dans l'intestin grêle chez les patients souffrant d'alcoolisme chronique. L'alcoolisme chronique est sensible à une maladie du système immunitaire, telle que la formation d'anticorps, qui dégradent le tissu nerveux. Pour compléter l'image des symptômes de dysfonctionnement hépatique. En conséquence, l'infusion toxique d'alcool a intoxiqué un certain nombre de maladies accablées, qui provoquent le développement d'une polyneuropathie alcoolique.

    symptômes

    La polyneuropathie alcoolique est diagnostiquée, comme en présence d'une personne malade de tels signes de maladie:

    • douleurs cuisantes dans les homélies et les pieds;
    • spasmes myazovi;
    • voir « la chair de poule » ;
    • faiblesse dans les images inférieures;
    • une diminution de la sensibilité des mains et des pieds du nig, à accommoder la nuit ;
    • cours "Shlyopati";
    • bldі shkіrnі pokrivi;
    • ravnovagi ruineux;
    • pieds gomіlok i plus froids avec un flux sanguin normal;
    • responsabilisation;
    • parties de sechovipuskannya;
    • une des mains ;
    • bleu pour le marmurisme de shkiri nig;
    • réflexes tendineux faibles, ni plus ni moins de visibilité;
    • nig parallèle ou parésie;
    • changement de racine des cheveux d'homilok;
    • trophіchnі virazki;
    • hyperpigmentation du shkiri.

    diagnostic de maladie

    Le tableau général d'une affection, décrit dans la CIM 10, ne permet pas de diagnostiquer d'emblée la polyneuropathie, certains des symptômes présentés peuvent indiquer la manifestation de ces problèmes de santé. Avec une sorte de photo classe, Mayut :

    • polyneuropathie diabétique (code CIM 10 - G63.2) ;
    • polyneuropathie inflammatoire chronique (code CIM 10 - G61);
    • Syndrome de Hyun-Barre (code de la Classification internationale des affections - G61.0) ;
    • récession du système nerveux périphérique.

    Lors de l'établissement d'un diagnostic, il est nécessaire d'exclure la manifestation de pathologies récessives, l'hérédité de l'intoxication (y compris la lykarska), dont les symptômes peuvent être similaires à l'image. Je respecte particulièrement la nourriture qui vient, pas la présence de polyneuropathie diabétique ou urémique. Pour l'ensemble, une IRM, une biopsie nerveuse, une tomodensitométrie, une électroneuromyographie et un examen neurologique secondaire sont utilisés.

    La forme urémique anormale du diabète ne peut être diagnostiquée que derrière une biopsie supplémentaire du nerf. Avant l'heure de l'obstezhennya, il est nécessaire d'établir les raisons qui ont conduit au développement de la maladie.

    Polyneuropathie alcoolique de Lіkuvannya

    Lorsqu'un signe de maladie apparaît, il faut la voir comme une boisson alcoolisée, essayer de rattraper les enfants et la manger avec beaucoup de vitamines. Dans le même temps, si la maladie doit continuer la maladie, il n'y a aucun moyen de trouver les médicaments les plus efficaces, de ne pas arrêter le développement de la maladie. La thérapie comprend des traitements médicamenteux et non médicamenteux.

    Thérapie médicamenteuse sur la base de l'internalisation ou de l'administration interne de médicaments. Les préparatifs comprennent :

    • vitamines du groupe B;
    • antihypoxanthes;
    • pentoxifyline, liquides pour la microcirculation;
    • neuromédine pour une conductivité nerveuse-musculaire accélérée.

    Dodatkovo peut être utilisé des médicaments pour zenyatty zapalennya (diclofénac, nimésulide), des antidépresseurs, des analgésiques non narcotiques, des hépatoprotecteurs. Pour les patients présentant un syndrome douloureux sévère, utilisez la carbamazépine ou l'amitriptyline.

    En cas de traitement non médicamenteux, la rééducation complexe stagne, afin de s'appuyer sur l'importance de réaliser des actes de physiothérapie :

    • électrostimulation de la moelle épinière;
    • magnétothérapie;
    • massage;
    • électrostimulation des fibres nerveuses;
    • lykuvalnoy culture physique;
    • Holcoréflexothérapie.

    prévision

    Il est à noter que les statistiques médicales tombent malades, le pronostic est inconfortable: un plus grand nombre de maux sont consommés par le mécénat et la reconnaissance de l'invalidité (groupe II). Dans la nature, avec le renforcement rapide des factions et la disparition de toutes les attributions aux pays, il peut être réduit. Dans la pratique médicale є maladies, si le handicap dans de telles maladies était connu par le signe de la polyphénie, je deviendrais en bonne santé. Dans le même temps, boire une polyneuropathie alcoolique est un processus de trivialité et de vimag d'un volovych zusil maladif.

    prophylaxie

    Prophylaxie de la polyneuropathie alcoolique de la transmission des maladies du système nerveux. D'abord pour tout, le prix est mis avant l'implantation des boissons alcoolisées.Seulement si l'alcool est pris en compte, il y a une garantie à 100% de ne pas tomber malade de polyneuropathie alcoolique.

    Code CIM 10 - polyneuropathie diabétique

    Le diabète sucré n'est pas sans danger en raison de l'accélération rapide, dont la polyneuropathie. La polyneuropathie diabétique est codée selon la CIM-10, donc la possibilité de tomber malade est possible pour les marques E10-E14.

    chim n'est pas en sécurité

    La pathologie est caractérisée par des lésions du groupe des nerfs. Les patients diabétiques ont une polyneuropathie accélérée lorsqu'ils sont interrompus.

    Changez d'avis sur le développement de la polyneuropathie :

    • commis principal;
    • balancer un vagin;
    • manque d'activité physique;
    • concentration de glucose dans le sang ajustée en permanence.

    La neuropathie se développe à travers ceux qui déclenchent l'organisme, le mécanisme de vivennya dans les glucides, en conjonction avec une concentration constamment élevée de glucose. À la suite du processus, des changements structurels dans les neurones sont observés et la vitesse des impulsions est améliorée.

    La polyneuropathie diabétique est classée par la CIM-10 yak E10-E14. Le code entier est entré dans le protocole lorsque le patient tombe malade.

    symptômes de pathologie

    Le plus souvent, la polyneuropathie diabétique est hostile aux petits enfants. Les symptômes peuvent être divisés en deux groupes - symptômes et signes de l'épi. Il est typique pour un épi de maïs :

    • se sentir un peu léger pokolyuvannya en images;
    • onіміння ніг, surtout quand je m'endors;
    • la perte de sensibilité des expressions.

    Souvent, les patients ne respectent pas les symptômes de l'épi et vont voir s'ils voient plus de signes :

    • post_yni plus nig;
    • affaiblissement des muscles du pied;
    • changement de tovshchini nigtiv;
    • déformation du pied.

    La polyneuropathie diabétique, qui porte le code E10-E14 selon l'ICD, apporte beaucoup d'inconfort aux malades et se heurte à de sérieuses accélérations. Le syndrome douloureux ne change pas la nuit, ce qui entraîne souvent des insomnies et des maladies chroniques.

    Diagnostique

    Le diagnostic est affiché sur l'affichage de la dernière image du skarg du patient. Manpulations supplémentaires nécessaires :

    • étau perevirka;
    • inversion du rythme cardiaque;
    • emprise artérielle de kintzivok;
    • analyse du taux de cholestérol.

    Il est également nécessaire de recalculer la concentration de glucose dans le sang, d'hémoglobine et d'insuline. Pour toutes les analyses, un patient doit subir un examen complexe par un neurologue, qui consiste à évaluer les étapes du développement des nerfs de l'enfant.

    Le code CIM E10-E14 dans le protocole de la maladie du patient signifie le diagnostic de polyneuropathie diabétique.

    pathologie lіkuvannya

    Polyneuropathie de Lіkuvannya dans une approche complexe. Pour que la dépendance stagne :

    • thérapie médicamenteuse;
    • normalisation de la concentration de glucose dans le sang;
    • progrіvannya nіg;
    • La culture physique.

    La thérapie médicamenteuse vise l'amélioration des parois des nerfs, l'amélioration des performances et la réduction des fibres nerveuses. En cas d'établissement d'une pathologie, il est également nécessaire d'avoir une thérapie diverse, qui vise à traiter la maladie et à minimiser le risque d'introduction d'une infection dans la plaie.

    Au bureau de la thérapie par l'exercice, les patients montrent le droit à droite, comme il est nécessaire de montrer le jour.

    Une étape importante dans le traitement de la polyneuropathie diabétique est la réduction de la concentration de glucose dans le sang. Les ajustements progressifs du tsukru stimulent le développement rapide de l'amélioration de l'éducation, il est donc nécessaire de poursuivre la correction du malade.

    mai riziki

    La polyneuropathie (code pour MKH-10 - E10-E14) n'est pas sans accélération sérieuse. La détérioration de la sensibilité peut conduire à l'apparition d'un grand nombre de virazoks trophiques, contaminés par le sang. Il n'est pas possible de tomber malade tout le temps, vous pouvez amputer urazhenoї kіntsіvka.

    prévision

    Avec un esprit important d'un résultat réussi є une bête rapide à un licer. À lui seul, le diabète devient un rizik sérieux pour la vie d'une personne malade, c'est-à-dire écouter l'organisme vasny - la première fois un patient cutané.

    De nos jours, il est possible de permettre le développement de la polyneuropathie des images. Il est encore plus important de contrôler en permanence la concentration de sucre dans le sang pour détecter une rechute.

    Polyneuropathie diabétique des symptômes inférieurs (signes, comme likuvati)

    Le milieu de l'accélération du diabète diabétique est l'un des plus détestés et des plus importants à supporter - la polyneuropathie diabétique. À travers la lutte des nerfs des maux, le blasphème des bouches, les pieds sont trop chauds, vous pouvez le voir, le sverbinnya fort, le gostra trivial bil. Tsі vіdchuttya connu de manière dégoûtante par antihistamіnnye zasob ce simple zélé. En règle générale, les symptômes surviennent la nuit, la maladie est pratique pour soulager le sommeil normal, de sorte que la dépression, les attaques de panique, la dépression nerveuse peuvent être atteintes avant la polyneuropathie.

    Sur une partie des polyneuropathies diabétiques, un tiers de toutes les neuropathies sont présentes. Immobilité d'un diagnostic d'un taux accéléré d'être accablé par le diabète : avec une expérience de 5 ans, la neuropathie est diagnostiquée chez un patient cutané, la vie avec un diabétique est de 30 ans pour 90 % des enfants.

    Aussi polyneuropathie diabétique

    La destruction des glucides et d'autres types de métabolisme en cas de diabète sucré est infusée négativement dans l'ensemble du système nerveux, le réparant à partir du cerveau et se terminant à l'écran. L'éducation du système nerveux central s'appelait encéphalopathie diabétique, neuropathie diabétique périphérique.

    • sensoriel - pour une sensibilité altérée;
    • moteur - pour les soucis des nerfs, tels que le personnel de service;
    • Je suis végétatif, si je deviens nerveux, au service du corps humain.

    La neuropathie sensorimotrice est le type le plus fréquent, elle est le plus souvent à réparer sur les types les plus récents du système nerveux central et sur les maillons, en règle générale, sur les images inférieures. C'est ce qu'on appelle distal, du latin disto - like. Les serpents Zvychay sont réparés à la fois sur les deux jambes, la puanteur progresse également de manière symétrique. La neuropathie sensorimotrice distale symétrique est appelée "polyneuropathie diabétique", en raison de l'élargissement du milieu des neuropathies, il y a une période de temps, sur la première partie de la crise jusqu'à 70% des nerfs périphériques sont touchés.

    Dans un tel rang, la polyneuropathie diabétique, il est admis de nommer les lésions des fibres motrices de la muqueuse squelettique, des mécanorécepteurs de la peau, des tendons, des récepteurs de la douleur, et dans le cas des diabétiques rouges sur le dos de la maladie.

    La polyneuropathie est l'un des principaux facteurs du développement du syndrome du pied diabétique. En cas de lésion nerveuse, l'infection est atteinte et, par conséquent, les symptômes semblent être des saccades désinvoltes et désagréables.

    Type de polyneuropathie diabétique

    Voir 3 types de polyneuropathies diabétiques :

    1. Type sensoriel. Retravailler les nerfs périphériques sensibles, qui sont des fibres nerveuses de diamètre variable, qui collectent des informations sur nos perceptions et les transmettent au cerveau.
    2. Type de moteur. Ruine plus forte des nerfs voyous, qui sont nécessaires à la transmission d'informations aux messages sur le besoin de se sentir vite et de se détendre.
    3. Type Zm_shaniy. Dans l'organisme, tous les nerfs fonctionnent intelligemment : ils sont sensibles, ils commencent à avoir chaud, et ils portent l'ordre de retirer leur main, de retirer les sens. La rage nerveuse peut le plus souvent être complexe, c'est pourquoi la polyneuropathie sensorielle est appelée nayposhirenish.

    causer la maladie

    Le développement de la polyneuropathie peut être trouvé sans médiocrité sous la forme d'une maladie des malades pour les diabétiques. Il a été cliniquement rapporté que le plus souvent dans le sang d'un diabétique, un tsukor élevé est épargné, et que de plus en plus de personnes vont progresser toute l'accélération, y compris la polyneuropathie. Même si la glycémie est stable dans la norme, après 15 ans de maladie, les signes de polyneuropathie ne se rétablissent que chez 15 % des patients, et tous sont sous une forme bénigne.

    Les raisons de la réduction des cellules nerveuses dans l'esprit de l'hyperglycémie :

    1. Perturbation du métabolisme.
    • L'hyperglycémie chronique de l'organisme des vicoristovuvati est la meilleure façon d'utiliser le glucose, lorsque le sorbitol et le fructose accumulés s'accumulent, y compris dans les cellules nerveuses et autour d'elles. Dès l'extrémité de la garde, la gaine du nerf, le yak se charge du sort inverse dans la transmission des impulsions ;
    • glycation des cellules nerveuses;
    • ruinuvannya їх obus par des radicaux violents;
    • manque de muscle dans le nerf en bloquant le transport du myoinositol.
    1. Poshkojennya sudin. A travers les microangiopathies diabétiques, les juges sont gardés pour vivre les nerfs périphériques.
    2. Marasme. L'instabilité à la polyneuropathie diabétique est révélée. Il y a un hommage, que certaines personnes ont le culot de passer par quelques fusées pour le diagnostic du diabète, et sans une accélération rapide pour vivre dix ans, peu impressionnés par un tsukor élevé.
    3. La destruction de l'immunité est la raison de la très faible latence. Dans la version, la polyneuropathie peut être provoquée par des anticorps dirigés contre des facteurs de croissance des nerfs, tels que l'organisme du malade lui-même.

    Symptômes et signes

    En cas de polyneuropathie, périr, se pencher sur les fibres sensibles, puis fixer le combat des fraises. La plupart des premiers symptômes sont observés sur les pieds, puis s'élargissent petit à petit sur tous les symptômes inférieurs, les mains ont soif devant eux, et dans les cas importants, les seins sont vivants.

    Renforcement de la sensibilité, incapacité à voir à partir d'anciens dotypes ou odyagu. Chair de poule, onіміння, surface dans le camp calme sans raison. Il n'est pas caractéristique de la réaction de l'organisme à une simulation, par exemple, des démangeaisons lors d'une deuxième opération.

    Sensibilité affaiblie. La maladie avec polyneuropathie diabétique cesse de percevoir la parole plus tôt: essoufflement de la surface en marchant pieds nus, plus en se tenant debout sur d'autres objets. La température de l'eau s'effondrera car la température de l'eau est trop chaude et la glace est chaude.

    Polyneuropathie distale diabétique

    On trouve des fibres nerveuses dans le corps des gens et des pourritures dans les jambes. Shkokojennya indique si dіlyantsі signifie la perte des fonctions d'un nerf, que la polyneuropathie est le plus souvent є distale, elle est donc localisée dans les images inférieures. Les changements les plus sensibles sont favorisés dans la soi-disant "zone des shkarpets" - sur les pieds et les mains. En premier lieu, la sensibilité tactile, capricieuse, plus douloureuse, s'effondrera ici.

    Il est nécessaire de corriger les changements dans les sons, à la suite desquels l'appel du pied change - sortir et connaître un contre un orteil, retenir les étoiles. Shkira, soulagée par sa sensibilité, devient une tâche ardue pour les jeunes, car à travers les autres problèmes, les aliments et les produits du métabolisme cessent progressivement d'avoir faim; Tissus ruinu cistkovy cuits localement en permanence. En conséquence, la polyneuropathie distale peut se transformer en gangrène et en ostéomyélite avec le deuxième état d'autosuffisance.

    Dіabetichna polіneyropatіya nizhnіh kіntsіvok sur stadії pochatkovіy symptômes de Got yak onіmіnnya, pokolyuvannya, tyazhkіst les pieds Vnochi, nemozhlivіst vіdchuti Dotik facile, postіyne vіdchuttya froid dans ses doigts nіg, znizhennya potovidіlennya les pieds ABO, navpaki, postіyno vologa shkіra, décortiquées i pochervonіnnya à mіstsyah frottement.

    Polyneuropathie du yak likuvati chez les diabétiques

    Traiter la polyneuropathie diabétique de symptômes inférieurs au premier stade є atteindre un débit sanguin normal en permanence. Il a été démontré qu'un bon contrôle du glucose est amené à régresser la neuropathie récemment diagnostiquée et l'esprit généralisé du traitement efficace des formes importantes d'inconfort.

    Pour la normalisation du taux de glucose dans le sang, il est nécessaire de consulter un endocrinologue compétent, qui peut identifier un nouveau schéma thérapeutique, afin de le rendre plus efficace. En raison du malade à tout le stade, il est nécessaire de suivre les recommandations des fakhivts, qui ont été formés indépendamment des préparations des licars, pour inclure l'occupation de la culture physique et de l'environnement dans la préparation - vous verrez le résultat

    Likuvannya sans drogue

    La circulation sanguine de Polyshiti, et par conséquent, le tissu harchuvannya dans les pieds, cela est possible à l'aide de méthodes simples non médicamenteuses. Quelques fois par jour, il est nécessaire d'effectuer un léger auto-massage des pieds. Yakshcho shkira est trop séché, avec un massage, il est visqueux à vikoristovuvati une crème liquide. Grylki et les bains chauds sont clôturés par la sécurité, car un diabétique atteint de polyneuropathie peut ne pas être au courant, donc en tant que récepteur à la surface de l'écran.

    Dans tous les cas, il est impossible d'interconnecter l'activité. Obov'yazkovo pidlyagaє marche et journée maigre, écarlate avec beaucoup de coutures, mais les jambes ne sont pas débordées.

    Pour l'amélioration de la circulation sanguine, le complexe brun maladroit aura raison :

    1. Asseyez-vous sur le verre.
    2. Pliez - pliez les doigts.
    3. Viconiser les pieds des cercles des mains dans les petits côtés.
    4. Tirez les chaussettes vers vous - jusqu'à vous-même.
    5. Roulez vos pieds sur des objets ronds - sacs, tuyaux, chaise à bascule.

    Les salles de physiothérapie pour le soulagement de la douleur peuvent être utilisées pour l'électrophorèse, la thérapie à la paraffine, l'ultratonothérapie, le radon et les bains-marie.

    RCHRH (Centre républicain pour le développement de la protection de la santé du ministère de la Santé de la République du Kazakhstan)
    Version : Protocoles cliniques du ministère de la Santé de la République du Kazakhstan - 2016

    Polyneuropathie inflammatoire, sans précision (G61.9), autre polyneuropathie ignée (G61.8)

    Neurologie

    informations générales

    Brève description


    attrapé
    Comité unifié pour la qualité des services médicaux
    Ministère de la protection de la santé et du développement social de la République du Kazakhstan
    de "29" feuilles tombantes 2016 à rock
    Protocole n°16


    Pour la polyneuropathie due à la démence due à la chaleur chronique (CIDP) A l'heure danoise, toutes les gouttes des polyneuropathies déminisantes déclenchantes, qui peuvent être plus grosses que l'oreille et chroniques (au bout de 2 mois), se prolongent, qui se caractérisent dans certains cas par des poussées et des signes avant-coureurs.

    Codes spécialisés CIM-10 et CIM-9


    Date de lancement / révision du protocole : 2016 rik.

    au protocole: généralistes, thérapeutes, neuropathologistes (adultes, enfants).

    Échelle de preuve :


    UNE Une méta-analyse de haute qualité, une enquête systématique des ICP, ou une ICP plus importante avec une efficacité même faible (++) de réduction systématique des résultats, pouvant être étendue à la population générale.
    V Visokoyakisny (++) enquête systématique des cohortes, ou même plus tardivement contrôle vipad, ou cohortes Visokoyakisne (++), voire des petites hauteurs, contrôle systématique des rhiziques même faibles, pâturage systématique, ou PCI avec faible (+) polyvalence de le pâturage systématique, les résultats des populations...
    Z Une cohorte soit du dosage du vipad-contrôle soit du contrôle du dosage sans randomisation avec un risque peu coûteux de pardon systématique (+).
    Les résultats, qui peuvent être élargis à la population générale ou ICP avec un risque même faible ou peu élevé de gratification systématique (++ chi +), et les résultats qui ne peuvent être sans un élargissement moyen à la population générale.
    Une description d'une série de vipadkiv ou incontrôlée jusqu'à récemment, ou une pensée d'experts.

    Classification


    Classification
    La classification clinique du CVDP (Groupe de travail pour le CVDP EFNS / EPNS 2010) avec les vues des options typiques et atypiques est présentée ci-dessous.

    klinichna classification CIDP

    options caractéristique
    type HVDP Faiblesse symétrique proximale et distale et lésions nerveuses sensibles dans la plupart des cas, qui se sont développées pendant plus de 2 ms. Perebig chroniquement progressive, progressive progressive, récurrente-rémittente.
    Peut, sur la base de la vision de l'une des options inférieures, ces caractéristiques (la période d'augmentation de la symptomatologie, l'étirement) semblent être un tel type de CIDP (les réflexes tendineux dans les symptômes intacts peuvent être normaux): la paroi latérale distale est une polyneuropathie symétrique demiєlіnіyucha)
    Atipova KVDP · Option asymétrique : atteinte sensorielle et musculaire asymétrique ou localisée au niveau des innervations des nerfs (dribbles multifocaux de neuropathie sensorielle et motrice, syndrome de Lewis-Sumner) ;
    Option focale: les dommages sensoriels et rompus sont localisés dans la zone d'innervation du commérage brachial ou transversal, ou un ou plusieurs nerfs périphériques dans un cerveau supérieur ou inférieur);
    · Isolement de la version rukhovy: ruine viklyuchno rukhovy;
    · Isolement de la variante sensorielle (y compris la polyradiulopathie sensorielle immunitaire chronique) : sensible à la sensibilité.

    HVDP makchotiri options de base perebigu:
    · Chronique monophasique - les symptômes atteignent progressivement la variabilité maximale, puis ils ont tendance à régresser à nouveau, en devenant en général malades, ne progressent pas et ne rechutent pas;
    Chroniques récurrentes-rémittentes - améliorant nettement les symptômes de l'apparition d'un développement rapide - rechutes, périodes de stabilisation changeantes, avant l'heure de tomber malade - ne progressant pas;
    · Progressive par étapes - croissance progressive des symptômes par étapes ;
    · Progressivement progressif - de plus en plus sans interruption de la croissance des symptômes.

    Diagnostic (ambulatoire)

    DIAGNOSTIC SUR L'AMBULATEUR RIVNI

    critères diagnostiques
    skargi:
    · Sur la faiblesse dans les vues distales ou proximales nig, dans certains asymétriques ;
    · Oniminnya et paresthésie dans les mains et les pieds;
    · Sur l'instabilité lors de la marche ;
    Le premier à inviter à urazhayutsya les empreintes inférieures - ils ne pouvaient pas marcher, marcher le long des rassemblements, marcher du cristal, gagner la chute; quand les meilleures idées sont obtenues, il est difficile de devenir difficile quand les farces de cuisine sont corrodées, les lacets sont noués et les objets sont enterrés.

    anamnèse: La symptomatologie neurologique de l'accumulation est plus souvent, souvent avec une période de temps prolongée, peut-être même pendant un certain temps, en raison d'une faiblesse symétrique de l'image et de la perte de sensibilité. Nadal nabuvay a un caractère progressif, récurrent ou chroniquement monophasique.
    Dans un grand nombre de cas, les symptômes neurologiques ne se produisent pas, s'il y a une infection, il est nécessaire de clarifier les antécédents de rechute, en particulier la manifestation chez les proches de la stomatomie et de la faiblesse des pieds
    z'yasuyut :
    · Les symptômes de la polyneuropathie sont apparus depuis longtemps (oniminnya shkiri, faiblesse de myazova, etc.);
    · Chi n'est pas un patient alcoolique de mauvais augure;
    · Chi lié votre efficacité professionnelle avec tout type de mots chimiques (essence, sels de métaux importants);
    · Chi maє patsієnt cukrovy diabet (maladie, caractérisée par des taux de glucose périodiques ou persistants dans le sang, qui sont infusés de manière toxique dans tous les organes et tissus);
    · Il n'y avait aucun symptôme similaire chez aucun des parents les plus proches.
    Zakvoryuvannya vinykє dans n'importe quel vіtsі, y compris un enfant. Le HVDP est capable de déplacer l'oreille avec les moteurs et le développement progressif d'une faiblesse symétrique des côtés proximaux et distaux des bords inférieurs et de la parésie, avec une extension de 8 types.

    condition physique:
    État de l'art: camp étranger et gravité, température du corps, vimiruvannya du vagin du patient, aperçu des courbures, comportement, pouls, AT, camp des organes internes (légendes, cœur, four, nirki et auberge .
    Statut neurologique : niveau de svidomostie, symptômes cérébraux généraux, signes méningés, nerfs crâniens, sphère rukovo-réflexe, sphère sensible, fonction coordinatrice, fonction des organes pelviens, fonction cognitive du système nerveux, autonome.
    La parésie est généralement accablée dans les jambes, ce qui est difficile à manifester en marchant sur des rassemblements, en se levant et en tombant. La faiblesse peut être favorisée dans les muscles proximaux ainsi que dans les muscles distaux. Le gonflement de la parésie n'est pas accompagné d'une augmentation de l'atrophie ; Caractéristique de l'hypotonie diffuse de myaziv. Les variations du syndrome de bolovy sont peu fréquentes. Précoce et caractéristique de la CIDP є abaissement des réflexes tendineux dans les visualisations ultérieures. Naybіlsh transmet en permanence le réflexe d'Achille.
    Certaines affections souffrent de nerfs crâniens (appel face et bulbaire, plus anciens que les okorukhs). La neuropathie crânienne dépend de l'activité de la CIDP. Faiblesse de M'yazova dans la déficience sensorielle surnageante chez les patients présentant une hyperesthésie ou une anesthésie. Une atteinte sensible (paresthésie, hyperesthésie, hyperpathie, hyperalgésie de type "shkarpetok", "mitaine") peut également être tolérée en cas de maladie aiguë, et même si elle n'apparaît pas dans la clientèle au premier plan.
    Si le cerveau manque, il est possible de développer des signes cliniques du système nerveux central - le réflexe de Babinsky ou le développement de réflexes tendineux. Altération végétative (prolifération et acrophysihydrose, passage d'arythmie cardiaque avec développement de l'obscurité, diminuant progressivement le poids du corps de 10 à 20 kg de longueur à température normale, pendant la durée du dysfonctionnement cérébral et intestinal) Dichally manque de développement dans CIDP se développe assez brusquement.

    Dans la pratique en classe pour évaluer le degré de rotation des listes de roux, l'échelle de la force des variétés de couleurs (A. Szobor, 1976).

    ... 0 points - à ruku dans myazuvidsutnі.
    ... 1 point - ruku minimal en musique, le patient ne lâchera pas l'image.
    ... 2 bali - le patient utrim le vague du kintsevki, ale l'opir, qui doit être réparé à l'aperçu, est minime.
    ... 3 bali - patsієnt pour réparer l'opr aux Zusillians, le camp des kinsіvki, quoique insignifiant.
    ... 4 bali - patsієnt de bien vouloir réparer les Zusilliens pour l'amélioration du camp, pour la réduction des effectifs.

    5 points - la force de l'esprit de l'état des choses et les normes constitutionnelles de la situation.


    Avant les marques officielles du KVDP, les éléments suivants doivent être appliqués :

    · Plus important encore, la nature distale ou change (distale et proximale) de la parésie des dents ;
    · L'hypotonie et l'hypotrophie des mains et des doigts sont tournées ;
    · Plus de parties et de styles de dommages sensibles et végétatifs en images ;
    · Vkray rydko - apportant des luxations spontanées et pelviennes.

    Le KhVDP est diagnostiqué avec la présence de deux signes clés régionaux :
    -faiblesse progressive ou récurrente dans la banalité de 6 mois ;
    -hypo- sur aréflexie dans tous les chotiroh kintzivkah.

    Critères diagnostiques de la CIDP (A.Ropper, E . Wijdicks, V.Truax, 1991)
    ... faiblesse bilatéralement symétrique des couleurs.
    ... paresthésie dans les doigts des doigts et nig.
    ... Progression de 6 jours à 6 mois, de 6 jours à 6 mois de 6 mois à
    ... hyporéflexie tendineuse dans les dents, dénotant la faiblesse musculaire; visibilité des réflexes d'Achille.

    Laboratoire Doslidzhennya:
    UAC - pour la prévention de l'inflammation des organes internes, pour la prévention du syndrome polyneuropathique;
    · Sang prescrit pour tsukor, créatinine, sechovina, AST, ALT, bilirubine, sur l'électrolyte - biochimie du prétraitement du sang en plus d'aider à l'inclusion des polyneuropathies métaboliques ;
    · ОАМ - pour les organes internes de vyklyuchennya zakvoryuvannya, pour la surveillance du syndrome polyneuropathique;
    · Pré-traitement du sang pour l'hormone thyroïdienne - thyrotoxicose, і hypothyroïdie peut souffrir de faiblesse, syndrome polyneuropathique ;
    · Pré-traitement du sang sur VKV (valeur des anticorps antinucléaires) - la clique KVDP a été matraqué avec des affections systémiques;
    · PLR de sang pour le virus de l'hépatite - pour le développement du syndrome polyneuropathique dans l'hépatite ;
    · Prétraitement du sang pour l'infection par le VIH - pour la prévention de la polyneuropathie liée à l'infection par le VIH ;
    · Immunélectrophorèse des cellules sanguines - prétraitement du sang pour les cellules sanguines, les cellules sanguines, pour les protéines monoclonales - pour la prévention de la polyneuropathie disprotéinémique ;
    · Immunélectrophorèse de protéines monoclonales, les blocs de Bens Jones permettent l'activation des gammapathies monoclonales et des affections malignes.

    Doslіgennya instrumentale :
    · Oglyadova R-graph des organes du cancer du sein - pour la prévention des infections tuberculeuses de l'adolescence, des maladies oncologiques des légendes, en cas de développement éventuel d'un syndrome polyneuropathique ;
    · Examen par ultrasons des organes du ver-vide - l'incidence des organes internes (foie, nirok et n) peut être supervisée par une polyneuropathie, similaire à HVDP;
    · IRM - au cerveau - pour l'activation du processus de délinisation dans le système nerveux central (détection de la délinisation dans le stovbur cérébral, périventriculaire, sous-cortical) ;
    · Échographie - zone thyroïdienne - pour effectuer le diagnostic différentiel de la CIDP avec polyneuropathie métabolique;
    Radiographie des kystes plats - à effectuer lorsque la paraprotéinémie est détectée pour la maladie du paludisme
    · Electroneuromyographie (ENMG)* - permettant d'afficher des signes de destruction musculaire et de dégénérescence axonale.
    · Holchasta elektromyografiya ** - avec l'aide d'un tel révéler les signes du processus de dénervation-reinnervation du flux dans la polyneuropathie.

    NB!* En cas de lésions systémiques des nerfs périphériques, il est nécessaire de préciser le type de processus pathologique (axonal ou délinisant).
    Les principaux critères du processus axonal :
    · Diminution de l'amplitude M - vidpovidі;
    · Performance normale ou légèrement diminuée de la stimulation le long des axones moteurs et sensoriels des nerfs périphériques ;
    · Détection de blocs, sur la façon de conduire une panne;
    · Augmentation de l'amplitude du F-hwil, l'apparition des grands F-hwils avec l'amplitude, ce qui change 5% des amplitudes du M-hwil.
    Les principaux critères du processus de démyélinisation :
    · Diminution des performances de stimulation sur les axones moteurs et sensoriels des nerfs périphériques (sur les mains à moins de 50 m/s, sur les jambes à moins de 40 m/s) ;
    · Augmentation de la trivialité et de la polyphase M - changements;
    · Augmentation de la latence résiduelle (plus de 2,5-3 m / s);
    · Nécessité de blocs de réalisation zbudzhennya;
    · Élargi à la plage de latence de F-hvil.

    Au cours de la HVDP sur l'EMG, il y a des changements dans les potentiels des unités rouges, caractéristiques de la dénervation, et un stade de rotation rapide de la fibrillation, de sorte qu'il y a une trivialité et une gravité des dommages. La vitesse d'exécution sur les fibres lâches et sensorielles sur les bords supérieur et inférieur contribuera à augmenter la diminution de 20% (car le processus de démolition n'est pas entouré uniquement par les racines des nerfs rachidiens). Il peut y avoir un changement dans le degré de rotation, les blocs d'exécution et la dispersion temporelle du potentiel musculaire total pour le potentiel des fibres nerveuses. Latences distales en cas de maladie généralisée.

    NB!** Jusqu'aux articulations distales les plus fréquentes des articulations supérieures et inférieures (par exemple, l'articulation tibiale antérieure, l'arrière des doigts), et, si nécessaire, les articulations proximales (par exemple, le chotirigol). Il est nécessaire de se rappeler que les premiers signes de dénervation du processus n'apparaissent pas plus tôt que 2-3 jours après que l'oreille est malade, mais les signes du processus renouvelé - pas plus tôt que dans 4-6 jours. L'apparition du processus de dénervation-réinnervation du flux d'aide supplémentaire dans le diagnostic différentiel du HVDP et du MGB dans le vypadki spinal.

    Algorithme de diagnostic :

    Panel de diagnostic, proposé D'ACCORD. Koski (L.C. Koski, 2009) y compris les critères diagnostiques cliniques et neurophysiologiques de la CIDP.
    Les critères clés incluent :
    - une oreille symétrique ou une performance symétrique en cas de lecture active,
    - la manifestation de faiblesse dans certaines images et la manifestation de faiblesse proximale n'est pas moindre, pas dans une image.

    Le critère neurophysiologique inclut le fait qu'il y ait un désir d'être l'un des signes de démilialisation (dans la réduction de la latence distale, ou la diminution de la SRV, ou l'augmentation de la latence de la maladie F) pas moins que dans les 50 % de la diminution du nombre de nerfs). Les critères de diagnostic assignés peuvent être assez judicieux et spécifiques (plus de 85 %) et pratiques pour un stockage pratique.

    Diagnostic (stationnaire)


    DIAGNOSTIC à l'arrêt РІВНІ

    Critères de diagnostic au niveau stationnaire :
    La CVDP classique se caractérise par une faiblesse symétrique des articulations proximales et distales des articulations, évoluant depuis plus de 2 mois. Vona associe également aux blessures sensibles, affaiblies ou déficitaires des réflexes tendineux, des modifications de la taille d'un enfant dans la maladie de la moelle épinière (SMR), des modifications typiques de la déminéralisation des maladies Ce courant peut être récurrent ou progressif de manière ininterrompue, et le reste est plus typique chez les jeunes patients.

    Critères diagnostiques du groupe de travail CIDP sur le CIDP de la Fédération européenne des associations neurologiques/ Partenariat Européen pour l'Implantation du Système Nerveux Périphérique (EFNS / EPNS) 2010 р inclure trois blocs:
    · Critères cliniques ;
    · Critères neurophysiologiques ;
    · Signes Pidtrimyut.

    Le bloc de critères clés pour transférer la conversion vers le type des caractéristiques clés du CIDP, qui est considéré comme l'une des variantes

    Critères pour déterminer le diagnostic de CIDP

    Maladies infectieuses, comment endurer Borrelia burgdorferi (maladies de Lyme), diphtérie, lykarski et infusion toxique, problèmes de santé de développement de polyneuropathies
    Neuropathie de Spadkova demilinizucha
    Virazheni sfinkternie détruit
    Neuropathie motrice multifocale avec blocs
    Gammapathie monoclonale IgM avec titre élevé d'anticorps anti-MAG
    Preuve des autres raisons du développement de neuropathies débilitantes, y compris le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, maladies à protéine M et shkirnіy), myélome ostéosclérotique ; radiculoplexopathie transverse de kryzhovy diabétique et non diabétique; lymphome du SNP et amylose

    Le bloc de critères neurophysiologiques peut être utilisé pour reconsidérer les résultats de l'EMG de stimulation comme EMG fiable (défini), probable ou possible (possible) comme signes d'un choc demiєlinisable.

    Critères neurophysiologiques de la CIDP


    (1) Adéquat Au moins 1 des critères ci-dessous :
    (A) une augmentation de la latence motrice distale de deux nerfs d'au moins 50 % de l'internorme supérieure (chez les patients atteints du syndrome du canal carpien) ;
    (B) diminution de la SRV dans les fibres motrices des deux nerfs d'environ 30 % de la plage normale inférieure ;
    (B) augmenter la latence du type F dans deux nerfs d'au moins 30 % de l'internorme supérieure (d'au moins 50 %, si l'amplitude de l'onde M distale est inférieure à 80 % de l'internorme inférieure) ;
    (D) la visibilité des pattes F dans deux nerfs avec la présence de M-vidpovid distal, dont l'amplitude change le plus bas entre les normes de ≥20% + ≥1 est un signe de démyélinisation dans les nerfs ≥1;
    (E) blocage partiel de la conduction le long des fibres radiculaires : une modification de l'amplitude de la forme M proximale de ≥ 50 % dans le cas de l'amplitude de la forme M distale, qui est l'amplitude de la forme M distale du nerf par ≥20% + ≥1 signes de démyélinisation dans ≥1 nerfs ; *
    (E) dispersion tim-heure anormale (augmentation de la banalité du pic négatif d'apparence M avec stimulation proximale et distale de 30 %) dans les nerfs 2 ;
    (G) une augmentation de la banalité de la forme distale en M 6 ms, nerf grand muscle ≥8,8 ms) + ≥1 signe de démyélinisation dans ≥1 nerf
    (2) Ymovirniy une diminution de l'amplitude de la forme M proximale de ≥ 30 % dans le cas de la forme M distale (en raison de la faute du gros nerf), ainsi que la forme M distale de ≥ 20 %, et dans deux nerfs +1 dans le nerf 1.
    (3) Mojlivy que ce soit un signe, pererahovanih dans le critère 1, bien que privé dans 1 nerf

    * Le bloc de conduction le long des fibres motrices du nerf lactique dans la zone de la pente lactique ne peut pas être piégé; pour la détermination du bloc mobile, la diminution de l'amplitude de la M-vidpovidi lors de la stimulation du nerf au point Erba et le poignet est coupable de plier pas moins de 50%.

    Signes pouvant être utilisés pour diagnostiquer la CIDP


    Ajustement de la concentration du sang dans la liqueur avec cytose moins de 10 leucocytes en l
    Accumulation de contraste /à propos de l'hypertrophie de la queue chinoise, des commérages transversaux ou brachiaux, des nerfs rachidiens radiculaires et transversaux selon les données de l'IRM
    Échec pathologique avec conductivité des fibres sensorielles avancée au moins dans 1 nerf :
    a) une diminution de l'amplitude du potentiel sensoriel de l'action en présence du nerf prémédian (en cas de syndrome du canal carpien) ou du nerf d'échange ;
    b) une diminution de la SRV inférieure à 80 % de l'inter-norme inférieure (inférieure à 70 %, si l'amplitude du potentiel sensoriel est inférieure à 80 % de l'inter-norme inférieure), ou : une augmentation de la latence de PESS sans pathologie du système nerveux central
    Formation objectivement clinique en thérapie immunomodulatrice
    Signes non ambigus de délinisation et/ou remyélinisation dans la biopsie du nerf (fibres pré-fissurantes ou microscopie électronique)

    Les critères diagnostiques de la CIDP bouly ont été projetés directement par le décilecome par des groupes d'experts (tableau 5).

    Critères diagnostiques du HVDP


    panneaux Critères N * Critères de Saperstein Critères INCAT **
    dépassement de clé Rukhovy et déficience sensible de l'étude de plus d'un cinéma Grand : faiblesse symétrique des types de formes proximaux et distaux. Petit : seulement faiblesse ou déficit sensible des vésicules distales Déficit motosensoriel progressif ou récurrent chez les patients atteints de plusieurs maladies
    Trivialité (mіsyatsі) 2 mois et plus 2 mois et plus Plus de 2 mois
    réflexe Diminuer sur la vidéo Diminuer sur la vidéo Diminuer sur la vidéo
    Résultats des études électrophysiologiques Détection de 3 des 4 critères d'apparition : blocage partiel de la conductivité dans 1 ou plusieurs nerfs musculaires, diminution de la vitesse d'impulsion dans 2 nerfs musculaires ou plus, latence distale prolongée de 2 nerfs musculaires ou plus hwil 2 sur 4 Critères électrophysiologiques de l'AAN Blocage particulier de la conductivité dans 2 nerfs ou plus et vitesse pathologique du pouls, ou latence distale ou latence de type F dans 1 nerf de la localisation ; abo, pendant la durée du blocage partiel de la conductivité, vitesse pathologique de l'impulsion, latence distale ou latence des F-jets dans 3 nerfs ; pour les données électrophysiologiques, qui sont révélatrices d'une démyélinisation de 2 nerfs, plus la confirmation histologique du reste
    LCR Le nombre de leucocytes est supérieur à 10 cellules/mm ; résultats négatifs des maladies vénériennes; ajustement rivn bіlka (critère supplémentaire) Rivn bilka ponade 45 mg / dl; nombre de leucocytes supérieur à 10 cellules/mm (critère supplémentaire) Une analyse de la moelle épinière est recommandée, mais pas l'obovasovim
    résultats des biopsies Prouvez la délinisation et la remyélinisation de la cannelle En règle générale, les signes de délinisation ne sont pas nécessairement La procédure de liaison uniquement en cas de lésion électrophysiologique des 2 nerfs
    * Académie américaine de neurologie.
    ** Groupe de raisons et de traitement des neuropathies d'inflammation.

    Critères diagnostiques de la CIDP (Hughes R., 2000)
    Critères signes diagnostiques
    нічні Progressivement ou avec un remaniement de la faiblesse de myazov avec un étirement de 8 ou plus
    Faiblesse symétrique proximale et distale des valeurs supérieures et/ou inférieures
    Diminution de la visibilité des réflexes dans les exercices
    laboratoire Réduire la performance de l'impulsion moins de 70% de la limite inférieure de la norme pas moins de 2 nerfs rukhovy
    La bouteille Rivn en liqueur fait plus de 0,45 g/l, un entrepôt fait moins de 10 alvéoles en 1 mm
    Avec des biopsies du nerf lithique, l'image de la démyélinisation et de la remyélinisation, y compris la perte de fibres de myéline et l'infiltration périvasculaire
    viklyuchayut Détection d'affections systémiques toxique officiel
    vipad de la famille
    Rides avec biopsies du nerf, inappropriées pour le diagnostic de CIDP

    Le diagnostic de CIDP est fiable si tous les critères diagnostiques sont présents.
    Le diagnostic d'Ymovirnim de CVDP est reconnu pour tous les tests cliniques et cliniques, ainsi que pour les 2e et 3e signes de laboratoire.

    Indépendamment des récents critères cliniques et neurophysiologiques émergents, et il existe un signe du diagnostic de CIDP, il peut être fiable, précis et possible.
    De plus, la vision du HVDP (qu'il s'agisse d'un niveau de valeur) a été transmise à d'autres personnes mécontentes.

    Gradations diagnostiques du KhVDP


    catégorie diagnostique critères nécessaires
    HVDP fiable Type de Klinichno sur HVDP atypique, visibilité des critères d'inclusion + critère EMG 1 ;
    abo: ymovirna HVDP + pas moins de 1 signes pіdtrimu;
    Abo : Mozhliva KVDP + pas moins de 2
    Ymovirna KVDP Type de Klinichno sur HVDP atypique, visibilité des critères d'inclusion + critère EMG 2 ;
    Abo: mozhliva KVDP + pas moins de 1 signes pіdtrimu
    Mousse HVDP Cliniquement typique sur HVDP atypique, visibilité des critères d'inclusion + critère EMG 3
    HVDP, associée à une pathologie Dostovirna, ymovirna, pour la mobilité du KVDP + inconfort de soutien

    Skargi et anamnèse : voir r_ven ambulatoire.

    Détails physiques : voir r_ven ambulatoire.

    lініchnі options HVDP
    · Polyneuropathie de Viklyuchno rukhova. Faiblesse des symptômes (rides dans les parties distales) sans symptômes sensoriels.
    · Neuropathie asymétrique. Rukhovi asymétrique (peut être nagaduvati comme en cas de sclérose amiotrophique malade) ou rukhovi razladi sensible; forme transitoire entre la CIDP et la neuropathie multifocale motrice ou sensorimotrice.
    · Polyneuropathie sensorielle de Viklyuchno. Symptômes sensibles de mélange et de visualisation dans les formes distales de symptômes sans faiblesse musculaire.
    · Formes à symptomatologie minimale. Symptômes sensibles légers de discordance avec des maux d'estomac légèrement accrus des membranes muqueuses dans les formes distales des dents ; en règle générale, il se transforme en général en des formes manifestes plus classiques du HVDP.
    · La forme distale de Rukhov et les dommages sensibles dans les formes distales des images, sans formation de celles proximales.
    · La polyradiculonévrite sensorielle est une forme atactique de la CIDP, qui apparaît à la suite d'une altération de la sensibilité avec une ataxie sensible.
    · La fiche des lésions du système nerveux central Les données des signes cliniques et paracliniques des lésions des systèmes nerveux central et périphérique.

    Laboratoire Doslidzhennya: voir ambulatoire rіven (dodatkovo à nouveau)
    · Analyse de la moelle épinière - avec l'apparition de signes typiques de CVDP: changement de la place d'une bile (le niveau d'une bile augmente de 0,6 g / l) і cytose normale ou légèrement enflée;
    · Analyse de liqueur sur immunogramme - La synthèse locale d'IgG peut être modifiée. Vous pouvez également ajuster le niveau de Q-albumine, ainsi qu'informer sur le développement de barrières hémato-neurales ou hémato-encéphaliques;
    · Immunélectrophorèse des protéines monoclonales, les blocs de BensJones permettent l'inclusion de la gammapathie monoclonale et des affections malignes ;
    · Biopsie du nerf lithique - elle peut être plus importante sur le plan diagnostique, il y a des signes de tir et de demiєlіnіzatsії, ainsi que quelques courbures de la coquille de mousseline. La biopsie est particulièrement recommandée en cas d'adolescence sur CVDP, chez les patients, de conductivité neuronale chez ceux qui n'indiquent pas de démyélinisation, par exemple, en cas de vascularite virale.

    doslіgennya instrumental: Voir traitement ambulatoire.

    Algorithme de diagnostic de HVDP :

    Commutation des principales entrées de diagnostic :

    · Analyse de la moelle épinière;
    · Électroneuromyographie.

    Modification des entrées de diagnostic supplémentaires :
    · Analyse de la liqueur pour les immunoglobulines ;
    · Holchasta elektromyografiya;
    · IRM des commérages nerveux;
    · Biopsie du nerf lithique.

    Diagnostic différentiel


    diagnostic
    Gruntuvannya pour le diagnostic différentiel
    minutie
    critères de victoire
    diagnostic
    Syndrome de Guinée-Barré
    (Gostra enflammant la polyneuropathie demilinizucha)
    Syndrome polyneuropathique ENMG, équipé ENMG, consultation d'un thérapeute, infectiologue. · Zahvoryuvannya SGB d'obéir à la sûreté de l'Etat ;
    · Myazova faiblesse de progrès est proche de 1 mois;
    · Détection d'une infection antérieure à SGB ;
    · Pour le SGB, il existe un syndrome douloureux caractéristique plus important : il est plus localisé dans la zone transversale, large, grandes pentes, dans le stegon, les homillocks, avant et après l'effondrement ;
    Avec le SGB, des symptômes positifs de tension radiculaire apparaissent (Lasega, Kerniga), la palpation des moignons nerveux sur les symptômes ;
    · Le SGB supervise souvent la dégradation végétative : perturbation du rythme cardiaque, instabilité de l'étau artériel, hyperhidrose ou sécheresse du shkiri tuluba ou du kintzivok ;
    · Entraînement des nerfs crâniens : le plus souvent les nerfs VII, IX et X sont impliqués dans le processus ;
    · Réaliser une assistance supplémentaire dans les diagnostics différentiels du HVDP et du MGB dans les vipads rachidiens ;
    polyneuropathie de récession
    mettez:
    (Polyneuropathies motosensorielles de la NMSP ; polyneuropathie récessive de la schizophrénie à la parésie fraîche Récessions autosomiques récessives des polyneuropathies)
    Syndrome polyneuropathique ENMG, contre. thérapeute, contre. lykarya-génétique · Réparation à 10-35 ans;
    · Сlіd prendre de manière fiable une histoire familiale : en cas de parents réguliers, il est possible de développer des contractions infracliniques de la forme HMCH ;
    · Le tableau clinique de la polyneuropathie carieuse est caractérisé par une faiblesse de la colophane des articulations des pieds, un steppage, la visibilité des réflexes du tendon d'Achille ;
    · Dans le cas du NMSP Big World, il est nécessaire de modifier la forme et l'abducteur des pieds au moyen d'une crypte supérieure des pieds, ou difformité de type « kinskoy » ;
    · Les réflexes tendineux s'éteignent rapidement ;
    · Myazova atrophie symétrique;
    · Destruction de la sensibilité superficielle du stiyki ;
    · Vyavlennya à la stimulation EMG d'un seuil rapidement augmenté de M-Vidpovisti vicieux, une diminution tourbillonnante de la vitesse de conduction le long des nerfs;
    · Le diagnostic de la polyneuropathie carieuse est soutenu par des méthodes génétiques moléculaires supplémentaires ; Syndrome polyneuropathique
    Polyneuropathie, associée à une gammapathie monoclonale
    mettez:
    Polyneuropathie dans le myélome ostéosclérotique, la gammapathie monoclonale et la macroglobulinémie de Vandelstrom
    Syndrome polyneuropathique ENMG, contre. thérapeute, contre. hématologue · Se manifeste cliniquement par une déficience sensorielle isolée chez l'enfant ;
    · Diagnostic de zhvoryuvannya primerutsya viklyuchno sur des analyses immunoenzymatiques;
    Diapositive z'yasuvati cause principale
    infectieux
    polyneuropathies
    mettez:
    SNID
    lèpre
    Boréliase (y compris la maladie de Lyme)
    diphtérie
    Syndrome polyneuropathique ENMG, contre. thérapeute, contre. nfektsіonіsta
    Avec la polyneurolpathie de la lèpre, en règle générale, pour corriger une déficience sensible, il est facile de développer une faiblesse à différents stades
    · Une polyneuropathie différentielle se développe après 2 à 4 jours de pharyngite diphtérique. Après 8-12 jours, la généralisation du processus de défaite du langage des idées sera prise en compte, puis les malades changeront rapidement, et à travers un certain nombre de tâches, voire plus, la fonction est devenue plus (une jour nouveau).
    En cas de diphtérie, l'inoculation bactérienne nécessaire à l'émergence de la pupille
    Polyneuropathies, liées à l'inflammation systémique et aux déficiences immunitaires
    mettez:
    sarcoïdose; amiloïdose; système vasculaire, y compris périarthrite vasculaire, syndrome de Churg-Strauss, polyarthrite rhumatoïde, syndrome de Sjögren, granulomatose de Wegener, cervonie systémique vovchak, sclérose systémique, artériite à cellules géantes, syndrome de Behcet, hémoglobulinémie
    Syndrome polyneuropathique ENMG, contre. thérapeute, contre. rhumatologue · Indications nécessaires des préliminaires de laboratoire, ainsi que des biopsies du tissu musculaire et du nerf lithique (comme indiqué);
    · Derrière les témoins - biopsies de la musculeuse et du nerf lithique ;
    Pour les vascularites systémiques et les collagénoses, le développement d'une mononeuropathie est caractéristique du développement d'un syndrome douloureux chez une personne malade présentant des signes d'un processus systémique (lésions, tractus intestinal, système cardio-sudinous, faiblesse rétinienne, laxité) thérapeute
    polyneuropathies toxiques
    mettez:
    Alcool, substances industrielles (par exemple, acrylamide), métaux (par exemple, plomb), médicaments (par exemple, mélanges de platine, amiodarone, perhexiline, tacrolim, chloroquine et suramine)
    Syndrome polyneuropathique ENMG, contre. thérapeute, contre. toxicologue Chevauchement des stries axonales, pas de démyélinisation
    · Suggestions de modifications des données de laboratoire et cliniques
    polyneuropathie nutritionnelle
    mettez:
    Manque de vitamines B1, B6, B12 ou E
    Syndrome polyneuropathique ENMG, contre. thérapeute, si nécessaire - contre. endocrinologue Informations de laboratoire requises
    polyneuropathies métaboliques
    mettez:
    Polyneuropathie diabétique et polyneuropathie avec intolérance au glucose ; polyneuropathie urémique, pechinkova et acromégalique; polyneuropathie hypothyroïdienne
    Syndrome polyneuropathique ENMG, contre. thérapeute, si nécessaire - contre. endocrinologue, abo néphrologue, abo rhumatologue, abo infectieux Informations de laboratoire requises
    · La polyneuropathie diabétique se caractérise par une hypesthésie progressivement progressive des symptômes inférieurs dans certains cas avec des manifestations douloureuses dans les pieds ;
    · La polyneuropathie d'Uremichna invoque le vin sur l'incapacité chronique du nirok, qui va encadrer la carence en nirk ;
    · Les polyneuropathies amiloïdes sont caractérisées par le développement de polyneuropathies sensori-végétatives, qui se caractérisent par une palynie, une dysesthésie, sur un petit changement de masse;
    Polyneuropathie paranéoplasique
    mettez:
    Polyneuropathie dans le lymphome et le cancer
    Syndrome polyneuropathique ENMG, contre. thérapeute, R-gr. organes du sein, échographie des organes du vide noir et organes du petit bassin, FGDS et in., contre. oncologiste Slid z'yasuvati raisons principales: effectuer un oncopoysk
    Polyneuropathie des stations critiques
    mettez:
    Polyneuropathie, obtenue avec sepsis, déficit polyorganique ou intubation triviale
    Syndrome polyneuropathique ENMG, contre. thérapeute, contre. médecin-réanimatologue

    Likuvannya au-delà du cordon

    Prendre un lykuvannya en Corée, Izrail, Nimechchin, USA

    Otrimati la consultation sur la médecine

    lykuvannya

    Préparations (telles que la parole), qui peuvent devenir stagnantes pendant le traitement
    Un groupe de médicaments en l'absence d'ATC, qui peut devenir stagnant lors de la consommation de drogue

    Likuvannya (clinique ambulatoire)


    LIKUVANNYA SUR AMBULATORNY RIVNI

    Tactiques de Likuvannya : entrer, qui est réalisée avec HVDP, sur spécifique (pathogénétique) et non spécifique (symptomatique).
    Le plan de prise en charge de l'HVDP à l'hôpital ambulatoire comporte trois axes principaux :
    · La décharge auto-immune de Zupiniti et la ruine des nerfs ;
    · Renouvellement de la conductivité nerveuse, de la force de communication et de la sensibilité (rémission);
    · Répétition unique des attaques HVDP.

    non médicamenteuxlykuvannya :
    · Prévention du régime de pratique et de correction (un traitement physique et psychologique peut être provoqué) ;
    · Preuves prototypes de l'insolation, que ce soit une sorte de maladie infectieuse, coupez-la, volez-la, que ce soit des copeaux et un test de Mantoux.

    Traitement médical:
    · Dans une heure donnée, il existe trois principales maladies pathogéniques de la CIDP-corticostéroïdes, la plasmaphérèse, l'immunoglobuline.
    · Thérapie posindromique.
    Le traitement symptomatique de la CIDP comprend :
    · Préparations pour la suppression de la douleur neuropathique (gabapentine 1200-1800 mg / jour, amitriptyline 75 mg / dobu);
    · Médicaments anticholinestérasiques (néostigmine 0,5 mg/dobu).

    Algorithme pour les situations non urgentes :
    · Thérapie symptomatique

    нші vidi lіkuvannya :
    · Plasmaphérèse ;
    · Golkoréflexothérapie;
    · Traitement physiothérapeutique;
    · La culture physique;
    · Oxygénation hyperbare;
    · L'orthopédie arrive avec une parésie périphérique.


    Consultation d'un infectiologue - établissement de toute infection chronique (brucellose, boreliase, etc.)
    Consultation d'un thérapeute - établissement d'une incapacité thérapeutique anormale (incapacitation ardente des organes internes : légendes, nirki, pechinka, etc.)
    Consultation d'un oncologue - si nécessaire, oncologie
    Consultation d'un endocrinologue, néphrologue, rhumatologue - si nécessaire, inclusion de la pathologie somatique

    Entrée prophylactique :
    Prophylaxie primaire : elle vise la prophylaxie du zagostren.
    · Post-traitement et examen régulier par un neurologue obovasovy pour CIDP malade.
    déposé :
    · Immunogrammes de contrôle une fois par jour.
    Non recommandé:
    · Affections avec maladies infectieuses, maladies transmises par une route nationale;
    · Zalishati sans respect zagostrennya maladies chroniques (amygdalite, pharyngite, sinusite, pyélonéphrite, gastrite, etc.).
    · Il est facile de mettre en place odyagu par temps froid, avoir froid;
    · Piddavatisya be-n'importe quel genre de son (grande dose d'alcool, contact avec des farbs et des vernis toxiques et n.);
    · Lancer la société vide (karієs, stomatite et n);
    · Puces Robiti be-like et test de Mantoux;
    · Visnazhuvatisya et renversé physiquement et psychologiquement;
    Perebuvati pіd dієu échanges somnolents actifs

    La prévention secondaire est axée sur la prévention accélérée :
    Avec la CIDP, les rémissions spontanées ne sont pas sensibles, mais pour la prévention des récidives, il faut une heure insignifiante pour prendre des immunosuppresseurs.
    Il est trivial d'apporter des glucocorticoïdes aux effets secondaires, tels que le syndrome de Cushing, l'ostéoporose, le diabète stéroïdien, l'hypertension artérielle, la tendance à la croissance du vagi, la gastrite superficielle.
    · La tendance à la croissance de la croissance vaginale est une réduction systématique de la valeur calorifique, en particulier en glucides.
    · La tendance vers une diminution de la tolérance aux glucides et une augmentation périodique du sucre dans le sang, sous forme de médicaments prescrits, pour augmenter la tolérance aux glucides, normalisation de la peroxydation avant oxydation
    · Pour la prévention de la gastrite vikoristovuyu changer le cours du traitement avec la pompe à protons avec l'ingibitor (oméprazole 20 mg 1 fois pendant 10 jours supplémentaires).
    En cas de sympathicotonie (adduction d'un étau artériel, tachycardie, jusqu'à tard jusqu'à la psychose prednisonique), il est nécessaire de prescrire des médicaments végétotropes (anapriline 20-40 mg 2 à 3 fois selon les besoins). Le plus souvent, il survient au cours d'un traitement par impulsions avec de la méthylprednizolone.

    Suivi de la position du patient- à ce stade, selon les règles de conservation de la documentation médicale, établir (PMSD, centres médicaux, etc.), dans lequel sont restructurés:
    · Évaluation du camp malade avec une description du camp de shkirnykh pokriviv; vagi des malades;
    · Indicateurs d'hémodynamique : le nombre de rucks spontanés, A/D, HR, Pulse ;
    · Évaluation de l'état neurologique.


    · La visibilité de l'inflammation de la polyneuropathie déminisante d'inflammation.

    Likuvannya (shvidka dopoga)


    DIAGNOSTIC І LIKUVANIA AU STAPI SHVIDKOЇ NEVIDKLADNOЇ AIDE

    Les diagnostics arrivent : en fait, il y a beaucoup d'aide sans mélange.

    Traitement médical:
    Aucun traitement éthiopathogénétique n'est effectué.
    À ce stade, un traitement symptomatique est effectué.

    Likuvannya (stationnaire)


    LIKUVANNYA à l'arrêt

    tactiques de dépendance
    Traitement non médicamenteux :
    · Dyeta Nizkosolova avec un vm_lka élevé, une bière à faible vm_ gras;
    · Zabezpechennya adéquat pour rechercher des affections avec la méthode de prévention des escarres et des contractures.

    Traitement médical:
    Lіkuvannya CIDP est composé d'un traitement pathogénique et symptomatique. La thérapie pathogénétique est basée sur le développement de maladies immunomodulatrices, car à ce jour, elle a été prise sur la base de la première et d'autres lignes.
    à yakosti thérapie de première ligne vikoristoyu :
    Glucocorticoïdes (GC),
    Immunoglobuline humaine normale pour introduction interne (VVIG)
    · Plasmaphérèse.

    HA (méthylprednizolone ou prednizolone)... Pour toutes les affections, il est recommandé de prendre de la prénizolone à une dose de 1,5 mg/kg par jour pendant 2 à 4 jours, lors du polissage, je vais progressivement prendre une dose de prénizolone tous les deux jours. En cas d'excès significatif de la période, la dose de prednisolone peut être modifiée par palier (par 5 mg de peau 2). Après 3-4 mois, passez à une dose supplémentaire (20 mg tous les deux jours) et prenez-en plus pendant 2 mois. Dans un tel rang, la durée du traitement est insignifiante au milieu de 6 mois. La prénizolone est faussée en cas de renouvellement répété de la puissance des principes et des indicateurs pré-requis de l'électro-neuromographique (ENMG) pour la dernière fois.
    Schémas thérapeutiques alternatifs : méthylprednizolone en interne 1 g/jour pendant 5 jours, au moins 1 g/ajouter 1 fois par jour pendant 4 ou 8 jours, une fois par mois ; ou 500 mg de méthylprednizolone par voie orale 1 fois par semaine 3 m/s, puis la dose doit être réduite de 50 mg de peau 3 m/s.

    plasmaphérèse
    A l'heure donnée, la plasmaphérèse en monothérapie est stagnante en CIDP dans les vignes de vinyatka : la résistance est soit contre-indiquée à la persistance des corticoïdes et/ou des immunoglobulines en classe G.
    Ensuite, appelez la plasmaphérèse avec CIDP pour aller à l'hormonothérapie (Div. Vishche). Dans une large gamme d'opérations, jusqu'à 200-220 ml de plasma / kg sont effectués par cours pour 5-7 séances avec deux longueurs. En tant que composant de substitution dans la plasmaphérèse, il devient 5% des niveaux d'albumine, car le médicament, sur la base de plasmas frais congelés, donne un nombre moindre d'accélération et de reconstitution du rhizik de l'hépatite B transférée et du CHIDy.
    Chez les patients calmes, si la plasmaphérèse est réalisée avec la CVDP en monothérapie, il est recommandé de la prendre 2 à 3 fois par semaine avant l'apparition d'une évolution clinique stable avec d'autres modifications de la fréquence des opérations avec une période de mois à feuilles caduques.

    Au cours des dernières années, il a été montré avant la plasmaphérèse avec CIDP, ils ont connu beaucoup d'évolution: il était auparavant recommandé que la plasmaphérèse n'était recommandée que pour les affections les plus importantes de la CIDP, puis plus tard, c'était censé être pour une raison quelconque, il ne s'agit pas de consommer des immunoglobulines de classe G).
    Plasmaphérèse sans four pour les femmes et les enfants vaginaux, qui souffrent du HVDP. Il n'est pas recommandé d'utiliser la plasmaphérèse avec des corticoïdes, car cela réduirait son efficacité thérapeutique. Environ 5 à 10 % des maladies qui souffrent d'échanges plasmatiques peuvent prévenir la récidive et la maladie, qui, en règle générale, régressent rapidement vers les plus petits schémas de morbidité.
    Une alternative à la plasmaphérèse est l'immunoglobuline intraveineuse (IVIG).
    VVIG zazvichayut dans une dose nasale de 2 g / kg (étirement 2-5 dB.), Poten 1 g / kg peau 3 tension. étirement 6 ms. ou 0,5 g/kg pour un étirement de 4 jours pour le cuir mois pour un étirement de 6 ms.

    L'effet thérapeutique de l'immunoglobuline est basé sur l'anti-fatigue, la neutralisation des anti-virus, des anticorps antibactériens et des auto-antilliques, des anti-inflammatoires et la neutralisation du complément actif. Pour l'efficacité de l'immunoglobuline avant la plasmaphérèse, ale moins d'accélération (tête bile, réactions de shkirn, boule à travers, frissons, menngіt aseptique). Immunoglobuline de contre-indications Nous sommes malades avec un manque d'immunoglobuline A, car ils ont un risque de développement de choc anaphylactique.
    S'il y a un manque d'efficacité en première ligne, les médicaments de réserve sont stockés - prendre une autre ligne- azathioprine, cyclophosphamide, cyclosporine, mycophénolate mofétil, méthotrexate.

    Azatioprine (imurane) prescrire par voie orale à une dose de 50 mg/cyt avec des réductions supplémentaires des doses jusqu'à 150-200 mg/cyt.

    cyclophosphamide vicorisation au cours de la journée sous l'effet des autres immunodépresseurs comme en monothérapie, ainsi qu'en association avec l'azathioprine. Le médicament est administré en interne à une dose de 200 mg ou tous les deux jours à une dose de 400 mg. La thérapie peut être réparée dans l'esprit de l'hôpital et ce n'est qu'après être passé dans la tolérance du médicament qu'il est possible de transférer les maladies à la clinique externe. cyclosporine il est prescrit par voie orale à la dose de 3 mg/kg. En cas de réactions toxiques, la dose peut être augmentée jusqu'à 5 mg/kg 2 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique stable, la dose de cyclosporine peut être réduite au minimum

    mycophénolate mofétil priznachayut en supplément aux glucocorticoïdes dans les vipads, s'il est nécessaire de réduire la dose. Le mycophénolate mofétil doit être administré par voie orale à la dose de 2 g/cyt avec une dose correcte similaire, en fonction de l'efficacité du traitement.

    tіamіn- priznachayut 25-50mg 2-4 fois pour doba. Cours 3-4 jours.

    Le changement du principal lykarsky zoobіv:

    les préparatifs une seule dose multiplicité d'entrée
    prednisolone

    Méthylprednizoon

    1.5mg/kg par voie orale

    1g/jour

    X 1 fois par jour contre 2 à 4 fois avec début d'abaissement jusqu'à 20 mg/ajouter un jour sur deux pendant plus de 2 mois. mais:
    en interne 5 jours, parfois 1 g / ajouter 1 fois par jour pendant 4 ou 8 jours, parfois 1 fois par mois ;
    pour vseredin 500mg 1 fois par semaine 3 m/s, alors la dose doit être réduite de 50 mg de peau 3 m/s.
    immunoglobuline interne 2g/kg
    étirement 2-5 dB., au moins 1 g / kg peau 3 tonnes. étirement 6 ms. ou 0,5 g/kg pendant 4 jours cuir mois pendant 6 mois

    Transfert de licars pré-daddish :

    les préparatifs une seule dose multiplicité d'entrée
    Azatioprine (imurane) 50mg/cyt par voie orale 1 fois par jour, quotidiennement avec des doses augmentées jusqu'à 150-200 mg / ac.
    cyclophosphamide 200 mg i/m 1 fois par jour, tous les deux jours à la dose de 400 mg.
    Trental (pentoxifyline) 0,6 g (0,1 × 0,4);
    Solution à 2% 5-10 ml (0,3 g / 0,9 g).
    au milieu 2-3 fois pour doba
    en interne 1-2 fois et pour plus
    tіamіn, 25-50 mg / jour au milieu 2-4 fois pour doba

    Implication hirurgique, en raison des indications indiquées pour l'implication opérationnelle: Nemaє.

    нші vidi lіkuvannya :
    Être conscient du souvenir de l'importance du complexe des visites de rééducation, et pour la prévention de l'accélération en cas de malnutrition des malades, et pour le développement de l'état fonctionnel de l'esprit avant la présence d'un engagement de soi suffisant.
    Une personne malade a besoin :
    Likuvalnaya fizkultura
    Le massage est bénéfiquement infusé dans l'échange de la parole, ce qui accélérera également la croissance des nerfs et le renouvellement
    · Physiothérapie pour prévenir la formation de contractures (électrostimulation, traitement thermique, électrophorèse lykarsky, etc.).
    · Oxygénation hyperbare.

    Montré pour la consultation de fahivtsiv :
    · Consultation d'un infectiologue si nécessaire (à l'occasion d'un agent pour une urgence pré-hospitalière) - la mise en place de toute infection chronique (brucéliose, borelite, etc.), et ainsi
    Consultation d'un thérapeute si nécessaire (à tous les jours de la journée en période pré-hospitalière) - la mise en place d'une incapacité thérapeutique (une inflammation des organes internes : thérapie, thérapie, maladie du foie)
    · Consultation d'un endocrinologue, néphrologue, rhumatologue - si nécessaire, inclusion d'une pathologie somatique ou correction de la maladie.

    Indiqué pour le transfert sous forme de thérapie intensive et de réanimation :
    · Étapes importantes et extrêmement importantes des troubles neurologiques;
    · Instabilité de l'hémodynamique;
    · Destruction de la fonction dikhannya;

    Indicateurs d'efficacité du traitement :
    · Stabilisation de l'état immunologique (stockage court et élevé d'IgG sang et sang) ;
    · Régression des symptômes neurologiques cognitifs.

    Plus loin.

    Le dispensaire est prudent à la clinique pendant un mois de résidence.
    Appelez vos patients pour qu'ils continuent à utiliser des corticostéroïdes jusqu'à ce qu'ils soient calmes, tant qu'il n'y a pas d'effet thérapeutique maximal (donner 4 à 6 mois). Likar est coupable de négocier avec le patient au sujet de l'échec des stéroïdes et des appels à vivre pour eux. Les recommandations suivantes seront intéressantes :
    · Avec une méthode prophylactique de la gastrite vicoristoyu pour redistribuer le cours du traitement par la pompe à protons avec l'ingibitor, par exemple, l'oméprazole (20 mg au milieu à bas).
    · L'hypocalypse peut être apportée en prenant des calories à la dose de 30 mEq/add, voire 1-2 bananes par jour.
    · Une violation de la tolérance au glucose peut se développer chez les patients ayant un diabète latent ou des antécédents familiaux de diabète. En général, il faut changer de jour, sinon il est possible de connaître et de recevoir les médicaments hypoglycémiants.
    Hypertension artérielle. Obov'yazkova dієta avec un faible volume de sodium.
    · Zbіlshennya masi tila. Les patients sont coupables d'avoir un régime hypocalorique avec une faible quantité de glucides et de sels et une grande quantité d'énergie.
    · Cataracte et glaucome. Il faut 1 fois par mois pour se faire examiner par un ophtalmologiste.
    Myopathie. Une myopathie stéroïdienne doit être suspectée en cas de faiblesse musculaire accrue, car l'activité des enzymes dans le sang et l'EMG sont perdues sans changement. Les femmes sont plus avancées à la myopathie stéroïdienne. Likuvannya polyagaє à doses réduites de stéroïdes; tant qu'il s'agit de polyphénie, il est possible de vvazaty, une faiblesse espiègle s'est donc développée en raison de la consommation de l'hormone. En cas de biopsies, une atrophie des fibres de type 11 apparaît. Le développement de la myopathie stéroïdienne se retrouve souvent dans la dose et la banalité de la prise de stéroïdes ; La sensibilité individuelle de Prote est significativement variée, à propos de laquelle les symptômes peuvent déjà se manifester par quelques mots, et non par mіsyatsіv.
    Il est important de se rappeler que pendant la période de rémission, il s'agit d'un élément indispensable du traitement є thérapie supplémentaire et rééducation complexe.
    Il est montré le signe précoce de l'ergothérapie pour les affections avec les fonctions endommagées des enfants supérieurs.


    réadaptation médicale


    réalisée conformément à la norme d'assurance organisationnelle de la réadaptation médicale de la population de la République du Kazakhstan, approuvée par l'arrêté du ministère de la Protection de la santé de la République du Kazakhstan du 27.12.2013, Roche n° 759.

    aide palliative


    A ce stade, l'éducation psychologique des malades et des proches, la nutrition juridique et sociale est réalisée sur la base de l'amélioration de la qualité de vie des malades et de la patrie.

    La chute du type et de la gravité a ralenti, mais des affections ont été trouvées, elles peuvent être connues à la suite de la maladie, telles que:
    Nous n'avons pas de problème avec l'héparine à une dose pédiatrique de 5 000 OD pour la peau de 12 ans et une compression horaire des muqueuses lithiques pour prévenir la thrombose veineuse.
    · Le massage est bénéfiquement infusé dans l'échange de la parole, ce qui accélérera également la croissance des nerfs et le renouvellement.
    La kinésithérapie est amenée à stimuler le renouvellement et le renouvellement du volume de myazovy
    · Physiothérapie pour polir la force, pour prévenir la formation de contractures (électrostimulation, traitement thermique, électrophorèse lykarskiy).
    · Réhabilitation pour le développement d'anciens embouts et produits adaptatifs, qui s'ajoutent au quotidien.
    Une personne malade peut savoir utiliser l'orthopédie méthodes orthopédiques orthopédiques orthopédiques
    Psychothérapie

    hospitalisation


    Indiqué pour une hospitalisation planifiée :
    · Zagostrennya KVDP;
    · Augmentation de la symptomatologie neurologique sédentaire chez les patients atteints de polyneuropathie ignée demilinisante chronique.

    Indiqué pour les urgences hospitalières :
    · Patients avec des diagnostics antérieurs de HVDP.

    informations

    Dzherela et la littérature

    1. Protocoles du Comité uni pour la qualité des services médicaux du ministère de la Santé et du Développement social de la République du Kazakhstan, 2016
      1. 1. Bikova O.V., Boyko A.M., Maslova O.I. Stase interne des immunoglobulines en neurologie (Revue littéraire et épargnant des vlast) // Nevrol. zhurn. - 2000, 5.P.32-39. 2. Gekht BM, Merkulova DM Aspects pratiques de l'évolution clinique et du traitement des polyneuropathies // Nevrol. zhurn.-1997 n° 2.-P.4-9. 3. Mozolevsky Yu. V., Dubanova E. A., Ivanov M. І. Klinika i lekuvannya chronicheskogo zapolnogo demilinizuyushchikh polyradiculoneuropathie // Zhurn. neurole. psychiatre. - 1992, n° 3. P.106-110. 4. Latov N. Avancées dans le diagnostic et le traitement de la CIDP et des neuropathies à médiation immunitaire associées // Neurologie. - 2002. - Vol. 59 (Suppl 6). - S. 1. 5. Akhmedova G.M., Avyanova L.A., Devlikamova F.I. que dans. Dosage complexe des neuropathies dimmunes chroniques pour les lésions du muscle du système nerveux central // Médecine pratique. - 2013. - T. 68, n° 1 (1). - Art. 83-86. 6. Vallat J.M., Sommer C., Magy L. Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique: défis diagnostiques et thérapeutiques pour une maladie traitable // Lancet Neurol. - 2010. - Vol. 9. - P. 402-412. 7. Dyck P.J., Lais A.C., Ohta M. et al. Polyradiculonévrite inflammatoire chronique // Mayo Clin Proc. - 1975. - Vol. 50. - P. 621-637. 8. Gorson K.C., Katz J. Polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique // Neurol Clin. - 2013. - Vol. 31. - P. 511-532. 9. Misra Royaume-Uni, Kalita J., Yadav R.K. Une Comparaison De Cliniquement Atypique Avec La Polyradiculonévrite Inflammatoire Démyélinisante Chronique Typique // Eur Neurol. - 2007. - V. 58. - P. 100-105. 10. Koller H., Kieseier B.C., Jander S. et al. Polyneuropathie Démyélinisante Inflammatoire Chronique // NEJM - 2005. - Vol. 352 (13). - P. 1343-1357. 11. De Sousa E.A. Polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique : diagnostic et prise en charge // Expert Rev. Clin. Immunol. - 2010. - Vol. 6 (3). - P. 373-380. 12. Busby M., Donaghy M. Neuropathie dysimmune chronique: une sous-classification basée sur les caractéristiques cliniques de 102 patients // J Neurol. - 2003. - Vol. 250. - P. 714-724. 13. Van den Bergh P.Y.K., Hadden R.D.M., Bouche P. et al. Ligne directrice EFNS / PNS sur la gestion de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique : rapport d'un groupe de travail conjoint de l'EFNS et du PNS - Première révision // Eur J Neurol. - 2010. - Vol. 17. - P. 356-363. 14. Koski C.L., Baumgarten M., Magder L.S. et al. Dérivation et validation des critères de diagnostic de la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique // J Neurol Sci. - 2009. - Vol. 277. - P. 1-8. 15. Brannagan T.H. Gammaglobuline intraveineuse (IVIg) pour le traitement de la CIDP et des neuropathies à médiation immunitaire associées // Neurology. - 2002. - Vol. 59 (Suppl 6). - Art. 33-40.27. Koski C.L. Thérapie de la CIDP et des neuropathies à médiation immunitaire associées // Neurology. - 2002. - Vol. 59 (Suppl 6). - S. 22-27. 16. Rajabally Y. A., Narasimhan M., Chavada G. Prédicteurs électrophysiologiques de la réactivité aux stéroïdes dans la CIDP // J Neurol. - 2008. - Vol. 255. - P. 936-938.

    informations


    COURT, SCHO VICORISTE DANS LES PROTOCOLES

    OVDP gostra allumage demilinizucha polyradiculonévrite
    CIDP inflammation chronique demilinizucha polyradiculonévrite
    Tnp polyneuropathie
    NMSP polyneuropathie motrice-sensorielle de spadkov
    SGB syndrome de Guine-Barré
    UN D hypertension artérielle
    SNP système nerveux périphérique
    SNC Système nerveux central
    IRM Tomographie par résonance magnétique
    DPP réaction de lantsyugov par polymérase
    LCR ridina de la moelle épinière
    CHAUSSURE le taux d'accumulation des érythrocytes
    Ig immunoglobuline
    Rythme cardiaque le nombre de coeurs est très rapide
    SNID syndrome d'immunodéficience tassée
    EMG électromyographie
    ENMG électroneuromyographie
    VVIG immunoglobuline humaine normale pour introduction interne
    GK glucocorticoïde

    Liste de la liste des protocoles dans le protocole basée sur les qualifications des qualifications :
    -Kayshibaeva Gulnaz Smagulovna - candidate en sciences médicales, AT "Université médicale kazakhe d'éducation ininterrompue", chef du département de neurologie, certificat "neuropathologiste des adultes".
    -Zhumagulova Kulparam Gabibulovna - candidate en sciences médicales, AT "Université médicale kazakhe d'éducation ininterrompue", professeur agrégé du département de neurologie.

    Ordonnance pour la présence d'un conflit d'intérêts : stupide.

    Liste des évaluateurs :
    Dushanova G.A. - Docteur en sciences médicales, professeur, chef du département de neurologie, psychiatrie et psychologie de l'Académie pharmaceutique d'État de Pivdenno - Kazakhstan.

    Laisser les esprits regarder le protocole : Révision du protocole à travers 3 ans de rédaction et de publication et à partir de la date à laquelle j'entrerai dans le processus, si de nouvelles méthodes sont évidentes avec des preuves suffisantes.


    Fichiers joints

    Ouwaga !

    • Engagez-vous dans les soins personnels, vous pouvez créer un shkodi malsain pour votre santé.
    • Informations diffusées sur le site MedElement et dans les suppléments mobiles "MedElement", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Maladie : l'assistant du thérapeute", je ne peux et ne me rend pas coupable de la remplacer par une consultation. Obov'yazkovo zvertata à l'établissement médical pour la manifestation de certaines maladies ou symptômes.
    • Vibir de lykarsky zasobіv et їkh dozuvannya, est coupable de négociations avec le fakhivtsy. Tilki lіkar peut désigner les besoins des méchants et la troisième dose à l'envie de tomber malade et de devenir l'organisme des malades.
    • Site de MedElement et compléments mobiles "MedElement", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Maladie : assistant du thérapeute" є avec informations et ressources d'information. L'information, distribuée sur ce site, n'est pas coupable de vikoristovuvatisya pour l'auto-changement du signe d'un likar.
    • Le comité de rédaction de MedElement ne porte aucune preuve que ce soit sain ou matériel, c'est parce qu'il est victorieux grâce à ce site.

    L'un des ralentissements des boissons alcoolisées est la polynévrite alcoolique, qui est une maladie, avec toute détérioration de la fonction des nerfs périphériques à la suite de l'infusion de métabolites toxicogènes dans l'éthanol sur la membrane musculaire des cellules nerveuses. Le plus souvent polyneuropathie du surnageant du stade de l'alcoolisme, avec laquelle la consommation régulière d'alcool est favorisée. Les maladies apparaissent dans 50 à 80 % des tumeurs malignes chroniques des boissons alcoolisées. Naybilsh était malade de la maladie d'un homme. La CIM-10 (classification internationale des maladies) est connue sous le code d'incapacité "G62.1".

    Il est cohérent avec la réduction des cellules nerveuses, ainsi qu'avec le tableau clinique de la polyneuropathie alcoolique, qui peut être classée comme suit :

    1. La forme sensorielle est caractérisée par l'expression de fibres sensibles. Complexe de symptômes de représentations de visions inacceptables, de douleurs, d'une diminution de la sensibilité de l'esprit et de symptômes inférieurs de shkiri, plus profonds - mains.
    2. La forme de Rukhov est motrice, étonnée par la détérioration de la fonction des neurones du ruk, il est superflu de souffrir du syndrome douloureux et du risque de brûlure sur les images, ainsi que de la diminution de la fonction du loam, des maux à la perte de laxité , homozygotie du nombre de À la suite d'une diminution de la capacité de construction lors d'un triomphe insignifiant de la maladie, la détérioration de l'atrophie de la mutilation des pièces de la maison est ralentie.
    3. Zmishana est la présence de signes de polyneuropathie à la fois sensorielle et motrice, une telle forme est un héritage de la nature prolongée de la guérison de la maladie et de la présence d'une pharmacothérapie et de visites physiothérapeutiques adéquates.
    4. La pseudo-obésité périphérique de la genèse alcoolique (forme atactique) pour ses manifestations est similaire au tabes du cerveau, qui se développe avec des lésions syphiliques du système nerveux central, avec un symptôme provincial d'altération de la coordination.
    5. Manifestations subcliniques dans un plus grand nombre d'affections avec alcoolisme chronique, avec une absence de cicatrice du côté d'un état neurologique, la bataille ne peut être attribuée qu'à des diagnostics complémentaires.
    6. La polyneuropathie végétative peut entraîner un dysfonctionnement des organes internes.

    Peut-être quelques options pour surmonter les maux :

    • gostre;
    • chronique;
    • asymptomatique.

    causer

    Je vais augmenter la pathogenèse de la polyneuropathie alcoolique pour devenir non vacciné. Le rôle principal dans le développement des maladies est joué par trois principaux responsables:

    • injection d'alcool éthylique et métabolisme d'acétaldéhyde sur les membranes lipidiques des axones : il y a un manque de circulation sanguine dans les cellules nerveuses ;
    • l'échec des vitamines du groupe B, en particulier la thiamine (B1), en raison d'un manque de soins alimentaires et de la consommation d'alcool. En cas de boissons alcoolisées malignes, l'humidité dans les intestins se décompose, il y a beaucoup de carences en vitamines, donc il y a aussi un grand rôle dans le développement des avitaminoses, qui est ruiné par le mode d'alimentation dans les maux;
    • L'établissement intensif de radicaux est nocif pour la santé des cellules endothéliales, ainsi que pour la formation de la paroi vertébrale, à la suite de laquelle se développe une hypoxie endoneurale.

    symptômes

    Le développement de la polynévrite est encadré :

    • visions viglyadi inacceptables de chair de poule et de pokolyuvan shkiri;
    • une variété de différents groupes de mutations en cas d'atrophie, le plus souvent des symptômes distaux ou inférieurs, à la suite desquels le mouvement est interrompu;
    • par les navires de litkovy m'yazіv, scho d'accord la nuit;
    • une diminution de la sensibilité dans les vues inférieures, en particulier les pieds, à la suite de laquelle il peut y avoir un traumatisme avec le développement de processus infectieux secondaires, dans lesquels il existe une similitude entre la polyneuropathie alcoolique et diabétique;
    • m'yazovi plus caractère pâtissier;
    • détérioration de l'héritage du yak rіvnovagi urazhennya kіtin mozochka (signes d'ataxie);
    • détérioration de la microcirculation, au cours de laquelle il y a une froideur des pieds et des mains, symptôme d'une maladie pour une rupture de la paroi vertébrale des capillaires;
    • atteinte végétative: non-altération du sech, ou navpak, en raison du développement d'une malignité neurogène sectorielle, altération de la fonction érectile, altération de la motilité intestinale, constipation, en raison du développement de médicaments.

    Diagnostique

    Une personne malade, souffrant de déplétion alcoolique, a besoin de la surveillance d'un psychiatre ou d'un narcologue. Lorsque les premiers signes de polyneuropathie apparaissent, ils se rendent chez le neurologue pour un diagnostic plus approfondi et un signe du plan de traitement.

    Le diagnostic de polynévrite alcoolique est fait selon la CIM sur place :

    • anamnèse, dans laquelle il existe un lanka pathogénique dans l'implantation surmonde viglyad de boissons alcoolisées;
    • skarg pour une diminution de la sensibilité des images, atrophies de m'yazov, marche dérangée, perceptions inappropriées sur shkiri, douleurs m'yazov et sudomi;
    • aspect physique, à tout moment il y a des signes de dommages sensoriels, moteurs et végétatifs dans les yeux d'une diminution des réflexes, de la sensibilité d'un shkiri, d'une diminution du tonus des muses, d'une réduction du relâchement des pentes;
    • Vues instrumentales du pré-traitement : électro-imagerie efficace, à mesure que le potentiel électrique de la musculature apparaît, avec la neuropathie, il y aura des réductions chez les patients présentant une interruption subclinique des affections ;
    • dans certains cas, une biopsie du nerf est stagnée pour une deuxième analyse histologique.

    lykuvannya

    Le traitement de la polyneuropathie alcoolique repose sur une approche complexe de la pathogenèse et de l'élimination des symptômes.

    1. Vidmova de la malignité de l'alcool est l'étape principale du traitement de la polynévrite, vicieuse de la malignité de l'alcool éthylique. Si un patient n'est pas sollicité par un Croc visqueux, le traitement médicamenteux peut être perdu sans effet.
    2. Complexe vitaminique de vitamines du groupe B, en particulier tiaminu. Il est utilisé par voie orale, ainsi que dans le cas d'un traitement par perfusion. Dans la pratique médicale, les médicaments suivants sont le plus souvent utilisés pour le traitement : Neurorubinu, Trigamma.
    3. Pour la formation, je vais devenir et mettre à jour la structure de la membrane des neurones en coût vikoristovuyut. avant d'entrer dans le groupe pharmacologique après avoir bu. Dozіlno zasosuvannya Phenibut, Cerebrolizinu, Tenoten.
    4. Préparations, directement à la microcirculation du sang - Tiolepta, Dialipon.
    5. Le soulagement du syndrome douloureux peut être fait à l'aide d'anti-inflammatoires non stéroïdiens - Ibuprofène, Diclofénac. Pour me protéger, j'ai donné un groupe de médicaments pour traiter les affections, nous souffrons donc d'affections chroniques du tractus intestinal, en particulier d'affections inférieures, comme dans le cas de la parole. aller à l'entrepôt de médicaments pour stimuler l'établissement des muqueuses des organes de gravure.
    6. La diététique est basée sur le respect de la correction du régime de récolte: l'accueil de la personne est coupable de tirs et fréquents, et toutes les vitamines et micro-éléments nécessaires sont inclus dans la réserve de culpabilité.
    7. Sédatif et d'une certaine manière є volaille, camomille à la menthe, thé à base de ceux-ci peuvent être utiles dans la période à partir de laquelle boire et des boissons alcoolisées.
    8. Physiothérapie pour le renouvellement de l'amplitude absorbée des rucks dans les pentes.

    Votre narcologue est en avance :

    La neuropathie peut conduire au développement sans délai :

    • la détérioration du fonctionnement du poêle ;
    • manque de cœur et de nirkova;
    • encéphalopathie alcoolique;
    • dysérection;
    • sechovipuskannya ruineux;
    • lésion des cors;
    • motifs inférieurs et supérieurs parallèles;
    • Diminution de la propriété de l'État pour les zoru.

    prophylaxie

    L'approche principale de la prévention est le diagnostic de la polynévrite de la genèse alcoolique vidmov par l'implantation de boissons à base d'alcool éthylique. Afin de répondre aux besoins du système immunitaire, il est nécessaire de maintenir un mode de vie correct :

    • sports actifs;
    • promenades sur une nouvelle occasion;
    • vidmova vid tyutyunopalinnya.

    Pour réussir dans la lutte contre la jachère, il n'est pas nécessaire de recevoir les conseils d'un psychologue et d'être prudent avec un psychiatre, car la thérapie de l'alcoolisme chronique comprend à la fois la correction du statut thérapeutique psychotique et la banalisation des complexes traitement médical.

    prévision

    Formes subcliniques et bénignes de la neuropathie alcoolique de Nybilsh. Avec un diagnostic gratuit et l'attribution précoce d'un médicament insaisissable, il est possible de renouveler la structure des gaines nerveuses. Une récession prolongée des maux et il est important de former une forme avant l'invalidation et l'accélération, car il est dégoûtant de se laisser aller à un goût.

    La Classification internationale russe des affections du 10e coup d'œil (CIM-10) a adopté un document normatif unique pour l'incidence des maladies, les raisons de l'infestation de la population dans les établissements médicaux, les causes de décès.

    La CIM-10 a été introduite dans la pratique de la protection de la santé sur l'ensemble du territoire de la Fédération de Russie en 1999 par l'arrêté du ministère de la Santé de l'Ukraine du 27.05.97. n°170

    Un nouveau look (ICD-11) est prévu par l'OMS en 2017 2018 roci.

    Des changements et des ajouts du VOOZ rr.

    Traitement et transfert zmin © mkb-10.com

    Code de polyneuropathie diabétique selon la CIM-10

    La polyneuropathie est un complexe de maladies, qui comprend de multiples lésions des nerfs périphériques. Il est le plus souvent nécessaire de passer au stade chronique et par volodia à l'aide du chemin plus large, afin que le processus de collecte des fibres supplémentaires et étape par étape aime toutes les grosses cochettes.

    Classification de la polyneuropathie selon la CIM 10 є officiellement connue, mais pas pour les caractéristiques spécifiques individuelles, et ne décrit pas les tactiques de traitement.

    Symptômes et diagnostics

    Une image intelligente en premier lieu à fonder sur les robots en ruine de l'appareil de support et de viande et du système vasculaire cardiaque. Patient skarzhitsya sur la douleur dans les muscles, leur faiblesse, leur jugement et l'apparition du bâtiment à la sursaturation normale (parésie des symptômes inférieurs). Une fréquence fréquente du rythme cardiaque (tachycardie), des symptômes d'adhérence artérielle, d'hypothermie et de maux de tête dus à des modifications du tonus cérébral et à une mauvaise circulation sanguine des organes du système nerveux central sont attribués à la symptomatologie rétrograde.

    Lorsque la santé de la pommade malade disparaît, elle s'atrophie, la lyudine ment essentiellement, mais cela est signifié négativement sur la grille des tissus mous. Dans certains cas, une nécrose se développe.

    Une sélection de remèdes contre les goitres pour écouter tous les skargi du patient, faire un tour, reconsidérer les réflexes tendineux et la sensibilité de l'enfant à l'aide d'outils spéciaux.

    Le diagnostic en laboratoire du sang est efficace en termes de présence de pathologies spécifiques et de raisons du développement de la maladie principale. Il est également possible d'augmenter l'ajustement de la concentration en glucose dans les spores non toxiques, sels de métaux importants.

    І des méthodes instrumentales modernes pour la réduction de la neuromographie électrique et des biopsies du nerf.

    lykuvannya

    Le Comité international a développé un système pour le traitement de la polyneuropathie. En premier lieu, il y a un afflux du facteur causal principal - pour devenir simulé par des organismes à l'aide d'antibiotiques, pour compenser la perte du système endocrinien et de la thérapie hormonale, pour changer l'esprit des robots, pour changer la forme d'être impliqué dans une nouvelle consommation d'alcool,

    Afin d'unifier le développement d'un développement accéléré, il existe une valeur calorifique élevée du jour (lorsque la journée est terminée), un complexe de vitamines et de minéraux, qui introduisent le robot au système immunitaire et au trophisme de la cellule .

    Pour la connaissance des symptômes, il n'existe pas de médicaments douloureux, d'antihypertenseurs, ainsi que de stimulants musculaires.

    Traitement de la polyneuropathie diabétique

    Diabète succinique є nous allons élargir les maladies dans le monde entier. Le plus souvent, il est plus fréquent de développer des maladies chroniques. L'une des maladies accélérées est la polyneuropathie diabétique.

    Polyneuropathie diabétique chronique (sensorimotrice) - la forme de neuropathie est élargie, car il est superflu de devenir sensible, végétatif et ébouriffé.

    E 10.42 polyneuropathie diabétique dans le diabète de type 1,

    E11.42 polyneuropathie diabétique dans DM 2,

    G 63.2 Polyneuropathie distale diabétique.

    La polyneuropathie diabétique est associée au syndrome douloureux et diminue souvent le niveau de vie des patients.

    Le développement d'une maladie peut entraîner une accélération plus grave. Tels, yak : ataxie, angle de Charcot, syndrome du pied diabétique, ostéoarthropathie diabétique.

    La polyneuropathie diabétique des enfants peut être amenée à la gangrène et à d'autres amputations.

    Pour cela, il est important de se souvenir du développement, et il est plus efficace de le traiter même avec les premiers signes d'enfants avec un bébé diabétique.

    provoquer le développement

    Les principaux facteurs étiologiques qui provoquent le développement de la polyneuropathie diabétique sont pris en compte :

    1. Courinnya et alcool;
    2. Défaut de contrôler la glycémie ;
    3. vik;
    4. Étau artériel ;
    5. Destruction du sang spіvvіdnoshennya lipdіv (mots gras);
    6. Diminue contre l'insuline dans le sang;
    7. Trivial overbig d'un diabétique.

    Le nombre de mises à jour doit être pris en compte pour ceux qui contrôlent constamment le niveau de glucose et l'adhérence artérielle, mais réduisent plutôt le développement de la pathologie. Et le temps consacré à l'insulinothérapie réduira le risque de développement d'un facteur de deux.

    symptômes

    Les symptômes de la polyneuropathie diabétique apparaissent comme plus de symptômes dans les symptômes inférieurs. Pekucha, stupide ou sverblyachі bіl, rіdsche gostry, piquant et percé. Les gagnants les plus fréquents sont au pied et au festin de l'heure du soir. Nadal, plus peut se manifester dans le tiers inférieur des mains de la femme.

    Les patients skarzhitsya de la part du m'yazyv, les douleurs dans les pentes, la marche ruinée. Tse est lié avec une rosette dans le système nerveux. La sensibilité du tempérament est en cause, un trophisme peut apparaître.

    L'inconfort de Hvory vidchuv vient de doty ogyagu. Le syndrome de la douleur dans ces vipadas est de nature persistante et sutta pogirshuє à l'arrière de l'estime de soi de la personne malade.

    Yak viyaviti et clarifier le diagnostic?

    Le diagnostic de polyneuropathie doit être réparé à partir du compte d'un médecin, ce qui peut vous aider à recueillir une anamnèse et un signe de la nécessité d'un diagnostic.

    L'électroneuromyographie apparaît au titre des principaux préliminaires. En outre, il peut y avoir stasosovuvati doslіdzhennya VKSP (potentiel sympathique shkіrnyh végétatif).

    pathologie lіkuvannya

    Pour poser le diagnostic de polyneuropathie diabétique, recours à la thérapie éthiotrope. Il est important de normaliser le glucose au lieu de la glycémie. Pour un contrôle continu, dans 70% des cas, plus de réponses changent. Dans certains cas, l'insulinothérapie est indiquée.

    Dans le schéma de traitement du stress oxydatif, pour le renouvellement de l'œdème, il est nécessaire d'utiliser des préparations médicinales à effet antioxydant. En prenant le médicament, suivez des cours pour finir une heure triviale. À la période de tsei, contrôle ide et prudence pour le patient.

    Pour les analgésiques, des analgésiques et des médicaments protivopalny sont utilisés. Ale, comme je veux dire fakhivtsi, j'augmenterai la puanteur de l'odeur étrange de la plupart des vues, que trivialement, vous pouvez mettre le bon robot dans la boue.

    Pour les symptômes de douleur neuropathique chronique, des anesthésiques, des antidépresseurs et des antiépileptiques sont prescrits. En plus des préparations, il est recommandé d'utiliser des pansements vikoristovuvati avec de la lidocaïne, des gels, des onguents et de la crème.

    Par consolidation d'un traitement complexe de la polyneuropathie diabétique, en présence d'un patient, j'entends :

    • fizio lіkuvannya,
    • magnéto et photothérapie,
    • électropharèse i strumi,
    • électrostimulation de myaziv,
    • golkovkolyuvannya,
    • oxygénation hyperbare,
    • optimisation des infrachervones monochromatiques.

    Likuvannya par folk zasoba est autorisé à être privé d'un likar insaisissable. En plus des méthodes de traitement traditionnelles, vous pouvez utiliser la phythérapie et le traitement des onguents.

    Un traitement efficace de la polyneuropathie diabétique prend en compte l'état de l'individu jusqu'au patient cutané avec un complexe de méthodes de traitement conservatrices.

    neuropathie

    Code pour MKH-10

    Nom

    décrire

    La symptomatologie de la neuropathie est causée par la nature du système nerveux et la croissance du cerveau. Le plus souvent, il existe des établissements vinicoles en cas de maladies étrangères, d'intoxications précoces et, dans certains cas, en cas de blessures précoces.

    Les formes les plus courantes de neuropathie : diabétique, toxique et post-traumatique.

    causer

    Diminution des gorges nerveuses en cas de symptômes diabétiques diabétiques de croissances de ventouses et de lipides dans le sang, et lésions en épi de nombreux vaisseaux trouvés, comment vivifier les fibres nerveuses.

    La neuropathie post-traumatique se développe à la suite de la suppression et de la destruction des fibres nerveuses. Ce n'est pas souvent la conductivité nerveuse qui se détériore en raison de blessures graves, par exemple un coup violent, qui peut provoquer la rupture des gaines nerveuses.

    L'arthrite, la carence en nirkov et pechinka, l'hypothyroïdie, l'enflure et la malnutrition peuvent apporter une contribution majeure au développement de la neuropathie.

    symptômes

    Retrouvez la nouvelle forme de neuropathie dans le cas du diabète sucré. Lorsque le diabétique souffre, en premier lieu, les mêmes enfants, y compris ceux qui irriguent les fibres nerveuses. Le principal type de riz est la formation de neuropathie є une diminution de la sensibilité dans les zones de choc. Dans le passé, le risque de traumatisme et d'information sur l'incidence de problèmes graves dans le domaine de l'inconfort augmente. En cas de diabétique, une telle image se retrouve pour les images inférieures.

    Il y a une grande partie des patients avec des diagnostics de diabétiques diabétiques qui peuvent trouver la forme de neuropathie :

    Périphérique : en général, en cas de nerfs sévères, lorsqu'ils voient pour les innervations des symptômes supérieurs ou inférieurs, la visualisation de ceux sur les côtés du nerf affecté ; les maladies signifient une détérioration de la sensibilité des doigts des deux mains, ainsi que de les voir.

    Proximal: la détérioration de la sensibilité dans le domaine de l'homélie, du stegon et de l'enfant est signifiée.

    Autonome : l'activité des organes de gravure, la vision séculaire de tout autre organe sera détruite.

    La faiblesse anormale de la viande est aussi souvent une forme surnuméraire de neuropathie diabétique. Quand beaucoup d'atrophie progressive de m'yazi, des courbes destructrices se développent.

    Clinique des neuropathies toxiques.

    La raison de la forme donnée de devenir malade est le genre d'intoxication. La dissection nerveuse peut être évitée en cas de maladies infectieuses (diphtérie, VIL, infection herpétique), ainsi qu'en cas de discours défiguré (alcool, plomb, méfait), ainsi qu'en cas de mal

    La neuropathie alcoolique est importante pour le développement du système nerveux périphérique, ainsi que pour l'accélération la plus fréquente de l'implantation non alcoolique d'alcool et de substituts. Les formes symptomatiques de la neuropathie alcoolique apparaissent pratiquement chez tout le monde comme étant malades de l'alcool.

    À l'heure actuelle, il semble que l'infusion de la parole la plus usée sur la fibre nerveuse et la destruction des processus de communication de manière à désactiver les organismes entraînent le développement de la neuropathie.

    Le plus souvent, les nerfs des images souffrent. Nécessairement des causes de rejet, la neuropathie se manifeste par une détérioration de la sensibilité des pieds et des mains, l'apparition d'une sensation de sensation et de piqûre sur les jupes, des écoles hyperémiques d'enfants. De même, à des stades d'incapacité plus importants, il peut y avoir un épaississement des tissus dans les signaux inférieurs. Tsia Khvoroba est un voyage prolongé, la nécessité de visites prophylactiques, zokrem, traitement sanatorium et spa.

    Clinique de neuropathie post-traumatique.

    La raison de la lésion post-traumatique des fibres nerveuses est le retard dans le résultat des fractures, le remplissage des tissus, une couverture inadéquate des cicatrices post-traumatiques et de nouvelles maladies. Les formes les plus fréquentes de cette maladie sont les lésions du nerf lytique, sinusal et du nerf d'échange. Dans le même temps, une atrophie du tissu musculaire se développe, une destruction de la santé rapide et une diminution des réflexes. Il est également destiné à diminuer la sensibilité à une grande variété.

    lykuvannya

    En cas de dommages toxiques, il est nécessaire de pincer l'injection toxique (médicament skasuvati lykarsky, viklyuchiti priyom otruynykh rhechovin). Lіkuvannya forme diabétique de tomber malade, d'abord pour tout, jusqu'à ce que le niveau normal de sucre dans le sang soit observé. En cas de lésions post-traumatiques des fibres nerveuses, il est nécessaire d'utiliser le moyen optimal pour se débarrasser de l'héritage du facteur traumatique.

    Quelle que soit la forme de la maladie, la maladie est reconnue comme des médicaments douloureux, des groupes spéciaux de vitamines et d'autres médicaments qui diminueront les processus de communication et stimuleront la régénération. Le traitement physiothérapeutique est effectué selon les qualifications du médecin.

    Un rôle important est joué par la prévention des neuropathies. Il est amené à la normalisation des processus de communication, à un traitement dans le sens horaire des maladies systémiques et infectieuses, ainsi qu'à une stimulation rapide des muqueuses au cours d'un traitement orthopédique.

    Je regarderai ceux qui se donnent à tomber malades deviennent souvent une forme chronique, il faut vivre toutes les visites pour se faire piquer. Pour de nombreuses affections avec neuropathies, rendez-vous au sanatorium-resort lykuvannya. Dans les sanatoriums pour le traitement de la neuropathie, les procédures suivantes stagnent:

    Thérapie par l'exercice et massage avec traitements d'acupuncture;

    Avant l'heure du traitement sanatorium-station, nous sommes également réticents à recommander une thérapie avec un grand nombre de vitamines dans les groupes B, C et E. En même temps, c'est un excellent souvenir d'être dans les sanatoriums afin d'obtenir le chronique du processus d'appropriation du temps.

    CIM 10. Classe VI (G50-G99)

    CIM 10. Classe VI. Affections du système nerveux (G50-G99)

    EMPLOI DES NERFS OKREEM, racines NERVEUSES et commérages (G50-G59)

    G50-G59 Gestion des nerfs, des racines nerveuses et des commérages

    G60-G64 Polyneuropathies et lésions du système nerveux périphérique

    G70-G73 Affections de la synapse et du muscle nerf-muscle

    G80-G83 Infirmité motrice cérébrale et autres syndromes parallèles

    La troisième catégorie est :

    G55 * suppression des racines nerveuses et des commérages sur les affections, rubriques classées

    G73 * Amélioration de la synapse neuromusculaire et musculaire en cas d'affections, classées dans les mêmes rubriques

    G94 * Lésion nshі du cerveau avec affections, classées dans les mêmes rubriques

    G99 * Іnshi lésion du système nerveux avec affections, classées dans les autres rubriques

    Viklyucheni: lésion traumatique actuelle des nerfs, des racines nerveuses

    potins - voir les lésions nerveuses dans les zones du corps

    G50 Lésion du nerf triculaire

    Comprend : lésion du 5e nerf crânien

    G50.0 Névralgie du nerf triculaire. Syndrome de douleur faciale paroxystique, tic douloureux

    G50.1 Atypova bec de poux

    G50.8 Lésion d'Inshi du nerf tricuspide

    G50.9 Lésion du nerf triculaire, sans précision

    G51 Lésion du nerf facial

    Comprend : lésion du 7e nerf crânien

    G51.0 Cloche parallèle. Spécial parallèle

    G51.1 Licenciement de la résidence universitaire

    Exclus : mise à feu post-zostérienne de la colincy universitaire (B02.2)

    G51.2 Syndrome de Rossolimo-Melkersson Syndrome de Rossolimo-Melkersson-Rosenthal

    G51.3 spasme hémifacal clonique

    G51.8 Lésion du nerf facial

    G51.9 Lésion du nerf facial, sans précision

    G52 Lésion des nerfs crâniens

    G52.0 Frappe du nerf nasal. 1ère dissection du nerf crânien

    G52.1 Coupe du nerf ulopharyngé Stripping du 9e nerf crânien. névralgie ulico-pharyngée

    G52.2 Coupe du nerf ballonnement Dissection du nerf pneumogastrique (10e)

    G52.3 Frappe du nerf pid'yasique. 12ème dissection du nerf crânien

    G52.7 Lésions multiples des nerfs crâniens. Polynévrite des nerfs crâniens

    G52.8 Affections d'autres nerfs crâniens raffinés

    G52.9 Lésion du nerf crânien, sans précision

    G53 * Exercice des nerfs crâniens avec affections, classés dans les mêmes rubriques

    Tirer le ganglion de la colincya universitaire

    Névralgie du nerf triculaire

    G53.2 * Lésions multiples des nerfs crâniens dans la sarcoïdose (D86.8 +)

    G53.3 * Lésions multiples des nerfs crâniens dans les néoplasmes (C00-D48 +)

    G53.8 * Lésion Іnshi des nerfs crâniens avec d'autres affections, classées dans les autres rubriques

    G54 Entraînement des racines nerveuses et des commérages

    Viklyucheni: lésion traumatique actuelle des racines nerveuses et des commérages - lésion nerveuse des divas dans les zones du corps

    névralgie sur névrite SAI (M79.2)

    névrite sur radiculite :

    G54.0 Coupures de potins à l'épaule. Syndrome infratoracique

    G54.1 Frapper les potins de travers

    G54.2 Découpage des noyaux, non classés dans les mêmes positions

    G54.3 Découpes de poitrine, non classées dans d'autres positions

    G54.4 Coupe des racines croisées, ne classant pas le bain dans les mêmes rubriques

    G54.5 Amyotrophie neuronale. Syndrome de Parsonage-Aldren-Turner. Névrite opératoire de l'épaule

    G54.6 Syndrome fantôme de Kintzivka avec douleur

    G54.7 Syndrome fantôme de Kintzivka sans douleur. Syndrome du fantôme de Kintzivka SAI

    G54.8 Inspection des racines nerveuses et commérages

    G54.9 Lésion des racines nerveuses et commérages, sans précision

    G55 * suppression des racines nerveuses et commérages avec affections, classés dans les mêmes rubriques

    G55.0 * suppression des racines nerveuses et des commérages dans les néoplasmes (C00-D48 +)

    G55.1 * suppression des racines nerveuses et des commérages en cas de fracture des disques médians (M50-M51 +)

    G55.2 * suppression des racines nerveuses et des commérages dans la spondylose (M47. - +)

    G55.8 * suppression des racines nerveuses et des commérages en cas d'autres plus cannelle, classés dans les mêmes rubriques

    G56 Mononeuropathie de l'image supérieure

    G56.0 Syndrome du canal carpien

    G56.1 Lésion du nerf médian

    G56.2 Lésion du nerf lactique Pizniy paralicheskogo nerf

    G56.3 Exercice du nerf d'échange

    G56.8 nshі mononeuropathies de la kntsіvka supérieure. Névrome interdigital de l'os supérieur

    G56.9 Mononeuropathie du rein supérieur, sans précision

    G57 Mononeuropathie de l'image inférieure

    Exclus : lésion plus traumatique des nerfs - voir lésion des nerfs dans certaines zones du corps

    G57.0 Lésion du nerf sciatique

    Pansements pour lésions du disque médian (M51.1)

    G57.1 meralgie paresthésique. Syndrome du nerf souche

    G57.2 Coupe du nerf stygulaire

    G57.3 Lésion du nerf pidcolique biculaire Paraliche du petit nerf (Péronier)

    G57.4 Lésion du nerf pidcolique médian

    G57.5 Syndrome du canal tarsien

    G57.6 Lésion nerveuse pédiatrique La métatarsalgie de Morton

    G57.8 Névrome interdigital de l'os inférieur

    G57.9 Mononeuropathie du bas du cerveau, sans précision

    G58 inshі mononeuropathie

    G58.0 Neuropathie intercostale

    G58.7 Mononévrite multiple

    G58.8 Les types les plus spécifiques de mononeuropathie

    G58.9 Mononeuropathie, sans précision

    G59 * Mononeuropathie avec affections, classées dans les mêmes rubriques

    G59.0 * Mononeuropathie diabétique (E10-E14 + avec le quatrième chiffre 4)

    G59.8 * Іnshi mononeuropathies avec affections, classées dans les autres rubriques

    Polyneuropathies TA ІNSHІ URAZHNYA du système nerveux périphérique (G60-G64)

    Viklyucheni : névralgie SAI (M79.2)

    névrite périphérique avec vaginose (O26.8)

    G60 Spadkov et neuropathie idiopathique

    G60.0 Neuropathie motrice et sensorielle de Spadkov

    Neuropathie motrice et sensorielle de Spadkov, type I-IY. Neuropathie hypertrophique chez les enfants

    Atrophie musculaire péronière (type axonal) (type hypertrophique). Syndrome de Russi-Levi

    Neuropathie G60.2 dans les crises récurrentes

    G60.3 Neuropathie progressive idiopathique

    G60.8 Dépression secondaire et neuropathies idiopathiques. Khvorob Morvan. Le syndrome de Nélaton

    G60.9 Spadkova et neuropathie idiopathique, sans précision

    G61 Polyneuropathie inflammatoire

    G61.0 Syndrome de Guin-Barré Polynévrite infectieuse (post-) infectieuse

    Neuropathie G61.1 Syrovatkova. S'il est nécessaire d'identifier la cause du code supplémentaire vikoristovuyut des raisons sous-jacentes (classe XX).

    G61.8 Інші polyneuropathies d'allumage

    G61.9 Polyneuropathie inflammatoire, sans précision

    G62 Inshi polyneuropathies

    G62.0 Polyneuropathie de Lykarska

    G62.1 Polyneuropathie alcoolique

    G62.2 Polyneuropathie, viclicanum et autre discours toxique

    G62.8 Inspection des polyneuropathies. échange de polyneuropathie

    S'il est nécessaire d'identifier la cause du code supplémentaire vikoristovuyut des raisons sous-jacentes (classe XX).

    G62.9 Polyneuropathie, sans précision neuropathie SAI

    G63 * Polyneuropathie avec affections, classées dans les mêmes rubriques

    G63.2 * Polyneuropathie diabétique (E10-E14 + avec le quatrième chiffre 4)

    G63.5 * polyneuropathie dans les lésions systémiques du tissu complet (M30-M35 +)

    G63.8 * polyneuropathie avec autres affections, classées dans les mêmes rubriques. Neuropathie urémique (N18.8 +)

    G64 nshі listes du système nerveux périphérique

    Rozlad du système nerveux périphérique et NOS

    Maladie des synapses nerf-muscle І М'ЯЗІВ (G70-G73)

    G70 Myasthénie grave et perte de la synapse nerf-muscle

    Myasthénie néonatale transitoire (P94.0)

    Yakshcho ailment wiklikan likarskiy zasoba, pour votre identification de vicoristovuyut code supplémentaire de raisons particulières

    G70.1 Dommages toxiques à la synapse nerf-muscle

    Si nécessaire, identifiez un mot toxique pour une raison précise (classe XX).

    G70.2 Vrodzhena sur nabuta mistenia

    G70.8 Troubles de la synapse nerf-muscle

    G70.9 Perte de la synapse nerveuse, sans précision

    G71 Première bataille

    Symptômes : arthrose congénitale multiple (Q74.3)

    Type d'enfant autosomique récessif

    Dystrophie de Duchenne sur Becker

    Bon pour l'omoplate péronière avec des contractions précoces [Emeri-Dreyfus]

    Viklyucheni : incidence de la dystrophie myazova :

    Avec des lésions morphologiques raffinées des fibres de viande (G71.2)

    G71.1 Bâtonnets myotoniques. La dystrophie est myotonique [Steiner]

    Succès dominant de [Thomsen's]

    Déclin récessif [de Becker]

    Neuromyotonie [Isaacs]. Paramіotonіya vrodzhena. Pseudo-ton

    Si nécessaire, identifier un code supplémentaire lykarskiy zazyb, wikkalo urazhennya, vikoristovuyut de raisons spécifiques (classe XX).

    Dystrophie de Vrodzhena myazova :

    Avec des lésions morphologiques spécifiques de la viande

    Disproportion des types de fibres

    Considérable [maladie de taille considérable]

    G71.3 Myopathie mitochondriale, non classée dans d'autres rubriques

    G71.8 Le premier endroit pour se battre

    G71.9 Test de tension artérielle non spécifié Myopathie de Spadkova SAI

    G72 нші myopathies

    Viklyucheni : arthrogripose multiple congénitale (Q74.3)

    infarctus du mucus ischémique (M62.2)

    G72.0 Myopathie de Lykarska

    Si nécessaire, en identifiant un likarskiy zakorystovuyut un code supplémentaire de raisons spécifiques (classe XX).

    G72.1 Myopathie alcoolique

    G72.2 Myopathie, viklicana avec discours toxique

    Si nécessaire, identifiez un mot toxique pour une raison précise (classe XX).

    G72.3 Parallèle périodique

    Parallich périodique (famille) :

    G72.4 Myopathie inflammatoire, non classée dans d'autres rubriques

    G72.8 Inspection des myopathies

    G72.9 Myopathie, sans précision

    G73 * Amélioration de la synapse nerf-muscle et du muscle en cas d'affections, classer dans les mêmes rubriques

    G73.0 * Syndromes myasthéniques dans les affections endocriniennes

    Syndromes myasthéniques avec :

    G73.2 * Syndromes myasthéniques inshi en cas de lésions gonflées (C00-D48+)

    G73.3 * Syndromes myasthéniques avec autres affections, classement dans les mêmes rubriques

    G73.5 * Myopathie dans les affections endocriniennes

    G73.6 * Myopathie en cas de perte de l'échange de la parole

    G73.7 * Myopathie avec autres affections, classées dans les mêmes rubriques

    Syndrome de paralysie cérébrale TA INSHI (G80-G83)

    G80 Infirmité motrice cérébrale infantile

    Comprend : La maladie de Little

    Méchant: paraplégie spastique spadkovaya (G11.4)

    G80.0 Infirmité motrice cérébrale spastique. Paralysie spastique naturelle (cérébrale)

    G80.1 diplégie spastique

    G80.3 Infirmité motrice cérébrale diskinétique. Infirmité motrice cérébrale athétoïde

    G80.4 paralysie cérébrale ataxique

    G80.8 Le premier type de paralysie cérébrale infantile. Syndrome de paralysie cérébrale

    G80.9 Infirmité motrice cérébrale infantile, sans précision Infirmité motrice cérébrale SAI

    G81 Hémiplégie

    Remarque Pour le premier codage, le titre n'est suivi que de todly, if about hémiplégie (nouveau)

    (Discret) à comparaître sans précision supplémentaire.

    Viklyucheni: congénitale cette infirmité motrice cérébrale enfantine (G80. -)

    G81.1 hémiplégie spastique

    G81.9 hémiplégie sans précision

    G82 Paraplégie et tétraplégie

    Viklyucheni : infirmité motrice cérébrale congénitale ou infantile (G80.-)

    G82.1 paraplégie spastique

    G82.2 Paraplégie, sans précision Parallèles des deux définitions inférieures du NDU. Paraplégie (inférieure) SAI

    G82.4 tétraplégie spastique

    G82.5 Tétraplégie, sans précision Quadriplégie SAI

    Syndromes de paralticny G83 inshі

    Remarque Pour le premier codage de l'intitulé, il n'y a qu'une seule raison à la raison, si vous pensez à la situation débordée sans autre précision, car il faut penser que la puanteur est installée depuis longtemps, mais il y a de nombreuses raisons pour lesquelles une telle décision n'a pas été donnée depuis longtemps. raisons d'identifier cich stanіv, bains cycliques, en être la cause.

    Inclusions : paralich (povniy) (non-povniy), sauf tel que spécifié dans les rubriques G80-G82

    G83.0 diplégie des cents supérieurs. Diplégie (supérieure). Parallich des deux coupes supérieures

    G83.1 monoplégie de l'image inférieure. Parallèle à l'image du bas

    G83.2 monoplégie du motif supérieur. Parallich du film supérieur

    G83.3 monoplégie, sans précision

    G83.4 Syndrome de la queue chinoise Slash michur neurogène, pansements avec syndrome de la queue de Kinsky

    Viklyuchenii : tranche de la colonne vertébrale michur NOS (G95.8)

    G83.8 - Spécification des syndromes paralytiques Paralich Todd (graduel)

    G83.9 Syndrome paralitique de sans précision

    PERTURBATION DU SYSTÈME NERVEUX INSHI (G90-G99)

    G90 Rozladi du système nerveux autonome [autonome]

    Exclut : trouble du système nerveux autonome, alcool wiclican (G31.2)

    G90.0 Neuropathie autonome périphérique idiopathique. Négligence, pansements avec les teasers du sinus carotidien

    Conception de la famille G90.1 [Rail-Day]

    G90.2 syndrome de Horner Syndrome de Bernard (-Gorner)

    G90.3 Dégénérescence polysystémique Puissance orthostatique neurogène [Shay-Drager]

    Inclus : SAI orthostatique (I95.1)

    G90.8 Інші voies du système nerveux autonome [autonome]

    G90.9 Rozlad du système nerveux autonome, sans précision

    G91 Hydrocéphalie

    Comprend : dribble d'hydrocéphalie

    G91.0 Hydrocéphalie reçue

    G91.1 Hydrocéphalie obstructive

    G91.2 Hydrocéphalie de l'étau normal

    G91.3 Hydrocéphalie post-traumatique, sans précision

    G91.8 Autres types d'hydrocéphalie

    G91.9 Hydrocéphalie, sans précision

    G92 Encéphalopathie toxique

    Si nécessaire, identifiez les discours toxiques

    code supplémentaire des motifs d'appel (classe XX).

    G93 Dommages au cerveau

    G93.0 Kyste cérébral. Kyste arachnoïdien. Pribana de ville parentcéphale

    Viklyucheni : kyste périventriculaire de nabuta de la nouvelle population (P91.1)

    kyste cérébral congénital (Q04.6)

    G93.1 Lésions anoxiques du cerveau, non classées au bain dans ces rubriques

    G93.2 Bonne hypertension crânienne interne

    Exclus : encéphalopathie hypertensive (I67.4)

    G93.3 Syndrome de stomatite due à des affections virales transférées. Bonne encéphalomlіt malgicheskіy

    G93.4 Encéphalopathie, sans précision

    G93.5 Stagnation cérébrale

    Obmezhennya> cerveau (stovbur)

    Exclut : compression cérébrale traumatique (S06.2)

    Viklyucheni : bomber le cerveau :

    G93.8 Inspection d'une lésion cérébrale. Encéphalopathie, due à la maladie

    Si nécessaire, l'identification d'un facteur spécifique permettra de récupérer le code supplémentaire des raisons spécifiques (classe XX).

    G93.9 Lésion cérébrale, sans précision

    G94 * Lésion нші du cerveau avec affections, classées en bains dans les mêmes rubriques

    G94.2 * Hydrocéphalie avec autres affections, classées dans les mêmes rubriques

    G94.8 * Іnshi clarification des lésions du cerveau dans les maladies classées dans les mêmes rubriques

    G95 Maladies de la colonne vertébrale

    G95.0 syringomyélie et syringobulbie

    G95.1 Mylopathie soudaine. Infarctus de Gostriy de la moelle épinière (embolique) (non-embolie). Thrombose des artères de la moelle épinière. Hépatomélie. Phlébite spinale et thrombophlébite non génique. Abcès de la moelle épinière

    Myélopathie nécrosante subaiguë

    Vklyuchenii : phlébite spinale et thrombophlébite, mais pas pyogène (G08)

    G95.2 Congestion de la moelle épinière, sans précision

    G95.8 nshі spécification des affections de la moelle épinière. Section "rachidienne" michur NOS

    Si nécessaire, l'identification d'un facteur spécifique permettra de récupérer le code supplémentaire des raisons spécifiques (classe XX).

    Viklyucheni : sečovy mіkhur neurogène :

    dysfonctionnement nerf-muscle de la cuticule sans indices sur la lésion de la moelle épinière (N31.-)

    G95.9 Maladie de la colonne vertébrale, sans précision mylopathie SAI

    G96 Dommages au système nerveux central

    G96.0 Fin de l'accouchement cérébrospinal [lykvorrhée]

    Exclut : pour la ponction vertébrale (G97.0)

    G96.1 Infections de la membrane du cerveau, non classées dans d'autres rubriques

    Croissance méningée (cérébrale) (spinale)

    G96.8 Inspection du système nerveux central

    G96.9 Exercice du système nerveux central, sans précision

    G97 Dommages au système nerveux dus à des actes médicaux, qui ne peuvent être classés dans les autres rubriques

    G97.0 Fin de la ligne cérébrospinale avec ponction vertébrale

    G97.1 Réaction d'Insha à la ponction lombaire

    G97.2 Hypertension intracrânienne pour pontage

    G97.8 - Dommages au système nerveux dus à des procédures médicales

    G97.9 Rozlad du système nerveux pour les procédures médicales, sans précision

    G98 - Dommages au système nerveux, non classés dans les autres rubriques

    Dégradation du système nerveux et du SNA

    G99 * Інші dommages du système nerveux avec affections, classer les bains dans les mêmes rubriques

    G99.0 * Neuropathie végétative dans les affections endocriniennes et métaboliques

    Neuropathie autonome amiloïde (E85. - +)

    Neuropathie autonome diabétique (E10-E14 + à partir du quatrième signe 4)

    G99.1 * Violation des systèmes nerveux autonomes [autonomes] pour certaines affections classées dans d'autres

    G99.2 * Mylopathie avec affections, classées dans les mêmes rubriques

    Syndrome de suppression de l'artère spinale et spinale antérieure (M47.0 *)

    G99.8 * Inspection des lésions du système nerveux dans les maladies classées dans les autres rubriques

    Quel est l'intérêt du traitement de la polyneuropathie selon la CIM-10 ?

    Le code de polyneuropathie selon la CIM-10 sera différent pour la jachère, selon le type de maladie. Compte tenu de l'esprit inconfortable d'un camp pathologique, avec toutes les hostilités, un nerf dans le corps d'un homme. Il se manifeste également sous la forme de parallèles, de parésie, de problèmes de tissu trophique et de type de croissance végétative.

    La polyneuropathie axonale des symptômes inférieurs ou de ces parties du corps se développe lorsque les processus de communication sont rompus. Par exemple, une affliction peut se manifester lorsque de la mish, du mercure, du plomb et d'autres mots pénètrent dans le corps. De plus, la forme alcoolique peut être incluse jusqu'à la fin. Pour l'interruption de la polyneuropathie, il existe une hostilité, pidgostroy, chronique, récurrente.

    Voir le début de la polyneuropathie axonale :

    1. 1. Forme Gostra. A développer avec un bout de decilkoh dib. Le nerf coupé est lié à un organisme enivrant puissant par l'infusion d'alcool méthylique, de mish'yak, de mercure, de plomb, de gaz empoisonné et d'autres spoluk. Cette forme de pathologie ne peut pas dépasser 10 dB. La thérapie est effectuée sous le contrôle d'un médecin.
    2. 2. Subaigu. Vaughn grandit avec une étendue de déclkokh tizhnіv. Il est typique des espèces toxiques et métaboliques. Oduzhati viyde uniquement à travers le bouquet de divers.
    3. 3. Chronique. Il pousse en un étirement d'une avance insignifiante pendant une heure, pendant plus de 6 mois. Un tel type de pathologie progresse, car il y a un manque de vitamine B12 ou B1 dans le corps, et aussi des lymphoïdes, un cancer, une pukhline et un diabète diabétique se développent.
    4. 4. Récurrent. Il peut y avoir beaucoup de personnes malades plus d'une fois, et cela peut se manifester par un tronçon de roquettes, bien que périodiquement, et pas de façon permanente. L'atteinte est souvent observée dans les formes alcooliques de polyneuropathie. Qia mal vvazhate encore plus pas sûr. Grandir, seulement quand Lyudin vivait de beaucoup de boissons alcoolisées. Dans le même temps, ce n'est pas seulement la quantité d'alcool qui joue un grand rôle, mais aussi sa qualité. Tse se déverse de manière dégoûtante dans le camp de zalny des gens en bonne santé. Pendant la période de thérapie, il est catégorique de s'abstenir d'alcool vivant. En raison de la teneur en alcool, il peut être nécessaire de l'utiliser comme une évidence.

    La forme demiєlіnіzuyucha est caractéristique du syndrome de Bari-Gin. Tse pathologie du type d'allumage. provoquer des maux, des infections. Chez beaucoup de gens, il existe un type opératoire de douleur dans les jambes et de faiblesse dans les muscles. Le prix des traits caractéristiques de la maladie. Après la faiblesse de la santé, les symptômes de la forme sensorielle de la maladie apparaissent en une heure. Le développement de l'ensemble de la maladie peut être réalisé en quelques mois.

    Si le patient a une polyneuropathie de type diphtérique, il y aura quelques fois des ennemis des nerfs crâniens. À travers le tse de génial mova, les gens sont importants pour grandir, kovtati їzhu. L'intégrité du nerf phrénique se détériorera également, il est donc important que les gens dichâtissent. Parallich de kintsivok n'a insisté que pendant le mois, et toute l'heure la sensibilité des mains serait ruinée pas à pas.

    En outre, il existe une classification de la polyneuropathie pour les fonctionnaires provocateurs :

    1. 1. Toxique. La forme qia se manifeste par le détachement de l'organisme par les cheminées des cheminées. Ce n'est peut-être pas seulement un mish'yak, du mercure, du plomb, de la bière et une chimie de pobutova. De plus, la forme toxique se manifeste par des dépôts alcooliques insignifiants dans les formes chroniques, car elle est mal infusée dans le camp du système nerveux et provoque une malnutrition dans les organes robotiques des enfants. Un autre type de polyneuropathie toxique est la diphtérie. Vaughn se manifeste par une diphtérie pislya accélérée. Zazvychay pour grandir pour faire le tour aux adultes. La pathologie est caractérisée par de petits changements, qui sont liés aux fonctions du système nerveux. Par exemple, il est facile de perdre du poids avec la propreté des tissus, et c'est génial pour la fonction de Rukhov. La polyneuropathie similaire à Lіkuvati n'est coupable que de lіkar.
    2. 2. Allumez. Tsey razvidovy zvoryuvannya se développe uniquement pour le développement de processus d'inflammation dans le système nerveux. En même temps, il y a une vision inappropriée, c'est dans les jambes et les mains. Peut-être que le bâtiment est en ruine et qu'on en parle. Si l'un de ces symptômes apparaît, il est nécessaire de retourner immédiatement à l'hôpital.
    3. 3. Allergique. La forme qia est développée sur les pucerons de toxicité avec l'alcool méthylique, le mish'yak, les gaz fétides et les fluides organiques phosphorés. La forme chronique d'intoxication avec l'aide des autres joue un grand rôle. pronostic hostile pour les diabétiques, la diphtérie et les avitaminoses. Atteindre la forme souvent allergique de tomber malade se développe par l'implantation triviale de tout médicament.
    4. 4. Traumatique. Tsey rizvid z'yavlyatsya grâce à l'élimination des blessures graves. Les symptômes ne seront montrés que par l'apparition de mouvements à feuilles caduques. Appelez le symptôme principal détérioration de la fonction rukhova. Encore plus important avant l'heure de l'exercice є exercice et thérapie par l'exercice.

    Vidіlyayut et іnshі, moins d'élargissement de la forme de polyneuropathie.

    Pour une maladie telle que la polyneuropathie diabétique : code pour MKH-10, tableau clinique et méthodes de traitement

    La polyneuropathie est un complexe de maladies, qui comprend les soi-disant lésions multiples des nerfs périphériques.

    La maladie est encouragée à évoluer vers la forme dite chronique et le long chemin plus large, de sorte que le processus de combinaison de l'ennemi lui-même avec d'autres fibres et, dans l'ensemble, déborde en de plus grandes pointes.

    Ce camp pathologique, appelé polyneuropathie diabétique CIM-10, crypte et se développe en jachère à la suite de la marche, surmontant les maux à l'apparition du groupe : inflammation et polyneuropathies. Alors aussi la polyneuropathie diabétique selon la CIM ?

    Alors tu prends ?

    La polyneuropathie est ce qu'on appelle l'accélération du diabète diabétique, toute l'essence du polyagus se trouve dans le système nerveux accéléré généralisé.

    Réduction nerveuse dans la polyneuropathie

    Appelez-vous pour vous montrer à travers un intervalle significatif d'une heure, qui s'est écoulé au moment du diagnostic des dommages dans le système endocrinien robotique. Plus précisément, la maladie peut apparaître en vingt cinq fusées sous forme de développement de problèmes d'insuline chez l'homme.

    Ale, intimidateur vipadki, si une faucille d'une balle a été détectée chez des patients d'endocrinologues déjà depuis cinq ans depuis le moment de révéler des maladies pathologiques de la masse. Rizik zvoriti - le même pour les enfants diabétiques, comme le premier type, un tel et l'autre.

    Causes du blâme

    En règle générale, en cas d'interruption insignifiante de la maladie et de consommation fréquente de tsukru, la dégradation des processus métaboliques dans tous les organes et systèmes du corps est diagnostiquée.

    De plus, la première souffrance est le système nerveux lui-même. En règle générale, les fibres nerveuses pour animer les juges sanguinaires.

    Nous sommes insignifiants à verser des glucides car cela s'appelle la destruction des nerfs. À la suite de quoi la puanteur tombe dans le camp de l'hypoxie, en héritage, les principaux symptômes de la maladie apparaissent.

    Avec une légère interruption et une décompensation fréquente, il est important d'accélérer les problèmes apparents du système nerveux, qui gonflent petit à petit un caractère chronique non volatil.

    Polyneuropathie diabétique des symptômes inférieurs selon la CIM-10

    Le même diagnostic est le sentiment le plus fréquent chez les enfants diabétiques.

    Le Danemark de la maladie est hostile à l'organisme de todi, si le système périphérique et les fibres sont détruits. Il peut y avoir des provocations par des facteurs très différents.

    En règle générale, les personnes d'âge moyen étaient fortes avant, en premier lieu. La plupart du temps, les gens de la bière tombent malades plus souvent. Il est également évident que la polyneuropathie n'est pas courante chez les enfants d'âge préscolaire et adulte.

    La polyneuropathie diabétique, code pour MKH-10, qui est E10-E14, invoque les ennemis du haut et du bas des gens. En conséquence, la réactivité, la louange diminuent, la qualité devient asymétrique et la circulation sanguine diminue également. Il me semble que la particularité principale de toute la maladie est que les coupables s'élargissent dans tous les sens, hostiles aux mêmes fibres nerveuses. Ce n'est pas merveilleux pour ceux qui appellent, pour ceux qui souffrent de leurs pieds.

    panneaux

    Le diabète a peur de tout le chat, le yak va brûler !

    Il est nécessaire pour toute la privation de zastosovuvati.

    La maladie, qui se manifeste majoritairement sur les symptômes inférieurs, se manifeste par un grand nombre de symptômes :

    • sentir un fort oniminnya dans les jambes;
    • gonflement des pieds et nig;
    • douleur insupportable et vision épineuse;
    • faiblesse dans la viande;
    • augmenter ou diminuer la sensibilité des images.

    La forme cutanée de la neuropathie entraîne les symptômes suivants :

    1. diabétique aux premiers stades. Vaughn se caractérise par certains des indices inférieurs, beaucoup de pokryuvannya et une écriture forte. La présence de glace est maculée dans les pieds, les pentes gomilkovy soblobnyh, ainsi que dans les onguents litkovye. En règle générale, à l'heure de la nuit, les symptômes s'aggravent et gonflent ;
    2. diabétique aux stades inférieurs. Avec l'apparition de symptômes aussi troublants: coups insupportables dans les symptômes inférieurs, comme cela peut également apparaître dans le camp du calme, de la faiblesse, de l'atrophie des muscles et des symptômes de la pigmentation de l'école. Nous procéderons au développement de la maladie, la puanteur brûlera, à la suite de quoi la puanteur deviendra plus délicate ou s'atrophiera. De plus, chez une personne malade, un pied diabétique est appelé ainsi: cela signifie qu'il grossit, qu'il y a planéité, déformation de la cheville et des renflements neuropathiques se développent;
    3. encéphalopolyneuropathie diabétique. Car certains des signes suivants sont caractéristiques : comment ne pas subir de violents maux de tête, des maux de ventre instantanés et accrus ;
    4. toxique et alcoolique. y symptômes caractéristiques tels qu'un gonflement sévère des symptômes: sudomy, oniminnya nig, altération de la sensibilité des pieds, affaiblissement du tendon et des réflexes des muscles, changement de l'apparence du cuir chevelu à la couleur bleuâtre des cheveux, stries brunes En héritage, il y a des trophées et des gonflements de nig.

    Diagnostique

    Oskilka un type de dosage ne peut pas être montré à nouveau l'image, alors le diagnostic de la polyneuropathie diabétique est effectué à l'aide du code ICD-10 pour des décalcomanies supplémentaires de méthodes populaires:

    En règle générale, la première méthode de suivi consiste à examiner en détail un certain nombre de personnes : un neurologue, un chirurgien et un endocrinologue.

    Le premier médecin à traiter le développement de symptômes spécifiques, tels que: la pression artérielle dans les symptômes inférieurs et la sensibilité, la présence de tous les réflexes nécessaires, la conversion à l'augmentation de la taille de la machine.

    En ce qui concerne les dosages de laboratoire, ils comprennent : l'analyse du plasma sanguin, la concentration de glucose dans le plasma sanguin, le cholestérol, ainsi que le niveau de parole toxique, que l'on peut retrouver dans l'organisme lorsqu'il est suspecté d'avoir une neuropathie toxique.

    Et l'axe est le diagnostic instrumental de la présence d'une polyneuropathie diabétique dans les organismes du patient selon la CIM-10 mai sur la base de l'IRM, ainsi que de l'électroneuromyographie et des biopsies des nerfs.

    lykuvannya

    Il est important de mémoriser, mais le lіkuvannya est coupable d'être complexe et complexe. Vono, il n'est pas rare d'inclure en soi des médicaments pérennes, qui sont directs sur l'ensemble du processus de développement.

    Plus important encore, le traitement comprenait la prise de ces médicaments :

    1. vitaminé. Des odeurs de culpabilité pénètrent immédiatement dans le corps avec les produits alimentaires. Les ouvrières utilisent le transport des impulsions le long des nerfs et bloquent également les effets négatifs du glucose sur les nerfs ;
    2. acide alpha-lipoïque. A remporté le zukru acheté dans le tissu nerveux, activant le groupe d'enzymes dans les cellules et modifiant les lésions nerveuses;
    3. préparations antibiotiques;
    4. ngіbіtory aldose réductase. La puanteur de se tenir à la plante est l'une des nombreuses transformations du zukru dans le sang, qui se modifient d'elles-mêmes et s'infusent sur les nerfs de la fin ;
    5. Actovegin. Gagner du glucose vikorizannya, colorera la microcirculation du sang dans les artères, les veines et les capillaires, qui poussent les nerfs, ainsi que le transfert des cellules nerveuses;
    6. Calcium et Calcium. En même temps, le pouvoir de changement du jugement et l'oniminnya dans les images des gens peuvent provoquer le pouvoir de changement ;
    7. antibiotiques. Vous ne pouvez réussir que s'il y a un risque de développement de gangrène.

    De plus, comme la forme même de polyneuropathie diabétique CIM-10 est révélée, le médecin éligible reconnaît un traitement professionnel, car j'augmente les symptômes de la maladie. Dans le même temps, il est possible d'aider à l'extérieur du vil_kuvannya.

    Plus important encore, il est important de réduire la quantité de sang dans le sang, et alors seulement de commencer à tester la polyneuropathie diabétique selon la CIM. Si vous ne tuez pas, alors tous les efforts seront absolument inefficaces.

    C'est encore plus important en cas de forme toxique d'augmentation des boissons alcoolisées et avant de limiter les enfants suvoriens. Un médicament fort est évidemment coupable de médicaments spéciaux qui provoquent la microcirculation du sang et surchargent les caillots sanguins. Plus important encore, sortez du pétrin.

    Vidéo par sujet

    Candidat en Sciences Médicales sur les polyneuropathies du diabétique :

    Vous pouvez être intelligent à l'aide d'informations, vous pouvez le voir dans les statistiques, la neuropathie diabétique peut se faire bien. Naygolovnishe - ne pas démarrer le processus. La maladie peut être des symptômes très tourbillonnants, car il est important de ne pas le mentionner, donc avec une approche raisonnable, vous pouvez vous retrouver rapidement confus. Pour les premiers symptômes d'anxiété, il est important de passer par des procédures médicales, pour confirmer le transfert du diagnostic. Dès qu'il va, vous pouvez aller au traitement de la maladie.

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