Codice della polineuropatia secondo ICD 10. Trattamento della polineuropatia diabetica

  • La Classificazione internazionale russa dei disturbi del decimo sguardo (ICD-10) ha adottato un unico documento normativo per l'incidenza della malattia, le ragioni dell'infestazione della popolazione agli istituti medici, le cause di morte.

    L'ICD-10 è stato introdotto nella pratica della protezione della salute nell'intero territorio della Federazione Russa nel 1999 con l'ordine del Ministero della Salute dell'Ucraina del 27.05.97. Nr. 170

    Un nuovo look (ICD-11) è previsto dall'OMS nel 2017 2018 roci.

    Іf modifiche e integrazioni del VOOZ rr.

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    Qual è il valore del trattamento della polineuropatia secondo ICD-10?

    Il codice della polineuropatia secondo ICD-10 sarà diverso per la maggese, a seconda del tipo di malattia. Data la mente scomoda di un campo patologico, con qualsiasi ostilità, un nervo nel corpo di un uomo. Si manifesta anche sotto forma di paralleli, paresi, problemi con il tessuto trofico e crescite di tipo vegetativo.

    La polineuropatia assonale dei sintomi inferiori o di quelle parti del corpo si sviluppa quando i processi di comunicazione vengono interrotti. Ad esempio, un'afflizione può manifestarsi quando mish, mercurio, piombo e altre parole entrano nel corpo. Inoltre, la forma alcolica può essere inclusa fino alla fine. Oltre l'interruzione, la polineuropatia è ronzante, pidgostroy, cronica, ricorrente.

    Vedi l'inizio della polineuropatia assonale:

    1. 1. Modulo Gostra. Da sviluppare con un tratto di decilkoh dib. Il taglio del nervo è legato a un forte organismo inebriante attraverso l'infusione di alcol metilico, mish'yak, mercurio, piombo, gas corrotto e altri spoluk. Questa forma di patologia non può superare i 10 dB. La terapia viene eseguita sotto il controllo di un medico.
    2. 2. Subacuto. Vaughn cresce con un tratto di decіlkokh tizhnіv. Il prezzo è tipico per le specie tossiche e metaboliche. Oduzhati viyde solo attraverso il kilka di misyats.
    3. 3. Cronico. Cresce in un tratto di un difficile anticipo per un'ora, per più di 6 mesi. Un tale tipo di patologia sta progredendo, poiché c'è una mancanza di vitamina B12 o B1 nel corpo e si sviluppano anche linfoidi, cancro, pukhlina e diabete diabetico.
    4. 4. Ricorrente. Una turbolenza di un malato può esserci non una volta e può manifestarsi con un tratto di roccia rocciosa, anche se periodicamente, e non in modo permanente. Il successo è spesso osservato nelle forme alcoliche di polineuropatia. Il disturbo di Qia vvazhate non è ancora più sicuro. Crescendo, solo quando Lyudin viveva di molte bevande alcoliche. Allo stesso tempo, non è solo la quantità di alcol che gioca un ruolo importante, ma anche la sua qualità. Tse si sta disgustosamente riversando nel campo zalny delle persone sane. Durante il periodo di terapia, è categoricamente prendere un drink alcolico. A causa del contenuto alcolico, potrebbe essere necessario utilizzarlo come una cosa ovvia.

    La forma demiєlіnіzuyucha è caratteristica della sindrome di Bari-Gin. Tse patologia del tipo di accensione. provocare disturbi, infezioni. Con molte persone, c'è un tipo operativo di dolore alle gambe e debolezza nei muscoli. Il prezzo delle caratteristiche del disturbo. Dopo la salute debole, i sintomi della forma sensoriale del disturbo compaiono in un'ora. Lo sviluppo dell'intera malattia può essere effettuato in mesi.

    Se il paziente ha la polineuropatia di tipo difterico, in un paio di giorni ci saranno nemici dei nervi cranici. Attraverso lo tse della fantastica mova, le persone sono importanti per crescere, kovtati їzhu. Anche l'integrità del nervo frenico si deteriorerà, quindi è importante che le persone dichati. Parallich di kintsivok ha insistito solo per tutto il mese, e per tutta l'ora la sensibilità delle mani sarebbe stata rovinata passo dopo passo.

    Inoltre, esiste una classificazione della polineuropatia per i funzionari provocatori:

    1. 1. Tossico. La forma qia si manifesta attraverso il distacco dell'organismo dai camini dei camini. Potrebbe non essere solo mish'yak, mercurio, piombo, birra e una chimica pobutova. Inoltre, la forma tossica si manifesta con banali depositi alcolici in forme croniche, poiché è male infusa nel campo del sistema nervoso e causa malnutrizione negli organi robotici dei bambini. Un altro tipo di polineuropatia tossica è la difterite. Vaughn si manifesta come una difterite pislya accelerata. Zazvychay di crescere per fare il trucco agli adulti. La patologia è caratterizzata da piccoli cambiamenti, che sono legati alle funzioni del sistema nervoso. Ad esempio, è facile perdere peso con la pulizia dei tessuti, ed è fantastico. Lіkuvati simile polineuropatia è colpevole solo di lіkar.
    2. 2. Accendi. Tsey razvidovy zvoryuvannya si sviluppa solo per lo sviluppo di processi di accensione nel sistema nervoso. Allo stesso tempo, c'è una visione inappropriata, è nelle gambe e nelle mani. Puoi parlare e parlare e parlare con me. Se compare uno di questi sintomi, è necessario tornare immediatamente in ospedale.
    3. 3. Allergico. La forma qia si sviluppa su afidi di tossicità con alcol metilico, mish'yak, gas corrotto e fluidi fosforo-organici. Un grande ruolo è giocato dalla forma cronica di intossicazione nella seconda metà. Prognosi ostile є per diabetici, difterite e avitaminosi. Raggiungere la forma spesso allergica di ammalarsi, svilupparsi attraverso il banale impianto di qualsiasi farmaco.
    4. 4. Traumatico. Tsey rizvid z'yavlyatsya attraverso la rimozione di lesioni gravi. I sintomi saranno mostrati solo dall'inizio dell'inizio dei movimenti decidui. Chiama il sintomo della testa deterioramento della funzione rukhova. Ancora più importante prima dell'ora dell'esercizio є esercizio fisico e terapia fisica.

    Vidіlyayut e іnshі, meno ampliamento della forma di polineuropatia.

    ICD 10. Classe VI (G50-G99)

    ICD 10. Classe VI. Disturbi del sistema nervoso (G50-G99)

    IMPIEGO DEI NERVI OKREEM, radici NERVOSE e pettegolezzi (G50-G59)

    G50-G59 Gestione di nervi, radici nervose e pettegolezzi

    G60-G64 Polineuropatie e lesioni del sistema nervoso periferico

    G70-G73 Disturbi della sinapsi nervo-muscolare e muscolare

    G80-G83 Paralisi cerebrale e altre sindromi parallele

    La terza categoria è la seguente:

    G55 * soppressione delle radici nervose e pettegolezzi con disturbi, titoli classificati

    G73 * Miglioramento della sinapsi nervo-muscolare e muscolare in caso di disturbi, classificati nelle stesse voci

    G94 * nshі lesione del cervello con disturbi, classificati nelle stesse voci

    G99 * lesione di Nshi del sistema nervoso con disturbi, classificata nelle altre voci

    Viklyucheni: attuale lesione traumatica di nervi, radici nervose

    і gossip - vedi le lesioni nervose nelle aree del corpo

    G50 Lesione del nervo tricolare

    Include: lesione del 5° nervo cranico

    G50.0 Nevralgia del nervo tricolare. Sindrome del dolore facciale parossistico, tic doloroso

    G50.1 fattura dei pidocchi di Atypova

    G50.8 Lesione Inshi del nervo tricuspide

    G50.9 Lesione del nervo tricolare, non specificata

    G51 Lesione del nervo facciale

    Include: lesione del 7° nervo cranico

    G51.0 Campana parallela. Parallich speciale

    G51.1 Licenziamento del collegio universitario

    Escluso: licenziamento posterpetico della comunità universitaria (B02.2)

    G51.2 Sindrome di Rossolimo-Melkersson Sindrome di Rossolimo-Melkersson-Rosenthal

    G51.3 spasmo emifacciale clonico

    G51.8 Lesione del nervo facciale

    G51.9 Lesione del nervo facciale, non specificata

    G52 Lesione dei nervi cranici

    G52.0 Colpo del nervo nasale. Dissezione del 1° nervo cranico

    G52.1 Taglio del nervo ulofaringeo Spogliarello del 9° nervo cranico. nevralgia ulicofaringea

    G52.2 Infezioni del nervo gonfio Dissezione del nervo pneumogastrico (10°)

    G52.3 Colpo del nervo pid'yasico. Dissezione del 12° nervo cranico

    G52.7 Lesioni multiple dei nervi cranici. Polineurite dei nervi cranici

    G52.8 Compromissione di altri nervi cranici raffinati

    G52.9 Lesione del nervo cranico, non specificata

    G53 * Esercizio dei nervi cranici con disturbi, classificati nelle stesse voci

    Licenziamento del ganglio dell'università colinzia

    Nevralgia del nervo tricolare

    G53.2 * Lesioni multiple dei nervi cranici nella sarcoidosi (D86.8+)

    G53.3 * Lesioni multiple dei nervi cranici nelle neoplasie (C00-D48+)

    G53.8 * Una lesione dei nervi cranici con disturbi, classificati in titoli

    G54 Formazione di radici nervose e pettegolezzi

    Viklyucheni: attuale lesione traumatica delle radici nervose e pettegolezzi - trauma divino dei nervi nelle aree del corpo

    nevralgia abo neurite NAS (M79.2)

    neurite abo radicolite:

    G54.0 Tagli di pettegolezzi sulle spalle. Sindrome Infratoracica

    G54.1 Gossip clamoroso e storto

    G54.2 Taglio delle anime, non classificate nelle stesse voci

    G54.3 Petti, non classificati in altre voci

    G54.4 Taglio delle radici incrociate, non classificando il bagno nelle stesse voci

    G54.5 Amiotrofia neurale. Sindrome di Parsonage-Aldren-Turner. Neurite operatoria della spalla

    G54.6 Sindrome fantasma di Kintzivka con dolore

    G54.7 Sindrome fantasma di Kintzivka senza dolore. Sindrome fantasma di Kintzivka NAS

    G54.8 Ispezione delle radici nervose e pettegolezzi

    G54.9 Lesione delle radici nervose e pettegolezzi, non specificata

    G55 * soppressione delle radici nervose e pettegolezzi con disturbi, classificati nelle stesse voci

    G55.0 * soppressione di radici nervose e pettegolezzi nelle neoplasie (C00-D48 +)

    G55.1 * soppressione di radici nervose e pettegolezzi in caso di frattura dei dischi della colonna vertebrale media (M50-M51+)

    G55.2 * soppressione delle radici nervose e dei pettegolezzi nella spondilosi (M47. - +)

    G55.8 * soppressione di radici nervose e pettegolezzi in caso di altra cannella, classificata nelle stesse voci

    G56 Mononeuropatia dell'immagine in alto

    G56.0 Sindrome del tunnel carpale

    G56.1 Lesione del nervo mediano

    G56.2 Lesione del nervo lattico Pizniy paralicheskogo nervo

    G56.3 Esercizio del nervo di scambio

    G56.8 Іnshі mononeuropatie del kіntsіvka superiore. Neuroma interdigitale dell'osso superiore

    G56.9 Mononeuropatia del rene superiore, non specificata

    G57 Mononeuropatia dell'immagine inferiore

    Escluso: lesioni più traumatiche dei nervi - vedere lesioni dei nervi in ​​aree del corpo

    G57.0 Lesione del nervo sciatico

    Medicazioni per lesioni del disco della colonna vertebrale media (M51.1)

    G57.1 meralgia parestetica. Sindrome del nervo dello stelo

    G57.2 Taglio del nervo stigulare

    G57.3 Lesione del nervo pidcolico bicolare Paralich del nervo piccolo (peroneo)

    G57.4 Lesione del nervo pidcolico mediano

    G57.5 Sindrome del canale tarsale

    G57.6 Lesione del nervo pediatrico Metatarsalgia di Morton

    G57.8 Neuroma interdigitale dei denti inferiori

    G57.9 Mononeuropatia della parte inferiore del cervello, non specificata

    G58 nshі mononeuropatia

    G58.0 Neuropatia intercostale

    G58.7 Mononeurite multipla

    G58.8 Altri tipi di mononeuropatia

    G58.9 Mononeuropatia, non specificata

    G59 * Mononeuropatia con disturbi, classificati nelle stesse voci

    G59.0 * Mononeuropatia diabetica (E10-E14 + con la quarta cifra 4)

    G59.8 * Іnshі mononeuropatie con disturbi, classificate nelle altre voci

    Polineuropatie TA ІNSHІ URAZHNYA del sistema nervoso periferico (G60-G64)

    Viklyucheni: nevralgia NAS (M79.2)

    neurite periferica con vaginosi (O26.8)

    G60 Spadkov e la neuropatia idiopatica

    G60.0 Neuropatia motoria e sensoriale di Spadkov

    Neuropatia motoria e sensoriale di Spadkov, tipo I-IY. Neuropatia ipertrofica nei bambini

    Atrofia del muscolo peroneo (tipo assonale) (tipo ipertrofico). Sindrome di Russi-Levi

    Neuropatia G60.2 negli attacchi ricorrenti

    G60.3 Neuropatia progressiva idiopatica

    G60.8 Depressione secondaria e neuropatie idiopatiche. Khvorob Morvan. La sindrome di Nelaton

    G60.9 Spadkova e neuropatia idiopatica, non specificata

    G61 Polineuropatia da accensione

    G61.0 Sindrome di Guin-Barré Polinevrite da hostry (post-)infettiva

    G61.1 Neuropatia di Syrovatkova. Se è necessario identificare la causa del codice aggiuntivo vikoristovuyut dei motivi sottostanti (classe XX).

    G61.8 нші polineuropatie da accensione

    G61.9 Polineuropatia da accensione, non specificata

    G62 Polineuropatie Inshi

    G62.0 Polineuropatia di Lykarska

    G62.1 Polineuropatia alcolica

    G62.2 Polineuropatia, viclicana e altri discorsi tossici

    G62.8 Ispezione delle polineuropatie. polineuropatia di scambio

    Se è necessario identificare la causa del codice aggiuntivo vikoristovuyut dei motivi sottostanti (classe XX).

    G62.9 Polineuropatia, non specificata neuropatia NAS

    G63 * Polineuropatia con disturbi, classificati nelle stesse voci

    G63.2 * Polineuropatia diabetica (E10-E14 + con la quarta cifra 4)

    G63.5* polineuropatia nelle lesioni sistemiche dell'intero tessuto (M30-M35+)

    G63.8 * polineuropatia con altri disturbi, classificati nelle stesse voci. Neuropatia uremica (N18.8+)

    G64 nshі roster del sistema nervoso periferico

    Rozlad del sistema nervoso periferico e NAS

    Malattia delle sinapsi nervo-muscolo І М'ЯЗІВ (G70-G73)

    G70 Miastenia grave e perdita della sinapsi nervo-muscolare

    Miastenia grave neonatale transitoria (P94.0)

    Malattia di Yakshcho di un viclikan con un likarsky zasob, per la sua identificazione al vicario viene dato un codice di ragioni specifiche

    G70.1 Danno tossico alla sinapsi nervo-muscolare

    Se necessario, identifica una parola tossica per un motivo specifico (classe XX).

    G70.2 Vrodzhena abo nabuta mistenia

    G70.8 Disturbi della sinapsi nervo-muscolare

    G70.9 Perdita di sinapsi nervosa, non specificata

    G71 Prima battaglia

    Sintomi: artrosi congenita multipla (Q74.3)

    Tipo bambino autosomico recessivo

    Distrofia di Duchenne abo Becker

    Buono per la scapola peroneale con contrazioni precoci [Emeri-Dreyfus]

    Viklyucheni: incidenza della distrofia myazovye:

    Con raffinate lesioni morfologiche della fibra della carne (G71.2)

    G71.1 Bastoncini miotonici. La distrofia è miotonica [Steiner]

    Successo dominante di [Thomsen]

    Declino recessivo [di Becker]

    Neuromiotonia [Isaacs]. Paramiotonia vrodzhena. Pseudo-tono

    Se necessario, identificare un codice aggiuntivo lykarskiy zazyb, wikkalo urazhennya, vikoristovuyut di motivi specifici (classe XX).

    Distrofia di Vrodzhena myazova:

    Con lesioni morfologiche specifiche della carne

    Sproporzione dei tipi di fibra

    Notevole [malattia di notevoli dimensioni]

    G71.3 Miopatia mitocondriale, non classificata in altre voci

    G71.8 Il primo posto per combattere

    G71.9 Test della pressione sanguigna non specificato Spadkova miopatia NAS

    G72 per miopatie

    Viklyucheni: artrogriposi multipla congenita (Q74.3)

    infarto ischemico del muco (M62.2)

    G72.0 Miopatia di Lykarska

    Se necessario, identificando un codice aggiuntivo likarskiy zakorystyuyut di motivi specifici (classe XX).

    G72.1 Miopatia alcolica

    G72.2 Miopatia, viklicana con linguaggio tossico

    Se necessario, identifica una parola tossica per un motivo specifico (classe XX).

    G72.3 Parallelo periodico

    Parallich periodico (famiglia):

    G72.4 Miopatia da accensione, non classificata in altre voci

    G72.8 Ispezione delle miopatie

    G72.9 Miopatia, non specificata

    G73 * Miglioramento della sinapsi nervo-muscolare e muscolare in caso di disturbi, classificare nelle stesse voci

    G73.0 * Sindromi miasteniche nelle malattie endocrine

    Sindromi miasteniche con:

    G73.2 * Sindromi miasteniche Inshi in caso di lesioni gonfie (C00-D48 +)

    G73.3 * Sindromi miasteniche con altri disturbi, classificazione nelle stesse voci

    G73.5 * Miopatia nelle malattie endocrine

    G73.6 * Miopatia in caso di perdita dello scambio del linguaggio

    G73.7 * Miopatia con altri disturbi, classificati nelle stesse voci

    Paralisi cerebrale SINDROME paralitica TA INSHI (G80-G83)

    G80 Paralisi cerebrale infantile

    Include: il disturbo di Little

    Malvagio: paraplegia spastica spadkovaya (G11.4)

    G80.0 Paralisi cerebrale spastica Paralisi spastica naturale (cerebrale)

    G80.1 diplegia spastica

    G80.3 Paralisi cerebrale discinetica. Paralisi cerebrale atetoide

    G80.4 paralisi cerebrale atassica

    G80.8 Il primo tipo di paralisi cerebrale infantile. Sindrome da paralisi cerebrale

    G80.9 Paralisi cerebrale infantile Paralisi cerebrale NAS

    G81 Emiplegia

    Nota Per la prima codifica dell'intestazione ciu, andare da e verso il bambino, se si tratta di emiplegia (nuovo)

    (Discreto) a comparire senza ulteriori chiarimenti.

    Viklyucheni: congenita quella paralisi cerebrale infantile (G80.-)

    G81.1 emiplegia spastica

    G81.9 emiplegia non specificata

    G82 Paraplegia e tetraplegia

    Viklyucheni: paralisi cerebrale congenita o infantile (G80.-)

    G82.1 paraplegia spastica

    G82.2 Paraplegia, non specificata Paralleli di entrambe le definizioni inferiori della NDU. Paraplegia (inferiore) NAS

    G82.4 tetraplegia spastica

    G82.5 Tetraplegia, non specificata Quadriplegia NDU

    G83 Іnshі paralіticny sindromi

    Nota Per la prima codifica dell'intestazione, l'intestazione è proprio così, se si pensa allo stato di cose sopraffatto senza ulteriori chiarimenti, ragioni per identificare cich stanіv, bagni ciclici, essere la causa.

    Inclusioni: paralich (povniy) (non-povniy), ad eccezione di quanto specificato nelle rubriche G80-G82

    G83.0 diplegia dei centesimi superiori. Diplegia (superiore). Paralleli di entrambi i tagli superiori

    G83.1 monoplegia del quadro inferiore. Parallelo all'immagine in basso

    G83.2 monoplegia del modello superiore. Parallich del film superiore

    G83.3 monoplegia, non specificata

    G83.4 sindrome della coda cinese Slash michur neurogeno, medicazioni con sindrome della coda di Kinsky

    Viklyuchenii: michur fetta spinale NOS (G95.8)

    G83.8 - Specificazione delle sindromi paralitiche Paralich Todd (graduale)

    G83.9 Sindrome paralitica di non specificato

    INTERRUZIONI DEL SISTEMA NERVOSO INSHI (G90-G99)

    G90 Rozladi del sistema nervoso vegetativo [autonomo]

    Esclude: disturbo del sistema nervoso autonomo, alcol wiclican (G31.2)

    G90.0 Neuropatia autonomica periferica idiopatica. Negligenza, medicazioni con i teaser del seno carotideo

    G90.1 Design familiare [Rail-Day]

    G90.2 Sindrome di Horner Sindrome di Bernard (-Gorner)

    G90.3 Degenerazione polisistemica Potenza ortostatica neurogena [Shay-Drager]

    Incluso: ortostatico NOS (I95.1)

    G90.8 Інші percorsi del sistema nervoso autonomo [autonomo]

    G90.9 Rozlad del sistema nervoso autonomo, non specificato

    G91 Idrocefalo

    Include: gocciolamento di idrocefalo

    G91.0 Idrocefalo ricevuto

    G91.1 Idrocefalo ostruttivo

    G91.2 Idrocefalo della morsa normale

    G91.3 Idrocefalo post-traumatico, non specificato

    G91.8 Altri tipi di idrocefalo

    G91.9 Idrocefalo, non specificato

    G92 Encefalopatia tossica

    Se necessario, identifica i discorsi tossici

    codice aggiuntivo dei motivi di chiamata (classe XX).

    G93 Danno cerebrale

    G93.0 Cisti cerebrale. Cisti aracnoide. Pribana città parentcefalica

    Viklyucheni: cisti di nabuta periventricolare della nuova popolazione (P91.1)

    cisti cerebrale congenita (Q04.6)

    G93.1 Lesioni anossiche del cervello, non classificate nel bagno in queste voci

    G93.2 Buona ipertensione cranica interna

    Escluso: encefalopatia ipertensiva (I67.4)

    G93.3 Sindrome di stomatite dovuta a malattie virali trasferite. Una buona encefalopatia

    G93.4 Encefalopatia, non specificata

    G93.5 Ristagno cerebrale

    Obmezhennya> cervello (stovbur)

    Esclude: compressione cerebrale traumatica (S06.2)

    Viklyucheni: gonfiare il cervello:

    G93.8 Іnshі raffinato lesioni del cervello. Encefalopatia, a causa del disturbo

    Se necessario, individuando un fattore specifico, verrà prelevato il codice aggiuntivo dei motivi specifici (classe XX).

    G93.9 Lesione cerebrale, non specificata

    G94 * nshі lesione del cervello con disturbi, classificata nei bagni nelle stesse voci

    G94.2 * Idrocefalo con altri disturbi, classificati nelle stesse voci

    G94.8 * Chiarimento nshi delle lesioni cerebrali in malattie classificate nelle stesse voci

    G95 Disturbi spinali

    G95.0 siringomielia e siringobulbia

    G95.1 Milopatia improvvisa. Infarto di Gostriy del midollo spinale (embolico) (non embolia). Trombosi delle arterie del midollo spinale. Epatomielia. Flebite spinale non genica e tromboflebite. Ascesso del midollo spinale

    Mielopatia necrotizzante subacuta

    Vklyuchenii: flebite spinale e tromboflebite, ma non piogenica (G08)

    G95.2 Pressione del midollo spinale, non specificata

    G95.8 Іnshі specificazione dei disturbi del midollo spinale. Sezione "spinale" michur BDU

    Se necessario, individuando un fattore specifico, verrà prelevato il codice aggiuntivo dei motivi specifici (classe XX).

    Viklyucheni: neurogeno sečovy mіkhur:

    disfunzione nervo-muscolare della cuticola senza indizi sulla lesione del midollo spinale (N31. -)

    G95.9 Disturbo spinale, non specificato milopatia NAS

    G96 Danno al sistema nervoso centrale

    G96.0 Fine del parto cerebrospinale [likvorrea]

    Esclude: per puntura spinale (G97.0)

    G96.1 Infezioni della membrana cerebrale, non classificate in altre voci

    Crescita meningea (cerebrale) (spinale)

    G96.8 Ispezione del sistema nervoso centrale

    G96.9 Esercizio del sistema nervoso centrale, non specificato

    G97 Danni al sistema nervoso dovuti a procedure mediche, non classificabili in altre voci

    G97.0 Fine della linea cerebrospinale con puntura spinale

    G97.1 Reazione di Insha alla puntura lombare

    G97.2 Ipertensione endocranica per bypass

    G97.8 - Danni al sistema nervoso dovuti a procedure mediche

    G97.9 Rozlad del sistema nervoso per procedure mediche, non specificato

    G98 - Danni al sistema nervoso, non classificati nelle altre voci

    Rottura del sistema nervoso e del NOS

    G99 * Інші danno del sistema nervoso con disturbi, classificare i bagni nelle stesse voci

    G99.0 * Neuropatia vegetativa nei disturbi endocrini e metabolici

    Neuropatia autonomica amiloide (E85. - +)

    Neuropatia autonomica diabetica (E10-E14 + dal quarto segno 4)

    G99.1 * Violazione del sistema nervoso autonomo [autonomo] per alcuni disturbi classificati in altri

    G99.2 * Milopatia con disturbi, classificata nelle stesse voci

    Sindrome da soppressione dell'arteria spinale e spinale anteriore (M47.0 *)

    G99.8 * Ispezione dei danni al sistema nervoso in malattie classificate nelle altre voci

    Codice della polineuropatia diabetica secondo ICD-10

    La polineuropatia è un complesso di disturbi, che comprende lesioni multiple dei nervi periferici. Molto spesso è necessario passare alla fase cronica e alla volodya con l'aiuto del percorso più ampio, in modo che il processo di raccolta delle fibre extra e passo dopo passo ami tutte le grandi scrofette.

    Classificazione della polineuropatia secondo ICD 10 ufficialmente nota, ma non per caratteristiche specifiche individuali, e non descrive le tattiche di trattamento.

    Sintomi e diagnostica

    Un'immagine intelligente in primo luogo da fondare sui robot in rovina dell'apparato di supporto e carne e del sistema cuore-vascolare. Skarzhitsya paziente sul dolore ai muscoli, la loro debolezza, il giudizio e l'aspetto dell'edificio alla normale sovrasaturazione (paresi dei sintomi inferiori). Alla sintomatologia arretrata sono dati frequenza frequente del ritmo cardiaco (tachicardia), sintomi di presa arteriosa, ipotermia e mal di testa attraverso cambiamenti nel tono del cervello e circolazione sanguigna impropria degli organi del sistema nervoso centrale.

    Quando la salute dell'unguento malato sarà andata, mi atrofizzerò, il lyudin fondamentalmente mentisce, ma è significato negativamente sulla grata dei tessuti molli. In alcuni casi, si sviluppa la necrosi.

    Una selezione di rimedi per i gozzi per ascoltare tutti gli skargi del paziente, per guardarsi intorno, per riconsiderare i riflessi tendinei e la sensibilità del bambino all'ausilio di appositi strumenti.

    La diagnostica di laboratorio del sangue è efficace in termini di patologie specifiche e ragioni per lo sviluppo della malattia principale. È anche possibile aumentare la regolazione della concentrazione di glucosio nelle spore non tossiche, sali di metalli importanti.

    І delle moderne metodiche strumentali per la riduzione della neuromografia elettrica e delle biopsie del nervo.

    lykuvannya

    Il Comitato Internazionale ha sviluppato un sistema per il trattamento della polineuropatia. In primo luogo, c'è un afflusso del fattore causale della testa: essere simulato dagli organismi per l'aiuto degli antibiotici, per compensare la perdita del sistema endocrino e della terapia ormonale, per cambiare la mente dei robot, per cambiare la forma di essere coinvolti in una nuova assunzione di alcol,

    Per unificare lo sviluppo di uno sviluppo accelerato, c'è un alto potere calorifico del giorno (quando il giorno è finito), un complesso di vitamine e minerali, che introducono il robot al sistema immunitario e al trofismo della cellula .

    Per la conoscenza dei sintomi, non ci sono farmaci dolorosi, farmaci antipertensivi e stimolanti muscolari.

    neuropatia

    Codice per MKH-10

    nome

    descrivere

    La sintomatologia della neuropatia è dovuta alla natura del sistema nervoso e alla crescita del cervello. Molto spesso, ci sono cantine in caso di malattie straniere, intossicazioni precoci e, in alcuni casi, in caso di lesioni precoci.

    Le forme più comuni di neuropatia: diabetica, tossica e post-traumatica.

    causa

    Diminuzione delle gole nervose in caso di diabete diabetico sintomi di escrescenze di ventose e lipidi nel sangue e lesioni a pannocchia di molti vasi trovati, come ravvivare le fibre nervose.

    La neuropatia post-traumatica si sviluppa a seguito della soppressione e della distruzione delle fibre nervose. Non è spesso la conduttività del nervo che si rompe a causa di gravi lesioni, ad esempio un forte colpo, che può portare alla rottura delle guaine nervose.

    Un contributo importante allo sviluppo della neuropatia può essere dato da artrite, deficit di nirkov e pechinka, ipotiroidismo, gonfiore e indigestione.

    sintomi

    Trova la nuova forma di neuropatia in caso di diabete mellito. Quando il diabetico soffre, in primo luogo, gli altri bambini stessi, compresi quelli che forniscono sangue alle fibre nervose. La forma principale del riso è la formazione di neuropatia diminuzione della sensibilità nelle aree di shock. In passato, cresce il rischio di traumatizzazione e l'informazione sull'incidenza di gravi problemi nell'area del disagio. In caso di diabete, tale immagine si trova per le immagini inferiori.

    C'è una grande parte di pazienti con diagnosi di diabete mellito che possono avere questa forma di neuropatia:

    Periferico: in genere, in caso di nervi gravi, quando vedono per le innervazioni dei sintomi superiori o inferiori, la visualizzazione di quelli ai lati del nervo interessato; i disturbi significano un deterioramento della sensibilità delle dita di entrambe le mani, oltre a vederle.

    Prossimale: si intende il deterioramento della sensibilità nell'area dell'omelia, dello stegon e del bambino.

    Autonoma: l'attività degli organi di incisione, la visione secolare di qualsiasi altro organo sarà distrutta.

    Anche l'anormale debolezza della carne è spesso una forma soprannumeraria di neuropatia diabetica. Quando molti m'yazi si atrofizzano gradualmente, si sviluppano curve distruttive.

    Clinica delle neuropatie tossiche.

    La ragione per la forma data di ammalarsi è del tipo di intossicazione. La dissezione nervosa può essere prevenuta in caso di malattie infettive (difterite, VIL, infezione erpetica), nonché in caso di linguaggio sfigurato (alcol, piombo, malizia), nonché in caso di

    La neuropatia alcolica è importante per la riduzione del sistema nervoso periferico, nonché per l'accelerazione più frequente dell'impianto non alcolico di alcol e surrogati. Le forme sintomatiche di neuropatia alcolica sembrano praticamente in tutti essere malate di alcol.

    Al momento, sembra che l'infusione del discorso più fuori dagli schemi sulla fibra nervosa e la distruzione dei processi di comunicazione nel modo di interrompere il corpo, prendano lo sviluppo della neuropatia.

    Più spesso i nervi delle immagini soffrono. Necessariamente dalle cause del rigetto, la neuropatia si manifesta in un deterioramento della sensibilità nei piedi e nelle mani, la comparsa di una sensazione di sentimento e di pizzicare sulle gonne, scuole iperemiche di bambini. Allo stesso modo, negli stadi più grandi di incapacità, può esserci un ispessimento dei tessuti negli spunti inferiori. Tsia Khvoroba è un viaggio prolungato, la necessità di visite profilattiche, zokrem, sanatorio e cure termali.

    Clinica della neuropatia post-traumatica.

    La ragione della lesione post-traumatica delle fibre nervose è il ritardo nel risultato di fratture, riempimento di tessuti, copertura impropria di cicatrici post-traumatiche e nuove malattie. Le forme più frequenti di questa malattia sono le lesioni del nervo litico, del seno e dello scambio. Allo stesso tempo, si sviluppa l'atrofia del tessuto muscolare, la distruzione della salute rapida e una diminuzione dei riflessi. Implica anche una diminuzione della sensibilità a più podraznikiv.

    lykuvannya

    In caso di danno tossico, è necessario pizzicare l'iniezione tossica (farmaco skasuvati lykarsky, viklyuchiti priyom otruynykh rhechovin). Lіkuvannya forma diabetica di ammalarsi, prima di tutto, fino al normale livello di afflusso di sangue. In caso di lesioni post-traumatiche delle fibre nervose, è necessario utilizzare il modo ottimale per eliminare l'eredità del fattore traumatico.

    Indipendentemente dalla forma della malattia, la malattia è riconosciuta come farmaci dolorosi, gruppi speciali di vitamine e altri farmaci che diminuiranno i processi di comunicazione e stimoleranno la rigenerazione. Il trattamento fisioterapico viene effettuato secondo le qualifiche del medico.

    Un ruolo importante è svolto dalla prevenzione delle neuropatie. Viene portato alla normalizzazione dei processi di comunicazione, al trattamento in senso orario delle malattie sistemiche e infettive, nonché alla rapida stimolazione delle mucose nel corso del trattamento ortopedico.

    Guarderò coloro che possono ammalarsi spesso trasformarsi in una forma cronica, è necessario vivere tutte le visite per essere scaglionati. Per molti disturbi con neuropatie, vai al sanatorio-resort lykuvannya. Nei sanatori per il trattamento della neuropatia, le seguenti procedure sono stagnanti:

    Terapia fisica e massaggio con trattamento di agopuntura;.

    Prima dell'ora della cura del sanatorio, siamo anche contrari a raccomandare una terapia con un gran numero di vitamine dei gruppi B, C ed E. Allo stesso tempo, è un grande ricordo di essere stati nei sanatori per ottenere il cronaca del processo di presa in carico.

    Trattamento della polineuropatia diabetica

    Diabete succinico allargheremo le malattie in tutto il mondo. È più spesso il caso dello sviluppo di malattie croniche. Una delle malattie accelerate è la polineuropatia diabetica.

    Polineuropatia diabetica cronica (sensomotoria): la forma della neuropatia si amplia, poiché diventa suscettibile a disturbi sensibili, vegetativi e arruffati.

    E 10.42 polineuropatia diabetica nel diabete di tipo 1,

    E11.42 polineuropatia diabetica in DM 2,

    G 63.2 Polineuropatia diabetica distale.

    La polineuropatia diabetica è associata alla sindrome del dolore e spesso riduce il livello di vita dei pazienti.

    Lo sviluppo di una malattia può portare a un'accelerazione più grave. Tale, yak: atassia, angolo di Charcot, sindrome del piede diabetico, osteoartropatia diabetica.

    La polineuropatia diabetica dei bambini può essere portata alla cancrena e ad altre amputazioni.

    Per questo, è importante ricordare lo sviluppo ed è più efficace rilevarlo anche con i primi segni di un bambino con un bambino con diabete.

    causare lo sviluppo

    Vengono presi in considerazione i principali fattori eziologici che provocano lo sviluppo della polineuropatia diabetica:

    1. Courinnya e alcol;
    2. Mancato controllo della glicemia;
    3. vik;
    4. Morsa arteriosa;
    5. Distruzione del sangue spіvvіdnoshennya lіpіdіv (parole grasse);
    6. Diminuzioni contro l'insulina nel sangue;
    7. Banale overbig di un diabetico.

    Il numero di quelli aggiornati dovrebbe essere preso in considerazione per coloro che controllano costantemente il livello di glucosio e presa arteriosa, ma piuttosto riducono lo sviluppo della patologia. E il tempo dedicato alla terapia insulinica ridurrà il rischio di sviluppo di un fattore due.

    sintomi

    I sintomi della polineuropatia diabetica appaiono come più sintomi nei sintomi inferiori. Pekucha, stupido o sverblyachі, rіdsche gostry, pungente è trafitto. I vincitori più frequenti sono in piedi e per banchettare nell'ora serale. Nadal, si può manifestare di più nel terzo inferiore delle mani della donna.

    Pazienti skarzhitsya da parte del m'yaziv, dolore alle piste, camminata rovinata. Tse è legato con una rosetta nel sistema nervoso. È coinvolta la sensibilità temperamentale, può apparire il trofismo.

    Il disagio di Hvory vidchuv deriva da doty ogyagu. La sindrome del dolore in tali vipadas è di natura persistente e sutta pogirshuє nella parte posteriore dell'autostima della persona malata.

    Yak viyaviti e chiarire la diagnosi?

    La diagnosi di polineuropatia deve essere riparata dal conto di un medico, che può aiutarti a raccogliere l'anamnesi e un segno della necessità di una diagnosi.

    L'elettroneuromiografia appare nella veste dei principali preliminari. Sul supplemento, puoi salvare il dosaggio del VKSP (potenziale vegetativo e carino).

    patologia lіkuvannya

    Per impostare la diagnosi di polineuropatia diabetica, utilizzare la terapia etiotropica. È importante normalizzare il glucosio invece del glucosio nel sangue. Per un controllo continuo, nel 70% dei casi, cambiano più risposte. Per i bambini è indicata l'insulina.

    Nello schema di trattamento per lo stress ossidativo, per il rinnovamento dell'edema, è necessario utilizzare preparati medicinali con effetto antiossidante. Prendendo il farmaco, segui i corsi per finire un'ora banale. Al periodo tsei ide controllo e cautela per il paziente.

    Per antidolorifici, vengono utilizzati analgesici e farmaci protivopalny. Ale, come intendo fakhivtsi, aumenterò la puzza dello strano odore dalla maggior parte del visto, che banalmente, puoi ottenere il robot giusto nel liquame.

    Per i sintomi del dolore neuropatico cronico vengono prescritti anestetici, antidepressivi e farmaci antiepilettici. Oltre ai preparati, si consiglia di utilizzare cerotti vikoristovuvati con lidocaina, gel, unguenti e crema.

    Come consolidamento di un complesso trattamento della polineuropatia diabetica, in caso di presenza di un paziente, intendo:

    • fizio likuvannya,
    • magneto e fototerapia,
    • elettroforesi i strumi,
    • elettrostimolazione di myaziv,
    • golkovkolyuvannya,
    • ossigenazione iperbarica,
    • ottimizzazione infrachervone monocromatica.

    Likuvannya da folk zasoba può essere privato di un likuyuchiy lykar per la stagione. In aggiunta ai tradizionali metodi di trattamento, è possibile utilizzare la fisioterapia e il trattamento degli unguenti.

    Un trattamento efficace della polineuropatia diabetica tiene conto dello sviluppo dell'individuo nei confronti del paziente con la pelle con un complesso di metodi di trattamento conservativi.

    Neuropatia (neuropatia) del nervo stigulare

    Il nervo Stegovy (Nervus femoralis) è il più grande di tutti i nervi del plesso trasverso, la funzione principale di questo è l'innervazione dei sintomi inferiori. Yak è un nervo, il nome di Nervus femoralis è coperto da una guaina di mussola, una buona struttura senza fibra nervosa anteriore. Con i difetti della palla superficiale (muscolo), si sviluppa la patologia, che si chiama neuropatia o neuropatia.

    La neuropatia del nervo stigulare è un processo, quando nel tessuto nervoso, che a sua volta nella membrana della membrana stessa si sviluppa degenerativamente - danno distrofico. Come risultato degli impulsi nervosi, è meglio produrre dolore nell'area innervata e difetti di rottura. In Mkb 10 (classificazione leggera dei disturbi), la patologia viene modificata sotto i codici G56 - G57. Gli stessi simboli sono prescritti nel foglio del farmaco per la neuropatia generale o parziale designata dei nervi stegnosi.

    causare la malattia

    Non un segno specifico - un provocatore della lesione del nervo stigonale. La maggior parte dei pazienti ha neuropatia per una serie di motivi di insorgenza:

    • Diabete mellito. Allo stesso tempo, vasi e nervi periferici sono interessati dalla presenza di glucosio e lipidi nel sangue. Molto spesso, i sintomi della neuropatia non compaiono immediatamente, ma crescono passo dopo passo. Se sei a conoscenza della patologia che vedi, è la polineuropatia diabetica, poiché entra nell'accelerazione della malattia principale.
    • Lesione. Sia traumatico da produrre fino a quando l'estremità del nervo non viene premuta. Di conseguenza, il trauma è localizzato nella proiezione del nervo steginale, un sacco di sviluppo della neuropatia post-traumatica.
  • È tossico. In virtù di robot nelle menti nobili di pratsi (chimicamente virobnitstva), possono svilupparsi malattie infettive, assunzione incontrollata di pazienti likarsky, neuropatia tossica di localizzazioni giovani, incl. io Nervo femorale.
  • Zahvoryuvannya. Artrite, artrosi, oscenità, processi gonfi, cronicamente contro malattie del fegato, possono essere la causa di sintomi degenerativi - distrofici del nervo.
  • Alcool. L'impianto sistematico di alcol viene infuso negativamente in tutto il corpo, compresa la parte I sui nervi del tessuto. La neuropatia alcolica del nervo stigo, essendo un tipo di tossico, si verifica anche più spesso tra le persone che nutrono. Sintomi її tipi, su di loro - trochi inferiori.
  • Sempre più scricchiolio nella schiena e nelle piste possono portare ogni anno a terribili eredità - localmente o dall'altra parte dello sgretolamento nei pendii e nelle creste fino all'invalidità. Le persone che si trovano in uno stato di dosvid girky, che hanno bisogno di coccole in modo naturale, sono raccomandate dall'ortopedico Bubnovsky. Leggi la lezione"

    Diagnostica: yak viyaviti hvorobu

    Se la patologia della fibra nervosa è stata banale per un'ora, potrebbe essere asintomatica. І per i diabetici, і per iniezione chimica, і navіt per l'alcool malvagio richiede un'ora, in modo che sia necessaria la consistenza dei tessuti.

    Lyudin può periodicamente provare disagio quando si cammina, frugare nell'area o altri sintomi che di solito sono causati dall'infezione. Il paziente viene anche portato a un appuntamento con un neurologo, se i sintomi si manifestano più spesso e in modo più complesso.

    Tra i metodi strumentali di diagnostica, siamo più precisi per la differenziazione della patologia e dell'elettroneuromiografia. L'attrezzatura per la conduzione di її, per favore, controlla il segno. La procedura per il paziente è assolutamente sicura e indolore. Un metodo alternativo viene utilizzato solo in contesti neurologici speciali. Zastosovuyut anche l'ecografia del nervo con test dinamici dodatkovy. Inoltre, è necessario eseguire l'ispezione visiva, indicando l'analisi clinica, la radiografia.

    Hai mai visto dolori alla schiena e sulle piste? A giudicare da ciò, stai leggendo questo articolo: osteocondrosi, artrosi e artrite e ancora più noto in particolare. Singolarmente, Vy ha provato un sacco di liquori, creme, unguenti, iniezioni, droghe e, a giudicare da noi, nessuno degli alimenti riassicurati non ti ha aiutato. Innanzitutto, è spiegato: i farmacisti semplicemente non sanno come vendere i prodotti, quindi come puzza i clienti saranno svegli! Proteggi la medicina cinese con migliaia di anni, conosci la ricetta per un rimedio dalla malattia di danikh, nei vini della prostituzione e nei mali. Leggi la lezione"

    Differenziare la neuropatia dall'insorgenza della malattia:

    1. radicolopatia vertebrogenica;
    2. gonartrosi;
    3. sindrome di Raynaud;
    4. Fallimento post-insulto.

    tipi di segni

    I sintomi della neuropatia si trovano senza una patologia mediocre, ad es. In un certo senso, quando il robot Nervus femoralis è in un'operazione una tantum, le muse collasseranno frequentemente, motivo per cui nell'area trasversale del bastone, la presenza è alternativa all'innervazione. E l'asse nell'area della patologia si manifesta con yaskravish, paresi della carne chotirigol. I pazienti presentano tale skargi:

    1. Debolezza nella foto in basso, la gamba "non si sente";
    2. Difficile quando si cammina, soprattutto se è necessario scendere o scendere;
    3. La sensibilità delle curvature della stegna è ridotta;
    4. Vazhko o bigati sconsiderati.

    Un paziente con neuropatia è facile da riconoscere per strada per un cambiamento di movimento. Per le persone che soffrono di mono o polineuropatie sono caratteristiche della chovgannia, non un'eccessiva fondatezza. La puzza di andare yak bi gambe "leggermente rozkidayuchi", namagayuchis їkh non zginati.

    Yak lіkuyut patologia

    Sorprendentemente, il trattamento della neuropatia del nervo stigonale è un processo banale e non sempre di successo. È ovvio, è una mossa complessa, come una rissa, davanti a te, la ragione per ammalarsi.

    Il trattamento farmacologico è rappresentato da vitamine, analgesici, che rigenerano e utilizzano farmaci. I corsi regolari di fisioterapia sono di grande importanza. In caso di neuropatia, eziologia tossica della liquefazione, vengono raddrizzati in primo luogo nel mezzo del paese per il rilascio di iniezioni ad alta pressione. È come un robot dalle menti altezzose, ed è bene ricordare che un paziente impiegherà un'ora banale se è un farmaco, è possibile, se è necessario sostituirlo con un analogo meno tossico.

    La modalità e il modo di vivere del paziente è di grande importanza nel caso di eventuali patologie, neuropatie, comprese. Chiamate salutari: la migliore prevenzione. Tse assioma.

    L'ICD-10 è stato introdotto nella pratica della protezione della salute nell'intero territorio della Federazione Russa nel 1999 con l'ordine del Ministero della Salute dell'Ucraina del 27.05.97. Nr. 170

    Un nuovo look (ICD-11) è previsto dall'OMS nel 2017 2018 roci.

    Іf modifiche e integrazioni del VOOZ rr.

    Elaborazione e trasferimento zmin © mkb-10.com

    Codice della polineuropatia diabetica secondo ICD-10

    La polineuropatia è un complesso di disturbi, che comprende lesioni multiple dei nervi periferici. Molto spesso è necessario passare alla fase cronica e alla volodya con l'aiuto del percorso più ampio, in modo che il processo di raccolta delle fibre extra e passo dopo passo ami tutte le grandi scrofette.

    Classificazione della polineuropatia secondo ICD 10 ufficialmente nota, ma non per caratteristiche specifiche individuali, e non descrive le tattiche di trattamento.

    Sintomi e diagnostica

    Un'immagine intelligente in primo luogo da fondare sui robot in rovina dell'apparato di supporto e carne e del sistema cuore-vascolare. Skarzhitsya paziente sul dolore ai muscoli, la loro debolezza, il giudizio e l'aspetto dell'edificio alla normale sovrasaturazione (paresi dei sintomi inferiori). Alla sintomatologia arretrata sono dati frequenza frequente del ritmo cardiaco (tachicardia), sintomi di presa arteriosa, ipotermia e mal di testa attraverso cambiamenti nel tono del cervello e circolazione sanguigna impropria degli organi del sistema nervoso centrale.

    Quando la salute dell'unguento malato sarà andata, mi atrofizzerò, il lyudin fondamentalmente mentisce, ma è significato negativamente sulla grata dei tessuti molli. In alcuni casi, si sviluppa la necrosi.

    Una selezione di rimedi per i gozzi per ascoltare tutti gli skargi del paziente, per guardarsi intorno, per riconsiderare i riflessi tendinei e la sensibilità del bambino all'ausilio di appositi strumenti.

    La diagnostica di laboratorio del sangue è efficace in termini di patologie specifiche e ragioni per lo sviluppo della malattia principale. È anche possibile aumentare la regolazione della concentrazione di glucosio nelle spore non tossiche, sali di metalli importanti.

    І delle moderne metodiche strumentali per la riduzione della neuromografia elettrica e delle biopsie del nervo.

    lykuvannya

    Il Comitato Internazionale ha sviluppato un sistema per il trattamento della polineuropatia. In primo luogo, c'è un afflusso del fattore causale della testa: essere simulato dagli organismi per l'aiuto degli antibiotici, per compensare la perdita del sistema endocrino e della terapia ormonale, per cambiare la mente dei robot, per cambiare la forma di essere coinvolti in una nuova assunzione di alcol,

    Per unificare lo sviluppo di uno sviluppo accelerato, c'è un alto potere calorifico del giorno (quando il giorno è finito), un complesso di vitamine e minerali, che introducono il robot al sistema immunitario e al trofismo della cellula .

    Per la conoscenza dei sintomi, non ci sono farmaci dolorosi, farmaci antipertensivi e stimolanti muscolari.

    Per un disturbo come la polineuropatia diabetica: codice per MKH-10, quadro clinico e metodi di trattamento

    La polineuropatia è un complesso di disturbi, che include le cosiddette lesioni multiple dei nervi periferici.

    La malattia viene incoraggiata ad entrare nella cosiddetta forma cronica e la strada lunga viene allargata, in modo che il processo di combinazione del nemico stesso con altre fibre e, in generale, trabocchi in punte più grandi.

    Questo campo patologico, chiamato polineuropatia diabetica ICD-10, crittografa e cresce in maggese a seguito del camminare, superando i disturbi all'inizio del gruppo: ignizione e polineuropatie. Quindi anche la polineuropatia diabetica secondo ICD?

    Quindi prendi?

    La polineuropatia è la cosiddetta accelerazione del diabete diabetico, l'intera essenza del poliago è nel sistema nervoso accelerato generalizzato.

    Riduzione del nervo nella polineuropatia

    Chiamati per mostrarti attraverso un intervallo significativo di un'ora, che è trascorsa al momento della diagnosi di danno nel sistema endocrino robotico. Più precisamente, la malattia può apparire in venticinque razzi sotto forma di sviluppo di problemi con l'insulina nelle persone.

    Ale, bullo vipadki, se la falce del proiettile è stata rilevata nei pazienti di endocrinologi già cinque anni dopo dal momento in cui si sono rivelate malattie patologiche del nodulo. Rizik zvoriti - lo stesso per i bambini con diabete, come il primo tipo, e così via.

    Le cause della colpa

    Di norma, in caso di banale interruzione della malattia e consumo frequente di tsukru, viene diagnosticata la rottura dei processi di comunicazione in tutti gli organi e sistemi del corpo.

    Inoltre, la prima sofferenza è il sistema nervoso stesso. Di regola, fibre nervose per ravvivare i giudici portatori di sangue.

    Siamo banali nel versare carboidrati perché si chiama distruzione dei nervi. A causa della quale la puzza cade nel campo dell'ipossia, come eredità, compaiono i sintomi primari della malattia.

    Con una leggera interruzione e un frequente scompenso, è significativo accelerare i problemi apparenti con il sistema nervoso, che gradualmente gonfiano un carattere cronico non volatile.

    Polineuropatia diabetica dei sintomi inferiori secondo ICD-10

    La stessa diagnosi è la sensazione più frequente per i bambini che soffrono di diabete.

    La Danimarca della malattia è ostile all'organismo di todi, se il sistema periferico e le fibre vengono distrutti. Ci possono essere provocazioni da fattori molto diversi.

    Di norma, le persone di mezza età erano forti prima, in primo luogo. La maggior parte delle volte, alcune persone si ammalano più spesso. È anche ovvio che la polineuropatia non è comune nei bambini in età prescolare e nell'età adulta.

    La polineuropatia diabetica, codice per MKH-10, che è E10-E14, evoca nemici della parte superiore e inferiore della gente. Di conseguenza, la reattività, la lodevolezza diminuiscono, la qualità diventa asimmetrica e anche la circolazione sanguigna diminuisce. Sembra che la particolarità della testa di tutta la malattia sia che i colpevoli si stanno allargando in ogni modo, ostili alle stesse fibre nervose. Non è meraviglioso per chi chiama, per chi soffre per i piedi.

    segni

    La malattia, manifestata in modo schiacciante sui sintomi inferiori, volodya un gran numero di sintomi:

    • sentire un forte oniminnya nelle gambe;
    • gonfiore dei piedi e nig;
    • dolore insopportabile e visione pungente;
    • debolezza nella carne;
    • aumentare o diminuire la sensibilità delle immagini.

    La forma cutanea della neuropatia porta ai seguenti sintomi:

    1. diabetico nelle prime fasi. Vaughn è caratterizzato da alcuni dei segnali più bassi, un sacco di pokryuvannya e una forte scrittura in essi. La presenza di ghiaccio è macchiata nei piedi, nei pendii gomilkovy soblobnyh e negli unguenti litkovye. Di regola, all'ora della notte i sintomi diventano più gravi e gonfi;
    2. diabetico negli stadi inferiori. Quando è evidente, sono indicati sintomi così preoccupanti: battito insopportabile nei sintomi inferiori, come può apparire anche nel paese della calma, debolezza, atrofia dei muscoli e sintomi della pigmentazione della scuola. Procederemo con lo sviluppo della malattia, la puzza del nigtiv si esaurirà, per cui la puzza diventerà più delicata o si atrofizzerà. È così che un malato ha un piede diabetico che si chiama così: significa crescere di dimensioni, c'è un piede piatto, si sviluppano deformità alla caviglia e si sviluppano rigonfiamenti neuropatici;
    3. encefalopolineuropatia diabetica. Per alcuni dei seguenti segni sono caratteristici: come non passare attraverso forti mal di testa, mal di stomaco istantaneo e aumentato;
    4. tossico e alcolico. Y sintomi caratteristici come forte gonfiore dei sintomi: sudomia, oniminnya nig, che significa mancanza di sensibilità nei piedi, indebolimento del tendine e dei riflessi dei muscoli, cambiamento nell'aspetto della pelle sui capelli bluastri, castani, cambiamento Come retaggio decollano i trofei e il rigonfiamento della notte.

    diagnostica

    Oskilka un tipo di dosaggio non può mostrare di nuovo l'immagine, quindi la diagnostica della polineuropatia diabetica viene eseguita utilizzando il codice ICD-10 per ulteriori decalcomanie di metodi popolari:

    Di norma, il primo metodo di follow-up è quello di dare un'occhiata dettagliata a un numero di persone: un neurologo, un chirurgo e un endocrinologo.

    Il primo medico ad occuparsi dello sviluppo di sintomi specifici, quali: una presa di sangue nella sintomatologia e sensibilità inferiori, la presenza di tutti i riflessi necessari, la conversione all'aumento delle dimensioni della macchina.

    Per quanto riguarda i dosaggi di laboratorio, comprendono: analisi del plasma sanguigno, concentrazione di glucosio nel plasma sanguigno, colesterolo, nonché il livello di discorso tossico, che può essere trovato nel corpo quando si sospetta di avere una neuropatia tossica.

    E l'asse è la diagnostica strumentale della presenza di polineuropatia diabetica negli organismi del paziente secondo ICD-10 May sulla base della risonanza magnetica, nonché dell'elettroneuromiografia e delle biopsie dei nervi.

    lykuvannya

    È importante memorizzare, ma il lіkuvannya è colpevole di essere complesso e complesso. È innegabilmente possibile includere in sé farmaci perenni, che sono semplici in tutto lo sviluppo del processo.

    Ancora più importante, il trattamento includeva l'assunzione di questi farmaci:

    1. vitamine. Gli odori di colpa entrano subito nel corpo con i prodotti alimentari. Gli operai utilizzano il trasporto degli impulsi lungo i nervi, e bloccano anche gli effetti negativi del glucosio sui nervi;
    2. acido alfa lipoico. Ha vinto lo zukru acquistato nel tessuto nervoso, attivando il gruppo di enzimi nelle cellule e modificando il danno nervoso;
    3. preparati antibiotici;
    4. aldoso reduttasi. La puzza di stare alla pianta è una delle tante trasformazioni di zukru nel sangue, che cambiano da sole e si infondono sui nervi della fine;
    5. actovegin. Vincere il glucosio vikorizannya, tingerà la microcircolazione del sangue nelle arterie, nelle vene e nei capillari, che spingono i nervi, oltre a trasferire le cellule nervose;
    6. Calcio e Calcio. Allo stesso tempo, il potere del cambiamento di giudizio e oniminnya nelle immagini delle persone può causare il potere del cambiamento;
    7. antibiotici. Puoi farlo bene solo se c'è il rischio di sviluppo di cancrena.

    Inoltre, quando viene rivelata la forma stessa di polineuropatia diabetica ICD-10, il medico idoneo riconosce un trattamento professionale, poiché aumento i sintomi della malattia. Allo stesso tempo, è possibile aiutare all'esterno del vil_kuvannya.

    Ancora più importante, è importante ridurre la quantità di sangue nel sangue e solo allora iniziare a testare la polineuropatia diabetica secondo l'ICD. Se non uccidi, tutti gli sforzi saranno assolutamente inefficaci.

    È ancora più importante in caso di una forma tossica di aumentare le bevande alcoliche e prima di limitare i bambini suvorici. Un farmaco forte è ovviamente colpevole di farmaci speciali che causano la microcircolazione del sangue e sovraccaricano i coaguli di sangue. Ancora più importante, esci dal caos.

    Video per argomento

    Candidato di Scienze Mediche sulle polineuropatie nei diabetici:

    Puoi essere intelligente con l'aiuto delle informazioni, lo puoi vedere nella statistica, la neuropatia diabetica può essere fatta bene. Naygolovnishe: non avviare il processo. Il disturbo può essere un sintomo molto vorticoso, poiché è importante non menzionarlo, quindi con un approccio ragionevole, puoi finire rapidamente per confonderti. Per i primi sintomi di ansia, è importante passare attraverso procedure mediche, per confermare il trasferimento della diagnosi. Non appena va, puoi andare al trattamento del disturbo.

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    Trattamento della polineuropatia diabetica

    Diabete succinico allargheremo le malattie in tutto il mondo. È più spesso il caso dello sviluppo di malattie croniche. Una delle malattie accelerate è la polineuropatia diabetica.

    Polineuropatia diabetica cronica (sensomotoria): la forma della neuropatia si amplia, poiché diventa suscettibile a disturbi sensibili, vegetativi e arruffati.

    E 10.42 polineuropatia diabetica nel diabete di tipo 1,

    E11.42 polineuropatia diabetica in DM 2,

    G 63.2 Polineuropatia diabetica distale.

    La polineuropatia diabetica è associata alla sindrome del dolore e spesso riduce il livello di vita dei pazienti.

    Lo sviluppo di una malattia può portare a un'accelerazione più grave. Tale, yak: atassia, angolo di Charcot, sindrome del piede diabetico, osteoartropatia diabetica.

    La polineuropatia diabetica dei bambini può essere portata alla cancrena e ad altre amputazioni.

    Per questo, è importante ricordare lo sviluppo ed è più efficace rilevarlo anche con i primi segni di un bambino con un bambino con diabete.

    causare lo sviluppo

    Vengono presi in considerazione i principali fattori eziologici che provocano lo sviluppo della polineuropatia diabetica:

    1. Courinnya e alcol;
    2. Mancato controllo della glicemia;
    3. vik;
    4. Morsa arteriosa;
    5. Distruzione del sangue spіvvіdnoshennya lіpіdіv (parole grasse);
    6. Diminuzioni contro l'insulina nel sangue;
    7. Banale overbig di un diabetico.

    Il numero di quelli aggiornati dovrebbe essere preso in considerazione per coloro che controllano costantemente il livello di glucosio e presa arteriosa, ma piuttosto riducono lo sviluppo della patologia. E il tempo dedicato alla terapia insulinica ridurrà il rischio di sviluppo di un fattore due.

    sintomi

    I sintomi della polineuropatia diabetica appaiono come più sintomi nei sintomi inferiori. Pekucha, stupido o sverblyachі, rіdsche gostry, pungente è trafitto. I vincitori più frequenti sono in piedi e per banchettare nell'ora serale. Nadal, si può manifestare di più nel terzo inferiore delle mani della donna.

    Pazienti skarzhitsya da parte del m'yaziv, dolore alle piste, camminata rovinata. Tse è legato con una rosetta nel sistema nervoso. È coinvolta la sensibilità temperamentale, può apparire il trofismo.

    Il disagio di Hvory vidchuv deriva da doty ogyagu. La sindrome del dolore in tali vipadas è di natura persistente e sutta pogirshuє nella parte posteriore dell'autostima della persona malata.

    Yak viyaviti e chiarire la diagnosi?

    La diagnosi di polineuropatia deve essere riparata dal conto di un medico, che può aiutarti a raccogliere l'anamnesi e un segno della necessità di una diagnosi.

    L'elettroneuromiografia appare nella veste dei principali preliminari. Sul supplemento, puoi salvare il dosaggio del VKSP (potenziale vegetativo e carino).

    patologia lіkuvannya

    Per impostare la diagnosi di polineuropatia diabetica, utilizzare la terapia etiotropica. È importante normalizzare il glucosio invece del glucosio nel sangue. Per un controllo continuo, nel 70% dei casi, cambiano più risposte. Per i bambini è indicata l'insulina.

    Nello schema di trattamento per lo stress ossidativo, per il rinnovamento dell'edema, è necessario utilizzare preparati medicinali con effetto antiossidante. Prendendo il farmaco, segui i corsi per finire un'ora banale. Al periodo tsei ide controllo e cautela per il paziente.

    Per antidolorifici, vengono utilizzati analgesici e farmaci protivopalny. Ale, come intendo fakhivtsi, aumenterò la puzza dello strano odore dalla maggior parte del visto, che banalmente, puoi ottenere il robot giusto nel liquame.

    Per i sintomi del dolore neuropatico cronico vengono prescritti anestetici, antidepressivi e farmaci antiepilettici. Oltre ai preparati, si consiglia di utilizzare cerotti vikoristovuvati con lidocaina, gel, unguenti e crema.

    Come consolidamento di un complesso trattamento della polineuropatia diabetica, in caso di presenza di un paziente, intendo:

    • fizio likuvannya,
    • magneto e fototerapia,
    • elettroforesi i strumi,
    • elettrostimolazione di myaziv,
    • golkovkolyuvannya,
    • ossigenazione iperbarica,
    • ottimizzazione infrachervone monocromatica.

    Likuvannya da folk zasoba può essere privato di un likuyuchiy lykar per la stagione. In aggiunta ai tradizionali metodi di trattamento, è possibile utilizzare la fisioterapia e il trattamento degli unguenti.

    Un trattamento efficace della polineuropatia diabetica tiene conto dello sviluppo dell'individuo nei confronti del paziente con la pelle con un complesso di metodi di trattamento conservativi.

    Qual è il valore del trattamento della polineuropatia secondo ICD-10?

    Il codice della polineuropatia secondo ICD-10 sarà diverso per la maggese, a seconda del tipo di malattia. Data la mente scomoda di un campo patologico, con qualsiasi ostilità, un nervo nel corpo di un uomo. Si manifesta anche sotto forma di paralleli, paresi, problemi con il tessuto trofico e crescite di tipo vegetativo.

    La polineuropatia assonale dei sintomi inferiori o di quelle parti del corpo si sviluppa quando i processi di comunicazione vengono interrotti. Ad esempio, un'afflizione può manifestarsi quando mish, mercurio, piombo e altre parole entrano nel corpo. Inoltre, la forma alcolica può essere inclusa fino alla fine. Oltre l'interruzione, la polineuropatia è ronzante, pidgostroy, cronica, ricorrente.

    Vedi l'inizio della polineuropatia assonale:

    1. 1. Modulo Gostra. Da sviluppare con un tratto di decilkoh dib. Il taglio del nervo è legato a un forte organismo inebriante attraverso l'infusione di alcol metilico, mish'yak, mercurio, piombo, gas corrotto e altri spoluk. Questa forma di patologia non può superare i 10 dB. La terapia viene eseguita sotto il controllo di un medico.
    2. 2. Subacuto. Vaughn cresce con un tratto di decіlkokh tizhnіv. Il prezzo è tipico per le specie tossiche e metaboliche. Oduzhati viyde solo attraverso il kilka di misyats.
    3. 3. Cronico. Cresce in un tratto di un difficile anticipo per un'ora, per più di 6 mesi. Un tale tipo di patologia sta progredendo, poiché c'è una mancanza di vitamina B12 o B1 nel corpo e si sviluppano anche linfoidi, cancro, pukhlina e diabete diabetico.
    4. 4. Ricorrente. Una turbolenza di un malato può esserci non una volta e può manifestarsi con un tratto di roccia rocciosa, anche se periodicamente, e non in modo permanente. Il successo è spesso osservato nelle forme alcoliche di polineuropatia. Il disturbo di Qia vvazhate non è ancora più sicuro. Crescendo, solo quando Lyudin viveva di molte bevande alcoliche. Allo stesso tempo, non è solo la quantità di alcol che gioca un ruolo importante, ma anche la sua qualità. Tse si sta disgustosamente riversando nel campo zalny delle persone sane. Durante il periodo di terapia, è categoricamente prendere un drink alcolico. A causa del contenuto alcolico, potrebbe essere necessario utilizzarlo come una cosa ovvia.

    La forma demiєlіnіzuyucha è caratteristica della sindrome di Bari-Gin. Tse patologia del tipo di accensione. provocare disturbi, infezioni. Con molte persone, c'è un tipo operativo di dolore alle gambe e debolezza nei muscoli. Il prezzo delle caratteristiche del disturbo. Dopo la salute debole, i sintomi della forma sensoriale del disturbo compaiono in un'ora. Lo sviluppo dell'intera malattia può essere effettuato in mesi.

    Se il paziente ha la polineuropatia di tipo difterico, in un paio di giorni ci saranno nemici dei nervi cranici. Attraverso lo tse della fantastica mova, le persone sono importanti per crescere, kovtati їzhu. Anche l'integrità del nervo frenico si deteriorerà, quindi è importante che le persone dichati. Parallich di kintsivok ha insistito solo per tutto il mese, e per tutta l'ora la sensibilità delle mani sarebbe stata rovinata passo dopo passo.

    Inoltre, esiste una classificazione della polineuropatia per i funzionari provocatori:

    1. 1. Tossico. La forma qia si manifesta attraverso il distacco dell'organismo dai camini dei camini. Potrebbe non essere solo mish'yak, mercurio, piombo, birra e una chimica pobutova. Inoltre, la forma tossica si manifesta con banali depositi alcolici in forme croniche, poiché è male infusa nel campo del sistema nervoso e causa malnutrizione negli organi robotici dei bambini. Un altro tipo di polineuropatia tossica è la difterite. Vaughn si manifesta come una difterite pislya accelerata. Zazvychay di crescere per fare il trucco agli adulti. La patologia è caratterizzata da piccoli cambiamenti, che sono legati alle funzioni del sistema nervoso. Ad esempio, è facile perdere peso con la pulizia dei tessuti, ed è fantastico. Lіkuvati simile polineuropatia è colpevole solo di lіkar.
    2. 2. Accendi. Tsey razvidovy zvoryuvannya si sviluppa solo per lo sviluppo di processi di accensione nel sistema nervoso. Allo stesso tempo, c'è una visione inappropriata, è nelle gambe e nelle mani. Puoi parlare e parlare e parlare con me. Se compare uno di questi sintomi, è necessario tornare immediatamente in ospedale.
    3. 3. Allergico. La forma qia si sviluppa su afidi di tossicità con alcol metilico, mish'yak, gas corrotto e fluidi fosforo-organici. Un grande ruolo è giocato dalla forma cronica di intossicazione nella seconda metà. Prognosi ostile є per diabetici, difterite e avitaminosi. Raggiungere la forma spesso allergica di ammalarsi, svilupparsi attraverso il banale impianto di qualsiasi farmaco.
    4. 4. Traumatico. Tsey rizvid z'yavlyatsya attraverso la rimozione di lesioni gravi. I sintomi saranno mostrati solo dall'inizio dell'inizio dei movimenti decidui. Chiama il sintomo della testa deterioramento della funzione rukhova. Ancora più importante prima dell'ora dell'esercizio є esercizio fisico e terapia fisica.

    Vidіlyayut e іnshі, meno ampliamento della forma di polineuropatia.

    Neuropatia nig: diabetica, alcolica, periferica, sensoriale, tossica

    Che si tratti di una malattia neurologica, è come una neuropatia dei sintomi inferiori, collegata ai nervi, per cui non è possibile liberarsi dei nervi e dei nervi sensoriali. Questo può portare ad un indebolimento o perdita di sensibilità, e anche alla perdita della salute delle fibre muscolari, inizia a irrigidirsi e tonificarsi, così che la locomozione dell'apparato muscolo-scheletrico diventa più forte.

    Codice per MKH-10

    Epidemiologia

    Nei pazienti con diabete, la frequenza della neuropatia dei sintomi inferiori è del 60%. І Le statistiche dei CDC indicano la presenza di neuropatia periferica in 41,5 milioni di americani, che è più alta nel 14% della popolazione statunitense. Tali numeri possono sembrare irrealistici, ma il National Institute of Diabetes non significa che quasi la metà dei pazienti ora non sappia se ha una patologia, motivo per cui lo sviluppo di disturbi è in una fase iniziale di disagio.

    Secondo le valutazioni degli esperti, la neuropatia periferica compare nel 20-50% dei pazienti con infezione da HIV e nel 30% dei pazienti oncologici in chemioterapia.

    La neuropatia di Spadkov Sharko-Mari-Tut ha 2,8 milioni di persone in tutto il mondo e la frequenza della sindrome di Guin-Barré è 40 volte inferiore, poiché vengono diagnosticati molti malomi.

    L'incidenza delle neuropatie alcoliche (sensoriali e motorie) varia dal 10% al 50% alcolisti. Ale, se i metodi elettrodiagnostici sono vittoriosi, allora si possono riscontrare problemi neurologici alle gambe nel 90% dei pazienti con banali depositi alcolici.

    Cause di neuropatia dei sintomi inferiori

    Nella moderna neurologia, ci sono alcune delle cause più comuni di neuropatia dei sintomi inferiori, come ad esempio:

    • lesioni, in caso di qualsiasi malizia della mano, o della fissazione malleabile (con stecche, pneumatici), possono fissare la morsa senza bisogno della mano sui nervi;
    • stenosi (zvuzhennya) del canale spinale, in cui è presente una stovbur del nervo spinale, nonché la compressione dei nervi ventrali o il riscaldamento delle radici nervose;
    • trauma craniocerebrale, ictus, gonfiore del cervello (in primo luogo nelle zone del sistema extrapirateria, del mais e dei nuclei del peduncolo);
    • іnfektsії, vklyuchayuchi viklikaєtsya vіrusom varicella zoster gerpetichny mієlіt, sindrome Gієna-Barre (rozvivaєtsya a urazhennі vіrusom herpes IV digitare pіdrodini Gammaherpesvirinae), difterіyu, epatite C, hvoroba Lyme (klіschovy borelіoz) SNІD, lebbra (sprichinyuєtsya bakterієyu Mycobacterium leprae), menіngoentsefalіt rіznoї ethology ;
    • disabilità metaboliche ed endocrine - diabete di entrambi i tipi, porfiria, amiloidosi, ipotiroidismo (insufficienza di ormoni tiroidei), acromegalia (eccessiva crescita ormonale);
    • malattie autoimmuni: artrite reumatoide, cervonium vovchak sistemico, sclerosi rosea (con nervi mielinici rotti), encefalomiulite della scienza dell'ospitalità;
    • malattia recessiva: neuropatia di Sharko-Mari-Tooth, atassia neurodegenerativa di Friedreich, sfingolipidosi recessiva o malattia di Fabri; un altro tipo di glucogenesi (malattia di Pompeo, che è un difetto del gene lisosomiale per l'enzima maltasi);
    • disturbi di neuroni motori (rukhovyh) - sclerosi bichny amiotrofica;
    • encefalopatia aterosclerotica sottocorticale con discorso serpentino atrofico nel cervello (malattia di Binswanger);
    • maloma multiplo o miloma plasmacellulare multiplex (in caso di degenerazione maligna dei linfociti B plasmatici);
    • Sindrome di Lambert-Iton (ad esempio, in caso di cancro maligno della gamba), neuroblastoma. In alcuni tipi di neuropatia, si chiama Paraneoplastica;
    • vasculite sistemica (vascolatura portatrice di sangue infiammata), che può provocare lo sviluppo di una periartrite vascolare dal deterioramento delle innervazioni dei sintomi inferiori;
    • scambio e chemioterapia;
    • infuso tossico di alcol etilico, diossina, tricloroetilene, acrilammide, erbicidi e insetticidi, mish'yak e mercurio, metalli importanti (piombo, taliyu, ecc.);
    • Inoltre, farmaci antitubercolari in acido izonicotinico, farmaci protodominali nel gruppo delle idantoine, antibiotici fluorochinolonici, statici ipolipinossidemici
    • mancanza di livelli negli organismi di cianocobalamina e acido folico (vitamine B9 e B12), che porta allo sviluppo della mielosi funicolare.

    Fabbriche Riziku

    I medici considerano all'unanimità i fattori di sviluppo della neuropatia dei sintomi inferiori di indebolimento dell'immunità ai fattori di sviluppo della neuropatia, che infonde sulla base dell'organismo di infezioni batteriche ed estranee, nonché il declino (comune).

    Inoltre, lo sviluppo del diabete adiposo con obesità e sindrome metabolica; sclerosi rosea - diabete, problemi intestinali e patologia della tiroide.

    I fattori di rischio di vasculite sistemica nella diagnosi di VIL, virus dell'epatite e dell'herpes, sensibilizzazione dell'organismo dell'etologia dello sviluppo. E il mієloma delle plasmacellule è più facile da sviluppare nella quiete, che perderà il vago o il ristagno alcolico.

    In un gran numero di casi di afflusso di sangue al cervello, la necrosi del suo tessuto, se la guaina mielinica delle fibre nervose è inadeguata, provoca una degenerazione. Un tale campo può essere risparmiato ai bambini con problemi cerebrovascolari.

    In linea di principio, tutte le malattie sopraffatte possono essere ricondotte a fattori che causano una rottura neurologica delle funzioni rubiconde.

    patogenesi

    La patogenesi dei problemi neurologici alle gambe è una delle ragioni. Le lesioni fisiche possono essere compresse superficialmente dalla compressione delle fibre nervose, che trasforma la loro salute, allungandosi, attraverso la quale viene distrutta la loro integrità.

    L'effetto patologico del glucosio sul sistema nervoso non è compreso, tuttavia, con una banale trasposizione del glucosio nel sangue, il fallimento della conduzione dei segnali nervosi lungo i nervi nervosi è un fatto non negoziabile. E con un diabete mellito insulino-dipendente, non è solo una rottura del metabolismo dei carboidrati, ma la mancanza funzionale di valli endocrine bagatose, che si riversa nello scambio di discorsi a ritroso.

    La neuropatia fisiopatologica in caso di malattia di Lyme è in due versioni: i batteri Borrelia possono provocare un attacco immuno-mediato al nervo o anche senza un orecchio medio della cellula con le sue tossine.

    Nello sviluppo della sclerosi laterale amiotrofica, il principale ruolo patogenetico è la sostituzione dei neuroni nervosi morti dalle strutture del cervello con nodi di cellule gliali, che non assorbono gli impulsi nervosi.

    Nella patogenesi delle neuropatie demilinanti (nel mezzo delle malattie laterali, l'amiotrofia peroneale è ridotta del 25%, o disturbo di Sharko-Mari-Tooth), compromissione genetica della sintesi delle fibre del linguaggio di Schwann - le guaine dei nervi, 75 % Espandi il nervo lungo tutto il percorso (dietro la colpa delle piccole università non localizzate), la guaina mielinica dei nervi della cellula. Senza di essa - attraverso i cambiamenti degenerativi degli assoni - la trasmissione dei segnali nervosi si interromperà o verrà respinta. Nel caso dei disturbi di Sharko-Mary-Tooth (dovuti alle lesioni del piccolo nervo, che trasmette gli impulsi ai muscoli peronei dei muscoli inferiori, la colonna vertebrale del piede), sono indicate mutazioni sul braccio corto del cromosoma 17 (MFNP222 geni).

    Bagatorazova mієloma ostile al centro germinativo dei linfociti B del linfonodo, distruggendo la proliferazione. Questo è il risultato della traslocazione cromosomica tra l'importante genoma lancer e l'immunoglobulina (nel 50% dei campioni - sul cromosoma 14, al locus q32) e un oncogene (11q13, 4p16.3, 6p21). Le mutazioni portano alla disregolazione dell'oncogene e un clone paffuto cresce e produce immunoglobuline anormali (paraproteine). E come vyroblyayutsya con molti anticorpi per produrre fino allo sviluppo di amiloidosi dei nervi periferici e polineuropatia in viglyadi paraplegia nig.

    Meccanismo di distacco con mish'yak, piombo, mercurio, tricresilfosfato poliagi in presenza di acido pirovico nel sangue, alterando l'equilibrio della tiamina (Vitamina B1) e diminuita l'attività enzimatica della colmeninesterasi (perdita di nervi) Le tossine provocano una caduta della pannocchia nel muscolo, che innesca una reazione autoimmune, che si manifesta nelle fibre muscolari gonfie e nelle cellule gliali con ulteriore distruzione.

    Con la neuropatia alcolica di livelli più bassi di acetaldeide, c'è una diminuzione dell'assorbimento intestinale della vitamina B1 e un rapido tasso di coenzima tiaminpirofosfato, in modo che il processo si riduca alla rottura. Quindi, c'è un crescente rin di acido lattico, pirovino e d-chetoglutarico; per diminuire l'assorbimento del glucosio e diminuire la quantità di ATP necessaria per l'allenamento dei neuroni. Inoltre, gli alcolisti hanno sperimentato un sistema nervoso sistemico a livello di demielinizzazione segmentale degli assoni e perdita di muscoli alle estremità distali dei nervi. Svolgono un ruolo significativo nell'efficienza metabolica dell'insufficienza epatica, associata ad alcolismo, colonna vertebrale, mancanza di acido lipidico.

    Anche polineuropatia alcolica

    Una delle eredità dell'alcolismo cronico è la polineuropatia. Il disturbo danese, secondo la Classificazione internazionale dei disturbi, codice G62.1 ed è caratterizzato da funzioni alterate del sistema nervoso periferico. Esiste una polineuropatia alcolica dei sintomi inferiori negli stadi inferiori della formazione della maggese a causa dell'impianto di bevande alcoliche e una prognosi infausta. Lo sviluppo di una compromissione dell'alcol di scarto e di altre tossine sugli elementi strutturali, l'immagazzinamento delle basi del sistema nervoso periferico e la distruzione dei processi metabolici in essi.

    I cambiamenti patologici si verificano non solo nei nervi cranici e spinali, ma nel cervello e nel midollo spinale. Vale la pena notare che le statistiche mediche mostrano che un altro paziente della pelle con alcolismo è suscettibile ai sintomi della polineuropatia, inoltre, le donne hanno maggiori probabilità di ammalarsi, meno persone.

    causa

    La polineuropatia alcolica si sviluppa in un legame con un'infusione dentale di alcol etilico.

    È noto che i tumori maligni alcolici regolari causano impulsi nervosi fino al punto di fallimento. Circondato dal prezzo della dipendenza dai processi di scambio e dai focolai nel trasporto di conversazioni vivaci. Inoltre, l'acetaldeide, che è rovinata e periferica, e il sistema nervoso centrale, contribuisce allo sviluppo dei disturbi.

    C'è anche una carenza di vitamine nel gruppo B, e questa carenza si stabilisce attraverso il deterioramento del processo di ottenere parole vivaci nell'intestino tenue di chi soffre di alcolismo cronico. L'alcolismo cronico è suscettibile di una malattia del sistema immunitario, come la formazione di anticorpi, che degrada il tessuto nervoso. Per completare il quadro dei sintomi della disfunzione epatica. Di conseguenza, l'infusione velenosa di alcol ha intossicato una serie di malattie sopraffatte, che causano lo sviluppo della polineuropatia alcolica.

    sintomi

    Viene diagnosticata la polineuropatia alcolica, come in presenza di una persona malata tali segni di disturbo:

    • dolori di cottura nelle omelie e nei piedi;
    • spasmi di myazovi;
    • vedere "pelle d'oca";
    • debolezza nelle immagini inferiori;
    • una diminuzione della sensibilità nelle mani e nei piedi di nig, per adattarsi alla notte;
    • Corso "Shlyopati";
    • blіdі shkіrnі pokrivi;
    • ravnovagi rovinosi;
    • un brivido freddo di piedi con normale flusso sanguigno;
    • Potenziamento;
    • parti di sechovipuskannya;
    • una delle mani;
    • blu per il marmurismo di shkiri nig;
    • riflessi tendinei deboli, né più né meno visibilità;
    • parallelo o paresi nig;
    • cambio dell'attaccatura dei capelli di homilok;
    • trophіchnі virazki;
    • iperpigmentazione di shkiri.

    diagnostica della malattia

    Il quadro generale di un'afflizione, descritto nell'ICD 10, non consente di diagnosticare immediatamente la polineuropatia, alcuni dei sintomi presentati possono indicare la manifestazione di questi problemi di salute. Con una specie di immagine di classe, Mayut:

    • polineuropatia diabetica (codice ICD 10 - G63.2);
    • polineuropatia cronica da accensione (codice ICD 10 - G61);
    • Sindrome di Hyun-Barre (codice della Classificazione Internazionale delle malattie - G61.0);
    • recessione del sistema nervoso periferico.

    Quando si mette in scena una diagnosi, è necessario escludere la manifestazione di patologie recessive, ereditarietà di intossicazioni (inclusa lykarska), i cui sintomi possono essere simili all'immagine. Rispetto soprattutto il cibo che arriva, non la presenza di polineuropatia diabetica o uremica. Per il tutto vengono utilizzati risonanza magnetica, biopsia nervosa, tomografia computerizzata, elettroneuromiografia e un esame neurologico secondario.

    La forma uremica anormale diabetica può essere diagnosticata solo dietro un'ulteriore biopsia del nervo. Prima dell'ora di obstezhennya, è necessario stabilire le ragioni che hanno portato allo sviluppo del disturbo.

    Lіkuvannya polineuropatia alcolica

    Quando appare un segno di malattia, è necessario vederlo come una bevanda alcolica, vedere i bambini e mangiarlo con molte vitamine. Allo stesso tempo, se il disturbo deve continuare la malattia, non c'è modo di trovare i farmaci più efficaci, per non fermare lo sviluppo della malattia. La terapia include il trattamento farmacologico e non farmacologico.

    Terapia farmacologica sulla base dell'internalizzazione o della somministrazione interna di farmaci. I preparativi includono:

    • vitamine del gruppo B;
    • antiipossanti;
    • pentossifilina, liquidi per il microcircolo;
    • neuromedin per la conduttività nervo-muscolare accelerata.

    Dodatkovo può essere usato come farmaci per zenyatty zapalennya (diclofenac, nimesulid), antidepressivi, analgesici non narcotici, epatoprotettori. Per i pazienti con sindrome da dolore grave, utilizzare carbamazepina o amitriptilina.

    In caso di trattamento non farmacologico, la riabilitazione complessa è stagnante, per poter contare sull'importanza di eseguire procedure fisioterapiche:

    • elettrostimolazione del midollo spinale;
    • magnetoterapia;
    • massaggio;
    • elettrostimolazione delle fibre nervose;
    • lykuvalnoy cultura fisica;
    • olicoreflexoterapia.

    previsione

    Vale la pena notare con le statistiche mediche che esiste una prognosi scomoda: un maggior numero di malattie spende a scapito del patrocinio e del riconoscimento della disabilità (gruppo II). In natura, con il rapido potenziamento delle faune e la scomparsa di tutte le attribuzioni dei paesi, può ridursi. Nella pratica medica malattie, se la disabilità in tali disturbi fosse nota attraverso il segno della polipsia, diventerei sano. Allo stesso tempo, bere la polineuropatia alcolica è un processo di banalità e vimag di un volovych zusil malaticcio e significativo.

    profilassi

    Prevenzione della polineuropatia alcolica della trasmissione di fattori viziosi, danni alla salute del sistema nervoso. Prima di tutto, il prezzo viene messo prima dell'impianto di bevande alcoliche.Solo quando si tiene conto dell'alcol, c'è una garanzia al 100% di non ammalarsi di polineuropatia alcolica.

    Codice ICD 10 - polineuropatia diabetica

    Il diabete mellito non è sicuro a causa della rapida accelerazione, una delle quali è la polineuropatia. La polineuropatia diabetica è codificata secondo ICD-10, quindi è possibile ammalarsi dai segni E10-E14.

    chim non è sicuro

    La patologia è caratterizzata da lesioni del gruppo di nervi. I pazienti con diabete hanno polineuropatia accelerata quando vengono interrotti.

    Cambia idea sullo sviluppo della polineuropatia:

    • impiegato anziano;
    • dondolare un wag;
    • mancanza di attività fisica;
    • concentrazione di glucosio nel sangue regolata in modo permanente.

    La neuropatia si sviluppa attraverso quelli che attivano l'organismo, il meccanismo di vivennya nei carboidrati, in combinazione con una concentrazione costantemente elevata di glucosio. Come risultato del processo, si osservano cambiamenti strutturali nei neuroni e la velocità degli impulsi migliora.

    La polineuropatia diabetica è classificata da ICD-10 yak E10-E14. L'intero codice viene inserito nel protocollo quando il paziente si ammala.

    sintomi di patologia

    Molto spesso la polineuropatia diabetica è ostile ai bambini inferiori. I sintomi possono essere divisi in due gruppi: sintomi e segni della pannocchia. È caratteristico dell'orecchio dell'orecchio:

    • sentirsi un po 'pokolyuvannya leggero nelle immagini;
    • onіміння ніг, specialmente quando vado a dormire;
    • la perdita di sensibilità delle espressioni.

    Spesso i pazienti non rispettano i sintomi sulla pannocchia e vanno al cuore della malattia se mostrano più segni:

    • post_yni più nig;
    • indebolimento dei muscoli del piede;
    • cambio di tovshchini nigtiv;
    • deformazione del piede.

    La polineuropatia diabetica, a cui è assegnato il codice E10-E14 secondo l'ICD, porta molto disagio ai malati ed è irta di gravi accelerazioni. La sindrome del dolore non cambia durante la notte, il che spesso porta a insonnia e malattie croniche.

    diagnostica

    La diagnosi viene posta sul display dell'ultima immagine dello skar del paziente. Ulteriori manipolazioni necessarie:

    • morsa perevirka;
    • inversione del ritmo cardiaco;
    • presa arteriosa di kintzivok;
    • analisi per il livello di colesterolo.

    È inoltre necessario ricalcolare la concentrazione di glucosio nel sangue, emoglobina e insulina. Per tutte le analisi, un paziente deve sottoporsi a un esame complesso da parte di un neurologo, che deve valutare i passaggi per migliorare i nervi di un bambino.

    Il codice ICD E10-E14 nel protocollo della malattia del paziente indica la diagnosi di polineuropatia diabetica.

    patologia lіkuvannya

    Polineuropatia Lіkuvannya in un approccio complesso. Per la dipendenza da ristagnare:

    • terapia farmacologica;
    • normalizzazione della concentrazione di glucosio nel sangue;
    • progrіvannya vicino;
    • cultura fisica.

    La terapia farmacologica è finalizzata al miglioramento delle pareti dei nervi, al miglioramento delle prestazioni e alla riduzione delle fibre nervose. In caso di insorgenza di una patologia, è anche necessario disporre di una terapia varia, che mira a elaborare la malattia e ridurre al minimo il rischio di introdurre infezioni nella ferita.

    Nell'ufficio della terapia fisica, i pazienti mostrano il modo giusto, poiché è necessario mostrare il giorno.

    Una fase importante nel trattamento della polineuropatia diabetica è la riduzione della concentrazione di glucosio nel sangue. Adeguamenti graduali allo tsukru stimolano il rapido sviluppo del miglioramento della qualità, quindi è necessario continuare la correzione della persona malata.

    può riziki

    La polineuropatia (codice per MKH-10 - E10-E14) non è priva di gravi accelerazioni. Il deterioramento della sensibilità può portare alla comparsa di un gran numero di virazok trofici, contaminati dal sangue. Non è possibile ammalarsi sempre, puoi amputare l'urazhenoi kintzivka.

    previsione

    Con una mente importante di un risultato di successo una bestia veloce a un licar. Di per sé il diabete diventa un serio rizik per la vita di una persona malata, cioè ascoltare l'organismo vasny - la prima volta un malato di pelle.

    Al giorno d'oggi, è possibile consentire lo sviluppo della polineuropatia alla polineuropatia dei bambini. È ancora più importante controllare continuamente la concentrazione di zucchero nel sangue per rilevare una ricaduta.

    Polineuropatia diabetica dei sintomi inferiori (segni, come likuvati)

    Il mezzo dell'accelerazione del diabete diabetico è uno dei più sgraditi e molto importanti da sopportare: la polineuropatia diabetica. Attraverso la lotta dei nervi dei disturbi, la bestemmia delle muse, i piedi si preoccupano del jgut, puoi vederlo, il forte sverbinnya, il banale gostra. Tsі vіdchuttya disgustosamente conosciuto da antihistamіnnye zasob e semplice zelante. Di norma, i sintomi si verificano di notte, i disturbi possono praticamente essere alleviati dal sonno normale, quindi la depressione, gli attacchi di panico, il crollo mentale possono essere raggiunti prima della polineuropatia.

    Su una parte della polineuropatia diabetica è presente un terzo di tutte le neuropatie. Inamovibilità di una diagnosi di un tasso accelerato di sopraffazione dal diabete: con un'esperienza di 5 anni, la neuropatia viene diagnosticata in un paziente con pelle, la vita con un diabetico è di 30 anni per il 90% dei bambini.

    Anche polineuropatia diabetica

    La distruzione dei carboidrati e di altri tipi di metabolismo in caso di diabete da zucchero viene infusa negativamente nell'intero sistema nervoso, riparandolo dal cervello e terminando con esso. L'educazione del sistema nervoso centrale era chiamata encefalopatia diabetica, neuropatia diabetica periferica.

    • sensoriale - per sensibilità ridotta;
    • motore - per le preoccupazioni dei nervi, come il personale di servizio;
    • Sono vegetativo, se mi innervosisco, come servizio al corpo umano.

    La neuropatia sensomotoria è il tipo più comune, è più spesso da riparare sui tipi più recenti del sistema nervoso centrale e sui collegamenti, di regola, sulle immagini inferiori. Questo è chiamato distale, dal latino disto - come. I serpenti Zvychay vengono riparati contemporaneamente su entrambe le gambe, anche la puzza è progredita simmetricamente. La neuropatia sensomotoria simmetrica distale è chiamata "polineuropatia diabetica", a causa dell'allargamento del centro delle neuropatie, in primo luogo, sono interessati fino al 70% dei nervi periferici.

    In tale grado, polineuropatia diabetica, è accettato di nominare il danno alle fibre motorie della mucosa scheletrica, ai meccanocettori della pelle, ai tendini, ai recettori del dolore e, nel caso dei diabetici rossi, sul retro della malattia.

    La polineuropatia è uno dei principali fattori nello sviluppo della sindrome del piede diabetico, in caso di danno ai nervi, si ottiene un'infezione e, di conseguenza, i sintomi sembrano essere disinvolti e brutti cretini.

    Tipo di polineuropatia diabetica

    Vedi 3 tipi di polineuropatie diabetiche:

    1. Tipo sensoriale. Riconsiderazione dei nervi periferici sensibili, che sono fibre nervose di diametro variabile, che raccolgono informazioni sulle nostre percezioni e le trasmettono al cervello.
    2. Tipo di motore. Rovina più forte dei nervi cranici, necessari per la trasmissione delle informazioni ai messaggi sulla necessità di sentirsi veloci e rilassarsi.
    3. Tipo Zm_shaniy. Nel corpo, tutti i nervi funzionano in modo intelligente: sono sensibili, iniziano a sentire caldo e portano il comando di tirare indietro la mano, di rimuovere i sensi. I nervi di punta possono essere molto spesso complessi, per quella polineuropatia sensore-motoria - nayposhirenish.

    causare la malattia

    Lo sviluppo della polineuropatia è senza mediocrità sotto forma di glucosio nel sangue di una persona malata per i diabetici. È stato clinicamente riportato che più spesso nel sangue di un diabetico viene risparmiato uno tsukor alto e che sempre più persone progrediranno in tutta l'accelerazione, inclusa la polineuropatia. Anche se la glicemia è stabilmente nella norma, dopo 15 anni di malattia, i segni di polineuropatia si ristabiliscono solo nel 15% dei pazienti, e tutti sono in forma lieve.

    Le ragioni della perdita di cellule nervose nella mente dell'iperglicemia:

    1. Interruzione del metabolismo.
    • L'iperglicemia cronica dell'organismo di vikoristovuvati è il modo migliore per utilizzare il glucosio, quando si accumulano sorbitolo e fruttosio, anche nelle cellule nervose e intorno a loro. Dall'estremità della guardia, la guaina del nervo, yak si occupa del destino opposto nella trasmissione degli impulsi;
    • glicazione delle cellule nervose;
    • ruinuvannya їх conchiglie di radicali violenti;
    • carenza di muscoli nel nervo bloccando il trasporto di mioinositolo.
    1. Poshkojennya sudin. Attraverso le microangiopatie diabetiche, i giudici sono custoditi per vivere i nervi periferici.
    2. crollo. L'instabilità alla polineuropatia diabetica è rivelata. C'è un tributo, che alcune persone hanno il coraggio di passare attraverso alcuni razzi per la diagnosi del diabete e senza una rapida accelerazione per vivere dieci anni, indifferenti a un alto tsukor.
    3. La distruzione dell'immunità è la ragione della latenza molto bassa. Nella versione, la polineuropatia può essere provocata da anticorpi contro fattori nella crescita dei nervi, come l'organismo stesso della persona malata.

    Sintomi e segni

    In caso di polineuropatia, inizi ad avere fame di fibre sensibili, quindi puoi aggiustare il combattimento. Molto spesso i primi sintomi si avvertono sui piedi, per poi gradualmente allargarsi su tutti i sintomi inferiori, le mani hanno sete davanti a loro, e in casi importanti, sono vive e le mammelle.

    Rafforzamento della sensibilità, incapacità di vedere da antichi dotypes o odyagu. La pelle d'oca, anzi, emergono nel campo calmo senza motivo. Non è caratteristico per la reazione di un organismo a un finto, ad esempio prurito quando si tocca.

    Sensibilità indebolita. Il disturbo con polineuropatia diabetica cessa di percepire il discorso precedente: brevità della superficie quando si cammina a piedi nudi, più quando si sta in piedi su altri oggetti. La temperatura dell'acqua crollerà perché la temperatura dell'acqua è troppo calda, il ghiaccio è caldo per accumularsi.

    Polineuropatia diabetica distale

    Trovato fibre nervose nel corpo delle persone e marciume nelle gambe. Shkkojennya їkh sul fatto che dіlyantsі significhi la perdita delle funzioni del nervo, che la polineuropatia è più spesso є distale, che è localizzata nelle immagini inferiori. I cambiamenti più sensati sono promossi nella cosiddetta "zona di shkarpets" - sui piedi e sulle mani. In primo luogo, la sensibilità tattile, capricciosa, più dolorosa qui verrà meno.

    È necessario correggere i cambiamenti nei suoni, a seguito dei quali cambia il richiamo del piede: uscire e conoscere uno su uno, per frenare le stelle. Shkira, sollevata dalla sua sensibilità, sta diventando un compito arduo per i giovani, poiché attraverso gli altri problemi il cibo ei prodotti nel metabolismo cessano gradualmente di essere affamati; Tessuti ruinu cistkovy permanentemente cotti localmente. Di conseguenza, la polineuropatia distale può trasformarsi in cancrena e osteomielite con il secondo stato di autosufficienza.

    Dіabetichna polіneyropatіya nizhnіh kіntsіvok su stadії pochatkovіy sintomi Got takі yak onіmіnnya, pokolyuvannya, tyazhkіst i piedi Vnochi, nemozhlivіst vіdchuti facile Dotik, postіyne vіdchuttya freddo tra le dita nіg, znizhennya potovidіlennya i piedi ABO, navpaki, postіyno vologa shkіra, sgusciate pochervonіnnya i in mіstsyah sfregamento.

    Yak likuvati polineuropatia nei diabetici

    Trattamento delle polineuropatie diabetiche dei sintomi inferiori al primo stadio raggiungimento di un flusso sanguigno permanentemente normale. È stato portato a un buon controllo del glucosio per far regredire la neuropatia recentemente diagnosticata e la mente generalizzata del trattamento efficace di importanti forme di disagio.

    Per la normalizzazione del livello di glucosio nel sangue è necessario consultare un endocrinologo competente, che possa individuare un nuovo regime terapeutico, al fine di ottenere sintomi più efficaci. A causa del disturbo in tutta la fase, è necessario seguire le raccomandazioni dei fakhivt, che si sono formate indipendentemente dai preparativi dei licar, per includere l'occupazione della cultura fisica e dell'ambiente nel modo salutare - lo farai guarda il risultato

    Likuvannya senza droghe

    La circolazione sanguigna di Polyshiti, e quindi, nel tessuto harchuvannya nei piedi, è possibile con l'aiuto di semplici metodi non farmacologici. Alcune volte al giorno è necessario eseguire un leggero automassaggio dei piedi. Yakshcho shkira è eccessivamente essiccato, con un massaggio, è viscoso per vikoristovuvati una crema liquida. Grylki e bagni caldi sono recintati dalla sicurezza, poiché un diabetico con polineuropatia potrebbe non essere in grado di vederlo, quindi come un recettore sulla superficie dello schermo.

    In ogni caso, è impossibile interconnettere l'attività. Obov'yazkovo pidlyagaє cammina e magro giorno, anche con molte cuciture, ma le gambe non sono troppo tese.

    Per il miglioramento della circolazione sanguigna, il complesso imbarazzante marrone sarà giusto:

    1. Siediti sul vetro.
    2. Piega: piega le dita.
    3. Viconizzare i piedi dei cerchi delle mani nei lati piccoli.
    4. Tira i calzini verso di te - fino a te stesso.
    5. Fai rotolare i piedi su oggetti rotondi: borse, tubi, sedia a dondolo.

    Nelle sale di fisioterapia, per alleviare il dolore, sono presenti segni di elettroforesi, terapia con paraffina, ultratonoterapia, radon e bagni d'acqua.

    RCHRH (Centro Repubblicano per lo Sviluppo della Protezione della Salute del Ministero della Salute della Repubblica del Kazakistan)
    Versione: Protocolli clinici del Ministero della Salute della Repubblica del Kazakistan - 2016

    Polineuropatia da accensione, non specificata (G61.9), altra polineuropatia ignea (G61.8)

    Neurologia

    Informazione Generale

    Breve descrizione


    catturato
    Comitato unificato per la qualità dei servizi medici
    Ministero della Protezione della Salute e dello Sviluppo Sociale della Repubblica del Kazakistan
    da "29" foglie che cadono 2016 al rock
    Protocollo n. 16


    Per la polineuropatia cronica da demenza da calore (CIDP) Nell'ora danese si allungano tutte le gocce di sparo demilinizzanti polineuropatie, che possono essere più grandi dell'orecchio e cronicamente (dopo 2 mesi), che sono caratterizzate in alcuni casi da svasature e segnali di pericolo.

    Codici specializzati ICD-10 e ICD-9


    Data di lancio/revisione del protocollo: 2016 vero.

    al protocollo: MMG, terapisti, neuropatologi (adulti, bambini).

    Scala delle prove:


    UN Una meta-analisi di alta qualità, un'indagine sistematica del PCI, o un PCI maggiore con una riduzione sistematica dei risultati anche a bassa efficienza (++), che può essere estesa alla popolazione generale.
    V Indagine sistematica di alta qualità (++) su coorti, o anche su individui a basso rischio, controllo di coorti ad alto rischio (++), o controllo a basso rischio anche di piani bassi, riduzione sistematica o PCI con basso rischio (+) basso rischio, bassa pressione sistematica, risultati delle popolazioni ...
    Z Una coorte del dosaggio del controllo vipad o del controllo del dosaggio senza randomizzazione con un rischio economico di perdono sistematico (+).
    I risultati, che possono essere estesi alla popolazione generale o PCI con un rischio anche basso o basso di gratificazione sistematica (++ chi +), i risultati che non possono prescindere da un allargamento medio alla popolazione generale.
    D Una descrizione di una serie di vipadkiv o incontrollati fino a poco tempo abo esperti di pensiero.

    Classificazione


    Classificazione
    Di seguito viene presentata la classificazione clinica del CVDP (Working Group for the CVDP EFNS / EPNS 2010) con viste delle opzioni tipiche e atipiche.

    klinichna classificazione CIDP

    opzioni caratteristica
    tipo HVDP Debolezza simmetrica prossimale e distale e danni ai nervi sensibili nella maggior parte dei casi, che si sono sviluppati per più di 2 msec. Perebig cronicamente progressivo, progressivo progressivo, ricorrente-remittente.
    Possono in base alla visione di una delle opzioni inferiori, queste caratteristiche (il periodo di aumento della sintomatologia, prolungato) sembrano essere un tale tipo di CIDP (i riflessi tendinei nei sintomi non anormali possono essere normali): località lontane il dibar distale è la polineuropatia demiєlіnіyucha simmetrica)
    Atipova KVDP · Opzione asimmetrica: danno sensoriale e muscolare asimmetrico o localizzato nell'area delle innervazioni dei nervi (dribbling multifocale della neuropatia sensoriale e motoria, sindrome di Lewis-Sumner);
    Variante focale: il danno sensoriale e rotto è localizzato nell'area di innervazione del pettegolezzo brachiale o storto trasversalmente, o uno o più nervi periferici in un'immagine superiore o inferiore);
    · Isolamento della versione rukhovy: viklyuchno rukhovy ruin;
    · Isolamento della variante sensoriale (inclusa la poliradiulopatia sensitiva immunitaria cronica): sensibilmente sensibile.

    HVDP makchotiri opzioni di base perebigu:
    · Monofasico cronico - i sintomi gradualmente raggiungono la massima variabilità, e poi tendono a regredire nuovamente, e non progrediscono né si ripresentano;
    Cronico recidivante-remittente - migliorando chiaramente i sintomi dell'inizio del rapido sviluppo - ricadute, modificando i periodi di stabilizzazione, prima dell'ora di ammalarsi - non progredendo;
    · Progressivo - crescita progressiva dei sintomi simile a un gradino;
    · Costantemente progressivo - sempre di più senza interruzione della crescita dei sintomi.

    Diagnostica (ambulatorio)

    DIAGNOSTICA SULL'AMBULATORE RIVNI

    criteri diagnostici
    skargi:
    · Sulla debolezza nelle viste distali o prossimali nig, in alcune asimmetriche;
    · Sullo stesso e parestesie alle mani e ai piedi;
    · Su instabilità quando si cammina;
    I primi ad invitare alle stampe inferiori urazhayutsya - non potevano camminare, camminare lungo i raduni, camminare dal cristallo, vincere la caduta; quando si ottengono le idee migliori, è difficile diventare difficili quando le imbottiture della cucina sono corrose, i lacci sono allacciati, gli oggetti sono sepolti.

    anamnesi: La sintomatologia neurologica di un accumulo è più comune, spesso con un periodo di tempo prolungato, forse un po' troppo rapidamente, a causa di una debolezza simmetrica in termini di sensibilità e perdita di sensibilità. Nadal nabuvay ha un carattere progressivo, ricorrente o cronicamente monofasico.
    In un gran numero di casi, non si verificano sintomi neurologici, se c'è un'infezione, è necessario chiarire la storia di recidiva, in particolare la manifestazione nei parenti di stomatomia e debolezza dei piedi
    z'yasuyut:
    · I sintomi della polineuropatia sono comparsi da tempo (oniminnya shkiri, debolezza myazova, ecc.);
    · Chi non è un inquietante paziente con l'alcol;
    · Chi ha legato la tua efficienza professionale a qualsiasi tipo di parola chimica (benzina, sali di metalli importanti);
    · Chi maє patsієnt cukrovy diabet (malattia, che è caratterizzata da livelli periodici o persistenti di glucosio nel sangue, che è tossicamente infuso su tutti gli organi e tessuti);
    · Non c'erano sintomi simili in nessuno dei parenti più stretti.
    Zakvoryuvannya vinykє in qualsiasi vіtsі, incluso un bambino. L'HVDP è in grado di muovere l'orecchio con i motori e il graduale sviluppo di debolezza simmetrica nei lati prossimale e distale dei bordi inferiori e della paresi, con un'estensione di 8 tipi.

    condizione fisica:
    Stato all'avanguardia: campo zagalny e gravità, temperatura del corpo, vimiruvannya della vagina del paziente, visione delle curvature, comportamento, polso, AT, campo degli organi interni (leggende, cuore, fornace, nirki e locanda .
    Stato neurologico: livello di svidomostia, sintomi cerebrali generali, segni meningei, nervi cranici, sfera rukovo-riflessa, sfera sensibile, funzione coordinatrice, funzione degli organi pelvici, funzione cognitiva del sistema nervoso, autonomica.
    La paresi è solitamente sopraffatta nelle gambe, il che è difficile da manifestare quando si cammina su assembramenti, quando ci si alza e si abbassa e si cade. La debolezza può essere promossa nei muscoli prossimali e distali. Il gonfiore della paresi non è supervisionato da un aumento dell'atrofia; Caratteristica dell'ipotonia diffusa di myaziv. Le variazioni della sindrome di bolovy si verificano raramente. Precoce e caratteristica della CIDP abbassamento dei riflessi tendinei nelle visualizzazioni successive. Naybilsh trasmette permanentemente il riflesso di Achille.
    Alcuni dei disturbi soffrono di nervi cranici (chiamati viso e bulbare, più vecchi degli okorukh). La neuropatia cranica dipende dall'attività della CIDP. Debolezza di M'yazova nel danno sensoriale del surnatante in pazienti con iperestesia o anestesia. La disabilità sensibile (parestesia, iperestesia, iperpatia, iperalgesia del tipo "shkarpetok", "guanto") può anche essere tollerata in caso di malattia acuta e anche se non va nella clientela al primo piano.
    Se manca il cervello, è possibile sviluppare segni clinici del sistema nervoso centrale: il riflesso di Babinsky o lo sviluppo dei riflessi tendinei. Compromissione vegetativa (crescita eccessiva e acrofisiidrosi, aritmia cardiaca pregressa con sviluppo di oscurità, diminuzione progressiva del peso di 10-20 kg di lunghezza a temperature normali, durante la durata della disfunzione cerebrale e intestinale) Dichally mancanza di sviluppo in CIDP cresce piuttosto bruscamente.

    Nella pratica in classe per valutare il grado di rotazione dei roster rubicondi, la scala della forza delle varietà di colori (A. Szobor, 1976).

    ... 0 punti - a ruku in myazuvidsutnі.
    ... 1 punto: ruku minimo nella musica, la birra del bambino non si esaurirà.
    ... 2 bali - il paziente utrim il vagu del kintsevki, ale l'opir, che deve essere riparato allo sguardo, è minimo.
    ... 3 bali - patsієnt per riparare l'opіr agli Zusillians, il campo dei kinsіvki, anche se insignificante.
    ... 4 bali - patsієnt per riparare gentilmente gli Zusillas per il miglioramento del campo del kintzivka, ale e deyake della diminuzione della forza.

    5 punti: la forza della mente dello stato delle cose e le norme costituzionali della situazione.


    Prima dell'annuncio dei marchi chiave del KVDP, si applica quanto segue:

    · Ancora più importante, la natura distale o cambia (distale e prossimale) della paresi dei denti;
    · Ipotonia e ipotrofia di mani e nig sono ruotati;
    · Più parti e stili di ripartizione sensibile e vegetativa nelle immagini;
    · Vkray rydko - portando in lussazioni spontanee e pelviche.

    Al KhVDP viene diagnosticata la presenza di due segni chiave regionali:
    -debolezza progressiva o ricorrente nella banalità di 6 mesi;
    -ipo- abo areflessia in tutti i chotiroh kintzivkakh.

    Criteri diagnostici della CIDP (A.Ropper, E . Wijdicks, v.Truax, 1991)
    ... debolezza bilateralmente simmetrica dei colori.
    ... parestesia nelle dita delle dita e nig.
    ... Progressione da 6 giorni a 6 mesi, da 6 a 6 mesi a 6 mesi a
    ... iporeflessia tendinea nei denti, che denota la debolezza muscolare; la visibilità dei riflessi di Achille.

    Laboratorio Doslidzhennya:
    UAC - per la prevenzione dell'accensione degli organi interni, per la prevenzione della sindrome polineuropatica;
    · Sangue prescritto per tsukor, creatinina, sechovina, AST, ALT, bilirubina, sull'elettrolita - biochimica del pretrattamento del sangue oltre ad assistere nell'inclusione di polineuropatie metaboliche;
    · ОАМ - per organi interni vyklyuchennya zakvoryuvannya, per la supervisione della sindrome polineuropatica;
    · Pretrattamento del sangue per l'ormone tiroideo - in tireotossicosi, in ipotiroidismo può soffrire di debolezza, sindrome polineuropatica;
    · Pre-trattamento del sangue su VKV (valore degli anticorpi antinucleari) - la cricca del KVDP è stata colpita da malattie sistemiche;
    · PLR del sangue per il virus dell'epatite - per lo sviluppo della sindrome polineuropatica nell'epatite;
    · Pretrattamento del sangue per l'infezione da VIL - per la prevenzione della polineuropatia, associata all'infezione da VIL;
    · Immunoelettroforesi dell'emocromo - pretrattamento del sangue per cellule ematiche, cellule ematiche, per proteine ​​monoclonali - per la prevenzione della polineuropatia disproteinemica;
    · Immunoelettroforesi delle proteine ​​monoclonali, i blocchi di Bens Jones consentono l'attivazione della gammapatia monoclonale e dei disturbi maligni.

    Doslіgennya strumentale:
    · Oglyadova R-grafico degli organi del cancro al seno - per la prevenzione delle infezioni tubercolari adolescenziali, malattie oncologiche delle leggende, in caso di ogni possibile sviluppo della sindrome polineuropatica;
    · Esame ultrasonico degli organi del verme vuoto - l'incidenza degli organi interni (fegato, nirok e іn) può essere supervisionata dalla polineuropatia, simile all'HVDP;
    · Risonanza magnetica - al cervello - per l'attivazione del processo di demilinizzazione nel sistema nervoso centrale (rilevazione della demilinizzazione nella stovbur cerebrale, periventricolare, sottocorticale);
    · Ecografia - zona tiroidea - per effettuare diagnosi differenziale di CIDP con polineuropatia metabolica;
    Radiografia delle cisti piatte - da eseguire quando viene rilevata la paraproteinemia per la malattia della malaria
    · Elettroneuromiografia (ENMG) * - che consente la comparsa di segni di distruzione muscolare e degenerazione assonale.
    · Holly elektromyografiya ** - per mezzo di tale є per rivelare segni di un flusso denervation-renervational processo in polineuropatia.

    NB!* In caso di lesioni sistemiche dei nervi periferici, è necessario chiarire il tipo di processo patologico (assonale o demiєlinizuyuch).
    I criteri principali per il processo assonale:
    · Diminuzione dell'ampiezza M - vidpovidі;
    · Performance normale o leggermente ridotta della stimolazione lungo gli assoni motori e sensoriali dei nervi periferici;
    · Rilevamento di blocchi, su come condurre un guasto;
    · Aumentando l'ampiezza dell'F-hwil, l'aspetto dei grandi F-hwil con l'ampiezza, scho cambiando il 5% delle ampiezze di M-hwil.
    I criteri principali per il processo di degradazione:
    · Ridurre le prestazioni di stimolazione sugli assoni motori e sensoriali dei nervi periferici (sulle mani inferiore a 50 m/s, sulle gambe inferiore a 40 m/s);
    · Aumento della banalità e della polifase M - cambiamenti;
    · Aumento della latenza residua (più di 2,5-3 m/s);
    · Necessità di blocchi di realizzazione di zbudzhennya;
    · Esteso all'intervallo di latenza di F-hvil.

    Durante l'HVDP sull'EMG, ci sono cambiamenti nei potenziali di quelli rubicondi, che sono caratteristici della denervazione e uno stadio rapido dello sviluppo della fibrillazione, in modo che possa essere causato dalla banalità e dalla gravità del danno. La velocità di esecuzione sulle fibre sciolte e sensoriali sui bordi superiore e inferiore aumenterà del 20% (poiché il processo di demilinazione non è intrecciato solo con le radici dei nervi spinali). È possibile vedere la fase di crescita del turno, i blocchi di svolgimento e la dispersione oraria del potenziale muscolare totale per il potenziale delle fibre nervose. Latenze distali in caso di malattia diffusa.

    NB!** Fino alle articolazioni distali più frequenti delle articolazioni superiore e inferiore (ad esempio l'articolazione tibiale anteriore, l'apertura laterale delle dita) e, se necessario, le articolazioni prossimali (ad esempio il cotirigo). È necessario ricordare che i primi segni di denervazione del processo non compaiono prima di 2-3 giorni dopo che l'orecchio è malato, ma i segni del processo rinnovato - non prima di 4-6 giorni. L'aspetto del processo di denervazione-reinnervazione del flusso di ulteriore assistenza nella diagnostica differenziale dell'HVDP e dell'MGB nel vypadki spinale.

    Algoritmo diagnostico:

    Pannello diagnostico, proposto OK. Koski (LC Koski, 2009) compresi i criteri diagnostici clinici e neurofisiologici per la CIDP.
    I criteri chiave includono:
    - un orecchio simmetrico o una simmetria di un esercizio in caso di lettura attiva,
    - la manifestazione della debolezza in alcune immagini e la manifestazione della debolezza prossimale non è inferiore, non in una foto.

    Il criterio neurofisiologico include il fatto che vi sia il desiderio di essere uno dei segni di demilizzazione (nella riduzione della latenza distale, o nella diminuzione della SRV, o nell'aumento della latenza della malattia F) non meno che in il 50% della diminuzione del numero di nervi). I criteri diagnostici assegnati possono essere abbastanza sensati e specifici (più dell'85%) e pratici per l'archiviazione pratica.

    Diagnostica (fissa)


    DIAGNOSTICA al fermo РІВНІ

    Criteri diagnostici a livello stazionario:
    La CVDP classica è caratterizzata da una debolezza simmetrica delle articolazioni prossimale e distale delle articolazioni, che progredisce per più di 2 mesi. Vona associa anche lesioni sensibili, indebolimento o carenze dei riflessi tendinei, cambiamenti nelle dimensioni di un bambino nella malattia del midollo spinale (SMR), cambiamenti tipici della demineralizzazione delle malattie Questa corrente può essere ricorrente o ininterrottamente progressiva e la restante è più tipica per i pazienti giovani.

    Criteri diagnostici del CIDP Working Group on the CIDP of the European Federation of Neurological Associations/ Partenariato europeo per l'impianto del sistema nervoso periferico (EFNS / EPNS) 2010 р includi tre blocchi:
    · Criteri clinici;
    · Criteri neurofisiologici;
    · Visualizza i segni.

    Il blocco dei criteri chiave per trasferire la conversione alla distinzione delle caratteristiche chiave di una delle varianti dell'HVDP - tipico anormalmente atipico (div. Tabella 1), nonché la conversione ai criteri espliciti

    Criteri per determinare la diagnosi di CIDP

    Malattie infettive, come sopportare Borrelia burgdorferi (malattie di Lyme), difterite, lykarski e infusione tossica, problemi di salute dello sviluppo di polineuropatie
    Spadkova demilinizucha neuropatia
    Danni rotanti
    Neuropatia motoria multifocale con blocchi
    Gammapatia IgM monoclonale con alto titolo di anticorpi contro MAG
    Prove delle altre ragioni per lo sviluppo di neuropatie demilinizzanti, inclusa la sindrome POEMS (polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, proteine ​​​​M e malattie shkirnіy), mieloma osteosclerotico; radicoloplessopatia trasversa di kryzhovy diabetica e non diabetica; linfoma del SNP e amiloidosi

    Il blocco dei criteri neurofisiologici può essere utilizzato per riconsiderare i risultati della stimolazione EMG come EMG affidabile (definito), probabile o possibile (possibile) come segni di uno shock demilinizzabile.

    Criteri neurofisiologici della CIDP


    (1) Adeguato Almeno 1 dei seguenti criteri:
    (A) un aumento della latenza motoria distale di due nervi di ≥50% dell'internonoma superiore (in pazienti con sindrome del tunnel carpale);
    (B) diminuzione della SRV nelle fibre motorie in due nervi di ≥30% dell'internonorma inferiore;
    (B) aumentare la latenza di tipo F in due nervi di ≥30% dell'internonorma superiore (di ≥50%, se l'ampiezza dell'onda M distale è inferiore all'80% dell'internonorma inferiore) ;
    (D) la visibilità delle gambe F in due nervi con la presenza di M-vidpovid distale, la cui ampiezza cambia il più basso tra le norme di ≥20% + ≥1 è un segno di demielinizzazione in ≥1 nervi;
    (E) blocco parziale della conduzione lungo le fibre radicolari: una variazione dell'ampiezza della forma M prossimale di ≥50% nel caso dell'ampiezza della forma M distale, che è l'ampiezza della forma M distale del nervo di ≥20% + ≥1 segni di demielinizzazione in ≥1 nervi; *
    (E) dispersione tim-ora anormale (un aumento della banalità del picco negativo dell'aspetto M con stimolazione prossimale e distale del 30%) in ≥2 nervi;
    (G) un aumento della banalità del distale a forma di M 6 ms, nervo grande muscolo ≥8,8 ms) + ≥1 segno di demielinizzazione in ≥1 nervo
    (2) Ymovirniy una diminuzione dell'ampiezza del tipo M prossimale di ≥30% nel caso del tipo M distale di ≥20% nel caso del tipo M distale di ≥20% in ≥1 nervo.
    (3) Mozhlivy sia un segno, pererahovanih nel criterio 1, sebbene lisha in 1 nervo

    * Il blocco della conduzione lungo le fibre motorie del nervo lattico nell'area del pendio lattico non può essere intrappolato; per la determinazione del blocco in movimento, la diminuzione dell'ampiezza del M-vidpovidi durante la stimolazione del nervo al punto di Erba e il polso è colpevole di piegare non meno del 50%.

    Segni che possono essere utilizzati per diagnosticare la CIDP


    Regolazione della concentrazione di sangue nel liquor con citosi inferiore a 10 leucociti in μl
    Accumulo di contrasto in / abo ipertrofia della coda cinese, pettegolezzi trasversali o brachiali, nervi spinali della radice e trasversali secondo i dati della risonanza magnetica
    Insufficienza patologica con conduttività delle fibre sensoriali avanzate non inferiore a 1 nervo:
    a) una diminuzione dell'ampiezza del potenziale sensoriale d'azione in presenza della premediana (in caso di sindrome del tunnel carpale affetto) o del nervo di scambio, e la normale ampiezza del potenziale sensoriale d'azione in la presenza della presenza del nervo litico, ovvero:
    b) una diminuzione della SRV inferiore all'80% dell'internonorma inferiore (inferiore al 70%, se l'ampiezza del potenziale sensoriale è inferiore all'80% dell'internonorma inferiore), oppure: un aumento della latenza di SSEP senza patologia del sistema nervoso centrale
    Formazione clinica oggettiva in terapia immunomodulante
    Segni inequivocabili di demilinizzazione e/o rimielinizzazione nella biopsia del nervo (fibre pre-scissione o microscopia elettronica)

    I criteri diagnostici della CIDP Bouly sono stati proposti immediatamente dal decilcoma da gruppi di esperti (Tabella 5).

    Criteri diagnostici dell'HVDP


    segni Criteri ААN * Criteri di Saperstein Criteri INCAT **
    chiave in eccesso Rukhovy e la carenza sensibile dallo studio di più di un cinema Grande: debolezza simmetrica di immagini di tipo prossimale e distale. Piccolo: solo debolezza o deficit sensibile nelle vescicole distali Deficit motorio progressivo o ricorrente in pazienti con più di una malattia
    Banalità (mіsyatsі) 2 e più mesi 2 e più mesi Più di 2 mesi
    riflesso Diminuire abo vіdsutnі Diminuire abo vіdsutnі Diminuire abo vіdsutnі
    Risultati degli studi elettrofisiologici Rilevazione di 3 su 4 criteri di insorgenza: blocco parziale della conduttività in 1 o più nervi muscolari, diminuzione della velocità dell'impulso in 2 o più nervi muscolari, latenza distale prolungata di 2 o più nervi muscolari hwil 2 di 4 criteri elettrofisiologici AAN Blocco particolare della conduttività in 2 o più nervi e velocità patologica del polso, o latenza distale o di tipo F in 1 nervo della localizzazione; abo, per la durata del blocco parziale della conduttività, velocità patologica dell'impulso, latenza distale o latenza dei getti F in 3 nervi; per i dati elettrofisiologici, che sono indicativi di demielinizzazione in 2 nervi, più la conferma istologica del resto
    CSF Il numero di leucociti è superiore a 10 cellule / mm; risultati negativi di malattie veneree; regolazione rivn bіlka (criterio aggiuntivo) Rivn bilka ponad 45 mg / dl; numero di leucociti superiore a 10 cellule/mm (criterio aggiuntivo) Si raccomanda un'analisi del midollo spinale, ma non obovasovim
    risultati di biopsie Dimostrare la demilinizzazione e la rimielinizzazione della cannella Di norma, i segni di demilinizzazione non sono necessariamente La procedura per il legame solo in caso di danno elettrofisiologico in tutti e 2 i nervi
    * Accademia americana di neurologia.
    ** Gruppo di cause e trattamento delle neuropatie da accensione.

    Criteri diagnostici della CIDP (Hughes R., 2000)
    criteri segni diagnostici
    лінічні Progressivamente o con una rielaborazione della debolezza myazov con un allungamento di 8 o più
    Debolezza simmetrica prossimale e distale dei valori superiori e/o inferiori
    Diminuzione della visibilità dei riflessi negli esercizi
    laboratorio Riducendo le prestazioni dell'impulso meno del 70% del limite inferiore delle norme non meno di 2 nervi rukhovy
    La bottiglia Rivn nel liquore è superiore a 0,45 g / l, un magazzino è inferiore a 10 celle in 1 mm
    Con le biopsie del nervo litico, il quadro della demielinizzazione e della rimielinizzazione, compresa la perdita di fibre mieliniche e l'infiltrazione perivascolare
    viklyuchayut Rilevazione di disturbi sistemici in funzionario tossico
    vipad di famiglia
    Rughe con biopsie del nervo, inadeguate per la diagnosi di CIDP

    La diagnosi di CIDP è affidabile se sono presenti tutti i criteri diagnostici.
    La diagnosi di CVDP con Ymovirnim è riconosciuta per tutti i test clinici e clinici, nonché per il 2° e il 3° segno di laboratorio.

    Indipendentemente dai recenti criteri clinici emergenti, i criteri neurofisiologici e la comparsa di una diagnosi di CIDP possono essere affidabili, accurati e possibili.
    Inoltre, la visione dell'HVDP (sia esso un livello di valore) è stata trasmessa con altre persone disamorate.

    Gradi diagnostici del KhVDP


    categoria diagnostica criteri necessari
    affidabile HVDP Klinichno tipo abo HVDP atipico, visibilità dei criteri di inclusione + criterio EMG 1;
    abo: ymovirna HVDP + non meno di 1 segno pidtrimu;
    Abo: mozhliva KVDP + non meno di 2 segni.
    ymovirna KVDP Tipicamente tipo abo HVDP atipico, visibilità dei criteri di inclusione + criterio EMG 2;
    Abo: mozhliva KVDP + non meno di 1 segno pіdtrimu
    Muschio HVDP HVDP abo atipico clinicamente tipico, visibilità dei criteri di inclusione + criterio EMG 3
    HVDP, associato a una patologia Dostovirna, ymovirna, per la mobilità dell'HVDP + disagio di supporto

    Skargi e anamnesi: vedi ambulatorio r_ven.

    Dettagli fisici: vedi ambulatorio r_ven.

    lініchnі opzioni HVDP
    · Polineuropatia di Viklyuchno rukhova. Debolezza dei sintomi (rughe nelle parti distali) senza sintomi sensoriali.
    · Neuropatia asimmetrica. Rukhovi asimmetrico (può essere nagaduvati come in caso di sclerosi amiotrofica malata) o sensibilmente rukhovi razladi; forma transitoria tra CIDP e neuropatia motoria multifocale o sensomotoria.
    · Polineuropatia sensoriale di Viklyuchno. Sintomi sensibili di mescolanza e visualizzazione in forme distali di sintomi senza debolezza myazoi.
    · Forme con sintomatologia minima. Lievi sintomi sensibili di mancata corrispondenza con mal di stomaco minimamente aumentato delle membrane mucose nelle forme distali dei denti; di regola, in generale si trasforma in forme più classicamente manifeste dell'HVDP.
    · La forma distale di Rukhov e danno sensibile nelle forme distali dei quadri, senza formazione di quelle prossimali.
    · La poliradicoloneuropatia sensoriale è una forma atattica di CIDP, che si manifesta come risultato di una ridotta sensibilità con atassia sensibile.
    · Il modulo per le lesioni del sistema nervoso centrale I dati dei segni clinici e paraclinici delle lesioni del sistema nervoso centrale e periferico.

    Laboratorio Doslidzhennya: vedere ambulatorio rіven (dodatkovo a nuovo)
    · Analisi del midollo spinale - con la comparsa di segni tipici di CVDP: cambiamento al posto di una bile (il livello di una bile cresce di 0,6 g / l) in citosi normale o leggermente gonfia;
    · Analisi del liquor su immunogramma - La sintesi locale di IgG può essere modificata. È inoltre possibile regolare il livello di Q-albumina per informare sullo sviluppo di barriere ematoneurali o ematoencefaliche;
    · Immunoelettroforesi delle proteine ​​monoclonali, i blocchi di BensJones permettono l'attivazione della gammapatia monoclonale e di malattie maligne;
    · Biopsia del nervo litico - può essere più significativo dal punto di vista diagnostico, ci sono segni di sparo e demiєlіnіzatsії, così come alcune piegature del guscio di mussola. La biopsia è particolarmente indicata in caso di adolescenza su CIDP, in pazienti, conduzione neurale in coloro che non indicano demielinizzazione, ad esempio in caso di vasculite virale.

    doslіjennya . strumentale: Vedi trattamento ambulatoriale.

    Algoritmo diagnostico di HVDP:

    Commutazione delle principali voci di diagnostica:

    · Analisi del midollo spinale;
    · Elettroneuromiografia.

    Modifica di voci diagnostiche aggiuntive:
    · Analisi di liquori per immunoglobuline;
    · Holchasta elektromyografiya;
    · risonanza magnetica del nervo gossip;
    · Biopsia del nervo litico.

    Diagnosi differenziale


    diagnosi
    Gruntuvannya per la diagnostica differenziale
    rigidità
    criteri per le vittorie
    diagnosi
    Sindrome di Guine-Barré
    (Polineuropatia demilinizucha di accensione di Gostra)
    Sindrome polineuropatica ENMG, dotato di ENMG, consultazione di un terapista, specialista in malattie infettive. · Zahvoryuvannya SGB per obbedire alla sicurezza dello stato;
    · Myazova debolezza del progresso è vicino a 1 mese;
    · Rilevazione di infezione anteriore da GBS;
    · Per GBS, c'è una sindrome del dolore caratteristica più grande: è più localizzata nell'area trasversalmente, ampia, grande pendenza, in stegon, homillocks, prima e quando si tratta di crollare;
    Con GBS compaiono sintomi positivi di tensione radicolare (Lasega, Kerniga), palpazione di monconi nervosi sui sintomi;
    · SGB sovrintende spesso al danno vegetativo: danno al ritmo cardiaco, instabilità della morsa arteriosa, iperidrosi o secchezza dello shkiri tuluba o del kintzivok;
    · Allenamento dei nervi cranici: molto spesso i nervi VII, IX e X sono coinvolti nel processo;
    · Svolgimento di ulteriore assistenza nella diagnostica differenziale dell'HVDP e dell'MGB nei vipadi spinali;
    polineuropatie da recessione
    indossare:
    (Desolazione delle polineuropatie motorio-sensoriali della NMSP; recessione della polineuropatia dalla schizofrenia alla paresi precoce Recessione autosomica recessiva della polineuropatia)
    Sindrome polineuropatica ENMG, cons. terapeuta, contro. lykarya-genetica · Riparazione a 10-35 anni;
    · Prendendo in realtà un'anamnesi familiare: in caso di parenti circostanziali è possibile sviluppare una controparte subclinica alla forma di HMCH;
    · Il quadro clinico della polineuropatia da decadimento è caratterizzato dalla debolezza della colofonia delle articolazioni dei piedi, dal gradino, dalla visibilità dei riflessi del tendine d'Achille;
    · Nel caso del NMSP Big World, è necessario modificare la forma e l'abduttore dei piedi mediante una cripta più alta dei piedi, o deformità del tipo "kinskoy";
    · I riflessi tendinei si estinguono rapidamente;
    · Myazova atrofia simmetrica;
    · Distruzione della sensibilità superficiale dello stiyki;
    · Vyavlennya alla stimolazione EMG di una soglia rapidamente aumentata di M-Vidpovisti vizioso, una diminuzione vorticosa della velocità di conduzione lungo i nervi;
    · La diagnosi di polineuropatia da decadimento è supportata da ulteriori metodi di genetica molecolare; Sindrome polineuropatica
    Polineuropatia, associata a gammapatia monoclonale
    indossare:
    Polineuropatia nel mieloma osteosclerotico, gammapatia monoclonale e macroglobulinemia di Vandelstrom
    Sindrome polineuropatica ENMG, cons. terapeuta, contro. ematologo · Clinicamente manifestato come deficit sensoriale isolato nei bambini;
    · Diagnostica di zhvoryuvannya primerutsya viklyuchno su analisi immunoenzimatiche;
    Diapositiva z'yasuvati della causa primaria
    infettivo
    polineuropatie
    indossare:
    SNID
    lebbra
    Boreliasi (inclusa la malattia di Lyme)
    difterite
    Sindrome polineuropatica ENMG, cons. terapeuta, contro. infektsіonіsta
    Con la polineuropatia della lebbra, di regola, per correggere una carenza sensibile, è facile sviluppare debolezza in diverse fasi
    · La polineuropatia differenziale si sviluppa dopo 2-4 giorni di faringite difterica. Dopo 8-12 giorni, si terrà conto della generalizzazione del processo di sconfitta del linguaggio delle idee, quindi i malati cambieranno rapidamente e attraverso una serie di compiti, o anche di più, la funzione è diventata più (una giorno nuovo).
    In caso di difterite, l'inoculazione batterica necessaria per la nascita della pupilla
    Polineuropatie, legate all'accensione sistemica e alle disabilità immunitarie
    indossare:
    sarcoidosi; amiloidosi; vascolare, inclusa periartrite vascolare, sindrome di Churg-Strauss, artrite reumatoide, sindrome di Sjögren, granulomatosi di Wegener, cervonium vovchak sistemico, sclerosi sistemica, arteria a cellule giganti, sindrome di Behcet, emoglobulinemia
    Sindrome polineuropatica ENMG, cons. terapeuta, contro. reumatologo · Indicazioni necessarie alle propedeuticità di laboratorio, nonché biopsie di tessuto muscolare e nervo litico (come illustrato);
    · Dietro i testimoni - biopsie della muscolare e del nervo litico;
    Per la vasculite sistemica e la collagenosi, lo sviluppo della mononeuropatia è caratteristico con lo sviluppo della sindrome del dolore in un paziente malato con segni di un processo sistemico (lesioni, tratto intestinale, sistema cardiovascolare, debolezza retinica, stitichezza). terapista
    polineuropatie tossiche
    indossare:
    Alcol, spoli industriali (ad esempio acrilammide), metalli (ad esempio piombo), farmaci (ad esempio miscele di platino, amiodarone, perexilina, tacrolim, clorochina e suramina)
    Sindrome polineuropatica ENMG, cons. terapeuta, contro. tossicologo Strie assonali sovrapposte, non demielinizzazione
    ідповідні cambiamenti nei dati di laboratorio e clinici
    polineuropatia nutrizionale
    indossare:
    Carenza di vitamine B1, B6, B12 o E
    Sindrome polineuropatica ENMG, cons. terapeuta, se necessario - contro. endocrinologo Informazioni di laboratorio richieste
    polineuropatie metaboliche
    indossare:
    Polineuropatia diabetica e polineuropatia con ridotta tolleranza al glucosio; polineuropatia uremica, pechinkova e acromegalica; polineuropatia ipotiroidea
    Sindrome polineuropatica ENMG, cons. terapeuta, se necessario - contro. endocrinologo, abo nefrologo, abo reumatologo, abo infettivo Informazioni di laboratorio richieste
    · La polineuropatia diabetica è caratterizzata da ipoestesia progressivamente progressiva dei sintomi inferiori in alcuni casi con alcune manifestazioni dolorose ai piedi;
    · La polineuropatia da uremichna invoca vinnikє sulle malattie croniche di nirok, che supervisionerà la carenza di nirk;
    · Le polineuropatie amiloidi sono caratterizzate dallo sviluppo di polineuropatie sensoriali-vegetative, che sono caratterizzate da palinia, disestesia, su un piccolo cambiamento di massa;
    Polineuropatia paraneoplastica
    indossare:
    Polineuropatia nel linfoma e nel cancro
    Sindrome polineuropatica ENMG, cons. terapeuta, R-gr. organi del seno, ecografia degli organi del vuoto nero e organi della piccola pelvi, FGDS e in., cons. oncologo Motivi principali di Slid z'yasuvati: condurre un oncopoysk
    Polineuropatia delle Stazioni Critiche
    indossare:
    Polineuropatia, ottenuta con sepsi, carenza poliorganica o banale intubazione
    Sindrome polineuropatica ENMG, cons. terapeuta, contro. medico-rianimatologo

    Likuvannya oltre il cordone

    Prendi un lykuvannya in Corea, Izrail, Nimechchin, USA

    Otrimati la consulenza sul medturismo

    lykuvannya

    Preparazioni (come la parola), che possono diventare stagnanti durante il trattamento
    Un gruppo di farmaci in assenza di ATC, che può diventare stagnante in caso

    Likuvannya (ambulatorio)


    LIKUVANNYA SU AMBULATORNY RIVNI

    Tattiche di Likuvannya: entrare, che viene effettuato con HVDP, su specifici (patogenetici) e non specifici (sintomatici).
    Il piano per il trattamento dell'HVDP presso l'ospedale ambulatoriale ha tre direzioni principali:
    · Zupiniti autoimmune che spara e rovina i nervi;
    · Rinnovo della conduttività nervosa, forza di comunicazione e sensibilità (remієlіnіzatsії);
    · Ripetizione unica degli attacchi HVDP.

    non farmacolykuvannya:
    · Prevenzione del regime di pratica e correzione (può essere provocato un trattamento fisico e psicologico);
    · Prototipi dell'insolazione, lascia che sia una specie di malattia infettiva, tagliala, derubala, sia scheggiata e prova Mantoux.

    Trattamento farmacologico:
    · In una data ora, ci sono tre principali malattie patogenetiche di CIDP-corticosteroidi, plasmaferesi, immunoglobuline.
    · Terapia posindromica.
    La terapia sintomatica per CIDP include:
    · Preparati per il sollievo dal dolore neuropatico (gabapentin 1200-1800 mg/die, amitriptilina 75 mg/dobu);
    · Farmaci anticolinesterasici (neostigmina 0,5 mg/dobu).

    Algoritmo per situazioni non di emergenza:
    · Terapia sintomatica

    нші vidi lіkuvannya:
    · Plasmaferesi;
    · Golkoriflessoterapia;
    · Trattamento fisioterapico;
    · Cultura fisica;
    · Ossigenazione iperbarica;
    · Entrano ortopedici con paresi periferica.


    Consultazione di uno specialista in malattie infettive - accertamento di qualsiasi infezione cronica (brucellosi, boreliasi, ecc.)
    Consultazione di un terapeuta - istituzione di un'incapacità terapeutica anormale (incapacità di fuoco degli organi interni: leggende, nirki, pechinka, ecc.)
    Consultazione di un oncologo - se necessario, oncologia
    Consultazione di un endocrinologo, nefrologo, reumatologo - se necessario, l'inclusione della patologia somatica

    Entrata profilattica:
    Profilassi primaria: è finalizzata alla profilassi dello zagostren.
    · Post-trattamento e visita regolare da un neurologo є obovyazkovym per CIDP sofferente.
    depositato:
    · Immunogrammi di controllo 1 volta per pasto.
    Non consigliato:
    · Malattie con malattie infettive, malattie trasmesse da una strada statale;
    · Zalishati senza rispetto per disturbi cronici acuti (tonsilliti, faringiti, sinusiti, pielonefriti, gastriti, ecc.).
    · È facile sopportare l'odyagu quando fa freddo, prendere freddo;
    · Piddavatisya be-qualsiasi tipo di crusca (grandi dosi di alcol, contatto con farbe tossiche e vernici e іn.);
    · Lanciare la compagnia vuota (karієs, stomatitis e іn);
    · Chip Robiti be-like e test di Mantoux;
    · Visnazhuvatisya e capovolto fisicamente e psicologicamente;
    Perebuvati ha avuto scambi assonnati attivi

    La prevenzione secondaria è focalizzata sulla prevenzione accelerata:
    In caso di CIDP le remissioni spontanee non diventano suscettibili, e per la prevenzione delle recidive ci vuole una banale ora per assumere quelle immunosoppressive.
    Banale con l'assunzione di glucocorticoidi per produrre effetti collaterali, come sindrome di Cushing, osteoporosi, diabete steroideo, ipertensione arteriosa, tendenza alla crescita dei vagi, gastrite superficiale.
    · La tendenza alla crescita della caloricità sistematica di vagi vimagає vikorystannya otmezheniya con їzhі vivente, specialmente nei carboidrati.
    · La tendenza verso una diminuzione della tolleranza ai carboidrati e un periodico aumento degli zuccheri nel sangue, sotto forma di farmaci prescritti, per aumentare la tolleranza ai carboidrati, normalizzazione della perossidazione prima dell'ossidazione
    · Per la prevenzione della gastrite vikoristovuyu modificare il corso del trattamento con la pompa protonica con l'ingibitore (omeprazolo 20 mg 1 volta per ulteriori 10 giorni).
    In caso di simpaticotonia (adduzione di una morsa arteriosa, tachicardia, anche prima della psicosi da prednisolone), è necessario prescrivere farmaci vegetotropici (anaprilina 20-40 mg 2-3 volte al bisogno). Il più delle volte si verifica durante la terapia a impulsi con metilprednizolone.

    Monitoraggio della posizione del paziente- in questa fase, secondo le regole per il mantenimento della documentazione medica, stabilire (PMSD, centri medici, ecc.), in cui sono ristrutturati:
    · Valutazione del campo malato con una descrizione del campo di shkirnykh pokriviv; vagi degli ammalati;
    · Indicatori di emodinamica: il numero di ruck spontanei, A/D, HR, Pulse;
    · Valutazione dello stato neurologico.


    · La visibilità dell'accensione della polineuropatia demilinizzante dell'accensione.

    Likuvannya (shvidka dopoga)


    DIAGNOSTICA І LIKUVANNIA A STAPS SHVIDKOЇ NEVIDKLADNOЇ AIUTO

    La diagnostica arriva: a seconda dello stato dell'arte, non c'è bisogno di aiuto.

    Trattamento farmacologico:
    Il trattamento etiopatogenetico non viene effettuato.
    In questa fase viene eseguita la terapia sintomatica.

    Likuvannya (fisso)


    LIKUVANNYA da fermo РІВНІ

    tattiche di dipendenza
    Trattamento non farmacologico:
    · Dyeta Nizkosolova con un alto contenuto di grassi, birra a basso contenuto di grassi;
    · Zabezpechennya adeguato per cercare disturbi con il metodo di prevenzione di piaghe da decubito e contratture.

    Trattamento farmacologico:
    Lіkuvannya CIDP è composto da terapia patogenetica e sintomatica. La terapia patogenetica si basa sullo sviluppo di malattie immunomodulatorie, poiché in questo giorno è stata presa sulla base della prima e delle altre linee.
    in yakosti terapia di prima linea vikoristoyu:
    Glucocorticoidi (GC),
    Immunoglobulina umana normale per introduzione interna (VVIG)
    · Plasmaferesi.

    HA (metilprednizolone o prednizolone)... Per tutti i disturbi, si consiglia di assumere il prenizolone alla dose di 1,5 mg / kg al giorno per 2-4 giorni, durante la lucidatura, prenderò passo dopo passo una dose di prenizolone a giorni alterni. In caso di un significativo eccesso del periodo, la dose di prednisolone può essere modificata gradualmente (di 5 mg di pelle 2). Dopo 3-4 mesi, passa a una dose aggiuntiva (20 mg a giorni alterni) e prendine di più per 2 mesi. In un tale grado, il corso del trattamento è banale nel mezzo di 6 mesi. Il prenizolone viene pattinato quando c'è un ripetuto rinnovamento della potenza dei principi e degli indicatori prerequisiti dell'elettroneuromografico (ENMG) in anticipo.
    Schemi di trattamento alternativi: metilprednizolone internamente 1 g/die per 5 giorni, almeno 1 g/aggiungere 1 volta al giorno per 4 o 8 giorni, una volta al mese; o 500 mg di metilprednizolone per via orale 1 volta a settimana 3 m / s, quindi la dose deve essere ridotta di 50 mg di pelle 3 m / s.

    plasmaferesi
    Nell'ora data, la plasmaferesi come monoterapia è stagnante nella CIDP nelle viti vinyatka: la resistenza è controindicata alla persistenza di corticosteroidi e/o immunoglobuline di classe G.
    Quindi richiamare la plasmaferesi con CIDP per passare alla terapia ormonale (Div. Vishche). In una vasta gamma di operazioni, vengono eseguiti fino a 200-220 ml di plasma / kg per corso in 5-7 sessioni con uno stiramento di due lunghezze. Come componente sostitutivo nella plasmaferesi, diventa il 5% dei livelli di albumina, così come il farmaco, sulla base di plasma fresco congelato, fornisce un numero minore di accelerato e rifornimento del rhizik dell'epatite B trasferita e CHIDy.
    Nei pazienti tranquilli, se la plasmaferesi viene eseguita con CVDP in monoterapia, si consiglia di assumerla da 2 a 3 volte a settimana prima della comparsa di un decorso clinico stabile con ulteriori modifiche nella frequenza degli interventi con un periodo di mesi decidui.

    Negli ultimi giorni, è stato dimostrato prima della plasmaferesi con CIDP, sapevano un sacco di evolu- per qualche motivo, non si tratta di consumare immunoglobuline di classe G).
    Plasmaferesi senza forno per donne e bambini vaginali che soffrono di HVDP. Non è raccomandato l'uso della plasmaferesi con i corticosteroidi, poiché ridurrà la sua efficacia terapeutica. Circa il 5-10% dei disturbi che soffrono di plasmaferesi è suscettibile di ricadute e ricadute, che, di regola, regrediscono rapidamente ai più piccoli schemi di morbilità.
    Un'alternativa alla plasmaferesi è l'immunoglobulina endovenosa (IVIG).
    VVIG zazvychayat in una dose nasale di 2 g / kg (stiramento 2-5 dB.), Poten 1 g / kg pelle 3 tensione. allungamento di 6 ms. oppure 0,5 g/kg per un allungamento di 4 giorni per pelle mesi per un allungamento di 6 ms.

    L'effetto terapeutico dell'immunoglobulina si basa su anti-infornamento, neutralizzazione di antivirus, anticorpi antibatterici e autoantitil, antinfiammatorio e neutralizzazione del complemento attivo. Per l'efficacia dell'immunoglobulina, prima della plasmaferesi, ale meno accelerazione (mal di testa, reazioni shkirnі, attraverso, brividi, asettico). Immunoglobulina di controindicazioni siamo malati con mancanza di immunoglobulina A, in quanto hanno un rischio di sviluppo di shock anafilattico.
    Se c'è una mancanza di efficienza nella prima riga, i farmaci di riserva vengono memorizzati - prendi un'altra linea- azatioprina, ciclofosfamide, ciclosporina, micofenolato mofetile, metotrexato.

    Azatioprina (imuran) prescrivere per via orale alla dose di 50 mg/cit con ulteriori riduzioni delle dosi fino a 150-200 mg/cit.

    ciclofosfamide durante il giorno è causata dal tipo di immunosoppressori in caso di monoterapia, nonché in associazione con azatioprina. Il farmaco viene somministrato internamente alla dose di 200 mg oa giorni alterni alla dose di 400 mg. La terapia può essere riparata nella mente dell'ospedale, e solo dopo essere passati nella tolleranza del farmaco, è possibile trasferire i disturbi all'ambulatorio. ciclosporinaè prescritto per via orale alla dose di 3 mg/kg. Quando ci sono reazioni tossiche, la dose può essere aumentata fino a 5 mg / kg 2 volte al giorno. Per ottenere un effetto terapeutico stabile, la dose di ciclosporina può essere ridotta al minimo

    micofenolato mofetile priznachayut sul supplemento ai glucocorticoidi nei vipad, se è necessario ridurre la dose. Il micofenolato mofetile deve essere somministrato per via orale alla dose di 2 g/cit con una dose corretta simile, a seconda dell'efficacia del trattamento.

    tіamіn- priznachayut 25-50 mg 2-4 volte per doba. Corso 3-4 giorni.

    Il cambiamento del principale lykarsky zoobіv:

    preparativi dose singola molteplicità di introduzione
    prednisolone

    Metilprednizoo

    1,5 mg/kg per via orale

    1 g/giorno

    X 1 volta al giorno contro 2-4 volte con inizio di riduzione fino a 20 mg/aggiungere a giorni alterni per più di 2 mesi. ma:
    internamente 5 giorni, a volte 1 g/aggiungere 1 volta al giorno per 4 o 8 giorni, a volte 1 volta al mese;
    per vseredin 500 mg 1 volta a settimana 3 m/sec., quindi abbassare la dose di 50 mg di pelle 3 m/sec.
    mmunoglobulina interna 2 g/kg
    allungamento 2-5 dB., almeno 1 g/kg pelle 3 ton. allungamento di 6 ms. o 0,5 g/kg per 4 giorni pelle mese per 6 mesi

    Il trasferimento di licari preesistenti:

    preparativi dose singola molteplicità di introduzione
    Azatioprina (imuran) 50mg/cit per via orale 1 volta al giorno, giornalmente con dosi aumentate fino a 150-200 mg/cy.
    ciclofosfamide 200 mg i / m 1 volta al giorno, a giorni alterni alla dose di 400 mg.
    Trental (pentossifilina) 0,6 g (0,1 in 0,4);
    Soluzione al 2% 5-10 ml (0,3 g / 0,9 g).
    nel mezzo 2-3 volte per doba
    internamente 1-2 volte per extra
    intanto, 25-50 mg/giorno nel mezzo 2-4 volte per doba

    Coinvolgimento chirurgico, per le indicazioni indicate per il coinvolgimento operativo: Nemaє.

    нші vidi lіkuvannya:
    Essere consapevoli della memoria dell'importanza del complesso delle visite riabilitative, e per la prevenzione dell'accelerazione della malattia e per lo sviluppo dello stato funzionale della mente prima della presenza di un sufficiente impegno di sé.
    Una persona malata ha bisogno di:
    Likuvalna fizkultura
    Il massaggio è benefico infuso nello scambio della parola, che accelererà anche la crescita dei nervi e il rinnovamento
    · Fisioterapia per prevenire la formazione di contratture (elettrostimolazione, trattamento termico, elettroforesi lykarsky, ecc.).
    · Ossigenazione iperbarica.

    Indicato per la consulenza fahivtsiv:
    · Consultazione di uno specialista in malattie infettive, se necessario (a volte di un agente per un'emergenza preospedaliera) - l'instaurazione di qualsiasi infezione cronica (bruceliosi, borelite, ecc.), e così
    Consultazione di un terapeuta se necessario (tutti i giorni durante il periodo pre-ospedaliero) - l'instaurazione di un'incapacità terapeutica (un'accensione degli organi interni: terapia, terapia, malattia del fegato)
    · Consultazione di un endocrinologo, nefrologo, reumatologo - se necessario, l'inclusione della patologia somatica o la correzione della malattia.

    Indicato per il passaggio alla forma di terapia intensiva e rianimazione:
    · Passi importanti ed estremamente importanti dei disturbi neurologici;
    · Instabilità dell'emodinamica;
    · Distruzione della funzione dikhannya;

    Indicatori di efficienza di trattamento:
    · Stabilizzazione dello stato immunologico (breve e bassa conservazione di sangue IgG e sangue);
    · Regressione dei sintomi neurologici cognitivi.

    Più lontano.

    Il dispensario è prudente nella clinica per un mese di residenza.
    Chiama i tuoi pazienti per continuare a usare i corticosteroidi fino a quando non sono tranquilli, purché non ci sia il massimo effetto terapeutico (dare 4-6 mesi). Likar è colpevole di aver negoziato con il paziente circa il fallimento degli steroidi e le necessità di vita per loro. I seguenti consigli saranno belli:
    · Con un metodo profilattico di gastrite vicoristovuyu per ridistribuire il tasso di trattamento dalla pompa protonica con l'ingibitore, ad esempio, omeprazolo (20 mg nel mezzo al basso).
    · L'ipocalisse può essere fornita assumendo calorie alla dose di 30 mEq/add, o anche 1-2 banane al giorno.
    · La violazione della tolleranza al glucosio può svilupparsi in pazienti con diabete latente o una storia familiare di diabete. In generale, è necessario cambiare giorno, altrimenti si può conoscere e fornire farmaci ipoglicemizzanti.
    Ipertensione arteriosa. Obov'yazkova dієta con un basso volume di sodio.
    · Zbіlshennya masi tila. I pazienti sono colpevoli di avere una dieta ipocalorica con una bassa quantità di carboidrati e sali e un'elevata quantità di energia.
    · Cataratta e glaucoma. È necessario 1 volta al mese per essere esaminato da un oftalmologo.
    Miopatia. La miopatia steroidea deve essere sospettata in caso di aumento della debolezza muscolare, poiché l'attività degli enzimi nel sangue e l'EMG vengono perse senza cambiamenti. Le donne sono più avanzate nella miopatia da steroidi. Likuvannya polyagaє a dosi ridotte di steroidi; finché è polifenia, è possibile vvazaty, quindi si è sviluppata una debolezza maliziosa a causa del consumo dell'ormone. In caso di biopsie, appare l'atrofia delle fibre di tipo 11. Lo sviluppo della miopatia da steroidi si riscontra spesso nella dose e nella banalità dell'assunzione di steroidi; La sensibilità individuale della protezione è significativamente varia, in relazione alla quale i sintomi possono manifestarsi già attraverso poche parole, e non molto.
    È importante ricordare che nel periodo di remissione è una componente indispensabile del trattamento є terapia aggiuntiva e riabilitazione complessa.
    Viene mostrato il primo segno della terapia occupazionale per disturbi con funzioni danneggiate dei bambini superiori.


    riabilitazione medica


    effettuato secondo lo Standard per l'organizzazione della riabilitazione medica della popolazione della Repubblica del Kazakistan, approvato dall'ordine del Ministero della protezione della salute della Repubblica del Kazakistan del 27 dicembre 2013, n. 759.

    assistenza palliativa


    In questa fase si realizza l'educazione psicologica degli ammalati e dei parenti, l'alimentazione legale e sociale sulla base del miglioramento della qualità della vita dei malati e della patria.

    Cadere al tipo e alla gravità ha rallentato, ma i disturbi sono arrivati ​​al culmine, puoi anche saperne di più, come:
    Per chi è malato, dobbiamo ammettere l'eparina per i bambini in una dose di 5.000 OD per la pelle di 12 anni e una compressione oraria delle mucose litiche per prevenire la trombosi venosa glib
    · Il massaggio è benefico infuso nello scambio della parola, che accelererà anche la crescita dei nervi e il rinnovamento.
    La kinesiterapia viene portata per stimolare il rinnovamento e il rinnovamento del volume myazovy
    · Fisioterapia per la forza lucidante, per prevenire la formazione di contratture (elettrostimolazione, trattamento termico, elettroforesi lykarskiy).
    · Riabilitazione per lo sviluppo di vecchi suggerimenti e prodotti adattivi che si aggiungono alla vita di tutti i giorni.
    Una persona malata può conoscere metodi ortopedici e ulteriori metodi di eccesso di offerta
    Psicoterapia

    ricovero


    Indicato per il ricovero programmato:
    · Zagostrennya KVDP;
    · Aumento dei sintomi neurologici sedentari in pazienti con polineuropatia demilinizzante ignea cronica.

    Indicato per l'ospedale di emergenza:
    · Pazienti con precedenti diagnosi di HVDP.

    informazione

    Dzherela e la letteratura

    1. Protocolli del Comitato Unito per la qualità dei servizi medici del Ministero della Salute e dello Sviluppo Sociale della Repubblica del Kazakistan, 2016
      1. 1. Bikova O. V., Boyko A. M., Maslova O. I. Stasi interna delle immunoglobuline in neurologia (Revisione della letteratura e spore vlasnі) // Nevrol. zhurn. - 2000, 5.P.32-39. 2. Gekht BM, Merkulova DM Aspetti pratici del decorso clinico e del trattamento delle polineuropatie // Nevrol. zhurn.-1997 n. 2.-P.4-9. 3. Mozolevsky Yu. V., Dubanova E. A., Ivanov M. І. Klinika e likuvannya Chronicheskogo ardente poliradicoloneuropatia demilinosa // Zhurn. neurolo. è psichiatra. - 1992, n. 3. P.106-110. 4. Latov N. Progressi nella diagnosi e nel trattamento della CIDP e delle relative neuropatie immuno-mediate // Neurologia. - 2002. - Vol. 59 (supplemento 6). - S. 1. 5. Akhmedova G.M., Avyanova L.A., Devlikamova F.I. quello dentro. Dosaggio complesso di neuropatie croniche deboli per lesioni del sistema nervoso centrale // Medicina pratica. - 2013. - T. 68, n. 1 (1). - S.83-86. 6. Vallat J.M., Sommer C., Magy L. Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica: sfide diagnostiche e terapeutiche per una condizione curabile // Lancet Neurol. - 2010. - Vol. 9. - Pag. 402-412. 7. Dyck P.J., Lais A.C., Ohta M. et al. Poliradicoloneuropatia infiammatoria cronica // Mayo Clin Proc. - 1975. - Vol. 50. - Pag. 621-637. 8. Gorson K.C., Katz J. Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica // Neurol Clin. - 2013. - Vol. 31. - Pag. 511-532. 9. Misra Regno Unito, Kalita J., Yadav R.K. Un confronto tra poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica tipica e clinicamente atipica // Eur Neurol. - 2007. - V. 58. - P. 100-105. 10. Koller H., Kieseier B.C., Jander S. et al. Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica // NEJM - 2005. - Vol. 352 (13). - Pag. 1343-1357. 11. De Sousa E.A. Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica: diagnosi e gestione // Expert Rev. Clin. immunolo. - 2010. - Vol. 6 (3). - Pag. 373-380. 12. Busby M., Donaghy M. Neuropatia disimmune cronica: una sottoclassificazione basata sulle caratteristiche cliniche di 102 pazienti // J Neurol. - 2003. - Vol. 250. - Pag. 714-724. 13. Van den Bergh P.Y.K., Hadden R.D.M., Bouche P. et al. Linee guida EFNS/PNS sulla gestione della poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica: Rapporto di una task force congiunta dell'EFNS e del PNS - Prima revisione // Eur J Neurol. - 2010. - Vol. 17. - Pag. 356-363. 14. Koski C.L., Baumgarten M., Magder L.S. et al. Derivazione e validazione dei criteri diagnostici per la polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica // J Neurol Sci. - 2009. - Vol. 277. - Pag. 1-8. 15. Brannagan T.H. Gammaglobulina endovenosa (IVIg) per il trattamento della CIDP e delle relative neuropatie immunomediate // Neurologia. - 2002. - Vol. 59 (supplemento 6). -S.33-40.27. Koski C.L. Terapia della CIDP e delle neuropatie immunomediate correlate // Neurologia. - 2002. - Vol. 59 (supplemento 6). - S. 22-27. 16. Rajabally Y. A., Narasimhan M., Chavada G. Predittori elettrofisiologici della reattività agli steroidi in CIDP // J Neurol. - 2008. - Vol. 255. - Pag. 936-938.

    informazione


    SHORT, SCHO VICORISTA IN PROTOCOLLI

    OVDP gostra accensione demilinizucha poliradicoloneuropatia
    CIDP accensione cronica demiєlіnіyucha polyradіculoneuropathy
    Tnp polineuropatia
    NMSP spadkov polineuropatia motorio-sensoriale
    SGB Sindrome di Guine-Barré
    ANNO DOMINI ipertensione arteriosa
    PNS sistema nervoso periferico
    SNC Sistema nervoso centrale
    risonanza magnetica Tomografia a risonanza magnetica
    DPL reazione lantsyugov della polimerasi
    CSF midollo spinale ridina
    SCARPA il tasso di accumulo di eritrociti
    Ig immunoglobuline
    Frequenza cardiaca il numero di cuori è molto veloce
    SNID sindrome da immunodeficienza concentrata
    EMG elettromiografia
    ITA elettroneuromiografia
    VVIG immunoglobulina umana normale per introduzione interna
    GK glucocorticoidi

    Elenco dell'elenco dei protocolli nel protocollo in base alle qualifiche delle qualifiche:
    -Kayshibaeva Gulnaz Smagulovna - candidato di scienze mediche, AT "Università medica kazaka di istruzione ininterrotta", capo del dipartimento di neurologia, certificato "neuropatologo degli adulti".
    -Zhumagulova Kulparam Gabibulovna - candidato di scienze mediche, AT "Università medica kazaka di istruzione ininterrotta", professore associato del dipartimento di neurologia.

    Ordinanza per la presenza di un conflitto di interessi: attutire.

    Elenco dei revisori:
    Dushanova G.A. - Dottore in Scienze Mediche, Professore, Capo del Dipartimento di Neurologia, Psichiatria e Psicologia dell'Accademia farmaceutica statale di Pivdenno - Kazakistan.

    Lasciando che le menti guardino al protocollo: Revisione del protocollo attraverso 3 anni di redazione e pubblicazione, e dalla data di adesione al processo, se nuovi metodi sono evidenti con prove sufficienti.


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    Uno dei rallentamenti delle bevande alcoliche è la polineurite alcolica - disagio, con qualsiasi deterioramento della funzione dei nervi periferici a seguito dell'infusione di metaboliti tossicogeni etanolo sulla membrana muscolare delle cellule nervose. Molto spesso la polineuropatia del surnatante durante la fase dell'alcolismo, con la quale viene impedita l'assunzione regolare di alcol. I disturbi compaiono nel 50-80% dei tumori maligni cronici delle bevande alcoliche. Naybilsh era malato della malattia di un uomo. L'ICD-10 (classificazione internazionale dei disturbi) è noto al codice di incapacità dato "G62.1".

    È coerente con la riduzione delle cellule nervose, nonché con il quadro clinico della polineuropatia alcolica, che può essere classificata come segue:

    1. La forma sensoriale è caratterizzata dall'espressione di fibre sensibili. Complesso sintomatico di rappresentazioni di visioni inaccettabili, dolori, diminuzione della sensibilità delle menti e sintomi inferiori di shkiri, mani più profonde.
    2. La forma di Rukhov è motoria, stupita dal deterioramento della funzione dei neuroni di ruk, dalla sindrome superflua e dai sintomi dolorosi, nonché da diminuite funzioni delle pagnotte, disturbi alla perdita di lassità, omozigosi nel numero Come risultato di una diminuzione della capacità di costruzione durante un banale superamento della malattia, viene accelerato il deterioramento delle atrofie nelle parti del corpo colpite.
    3. Zmishana è la presenza di segni di polineuropatia sia sensoriale che motoria, tale forma è un retaggio della natura protratta del superamento del disturbo e della presenza di un'adeguata terapia farmacologica e di visite fisioterapiche.
    4. La pseudoobesità periferica della genesi alcolica (forma atattica) per le sue manifestazioni è simile alle tabe del cervello, che si sviluppa con lesioni sifiliche del sistema nervoso centrale, con un sintomo provinciale di compromissione della coordinazione.
    5. Manifestazione subclinica in un numero maggiore di disturbi con alcolismo cronico, in caso di mancanza di cicatrice sul lato di uno stato neurologico, la battaglia può essere attribuita solo a ulteriori diagnosi.
    6. La polineuropatia vegetativa può portare a disfunzioni degli organi interni.

    Forse alcune opzioni per superare i disturbi:

    • gostre;
    • cronico;
    • asintomatico.

    causa

    Aumenterò la patogenesi della polineuropatia alcolica per diventare non vaccinato. Il ruolo principale nello sviluppo dei disturbi è svolto da tre funzionari principali:

    • iniettare alcol etilico e metabolismo dell'acetaldeide sulle membrane lipidiche degli assoni: c'è una mancanza di circolazione sanguigna nelle cellule nervose;
    • insufficienza delle vitamine del gruppo B, in particolare della tiamina (B1), a causa di un'alimentazione insufficiente e del consumo di alcol. In caso di bevande alcoliche maligne, l'umidità nell'intestino si rompe, c'è molta carenza di vitamine, quindi c'è anche un grande ruolo nello sviluppo di avitaminosi, il deterioramento del modo di mangiare nei disturbi, il rischio di essere custodito per l'alcol;
    • L'instaurazione intensiva di radicali è dannosa per la salute delle cellule endoteliali, a causa dello sviluppo delle cellule endoteliali, a seguito della quale si sviluppa l'ipossia endoneurale.

    sintomi

    Lo sviluppo della polineurite è supervisionato:

    • vidchutty inappropriato a viglyadi pelle d'oca e pokolyuvan shkiri;
    • una varietà di diversi gruppi di lingue in caso di atrofie, il più delle volte sintomi distali o inferiori, a seguito dei quali la mossa si interrompe;
    • dalle navi del litkovy m'yaz_v, che saranno d'accordo di notte;
    • una diminuzione della sensibilità nelle viste inferiori, in particolare i piedi, a seguito della quale può esserci traumatizzazione con lo sviluppo di processi infettivi secondari, in cui esiste una somiglianza tra polineuropatia alcolica e diabetica;
    • m'yazovi più carattere da forno;
    • deterioramento dell'eredità di rіvnovagi yak urazhennya kіtin mozochka (segni di atassia);
    • deterioramento della microcircolazione, a cui c'è un freddo dei piedi e delle mani, e un sintomo di una malattia è causato da una rottura delle vescicole dei capillari;
    • compromissione vegetativa: non manomissione del sech, o navpak, a seguito dello sviluppo di neoplasie neurogene settoriali, compromissione della funzione erettile, compromissione della motilità intestinale, stitichezza, a seguito dello sviluppo di farmaci.

    diagnostica

    Una persona malata, che soffre di esaurimento alcolico, ha bisogno della vigilanza di uno psichiatra o di un narcologo. Quando compaiono i primi segni di polineuropatia, vanno dal neurologo per ulteriori diagnosi e un segno del piano di trattamento.

    La diagnosi di polineurite alcolica viene effettuata secondo l'ICD presso l'ufficio:

    • anamnesi, in cui esiste un lanka patogenetico nell'impianto viglyadі ultraterreno di bevande alcoliche;
    • skarg per una diminuzione della sensibilità delle immagini, atrofia di m'yazov, deragliamento del camminare, percezioni inappropriate su shkiri, dolori m'yazov e sudomi;
    • uno sguardo fisico, in qualsiasi momento iniziano i segni di guasti sensoriali, motori e vegetativi negli occhi di una diminuzione dei riflessi, della sensibilità di uno shkiri, una diminuzione del tono delle muse, una riduzione della scioltezza nei pendii;
    • tipi strumentali di preliminari: eseguire in modo efficiente l'elettromiografia, poiché il potenziale elettrico dei muscoli appare, con neuropatia, sarà ridotto in caso di interruzione subclinica di disturbi;
    • in alcuni casi, una biopsia del nervo è ristagnata per una seconda analisi istologica.

    lykuvannya

    La terapia della polineuropatia alcolica si basa su un approccio complesso alla patogenesi e all'eliminazione dei sintomi.

    1. Vidmova dalla malignità dell'alcol è la fase principale nel trattamento della polineurite, viziosa della malignità dell'alcol etilico. Se un paziente non è richiesto da un paziente, la terapia farmacologica può essere sopraffatta senza effetto.
    2. Complesso vitaminico di vitamine del gruppo B, in particolare tiaminu. È usato per via orale, così come nel caso della terapia infusionale. Nella pratica medica, i seguenti farmaci sono più spesso usati per il trattamento: Neurorubinu, Trigamma.
    3. Per l'allenamento, diventerò e aggiornerò la struttura dei gusci muscolari dei neuroni nel costo vikoristovyuyut. prima di entrare nel gruppo farmacologico dopo aver bevuto. Dozіlno zasosuvannya Phenibut, Cerebrolizinu, Tenoten.
    4. Preparati diretti alla microcircolazione sanguigna - Tiolepta, Dialipon.
    5. Il sollievo dalla sindrome del dolore può essere fatto con l'aiuto di farmaci antinfiammatori non steroidei - Ibuprofene, Diclofenac. Per protezione, ho dato un gruppo di farmaci per curare i disturbi, ma soffriamo di disturbi cronici del tratto intestinale, soprattutto disturbi vili, come nel caso della parola. vai al magazzino dei medicinali per stimolare l'insediamento delle mucose degli organi di incisione.
    6. La dietoterapia si basa sul rispetto per la correzione del regime di raccolta: l'accoglienza della persona è colpevole di colpi e frequenti, e tutte le vitamine e i microelementi necessari sono inclusi nel deposito di colpa.
    7. Sedativo e in qualche modo irritante є pollame, camomilla alla menta, tè a base di questi possono essere utili nel periodo di diversi tipi di bevande alcoliche.
    8. Fisioterapia per il rinnovo dell'ampiezza assorbita dei ruck nelle piste.

    Il tuo narcologo è in anticipo:

    La neuropatia può portare allo sviluppo senza indugio:

    • il deterioramento della funzione della stufa;
    • mancanza di cuore e nirkova;
    • encefalopatia alcolica;
    • disfunzione erettile;
    • rovinoso sechovipuskannya;
    • lesione dei calli;
    • modelli inferiori e superiori paralleli;
    • Diminuzione del demanio per lo zoru.

    profilassi

    L'approccio principale di prevenzione è la diagnosi di polineurite della genesi alcolica vidmov mediante l'impianto di bevande a base di alcol etilico. Per soddisfare le esigenze del sistema immunitario, è necessario mantenere il corretto stile di vita:

    • sport attivi;
    • passeggiate in una nuova occasione;
    • vidmova vid tyutyunopalinnya.

    Per avere successo nella lotta alla maggese, non è facile farsi consigliare da uno psicologo e fare attenzione con uno psichiatra, poiché la terapia dell'alcolismo cronico comprende sia la correzione dello stato terapeutico psicotico, sia la banalizzazione del cure mediche complesse.

    previsione

    Più suscettibile alle forme subcliniche e lievi di neuropatia alcolica. Con una diagnostica gratuita e l'attribuzione precoce di un farmaco sfuggente è possibile rinnovare la struttura delle guaine nervose. Una prolungata recessione dei disturbi ed è importante formare una forma prima dell'invalidazione e dell'accelerazione, poiché è disgustoso indulgere in una simpatia.

    La Classificazione internazionale russa dei disturbi del decimo sguardo (ICD-10) ha adottato un unico documento normativo per l'incidenza della malattia, le ragioni dell'infestazione della popolazione agli istituti medici, le cause di morte.

    L'ICD-10 è stato introdotto nella pratica della protezione della salute nell'intero territorio della Federazione Russa nel 1999 con l'ordine del Ministero della Salute dell'Ucraina del 27.05.97. Nr. 170

    Un nuovo look (ICD-11) è previsto dall'OMS nel 2017 2018 roci.

    Іf modifiche e integrazioni del VOOZ rr.

    Elaborazione e trasferimento zmin © mkb-10.com

    Codice della polineuropatia diabetica secondo ICD-10

    La polineuropatia è un complesso di disturbi, che comprende lesioni multiple dei nervi periferici. Molto spesso è necessario passare alla fase cronica e alla volodya con l'aiuto del percorso più ampio, in modo che il processo di raccolta delle fibre extra e passo dopo passo ami tutte le grandi scrofette.

    Classificazione della polineuropatia secondo ICD 10 ufficialmente nota, ma non per caratteristiche specifiche individuali, e non descrive le tattiche di trattamento.

    Sintomi e diagnostica

    Un'immagine intelligente in primo luogo da fondare sui robot in rovina dell'apparato di supporto e carne e del sistema cuore-vascolare. Skarzhitsya paziente sul dolore ai muscoli, la loro debolezza, il giudizio e l'aspetto dell'edificio alla normale sovrasaturazione (paresi dei sintomi inferiori). Alla sintomatologia arretrata sono dati frequenza frequente del ritmo cardiaco (tachicardia), sintomi di presa arteriosa, ipotermia e mal di testa attraverso cambiamenti nel tono del cervello e circolazione sanguigna impropria degli organi del sistema nervoso centrale.

    Quando la salute dell'unguento malato sarà andata, mi atrofizzerò, il lyudin fondamentalmente mentisce, ma è significato negativamente sulla grata dei tessuti molli. In alcuni casi, si sviluppa la necrosi.

    Una selezione di rimedi per i gozzi per ascoltare tutti gli skargi del paziente, per guardarsi intorno, per riconsiderare i riflessi tendinei e la sensibilità del bambino all'ausilio di appositi strumenti.

    La diagnostica di laboratorio del sangue è efficace in termini di patologie specifiche e ragioni per lo sviluppo della malattia principale. È anche possibile aumentare la regolazione della concentrazione di glucosio nelle spore non tossiche, sali di metalli importanti.

    І delle moderne metodiche strumentali per la riduzione della neuromografia elettrica e delle biopsie del nervo.

    lykuvannya

    Il Comitato Internazionale ha sviluppato un sistema per il trattamento della polineuropatia. In primo luogo, c'è un afflusso del fattore causale della testa: essere simulato dagli organismi per l'aiuto degli antibiotici, per compensare la perdita del sistema endocrino e della terapia ormonale, per cambiare la mente dei robot, per cambiare la forma di essere coinvolti in una nuova assunzione di alcol,

    Per unificare lo sviluppo di uno sviluppo accelerato, c'è un alto potere calorifico del giorno (quando il giorno è finito), un complesso di vitamine e minerali, che introducono il robot al sistema immunitario e al trofismo della cellula .

    Per la conoscenza dei sintomi, non ci sono farmaci dolorosi, farmaci antipertensivi e stimolanti muscolari.

    Trattamento della polineuropatia diabetica

    Diabete succinico allargheremo le malattie in tutto il mondo. È più spesso il caso dello sviluppo di malattie croniche. Una delle malattie accelerate è la polineuropatia diabetica.

    Polineuropatia diabetica cronica (sensomotoria): la forma della neuropatia si amplia, poiché diventa suscettibile a disturbi sensibili, vegetativi e arruffati.

    E 10.42 polineuropatia diabetica nel diabete di tipo 1,

    E11.42 polineuropatia diabetica in DM 2,

    G 63.2 Polineuropatia diabetica distale.

    La polineuropatia diabetica è associata alla sindrome del dolore e spesso riduce il livello di vita dei pazienti.

    Lo sviluppo di una malattia può portare a un'accelerazione più grave. Tale, yak: atassia, angolo di Charcot, sindrome del piede diabetico, osteoartropatia diabetica.

    La polineuropatia diabetica dei bambini può essere portata alla cancrena e ad altre amputazioni.

    Per questo, è importante ricordare lo sviluppo ed è più efficace rilevarlo anche con i primi segni di un bambino con un bambino con diabete.

    causare lo sviluppo

    Vengono presi in considerazione i principali fattori eziologici che provocano lo sviluppo della polineuropatia diabetica:

    1. Courinnya e alcol;
    2. Mancato controllo della glicemia;
    3. vik;
    4. Morsa arteriosa;
    5. Distruzione del sangue spіvvіdnoshennya lіpіdіv (parole grasse);
    6. Diminuzioni contro l'insulina nel sangue;
    7. Banale overbig di un diabetico.

    Il numero di quelli aggiornati dovrebbe essere preso in considerazione per coloro che controllano costantemente il livello di glucosio e presa arteriosa, ma piuttosto riducono lo sviluppo della patologia. E il tempo dedicato alla terapia insulinica ridurrà il rischio di sviluppo di un fattore due.

    sintomi

    I sintomi della polineuropatia diabetica appaiono come più sintomi nei sintomi inferiori. Pekucha, stupido o sverblyachі, rіdsche gostry, pungente è trafitto. I vincitori più frequenti sono in piedi e per banchettare nell'ora serale. Nadal, si può manifestare di più nel terzo inferiore delle mani della donna.

    Pazienti skarzhitsya da parte del m'yaziv, dolore alle piste, camminata rovinata. Tse è legato con una rosetta nel sistema nervoso. È coinvolta la sensibilità temperamentale, può apparire il trofismo.

    Il disagio di Hvory vidchuv deriva da doty ogyagu. La sindrome del dolore in tali vipadas è di natura persistente e sutta pogirshuє nella parte posteriore dell'autostima della persona malata.

    Yak viyaviti e chiarire la diagnosi?

    La diagnosi di polineuropatia deve essere riparata dal conto di un medico, che può aiutarti a raccogliere l'anamnesi e un segno della necessità di una diagnosi.

    L'elettroneuromiografia appare nella veste dei principali preliminari. Sul supplemento, puoi salvare il dosaggio del VKSP (potenziale vegetativo e carino).

    patologia lіkuvannya

    Per impostare la diagnosi di polineuropatia diabetica, utilizzare la terapia etiotropica. È importante normalizzare il glucosio invece del glucosio nel sangue. Per un controllo continuo, nel 70% dei casi, cambiano più risposte. Per i bambini è indicata l'insulina.

    Nello schema di trattamento per lo stress ossidativo, per il rinnovamento dell'edema, è necessario utilizzare preparati medicinali con effetto antiossidante. Prendendo il farmaco, segui i corsi per finire un'ora banale. Al periodo tsei ide controllo e cautela per il paziente.

    Per antidolorifici, vengono utilizzati analgesici e farmaci protivopalny. Ale, come intendo fakhivtsi, aumenterò la puzza dello strano odore dalla maggior parte del visto, che banalmente, puoi ottenere il robot giusto nel liquame.

    Per i sintomi del dolore neuropatico cronico vengono prescritti anestetici, antidepressivi e farmaci antiepilettici. Oltre ai preparati, si consiglia di utilizzare cerotti vikoristovuvati con lidocaina, gel, unguenti e crema.

    Come consolidamento di un complesso trattamento della polineuropatia diabetica, in caso di presenza di un paziente, intendo:

    • fizio likuvannya,
    • magneto e fototerapia,
    • elettroforesi i strumi,
    • elettrostimolazione di myaziv,
    • golkovkolyuvannya,
    • ossigenazione iperbarica,
    • ottimizzazione infrachervone monocromatica.

    Likuvannya da folk zasoba può essere privato di un likuyuchiy lykar per la stagione. In aggiunta ai tradizionali metodi di trattamento, è possibile utilizzare la fisioterapia e il trattamento degli unguenti.

    Un trattamento efficace della polineuropatia diabetica tiene conto dello sviluppo dell'individuo nei confronti del paziente con la pelle con un complesso di metodi di trattamento conservativi.

    neuropatia

    Codice per MKH-10

    nome

    descrivere

    La sintomatologia della neuropatia è dovuta alla natura del sistema nervoso e alla crescita del cervello. Molto spesso, ci sono cantine in caso di malattie straniere, intossicazioni precoci e, in alcuni casi, in caso di lesioni precoci.

    Le forme più comuni di neuropatia: diabetica, tossica e post-traumatica.

    causa

    Diminuzione delle gole nervose in caso di diabete diabetico sintomi di escrescenze di ventose e lipidi nel sangue e lesioni a pannocchia di molti vasi trovati, come ravvivare le fibre nervose.

    La neuropatia post-traumatica si sviluppa a seguito della soppressione e della distruzione delle fibre nervose. Non è spesso la conduttività del nervo che si rompe a causa di gravi lesioni, ad esempio un forte colpo, che può portare alla rottura delle guaine nervose.

    Un contributo importante allo sviluppo della neuropatia può essere dato da artrite, deficit di nirkov e pechinka, ipotiroidismo, gonfiore e indigestione.

    sintomi

    Trova la nuova forma di neuropatia in caso di diabete mellito. Quando il diabetico soffre, in primo luogo, gli altri bambini stessi, compresi quelli che forniscono sangue alle fibre nervose. La forma principale del riso è la formazione di neuropatia diminuzione della sensibilità nelle aree di shock. In passato, cresce il rischio di traumatizzazione e l'informazione sull'incidenza di gravi problemi nell'area del disagio. In caso di diabete, tale immagine si trova per le immagini inferiori.

    C'è una grande parte di pazienti con diagnosi di diabete mellito che possono avere questa forma di neuropatia:

    Periferico: in genere, in caso di nervi gravi, quando vedono per le innervazioni dei sintomi superiori o inferiori, la visualizzazione di quelli ai lati del nervo interessato; i disturbi significano un deterioramento della sensibilità delle dita di entrambe le mani, oltre a vederle.

    Prossimale: si intende il deterioramento della sensibilità nell'area dell'omelia, dello stegon e del bambino.

    Autonoma: l'attività degli organi di incisione, la visione secolare di qualsiasi altro organo sarà distrutta.

    Anche l'anormale debolezza della carne è spesso una forma soprannumeraria di neuropatia diabetica. Quando molti m'yazi si atrofizzano gradualmente, si sviluppano curve distruttive.

    Clinica delle neuropatie tossiche.

    La ragione per la forma data di ammalarsi è del tipo di intossicazione. La dissezione nervosa può essere prevenuta in caso di malattie infettive (difterite, VIL, infezione erpetica), nonché in caso di linguaggio sfigurato (alcol, piombo, malizia), nonché in caso di

    La neuropatia alcolica è importante per la riduzione del sistema nervoso periferico, nonché per l'accelerazione più frequente dell'impianto non alcolico di alcol e surrogati. Le forme sintomatiche di neuropatia alcolica sembrano praticamente in tutti essere malate di alcol.

    Al momento, sembra che l'infusione del discorso più fuori dagli schemi sulla fibra nervosa e la distruzione dei processi di comunicazione nel modo di interrompere il corpo, prendano lo sviluppo della neuropatia.

    Più spesso i nervi delle immagini soffrono. Necessariamente dalle cause del rigetto, la neuropatia si manifesta in un deterioramento della sensibilità nei piedi e nelle mani, la comparsa di una sensazione di sentimento e di pizzicare sulle gonne, scuole iperemiche di bambini. Allo stesso modo, negli stadi più grandi di incapacità, può esserci un ispessimento dei tessuti negli spunti inferiori. Tsia Khvoroba è un viaggio prolungato, la necessità di visite profilattiche, zokrem, sanatorio e cure termali.

    Clinica della neuropatia post-traumatica.

    La ragione della lesione post-traumatica delle fibre nervose è il ritardo nel risultato di fratture, riempimento di tessuti, copertura impropria di cicatrici post-traumatiche e nuove malattie. Le forme più frequenti di questa malattia sono le lesioni del nervo litico, del seno e dello scambio. Allo stesso tempo, si sviluppa l'atrofia del tessuto muscolare, la distruzione della salute rapida e una diminuzione dei riflessi. Implica anche una diminuzione della sensibilità a più podraznikiv.

    lykuvannya

    In caso di danno tossico, è necessario pizzicare l'iniezione tossica (farmaco skasuvati lykarsky, viklyuchiti priyom otruynykh rhechovin). Lіkuvannya forma diabetica di ammalarsi, prima di tutto, fino al normale livello di afflusso di sangue. In caso di lesioni post-traumatiche delle fibre nervose, è necessario utilizzare il modo ottimale per eliminare l'eredità del fattore traumatico.

    Indipendentemente dalla forma della malattia, la malattia è riconosciuta come farmaci dolorosi, gruppi speciali di vitamine e altri farmaci che diminuiranno i processi di comunicazione e stimoleranno la rigenerazione. Il trattamento fisioterapico viene effettuato secondo le qualifiche del medico.

    Un ruolo importante è svolto dalla prevenzione delle neuropatie. Viene portato alla normalizzazione dei processi di comunicazione, al trattamento in senso orario delle malattie sistemiche e infettive, nonché alla rapida stimolazione delle mucose nel corso del trattamento ortopedico.

    Guarderò coloro che possono ammalarsi spesso trasformarsi in una forma cronica, è necessario vivere tutte le visite per essere scaglionati. Per molti disturbi con neuropatie, vai al sanatorio-resort lykuvannya. Nei sanatori per il trattamento della neuropatia, le seguenti procedure sono stagnanti:

    Terapia fisica e massaggi con trattamenti di agopuntura;

    Prima dell'ora della cura del sanatorio, siamo anche contrari a raccomandare una terapia con un gran numero di vitamine dei gruppi B, C ed E. Allo stesso tempo, è un grande ricordo di essere stati nei sanatori per ottenere il cronaca del processo di presa in carico.

    ICD 10. Classe VI (G50-G99)

    ICD 10. Classe VI. Disturbi del sistema nervoso (G50-G99)

    IMPIEGO DEI NERVI OKREEM, radici NERVOSE e pettegolezzi (G50-G59)

    G50-G59 Gestione di nervi, radici nervose e pettegolezzi

    G60-G64 Polineuropatie e lesioni del sistema nervoso periferico

    G70-G73 Disturbi della sinapsi nervo-muscolare e muscolare

    G80-G83 Paralisi cerebrale e altre sindromi parallele

    La terza categoria è la seguente:

    G55 * soppressione delle radici nervose e pettegolezzi con disturbi, titoli classificati

    G73 * Miglioramento della sinapsi nervo-muscolare e muscolare in caso di disturbi, classificati nelle stesse voci

    G94 * nshі lesione del cervello con disturbi, classificati nelle stesse voci

    G99 * lesione di Nshi del sistema nervoso con disturbi, classificata nelle altre voci

    Viklyucheni: attuale lesione traumatica di nervi, radici nervose

    і gossip - vedi le lesioni nervose nelle aree del corpo

    G50 Lesione del nervo tricolare

    Include: lesione del 5° nervo cranico

    G50.0 Nevralgia del nervo tricolare. Sindrome del dolore facciale parossistico, tic doloroso

    G50.1 fattura dei pidocchi di Atypova

    G50.8 Lesione Inshi del nervo tricuspide

    G50.9 Lesione del nervo tricolare, non specificata

    G51 Lesione del nervo facciale

    Include: lesione del 7° nervo cranico

    G51.0 Campana parallela. Parallich speciale

    G51.1 Licenziamento del collegio universitario

    Escluso: licenziamento posterpetico della comunità universitaria (B02.2)

    G51.2 Sindrome di Rossolimo-Melkersson Sindrome di Rossolimo-Melkersson-Rosenthal

    G51.3 spasmo emifacciale clonico

    G51.8 Lesione del nervo facciale

    G51.9 Lesione del nervo facciale, non specificata

    G52 Lesione dei nervi cranici

    G52.0 Colpo del nervo nasale. Dissezione del 1° nervo cranico

    G52.1 Taglio del nervo ulofaringeo Spogliarello del 9° nervo cranico. nevralgia ulicofaringea

    G52.2 Infezioni del nervo gonfio Dissezione del nervo pneumogastrico (10°)

    G52.3 Colpo del nervo pid'yasico. Dissezione del 12° nervo cranico

    G52.7 Lesioni multiple dei nervi cranici. Polineurite dei nervi cranici

    G52.8 Compromissione di altri nervi cranici raffinati

    G52.9 Lesione del nervo cranico, non specificata

    G53 * Esercizio dei nervi cranici con disturbi, classificati nelle stesse voci

    Licenziamento del ganglio dell'università colinzia

    Nevralgia del nervo tricolare

    G53.2 * Lesioni multiple dei nervi cranici nella sarcoidosi (D86.8+)

    G53.3 * Lesioni multiple dei nervi cranici nelle neoplasie (C00-D48+)

    G53.8 * Una lesione dei nervi cranici con disturbi, classificati in titoli

    G54 Formazione di radici nervose e pettegolezzi

    Viklyucheni: attuale lesione traumatica delle radici nervose e pettegolezzi - trauma divino dei nervi nelle aree del corpo

    nevralgia abo neurite NAS (M79.2)

    neurite abo radicolite:

    G54.0 Tagli di pettegolezzi sulle spalle. Sindrome Infratoracica

    G54.1 Gossip clamoroso e storto

    G54.2 Taglio delle anime, non classificate nelle stesse voci

    G54.3 Petti, non classificati in altre voci

    G54.4 Taglio delle radici incrociate, non classificando il bagno nelle stesse voci

    G54.5 Amiotrofia neurale. Sindrome di Parsonage-Aldren-Turner. Neurite operatoria della spalla

    G54.6 Sindrome fantasma di Kintzivka con dolore

    G54.7 Sindrome fantasma di Kintzivka senza dolore. Sindrome fantasma di Kintzivka NAS

    G54.8 Ispezione delle radici nervose e pettegolezzi

    G54.9 Lesione delle radici nervose e pettegolezzi, non specificata

    G55 * soppressione delle radici nervose e pettegolezzi con disturbi, classificati nelle stesse voci

    G55.0 * soppressione di radici nervose e pettegolezzi nelle neoplasie (C00-D48 +)

    G55.1 * soppressione di radici nervose e pettegolezzi in caso di frattura dei dischi della colonna vertebrale media (M50-M51+)

    G55.2 * soppressione delle radici nervose e dei pettegolezzi nella spondilosi (M47. - +)

    G55.8 * soppressione di radici nervose e pettegolezzi in caso di altra cannella, classificata nelle stesse voci

    G56 Mononeuropatia dell'immagine in alto

    G56.0 Sindrome del tunnel carpale

    G56.1 Lesione del nervo mediano

    G56.2 Lesione del nervo lattico Pizniy paralicheskogo nervo

    G56.3 Esercizio del nervo di scambio

    G56.8 Іnshі mononeuropatie del kіntsіvka superiore. Neuroma interdigitale dell'osso superiore

    G56.9 Mononeuropatia del rene superiore, non specificata

    G57 Mononeuropatia dell'immagine inferiore

    Escluso: lesioni più traumatiche dei nervi - vedere lesioni dei nervi in ​​aree del corpo

    G57.0 Lesione del nervo sciatico

    Medicazioni per lesioni del disco della colonna vertebrale media (M51.1)

    G57.1 meralgia parestetica. Sindrome del nervo dello stelo

    G57.2 Taglio del nervo stigulare

    G57.3 Lesione del nervo pidcolico bicolare Paralich del nervo piccolo (peroneo)

    G57.4 Lesione del nervo pidcolico mediano

    G57.5 Sindrome del canale tarsale

    G57.6 Lesione del nervo pediatrico Metatarsalgia di Morton

    G57.8 Neuroma interdigitale dei denti inferiori

    G57.9 Mononeuropatia della parte inferiore del cervello, non specificata

    G58 nshі mononeuropatia

    G58.0 Neuropatia intercostale

    G58.7 Mononeurite multipla

    G58.8 Altri tipi di mononeuropatia

    G58.9 Mononeuropatia, non specificata

    G59 * Mononeuropatia con disturbi, classificati nelle stesse voci

    G59.0 * Mononeuropatia diabetica (E10-E14 + con la quarta cifra 4)

    G59.8 * Іnshі mononeuropatie con disturbi, classificate nelle altre voci

    Polineuropatie TA ІNSHІ URAZHNYA del sistema nervoso periferico (G60-G64)

    Viklyucheni: nevralgia NAS (M79.2)

    neurite periferica con vaginosi (O26.8)

    G60 Spadkov e la neuropatia idiopatica

    G60.0 Neuropatia motoria e sensoriale di Spadkov

    Neuropatia motoria e sensoriale di Spadkov, tipo I-IY. Neuropatia ipertrofica nei bambini

    Atrofia del muscolo peroneo (tipo assonale) (tipo ipertrofico). Sindrome di Russi-Levi

    Neuropatia G60.2 negli attacchi ricorrenti

    G60.3 Neuropatia progressiva idiopatica

    G60.8 Depressione secondaria e neuropatie idiopatiche. Khvorob Morvan. La sindrome di Nelaton

    G60.9 Spadkova e neuropatia idiopatica, non specificata

    G61 Polineuropatia da accensione

    G61.0 Sindrome di Guin-Barré Polinevrite da hostry (post-)infettiva

    G61.1 Neuropatia di Syrovatkova. Se è necessario identificare la causa del codice aggiuntivo vikoristovuyut dei motivi sottostanti (classe XX).

    G61.8 нші polineuropatie da accensione

    G61.9 Polineuropatia da accensione, non specificata

    G62 Polineuropatie Inshi

    G62.0 Polineuropatia di Lykarska

    G62.1 Polineuropatia alcolica

    G62.2 Polineuropatia, viclicana e altri discorsi tossici

    G62.8 Ispezione delle polineuropatie. polineuropatia di scambio

    Se è necessario identificare la causa del codice aggiuntivo vikoristovuyut dei motivi sottostanti (classe XX).

    G62.9 Polineuropatia, non specificata neuropatia NAS

    G63 * Polineuropatia con disturbi, classificati nelle stesse voci

    G63.2 * Polineuropatia diabetica (E10-E14 + con la quarta cifra 4)

    G63.5* polineuropatia nelle lesioni sistemiche dell'intero tessuto (M30-M35+)

    G63.8 * polineuropatia con altri disturbi, classificati nelle stesse voci. Neuropatia uremica (N18.8+)

    G64 nshі roster del sistema nervoso periferico

    Rozlad del sistema nervoso periferico e NAS

    Malattia delle sinapsi nervo-muscolo І М'ЯЗІВ (G70-G73)

    G70 Miastenia grave e perdita della sinapsi nervo-muscolare

    Miastenia grave neonatale transitoria (P94.0)

    Malattia di Yakshcho di un viclikan con un likarsky zasob, per la sua identificazione al vicario viene dato un codice di ragioni specifiche

    G70.1 Danno tossico alla sinapsi nervo-muscolare

    Se necessario, identifica una parola tossica per un motivo specifico (classe XX).

    G70.2 Vrodzhena abo nabuta mistenia

    G70.8 Disturbi della sinapsi nervo-muscolare

    G70.9 Perdita di sinapsi nervosa, non specificata

    G71 Prima battaglia

    Sintomi: artrosi congenita multipla (Q74.3)

    Tipo bambino autosomico recessivo

    Distrofia di Duchenne abo Becker

    Buono per la scapola peroneale con contrazioni precoci [Emeri-Dreyfus]

    Viklyucheni: incidenza della distrofia myazovye:

    Con raffinate lesioni morfologiche della fibra della carne (G71.2)

    G71.1 Bastoncini miotonici. La distrofia è miotonica [Steiner]

    Successo dominante di [Thomsen]

    Declino recessivo [di Becker]

    Neuromiotonia [Isaacs]. Paramiotonia vrodzhena. Pseudo-tono

    Se necessario, identificare un codice aggiuntivo lykarskiy zazyb, wikkalo urazhennya, vikoristovuyut di motivi specifici (classe XX).

    Distrofia di Vrodzhena myazova:

    Con lesioni morfologiche specifiche della carne

    Sproporzione dei tipi di fibra

    Notevole [malattia di notevoli dimensioni]

    G71.3 Miopatia mitocondriale, non classificata in altre voci

    G71.8 Il primo posto per combattere

    G71.9 Test della pressione sanguigna non specificato Spadkova miopatia NAS

    G72 per miopatie

    Viklyucheni: artrogriposi multipla congenita (Q74.3)

    infarto ischemico del muco (M62.2)

    G72.0 Miopatia di Lykarska

    Se necessario, identificando un codice aggiuntivo likarskiy zakorystyuyut di motivi specifici (classe XX).

    G72.1 Miopatia alcolica

    G72.2 Miopatia, viklicana con linguaggio tossico

    Se necessario, identifica una parola tossica per un motivo specifico (classe XX).

    G72.3 Parallelo periodico

    Parallich periodico (famiglia):

    G72.4 Miopatia da accensione, non classificata in altre voci

    G72.8 Ispezione delle miopatie

    G72.9 Miopatia, non specificata

    G73 * Miglioramento della sinapsi nervo-muscolare e muscolare in caso di disturbi, classificare nelle stesse voci

    G73.0 * Sindromi miasteniche nelle malattie endocrine

    Sindromi miasteniche con:

    G73.2 * Sindromi miasteniche Inshi in caso di lesioni gonfie (C00-D48 +)

    G73.3 * Sindromi miasteniche con altri disturbi, classificazione nelle stesse voci

    G73.5 * Miopatia nelle malattie endocrine

    G73.6 * Miopatia in caso di perdita dello scambio del linguaggio

    G73.7 * Miopatia con altri disturbi, classificati nelle stesse voci

    Paralisi cerebrale SINDROME paralitica TA INSHI (G80-G83)

    G80 Paralisi cerebrale infantile

    Include: il disturbo di Little

    Malvagio: paraplegia spastica spadkovaya (G11.4)

    G80.0 Paralisi cerebrale spastica Paralisi spastica naturale (cerebrale)

    G80.1 diplegia spastica

    G80.3 Paralisi cerebrale discinetica. Paralisi cerebrale atetoide

    G80.4 paralisi cerebrale atassica

    G80.8 Il primo tipo di paralisi cerebrale infantile. Sindrome da paralisi cerebrale

    G80.9 Paralisi cerebrale infantile Paralisi cerebrale NAS

    G81 Emiplegia

    Nota Per la prima codifica dell'intestazione ciu, andare da e verso il bambino, se si tratta di emiplegia (nuovo)

    (Discreto) a comparire senza ulteriori chiarimenti.

    Viklyucheni: congenita quella paralisi cerebrale infantile (G80.-)

    G81.1 emiplegia spastica

    G81.9 emiplegia non specificata

    G82 Paraplegia e tetraplegia

    Viklyucheni: paralisi cerebrale congenita o infantile (G80.-)

    G82.1 paraplegia spastica

    G82.2 Paraplegia, non specificata Paralleli di entrambe le definizioni inferiori della NDU. Paraplegia (inferiore) NAS

    G82.4 tetraplegia spastica

    G82.5 Tetraplegia, non specificata Quadriplegia NDU

    G83 Іnshі paralіticny sindromi

    Nota Per la prima codifica dell'intestazione, l'intestazione è proprio così, se si pensa allo stato di cose sopraffatto senza ulteriori chiarimenti, ragioni per identificare cich stanіv, bagni ciclici, essere la causa.

    Inclusioni: paralich (povniy) (non-povniy), ad eccezione di quanto specificato nelle rubriche G80-G82

    G83.0 diplegia dei centesimi superiori. Diplegia (superiore). Paralleli di entrambi i tagli superiori

    G83.1 monoplegia del quadro inferiore. Parallelo all'immagine in basso

    G83.2 monoplegia del modello superiore. Parallich del film superiore

    G83.3 monoplegia, non specificata

    G83.4 sindrome della coda cinese Slash michur neurogeno, medicazioni con sindrome della coda di Kinsky

    Viklyuchenii: michur fetta spinale NOS (G95.8)

    G83.8 - Specificazione delle sindromi paralitiche Paralich Todd (graduale)

    G83.9 Sindrome paralitica di non specificato

    INTERRUZIONI DEL SISTEMA NERVOSO INSHI (G90-G99)

    G90 Rozladi del sistema nervoso vegetativo [autonomo]

    Esclude: disturbo del sistema nervoso autonomo, alcol wiclican (G31.2)

    G90.0 Neuropatia autonomica periferica idiopatica. Negligenza, medicazioni con i teaser del seno carotideo

    G90.1 Design familiare [Rail-Day]

    G90.2 Sindrome di Horner Sindrome di Bernard (-Gorner)

    G90.3 Degenerazione polisistemica Potenza ortostatica neurogena [Shay-Drager]

    Incluso: ortostatico NOS (I95.1)

    G90.8 Інші percorsi del sistema nervoso autonomo [autonomo]

    G90.9 Rozlad del sistema nervoso autonomo, non specificato

    G91 Idrocefalo

    Include: gocciolamento di idrocefalo

    G91.0 Idrocefalo ricevuto

    G91.1 Idrocefalo ostruttivo

    G91.2 Idrocefalo della morsa normale

    G91.3 Idrocefalo post-traumatico, non specificato

    G91.8 Altri tipi di idrocefalo

    G91.9 Idrocefalo, non specificato

    G92 Encefalopatia tossica

    Se necessario, identifica i discorsi tossici

    codice aggiuntivo dei motivi di chiamata (classe XX).

    G93 Danno cerebrale

    G93.0 Cisti cerebrale. Cisti aracnoide. Pribana città parentcefalica

    Viklyucheni: cisti di nabuta periventricolare della nuova popolazione (P91.1)

    cisti cerebrale congenita (Q04.6)

    G93.1 Lesioni anossiche del cervello, non classificate nel bagno in queste voci

    G93.2 Buona ipertensione cranica interna

    Escluso: encefalopatia ipertensiva (I67.4)

    G93.3 Sindrome di stomatite dovuta a malattie virali trasferite. Una buona encefalopatia

    G93.4 Encefalopatia, non specificata

    G93.5 Ristagno cerebrale

    Obmezhennya> cervello (stovbur)

    Esclude: compressione cerebrale traumatica (S06.2)

    Viklyucheni: gonfiare il cervello:

    G93.8 Іnshі raffinato lesioni del cervello. Encefalopatia, a causa del disturbo

    Se necessario, individuando un fattore specifico, verrà prelevato il codice aggiuntivo dei motivi specifici (classe XX).

    G93.9 Lesione cerebrale, non specificata

    G94 * nshі lesione del cervello con disturbi, classificata nei bagni nelle stesse voci

    G94.2 * Idrocefalo con altri disturbi, classificati nelle stesse voci

    G94.8 * Chiarimento nshi delle lesioni cerebrali in malattie classificate nelle stesse voci

    G95 Disturbi spinali

    G95.0 siringomielia e siringobulbia

    G95.1 Milopatia improvvisa. Infarto di Gostriy del midollo spinale (embolico) (non embolia). Trombosi delle arterie del midollo spinale. Epatomielia. Flebite spinale non genica e tromboflebite. Ascesso del midollo spinale

    Mielopatia necrotizzante subacuta

    Vklyuchenii: flebite spinale e tromboflebite, ma non piogenica (G08)

    G95.2 Pressione del midollo spinale, non specificata

    G95.8 Іnshі specificazione dei disturbi del midollo spinale. Sezione "spinale" michur BDU

    Se necessario, individuando un fattore specifico, verrà prelevato il codice aggiuntivo dei motivi specifici (classe XX).

    Viklyucheni: neurogeno sečovy mіkhur:

    disfunzione nervo-muscolare della cuticola senza indizi sulla lesione del midollo spinale (N31. -)

    G95.9 Disturbo spinale, non specificato milopatia NAS

    G96 Danno al sistema nervoso centrale

    G96.0 Fine del parto cerebrospinale [likvorrea]

    Esclude: per puntura spinale (G97.0)

    G96.1 Infezioni della membrana cerebrale, non classificate in altre voci

    Crescita meningea (cerebrale) (spinale)

    G96.8 Ispezione del sistema nervoso centrale

    G96.9 Esercizio del sistema nervoso centrale, non specificato

    G97 Danni al sistema nervoso dovuti a procedure mediche, non classificabili in altre voci

    G97.0 Fine della linea cerebrospinale con puntura spinale

    G97.1 Reazione di Insha alla puntura lombare

    G97.2 Ipertensione endocranica per bypass

    G97.8 - Danni al sistema nervoso dovuti a procedure mediche

    G97.9 Rozlad del sistema nervoso per procedure mediche, non specificato

    G98 - Danni al sistema nervoso, non classificati nelle altre voci

    Rottura del sistema nervoso e del NOS

    G99 * Інші danno del sistema nervoso con disturbi, classificare i bagni nelle stesse voci

    G99.0 * Neuropatia vegetativa nei disturbi endocrini e metabolici

    Neuropatia autonomica amiloide (E85. - +)

    Neuropatia autonomica diabetica (E10-E14 + dal quarto segno 4)

    G99.1 * Violazione del sistema nervoso autonomo [autonomo] per alcuni disturbi classificati in altri

    G99.2 * Milopatia con disturbi, classificata nelle stesse voci

    Sindrome da soppressione dell'arteria spinale e spinale anteriore (M47.0 *)

    G99.8 * Ispezione dei danni al sistema nervoso in malattie classificate nelle altre voci

    Qual è il valore del trattamento della polineuropatia secondo ICD-10?

    Il codice della polineuropatia secondo ICD-10 sarà diverso per la maggese, a seconda del tipo di malattia. Data la mente scomoda di un campo patologico, con qualsiasi ostilità, un nervo nel corpo di un uomo. Si manifesta anche sotto forma di paralleli, paresi, problemi con il tessuto trofico e crescite di tipo vegetativo.

    La polineuropatia assonale dei sintomi inferiori o di quelle parti del corpo si sviluppa quando i processi di comunicazione vengono interrotti. Ad esempio, un'afflizione può manifestarsi quando mish, mercurio, piombo e altre parole entrano nel corpo. Inoltre, la forma alcolica può essere inclusa fino alla fine. Oltre l'interruzione, la polineuropatia è ronzante, pidgostroy, cronica, ricorrente.

    Vedi l'inizio della polineuropatia assonale:

    1. 1. Modulo Gostra. Da sviluppare con un tratto di decilkoh dib. Il taglio del nervo è legato a un forte organismo inebriante attraverso l'infusione di alcol metilico, mish'yak, mercurio, piombo, gas corrotto e altri spoluk. Questa forma di patologia non può superare i 10 dB. La terapia viene eseguita sotto il controllo di un medico.
    2. 2. Subacuto. Vaughn cresce con un tratto di decіlkokh tizhnіv. Il prezzo è tipico per le specie tossiche e metaboliche. Oduzhati viyde solo attraverso il kilka di misyats.
    3. 3. Cronico. Cresce in un tratto di un difficile anticipo per un'ora, per più di 6 mesi. Un tale tipo di patologia sta progredendo, poiché c'è una mancanza di vitamina B12 o B1 nel corpo e si sviluppano anche linfoidi, cancro, pukhlina e diabete diabetico.
    4. 4. Ricorrente. Una turbolenza di un malato può esserci non una volta e può manifestarsi con un tratto di roccia rocciosa, anche se periodicamente, e non in modo permanente. Il successo è spesso osservato nelle forme alcoliche di polineuropatia. Il disturbo di Qia vvazhate non è ancora più sicuro. Crescendo, solo quando Lyudin viveva di molte bevande alcoliche. Allo stesso tempo, non è solo la quantità di alcol che gioca un ruolo importante, ma anche la sua qualità. Tse si sta disgustosamente riversando nel campo zalny delle persone sane. Durante il periodo di terapia, è categoricamente prendere un drink alcolico. A causa del contenuto alcolico, potrebbe essere necessario utilizzarlo come una cosa ovvia.

    La forma demiєlіnіzuyucha è caratteristica della sindrome di Bari-Gin. Tse patologia del tipo di accensione. provocare disturbi, infezioni. Con molte persone, c'è un tipo operativo di dolore alle gambe e debolezza nei muscoli. Il prezzo delle caratteristiche del disturbo. Dopo la salute debole, i sintomi della forma sensoriale del disturbo compaiono in un'ora. Lo sviluppo dell'intera malattia può essere effettuato in mesi.

    Se il paziente ha la polineuropatia di tipo difterico, in un paio di giorni ci saranno nemici dei nervi cranici. Attraverso lo tse della fantastica mova, le persone sono importanti per crescere, kovtati їzhu. Anche l'integrità del nervo frenico si deteriorerà, quindi è importante che le persone dichati. Parallich di kintsivok ha insistito solo per tutto il mese, e per tutta l'ora la sensibilità delle mani sarebbe stata rovinata passo dopo passo.

    Inoltre, esiste una classificazione della polineuropatia per i funzionari provocatori:

    1. 1. Tossico. La forma qia si manifesta attraverso il distacco dell'organismo dai camini dei camini. Potrebbe non essere solo mish'yak, mercurio, piombo, birra e una chimica pobutova. Inoltre, la forma tossica si manifesta con banali depositi alcolici in forme croniche, poiché è male infusa nel campo del sistema nervoso e causa malnutrizione negli organi robotici dei bambini. Un altro tipo di polineuropatia tossica è la difterite. Vaughn si manifesta come una difterite pislya accelerata. Zazvychay di crescere per fare il trucco agli adulti. La patologia è caratterizzata da piccoli cambiamenti, che sono legati alle funzioni del sistema nervoso. Ad esempio, è facile perdere peso con la pulizia dei tessuti, ed è fantastico. Lіkuvati simile polineuropatia è colpevole solo di lіkar.
    2. 2. Accendi. Tsey razvidovy zvoryuvannya si sviluppa solo per lo sviluppo di processi di accensione nel sistema nervoso. Allo stesso tempo, c'è una visione inappropriata, è nelle gambe e nelle mani. Puoi parlare e parlare e parlare con me. Se compare uno di questi sintomi, è necessario tornare immediatamente in ospedale.
    3. 3. Allergico. La forma qia si sviluppa su afidi di tossicità con alcol metilico, mish'yak, gas corrotto e fluidi fosforo-organici. Un grande ruolo è giocato dalla forma cronica di intossicazione nella seconda metà. Prognosi ostile є per diabetici, difterite e avitaminosi. Raggiungere la forma spesso allergica di ammalarsi, svilupparsi attraverso il banale impianto di qualsiasi farmaco.
    4. 4. Traumatico. Tsey rizvid z'yavlyatsya attraverso la rimozione di lesioni gravi. I sintomi saranno mostrati solo dall'inizio dell'inizio dei movimenti decidui. Chiama il sintomo della testa deterioramento della funzione rukhova. Ancora più importante prima dell'ora dell'esercizio є esercizio fisico e terapia fisica.

    Vidіlyayut e іnshі, meno ampliamento della forma di polineuropatia.

    Per un disturbo come la polineuropatia diabetica: codice per MKH-10, quadro clinico e metodi di trattamento

    La polineuropatia è un complesso di disturbi, che include le cosiddette lesioni multiple dei nervi periferici.

    La malattia viene incoraggiata ad entrare nella cosiddetta forma cronica e la strada lunga viene allargata, in modo che il processo di combinazione del nemico stesso con altre fibre e, in generale, trabocchi in punte più grandi.

    Questo campo patologico, chiamato polineuropatia diabetica ICD-10, crittografa e cresce in maggese a seguito del camminare, superando i disturbi all'inizio del gruppo: ignizione e polineuropatie. Quindi anche la polineuropatia diabetica secondo ICD?

    Quindi prendi?

    La polineuropatia è la cosiddetta accelerazione del diabete diabetico, l'intera essenza del poliago è nel sistema nervoso accelerato generalizzato.

    Riduzione del nervo nella polineuropatia

    Chiamati per mostrarti attraverso un intervallo significativo di un'ora, che è trascorsa al momento della diagnosi di danno nel sistema endocrino robotico. Più precisamente, la malattia può apparire in venticinque razzi sotto forma di sviluppo di problemi con l'insulina nelle persone.

    Ale, bullo vipadki, se la falce del proiettile è stata rilevata nei pazienti di endocrinologi già cinque anni dopo dal momento in cui si sono rivelate malattie patologiche del nodulo. Rizik zvoriti - lo stesso per i bambini con diabete, come il primo tipo, e così via.

    Le cause della colpa

    Di norma, in caso di banale interruzione della malattia e consumo frequente di tsukru, viene diagnosticata la rottura dei processi di comunicazione in tutti gli organi e sistemi del corpo.

    Inoltre, la prima sofferenza è il sistema nervoso stesso. Di regola, fibre nervose per ravvivare i giudici portatori di sangue.

    Siamo banali nel versare carboidrati perché si chiama distruzione dei nervi. A causa della quale la puzza cade nel campo dell'ipossia, come eredità, compaiono i sintomi primari della malattia.

    Con una leggera interruzione e un frequente scompenso, è significativo accelerare i problemi apparenti con il sistema nervoso, che gradualmente gonfiano un carattere cronico non volatile.

    Polineuropatia diabetica dei sintomi inferiori secondo ICD-10

    La stessa diagnosi è la sensazione più frequente per i bambini che soffrono di diabete.

    La Danimarca della malattia è ostile all'organismo di todi, se il sistema periferico e le fibre vengono distrutti. Ci possono essere provocazioni da fattori molto diversi.

    Di norma, le persone di mezza età erano forti prima, in primo luogo. La maggior parte delle volte, alcune persone si ammalano più spesso. È anche ovvio che la polineuropatia non è comune nei bambini in età prescolare e nell'età adulta.

    La polineuropatia diabetica, codice per MKH-10, che è E10-E14, evoca nemici della parte superiore e inferiore della gente. Di conseguenza, la reattività, la lodevolezza diminuiscono, la qualità diventa asimmetrica e anche la circolazione sanguigna diminuisce. Sembra che la particolarità della testa di tutta la malattia sia che i colpevoli si stanno allargando in ogni modo, ostili alle stesse fibre nervose. Non è meraviglioso per chi chiama, per chi soffre per i piedi.

    segni

    Diabet ha paura di tutto il gatto, lo yak brucerà!

    È necessario che tutti lo abbiano.

    La malattia, manifestata in modo schiacciante sui sintomi inferiori, volodya un gran numero di sintomi:

    • sentire un forte oniminnya nelle gambe;
    • gonfiore dei piedi e nig;
    • dolore insopportabile e visione pungente;
    • debolezza nella carne;
    • aumentare o diminuire la sensibilità delle immagini.

    La forma cutanea della neuropatia porta ai seguenti sintomi:

    1. diabetico nelle prime fasi. Vaughn è caratterizzato da alcuni dei segnali più bassi, un sacco di pokryuvannya e una forte scrittura in essi. La presenza di ghiaccio è macchiata nei piedi, nei pendii gomilkovy soblobnyh e negli unguenti litkovye. Di regola, all'ora della notte i sintomi diventano più gravi e gonfi;
    2. diabetico negli stadi inferiori. Quando è evidente, sono indicati sintomi così preoccupanti: battito insopportabile nei sintomi inferiori, come può apparire anche nel paese della calma, debolezza, atrofia dei muscoli e sintomi della pigmentazione della scuola. Procederemo con lo sviluppo della malattia, la puzza del nigtiv si esaurirà, per cui la puzza diventerà più delicata o si atrofizzerà. È così che un malato ha un piede diabetico che si chiama così: significa crescere di dimensioni, c'è un piede piatto, si sviluppano deformità alla caviglia e si sviluppano rigonfiamenti neuropatici;
    3. encefalopolineuropatia diabetica. Per alcuni dei seguenti segni sono caratteristici: come non passare attraverso forti mal di testa, mal di stomaco istantaneo e aumentato;
    4. tossico e alcolico. Y sintomi caratteristici come forte gonfiore dei sintomi: sudomia, oniminnya nig, che significa mancanza di sensibilità nei piedi, indebolimento del tendine e dei riflessi dei muscoli, cambiamento nell'aspetto della pelle sui capelli bluastri, castani, cambiamento Come retaggio decollano i trofei e il rigonfiamento della notte.

    diagnostica

    Oskilka un tipo di dosaggio non può mostrare di nuovo l'immagine, quindi la diagnostica della polineuropatia diabetica viene eseguita utilizzando il codice ICD-10 per ulteriori decalcomanie di metodi popolari:

    Di norma, il primo metodo di follow-up è quello di dare un'occhiata dettagliata a un numero di persone: un neurologo, un chirurgo e un endocrinologo.

    Il primo medico ad occuparsi dello sviluppo di sintomi specifici, quali: una presa di sangue nella sintomatologia e sensibilità inferiori, la presenza di tutti i riflessi necessari, la conversione all'aumento delle dimensioni della macchina.

    Per quanto riguarda i dosaggi di laboratorio, comprendono: analisi del plasma sanguigno, concentrazione di glucosio nel plasma sanguigno, colesterolo, nonché il livello di discorso tossico, che può essere trovato nel corpo quando si sospetta di avere una neuropatia tossica.

    E l'asse è la diagnostica strumentale della presenza di polineuropatia diabetica negli organismi del paziente secondo ICD-10 May sulla base della risonanza magnetica, nonché dell'elettroneuromiografia e delle biopsie dei nervi.

    lykuvannya

    È importante memorizzare, ma il lіkuvannya è colpevole di essere complesso e complesso. È innegabilmente possibile includere in sé farmaci perenni, che sono semplici in tutto lo sviluppo del processo.

    Ancora più importante, il trattamento includeva l'assunzione di questi farmaci:

    1. vitamine. Gli odori di colpa entrano subito nel corpo con i prodotti alimentari. Gli operai utilizzano il trasporto degli impulsi lungo i nervi, e bloccano anche gli effetti negativi del glucosio sui nervi;
    2. acido alfa lipoico. Ha vinto lo zukru acquistato nel tessuto nervoso, attivando il gruppo di enzimi nelle cellule e modificando il danno nervoso;
    3. preparati antibiotici;
    4. aldoso reduttasi. La puzza di stare alla pianta è una delle tante trasformazioni di zukru nel sangue, che cambiano da sole e si infondono sui nervi della fine;
    5. actovegin. Vincere il glucosio vikorizannya, tingerà la microcircolazione del sangue nelle arterie, nelle vene e nei capillari, che spingono i nervi, oltre a trasferire le cellule nervose;
    6. Calcio e Calcio. Allo stesso tempo, il potere del cambiamento di giudizio e oniminnya nelle immagini delle persone può causare il potere del cambiamento;
    7. antibiotici. Puoi farlo bene solo se c'è il rischio di sviluppo di cancrena.

    Inoltre, quando viene rivelata la forma stessa di polineuropatia diabetica ICD-10, il medico idoneo riconosce un trattamento professionale, poiché aumento i sintomi della malattia. Allo stesso tempo, è possibile aiutare all'esterno del vil_kuvannya.

    Ancora più importante, è importante ridurre la quantità di sangue nel sangue e solo allora iniziare a testare la polineuropatia diabetica secondo l'ICD. Se non uccidi, tutti gli sforzi saranno assolutamente inefficaci.

    È ancora più importante in caso di una forma tossica di aumentare le bevande alcoliche e prima di limitare i bambini suvorici. Un farmaco forte è ovviamente colpevole di farmaci speciali che causano la microcircolazione del sangue e sovraccaricano i coaguli di sangue. Ancora più importante, esci dal caos.

    Video per argomento

    Candidato di Scienze Mediche sulle polineuropatie nei diabetici:

    Puoi essere intelligente con l'aiuto delle informazioni, lo puoi vedere nella statistica, la neuropatia diabetica può essere fatta bene. Naygolovnishe: non avviare il processo. Il disturbo può essere un sintomo molto vorticoso, poiché è importante non menzionarlo, quindi con un approccio ragionevole, puoi finire rapidamente per confonderti. Per i primi sintomi di ansia, è importante passare attraverso procedure mediche, per confermare il trasferimento della diagnosi. Non appena va, puoi andare al trattamento del disturbo.

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