Shcho لمتلازمة مأوى بومباي. فصيلة الدم Nayridkisnisha - بومبايسكا

نظرًا لأن مجموعة دماء الطفل لا تخرج من الكيمو من الأب ، فقد تكون مأساة عائلية حقيقية ، حيث يمكن للأب أن يشك في وجود طفل ، لكن الطفل لا يولد له. في واقع الأمر ، يمكن أن يرتبط أيضًا بطفرة جينية نادرة ، يمكن تطويرها في السباق الأوروبي في نفس الأشخاص مقابل 10 ملايين! علم العلم يسمى "ظاهرة بومباي". في دروس علم الأحياء ، تعلمنا ، حسنًا ، سيظهر طفل من فصيلة دم لأب واحد ، حسنًا ، لا تتوقعه هكذا. للدوس ، على سبيل المثال ، عند الآباء مع المجموعة الأولى ومجموعة أخرى من الدم ، سيظهر الصغير من المجموعة الثالثة والرابعة. الياك جيد جدا؟

إلى الأمام ، تعثر علم الوراثة في الموقف ، إذا ظهرت مجموعة من الدم في الطفل ، فلا يمكن تسويتها من الآباء ، في عام 1952. كان لدى كولوفيكا تاتا فصيلة الدم I ، والأمهات - II ، وطفلهن ولد من فصيلة الدم الثالثة. هذا المزيج ليس جيدًا على الإطلاق. ليكار ، الذي كان يرتدي زوجين ، بعد اصطياد الحساء ، لم يكن لديه فصيلة دم لأبي ، ولكن її імітація ، نتيجة لنوع من الثعابين الجينية. تغيرت بنية الجينات Tobto ، ومن نفس - علامات الدم.

هناك ثمن يجب دفعه لتكوين فصائل الدم. في المجموع їх 2 - agglutinogenes A و B ، روستاسوفاني على أغشية كريات الدم الحمراء. أهل الآباء ، والمستضدات تخلق مزيجًا ، نتيجة لذلك ، إحدى فصائل الدم.

تستند ظاهرة بومباي على النزف المتنحي. تتحدث بكلمات بسيطةبسبب الطفرة في فصيلة الدم ، هناك علامات I (0) ، حيث لا توجد فيها مواد ملزمة ، ولكن للأسوأ فهي ليست є.

كما ترى ، لماذا لديك ظاهرة بومباي؟ على أساس المجموعة الأولى من الدم ، نظرًا لعدم وجود الجيلاتين A و B على كريات الدم الحمراء ، أو حتى في حالة عدم وجود agglutinogens A و B في دم Syrovat ، في بعض الناس من ظاهرة القصف ، يبدأ ظهور التراص. إذا لم يكن هناك agglutinogen B على كريات الدم الحمراء للطفل ولن يكون هناك agglutinogen B (nagadu I (0) فصيلة دم) ، سيكون هناك فقط agglutinin A منتشر في خلايا الدم. - A و B.

إذا لزم الأمر ، نقل الدم ، للمرضى من ظاهرة بومباي ، من الممكن نقل نفس السقف فقط. تعرف її عن طريق أسباب سليمةإنه غير واقعي ، لأن الأشخاص الذين يعانون من ظاهرة معينة ، كقاعدة عامة ، يحتفظون بمواد الطاقة الخاصة بهم في محطات نقل الدم ، بحيث تكون أسرع في حالة الحاجة.

إذا كنت سيد مثل هذا النوع من الدم النادر ، فعندما تدخل في عائلة ، يجب أن تبلغ عن كولوفيكوف الخاص بك ، وإذا قررت أن تنجب ذرية ، فاستشر أخصائي علم الوراثة. في عدد كبير من الأشخاص المصابين ببومباي ، ظهرت ظاهرة اكتظاظ الأطفال بمجموعة مروعة من الدم ، لكن لا يتم تفسيرها بقواعد الانحدار التي يعرفها العلم.

الصورة z vidkritich dzherel

جينيف ، والتي يشار إليها باسم فصيلة الدم ، هي ثلاثة أنواع - أ ، ب ، і 0 (ثلاثة أليلات).

يحتوي جلد Lyudin على جينين من فصيلة الدم - أحدهما ، otrimaniy من الأم (A ، B ، أو 0) ، والآخر ، otrimaniy من الأب (A ، B ، أو 0).

هناك 6 مجموعات:

Yak tse pratsyu (من وجهة نظر biohimia klitini)

على سطح كريات الدم الحمراء لدينا في الكربوهيدرات - "مستضد H" ، الرائحة الكريهة هي "مستضد 0".(على سطح كريات الدم الحمراء є البروتينات السكرية ، وهي قوى مستضدية. وتسمى الرائحة النتنة agglutinogen.)

الجين A هو إنزيم يحول جزءًا من مستضدات H إلى مستضد A.(رمز الجين A خاص بـ glucosyltransferase ، والذي سيجلب فائضًا من N-acetyl-D-galactosamine إلى agglutinogen ، عندما يتم إطلاق agglutinogen A).

الجين B هو إنزيم يحول جزءًا من مستضدات H إلى مستضد B.(الجين B هو رمز خاص بالجلوكوزيل ترانسفيراز ، والذي سيجلب فائضًا من D-galactose إلى agglutinogen ، عند استخدام agglutinogen B).

لا يقوم الجين 0 بتشفير الإنزيم.

وفقًا للنمط الجيني ، سيُنظر إلى نمو الكربوهيدرات على سطح كريات الدم الحمراء على النحو التالي:

إنه لأمر فاضح بالنسبة لعقب الآباء في مجموعات 1 و 4 ويتساءل لماذا لديهم أطفال في مجموعة واحدة.

(إلى ذلك ، فإن الطفل الذي لديه مجموعة واحدة (00) مذنب بإزالة 0 أنواع من الأسنان الجلدية ، وبيرة الأب الذي لديه 4 فصائل دم (AB) ليس 0).

ظاهرة بومباي

في هذه الحالة ، يرجع السبب في ذلك إلى أن الأشخاص الذين يعانون من خلايا الدم الحمراء لا يقبلون المستضد "الفيروسي" H. في مثل هذه الحالة ، لا يكون لدى الأشخاص أي مستضدات A أو مستضدات B عندما تكون الإنزيمات الضرورية واضحة. حسنًا ، قد تأتي الخميرة الرائعة وربما المخمرة لتحويل H إلى A ... عفوًا! ولكن لا يوجد شيء يمكن إعادة إنشائه ، حيث أن آشا غير موجودة!

يتم ترميز المستضد الفيروسي H بواسطة الجينوم ، بينما يُعرف المستضد الفيروسي بـ N.
H - جين ، ولكن مستضد كودє H
ح - الجين المتنحي ، لا يؤكد المستضد H

بعقب: الرجل الذي لديه النمط الجيني AA مذنب بفصيلة دم الأم 2. إذا كان سيكون AAhh ، فستكون مجموعة من الدم في المستقبل ، والمستضد A لن يكون فعالًا للغاية.

تم العثور على أول طفرة للثور في بومباي ، وهذا هو الاسم. في الهند ، يتم العمل مع شخص واحد من بين 10000 ، في تايوان - لشخص واحد من كل 8000. في أوروبا ، إنه أمر نادر جدًا - في شخص واحد من بين مائتي ألف (0.0005٪).

المؤخرة الروبوتية لظاهرة بومباي رقم 1:إذا أعطى أحد الآباء فصيلة من الدم ، والآخر إلى صديق ، فإن الطفل هو المجموعة الرابعة ، وأحد الآباء ليس لديه الجين B الضروري للمجموعة الرابعة.

والآن ظاهرة بومباي:

الحيلة هي أن الأب الأول لا يزعج نفسه بعبقريته BB ، وليس لديه مستضدات B ، ولهذا السبب ليس لديه مشكلة. أي لا تتعجب من المجموعة الجينية الثالثة ، من وجهة نظر نقل الدم للمجموعة الفارسية الجديدة.

مؤخرة ظاهرة بومباي الروبوتية # 2.إذا كنت في مجموعة 4 ، فلن يتمكنوا من الذهاب إلى مجموعة مكونة من 1.

والآن ظاهرة بومباي

ياك باتشيمو ، مع ظاهرة بومباي ، لا يزال بإمكان باتكيف في المجموعة الرابعة الذهاب مع ديتين في المجموعة الأولى.

Cis-الموقف A و B

في الأشخاص الذين لديهم 4 فصائل دم ، قبل مرور ساعة على العبور ، قد يكون هناك تغيير (طفرة صبغية) ، إذا ظهرت جريمة من الجين في كروموسوم واحد - A و B ، ولن يكون هناك شيء في الكروموسومات الأخرى. على ما يبدو ، فإن الأمشاج الخاصة بمثل هذا AB ستبدو رائعة: في AB واحد ، وفي واحد - لا شيء.

بالطبع ، الكروموسومات ، للانتقام من AB ، والكروموسومات ، ولكن ليس للانتقام من نداء لا شيء ، لتهتز من خلال الانتقاء الطبيعي ، بحيث تكون الرائحة الكريهة مع الكروموسومات العادية غير الطافرة. بالإضافة إلى ذلك ، في أطفال Aav و ABB ، يمكن أن يحدث خلل جيني (تدهور الحياة ، موت الجنين). يقدر حدوث طفرة cis-AB بحوالي 0.001٪ (0.012٪ cis-AB وكذلك كل AB).

بعقب cis-AB.إذا كان الفرد أبًا لأربعة مجموعات ، وإذا كان أحدهم فارشًا ، فلا يمكنهم الذهاب إلى أطفال من مجموعة واحدة أو أربع مجموعات.

والآن الطفرة:

إيقاع جنسية الأبناء سيريم المظلل كثيرا جدا أقل من 0.001٪ كما كان و 99.999٪ من الاندفاع يقع على مجموعتين أو ثلاث مجموعات. ولكن مع ذلك ، هناك الكثير من أجزاء السفينة "slid vrahovuvati مع الاستشارة الوراثية والفحص الطبي للسفينة".

) Є نوع التفاعل غير الأليلي (التنحي المتنحي) للجين حمع الجينات المسؤولة عن تخليق الجيلاتين من فصيلة الدم لنظام AB0 على سطح كريات الدم الحمراء. تم تقديم النمط الظاهري للنباتات من قبل الدكتور Y.M Bhende في عام 1952 في مدينة بومباي الهندية ، مع إعطاء الاسم لهذه الظاهرة.

vidkrittya

ظهرت الرسالة بسرعة قبل الساعة حتى تم ربط اليوم بـ ثلاثة أشخاصتم تحديد عدد المستضدات الضرورية ، والتي من أجلها ستحتاج إلى البدء في الانتماء إلى الدم لهذه المجموعة. التظاهر ، نتيجة لمثل هذه الظاهرة ، مرتبط ببعض الأقارب المقربين الذين هم في التقليد التقليدي. من الممكن ، للسبب ذاته في الهند ، أن يصبح عدد الأشخاص الذين يحملون هذا النوع من الدم 1 لكل 7600 فرد ، في حين أن متوسط ​​عدد سكان الأرض هو 1: 250.000.

يصف

في الأشخاص الذين لديهم جين دنماركي ، يكون الجين في حالة متماثلة الزيجوت المتنحية ح حلا يتم تصنيع الجلوتينوجين على أغشية كريات الدم الحمراء. على ما يبدو ، لم يتم إنشاء الجلوتينوجين في كريات الدم الحمراء هذه أі ب، Oskilki ليس أساس їх التأكيد. يجب أن يتم ذلك إلى درجة إعطاء نوع الدم من قبل متبرعين عالميين - يمكن نقل ملجأهم ، سواء كان شخصًا مطلوبًا (بطبيعة الحال ، بسبب عامل Rh) ، ولكن في نفس الساعة ، يمكن للناس بدمائهم ، نفس "الظاهرة".

اتساع

يصبح عدد الأشخاص الذين لديهم نمط ظاهري معين حوالي 0.0004 ٪ من حجم السكان ، البروتيز في بعض الأماكن ، براعم ، في مومباي (تسمى colishny بومباي) ، يصبح عددهم 0.01 ٪. سوف أنظر إلى vinyatkovy لنوع معين من الدم ، وأنفه من المزمار وبنك الدم الواسع ، وبعضها في حالة استهلاك نقل طارئ ، ولن تتغير المواد اللازمة عمليًا.

كما يبدو ، يمكن للناس اختيار مجموعات الدم الأساسية. أولاً ، الصديق والثالث هو القيام بذلك كثيرًا ، والرابع لا يتسع كثيرًا. يعتمد هذا التصنيف على الفائدة في الدم لما يسمى بـ agglutinogens - المستضدات ، والتي تدل على إنشاء المستضدات. في مجموعة أخرى من الدم ، يتم أخذ المستضد A ، في وجود المستضد الثالث B ، والرابع هو أخذ جرم المستضد ، وفي المستضد الأول A و B في اليوم ، ثم المستضد "الأول" H ، وهو الأكثر أهمية للمستقبل ، سيكون بمثابة "للانتقام من فصائل الدم الأخرى والثالثة والرابعة.

غالبًا ما تكون فصيلة الدم بسبب الانخفاض ، على سبيل المثال ، إذا كان والد أحد الأصدقاء والمجموعة الثالثة ، يمكن للطفل أن يكون صديقًا ، تمامًا مثل الأب والأم من المجموعة الأولى ، والأطفال الآخرين ، و لذلك سأكون الرابع الأول والأول ، سيكون للطفل صديق أو ثالث. ومع ذلك ، في دياكي فيباداكاه ، يملأ الأطفال بمجموعة من الدم ، والتي ، وفقًا لقواعد الانحدار ، لا يمكن تسميتها بظاهرة بومباي ، أو ملجأ بومباي.

على حدود أنظمة فصائل الدم ABO / Rhesus ، وهي مفرغة لتصنيف الأنواع الكبيرة من الدم ، وعدد قليل من أنواع الدم الصغيرة. Nayrіdkіsnіshy - AB- ، من غير المرجح أن تحدث فصيلة الدم بأكملها في مجموعة كاملة من سكان الأرض. النوع B و O- أضيق أيضًا ، حيث يسقط أقل من 5 ٪ من سكان الأرض على الجلد. ومع ذلك ، هناك نوعان رئيسيان من أنظمة الدم التي تحتوي على أكثر من 30 نوعًا مختلفًا من فصائل الدم ، والتي تشمل الأنواع الطفولية الضعيفة ، والتي تكون أكثر شيوعًا في مجموعة صغيرة من الأشخاص.

يتم تحديد نوع الدم من خلال وجود المستضدات في الدم. المستضدات A و B أوسع ، مما يحدد تصنيف الأشخاص في وجود نفس المستضد في وجودهم ، كما هو الحال في الأشخاص الذين لديهم نوع الدم O غير موجود في نفس المستضد. تعني العلامة الإيجابية أو السلبية للعنصر ظهور عامل Rh أو ظهوره. في نفس الساعة ، بالإضافة إلى المستضدات A و B ، قد يكون وجود مستضدات أخرى موجودًا ، وقد تدخل المستضدات في تفاعل مع دم المتبرعين بالغناء. على سبيل المثال ، قد يكون لدى شخص ما مجموعة دم A + ، وإذا كان هناك مستضد دم كامل في الدم ، فتحدث عن تفاعل غير سار مع دم المتبرع من مجموعة A + ، من أجل الانتقام من المستضد.

لا يحتوي دم بومباي على العديد من المستضدات A و B ، والتي غالبًا ما تنحرف في المجموعة الأولى ، تحمي المستضدين H ، والذي يمكن أن يكون مشكلة ، على سبيل المثال ، إذا كان الأب علامة - حتى الطفل ليس له وجود في الدم ، وليس مستضد واحد yogo z batk_v.

مجموعة صغيرة من الدم لا تقدم أي مشاكل للحكام ، ولكن واحدة فقط - بمجرد أن تكون هناك حاجة إلى نقل الدم ، عندها يمكنك فقط أن تتعرض للقصف ، ويمكنك نقل الحبوب البشرية بدون دم.

ظهرت المرة الأولى حول هذه الظاهرة في عام 1952 ، منذ أن أجرى الطبيب الهندي وهاند تحاليل الدم في وطن المرضى ، بعد أن قضى على النتائج غير المقبولة: الأب لديه فصيلة دم واحدة ، والأم لديها فصيلة دم ثانية ، والابن. وصف فين tsey vipadok في أفضل مجلة طبية "لانسيت". بعد سنوات ، كان deyakі lіkіkі عالقًا مع vypadki مشابه ، لكنهم لم يتمكنوا من تفسيرها. كانت المرة الأولى في نهاية القرن العشرين معروفة: كان هناك نوع واحد من الكائنات الحية في بعض vypadki vyavilsya من batkiv mimikruyut (يكبر) إلى مجموعة واحدة من الدم ، في تلك الساعة كدم ، في تلك الساعة لنوعين من الدم ، رمز آخر لتخمير الإنزيم الذي يسمح بتنفيذ المجموعة. في معظم الناس ، هناك مخطط لـ pratsyu ، ale ، وفي بعض الحالات ، يوجد جين مختلف للإنزيم. تودي يعلق مثل هذه الصورة: يمكن لليودينا ، على سبيل المثال. فصيلة الدم الثالثة ، ale realizuvatisya لن يكون ممكنًا ، وتحليل viyavlya II. طفل من مثل هذا الأب مر على عبقريته - ليُرى ويظهر عند ابن مجموعة "nezumil" من الدم. Nosіїv مثل mіmіkrії trocha - أقل من 1 ٪ من سكان الأرض.

أصبحت ظاهرة بومباي معروفة في الهند ، وهي دماء "خاصة" ، وفقًا للإحصاءات ، 0.01٪ من السكان ، في أوروبا نما ملجأ بومباي حتى قبل ذلك - حوالي 0.0001٪ من السكان.

والآن هناك ثلاث محاضرات:

جينيف ، والتي يشار إليها باسم فصيلة الدم ، هي ثلاثة أنواع - أ ، ب ، і 0 (ثلاثة أليلات).

يحتوي جلد Lyudin على جينين من فصيلة الدم - أحدهما ، otrimaniy من الأم (A ، B ، أو 0) ، والآخر ، otrimaniy من الأب (A ، B ، أو 0).

هناك 6 مجموعات:

Yak tse pratsyu (من وجهة نظر biohimia klitini)

على سطح كريات الدم الحمراء لدينا في الكربوهيدرات - "مستضد H" ، الرائحة الكريهة هي "مستضد 0". (على سطح كريات الدم الحمراء є البروتينات السكرية ، وهي قوى مستضدية. وتسمى الرائحة النتنة agglutinogen.)

الجين A هو إنزيم يحول جزءًا من المستضدات H إلى مستضد A (الجين A هو رمز خاص بالجلوكوزيل ترانسفيراز ، والذي سيعطي فائضًا من N-acetyl-D-galactosamine إلى agglutinogen ، عند استخدام agglutinogen A).

كود الجين B هو إنزيم يحول جزءًا من المستضدات H إلى مستضد ب.

لا يقوم الجين 0 بتشفير الإنزيم.

وفقًا للنمط الجيني ، سيُنظر إلى نمو الكربوهيدرات على سطح كريات الدم الحمراء على النحو التالي:

إنه من أجل بعقب باتكيف في مجموعات 1 و 4 ولأجمل تفاجؤهم بأنهم لا يمكن أن يكونوا أطفالًا في مجموعة واحدة.

(إلى ذلك ، فإن الطفل الذي لديه مجموعة واحدة (00) مذنب بإزالة 0 أنواع من الأسنان الجلدية ، وبيرة الأب الذي لديه 4 فصائل دم (AB) ليس 0).

ظاهرة بومباي

في هذه الحالة ، يرجع السبب في ذلك إلى أن الأشخاص الذين يعانون من خلايا الدم الحمراء لا يقبلون المستضد "الفيروسي" H. في مثل هذه الحالة ، لا يكون لدى الأشخاص أي مستضدات A أو مستضدات B عندما تكون الإنزيمات الضرورية واضحة. حسنًا ، قد تأتي الخميرة الرائعة وربما المخمرة لتحويل H إلى A ... عفوًا! ولكن لا يوجد شيء يمكن إعادة إنشائه ، حيث أن آشا غير موجودة!

يتم ترميز المستضد الفيروسي H بواسطة الجينوم ، بينما يُعرف المستضد الفيروسي بـ N.
H - جين ، ولكن مستضد كودє H
ح - الجين المتنحي ، لا يؤكد المستضد H

بعقب: الرجل الذي لديه النمط الجيني AA مذنب بفصيلة دم الأم 2. إذا كان سيكون AAhh ، فستكون مجموعة من الدم في المستقبل ، والمستضد A لن يكون فعالًا للغاية.

تم العثور على أول طفرة للثور في بومباي ، وهذا هو الاسم. في الهند ، يتم العمل مع شخص واحد من بين 10000 ، في تايوان - لشخص واحد من كل 8000. في أوروبا ، إنه أمر نادر جدًا - في شخص واحد من بين مائتي ألف (0.0005٪).

بعقب ظاهرة بومباي الروبوتية رقم 1: إذا أعطى أحد الآباء مجموعة من الدم ، والآخر - إلى صديق ، فلا يمكن للطفل أن أم المجموعة الرابعة ، لأن أحد الآباء ليس لديه الجين ب ، وهو ضروري للمجموعة الرابعة.

والآن ظاهرة بومباي:

الحيلة هي أن الأب الأول لا يزعج نفسه بعبقريته BB ، وليس لديه مستضدات B ، ولهذا السبب ليس لديه مشكلة. أي لا تتعجب من المجموعة الجينية الثالثة ، من وجهة نظر نقل الدم للمجموعة الفارسية الجديدة.

مؤخرة ظاهرة بومباي الروبوتية # 2. إذا كنت في مجموعة 4 ، فلن يتمكنوا من الذهاب إلى مجموعة مكونة من 1.

والآن ظاهرة بومباي

ياك باتشيمو ، مع ظاهرة بومباي ، لا يزال بإمكان باتكيف في المجموعة الرابعة الذهاب مع ديتين في المجموعة الأولى.

Cis-الموقف A و B

في الأشخاص الذين لديهم 4 فصائل دم ، قبل مرور ساعة على العبور ، قد يكون هناك تغيير (طفرة صبغية) ، إذا ظهرت جريمة من الجين في كروموسوم واحد - A و B ، ولن يكون هناك شيء في الكروموسومات الأخرى. على ما يبدو ، فإن الأمشاج الخاصة بمثل هذا AB ستبدو رائعة: في AB واحد ، وفي واحد - لا شيء.

بالطبع ، الكروموسومات ، للانتقام من AB ، والكروموسومات ، ولكن ليس للانتقام من نداء لا شيء ، لتهتز من خلال الانتقاء الطبيعي ، بحيث تكون الرائحة الكريهة مع الكروموسومات العادية غير الطافرة. بالإضافة إلى ذلك ، في أطفال Aav و ABB ، يمكن أن يحدث خلل جيني (تدهور الحياة ، موت الجنين). يقدر حدوث طفرة cis-AB بحوالي 0.001٪ (0.012٪ cis-AB وكذلك كل AB).

بعقب cis-AB. إذا كان الفرد أبًا لأربعة مجموعات ، وإذا كان أحدهم فارشًا ، فلا يمكنهم الذهاب إلى أطفال من مجموعة واحدة أو أربع مجموعات.

والآن الطفرة:

إيقاع جنسية الأبناء سيريم المظلل كثيرا جدا أقل من 0.001٪ كما كان و 99.999٪ من الاندفاع يقع على مجموعتين أو ثلاث مجموعات. ولكن مع ذلك ، هناك الكثير من أجزاء السفينة "slid vrahovuvati مع الاستشارة الوراثية والفحص الطبي للسفينة".

10.04.2015 13.10.2015

المأوى هو مكان ولادة فريد في جسم الإنسان ، فلا يوجد انقطاع في الدورة الدموية عبر الأوعية ، للعيش في حموضة ، وكذلك المكونات الضرورية المنظمات الداخلية... الكل في الكل ، الأول ، الثاني ، الثالث ، الرابع ، الأول ، الثاني ، الثالث ، الرابع ، وأنا لا أعرف كل شيء عن الجديد ، في منطقة مجموعة شريرة نادرة ، باسم ظاهرة بومباي.

مأوى غير معروف ، تاريخ الرؤية

ولدت هذه الظاهرة في عام 1952 في الهند ، في الهند (مومباي ، في وقت سابق بومباي ، كان اسمها Winikla) ​​، نطلق عليها Bhenda. تم تفعيل الرسالة لمدة ساعة حتى تم دفع محرك الرسام الجماعي ، لأن ثلاثة أشخاص سيرون المستضدات اللازمة ، والتي ستبدأ في الظهور كما لو كانت محمية. الاختلافات في التشخيص فريدة من نوعها ، عدد الأشخاص من ظاهرة بومباي في عدد واحد من بين مائتين وخمسين ألف شخص ، مما يحرم رقم الهند في الهند ، يصبح 1 فيبادوك لكل 7600 شخص.

حقيقة تسيكافي! Vcheni vvazhayut ، حيث يرتبط تشخيص الدم غير المعروف في الهند بظلال متكررة مع أفراد من وطنه الأم. وفقًا لقوانين الدولة ، تقدم الأسرة في رقم واحد ، تسمح لك الطبقة بأكملها بالحفاظ على الثروة وموقعك في التعليق.

منذ وقت ليس ببعيد ، كان هناك نوع من الإحساس الذي أود أن أعلنه من قبل العاملين في جامعة فيرمونت ، عن أولئك الذين يعرفون الدم بشكل أفضل مثل جونيور ولانجيرايس. كشفت الرائحة الكريهة لمقياس الطيف الكتلي ، نتيجة رصاصة ، عن زجاجتين جديدتين تمامًا ، في وقت سابق الآن ، قالوا عن 30 بروتينًا ، والآن أصبح 32 ، مما سمح لنا بالإعلان. الخبرة vvazhayut ، وكذلك معيار جديد є مشكلة جديدة لمكافحة حالات السرطان والسماح بتطوير تقنية جديدة لعلاج السرطان.

من لديه شخصية فريدة؟

· المجموعة الأولى ، التي شاركت في الأحدث ، حققت انتصارًا في ساعة لإنسان نياندرتال وفي منزل يضم أكثر من 40 ألف صاروخ ، نصفهم تقريبًا على الأرض ؛

· حول أشياء أخرى ، أكثر من 15 ألف صاروخ ، وهي ليست كذلك ، الأرقام قريبة من 35٪ ، أكثر لجميع الأشخاص الذين لديهم وجهات نظر متنوعة في اليابان وأوروبا الغربية ؛

· الثالثة ، الثلاثة أقل اتساعًا ، أقل من الأولين ، حوالي 15٪ ؛

ربع ، تسعون ، في لحظة الموافقة ، مر ما لا يزيد عن ألف روكي ، فاز وينيكل نتيجة الشر الأول والثالث ، أقل من 5 ٪ ، ولديكيمي لزيارة 3 ٪ من سكان الأرض ، التي تتدفق عبر المحاكم أمر مهم للغاية.

والآن لمعرفة أن المجموعة الرابعة ستواجه الصغار والصبية ، تحدث عن بومباي ، التي يزيد عددها عن 60 صخريًا في لحظة رؤيتها وتطورها من بين 0.001٪ من الناس على هذا الكوكب ، لحسن الحظ ، على الإطلاق .

ماذا عن التظاهر بكونك ظاهرة؟

يعتمد التصنيف حسب المجموعات على مستضدات المستضدات ، على سبيل المثال ، مستضد آخر A ، والثالث - B ، والجريمة الرابعة ، وفي الرائحة الكريهة الأولى في اليوم ، مستضد ale - cob وهذا B.

رهن مستودع الكيمياءينمو دم الطفل بشكل أكبر داخليًا ، وإذا كان مثل دم الأب ، فإن الانخفاض نفسه يصبح العامل الرئيسي. هناك بعض الملصقات الواضحة من القواعد ، حيث لا يوجد تفسير وراثي. ثمن ظاهرة بومباي هو خطأ المجد في حقيقة أن أبناء الأطفال قد يكون لديهم هذا النوع من الدم الذي لا يمكنهم الحصول عليه. لا يوجد الكثير من المستضدات في A و B ، والتي يمكن أن تندمج في المجموعة الأولى ، لكنها لا تحتوي على نفس المكون H ، بشكل فريد її.

ياك للعيش مع الدم غير المتعمد؟

لا تظهر الحياة اليومية للأشخاص ذوي الدم الفريد من التصنيفات الأخرى ، وراء موجز العوامل العشرية:

· مع وجود مشكلة خطيرة - نقل الدم ، من الممكن أن يحرم vikoristovuvati من نفس المأوى لـ cich tsіley ، مع الكثير من الفوز - مانح عالمي - يذهب للجميع ؛

· عدم القدرة على الحصول على صورة الأب ، لأنه أصبح كذلك ، لا بد من كسر الحمض النووي ، ولا يجب أن يعطي نتائج ، لأن الطفل مستضدي ، كما هو الأب.

حقيقة تسيكافي! الولايات المتحدة ، ماساتشوستس ، لديها ظاهرة بومباي لطفلين. نوع A-Hتم تشخيص هذا النوع من المأوى لأول مرة في جمهورية التشيك عام 1961. ولكن المتبرعين ليس لديهم رائحة كريهة لشيء واحد ، لأن لديهم عامل ريسوس ، ونقل الدم ، سواء كان كمجموعة ، غير صحي بشكل طبيعي. بلغ الطفل الأكبر نهاية اليوم وأصبح متبرعًا لنفسه لسقوط شديد ، مثل نصيب الشيك للأخت الصغيرة ، إذا كانت تبلغ من العمر 18 عامًا.

- في جسم الشخص الناضج متوسط ​​الإحصاء ، يصبح حجم الدم 5-6 سنوات.

· Chotirnteen الديدان للمشاركة في يوم المانحين الشامل ، بالتزامن مع النبيذ حتى يوم شعب كارلا لاندشتاينر ، يفوز لأول مرة بتقسيم المأوى في مجموعات ؛

Vvazhaєtsya ، بمجرد أن بدأ أوكونا ينزف - لكنهم بودو ، іsnuyut people іsnuyut ، أحبطوا العملية قبل الهجوم الإرهابي يوم الأحد 11th ، 2001 ، مصير وأذن حرب مقدسة أخرى. وبالمثل تشهد الرسائل dzherela حول نزيف ikon قبل ليلة القديس بارثولماوس.

· في منتصف القرن العشرين ، نشأت مواربة بين المرض والأمراض ومجموعة من الدم ، على سبيل المثال ، كان أصحاب المجموعة الأخرى أكثر مرضًا قبل اللوكيميا والملاريا ، من الأول - تطور الأربطة والأوتار والأوتار.

- تشخيص السرطان ، وغالباً ما يشعر هؤلاء الأشخاص في المجموعة الثالثة بأنهم أكبر سناً من أولئك الموجودين في المجموعة الأولى.

Isnu lyudin ، الذي يعيش بدون نبض ، تفرده في القطب هو في حقيقة أنه يمتلك قلبًا ، كما رأيت ، إنشاء جهاز لتوزيع الدم ، ستستمر في العمل بشكل عام ، سترى النبض

· في اليابان ، من طبيعة وحصة الناس أن يرقدوا من أجل هذا النوع من الدم.

هناك الكثير من الألغاز و tamnits zberigє في منزلهم ، مثل milioni Rocky التطورية ، من أجل منحنا قوة الحياة. لن يبعدنا عن تدفق الطبقة الوسطى ، من فيروسات الشباب والالتهابات ، وتحييدهم ، وعدم السماح لنا بالتغلغل في حياة الكائنات الحية المهمة. يجب تطوير Ale skіlki shche tmnyts ، بصرف النظر عن ظاهرة بومباي ، وكذلك مجموعات Juniora و Langereis بشكل صحيح وتوزيعها على جميع الضوء.