عوامل خلطية محددة. العوامل الأخلاقية للزيهي

عوامل غير محددة المقاومة الطبيعية لانتزاع الكائنات الحية من الميكروبات أثناء التطور الأول لها. تلعب المصانع دورها في تكوين المناعة.

نشاط منطقة الكليتين є العامل الأكثر استقرارًا للزيستو الطبيعي. عندما لا توجد خلايا ، حساسة للفيروس ، والسم ، والفيروسات ، والكائن الحي سيزيد من عدد عمليات الاختطاف منها. لذلك ، على سبيل المثال ، الحواري هي غير حساسة لسم الخناق.

شكيرة والأغشية المخاطية هو شريط ميكانيكي للجراثيم المسببة للأمراض. الى جانب ذلك ، على الميكروبات ، هناك الكثير من الكروم الدهنيةللانتقام من الأحماض اللبنية والدهنية. الجلد النظيف هو أقوى قوة للجراثيم. حيوية الميكروبات من مدارس الفكر.

في أسرار قشور المخاط للانتقام من الليزوزيم (الليزوزيم) - الإنزيم ، البكتيريا الليزويوتشويوتشينو ، رتبة الرأس ، إيجابية الجرام. يحدث Lizozyme في slin ، إفرازات الملتحمة ، وكذلك في الدم ، في الضامة ، في الغشاء المخاطي المعوي. Vidkrito vpershe P.M. لاشينكوف في عام 1909 لبيضة دجاج.

ظهارة الأغشية المخاطية النبلاء dikhalnyh є انتقال لاختراق الميكروبات المسببة للأمراض في الكائن الحي. تسمى جزيئات المنشار والنقاط ذات الحجم الصغير بالمخاط الذي يمكن رؤيته من الأنف. من القصبات الهوائية والقصبة الهوائية ، تم استهلاكها بواسطة الجزيئات ، التي تم تكسيرها في الظهارة ، وسنقوم بتصويب الاسم. يتم تدمير الوظيفة الكاملة للشراب المبهرج في اللعنات الشريرة. رأى القليل من الجسيمات والميكروبات ، عندما وصلت إلى الحويصلات الهوائية Legeny ، فإنها تبتلع الخلايا البلعمية وتبدأ في الشعور بالخروج.

سر فاينز الأعشاب. Shlunkoviy sіkإنه يموت بشدة بسبب الميكروبات التي تأتي مع الماء و іzheyu ، ووجود حمض الهيدروكلوريك والإنزيمات. يتم تقليل حموضة عصير الملاط عن طريق إضعاف السيولة للعدوى المعوية ، مثل الكوليرا وحمى التيفوئيد والدوسنتاريا. يمكن أيضًا استخدام DIY مبيد للجراثيم للتخمير المعوي.

الجامعات اللمفاوية. يتم امتصاص الميكروبي ، الذي اخترق الجلد والأغشية المخاطية ، في الجامعات اللمفاوية الإقليمية. هناك رائحة البلعمة. في الجامعات الليمفاوية ، من الممكن أيضًا الانتقام مما يسمى بالخلايا اللمفاوية الطبيعية (الطبيعية) (الإنجليزية ، القاتلة - vbivtsya) ، والتي هي جوهر وظيفة النظرة المضادة للنظافة - تدمير الخلايا النشطة للكائنات الحية ، تغييرات في الصحة على أساس الخلايا الليمفاوية المناعية ، التي تتشكل نتيجة الاستجابات المناعية ، تطور الخلايا الطبيعية عوامل غريبة دون اتصال مسبق بها.

اشتعلت (التفاعل السريري المفاجئ) هو أحد التفاعلات طويلة الأمد للتطور. استجابة لاختراق الميكروبات ، يتم تشكيل جهاز الإشعال الميكروبي نتيجة للتغيرات القابلة للطي في دوران الأوعية الدقيقة والدم وأنظمة الدم. بأقمشة جيدة... يظهر رد الفعل الناري للميكروبات أو سأتولى تطوراتها وسأقوم بدور. Ale في صف vipadkiv ، مع الضربة المتكررة للعامل ، مثل winkle ، من الممكن أن تأخذ طابع رد فعل الأذن.

العوامل الأخلاقية للزيهي ... في الدم والأورام الليمفاوية وجذور أخرى من الجسم (لاتينية الفكاهة - ريدنا) ، هناك كلمات من شأنها أن فولوديوت النشاط المضاد للميكروبات. للمسؤولين الخلطيين من أخصائي علم الأمراض غير المحدد ، هناك: مكمل ، ليزوزيم ، بيتا ليسين ، لايكين ، مضاد للجير ، أجسام مضادة طبيعية ، إنترفيرون.

تكملة - أهم عامل دم خلطي ، وهو مركب من السيلان ، والمعروف باسم C1 ، C2 ، C3 ، C4 ، C5 ، ... C9. Viroblyayutsya خلايا الكبد والضامة والعدلات. في الجسم ، يكون الإنزيم في حالة غير نشطة. بنشاط ، تملأ bіlki قوة الإنزيمات.

ليزوزيم Viroblyatsya حيدات الدم وضامة الأنسجة ، مما يؤثر على البكتيريا ، قابل للحرارة.

بيتا ليزين تُرى بالصفائح الدموية ، قوة منخفضة للجراثيم ، مقاومة للحرارة.

الأجسام المضادة الطبيعية للانتقام من الدم ، التشخيص غير مرتبط بالأمراض ، قد تسبب الرائحة الكريهة نشاطًا مضادًا للميكروبات ، وبلعمة.

مضاد للفيروسات - كتل ، خلايا wiroblyaєtsya في الكائنات الحية ، وكذلك مزارع الخلايا. سوف يخنق الإنترفيرون تطور الفيروس في الخلايا. ظاهرة تداخل القطبية هي أنه في خلية مصابة بفيروس واحد ، تنتشر الحشرات ، مما يؤدي إلى تطور الفيروس. الاسم هو "تدخل" (لاتيني انتر - між + ferens - لنقل). تم أخذ الإنترفيرون من قبل A. Isaeke و J.Lindenman في عام 1957

تم العثور على عملية الإنترفيرون غير خاصة بالفيروس ، حيث أنه هو نفسه ونفس الإنترفيرون موجود في عائلة الأطفال من فيروسات أخرى. خصوصية الأنواع Ale vin volodya. إلى ذلك ، في تنظيم الشعب ، هناك هذا الإنترفيرون ، وهو بيان أهل الشعب.

تم الكشف عن أن تخليق الإنترفيرون في الخلايا يمكن أن يحدث ليس فقط عن طريق الفيروسات الحية ، ولكن عن طريق الفيروسات المقتولة والبكتيريا. يمكن أن تكون محاثات الإنترفيرون أشخاصًا يفعلون ذلك.

في الساعة الدنماركية ، يوجد عدد قليل من الإنترفيرون. الرائحة لا تطغى فقط على تكاثر الفيروسات في الخلايا ، ولكنها تلتقط نمو البوهلين وتعطي تأثيرًا مناعيًا ، لتطبيع المناعة.

ينقسم الإنترفيرون إلى ثلاث فئات: alpha-interferon (leukocyte) و beta-interferon (fibroblast) و gamma-interferon (المناعة).

يتم إنتاج كريات الدم البيضاء ألفا إنترفيرون في الكائنات الحية بشكل رئيسي عن طريق الضامة والخلايا اللمفاوية البائية. سيتم غسل مستحضر alpha-interferon المتبرع في مزارع الكريات البيض المانحة ، حيث تم ضخها مع محث مضاد للفيروسات. Zastosovuєtsya yak protivіrny zasіb.

تنتج الخلايا الليفية بيتا إنترفيرون في الكائنات الحية الخلايا الليفية والخلايا الظهارية. يمكن التعرف على تحضير بيتا إنترفيرون في ثقافات الأشخاص المثقفين ثنائي الصبغة. أنا ضد الطبقة و ضد النظافة.

ينتج إنترفيرون جاما المناعي في الكائنات الحية ، بشكل أساسي ، الخلايا اللمفاوية التائية ، التي يتم تحفيزها بواسطة الميتوجينات. يتم التعرف على تحضير جاما إنترفيرون في ثقافة الخلايا الليمفاوية. التحفيز المناعي المحتمل: بسبب البلعمة ونشاط الخلايا الطبيعية (NK-clitin).

يلعب إنتاج الإنترفيرون في الجسم دورًا في عملية إصابة الشخص المريض بالعدوى. مع الإنفلونزا ، على سبيل المثال ، ينمو إنتاج الإنترفيرون في الأيام الأولى من الإصابة بالمرض ، في تلك الساعة يصل عيار الأجسام المضادة المحددة إلى الحد الأقصى فقط حتى المرحلة الثالثة.

يتم التناوب على صحة الأشخاص الذين ينتجون مضاد للفيروسات في مرحلة مختلفة. تميز "حالة الإنترفيرون" (حالة IFN) حالة نظام الإنترفيرون:

2) بناء كريات الدم البيضاء ، من نوع المريض ، مضاد للفيروسات من نوع محث.

على المستوى العملي ، يتم استخدام alpha- و beta- و gamma-interferoni للتقدم الطبيعي. Otrimano المؤتلف أيضا (الهندسة الوراثية) الإنترفيرون: ريفيرون و іnshі.

بشكل فعال ، في عملية المرض والمرض ، من الممكن أن تأخذ الخلايا الفيروسية في كائنات الإنترفيرون الذاتية.

I.I.Mechnikov і yogo vchenya حول عدم الرفض من قبل الأمراض المعدية... نظرية البلعمة للمناعة. البلعمة: الخلايا البلعمية ، مراحل البلعمة وخصائصها. مؤشرات لتوصيف البلعمة.

البلعمة - عملية التشبث النشط بالخلايا بكائنات الميكروبات والجزيئات الغريبة الأخرى (فاغوس اليوناني - التهام + كيتوس - كليتين) بما في ذلك الخلايا الميتة للكائن الحي. І.І. متشنيكوف - مؤلف نظرية البلعمة للمناعة - بعد أن أظهر أن ظاهرة البلعمة ليست مظهرًا من مظاهر التنميش المفرط في الليثين الداخلي ، كما هو الحال في المخلوقات السفلية ، على سبيل المثال ، في الأميبات ، є بطريقة القضم ، وفي الكائنات الحية الأخرى ، البلعمة є بآلية التدمير. تقوم الخلايا البلعمية بتطوير الكائنات الحية من الميكروبات ، وكذلك الخلايا القديمة لكائنات vlast.

الجميع لميتشنيكوفا الخلايا البلعمية هي عرضة للضامة و microphages. الخلايا الحبيبية متعددة الأشكال في الدم: العدلات ، الخلايا القاعدية ، الحمضات يتم حملها قبل الخلايا المجهرية. الضامة - حيدات الدم (الضامة العذراء) والضامة من الأنسجة الأخرى للجسم (التثبيت) - الكبد والأساطير والأنسجة الناتجة.

تسير الفطريات الضامة والضامة مثل المولد الفردي - stovburovoy clitini الدماغ الكيسي... الخلايا الحبيبية في الدم هي خلايا الخلايا قصيرة العمر. حيدات الدم المحيطية - خلايا غير ناضجة من مجرى الدم ، تدخل الكبد والطحال والأساطير والكائنات الحية الأخرى ، ثم تنضج الضامة في الأنسجة.

البلعمة لعرض وظائف مفيدة. رائحة الصقيل النتنة ومعرفة العوامل الغريبة: الميكروبات ، الفيروسات ، كيفية جلب الخلايا إلى الجسم نفسه ، لإنتاج قطرة من الأنسجة. تشارك البلاعم في تكوين الاستجابات المناعية ، في المقام الأول ، في تقديم (تقديم) محددات المستضدات (محددات المستضدات على

الخامس عمليات البلعمة طور بضع مراحل :

1) الاقتراب من البالعات وربطها بعلم الأحياء الدقيقة - لبدء الانجذاب الكيميائي - زيادة الإمداد بالبلعمات في خط مستقيم من جسم غريب. من المرجح أن يؤدي العرض الزائد إلى تقليل التوتر السطحي لغشاء الخلية بالبلعمات والأقدام الكاذبة. يُعزى اكتساب الخلايا البلعمية إلى علم الأحياء الدقيقة إلى وجود مستقبلات على أسطحها ،

2) الطين الجرثومي (الالتقام الخلوي). يتدلى غشاء الخلية ، وينتشر ، نتيجة لذلك ، يتم تكوين فجوة بلعمية. تتم العملية برمتها لمشاركة الأجسام المضادة التكميلية والمحددة. بالنسبة لبلعمة الميكروبات ، وهو نشاط مضاد للبلعمة ، فإن مصير المسؤولين المهمين ضروري ؛

3) التنشيط الميكروبي الداخلي. يصبح البالعة غاضبًا من الجسيم الجسيمي للخلية ، وينشأ الجسيم البلعمي ، ويتراكم فيها الكلام المبيد للجراثيم والإنزيمات ، مما يؤدي إلى موت الميكروب ؛

4) الإفراط في حفر الميكروب وجزيئاتها البلعمية يتم إطلاقها في البلعمة.

البلعمة ، والتي يمكن أن تؤدي إلى التنشيط الميكروبي يشمل Tobto جميع مراحل chotiri ، على أن يطلق عليها اسم اكتمال. لا ينبغي إجراء البلعمة غير المكتملة إلى درجة انهيار وهضم الميكروبات. تكتظ البالعات الميكروبية بالبلعمات وترى وتتكاثر في جميع أنحاء الخلايا الوسطى (على سبيل المثال ، gonococks).

في حالة وجود مناعة محصنة ضد الفيروس المضاد لأوبسونين الممنوح للفيروس ، يتم تحديد البلعمة على وجه التحديد. تسمى هذه البلعمة بالمناعة. يحتمل أن تكون البكتيريا المسببة للأمراض ، والتي هي نشاط مضاد للبلعمة ، على سبيل المثال ، المكورات العنقودية ، بلعمة الأرواح عند طمس.

لا تقتصر وظيفة الضامة على البلعمة. البلاعم viroblyayut lysozyme ، أجزاء البروتين المكملة ، تشارك في الأنواع المناعية المركبة: تترابط مع الخلايا الليمفاوية T و B ، وتنتج الإنترلوكين ، وتنظم في عملية البلعمة للجسيمات والكلام ، فإن الكائن الحي نفسه ، مثل موت الخلايا وإنتاج فقدان الأنسجة ، يتفاقم بشكل مفرط بواسطة البلاعم ، إلى حد الأحماض الأمينية ، والسكريات الأحادية ، وغيرها. لا يمكن زيادة العوامل الأجنبية ، مثل الميكروبات والفيروسات ، بواسطة إنزيمات البلاعم. يتم فقدان الجزء الغريب من الميكروب (مجموعة محددة - epitop) إلى غير مضطرب ، وينتقل إلى الخلايا اللمفاوية T و V ، وبهذه المرتبة يتم إصلاح تكوين الاستجابات المناعية. تنتج البلاعم الإنترلوكين ، الذي ينظم الاستجابة المناعية.

آليات تكوين التفاعلات الكيميائية

تحديد كائن كائن فضائي غريب (الكائنات الحية الدقيقة ، الجزيئات الضخمة الغريبة ، البظر ، الأنسجة) للبحث عن عوامل إضافية غير محددة في البحث عن عوامل محددة في المصدر - ردود الفعل المناعية.

كانت العوامل غير المحددة في تكوين مصانع النبيذ في تكوين النشوء والتطور سابقة ، ولكن ليس آليات المناعة وأول ما تم تضمينه في الكائن الحي من مختلف التقسيمات المستضدية ، لا تكمن مراحل النشاط في مسببات الأمراض من القوى المناعية.

العامل المناعي محدد بشكل صارم لمستضد A (فقط مضاد A- مستضد ومضاد A-cellin) ينتهك مستضد A ؛ في التدفق.

لعوامل غير محددة ، يشار إلى الكائنات الحية:

1. مصانع الزخيسني للأغشية المخاطية شكري.

Shkіra و pokrivyuyut المهلهل أول bar'єr لحماية الجسم من الأمراض المعدية وتلك من الحقن الأكثر تقدما.

2. ردود الفعل الالتهابية.

3. الكلام الفكري لسيروفاتكا وأصل الأنسجة (العامل الخلطي إلى زاهيستو).

4-الخلايا ذات القوى البلعمية والسمية للخلايا (عامل ctinny للمضيف) ،

مسؤولين معينينلداعم آليات المناعة للداعم ما يلي:

1. الحصانة الخلطية.

2. المناعة السريرية.

1. التعامل مع قوة الشكيري والأغشية المخاطية:

أ) وظيفة bar'ernoy الميكانيكية للمدرسة والمنحنيات اللزجة. من الطبيعي ألا تكون ذكيًا بشأن الجلد والأغشية المخاطية التي لا تخترق الكائنات الحية الدقيقة ؛

ب) وجود الأحماض الدهنية على سطح الجلد وهي حساسة وغير مهيجة لسطح الجلد.

ج) التفاعل الحمضي للأسرار ، والذي يمكن رؤيته على سطح الجلد والأغشية المخاطية ، جنبًا إلى جنب مع أسرار الليزوزيم والبروليدين والأنظمة الأنزيمية الأخرى ، وهي مبيدات للجراثيم على الكائنات الحية الدقيقة. يظهر العرق والرواسب الزيتية على الشاشة ، والتي قد تسبب إفرازاتها درجة حموضة حمضية.

في أسرار الخمول المعوي ، هناك أعشاب من الخميرة التي تدفع تطور الكائنات الحية الدقيقة. التفاعل الحمضي لعصير الملاط غير مناسب لتطوير الكائنات الحية الدقيقة الكبيرة.

النوم والنوم وأسرار інші في قاعدة السلطة قد لا تسمح بتطور الكائنات الحية الدقيقة.

أشعلت ردود الفعل.

رد الفعل المشتعل هو كائن رد فعل طبيعي. يجب أن يتم تطوير تفاعل الاشتعال حتى لحظة اشتعال الخلايا البلعمية والخلايا الليمفاوية ، وتفعيل الضامة الأنسجة ورؤية الخلايا المكتسبة في الاشتعال ، والتفاعلات الجرثومية والبكتيرية النشطة بيولوجيًا.

تطوير إطلاق النار في توطين العملية المرضية ، والقضاء على إقالة المسؤولين ، وكذلك إطلاق النار ، وتحديث السلامة الهيكلية للأنسجة والجهاز. تظهر عملية الاشتعال الساخن بشكل تخطيطي في الشكل. 3-1.

صغير. 3-1. جوستري ملتهب.

يمثل الشر إلى اليمين العمليات التي تحدث في الأقمشة والأواني عندما يتم حرقها وتطويرها فيها. كقاعدة عامة ، الأنسجة غير ضرورية بسبب تطور العدوى (بالنسبة للبكتيريا الصغيرة ، يشار إليها بالعصي السوداء). دور مركزي في Gostrom عملية الاشتعالالخلايا الضامة لأنسجة الحبوب وتأتي من دم الكريات البيض متعددة الأشكال. الرائحة النتنة є dzherelom الكلام النشط بيولوجيًا ، السيتوكينات المؤيدة للنار ، الإنزيمات الليزوزومية ، جميع العوامل تظهر ناريًا: القش ، الحمى ، التورم ، الوجع. أثناء الانتقال من الحالة الذهنية إلى الالتهاب المزمن ، فإن الدور الرئيسي في تطور الحرارة هو الانتقال إلى الضامة والخلايا اللمفاوية التائية.

سيتم التخلص من العوامل الخلطية.

بالنسبة لعوامل خلطية غير محددة ، يتم التعرف على ما يلي: الليزوزيم ، المكمل ، البيردين ، ب-ليسين ، الإنترفيرون.

ليزوزيم. Lizozyme من الدليل P. L. Lashchenko. في عام 1909 ، كان أول من اكتشف أن خلية البويضة كانت تنتقم من كلمة معينة ، وهو عمل جيد مبيد للجراثيم لكل نوع من أنواع البكتيريا. تم إنشاء هذا ، وتم دعم العملية بإنزيم خاص ، والذي أطلق عليه Fleming في عام 1922 اسم الليزوزيم.

الليزوزيم هو إنزيم موراميداز. لطبيعتها ، lizozyme є bilkom ، والتي يمكن تخزينها من 130-150 فائض من الأحماض الأمينية. يظهر النشاط الأمثل للإنزيم عند الأس الهيدروجيني = 5.0-7.0 ودرجة الحرارة + 60 درجة مئوية

Lizozyme للانتقام من أسرار باجاتوخ للناس (سلوز ، سلين ، حليب ، مخاط معوي) ، اللحوم الهيكلية، الظهر والدماغ ، في أغشية الأنف ومياه الجنين. يصبح تركيز الدم في البلازما 8.5 ± 1.4 ميكروغرام / لتر. يتم تصنيع الزيت الرئيسي في الجسم عن طريق الضامة الأنسجة والعدلات. من المرجح أن يحدث تقليل عيار الليزوزيم في syrovatz في حالة الأمراض المعدية المهمة والأساطير الملتهبة وفي.

يحتوي Lizozyme على التأثيرات البيولوجية التالية:

1) يعزز البلعمة من العدلات والضامة (الليزوزيم ، والتغيرات في القوة السطحية للميكروبات ، ويسلبها بالبلعمة المتاحة بسهولة) ؛

2) تحفيز تخليق الأجسام المضادة.

3) لجلب الليزوزيم من الدم إلى انخفاض في تكملة syrovattsi ryvnya ، Propildin ، B-lizin ؛

4) التأثير الغذائي للإنزيمات المتحللة للماء على البكتيريا.

تكملةنظام لاستكمال vidkrit في عام 1899 من قبل J. Bordet. المكمل عبارة عن مركب من خلايا الدم يمكن تخزينها في أكثر من 20 مكونًا. يتم تمثيل المكونات الرئيسية للمكمل بالحرف C والأرقام من 1 إلى 9: C1 ، C2 ، C3 ، C4 ، C5 ، C6 ، C7.C8.C9. (الجدول 3-2).

الجدول 3-2. خصائص أنظمة bіlkіv وتكملة الناس.

* - في عقول التنشيطات الجديدة

يتم إنتاج مكونات المكمل في الكبد والنخاع الكيسي والسيلينيوم. الخلايا الرئيسية المنتجة للمكمل هي الضامة. يتم إنتاج مكون C1 بواسطة الخلايا الظهارية المعوية.

يتم تمثيل المكونات المكملة في الوقفات الاحتجاجية: الإنزيمات (الإسترات ، البروتينات) ، جزيئات البروتين ، ولكن ليس في النشاط الأنزيمي ، وفي أنظمة vigiladi Ingibitoria والمكملات. في العقول الشريرة ، يكون المكون التكميلي في شكل غير نشط. العوامل التي تنشط النظام التكميلي هي مجمعات مستضد - مستضد ، مجاميع من الغلوبولين المناعي ، فيروسات ، بكتيريا.

تفعيل النظام التكميلي لتنشيط الإنزيمات اللايتية للمكمل C5-C9 ، ما يسمى بمركب مهاجمة الغشاء (MAC) ، والذي يتم إدخاله في غشاء الفيتامينات والخلايا الميكروبية ، على شكل غشاء عبر الغشاء المسامي (الشكل 3-2 ، 3-3).

صغير. 3-2. نموذج رسومي لتفعيل المكمل.

صغير. 3-3. هيكل الأصل المراد استكماله.

3 طرق لتفعيل النظام وتكميله:

الطريقة الأولى -كلاسيكي. (الشكل 3-4).

صغير. 3-4. آلية الطريقة الكلاسيكية لتفعيل المكمل.

ه - كرات الدم الحمراء أو كليتين іnsha. أ - أنتيتيلو.

مع مجموعة كاملة من الطرق لتنشيط الإنزيمات الحجرية ، يمر MAA C5-C9 عبر التنشيط المتسلسل لـ C1q و C1r و C1s و C4 و C2 ، ثم يؤدي إلى عملية المكونات المركزية لـ C3-C5 (الأشكال 3- 2 ، 3-4). المنشط الرئيسي للمكمل بالطريقة الكلاسيكية هو مركب المستضد-المستضد ، المعتمد من الغلوبولين المناعي لـ G أو M.

طريق اخر - obv_dniy ، البديل (الشكل 3-6).

صغير. 3-6. آلية المكمل البديل للتفعيل.

يتم تشغيل الآلية الكاملة لتفعيل المكمل عن طريق الفيروسات والبكتيريا والغلوبولين المناعي المتجمع والإنزيمات المحللة للبروتين.

مع مجموعة كاملة من الطرق لتنشيط الإنزيمات الحجرية MAK C5-C9 ، من الضروري استعادة تنشيط مكون C3. في آلية التنشيط بأكملها ، لا يأخذ المكمل مصير المكونات الثلاثة الأولى للمكملات C1 و C4 و C2 ، ولكن في تنشيط SZ ، العامل B و D.

الطريق الثالثهو تنشيط غير محدد للنظام ويكمله بروتينات. يمكن أن تكون هذه المنشطات بمثابة: التربسين والبلازمين والكالكارين والبروتياز الليزوزومي والإنزيمات البكتيرية. يمكن عرض تنشيط النظام التكميلي بمجموعة كاملة من الطرق من أي شكل من 1 إلى C5.

تفعيل النظام وتكملة الأنواع التالية من التأثيرات البيولوجية:

1) تحلل الخلايا الميكروبية والجسدية ؛

2) تلقي عملية زرع ؛

3) vivilnennya z klіtin الخطب النشطة بيولوجيا ؛

4) جعل البلعمة أقوى.

5) تكتلات الصفائح الدموية ، الحمضات.

6) تقوية اللوكوتاكسيس ، وهجرة العدلات من النخاع الكيسي وتطوير الإنزيمات المتحللة منها ؛

7) من خلال رؤية الخطابات النشطة بيولوجيًا وزيادة اختراق الوعاء مع تطور تفاعل الاشتعال ؛

8) استقبال الاستجابة المناعية.

9) تفعيل نظام الحنجرة.

صغير. 3-7. مخطط المسارات الكلاسيكية والبديلة لاستكمال التنشيط.

النقص الطبيعي للمكونات في المكمل يقلل من قوة الكائن الحي للأمراض المعدية وأمراض المناعة الذاتية.

بروبيردين.يو 1954 ص. ظهر Pillimer لأول مرة في دم نوع خاص من السيلان ، وهو مكمل للمبنى. يسمى كتلة Tsey Propdin.

Properdin ينتمي إلى فئة غاما-الغلوبولين المناعي ، ماي م. 180.000 دالتون. يجب أن يكون الأشخاص الأصحاء في Syrovattsi في شكل غير نشط. يتم تفعيل البروفدين بواسطة عامل B على سطح الخلايا.

غير نشط Propildin spri:

1) تفعيل المكمل.

2) zvіlnennya gistamіnu s klіtin ؛

3) إنتاج عوامل كيميائية ، والتي سوف تفسد البالعات إلى نقطة إطلاق النار ؛

4) عملية تخثر الدم.

5) تكوين تفاعل الاشتعال.

العامل ب.إنه كتلة دموية من طبيعة الجلوبيولين.

عامل د. بروتينازي ، مايوت م. 23000. يتم تمثيل الدم في الشكل النشط.

يشارك العامل B و D في تنشيط المكمل على طول المسار البديل.

في ليزين.بلكي الدم ذو الوزن الجزيئي الوردي ، وهي قوى مبيدة للجراثيم. يظهر مبيد الجراثيم B-lyzin في التواجد ، وكذلك خلال الساعة في وجود المكملات والأجسام المضادة.

الانترفيرون.مركب من الجزيئات ذات الطبيعة البروتينية ، تتكوّن وتؤدي إلى تطور العدوى الفيروسية.

أنواع Isnu 3 من مضاد للفيروسات:

1) ألفا إنترفيرون (الكريات البيض) ، التي تنتجها الكريات البيض ، تمثيلات من 25 نوعًا فرعيًا ؛

2) بيتا إنترفيرون (الخلايا الليفية) ، التي تنتجها الخلايا الليفية ، تمثيلات من نوعين فرعيين ؛

3) جاما انترفيرون (مناعي) ، تنتجها الخلايا الليمفاوية رتبة الرأس. جاما إنترفيرون من نوع واحد.

يُنظر إلى Osvita interferon تلقائيًا ، وكذلك في حالة تدفق.

قد تكون جميع أنواع وأنواع الإنترفيرون إحدى آليات العمل المضاد للفيروسات. يبدو أنه مهين: الإنترفيرون ، الذي يتم تنشيطه بواسطة مستقبلات محددة للخلايا غير المصابة ، يتغير فيها التغيرات البيوكيميائية والوراثية ، لتقليل ترجمة m-RNA في الخلايا السليمة وتفعيل إزالة الغازات الكامنة ، RNA كفيروس ، وكذلك السلين. تؤدي Tse إلى حقيقة أن الفتيات يصبحن غير حساسات عدوى فيروسية، Svoryuchi bar'єr navkolo vognischa іnfektsії.

تشمل العوامل الخلطية للكائنات غير المحددة الأجسام المضادة الطبيعية (الطبيعية) ، والليزوزيم ، والبروليدين ، وبيتا ليسين (ليسين) ، والمكمل ، والإنترفيرون ، ومكونات الفيروسات في مجرى الدم وعدد من الفيروسات الأخرى.

Antityla (طبيعي). عند دماء المخلوقات والناس ، الذين لم يمرضوا من قبل ، ولم يتخلوا عن التحصين ، تحدث عن كيفية الدخول في تفاعل مع المستضدات ، وإن كان ذلك في قروض منخفضة ، ولكن لا تترجم المخفف 1:10. تسمى كلمات الكرة بالأجسام المضادة الطبيعية أو الطبيعية. Vvazhayut ، كيف يتم التعرف على الرائحة الكريهة نتيجة التحصين الطبيعي بواسطة الكائنات الحية الدقيقة.

إنزيمات الليزوزومات موجودة في الليوز ، والمخاط ، ومخاط الأنف ، وإفرازات الأغشية المخاطية ، ودم السيروفاتز ، ومقتطفات الأعضاء والأنسجة ، في الحليب ؛ الكثير من الليزوزيم في الزجاجة بيض الدجاج... الليزوزيم قاسٍ قبل تسخينه (ليتم تفعيله عند الغليان) ، وللمرء القدرة على الحياة والقتل في الكائنات الحية الدقيقة إيجابية الجرام الرئيسية.

طريقة تعيين lizozyme لزراعة micrococcus lizodecticus على ثقافة أجار مائل. يتم تحضير تعليق ثقافة dobovoy وفقًا للمعيار البصري (10 OD) على الأساس الفسيولوجي. بعد التكاثر الأخير للسيروفات التمييز الفسيولوجيفي 10 ، 20 ، 40 ، 80 مرة ، إلخ. في جميع أنابيب الاختبار ، أضف كمية صغيرة من المعلق الميكروبي. يتم سحق أنابيب الاختبار ووضعها في منظم حرارة لمدة 3 سنوات عند 37 درجة مئوية. عيار الليزوزيم هو عملية التكاثر بأكملها ، وفي هذه الحالة يحدث تحلل جديد من المعلق الميكروبي.

Z e إلى r e إلى rn و і m m u zv pro r l pro b u l і n A. فاينز بطيئة، الخامس المسالك المعوية؛ يمكنني الانقلاب على القوة الصغيرة والمعادية لروسيا.

P حبل rdin (من اللاتينية Pro і perdere - pidgotuvati إلى ruinuvannya). تم وصفه في عام 1954 في viglyadi المبلمرة كعامل من عوامل علم الأمراض غير المحدد والسيتوليزين. يوجد في الدم الطبيعي بكمية تصل إلى 25 ميكروغرام / مل. كتلة سيروفاتكوفي سي سيروفاتكوفي (بيتا جلوبيولين) ق الوزن الجزيئي الغرامي

220 000. Properdin يشارك في تدمير الخلايا الميكروبية ، وتحييد الفيروسات. السليم في مستودع النظام المناسب: البروفين مكمل والمغنيسيوم ثنائي التكافؤ. الأم السليم ، دور مهم في التنشيط غير المحدد للمكمل (مسار التنشيط البديل).

L و z і n و. Bilki sirovatki krovі ، لذا من الأفضل أن تتعرف على بكتيريا deyakі وكريات الدم الحمراء. في دم syrovatz ، يوجد بيتا ليسين ، وهو تحلل ثقافة العصا الزرقاء ، وكذلك الميكروبات المسببة للأمراض.

ل أ ق ت ف ر ر ن. البروتينات السكرية غير الهيمينية ، والتي لها نشاط ربط بالحديد. ربطت ذرتان من الملح ثلاثي التكافؤ معًا ، متنافسة مع الميكروبات ، نتيجة نمو الميكروبات للقيادة. يتم تصنيعه بواسطة كريات الدم البيضاء متعددة الأشكال و clitines أسينيفورم من ظهارة مشعر. Є مكون محدد لإفراز السلمون - سبيكة ، سلاش ، حليب ، ديشني ، عشبي و سيكوستات ، المسالك. اللاكتوفيرين هو عامل مناعة العضلات ، والحفاظ على الظهارة الميكروبية.

نظام باقاتو المكون لخلايا الدم وتلك الخاصة بأولئك الذين يذهبون إلى الجسم ، حيث يلعبون دورًا مهمًا في استتباب الجهاز المناعي. لأول مرة ، بعد أن وصف بوشنر في عام 1889 تحت اسم "ألكسين" - عامل قابلي للحرارة ، في وجود مثل هذا التحلل من الميكروبات. مصطلح "إنزيم" في Erlikh في عام 1895 r مكمل فيلما ليس قويا. Boulot vіdmіcheno scho spetsifіchnі antitіla في prisutnostі svіzhoї sirovatki krovі zdatnі viklikati gemolіz eritrotsitіv أبو lіzis bakterіalnoї klіtini، مزر Yakscho sirovatku قبل توجيه progrіvati reaktsії في 56 "C protyagom 30 XS ثم lіzis لا vіdbudetsya. Viyavilosya scho gemolіz (lіzis) vіdbuvaєtsya لrakhunok مظهر من مظاهر تكمل في الوضع الجديد. خنزير غينيا.

يتم تخزين النظام التكميلي بما لا يقل عن تسع خلايا دم مختلفة ، والتي يشار إليها من C1 إلى C9. يحتوي C1 ، في حد ذاته ، على ثلاث وحدات فرعية - Clq ، Clr ، Cls. يتم تنشيط النموذج المكمل ، ويشار إليه بالمخاطر من أعلى (ح).

هناك مساران للتنشيط (التجميع الذاتي) للنظام والمكمل - الكلاسيكي والبديل ، اللذان يعتمدان على آليات التشغيل.

عندما يكون هناك مزيد من التنشيط ، يتم ربط المكون التكميلي C1 بالمجمعات المناعية (مستضد + جسم مضاد) ، ثم يتم تضمين المكونات الفرعية (Clq و Clr و Cls) و C4 و C2 و C3 على التوالي. سيؤمن مجمع С4 و С2 و СЗ تثبيت المكون النشط С5 بالمكمل الموجود على غشاء الخلية ، ثم يتم تشغيله من خلال سلسلة من تفاعلات С6 و С7 ، والتي تأخذ في الاعتبار تثبيت С8 و С9. نتيجة لذلك ، سيكون هناك جزء من خط الخلية ، أو تحلل للخلية البكتيرية.

عند تنشيط المكمل بالمنشطات ، يخدم بدون وجود فيروسات أو بكتيريا أو سموم خارجية وسيطة. في مسار التنشيط البديل ، لا تأخذ مصير المكونات C1 و C4 و C2. التنشيط للإصلاح في مرحلة SZ ، حيث يتم تضمين مجموعة البروتينات: P (propactivator) ، و convertase من المروج SZ و Ingibitorii j و N. Propildin في تفاعل تثبيت تحويل SZ و أنظمة C5 ، رد الفعل هو الإصلاح من إدخال العامل B إلى C3 ، كنتيجة لسلسلة من التفاعلات الأخيرة ، يضاف P (Propdin) إلى المركب (convertase C3) ، وهو عبارة عن تسريب إنزيم على C3 و C5 ، "وسلسلة تفعيل التكملة C8 ، C9 تم إصلاحها. scho لإحضار أسلوب مبتذل إلى حد صنع النفوذ.

في مثل هذه المرتبة ، يعمل النظام التكميلي كآلية فعالة لتدمير الكائن الحي ، حيث ينشط نتيجة ردود الفعل المناعية ، حتى لو لم يكن هناك اتصال وسط مع الميكروبات والسموم. بشكل ملحوظ ، الوظائف البيولوجية للمكونات النشطة في المكمل: المشاركة في تنظيم عملية خلط التفاعلات المناعية من الخلايا إلى الخلطية و navpaks ؛ C4 ، ضمادة إسفين ، مرفق مناعي رشاش ؛ СЗ і С4 تحفز البلعمة ؛ C1 و C4 ، الاتصال بسطح الفيروس ، ومنع المستقبلات ، وإرسال الفيروس إلى العميل ؛ SZa و C5a متطابقان مع anaphylactoxin ، يتم حقن الرائحة الكريهة على العدلات ، ويتوقفان عن رؤية الإنزيمات الليزوزومية ، بحيث يمكن إطلاق المستضدات الأجنبية ، والهجرة المباشرة للبلاعم من الفئران المبكرة والديدان

ثبت أن الضامة تصنع C1 و C2 و C3 و C4 و C5 ؛ خلايا الكبد - СЗ ، З ، С8 ؛ خلايا الحمة - СЗ و С5 و С9.

أنا نترفيرون. شوهد عام 1957 م. علماء الفيروسات الإنجليزيان أ. إسحاق وإي. ليندرمان. الإنترفيرون عامل جيد لمكافحة الفيروسات. Nadal z'yasuvalosya ، بالإضافة إلى مجموعة من الكلمات البيضاء ، وظيفة مثل polyagus في الحفاظ على التوازن الجيني للخلية. محاثات الياك في تعليم الانترفيرون والفيروسات والبكتيريا والسموم البكتيرية والميتوجين وفي. كاذبًا من النشاط السريري للإنترفيرون والحث على تخليق العوامل في تطوير a-in-terferon ، أو الكريات البيض ، التي تنتج الكريات البيض ، المتضخمة بالفيروسات وعوامل أخرى ؛ (3-مضاد للفيروسات ، وهو ورم ليفي ينتج أرومات ليفية ، يهاجمه فيروسات وعوامل أخرى.

يعتني الإنترفيرون بالدور في تنظيم الآليات التنموية للاستجابة المناعية: تأثير مضاد للسموم للخلايا الليمفاوية الحساسة و K-cytin ، وهو تأثير مضاد للتكاثر ومضاد للالتهابات. انترفيرون فولودين في خصوصية الأنسجة ، أي أن بلش نشط في ذلك الأنظمة البيولوجيةفي حالة الفيروبلينو ، تلتقط الخلايا من العدوى الفيروسية بنفس الطريقة ، إذا تم سكبها عليها قبل ملامستها للفيروس.

تتضمن عملية تفاعل الإنترفيرون مع الخلايا الحساسة عددًا من المراحل: امتزاز الإنترفيرون على مستقبلات الخلايا ؛ تحريض طاحونة مضادة للفيروسات ؛ تطوير مقاومة فيروسية (على غرار RNA والبروتين الناجم عن الإنترفيرون) ؛ تتنوع مقاومة العدوى الفيروسية. بالفعل ، لا يدخل الإنترفيرون في تفاعل مباشر مع الفيروس ، ولكنه يتجاوز الفيروس المخترق ويحث على تخليق البروتينات الفيروسية على ريبوسومات الخلية خلال فترة تكاثر الأحماض النووية الفيروسية. أنشأ الإنترفيرون أيضًا طاقة يتم التحكم فيها عن طريق الراديو.

أنا n g і b і t o r i. خطاب غير محدد معاد لروسيا ذو طبيعة صفراوية ، موجود في الدم الطبيعي الطبيعي ، إفرازات الأغشية المخاطية للمسالك غير الوظيفية والعشبية ، في مقتطفات من الأعضاء والأنسجة. قد يبدو أنك تشعر بنشاط الفيروسات في الدم وبوضع البظر الحساس. Іngіbіtorіy podіlyayut للتسمية الحرارية (قلل من نشاطها عند تسخين حمام الدم حتى 6 درجة ... 62 درجة مئوية لمدة سنة واحدة) وصامد للحرارة (تسخين لاذع يصل إلى 100 درجة مئوية). قد تعمل المكونات على تحييد الفيروس بشكل عام ومقاومة نشاط الشابات.

مكونات الأنسجة والأسرار و ekskretyv tvarin vyavilisya نشطة من حيث النضج لفيروسات bagatokh: على سبيل المثال ، قد تكون المكونات الإفرازية في الجهاز التنفسي مضادة للتلوث ونشط معادل للفيروسات.

نشاط مبيد للجراثيم لخلايا الدم (ALS).يمكن تحويل وفرة دماء الناس و tvarin عن طريق قوى جراثيم إلى جانب عدد من الأمراض المعدية. المكونات الرئيسية التي تدفع نمو وتطور الكائنات الحية الدقيقة هي الأجسام المضادة الطبيعية ، الليزوزيم ، البيردين ، المكمل ، مونوكين ، لايكين وغيرها من الكلمات. بالإضافة إلى ذلك ، تم دمج ALS مع فيراس للقوى المضادة للميكروبات للعوامل الخلطية في سرطان غير محدد. سوف تكمن BASS في الحالة الصحية للمخلوقات ، وعقول عقولهم في ذلك العام: مع الشر السيئ وسنوات من النجاح ، ينخفض ​​نشاط السيروفات بشكل كبير.

للمسؤولين الخلطيين ، الذين سيصبحون مقاومين للكائن الحي ، يحصلون على مكمل ، ليزوزيم ، إنترفيرون ، بروليدين ، كتلة تفاعلية C ، أجسام مضادة طبيعية ، جرثوميدين.

المكمل هو نظام قابل للطي ، وظيفي ووظيفي لخلايا الدم ، حيث يشارك في مثل هذه التفاعلات ، مثل طمس ، تحفيز البلعمة ، تحلل الخلايا ، تحييد الفيروسات ، تحفيز الاستجابات المناعية. هناك 9 أجزاء من المكمل ، والتي تصطاد Z 1 - Z 9 ، والتي توجد في الدم في حالة غير نشطة. يتم إضافة تنشيط المكمل إلى مركب الجسم المضاد - المستضد ويتم إصلاحه عن طريق الإضافة إلى مركب C 1 + 1. لهذا ، يلزم وجود أملاح Ca و Mq. يتجلى نشاط مبيد الجراثيم للمكمل في المراحل المبكرة جدًا من حياة الجنين ، ومع ذلك ، في فترة الولادة الجديدة ، يكون نشاط المكمل هو الأدنى في الفترات الأخيرة.

Lizozyme هو إنزيم من مجموعة من glycosidases. إلى الأمام lizozyme من الأوصاف من قبل Fleting في عام 1922 rotsi. ينتصر السر تدريجيًا ، ويظهر في جميع الأعضاء والأنسجة. في الكائنات الحية ، يوجد الليزوزيم في الدم ، والخطوط الدمعية ، والانزلاقات ، وإفرازات الأغشية المخاطية للأنف ، وفي المخاط وعصير الاثني عشر ، والحليب ، والنسب الأمنيوسي للفواكه. وخاصة الكريات البيض الليزوزيم باغاتي. إن قدرة الليزوزيم على التحلل بواسطة الكائنات الحية الدقيقة كبيرة بشكل سطحي. إنه لا يتداخل مع عملية توليد الطاقة في تكاثر 1: 1،000،000. about'єktіv hydrolizu.

Properdin (لاتينية Perdere - ruinuvati) هو كتلة الدم من نوع الجلوبيولين مع قوة مبيد للجراثيم. في وجود مكمل وفي المغنيسيوم ، فإنه يُظهر عمل مبيد للجراثيم من الكائنات الحية الدقيقة إيجابية الجرام وسالبة الجرام على ما يبدو ، بالإضافة إلى التأثير المضاد للبكتيريا للفيروسات في الأنفلونزا والهربس ، ويعرض نشاطًا مبيدًا للجراثيم في حالات الأمراض المسببة للأمراض. مستوى السليم في دم المخلوقات يظهر المقاومة والحساسية أمراض معدية... تبين أن هناك انخفاضًا في yogo zm_stu في المخلوقات المكتظة ، وأمراض السل ، والتهابات العقدية.

كتلة C التفاعلية - على غرار الغلوبولين المناعي ، قوة تفاعل بدء الترسيب ، التراص ، البلعمة ، والمكملات. بالإضافة إلى ذلك ، تزيد الخلية المتفاعلة C من انهيار الكريات البيض ، لكن دعونا نتحدث عن مصيرها في الصلابة غير المحددة للكائن الحي.

تم العثور على الكتلة C التفاعلية في دم syrovatz أثناء حالة عمليات الاشتعال ، ويمكن أن تكون بمثابة مؤشرات على نشاط هذه العمليات. لا تظهر خلايا الدم الطبيعية في الدم الطبيعي. لا يعبر فين المشيمة.

الأجسام المضادة الطبيعية الموجودة في دم الجمهور تعتمد عمليًا وتؤدي دورًا دائمًا في zaist غير محدد. التأسيس في الكائن الحي كمكون طبيعي للعقار نتيجة اتصال المخلوق بعدد كبير من الكائنات الحية الدقيقة الصغيرة في وسط مستعمرة من نوع ما من العنصرية.

Bacteriсidin هو إنزيم يستخدم في شكل الليزوزيم للمواد الداخلية.

نظرًا لعوامل غير محددة ، فإن السبب متأصل في الآليات الداخلية للتكيف الجيني الصلب مع الكائن الحي ، والذي يحتوي على مجموعة واسعة من الفولتية نشاط مضادات الميكروبات... تدخل الآليات غير المحددة للغاية في دور أول شريط zhisny في الطريق إلى إدخال عامل معدي. لا تتطلب الآليات غير المحددة الاستيقاظ المفرط ، في ذلك الوقت تظهر عوامل محددة (الأجسام المضادة ، الخلايا الليمفاوية الحساسة) خلال أيام قليلة. من المهم ملاحظة أن العوامل غير المحددة يمكن أن تقتل العوامل المسببة للأمراض في وقت واحد.

شكيرا. Neushkojena shkіra شريط إجهاد لاختراق الكائنات الحية الدقيقة. في الوقت نفسه ، هناك بعض العوامل الميكانيكية المهمة: استهلاك الطعام ورؤية الغدد الدهنية واللعابية الأخرى ، مع قوة مبيد للجراثيم (عامل كيميائي).

قذائف غروي. الرائحة الكريهة للأعضاء الصغيرة هي تغلغل الميكروبات في أحد القضبان في الطريق. في نبلاء ديشال ، يأتي الزاهي الميكانيكي لطلب المساعدة من ظهارة براقة. Rukh vіyok іnіkіh dichnіh gіlachіvu تتفوق باستمرار على سبيكة من الكائنات الحية الدقيقة في وقت واحد وصولاً إلى الفتحات الطبيعية: إفراغ الفم والممرات الأنفية. السعال و chkhannya يأخذان الميكروبات الحية. ترى الأغشية المخاطية إفرازات ، لكنها قوة مبيدة للجراثيم ، في تنبت لراخونوك الليزوزيم والغلوبولين المناعي من النوع أ.

أسرار المسالك العشبيةالأمر مع سلطاتهم الخاصة سوف يبني العديد من الميكروبات المسببة للأمراض. سلينا هو السر الأول ، بحيث تدخل يرقات الكلام ، وكذلك النباتات الدقيقة فم فارغ... إنزيمات الانتقام من كريم ليزوزيم الحمأة (الأميليز والفوسفاتيز وفي.) Shlunkovy sic هو أيضًا ضار بالميكروبات المسببة للأمراض (يرون السل ، عصية سيبيريا). Zhovch wiklikaє zagibel pasteurell ، بالتأكيد سمك السلمونيل الأول عصا معويةغير فعال.

توجد في أمعاء المخلوق الملياردي من الكائنات الحية الدقيقة الصغيرة ، وحتى في الأغشية المخاطية ، تحدث عوامل الإجهاد المضادة للميكروبات ، مما يؤدي إلى حدوث عدوى نادرة من خلالها. البكتيريا العاديةتتميز الأمعاء بقدرات معادية فيما يتعلق بظهور الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والفاسدة.

الجامعات اللمفاوية. إذا أضافت الكائنات الحية الدقيقة حواجز صغيرة ومكتومة ، فسأصلح وظيفة إصلاح جامعات viconuvati الليمفاوية. لديهم نسيج ملتهب ويطورون تفاعلًا ناريًا - لديهم رد فعل مشغول ، والذي يرتبط ارتباطًا مباشرًا بمزيج من عاملين. في منطقة الاشتعال ، تم تثبيت الميكروبات بخيوط الفبرين. في عملية اشتعال الحلق وأنظمة الفبرين ، يشارك النظام التكميلي وكذلك الوسطاء الداخليون (البروستاجلانيدات ، الأمينات النشطة في الأوعية ، إلخ). اشتعلت بسبب التغيرات في درجات الحرارة ، والنمو الزائد ، والقسوة والأمراض. جنبا إلى جنب مع الميكروبات والعوامل الأجنبية الأخرى ، فإن الجزء النشط من الكائن الحي هو البلعمة.

البلعمة (من اليونانية. Phago - m، cytos - klіtina) - يتم استهلاك عملية التشبث النشط للخلايا بالجسم في الكائنات الحية الممرضة الجديدة أو المقتولة والجزيئات الأجنبية الأخرى لمزيد من الهضم لمزيد من الداخلية. في الكائنات ذات الخلية المفردة السفلية والكائنات عالية الخلية ، تحدث عملية الحصاد بعد البلعمة الإضافية. في الكائنات الحية الأخرى ، تمت إضافة البلعمة إلى قوة تفاعل zhisnogo ، إلى كائن الكلام الأجنبي ، كما كان من الضروري تسميته ، لذلك تم إنشاؤه بدون المتوسط ​​في الكائن الحي نفسه. بالفعل ، فإن البلعمة ليس فقط رد فعل العيادات على إدخال الميكروبات المسببة للأمراض - هناك المزيد من الاستجابة البيولوجية من حيث الاستجابة البيولوجية للعناصر السريرية ، والتي يشار إليها كما هو الحال في المرضية ، وذلك في حالة الفيزيولوجي.

انظر الخلايا البلعمية. تتطور الخلايا البلعمية إلى فئتين رئيسيتين: البلعمات (أو البلعمات النووية متعددة الأشكال - PMN) والضامة (أو البالعات أحادية النواة - MN). الغالبية العظمى من PMNs البلعمية تتراكم العدلات. تقوم البلاعم المتوسطة بتطوير خلايا رخومي (منتشرة) وعصبية (أوسيل). الضامة المتكتلة هي حيدات من الدم المحيطي ، والأورام neruchomas هي بلاعم في الكبد والطحال ، الجامعات اللمفاوية، شو صفير جدران الأوعية والأعضاء والأنسجة الأخرى.

أحد العناصر الوظيفية الرئيسية للليزوزومات الكبيرة والصغيرة هي حبيبات بقطر 0.25 0.5 ميكرون ، والتي يمكن أن تأخذ مجموعة كبيرة من الإنزيمات (حمض الفوسفاتاز ، B-glucuronidase ، myloperoxidase ، الكولاجيناز ، الليزوزيم وغيرها. bіlki ، phagocytin ، lactoferin) ، يشارك الأخوان zdatnykh في المستضدات المدمرة.

عملية البلعمة المرحلة. تتضمن عملية البلعمة بداية المراحل: 1) الانجذاب الكيميائي والتصاق الجزيئات على سطح البالعات. 2) عملية دفن (إغراق) الجسيمات في الخلية مع ظهور جزء من غشاء الخلية وبيانات استئصال البلعمة ؛ 3) phagosomes zlittya مع الجسيمات الحالة ؛ 4) التنميش الأنزيمي المفرط للجزيئات المغمورة وفقدان العناصر الميكروبية. يرتبط نشاط البلعمة بالتظاهر في دم الأوبسونين. Opsonin هي خلايا دم طبيعية ، تدخل في تكوين الميكروبات ، والتي تصبح في متناول البلعمة. تطوير الأوبسونينات الصامدة للحرارة والشفافية. أولاً ، يتم قبوله في الغلوبولين المناعي G ، إذا أراد قبول البلعمة من الأوبسونين ، ولكن يمكن إدخاله في الغلوبولين المناعي A و M. يكمله مكونان.

البلعمة ، عندما يحدث انحناء البلعمة الميكروبية ، يسمى اكتمال (كامل). ومع ذلك ، في صف الميكروبات ، حيث توجد في منتصف البلعمة ، لا تتحرك ، ولكن في بعض الأحيان تتكاثر (على سبيل المثال ، السل ، العصوية السيبيرية ، فيروسات وفطريات ديياكي). يسمى هذا البلعمة غير مكتمل (غير مكتمل). وهذا يعني أن البلاعم ، أثناء البلعمة ، تؤدي وظائف تنظيمية ومؤثرة ، وتتفاعل بشكل تعاوني مع الخلايا الليمفاوية في سياق استجابات مناعية محددة.

العوامل الخلطية. للمسؤولين الخلطيين غير المتخصصين في الكائن الحي خلال الفترة: الأجسام المضادة الطبيعية (الطبيعية) ، الليزوزيم ، البيردين ، بيتا ليسين (ليسين) ، المكمل ، الإنترفيرون ، مكونات الفيروسات في المصل

الأجسام المضادة الطبيعية. بدماء المخلوقات والأشخاص ، الذين لم يمرضوا من قبل ، ولم يحصلوا على التطعيمات ، يتحدثون ، لذلك يدخلون في تفاعل مع المستضدات ، وإن كان ذلك في قروض منخفضة ، لكنهم لا يترجمون إلى نسبة من 1: 10. الأجسام المضادة الطبيعية. Vvazhayut ، كيف يتم التعرف على الرائحة الكريهة نتيجة التحصين الطبيعي بواسطة الكائنات الحية الدقيقة.

ليزوزيم. يتم نقل الليزوزيم إلى الإنزيم الليزوزومي ، ويحدث في الفتحات ، والوحل ، ومخاط الأنف ، وإفرازات الأغشية المخاطية ، ومستخلصات الدم والأنسجة والأنسجة ، والحليب ، الغني في الدجاج الأبيض. Lizozyme قاسية قبل تسخينها (ليتم تنشيطها عند الغليان) ، يمكن للمرء أن يكون لديه القدرة على التحلل الحي والقتل ، في الكائنات الحية الدقيقة إيجابية الجرام الرئيسية.

إفراز الغلوبولين المناعي A. Z'yasovano ، أن SIgA موجود باستمرار في إفرازات الأغشية المخاطية ، في أسرار الحليب والغدد اللزجة ، في الأمعاء ، هناك اختلاف طفيف في القوة المضادة للميكروبات ومضادة للفيروسات.

Properdin (اللاتينية Pro і perdere - pidgotuvati إلى ruinuvannya). وصفه بيلمر في عام 1954 بأنه عامل غير محدد للورم وانحلال الخلايا. يوجد في الدم الطبيعي في الدم حتى 25 ميكروغرام / مل. سي سيروفاتكوفي بلوك ض موفلياف. Masoyu 220000. يشارك Properdin في تدمير الخلايا الميكروبية ، وتحييد الفيروسات ، وتحلل كريات الدم الحمراء. من المقبول احترام أن النشاط يتجلى بالنسبة لراخونوك ليس من أفضل سليم ، ولكن لنظام السليم (مكمل أيونات المغنيسيوم ثنائية التكافؤ). دور أساسي في التنشيط غير المحدد للمكمل (طريقة بديلة لتفعيل المكمل) ضروري.

Lyzin - خلايا الدم ، بحيث يمكنك تحليل البكتيريا أو كريات الدم الحمراء. تم العثور على بيتا ليزين في دم مخلوقات لحم الخاصرة ، وكذلك تحلل ثقافة العصا الزرقاء ، وكذلك نشاط الميكروبات المسببة للأمراض الأكثر نشاطًا.

لاكتوفيرين. اللاكتوفيرين هو بروتين سكري غير أميني له نشاط ربط بالحديد. ربطت ذرتان من الملح ثلاثي التكافؤ ، متنافسين مع الميكروبات ، نتيجة نمو الميكروبات للقيادة. يتم تصنيعه بواسطة كريات الدم البيضاء متعددة الأشكال النووية وخلايا كثيفة من الظهارة المشعرة. Є مكون محدد لإفراز السلمون - البزاقة ، السلاش ، الحليب ، الدشني ، المسالك العشبية والمسكوستات. من المقبول أن اللاكتوفيرين هو أحد عوامل المناعة العضلية ، وهو عامل من عوامل المناعة الميكروبية.

تكملة يُطلق على المكمل نظام غني بالمكونات لخلايا الدم والكائنات الحية الأخرى ، لأنها تلعب دورًا مهمًا في التوازن المناعي. بعد أن وصف Buchner لأول مرة في عام 1889 تحت اسم "Aleksin" ، فهو عامل قابل للتحلل بالحرارة ، وفي وجوده يعزز تحلل الميكروبات. مصطلح "إنزيم" في Erlich في عام 1895 ص وقد ذكر منذ فترة طويلة أنه لا توجد أجسام مضادة محددة في وجود خلايا الدم الجديدة في وجود كريات الدم الحمراء الانحلالية في حالة التحلل البكتيري للخلايا الخافضة للضغط. ... نتيجة لذلك ، يعتبر انحلال الدم (التحلل) اختبارًا لمظاهر التكميل في syrovats الجديدة. هناك الكثير من المكملات في دم خنازير غينيا.

لا ينبغي تخزين النظام التكميلي أقل من 11 خلية دم جديدة ، والتي تم أخذها من C1 إلى C9. هناك ثلاث وحدات فرعية - Clq ، Clr ، С Is. يتم تنشيط النموذج المكمل ويشار إليه بالمخاطر من الأعلى (C).

هناك مساران للتنشيط (التجميع الذاتي) للنظام والمكمل - الكلاسيكي والبديل ، اللذان يتم تطويرهما بواسطة آليات التشغيل.

مع التنشيط الكلاسيكي ، يرتبط المكون الأول بالمكمل C1 مع المجمعات المناعية (مستضد + مستضد) ، ويتم تضمين المكونات الفرعية (Clq و Clr و Cls) و C4 و C2 و C3 في التعاقب. سيؤمن مجمع С4 و С2 و СЗ تثبيت المكون النشط С5 إلى المكمل الموجود على غشاء الخلية ، ثم يتم تشغيله من خلال سلسلة من تفاعلات С6 و С7 ، والتي تأخذ في الاعتبار تثبيت С8 و С9. نتيجة لذلك ، سيكون هناك جزء من خط الخلية ، أو تحلل للخلية البكتيرية.

مع طريقة بديلة لتنشيط المكمل كمنشط ، يجب استخدامه دون الحاجة إلى الفيروسات أو البكتيريا أو السموم الخارجية. في مسار التنشيط البديل ، لا تأخذ مصير المكونات C1 و C4 و C2. التنشيط للإصلاح في مرحلة SZ ، حيث يتم تضمين مجموعة البروتينات: P (Properdin) ، V (المروج) ، D (convertase of المروج SZ) و Ingibitori J و N. هكذا ... رد الفعل هو الإصلاح من إدخال العامل B إلى C3 ، نتيجة لسلسلة من ردود الفعل الأخيرة على المركب (convertase C3) ، يتم إصلاح P (Propdin) ، الذي يملؤه إنزيم على C3 و C5 ، سلسلة تفعيل المكمل من C6 و C9 و C7 و C8 حتى تعليم clitiniya أو lizisu of the clitini.

وبالتالي ، بالنسبة للكائن الحي ، يعمل النظام التكميلي كآلية فعالة للتوقف ، حيث ينشط نتيجة ردود الفعل المناعية ، حتى لو لم يكن هناك اتصال وسط مع الميكروبات والسموم. على ما يبدو ، فإن الوظائف البيولوجية للمكونات النشطة في المكمل هي: يشارك Clq في تنظيم عملية خلط التفاعلات المناعية من الخلايا إلى الخلطية و navpaks ؛ C4 ، ضمادة إسفين ، مرفق مناعي رشاش ؛ СЗ і С4 تحفز البلعمة ؛ C1 / C4 ، سبر من سطح الفيروس ، يحجب المستقبلات ، يرسل الفيروس إلى العميل ؛ CZa و C5a متطابقان مع anaphylactosins ، تنفث الرائحة الكريهة على العدلات ، ويتوقفون عن رؤية الإنزيمات الليزوزومية ، التي يمكن أن تدمر المستضدات الأجنبية ، وتجنب الهجرة المباشرة للميكروفاج ، والتخلص منها بسرعة.

ثبت أن الضامة تصنع C1 و C2 و C4 و C3 و C5. خلايا الكبد - C3 ، C6 ، C8 ، سيليني.

الانترفيرون ، تمت مشاهدته في عام 1957 من قبل علماء الفيروسات الإنجليز أ. ليندنمان. الإنترفيرون عامل جيد لمكافحة الفيروسات. Nadal z'yasuvalosya ، بالإضافة إلى مجموعة من الكلمات البيضاء ، وظيفة مثل polyagus في الحفاظ على التوازن الجيني للخلية. محفزات معرفة مضاد للفيروسات والبكتيريا والسموم البكتيرية والتفتت وفي. خطأ نتيجة للنشاط السريري للإنترفيرون والحث على تخليق العوامل في تطور الإنترفيرون ، أو الكريات البيض ، التي تنتجها الكريات البيض ، التي تنتشر عن طريق الفيروسات والعوامل الأخرى ، والإنترفيرون ، والمواد البلاستيكية النباتية. يتم تقليل الهجوم ضد الإنترفيرون إلى النوع الأول من الإنترفيرون المناعي ، أو y-interferon ، ويتم إنتاجه بواسطة الخلايا الليمفاوية والضامة ، التي يتم تنشيطها بواسطة محرضات الخلايا العصبية.

يهتم مضاد للفيروسات بالدور في تنظيم الآليات التنموية للاستجابة المناعية: التأثير السام للخلايا للخلايا الليمفاوية الحساسة و K-cytin ، وهو مضاد للتكاثر ومضاد للالتهابات. يعتبر الانترفيرون فولوديا من خصائص الأنسجة ، أي أنه نشط في هذا النظام البيولوجي ، حيث يكون viroblen ، وفي حالة العدوى الفيروسية ، في حالة وجود فيروس ، يكون على اتصال بها.

تُعزى عملية تفاعل الإنترفيرون مع الخلايا الحساسة إلى عدد من المراحل: 1) امتزاز الإنترفيرون على مستقبلات الخلايا ؛ 2) تحريض مطحنة مكافحة الفيروسات ؛ 3) تطوير المقاومة المضادة للفيروسات (تراكم الحمض النووي الريبي المتداخل ninduced والصفراء) ؛ 4) زيادة مقاومة العدوى الفيروسية. بالفعل ، لا يدخل الإنترفيرون في تفاعل مباشر مع الفيروس ، ولكنه يتجاوز الفيروس المخترق ويحث على تخليق البروتينات الفيروسية على ريبوسومات الخلية خلال فترة تكاثر الأحماض النووية الفيروسية. أنشأ الإنترفيرون أيضًا طاقة يتم التحكم فيها عن طريق الراديو.

Іngіbіtorіs من المتبرعين بالدم. Ingіbіtori - خطاب غير محدد مضاد للطحالب من طبيعة bіlkovo ، والذي يحدث في دم syrovatіs الطبيعي ، أسرار الأغشية المخاطية للمسالك المختلة والعشبية ، في مقتطفات الأعضاء والأنسجة. قد يكون من الممكن الشعور بنشاط الفيروسات في وضعية البظر الحساس ، عندما يكون هناك فيروس معروف في الدم والعائلة. تستخدم المكونات للحرارة (لتفقد نشاطها عند تسخين الدم عند 60-62 درجة مئوية لمدة سنة واحدة) وتكون قابلة للحرارة (يتم تسخينها حتى 100 درجة مئوية). قد تعمل المكونات على تحييد الفيروس بشكل عام ومقاومة نشاط الشابات.

بالإضافة إلى وصف مكونات الأنسجة والأسرار وإفرازات المنتجات. مثل іngіbіtorіs vіyaviliya vіvіlnіyu vіdnіnu حتى فيروسات bagatokh ، على سبيل المثال ، تاريخ إفرازي للجهاز التنفسي قد يكون نشاطًا مضادًا للترابط والفيروسات.

نشاط مبيد للجراثيم لخلايا الدم (ALS). Svіzha sirovatka دماء الناس و tvarin maє virazhenі ، في الجراثيم الرئيسية ، السلطات فيما يتعلق بالأمراض المعدية bagatokh zbudnikіv. المكونات الرئيسية التي تدفع نمو وتطور الكائنات الحية الدقيقة ، الأجسام المضادة الطبيعية ، الليزوزيم ، البيردين ، المكمل ، monokini ، Leikin وكلمات أخرى. لذلك فإن التصلب الجانبي الضموري عبارة عن viraz متكامل من القوى المضادة للميكروبات ، والتي يمكن أن تدخل مستودع العوامل الخلطية في zahist غير محدد. تكمن BAS في أذهان التراجع وسنوات من الطعام ، مع الشرور السيئ وسنة الميلاد ، ينخفض ​​نشاط السيروفات بشكل كبير.

ضغوط كبيرة. إلى عوامل غير محددة ، يمكن أيضًا الإشارة إلى عامل التركيب على أنه آليات تكيفية ، تسمى "الإجهاد" ، وتسمى العوامل التي تعاني من الإجهاد ضغوطات بواسطة G. Sil'e. بالنسبة للقوة ، فإن الإجهاد هو موقف غير محدد بشكل خاص للجسم ، وهو المسؤول عن ظهور عوامل مختلفة من البيئة الجديدة (الضغوطات). من بين الكائنات الحية الدقيقة والسموم المسببة للأمراض ، يمكن أن تكون عوامل الإجهاد البرد والحرارة والجوع والنشاط الإشعاعي المؤين وعوامل أخرى ، بحيث يكون هناك تقلب استجابة للكائن الحي. يمكن أن تكون المتلازمة التكيفية عرضية وعضلية. انتصر من خلال نظام hypophyseal-adrenocortical المرتبط بمركز الوطاء. تحت تدفق ضغوط الغدة النخامية ، من الممكن رؤية هرمون قشر الكظر (ACTH) ، الذي يحفز وظيفة إبهام القدم فوق نيركوفال ، وفيها يصبح أقوى من رؤية الهرمون المضاد للقمة ، مثل الكورتيزون المرتبط بخفض التفاعل. إذا كان عمل العامل المجهد صعبًا للغاية ، فعند عملية تكييفه ، كانت النتيجة الإصابة بالمرض.

مع تكثيف الخلق ، فإن عدد عوامل التوتر التي يتم حقنها في عقل المخلوق يتزايد بشكل ملموس. أي أن منع تسريب الإجهاد ، والذي يقلل من المقاومة الطبيعية للكائن الحي وكيفية تلخيص المرض ، هو أحد أهم مهام الخدمة البيطرية وتربية الحيوانات.