مرض الجهاز العصبي ، ضمور العضلات ، الوهن العضلي. نشأة بلح البحر الهيكل العظمي.

توعك الأعصاب (NMP) هو أكبر عدد من الأورام الخبيثة المتنحية ، والتي تعتمد على الضرر المحدد وراثيًا للقرون الأمامية للحبل الشوكي والأعصاب الطرفية والمبايض الهيكلية.

قبل أن يمرض العصب و myazovyh:

1) أمراض الحثل التقدمية (اعتلال عضلي أولي) ؛

2) الضمور النخاعي والعصبي (اعتلال عضلي ثانوي) ؛

3) اعتلال عضلي خلقي غير تقدمي.

4) الورم الخبيث العصبي مع متلازمة التوتر العضلي.

5) شلل عضلي انتيابي.

6) mіasthenіya.

15.2. العضل التدريجي للحثل (الاعتلال العضلي الأولي)

الأعراض التقدمية للحثل (PMD) ،أبو الاعتلال العضلي الأولي ، الذي يتميز بالتغيرات التنكسية في الأنسجة.

التغيرات المرضيةمع PMD ، يتميز بحيوية المراهم واستبدال الأنسجة الدهنية والأنسجة الناتجة. في الساركوبلازما ، يظهر النخر البؤري في النخر البؤري ، وتنمو نوى الألياف الزيتية مع الرماح ، وتستهلك ألياف الطحال الظلام.

التغذية المرضية zalizhayutsya حتى الساعة الحالية غير ضارة. أساس الاعتلال العضلي هو خلل في غشاء خلايا myazovykh. من الآمال الكبيرة الاعتماد على علم الوراثة الجزيئي.

يتم اشتقاق تطور الاعتلالات العضلية من نوع التخدير ، وشروط قطعة خبز للعملية ، وخصائص وسرعة تيارها وطبوغرافيا ضمور المياز.

تتميز الاعتلالات العضلية سريريًا بالضعف والضمور. اكتشف شكل PMD.

15.2.1. الحثل العضلي الدوشيني (الشكل الضخامي الكاذب من PMD)

للالتقاء في أغلب الأحيان مع PMD (30: 100،000). يتم إعطاء نموذج يتميز بأذن مبكرة (2-5 سنوات) وانقطاع مشؤوم ، والأمراض هي في الغالب الفتيان. يستقر Myopathy Duchenne لنوع متنحي ، وهو اتصال كروموسوم X. يتم تحديد الجين المرضي في الذراع القصيرة للكروموسوم (X ، أو الكروموسوم الحادي والعشرين).

للوصول إلى موقع الطفرة الجينية مما يفسر تكرار الأعراض المتفرقة. يتم إنتاج طفرة الجين (الحذف في أغلب الأحيان) إلى حد الديستروفين في غشاء خلايا المحار ، والذي ينتج عنه التغييرات الهيكلية للساركوليميا. عملية تدفق الكالسيوم و vede إلى منحنى الليف العضلي.

واحدة من أولى علامات البلاء - التعدي على Litkovny m'yazіv والأفعال لتحسين їkh ossyagu من أجل rakhunok pseudohypertrophy. هذه العملية ذات طبيعة مؤقتة. بالنسبة لمرحلة razgornutoy من المرض ، تتميز بدورة "كاتشينا" ، وهي أمراض المشي ، والمرور من جانب إلى آخر ، والتي ترتبط بدرجة الرأس بسبب ضعف الكمامات المتعاطفة.

نتيجة لذلك ، تم العثور على كعب من الحوض في جانب الساق غير المدعومة (ظاهرة Trendelenburg) والكعب التعويضي من التولوب في الجانب الآخر (ظاهرة Duchenne). عند المشي ، يتم استنفاد الحفلة لمدة ساعة كاملة. يمكن إعادة تشكيل السعر في وضع Trendelenburg من خلال مطالبة الشخص المريض برفع ساق واحدة ، وثنيها لأسفل مع kut مستقيم في الركبة ومنحدر tazostegon: يجب أن يسقط الحوض الموجود على حذاء الساق المرتفعة (ولا يسقط من خلاله) الوسط)

مع اعتلال عضلي دوشين ، غالبًا ما يُشار إلى ظهور قعس ، وكتف تجميد ، وأنواع من التقلصات ، وردود فعل القولون المبكرة. ليس من السهل رؤية التغييرات في نظام الكيس (تشوه القدمين ، أنسجة الثدي ، التلال ، هشاشة العظام المنتشرة). قد يكون هناك انخفاض في الذكاء وتطور اضطرابات الغدد الصماء (متلازمة Adiposogenital ، متلازمة Isenko-Cushing). ما يصل إلى 14-15 من الأمراض الصخرية ، سوف تزداد شراً ، في المرحلة الحرارية يمكن أن يتوسع الضعف على فم الوجه والبلعوم والأغشية. التخلص من الرائحة الكريهة في أغلب الأحيان في السنوات العشر الثالثة من العمر من اعتلال عضلة القلب أو إدخال العدوى البينية.

نظرًا لخصوصية اعتلال عضلي دوشين ، فإن الزيادة في تعديل إنزيم اللحم المحدد - فوسفوكيناز الكرياتين (CPK) بعشرات أو مئات المرات ، وكذلك تعديل الميوجلوبين في 6-8 مرات.

للاستشارة الوراثية الطبية ، من المهم إنشاء ناقل متغاير الزيجوت. في 70 ٪ من الزيجوت المتغايرة ، تبدأ العلامات السريرية والسريرية للأمراض الخبيثة: الغشاء المخاطي الصخري الضعيف وغير الطبيعي ، وتورم الأغشية المخاطية في وجود البيانات الفسيولوجية على الخزعة.

ستورينكا 44 ثانية 44

تحدث أورام الغدد الليمفاوية الهيكلية قبل عملية مرضية في حالة التنكسية الخبيثة والسارية و العلل النارية... في عدد كبير من الحالات ، يتم ملاحظة تنكس ألياف المياز بمعدل مرتفع ، وفي الأشكال المزمنة يتم استبدالها بالأنسجة الدهنية والدهون. تعتبر مجموعات اللغات القريبة أكثر أهمية ، وقيمًا أقل بُعدًا ، وكذلك قيمًا أقل فيما يتعلق بالقيم العليا. يكبر مرض الطفل ليصبح ما يسمى بـ kachinoy (أن يكون مثقلًا) عن طريق المشي ، وليس مبنى كبير ، والقيام بالتجمعات والاستيقاظ ، كما لو كان في وضع الجلوس المناسب. تنعكس الأوتار في المواقف الجديدة ، حيث يتم تقليل خطواتها بما يتناسب مع درجة إضعاف القوة العضلية. الحساسية لا تنكسر.
قبل التشخيص بالطرق المخبرية القيمة ، تتبع قيمة نشاط الإنزيمات ، وخاصة الكرياتين فوسفوكيناز ، في syrovats. إنه إنزيم يحفز التفاعل: فسفوكرياتين + ADP-كرياتين + ATP ، وجود رأس في خلايا المخ والأنسجة. مع وجود الكثير من الأمراض الخبيثة المنتشرة ، خاصةً مع الحثل العضلي ، فإن تلك الأجزاء كبيرة الحجم تخترق المساحة الصغيرة والمأوى. في المرضى ، يزداد نشاط نازعة هيدروجين اللاكتات وحمض الجلوتاميك وحمض الجلوتاميك ناقلة أمين الخليك ، ومع ذلك ، فإن مجموعة واسعة من النمو في الأنسجة الأخرى ، بما في ذلك دودة الكبد ، تتغير في نوعية الاختبار. لتوضيح التشخيص ، تحتاج إلى خزعة من نسيج myazovaya.
أشعلت الأمراض m'yaz_v. حشو أنسجة اللحوم للأمراض الطافية وخاصة داء الشعرينات وداء المقوسات والفيليكان بفيروس كوكساكي. غالبًا ما لا يكون أحد مكونات أمراض الكولاجين ، بما في ذلك التهاب الجلد والعضلات ودودة كورفوس والتهاب حوائط الشرايين والتهاب المفاصل الروماتويدي.
التهاب العضلات. تسمى العزلة المنتشرة بالتهاب العضلات. لنوع جديد من shvidke يتمدد بشكل تدريجي والضعف والصفراء في مجموعات المراهم القريبة. في كثير من الأحيان ، في هذه العملية ، يتم جذب الأفكار إلى العملية ، فيما يتعلق بمن يكون الطفل مهمًا لرفع رأسه ووضعه في الموضع الصحيح. قبل ظهور العلامات المختبرية للأورام الخبيثة ، يؤخذ في الاعتبار الزيادة في عدد الكريات البيض. ومع ذلك ، فإن الرؤية ليست بوليميوزيت. تتطور إنزيمات Rivn syrovatkovyh. تظهر خزعة اللحم انحطاطًا وتجديدًا جزئيًا للألياف وتسللًا للخلايا اللمفاوية. من المهم التفريق بين التهاب العضلات من الحثل العضلي والتهاب الجلد والعضلات. يمكنني أن أكون نفسي شكل غير نمطيالتهاب الجلد والعضلات ، إذا كانت هناك صورة نسيجية في حالة وجود طاحنتين ، هناك نمو: التهاب الجلد والعضلات ، التهاب الأوعية الدموية المميز ، يصبح مرئيًا في حالة التهاب العضلات. التكهن بالآخر صديق. الستيرويدات القشرية Likuvannya تأثير supravodzhutsya ، وإلا مع їkh skasuvannya قد ينتكس.
التهاب العظم العظمي التدريجي. يكبر إيثولوجيا tsyogo ridko ليصبح مريضًا بأقمشة جيدةولغة البيت. سيتبين أن أقارب الإخوة والأخوات ، بما في ذلك التوائم ، يعانون من أجلهم ، وسيتم نقلهم إلى أقاربهم بالدم على طول خط مستقيم. Prypuskayut ، scho يهدئ الأمراض في نوع جسمي سائد. يمرض الأولاد 2-3 مرات أكثر من الفتيات.
علامات مرضية على الاستلقاء في مرحلة المرض. في المراحل المبكرة من الأجنة العضلية وخلايا الاشتعال ، توجد ارتشاح في العضلات والأوتار. نتيجة لعملية الإنتاج ، يتم استبدالها بأنسجة حبيبية ، وفي منتصف العملية ، يتم تكوين مجموعة من أنسجة الغضاريف والكيسات.
في 75 ٪ من الأطفال المرضى ، هناك تطور في نمو الوادي ، وغالبًا ما تكون الأصابع غير نشطة وتصلب الكتائب في أصابع القدم الأولى ، وتعدد الأصابع ، وتشوه الأصابع ، والمتلازمات ، والتشوه في القذائف، الصمم ، رؤية الأسنان. يمكن العثور على نفس النوع من وادي vodzheni بين أقارب المرضى ، بين أولئك الذين لم يطوروا تدريجيًا مكاسب غير مشروعة في النسيج والفهم. Vіk ، بكل طريقة يمكنك أن ترى osifikuyuchiy mіosit ، varіyu من لحظة الأمة إلى الطفولية الأكبر. ضع في اعتبارك تطور ثلاث مراحل من هذا: 1) في مواقع إصابات العضلات الطفيفة ، هناك جماع ، غالبًا ما يكون دافئًا وخفيفًا إلى تورم أكثر تشابهًا بقليل في الأنسجة الرخوة ؛ 2) بعد أيام قليلة تصبح الأعراض أكثر سخونة ، وتكون الأعراض أكثر صعوبة. 3) لوحظ تعظم dilyanka غير المحروسة. بشكل دوري ، هناك ماركات جديدة خاصة في مناطق العنق والظهر. اسمحوا لي أن أعرف أولاربما الانحناء ، وهو عملية التطور إلى لحم يشبه الحلمة القصية الترقوية الخشائية. يمتد التعظم العميق إلى الأوتار والأربطة الغنية. تسريب القسط من التلال ومنحدرات الذراعين والساقين (الشكل 21-5). يمكن توسيع zapalennya إلى منحدرات المنحدرات المنخفضة ، حيث لا يمكن أن يكون هناك رافعات zhivalny. يمكن رؤية Kistkovi virosty من خلال شكرا. في مرض الشاب ، غالبًا ما يكون سببًا في زيادة درجة المرض والوفاة بسبب قصور وظيفي ومشاعر مؤلمة ، إذا كنت تريد معرفة مشاكل الرؤية. في حالة التهاب العضل العظمي ، فإن تطور الساركوما العظمية ليس آمنًا.

صغير. 21-5. Ditin مع التهاب عضلي ostifikuyuyu التدريجي (وضع نموذجي مع غشاء مخاطي صلب وظهر).

إحدى العمليات المرضية المتمثلة في سد الفائض العضلي بإصابات الأنسجة الرخوة (التهاب الحدقة العظمي المحيط). يتم توسيع تكلس أنسجة myazovaya على نطاق واسع ويمكن أن يحدث في التهاب العضلات المزمن والتهاب الجلد والعضلات.
النتائج طرق المختبرلا تفوت قيمة التشخيص.
ما يعادله من الكالسيوم والفوسفور وبركة الفوسفاتيز ، وكذلك نشاط فوسفوكيناز الكرياتين والأنزيمات الأخرى منخفضة جدًا في القاعدة. نسيج Kistkovaفي منتصف النهار ، ليس من السهل اتباع قواعد الميزانية.
أفضل طرق العلاج غير مرضية. في بعض الحالات ، يشار إلى أن هناك أمل في تطور المرض في وجود ACTH والكورتيكوستيرويدات. Їх دور في النتائج النهائية
الغدد الصماء والاعتلالات العضلية الشائعة. اعتلال عضلي مع فرط نشاط الغدة الدرقية لأنواع جديدة من تدلي الجفون ، وشلل جزئي في عضلات الوجه وعضلات من الأعراض القريبة. مع وجود عدد كبير من الأعراض ، قد يخفي فرط نشاط الغدة الدرقية ضعف العضلات ، ولكن في المظاهر ، قد يفقد تسرع القلب ، فضلاً عن المثابرة والتحسن. الغدة الدرقية... تصبح ردود الأوتار على أساس أشكال مختلفة من الاعتلال العضلي طبيعية. من أجل تصحيح فرط نشاط الغدة الدرقية ، يُعرف ضعف نشاط الغدة الدرقية خطوة بخطوة.
اعتلال عضلي في قصور الغدة الدرقية. يمكن أن يرتبط قصور الغدة الدرقية عند الرضع بالضمادات مع ضعف وقصور الغدة الدرقية. في الأطفال في سن الطفل الأكبر سنًا ، الذين يعانون من الوذمة المخاطية ، هناك ضعف سريع في العضلات ، وفي بعض الحالات يكون هناك تضخم في المياز (متلازمة ديبريو سيميلو). وجود مثل هذه العلامات ، مثل ضعف وتضخم الأنسجة العضلية ، وإمكانية السماح بضمور العضلات.
اعتلال عضلي في العلاج بالكورتيكوستيرويدات. يمكنك إبطاء أمراض Isenko - Cushing ، أو تتطور كثيرًا عند استخدام جرعات كبيرة من المنشطات الاصطناعية. الضعف ملحوظ بشكل خاص في مفاصل حزام الحوض ، والذي يتجلى في المشي المتقاطع (كاتشينا) ، وهو أمر صعب عند المرور بالتجمعات ومحاولة النهوض من وضع الجلوس. منعكس كوليني في النهار. قد يأتي تشويه ميازيف. تغيرات الاعتلال العضلي في أنسجة العضل تحدث تغييرات طفيفة في حالة الضعف الشديد. يتم تحديث قوة الكورتيكوستيرويدات بين الحين والآخر (عن طريق إمساك الملصق).
اعتلال عضلي في فرط نشاط جارات الدرقية. يمكن أن يترافق فرط نشاط جارات الدرقية مع الضمادات بسبب الضعف ونقص المنعكسات ، والتكبير بسبب فرط بوتاسيوم الدم. رائحة الرائحة الكريهة تعرف بخجل عن استئصال الغدة الجار درقية.

إن نقص التهاب اللثة (الحثل الدهني) هو مادة طافية تتراكم في أعداد كبيرة من الدهون في myases وتدهور مرتبط بعلم المرض النشط للبقايا. يتم نقل الكارنتين إلى المكونات الرباطية للنظام ، بحيث يتم منع نقل الأحماض الدهنية إلى العصارة الخلوية في الميتوكوندريا من نقل الأحماض الدهنية إلى العصارة الخلوية ، بحيث تتأكسد. يتطور ضعف ميازوفا مع شكلين من نقص الكارنيتين.
يتمثل نقص الكارنيتين في اللحوم بشكل كلاسيكي في الضعف التدريجي للمجموعات القريبة ، غالبًا بين تلاميذ المدارس والأطفال. يكون بعض الضعف متقطعًا وسيأتي من بيلة عضلية. في حالة الانقطاع الشديد ، قد يكون هناك شلل في عضلات الديشال. إنزيمات (كرياتين كيناز وألدولاز) تنمو في سيرفاتي. على مخطط كهربية العضل ، تظهر تغييرات غير محددة ، قوة الاعتلال العضلي. في عينات الخزعة ، يمكن العثور على عدد كبير من بقع الدهون. لا يتغير Rivn carnitin في syrovattsi ، لكنه لا ينقص في المعاني. إن التعرف على علم الأمراض ليس مهمًا جدًا ، لذلك يمكن أن يكون قابلاً للشفاء. ليس من السهل أن تأخذني إلى الحثل. يمكن أن يحدث التأثير إذا كان الاستهلاك في منتصف 100 مجم / (كجم / دوبو) كارنيتين. في بعض الحالات ، تكون الكورتيكوستيرويدات أكثر فعالية من الكورتيكوستيرويدات.

1. يتجلى النقص الجهازي في التهاب اللثة على أنه اعتلال عضلي تقدمي ، بما في ذلك اعتلال عضلة القلب ، واختلال وظائف الكبد ، والذي يشرف عليه اعتلال دماغي كبدي سريري من نوع متلازمة راي. نتيجة للنقص المتبقي من الكارنيتيك ، تبين أنه انقطاع متكرر ويمكن منعه بفترات من اعتلال الدماغ المتفاقم مع ضعف واضح في العضلات. تم تعديل مستوى فوسفوكيناز الكرياتين في syrovatz ، وتم تغيير بعض الكارنيتين في syrovatz ، وكذلك في اللحوم. التغييرات في الخزعة مماثلة لتلك في حالة نقص الكارنيتين في الأنسجة. رؤية المزيد من العملاء التغيرات المورفولوجيةبالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يحدث نقص كارنيتيك عندما يتضرر تبادل الأحماض العضوية ، على سبيل المثال ، مع حامض الميثيل مالونيك والجلوتاريك (نقص الكارنيتين الثانوي).

صغير. 21-6. Ditina بإطلالة حية على كمامة الثدي الرائعة.



أحترم رؤية طيات الفخذ الأمامية والحلمة المنخفضة البالية.

Likuvannya polyagaє في مرحلة ما قبل الولادة ، سئمنا الأطفال ، وهم أغنياء بالكربوهيدرات و zezhirenoi ، و priyomi carnitinu في جرعة زائدة 100 مجم / كجم
هناك علامات على وجود عيوب. Vrodzhena vіdnіst m'yazi. يمكن زيادة التشويه الخامل عن طريق التوسيع ويؤدي إلى انسداد إضافي للرخيف في المنحدرات أو إعوجاج المفاصل الخلقي. غالبًا ما يكون عيب حدوث الياك كل يوم هو واحد معياز. قبل الوصول إلى شذوذ أوسع ، يمكن رؤية الجزء القصي من لحم الثدي الكبير (الشكل 21-6) ، وفي بعض الحالات ، يرتبط الخلل بالارتباط الجانبي (متلازمة بولندا). غالبًا ما يكون ظهور لحم الثدي سطحيًا لحثل المياز. غالبًا ما يرتبط ظهور الغشاء المخاطي في البطن بعيوب في تكوين فوهات الزعنفة.

صغير. 21-7. تشوه الشيعة وعدم تناسق الفرد عند الولد المصاب بانحراف طبيعي ، والذي لم يتم علاجه لمدة 12 سنة.

يتم ضرب العمود المرفقي Vrodzhena من جانب واحد تقصير أو انكماش لحم الحلمة القصية الترقوية الخشائية. يتم تثبيت رأس المريض في اتجاه التقلص وعند تقويمه من الأسفل إلى الجانب المقابل (شكل 21-7). عند تصحيح موضع الرأس ، يتم رؤية opyr كبير. في urazhen_y m'yazi ، هناك delinkies. سبب الخلل غير واضح ؛ بعد ساعة تافهة ، تم احترامه نتيجة صدمة الولادة. ومع ذلك ، يظهر الانحراف عند الأطفال ، وأهل العريس من أجل العملية الإضافية للوردة القيصرية ؛ من الممكن تركها ، ولكن في بعض الحالات يتم تقديم سبب العيب إلى فترة الرحم. تمايز أعناق ملتوية عن رأس الأنف المرضي في حالات تشوه النتوءات المتلألئة ، على سبيل المثال ، في حالة شذوذ كليبل-ويل ، وبسبب الكسور أو الإصابة بحواف متلألئة. Їх viklyuchayut بمساعدة جرعة الأشعة السينية. يمتلك أطفال Viku الأكبر رؤوسًا يمكن العثور عليها في شكل منحرف ، وخلل التوتر العضلي ، وبفن من الحفرة القحفية الخلفية و خجول viddilu الحبل الشوكي، Osifikuyuchiy mіositі ، التهاب العقد اللمفية الخجوللشبكات الحجاب الحاجز. معظم vipadkiv vrodzhen krivoshego korostiya korektsii للحصول على مساعدة إضافية الجمباز التربوي... ومع ذلك ، في شكل مزمنالضفيرة لإنتاج تطور غير متماثل للفرد والرأس (انظر الشكل 21-7) ، بالتزامن مع إمكانية تطوير الكمامة ، وكذلك لأغراض التجميل.
اعتلالات عضلية سخية. تضم المجموعة رشًا من الأشكال النادرة من الأمراض المهدئة ، مع أي نوع من الضعف ونقص التوتر من الثدي (جدول 22-1). Їх التشخيص الدقيق أقل أهمية من وجهة نظر التوقعات. بشكل عام ، من أجل حياة طبيعية وتافهة في الحياة ، أنا ودود لرؤية مرض فيردنيغ - هوفمان أو الحثل الخبيث الخبيث. سيتطور الكشف عن الاعتلال العضلي الخلقي إلى خزعة.

1. حقنة للقطب المركزي. الجزء المركزي من ألياف المرهم شائك بشكل غير طبيعي ، بيرة - من جانب واحد. مع الجرعات المجهرية الإلكترونية ، هناك تغيير في عدد الميتوكوندريا وتشكيل الشبكة الساركوبلازمية في الجزء المركزي من الألياف.

اعتلال عضلي غير مالينوفايا. يفسر مصطلح "non-malinovaya" بحقيقة أنه لا توجد هياكل مماثلة في ألياف اللحوم.

صغير. 21-8. حركة سريعة Myotonic (أ) بضربة حادة بمطرقة قرع على النصف الأيمن و vik (ب) في طفل ذو شكل مفرط التكافؤ من الموازاة الدورية للعائلة.

عندما ننظر إلى أسفل ، سنكون أسرع من اللازم.

تاريخ الجرعة المجهري الإلكترونية هو الإشارة إلى أن النتيجة هي تغيير في Z-smuzhok myofibril.
اعتلال عضلي الميتوكوندريا. تحدث عن بعض أشكال الاعتلال العضلي ، مع بعض أكثرها تغييرات مهمة vіdbuvajutsya في الميتوكوندريا لألياف الشوفان. يمكن غليان الرائحة الكريهة في العدد ، وكذلك في الحجم. يمكن أن يبدأ ضعف ميازوفي ونقص التوتر حتى في الثدي ، ولكن في بعض الأحيان يكون من الأفضل التقدم في المدرسة فقط. غالبًا ما يتداخل اعتلال عضلة القلب واعتلال الدماغ والحماض اللبني مع الاعتلال العضلي للمجموعة.
توتري... Tsei stan є أنا على دراية بأمراض الشباب ، على سبيل المثال ، توتر عضلي ضمور ، وأشكال مفرطة الحساب من الانتيابية العائلية المتوازية والأمراض المتراكمة للجليكوجين. يبدأ Myotony كدليل على الثقة في تطوير إضعاف اللغات في أذهان أولئك الذين هم بسرعة كبيرة أو سريعة. يتجلى عادة في عدم وجود قبضة ضيقة ، أو في الأفواه السريعة التافهة المرئية في أعقاب تحفيزها ، والتي يبدو أنها تدور في خشن رقيق (الشكل 21-8). يمكن لعب السعر عن طريق ضرب مطرقة قرع على مجموعة العضلات السطحية ، على سبيل المثال ، على عضلات الحركة أو الأسطح المجوفة في منطقة الإصبع الأول. يتم تأكيد Myotony من خلال بيانات تخطيط كهربية العضل. بشكل عام ، يعتبر النشاط التلقائي للمفكرات سمة من سمات النشاط التلقائي لبلح البحر عندما يضعف أو يكون سريعًا جدًا (التصريف العضلي).
Vrodzhena myotonia (مرض تومسن)... سأكون الشخص الوحيد من معارف myotonia ، الذي تم تخديره من أجل النوع السائد. يمكن أن يتجلى في الثدي في viglyadi ثقة covtal rukhiv و blues على طول
بسبب نقص الفجوات إلى الضعف الطبيعي في الغشاء المخاطي للبلعوم. في الأكبر طفولييتجلى myotonia كضعف في شخص مريض مضغوط في قبضة بإصبع. عندما تجربها لأول مرة ، ستصبح طبقة الياكي الخاصة بميازي صلبة. عندما يتكرر bagatorazovy ، تنفث الرائحة الكريهة. لذلك ، على سبيل المثال ، يعتبر مرض الطفل من الصعوبات الكبيرة التي يتعرض لها الكوز لفعل المشي. سيجعلك الجزء الأول الصغير من الكروكوين تبدو أسوأ وأكثر تواترًا. بعد بضع ثوانٍ من السكتة الدماغية ، تصبح طبيعية أو طبيعية. تتلاشى أعراض myotonia مع حالة عاطفية غير مريحة لشخص مريض وكائن حي بارد. قوة ميازوف في أن تكون في القاعدة ، معيازي لإنهاء rozvineni وليس بشكل سيء للغاية للشر ، ولكن لوجهة نظر عداء التماثيل الرياضية للمرضى.
يعتمد التشخيص على البيانات السريرية وبيانات تخطيط كهربية العضل. نشاط إنزيمات syrovatkovyh يقع في نطاق المعايير. دعونا نعمل كمعرفة نسيجية لتضخم ألياف مياز.
شكل التوتر العضلي الضمور ، يؤدي الازدحام إلى ظهور ضعف عضلي وضمور وتغيرات ضمورية في خزعة الأنسجة. يظهر Lіkuvannya novokainom أو كبريتات hіnіdinu طاف في حالة الأعطال الوظيفية. Perebіg سيئ الحظ أن يدعو إلى طيبة القلب ، ويمكن تلميع معسكر المريض.
موازٍ انتيابي.بالنسبة للمجموعة بأكملها ، يتميز المرض بضعف دوري بسبب زيادة أو زيادة التغيرات في القوة خلال الفترة بين الهجمات. قبل ذلك ، كان هناك نقص في myazovy phosphorylase (مرض مكاردل).
parallich الانتيابي المفرط. Spadkova هو adynamia العرضية ، أو paramiotonia ، ليتم نقلها إلى النوع السائد وتغيير مهم بشكل خاص في حالة مرض كولوفيك معينة. لإصلاح طفل مبكر (واحد في الثدي). سيتم العثور على هجوم في الفترة بسبب رسالة مهمة. يتطور الضعف بسرعة ، حيث يمكن أن يكون تافهًا مع امتداد سنوات ديسيلكوه. تظهر فونا بشكل خاص في الساقين. لا تفسد وظيفة الانقسام. في كثير من الأحيان ، من المرجح أن يظهر adynamia للعضلات السطحية ، والذي من المحتمل أن يحدث بين الهجمات ، في أعين العين عند النظر إلى أسفل (Div. الشكل 21-8 ، ب).
قبل ساعة سأهاجم الكثير من الهجمات في حالة تقدم متكرر ، من أجل ضمان حدوثها على الأرجح ، قد يكون هناك الكثير من الهجمات. من الممكن إثارة هجوم للحصول على دعم إضافي قطعة قطعة (2-3 جم في الوسط) ، ومع ذلك ، يجب تنفيذه فقط تحت سيطرة مخطط كهربية القلب. الهجمات المتكررة ستوقف الدياكارب. تتميز الأشكال الهامة من الاحتقان بتطور ضعف مزمن ضعيف الدوران وتغيرات تنكسية في اللحم.
الانتيابي بنقص البوتاسيوم... المنظر الانتيابي العائلي ، المخدر أيضًا للنوع السائد ، مهم بشكل خاص للأولاد. على vidminu من شكل hyperkalієmіchnіy ، فإن الهجوم الأول هو الظهور في شكل طفولي طفولي أو في وقت مبكر vіtsі. السبب في أن يكون بمثابة غرس ryasnoi їzhі ، الغني بالكربوهيدرات ، لأسباب تتعلق بالطعام navantazhennya المادية... هجوم Zvvychay للطاعة على الجرح الناجم عن رعاية جسدية مهمة و ryas مساء. يتميز النبيذ بضعف وانعكاسه. ربما تكون وظيفة dichannya قد دمرت. قد يحدث عدم انتظام ضربات القلب ، بما في ذلك انقباضات الرضاعة وعدم انتظام دقات القلب. يمكن أن يكون الهجوم تافهًا لأكثر من 24 عامًا. في مرحلة الشلل ، تنخفض السعرات الحرارية في syrovattsi تدريجياً (2-3 مليمول / لتر). العيب الرئيسي هو الشامة. في المرضى ، مع نوبات مهمة متكررة ، يتطور الضعف المزمن والتغيرات المرضية في العضلات. خلال ساعة النوبات ، خزن كمية كلوريد الكالسيوم. لتصبح جرعة الكوز 2-3 جم دياكارب مع انخفاض في وتيرة النوبات.
بيلة عضلية انتيابية (بيلة عضلية مجهولة السبب)... بيلة الميوغلوبينية مجهولة السبب هي مجموعة نادرة من الأمراض ، عندما تهاجم بالتوازي مع البيلة العضلية العضلية ، يتم العثور عليها تلقائيًا أو بسبب التدخل البدني المكثف. يستقر Zakvoryuvannya للنوع السائد ، مع الكروموسوم X. M'yazi ، وغالبًا ما يكون Litkovi و stegnovy ، قبل ساعة من الهجوم يصبح مؤلمًا ومتورمًا. قطع nabuvaє أحمر غامق أو بني اللون. يمكن لبيلة ميوغلوبينية تكبير نخر الأنابيب النيركية ، مما قد يؤدي إلى نتيجة مميتة نتيجة لذلك نيركوفا نقص.
تم تأكيد حدوث التشخيص في قسم الميوجلوبولين. يكون اختبار البنزوين الإيجابي موجبًا عندما يكون هناك تواجد في قسم خلايا الدم ولا يتم الكشف عن وجود الهيموجلوبين ، خاصة إذا لم يكن هناك هيموجلوبين في Syrovat. يستخدم الهيموغلوبين في قياس الطيف الضوئي الإضافي. بيلة الغلوبينية الانتيابية بعد تطور أمراض مكاردل ، ونقص الكارنيتين ، ونقص ترانسفيراز الكارنيتين ، وبيلة ​​الغلوبين العضلي بسبب العلاج الطبيعي المكثف غير المتضمن بسبب إصابات الرباط شعب عظيم... بيلة عضلية من الحثل العضلي المهم تتطور في حالة الحثل العضلي الضخامي الكاذب (مرض دوشين).
Lіkuvannya polyagaє في وضع postlny المشذب مسبقًا ؛ إذا لزم الأمر تنفيذ تهوية القطعةرئتين. للتخلص من إعاقات نيركوفو ، من الضروري التعرف على باغاتو بيتي المريض.
عدم وجود الكارنيتين في النشوة.مع وجود نقص في الإنزيم ، فإن نقل الأحماض الدهنية منخفضة اللانسولات في أجزاء الميتوكوندريا ، والتي تتفكك فيها المنتجات المؤكسدة والكيتونية. يستقر نقص نوع الإنزيم الثاني خلف النوع المتنحي. نتيجة لهذا النقص ، تضعف عملية تكوين الكيتون في الأنسجة ، بما في ذلك الأنسجة والكبد. غالبًا ما توجد العلامات الأولى للأمراض عند أطفال المدرسة والبلوغ. نتن في نوبات متكررة من الآلام في العضلات وضعفها وزيادة درجة حرارتها بسبب الضغط الجسدي أو الجوع. بيلة الميوغلوبينية ، عند مهاجمتها من قبل المشرف ، يمكن أن تؤدي إلى عيب نيرك. الجوع لإنتاج نقص السكر في الدم. عندما يهاجم الأطفال ، فإنهم يبدون بصحة جيدة. من الضروري التفريق من دولة إلى أخرى حتى يتم الإشراف عليها من خلال الضعف الدوري والميكروبات. القيمة التفاضلية والتشخيصية لطريقة فولوديا لتحديد نشاط كارنيتين بالميتي لترانسفيراز. انخفاض فونا في أنسجة اللحوم والكبد والكريات البيض وزراعة الأرومات الليفية. Dotrimannya dієti ، scho يخزن المنتجات المستخدمة في الكربوهيدرات والدهون ، مع انخفاض في عدد الهجمات.
ضمور ميازوفي. يمكن الإبلاغ عن هذه الحالات الشاذة لمجموعة من أفراد الأسرة المصابين بأمراض ، والتي يشرف عليها تنكس ألياف العضلات. يعتمد تصنيف الحثل العضلي على علامات مثل الأذن وسرعة التقدم ونمو التغيرات في مجموعات بلح البحر ونوع التراجع.
الحثل العضلي الضخامي الكاذب... الطفل ، أو شكل من أشكال دوشين ، هو أكثر أشكال الحثل العضلي انتشارًا ؛ її أصبح التردد 0.14 لكل 1000 طفل. في الشكل الكلاسيكي للفيروس ، فإنه يعارض الأولاد فقط ، علاوة على ذلك ، يوجد التخدير ، كروموسوم X ، في حوالي 50 ٪ من البروستات. في іnshih vipadki ، يكون المرض محاطًا بطفرات جديدة. تحدث عن الشكل النادر للحثل العضلي ، على أساس الشكل المتطابق لـ Duchenne ، ولكن ليس للنوع المتنحي بنفس تواتر المرض عند الفتيان والأطفال. من الممكن تمامًا تشخيص مرض الطفل لمدة تصل إلى 3 سنوات. في سوابق المريض ، التقط حكايات لأولئك الذين ليس لديهم أي فكرة عن تطور وظائفهم في حياة الطفل ، وليس لديهم أي فكرة عن مدى قدرتهم على الجلوس والمشي والنمو ، وبطبيعة الحال ، أخبرنا بالمزيد الأذن المبكرةيمرض. ساحقة (كاتشينا) بالطبع ، صعبة عند السير على طول النزول ، يتم نقل تضخم المفاصل الصخرية إلى أهم الأحداث الرئيسية. في الأطفال ، قبل العملية ، هناك أيضًا مخاط أنشو ، رش دالي ، مخاط عضدي ، مخاط اللسان.

صغير. 21-9. المواقف النموذجية المتخذة عند إدخالها من pidlogue (أعراض Govers) من قبل طفل في 7 سنوات من اعتلال عضلي كاذب الضخامي.
في وضع الوقوف (بقية الصورة) ، يتم الإشارة إلى انحناءات القعس.

على قطعة خبز الإصابة بالتضخم ، هناك قوة كبيرة ، لكنها لا تتغير (تضخم كاذب) ، وذلك لزيادة كتلة الأفكار التي يمكن العثور عليها للنبيذ. تفوق قوة اللحم الصخري المتضخم بشكل كبير قوة مفاصل السطح الأمامي للفخذ ، وهو ما يفسر جزء تقلص الوتر وحركة الطفل على الأصابع. ضعف عضلات حزام الحوض يتحول إلى صفة مميزة (lordic) يمشي ويصعب كما يرى الطفل ، إذا وقفت من وضعية الجلوس على الأرض. عند الوصول إلى أشكال مهمة من الحثل الخبيث عند الطفل ، يتم الإشارة إلى أعراض Govers: الوقوف من المدونات ، والفوز برش لجميع الأعمار ، والتصاعد على يديه ، ثم المشي ، أخيرًا يخرج بيديه ، ما يصل إلى 9 ). بصريًا ، يمكن أن يكون ضعف مفاصل حزام الكتف ممكنًا ، إذا كان الطفل في وضع مرتفع للفخذ. في Norm wіn namagatsya vtrimatisya ، يضغط بيديه على التولوب ؛ مع ضمور myazovoy ، كسب الياك ثنائية البقعة من خلال اليدين لتحاضن. غالبًا ما يكون الطفل المريض غير قادر على رفع يديه فوق رأسه. في بداية المرحلة يتطور الضمور. اتصل بما يصل إلى 12 صخريًا ، لا يستطيع الطفل المشي بعد الآن. أمراض 75٪ من السكان يموتون في سن تصل إلى 20 سنة. في معظمهم ، يشار إلى اعتلال عضلة القلب ، كما هو الحال في بعض الحالات الموت الجارح... مع انخفاض الكروموسوم X ، والمرض عند الأطفال الأكبر سنًا ، تصبح تفاهة الحياة كبيرة (حثل بيكر). يجب أن يكون متوسط ​​معدل التطور الوردي للأطفال ذوي الشكل الدوشيني 80 ؛ 25٪ من الأطفال لديهم وردة وردية.
في التشخيص التفريقيحثل M'yazovy Duchenne تتبع الأم من وجهة نظر مرض Verdnig-Hoffmann في الأطفال من كبار السن من سرطان الثدي وما شابه معيازوف، اعتلال عضلي الغدد الصماء الياك ، ونقص الكارنيتين ، وأمراض الجليكوجين المتراكمة والتهاب العضلات. في بعض الحالات ، مع تقلصات الأوتار وحركة الطفل على الأصابع ، يمكن كبح الشلل الدماغي ، ومع ذلك ، مع ظهور الحثل العضلي ، والتشنج وفرط المنعكسات هي سمة من سمات الشلل الدماغي.
تشخيص الأساس لأهمية نشاط إنزيمات سيروفاتكوفي ، وبيانات عن اللوني الكهربائي وخزعات من أنسجة الأنسجة. نشاط الانزيمات وخاصة الكرياتين فسفوكيناز قبل التطور الأعراض الرئيسيةغالبًا ما أغير القواعد في 10 مرات للحصول على الرضاعة الطبيعية عند الأطفال. على مخطط كهربية العضل ، تظهر قبل انخفاض في التفاهة وانخفاض في سعة إمكاناتها. تظهر التغيرات النسيجية في تنكس ألياف المياز. غالبًا ما تنمو الرائحة الكريهة خلف الحجم ويتم استبدالها جزئيًا بالدهون والأنسجة الكاملة. حجم الحبات متنوع أيضًا. يمكن إجراء التشخيص في حالة وجود مسار شائع لنشاط الكرياتين فوسفوكيناز. إن طرق الكشف عن أنوف النساء لم تنكسر بعد ، ولا تتعجب منها ، ولكن في 60-80٪ منهن ، لا تظهر بشكل طفيف أو حتى أكثر. تعتبر علامات الأنواع رائعة لحياة الطفل ، وليس لفترات الحياة القادمة.
طرق فعالة lіkuvannya لا ісnu. انزلاق yakomog أكثر فأكثر نتيجة لمعسكر نشط لشخص مريض يمشي. من الضروري متابعة الفريق ، لأن الطفل لديه إعداد بدني مكثف فريد من نوعه ، حيث يمكن أن يكون السبب في تمزيق ألياف اللحم. في بعض حالات انخفاض ضغط الدم الجراحي للوتر مع القدرة على المشي ، يمكن أن يؤدي النظام البريدي المعترض لتصحيح العظام إلى ضمور العضلات. دور الاستشارة الوراثية مهم.
حثل Vrodzhena myazova. المودة لنوع جسمي متنحي ويتميز بانخفاض ضغط الدم الدهني وضعف في ثدي الطفل. يجب أن تدخل قبل مجموعة stanіv ، حيث تبدأ yak "mlyaviy ditina" (div. جدول 21-1). يتم إدخال أذن من الذرة حتى فترة داخل الرحم. في بعض الحالات ، يعاني المولود الجديد من ضمور في الأغشية المخاطية وتقلصات وانحلال في المنحدرات. من الصعب التفريق بين اعتلالات فيردنيج هوفمان. Fastsіkulyatsіі movi ، مميزة للباقي ، مرئية في الحثل العضلي. ردود الفعل الوترية ضعيفة ، ولكنها ليست متورطة. عمليات السحب في الأغشية ، لأنها تشارك في الديشانا ، بما في ذلك الحجاب الحاجز. في حالة الانقطاع الخطير ، يستمر الموت في حالة ما يصل إلى مصير واحد بسبب عجز وظيفي ؛ مع الأشكال الأكثر اعتدالًا ، يتم أخذ الحياة الطبيعية لمدة ساعة تافهة. إن الزيادة في نشاط الإنزيمات المخمرة لا تعني أن هناك تغيرات تصنع في اللحوم.
شكل الكتف والوجه والكتف من الحثل العضلي. تشيا النهاية شكل سهلتهدأ حثل myazovaya على نوع جسمي سائد. ولإصلاحه يجب أن تكون مولوداً في عمر 10-20 سنة وتتميز بضعف وضمور في الوجه وحزام الكتف. شيء خاص هو الود ، الأمراض لا يمكن أن تغمض أعينها وتصفير. الإلهام يتقدم بشكل عام ، مع تفاهة طبيعية للحياة. تشخيص الاختبارات على التبرعات الرئيسية وأنواع التخدير. تشير نتائج خزعات أقمشة myazovaya إلى حدوث تغييرات ضمور فيها. يمكن أن يضيع مستوى فوسفوكيناز الكرياتين في syrovattsi بين المعايير أو يتحرك قليلاً.
شكل الحوض من الحثل العضلي. تتميز مجموعة من المنخفضات غير المنتظمة بالتقدم العام للحثل العضلي واستقرارها بواسطة النوع المتنحي الجسدي. يتم إدخال أذن من zhvoryuvannya لطفل أكبر سنًا أو شخص بالغ. Zazvychayut urazhayutsya عضلات حزام الحوض.
شكل اعتلال عضلي بدوام كامل. تظهر التغيرات الحثولية بشكل رئيسي في أحدثها. للتعافي من المرض في الطفل الطفولي abo pidlitkovy vіtsі. عندما جديدة ، وتدلي الجفون والتقدم ruchiv الجماع تفاح حقيقي... يتسع بعض الضعف في وجه القناعة والشيعة. وحي انزلاق التمايز من وهن الضرع والموازيات الأعصاب الدماغيةمع نفث من stovbur إلى الدماغ.
شلل العين التدريجي ، الذي يمكن إصلاحه في سن الطفولة بشكل غير طبيعي ، مرتبط بتنكس الصباغ اللانمطي للقلب وكتلة القلب (متلازمة كيرنس سايرز). استدعى معها ترنح الحياكة والتقدم ، امتداد النمو والنضج القانوني. من غمد الليف العضلي ، هناك مجموعة كبيرة من الميتوكوندريا غير النمطية. لم يتم تحديد الطبيعة الجينية لهذه العملية. من الممكن التحكم في احتمالية موت الطيور الجارحة بسبب تدهور توصيل القلب بسبب جهاز تنظيم ضربات القلب الإضافي.
الضمور العضلي. غير مهم بالنسبة لأولئك الذين يعانون من ضمور عضلي ، فمن الضروري إصلاحها بين كبار السن ، ويتم إعادة هيكلة قطعة خبز في كثير من الأحيان في أطفال الثدي والطفل الطفولي الكبير. هدأت فونا على نوع جسمي سائد. أذن واحدة في vіtsі الطفولية تخبر عن أولئك الذين أم mіotonіyu mіotonіyu mіtіku. اعتمادًا على عامل الرحم الداخلي ، يمكن أن يتأثر بدوره بمرض الطفل. بالفعل في لحظة حياة الأمة ، قد يكون هناك نقص التوتر في عصر جديد ، في يوم جديد من الولادة قد يكون هناك هستيريا. سيبدأ تجديد التطور المادي والوردي في الظهور أكثر فأكثر. في حياة الطفل المبكرة ، يتوسع الضعف والضمور بشكل أساسي على أساس وجود عضلات متشققة وندرة. سمها تدلي الجفون على الوجهين. قبل الأساليب التشخيصية الهامة ، يجب أن يكون هناك إيقاع للموسيقى ، تخطيط كهربية العضل ؛ نموذجي لأمراض tsikh nezdatnіst roztisnuti stisla في فرشاة قبضة (div. Vrodzhena mіotonia). يظهر ضعف وضمور عضلات الكلى وحزام الحوض (المجموعة البعيدة) في الطفل الأكبر سنًا بشكل غير طبيعي. في كبار السن ، هناك إعتام عدسة العين ، النسيان ، ضمور الخصيتين.

تشخيص النمو عند ظهور علامات توتر عضلي ، نمو مميز للضعف العضلي ، هبوط للنوع السائد ، تغيرات ضمورية في العضلات. قد يصبح الطفل غير مرتاح ، وغالبًا ما يكون غير مرتاح مع الطفل. حتى فيكو ميازوف الشاب ، كان ضعف vistupa في المقدمة. في حالة حدوث ضرر وظيفي ، يتم عرض العلاج باستخدام نوفوكين وكينيدين.

بالإضافة إلى المنخفضات المرضية ، التي يتم إزالتها في حالة الإصابات (على سبيل المثال ، الانهيارات والانهيارات) ، يمكن أن يكون هناك انهيار في العضلات وفي وقت النهار ، يتم حقنها. يمكن إحضار مرض m'yaz_v:

ميازوفا سودوما

أمراض الروماتيزم

مطرود؛

أمراض وراثية

تدمير تبادل الكلام.

زمينة من كليتينات ميازوفيك.

جميع الأمراض متاحة بسهولة في تقرير.

ميازوفا سودوما

يمكن أن يحدث Sudoma نتيجة للكائن الحي القيء (exicosis). في نفس اللحظة ، تسارعت الأفكار وأصبحت صلبة ، ثم أصبحت الرائحة الكريهة أكثر وأكثر استرخاء. يمكن أن يفوز Sudoma في الليل أو vrance. بدأت ليودينا ترى بسرعة فوز قويفي الموسيقى. احكم في أغلب الأحيان على الأشخاص المصابين بأمراض الكلى. إذا كان هناك الكثير من navantazhennya على m'yazi ، أو إذا انهار تصلبها ، فسيظهر التصلب. يتم تحويل ألياف M'yazovy إلى نسيج m'yazovy ، حيث يتم غسل dylyankas الصلبة في جامعات viglyadi. في مثل هذا vipadki ، من الضروري شرب الكثير من ريديني ، من أجل تحقيق توازن الماء والملح في الجسم. حتى تأتي للمساعدة في التدليك. إذا لم يكن هناك ألم في اللحم ، فمن الضروري اللجوء إلى الليكار. تصلب ليكويوت لتدليك إضافي وفيتامينات هـ وحمامات دافئة.

الحمى الروماتيزمية

Є هناك عدد كبير من الأمراض التي يمكن أن تؤدي إلى أمراض الروماتيزم .. في حالات الأمراض ، فإن معركة dzherelo هي الموز نفسها ، أو القضاة المتعطشون للدماء ، كما هو الحال في حياة المجاز. هناك آلام في الساقين والكتفين. شخصية Deyakі zvoryuvannya الروماتيزمية (على سبيل المثال ، التهاب الجلد والعضلات) تعارض m'yazi. في هذا vypadku ، من الضروري استخدام الهرمونات - الجلوكوكورتيكويد. الرائحة الكريهة ستجلب الهواء الساخن ، ale viklikayut آثار جانبية... لهذا المرض الروماتيزمي حاول الخنق بمساعدة مضادات التعب أو العلاج الطبيعي.

فقدان الشخصية الهرمونية

الاعتلالات هي ضعف الاعتلال العضلي في الطب ، حيث يتغير اعتلال الغدد الصماء ، حيث يوجد تقوية لوظيفة الغدة الدرقية أو الغدد فوق نيركوفي. Pislya likuvannya أن تعرف الألم.

إطلاق ميازيف

يطلق النار من myaziv يسمى التهاب العضل. تتشابه أعراض هذا المرض أيضًا مع أعراض الروماتيزم والأرز المتغير وحرق المخاط نفسه. التهاب العضلات هو نقطة ضعف. القضاء على حرق الأورام الخبيثة بنفس طريقة الشعور بالضيق الروماتيزمي.

الكلام المعدني غير المكتمل

من أجل الوظيفة الطبيعية للغة ، تحتاج إلى خطاب. إذا كان هناك نقص في السعرات الحرارية ، فإن الكرمة تكون متوازنة. يتم الترحيب بالشباب والأطفال خاصة في يوم مهم. Likuyuyu للأدوية الإضافية ، للانتقام من السعرات الحرارية. بالإضافة إلى ذلك ، قبل الذهاب إلى الفراش ، ليس الأمر كبيرًا جدًا є і اذهب بنشاط لممارسة الرياضة.

لا يوجد إنزيمات كافية

عند الأطفال ، غالبًا ما يمكن ملاحظة نقص الإنزيم. في كثير من الأحيان ، هناك تدهور في وظائف الإنزيمات التي تشارك في تكسير الجلوكوز والجلوكوجين ، وكذلك الطاقة للأغشية المخاطية. نتيجة للنقص الخلقي في الإنزيم ، سوف يستهلك المرهم القليل من الطاقة نتيجة إضعاف الروبوتات الخاصة بهم. مع مثل هذا التشخيص ، يكون ليودين مذنبًا برعاية جسدية فريدة.

مرض في m'yaz_v

في حالة ميازيف ، المصحوب بألم ، هناك تاريخ من الحماض. لإزالة الطاقة في حالة وجود navantazhennya الكبير ، يتم أخذ تفكك الجلوكوز إلى حمض اللاكتيك في الاعتبار ، حيث من المهم أن تحيا في الجسم. يتراكم حمض اللاكتيك في اللحوم.

كل شخص لديه الكثير من الرياضيين لإصابتي بألم في عضلاتي ، وتلميع الطعام ، وتحديث مانغوستين والعيش معه.

من الضروري أن تعيش المياه النظيفة.

المرض التنكسي التدريجي الجهاز العصبيليتم تشخيصه نتيجة لعلم الأمراض المحدد وراثيا أو خلل في نمو الأغشية. يخدم مع أعراض النوم: الطابع التنكسي والطابع النظامي الأنسجة العصبية، إعادة التشغيل التدريجي. بالنسبة لهم ، يتم إحضارها ، zokrema ، تكهف النخاع ، عندما يتشكل الحبل الشوكي في النخاع الشوكي ، يكون فارغًا ، الأبواق الخلفية... يمكن أن يؤدي إلى خلل في حساسية درجة الحرارة أتروباتينا.
مجموعة الترنحات المتنحية عديدة ، والمظهر الرئيسي هو ترنح ، وهو مرتبط بأمراض المسارات المخيخية أو بحساسية كبيرة.
التصلب الضموري Bichny (ALS)- مهم وسريع التقدم بالمرض ، نبلاء سوبرون في النخاع الشوكي. مع مجموعة متنوعة من الأعراض ، مزيج من شلل جزئي ضامر وأعراض هرمية ، بحيث يكون لتطور rukhovi razlady طابع في آن واحد ، سواء المحيطية أو المركزية.
مرض باركنسون هو مرض تدريجي ، يقوم على التدهور الأولي للخلايا العصبية الدوبامينية المحتوية على الصباغ للجزء الرئيسي من المادة السوداء والنواة الصغيرة المحتوية على الصباغ في stovbur. رزق لأقرب أقارب شخص مريض أكثر شيوعًا بحوالي 10 مرات من السكان. لمرض باركنسون ، هناك ثالوث من الأعراض المميزة: الرعاش ، podvyshennya meazovy tonus و hypochondria. معايير التشخيص لإكمال الطي. Klіnіka من الأمراض هو vinikє فقط todі ، إذا كان هناك أكثر من 80 ٪ من الخلايا العصبية. في عدد من أمراض vypadkiv ، ظهرت لأول مرة في الأطفال حتى سن 18 عامًا (مثل ألقاب مرض باركنسون الصغير) ، في الجيل الأكبر سناً. Tse visuvaє pіdvishenі vimogu لحرية وكفاية العلاج.
العلاج مناسب جدًا ويوفر الكثير من الفرص للتعويض الجيد للوظائف التالفة ، بالإضافة إلى توفير أو تجديد التكيف الاجتماعي.

امراض الجهاز العصبي

أمراض الأعصاب التنكسية- جهاز zvoryuvannya z perevazhnym urazhennye nerve-m'yazovogo ذو طبيعة متنحية. تُعرف الرائحة الكريهة أيضًا باسم الحثل العصبي الخبيث التدريجي (PMD) وتصبح أفضل مجموعة في خضم الأمراض المتدهورة.

تصنيف ضمور اللحوم التدريجي

1. أمراض الضمور التدريجي - التغيرات المحددة وراثيا مع التغيرات التنكسية الأولية التقدمية في العضلات (بدون علم الأمراض الأولي للخلايا العصبية الحركية الطرفية). معهم نسيج ميازوفاالهدف من عيب الجين الأساسي ، والذي يحدث من خلاله تخليق غير طبيعي للبروتين العضلي العضلي ، والانخفاض السريع. تشريح الجهاز العصبي في اعتلال عضلي ذو طبيعة ثانوية.
2. الضموريات الشوكية هي الانهيار الأساسي المحدد وراثيا للقرون الأمامية للحبل الشوكي مع الموازيات الثانوية والضمور المحيطي التقدمي.
3. الضمور العصبي هو المتلازمة الأولية المحددة وراثيا لاعتلال الأعصاب (نتيجة اعتلال النخاع) مع تطور الضمور الضموري الثانوي والضرر الحسي الخضري.

الأعراض الأولية التقدمية للحثل
يتجلى تطور الأمراض في تطور العمر - من 1-2 سنوات إلى 40-50 وما فوق. تتميز الرائحة الكريهة برائحة rukhovoy غير اليدوية ، nestyk_styu ، السقوط عند المشي ، وآلام المعدة. الطفل منتصر وخائف ويمشي بلا تحيز. للمرضى كرم مصبوب حركة متدحرجة"- التمايل.
يعتبر التضخم الكاذب للأشكال العضلية سمة من سمات أشكال دياكي ، في كثير من الأحيان Litkov_ m'yazi: Їх ضمور بسبب أقنعة الضمور وللمساعدة في زيادة الحجم من خلال نمو الأنسجة الدهنية. يتمركز ضعف العضلات وضمورها في عضلات حزام الحوض ، مع أقصى تباين في الأجزاء القريبة من nig.
Є انحناءات القعس المستعرض ، الجنف ، لوح الكتف "كريلوبوديبني" ، تاليا الفوزكا "الحور الرجراج". من موقف المضاعفات المستقرة والأطفال للذهاب إلى priyomy إضافية (priyomi Govers) - "التدافع من أجل drabink" ، "التدافع على الذات". نتيجة لتطور الخرف. الجارديان - قلب معياز. كم عدد الأمراض التي تذهب إلى المبنى يسيرون من تلقاء أنفسهم. هل تدخل العمليات نظام القلب والأوعية الدموية(تطور التوسع أو اعتلال عضلة القلب الضخامي).

الثانوية - الحثل العضلي النخاعي والعصبي

يستقر الحثل الشوكي (الضمور) بطريقة وراثية متنحية. يتم تعيين جين الضمور العضلي النخاعي على الكروموسوم 5gl1.2-13.3.

يمكنك أن ترى علامات مبكرة على شارع razladiv. تغطية توصيل المحرك. عند إجراء تخطيط كهربية العضل ، تظهر آفات القرون الأمامية للحبل الشوكي. أصبح Perebіg سيئ التقدم.
في حالة الأشكال الشوكية للضمور العضلي ، يتم إعادة تأسيس إمكانات الرجفان على المخطط الكهربائي في حالة الهدوء ؛ يتم أيضًا حفظ سرعة النبضات المتزايدة على طول أعصاب الأعصاب ، وحتى أقل نتيجة لفقدان الخلايا العصبية الحركية في العمود الفقري.
نوع شائع من الضمور العصبي هو ضمور عصبي Sharko-Mari-Tooth. وراء مظاهرها السريرية ، تعاني من اعتلال الأعصاب الحسي الحركي ، الذي يتجلى بشكل بعيد ويصلح من القدمين والمواعظ. التدفق جيد بشكل عام. تشوه nig هو سمة مميزة كل عام - وراء نوع "nig leleki" أو "galife": رقيقة نتيجة ضمور homilka مع الحفاظ على لحم ستيجون. مجموعة من ردود فعل "vipadayut" Achilles ، ثم تقليل العدد.
في سياق علم الأعصاب الكهربائي ، يتم إعادة هيكلة انخفاض كبير في سرعة النبض على طول أعصاب الدماغ.

ضباب. أزمات الوهن العضلي والكوليني

mіasthenіya(Miastenia gravis pseudoparalitica) هو اضطراب عصبي مهم في طبيعة المناعة الذاتية ، والذي يتميز بفتحة الفم المرضية والعضلات السوداء العرضية الضعيفة (Akimov GA ، Odinak M.M. ، 2000).
مسببات المرض... اللانكا الرئيسي هو تشخيص المستخلصات الذاتية لمستقبلات النيكوتين الكوليني من الصفيحة الداخلية لألياف المبيض وكتلة انتقال الغشاء المخاطي العصبي. Є روابط إلى التسبب في الوهن العضلي مع آفات مذراة. غالبًا ما يظهر على شكل تيم (ما يصل إلى 40 ٪ من vipads) ، قبل أن يكون ضمورًا في الغدة الصعترية.
كلينيكا... يمكن التعرف على Mystenia في أي مناسبة ، أو في كثير من الأحيان ، بين 16 و 40 صخرة ، احتجاجًا وأكثر في وقت مبكر ، وأشكال أكثر مبكرة (من حيث فترة المرض في 30 و 70 صخرة). تمرض النساء في كثير من الأحيان بسبب مرض الكوليسترول. العَرَض الرئيسي هو الفغرة المرضية للمخاط مع تطور الضعف مع الانهيارات المتكررة ، على سبيل المثال ، تشخيص ضعف أو تدلي الجفون عند القراءة.
عند التطور في كتلة العضلات ، يظهر الضعف في الشلل الجزئي المحيطي أو المركزي ، لكن مع الانهيارات المتكررة ، خاصة بوتيرة سريعة ، هناك نمو سريع ويمكنك الوصول إلى مرحلة ثانوية متوازية. عندما أبدأ في التعافي ، يمكن أن يكون النوم ، والظهور المستمر أمرًا طبيعيًا ، احتجاجًا في البداية ، هناك لحظة ، خطوات التقدم المحرز في استمرار التجديد.
يمكن أن تتطور نوبات الوهن العضلي بين الأطفال حديثي الولادة الذين يأتون لرؤية أمهات يعانين من الوهن العضلي (ما يسمى بالوهن العضلي عند الأطفال حديثي الولادة). يمكن أن تكون خطوة التعويض عن المشاكل الوحشية أكثر وفرة (للخدمة الذاتية للمتسول) ، وفاسدة (مظهر طرف ثالث ضروري). أخطر تهديد للوهن العضلي المتسارع هو أزمة الوهن العضلي.
أزمة الوهن العضلي- التطور السريع لمعسكر غير حرج نتيجة لعرقلة توصيل الأعصاب واللحوم. تتمثل الأعراض الرئيسية في ضعف عام يتطور بسرعة ويصل إلى مستوى الشلل الرباعي.

المعجل:

1. السلوك المدمر مع شكل بصلي ،
2. سدادة ريسيك النبلاء dikhalnyhتتراكم المخاط اللزج ،
3. احتمالية شفط لسان المزمار أو "اختناق الصمام"
4. حيوية من أغشية وضعف الوربية ديشال ميكر.

يمكن لجرعة زائدة من الأدوية المضادة للكولين أن تؤدي إلى تطور أزمة كولينية مع احترام الذات الشديد. المساعدة غير متوفرة"يظهر المستشارين الطبيينفي وحدة العناية المركزة (الجناح).

الأبخرة ضعيفة ، وأهم أعراضها الضعف ، بسبب تحفيز العضلات بشكل عرضي. قبل إطلاق الاعتلال العضلي ، هناك اعتلال عضلي مجهول السبب ، واعتلال عضلي ، وربط الأمراض المعدية ، واعتلال عضلي ، وربطه بحقن المنتجات الطبية والسموم. من بينها أهم علامات التهاب العضلات والتهاب الجلد والعضلات. في هذه الإحصائيات تظهر أعراض دخان اللسان واضحة والعلامات الرئيسية لحرق اللسان عند الناس. بالإضافة إلى ذلك ، سوف نقدم معلومات عن تشخيص المركبات المحروقة.

أعراض التهاب ميازيف

في بداية ظهور الأعراض ، هناك الكثير من الأمراض ، وعلامات فقدان الوعي ، وضعف ضعف ، وانخفاض في شكري (مع التهاب الجلد والعضلات). في عمل تافه (يمتد للخارج) إلى إطلاق الأغشية المخاطية ، ستظهر أعراض التراكم التدريجي للضعف في المجموعات القريبة من الأغشية المخاطية. أطفال الأطفال مع علامات اللغة النارية (الأطفال و يونغ فيك) Sposter gostriy cob ، غالبًا ما يصيبه الحيرة من العلامات البنيوية المنتفخة (الحمى والنحافة والزعانف) وألم عضلي.

أكثر من ذلك بكثير (مع امتداد من الصخور العشرية) نمو الضعف العضلي في حالة ظهور أعراض التهاب العضلات من المرجح أن يحدث في الشباب الذين يعانون من التهاب العضلات مع "متضمن". في المنطقة ، من النادر أن تتطور ألقاب التهاب الجلد والعضلات الضموري في حالة الإصابة بمرض عضلي ، والتي تعتبر الإلمام الرئيسي بها مجرد نوع من الضرر الذي يلحق بالشكيري. في أمراض متلازمة antisintetase ، يمكن أن تكون العلامات المبكرة لالتهاب العضلات ظاهرة رينود ، التهاب المفاصل ، أو التهاب المفاصل والتخلف ، مصحوبًا بتليف خلالي ليجينيفيم.

أعراض التشويه عند الاشتعال

قيادة الكلمة الرئيسيةإطلاق المركبات - ضعف متماثل للمجموعات القريبة من المركبات العلوية و kintzivok السفلي، و soo m'yaz_v، كيفية المشاركة في zginannі shia. سيجعل من الصعب الوقوع في مشكلة مع الأسلوب المنخفض ، الهبوط في وسائل النقل ، عندما يكون ذلك بذكاء ومعقول. في حالة ظهور أعراض حرق المخاط ، فإنه لا يتم الاستيلاء عليه ، shkutilgau ، لا يمكن علاج الأمراض دون مساعدة خارجية وإزالة الرأس من الوسادة. - ملء الحلق والحنجرة والطبقية إلى نقطة بحة الصوت ، مما يجعل من الصعب التأقلم ، ويهاجم السعال. علامات إصابة الجهاز العضلي البعيد نادرة (10٪) ، وتتجلى في العالم الأصغر ، وأقل تأثيرًا على العضلات القريبة ، وهي مرتبة رئيسية في حالة التهاب العضل مع "مشمول". في نصف الأمراض المصحوبة بأعراض التهاب الغشاء المخاطي لألم عضلي محتمل ، من أجل مرض الغشاء المخاطي عند الجس ، تورم الغشاء المخاطي ، يتطور ضمور المياز فقط في المرض ، لأن العلاج تافه ، خاصة بالنسبة للمريض. تضخم ميازوفا علامة مميزةلِعلاج الحثل العضلي ولا يُصبح عرضة للإصابة بالتهاب العضلات / التهاب الجلد والعضلات.

أعراض محاربة الشكيري بالمركبات المشتعلة

علامات اصم من التهاب الجلد والعضلات في حالة التهاب المخاط. تشمل علامات شكورني الرؤية الحمامية (هيليوتروبيك) ، والتي يتم تحديدها على الطاولات العلوية، Vilitsyah ، كريات الأنف ، في منطقة الطيات الأنفية ، في منطقة "decollete" وعلى الجزء العلوي من الظهر ، فوق المنحدرات lytic and colonic ، metacarpophalangeal و midphalangeal القريبة ، على الشعر القطع. تقشير حمامي قشاري قليلاً أو مسطح ، موضعي فوق عقيدات أصابع اليدين ، أطلقوا على اسم "علامة غوترون" في حالة الكمامات المشتعلة. العلامات المميزة التي ليست فقط عرضة للإصابة بالتهاب الجلد والعضلات والبيرة والتهاب العضلات: التهاب الجلد ، تقشير وتجذير الشكيري دولون ("يد ميكانيكي فرط التوهج") ، تضخم ، تضخم في حالة التنظير الشعري للسودان مع حرق الأغشية المخاطية للسرير المحيط بالزغب ، فهذا يعني تضخم وتمدد الحلقات الشعرية ، غالبًا في حالة متلازمة محيط الرأس ، وأكثر من ذلك في التهاب الجلد والعضلات. التهاب الجلد الضوئي і sverbіzh شكوري يأتي أولاً.

أعراض هزيمة المنحدرات بالمركبات المشتعلة

أعراض هزيمة الطمي ليست سريعة جدًا لتطوير علم أمراض myazovaya في حالة إطلاق myazov. في أغلب الأحيان ، توجد بعض المنحدرات الصغيرة للفرش ، والمنحدرات القابلة للتبديل ، وفي كثير من الأحيان - المنحدرات الحرفية والمستعمرات. الضرب متماثل ثنائيًا ؛ التهاب المفصل الروماتويديكقاعدة عامة ، لها طابع طويل الأمد ، حيث تتوقف أعراض التهاب المخاط بسرعة عند اكتشاف الجلوكوكورتيكويد. ومع ذلك ، فإن تطور التهاب المفاصل المزمن المشوه يوصف بانفصال منحدرات اليدين ، أو بدون تغييرات تآكلية وفقًا لبيانات الجرعة الإشعاعية.

أعراض التكلس بالمراهم المحروقة

تم العثور على علامات التكلس في في مراحل مختلفة، غالبًا مع التهاب الجلد والعضلات لدى الأطفال. تتمركز التكلسات في منتصف النسيج بالقرب من الألياف الدهنية ، غالبًا في مناطق الصدمات الدقيقة على الجلد ومنحدرات الركبة ، وعلى الأسطح الخلفية للأصابع وعلى الظهر.

أعراض مكافحة حريق

مع الإلمام بالمقاطعات ، قمت بإشعال الأفكار في شكل العمود الفقري الزفيري ، والذي يمكن ربطه بآفات تشوهات الحجاب الحاجز ، وتطور قصور القلب ، والعدوى المتوارثة المتوارثة ، الآفات السامةترتبط الرئتان بتلقي الأدوية ، على سبيل المثال الميثوتريكسات. تم وصف تطور الأعراض في التهاب الأسناخ المنتشر الشديد. لوحات رائعةالتهاب المخاط ويتجلى في السعال غير المنتج والنقص التدريجي خلل وظيفي. في أغلب الأحيان ، هناك المزيد من التقدم في تطور التليف الأسطوري الخلالي ، وبعض الأمراض تظهر فقط في ظروف خاصة. تتطور طموحات الالتهاب الرئوي في أهم الحالات.

أعراض النوبة القلبية عند اشتعال القلب

علامات أمراض القلب مع التهاب العضلات / التهاب الجلد والعضلات في عدد كبير من الحالات لا تظهر عليها أعراض. في بعض الحالات ، مع وجود حالات خاصة ، تظهر أعراض ضعف الإيقاع والأداء (عدم انتظام دقات القلب ، عدم انتظام ضربات القلب). ينمو قصور القلب الراكد ، المرتبط بتوسع عضلة القلب ، إلى حد كبير. غالبًا ما يتم الترويج لظاهرة رينود في التهاب الجلد والعضلات ، ومتلازمة أنتيزينتاز ، وفي أمراض متلازمة بيرهرالني من التهاب العضلات / التهاب الجلد والعضلات مع الاحتقان الجهازي للأنسجة الناتجة.

علامات أكبر أضرار مدمرة عند الاشتعال

الموصوفة هي احتشاء السرير المحيط بالزغب ، النبتة ، ليفيشو شبكي (أطفال جيليست على شكيري كينتسيفوك وتولوبا). Urazhennya nirok sposterіgayut نادرًا ما أريد تطويرًا قويًا لمتلازمة الكلوية البروتينية والملاحية. البيلة الميوغلوبينية شائعة ويمكن أن تنتج رمحًا.

علامات مطلقة معيازيف

قد تكون الأهمية الرئيسية في التسبب في التهاب العضلات / التهاب الجلد والعضلات هي التفاعلات السريرية. في حالة الآفات المرضية المناعية للغشاء المخاطي ، فإنها تظهر تسللًا للخلايا اللمفاوية التائية والبائية والضامة الموجودة في الحالة النشطة. مع وجود عدد كبير من الخلايا التائية ، هناك نشاط سام للخلايا للليف العضلي. بين التهاب العضلات والتهاب الجلد والعضلات ، هناك علامات لأعراض مرضية مناعية مفردة. في حالة التهاب الجلد والعضلات ، يتم نقل الخلايا اللمفاوية T- CE4 + ، والضامة والخلايا اللمفاوية B ، وفي حالة التهاب العضلات - يتم نقل الخلايا الليمفاوية T السامة للخلايا. scho Pripuskayut في البحث لدينا التهاب الجلد rozvivaєtsya الخلطية іmunnu vіdpovіd scho تؤدي إلى تكملة aktivatsії scho vrazhaє vnutrіshnom'yazovі mіkrosudini، في حين polіmіozitі perevazhayut klіtinnі tsitotoksichnі reaktsії، oposeredkovuvanі SE8 + T lіmfotsitami، SSMSC sintezuyut tsitotoksichnі substantsії (بيرفورين، granzіm). لم يتم الإبلاغ عن الأهمية المسببة للأمراض للمضادات الذاتية الخاصة بالعضلات في حالة التهاب الأغشية المخاطية.

أسباب ظهور الأعراض

لم يتم تحديد أسباب اللوم بدقة. لدور البيروقراطيين المعديين ، واحدًا تلو الآخر ، سأطلب في كثير من الأحيان قطعة خبز للمرض في أوائل الربيع (خاصة عند المصابين بالتهاب الجلد والعضلات عند الأطفال) ، والتي تمرض لمدة ساعة بالأمراض المعدية. حول مصير الانقسام الجيني للحد من احتمال تطور التهاب العضلات / التهاب الجلد والعضلات في التوائم أحادية الزيجوت وأقارب الدم من الأمراض. لا يرتبط فضولي AHs في مجمع الرأس من hystosumity (HLA) بلهب الألحان نفسها ، ولكن بالتدمير المناعي الفردي ، في المقام الأول مع المنتجات المفرطة للتلقين الذاتي.

اتساع معنى إطلاق اللغات

يتراوح معدل حدوث الأدخنة بين السكان من 2 إلى 10 لكل مليون نسمة في ريك. هناك ذروتان من المرض في الماضي: في 5-15 سنة (التهاب الجلد والعضلات لدى الأطفال) و 40-60 سنة. تجاوز النظام الغذائي للطفل (عدد النساء والأطفال المرضى 2-3: 1)

تشخيصات إطلاق المركبات

زاجالني أناليزالدم في حالة الميازيف المطلقة: العلامات المميزة للديدان ، تحسين شوي sposter іgly ، رتبة الرأس في تطوير المظاهر الجهازية.

تحليل الكيمياء الحيوية للدم في تشخيص الداء المشتعل

مؤشر القبول الأساسي لتقليص عضلات الهيكل العظمي - إنزيم CPK ، الذي يحدث تحسن أكثر في التهاب العضلات / التهاب الجلد والعضلات حساسية عاليةوالخصوصية في سياق الاختبارات المعملية الأخرى. تحسين CPK في حالة التهاب العضلات في فترة المرض في 95٪ من المرضى الذين يعانون من التهاب العضلات / التهاب الجلد والعضلات. يمكن أن ينمو تركيز إنزيم CPK قبل ظهور العلامات الرئيسية لالتهاب التهاب العضلات / التهاب الجلد والعضلات ، ويمكن أن ينخفض ​​مستوى її حتى ظهور البوليفينيا الرئيسية. الأبرياء بين المرضى ، يمكن أن يكون KFK بين المعايير ، وغير مهم في الجزء المهم من رسالة البيانات الجرعة المورفولوجيةبشكل عام ، لا يرتبط المؤشر بديناميكية العلامات السريرية والمورفولوجية للنشاط. من الضروري أن تتمتع الأمهات بصحة جيدة ، حيث يمكن تعزيز مستوى إنزيم CPK الطبيعي في الأمراض التي تتضمن ضمورًا عضليًا مهمًا في المراحل السفلية من المرض ، وفي بداية التهاب الجلد والعضلات ومع ظهور أعراض التهاب العضلات المنتفخ.

إن تحسين جزء التليف الكيسي من إنزيم CPK عرضة لعلامات التهاب العضلات / التهاب الجلد والعضلات لظهور نخر عضلة القلب. تحسين نشاط الترانساميناز غير محدد لتحسين عضلات الهيكل العظمي. في الأطفال الذين يعانون من أمراض مع ضعف عام وعزلة ، تكون الترانساميناسات عرضة للإصابة بالتهاب الكبد.

التشخيص المناعي للمركبات المحروقة

قبل AT إلى myosespecific AT ، حمل AT إلى aminoacylsintetases للنقل RNA (antisintetase AT) ، في المقام الأول AT إلى hystidyl tRNA synthetase (Jo-1). تم العثور على AT Jo-1 في نصف الأمراض المصاحبة لالتهاب العضلات / التهاب الجلد والعضلات ، ونادرًا ما يكون مضاد AT في المنطقة (5٪). يرتبط إنتاج مضادات التصلب المتعدد ATs بتطور ما يسمى بمتلازمة antisintetase ، والتي تتميز بالأذن ، والآفات الخلالية ، والحمى ، والتهاب المفاصل المتماثل ، وظاهرة رينود ، ونوع الآفات العضلية.

طرق مفيدةأطلقت viznachennya معيازيف

يعد تخطيط كهربية العضل لتشخيص الاعتلالات العضلية المشتعلة طريقة حساسة وغير محددة إلى حد ما لتشخيص الاعتلال العضلي المشتعل. أنواع السابقة simptomіv scho sposterіgaєtsya bіlsh nіzh 90٪ من الأمراض في الدانية doslіdzhennі ط paraspіnalnih m'yazіv، vіdnosyat البحث لدينا patologіchnoї spontannoї aktivnostі mіofіbril (potentsіali fіbrilyatsії، skladnі povtoryuvanі rozryadi іn ط.) إذا كنت podraznennі في spokoї، korotkі nizkoamplіtudnі polіfazny potentsіali في skorochennі ... أمر طبيعي النشاط الكهربائيمع تخطيط كهربية العضل في عدد كبير من الحالات ، فإنه يسمح بالتخلص من تشخيص التهاب العضلات / التهاب الجلد والعضلات. تخطيط كهربية العضل هو طريقة بنية لمراقبة كفاءة عملية إطلاق المخاط ، خاصة عند حدوث ذلك نتائج موجزةالتقارير المخبرية والسريرية. ومع ذلك ، فإن بيانات تخطيط كهربية العضل مثيرة للاشمئزاز. المظاهر الرئيسيةضعف ميازوفوي. من المهم أنه في حالة اعتلال عضلي الستيرويد ، فإنهم أيضًا (يريدون ويقللون) يتغيرون ، كما هو الحال في التهاب العضلات النشط.

خزعات من الأعراض في حالة ظهور أعراض اشتعال vikoristovuyutsya لتشخيص التشخيص ، للتنقل مع وجود علامات سريرية ومختبرية وعملية مميزة للأغشية المخاطية المشتعلة. أخذ عينة إعلامية من لسان نايبيلش ، تشارك في عملية مرضية ، تمامًا دون ضمور مستدير.

مقدمات الأشعة لتشخيص تلوث المفاصل. الأعراض الإشعاعية لقاذورات المنحدرات ليست نموذجية. مع آفات خلل التنسج الوراثي الشعاعي ، غالبًا ما تكون هناك علامات لتصلب الرئة القاعدي والتليف الخلالي الوراثي. باستخدام طريقة أكثر حساسية ، يتم إدخال الأشعة السينية المقطعية في بنية عالية المستوى (RKT).

رسم القلب في التشخيص هو علامة على إطلاق ميازيف. من أجل الكشف المبكر عن الاضطرابات غير السارة في الإيقاع والأداء ، تم إجراء مراقبة إضافية لـ EKG (وفقًا لهولتر).

أعراض التهاب العضلات ميازيف

Miozit z "متضمن" - علامات إطلاق معيازيف

من بين الأمراض المصحوبة بأعراض التهاب العضل ، يتراوح تواتر التهاب العضلات مع "المشمول" من 15 إلى 28٪. قبل ذلك ، هناك ما يلي:

• اختطاف فيكالأمراض (منتصف العمر يقترب من 60 سنة) ؛
• عدد الأشخاص الذين يقاتلون في كثير من الأحيان (عدد الأشخاص والنساء هو 2: 1) ؛
• حتى أن التطور العام للضعف والضمور لا يقتصر فقط على المناطق القريبة ، ولكن في المجموعات البعيدة من الهيكل العضلي - وهي علامة مميزة في حالة بلح البحر المحروق ؛
• أداء غير متماثل
• نشاط CPK الطبيعي أو المعدل بشكل غير طبيعي ؛
• ارتباط іdkіsna بالعجز الجهازي مع الأقمشة الناتجة والأفكار الخبيثة الجديدة ؛
• وضوح الرؤية الذاتية الخاصة بالعضلات و іnshih - سمة مميزة لنوع الالتهاب ؛
• مقاومة الجلوكوكورتيكويد وطرق العلاج الدوائي الأخرى (العلامات مميزة بشكل خاص).

السمة المورفولوجية المميزة هي "أكسدة" الأميلويدوجين للأوعية الدموية ، "التضمين" النووي الداخلي الكبير وداخل الهيولى (في حالة الفحص المجهري المجهري) والعناصر الأنبوبية الدقيقة ، والتي تظهر عند الكهرباء الساكنة. الغناء قيمة التشخيصتخطيط كهربية منخفض للعضلات ، عندما تكون هناك أعراض لعلامات اعتلال عضلي وأعصاب.

أعراض التهاب العضل المصاحب للعجز الجهازي للأنسجة الناتجة

ضعف العضلات القريب هو جزء من العلامة السريرية للالتهاب الجهازي للعضلة ، وتظهر علامات أمراض أخرى للمجموعة بأكملها في حوالي 20٪ من مرضى التهاب العضلات / التهاب الجلد والعضلات. يمكن أن تسود أعراض الاعتلال العضلي في الصور السريرية في حالة SJS الجهازي ، VKV ، التهاب المفاصل الروماتويدي ، متلازمة سجوجرن ، التهاب الأوعية الدموية الجهازية. بشكل عام ، تواتر ظاهرة رينود والتهاب المفاصل ، وحتى التتر العالي من العوامل المضادة للنواة (ظهور الأجسام المضادة الخاصة بالعضلات) ، وهي استجابة جيدة للجلوكوكورتيكويد ، هي سمة من سمات المتلازمة الزمنية. المرضى الذين يعانون من التهاب العضلات في حالة SSD في syrovatki لديهم AT PM / Scl. تتجلى الزيادة في نشاط إنزيم CPK في حالة متلازمات التهاب العضلات العابر في حالات التهاب الأغشية المخاطية في نفس العالم ، كما في حالة التهاب العضلات / التهاب الجلد والعضلات مجهول السبب ، والتغيرات النسيجية في حالات الأمراض الهادئة.

علامات التهاب العضلات معياز

علامات التهاب العضلات في حالة وجود حلول خبيثة جديدة في حالة إطلاق المخاط

تخزن أعراض التهاب العضل المصاحب للبفن (التهاب العضل المنتفخ أو الأباعد الورمي) ما يقرب من 20٪ من جميع أنواع الاعتلالات العضلية الناجمة عن الاشتعال. في الخلفية مخلوقات شريرة جديدةالتهاب الجلد والعضلات ، يتطور التهاب العضلات بشكل أقل في كثير من الأحيان. يصبح عدد المرضى وعدد النساء المريضة 1: 1. يمكن أن تتطور النفخات قبل ظهور علامات اعتلال عضلي ، في نفس الوقت ، بالنسبة لهم. إن تواتر الأورام الخبيثة في التهاب العضلات / التهاب الجلد والعضلات أعلى بـ 12 مرة من السكان البعيدين.

من النقطة الرئيسية للتطور في المرضى الذين يعانون من التهاب الأوعية الدموية (المعروف أيضًا باسم نخر المدرسة) أو مظهر من مظاهر التهاب الجلد والعضلات الضموري ، والتهاب العضل الخبيث ، وتشكيل تليف الرئتين ، مما يتجلى في التسمم النباتي الجهازي miozichesky يرتبط توطين ونوع الزغب في حالة التهاب الأغشية المخاطية المصاحبة لالتهاب العضلات بزيادة التكرار في نوع مجموعات المرض. غالبًا ما يرتبط تورم البروتين بسرطان المبيض والبلعوم الأنفي. عندما يشتبه في إصابة المريض بالتهاب عضلي منتفخ ، من الضروري إجراء تشخيصات إضافية للحالة ، بما في ذلك تعيين Ag الخاص بالبروستاتا (في كولوفيكيف) ، CA-125 (Ag puffin).