Скільки груп крові існує? Що означає група крові, сумісність, особливості. Реферат групи крові, їх біологічне значення Як працює кровоносна система

Стаття професійного репетитора з біології Т. М. Кулакової

Групи кровівизначаються наявністю та комбінаціями в еритроцитах аглютиногенів А та В, а в плазмі крові – речовин аглютинінів a та b. У крові кожної людини знаходяться різноіменний аглютиноген і аглютинін: А+в, В+а, АВ+ав. Склеювання еритроцитів (реакція аглютинації) відбувається, якщо в плазмі знаходяться однойменні аглютиніни та аглютиногени.

Вивчення груп крові дозволило встановити правила переливання крові.

Донори- Люди, які дають кров.
Реципієнти- Люди, яким вливають кров.

Для ерудиції:Прогресивний розвиток хірургії, гематології змусив відмовитися від цих правил і перейти до переливання лише одногрупної крові.
Резус фактор- Це особливий білок.

Кров, в еритроцитах якої є білок резус-фактор, називається резус-позитивною. Якщо вона відсутня – кров буде резус-негативною. В еритроцитах 85% людей такий білок є, і таких людей називають резус-позитивними. В еритроцитах крові 15% людей резус-фактора немає, і це резус-негативні люди.

Лікарі давно звернули увагу на важке, у минулому смертельне захворюваннянемовлят – гемолітичну жовтяницю. Виявилося, що гемолітична хвороба новонароджених викликається несумісністю еритроцитів резус-негативної матері та резус-позитивного плода. На пізніх термінах вагітності резус-позитивні еритроцити плода проникають у кров'яне русло матері і викликають у неї утворення резус-антитіл. Ці антитіла проникають через плаценту та руйнують еритроцити плода. Виникає резус-конфлікт, наслідком чого є гемолітична жовтяниця. Вироблення антитіл особливо активно відбувається під час пологів або після них.

При першій вагітності в організмі матері зазвичай не встигає утворитися великої кількості антитіл, і плод не має серйозних ускладнень. Однак у наступних резус-позитивних плодів може спостерігатися розпад еритроцитів. З метою попередження цього захворювання всім вагітним із резус-негативною кров'ю роблять аналізи для виявлення антитіл до резус-фактору. У разі їх наявності відразу після народження дитині роблять обмінне переливання крові.

Для ерудиції:Якщо після пологів матері зробити ін'єкцію резус-антитіл, ці резус-антитіла зв'яжуться з фрагментами еритроцитів плода і замаскують їх. Власні лімфоцити матері не розпізнають еритроцити плода і не утворюють антитіл, що руйнують клітини крові плода.

Надіслати свою гарну роботу до бази знань просто. Використовуйте форму нижче

Студенти, аспіранти, молоді вчені, які використовують базу знань у своєму навчанні та роботі, будуть вам дуже вдячні.

Розміщено на http://www.allbest.ru/

ГАОУ СПО НСО Новосибірський медичний коледж

Відділення "Фармація"

Реферат

" Групи крові"

Виконав Горбачова Т.С.

Перевірив Шуріна І.С.

Новосибірськ 2013 рік

План

Вступ

1. Система АВО

2. Трансфузія

3. Система резус (Rh) та інші

4. Групи крові та захворюваність

5. Расові особливості груп крові

6. Спадкування груп крові

7. Формування груп крові у плода та дітей

8. Штучна кров

Використовувана література

Вступ

Ідея заміни втраченої чи старої "хворої" крові молодої та здорової виникла ще у XIV-XV століттях. Віра у переливання крові була дуже велика. Так, глава католицької церкви папа Інокентій VIII, будучи старий і немічний, зважився на переливання крові, хоча це рішення у повній суперечності з вченням церкви. Переливання крові Інокентію VIII було зроблено в 1492 від двох юнаків. Результат був невдалим: хворий загинув від "старих і немічних", а юнаки - від емболії. Якщо згадати, що анатомо-фізіологічні основи кровообігу були описані Гарвеєм лише 1728 р., стане зрозуміло, що доти переливання крові мало бути здійснено.

У 1666 р. Лоуер опублікував результати експериментів із переливання крові тваринам. Придворний лікар Людовика XIV Дені та хірург Емерець у 1667 р. повторили експерименти Лоуера на собаках і перелили кров ягняти тяжкохворому. Незважаючи на недосконалу методику, хворий одужав і вони зробили переливання крові ягняти другому хворому, хворий помер. У 1819 р. Бландель (Англія) успішно здійснив переливання крові від людини людині.

Аглютинація і згортання крові продовжували перешкоджати застосуванню переливання крові. Ці перешкоди було усунуто після відкриття. К. Ландштейнеру 1930 р. було присуджено Нобелівську премію. У 1940 р. К. Ландштейнер та його співробітник А. Вінер встановлюють в еритроцитах наявність нового аглютиногену, який отримав назву резус-фактор (Rh+). У 1941 р. К. Ландштейнер та Ф. Левін повідомляють про наявність в еритроцитах системи антигенів, названих ними М, N та Р.

У 1926 р. А.А. Богданов у Москві організував Центральний інститут переливання крові. З того часу в країні почала розвиватися широка мережа республіканських обласних та районних станцій та кабінетів переливання крові.

1 . Система АВО

З відкриттям груп крові стало зрозуміло, чому в одних випадках трансфузії крові проходять успішно, а в інших трагічно закінчуються для хворого. К. Ландштейнер вперше виявив, що сироватка, або плазма, одних людей здатна аглютинувати (склеювати) еритроцити інших людей. Це явище отримало найменування ізогемаглютинації. В основі ізогемагглютинації лежить наявність в еритроцитах Аг, названих аглютиногенами і позначаються літерами А і В, а в плазмі - природних Ат, або аглютинінів, іменованих б і ст. Аглютинація еритроцитів спостерігається лише в тому випадку, якщо зустрічаються однойменні аглютиноген та аглютин (Аг та Ат): А і б, В та ст.

Встановлено, що аглютини, будучи природними Ат, мають два центри зв'язування, а тому одна молекула аглютиніну здатна утворити місток між двома еритроцитами. Але кожен з еритроцитів може за участю аглютинінів зв'язуватися із сусіднім, завдяки чому виникає конгломерат (аглютинат) еритроцитів.

У крові однієї й тієї людини не може бути однойменних аглютиногенів і аглютинів, бо інакше у здорових людей відбувалося б масове склеювання еритроцитів, що несумісне з життям. Звідси ясно, що існує лише 4 комбінації, при яких не зустрічаються однойменні аглютиногени та аглютиніни, або 4 групи крові: I – бв, II – Ав, III – Вб, IV – АВ.

Крім аглютинінів у плазмі або сироватці крові містяться сполуки, що отримали найменування гемолізини. Їх також 2 види, і вони позначаються, як і аглютинини, літерами б і в. При зустрічі однойменних аглютиногену та гемолізину настає гемоліз еритроцитів. Дія гемолізинів проявляється за нормальної температури 37-40оС. Ось чому при переливанні несумісної крові в людини через 30-40 сек. настає гемоліз еритроцитів. При кімнатній температурі, якщо зустрічаються однойменні аглютиногени та аглютини, відбувається аглютинація, а не гемоліз.

Нарешті, у плазмі людей II, III, IV груп крові є антиаглютиніни – аглютиногени, що залишили еритроцит. Позначаються вони, як і аглютиногени, літерами А та В (табл.1).

Таблиця 1. Серологічний склад основних груп крові (система АВО)

Як видно з таблиці, I група крові не має аглютиногенів, а тому по міжнародній класифікації позначається як група 0, II - носить найменування А, III - В, IV - АВ. Для вирішення питання про сумісність груп крові до недавнього часу користувалися наступним правилом: середовище реципієнта (людини, якій переливають кров) має бути придатним для життя еритроцитів донора (людини, яка віддає кров). Але таким середовищем є плазма. Отже, у реципієнта повинні враховуватися аглютиніни та гемолізини, що знаходяться в плазмі або сироватці, а у донора аглютиногени, що містяться в еритроцитах. Для вирішення питання про сумісність груп крові змішували еритроцити та сироватку (плазму), отримані від людей із різними груповими ознаками (див. табл.2). З таблиці видно, що аглютинація відбувається у разі змішування сироватки І групи з еритроцитами II, III та IV груп, сироватки II групи з еритроцитами III та IV груп, сироватки III групи з еритроцитами ІІ та ІV груп.

Таблиця 2. Таблиця сумісності різних груп крові

Примітка: знаком "+" позначається наявність аглютинації (групи несумісності), знаком "-" - її відсутність (групи сумісні).

Подана таблиця також служить визначення груп крові. Якщо аглютинація не відбувається з усіма сироватками, то група крові I. Якщо аглютинація спостерігається із сироваткою I та III груп крові, то це II група крові. Наявність аглютинації із сироватками І та ІІ груп вказує на ІІІ групу крові. І, нарешті, якщо аглютинація відбувається з усіма сироватками, крім IV групи, то група крові IV.

В даний час для визначення груп крові користуються моноклональними антитілами проти аглютиноген А і В, що отримали назву цоліклони. При цьому якщо аглютинація не відбувається, то група крові I. Якщо аглютинація спостерігається з обома цоліклонами (анти-А і анти-В), то група крові IV. Якщо аглютинація виявляється з моноклональними антитілами проти аглютиногену А, це II група крові. За наявності аглютинації з цоліклоном анти-В група крові III.

З таблиці слід, що кров I групи теоретично сумісна з іншими групами крові. Ось чому людина, яка має І групу крові, називається універсальним донором . З іншого боку, кров IV групи має давати реакції аглютинації при змішуванні з кров'ю людей будь-якої групи крові. Тому люди із 4 групою крові отримали назву універсальних реципієнтів .

2 . Трансфузія

У 1988 році в МОЗ СРСР було прийнято рішення про перехід на компонентну гемотерапію, і з того часу свідчень для переливання цілісний крові не існує . Якщо ж переливаються компоненти крові – еритроцити, лейкоцити, тромбоцити, то у донора і реципієнта повинна збігатися група крові. Пояснюється це тим, що приблизно у 10-20% людей є висока концентрація дуже активних аглютинінів та гемолізинів, які не можуть бути пов'язані антиаглютинінами навіть у разі переливання невеликих кількостей іногрупної крові. При переливанні лейкоцитарної та тромбоцитної маси у передових лабораторіях враховується також сумісність за груповими ознаками HLA.

Іноді посттрансфузійні ускладнення виникають через наявність у крові донора лейкоцитів. Якщо з крові або еритроцитарної маси видалити лейкоцити, то в цьому випадку зменшується небезпека алоімунізації та, отже, посттрансфузійних ускладнень. Мінімальна кількість лейкоцитів, достатня у розвиток посттрансфузійних реакцій в аллоиммунизированных хворих, відповідає 0,5 x 109 /літр. Повторні трансфузії від різних донорів збільшують ризик впливу на реципієнтів антигенів HLA і часто призводять до появи антитіл до цих антигенів.

Використання крові, еритроцитарної маси та плазми, що містять лейкоцити, несе та іншу небезпеку. Справа в тому, що лейкоцити в консервованому середовищі живуть порівняно недовго і вже за добу починають руйнуватися. При цьому їх вміст (лізосомальні ферменти, імуноглобуліни, лімфокіни та інші біологічно активні сполуки і навіть віруси) потрапляє в плазму або консервант і при переливанні не тільки може сприяти інфікуванню (у тому числі бути переносником СНІДу), а й несприятливо впливати на тромбоцити. Тим часом, у лікувальні заклади найчастіше кров та її компоненти надходять лише на третю добу, що збільшує небезпеку інфікування та посттрансфузійних реакцій. Необхідно також пам'ятати, що плазма, отримана від донорів, заморожується, і її відтаванні всі лейкоцити руйнуються. Отже, для зменшення ризику ускладнень плазма перед заморожуванням повинна звільнятися від лейкоцитів та надалі може зберігатися до 6 місяців.

На честь російських учених, ними створено фільтр, вибірково адгезуючий до 99 % всіх лейкоцитів і не пошкоджує мембрану еритроцитів. Наказом міністра охорони здоров'я від 3 липня 2001 р. наказано впровадити в роботу установ служби крові пристроїв для видалення лейкоцитів із донорської крові, що, безумовно, має зробити переливання крові та її компонентів менш небезпечним для реципієнта.

Посттрансфузійні ускладнення іноді виникають через помилки щодо груп крові. На жаль, такі помилки - далеко не рідкість, і в окремих регіонах Росії вони сягають 1-1,5%. Встановлено, що аглютиногени А і В існують у різних варіантах, що відрізняються за своєю будовою та антигенною активністю. Більшість з цих Аг отримало цифрове позначення (А1, А2, А3 і т.д., В1, В2 і т.д.). Чим більший порядковий номер аглютиногену, тим меншу активність він виявляє. Різновиди аглютиногенів А і В зустрічаються відносно рідко, водночас при визначенні груп крові вони можуть бути не виявлені через слабку антигенність, що може призвести до переливання несумісних компонентів крові.

Слід враховувати, що більшість людських еритроцитів несе антиген Н. Цей Аг завжди знаходиться на поверхні клітинних мембран у осіб з групою крові 0, а також є прихованою детермінантою на клітинах людей груп крові А, В і АВ. Н - це Аг, з якого утворюються антигени А і В. У осіб І групи крові антиген доступний дії анти-Н-антитіл, які можуть зустрічатися у людей II, III та IV груп крові. Ця обставина може спричинити гемотрансфузійні ускладнення при переливанні формених елементів I групи людям, які мають інші групи крові.

Концентрація аглютиногенів лежить на поверхні мембрани еритроцитів надзвичайно велика. Так, один еритроцит групи крові А 1 містить у середньому від 900000 до 1700000 антигенних детермінантів, або рецепторів до однойменних аглютиніну.

Зі збільшенням порядкового номера аглютиногену кількість таких детермінант зменшується. Еритроцит групи А 2 має всього близько 250-260 тисяч антигенних детермінантів, що також пояснює меншу активність цього аглютиногену.

Встановлено, що групові субстанції АВН є глікосфінгомієлінами. Антигенна специфічність будь-якої групової субстанції крові визначається виключно термінальним цукром, що знаходиться на кінцях вуглеводного ланцюга. Антитіла (аглютиніни) б і в відносяться до імуноглобулінів класу G. Вони мають порівняно малу молекулярну масуа тому легко проникають через плаценту. Слід зазначити, що в даний час система АВ 0 часто позначається як АВН, а замість термінів аглютиногени та аглютиніни застосовуються терміни антигени та антитіла (наприклад, АВН-антигени та АВН-антитіла).

3 . Система резус (Rh) та інші

кров abo лейкоцитарний тромбоцитний

У 1940 році К. Ландштейнер та А. Вінер виявили в крові мавпи макаки резус Аг, названий ними резус-фактором. Надалі виявилося, що приблизно 85% людей білої раси також мають цей Аг. Таких людей називають резус-позитивними (Rh+). Близько 15% людей у ​​Європі та Америці цей Аг не мають і звуться резус-негативних (Rh-).

В даний час відомо, що резус-фактор - це складна система, що включає більше 30 Аг, що позначаються цифрами, літерами та символами. Найчастіше зустрічаються резус-антигени типу D (85%), С (70%), Е (30%), е (80%) - вони ж і мають найбільш виражену антигенність. Однак Rh+ вважаються еритроцити, що несуть антиген типу D.

В еритроцитах людей існують Аг, які слабо реагують з антитілами проти антигену D. Ці факти змусили припустити, що поряд з аглютиногеном D існує антиген Du. Останній частіше зустрічається серед африканського населення, а кров таких людей може бути помилково прийнята за Rh-негативну. Крім того, існує кілька різновидів С-антигену (Cu, Cv, Cx, Cn), антигенів Е та е (Eu, Ew, es). В систему Rh входять також антигени Т, v та ряд інших.

Поряд із фактором Rh є фактор hr, що зустрічається в еритроцитах резус-негативних людей. hr-аглютиноген також поділяється на hr(d), hr(с) та hr(e).

Резус-антигени є білками в комплексі з ліпідами. Якщо видалити ліпіди з поверхні мембрани, то антигенні властивості втрачаються. У плода резус-антигени з'являються на 8-9 тижні вагітності.

Система резус не має в нормі однойменних аглютинінів, але вони можуть з'явитися, якщо резус-негативній людині перелити резус-позитивну кров. Найчастіше це відбувається при переливанні Rh типу D. Однак і при переливанні крові з іншими типами Rh, хоч і значно рідше, але також може спостерігатися утворення Ат. Імунні антитілаанти-Rh відносяться до імуноглобулінів класу G, і через свій відносно невеликий розмір легко проникають через плаценту.

Резус-фактор передається у спадок. Якщо жінка Rh, а чоловік Rh+, то плід може успадкувати резус-фактор від батька, і тоді мати та плід будуть несумісні за Rh-фактором. Встановлено, що при такій вагітності плацента має підвищену проникність по відношенню до еритроцитів плода.

Слід, однак, зауважити, що навіть в умовах норми приблизно у 15% жінок під час вагітності в кров проникає до 1мл еритроцитів плода, у 3% жінок ця кількість досягає 3мл і у 0,5% - до 100мл і більше. Але навіть при незначному проникненні еритроцитів плода у кров вагітних жінок (до 1 мл) може розвинутись резус-конфлікт. Еритроцити плода, потрапляючи в кров матері, призводять до утворення Ат (антирезусаглютинінів). Проникаючи в кров плода перед пологами, Ат викликають аглютинацію і гемоліз його еритроцитів з усіма наслідками, що звідси випливають.

Система MNS. За антигенами MNSs усі люди поділяються на групи: MS, NS, MNS, Ms, Ns, MNs. Як і система резус, ці аглютиногени в умовах норми не мають однойменних аглютинінів і при переливанні крові не враховуються, тому що мають слабку Аг. У той же час ці Аг враховуються при пересадці тканин та органів. Крім того, наявність певних Аг цієї системи дає право судовим медикам вирішувати питання про заперечення (але в жодному разі не підтвердження) батьківства.

Система Келл. Названо на честь жінки, у крові якої виявлено. Антиген Келл є відносно сильним антигеном, що має виражені антигенні рецептори. Чинник Келл успадковується.

Антигени цієї групи позначаються літерами К та порядковим номером (від 1 до 22). Існують 3 основні варіанти поєднань аглютиногенів цієї системи: К 1 - група Келл, К 2 - група Келлано та К 1К 2 - група Келл-Келлано. Фактор Келл зустрічається порівняно рідко - у 4-12% (середньоросійський показник для фактора Келл дорівнює 806%), а Келлано дуже часто - у 98-99%. Ось чому понад 90% людей мають групу Келлано, близько 8-10% - групу Келл-Келлано та дуже невеликий відсоток людей (менше 1%) мають групу Келл.

Система Лютеран включає комплекс антигенів, завдяки чому формуються різні фенотипи - Lu(a+), Lu(b+), Lu(a+b+), Lu(a-b+), Lu(a-b-) та інші. Частота народження виключно поширеного антигену Lub, тобто. фенотипів Lu (a+b+) та Lu (a-b+) серед європеїдної раси становить приблизно близько 99,9 %. Зрідка до цих Аг зустрічаються Ат, що при Lu-несумісній вагітності призводить до легкої гемолітичної хвороби новонароджених.

Система Р включає антигени Р, Р 1 і Рк, завдяки чому виділяються такі фенотипи: Р 1 (в еритроцитах знаходяться антигени Р 1 і Р), Р 2 (антиген Р), Р 1к (антигени Р 1 і Рк), Р 2к ( антиген Рк) та р (в еритроцитах Аг немає). Частота народження Аг системи Р серед людей європеїдної раси коливається в межах 75-80 %, в негроїдних популяціях вона значно вища, а серед монголоїдів - нижче. Для переливання крові чи її компонентів значення немає.

Значний інтерес представляє система антигенів Вел (Vel), оскільки число Vel-негативних людей становить менше 0,04%, решта людей, принаймні серед європейців, є Vel-позитивними. При переливанні Вел-позитивної крові Вел-негативному людині можуть утворюватися Ат (анти-Vel). У зв'язку зі сказаним, якщо Vel-негативна людина має серйозну планову операцію, або жінка, негативна за Vel-антигеном, вагітна, то таких людей береться заздалегідь власна кров, яка у разі потреби може бути використана для переливання.

Визначення інших групових ознак крові може відігравати важливу роль у клініці та судово-медичній експертизі. Грамотні клініцисти користуються трансфузією різних компонентів крові, тобто. переливають те, що найбільше потрібно організму: плазму, еритроцитарну, лейкоцитарну чи тромбоцитарну масу.

Навіть при масивній крововтраті рекомендується вливати плазму і, в крайньому випадку, додатково еритроцитарну масу (не більше 1/5 кількості введеної плазми). У таких ситуаціях вводиться менша кількість Аг, що знижує ризик посттрансфузійних ускладнень.

На жаль, за останні роки з'явилися дані про те, що кров переносить більше збудників інфекційних захворювань, чим їх відомо в даний час в медицині. Встановлено, що кров здатна бути переносником понад 150 вірусів, у тому числі збудників ВІЛ, гепатиту А, В, С, Е, F, G, а можливо, й інших поки що не відомих.

4 . Групи крові та захворюваність

Встановлено, що люди, що мають різні групи крові, неоднаково схильні до тих чи інших захворювань. Так, у людей I (0) групи крові частіше зустрічається виразкова хворобашлунка та дванадцятипалої кишки. У власників 1-ої групи крові підвищений ризик формування абсцесів, наявності лімфаденопатій, цирозу печінки, холециститу, апендициту, раку підшлункової залози, шлунка, печінки, молочних залоз, кишечника, кісток, м'яких тканин та голови, перніціозної (злокачеї).

Люди, які мають II (А) групу крові, частіше страждають і важче переносять цукровий діабет, у них підвищена згортання крові, через що виникають інфаркти міокарда та інсульти. При II групі крові підвищено частоту гнійної стафілококової інфекції, сифілісу, туберкульозу, сальмонельозів, дифтерії, дизентерії, уражень вірусами грипу, парагрипу, аденовірусами, раку губи, шлунка, слинних залоз, молочних залоз, шийки матки, а також атеросклерозу, ревматизму, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, гіпертонії, епілепсії, жовчокам'яної хвороби, каменів нирок, бронхопневмонії та ін.

При ІІІ групі крові частіше зустрічається дизентерія, парагрип, рак кишечника, молочних залоз, сечостатевої системита лейкози.

У людей з IV групою крові частіше виникають гнійні септичні інфекції, ГРЗ, вірусний гепатит, ураження ехінококом, гемобластози, мікози, рак кишечника, м'яких тканин, кісток, шкіри, шиї, голови. У той самий час, за даними І.С. Пінеліса та Т.А. Гаврилку, в осіб з IV групою крові вкрай рідко зустрічається рак нижньої щелепи та слинних залоз.

Серед резус-негативних людей частіше зустрічаються пацієнти з вродженими вадами серця, що ускладнилися. інфекційним ендокардитом. У Rh-людей у ​​більшому відсотку випадків виявляється I(0) група крові. У цієї категорії осіб набагато частіше зустрічається хвороба Маркіафава-Міккелі (пароксизмальна нічна гемоглобінурія), уроджені формигемолітичної анемії, гіпопластичної та апластичної анемії.

5 . Расові особливості груп крові

Встановлено, що є явні відмінності групових ознак крові у людей різних рас та національностей. Так, серед корінного населення Азії переважає група В, у європейців - група А, а у корінних американців та австралійських аборигенів група 0. Незвичайно висока для своїх регіонів частота народження групи 0 спостерігається серед корінного населення Сибіру (чукчів, евенків, ескімосів), а також у деяких народів Швейцарії, іспанських басків та ісландців. Група А досить значно переважає серед населення Туреччини.

Цікаво відзначити, що серед евенків немає Rh-людей, а серед вірмен число Rh+ значно більше, ніж серед європейців. Встановлено суттєві відмінності у фенотипах системи АВ 0 та Rh у білої, жовтої та чорної раси.

6 . успадкування груп крові

Відомо, що у кожної людини є 2 гени за основними групами крові: один він успадковує від матері, а інший - від батька. Із сукупності цих успадкованих двох генів і складається його власна група крові. Ознаки груп крові системи АВ 0 передаються трьома алелеморфними генами. Два з них – А та В – домінантні, і один – 0 – рецесивний. Залежно від того, які гени успадковані, плід, що розвивається, може бути гомо - або гетерозиготним. Це означає, що люди II та III груп крові можуть бути або гомозиготами (тоді вони мають набір генів АА або ВР) або гетерозиготами (у цьому випадку набір генів буде А0 або В0). Знаючи, що від кожного з батьків успадковується лише один ген, неважко визначити, що гомозиготи обов'язково матимуть групу АВ, а гетерозиготи можуть мати будь-яку групу крові: 0, А, В та АВ.

У матерів, які мають групу В, діти можуть стати носіями антигену А (ІІ група), В (ІІІ група) або АВ (ІV група). У разі батько повинен обов'язково мати групу АВ. Зрозуміло, за такої комбінації дитина не може мати групу 0. Якщо ж мати має І групу крові, то діти ніколи не зможуть мати групу крові АВ. У той же час вони можуть відноситися до І групи крові, якщо батько має групу 0 або є гетерозиготом - А 0 або В 0. Діти таких батьків можуть також мати II або III групу крові, незалежно від того, чи є батько гомозиготним або гетерозиготним по названим групам крові. Якщо один із батьків буде гетерозиготним за групою А, а інший за групою, то дитина може мати групу 0, А, В і АВ. У разі гомозиготного поєднання цих груп крові, дитина не може мати I групу крові, але може належати до II, III та IV груп крові.

Іноді у клініці при захворюваннях крові та, зокрема, при лейкозах доводиться здійснювати пересадку алогенного кісткового мозку. При цьому як донори використовуються родичі хворого, сумісні з реципієнтом антигенів HLA. Однак у донора та реципієнта можуть не збігатися групи крові за системою АВ 0 та резус-фактором. Успішне ж приживлення донорського кісткового мозку констатується за появою химер, тобто донорського еритроцитів фенотипу. Доля таких кров'яних химер в організмі реципієнта неоднакова. У одних випадках еритроцити реципієнта повністю заміщаються донорськими, отже, у хворого змінюється група крові. В інших випадках у крові реципієнта циркулюють власні еритроцити та еритроцити донора. Але існує третій варіант, коли приблизно через місяць після трансплантації кісткового мозку у хворих з'являються клітини, які несуть Аг і донора, і одночасно реципієнта. Це не окремо А-фенотип чи В-фенотип, а новий АВ-фенотип.

Висловлюється припущення, що це є результатом формування реципієнта гібридних клітин кровотворної тканини. Пояснення цьому факту може бути лише одне – стовбурові кровотворні клітини учасників трансплантації якимось чином обмінюються генетичною інформацією. Слід зауважити, що, мабуть, відразу після трансплантації основна маса клітин несе Аг реципієнта, а менша - Аг донора, і ще менша - Аг і донора, і реципієнта в одній клітині, що виникла в результаті генетичної перебудови.

Особливо цікавим є той факт, що після трансплантації може змінюватися не лише група крові, але клітини донора та реципієнта можуть втратити свої “рідні” антигени. Так, якщо донор і реципієнт були гетерозиготними і мали антигени А і 0 (II групу крові), то після пересадки хворий нерідко стає володарем еритроцитів I (0) групи крові. І те саме може статися при відмінності донора і хворого по Rh-фактору.

7 . Формування груп крові у плода та дітей

Вже на 2-3 місяці вагітності у плода формуються аглютиногени А і В. У той же час ці аглютиногени мають надзвичайно низьку здатність до аглютинації. Навіть у новонародженої дитини вона приблизно в 5-10 разів нижча, ніж у дорослих людей. Поступово титр аглютиногенів та їх здатність утворювати імунні комплекси з відповідними аглютинінами зростає, проте лише до 10-20 років можна говорити про те, що аглютиногени остаточно "дозріли".

Аглютинини б і в онтогенезі виникають набагато пізніше, ніж аглютиногени. До моменту народження дитини титр аглютинінів дуже низький, а у 40% і навіть 50% дітей вони взагалі можуть бути відсутніми. Вже при розведенні плазми у 2-4 рази реакція аглютинації у новонародженого не виявляється, тоді як у дорослої людини вона може бути виявлена ​​при розведенні плазми або сироватки навіть у 500 разів.

Аглютиноген М і N виявляються в еритроцитах плода до кінця 3-го місяця внутрішньоутробного розвиткута формуються остаточно до 5-го місяця після народження. Аглютиногени системи Rh з'являються дуже рано - до кінця 2-го місяця вагітності і мають виражену антигенність, що часто і забезпечує резус-конфлікт між матір'ю і плодом.

Наявність конфлікту між матір'ю та плодом через несумісність групових ознак за системами Келл, Вел та іншим свідчить про те, що ці аглютиногени також формуються у плода.

8 . Штучна кров

Вперше всерйоз про штучну кров у нашій країні заговорили у вісімдесятих роках минулого століття, коли в Пущино в Інституті біофізики Академії наук професорами Ф.Ф. Білоярцевим та Г.Р. Іваницьким на основі перфторвуглецевих сполук була отримана штучна кров, здатна переносити кисень та вуглекислий газ і за свій колір названа "блакитною кров'ю". Основним компонентом "блакитної крові" є перфтордекалін, який виробляється в Росії.

Чому ж для створення штучної крові застосовуються перфторвуглецеві сполуки? Справа в тому, що вони здатні переносити в 20-30 разів більше кисню, ніж плазма, і в 3 рази більше, ніж кількість крові.

В даний час у ряді розвинених країн запатентовані препарати на основі перфторвуглецю, які можуть бути використані як кровозамінники, здатні переносити кисень і вуглекислий газ. При цьому 2 віддається тканинам, а 2 виділяється в легені. У штучної крові є ще одна перевага - переливати її можна, не визначаючи групу крові реципієнта, зокрема резус приналежність. І в той же час слід зауважити, що зарубіжні препарати штучної крові за своїми якостями значно поступаються нашій вітчизняній "блакитній крові". Більше того, тільки в Росії "блакитна кров" застосовується для переливання людям, тоді як в Америці та Японії, в основному, ще продовжуються експерименти на тваринах.

Штучна кров не здатна замінити лейкоцити, тромбоцити, білки та інші складові крові і лише переносить Про 2 та СО 2 . переливання ж еритроцитів, єдиних переносників кисню, - найрідкісніша процедура, що застосовується в клініці. Тим часом, світова література налічує кілька сотень випадків успішного переливання штучної крові людині.

Висновок

Необхідно виділити, що основними етапами у розвитку проблеми переливання крові слід вважати:

1) відкриття Гарвеєм законів кровообігу (1628);

2) відкриття груп крові К. Ландштейнером та Я. Ярським у 1901-1907 pp.

3) відкриття В.А. Юревичем та М.М. Розенгарт стабілізатора крові (цитрат натрію).

З цих відкриттів найбільше значеннямає вчення про групи крові.

Вчення про групи крові, як і безліч інших відкриттів у фізіології та медицині, виникло з потреб клінічної медицини. Незважаючи на те, що кров намагалися переливати ще в давнину, цей метод став широко і з успіхом застосовуватися в клінічній медицині тільки в ХХ столітті.

З моменту відкриття груп крові пройшли понад 100 років. За цей час переливання крові та її компонентів врятувало життя сотням тисяч і, можливо, навіть мільйонам людей. Переливанням крові лікують багато хвороб. У випадках поранень, опіків, травм, пов'язаних із небезпекою для життя, переливання крові було єдиним засобом порятунку. І водночас переливання крові принесло людству біди. Мова йдепро зараження людей СНІДом, гепатитом А, В та С.

У зв'язку з цим актуальною стає проблема створення штучної крові. У інституті біофізики Академії наук професорами Ф.Ф. Білоярцевим та Г.Р. Іваницьким було отримано штучну кров.

В даний час у нашій країні та за її межами проводяться експериментальні роботи зі створення штучної крові.

Широке застосування груп крові в різних галузях медицини та біології обумовлено:

а) простим та легко відтворюваним способом отримання матеріалу для обстеження окремих осіб, сімей;

б) стабільністю (за рідкісним винятком) групових факторів;

в) щодо простим способомвстановлення порядку наслідування групових антигенів;

г) відтворюваністю результатів дослідження незалежно від суб'єктивних критеріїв у їхній оцінці.

У довгій історії розвитку генетичної науки навряд чи знайдеться ще одне відкриття, рівне за своїм науковим та практичним значенням відкриття в крові людини груп крові системи резус.

Області біології та медицини, в яких вже зараз практично використовуються наукові дані про цю надзвичайно складну та поліморфну ​​генетичну систему, дуже широкі та різноманітні. З цієї точки зору, система резус становить інтерес не тільки для генетиків, але і для імунологів та серологів, акушерів-гінекологів та педіатрів, гемотрансфузіологів, антропологів та судових медиків.

Використовувана література

1. Б.І. Кузник "Фізіологія та патологія системи крові". Чита, 2008 р.

2. Основи фізіології людини. Б.І. Ткаченко. Том I. 1994

3. Загальна хірургія. В.І. Стручков, Ю.В. Стручків. 2008 р.

4. Фізіологія людини. За ред. Г.І. Косицького. 1985 р.

5. О. Прокоп, В. Гелер. Група крові людини. М: Медицина, 2007.

Розміщено на Allbest.ru

Подібні документи

Огляд процесу циркуляції крові по організму, знищення хвороботворних організмів. Вивчення складу та формених елементів крові. Описи класифікації груп крові, залежності групи дитини від групи батьків, лікування захворювань переливання крові.

презентація , доданий 23.09.2011


Географія розподілу груп крові та негативного резус-фактора. Вивчення груп крові народів Землі. Вивчення популяційного кревності. Якості характеру та особливості людини за групою його крові. Статті про групи крові людини та їх появу.

презентація , доданий 13.12.2016


Фізико-хімічні властивостікрові. Виявлення взаємозв'язку групи крові та характеру людини. Різні прояви лідерських якостей, комунікабельності, темпераменту, реакції на стресові ситуації. Хвороби, властиві людямз різною групою крові.

реферат, доданий 22.11.2010


Методи вивчення генетики людини: генеалогічний, популяційно-статистичний, генодемографічний. Відкриття груп крові та напрями досліджень у даній сфері. Поліморфізм гематологічних ознак. Групи крові за системою АВО та інфекційні.

курсова робота , доданий 06.02.2014


Кров. Функції крові. склад крові. Плазма крові. Форменні елементи крові. Процес згортання крові при пораненні судин дуже складний і зводиться в кінцевій стадії до того, що фібриноген плазми перетворюється на нерозчинний білок фібрин.

реферат, доданий 12.10.2003


Об'єм крові в організмі дорослого здорової людини. Відносна щільність крові та плазми крові. Процес утворення формених елементів крові. Ембріональний та постембріональний гемопоез. Основні функції крові. Еритроцити, тромбоцити та лейкоцити.

презентація , доданий 22.12.2013


Хімічний складкрові. Дослідження взаємозв'язку групи крові та характеру людини. Аналіз та інтерпретація результатів: лідерські якості, комунікабельність, темпераменти, реакція на стресові ситуації. Хвороби, властиві людям із різною групою крові.

курсова робота , доданий 14.01.2008


Аналіз регуляторної, терморегуляторної, дихальної, гомеостатичної, поживної та захисної функцій крові. Дослідження формених елементів крові. Хімічний склад тромбоцитів. Характеристика сфери дії лейкоцитів. Місце лімфоцитів у системі крові.

презентація , доданий 27.01.2016


презентація , доданий 29.08.2013


Концепція системи крові. Органи кровотворення людини. Кількість крові, поняття про її депонування. Форменні елементи та клітини крові. Функціональне значення білків плазми. Підтримка постійної кислотно-лужної рівноваги крові людини.

Великі кровотечі та крововтрати можуть призвести до значних порушень здоров'я людини або навіть стати причиною її смерті. У таких випадках необхідно переливання крові. На початку XX ст. це було неможливим, а будь-які спроби переливання крові закінчувалися смертю хворого.

У 1902 р. австрійський учений Карл Ландштейнер, а після нього чеський медик Ян Янський довели, що у людей існують чотири основні групи крові, які успадковуються від батьків за певними законами генетики Існування груп кровіпов'язано з тим, що в еритроцитах зустрічаються речовини білкової природи. аглютиногени(антигени) - двох типів: A і B, а в плазмі - аглютиніниα та β. У крові людини не може бути однойменних аглютинінів та аглютиногенів. При їх зустрічі відбувається склеювання ( аглютинація) еритроцитів та їх руйнування. Якщо в еритроцитах немає аглютиногенів, то в плазмі знаходяться аглютиніни α та β – це перша група крові – 0(I). Якщо в еритроциті є аглютиногени A, то в плазмі є аглютиніни β — це друга група A(II). Якщо в еритроциті є аглютиноген B, то в плазмі є аглютинін α - третя група B (III). І нарешті, якщо в еритроцитах знаходяться обидва аглютиногени, то в плазмі немає аглютинінів – це відповідно четверта група крові – AB(IV). У Європі найчастіше зустрічається перша (46%) і друга (42%) групи крові, рідше - третя (9%) і найрідкісніша - четверта (3%).

Кров однієї людини не завжди сумісназ кров'ю іншого. Бажано здійснювати переливання крові тієї ж групи, що у хворого. Кожній людині потрібно знати, яка у неї група крові. Вона успадковується від батьків та не змінюється протягом життя. Під час переливання крові необхідно враховувати і резус фактор(Термін походить від назви Макак резус, у яких вперше він був виявлений). Резус факторприсутній у крові 85% людей. Їхня кров називають резус-позитивної, а кров інших людей - резус-негативної. Резус-фактор також є спадковим і незмінним протягом життя. Якщо в організм резус-негативної людини перелити резус-позитивну кров, то виникне резус-конфлікт, що призведе до склеювання та загибелі еритроцитів.

У різних народів переважання груп крові неоднакове. Наприклад, 80% американських індіанців мають першу групу крові, 20% — другу, а третю та четверту у них майже не зустрічається. Вивчаючи групи крові ци-ган у різних країнах, вчені довели, що вони не є вихідцями з Єгипту, а походять від одного з індуських племен.

Кровлюдей та тварин можна розділити на групи.

Багато імунних речовин є постійними складовими частинами крові з народження і навіть зачаття. До них належать ізоаглютиніни, що створюють приналежність людини і тварин до так званих «груп крові»: якщо краплю сироватки однієї людини змішати з краплею сироватки іншої, то може статися, що еритроцити першого піддадуться склеюванню, утворюючи грудки. Це явище називається аглютинацією і обумовлюється присутністю в сироватці другого індивіда особливої ​​імунної речовини - аглютиніну, а в крові першого - аглютиногену.

У 1901 році австрійський вчений К. Ландштейнер, а в 1907 році чеський вчений Я. Янський встановили, що кров у різних людейвідрізняється за своїми хіміко-біологічними властивостями. Еритроцити крові містять аглютиноген, а в плазмі є аглютинін; кожна з цих речовин по хімічним властивостямділиться на два види: аглютиноген А і В і аглютинін α і β. В еритроцитах і плазмі крові кожної людини не повинні міститися однойменні речовини, тобто аглютиноген А не повинен співіснувати з аглютиніном α або аглютиноген В не повинен знаходитися одночасно з аглютиніном β. У нормі можуть бути комбінації: аглютиноген А та аглютинін β або аглютиноген В та аглютинін α. У крові, в якій містився аглютиноген А та В, аглютинінів взагалі немає. Навпаки, у тій крові, де є аглютинини α та β, взагалі не буває аглютиногенів. Залежно від цього кров усіх людей ділять на чотири групи.

І група - в еритроцитах взагалі немає аглютиногенів, а в плазмі містяться аглютиніни α і β.

II група - в еритроцитах міститься аглютиноген А, а в плазмі - аглютинін β.

III група - в еритроцитах міститься аглютиноген В, а в плазмі - аглютинін α.

IV група - в еритроцитах містяться аглютиноген А і В, а в плазмі аглютинінів немає.

Групи крові у тварин

Питання про наявність кров'яних груп у домашніх тварин вирішено позитивно: у коня є 4 групи, у рогатої худоби 3, аглютиніни знайдені також у собак, свиней, курей. У коней ці кров'яні групи стійкі передаються у спадок. У рогатої худоби вони нестійкі.

У 1940 році К. Ландштейнер та інші встановили наявність в ерит-роцитах резус-фактора, антигену. За наявності або відсутності ре-зус-фактора в крові виділяють резус-позитивні (близько 85% людей) та резус-негативні (близько 15% людей) організми. Наявність чи відсутність резус-фактора у крові протягом життя не змінюється.

Спадкування резус-фактора

Групи крові, а також наявність або відсутність резус-фактора передаються у спадок. Так, дитина успадковує групу крові чи батька, чи матері. Якщо у матері резус-негативна кров, а у батька - резус-позитивна і дитина успадковує наявність резус-фактора батька, то через невідповідність цього фактора між матір'ю та дитиною у дитини може розвинутись гемолітична хвороба.

При тяжких ушкодженнях і великих втратах крові, а також при тривалих захворюваннях виникає необхідність переливання крові. Раніше вважалося, що кров I групи можна переливати людям з будь-якою групою крові, а людям з IV групою крові може бути перелита кров будь-якої групи. Тому людей з І групою крові називали універсальними донорами, а людей з IV групою крові універсальними реципієнтами (людина, що дає свою кров для переливання, називається донором, а отримує кров від інших, - реципієнтом). Однак, на даний момент ці дані є застарілими. Переливати можна лише кров відповідної групи та резус-фактора.

Люди з ІІ групою крові можуть давати її людям з ІІ групою, а особи з ІІІ групою крові - людям з ІІІ групою крові. Люди з IV групою крові можуть давати кров для переливання лише людям із цією групою крові. Матеріал із сайту

Переливання крові хворому є дуже відповідальним завданням. Якщо неправильно буде визначено групу крові і хворому буде перелито несумісну в груповому відношенні кров, то хворий може загинути. Це відбувається тому, що при змішуванні крові людей, що належить до однієї групи, вона не аглютинується, але при змішуванні крові людей різних груп може відбутися аглютинація. Тому при переливанні крові однієї людини іншій необхідно спочатку переконатися, що кров донора (що дає кров) і реципієнта (отримує кров) належать до однієї і тієї ж групи або до сумісних груп. В іншому випадку в крові реципієнта відбудеться аглютинація еритроцитів, введених від донора, а це дуже небезпечно, так як грудочки, що утворилися, можуть закупорити дрібні кровоносні судини.

У тілі дорослої людини безперервно циркулює приблизно 5 літрів крові. Від серця вона розноситься організмом досить розгалуженою судинною сіткою. Серцю необхідно близько хвилини, або 70 ударів, щоб пропустити всю кров, яка забезпечує всі ділянки тіла життєво необхідними елементами.

Як працює кровоносна система?

Вона доставляє отриманий легкими кисень і виробляється в стравоході поживні речовинитуди, де вони потрібні. Кров також транспортує на місце призначення гормони та стимулює виведення з організму продуктів розпаду. У легенях збагачується киснем, а вуглекислий газ із неї виходить у повітря, коли людина видихає. Вона переносить продукти розпаду клітин органів виділення. До того ж кров дбає про те, щоб тіло завжди залишалося рівномірно теплим. Якщо у людини холодні ноги чи руки, це означає, що вона недостатнє кровопостачання.

Еритроцити та лейкоцити

Це клітини зі своїми особливими якостями та "завданнями". Червоні кров'яні тільця (еритроцити) формуються в кістковому мозкута постійно оновлюються. У 1 мм3 крові знаходиться 5 мільйонів червоних кров'яних тілець. Їхнє завдання - доставляти кисень до різних клітин всього тіла. Білі кров'яні тільця - лейкоцити (6-8 тисяч за 1 мм 3). Вони пригнічують збудників хвороб, які проникли у організм. Коли білі тільця самі уражені хворобою, організм втрачає захисні функції, і людина може померти навіть від такої хвороби, як грип, з яким за нормальної системи захисту швидко впорається. Білі кров'яні клітини хворого на СНІД уражені вірусом - організм вже не може сам чинити опір хворобам. Кожна клітина, лейкоцит або еритроцит – це жива система, і на її життєдіяльності відображаються всі процеси, що відбуваються в організмі.

Що означає група крові?

Склад крові відрізняється у людей подібно до того, як зовнішність, колір волосся і шкіри. Скільки груп крові існує? Їх чотири: О (І), А (ІІ), В (ІІІ) та АВ (ІV). На те, до якої групи належить та чи інша кров, впливають білки, що містяться в еритроцитах та плазмі.

Білки-антигени в еритроцитах називаються аглютиногенами. Білки плазми мають назву існують двох видів: А і В, аглютинини теж поділяються - а і в.

Ось що відбувається. Візьмемо 4 особи, наприклад, Андрія, Аллу, Олексія та Ольгу. У Андрія група крові А з аглютиногенами А в клітинах та аглютинінами в плазмі. У Алли - група В: аглютиноген В і аглютинін а. Олексій має групу АВ: особливості 4 групи крові в тому, що в ній присутні аглютиногени А і В, але зовсім немає аглютинінів. Ольга має групу О - у неї зовсім не присутні аглютиногени, але в плазмі знаходяться аглютиніни а і ст. Кожен організм поводиться з іншими аглютиногенами як із чужорідним агресором.

Сумісність

Якщо перелити Андрію з групою А кров групи В, її аглютиніни не приймуть чужорідну речовину. Ці клітини не зможуть вільно пересуватися тілом. Отже, не зможуть доставляти кисень до таких органів, як мозок, а це небезпечно для життя. Те саме відбудеться, якщо з'єднати А і В групи. Речовини відштовхнуть речовини А, а для О (I) групи не підходить як А, так і В. Для запобігання помилок перед переливанням пацієнтів попередньо тестують на групу крові. Люди, які мають I групу крові, вважаються найкращими донорами - вона підійде будь-кому. Скільки груп крові існує - всі вони позитивно сприймають кров групи О, вона містить в еритроцитах аглютиногенів, які б " сподобатися " іншим. Такі люди (як у нашому випадку Ольга) є Група АВ містить як А-, так і В-протеїни, вона може поєднуватися з іншими. Отже, пацієнт із 4 групою крові (АВ), при необхідному переливанні, може безпечно отримати будь-яку іншу. Ось чому такі люди, як Олексій, дістали назву "універсальні споживачі".

В наш час намагаються при переливанні пацієнту використовувати саме ту групу крові, яка є у хворого, і лише в екстрених випадках можна скористатися універсальною першою. У будь-якому випадку необхідно перевірити їх на сумісність, щоб не нашкодити хворому.

Що таке резус-фактор?

Червоні тільця деяких людей містять білок під назвою резус-фактор, тому вони мають позитивний резус-фактор. Про тих, у кого такого білка немає, кажуть, що вони мають негативний резус-фактор, і їм дозволяється переливати тільки таку ж кров. У протилежному випадку їх імунна системавідкидатиме її після першого ж переливання.

Дуже важливо визначити резус-фактор під час вагітності. Якщо у мами друга негативна група, а у батька позитивна, дитина може успадкувати батька-резус-фактор. У такому разі в крові матері накопичуються антитіла, що може призвести до руйнування еритроцитів. Друга позитивна група плода створює резус-конфлікт, небезпечний для життя та здоров'я дитини.

Генетична передача групи

Так само, як відтінок волосся, кров людина успадкує від своїх батьків. Але це зовсім не означає, що у дитини буде такий самий її склад, як у обох або будь-якого з батьків. Іноді це питання через незнання стає причиною сімейних сварок. Насправді успадкування крові підпорядковується певним законам генетики. Розібратися, які та скільки груп крові існує при утворенні нового життя, допоможе таблиця, наведена нижче.

Наприклад, якщо у матері кров 4 групи, а у батька перша, дитина не матиме таку кров, як у матері. Відповідно до таблиці, він може бути і друга, і третя група.

Наслідування дитиною групи крові:

Резус-фактор теж успадковується. Якщо, наприклад, обидва або один із батьків має другу позитивну групу, то малюк може народитися і з позитивним, і з негативним резусом. Якщо кожен із батьків має негативний резус, то спрацьовують закони спадковості. У дитини може бути перша чи друга негативна група.

Залежність від походження людини

Скільки груп крові існує, як їх співвідношення у різних народів, залежить від місця їх походження. У світі так багато людей проходять тест на визначення групи крові, що це дало змогу дослідникам простежити, як варіюється частота тієї чи іншої залежно від географічного розташування. У США 41% європеоїдів має кров групи А, порівняно з 27% афроамериканців. Майже всі індіанці в Перу мають І групу, а в Центральній Азії найпоширенішою виявляється ІІІ група. Чому існують ці відмінності – не зовсім вивчено.

Схильність до деяких хвороб

Але вчені помітили деякі цікаві взаємозв'язки між кров'яними клітинами та деякими хворобами. Власники I групи крові, наприклад, більше схильні до ризику захворювання на виразку. А люди, які мають другу групу, мають ризик захворіти на рак шлунка. Це дуже дивно, але білки, які зумовлюють склад крові, бувають дуже схожими на білки, що знаходяться на поверхні окремих патогенних бактерій і вірусів. Якщо людина заразиться вірусом з поверхневими білками, подібними до його власних, імунна система може сприйняти їх як свої і дозволить їм безперешкодно розмножуватися.

Наприклад, поверхневі білки мікроорганізмів, що викликають бубонну чуму, дуже схожі з протеїнами І групи крові. Науковці підозрюють, що такі люди можуть бути особливо схильні до цієї інфекції. Вчені вважають, що захворювання виникло у південно-східній Азії та поширилося на захід. Коли вона досягла Європи, то знищила четверту частину її населення у XIV столітті: тоді хворобу назвали "чорною смертю". У Центральній Азії проживає найменша кількість населення із І групою крові. Отже, саме така група була "недоліком" у зонах, де чума особливо лютувала, а люди з іншими групами мали більше шансів на виживання. Вчені вважають, що спостерігається залежність хвороб від складу крові. Вивчення цієї версії допоможе у майбутньому розшифрувати генезис недуг та розкриє секрети виживання людства.