Immunblotting -(auf Englisch "Blot" - plyama) ist eine Methode zur Identifizierung von Antigenen (oder Antigenen) für zusätzliche Arten von Antigenen (oder Antigenen). Є Laut Gelelektrophorese des IFA. Eine Reihe von Bakterienzellen kann auf zusätzlichen Ultraschall getestet werden, und durch die Methode der Elektrophorese werden alle Antigene für Viren und Bakterienzellen verwendet und ein handelsübliches Reagenz kann auf einem speziellen mikrozellulären Gewebe gewonnen werden. Beim Staging des Immunblottings sollte eine Patientenprobe auf den Pool mit sichtbaren Antigenen aufgebracht werden. Nach der Inkubation und Entfernung ungebundener Antikörper vor der IPA beginnen - Antisirovantien auf den Roggen auftragen, bis die Immunglobuline des Menschen mit einem Enzym und einem chromogenen Substrat markiert sind, sowie Veränderungen in der Fermentation bei der Einnahme eines Enzyms. Bei Anwesenheit von Antigen-Antigen-Antisirovat-Komplexen bis hin zu Immunglobulin-Enzym in der Nase werden sie markiert. Das Immunblotting-Verfahren ermöglicht den Nachweis von Antigenen auf dem Virusantigen (zum Beispiel im Falle einer HIV-Infektion Immunblotting des Antikörpers auf gp120, gp24 und anderen Antigenen des Virus).

Radioimmunanalyse (RIA)

Das Verfahren basiert auf der Antigen-Antigen-Reaktion mit Antigen-Antigen oder Antigen-Antigen. In der Kapazität des Mitk sind 125I, 14C, 3H, 51Cr und andere Radionuklide enthalten. Bildung von Immunkomplexen aus dem System und vom Beginn der Radioaktivität bei den Tierärzten (β-vypromynuvannya). Die Intensität von Viprominuvannya ist direkt proportional zur Anzahl der an das Antigen und die Antikörper gebundenen Moleküle.

Weite Erweiterung der Festphasenversionen von PIA aus den Teststücken von Antigenen oder Antigenen, die in den Wells von Polystyrolplatten sorbiert wurden.

PIA wird zum Nachweis von Antigenen von Mikroben, Viren, Hormonen, Enzymen, Lykarskiy rechovin, Immunglobulin, sowie mit anderen Worten, kann in präjuvenilen Materialien in geringen Konzentrationen von 10-12-10-15 g / l gefunden werden.

Lebensmittel kontrollieren

Reaktion auf Immunbakteriolyse: für die Reaktion; scho є Antigen, scho - Antikörper, Reaktionsmechanismus, Einstellungsmethoden, praktisches Saugen... Reaktion auf Immunhämolyse: notwendige Informationen, Einstellungsmethode; kontrolі, praktisches zasosuvannya. Reaktion der lokalen Hämolyse in Helium (Yerne-Reaktion): Das Prinzip der Reaktion, die Abbindemethode, es ist praktisch, sie zu fixieren. Reaktionen unter Beteiligung des Komplements: das Reaktionsprinzip; wie man aufsteht mit dem Zusammenspiel des Immunsystems mit spezifisches Antigen ; Wie sehen Sie die Ergänzung, wie können Sie bei der Interaktion präsent sein? Wie hoch ist der Komplementanteil in der gleichen Menge wie das Antigen und die Antikörper einer unspezifischen Spore? Mit Hilfe einer solchen Reaktion ist es möglich, einen Unterschied zu machen, der zu einer Ergänzung geworden ist; auf was vikoristovuєtsya die gleiche Reaktion; Was ist das sichtbare positive Ergebnis der RSK? Wozu? Wie kommt es, dass die Kraft der Ergänzung in der ersten Phase der RSK siegt? Haben Sie eine andere Phase? Wie bedeutet das Endergebnis von RSC Hämolyse, heißt es - positiv oder negativ? Erklären Sie die Ergebnisse: RSK + + + +, RSK + + +, RSK + +, RSK +. Nennen Sie die Ingredianti des ersten Systems der RSK und die Ingredianti des anderen Systems der RSK. Warum braucht ein Doslijuvan-Sirovatk eine Aktivierung? Yak-Titrat-Komplement? Hämolytische Syrovatka: Wie kann man sich rächen, wie bekommt man es, wie sieht der Titel aus und wie beginnt er? Welche Art von Kreaturen wollen sie in der Lage sein, die Komponenten des RSK abzulehnen? Methodik zum Einstellen des RSC in der Kälte. Bei der Inszenierung überwältigender Reaktionen ist es notwendig, am Komplement teilzunehmen: Präzipitation, Flockung, Agglutination, Nachweis unzureichender Antikörper, Immunbakteriolyse, Immunhämolyse, Yerne, RSC? Reaktion der Immunfluoreszenz (RIF) - um den letzten der Schritte in der direkten Reaktion von Koons anzuzeigen; Notwendige Zutaten. Was ist das Antigen, was ist das - Antikörper, gibt es einen niedrigeren Wert des Antikörpers, wie kann das Ergebnis der Reaktion abgesichert werden, wie kann man ein positives Ergebnis sehen? Praktisch Stillstand – wie kann man bei der zusätzlichen Reaktion helfen? Indirekte Reaktion der Immunfluoreszenz - um den letzten Schritt im Verlauf der Reaktion anzuzeigen, die Notwendigkeit eines Antigens, da das Immunsystem stagniert; praktische Zasosuvannya; Übertragung von indirektem RIF in einer direkten Reaktion. Enzyme-linked Immunosorbent Assay (IFA) - das Prinzip der Reaktion; notwendige Investitionen; um die letzte der Nachrichten anzuzeigen, wenn eine Reaktion mit dem Auftreten eines Antigens in dem zuvor gemeldeten Material inszeniert wird; notwendige Investitionen; Wie kann man mit einem positiven Ergebnis gesehen werden, wie kann man es sehen? Um die letzte Leistung bei der Inszenierung der IPA mit dem Auftreten von Antikörpern in den Vorrunden anzuzeigen; notwendige Investitionen; Wie kann man mit einem positiven Ergebnis gesehen werden? Immunblotting - das Reaktionsprinzip; Grundlagen; notwendige Investitionen; wie man das Ergebnis gewinnt; perevagi-Reaktion. Radioimmunanalyse (RIA) - die Grundstadien der Reaktion; niedrige Werte von Antigenen oder Antigenen, wie kann das Ergebnis versichert werden? Immunelektronische Mikroskopie - ein Prinzip einer Methode; Grundlagen; notwendige Investitionen; niedrigere Antikörper; wie man das Ergebnis der Reaktion versichern kann. Reaktionen der Immobilisierung - das Prinzip der Methode, die Technik des Abbindens, die Komponenten und die Ergebnisse.

Zavdannya für vikonannya im Prozess der Selbstvorbereitung.

Die Tabelle "Reaktionen auf Immunität" über Reaktionen zu führen, die im Rahmen der angegebenen ausgewählt werden.

Reaktionen auf Immunität

Ein Schülerroboter im praktischen Einsatz

Beginnen Sie zum Roboter sofort mit der Einstellung der 1. Phase des RSK und schreiben Sie sogar Piznish (div. Nizche) auf.

1. Reaktion der Immunhämolyse. Staunen Sie über die Demonstration der Reaktion auf die Immunhämolyse, füllen Sie das Diagramm aus, erklären Sie das Ergebnis in den vorherigen und in den Kontrollröhrchen.

2. Reaktion des Komplementringes

a) RSK gemäß den Tabellen auswählen;

b) nakresliti in Zoshit das Schema der RSK an den Viglyadі-Tischen;

c) eine weitere Phase des RSC setzen (die erste Phase wird auf das Ohr des Besetzten gelegt);

d) rozіbrati-Diagnostika, die für RSK erforderlich sind;

e) Vrahuvati-Ergebnis. Formulieren Sie Visnovoks über die Manifestation spezifischer Antikörper in der Vorrunde.

3. Reaktion der Immunfluoreszenz. Vivchit die Tabelle, speichern Sie das Schema für die Inszenierung der Reaktion; Diagnose bestaunen; viznachte - wie man sich an der Sirovatka rächt, Yak vorbereitet, für die Reaktion (gerades oder indirektes RIF) nicht stecken bleibt. Bestaunen Sie das Demonstrationsergebnis des RIF in einem Lumineszenzmikroskop.

4. Immunenzymanalyse (IPA). Speichern Sie das Schema zum Staging der Reaktion in zwei Versionen: zum Nachweis von Antigen in vorhandenen Materialien und zum Nachweis von Antigen in Syrovaten. Machen Sie sich mit dem Zutatenset zur Diagnose einer HIV-Infektion und Hepatitis B vertraut.

5. Immunblotting. Setzen Sie das Stitching-Schema für die Inszenierung der Reaktion ein; die Demonstration zu bestaunen ist das Ergebnis der Reaktion.

6. Radioimmunanalyse (RIA). Setzen Sie das Stitching-Schema der Reaktion ein.

7. Immunelektronische Mikroskopie (IEM). Staunen über die Demonstration ist das Ergebnis der Reaktion, das Schema der Reaktion zu erstellen, die Pfeile für das Antigen (Virus) und die verschiedenen Antikörper zu verwenden.

Immunblotting ist eine hochempfindliche Methode zum Nachweis von Bricks, die für die zweite Elektrophorese und IFA oder PIA reicht. Immunblotting ist eine diagnostische Methode für eine HIV-Infektion und -Infektion.

In einem eifrigen Sinne der Immunblotting-Intelligenz wird die Analyse von Summen von Behältern, die auf eine feste Auskleidungsmembran übertragen werden, aus einem solchen Gestank durch kovalente Bindungen mit einer weiteren Immundetektion verbunden.

Analyse kann zusammengefasst werden, ohne a priori auf das Pad aufgebracht zu werden, - Dot-Blot-Analyse - entweder mittels Elektrofokussierung, Scheibenelektrophorese oder doppelseitiger Western-Elektrophorese - Western-Analyse

Die Antigene des Erregers werden für eine zusätzliche Elektrophorese in Polyacrylamidgel verwendet, können dann vom Gel auf das aktive Gewebe oder die Nitrozellulosemembran übertragen werden und erscheinen hinter dem Hilfs-IPA.

Firmy vipuskayut solche Selbstgefälligkeiten mit einem "Blot" von Antigenen. Wenden Sie Syrovat einer kranken Person auf einen selbstgefälligen an . Dann können sie während der Inkubation als nicht verwandte Antikörper des Kranken identifizieren und Syrovat gegen Immunglobulin beim Menschen anwenden, das mit einem Enzym markiert ist . Nachdem sich ein geglätteter Komplex (Antigen + Anti-Kranker + Anti-Human-Anti-Ig) gebildet hat, wird das chromogene Substrat dem Supplement für das Enzym zugesetzt.

Diese Methodik wird auch für die Selektion von Klonen von Bakterien, Phagen oder Viren und für die Expression der Produkte ganzer klonierter Gene verwendet.

Die Übertragung der Batterien auf die Membran funktioniert entweder passiv oder aber die Vorrichtung zur elektrischen Übertragung. Für die Effizienz der Übertragung von Behältern auf die Membran, Injektion freier Faktoren, wie Molekulargewicht der Behälter, Porosität des Gels, stündliche Übertragung und Lagerung von bösartiger Pufferlösung (Trans-Puffer).

Es ist immer eine Frage des Wissens und des Verstandes, wenn das Experiment durchgeführt wird, es muss angepasst und verschoben werden, um die besten Ergebnisse zu erhalten. In der Kapazität des Futters wird die Bösartigkeit von Nitrozellulose-, Polyvinylidendinfluorid- (PVDF) oder positiv geladenen Nylonmembranen entwickelt. Nitrocellulose kann bis zu 80 - 100 µg einer Flasche pro 1 cm2 ausgebracht werden.

Proteine ​​mit niedrigem Molekulargewicht (mit einem Molekulargewicht von weniger als 20 kDa) können als Ergebnis des Auswaschens zerstört werden, und es besteht die Möglichkeit eines Polymorphismus singender genetischer Loci entsprechend der Zunahme spezifischer Restriktionsfragmente der DNA.

Darüber hinaus kann für die zusätzliche Hybridisierung nach Southern leicht festgestellt werden, ob das Gen in seinem inneren Teil zur Hydrolyse singender Restriktionsendonukleasen verwendet wird, so dass Sie die optimale Strategie zum Erreichen des Klonierungsprozesses auswählen können.

Für ein analoges Schema können i RNA-Moleküle vom Agarosegel auf den Nitrocellulosefilter übertragen werden. Die gesamte Methode zum Blotting von Namen ist Northern Blotting im Vergleich zu Southern Blotting, wie es Southern in . genannt wird Englisch bedeutet "pivdenny".

Das Übertragen auf einen Filter mit einem Gel wurde anscheinend als Western-Blotting bezeichnet. Große Proteine ​​(über 100 kDa), denaturiert in Form von Natriumdodecylsulfat (SDS), können selbst in trans-Puffer in Gegenwart von Ethanol schlecht auf die Membran übertragen werden. Alkohol wird die Übertragung der Flaschen aus dem SDS-Polyacrylamid-Gel oder das Geräusch der Poren im Gel deutlich färben, so dass es hergestellt werden kann, bis die großen Flaschen bedeckt sind.

Die PVDF-Membran ist für die Immundetektion und die hohe Spezifität von bis zu 160 µg/cm2 bei einem noch geringen unspezifischen Niveau optimiert.

Immunblotting

Die Kraft der gesamten Membran ist wichtiger - die Kraft der Bagatorazovy vikorystannya. Zeta-Probe-Nylonmembranen binden SDS-Flaschen bei Alkoholkonsum eine Stunde lang effektiv und neigen außerdem dazu, bis zu den Füllstoffen zu versteifen. Proteine ​​mit niedrigem Molekulargewicht können ebenfalls effizient reduziert werden. Die Hochenergiemischer liegen bei knapp 480 µg einer Flasche pro 1 cm2 - die Zeta-Probe-Membranen lassen mehrere Flaschenmengen in den analysierten Summen erscheinen.

Damit das Antigen auf der Membran „mobilisiert“ erscheint, ist es zu spät, Gelatine zu blockieren, Eiweiß oder fette Milch zu geißeln.

Anschließend wird die Membran im Bereich polyklonaler oder monoklonaler Antikörper inkubiert, bis das Antigen erreicht ist. Zur Bildung ungebundener Antikörper wird die Membran in Form von sekundären Antikörpern inkubiert, die ein Konjugat von Enzymen der alkalischen Phosphatase (AR) oder Peroxidase chronu (Meerrettichperoxidase, HRP) gegen Antikörper sind) entweder A-Block (Staphylococcus aureus-Block) oder G (Streptococcus sp.-Block), das eine hohe Affinität zur Fc-Region von Immunglobulinen aufweisen kann.

Der Nachweis etablierter Immunkomplexe erfolgt chemisch oder chemilumineszierend. Substrate für chemische Reaktionen bei viktorianischen Konjugaten der wasserhaltigen Phosphatase wird 5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphat (BCIP) oder Tetrazolium blacitnium (NBT) verwendet, und bei viktorianischen Konjugaten von Peroxidase chronu - 4-Chlor-1-Wasser -Naphthol ta.

Durch enzymatische Reaktionen an der Membran wird der Schmutz im Lokalisationsprozess mit einem Antigen-Antigen-Komplex aufgefüllt.

Die Sensitivität der Lagerungsmethode, die der Methode gegeben wird, beträgt 100 pg einer Flasche mit vikoryannym Konjugaten AR und 100-500 pg mit vikoryannym Konjugaten HRP. Der Chemilumineszenz-Nachweis von Immunkomplexen ermöglicht, dass das Antigen weniger als 5 pg beträgt. Das Prinzip der Polarisationsmethode besteht darin, dass bei der Reaktion von HRP mit Wasserperoxid und zyklischer Wirkung die Lichtemission auf den Gin von 428 nm aufgebracht wird, der auf das Licht fixiert werden kann.

Die Reaktion des Immunblottings (PI) wird anhand des IFA aufgeschlüsselt. Є durch die spezifischste und empfindlichste Methode der immunchemischen Analyse. Immunblotting (auf Englisch Blot - Blotting, Plyama) durch einen IPA mit Elektrophorese. Es sollte zum Nachweis von NICHT komplexen Antikörpern gegen VIL verwendet werden, sondern von Antikörpern gegen extreme Strukturproteine ​​(Bilki-p24, Glykoprotein-gp120, gp 41 und in.). Dem Fachmann zu überweisende (überprüfbare) Reaktionen der Diagnose einer VIL-Infektion.

Die Reaktion wird in der Anzahl der Stufen durchgeführt:

Virustest auf die Komponenten - Antigene (p24, gp120, gp 41 und in.), Wenn die Elektrophorese in Polyacrylamidgel durchgeführt wird, so dass Antigene auf der Fraktion nach Molekulargewicht gefunden werden.

2. Das Gel wird mit einer Nitrozellulosemembran bedeckt, und Antigenfraktionen werden zur weiteren Elektrophorese darauf übertragen. Nitrocellulose ist ähnlich wie Löschpapier. Die Membran ist für Flecken (Streifen) ausgelegt. Firmy vipuskayut solche Selbstgefälligkeiten mit einem "Blot" von Antigenen.

Immunblotting - eine indirekte Methode vor der Behandlung

Streifen mit darauf aufgebrachten VIL-Antigenen werden in der Schicht aus unverbundenem Material beschichtet.

4. Die Streifen werden mit Antiglobulinsyrovat inkubiert, mit Peroxidase markiert und justiert.

Fügen Sie das Substrat und die Anzahl der gehärteten Fraktionen (Strände) hinzu, die in der Lokalisierungszone des AG-AT-Komplexes erscheinen.

Das Vorhandensein von Smog an den singenden Tagen des Streifens bestätigt das Vorhandensein von Antigenen gegen stark singende VIL-Antigene in bereits bestehenden Antigenen. Das Ergebnis des Immunoblottings ist positiv, auch wenn die Eiter auf den Membranen sichtbar sind, die zwei der drei ILL-Antigene sind - p24, gp41 und gp 120 (klein 37).

MALUNKY

Liste der vikoristanikh dzherel

Basisliteratur

Medizinische Mikrobiologie, Virologie und Immunologie: ein Handler für Medizinstudenten. Universitäten 2. Aufl., rev. і hinzufügen. - 702 S. Pid ed. A. A. Vorobjowa. M.: , 2012.

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3. Medizinische Mikrobiologie, Immunologie und Virologie [Elektronische Ressource]: Handhabung von Honig.

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4. Medizinische Mikrobiologie, Virologie und Immunologie [Elektronische Ressource]: Bearbeiter: 2 Bd. / T. 1. - 448 S. - Zugriffsmodus: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN97859704142241.html Zvєrєv V.V., Boychenko M.N.

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5. Medizinische Mikrobiologie, Virologie und Immunologie [Elektronische Ressource]: Bearbeiter: 2 Bd. T. 2. - 480 p. Zugriffsmodus: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN97859704142242.html V.V. Zvєrєv, M.N. Boychenko M.: GEOTAR Media, 2010 rock.

Dodatkova-Literatur

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Khusnarizanova, Yu. Z. Gabidullin, M. M. Alsinbaev - Ufa: Verlag der Staatlichen Haushaltsbildungseinrichtung für höhere Berufsbildung BDMU Gesundheitsministerium Russlands, 2016. - 86p.

2. Die Besonderheiten der Mächtigen, die das pathogene Potenzial der kokultivierten Bakterienarten Enterobacter, Citrobacter, Serratia, E. coli, Proteus verursachen: wissenschaftliche Vision / Yu. Z. Gabidullin, R. S. Sufiyarov, I. . Dolgushin - Ufa, 2015 .-- 250 S.

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Immunblot – na? Immunblot in der Diagnostik von Infektionskrankheiten

Also auch Immunblot? Erweiterungsmethode Labordiagnostik Infektionskrankheiten des Menschen. Win ist eine der genauesten und überlegensten Möglichkeiten, die Sichtbarkeit der VIL aufzudecken.

Aus Gründen der Zuverlässigkeit ist es besser, mehr Informationen zu finden. Verwenden Sie den Enzymassay nicht für Immunosorbens (Elisa). Die Ergebnisse des Immunoblots sind unwiderruflich und endgültig.

Immunblot – na? Um Ludin VIL Bescheid zu geben, musst du gehen LabormethodeÜberwachung des Blutbildes auf das Vorhandensein von Antikörpern.

Die Methode des Western Blots wird auch Western Blot (Western Blot) genannt. Gewinnen Sie vikorystovuyutsya zum Nachweis ausländischer infektiöser Personen als vorläufige Expertenmethode. Der Preis ist notwendig für die Bestätigung der IFA - Laborüberwachung, die das Vorhandensein von Antikörpern gegen VIL im Blut ermöglicht. Immunblot konvertieren positiven IFA.

Win vvazhaєtsya am empfindlichsten, faltbar und teuer.

Meta

Also auch Immunblot? Qia-Technik Labordosierungen Blutbild auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen das Virus.

Im Zuge spezieller unerlaubter Entlüftungen im Gel und auf der Nitrozellulosemembran.

Immunblotting (Nachweis von Antigenen in Krankheitssyvaten vor dem Singen von Antigenen einer Krankheit)

Wendet das Verfahren der Western-Blotting-Schnitte zur Definition der VIL-Infektion im Frühstadium an. In der ersten Stufe werden Viren aus Vorratsteilen durch Elektrophorese gereinigt und Antigene, die davor eintreten können, dem molekularen Vagu zugeführt.

Das Virus zur Immunschwäche des Menschen vermehrt sich in lebenden Zellen, in seiner Erbinformation. Im ts_y-Stadium wächst in Lyudin das Nosyєm-Virus VIL sowie die Vi buli-Information.

Die Besonderheit dieser Krankheit ist, dass sie nicht in der letzten Stunde auftritt. Virus-Ruinu-Lymphozyten, in einem solchen Rang, unter Menschen, Immunität und Organismus werden reduziert und werden unreif, die mit Infektionen kämpfen.

Yaksho VIL-tse hat Recht und zu Recht likuvati, der Patient wird alt werden. Die Sichtbarkeit der Krankheit wird unweigerlich zum Tode gebracht. Im Moment der Infektion, Ale ohne lіkuvannya, maximale Laufzeit nicht mehr als zehn Felsen.

Merkmale

Die Immunblotting-Analyse ist eine überlegene Methode, die das Vorhandensein von Antikörpern gegen VIL-Antigene des ersten und anderen Typs ermöglicht.

Iakshcho Lyudin wird informiert, weil es zwei Arten von Antikörpern gibt, die auf sinnvolle Weise gefunden werden können. Vor allem VIL sind diejenigen, die viele Antikörper haben, die schnell wachsen und im Blut des Patienten verloren gehen. Bringen Sie den Geruch der Anwesenheit ein, die Krankheit kann nicht in einer Strecke von zwei oder mehr felsigen auftreten. Die IPA-Methode hängt nicht genau vom Vorliegen von Beschwerden ab, sondern von der Bestätigung der Ergebnisse in Form von PLR und Western Blotting sowie der Immunenzymanalyse mit positivem Ergebnis.

vorher anzeigen

Nun, für den "Immunoblot" bereits z'yasuvali, oder sogar in die doslidzhenny eintreten?

Die Fahrt bis zur Umstellung auf den Immunoblot Virus of Human Immunodeficiency (VIL) wird zu einem positiven Ergebnis des IFA. Um eine Operation durchführen zu können, ist es notwendig, bei Beschwerden einen Festphasen-Enzym-Immunoassay zu durchlaufen. Außerdem sind wir der Analyse der Vagina der Frauen schuldig, und es ist auch ruhig, aber wir sind glücklich Stand des Lebens... Western Blot wird an Patienten mit VIL-Infektion verteilt, wenn die Ergebnisse elisa zusammengefasst sind.

Der Drang, das Medikament zu verprügeln, kann durch das Einsetzen störender Symptome verursacht werden: Shvidka vrata vrata, Schwäche, vrata funktsii, Darmluxation (hängend), Yak trivaє drei; Fieber; fiebrige Frau; Verbesserung der lymphatischen Universitäten im Organismus; Entwicklung von Candidiasis, Tuberkulose, Lungenentzündung, Toxoplasmose, akutem Herpes.

Der Patient muss sich nicht vorbereiten, bevor er venöses Blut spendet.

Vor 8-10 Jahren gibt es die Tests nicht. Es wird nicht empfohlen, am Tag vor der Blutspende Alkohol zu leben und Alkohol zu trinken, wichtige körperliche Rechte, um zu sehen, ob es schlecht ist.

De-Robit-Analyse?

Kann ich einen VIL-Test machen?

Die IFA, Immunoblot-Analyse, die in den örtlichen Privatkliniken durchgeführt wird, liefert die Ergebnisse den ganzen Tag. Kann і termіnova-Diagnose. In großen Anlagen sind medizinische Elisa- und Western-Blot-Schnitte gemäß der Gesetzgebung der Russischen Föderation kostenlos.

Obov'yazkov to Infektionskrankheiten vaginale Frauen und Beschwerden, die einen Krankenhausaufenthalt oder einen chirurgischen Eingriff erfordern.

Yak, um eine IFA abzuhalten? Immunblot positiv / negativ bestätigt oder einfach Ergebnisse von elisa. Das Verfahren ist einfach zu beenden. Spezialist zdіysnyu Sammlung von venösem Blut, für eine Stunde der Preis für die Ausleihe von weniger als fünf Khvili.

Eine Probe auswählen, dann bearbeiten und mit Gips versiegeln. Die Aufnahme erfolgt am Herzen, pflanzen Sie aufgrund des Verfahrens keine Tafel heiße Schokolade oder einen heißen Likör ein.

Wenn Sie die Richtung für eine nicht-stammende Analyse in der staatlichen medizinischen Einrichtung korrigieren möchten, ist es notwendig, einen Therapeuten zu konsultieren.

Im Allgemeinen kommt der Immunoblot nicht über den Zaun. Die Dosierungsmethodik ist einfach. Sogar im Blut der Menschen ist das Vorhandensein eines Virus, eines Organismus für ihre Würde, der Beginn des Antivirus. Für das Hautvirus ohne Proteinantigene. Der Nachweis von Cich-Antikörpern basiert auf der Western-Blot-Methode. Partnerschaft

Wie viele Analysen? Immunblot VIL ist an günstige Preise gewöhnt.

In der Mitte werden Screening-Methoden der Immunanalyse von 500 bis 900 Rubel. Western Blot der Verteilungen die Anzahl der Änderungen, deren Anzahl von drei bis fünf nicht erstattungsfähigen Mindesteinkommen der Gemeinschaft variiert. Mehr Faltmethoden sind teurer. Für die Analyse der Polymerase-Lanceyuga-Reaktion (PLR) müssen Sie beispielsweise fast 12.000 Rubel bezahlen.

Interpretation der Ergebnisse

Die fortschrittlichsten Methoden der HIV-Infektionsdiagnostik є Immunenzymanalyse und Immunoblot.

Geruch nach Viznachennya in sirovattsi Antikörpern gegen Virus-Immunschwäche-Menschen. Ansteckungsgefahr bittet um Bestätigung von zwei Tests: Screening und Bestätigung. Die Interpretation der Ergebnisse wird vom Arzt schuldig durchgeführt, in der Diagnose und als Hinweis auf die Krankheit. Yaksho Immunoblot ist positiv, was bedeutet, dass es sich um ein Virus im menschlichen Körper handelt.

Ein positives Ergebnis ist nicht daran schuld, dass es zum Genusssucht wird, Fragmente eines Hautpatienten können sich ein eigenes Krankheitsbild machen.

Die Yakisny-Analyse umfasst Screening und Zertifizierung. Sobald der Patient kein Virus hat, wird das Ergebnis „negativ“ angezeigt. Wenn ein Zertifikat ausgestellt wurde, sollte vorab ein Screening durchgeführt werden. Immunblot-Analyse, die unterstützt wird oder einfaches Screening. Außerdem befinden sich die Teststäbchen in den dunkleren Bereichen (Lokalisation der Galle), der Einstellung der Diagnose "VIL".

Sobald die Ergebnisse zusammengefasst sind, wird die Viprobation durch Dehnung von drei Monaten durchgeführt.

Wenn Menschen mit dem Virus infiziert sind, können sie Immunschwächen bekommen, wenn sie die Regeln befolgen: einzigartige Kontaktarten, stellvertretende Kondome bei Kontakt, ich nehme keine Medikamente.

Sobald die Frau krank wurde, ist es wichtig, die Empfehlungen des Arztes zu befolgen, den Test auf das Virus nicht zu vergessen.

Wie wäre es mit einem Westernblot?

Identifizierung der Bibliothek in komplexen Summen oder Auszügen von kleinen Stoffen - eine der beliebtesten Fabriken. Vikoristovyuchi ein solches Werkzeug wie ein spezifischer Antikörper, ist es möglich, die Anzahl der Blöcke mit minimalem Zeit- und Finanzaufwand zu erhöhen.

Beim Western-Blotting-Verfahren wird in der ersten Stufe die Flaschenmenge durch das Verfahren der Elektrophorese in Gegenwart von Natriumdodecylsulfat (SDS) verteilt und dann durch das Elektroblotting-Verfahren auf die Nitrozellulosemembran übertragen.

Das Wesen des Verfahrens, das dem Verfahren gegeben wird, besteht darin, dass das Gel für die Elektrophorese auf die Nitrozellulosemembran zwischen den Kugeln des Filterpapiers aufgebracht wird. Ein von einem solchen Rang ausgewähltes "Sandwich" wird in ein elektrisches Feld gelegt, so dass die Block-SDS-Komplexe über die Platte zum Gel kollabieren und (als Ergebnis einer unspezifischen Sorption) auf der Oberfläche der Nitrozellulosemembran mobil sind.

Bei den komplexen Block-SDS mit einer Nitrozellulose-Membran nimmt es an der Hauptleistung der elektrischen Natur teil, außerdem ist die Wechselwirkung durch Mehrpunkt gegeben und um die Blöcke auf der Oberfläche der Membran zu "verteilen". In einem solchen Rang kann ich eine Nachbildung eines Gels auf Nitrozellulose durch Elektrotransfer des Gels mit Flaschen annehmen, die wie in einem Polyacrylamidgel geröstet werden.

Für die Durchführung von SDS - Elektrophorese, Elektrotransfer und Sorption von Proteinen vom Gel auf die Nitrozellulosemembran wurde die Tretin-Konformation des Proteins stark verändert, als ob es richtig wäre, von der Bildung der dritten Struktur zur Etablierung zu sprechen Lassen Sie daher für den immunchemischen Nachweis eines präjuvenilen Proteins nur mono- oder polyklonale Antikörper entwickeln, die spezifisch für die Lynin-Dilenks eines Proteinmoleküls sind.

51. Immunoassay-Analyse, Immunblotting. Khutra-nizm, Komponenten, Zasosuvannya.

Antikörper, die für die Konformität der Tests spezifisch sind (z. B. auch intersub'edinich-Kontakte), eignen sich in der Regel nicht für siegreiche im Western-Blot-Verfahren.

Nach der Übertragung des Proteins auf die Membran nacheinander mit Antikörpern, die spezifisch für das letzte Bit sind, und dann mit zweiten Antikörpern, spezifisch für Fc-Fragmente der primären Antikörper, konjugiert vom Enzym (jedenfalls).

1A). Bei einer leichten Konjugation ohne ein durchschnittliches primäres, spezifisches Antigen-Antigen wird das sekundäre Antigen nicht benötigt (Abb. 1 B). Etabliert in der Lokalisation der prä-trägen Zelle des Immunkomplexes, "manifestiert sich" der Komplex hinter einem zusätzlichen chromogenen Substrat (in Form einer Milbe zu liegen).

Die Sensitivität und Spezifität der Methode wird stark von der Tatsache beeinflusst, dass während der Vorprüfung Anti-Manipulationen beobachtet werden.

Siegreiche Antikörper sind schuldig, aber spezifisch für einzigartige, nur für die präjuvenile Skala von Aminosäuren charakteristische. Generell besteht die Möglichkeit der Wechselwirkung (insbesondere in Zeiten grober Weißextrakte) von Antikörpern aus Dekalkomen mit Eiweißmolekülen, die ihrerseits produziert werden, bevor die entkalkten Smogs auf den Membranen erscheinen.

Die Identifizierung einer präjuvenilen Flasche auf diese Weise ist oft umständlich oder unglücklich.

Ein weiterer wichtiger Faktor, welche Art von Gedächtnis im Falle von Anti-Til-Vibrationen, є Affinität. Chim vishche affinitet vikorystovuvanih anti-l, Thym yaskravish und chitkish zu weiter bilkovy Smog, tim mehr Sensibilität für die Methode. Mit hochaffinen Antikörpern können Sie eine Empfindlichkeit von 1 ng erreichen und mehr trinken.

Zur Visualisierung des Ergebnisses der Interaktion des an die Membran gebundenen Antigens und des Antigens und der mit den Agenten konjugierten Sekundärantikörper, die in den singenden Köpfen gesendet werden, geben sie ein Signal.

Nennen Sie in der Rolle eines solchen Mittels ein bösartiges Enzym (Peroxidase oder Phosphatase), das Produkt der Reaktion von niedrigem Druck und Vipaday auf den Membranen einer intakten Belagerung.

auch in diese Methode Weitere fluoreszierende Handschuhe sind erhältlich.

Klein. 1. Schema der immunchemischen Landwirtschaft einer vorträgen Flasche: A - für die sekundären Antikörper, konjugiert mit dem Enzym Mitkoy; B - Primärantikörper ohne vorvermittelte Konjugation mit enzymatischer Mitkoy.

Protokoll:

I. Vorbereitung des Gels und der Membran und elektrischer Transfer von Proteinen

Zur Elektrophorese wird Polyacrylamidgel in ein Bad mit Blotting-Puffer (25 mM Tris, pH 8,3, 192 mM Glucin, 10 % Ethanol) gelegt.

Zwei Blätter Filterpapier, die in Form der Blotting-Kassette gewickelt und mit dem Blotting-Puffer getränkt sind, werden auf den Teil der Kassette gelegt, der auf die Anode gebürstet wird. Dann auf das Filterpapier die mit dem gleichen Puffer getränkte Nitrozellulosemembran davorlegen, dahinter nähen, und es befinden sich keine Knollen zwischen Membran und Papier.

Beim Beschriften der Membran das Gel vorsichtig auftragen, dabei aber auch beim Reiben zwischen Gel und Membran besonders auf das Aussehen der Knollen achten. Beenden Sie das Sandwich mit zwei Kugeln mit einem getränkten Filterpapier, die auf die Oberfläche des Gels gelegt werden (Abb. 2). Otrimany-Sandwiches werden in die Kassette gesteckt und so zwischen die Elektroden gelegt, dass die Geschossmembran bis zur Anode gedreht ist.

Klein. 2. Schema der elektrischen Übertragung der Bilks auf die Membran.

II. elektrische Übertragung

Der Elektrotransfer von Bilks auf die Nitrozellulosemembran sollte in einem Puffer mit 25 mM Tris, pH 8,3, 192 mM Glycin, 10 % Ethanol mit einer Dehnung von 30-50 min bei kontinuierlichem Druck von 100 V durchgeführt werden.

Eine Stunde für die elektrische Übertragung liegt in der Größe der zu übertragenden Übertragung bіlkіv, nіzh mehr bіlok, Tim ist mit der elektrischen Übertragung besser dran. Die Qualität der elektrischen Übertragung und das Wachstum von weißem Smog wird bewertet, die Nitrozellulosemembran wird mit 0,3 % Lösung von Ponceau S in 1 % alkalischer Säure gegossen. Vor der Durchführung des immunchemischen Farmings sollte die Membran leicht entleert werden. Wasserstreit Tris für vidalennya zv'yazavsya mit Barvnik-Bars.

III. Immunchemische Farmen von Vitaminen, immobilisiert auf Nitrozellulosemembranen

Zur Blockierung von unspezifischen Antikörpern wird die Membran unter konstantem Mischen bei Raumtemperatur 30 Minuten in PBST inkubiert (für eine kurze Blockierung ist es möglich, die Menge an PBST trocken zu reduzieren, es ist nicht notwendig, 10% zu verwenden).

Zur Blockierung wurde die Membran lange bei Raumtemperatur inkubiert und kontinuierlich in PBST gemischt, dann wurden 1-10 µg/ml spezifische Antikörper entfernt.

Die optimale Konzentration an Antikörpern wird empirisch ausgewählt und basiert auf der Affinität der Beziehung zwischen Antigen und Antigen.

Nach Abschluss der Inkubation hat die Promity-Membran das 5-fache PBST und die mit Peroxidase chrono konjugierten Sekundärantikörper werden auf den Markt gebracht. Die Züchtung des Konjugats wird empfohlen, ein Virobnik auf die Verpackung zu nehmen oder empirisch auszuwählen. Bei Sekundärantikörpern ist die Incubuvati-Membran bei kontinuierlicher Durchmischung 1 Jahr alt.

Übertragen Sie die PBST-Membran auf ein chromogenes Substrat, 3 mg Diaminobenzidin (DAB) und 10 μl 30%iges wässriges Peroxid in 10 ml 0,1 M Tris-HCl, pH 7,6

Führen Sie die Inkubation durch, wenn Sie 5 - 10 Chilis mischen. Die Membran wird nach der Inkubation mit dem Substrat beendet, gefolgt von PBST, getrocknet, mit einem Filterpapier geblottet und sofort eine elektronische Kopie gekritzelt, in der Farbe gescannt. Sobald die Membran angehoben wird, verblasst der dunkle Fleck und das Bild erscheint weniger hell und kontrastreich.

Hinweis: DAB ist eine giftige Sprache und ein potenzielles Karzinogen. Pratsyuvati Tilki in Gummihandschuhen!

Immunblotting (Immunblot) ist eine hochspezifische und hochsensitive Referenzmethode, die zur Diagnosesicherung bei Patienten mit positiven oder unwichtigen Analyseergebnissen, auch nicht relevanten, eingesetzt werden kann. hinter der Hilfe von RPGA oder IFA .

Das gesamte Verfahren zum Nachweis von Antigenen gegen bestimmte Antigene des Ursprungs des Präparats bei der Einstellung des IPA auf den Nitrozellulosemembranen, auf denen in der Nähe der Augen der dunklen Selbstgefälligen spezifische Tags aufgebracht werden, die durch Gelelektrophorese gebrochen werden. Auch є Antikörper gegensätzlicher Antigene - es gibt eine dunkle Linie am gemeinsamen Locus des Streifens. Die Einzigartigkeit des Immunoblots des Feldes in den höchsten informativen und zuverlässigen Ergebnissen.

Material für doslіgennyaє Sirovatka über Blutplasma von Menschen. Um mit einem Streifen fortzufahren, benötigen Sie 1,5-2 ml Blut oder 15-25 µl Blut.

Für die Empfehlung des VOOZ-Immunoblottings (Western Blot) in der Funktion einer zusätzlichen Expertenmethode, die die Ergebnisse des IFA bestätigt, bei der Diagnose einer VIL-Infektion siegreich zu sein. Erwägen Sie die Methode der Umwandlung eines positiven Ergebnisses in IPA, wenn Sie sensibler und spezifischer sind, wenn Sie es flexibler und teurer haben möchten.

Immunoassay ist ein einzelner Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (IPA) vor der elektrophoretischen Basis des Virus im Gel und übertragen auf die Nitrozellulosemembran. Das Immunoblot-Verfahren wird in Dezilstadien gespeichert. Elektrophorese wird einer Reihe von vorherigen Reinigungen und Mahlen der Speicherkomponenten des VIL unterzogen; Dann durch Blotting von Antigenen vom Gel auf einen kleinen Nylonfilter oder Nylonfilter übertragen, so dass das unsichtbare Zellspektrum, das für IL charakteristisch ist, unsichtbar ist. Dal auf dem Streifen, der mit zusätzlichem Material (Syrovatka, Blutplasma des Patienten usw.) aufgetragen werden soll, und selbst wenn in der Probe є spezifische Antigene vorhanden sind, klingt der Gestank aufgrund der streng verwandten düsteren Antigene. Durch weitere Manipulationen (ähnlich IPA) soll das Ergebnis des Interaktionsprozesses sichtbar werden – sichtbar sein. Das Vorhandensein von Smog an den singenden Tagen des Streifens bestätigt das Vorhandensein von Antigenen gegen stark singende VIL-Antigene in bereits bestehenden Antigenen.

Immunblots sind für die Diagnose einer HIV-Infektion am häufigsten bösartig. BOOZ bettet positive Antikörper ein, in denen Antikörper durch das Immunblotting-Verfahren gegen zwei beliebige große Membranen von VIL nachgewiesen werden. Mit den Empfehlungen ist klar, wenn es eine Reaktion von einer mit einer der Schalen (gp160, gp120, gp41) an der gleichen Stelle gibt, aber ohne eine Reaktion mit den anderen Flaschen, ist das Ergebnis insgesamt erfolgreich und es wird empfohlen zu wiederholen Sobald das Ergebnis vorliegt, wird das Ergebnis zusammengefasst, bis es 3 Monate durch die Haut hält.

Merkmale

Die Immunblot-Analyse ist eine zuverlässige Methode, die das Vorhandensein von Antigenen gegen Antigene des ersten und anderen Typs ermöglicht. Sobald Lyudin informiert wird, werden auch nach zwei Monaten Antikörper auftreten, die möglicherweise auftauchen und unterwegs sind. Die Besonderheit von VIL besteht darin, dass die Anzahl der Antikörper schnell wächst und im Blut eines Kranken sitzt. Bringen Sie den Geruch der Anwesenheit ein, die Krankheit kann sich nicht mit einer Strecke von zwei oder mehr Felsen zeigen. Die IPA-Methode hängt nicht genau von der Manifestation der Krankheit ab, sie erfordert eine Bestätigung der Ergebnisse für zusätzliches Immunblotting und PLR sowie einen enzymgekoppelten Immunosorbent-Assay mit positivem Ergebnis.

Vor der Erkennung angezeigt

Scho tse nehmen "Immunoblot" schon z'yasuvali, aber wem soll ich das anerkennen Däne doslіdzhennya? Ein positives IFA-Ergebnis wurde durch eine Analyse auf das humane Immunschwächevirus (VIL) nach der Methode des Immunoblots erhalten. Es ist notwendig, bei Patienten eine enzymgekoppelte Immunadsorptionsanalyse durchzuführen, da sie operiert werden. Krym, geh zur Analyse von Frauen, die bleiben wollen, sowie allem, was mit dem Leben nicht zufrieden ist. Ich meine Immunblotting bei Patienten mit VIL sowie die Ergebnisse der IFA.

Der Drang zur Verprügelung der Droge kann durch folgende alarmierende Symptome verursacht werden:

• rіzke skudnennya;
• Schwäche, Verlust der Originalität;
• Darmluxation (Durchfall), dreimaliges Ausdehnen von Yake trivaє;
• znevodnennya organizmu;
• fiebrige Frau;
• Verbesserung der Lymphuniversitäten auf dem Gelände;
• Entwicklung von Candidiasis, Tuberkulose, Lungenentzündung, Toxoplasmose, akutem Herpes.

Der Patient muss sich nicht vorbereiten, bevor er venöses Blut spendet. 8-10 Jahre vor Tagesende ist die Aufnahme eines Kindes nicht möglich. Es wird nicht empfohlen, dem Leben Alkohol und Getränke zu geben, um Blut zu spenden und wichtige körperliche Rechte im Hinblick auf die Notwendigkeit der Gesundheit zu wahren.

Wie kann man bis danach halten?

Aus Sicht des Patienten scheint der Immunoblot bei keiner Art von Analyse gesehen zu werden: Das Venendach wird genommen und das Ergebnis wird erhalten. Wenn Sie auf ein paar Berichte eingehen, ist die Methode nicht so einfach, aber Sie werden es erneut versuchen.

Mit Hilfe des Reagenz Virobnik-Pflanze wird das "Standard" -Virus zur Immunschwäche von Menschen gebracht. Dann laufen für ein zusätzliches Spezialverfahren (Elektrophorese) im Gelmedium Viren zu den nächsten gefundenen Lagerhäusern: Bilkiv (Antigen gegen das Virus). Für die Hilfe des Blottings selbst (in Englisch. Blotting) haben die Teile ihr eigenes auf spezielles Material bestellt - Nitrozellulose- oder Nylonfilter, gehen Sie zum Indikator bereit, so der Titel des Streifens. Stripe ist ein Schmutz, in Form von Antigenen des Wachstums in der Brache seines Molekulargewichts, in einer deutlichen Nachwirkung, so dass die Haut Millimeter des Papiers eine singende Zelle sieht.

Wenn Sie vielleicht wissen, dass im Blut von Menschen ein Virus vorhanden ist, beginnt der Organismus gegen die Hüllen (singende Schläge) des Antikörpers zu virobieren, und für das Hautvirus gibt es einen bestimmten Satz antigener Antikörper . Der Nachweis von Antikörpern gegen Blutantigene im Blut ist die Grundlage des Immunoblot-Verfahrens. Selbst wenn Antigen am Antigen klebt, verbindet der Gestank nicht eindeutig einen mit einem - "Stick".

Also die Achse, die Antigene sind auf dem Streifen-Männchen zu finden und im Falle des Vorhandenseins der präjuvenilen Antigene im Blut ist der Gestank offensichtlich eins zu eins verbunden und bei den ganzen Mäusen auf dem Streifen für den Test . Darüber hinaus gibt es bei einer bestimmten Mäuse einer Frau in einem solchen Rang viele Kugeln im Blut, die für dieses Virus charakteristisch sind.

Also zum Beispiel, wenn bei der Lokalisierung der Ziegel eine Verdunkelung im Dunkeln auftritt gp160, gp120, gp41 VIL-Diagnostik, für diese Viren wird es einen neuen Bausteinsatz geben.

Es muss sichergestellt werden, dass Sie mit dem Immunoblot das Vorhandensein eines Virus nur auf die gleiche Weise genau identifizieren können, wenn eine Ansammlung von Antikörpern im Blut vorliegt, also wenn gp160, gp120, gp41 zu 100% vorhanden sind wenn. Und die Achse, wenn du eine willst, ist zB nicht: gp41 ist am Tag, und nur gp160, gp120, dann wird der Test als Zusammenfassungen angezeigt und wiederholt.

Lebensmittelteile

Welche Stadien umfassen Immunoblot?

1. Vorbereitung des Streifens. Vor dem Reinigen und Einreiben der Speicherkomponenten der Virus-Immunschwäche (VIL) erfolgt eine Elektrophorese, beim Betreten des VIL-Speichers werden die Antigene entsprechend der molekularen Vase verteilt. Mit der Blotting-Methode (analog einem Blotter auf einem Blotter mit Overblotting-Tinte) Antigene auf die Nitrozellulose übertragen, um sich am unsichtbaren Spektrum antigener Schwäne zu rächen, das für VIL charakteristisch ist.
2. Doslіdzhennya probi. Auf die Nitrozellulose wird das Material (Syrovatka, Plasma des Blutes des Patienten usw.) aufgetragen, und wenn im Test ein spezifischer Antikörper vorhanden ist, klingt der Gestank aufgrund streng verwandter (komplementärer) Antigen-Antikörper. Durch weitere Manipulationen soll das Ergebnis des Interaktionsprozesses sichtbar werden – sichtbar sein.
3. Behandlung des Ergebnisses. Das Vorhandensein von Smog in den singenden Dilyankas der Antitrozelluloseplatte zeigt die Anwesenheit in den bereits existierenden Antigenen gegen streng singende Antigene VIL an.

• Smuzhka A - Positivkontrolle
• Smuzhka B - Schwach positive Kontrolle
• Smuzhka S - Negativkontrolle
• Smuzhka D - Positive Pupille (das Vorhandensein von Antikörpern gegen VIL-1 wird aufgedeckt)

Yak-Entschlüsselungsanalyse?

Wenn der IFA das Vorhandensein aller oder sogar aller Antigene gegenüber Antigenen aus den gegebenen Testsystemen gezeigt hat, bedeutet dies positive Analyse auf VIL. Wenn ein weiterer serologischer Enzym-Immunoassay positiv ist, muss ein Immunoblot durchgeführt werden. Die Dekodierung der Ergebnisse wird größer sein. Wenn die enzymgekoppelte Immunosorbent-Analyse ein positives Ergebnis ergab, nachdem die Immunoblot-Analyse die Manifestation von VIL selbst gezeigt hatte, ist das Ergebnis abgeschlossen.

Wenn die Analyse entziffert ist, dann ist der Adel gefragt, positiver Test Start auf VIL:

• von 60 % bis 65 % nach 28 Tagen nach der Infektion;
• 80% - nach 42 Tagen;
• in 90% - nach 56 Tagen;
• 95% - nach 84 Tagen.

Wenn es bei VIL als positiv erkannt wird, bedeutet dies, dass das Antivirus erscheint. Um Fehlalarme aufzudecken, müssen Sie die Analyse erneut erstellen, jedoch zweimal. Auch wenn bei zwei Analysen bei zwei oder bei drei Analysen bei zweien Antikörper gegen Immunschwäche nachgewiesen wurden, ist es wichtig, dass das Ergebnis positiv ist.

Das p24-Antigen ist bereits nach 14 Tagen ab dem Tag der Infektion im Blut nachweisbar. Bei einer zusätzlichen Methode des Enzyme-Linked Immunosorbent Assay erscheint das Antigen zwischen 14 und 56 Tagen. Nach 60 Tagen im Blut ist es nicht mehr da. Sobald SNID im Körper gebildet wird, wächst die p24-Zelle im Blut nach. Dazu werden die Testsysteme und der Enzyme-Linked Immunosorbent Assay in den ersten Tagen der Infektion anfällig für Infektionen, um signifikanter zu sein, als den Prozess zu erfassen und zu kontrollieren. Offenbar zeigt die analytische Sensitivität des Enzymimmunoassays das p24-Antigen in biologischem Material mit IL des ersten Typs in einer Konzentration von 5 bis 10 pkg/ml, mit IL eines anderen Typs von 0,5 ng/ml oder weniger.

pid wir fassen zusammen Das Ergebnis der Enzymanalyse basiert auf Respekt, aber bei der Diagnose haben sie sich ihrer erbarmt, in der Regel überwältigt sie Ärzte Bei Personen gibt es Anzeichen von Informationen, und das Ergebnis ist negativ, sodass die Personen zu einer zweiten Analyse geschickt werden.

pid Hibopositiv das Ergebnis ist ein Ergebnis, wenn die Analyse des Blutes bei Krankheitsbeginn unterbrochen wird:

• vagіtnіst;
• wie viele Menschen haben hormonelle Störungen;
• mit trivialer Immundepression.

Entschlüsselt Yak die Analyse in irgendeiner Weise? Hibnopositives Ergebnis wird gesetzt, als ob es einen Block geben würde. Durch solche, bei denen das p24-Antigen noch in einzelnen Varianten vorkommt, treten mit der bösartigen Methode in der ersten Infektionsperiode 20 bis 30 % der Beschwerden auf.

Wie viel kostet ein positives Testergebnis?

Inodi auf der IFA wird positive Resultate(Ungefähr bei 1% von vipadc_v) kann der Grund für ein ähnliches Ergebnis sein Virusinfektionen, Und es ist auch einfach. Wenn ein positives Ergebnis abgelehnt wird, ist ein genauerer Test erforderlich - Immunoblot, für dessen Ergebnisse eine Diagnose gestellt wird. Ein positives Immunoblot-Ergebnis für einen positiven IFA ist zu 99,9 % zuverlässig – dies ist die maximale Genauigkeit für jeden medizinischen Test. Wenn der Immunoblot negativ ist, bedeutet dies, dass der erste Test positiv ist und VIL bei Menschen größtenteils dumm ist.

Was sind die Nichtwerte (Summen) Ergebnis?

Wenn der IFA positiv oder negativ ist, kann der Immunoblot positiv, negativ oder irrelevant sein. Unwichtige Ergebnisse sind Immunblots, so dass die Manifestation des Immunblottings eine Flasche vor dem Virus wäre, es kann verhindert werden, wenn die Infektion über einen längeren Zeitraum eingeschleppt wurde und wenig Antikörper im Blut gegen HIV vorhanden sind, in den meisten Fällen es ist Immunblot. Ebenso können Nichtwerte das Ergebnis sein, wenn eine HIV-Infektion mit Hepatitis, einigen chronischen Krankheiten ausgetauschter Natur oder sogar mit Vaginosität sichtbar ist. Im Allgemeinen wird entweder der Immunoblot negativ oder der Grund für das unwichtige Ergebnis wird aufgedeckt.

Wie viel müssen Sie analysieren?

Immunblot auf VIL gilt nicht für günstige Preise. In der Mitte das Screening der enzymatischen Reinigungsmethoden von 500 bis 900 Rubel. Immunblotting ist ein Prozess der Überprüfung von Informationen, von denen ein Teil von drei bis fünf nicht unterstützten Mindesteinkommen der Gemeinschaft wird. Größere Faltmethoden sind teurer. Für die Analyse der Polymerase-Lanceyug-Reaktion (PLR) müssen Sie beispielsweise fast 12.000 Rubel bezahlen.

De-Robit-Analyse?

Ist es möglich, eine Analyse auf VIL zu erstellen? IFA, Immunoblot sollte bei der lokalen Privatkundschaft durchgeführt werden, die Ergebnisse sind mit Spannung zu sehen. Kann і termіnova-Diagnose. Die Souveräne medizinische Einrichtungen Analysieren Sie den IFA und das Immunblotting ohne Pad gemäß der Gesetzgebung der Russischen Föderation. Gemäß dem allgemeinen Verfahren die Übertragung von Infektionskrankheiten an Frauen sowie an Patienten, um einen Krankenhausaufenthalt zu begründen oder ihm unverzüglich anvertraut zu werden.

Die rechtzeitige Diagnostik der VIL-Infektion wird in der Region sehr wichtig, da K. ein frühes Ohr einer Erkrankung wertvoll sein kann gegebene Entwicklung kränkeln und das Leben der Kranken fortsetzen. Im Rest des Gesteins gibt es viele Fortschritte im Bereich der Erkennung einer schrecklichen Krankheit: Fortschrittlichere Testsysteme werden die alten Testsysteme ersetzen, die Wartungsmethoden sind zugänglicher und ihre Genauigkeit ist signifikant .

Wir haben einen statistischen Bericht über die aktuellen Methoden der Diagnostik der VIL-Infektion, den Adel, der für eine schnelle Behebung dieses Problems und die Entwicklung der normalen Lebensqualität eines Kranken entscheidend ist.

VIL-Diagnosetechniken

In Russland wird zur Diagnose einer HIV-Infektion ein Standardverfahren durchgeführt, das zwei Parameter umfasst:

• IFA-Testsystem (Screening-Analyse);
• Immunblot (IB).

Außerdem können Sie für die Diagnose die folgenden Methoden verwenden:

• Express-Test.

IPA-Testsysteme

In der ersten Stufe der Diagnostik zum Nachweis einer HIV-Infektion wird ein Screening-Test (IPA), der auf den Blättern im Labor der VIL-Flaschen nachgewiesen werden kann, nachgewiesen, damit dieser im Körper spezifisch nachgewiesen werden kann Antibiotika. Schreiben in Verbindung mit den Reagenzien (Enzymen) des Testsystems und Wechseln des Indikators. Entfernte Farbänderungen werden auf speziellen Geräten verarbeitet, was das Ergebnis einer Analyse ist.

Dieser ІFA-Test zeigt das Ergebnis bereits durch eine kleine Anzahl von Nachrichten, die in VIL-Infektionen geschrieben sind. Diese Analyse zeigt das Virus nicht, aber die Virus-Antikörper gegen das neue. In einigen Fällen werden im Körper von Menschen Antikörper gegen VIL nach 2 Jahren Infektion repariert, aber bei den meisten Menschen stinken sie nach 3-6 Mal.

Das Herzstück der Generation der IFA-Tests mit heller Sensibilität. In den letzten Tagen stehen Testsysteme der 3. und 4. Generation oft still, da sie auf Basis synthetischer Peptide oder rekombinanter Proteine ​​basieren und möglicherweise spezifischer und genauer sind. Der Gestank kann für die Diagnostik der VIL-Infektion, die Überwachung der Breite der VIL und den Schutz der Sicherheit vor der Stunde der Spenderblutkonversion vikoristovuvatisya sein. Die Genauigkeit der IPA-Testsysteme der III. und IV. Generation des Lagers beträgt 93-99% (empfindlichere Tests, die in den Ländern Westeuropas freigegeben werden - 99%).

Zur Prüfung des IPA-Tests werden dem Patienten 5 ml Blut aus der Vene entnommen. Wenn Sie sich davon fernhalten, müssen Sie möglicherweise mindestens 8 Jahre durch die Analyse gehen (in der Regel ist es ein Fehler, eine Lüge zu sehen). Es wird empfohlen, einen solchen Test nicht früher, nicht nach 3 Monaten für die infizierte Person zu erstellen (z.B. bei einem ungeschützten Statut mit einem neuen Partner).

Die Ergebnisse des IPA-Tests werden 2-10 Tage dauern:

• negatives Ergebnis: versehentliches Vorhandensein von Informationen über VIL und keine Infektion vor dem Fehler;
• pomilkovo negative Ergebnisse: kann zu frühen Informationszeiten (bis zu 3-mal) gefördert werden, mit in verschiedenen Stadien SNID bei schwerer strangulierter Immunität und bei unsachgemäßer Blutaufbereitung;
• Hybnopositives Ergebnis: kann bei Krankheiten und bei unsachgemäßer Blutaufbereitung ausgespart werden;
• positives Ergebnis: bei einer Infizierten VIL нфекцією, Vimagaє Durchführung der IB und die Brutalisierung des Patienten ins Zentrum von SNIDu.

Warum kann ein IPA-Test extrem positive Ergebnisse liefern?

Hochpositive Ergebnisse des IPA-Tests auf VIL können bei unsachgemäßer Blutentnahme verhindert werden, denn bei Kranken mit solchen Lagern und Erkrankungen:

• multiples Mlom;
• Infektionskrankheit, hervorgerufen durch das Epstein-Barr-Virus;
• Mühle pislya;
• Autoimmunerkrankung;
• auf der kleinsten Vaginalhöhle;
• Camp zur Impfung.

Bei gastrointestinalen Ursachen im Blut können unspezifische Anti-Antikörper vorhanden sein, und das Virus wird durch eine VIL-Infektion provoziert.

In den letzten Jahren ist die Häufigkeit hypopositiver Ergebnisse durch den Einsatz von Testsystemen der III ). Wenn ein Maiskolben durch solche IPA-Tests verzehrt wurde, nahm die Häufigkeit der hibopositiven Ergebnisse signifikant ab und erreichte nahe 0,02-0,5 %.

Das Auftreten eines falsch positiven Ergebnisses bedeutet nicht, dass die Person von VIL informiert wurde. Es wird empfohlen, für solche VOPA-Typen (allgemeine IV-Generation) einen weiteren IPA-Test durchzuführen.

Das Patientenbett wird mit dem Zeichen „Wiederholung“ an die Referenz bzw. an das Laborlabor geschickt und auf den IVA-Testsystemen der IV-Generation nachverfolgt. Wenn das Ergebnis der neuen Analyse negativ ist, wird das erste Ergebnis als gnädig (positiv) anerkannt und eine IB wird nicht durchgeführt. Mit positivem Abo Gesamtergebnis Vor einem weiteren Test ist der Erkrankte verpflichtet, in 4-6 Tagen IB zur Bestätigung durchzuführen oder VIL-Informationen zu übergeben.

Immun-Blot

Die Restdiagnose einer VIL-Infektion kann erst nach Ablehnung eines positiven Ergebnisses gestellt werden Immun-Blotting(IB). Dazu wird eine Nitrozellulose-Taube gesteckt, ein Virus wird auf den Yak aufgebracht.

Sammeln von Blut für ІБ vikonutsya von veni. Es ist weit weg, in die spezielle Verarbeitung zu gehen und sich im Spezialgel auf die Ladung und das Molekulargewicht zu legen (die Manipulation erfolgt an den speziellen Geräten unter dem elektrischen Feld). Aus dem Blut einen Nitrocellulose-Blot auf das Gel auftragen und den Blot ("Promakivania") in einer speziellen Kammer durchführen. Wenn ein schmieriger Geruch in vikoristischen Materialien Antikörper gegen VIL auftritt, dann manifestiert sich der Gestank von antigenem Smog auf IB und manifestiert sich in Viglyadi-Linien.

ІБ engagieren Sie sich positiv:

• nach den Kriterien der amerikanischen CDC - auf den männlichen und zwei oder drei Linien gp41, p24, gp120 / gp160;
• nach den Kriterien der amerikanischen FDA - für Männer є zwei Linien p24, p31 und Linie gp41 oder gp120 / gp160.

99,9 % der Patienten haben bei einer HIV-Infektion ein positives IB-Ergebnis.

Wenn es eine Linie gibt - IB є negativ.

Wenn die Linie von gp160, gp120 und gp41 erkannt wird - IB sumnivnim. Dieses Ergebnis ist sichtbar, wenn:

• onkologische Erkrankungen;
• Vaginalstrümpfe;
• häufige Bluttransfusionen.

Für solche Vipadkas ist es empfehlenswert, die nochmalige Aufnahme auf einen zusätzlichen Satz іншої фірми zu prüfen. Ist das Ergebnis für die vorbestehende IB zu kurz gefasst, dann ist Vorsicht beim Vorhalten geboten (durch die Haut für 3 Monate, IB wird durchgeführt).

Polymerase-Lantsyugov-Reaktion

Ein RNA-Test kann verwendet werden, um ein RNA-Virus zu initiieren. Yoho-Empfindlichkeit erreicht das Auge und ermöglicht die Infektion der VIL-Infiltration nach 10 Tagen nach der Infektion. Für einige Menschen mit PLR können sie äußerst positive Ergebnisse liefern, da K. Yogo zeitliche Empfindlichkeit Kann auf Antikörper gegen andere Infektionen reagieren.

Die Methodik der Diagnostik wird auf Kosten des besonderen Besitzes und der hohen Qualifikation der Fähigkeiten gegeben. Tsi Gründe geben nicht die Möglichkeit, mit Massentests der Bevölkerung durchzuführen.

PLR stagniert in den folgenden Tropfen:

• zur Identifizierung von VIL bei neugeborenen Frauen, die von VIL-informierten Müttern geboren wurden;
• zum Nachweis von VIL in der "Periode von вікна" oder im Falle von Gesamt-ІБ;
• um die Konzentration von VIL im Blut zu kontrollieren;
• zur Spenderblutspende.

Nur nach dem PLR-Test wird die Diagnose von VIL nicht gestellt, sondern in Form einer zusätzlichen diagnostischen Methode zur Bestimmung spiritueller Situationen durchgeführt.

Expressmethoden

Eine der Neuerungen in der Diagnose von VIL wurde ausdrucksvoll, deren Ergebnisse auch nach 10-15 Minuten beurteilt werden können. Auf die effektivsten und genauesten Ergebnisse folgen zusätzliche immunchromatographische Tests, die auf dem Prinzip des Kapillarflusses basieren. Der Gestank ist ein spezieller Schlamm, auf den ein Dach aufgetragen wird, oder sogar ein doslidzhuvani ridini (slina, slash). Bei Vorhandensein von Antikörpern gegen VIL erscheint nach 10-15 Quilines ein Farbtest auf dem Test und ein positives Ergebnis ist eine Kontrolle. Bei negativem Ergebnis erscheint nur der Kontrollglätter.

Yak und nach den Tests der IPA wurden die Ergebnisse der Expresstests der Schuldigen durch die Analyse des IB bestätigt. Nur wenn eine Diagnose über VIL-Informationen gestellt wird.

Wasch-Express-Set für selbstgemachten Teig. OraSure Technologies1 Test (USA) von der FDA zugelassen, ohne Rezept verkauft und kann zum Nachweis von VIL verwendet werden. Wird der Test durchgeführt, wird bei positivem Ergebnis empfohlen, den Erkrankten zur Diagnose in einem speziellen Zentrum testen zu lassen.

Der Rashta-Test für einen hausgemachten Victorian wurde noch nicht von der FDA akzeptiert, und das Ergebnis kann noch zusammenfassender sein.

Für diejenigen, die IVA-Tests wegen ihrer Genauigkeit durchführen, ist der Gestank unwichtig, für die Bevölkerung vor dem Test stagniert er jedoch weitgehend.

Sie können eine Analyse zum Nachweis einer VIL-Infektion in jeder Poliklinik, TsRL oder in speziellen SNID-Zentren erstellen. Auf dem Territorium Russlands werden Stinks absolut vertraulich oder anonym gehalten. Ein Hautpatient kann für eine medizinische oder psychologische Beratung belohnt werden, bevor eine Analyse durchgeführt wird. Die Bezahlung für den VIL-Test wird nur in den kommerziellen Apotheken bezahlt, und in den staatlichen Polikliniken und den Gestanks stinken sie ohne Kredit.

Über diejenigen, die sich mit VIL-Infektions- und Infektionskrankheiten infizieren können, lesen Sie die Möglichkeiten der Ansteckung.