имуноблотинг -(на английски "Blot" - plyama) е метод за идентифициране на антигени (или антигени) за допълнителни видове антигени (или антигени). Є По гел електрофореза от IFA. Редица бактериални клетки могат да бъдат изследвани за допълнителен ултразвук, като чрез метода на електрофореза всички антигени се използват за вируси и бактериални клетки и може да се получи търговски достъпен реагент върху специална микроклетъчна тъкан. Когато поставяте имуноблотинг, пробата на пациента трябва да се приложи в басейна с видими антигени. След инкубиране и отстраняване на несвързаните антитела, започнете преди IPA - нанесете антисированти на ръжта до имуноглобулините на хората, белязани с ензим, и хромогенен субстрат, както и промени във ферментацията при прием на ензим. С присъствието на комплекси антиген-антиген-антисироват, до имуноглобулин-ензим на носа, те стават белязани. Методът на имуноблотинг позволява откриване на антиген върху вирусен антиген (например в случай на HIV инфекция, имуноблотинг на антитялото върху gp120, gp24 и други антигени на вируса).

Радиоимунен анализ (RIA)

Методът се основава на реакцията антиген-антиген с антиген антиген или антиген антиген. В капацитета на ръкавицата се съдържат 125I, 14C, 3H, 51Cr и други радионуклиди. Създаване на имунни комплекси от системата и от началото на радиоактивността върху ветеринарните лекари (β-vypromynuvannya). Интензивността на viprominuvannya е право пропорционална на броя на молекулите, свързани с антигена и антителата.

Широко разширяване на версиите на PIA в твърда фаза от тестовите проби на антигени или антигени, сорбирани в ямките на полистироновите панели.

PIA се използва за откриване на антигени на микроби, вируси, хормони, ензими, Ликарски речовин, Имуноглобулинът, както и други думи, могат да бъдат намерени в пред-ювенилни материали в малки концентрации от 10-12-10-15 g / l.

Контролирайте храната

Реакция към имунна бактериолиза: за реакцията; scho є антиген, scho - антитела, реакционен механизъм, методи за установяване, практично сукане... Реакция на имунна хемолиза: необходима информация, метод за настройка; контроли, практическо zasosuvannya. Реакция на локална хемолиза в хелий (реакция на Йерн): принципът на реакцията, методът на настройка, практично е да се фиксира. Реакции, включващи комплемента: принципът на реакцията; как да стане с взаимодействието на имунната система с специфичен антиген ; Как виждате допълнението, как можете да присъствате в момента на взаимодействие? Какъв е делът на комплемента в същото количество като антигена и антителата на неспецифична спора? С помощта на такава реакция е възможно да се направи разлика, която се е превърнала в допълнение; към какво vikoristovuєtsya същата реакция; Какъв е видимият положителен резултат от RSK? На какво? Как става така, че силата на комплемента е победител в първата фаза на RSK? Имате ли друга фаза? Как означава крайният резултат от RSC хемолиза, означава ли - положителен или отрицателен? Обяснете резултатите: RSK + + + +, RSK + + +, RSK + +, RSK +. Назовете Ingredianti на първата система на RSK и Ingredianti на другата система на RSK. Защо doslijuvan sirovatk се нуждае от активиране? Допълнение от титрат на Як? Хемолитична сироватка: как да си отмъстим, как да го получим, как е заглавието и как започва? Какви същества искат да могат да отхвърлят компонентите на RSK? Методология за поставяне на RSC на студено. При стадиране на всякакви преобладаващи реакции е необходимо да участвате в комплемента: преципитация, флокулация, аглутинация, откриване на неадекватни антитела, имунна бактериолиза, имунна хемолиза, Yerne, RSC? Реакция на имунофлуоресценция (RIF) - за обозначаване на последната от стъпките в директната реакция на Кунс; Необходими съставки. Какъв е антигенът, какво е - антитела, има ли по-ниска стойност на антитялото, как може да се застрахова резултатът от реакцията, как може да се види положителен резултат? На практика застой - как можете да помогнете за допълнителната реакция? Непряка реакция на имунофлуоресценция - да се посочи последната от стъпките в хода на реакцията, необходимостта от антиген, тъй като имунната система застоява; практично zasosuvannya; прехвърляне на индиректен RIF в директна реакция. Ензимно-свързан имуносорбентен анализ (IFA) - принципът на реакцията; необходима инвестиция; да се посочи последното от съобщенията, когато се провежда реакция с появата на антиген в предварително докладвания материал; необходима инвестиция; Как можете да видите положителен резултат, как можете да го видите? Да се ​​посочи последното изпълнение, когато се провежда IPA с появата на антитела в предварителните; необходима инвестиция; как да се види с положителен резултат? Имуноблотинг - принципът на реакция; основни стъпки; необходима инвестиция; как да спечелите резултата; реакция на perevagi. Радиоимунен анализ (RIA) - основните етапи на реакцията; ниски стойности на антигени или антигени, как може да се осигури резултатът? Имуноелектронна микроскопия - принцип на метода; основни стъпки; необходима инвестиция; по -ниски антитела; как да осигурите резултата от реакцията. Реакции на обездвижване - принципът на метода, техниката на поставяне, компонентите и резултатите.

Zavdannya за vikonannya в процеса на самоподготовка.

Да се ​​запази таблицата "Реакции към имунитет" за реакциите, които да бъдат избрани в рамките на дадените.

реакции към имунитета

Студентски робот в практическа работа

Към робота, започнете веднага от настройката на 1 -ва фаза на RSK и дори запишете пицни (div. Nizche).

1. Реакция на имунна хемолиза. Бъдете изумени от демонстрацията на реакцията към имунна хемолиза, попълнете диаграмата, обяснете резултата в предишните и в контролните епруветки.

2. Реакция на пръстена на комплемента

а) изберете RSK според таблиците;

б) nakresliti в zoshit схемата за настройване на RSK на масите viglyadі;

в) поставете друга фаза на RSC (първата фаза се поставя на ухото на заетия);

г) rozіbrati диагностични лекарства, необходими за RSK;

д) врахуват резултат. Формулирайте visnovoks за проявата на специфични антитела в предварителни условия.

3. Реакция на имунофлуоресценция. Vivchit таблицата, съхранявайте схемата за провеждане на реакцията; чудете се на диагностиката; viznachte - как да отмъстите на сироватката, приготвена като, за която реакцията (прав или непряк RIF) няма да заседне. Удивете се на демонстрационния резултат на RIF в луминесцентен микроскоп.

4. Имуноензимен анализ (IPA). Съхранявайте схемата за стадиране на реакцията в два варианта: за откриване на антиген в предварително чувствителни материали и за откриване на антиген в сировати. Запознайте се с набора от съставки за диагностициране на HIV инфекция и хепатит B.

5. Имуноблотинг. Поставете в схемата на шевове за инсцениране на реакцията; да се чудиш на демонстрацията е резултат от реакцията.

6. Радиоимунен анализ (RIA). Поставете в схемата за зашиване на реакцията.

7. Имунна електронна микроскопия (IEM). Да бъдеш изумен от демонстрацията е резултат от реакцията, да създадеш схемата на реакцията, да използваш стрелките за антигена (вируса) и различните антитела.

Имуноблотингът е силно чувствителен метод за откриване на тухли, подаване за втора електрофореза и IFA или PIA. Имуноблотингът е диагностичен метод за HIV инфекция и инфекция.

В ревностния смисъл на имуноблотинг интелигентността, анализ на суми от контейнери, прехвърлени на твърда лигавична мембрана, от такава воня е свързана с ковалентни връзки, с допълнително имунодетектиране.

Анализът може да бъде обобщен, без да се прилага предварително към подложката, - дот-блот анализ - или чрез електрофокусиране, дискова електрофореза или двустранна Western електрофореза - Western анализ

Антигените на патогена се използват за допълнителна електрофореза в полиакриламиден гел, след което могат да бъдат прехвърлени от гела към активната тъкан или нитроцелулозната мембрана и да се появят зад спомагателния IPA.

Firmy vipuskayut такива самодоволства с "петно" от антигени. Нанесете syrovat на болен човек към самодоволен . След това, по време на инкубацията, те са в състояние да идентифицират като несвързани антитела на болните и да прилагат syrovat срещу имуноглобулин при хора, белязан с ензим . След като се настани на изгладен комплекс (антиген + анти-болен човек + анти-човешки анти-Ig), хромогенният субстрат се добавя към добавката за ензима.

Тази методология се използва също за селекция на клонове на бактерии, фаги или вируси и за експресиране на продуктите на цели клонирани гени.

Прехвърлянето на батериите към мембраната ще работи или пасивно, или устройството за електрически трансфер. За ефективността на прехвърляне на контейнери към мембраната, инжектиране на свободни фактори, като молекулно тегло на контейнерите, порьозност на гела, ежечасен трансфер и съхранение на порочен буферен разтвор (транс-буфер).

Винаги е въпрос на знание и ум, когато експериментът се провежда, е необходимо да се адаптира и отлага, за да се запазят най-добрите резултати. В капацитета на облицовката се развива порочността на нитроцелулозни, поливинилидендинфлуоридирани (PVDF) или положително заредени найлонови мембрани. Нитроцелулоза може да се прилага до 80 - 100 μg бутилка на 1 cm2.

Протеините с ниско молекулно тегло (с молекулно тегло по-малко от 20 kDa) могат да бъдат разрушени в резултат на отмиването и съществува възможност за полиморфизъм на пеещи генетични локуси в зависимост от увеличаването на специфичните рестрикционни фрагменти на ДНК.

Освен това, за допълнителната хибридизация по Southern, е възможно лесно да се определи дали генът се използва за хидролиза на пеещи рестрикционни ендонуклеази във вътрешната му част, така че да ви позволи да изберете оптималната стратегия за постигане на процеса на клониране.

За аналогична схема, i РНК молекули могат да бъдат прехвърлени от агарозния гел към нитроцелулозния филтър. Целият метод за блотиране на имена е Northern blotting срещу Southern blotting, както се нарича Southern в Английскиозначава "пивденен".

Прехвърлянето към филтър с гел очевидно се нарича Western blotting. Големите протеини (над 100 kDa), денатурирани под формата на натриев додецил сулфат (SDS), могат да бъдат слабо прехвърлени към мембраната, дори в транс-буфер в присъствието на етанол. Алкохолът значително ще оцвети прехвърлянето на бутилките от SDS-полиакриламидния гел или звука на порите в гела, така че да може да се произвежда, докато страхотните бутилки не бъдат покрити.

PVDF мембраната е оптимизирана за имунооткриване и високо ниво на специфичност до 160 μg / cm2 при дори ниско ниво на неспецифично ниво.

имуноблотинг

Силата на цялата мембрана е по-важна - силата на bagatorazovy vikorystannya. Найлоновите мембрани Zeta-Probe ефективно завързват SDS-бутилките за един час, когато се консумира алкохол, освен това те са склонни да се втвърдяват до пълнителите. Протеините с ниско молекулно тегло също могат да бъдат намалени ефективно. Високоенергийните смесители са близо 480 μg бутилка на 1 cm2-мембраните Zeta-Probe позволяват появата на няколко количества бутилки в анализираните суми.

За да изглежда антигенът „мобилизиран“ върху мембраната, е твърде късно да се блокира желатинът, белтъкът или мазното мляко.

След това мембраната се инкубира в диапазона от поликлонални или моноклонални антитела, докато се достигне антигенът. За образуването на несвързани антитела, мембраната се инкубира под формата на вторични антитела, които са конюгат от ензими на алкална фосфатаза (AR) или пероксидаза хрон (пероксидаза от хрян, HRP) срещу антитела) или А блок (блок на Staphylococcus aureus) или G (Streptococcus sp. block), който може да има висок афинитет към Fc областта на имуноглобулините.

Откриването на установени имунни комплекси се извършва по химически или хемилуминесцентен начин. субстрати за химически реакциив случай на викориански конюгати на хидрофосфатаза се използва 5-бромо-4-хлоро-3-индолил фосфат (BCIP) или тетразолиев блацитний (NBT), а във викориански конюгати на пероксидаза хрон - 4-хлоро-1-вода -нафтол та.

В резултат на ензимни реакции върху мембраната, ципата се запълва с комплекс антиген-антиген в процеса на локализация.

Чувствителността на метода за съхранение, даден на метода, е 100 pg от бутилка с викоряни конюгати AR и 100-500 pg с використанни конюгати HRP. Хемилуминесцентното откриване на имунни комплекси позволява антигенът да бъде по-малък от 5 pg. Принципът на поляризационния метод е, че при реакцията на HRP с воден пероксид и циклично действие, излъчването на светлина се прилага към джина с 428 nm, който може да бъде фиксиран към светлината.

Реакцията на имуноблотинг (PI) се разбива на базата на IFA. Є чрез най-специфичния и чувствителен метод за имунохимичен анализ. Имуноблот (на английски Blot - blotting, plyama) от един IPA с електрофореза. Трябва да се използва за откриване на НЕ сложни антитела към VIL, но антитела към екстремни структурни протеини (bilki-p24, гликопротеин-gp120, gp 41 и ин.). Да се ​​насочи към експертните (проверими) реакции на диагнозата VIL-инфекция.

Реакцията се провежда на няколко етапа:

Вирусен тест върху компонентите - антигени (p24, gp120, gp 41 и ин.), Когато се извършва електрофореза в полиакриламиден гел, така че антигените се откриват във фракцията по молекулно тегло.

2. Гелът е покрит с нитроцелулозна мембрана и към него се прехвърлят антигенни фракции за допълнителна електрофореза. Нитроцелулозата е подобна на попивателната хартия. Мембраната е предназначена за петна (ленти). Firmy vipuskayut такива самодоволства с "петно" от антигени.

Имуноблотинг - косвен метод преди третиране

Ленти с VIL антигени, приложени върху него, са покрити в слоя от несвързан материал.

4. Лентите се инкубират с антиглобулин сироват, маркирани с пероксидаза и се коригират.

Добавете субстрата и броя на втвърдените фракции (плажове), които се появяват в зоната на локализация на AG-AT комплекса.

Наличието на смог в дните на пеене на лентата потвърждава наличието на антигени към силно пеещи VIL антигени в съществуващи антигени. Резултатът от имуноблотинга е положителен, дори ако псувните се виждат върху мембраните, които са два от трите ILL антигена - p24, gp41 и gp 120 (малки 37).

МАЛЪНКИ

Списък на vikoristanih dzherel

Основна литература

Медицинска микробиология, вирусология и имунология: ръководител за студенти по медицина. университети 2-ро изд., рев. и добавям. - 702 стр. Пид изд. А.А. Воробьова. М.: МІА, 2012.

2. Микробиология, вирусология и имунология: от съществено значение е да се вземат преди лабораторията: Учебник / (В. Б. Сбойчаков и др.); изд. изд. В.Б.Сбойчакова, М.М.Карапац. - М .: ГЕОТАР-Медиа, 2014.- 320 с .: Ил.

3. Медицинска микробиология, имунология и вирусология [Електронен ресурс]: помощник за мед.

университети - 760 стр. - Режим на достъп: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN9785299004250.html Коротяев А.И., Бабичев С.А. СПб .: Спецлит 2010.

4. Медицинска микробиология, вирусология и имунология [Електронен ресурс]: манипулатор: 2 т. / Т. 1. - 448 с. - Режим на достъп: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN97859704142241.html Zvєrєv V.V., Boychenko M.N.

М.: GEOTAR Media, 2010 ..

5. Медицинска микробиология, вирусология и имунология [Електронен ресурс]: манипулатор: 2 т. Т. 2. - 480 стр. Режим на достъп: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN97859704142242.html V.V. Zvєrєv, M.N. Boychenko М .: GEOTAR Media, 2010 рок.

Добавкова Литература

1. Имунодиагностични реакции: първоначална книга / поръчка: G.K.Davletshina, Z.G. Gabidullin, A.A. Ahtarieva, M.M. Tuigunov, A.K. Bulgakov, T.A. Savchenko, R.f. ...

Хуснаризанова, Ю. З. Габидулин, М. М. Алсинбаев - Уфа: Издателство на Държавната бюджетна образователна институция за висше професионално образование БДМУ Министерство на здравеопазването на Русия, 2016. - 86с.

2. Особеностите на силите, които са, които причиняват патогенния потенциал на кокултурните сортове бактерии Enterobacter, Citrobacter, Serratia, E. coli, Proteus: научна визия / Ю. З. Габидулин, Р. С. Суфияров, И. І. Долгушин - Уфа, 2015 .-- 250 с.

НАЧАЛО »Имуноблот - добре? Имуноблот в диагностиката на инфекциозни заболявания

Имуноблот - добре? Имуноблот в диагностиката на инфекциозни заболявания

Значи също имуноблот? Метод на разширения лабораторна диагностикаИнфекциозни заболявания на хората. Win е един от най -точните и превъзходни начини за разкриване на видимостта на VIL.

За надеждност е по-добре да намерите повече информация, не използвайте ензимния анализ за имуносорбент (елиза). Резултатите от имуноблота ще бъдат неотменими и окончателни.

Имуноблот - добре? За да кажеш на Ludin VIL, трябва да отидеш лабораторен методпроследяване на кръвната картина за наличие на антитела.

Методът на Western blot се нарича още Western blot (Western blot). Win vikorystovuyutsya за откриване на чужди инфекциозни хора, в качеството на предварителен експертен метод. Цената е необходима за потвърждение на IFA - лабораторно наблюдение, което позволява наличие на антитела срещу VIL в кръвта. Имуноблот конвертира положителен IFA.

Спечелете най -чувствителните, сгъваеми и скъпи.

мета

Значи също имуноблот? qia техника лабораторни дозикръвна картина за наличие на антитела срещу вируса.

В хода на специални незаконни отвори в гела и върху нитроцелулозната мембрана.

Имуноблот (откриване на антигени в сивати на заболявания преди пеене на антигени на заболяване)

Прилага процедурата на Western blotting секции за дефиниране на VIL-инфекция в ранните етапи. На първия етап пречистването на вирусите от частите за съхранение се извършва чрез електрофореза и антигени, които могат да влязат преди него, подадени към молекулярната вагу.

Вирусът на имунодефицита на хората се размножава в живите клетки, в неговата генетична информация. На етапа ts_y, lyudin расте nosyєm вирус VIL, както и информация vi buli.

Спецификата на това заболяване е, че не се появява през последния час. Вирусните разрушаващи лимфоцити, в такъв ранг, сред хората, имунитетът и организмът са намалени и стават незрели, борещи се с инфекции.

Якшо ВИЛ-це е прав и правилно ликуват, болният ще доживее до старост. Видимостта на болестта неизбежно ще бъде доведена до смърт. В момента на заразяване, ейл без lіkuvannya, максимален срокне повече от десет скали.

Характеристика

Анализът на имуноблотинг е превъзходен метод, който позволява наличието на антитела срещу VIL антигени от първи и друг тип.

Iakshcho Lyudin е информиран, защото има два вида антитела, които могат да бъдат намерени по смислен начин. Особено VIL са тези, които имат много антитела, бързо растат и се губят в кръвта на пациента. Внесете миризмата на присъствието, заболяването може да не се появи на участък от две или повече скали. Методът IPA не зависи точно от наличието на заболявания, а от потвърждението на резултатите под формата на PLR и Western blotting, както и имуноензимния анализ, показващ положителен резултат.

показвайки преди

Е, за "imunoblot" вече z'yasuvali, или дори да влезе в doslidzhenny?

Стремежът до превръщането на имуноблота във вируса на човешкия имунодефицит (VIL) стане положителен резултат от IFA. Необходимо е да се премине през твърда фаза ензимно-свързан имуносорбентен анализ при заболявания, за да се извърши операция. Освен това ние сме виновни за анализа на вагината на жените и също е тихо, но сме щастливи статус на живот... Western blot се разпределя на пациенти с VIL-инфекция, ако резултатите са обобщени.

Стремежът към побоя към лекарството може да бъде причинен от появата на неприятни симптоми: shvidka vrata vrata, слабост, vrata funktsii, изкълчване на червата (увисване), як триває три; треска; трескава жена; подобряване на лимфните университети в организма; развитие на кандидоза, туберкулоза, пневмония, токсоплазмоза, остър херпес.

Пациентът не трябва да се подготвя преди да даде венозна кръв.

За 8-10 години преди тестовете не съществуват. Не се препоръчва да се живее алкохол и да се пие алкохол в деня преди кръвта, важни физически права, за да се види дали е лошо.

Деробит анализ?

Мога ли да направя тест за VIL?

IFA, имуноблот анализ, извършен в местните частни клиники, дава резултатите през целия ден. Може и терминова диагностика. В големи инсталации медицинските тестове elisa и Western blot секциите са безплатни, съгласно законодателството на Руската федерация.

Обовязков до Инфекциозни заболяваниявагинални жени и заболявания, които изискват хоспитализация или хирургична интервенция.

Як да проведе IFA? Имуноблот положителен/отрицателен потвърждава или просто е резултат от elisa. Процедурата е лесна за завършване. Специалист zdіysnyu събиране на венозна кръв, за един час цената на заемане по-малко от пет khvili.

Да изберете проба и след това да я обработите и запечатате с гипс. Вдигането се извършва на сърцето, поради процедурата, не засаждайте блокче горещ шоколад или горещ алкохол.

Ако желаете да коригирате посоката за нестебелен анализ в държавното лечебно заведение, е необходимо да се консултирате с терапевт.

По принцип имуноблотът не попада на оградата. Методиката на дозиране е проста. Дори в кръвта на хората наличието на вирус, организъм за тяхното достойнство, е началото на антивируса. За кожния вирус без протеинови антигени. Откриването на антитела срещу цих се основава на метода на Western blot. партньорство

Колко анализи? Immunoblot VIL е свикнал на ниски цени.

В средата скрининговите методи за имуноанализ стават от 500 до 900 рубли. Western blot на разпределения броя на промените, чийто брой варира от три до пет невъзстановими минимални доходи на общността. Повече методи на сгъване са по-скъпи. Например, за анализ на реакцията на полимераза lanceyuga (PLR), ще трябва да платите близо 12 000 рубли.

Интерпретация на резултатите

Най-модерните методи за диагностика на HIV-инфекцията са имуноензимен анализ и имуноблот.

Миризма за viznachennya в sirovattsi антитела срещу вирусен имунодефицит хора. Инфекциозност поиска да потвърди два теста: скрининг и потвърждение. Интерпретацията на резултатите е виновна, извършвана от лекаря, в диагнозата и показателна за заболяването. Yaksho имуноблотът е положителен, което означава, че това е вирус в човешкото тяло.

Положителният резултат не е виновен за това, че се превръща в стремеж към самоугаждане, фрагменти от кожен пациент могат да направят своя собствена картина, че е болен.

Yakisny анализ включва скрининг и сертифициране. Веднага щом пациентът няма вирус, резултатът се показва „отрицателно“. Ако е издаден сертификат, проверката трябва да се извърши предварително. Имуноблот анализ, който се поддържа или прост скрининг. Също така тестовете-самодоволни са в потъмнелите зони (локализация на жлъчката), настройката на диагнозата "VIL".

Веднага след като се сумират резултатите, випробацията се извършва с удължаване на три месеца.

Ако хората са заразени с вируса, те могат да получат имунен дефицит, ако спазват правилата: уникални видове контакти, заместителни презервативи при контакт, не приемам лекарства.

Веднага след като жената се разболее, важно е да следвате препоръките на лекаря, не забравяйте за теста за вируса.

Какво ще кажете за Western blot?

Идентификация на библиотеката в сложни суми или екстракти от малки тъкани - една от най-популярните фабрики. Vikoristovyuchi такъв инструмент като специфично антитяло, е възможно да се увеличи броят на блоковете с минимално време и финансови натрупвания.

При метода Western blotting, на първия етап количеството бутилки се разпределя чрез метода на електрофореза в присъствието на натриев додецил сулфат (SDS), след което се прехвърля върху нитроцелулозната мембрана чрез метода на електроблотиране.

Същността на метода, даден на метода, е, че гелът за електрофореза се поставя върху нитроцелулозната мембрана между топчетата на филтърната хартия. Избран от такъв ранг "сандвич" се поставя в електрическо поле, така че блоково-SDS комплексите се срутват през плочата до гела и се движат (в резултат на неспецифична сорбция) на повърхността на нитроцелулозната мембрана.

При сложния блок-SDS с нитроцелулозна мембрана той участва в основната мощност на електрическата природа, освен това взаимодействието се дава многоточково и за "разпръскване" на блоковете по повърхността на мембраната. В такъв ранг мога да приема реплика на гел върху нитроцелулоза чрез електропренос на гела с бутилки, които се изпичат по същия начин, както в полиакриламиден гел.

За провеждане на SDS - електрофореза, електротрансфер и сорбция на протеини от гела към нитроцелулозната мембрана, третинната конформация на протеина е силно променена, сякаш е правилно да се говори за образуването на третата структура за установяване Следователно, за имунохимично откриване на пред-ювенилен протеин, нека той развие само моно- или поликлонални антитела, специфични за лининовите диленки на протеинова молекула.

51. Имуноанализ, имуноблотинг. Khutra-nizm, компоненти, zasosuvannya.

Антитела, специфични за съответствието на тестовете (например, включително междусубъединични контакти), като правило не са подходящи за победители в метода на Western blot.

След прехвърляне на протеина към мембраната, инкубирайте едно след друго с антитела, специфични за последния бит, и след това с втори антитела, специфични за Fc-фрагменти на първичните антитела, конюгирани от ензима (все пак).

1 А). Ако има лека конюгация без среден първичен, специфичен за антигенния антиген, вторичният антиген не е необходим (фиг. 1 Б). Създаден в локализацията на предварително мудната клетка на имунния комплекс, комплексът се „проявява” зад допълнителен хромогенен субстрат (да лежи под формата на акар).

Чувствителността и специфичността на метода са силно повлияни от факта, че по време на предварителните срещи се наблюдава защита от подправяне.

Победоносните антитела са виновни, но специфични за уникални, характерни само за предварително ювенилната скала на аминокиселините. Като цяло съществува възможност за взаимодействие (особено по време на груби бели екстракти) на антитела от декалкома с протеинови молекули, които от своя страна се произвеждат преди да се появят декалцифицираните смоги върху мембраните.

Идентифицирането на бутилка преди юношество по такъв начин често е неудобно или неудобно.

Друг важен фактор, относно какъв вид памет в случай на вибрация срещу тил, е афинитетът. Chim vishche affinitet vikorystovuvanih anti-l, thym yaskravish и chitkish към по-далеч bilkovy смог, tim повече чувствителност към метода. С антитела с висок афинитет можете да достигнете чувствителност от 1 ng и да пиете повече.

За визуализиране на резултата от взаимодействието на антигена, свързан с мембраната, и антигена и вторичните антитела, конюгирани с агентите, които се изпращат в пеещите умове, дават сигнал.

Назовете в ролята на такъв агент порочен ензим (пероксидаза или фосфатаза), продукт на реакцията на ниско налягане и випадай върху мембраните на непокътната обсада.

също в този методПредлагат се още флуоресцентни ръкавици.

Малка. 1. Схема на имунохимично отглеждане на предварително забавена бутилка: А - за вторичните антитела, конюгирани с ензима mitkoy; B - първични антитела без предварително медиирано конюгиране с ензимен mitkoy.

протокол:

I. Приготвяне на гела и мембраната и електрически трансфер на протеини

За електрофореза полиакриламидният гел се поставя във вана с попиващ ​​буфер (25 mM Tris, pH 8.3, 192 mM глюцин, 10% етанол).

Два листа филтърна хартия, увити във формата на попиващата касета и напоени с попивателния буфер, се поставят върху частта на касетата, която ще се нанесе с четка до анода. След това върху филтърната хартия поставете нитроцелулозната мембрана, напоена със същия буфер, отпред, шевове зад нея и няма луковици между мембраната и хартията.

Когато пишете върху мембраната, внимателно поставете гела, като отново обърнете специално внимание на външния вид на луковиците при втриване между гела и мембраната. Завършете сандвича с две топки с напоена филтърна хартия, които се поставят върху повърхността на гела (фиг. 2). Отриманските сандвичи се прибират в касетата и се поставят между електродите, така че куршумната мембрана да е обърната нагоре към анода.

Малка. 2. Схема на електрическото пренасяне на билките към мембраната.

II. електрически трансфер

Електропреносът на бикс към нитроцелулозната мембрана трябва да се извърши в буфер с 25 mM Tris, pH 8,3, 192 mM глицин, 10% етанол с период от 30-50 минути при непрекъснато налягане от 100 V.

Един час електрическият трансфер да лежи в размера на трансфера, който трябва да се прехвърли билкив, ниж повече bіlok, Тим е по -добре с електрическия трансфер. Оценява се качеството на електропреноса и растежа на белия смог, нитроцелулозната мембрана се залива с 0,3% разтвор на Ponceau S в 1% алкална киселина. Преди извършване на имунохимичното земеделие мембраната трябва да бъде леко изтощена. воден спор Tris за vidalennya zv'yazavsya с barnik bars.

III. Имунохимични ферми от витамини, имобилизирани върху нитроцелулозни мембрани

За блокиране на неспецифични антитела, мембраната се инкубира при постоянно смесване при стайна температура за 30 минути в PBST (за кратко блокиране е възможно да се намали количеството PBST на сухо, не е необходимо да се използва 10%).

За блокиране, мембраната се инкубира дълго време при стайна температура и непрекъснато се смесва в PBST, след което се отстраняват 1-10 μg / ml специфични антитела.

Оптималната концентрация на антитела се избира емпирично и се основава на афинитета на връзката между антиген и антиген.

След приключване на инкубацията мембраната на промити е 5 пъти PBST и вторичните антитела, конюгирани с пероксидазен хроно, се прехвърлят на пазара. Размножаването на конюгата се насърчава да се вземе виробник на опаковката или да бъде избран емпирично. В случай на вторични антитела, инкубационната мембрана е на 1 година с непрекъснато смесване.

Прехвърлете PBST мембраната в хромогенен субстрат, 3 mg диаминобензидин (DAB) и 10 μl 30% воден пероксид в 10 ml 0,1 M Tris-HCl, pH 7,6

Провеждайте инкубация при смесване на 5 - 10 хилина. Мембраната приключва инкубацията със субстрата, последвана от PBST, суха, попива се с филтърна хартия и веднага се надраска електронно копие, сканирано в колорията. Веднага след като мембраната се повдигне, оцветената тъмна петна ще избледнее и изображението ще изглежда по-малко ярко и контрастно.

Забележка: DAB е токсична реч и потенциален канцероген. Pratsyuvati tilki в ръкавици за дъвка!

Имуноблот (имуноблот) е високоспецифичен и високочувствителен референтен метод, който може да се използва за потвърждаване на диагноза за пациенти с положителни или незначителни резултати от анализи, включително тези, които не са от значение. зад помощта на RPGA или IFA .

Целият метод за откриване на антигени към определени антигени от произхода на препарата при нанасяне на IPA върху нитроцелулозните мембрани, върху тези в близост до очите на тъмните самодоволци, се прилагат специфични етикети, разбити чрез гел електрофореза. Също така има антитела на противоположни антигени - има тъмна линия в общото място на лентата. Уникалността на имуноблота на полето в най-високите информативни и надеждни резултати.

Материал за doslіgennyaе сироватка или кръвна плазма на хората. За да продължите на една лента, имате нужда от 1,5-2 ml кръв или 15-25 μl кръв.

За да бъде препоръката на имуноблотинга на VOOZ (Western blot) да бъде победител при диагностицирането на VIL-инфекция в качеството на допълнителен експертен метод, който е виновен за потвърждаване на резултатите от IFA. Помислете за използването на метода за преобразуване на положителен резултат в IPA, ако сте по-чувствителни и конкретни, ако искате да бъде по-гъвкав и скъп.

Имуноанализът е единичен ензимно-свързан имуносорбентен анализ (IPA) пред електрофоретичната основа на вируса в гела и прехвърлен към нитроцелулозната мембрана. Имуноблот процедурата се съхранява на децилни етапи. Електрофорезата се дава на редица предварително почистване и смилане на компонентите за съхранение на VIL; След това, чрез блотиране на антигени, прехвърлете от гела към малък найлонов филтър или найлонов филтър, така че невидимият спектър от клетки, характерен за IL, да бъде невидим. Дал върху лентата трябва да се нанесе с допълнителен материал (syrovatka, кръвна плазма на пациента и т.н.), и дори ако в пробата има специфични антигени, тогава вонята звучи поради строго свързаните мрачни антигени. В резултат на по-нататъшни манипулации (подобни IPA), резултатът от процеса на взаимодействие е да стане видим – да бъдеш видим. Наличието на смог в дните на пеене на лентата потвърждава наличието на антигени към силно пеещи VIL антигени в съществуващи антигени.

Имунното петно ​​е най -често порочно за диагностициране на HIV инфекция. BOOZ вгражда положителни антитела, при които антителата се откриват чрез имунно блотиране на всякакви две големи мембрани на VIL. С препоръките е ясно, ако има реакция на една с една от черупките (gp160, gp120, gp41) на същото място, но без реакция с другите бутилки, резултатът е да бъде успешен тотално и той се препоръчва да се повтори Веднага след като се даде резултатът, резултатът ще бъде обобщен, докато издържи през кожата в продължение на 3 месеца.

Характеристика

Имуноблот анализът е надежден метод, който позволява наличието на антигени към антигени от първи и друг тип. Веднага след като Людин бъде информиран, дори след два месеца ще има антитела, които може да се появят и на път. Особеността на VIL е, че броят на антителата бързо расте и седи в кръвта на болен човек. Внесете миризмата на присъствието, заболяването може да не се прояви с участък от две или повече скали. Методът IPA не зависи точно от проявата на заболяването, изисква потвърждение на резултатите за допълнителен имуноблотинг и PLR, както и ензимно-свързан имуносорбентен анализ, показващ положителен резултат.

Показано преди разпознаване

Scho tse вземат "имуноблот" вече z'yasuvali, но на кого да признае dane doslіdzhennya? Положителен резултат от IFA е получен чрез анализ на вируса на човешкия имунодефицит (VIL) по метода на имуноблотинг. Необходимо е да се премине през ензимно-свързан имуносорбентен анализ на пациентите, тъй като те ще оперират. Крим, отидете на анализа на жените, които планират да останат, както и всичко, което не е доволно от живота. Имам предвид имуноблотинг на пациенти с VIL, както и резултатите от IFA.

Стремежът към побоя към лекарството може да бъде причинен от следните тревожни симптоми:

• rіzke skudnennya;
• слабост, загуба на оригиналност;
• разместване на червата (диария), yake trivaє опъване три пъти;
• znevodnennya organizmu;
• трескава жена;
• подобряване на лимфните университети в помещенията;
• развитие на кандидоза, туберкулоза, пневмония, токсоплазмоза, остър херпес.

Пациентът не трябва да се подготвя, преди да даде венозна кръв. 8-10 години преди края на деня не може да се приеме дете. Не се препоръчва да се дава на живот алкохол и пиене за кръводаване, грижа за важни физически права, с оглед нуждата от здраве.

Как да бъде задържан до след това?

От гледна точка на пациента, имуноблотът изглежда не се вижда от какъвто и да е вид анализ: венозният покрив се взема и се получава резултатът. Ако влезете в няколко доклада, методът не е толкова лесен, но ще опитате отново.

С помощта на растението реагент виробник "стандартният" вирус се отвежда в имунодефицита на хората. След това, за допълнителна специална процедура (електрофореза) в геловата среда, вирусите стигат до следващите намерени складове: bilkiv (антиген на вируса). За помощ на самото попиване (на английски. Blotting), частите имат свои собствени поръчани върху специален материал - нитроцелулоза или найлонов филтър, отидете готови на индикатора, така че заглавието на лентата. Ивицата е подложка, под формата на антигени на растежа в упадък на нейното молекулно тегло, в ясен последващ ефект, така че милиметърът на кожата на хартията да види пееща клетка.

Ако, може би, знаете, че в кръвта на хората има наличие на вирус, тогава организмът започва да виробира срещу обвивките (пеещи удари) на антитялото, а за кожния вирус има определен набор от антигенни антитела . Откриването на антитела срещу кръвни антигени в кръвта е в основата на имуноблот метода. Дори ако антигенът се залепи за антигена, тогава вонята няма да свърже безпогрешно едно с едно – „залепване“.

Значи оста, антигените се намират върху лентичката-мъжка и в случай на наличие в кръвта на пред-ювенилните антигени, смрадта очевидно е свързана един към един и в цялата мишка, върху лентата за теста . Нещо повече, при конкретни мишки на жена, в такъв ранг, има много куршуми в кръвта, които са характерни за този вирус.

Така например, когато има потъмняване на тъмно в локализацията на тухлите gp160, gp120, gp41 VIL диагностика, за тези вируси ще има нов комплект тухли.

Необходимо е да се уверите, че имуноблотът ще ви позволи точно да идентифицирате наличието на вирус само по същия начин, ако има натрупване на антитела в кръвта, така че ако gp160, gp120, gp41 присъстват 100% при веднъж. И оста, ако искате такава, не е например: gp41 е в деня, а само gp160, gp120, тогава тестът се показва като обобщения и се повтаря.

хранителни части

Какви етапи включват имуноблот?

1. Подготовка на лентата.Преди почистване и втриване в съхраняващите компоненти на вирусния имунодефицит (ВИЛ) се извършва електрофореза, при влизане в хранилището на VIL антигените се разпределят според молекулярната ваза. Използвайки метода за попиване (аналогично на попиване върху попиване на мастило за попиване), прехвърлете антигени към нитроцелулозата, така че да отмъстите на невидимия спектър от антигенни лебеди, характерни за VIL.
2. Doslіdzhennya probi.Върху нитроцелулозата се нанася материалът (сироватка, плазма от кръвта на пациента и др.) и ако в теста има специфично антитяло, тогава вонята звучи поради строго свързани антигенни (комплементарни) антитела. В резултат на по-нататъшни манипулации резултатът от процеса на взаимодействие е да стане видим – да бъдеш видим.
3. Лечение на резултата.Наличието на смог в пеещите дилянки на антитроцелулозната плоча показва наличието в съществуващите антигени към строго пеещи антигени VIL.

• Smuzhka A - Положителен контрол
• Smuzhka B - Слаба положителна контрола
• Smuzhka S - Отрицателен контрол
• Smuzhka D - Положителна зеница (открива се наличие на антитела срещу VIL-1)

Как дешифриращ анализ?

Ако IFA е показал присъствието на всички или дори всички антигени към антигени от дадените тестови системи, това означава положителен анализна ВИЛ. Когато друг серологичен ензимно-свързан имуносорбентен анализ е положителен, тогава е необходимо да се проведе имуноблот. Декодирането на резултатите ще бъде по-голямо. Ако ензимно-свързаният имуносорбентен анализ даде положителен резултат, началото на имуноблот анализа, показвайки проявата на самия VIL, тогава резултатът е заключен.

Ако анализът се дешифрира, тогава се изисква благородство, положителен тестзапочнете на VIL:

• от 60% до 65% след 28 дни след заразяване;
• 80% - след 42 дни;
• в 90% - след 56 дни;
• 95% - след 84 дни.

Ако е разпознат като положителен на VIL, това ще означава, че антивирусът се появява. За да откриете фалшиви положителни резултати, трябва да пресъздадете анализа, но два пъти. Дори ако антитела срещу имунодефицит са били открити, когато са направени два анализа в два, или когато са дадени три анализа в два от тях, тогава е важно резултатът да е положителен.

Р24 антигенът може да бъде открит в кръвта още след 14 дни от деня на инфекцията. За допълнителен метод на ензимно-свързан имуносорбентен анализ антигенът се появява от 14 до 56 дни. След 60 дни в кръвта вече го няма. Веднага след като SNID се образува в тялото, той ще отгледа отново р24 клетката в кръвта. За това тест системите и ензимно-свързания имуносорбентен анализ стават податливи на инфекция в първите дни на инфекцията, за да бъдат по-значими, за разлика от улавянето и контролирането на процеса. Очевидно аналитичната чувствителност на ензимния имуноанализ разкрива р24 антигена в биологичен материал с IL от първи тип при концентрация от 5 до 10 pkg / ml, с IL от различен тип от 0,5 ng / ml или по -малко.

pid обобщавамерезултатът от анализ, свързан с ензими, се основава на уважение, но когато се диагностицира, те се смилиха за тях, като правило те превъзмогнаха лекариЗа хората има признаци на информация, а резултатът е отрицателен, така че хората се изпращат за втори анализ.

pid хибоположителенрезултатът е резултат, ако анализът на кръвта е нарушен в началото на заболяването:

• vagіtnіst;
• колко хора имат хормонални нарушения;
• с тривиална имунодепресия.

Як дешифрира анализа по някакъв начин? Задава се хибноположителен резултат, сякаш ще има един блок. Чрез тези, където р24 антигенът все още се намира в отделни варианти, тогава, използвайки порочния метод, в първия период на инфекция се появяват 20% до 30% от неразположенията.

Колко струва положителен резултат от теста?

Inodi на IFA ще бъде положителни резултати(Приблизително в 1% от vipadc_v) причината за подобен резултат може да бъде вирусни инфекции, И това също е просто. При отхвърляне на положителен резултат се изисква по-точен тест - имуноблот, за резултатите от който се поставя диагноза. Положителният имуноблот резултат за положителен IFA е надежден с 99,9% - това е максималната точност за всеки медицински тест. Ако имуноблотът е отрицателен, това означава, че първият тест е положителен и в по -голямата си част VIL при хората е тъп.

Какви са нестойностите (суми) резултат?

Ако IFA е положителен или отрицателен, тогава имуноблотът може да бъде положителен, отрицателен или ирелевантен. Незначителни резултати са имуноблотирането, така че проявата на имуноблотинг да бъде една бутилка преди вируса, може да бъде предотвратена, ако инфекцията е била въведена за дълго време и има малко антитела в кръвта срещу ХИВ, в повечето случаи е е имуноблот. По същия начин, без стойности, резултатът може да възникне, когато има видимост на ХИВ инфекция с хепатит, някои хронични заболявания с обменен характер или дори с вагинозност. Като цяло или имуноблотът ще стане отрицателен, или причината за маловажния резултат ще бъде разкрита.

Колко трябва да анализирате?

Имуноблот на VIL не се отнася за евтини цени. В средата е скринингът на ензимните методи за почистване от 500 до 900 рубли. Имуноблотингът е процес на проверка на информацията, част от която да стане от три до пет неподдържани минимални доходи на общността. По-големите методи на сгъване са по-скъпи. Например, за анализ на реакцията на полимераза lanceyug (PLR), ще трябва да платите близо 12 000 рубли.

Деробит анализ?

Възможно ли е да се създаде анализ на VIL? IFA, имуноблотът трябва да се извършва в местната частна клиентела, резултатите се виждат с разтягане. Може и терминова диагностика. Суверените лечебни заведенияАнализирайте IFA и имуноблотинга без тампон, в съответствие със законодателството на Руската федерация. Съгласно общата процедура, прехвърлянето на инфекциозни заболявания на жени, както и на пациенти, с цел установяване на хоспитализация или своевременно поверено на нея.

Навременната диагностика на VIL-инфекция става много важна в региона, тъй като K. Ранното ухо на заболяването може да бъде богато на стойност дадено развитиеболен и продължаващ живота на болните. В останалата част от скалата има голям напредък в областта на откриването на ужасно заболяване: по-модерни тестови системи идват да заменят старите тестови системи, методите за поддръжка са по-достъпни и тяхната точност е значителна .

Имаме статистически доклад за съвременните методи за диагностика на VIL-инфекция, благородството, което е от решаващо значение за бързото отстраняване на този проблем и развитието на нормалното качество на живот на болен човек.

VIL диагностични техники

В Русия за диагностика на HIV инфекция се провежда стандартна процедура, която включва два параметъра:

• IFA тестова система (скрининг анализ);
• имунен блот (IB).

Също така за диагностика можете да използвате следните методи:

• експресен тест.

IPA тестови системи

На първия етап от диагностиката за откриване на ХИВ инфекция се открива скрининг тест (IPA), който може да се открие върху листата в лабораторията на VIL бутилките, за да може да се открие в тялото за откриване на специфични антибиотици. Писане във връзка с реагентите (ензимите) на тестовата система и смяна на индикатора. Отдалечените промени в цвета се обработват на специално оборудване, което е резултат от анализ.

Този ІFA-тест ще покаже резултата вече чрез малък брой съобщения, написани във VIL-Infections. Този анализ не показва вируса, но разкрива вирусните антитела към новия. В някои случаи в организма на хората антителата срещу VIL се възстановяват след 2 години инфекция, но при повечето хора смърди в по-големи размери, след 3-6 пъти.

Сърцето на поколението IFA тестове с ярка чувствителност. През последните няколко дни тестовите системи от 3 -то и 4 -то поколение често са в застой, тъй като произтичат на базата на синтетични пептиди или рекомбинантни протеини и могат да бъдат по -специфични и точни. Вонята може да се използва за диагностика на VIL-инфекция, наблюдение на ширината на VIL и защита на безопасността преди часа на конверсия на донорската кръв. Точността на IPA-тест системите от III и IV поколения на склада е 93-99% (по-чувствителни тестове, които се пускат в земите на Западна Европа - 99%).

За изследване на IPA-теста се вземат 5 ml кръв от вената на пациента. Ако стоите далеч от него, може да се наложи да преминете през поне 8 години чрез анализ (като правило е грешка да видите лъжа в сърцето). Препоръчително е да се създаде такъв тест не по-рано, не след 3 месеца за заразеното лице (например при незащитен статут с нов партньор).

Резултатите от IPA-теста ще отнеме 2-10 дни:

• отрицателен резултат: неволно наличие на информация за VIL и незаразяване преди повредата;
• pomilkovo отрицателни резултати: могат да бъдат насърчавани в ранните срокове на информация (до 3 пъти), с в различни етапи SNID при тежък удушен имунитет и при неправилна подготовка на кръвта;
• хибноположителен резултат: може да бъде пощаден при заболявания и при неправилно приготвяне на кръв;
• положителен резултат: в случай на заразен VIL инфекция, Vimagaê провеждане на IB и брутализиране на пациента до центъра на SNIDu.

Защо IPA тестът може да даде изключително положителни резултати?

Силно положителните резултати от IPA-теста за VIL могат да бъдат предотвратени в случай на неправилно вземане на кръв, тъй като при болни хора с такива лагери и заболявания:

• множествена миєлома;
• Инфекциозно заболяване, провокирано от вируса на Epstein-Barr;
• мелница писля;
• автоимунно заболяване;
• на най-малките вагиности;
• лагер за ваксинация.

В случай на стомашно-чревни причини в кръвта, може да има антитела, които присъстват в неспецифичните, а вирусът е провокиран от VIL-инфекция.

През последните няколко години честотата на хипопозитивните резултати е намаляла значително поради използването на тест системи от III и IV поколения, които заместват по-чувствителни пептидни и рекомбинантни протеини (вонята се синтезира in vitro поради допълнителен ген в инженер ). Когато царевичен клас е бил консумиран от такива IPA-тестове, честотата на хибоположителните резултати значително намалява и става близо до 0,02-0,5%.

Появата на фалшиво положителен резултат не означава, че лицето е информирано от VIL. Препоръчително е да се проведе още един IPA-тест за такива типове VOPA (общо IV поколение).

Леглото на пациента ще бъде изпратено до референтната или в лабораторната лаборатория със знак „повторение“ и ще бъде проследено на IVA тест системите от IV поколение. Ако резултатът от новия анализ е отрицателен, тогава първият резултат ще бъде признат за милостив (положителен) и IB няма да бъде извършен. С положително предимство общ резултатПреди друг тест болният ще бъде задължен да направи IB след 4-6 дни за потвърждение или да премине VIL-информация.

имунен блот

Остатъчната диагноза на VIL инфекция може да се установи само след отхвърляне на положителен резултат имунно блотиране(IB). За целта се забива нитроцелулозен гълъб, върху яка се прилага вирус.

Събиране на кръв за ІБ vikonutsya от вени. Далеч е да се премине към специалната обработка и да се постави в специалния гел върху заряда и молекулното тегло (манипулацията се извършва на специално оборудване под електрическото поле). Нанесете нитроцелулозен блот върху гела от кръвта и извършете петното („промакивания“) в специална камера. Ако във виползваните материали се появи гъста миризма, която е антитела срещу VIL, тогава миризмата на антигенен смог върху IB и се проявява във вигляди линии.

ИБ се включете по положителен начин:

• според критериите на американския CDC - по мъжката и две или три линии gp41, p24, gp120 / gp160;
• според критериите на американската FDA - за мъже е две линии p24, p31 и линия gp41 или gp120 / gp160.

99,9% от пациентите имат положителен IB резултат в случай на HIV инфекция.

Когато има линия - IB е отрицателна.

Когато линията е открита от gp160, gp120 и gp41 - IB sumnivnim. Този резултат може да се види, когато:

• онкологични заболявания;
• вагиности;
• чести кръвопреливания.

За такива випадки се препоръчва да проверите многократния прием за допълнителен комплект от друга фирма. Ако резултатът е твърде обобщен за вече съществуващия IB, тогава е необходимо да се внимава, като го държите (през кожата в продължение на 3 месеца, ще бъде извършена IB).

Полимеразна реакция на ланцюгов

РНК тест може да се използва за иницииране на РНК вирус. Yoho чувствителност да достигне до окото и да позволи инфекцията на VIL-инфилтрация след 10 дни след инфекцията. За някои хора с PLR те могат да дадат изключително положителни резултати, тъй като K. Yogo темпорална чувствителностМоже да реагира на антитела срещу други инфекции.

Методиката на диагностиката се дава за сметка на специалното притежание и високата квалификация на специалистите. Tsi причини не дават възможност за извършване с масово тестване на населението.

PLR застоява в следните капки:

• за идентифициране на VIL при новородени жени, родени от майки, информирани за VIL;
• за откриване на VIL в "период на вікна" или при общ ІБ;
• за контролиране на концентрацията на VIL в кръвта;
• за даряване на донорска кръв.

Само според PLR теста диагнозата VIL не се поставя, а се извършва под формата на допълнителен диагностичен метод за определяне на духовни ситуации.

Експресни методи

Една от иновациите в диагностиката на VIL стана изразителна, резултатите от която могат да бъдат оценени дори след 10-15 минути. Най -ефективните и точни резултати са последвани от допълнителни имунохроматографски тестове, базирани на принципа на капилярния поток. Вонята е специална утайка, върху която се нанася покрив, или дори дослиджувани ридини (слина, наклонена черта). При наличие на антитела срещу VIL, след 10-15 квилина, на теста се появява цветен тест, а положителен резултат е контролен. При отрицателен резултат се появява само контролният по-плавен.

Як и след тестовете на IPA, резултатите от експресните тестове на виновните бяха потвърдени от анализа на IB. Само когато се постави диагноза за VIL-информация.

Измийте експресния комплект за домашно тесто. Тест OraSure Technologies1 (САЩ), одобрен от FDA, продава се без рецепта и може да се използва за откриване на VIL. Ако тестът се проведе, в случай на положителен резултат, се препоръчва болният да се подложи на изследване в специален център за диагностика.

Тестът на Рашта за домашен викторианец все още не е приет от FDA и резултатът може да бъде още по-обобщаващ.

Без значение за тези, които изразяват IVA тестове за тяхната точност, вонята е широко застояла за популацията преди теста.

Можете да създадете анализ за откриване на VIL-инфекция във всяка поликлиника, TsRL или в специални центрове SNID. На територията на Русия смрадите се държат абсолютно поверително или анонимно. Пациент с кожа може да бъде възнаграден за медицинска или психологическа консултация, преди да бъде извършен какъвто и да е анализ. Заплащането за изследването на ВИЛ ще се плаща само в търговските диспансери, а в държавните поликлиники и смрадите ще смърдят без никакъв кредит.

За тези, които могат да се заразят с VIL-инфекциозни и инфекциозни заболявания, прочетете за възможностите за заразяване.