immunotransfert -(En anglais "Blot" - plyama) est une méthode d'identification d'antigènes (ou antigènes) pour d'autres espèces d'antigènes (ou antigènes). Є Selon l'électrophorèse sur gel de l'IFA. Un certain nombre de cellules bactériennes peuvent être testées pour des ultrasons supplémentaires, et par la méthode d'électrophorèse, tous les antigènes sont utilisés pour les virus et les cellules bactériennes et un réactif disponible dans le commerce peut être obtenu sur un tissu microcellulaire spécial. Lors de la mise en scène de l'immunotransfert, l'échantillon d'un patient doit être appliqué au pool avec des antigènes visibles. Après incubation et élimination des anticorps non liés, commencez avant l'IPA - appliquez des antisirovants sur le seigle jusqu'à ce que les immunoglobulines humaines, marquées avec une enzyme, et un substrat chromogène, ainsi que des changements de fermentation lors de la prise d'une enzyme. Avec la présence de complexes antigène-antigène-antisirovat, jusqu'à immunoglobuline-enzyme sur le nez, ils deviennent marqués. La méthode d'immunotransfert permet la détection d'antigène sur l'antigène du virus (par exemple, en cas d'infection par le VIH, immunoblot de l'anticorps sur gp120, gp24 et autres antigènes du virus).

Analyse radio-immune (RIA)

La méthode est basée sur la réaction antigène-antigène avec un antigène antigène ou un antigène antigène. En qualité de mitk, 125I, 14C, 3H, 51Cr et autres radionucléides sont contenus. Établissement de complexes d'immunité à partir du système et dès le début de la radioactivité chez les vétérinaires (β-vypromynuvannya). L'intensité de viprominuvannya est directement proportionnelle au nombre de molécules liées à l'antigène et aux anticorps.

Élargir largement les versions en phase solide de PIA à partir des éprouvettes d'antigènes ou d'antigènes sorbés dans les puits de panneaux de polystyrène.

Le PIA est utilisé pour la détection d'antigènes de microbes, virus, hormones, enzymes, Lykarskiy rechovine, L'immunoglobuline, ainsi que d'autres termes, peut être trouvée dans les matériaux pré-juvéniles à des concentrations mineures de 10-12-10-15 g / l.

Contrôler les aliments

Réaction à la bactériolyse immunitaire : pour la réaction ; antigène scho , scho - anticorps, mécanisme de réaction, méthodes de fixation, sucer pratique... Réaction à l'hémolyse immunitaire : informations nécessaires, mode de prise ; kontrolі, zasosuvannya pratique. Réaction d'hémolyse locale à l'hélium (réaction de Yerne) : le principe de la réaction, la méthode de prise, il est pratique d'y remédier. Réactions impliquant le complément : le principe de réaction ; comment se lever avec l'interaction du système immunitaire avec antigène spécifique ; Comment voyez-vous le complément, comment pouvez-vous être présent au moment de l'interaction ? Quelle est la part du complément dans la même quantité que l'antigène et les anticorps d'une spore non spécifique ? A l'aide d'une telle réaction, il est possible de faire une différence, qui est devenue un complément ; à quel vikoristovuєtsya la même réaction; Quel est le résultat positif visible de la RSK ? À quoi? Comment se fait-il que le pouvoir de complément soit victorieux dans la première phase de la RSK ? Avoir une autre phase ? Comment le résultat final de la RSC signifie-t-il une hémolyse, cela signifie-t-il - positif ou négatif ? Expliquez les résultats : RSK + + + +, RSK + + +, RSK + +, RSK +. Nommez les Ingredianti du premier système de la RSK et les Ingredianti de l'autre système de la RSK. Pourquoi un doslijuvan sirovatk a-t-il besoin d'une activation? Complément de titre de Yak ? Syrovatka hémolytique : comment se venger, comment l'obtenir, comment fonctionne le titre et comment commence-t-il ? Quel genre de créatures veulent-ils pouvoir rejeter les composants de la RSK ? Méthodologie de mise au froid du RSC. Lors de la mise en scène de réactions accablantes, il est nécessaire de participer au complément : précipitation, floculation, agglutination, détection d'anticorps inadéquats, bactériolyse immunitaire, hémolyse immunitaire, Yerne, RSC ? Réaction d'immunofluorescence (RIF) - pour indiquer la dernière des étapes de la réaction directe de Koons ; Ingrédients nécessaires. Quel est l'antigène, qu'est-ce que c'est - les anticorps, y a-t-il une valeur inférieure de l'anticorps, comment le résultat de la réaction peut-il être assuré, comment pouvez-vous voir un résultat positif ? Pratiquement la stase - comment pouvez-vous aider pour la réaction supplémentaire ? Réaction indirecte d'immunofluorescence - pour indiquer la dernière des étapes au cours de la réaction, le besoin d'un antigène, alors que le système immunitaire stagne; zasosuvannya pratique; transfert de RIF indirect dans une réaction directe. Dosage immuno-enzymatique (IFA) - le principe de la réaction ; investissement nécessaire; pour indiquer le dernier des messages lors de la mise en scène d'une réaction avec l'apparition d'un antigène dans le matériel précédemment rapporté ; investissement nécessaire; Comment pouvez-vous être vu avec un résultat positif, comment pouvez-vous le voir ? Pour indiquer le dernier de la performance lors de la mise en scène de l'IPA avec l'apparition d'anticorps dans les préliminaires ; investissement nécessaire; comment être vu avec un résultat positif ? Immunobuvardage - le principe de la réaction; étapes de base; investissement nécessaire; comment gagner le résultat ; réaction de perevagi. Analyse radio-immune (RIA) - les étapes fondamentales de la réaction ; faibles valeurs d'antigènes ou d'antigènes, comment assurer le résultat ? Microscopie immunoélectronique - un principe à une méthode; étapes de base; investissement nécessaire; anticorps inférieurs; comment assurer le résultat de la réaction. Réactions d'immobilisation - le principe de la méthode, la technique de pose, les composants et les résultats.

Zavdannya pour vikonannya en cours d'auto-préparation.

Conserver le tableau "Réactions à l'immunité" sur les réactions, à sélectionner dans le cadre de celles données.

réactions à l'immunité

Le robot d'un étudiant en emploi pratique

Pour le robot, commencez immédiatement à partir du réglage de la 1ère phase du RSK, et notez même piznish (div. Nizche).

1. Réaction d'hémolyse immunitaire. Laissez-vous surprendre par la démonstration de la réaction à l'hémolyse immunitaire, remplissez le schéma, expliquez le résultat dans les précédents et dans les tubes témoins.

2. Réaction de l'anneau du complément

a) sélectionner RSK selon les tableaux ;

b) nakresliti in zoshit le schéma de définition du RSK aux tables viglyadі;

c) mettre une autre phase du RSC (la première phase est mise sur l'oreille de l'occupé) ;

d) médicaments de diagnostic rozіbrati, nécessaires pour RSK;

e) résultat de vrahuvati. Formuler des visnovoks sur la manifestation d'anticorps spécifiques dans les préliminaires.

3. Réaction d'immunofluorescence. Vivchit la table, stockez le schéma de mise en scène de la réaction; émerveillez-vous devant les diagnostics; viznachte - comment se venger du sirovatka, yak préparé, pour lequel la réaction (RIF directe ou indirecte) ne restera pas bloquée. Émerveillez-vous devant le résultat de démonstration du RIF dans un microscope luminescent.

4. Analyse immunoenzymatique (IPA). Stockez le schéma de mise en scène de la réaction en deux versions : pour la détection de l'antigène dans les matériaux pré-sensibles et pour la détection de l'antigène dans les syrovates. Familiarisez-vous avec l'ensemble d'ingrédients pour le diagnostic de l'infection par le VIH et de l'hépatite B.

5. Immunobuvardage. Mettez dans le schéma de couture pour mettre en scène la réaction; s'émerveiller de la démonstration est le résultat de la réaction.

6. Analyse radio-immune (RIA). Mettez dans le schéma de couture de la réaction.

7. Microscopie électronique immunitaire (IEM). S'étonner de la démonstration est le résultat de la réaction, créer le schéma de la réaction, utiliser les flèches pour l'antigène (virus) et les différents anticorps.

L'immunobuvardage est une méthode très sensible de détection de briques, de dépôt pour une deuxième électrophorèse et d'IFA ou de PIA. L'immunobuvardage est une méthode de diagnostic de l'infection et de l'infection par le VIH.

Dans un sens zélé de l'intelligence d'immunotransfert, l'analyse des sommes de casiers, transférés sur une membrane de revêtement solide, à partir d'une telle odeur est liée par des liens covalents, avec une immunodétection supplémentaire.

L'analyse peut se résumer, sans a priori appliqué au tampon, - analyse dot-blot - soit par électrofocalisation, électrophorèse à disque ou électrophorèse Western double face - analyse Western

Les antigènes de l'agent pathogène sont utilisés pour une électrophorèse supplémentaire en gel de polyacrylamide, puis ils peuvent être transférés du gel vers le tissu actif ou la membrane de nitrocellulose et apparaître derrière l'IPA auxiliaire.

Firmy vipuskayut tels béat avec une "tache" d'antigènes. Appliquer le syrovat d'une personne malade à un béat . Ensuite, pendant l'incubation, ils sont capables d'identifier comme des anticorps non apparentés des malades et d'appliquer du syrovat contre l'immunoglobuline chez l'homme, marqué avec une enzyme . Après s'être installé sur un complexe lissé (antigène + anti-malade + anti-anti-Ig humaine), le substrat chromogène est ajouté au supplément de l'enzyme.

Cette méthodologie est également utilisée pour la sélection de clones de bactéries, de phages ou de virus, et pour exprimer les produits de gènes clonés entiers.

Le transfert des batteries sur la membrane fonctionnera soit de manière passive, soit bien le dispositif de transfert électrique. Pour l'efficacité du transfert des bacs à la membrane, l'injection de facteurs libres, tels que le poids moléculaire des bacs, la porosité du gel, le transfert horaire et le stockage de la solution tampon vicieuse (trans-buffer).

C'est toujours une question de connaissances et d'esprits lorsque l'expérience est réalisée, il faut s'adapter et remettre à plus tard, afin de conserver les meilleurs résultats. Dans la capacité de la doublure, la méchanceté des membranes en nylon nitrocellulosiques, polyvinylidendinfluorées (PVDF) ou chargées positivement est développée. La nitrocelulose peut être appliquée jusqu'à 80 - 100 g d'un flacon par 1 cm2.

Les protéines de bas poids moléculaire (avec un poids moléculaire inférieur à 20 kDa) peuvent être ruinées à la suite du lessivage, et il existe une possibilité de polymorphisme des loci génétiques chantants en fonction de l'augmentation des fragments de restriction spécifiques d'ADN.

De plus, pour l'hybridation supplémentaire selon Southern, il est possible de déterminer facilement si le gène est utilisé pour l'hydrolyse des endonucléases de restriction chantantes dans sa partie interne, de sorte qu'il permet de sélectionner la stratégie optimale pour réaliser le processus de clonage.

Pour un schéma analogue, les molécules d'ARN peuvent être transférées du gel d'agarose au filtre de nitrocellulose. Toute la méthode de transfert des noms est le transfert du nord par rapport au transfert du sud, comme on l'appelle le sud dans Anglais signifie "pivdenny".

Le transfert sur un filtre avec un gel était apparemment appelé Western blot. Les grosses protéines (plus de 100 kDa), dénaturées sous forme de dodécyl sulfate de sodium (SDS), peuvent être mal transférées à la membrane, même en trans-tampon en présence d'éthanol. L'alcool colorera de manière significative le transfert des bouteilles du gel SDS-polyacrylamide, ou le son des pores dans le gel, de sorte qu'il puisse être produit jusqu'à ce que les grandes bouteilles soient recouvertes.

La membrane PVDF est optimisée pour l'immunodétection et le haut niveau de spécificité jusqu'à 160 µg/cm2 à un niveau même bas de niveau non spécifique.

immunotransfert

Le pouvoir de toute la membrane est plus important - le pouvoir du bagatorazovy vikorystannya. Les membranes en nylon Zeta-Probe lient efficacement les bouteilles SDS pendant une heure lorsque l'alcool est consommé, de plus, il est susceptible de se raidir jusqu'aux charges. Les protéines de faible poids moléculaire peuvent également être réduites efficacement. Les mélangeurs à haute énergie sont proches de 480 µg de bouteille pour 1 cm2 - les membranes Zeta-Probe permettent l'apparition de plusieurs quantités de bouteilles dans les sommes analysées.

Pour que l'antigène apparaisse « mobilisé » sur la membrane, il est trop tard pour bloquer la gélatine, ou flétrir l'albumine, ou le lait gras.

Ensuite, la membrane est incubée dans la gamme d'anticorps polyclonaux ou monoclonaux jusqu'à ce que l'antigène soit atteint. Pour la formation d'anticorps non liés, la membrane est incubée sous forme d'anticorps secondaires, qui sont un conjugué d'enzymes de la phosphatase alcaline (AR) ou de la peroxydase chronu (peroxydase de raifort, HRP) contre des anticorps) soit un bloc (bloc Staphylococcus aureus) ou G (Streptococcus sp. block), qui peut avoir une forte affinité pour la région Fc des immunoglobulines.

La détection des complexes immuns établis est réalisée par voie chimique ou chimiluminescente. substrats pour réactions chimiques dans le cas des conjugués vicoriens de la phosphatase hydratée, on utilise le 5-bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate (BCIP) ou le tétrazolium blacitnium (NBT), et dans les conjugués vicoriens de la peroxydase chronu - 4-chloro-1-eau -naphtol ta.

À la suite de réactions enzymatiques sur la membrane, le charbon est rempli d'un complexe antigène-antigène dans le processus de localisation.

La sensibilité de la méthode de stockage donnée à la méthode est de 100 pg d'une bouteille avec des conjugués vikoryanny AR et de 100-500 pg avec des conjugués vikorystanny HRP. La détection par chimiluminescence des complexes immuns permet à l'antigène d'être inférieur à 5 pg. Le principe de la méthode de polarisation est que, dans la réaction de HRP avec le peroxyde d'eau et action cyclique, l'émission de lumière est appliquée au gin de 428 nm, qui peut être fixé à la lumière.

La réaction d'immunotransfert (PI) est décomposée sur la base de l'IFA. Є par la méthode d'analyse immunochimique la plus spécifique et la plus sensible. Immunoblot (en anglais Blot - blotting, plyama) par une IPA avec électrophorèse. Il doit être utilisé pour la détection d'anticorps NON complexes contre la VIL, mais d'anticorps contre des protéines structurelles extrêmes (bilki-p24, glycoprotéine-gp120, gp 41 et in.). Pour être renvoyé à l'expert (vérifiable) réactions du diagnostic d'infection VIL.

La réaction s'effectue selon le nombre d'étapes :

Test de virus sur les composants - antigènes (p24, gp120, gp 41 et in.), Lorsque l'électrophorèse est réalisée en gel de polyacrylamide, de sorte que les antigènes se retrouvent sur la fraction en poids moléculaire.

2. Le gel est recouvert d'une membrane nitrocellulosique et des fractions d'antigènes y sont transférées pour une électrophorèse supplémentaire. La nitrocelulose est similaire au papier buvard. La membrane est conçue pour les taches (bandes). Firmy vipuskayut tels béat avec une "tache" d'antigènes.

Immunoblot - une méthode indirecte de pré-traitement

Des bandes avec des antigènes VIL appliqués sont recouvertes de la couche de matériau non connecté.

4. Les bandelettes sont incubées avec du syrovate d'antiglobuline, marquées à la peroxydase et ajustées.

Ajouter le substrat et le nombre de fractions durcies (plages) qui apparaissent dans la zone de localisation du complexe AG-AT.

La présence de smogs les jours de chant de la bande confirme la présence d'antigènes aux antigènes VIL gravement chantants dans les antigènes préexistants. Le résultat de l'immunotransfert est positif, même si les jurons sont visibles sur les membranes, qui sont deux des trois antigènes de l'ILL - p24, gp41 et gp 120 (petit 37).

MAUVAIS

Liste des vikoristanikh djerel

Littérature de base

Microbiologie médicale, virologie et immunologie : un manipulateur pour les étudiants en médecine. universités 2e éd., rév. ajouter. - 702 p. éd. AA Vorobiova. M. : МІА, 2012.

2. Microbiologie, virologie et immunologie : il est indispensable de prendre avant le laboratoire : Manuel / (VB Sboychakov і ін.) ; éd éd. V.B.Sboychakova, M.M. Karapats. - M. : GEOTAR-Media, 2014.- 320 p. : Ill.

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4. Microbiologie médicale, virologie et immunologie [Ressource électronique] : handler : 2 vol. / T. 1. - 448 p. - Mode d'accès : http://www.studmedlib.ru/book/ISBN97859704142241.html Zvєrєv V.V., Boychenko M.N.

M. : GEOTAR Média, 2010 ..

5. Microbiologie médicale, virologie et immunologie [Ressource électronique] : gestionnaire : 2 tome T. 2. - 480 p. Mode d'accès : http://www.studmedlib.ru/book/ISBN97859704142242.html V.V. Zvєrєv, M.N. Boychenko M. : GEOTAR Media, 2010 rock.

Littérature Dodatkova

1.Réactions immunodiagnostiques: livre initial / commande: G.K.Davletshina, Z.G. Gabidullin, A.A. Akhtarieva, M.M. Tuigunov, A.K. Bulgakov, T.A. Savchenko, R.f. ...

Khusnarizanova, Yu.Z. Gabidullin, M.M. Alsinbaev - Ufa : Maison d'édition de l'Institut d'enseignement budgétaire de l'État de l'enseignement professionnel supérieur BDMU Ministère de la Santé de Russie, 2016. - 86p.

2. Les particularités des pouvoirs en place, à l'origine du potentiel pathogène des variétés de bactéries co-cultivées Enterobacter, Citrobacter, Serratia, E. coli, Proteus : vision scientifique / Yu. Z. Gabidullin, R.S. Sufiyarov, I. . Dolgouchine - Oufa, 2015 .-- 250 p.

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Immunoblot - bien? Immunoblot dans le diagnostic des maladies infectieuses

Alors aussi l'immunotransfert ? Méthode des extensions diagnostic de laboratoire Maladies infectieuses des personnes. Win est l'un des moyens les plus précis et les plus efficaces de révéler la visibilité du VIL.

Pour plus de fiabilité, il vaut mieux trouver plus d'informations, ne pas utiliser le dosage enzymatique à immunosorbant (elisa). Les résultats de l'immunoblot seront irrévocables et définitifs.

Immunoblot - bien? Pour prévenir Ludin VIL, il faut aller méthode de laboratoire surveillance de la numération globulaire pour la présence d'anticorps.

La méthode du Western blot est aussi appelée Western blot (Western blot). Gagnez vikorystovuyutsya pour la détection des personnes infectieuses étrangères, en tant que méthode experte préliminaire. Le prix est nécessaire pour la confirmation de l'IFA - surveillance en laboratoire, qui permet la présence d'anticorps anti-VIL dans le sang. L'immunoblot convertit l'IFA positif.

Gagnez vvazhaєtsya le plus sensible, pliable et cher.

méta

Alors aussi l'immunotransfert ? technique qia dosages de laboratoire numération sanguine pour la présence d'anticorps contre le virus.

Au cours d'évents illicites spéciaux dans le gel et sur la membrane nitrocellulosique.

Immunobuvardage (détection d'antigènes dans les syvates de maladies avant de chanter les antigènes d'une maladie)

Applique la procédure des sections de transfert Western pour la définition de l'infection VIL aux premiers stades. Au premier stade, les purifications des virus à partir des pièces de stockage sont effectuées par électrophorèse et des antigènes, qui peuvent entrer avant lui, alimentent le vague moléculaire.

Le virus de l'immunodéficience des personnes se multiplie dans les cellules vivantes, dans son information génétique. Au stade ts_y, la lyudine fait croître le virus nosyєm VIL, ainsi que les informations vi buli.

La spécificité de cette maladie est qu'elle n'apparaît pas dans la dernière heure. Les lymphocytes du virus ruinu, dans un tel rang, chez les personnes, l'immunité et l'organisme sont réduits et deviennent immatures aux prises avec les infections.

Yaksho VIL-tse a raison et à juste titre likuvati, le patient vivra jusqu'à l'âge de la vieillesse. La visibilité de la maladie sera inévitablement amenée à mort. Au moment de l'infection, de la bière sans lіkuvannya, durée maximale pas plus de dix rochers.

Caractéristiques

L'analyse de l'immunotransfert est une méthode supérieure, qui permet la présence d'anticorps contre les antigènes VIL du premier et de l'autre type.

Iakshcho Lyudin est informé, car il existe deux types d'anticorps, qui peuvent être trouvés de manière significative. Surtout VIL sont ceux qui ont beaucoup d'anticorps se développent rapidement et se perdent dans le sang du patient. Apportez l'odeur de la présence, la maladie peut ne pas apparaître dans un tronçon de deux ou plus rocheux. La méthode IPA ne dépend pas exactement de la présence d'affections, mais sur la base de la confirmation des résultats sous forme de PLR ​​et Western blot, ainsi que de l'analyse immunoenzymatique montrant un résultat positif.

montrer avant

Eh bien, pour le "immunoblot" déjà z'yasuvali, ou même pour entrer dans le doslidzhenny?

L'entraînement jusqu'à la conversion au virus de l'immunodéficience humaine (VIL) immunoblot devient un résultat positif de l'IFA. Il est nécessaire de passer par un dosage immuno-enzymatique en phase solide dans les affections, afin de réaliser une opération. En plus on est coupable de l'analyse du vagin des femmes, et c'est aussi calme, mais on est content statut de vie... Western blot est distribué aux patients infectés par la VIL, si les résultats sont résumés par elisa є.

L'incitation à passer à tabac jusqu'à la drogue peut être causée par l'apparition de symptômes gênants: shvidka vrata vrata, faiblesse, vrata funktsii, dislocation intestinale (affaissement), yak trivaє trois; fébrilité; femme fiévreuse; amélioration des universités lymphatiques dans l'organisme; développement de candidose, tuberculose, pneumonie, toxoplasmose, herpès aigu.

Le patient n'a pas besoin de se préparer avant de donner du sang veineux.

Pour 8-10 ans avant les tests n'existent pas. Il est déconseillé de vivre de l'alcool et de boire de l'alcool la veille du don de sang, droits physiques importants, pour voir si c'est mauvais.

Analyse de robot ?

Puis-je passer un test sur VIL ?

L'analyse IFA, immunoblot, réalisée dans les cliniques privées de proximité, donne les résultats tout au long de la journée. Peut і diagnostics termіnova. Dans les grandes installations, les tests médicaux elisa et les sections Western blot sont gratuits, conformément à la législation de la Fédération de Russie.

Obov'yazkov à Maladies infectieuses les femmes vaginales et les affections nécessitant une hospitalisation ou une intervention chirurgicale.

Yak pour tenir un IFA? L'immunoblot positif/négatif confirme ou résulte simplement d'elisa. La procédure est simple à terminer. Collection zdіysnyu spécialisée de sang veineux, pendant une heure le prix d'un emprunt de moins de cinq khvili.

Pour sélectionner un échantillon, puis le traiter et le sceller avec du plâtre. Le prélèvement s'effectue sur le cœur, du fait de la procédure, ne plantez pas une barre de chocolat chaud ou une liqueur chaude.

Si vous souhaitez corriger le sens d'une analyse sans tige dans l'établissement médical d'état, il est nécessaire de consulter un thérapeute.

En général, l'immunotransfert ne traverse pas la clôture. La méthodologie de dosage est simple. Même dans le sang des gens, la présence d'un virus, un organisme pour leur dignité, est le début de l'anti-virus. Pour le virus de la peau sans antigènes protéiques. La détection des anticorps cich est basée sur la méthode Western blot. Partenariat

Combien d'analyses ? Immunoblot VIL est habitué à des prix bas.

Au milieu, les méthodes de dépistage de l'immunoanalyse passent de 500 à 900 roubles. Western blot de distributions le nombre de changements, dont le nombre varie de trois à cinq revenus minimum non remboursables de la communauté. Plus de méthodes de pliage sont plus chères. Par exemple, pour l'analyse de la réaction de polymérase lanceyuga (PLR), vous devrez payer près de 12 000 roubles.

Interprétation des résultats

Les méthodes les plus avancées de diagnostic de l'infection par le VIH є analyse immunoenzymatique et immunoblot.

Odeur pour viznachennya dans les anticorps sirovattsi contre les personnes immunodéficientes virales. L'infectiosité demande de confirmer deux tests : le dépistage et la confirmation. L'interprétation des résultats est coupable effectuée par le médecin, dans le diagnostic et révélateur de la maladie. L'immunotransfert Yaksho est positif, ce qui signifie qu'il s'agit d'un virus dans le corps humain.

Un résultat positif n'est pas à blâmer pour devenir une incitation à l'auto-indulgence, des fragments d'un patient cutané peuvent se faire sa propre image de la maladie.

L'analyse Yakisny comprend le dépistage et la certification. Dès que le patient n'a pas de virus, le résultat s'affiche « négativement ». Si un certificat a été délivré, le contrôle doit être effectué à l'avance. Analyse immunoblot, qui est prise en charge ou dépistage simple. Aussi, les tests-smugs sont dans les zones d'obscurcissement (localisation de la bile), le réglage du diagnostic "VIL".

Dès que les résultats sont résumés, la viprobation est réalisée par étirement de trois mois.

Si les gens sont infectés par le virus, ils peuvent avoir des déficits immunitaires s'ils suivent les règles : types de contacts uniques, préservatifs par procuration au contact, je ne prends pas de médicaments.

Dès que la femme est tombée malade, il est important de suivre les recommandations du médecin, n'oubliez pas le test de dépistage du virus.

Qu'en est-il d'un Western blot?

Identification de la bibliothèque dans des sommes complexes ou des extraits de petits tissus - l'une des usines les plus populaires. Vikoristovyuchi un tel outil qu'un anticorps spécifique, il est possible d'augmenter le nombre de blocs avec un minimum de temps et de vitrates financiers.

Dans la méthode Western blot, dans un premier temps, la quantité de flacons est répartie par la méthode d'électrophorèse en présence de dodécyl sulfate de sodium (SDS), puis transférée sur la membrane de nitrocellulose par la méthode d'électroblot.

L'essence de la méthode donnée à la méthode est que le gel pour l'électrophorèse est placé sur la membrane de nitrocellulose entre les billes du papier filtre. Un tel "sandwich" de rang sélectionné est placé dans un champ électrique de sorte que les complexes bloc-SDS s'effondrent à travers la plaque jusqu'au gel et se déplacent (du fait d'une sorption non spécifique) à la surface de la membrane nitrocellulosique.

Au complexe bloc-SDS avec une membrane nitrocellulosique, il participe à la puissance principale de la nature électrique, de plus, l'interaction est donnée par multi-points et pour « étaler » les blocs à la surface de la membrane. A un tel rang, je peux accepter une réplique d'un gel sur nitrocellulose par électrotransfert du gel avec des flacons, qui sont torréfiés de la même manière que dans un gel de polyacrylamide.

Pour effectuer SDS - électrophorèse, électrotransfert et sorption de protéines du gel à la membrane de nitrocellulose, la conformation trétine de la protéine a été fortement modifiée, comme s'il était correct de parler de la formation de la troisième structure pour établir Par conséquent, pour la détection immunochimique d'une protéine pré-juvénile, ne la laissez développer que des anticorps mono- ou polyclonaux, spécifiques des dilènes lynine d'une molécule protéique.

51. Analyse immunologique, immunoblot. Khutra-nizm, composants, zasosuvannya.

Les anticorps spécifiques à la conformité des tests (par exemple, y compris les contacts intersub'edinich), en règle générale, ne conviennent pas aux vainqueurs de la méthode Western blot.

Après avoir transféré la protéine sur la membrane, incuber l'un après l'autre avec des anticorps, spécifiques du dernier bit, puis avec des seconds anticorps, spécifiques des fragments Fc des anticorps primaires, conjugués à partir de l'enzyme (de toute façon).

1A). S'il y a une légère conjugaison sans moyenne primaire, spécifique de l'antigène antigène, l'antigène secondaire n'est pas nécessaire (Fig. 1 B). Implanté dans la localisation de la cellule pré-atone du complexe immun, le complexe « se manifeste » derrière un substrat chromogène supplémentaire (pour se trouver sous la forme d'un acarien).

La sensibilité et la spécificité de la méthode sont fortement influencées par le fait que l'anti-falsification est observée lors des préliminaires.

Les anticorps victorieux sont coupables mais spécifiques à l'unique, caractéristique uniquement de l'échelle pré-juvénile des acides aminés. En général, il existe une possibilité d'interaction (surtout à l'époque des extraits blancs grossiers) des anticorps du décalcome avec des molécules protéiques, qui à leur tour sont produites avant que les smogs décalcifiés n'apparaissent sur les membranes.

L'identification d'un biberon pré-juvénile de cette manière est souvent maladroite ou malheureuse.

Un autre facteur important, concernant le type de mémoire en cas de vibration anti-til, l'affinité . Chim vishche affinitet vikorystovuvanih anti-l, thym yaskravish et chitkish à plus loin bilkovy smog, tim plus de sensibilité à la méthode. Avec des anticorps de haute affinité, vous pouvez atteindre une sensibilité de 1 ng et boire plus.

Pour la visualisation du résultat de l'interaction de l'antigène lié à la membrane et de l'antigène et des anticorps secondaires, conjugués aux agents, qui sont envoyés dans les esprits chantants, donnent un signal.

Nommer dans le rôle d'un tel agent une enzyme vicieuse (peroxydase ou phosphatase), le produit de la réaction d'une basse pression et vipaday sur les membranes d'un siège intact.

aussi dans cette méthode Plus de mitaines fluorescentes sont disponibles.

Petit. 1. Schéma de l'élevage immuno-chimique d'une bouteille pré-atone : A - pour les anticorps secondaires, conjugués à l'enzyme mitkoy ; B - anticorps primaires sans conjugaison pré-médiée avec mitkoy enzymatique.

protocole:

I. Préparation du gel et de la membrane et transfert électrique des protéines

Pour l'électrophorèse, le gel de polyacrylamide est placé dans un bain avec un tampon de buvardage (25 mM Tris, pH 8,3, 192 mM glucine, 10 % éthanol).

Deux feuilles de papier filtre, enveloppées en forme de cassette de buvardage et imbibées de tampon de buvardage, sont placées sur la partie de la cassette qui sera brossée jusqu'à l'anode. Ensuite, sur le papier filtre, placez la membrane de nitrocellulose, qui a été imbibée du même tampon, devant elle, des coutures derrière, et il n'y a pas de bulbe entre la membrane et le papier.

Lors de l'écriture sur la membrane, appliquez délicatement le gel en respectant encore une fois l'aspect des bulbes lors du frottement entre le gel et la membrane. Terminer le sandwich avec deux boules avec un papier filtre imbibé, qui sont placées à la surface du gel (Fig. 2). Les sandwichs Otrimany sont rentrés dans la cassette et placés entre les électrodes de sorte que la membrane de la balle soit tournée vers l'anode.

Petit. 2. Schéma du transfert électrique des bilks à la membrane.

II. transfert électrique

L'électro-transfert des bilks sur la membrane de nitrocellulose doit être effectué dans un tampon avec 25 mM de Tris, pH 8,3, 192 mM de glycine, 10% d'éthanol avec un étirement de 30-50 min à une pression continue de 100 V.

Une heure pour que le transfert électrique se situe dans la taille du transfert à transférer bіlkіv, nіzh plus de bіlok, Tim est mieux avec le transfert électrique. La qualité du transfert électrique et la croissance des smogs blancs sont évaluées, la membrane de nitrocellulose est coulée avec une solution à 0,3% de Ponceau S dans 1% d'acide alcalin. Avant de procéder à l'élevage immunochimique, la membrane doit être légèrement appauvrie. litige sur l'eau Tris pour vidalennya zv'yazavsya avec bars barvnik.

III. Fermes immunochimiques de vitamines, immobilisées sur des membranes nitrocellulosiques

Pour le blocage des anticorps non spécifiques, la membrane est incubée à mélange constant à température ambiante pendant 30 minutes dans du PBST (pour un blocage court il est possible de réduire la quantité de PBST à sec, il n'est pas nécessaire d'en utiliser 10%).

Pour le blocage, la membrane a été longuement incubée à température ambiante et mélangée en continu dans du PBST, puis 1 à 10 µg/ml d'anticorps spécifiques ont été éliminés.

La concentration optimale d'anticorps est choisie empiriquement et est basée sur l'affinité de la relation entre l'antigène et l'antigène.

Une fois l'incubation terminée, la membrane de promesse est 5 fois PBST et les anticorps secondaires conjugués à la peroxydase chrono sont transférés sur le marché. L'élevage du conjugué est encouragé à prendre un virobnik sur l'emballage, ou à être sélectionné de manière empirique. Dans le cas des anticorps secondaires, la membrane incubuvati a 1 an avec un mélange continu.

Transférer la membrane PBST sur un substrat chromogène, 3 mg de diaminobenzidine (DAB) et 10 l de peroxyde aqueux à 30% dans 10 ml de Tris-HCl 0,1 M, pH 7,6

Procéder à l'incubation lors du mélange de 5 à 10 chilines. La membrane est terminée l'incubation avec le substrat, suivie de PBST, sèche, tamponnée avec un papier filtre, et immédiatement griffonnée une copie électronique, scannée dans le colory. Dès que la membrane est soulevée, la tache sombre tachée s'estompera et l'image apparaîtra moins lumineuse et moins contrastée.

Remarque : le DAB est un discours toxique et potentiellement cancérigène. Pratsyuvati tilki en mitaines en gomme !

L'immunoblot (immunoblot) est une méthode de référence hautement spécifique et hautement sensible, qui peut être utilisée pour confirmer le diagnostic chez les patients dont les résultats d'analyses sont positifs ou sans importance, y compris ceux qui ne sont pas pertinents. derrière l'aide du RPGA ou de l'IFA .

Toute la méthode de détection des antigènes à certains antigènes de l'origine de la préparation sur la pose de l'IPA sur les membranes de nitrocellulose, sur celles près des yeux des smugs sombres, des tags spécifiques sont appliqués, rompus par électrophorèse sur gel. Également є anticorps d'antigènes opposés - il y a une ligne sombre au locus commun de la bandelette. L'unicité de l'immunotransfert du domaine dans les résultats les plus informatifs et fiables.

Matériel pour doslіgennya sirovatka sur le plasma sanguin des personnes. Pour continuer sur une bande, vous avez besoin de 1,5 à 2 ml de sang ou de 15 à 25 l de sang.

Pour la recommandation de l'immunotransfert VOOZ (Western blot) pour être victorieuse dans le diagnostic de l'infection VIL en tant que méthode experte supplémentaire, qui se rend coupable de confirmer les résultats de l'IFA. Envisagez d'utiliser la méthode de conversion d'un résultat positif en IPA, si vous êtes plus sensible et spécifique, si vous voulez qu'elle soit plus flexible et plus chère.

Le dosage immunologique est un dosage immunoenzymatique (IPA) unique devant la base électrophorétique du virus dans le gel et transféré sur la membrane de nitrocellulose. La procédure d'immunotransfert est stockée par étapes de déciles. L'électrophorèse est donnée à un certain nombre de nettoyage et de broyage préalables aux composants de stockage de la VIL; Ensuite, en bloquant les antigènes, transférez du gel vers un petit filtre en nylon ou un filtre en nylon, de sorte que le spectre invisible des cellules, caractéristique de l'IL, soit invisible. Dal sur la bande à appliquer avec du matériel supplémentaire (syrovatka, plasma sanguin du patient, etc.), et même si dans l'échantillon des antigènes spécifiques, la puanteur résonne en raison des antigènes sombres strictement liés. À la suite d'autres manipulations (IPA similaire), le résultat du processus d'interaction est de devenir visible - d'être visible. La présence de smogs les jours de chant de la bande confirme la présence d'antigènes aux antigènes VIL gravement chantants dans les antigènes préexistants.

Le immunoblot est le plus souvent vicieux pour le diagnostic de l'infection par le VIH. BOOZ intègre des anticorps positifs, dans lesquels les anticorps sont détectés par la méthode de transfert immunitaire contre deux grandes membranes de VIL. C'est clair avec les préconisations, s'il y a une réaction d'un avec un des obus (gp160, gp120, gp41) au même endroit, mais sans réaction avec les autres flacons, le résultat est d'être réussi au total et il est recommandé de répéter Dès que le résultat est donné, le résultat sera résumé, jusqu'à ce qu'il dure à travers la peau pendant 3 mois.

Caractéristiques

L'analyse par immunoblot est une méthode fiable qui permet la présence d'antigènes par rapport aux antigènes du premier et de l'autre type. Dès que Lyudin est informé, même après deux mois, il y aura des anticorps qui peuvent apparaître et se déplacer. La particularité de la VIL est que le nombre d'anticorps augmente rapidement et reste dans le sang d'une personne malade. Apportez l'odeur de la présence, la maladie peut ne pas se manifester avec un tronçon de deux roches ou plus. La méthode IPA ne dépend pas précisément de la manifestation de la maladie, elle nécessite la confirmation des résultats pour un immunoblot supplémentaire et un PLR, ainsi qu'un dosage immuno-enzymatique montrant un résultat positif.

Affiché avant la reconnaissance

Scho tse prend "immunoblot" déjà z'yasuvali, mais à qui reconnaître danois doslіdzhennya? Un résultat IFA positif a été obtenu au moyen d'une analyse pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIL) par la méthode d'immunotransfert. Il est nécessaire de passer par une analyse immuno-enzymatique aux patients, car ils seront opérés. Krym, allez à l'analyse des femmes, qui envisagent de rester, ainsi que de tout, qui n'est pas contente de la vie. Je veux dire immunoblotting aux patients atteints de VIL, ainsi que les résultats de l'IFA.

La conduite à battre jusqu'à la drogue peut être causée par les symptômes alarmants suivants :

• rіzke skudnennya;
• faiblesse, perte d'originalité;
• luxation intestinale (diarrhée), yake trivaє s'étirant trois fois;
• znevodnennya organizmu;
• femme fiévreuse;
• amélioration des universités lymphatiques sur place;
• développement de candidose, tuberculose, pneumonie, toxoplasmose, herpès aigu.

Le patient n'a pas besoin de se préparer avant de donner du sang veineux. Pendant 8 à 10 ans avant la fin de la journée, il n'est pas possible d'accepter un enfant. Il n'est pas recommandé de donner de l'alcool et de la boisson à vie pour donner du sang, en prenant soin de droits physiques importants, compte tenu du besoin de santé.

Comment se tenir jusqu'après ?

Du point de vue du patient, l'immunotransfert ne semble se voir d'aucune sorte d'analyse : le toit veineux est prélevé, et le résultat est obtenu. Si vous allez dans quelques rapports, la méthode n'est pas si simple, mais vous allez réessayer.

Avec l'aide de la plante réactive virobnik, le virus "standard" est utilisé pour l'immunodéficience des personnes. Ensuite, pour une procédure spéciale supplémentaire (électrophorèse) en milieu gel, les virus affluent vers les prochains entrepôts trouvés : bilkiv (antigène du virus). Pour l'aide du buvard lui-même (en anglais. Blotting), les pièces ont leur propre commande sur un matériau spécial - nitrocellulose ou filtre en nylon, préparez-vous à l'indicateur, donc au titre de la bandelette. Stripe est un charbon, sous forme d'antigènes de croissance dans la jachère de son poids moléculaire, dans une séquelle nette, de sorte que le millimètre de peau du papier verra une cellule chantante.

Si, peut-être, vous savez qu'il y a un virus dans le sang des gens, alors l'organisme commence à virer contre les gaines (battements chantants) de l'anticorps, et pour le virus de la peau il y a un certain ensemble d'anticorps antigéniques . La détection d'anticorps dirigés contre des antigènes sanguins dans le sang est la base de la méthode d'immunotransfert. Même si l'antigène colle à l'antigène, la puanteur n'interconnectera pas sans aucun doute l'un avec l'autre - "coller".

Donc l'axe, les antigènes se retrouvent sur la bandelette-mâle et dans le cas de la présence dans le sang des antigènes pré-juvéniles, la puanteur est évidemment liée une à une et chez les souris entières, sur la bandelette pour le test . De plus, chez une souris spécifique d'une femme, dans un tel rang, il y a beaucoup de balles dans le sang qui sont caractéristiques de ce virus.

Ainsi, par exemple, lorsqu'il y a un assombrissement sur l'obscurité dans la localisation des briques GP160, GP120, GP41 Diagnostics VIL, pour ces virus, il y aura un nouvel ensemble de briques.

Il faut s'assurer que l'immunoblot ne permettra d'identifier avec précision la présence d'un virus que de la même manière, s'il y a une accumulation d'anticorps dans le sang, donc si les gp160, gp120, gp41 sont présents à 100% à une fois que. Et l'axe, si vous en voulez un, ne l'est pas, par exemple : gp41 est le jour, et seulement gp160, gp120, alors le test s'affiche sous forme de résumés et de répétitions.

pièces alimentaires

Quelles étapes incluent l'immunotransfert ?

1. Préparation de la bande. Avant de nettoyer et de frotter les composants de stockage du virus de l'immunodéficience (VIL), une électrophorèse est effectuée. Lors de l'entrée dans le stockage du VIL, les antigènes sont répartis en fonction du vase moléculaire. En utilisant la méthode du buvard (analogue à un buvard sur buvard d'encre de sur-buvardage), transférer des antigènes à la nitrocellulose, de manière à se venger du spectre invisible de cygnes antigéniques caractéristique de la VIL.
2. Doslіdzhennya probi. Sur la nitrocellulose, le matériau (syrovatka, plasma du sang du patient, etc.) est appliqué, et si dans le test il y a un anticorps spécifique, alors la puanteur sonne en raison d'anticorps antigéniques (complémentaires) strictement liés. À la suite d'autres manipulations, le résultat du processus d'interaction est de devenir visible - d'être visible.
3. Traiter le résultat. La présence de smogs dans les dilyankas chantants de la plaque antitrocellulosique indique la présence dans les antigènes préexistants des antigènes chantant strictement VIL.

• Smuzhka A - Contrôle Positif
• Smuzhka B - Contrôle faiblement positif
• Smuzhka S - Contrôle Négatif
• Smuzhka D - Pupille positive (la présence d'anticorps anti-VIL-1 est révélée)

Analyse de déchiffrement de Yak ?

Si l'IFA a montré la présence de tous ou même de tous les antigènes aux antigènes des systèmes de test donnés, cela signifie analyse positive sur VIL. Chaque fois qu'un autre test sérologique immuno-enzymatique est positif, il est alors nécessaire d'effectuer un immunoblot. Le décodage des résultats sera plus important. Si l'analyse par immunosorbant lié à une enzyme a donné un résultat positif, le début de l'analyse par immunoblot ayant montré la manifestation de la VIL elle-même, le résultat est alors conclu.

Si l'analyse est déchiffrée, alors la noblesse est requise, test positif démarrer sur VIL :

• de 60 % à 65 % 28 jours après l'infection;
• 80% - après 42 jours;
• dans 90% - après 56 jours;
• 95% - après 84 jours.

S'il est reconnu positif sur VIL, cela signifiera que l'anti-virus apparaît. Pour découvrir les faux positifs, vous devez recréer l'analyse, mais deux fois. Même si des anticorps anti-immunodéficience ont été détectés lorsque deux analyses ont été effectuées sur deux, ou lorsque trois analyses ont été effectuées sur deux d'entre elles, alors il est important que le résultat soit positif.

L'antigène p 24 peut être trouvé dans le sang déjà 14 jours après le jour de l'infection. Pour une méthode supplémentaire de dosage immuno-enzymatique, l'antigène apparaît de 14 à 56 jours. Après 60 jours dans le sang, il n'y est plus. Dès que le SNID se forme dans le corps, il fait repousser la cellule p24 dans le sang. Pour cela, les systèmes de test et le dosage immunoenzymatique deviennent sensibles à l'infection dans les premiers jours de l'infection, afin d'être plus significatifs, par opposition à la capture et au contrôle du processus. Apparemment la sensibilité analytique du dosage immunoenzymatique révèle l'antigène p24 dans le matériel biologique avec IL du premier type à une concentration de 5 à 10 pkg/ml, avec IL d'un type différent de 0,5 ng/ml ou moins.

pid nous résumons le résultat de l'analyse liée aux enzymes est basé sur le respect, mais une fois diagnostiqués, ils ont eu pitié d'eux, en règle générale, ils ont été submergés médecins Pour les gens, il y a des signes d'information, et le résultat est négatif, donc les gens sont envoyés pour une deuxième analyse.

pid hibopositif le résultat est un résultat, si l'analyse du sang est rompue au début du malade :

• vagіtnіst;
• combien de personnes souffrent de troubles hormonaux ;
• avec une immunodépression banale.

Yak déchiffre l'analyse de quelque façon que ce soit? Le résultat hibnopositif est défini, comme s'il n'y avait qu'un seul bloc. À travers celles-ci, où l'antigène p24 se trouve encore dans des variantes individuelles, puis, en utilisant la méthode vicieuse, dans la première période d'infection, 20 à 30 % des affections apparaissent.

Combien coûte un résultat de test positif ?

Inodi à l'IFA sera résultats positifs(Environ dans 1% de vipadc_v), la raison d'un résultat similaire peut être infections virales, Et c'est aussi simple. Si un résultat positif est rejeté, un test plus précis est requis - immunoblot, pour lequel un diagnostic est posé. Un résultat d'immunotransfert positif pour un IFA positif est fiable à 99,9% - c'est la précision maximale pour tout test médical. Si l'immunotransfert est négatif, cela signifie que le premier test est positif et, pour la plupart, la VIL chez l'homme est stupide.

Quels sont les résultats des non-valeurs (sommes) ?

Si l'IFA est positif ou négatif, alors l'immunotransfert peut être positif, négatif ou non pertinent. Les résultats sans importance sont l'immunotransfert, de sorte que la manifestation de l'immunotransfert serait une bouteille avant le virus, elle peut être évitée, si l'infection a été introduite depuis longtemps, et il y a peu d'anticorps dans le sang contre le VIH, dans la plupart des cas, il est immunoblot. De même, les non-valeurs, le résultat peut se produire lorsqu'il y a une visibilité de l'infection par le VIH avec l'hépatite, certaines maladies chroniques de nature échangée, ou même avec la vaginosité. En général, soit l'immunotransfert deviendra négatif, soit la raison du résultat sans importance sera révélée.

Combien avez-vous besoin d'analyser?

L'immunoblot sur VIL ne s'applique pas aux prix bas. Au milieu, le dépistage des méthodes enzymatiques de nettoyage de 500 à 900 roubles. L'immunotransfert est un processus de vérification des informations, dont la partie passe de trois à cinq revenus minimums non pris en charge de la communauté. Les méthodes de pliage plus importantes sont plus chères. Par exemple, pour l'analyse de la réaction de polymérase lanceyug (PLR), vous devrez payer près de 12 000 roubles.

Analyse de robot ?

Est-il possible de créer une analyse sur VIL ? IFA, immunoblot doit être réalisé dans la clientèle privée locale, les résultats sont vus avec un étirement. Peut і diagnostics termіnova. Les souverains établissements médicaux Analysez l'IFA et l'immunotransfert sans tampon, conformément à la législation de la Fédération de Russie. Conformément à la procédure générale, le transfert des maladies infectieuses aux femmes, ainsi qu'aux patients, afin d'établir une hospitalisation ou qui lui est confiée rapidement.

Le diagnostic opportun de l'infection par la VIL devient très important dans la région, car K. Une oreille précoce d'une maladie peut être riche en valeur développement donné malade et continuer la vie des malades. Dans le reste de la roche, il y a beaucoup de progrès dans le domaine de la détection d'une terrible maladie : des systèmes de test plus avancés viennent remplacer les anciens systèmes de test, les méthodes de maintenance sont plus accessibles, et leur précision est importante. .

Nous avons un rapport statistique sur les méthodes actuelles de diagnostic de l'infection VIL, la noblesse, qui est essentielle pour une résolution rapide de ce problème et le développement de la qualité normale de la vie d'une personne malade.

Techniques de diagnostic de la VIL

En Russie, pour le diagnostic de l'infection par le VIH, une procédure standard est effectuée, qui comprend deux paramètres:

• Système de test IFA (analyse de dépistage) ;
• immunoblot (IB).

De plus, pour le diagnostic, vous pouvez utiliser les méthodes suivantes :

• test express.

Systèmes de test IPA

Lors de la première étape du diagnostic pour la détection de l'infection par le VIH, un test de dépistage (IPA), qui peut être détecté sur les feuilles dans le laboratoire des bouteilles VIL, est détecté, afin qu'il puisse être détecté dans le corps pour détecter des antibiotiques. Écriture en conjonction avec les réactifs (enzymes) du système de test et changement de l'indicateur. Les changements de couleur à distance sont traités sur un équipement spécial, qui est le résultat d'une analyse.

Ce test ІFA montrera déjà le résultat à travers un petit nombre de messages écrits dans VIL-Infections. Cette analyse ne montre pas le virus, mais révèle les anticorps du virus contre le nouveau. Dans certains cas, dans le corps humain, les anticorps anti-VIL sont réparés après 2 ans d'infection, mais chez la plupart des gens, cela pue en plus grand nombre, après 3 à 6 fois.

Le cœur de la génération des tests IFA avec une sensibilité éclatante. Ces derniers jours, les systèmes de test des 3e et 4e générations stagnent souvent, comme des tiges à base de peptides synthétiques ou de protéines recombinantes et peuvent être plus spécifiques et précis. La puanteur peut vikoristovuvatisya pour le diagnostic de l'infection par la VIL, la surveillance de l'étendue de la VIL et la protection de la sécurité avant l'heure de la conversion du sang du donneur. La précision des systèmes de test IPA des générations III et IV de l'entrepôt est de 93 à 99 % (tests plus sensibles, qui sont publiés dans les pays d'Europe occidentale - 99 %).

Pour tester le test IPA, 5 ml de sang sont prélevés dans la veine du patient. Si vous vous en éloignez, vous devrez peut-être passer au moins 8 ans par analyse (en règle générale, c'est une erreur de voir un mensonge au cœur). Il est recommandé de créer un tel test pas plus tôt, pas après 3 mois pour la personne infectée (par exemple, pour un statut non protégé avec un nouveau partenaire).

Les résultats du test IPA prendront 2 à 10 jours :

• résultat négatif : par inadvertance la présence d'informations sur la VIL et le fait de ne pas être infecté avant la panne ;
• pomilkovo résultats négatifs: peut être promu à des conditions d'information précoces (jusqu'à 3 fois), avec en différentes étapes SNID en cas d'immunité sévère étranglée et en cas de mauvaise préparation du sang;
• résultat hybnopositif : peut être épargné en cas de maladies et en cas de mauvaise préparation du sang ;
• résultat positif : en cas d'infection VIL нфекцією, Vimagaє réalisant l'IB et la brutalisation du patient au centre de SNIDu.

Pourquoi un test IPA peut-il donner des résultats extrêmement positifs ?

Des résultats très positifs du test IPA pour la VIL peuvent être évités en cas de prélèvement sanguin inapproprié, car chez les malades atteints de ces camps et maladies :

• mієlome multiple;
• Maladie infectieuse, provoquée par le virus d'Epstein-Barr ;
• moulin pislya;
• maladie auto-immune;
• sur le plus petit vaginosti;
• camp pour la vaccination.

En cas de raisons gastro-intestinales dans le sang, il peut y avoir des anti-anticorps présents dans le non spécifique et le virus est provoqué par une infection par VIL.

Au cours des dernières années, la fréquence des résultats hypopositifs a diminué de manière significative en raison de l'utilisation de systèmes de test des générations III et IV, qui remplacent les protéines recombinantes et peptidiques plus sensibles (la puanteur est synthétisée in vitro en raison d'un gène supplémentaire dans un ingénieur ). Lorsqu'un épi de maïs a été consommé par de tels tests IPA, la fréquence des résultats hibopositifs a diminué de manière significative et est devenue proche de 0,02 à 0,5 %.

La survenance d'un résultat faux positif ne signifie pas que la personne est informée par VIL. Il est recommandé d'effectuer un autre test IPA pour ces types de VOPA (génération IV générale).

Le lit du patient sera envoyé au laboratoire de référence ou au laboratoire avec le signe "répétition" et sera suivi sur les systèmes de test IVA de la génération IV. Si le résultat de la nouvelle analyse est négatif, alors le premier résultat sera reconnu comme miséricordieux (positif) et IB ne sera pas effectué. Avec abo positif résultat total Avant un autre test, la personne malade sera obligée d'effectuer l'IB dans les 4 à 6 jours pour confirmation ou pour transmettre l'information VIL.

tache immunitaire

Le diagnostic résiduel d'infection à VIL ne peut être établi qu'après rejet d'un résultat positif buvardage immunitaire(IB). Pour cela, un pigeon nitrocellulosique est coincé, un virus est appliqué sur le yack.

Collecte de sang pour vikonutsya de veni. Il est loin d'aller au traitement spécial et d'être placé dans le gel spécial sur la charge et le poids moléculaire (la manipulation est effectuée sur l'équipement spécial sous le champ électrique). Appliquer un buvard de nitrocellulose sur le gel du sang et effectuer le buvard ("promakivania") dans une chambre spéciale. Si une odeur de smushy se produit dans les matériaux vikorist є anticorps anti-VIL, alors la puanteur du smog antigénique sur IB et se manifeste dans les lignes viglyadi.

s'impliquer de manière positive :

• selon les critères du CDC américain - sur le mâle et deux ou trois lignes gp41, p24, gp120 / gp160;
• selon les critères de la FDA américaine - pour les hommes є deux lignes p24, p31 et ligne gp41 ou gp120/gp160.

99,9% des patients ont un résultat IB positif en cas d'infection par le VIH.

Quand il y a une ligne - IB négatif.

Lorsque la ligne est détectée à partir de gp160, gp120 et gp41 - IB sumnivnim. Ce résultat est visible lorsque :

• maladies oncologiques;
• vaginosti;
• transfusions sanguines fréquentes.

Pour de telles vipadkas, il est recommandé de vérifier l'admission répétée pour un ensemble supplémentaire de ншої фірми. Si le résultat est trop résumé pour l'IB préexistant, alors il faut être prudent en le tenant (à travers la peau pendant 3 mois, l'IB sera réalisé).

Réaction de la polymérase de lantsyugov

Un test ARN peut être utilisé pour initier un virus à ARN. Sensibilité Yoho pour atteindre l'œil et permettre l'infection de VIL-infiltration après 10 jours après l'infection. Pour certaines personnes atteintes de DPP, elles peuvent donner des résultats extrêmement positifs, car K. Yogo sensibilité temporelle Peut réagir aux anticorps d'autres infections.

La méthodologie du diagnostic est donnée au détriment de la possession spéciale et des hautes qualifications des fahivts. Les raisons Tsi ne donnent pas la possibilité d'effectuer des tests de masse sur la population.

Le PLR ​​stagne dans les baisses suivantes :

• pour l'identification de la VIL chez les femmes nouveau-nées, qui sont nées de mères informées de la VIL ;
• pour la détection de VIL dans la "période de на" ou en cas de total;
• contrôler la concentration de VIL dans le sang;
• pour le don de sang de donneur.

Seulement selon le test PLR, le diagnostic de VIL n'est pas posé, mais est réalisé sous la forme d'une méthode de diagnostic supplémentaire pour déterminer les situations spirituelles.

Méthodes express

L'une des innovations dans le diagnostic de la VIL est devenue expressive, dont les résultats peuvent être évalués même après 10 à 15 minutes. Les résultats les plus efficaces et les plus précis sont suivis de tests immunochromatographiques supplémentaires basés sur le principe du flux capillaire. La puanteur est une boue spéciale, sur laquelle un toit est appliqué, ou même un doslidzhuvani ridini (slina, slash). Avec la présence d'anticorps anti-VIL, après 10-15 quilines, un test de couleur apparaît sur le test et un résultat positif est un contrôle. En cas de résultat négatif, seul le lissage de contrôle apparaît.

Yak et après les tests de l'IPA, les résultats des tests express des coupables ont été confirmés par l'analyse de l'IB. Uniquement lorsqu'un diagnostic est posé sur les informations VIL.

Wash express-set pour pâte maison. Test OraSure Technologies1 (USA) approuvé par la FDA, vendu sans ordonnance et pouvant être utilisé pour la détection de la VIL. Si le test est effectué, en cas de résultat positif, il est recommandé que la personne malade se fasse tester dans un centre spécialisé pour le diagnostic.

Le test Rashta pour un victorien fait maison n'a pas encore été accepté par la FDA, et le résultat peut être encore plus sommable.

Sans importance pour ceux qui expriment les tests IVA pour leur précision, la puanteur est largement stagnante pour la population pré-test.

Vous pouvez créer une analyse pour la détection de l'infection VIL dans n'importe quelle polyclinique, TsRL ou dans des centres spéciaux SNID. Sur le territoire de la Russie, les puanteurs sont détenues de manière absolument confidentielle ou anonyme. Un patient cutané peut être récompensé pour une consultation médicale ou psychologique avant toute analyse. Le paiement pour le test sur VIL ne sera payé que dans les dispensaires commerciaux, et dans les polycliniques d'État et les puanteurs qu'ils puent sans aucun crédit.

À propos de ceux qui peuvent être infectés par des maladies infectieuses et infectieuses VIL, lisez les possibilités d'infection.