Antibiotikagruppe der Fluorchinolone. fluorhinoloni

Im Rest des Gesteins, umso häufiger zur Entfernung junger Infektionen, stagnieren synthetische. Darüber hinaus gehen Infektionskrankheiten gegen alles, was noch wichtiger ist, und es ist nicht immer möglich, einen Urheber zu sehen. Dazu besteht ein wachsender Bedarf an antibakteriellen Medikamenten einer Vielzahl von Kindern, bis hin zu empfindlicheren Mikroorganismen. Eine der Gruppen selbst Effektive Vorlieben mit solchen Behörden є fluorhіnoloni. Die Medikamente bewegen sich auf synthetischem Weg und sind seit den 80er Jahren des 20. Jahrhunderts weit verbreitet. KLINIK ERGEBNISSE Die Stauung der Cichs wurde eingebracht, aber der Gestank ist umso wirksamer, je geringer die Anzahl der Antibiotika ist.

Auch die Gruppe der Fluorchinolone

Antibiotika sind Medikamente, die die antimikrobielle Aktivität hemmen können und meistens natürlich sein können. Formal sollten Fluorchinoloni vor Antibiotika nicht vorhanden sein. Der Zweck der synthetischen Proklamation besteht darin, Fluoratome aus dem Fluorid zu entfernen. Regelmäßig von der Anzahl der Male bis zur guten Effizienz und Zeitdauer.

Beim Verzehr in Organismen verteilen sich Präparate einer Gruppe von Fluorchinolonen in allen Geweben, werden in den Rippen, Zysten aufgenommen, dringen durch die Plazenta und auch in Bakterienzellen ein. Es mag nach einer guten Idee riechen, das Kopfenzym von Mikroorganismen an den Roboter zu locken, ohne dass eine DNA-Synthese erforderlich ist. Es ist ein einzigartiger Prozess, Bakterien zu produzieren, bevor sie sterben.

Da die Ziele dem Körper entsprechend schnell entwickelt werden, scheint der Gestank wirksamer zu sein, weniger Antibiotika.

Andere Mikroorganismen in aktiven Fluorchinoloni

Tse-Präparate einer Vielzahl von DIY. Um sich einzumischen, riecht es wirksam gegen die große Anzahl grampositiver und gramnegativer Bakterien, Mykoplasmen, Chlamydien, Mycobacterium tuberculosis, die sehr einfach sind. Geruch von Darm, Sygnose und hämophilen Stäbchen, Pneumokokken, Salmonellen, Shigeli, Listerien, Meningokoki und anderen. Empfindlich für sie sind auch innere Mikroorganismen, mit denen Sie sich bei diesen Präparaten leicht anfreunden können.

Unempfindlich gegen Cichlikami wachsen nur Pilze und Viren sowie die Erreger der Syphilis.

Perevaga vikoristannya tsikh drugiv

Bei Fluorchinoloni können viele wichtige und kleine Infektionen gefunden werden. Die Medikamente, die zum ersten Mal eingesetzt werden, verlieren oft auf einmal ihre Wirkung. Und Fluorchinoloni sind in der Regel von den Patienten leichter mitzunehmen, werden schnell nass und Mikroorganismen können vor ihnen noch nicht verletzt werden. Darüber hinaus können Personen wie die Gruppe bestehen und möglicherweise nicht:

Yaky gießen Fluorohіnoloni

Antibiotika sind Medikamente, die harmlose Nebenwirkungen einfrieren können. Gleichzeitig wurden Mikroorganismen gegenüber solchen Vorfällen unempfindlich. Darüber hinaus sind Fluorchinoloni eine hervorragende Alternative zu Antibiotika bei der Behandlung von Infektionskrankheiten. Es riecht nach der einzigartigen Kraft der Produktion von Cellinbakterien, die zu seiner Restkrümmung führen kann. Tsim kann die hohe Wirksamkeit der Medikamente aus der Gruppe der Fluorchinolone erklären. Die Barrierefreiheit gilt auch für spezielle Funktionen. Der Gestank dringt in 2-3 Jahren in den Schnurrbart des Stoffes ein, die Organisation des menschlichen Organismus. Vivoditsya tsі Vorbereitungen im Hauptteil. nagato rіdshe, keine Antibiotika, Siege nchnіy dії.

Zum Saugen gezeigt

Antibakterielle Medikamente der Gruppe der Fluorchinolone stagnieren weitgehend bei inneren Karnieninfektionen, wichtigen Infektionskrankheiten dikhalnyh Adligeі Sektionalsystem... Navigieren Sie durch solche schweren Infektionen wie sibirische Virazka, Salmonellose, es ist leicht, krank zu werden. Sie können weitere Antibiotika ersetzen. Wirksame Fluorchinoloni zur Behandlung solcher Beschwerden:

Chlamidose;
Tripper;
infektiöse Prostatitis;
Blasenentzündung;
Pyelonephritis;
Schädeltyphus;
Ruhr;
Salmonellose;
Lungenentzündung über chronische Bronchitis;
Tuberkulose.

Anleitung zur Zubereitung von Cich-Präparaten

Fluoroholoni wird am häufigsten in Tabletten zur Verwendung in der Mitte verwendet. Ale є razchin für ін'єкцій, sowie Punkte in den Augen und am Wuh. Um die erforderliche therapeutische Wirkung zu korrigieren, müssen alle Empfehlungen des Arztes zur Dosierung und zu den Besonderheiten der Medikamenteneinnahme berücksichtigt werden. Tabletten müssen mit Wasser abgewaschen werden. Es ist wichtig, das notwendige Intervall zwischen zwei Dosen anzuzeigen. Es geschah auf diese Weise, sobald die Droge der Auslassungen eingenommen wurde, ist es notwendig, die Lecks des Yakomoga-Shvidshe zu nehmen, aber nicht alle auf einmal mit der beginnenden Dosis.

Bei der Einnahme von Arzneimitteln einer Gruppe von Fluorchinolonen ist es notwendig, die Empfehlungen des Arztes zu befolgen, sobald sie sie mit anderen Arzneimitteln erhalten, auch wenn einige von ihnen die antibakterielle Wirkung verringern können, so dass die Gefahr der Entwicklung besteht Seite an Seite... Es wird nicht empfohlen, eine Stunde lang zu einer trivialen Stunde zu gehen, um direkten schläfrigen Austausch zu verwenden.

Sonderwünsche vor der Rezeption

Infektion mit den meisten nicht gebackenen bakteriziden zasob vvazhayutsya fluorohinoloni. Die Medikamente werden als eine Kategorie von Patienten anerkannt, bei denen es sich um Kontraindikationen für Antibiotika handelt. Ale, alles ist vor їх zasosuvannya є entkernt. Zaboroneni fluorochinoloni in solchen Tröpfchen:

für Kinder bis 3 Jahre und für Kinder der neuen Generation - bis zu 2 Jahren, auch im Kindes- und Alter stagniert der Gestank nur in extremen Varianten;
für eine Stunde Vaginosti in diesem Jahr für eine Brust eines Kindes;
bei Atherosklerose, Sudin zum Gehirn;
mit individueller Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Wenn Fluorchinolone erkannt werden, sinkt die Effizienz trotz des Altertums, was eine Pause von einigen Jahren zwischen ihnen erfordert. Sobald das Vicoristovuvati zusammen mit Methylxanthinen oder Zaliza-Präparaten einen Cent wert ist, tritt die toxische Wirkung von Chinoloniv auf.

Mögliche Kleine

Fluorochinoloni ist am einfachsten zu tragen. Folgende Vorbereitungen können getroffen werden:

Schmerzen im Magen, Ofen, Darmluxation;
Kopfschmerzen, Zamorochennja;
gestörter Schlaf;
sudomi, tremtinnya in myaz;
Senken der Morgendämmerung oder des Hörens;
Tachykardie;
verschlechterung der Funktionen des Ofens über Nirok;
Pilzkrankheit von Shkiri und Schleim;
Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Ultraviolett-Optimierung.

Klassifizierung von Fluorchinolonen

Infektionen der akuten Chotiri-Generation von Medikamenten in der Gruppe.

Sie begannen in den 60er Jahren zu synthetisieren, während die Popularität des Gestanks erst zu Beginn des Jahrhunderts ignoriert wurde. Es gibt 4 Gruppen von Fluorchinolonen in Anwesenheit einer Stunde des Auftauchens und der Wirksamkeit.

Die erste Generation ist das Verfahren mit geringer Wirksamkeit gegen Fluorchinolone, Medikamente werden verwendet, um sich an Oxolinsäure oder Nalidixinsäure zu rächen.
Medikamente einer anderen Generation sind gegen Bakterien aktiv, die gegen Penicillin unempfindlich sind. Der Geruch ist auch auf atypische Mikroorganismen zurückzuführen. Oft mit schweren Infektionen der psychischen Gesundheit und Kräutertrakt zastosovytsya tsі fluorohіnoloni. Vorbereitungen für die gesamte Gruppe sollten wie folgt sein: "Ciprofloxacin", "Ofloxacin", "Lomefloxacin" und іnshі.
Fluoroholoni 3 Generationen werden auch Atemwegserkrankungen genannt, da der Gestank besonders wirksam gegen infektiöse obere und untere psychische Gesundheit ist. Tse "Sparfloxacin" і "Levofloxacin".
Vor kurzem sind 4 Generationen von likivs der Gruppe erschienen. Der Gestank des Wirkstoffs gegen anaerobe Infektionen. Für die Erweiterung steht nur ein Medikament - "Moxifloxacin" zur Verfügung.

Zubereitungen 1 und 2 Generationen von Fluorchinolonen

Die ersten Rätsel über die Vorbereitungen der gesamten Gruppe können in den 60er Jahren des 20. Jahrhunderts gelernt werden. Viele Menschen blieben an Infektionskrankheiten des Darms und Fluorchinoloni hängen. Vorbereitungen, eine Liste, welche Arten von Vidomies nur für Patienten ansteckend sind. Da sich der Gestank möglicherweise nicht daran gewöhnt, haben sie eine geringe Effizienz. Zyklen basierend auf Nalidixinsäure: "Negram", "Nevigramon". Die Präparate der ersten Generation wurden Chinolone genannt. Der Gestank verursachte viele bösartige Handlungen, und viele Bakterien reagierten unempfindlich darauf.

Einige Tage später wurde die Anzahl der Präparate fortgesetzt und nach 20 Jahren traten Fluorchinoloni in 2 Generationen auf. Der Gestank erhielt seinen Namen für die Einführung von Fluoratomen durch Rakhunok in das Chinolonmolekül. Der Preis hat die Wirksamkeit des Präparats erhöht und die Anzahl der Nebenwirkungen verändert. Bis zur nächsten Generation von Fluorchinolonen wird berichtet:

Vorbereitungen 3 und 4 Generationen

Die Vorbereitungen dauerten bis zum Ende des Tages. Gleichzeitig sind die Fluorholoni am effektivsten. Der Überfluss an Medikamenten in 3 und 4 Generationen ist nicht sehr groß, so dass nicht alle die klinischen Tests und die Zulassung zur Lagerung bestanden haben. Der Geruch scheint eine hohe Effizienz und Güte zu sein, um schnell in die Organismen und Stoffe einzudringen. Dazu stagnieren die Präparate bei wichtigen Infektionen der Wirbelsäulenwege, des sechostatischen Systems, des Kräutertraktes, des Shkiri und der Hänge. Vor ihnen wird "Levofloxacin" eingeführt, das "Tavanik" genannt wird. Gewinnen Sie einen effektiven Weg, um eine sibirische Fahrt zu finden. Vor den Präparaten der vierten Generation von Fluorchinolonen gibt es "Moxifloxacin" (oder "Avelox"), das gegen anaerobe Bakterien wirksam ist. Der Preis eines neuen Medikaments besteht darin, eine große Anzahl unvollständiger Medikamente hinzuzufügen, es ist von den Patienten leichter verträglich und wirksamer.

Fluoroholoni ist eines der wirksamsten Mittel zur Bekämpfung wichtiger Infektionskrankheiten. Es ist nur möglich, ein Zeichen für eine Likar zu schreiben, wenn Sie daran feststecken.

Fluorochinoloni - Medikamente werden durch antibakterielle Kräfte in die Gruppe der Chinolone und Volodymie gebracht. vikoristvoyutsya in KLINIK PRAXIS Pneumologie, HNO, Urologie, Nephrologie, Dermatologie, Augenheilkunde. Die Speicherbreite wird durch das Aktivitätsspektrum, die Wirksamkeit des Cich likarsky zasobіv bereichert. Mit einem großen Gestank gibt es eine Reihe von negativen Injektionen. Antibiotika werden in der Regel streng nach Indikationen in der richtigen Dosierung verschrieben, um Indikationen für die Sicherheit der Wirksamkeit sowie die Sicherheit der Therapie zu verhindern.

Weiter zur Systematisierung

Die Liste der Medikamente in der Entwicklung von Fluorchinolonen und Chinolonen in fast 4 Dutzend von ihnen. Gerüche kommen von der Anwesenheit von Fluoratomen, von der Menge an Fluor im Molekül (Monoftochinoloni, Diftochinoloni), entsprechend dem wichtigen Spektrum der diy (gram-negativ, anaerob), Stagnationsregionen (Atmung).

Naybіlsh povna Bild, um sich an der Klassifizierung von Chinolons am Rande der Generation zu rächen. Die gleiche Idee von Erweiterungen in der Praxis.

Allgemeine Klassifikation von Hinoloniv:

1. Generation (nicht fluoriert): Nalidixinsäure, Oxolinsäure;
2 Generationen (gram-negativ): Ciprofloxacin, Norfloxacin, Ofloxacin, Lomefloxacin;
3. Generation (respiratorisch): Levofloxacin, Sparfloxacin, Gatifloxacin;
4 Generationen (respiratorisch und antianotherm): Moxifloxacin, Hemifloxacin.

An chemische Eigenschaften Das Spektrum der Erkrankungen, im Zusammenspiel mit dem Organismus des Patienten, wird zur Behandlung des Hautpräparates in der Therapie genutzt.

Pharmakologische Behörden

Mechanismus der Herstellung von Präparaten injiziert auf bakterielle Enzyme, die an der zugelassenen DNA und RNA beteiligt sind. Die Folge ist eine irreversible Beeinträchtigung der Synthese von Proteinmolekülen mikrobieller Zellen. Ein Rückgang des Lebens, eine Abnahme der Aktivität von toxischen und enzymatischen Strukturen, eine Zunahme der Ansammlung von Bakterienzellen durch einen Phagozyten (ein Element des menschlichen Systems).

Fluorohinoloni wechseln zu Bakterienzellen

Vertreter aller Gruppen von Fluorchinolonen injizieren in die aktive Bakterienzelle und zerstören auch jedes Stadium des Lebenszyklus. Der Rauchgeruch an den wachsenden Mikroorganismen, an den Zellen im Lager ist ruhig, wenn es viele Medikamente gibt, die wirkungslos sind.

Likuwalnyj der Effekt der Fluorchinolone in den Ergänzungen:

bakterizides Diu;
Eindringen in die Mitte von Bakterienzellen;
anhaltende antimikrobielle Wirkung bei Kontakt mit dem Wirkstoffmolekül;
Stämme hoher Konzentrationen in Geweben, Organen des Patienten;
wir trivialisieren vivedennyam das Präparat für den Organismus.

Nalidixinsäure ist der erste Vertreter der Chinolone. Ein weiteres Medikament, Bula, ist Oxolinsäure, die dreimal mehr als der Durchschnitt eine geringe Aktivität aufweist. Wenn das Fluorchinolon jedoch aus der zweiten Generation stammt (Ciprofloxacin, Norfloxacin), ist es praktisch unmöglich, es loszuwerden.

Es wird jeweils nur Nalidixinsäure (Nevigramon) eingenommen. Gezeigt bei Infektionen Sečovyh Adlige(Pyelitis, Blasenentzündung, Prostatitis, Urethritis) Stecklinge... Bis zu 4-mal täglich einnehmen (Tabletten).

Bei Fluorchinolonen gibt es wie beim Beginn der Generierung von Chinolonen Veränderungen im Spektrum empfindlicher Bakterien sowie in der pharmakokinetischen Kraft (Feuchtigkeit, Wachstum und Lebendigkeit für den Körper).

Der Hauptsitz der Fluorchinolone in der Zeit mit Chinolonen:

breite antimikrobielle Aktivität;
effektive Konzentration in innere Organe bei Stauungspillenformen, die nicht in Form von Pillen liegen;
tiefes Eindringen in die Organisation von Dikhannya, Nirki, Sechovid_lnuyu-System, HNO-Organen;
für die Herstellung von Arzneimittelkonzentrationen in urazhenih-Geweben 1-2 Mal das Zeichen für Doba hinzufügen;
Nebenwirkungen angesichts der Verschlechterung der Effizienz der Ätzorgane, nervöses System Finde mehr heraus;
stagnieren bei eingeschränkter Nirok-Funktion, wenn sie sich im Falle einer Pathologie entwickeln wollen.

An diesem Tag gibt es einige Generationen von Vertretern der Gruppe.

Stagnation in der klinischen Praxis

Vorbereitungen können Duschen sein eine Vielzahl, Diyut für eine Vielzahl von Mikroorganismen. Präparate der 2. Generation sind gut auf aerobe gramnegative Bakterien (Salmonelen, Shigeli, Campilobakterien, Gonorrhoe), grampositive (Tuberkulosekeime) infundiert.

Gleichzeitig vor ihnen ein unempfindlicher Pneumokokken, psychisch pathogene Mikroorganismen (Chlamidien, Legionellen, Mykoplasmen) sowie Anaerobier. Pneumokokken sind also die Hauptursache für Lungenentzündung und oft feindlich gegenüber HNO-Organen;

Norfloxacin (2. Generation) mit einer breiten Palette von diy Sečovy-Systeme... Darüber hinaus ist der Bereich von Yogo Zasosuvannya mit der nephrologischen, urologischen Pathologie verbunden.

Respiratorische Fluorchinoloni (3 Generationen) können das gleiche injizierte Spektrum haben wie Medikamente der vorderen Gruppe, sowie Volodiyut auf Pneumokokken, einschließlich stiky Formen, auf atypische Mikroben (Clamid, Mykoplasmen). Tse erlaubte eine breite Palette von Vikoristovuvati-Gruppen für lіkuvannya Atmungssystem(Organ dikhannya) sowie in der allgemeinen Therapiepraxis.

Fluorohinoloni 3 Generationen werden für die Behandlung von Infektionen stagnieren:

dichotome Systeme;
Nirk-Stoff;
säkulare Systeme;
Augen;
Nebenhöhlen Nase;
Shkiri und Fettzellen.

Fluorohіnoloni 4 Generationen, Letzte Generation an einem aktuellen Tag kann es mit grampositiver, gramnegativer Flora infundiert werden, sowie effizient anaerob, einmalig vor der Sporulation. Ein breiterer Staubereich, der Vicoristovuvati bei Erkrankungen bei Kindern mit der Entwicklung von anaeroben Infektionen, aspiratorischer Pneumonie, inneren, inneren und Beckeninfektionen ermöglicht.

Mit dem Siegeszug der neuesten Fluorchinolone, die Möglichkeit von vicoristovuvat nur tilki tsіliki (Monotherapie).

Der Gestank wird bei ruhigen Erkrankungen sowie bei Atemwegs-Fluoroholoni angezeigt. Gleichzeitig wird Moskifloxatsin in die Klammerstiele injiziert, das auch bei der Therapie neuer und nosokomialer Pneumonien eingesetzt werden kann.

Eine große Herausforderung für eine Reihe von Cich-Medikamenten (Levofloxacin, Pefloxacin) є die Möglichkeit, sie zu konsumieren, ist nicht nur für die Aufnahme in der Mitte, sondern für die interne Einführung. Tse zabezpechuє shvidku Lieferung lіkarskogo zasobu an urazhenih Stoffe, scho für wichtige Patienten kann virіshalnim sein. Es ist auch möglich, die sogenannte Schritt-für-Schritt-Therapie zu erhalten. Bei Ablehnung eines positiven Ergebnisses Infusionsmethode die Einführung des Medikaments zur Umstellung auf Tablettenform. Es gibt eine hohe Verfügbarkeit von Fluorchinolonen mit dieser Einführungsmethode, um die Wirksamkeit und zusätzliche Unterstützung zu gewährleisten, um das negative Erbe der Einführung der großen Gesellschaften des Lykarsk-Volkes intern zu beseitigen.

Vernachlässigbare Effekte und Kontraindikationen vor der Zahlung

Wie und wie lykarski zasobi können Antibiotika Fluorchinoloni eine Reihe von Nebenwirkungen haben. Їх es ist notwendig, sich aufgrund von Veränderungen im Lager des Patienten zu entwickeln, da sie die wichtigsten Beschwerden (zum Beispiel die zeitliche Erhöhung der Temperatur) aufklären und auf die therapeutische Wirkung von Medikamenten anwenden.

Änderung der Nebenwirkungen:

Ebenso selten entwickelt sich bei schwerer Dysbakteriose eine pseudomembranöse Kolitis im Darm mit Clostridien. Tse wichtig ist nicht unangenehm krank Innereien. Wenn daher Stiländerungen, Blutvergießen oder kleine Häuser zu Fäkalien, krankhafte Temperaturen auftreten, da die Hauptkrankheiten nicht erklärt werden können, ist es erforderlich, einen Arzt hinsichtlich des Begriffs zu konsultieren.

Prototyp-Indikationen:

Verfügbarkeit für jeden Begriff;
Periode der Brustvigodovannya;
вік unter 18 rockіv;
Allergie oder Reaktion auf die Einnahme von Chinolone und Fluorchinolone in der Vergangenheit.

Fluorohіoloni für lіkuvannya-Kinder vikoristovytsya nicht durch eine schwenkbare negative Infusion auf das Knorpelgewebe des Organismus, der wächst.

Falls erforderlich, sollte das Präparat durch Medikamente mit einem geeigneten Spektrum ersetzt werden, das auf die Knospen injiziert wird.

Im Falle einer Herzerkrankung mit Bedrohung, der Entwicklung von schleichenden Rhythmusstörungen mit Leberpathologie, ist es notwendig, die stationären Organe zu kontrollieren.

Bei anderen Medikamenten tritt ein Spektrum möglicher negativer Einflüsse auf. Dazu geht zasosuvannya tsikh zasobіv maє und steht unter der Kontrolle des Lykars.

Stagnation von Fluorchinolonen bei Erkrankungen der HNO-Organe

Bei feuriger Verstopfung der Nasengänge, Oropharynx, Migdalexen, Nebenhöhlen, Nebenhöhlen ansteckende Natur zasosovyut Präparate Penicilin-Reihe, Makrolid, Cephalosporin und Fluorchinoloni.
Vikoristovytsya Medikamente 3 und 4 Generationen: Levofloxacin, Moxifloxacin, Sparfloxacin. Es ist wichtig, dass viele Cich-Generationen darin enthalten sind, dass der Gestank in Pneumokokken gegossen wird. Die gleichen tsі-Streptokokken in einer großen Anzahl von Vypadkіv є von den Schülern entweder unabhängig oder spiralförmig mit anderen Mikroben Zünder wird krank HNO-Organe, mentale Systeme.

Stagnieren mit dem Gostrich und chronisch Zündvorgänge, Viklikanikh empfindlich gegen Fluorchinolone Antibiotika.

Naybils wirken oft in der Therapie:

in den Nasennebenhöhlen krank werden;
rinitiv;
Rhinosinusitis.

Bei Fluorchinoloni wird es bei einer Wirkung auf der Grundlage von Beta-Lactamen (das Cephalosporin) und Makroliden siegreich.

In diesem Rang sind die Präparate der Gruppe der Fluorchinolone die einzigen, die für die antibakterielle Therapie bei älteren Erwachsenen weit verbreitet sind. Zuverlässigkeit des Zustands des Patienten, Auftreten negativer Reaktionen im Zufluss, genaueste Zubereitung des Arzneimittels für das mikrobielle Spektrum der spezifischen Erkrankungen des Patienten, aufgrund der Methode und des Schemas der Einführung einer positiven Wirkung der Therapie, ohne, sowie.

Die Speicherbreite wird durch das Aktivitätsspektrum, die Wirksamkeit des Cich likarsky zasobіv bereichert. Mit einem großen Gestank gibt es eine Reihe von negativen Injektionen. Antibiotika werden in der Regel streng nach Indikationen in der richtigen Dosierung verschrieben, um Indikationen für die Sicherheit der Wirksamkeit sowie die Sicherheit der Therapie zu verhindern.

Weiter zur Systematisierung

Naybіlsh povna Bild, um sich an der Klassifizierung von Chinolons am Rande der Generation zu rächen. Die gleiche Idee von Erweiterungen in der Praxis.

Allgemeine Klassifikation von Hinoloniv:

Die Gründe für die chemischen Eigenschaften, das Spektrum der Erkrankungen, die Beziehung zum Organismus des Patienten, ist die erste Wahl eines Hautpräparates in der Therapie.

Pharmakologische Behörden

Fluorohinoloni wechseln zu Bakterienzellen

Likuwalnyj der Effekt der Fluorchinolone in den Ergänzungen:

bakterizides Diu;
Eindringen in die Mitte von Bakterienzellen;
anhaltende antimikrobielle Wirkung bei Kontakt mit dem Wirkstoffmolekül;
Stämme hoher Konzentrationen in Geweben, Organen des Patienten;
wir trivialisieren vivedennyam das Präparat für den Organismus.

Es wird jeweils nur Nalidixinsäure (Nevigramon) eingenommen. Es ist angezeigt bei Infektionen von Stecklingen (Pyelitis, Zystitis, Prostatitis, Urethritis); Bis zu 4-mal täglich einnehmen (Tabletten).

Bei Fluorchinolonen gibt es wie beim Beginn der Generierung von Chinolonen Veränderungen im Spektrum empfindlicher Bakterien sowie in der pharmakokinetischen Kraft (Feuchtigkeit, Wachstum und Lebendigkeit für den Körper).

Der Hauptsitz der Fluorchinolone in der Zeit mit Chinolonen:

breite antimikrobielle Aktivität;
wirksame Konzentration in den inneren Organen bei Stagnation von Tablettenformen, da sie nicht in der Aufnahme liegt;
tiefes Eindringen in die Organisation von Dikhannya, Nirki, Sechovid_lnuyu-System, HNO-Organen;
für die Herstellung von Arzneimittelkonzentrationen in urazhenih-Geweben 1-2 Mal das Zeichen für Doba hinzufügen;
Nebenwirkungen in den Augen der geschädigten Ätzorgane, des Nervensystems und mehr;
stagnieren bei eingeschränkter Nirok-Funktion, wenn sie sich im Falle einer Pathologie entwickeln wollen.

An diesem Tag gibt es einige Generationen von Vertretern der Gruppe.

Stagnation in der klinischen Praxis

Die Medikamente können sogar ein breites Spektrum aufweisen, das zu einer großen Anzahl von Mikroorganismen geht. Präparate der 2. Generation sind gut auf aerobe gramnegative Bakterien (Salmonelen, Shigeli, Campilobakterien, Gonorrhoe), grampositive (goldene Staphylokokken, Tuberkulose) infundiert.

Norfloxacin (2. Generation) hat ein breites Nahrungsspektrum, jedoch gibt es eine hohe Konzentration an Medikamenten im Stecklingsystem. Darüber hinaus ist der Bereich von Yogo Zasosuvannya mit der nephrologischen, urologischen Pathologie verbunden.

Respiratorische Fluorchinoloni (3 Generationen) können das gleiche injizierte Spektrum haben wie Medikamente der vorderen Gruppe, sowie Volodiyut auf Pneumokokken, einschließlich stiky Formen, auf atypische Mikroben (Clamid, Mykoplasmen). Tse ermöglichte es, die Vikaristengruppe für die Behandlung des Atmungssystems (Körperorgane) sowie in der allgemeinen therapeutischen Praxis breit einzusetzen.

Fluorohinoloni 3 Generationen werden für die Behandlung von Infektionen stagnieren:

dichotome Systeme;
Nirk-Stoff;
säkulare Systeme;
Augen;
Nasennebenhöhlen;
Shkiri und Fettzellen.

Fluoroholoni der 4. Generation, der letzten Generation am heutigen Tag, können kurz vor der Sporulation auf grampositiver, gramnegativer Flora sowie effizient anaerob infundiert werden. Ein breiterer Staubereich, der Vicoristovuvati bei Erkrankungen bei Kindern mit der Entwicklung von anaeroben Infektionen, aspiratorischer Pneumonie, inneren, inneren und Beckeninfektionen ermöglicht.

Mit dem Siegeszug der neuesten Fluorchinolone, die Möglichkeit von vicoristovuvat nur tilki tsіliki (Monotherapie).

Eine große Herausforderung für eine Reihe von Cich-Medikamenten (Levofloxacin, Pefloxacin) є die Möglichkeit, sie zu konsumieren, ist nicht nur für die Aufnahme in der Mitte, sondern für die interne Einführung. Tse zabezpechuє shvidku Lieferung lіkarskogo zasobu an urazhenih Stoffe, scho für wichtige Patienten kann virіshalnim sein. Es ist auch möglich, die sogenannte Schritt-für-Schritt-Therapie zu erhalten. Wenn bei einem positiven Ergebnis der Infusionsmethode der Arzneimittelverabreichung, auf Tablettenform umstellen. Es gibt eine hohe Verfügbarkeit von Fluorchinolonen mit dieser Einführungsmethode, um die Wirksamkeit und zusätzliche Unterstützung zu gewährleisten, um das negative Erbe der Einführung der großen Gesellschaften des Lykarsk-Volkes intern zu beseitigen.

Vernachlässigbare Effekte und Kontraindikationen vor der Zahlung

Änderung der Nebenwirkungen:

beschwerden, Schmerzen im Bereich des Schlappens, verminderter Appetit, Herd, Nacktheit, Blues, Stilverlust je nach Art des Durchfalls;
Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Unruhe, Hör- und Hörverlust, Empfindlichkeit, Urteilsvermögen;
gebranntes Knorpelgewebe, durchtrennen Sie die Sehne;
Ich habe Schmerzen in Myaz;
vorübergehende Erwärmung von Nirk-Gewebe, Interstitium (Nephritis);
Veränderungen im Elektrokardiogramm, wodurch Arrhythmien auftreten können;
shkirny visip, das mit einem sverblyachkoy, allergischem Nörgeln überwacht werden kann;
Entwicklung einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber schläfrigen Veränderungen;
Schädigung der Struktur der mikrobiellen Flora des Organismus, Entwicklung von Pilzinfektionen der Mundschleimhaut, Körperorgane.

Ebenso selten entwickelt sich bei schwerer Dysbakteriose eine pseudomembranöse Kolitis im Darm mit Clostridien. Es ist nicht sicher und nicht sicher für den Darm. Wenn daher Stiländerungen, Blutvergießen oder kleine Häuser zu Fäkalien, krankhafte Temperaturen auftreten, da die Hauptkrankheiten nicht erklärt werden können, ist es erforderlich, einen Arzt hinsichtlich des Begriffs zu konsultieren.

Verfügbarkeit für jeden Begriff;
Periode der Brustvigodovannya;
вік unter 18 rockіv;
Allergie oder Reaktion auf die Einnahme von Chinolone und Fluorchinolone in der Vergangenheit.

Fluorohіoloni für lіkuvannya-Kinder vikoristovytsya nicht durch eine schwenkbare negative Infusion auf das Knorpelgewebe des Organismus, der wächst.

Falls erforderlich, sollte das Präparat durch Medikamente mit einem geeigneten Spektrum ersetzt werden, das auf die Knospen injiziert wird.

Im Falle einer Herzerkrankung mit Bedrohung, der Entwicklung von schleichenden Rhythmusstörungen mit Leberpathologie, ist es notwendig, die stationären Organe zu kontrollieren.

Bei anderen Medikamenten tritt ein Spektrum möglicher negativer Einflüsse auf. Dazu geht zasosuvannya tsikh zasobіv maє und steht unter der Kontrolle des Lykars.

Stagnation von Fluorchinolonen bei Erkrankungen der HNO-Organe

Bei feuriger Verstopfung der Nasengänge, Oropharynx, Migdalexes, Nasennebenhöhlen, Vuha infektiöser Natur, verwenden Sie Penicillinpräparate, Makrolid, Cephalosporin und Fluorochnoloni. Vikoristovytsya Medikamente 3 und 4 Generationen: Levofloxacin, Moxifloxacin, Sparfloxacin. Es ist wichtig, dass viele Cich-Generationen darin enthalten sind, dass der Gestank in Pneumokokken gegossen wird. Dieselben Streptokokken in einer großen Anzahl von Vypadkiv є von den Schülern entweder unabhängig oder spiralförmig mit den anderen Mikroben der entzündeten Erkrankungen der HNO-Organe, des mentalen Systems.

Stagnieren bei Gstrich und chronischen Entzündungsprozessen, Antibiotika empfindlich gegen Fluorchinolone.

Naybils wirken oft in der Therapie:

in den Nasennebenhöhlen krank werden;
rinitiv;
Rhinosinusitis.

Bei Fluorchinoloni wird es bei einer Wirkung auf der Grundlage von Beta-Lactamen (das Cephalosporin) und Makroliden siegreich.

Antibiotika Fluorochnoloni

Chinol wird seit 1962 in der Medizin häufig verwendet, um seine Pharmakokinetik und biologische Verfügbarkeit zu ermitteln. Unterteilung von Hinol in zwei Hauptgruppen:

Für Fluorchinoloniv ist eine antibakterielle Wirkung charakteristisch, die es ermöglichte, bei Muskellecken in Viglyadi-Tröpfchen für die Augen und vuh zu stagnieren.

Die Effizienz von Fluorchinolonen wird durch den Mechanismus des Prozesses zusammengefasst - der Gestank, der DNA-Gänse und Topoisomerase anlockt, die die DNA-Synthese in den kranken Zellen stört.

Die Überspannung von Fluorchinolonen in Bezug auf Antibiotika mit natürlicher Aktivität ist unangefochten:

Breites Spektrum an Aktivitäten.
Visoka Bioverfügbarkeit und Penetration in das Gewebe.
Trivial Zeitraum von vivedennya s organizmu, also ja postantibioticheskiy Wirkung.
Leicht mit Schleim zu benetzen shlunkovo-Darmtrakt.

Fluorohіnoloni - Antibiotika (Medikamente)

Die Klassifizierung von Fluorchinolonen ist die Hauptgeneration, die Haut beginnt sich aus jeder Art von Aussehen zu entwickeln, wir werden mit der antimikrobiellen Wirkung zufriedener sein:

1. Generation: Oxolinsäure, Ppemidinsäure, Nalidixinsäure;
2. Generation: Lomefloxotsin, Pefloxotsin, Ofloxotsin, Ciprofloxotsin, Norfloxotsin;
3. Generation: Levofloxacin, Sparfloxacin;
4. Generation: Moxifloxacin.

Die stärksten Antibiotika

Die Menschen sind ständig im Witz des stärksten Antibiotikums, daher kann nur ein solches Medikament die Beseitigung tödlicher Krankheiten garantieren. Antibiotika einer Vielzahl von Kindern sind am wirksamsten - der Gestank des Gebäudes wird in grampositive und gramnegative Bakterien injiziert.

Cephalosporine

Antibiotika, Cephalosporine, können eine breite Palette von Produkten haben. Verbandsmechanismus mit Galmuvannya Entwicklung von Zellmembranen von kranken Cellini. Es gibt eine Reihe von Antibiotika, bei denen die Wahrscheinlichkeit geringer ist, dass sie versagen und die Immunität der Menschen nicht aufheben.

Einer der Nachteile von Cephalosporinen kann zu einer Verringerung der Wirksamkeit von Bakterien führen, bevor sie sich vermehren. Das stärkste Medikament in einer Reihe von Serien wird von Zefter, dem Namen Belgiens, in der Form veröffentlicht.

Makrolid

Makrolid ist ein Antibiotikum, von dem eine geringe Toxizität für den Körper ist und in Gegenwart von Trümmern je nach Dosis eine bakteriostatische und bakterizide Wirkung auf Mikroorganismen ausgeübt werden kann.

fluorhinoloni

Fluorochinoloni zeigen eine hohe Wirksamkeit bei frühen Infektionen und Lokalisationen. Fluorochinoloni ist eine Kombination von Antibiotika, die mit B-Laktamika konkurrieren kann.

Die Medikamente der letzten Generation - Levofloxacin, Sparfloxacin, Moxifloxacin - mit Reis alle є Veränderungen der Infusion auf die Lungenentzündung.

Carbapenemi

Carbapenemi ist eine Gruppe von Antibiotika, die als B-Lactame klassifiziert werden können. Eine Reihe von Medikamenten wird in der Regel mit Reservemedikamenten verwendet, aber in besonders wichtigen Fällen bilden Tropfen die Grundlage der Therapie. Carbapenämie stagniert іn'ktsіyno durch geringen Feuchtigkeitsgehalt im Schlummer, wenn auch gute biologische Zugänglichkeit und breites Wachstum im Körper.

Eine Reihe unnötiger Reaktionen ist Nebenreaktionen zeitaufwändige Antibiotika-Lagerung. Carbapenemi muss unter der strengen Kontrolle eines Arztes Genossen K. Bei jeder Art von Veränderung in der Selbstachtung des Patienten ist es schuldbeladen, von einer Elite-Likar respektiert zu werden.

penicilini

Antibiotika der Penicillin-Reihe - bakterizide B-Lactame. Es wird nicht empfohlen, das Penicillin gleichzeitig mit anderen Antibiotika zu behandeln. Die meisten Antibiotika der Penicilin-Reihe werden aufgrund des großen Risikos der Zubereitung in der sauren Mitte der Gülle nur in einem Durchgang injiziert.

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Deyakі-Medikamente Penicilіnu haben bereits ihre Wirksamkeit verloren und werden heute von den Klinikern wegen ihres Fiebers in Bezug auf bestimmte Bakterienarten nicht bösartig, aber die Therapie wurde falsch gemacht, bis sie antisensibel waren.

Wenn Sie mit Antibiotika Fluorchinoloni krank werden?

Das Spektrum der Beschwerden, wenn Antibiotika einer Gruppe von Fluorchinolonen der Offensive stagnieren:

Sepsis.
Tripper.
Prostatitis.
Infektionskrankheiten der Adelsfamilie und Organe des kleinen Beckens.
Darminfektionen.
Infektionen der oberen und unteren geistigen Adligen.
Meningit.
Sibirska Virazka.
Tuberkulose.
Infektionen bei Patienten mit diagnostizierter Mukoviszidose.
Weitgehend stagnierende Präparate auf Basis von Fluorchinolonen bei Erkrankungen der Augen, die verursacht werden durch:

Um das Unshkodzhena-Horn zu durchdringen, ist eine hohe Penetration des Arzneimittels in das Gewebe erforderlich.

Eine therapeutisch signifikante Konzentration kann durch einen Quilinsplitter während der Muskelstase erreicht werden.

Die Stauung von Fluorocholin ist bei frühen Infektionen des Kapitals, der Bindehaut, der Hornhautkrankheit sowie bei der Vorbeugung von mechanischen Verletzungen und chirurgischen Eingriffen angezeigt.

Prototypen vor der Einnahme von Fluorchinolonen können anfällig für allergische Reaktionen, Vaginitis und Stillzeit sowie im Kindes- und Erwachsenenalter sein.

Fluorchinoloni wird hauptsächlich bei Patienten mit eingeschränkter Funktion und Lebererkrankungen angewendet, die Dosis des Arzneimittels kann zusammengedrückt werden.

Bei einer weiteren schrecklichen Krankheit, bei der sie Tausende von Menschenleben kosten, kommt eine Lungenentzündung hinzu. Bakterien-Erreger erkranken bei der Einnahme von traditionellen Antibiotika;

Die frühe Generation von Fluorchinolonen lieferte aufgrund der schwachen natürlichen Aktivität von Pneumokokken, der Hauptursache für Lungenentzündung, kein gutes Ergebnis. Eine Viertelgeneration von Fluorchinolon wirkt gegen Lungenentzündung und Zokrem, das Medikament Levofloxacin, das in zwei Formen zur Injektion und oralen Implantation eingesetzt wird.

Sparfloxacin wird nur in Form von Tabletten verwendet und ist in der antibakteriellen Therapie nicht weniger wirksam. Unwichtig für die erhebliche Menge an Zimt ist die Zubereitung von Medikamenten mit einer Reihe von Nebenwirkungen, die mit ihnen verbunden sind:

Eine ziemliche Anpassung der Empfindlichkeit der Schule gegenüber Ultraviolett.
Schlange Herzrhythmus, Yake wird von Herzrhythmusstörungen angezogen.
Ich werde den Faktor der Vorbereitung bei der Erkennung von Schuldgefühlen bei der Netzhautanalyse von Corystic- und Junior-Risiken betrachten.

Im Falle der Beseitigung von urogenitalen Infektionen, Infektionen mit Müll, wird es als Fluorchinolone in Verbindung mit Makroliden erkannt. Makrolid kann anti-Chlamydien-Aktivität aufweisen, die meisten Vidomien und oft in der gesamten Reihe des Medikaments Erithromycin stagnieren. Die Trivialität der Therapie mit Erithromycin wird in der Regel eins oder zwei.

Fluorochinoloni haben möglicherweise weniger Aktivität in Bezug auf die Behandlung vor dem Müll, aber es ist offensichtlich, dass sie mit Infektionen, Gonorrhoe, kleinen Kokken und Stäbchen fertig werden, die sich zeigen, wenn komplexe Therapie... Es werden auch Medikamente gegen eine Reihe von Fluorchinolonen und Makroliden spilno zur Behandlung der bakteriellen Prostatitis anerkannt. Die Therapie durch das Dehnen des Monats führte zu sichtbaren Ergebnissen - eine deutliche Linderung der Symptome und eine Verbesserung der Blutanalyse.

Präparate (Antibiotika) der Gruppe Chinoloniv / Fluorchinoloniv - Beschreibung, Klassifizierung, Generation

Die Fluor-Einsamkeit verteilt sich auf wenige Generationen und auf die Haut einer Antibiotika-Generation, die stärkste für die nächste.

Pipemidinsäure;
Oxolinsäure;
Nalidixinsäure.

Die modernen Antibiotika sind toll für die Kleinen, Inodi Navit tödliche Krankheiten Angeblich, um den Preis des Gestanks, können Sie sich respektabel und schützend fühlen und Leichtigkeit nicht verzeihen. In jedem Fall ist der Patient nicht schuldig, eine Antibiotikatherapie selbst einzunehmen, die Unkenntnis des eingenommenen empfindlichen Medikaments kann zu einer beklagenswerten Vererbung führen.

Antibiotika - der Preis und die Aufmerksamkeit für die Gesangsdisziplin - das Intervall zwischen der Einnahme bestimmter Medikamente ist dafür verantwortlich, dass es genau gleich ist;

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Details zu den Antibiotika Fluorchinoloni und Namen des Medikaments

Der schnelle Lebensrhythmus wird die Immunität der Menschen schwächen, und die Krankheit von Infektionskrankheiten trübt und wird resistent gegen die wichtigsten Chemikalien der Penicillin-Klasse.

Durchschauen Sie das irrationale unkontrollierte Einpflanzen und Nichtschreiben der Bevölkerung in die Nahrung des medizinischen Charakters.

Das Auftreten der Mitte des letzten Jahrhunderts - Fluoroholoni - ermöglicht es Ihnen, mit minimalen negativen Erbschaften für den Körper erfolgreich mit Beschwerden jeglicher Art fertig zu werden. Ein Haufen Alltagsfertigkeiten werden eingeschaltet, bevor das Leben notwendig ist.

Fluorochinoloni-Antibiotika: Nennen Sie das Medikament їkh Diya und Analoga

Auf der anderen Seite finden Sie in der folgenden Tabelle weitere Informationen zur Wirksamkeit von antibakteriellen Mitteln. Alle Alternativen sind in den Spalten angegeben Handelsname Hinoloniv.

diyu und spezialitäten

Die Besonderheiten des Chemie-Budov und der dialektischen Sprache durften nicht mit einigen Fluorchinolon-Formationen enden, und es wurden nur die Tabletten verwendet. Die derzeitige pharmazeutische Industrie schlägt feste Vibrationen von Tropfen, Salben und anderen Arten von antimikrobiellen Mitteln vor.

Antibiotika der Gruppe der Fluorchinolone

Sie werden als komplexe antimikrobielle Medikamente präsentiert, die als grampositive und gramnegative Mikroorganismen hochaktiv sind (daher gibt es eine breite Palette von Titeln). Antibiotika im engeren Sinne des Wortes sind nicht є, Splitter werden nach der Methode der chemischen Synthese verwendet. Ale, staunen Sie nicht über die Sichtbarkeit in der Struktur, das Aussehen und die Sichtbarkeit von natürlichen Analogien, die ihnen von ihren Behörden versichert wurden:

Die Visoka ist bakterizid und bakteriostatisch wirksam, begleitet von einem spezifischen Mechanismus: Eine Abnahme des Enzyms DNA-Hyrase pathogener Mikroorganismen ist angezeigt, was zu einer Veränderung der Entwicklung führt.
Das breiteste Spektrum antimikrobieller Aktivität: der Gestank der Aktivität in Bezug auf die Zunahme von gramnegativen und positiven (einschließlich anaeroben) Bakterien, Mikroplasma und Clamide.
Zugänglichkeit von Visoka. Dіyuchі-Reden dringen in ausreichender Konzentration in die Gewebe des Körpers ein, ohne dass es einer belastenden therapeutischen Wirkung bedarf.
Trivialerweise in regelmäßigen Abständen, anscheinend, po-Antibiotikum injiziert. Das Personal der Behörden der Fluoroholoni kann nicht mehr als zweimal für die Doba eingenommen werden.
Das Problem wurde bei der Linderung von Krankenhäusern sowie bei postmortalen systemischen Infektionen jeglichen Schweregrades nicht rückgängig gemacht.
Gute Verträglichkeit, geprügelt mit einer schwachen Variabilität der Nebenerscheinungen.

Systematisierte Daten zur Chemotherapie bei der Anzeige von Indikationen in der Chemie Budov und das Spektrum der antimikrobiellen Aktivität.

Klassifizierung: Chotiri-Generation

Es gibt keine einheitliche Systematisierung chemischer Präparate in der ganzen Art. Hinter der Materialbildung stinkt es und eine geringe Menge an Fluoratomen in Molekülen auf Mono-, Di- und Trifluorchinoloni, sowie Atemwegserkrankungen und Fluor.

Im Prozess von bis zu 4 Generationen von Antibiotika-Chinoloniv Buli Otrimania 4 Generationen von Medikamenten. kost_v.

nicht fluorierte Chinoloni

Davor werden Negram, Nevigramon, Gramurin und Palin auf der Basis von Nalidix-, Pipemid- und Oxolinsäure genannt. Antibiotika der Chinolon-Reihe chemische Präparate der Wahl bei der Therapie bakterieller Zünder von weltlichen Adligen, die die maximale Konzentration erreichen, um in einer ununterbrochenen Viglyade zu leben.

Wirksam gegen Salmonel, Shigel, Klebsil und andere Eneterobakterien dringen sie protestierend in das Gewebe ein, erlauben jedoch keine vikoristovuvati chinoloni für eine systemische Antibiotikatherapie, umgeben von einer Reihe von Darmpathologien.

Koki, Sinyogniina-Stick, der alle anaerob resistent ist. Darüber hinaus ist die Anzahl der wiederkehrenden Nebenwirkungen bei Anämie, Dyspepsie, Zytopenie und hohem Druck auf Leber und Nyrka (Patienten mit diagnostizierten Pathologien des Zytoplasmas) angegeben.

Gramm

Mayzhe zwei zehn Jahre Erfahrung und Experimente führten zur Etablierung von Fluorhinolonen einer anderen Generation.

Erstes buv Norfloxacin, Entfernung als Ergebnis der Bindung eines Atoms an Fluor an ein Molekül (in 6 Positionen). Die Gesundheit des Eindringens in den Organismus, die der erhöhten Konzentration in den Geweben zugänglich ist, ermöglichte den Vicoristovuvati die Behandlung von systemischen Infektionen, die durch den goldenen Staphylokokken, die Gramm-Mikroorganismen und das Dezimalgramm hervorgerufen werden.

Übrigens gibt es unzählige Ausfälle, die von Patienten toleriert werden können.

Respirator

So werde ich die Klasse nennen, nachdem ich auf die hohe Wirksamkeit gegen die Leiden der niederen und oberen dichalen Adligen verzichtet habe. Bakterizide Wirkung aufgrund der Resistenz gegen resistente (bis Penicillin und alte) Pneumokokken ist ein Garant für eine erfolgreiche Behandlung von Sinusitis, Brandlegenden und Bronchitis im Stadium der Verschlimmerung. Ärzte verwenden Levofloxacin (Levofloxacin), Sparfloxacin und Temafloxacin.

Їх Bioverfügbarkeit zu 100%, so dass es möglich ist, Infektionskrankheiten jeglicher Schwere erfolgreich zu eliminieren.

Atmungsaktives Anti-Aerobic

Moxifloxacin (Avelox) і Hemіfloxacin zeichnet sich durch die gleiche bakterizide Wirkung sowie eine Fluorchinolon-Chemotherapie in der vorderen Gruppe aus.

Ziehen Sie das Leben von persistenten bis zu Penicillin- und Makrolid-Pneumokokken, anaeroben und atypischen Bakterien (Müll und Mikroplasma) an. Wirksam bei Infarkten der unteren und oberen dichalen Bahnen, Brennen von weichen Stoffen und Shkirny-Abdeckung.

Es gibt auch Grepofloxacin, Klinofloxacin, Trovafloxacin und Deyaki Inshi. Im Laufe der klinischen Tests wurde jedoch eine Toxizität festgestellt und anscheinend gibt es eine große Anzahl von Nebenwirkungen. Das heißt, die Benennung von Kugeln vom Markt und in der medizinischen Praxis für den aktuellen Tag ist nicht gewöhnungsbedürftig.

Geschichte Geschichte

Shlyakh zu otrimannya aktuelle hochwirksame Medikamente in der Klasse der Fluorchinolone buv, um dovgim zu vervollständigen.

Alles wurde 1962 zurückgewonnen, als Nalidixinsäure aus Chloroquin entfernt wurde (Antimalaria-Sprache).

Die Testergebnisse zeigten die gleiche Bioaktivität gramnegativer Bakterien.

Der Feuchtigkeitsgehalt im Kräutertrakt war gering, erlaubte jedoch nicht die Verwendung von Nalidixinsäure zur Behandlung systemischer Infektionen. Protest, das Medikament erreichte hohe Konzentrationen auf dem Stadium der Vivedennya im Körper, und warum es für die Behandlung der sechostatischen Sphären und einiger Infektionskrankheiten des Darms stagnierte. Säure entfernte ein breites Spektrum von Vikoristannya in der Klasse nicht, so dass sie sich in pathogenen Mikroorganismen schnell zu keiner Resistenz entwickelte.

Nalidiksova, Beseitigung von Trochas aus weniger als Pemidin- und Oxolinsäure sowie darauf basierende Medikamente (Rozoxatsin, Tsinoksatsin und іnshi) - Antibiotika von Chinoloni. Їх niedrige Effizienz war der Grund für die Absolventen, bis zum Ende des Tages und in den meisten anderen Optionen weiterzumachen. Als Ergebnis numerischer Vorarbeiten erfolgte 1978 die Einführung des Fluoratoms in das Chinolonmolekül bei der Synthese von Norfloxacin. Seine bakterizide Aktivität und Bioverfügbarkeit haben den weiteren Bereich der Implantation geschützt, und alle Krankheiten wurden den Aussichten von Fluorchinolonen und ihrem Verständnis zugeschrieben.

In den 1980er Jahren gab es keine Probleme, 30 davon durchliefen klinische Tests und 12 wurden in der medizinischen Praxis weit verbreitet.

Zasosuvannya nach Fachgebieten

Eine geringe antimikrobielle Aktivität und eine breite Palette anderer Medikamente der ersten Generation umgeben inzwischen das Gebiet zur Behandlung von Fluorhinolonen bei urologischen und bakteriellen Darminfektionen.

Die Protektoren der Boxen ermöglichten es, hochwirksame Medikamente zu eliminieren, die mit antibakteriellen Medikamenten der Penicilin-Reihe und Makroliden konkurrieren. Die aktuellen Fluor-Beatmungsformeln haben ihren Platz in den fortschrittlichsten Bereichen der Medizin gefunden:

Gastroenterologie

Entzündungen des unteren Darmtrakts, Infektionen mit Enterobakterien und Nevigramon wurden erfolgreich beseitigt.

In der Welt des Anfangs der größeren Gruppe, der Aktiven gegen den großen Bazillus, hat sich die Sphäre der Stagnation erweitert.

PRODUKTE | Gynäkologie

Die Aktivität antimikrobieller Tabletten der Fluorchinolon-Reihe im Kampf gegen Frauen mit Anomalien (insbesondere atypischen) verbessert den Erfolg der Chemotherapie bei Infektionen, die durch den Krankheitszustand übertragen werden (wie Mykoplasmose), wie Gonozoen .

Bakterielle Vaginose bei Frauen, die durch Penicilin-resistente Stämme verursacht wird, kann für eine systemische und muskuläre Anwendung anfällig sein.

Dermatologie

Versagen und Verschlechterung der Wirksamkeit der Epiderma, Infektion mit Staphylokokken und Mykobakterien, Eliminierung bestimmter Medikamente der Klasse (Sparfloxacin).

Der Gestank von vikoristovytsya Yak systemisch (Tabletten, ін'єкції) sowie für den Muskelverbrauch.

HNO-Heilkunde

Chemie der dritten Generation, hochwirksam gegen eine Vielzahl pathogener Bazillen, wird häufig zur Therapie von HNO-Organen eingesetzt. Entzündete Nasennebenhöhlen (Sinusitis) können mit Levofloxacin und seinen Analoga schnell behandelt werden.

Iakshcho obhvoryuvannya viklikana resistent gegen eine große Anzahl von Fluorchinolone-Stämmen von Mikroorganismen, teilweise vikoristovuvati Moxi-oder Gemifloxacin.

Augenheilkunde

Um eine triviale Stunde zu erreichen, gehen wir nicht auf die Beschränkung der stabilen chemischen Spoluks ein, die für die Entwicklung der einheimischen Lykarsk-Formen geeignet sind. Der Prozess der Reinigung von Fluorchinolonen wurde in der Kapazität der Muskelversorgung beschleunigt. Mit Hilfe einer dodatkogo gründlich detaillierten Formeln wurden die Salbe und die Salbenpunkte jedoch in die Ferne entfernt.

Lomefloxacin, Levofloxacin und Moxifloxacin sind angezeigt zur Behandlung von Konjunktivitis, Keratitis und zur Vorbeugung akuter Entzündungen.

Lungenheilkunde

Fluorchinolon-Tabletten und іnshі lіkarski-Forma, die als Atemform bezeichnet wird, manifestieren sich sichtbar darin, die durch Pneumokokken verursachte Entzündung der unteren und oberen Gangwege zu stoppen. Im Falle einer Infektion mit Stämmen, die gegen Makrolide und verstorbenes Penicilin resistent sind, sind Gemifloxacin und Moxifloxacin anfällig. Der Gestank zeichnet sich durch geringe Toxizität und gute Verträglichkeit aus. Lomefloxacin und Sparfloxacin werden erfolgreich in der komplexen Chemotherapie der Tuberkulose behandelt. Ostanniy jedoch oft für einige Klicks von negativer Vererbung (Photodermatität).

Urologie und Nephrologie

Fluorochinoloni є mit Vibor-Präparaten in Borotba z ansteckende Krankheiten säkulare Systeme. Riechen Sie, dass es wirksam ist, sowohl mit grampositiven als auch mit gramnegativen Krankheiten fertig zu werden, einschließlich solcher, die gegen einige antibakterielle Gruppen resistent sind.

Auf Basis von Antibiotika der Chinolon-Reihe ist die nächste Generation nicht toxisch. Schwankungen der Nebenwirkungen sind leicht beeinträchtigt, Ciprofloxacin, Norfloxacin, Lomefloxacin, Ofloxacin und Levofloxacin werden von den Patienten gut vertragen. Es wird in Form von Tabletten und Rozchiniv für ін'єкцій verwendet.

Therapie

Wie und ob antibakterielle Medikamente, chemische Präparate der Gruppe helfen Ihnen, sich vor den Anzeichen eines Medikaments zu schützen. Gehen Sie davon aus, dass Sie nur eine gute Dosis davon und die Trivialität des Kurses bekommen können. Vibrations- und Hygieneunabhängigkeit ist hier nicht akzeptabel.

zeigen

Das positive Ergebnis der Antibiotikatherapie ist reichlich in der Frage, warum richtiger Wert zbudnik. Fluorochinoloni ist eine hochaktive und aggressive pathogene Mikroflori:

Gram-negativ - goldener Staphylokok, Yesherikh, Shigel, Chlamid, Sibirischer Virazka, blau glasierte Stäbchen und andere.
Gram-positiv - Streptokokken, Clostridium, Legionel und andere.
Mycobacterium, einschließlich tuberkulöser Stäbchen.

Eine solche entwicklungsantibakterielle Aktivität wird auf eine weit verbreitete Implantation in den sehr unterschiedlichen Bereichen der Medizin angewendet. FTORHІNOLONOVIH Medikamente uspіshno lіkuyutsya іnfektsії sechostatevoї sphärisch, venerichnі zahvoryuvannya, pnevmonії (zusätzlich chislі atipovі) zagostrennya hronіchnih bronhіtіv, dämpfig navkolonosovih Sinus oftalmologіchnі hvorobi bakterіalnogo Genese, osteomієlіt, enterokolіti, glibokі poshkodzhennya shkіrnih pokrivіv scho suprovodzhuyutsya nagnoєnnyam.

Die Krankheit ist überschwappt, daher ist die Therapie mit Fluorchinolonen noch größer. Zudem sind die Medikamente optimal im Hinblick auf die Unwirksamkeit von Penicillin und Makroliden sowie bei wichtigen Resistenzformen.

Prototyp

Schob Antibiotika-Therapie brachte bösartig Zimt, gefolgt von obov'yazkovo vrahovuvati für diese Gruppe von Chemotherapeutika kontraindiziert. Nalidiksova und Oxolinsäuren und giftig für Nirok und anscheinend Fechten, bevor sie von Menschen konsumiert werden Nirk-Mangel... Aktuellere Medikamente können sehr streng sein.

FLUORHINOLONOVICH eine Reihe von Antibiotika volodya teratogenen Infusion (bösartige Mutationen und Fehlbildungen der intrauterinen Entwicklung), im Zusammenhang mit der Intrusion für eine Stunde der Vaginosität. In der Stillzeit ist es möglich, bei einem neugeborenen Vibuhne Dzherelts und Hydrozephalus zu provozieren.

Kinder im jungen und mittleren Alter entwickeln aufgrund der unablässigen Chemotherapie ein Wachstum von Zysten, so dass der Gestank nur auf einen extremen Abfall hinweisen kann (wenn der therapeutische Zimt für eine Schule überwältigend ist). Bei einer kranken Person wächst die Sehne rizik. Darüber hinaus wird bei diagnostiziertem Sudominus-Syndrom nicht empfohlen, eine Gruppe antimikrobieller Tabletten zu implantieren.

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Sie sind synthetische antimikrobielle Substanzen, die den Peperazin-Zyklus an der Position des 7-Chinolon-Kerns und an der Position 6 - dem Fluoratom - ersetzen.

Die Herstellung von Buli-Stielen im Zuge der Behandlung älterer Chinolone (div. Nalidixova-Säure). Es wurde festgestellt, dass die Addition der Struktur des Fluoratoms in Chinolonen für das Arzneimittel sehr effektiv ist. Am heutigen Tag der Fluorchinolonia, eines der aktivsten Chemotherapeutika, aufgrund der Stärke derer, die nicht zu den am dringendsten benötigten Antibiotika gehen.

Naybіlsh, Medikamente der gesamten Gruppe für so wichtige Infektionen wie Sepsis, Peritonitis, Menngt, Osteomyelitis, Tuberkulose und In. zu verschreiben. Fluorochinoloni ist auch bei Infektionen der Säkularwege, des Darmtraktes, Shkiri und Weichteile, Zysten und Lehm indiziert.

Klassifizierung von Fluorchinolonen

сн кілька clasifіkatsіy fluorohіnolonіv. Einer von ihnen, das gesamte fluorhaltige Fluor, wird für eine Reihe von Fluoratomen hinzugefügt:

Enthält 1 Fluoratom: ⁎ Ciprofloxacin (Tsiprobay, Tsiprolet); ⁎ Pefloxacin (Abactal, Pelox); ⁎ Ofloxacin (Tarivid, Zanotsid); ⁎ Norfloxacin (Nomitsin, Nolicin); ⁎ Lomefloxacin (Maxaquin, Xenaquin). Enthält 2 Fluoratome: ⁎ Levofloxacin (Tavansäure); ⁎ Sparfloxacin (Sparflo). Enthält 3 Fluoratome: ⁎ Moxifloxacin (Avelox); ⁎ Gatifloxacin; ⁎ Hemifloxacin; ⁎ Nadifloxacin.

Nach der Klassifikation (nach Quintilliani R. und spivavt., 1999)

Fluorochinoloni I Generation (Nalidixinsäure, Oxolinsäure, Pipemidinsäure).
Fluorochinoloni II-Generation (Lomefloxacin, Norfloxacin, Ofloxacin, Pefloxacin, Ciprofloxacin).
fluorhinoloni III. Generation(Levofloxacin, Sparfloxacin).
Fluorochinoloni IV-Generation (Moxifloxacin).

Mechanismus der antimikrobiellen Aktivität von Fluorchinolonen

Unter den verschiedenen synthetischen antibakteriellen Wirkstoffen in Fluorchinolonium gibt es das breiteste Spektrum an antibakterieller Wirkung. Der Gestank von aktiven grampositiven und gramnegativen Cox, Darmstäbchen, Salmonel, Shigel, Protea, Klebsil, Helicobacterium, Synognious-Sticks. Oremi-Präparate(Ciprofloxacin, Ofloxacin, Lomefloxacin) gegen Mycobacterium tuberculosis und kann in Kombinationstherapie gegen arzneimittelresistente Tuberkulose (div. Lykarska Steifheit bei Tuberkulose) eingesetzt werden.

Gegen Fluorchinolone sind Spirochäten, Lysteres und eine Vielzahl von Anaerobiern nicht empfindlich. Fluoroholoni ist auf extrazellulär und intrazellulär lokalisierte Mikroorganismen aktiv. Die Resistenz der Mikroflori gegen Fluorchinolone entwickelt sich insgesamt.

Die antimikrobielle Aktivität von Fluorchinolonen beruht auf der Blockade zweier lebenswichtiger Enzyme in Bakterienzellen: DNA-Hyrase (Toioisomerase Typ II) und Topoisomerase Typ IV. Für einen kleinen Finger biologische Rollen Dieses Enzym muss vermutet werden, dass die DNA der Prokaryoten eine doppelsträngige, ringgeschlossene Struktur ist, die in das Zytoplasma der Zelle umgewandelt werden kann. Die beiden Stränge des DNA-Moleküls sind hinter den zusätzlichen Wasser-Luft-Bindungen kovalent miteinander verbunden und innerhalb der Wirbelsäulenstruktur gepackt. Mit den singenden Köpfen können sich die DNA-Stränge verdrehen und steigen und fallen. Die Ursachen dieses Phänomens können sowohl physiologischer als auch pathologischer Natur sein: die Synthese eines RNA-Moleküls auf einer DNA-Matrix, die exogene Faktoren, Strahlung, Mutationen und Inn. Die Erhaltung und Aktualisierung der DNA-Struktur wird der Topoisomerase helfen. Bei einem ganzen Topoisomerase IV-Typ kommt es zusätzlich zu einer kovalenten Durchmischung von DNA-Strängen und einer Lenkung der Unzulänglichkeiten im Molekül. DNA-Gyrase ist ein Enzym, das auch in die Klasse der Topoisomerasen eingeordnet werden kann und ohne Superspiralisierung die spiralförmige Struktur der DNA hochgepackt gespeichert wird.

Für den Hintern: Der Durchmesser des Darmstäbchens sollte 1 nm betragen, bei einer vollen DNA-Menge in der offenen Sicht der Tür 1000 nm. Natürlich ist es noch schwieriger, in Kunden aufzuwachsen. Somit verhindern DNA-Lyse und Topoisomerase IV-Typ die Prozesse, die für das normale Funktionieren der Bakterienzelle und die Verbesserung der Stabilität der Zellstrukturen notwendig sind. Störung der Funktion von Cich-Enzymsystemen zu produzieren, bis das DNA-Molekül verdreht ist, Yak sirnius Aussicht. Die Zelle in solchen Köpfen kann nicht sein, die Apoptose wird aktiviert und wird es nicht.

Ausgewählte Wirkungen von Fluorchinolonen

Die Schwingung der antimikrobiellen Aktivität von Fluorchinolonen ist mit dieser Art von Makroorganismus in Zellen verbunden. Bei näherer Betrachtung der strukturellen und funktionellen Sporen der Enzymsysteme von Zellen von Prokaryoten und Eukaroten verbrauchen Fluorchinozyten jedoch oft ihre Lebendigkeit aufgrund der Fähigkeit der Zellen, Makroorganismen zu reduzieren, um die Anzahl der Zellen zu reduzieren. Zum Rest des Berichts: Phototoxizität, Verschlechterung der Knorpelgewebeentwicklung, Kultivierung, Entzündung des Theophyllinstoffwechsels und Erhöhung der Konzentration im Blut.

Ich werde auf die ausgewiesene Arthrotoxizität von Fluorocholinon gegen die Indikation für Vaginal und Kinder eingehen, da es bei Kindern zu einer Verschlechterung der Skelettstruktur kommen kann. Oh! lykarskiy zasobami, Zum Beispiel Fluorchinoloni є Inhibitoren Cytochrom PN.

Darüber hinaus können die Medikamente das Blutbild, dyspeptische und allergische Reaktionen sowie neurologische Probleme reduzieren. An der Verbindung mit dem Chim sind die Fluorchinolone eingeschlossen.

Dsherela:
1. Vorlesungen zur Pharmakologie für die lebensmittelmedizinische und pharmazeutische Ausbildung / V.М. Bryukhanov, Ya.F. Zvєrєv, V.V. Lampatov, A. Yu. Zharikov, O. S. Talalaeva - Barnaul: Spektransicht, 2014.
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