MKB 10 codi hvorob anemia. Anemia da carenza fatale

anemia- il prezzo dell'incoerenza della proporzione di emoglobina nel sangue di una persona rispetto ai criteri adottati dalla Tutta Santa Organizzazione per la Protezione della Salute per un tipo e uno status specifici. Il termine "anemia" non è una diagnosi di anemia, ma solo a causa di cambiamenti anormali nell'analisi del sangue.

Il codice per la classificazione internazionale dei disturbi MKH-10: anemia zalizodeficitna - D50.

Anemia più estesa a causa della perdita di sangue e dell'ipertensione anemia:

1. Anemia a causa della perdita di sangue potrebbe essere un viclican con mestruazioni banali, sanguinamento in tratto di erbe e ogni giorno, traumi, operazioni, malattie oncologiche.
2. Anemia da carenza fatale affermare nel risultato della carenza di virobnismo da parte dell'organismo dei globuli rossi

Ragioni e fattori

Tra i fattori che aumentano il rischio di diventare anemici, vedi:

• mancanza di impianto di capelli, vitamine e minerali;
• pogany kharchuvannya;
• spreco di sangue attraverso traumi o interventi chirurgici;
• malattie nirok;
• diabete;
• artrite reumatoide;
• VIL/SNID;
• accensione di disturbi intestinali (incluso il disturbo di Crohn);
• ammalarsi di pechinki;
• insufficienza cardiaca;
• sofferente ghiandola tiroidea;
• anemia di malattia, infezione viziosa.

Khibna dumka, come si trova l'anemia solo quando c'è un disturbo.

Ci sono più ragioni per questo:

Fasi e tipi di anemia

1. polmoni- la quantità di emoglobina nel magazzino è di 90 g/le cibo;
2. mezzo grado di gravità - emoglobina 70-90 g / l;
3. importante anemia - emoglobina inferiore a 70 g / l con la norma per le donne 120-140 g / l, per cholovikiv - 130-160 g / l.

• Anemia da carenza di capelli... Le donne hanno bisogno di un'ora di vaginosità, mestruazioni e allattamento durante il periodo di allattamento. L'anemia da carenza di pomodoro viene spesso consumata durante l'intero periodo.
  Allo stesso modo, il bambino stesso e il bambino vimagak bagato zaliza. Questo tipo di anemia si può trovare sotto forma di pastiglie alcoliche o sciroppi.
• anemia megaloblastica cantina a causa di deficit ormonale nella ghiandola tiroidea, malattie del fegato e tubercolosi. L'intero tipo di anemia, viklicaniy piccole vitamine B12 e acido folico. diagnosi precoce e la malattia è ancora più importante per l'anemia megaloblastica malata.
  Debolezza, in volume, Mani di Onimіnnya, con una mossa dolorosa, zadishka - ampliamento del tipo scarso di disturbo.
• Anemia da infezione cronica cantina attraverso il fallimento del midollo cistico, con tubercolosi, leucemia, e come risultato dell'assunzione di tali casi, nei casi di discorso tossico.
• Anemia di Seredzemomorska(Disturbi, noti anche come talassemia) La malattia di Visoka del tipo dei piatti è promossa negli italiani e nei greci. Nella fase di pannocchia, i sintomi sono gli stessi dell'anemia dovuta a una carenza di capelli.
  Nel mondo dei disturbi progressivi Sposter zhovtyanitsya, per raggiungere l'anemia a causa di disturbi nirok e crescita della milza. La talassemia è suscettibile alle trasfusioni di sangue.
• anemia falciforme la catena di disturbi spadin nei casi in cui la struttura dell'emoglobina nel sangue cresce da indicatori normali... L'eritrocita assume la forma di un pivmisyatsya, l'ora della tua vita è anche breve. Questo tipo è promosso ai rappresentanti della Razza Nera. Portatore del gene per l'anemia nelle donne.
• anemia aplastica tse virobnitstva distruttiva dei globuli rossi nel midollo cistico. La ragione potrebbe essere lo stato della vaporizzazione di parole golose, come benzene, mish'yak, radioattività iniettabile. Anche il livello ematico delle cellule piastriniche diminuisce.
  Anemia aplastica policitemia Il numero di eritrociti nel sangue sta crescendo di 2 volte. La shkira del paziente invecchia e può aiutare a far avanzare la presa arteriosa. La ragione di ciò è il matrimonio. Likuєt la malattia tsya attraverso il sangue per il corpo delle persone.

Chi può ottenere l'anemia?

Anemia sofferente, come ostile a tutti i gruppi vіkovі ed etnіchnі, razze.

• Deyakі kids nella prima vita rischiosa Il rischio di anemia cresce a causa della carenza di capelli. Ci sono molte persone e bambini che allattano da anni con un po' di capelli. In queste persone, l'anemia si sviluppa nei primi 6 mesi.
• Bambini da uno a due anni fino allo sviluppo dell'anemia... Soprattutto se la puzza ha un odore ricco di latte di mucca e non mangia molti capelli. Al magazzino del latte vaccino non ci sono abbastanza soldi per la crescita di un bambino. sostituto del latte bambino fino a 3 anni roccioso il prossimo anno prendi un sacco di cibo. Il latte di mucca può anche essere assorbito dal corpo.
• Prelіdniki prodovzhuyut vivchati anemia yak che si riversa sugli adulti. Più di diecicento anni si trovano costantemente nel paese dell'anemia facile. La maggior parte delle persone nel mondo ha poche diagnosi mediche.

segni e sintomi

Il sintomo più comune di anemia nel volume. Le persone si considerano stanche e vincono.

Altri segni e sintomi di anemia includono:

• difficoltà nel dikhannya;
• zamorochennya;
• mal di testa;
• piedi freddi e cavità;
• bile al seno.

I sintomi possono apparire attraverso quelli che sono diventati più importanti per il cuore per pompare il bagatu su un rifugio kisen in til.

In uno stadio lieve e medio di anemia (tipo zalizodeficitnoy) sintomi є:

• bazhannya z'isty soggetto straniero: terra, ghiaccio, vapnyak, amido;
• trischini in compagnia di kuchiny;
• razdratovany mov.

Segni di carenza di folati:

• trasportare;
• depressione;
• gonfia con la lingua rossa;

Sintomi di anemia a causa dell'insufficienza della vitamina B12:

• pokryuvannya e perdita di sensibilità nei concetti superiore e inferiore;
• piegatura in colore rosa e blu;
• l'embrione è nella laringe;
• rifiuti in vaso;
• pochornnya shkiri;
• trasportare;
• depressione;
• riduzione delle funzioni intellettuali.

accelerando

Un lykar in caso di diagnosi nuda è colpevole di superare l'anemia:

1. I pazienti possono avere aritmie- il problema di shvidkistyu e il ritmo del cuore è molto veloce. L'aritmia può portare a insufficienza cardiaca e insufficienza cardiaca.
2. l'anemia può Puoi anche portare in vita alcuni organi fino a quando non sono finiti: il riparo non può essere fornito con una quantità sufficiente di asprezza.
3. a malati di cancro і Il disturbo VIL / SNID può indebolire il corpo, cambiare il risultato a causa della malattia.
4. aggiustamenti di rischio la diagnosi di anemia con disturbi di nirok, in pazienti con problemi cardiaci.
5. Deyaki tipi anemia essere diagnosticato con una mancanza di coesistenza di un bambino o una perdita schiacciante di acqua nel corpo. La rabbia più forte è la causa della perdita di sangue.

diagnostica

Likar è colpevole di conoscere la storia del disturbo, ma a causa del tipo basso di disturbo. Wien può nutrire il paziente sui segni dell'anemia, che sono i vini perebuva del giorno.

Regolazione fisica per diventare:

1. ascoltare il ritmo del cuore e la regolarità del suono;
2. vimir alle dimensioni della milza;
3. la presenza di sanguinamento pelvico abo-rettale.
4. le analisi di laboratorio possono aiutare a determinare il tipo di anemia:
   • zagalny analisi del sangue;
   • emogrammi.

Emogramma test per l'emoglobina e l'ematocrito nel sangue. Emoglobina bassa in ematocrito є anemia familiare. I valori normali variano nella maggese di razze e popolazioni.

Інші test e procedure:

• elettroforesi emoglobina il numero di diversi tipi di emoglobina nel sangue.
• Vimiruvannya dei reticolociti- una catena di bambini con sangue rosso sangue nel sangue. L'intero test mostrerà la rapidità della formazione del tessuto cerebrale cistico.
• Testi vimіryuvannya zaliza nel sangue- il costo della vita nel luogo dell'incontro, della trasmissione e del suono del sangue.
• Iakshcho lykar soffre di anemia per perdita di sangue, È possibile ottenere un'analisi per la comparsa di un disturbo emorragico. Proporre un'analisi delle feci per il sangue nelle feci.
  Rifugio Yakshcho є, è necessaria l'endoscopia: completezza lato interno sistema di erbe e una piccola macchina fotografica.
• puoi conoscere? anche l'analisi del cervello cistico.

Come si può prendere l'anemia?

L'anemia di Likuvannya risiede nella causa, nell'importanza e nel tipo di disturbo. Con il metodo di lіkuvannya aumentando l'acidità nel sangue, la moltiplicazione dei globuli rossi e la crescita dell'emoglobina.

Blocco tse dell'emoglobina, che è il trasporto del rosa sul pavimento per un viaggio aggiuntivo.

Modifiche e integrazioni al regime di raccolta

Zalizo

L'organismo ha bisogno di formulare l'emoglobina. Tilo glassa zalizo di carne è più leggero, meno di verdure e altri prodotti. Per sbarazzarsi dell'anemia, hai bisogno di più carne, in particolare carne rossa (yalovychina o pechinka), così come pollo, іndichka e frutti di mare.

рім м'яса, zalizo є in:

vitamina B12

Un basso livello di vitamina B12 può portare ad anemia maligna.

Dzherelami vitaminu B12 є:

• grano;
• carne di chervone, fegato, pollame, riba;
• uova e latticini (latte, yogurt e sir);
• quindi non sulla base di zalіza in prodotti vegetariani, pieni di vitamina B12.

Acido folico

Il corpo ha bisogno di acido folico, per produrre nuove cellule e purificarle. L'acido folico è necessario per le donne vaginali. Meraviglioso a causa dell'anemia e un ulteriore aiuto allo sviluppo sano del feto.

Buoni prodotti alimentari dzherelo in acido folico є:

• Khlib, maccheroni virobi, riso;
• spinaci, verdure a foglia verde scuro;
• ragazzi secchi;
• forno;
• uovo;
• banane, arance, succo d'arancia e frutta e succhi.

vitamina S

Vinci per aiutare il corpo ad andare allo zalizo. Frutta e verdura, in particolare gli agrumi, sono un buon jerel per la vitamina C. Frutta e verdura fresca e congelata sono più della vitamina C, meno nei prodotti in scatola.

Vitamina C bagati kivi, polnitsya, dini, broccoli, pepe, cavoletti di Bruxelles, Pomodoro, patata, spinaci, ravanello.

Farmaco

Likar può essere indicativo delle principali cause di anemia e riduzione del numero di globuli rossi nel corpo.

Tse mozhut buti:

• antibiotici per il trattamento delle infezioni;
• ormoni per il sanguinamento mestruale travolgente nelle ragazze e nelle donne;
• pezzo di eritropoietina per la stimolazione del viroblasting degli eritrociti.

operazioni

Poiché l'anemia è diventata una fase importante, potrebbe essere necessaria un'operazione: trapianto di cellule del sangue e cellule del sangue di boro staminali, trasfusione di sangue.

Il trapianto di cellule stovbrovykh è disponibile per sostituire le ragazze con un donatore sano e malato. Le cellule di Stovburovі si trovano nel midollo cistico. La trasmissione delle cellule avviene attraverso un tubo inserito in una vena del seno. Il processo è simile alla trasfusione di sangue.

impegno chirurgico

a ingombrare la vita sanguinamento nel corpo, anemia da stoppino, Necessario intervento chirurgico.

Ad esempio, l'anemia at disturbi vorticosi shlunka abo al cancro dell'intestino vimagayut impegno chirurgico per prevenire il sanguinamento.

profilassi

Il tipo di anemia Deyaky può essere molto facile, vivere, vivere in molte scrofette e vitamine. korynno accetta additivi del cibo pid ora del giorno.

Importante! Per le donne che vogliono diventare più magre e di taglia più piccola con integratori aggiuntivi di zalizom e Complessi vitaminici vincolante!

Per il trattamento principale dell'anemia, è necessario adeguare i collegamenti con il proprio medico idoneo e modificare regolarmente il magazzino del sangue.

La malattia di Iakshko ha calmato il tipo malvagio di anemia, l'abuso e la prevenzione è colpevole delle rocce trivia. Cuciniamo finché non ne hai bisogno.

Anemia nei bambini e nei giovani

Malattie croniche, carenza di salute e cibo cattivo possono portare all'anemia. La malattia è spesso supervisionata da altri problemi di salute. Pertanto, i segni dei sintomi dell'anemia spesso non sono evidenti.

Obov'yazkovo varto si presenta al farmaco, poiché i sintomi dell'anemia vengono risparmiati, o la persona sarà abusata per la giornata. Si possono eseguire trasfusioni di sangue o terapia ormonale. Non appena viene diagnosticata l'anemia, è possibile sviluppare vilikuvati.

Classe III. Disturbi del sangue, organi ematopoietici e dintorni di danni ai risultati del meccanismo immunitario (D50-D89)

Vittime: malattie autoimmuni (sistemiche) NAS (M35.9), vicino al villaggio, che si verificano nel periodo perinatale (P00-P96), vaginosità accelerata, periodi di ipoplasia sempre più bassi (O00-O99), deformità - Q99), endocrino disturbi, problemi con l'alimentazione e la rottura delle malattie del linguaggio (E00-E90), disturbo, malattia, virus del virus dell'immunodeficienza umana [VIL] (B20-B24), lesioni, fallimento motivi di chiamata(S00-T98), nuovi riscontri (C00-D48), sintomi, segni e sintomi di deterioramento a norma, rilevati in diagnosi cliniche e di laboratorio, non classificati in altre voci (R00-R99)

Classe Tsey per vendicarsi sui blocchi offensivi:
D50-D53 Anemie, legate al cibo
D55-D59 Anemie emolitiche
D60-D64 Anemie aplastiche e insignificanti
D65-D69 Gola rotta di sangue, porpora e altri letti emorragici
D70-D77 Altri disturbi del sangue e degli organi ematopoietici
D80-D89 Danni causati dal meccanismo immunitario

La terza categoria è la seguente:
D77 Violazione del sangue e degli organi ematopoietici con disturbi classificati nelle stesse voci

ANEMI, CONNESSO ALLE VITE (D50-D53)

D50 Anemia da zalizodeficitna

Incluso: anemia:
... cyderopenic
... ipocromico
D50.0 L'anemia da Zalizodeficitna è secondaria nei casi di perdita di sangue (cronica). Anemia post-emorragica (cronica).
Wikipedia: anemia postemorragica (D62) anemia congenita durante emorragia fetale (P61.3)
D50.1 Disfagia sideropenica. Sindrome di Kelli-Paterson. Sindrome di Plummer-Winson
D50.8Іnshі zalіzodeficitnі anemia
D50.9 Anemia da zalizodeficitna, non specificata

D51 Anemia da carenza di vitamina-B12

Vittime: carenza di vitamina B12 (E53,8)

D51.0 Anemia da carenza di vitamina B12 dovuta a carenza funzionario interno.
anemia:
... Addison
... Birmer
... pernicioso (vrogena)
Manca un funzionario interno
D51.1 Anemia da carenza di vitamina B12 dovuta a danno vibrazionale dovuto alla bagnatura della vitamina B12 con proteine.
Sindrome di Imerslund (-Gresbeck). Anemia megaloblastica di Spadkov
D51.2 Carenza di transcobalamina II
D51.3 Anemia carente di vitamine B12, legata al cibo. anemia dei vegetariani
D51.8 Anemie da carenza di vitamine B12І
D51.9 Anemia da carenza di vitamina B12, non specificata

D52 Anemia da carenza folio-idrica

D52.0 Anemia da carenza folio-idrica, legata al cibo. Anemia alimentare megaloblastica
D52.1 L'anemia da foliodeficienza è un farmaco. Se necessario, identificare la licenza.
vikoristovuyt codice aggiuntivo dei motivi di chiamata (classe XX)
D52.8 Anemia da carenza idrica follicolare
D52.9 L'anemia da carenza d'acqua non è specificata. Anemia causata dalla mancanza di un adeguato organismo di acido follico, NOS

D53 Anemie Inshi, lavorate a maglia da harchuvannya

Incluso: anemia megaloblastica,
nom B12 abo folato

D53.0 Anemia per mancanza di bile. Anemia per mancanza di aminoacidi.
Anemia orotazionale
Viklyucheniy: sindrome di Lesch-Nihen (E79.1)
D53.1Інші anemia megaloblastica, non classificata in queste voci. Anemia megaloblastica NAS.
Escluso: disturbo Di Gul'lmo (C94.0)
D53.2 Anemia, aggravata dallo scorbuto.
Vizioso: scorbuto (E54)
D53.8Інші chiarimento dell'anemia, legato al cibo.
Anemia, associata a una carenza:
... іді
... molibdeno
... zinco
Viklyuchenya: mancanza di cibo senza enigmi su
anemia, come:
... carenza midi (E61.0)
... carenza di molibdeno (E61.5)
... carenza di zinco (E60)
D53.9 Anemia, legata al cibo, non specificata. Anemia cronica semplice.
Escluso: anemia NAS (D64.9)

Anemia emolitica (D55-D59)

D55 Anemia da danno enzimatico

Escluso: anemia da deficit enzimatico, liceo vicilico (D59.2)

D55.0 Anemia dovuta alla mancanza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi [G-6-PD]. favismo. Anemia da carenza di G-6-PD
D55.1 Anemia causata dalla perdita del metabolismo del glutatione.
Anemia da carenza di enzimi (colpevole G-6-PD), legata all'esoso monofosfato [HMP]
shunt metabolico. Anemia emolitica non sferocitica (spadkov) tipo 1
D55.2 Anemia causata da danni agli enzimi glicolitici.
anemia:
... emolitico non sferocitario (spadkov) tipo II
... a causa della mancanza di esochinasi
... a causa della mancanza di piruvato
... a causa della mancanza di triosefosfato isomerasi
D55.3 Anemia dovuta a compromissione del metabolismo dei nucleotidi
D55.8нші anemie in caso di polvere di enzimi
D55.9 Anemia da danno enzimatico, non specificato

D56 Talassemia

D56.0 Alfa talasemia.
Vicky: idropisia del feto, circondata da disturbi emolitici (P56.-)
D56.1 beta talasemia. Anemia Kuli. La beta-talasemia è importante. Falce-clitina beta-talassemia.
talassemia:
... promіzhna
... Grande
D56.2 Delta-beta-talassemia
D56.3 Nosystvo segni di talasemiya
D56.4 Spadkovo persistenza dell'emoglobina fetale [NPFG]
D56.8 nelle talassemie
D56.9 Talassemia, non specificata. Anemia di Seredzemomorska (s)
Talassemia (mala) (zmіshana) (dalla minima emoglobinopatia)

D57 malattia a forma di falce

Viklyucheni: emoglobinopatie іnshі (D58. -)
falce-clitina beta-talassemia (D56.1)

D57.0 Anemia falciforme con crisi. Disturbo Hb-SS con crisi
D57.1 Anemia falciforme senza crisi.
A forma di mezzaluna (e):
... anemia)
... disturbo) NAS
... rovina)
D57.2 Anemia falciforme eterozigote subordinata
malattia:
... Hb-SC
... Hb-SD
... Hb-SE
D57.3 Il nosystvo è un segno di falce-clitina. Naso per emoglobina S. Emoglobina eterozigote S
D57.8нші malattia a forma di mezzaluna

D58 Anemia emolitica più bassa

D58.0 Sferocitosi spasmodica. Akholurichna (simeina) zhovtyanytsya.
Vrodzhena (sferocitico) emolitico zhovtyanitsa. Sindrome di Mankivsky-Shoffard
D58.1 Elliptocitosi di Spadkovy. Ellitotsitosi (congenita). Ovalocitosi (congenita) (declino)
D58.2нші emoglobinopatie. Emoglobina anormale NAS. Nasce l'anemia con i figli di Heinz.
malattia:
... Hb-C
... Hb-D
... Hb-E
Disturbo emolitico, ingrandito con emoglobina instabile. Emoglobinopatia NAS.
Viklyucheni: familyna policitemia (D75.0)
disturbo Hb-M (D74.0)
diminuzione della persistenza dell'emoglobina fetale (D56.4)
policitemia, legata all'occhio (D75.1)
metaemoglobinemia (D74. -)
D58.8Інші chiarimento della diminuzione dell'anemia emolitica. stomatocitosi
D58.9 Anemia emolitica di Spadkova, non specificata

D59 Anemia emolitica da Nabuta

D59.0 Anemia emolitica autoimmune da farmaci.
Se necessario, identificare il farmaco come farmaco vicario per il codice aggiuntivo dei motivi (classe XX).
D59.1нші anemia emolitica autoimmune. Malattia emolitica autoimmune (tipo freddo) (tipo caldo). disturbi cronici
"Holodova agglutinovaya":
... malattia
... emoglobinuria
Anemia emolitica:
... tipo freddo (secondario) (sintomatico)
... tipo di calore (secondario) (sintomatico)
Vittime: sindrome di Evans (D69.3)
disturbo emolitico del feto e del neonato (P55. -)
emoglobinuria parossistica fredda (D59.6)
D59.2 Anemia emolitica non autoimmune. Farmaco per l'anemia carente di enzimi.
Se necessario, identificando un likarskiy zakorystovuyut un codice aggiuntivo di motivi specifici (classe XX).
D59.3 Sindrome emolitico-uremica
D59.4Інші anemia emolitica non autoimmune.
Anemia emolitica:
... meccanico
... microangiopatico
... tossico
Se è necessario individuare il motivo della vicorizzazione del codice addizionale dei motivi sottostanti (classe XX).
D59,5 Emoglobinuria da nicna parossistica [Markiafavi-Mikele].
D59.6 Emoglobinuria dovuta a emolisi causata da altre cause sottostanti.
emoglobinuria:
... vid navantazhennya
... Marshova
... parossistica kholodova
Esclude: emoglobinuria NAS (R82.3)
D59.8 nshi nabuty anemie emolitiche
D59,9 L'anemia emolitica di Pridbana non è specificata. L'anemia emolitica idiopatica è cronica

Aplastica TA INSHI ANEMIS (D60-D64)

D60 Nabuta aplasia eritroide pura (eritroblastopenia)

Include: aplasia eritroide (dribbana) (da adulti) (con Tim)

D60.0 Aplasia eritroide pura cronica dribbling
D60.1 Minuscha è un'aplasia eritroide pura gocciolata
D60.8 nshі nabutі aplasia eritroide pura
D60.9 Pridbana è aplasia eritroide pura, non specificata

D61 Anemia aplastica

Esclusione: agranulocitosi (D70)

D61.0 Anemia aplastica costituzionale.
Aplasia (pura) globuli rossi:
... vrogena
... bambino
... pervinna
Sindrome di Blackfen-Daymond. Semeina è l'anemia ipoplastica. Anemia Fanconi. Pancitopenia con sviluppo di vads
D61.1 Il farmaco è l'anemia aplastica. Se necessario, identificare la licenza.
vikoristovuyt codice aggiuntivo dei motivi di chiamata (classe XX).
D61.2 Anemia aplastica;
Se necessario, identificare la causa del codice aggiuntivo vicoristvoyut dei motivi sottostanti (classe XX).
D61.3 Anemia aplastica idiopatica
D61.8нші chiarimento dell'anemia aplastica
D61.9 L'anemia aplastica non è specificata. Anemia ipoplasica NAS. Ipoplasia del midollo cistico. panmieloftiz

D62 Anemia post-emorragica di Gostra

Escluso: anemia congenita da emorragia fetale (P61.3)

D63 Anemia con malattie croniche, classificate nelle stesse voci

D63.0 Anemia di nuova insorgenza (C00-D48 +)
D63.8 Anemia con gli altri malattie croniche, Classificato nelle stesse voci

D64 per anemia

Viklyucheni: anemia refrattaria:
... NAS (D46.4)
... troppa esplosione (D46.2)
... trasformazione (D46.3)
... con sideroblasti (D46.1)
... senza sideroblasti (D46.0)

D64.0 Anemia sideroblastica di Spadkova. L'anemia sideroblastica ipocromica è associata alla malattia
D64.1 Anemia sideroblastica secondaria in combinazione con altre malattie.
Se necessario, identificare il codice.
D64.2 Anemia sideroblastica secondaria, viclikana con farmaci e tossine.
Se necessario, identificare la causa del codice aggiuntivo vicoristvoyut dei motivi sottostanti (classe XX).
D64.3 nshі anemia sideroblastica.
Anemia sideroblastica:
... NOS
... sensibile alla peridossina, non classificato in queste voci
D64.4 Anemia diseritropetica di Vrodzhena. Anemia disemopoietica (nata).
Viklyucheni: sindrome di Blackfen-Daymond (D61.0)
disturbo Di Gul'lmo (C94.0)
D64.8Інші chiarimento dell'anemia. Pseudoleucemia infantile. Anemia leucoeritroblastica
D64.9 anemia, non specificato

Distruzione della gola di sangue, porpora TA INSHI

STANE emorragico (D65-D69)

D65 Disseminazione della laringe vascolare interna [sindrome da defibrillazione]

Afibrinogenemia pridebana. coagulopatia
Diffuso o diffuso internamente
Sanguinamento fibrinolitico del palleggio
porpora:
... fibrinolitico
... bliscavic
Vklyucheniy: sindrome defibrіnatsіі (scho accelerato):
... nel neonato (P60)

D66 Deficit sostitutivo di fattore VIII

Deficit di fattore VIII (con compromissione funzionale)
emofilia:
... NOS
... UN
... classico
Inclusione: carenza di fattore VIII nelle lesioni vascolari (D68.0)

D67 Deficit sussidiario di fattore IX

Khvoroba Kristmas
carenza:
... fattore IX (con compromissione funzionale)
... componente tromboplastico del plasmi
emofilia B

D68 Malattia della gola

Viklyucheni: accelera:
... aborto, post mortem o vaginismo molare (O00-O07, O08.1)
... vagamente, tende e periodo di ispirazione (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 La malattia di Villebrand. Angioemofilia. Carenza di fattore VIII nelle lesioni cadaveriche. Emofilia improvvisa.
Vittoria: zoppia capillare di Spadkov (D69.8)
carenza di fattore VIII:
... NAS (D66)
... compromissione funzionale (D66)
D68.1 Deficit recessivo del fattore XI. Emofilia C. Deficit del plasma di tromboplastina alternata
D68.2 Carenza spasmodica degli altri fattori della gola. Vrodzhena afіbrinogenemia.
carenza:
... AC-globulina
... proaccelerina
Deficit di fattore:
... io [fibrinogeno]
... II [protrombina]
... V [labiale]
... VII [stabile]
... X [Stuart-Prower]
... XII [di Hageman]
... XIII [instabile]
Disfibrinogenemia (vrodzhena). La malattia di Ovren
D68.3 Danno emorragico causato da anticoagulanti circolanti nel sangue. Ipereparinemia.
Consiglio allo zmist:
... antitrombina
... anti-VIIIa
... anti-IXa
... anti-Xa
... anti-XIa
Se necessario, identificazione dell'anticoagulante vikoris vikoristovyt codice aggiuntivo dei motivi
(Classe XX).
D68.4 Deficit di Nabutius del fattore di ipoglottismo.
Carenza di fattore laringeo per qualche motivo:
... disturbo di pechinki
... mancanza di vitamina K
Escluso: mancanza di vitamina K in un neonato (P53)
D68.8Іnshi chiarimento del deterioramento della gola. La presenza dell'inibitore del cuore sistemico
D68.9 Zgortania non specificata

D69 Porpora e altri letti emorragici

Viklyucheni: buona porpora ipergammaglobulinemica (D89.0)
porpora crioglobulinemica (D89.1)
trombocitemia idiopatica (emorragica) (D47.3)
porpora bliscavica (D65)
porpora trombotica trombocitopenica (M31.1)

D69.0 Viola allergico.
porpora:
... anafilattoide
... Henoch (-Shenlein)
... non trombocitopenico:
... emorragico
... idiopatica
... sudinna
vasculite allergica
D69.1 Difetti di trombociti Yakisnі. Sindrome di Bernard-Sul'e [trombociti ipertrofici].
Khvoroba Glanzmann. Sindrome dei trombociti syrich. Trombastenia (emorragica) (spadkov). Trombocitopatia.
Vicked: disturbo di Willebrand (D68.0)
D69.2 Porpora di Insha non trombocitopenica.
porpora:
... NOS
... senile
... semplice
D69.3 Porpora trombocitopenica idiopatica. Sindrome di Evans
D69.4 La trombocitopenia più importante.
Viklyucheni: trombocitopenia dal giorno lista di scambio(Q87.2)
trombocitopenia neonatale pregressa (P61.0)
Sindrome di Wiskott-Oldrich (D82.0)
D69,5 Trombocitopenia secondaria. Se è necessario individuare il motivo della vicorizzazione del codice addizionale dei motivi sottostanti (classe XX).
D69.6 trombocitopenia, non specificata
D69.8 Chiarimento Іnshi dell'ospedale emorragico. Lamina capillare (spadkov). Pseudoemofilia improvvisa
D69.9 Campo emorragico di non specificato

INSHI SANGUE SANGUE DEGLI ORGANI DEL SANGUE (D70-D77)

D70 Agranulocitosi

Angina agranulocitica. Agranulocitosi genetica infantile. La malattia di Kostmann
neutropenia:
... NOS
... vrogena
... ciclico
... farmaco
... periodico
... splenico (pervinna)
... tossico
splenomegalia neutropenica
Se necessario, identificare un lykarskiy zyb, che ha sperimentato neutropenia, un codice vizioso di ragioni aggiuntive (classe XX).
Vicked: neutropenia neonatale pregressa (P61.5)

D71 Distruzione funzionale dei neutrofili polimorfonucleati

Difetto nel complesso recettoriale della membrana cellulare. Granulomatosi cronica (infantile). disfagocitosi naturale
Granulomatosi settica progressiva

D72 Cellule del sangue malate

Viklyucheni: basofilia (D75.8)
danno immunitario (D80-D89)
neutropenia (D70)
preleucemia (sindrome) (D46.9)

D72.0 Anomalie genetiche dei leucociti.
Anomalia (granulazione) (granulociti) o sindrome:
... Aldera
... maggio-Heglina
... Pelger-Hueta
spadkova:
... leucociti
... ipersegmentazione
... iposegmentazione
... leucomelanopatia
Esclusione: sindrome di Chediaka-Higashi (-Steinbrinka) (E70.3)
D72.1 Eosinofilia.
eosinofilia:
... allergico
... spadkova
D72.8 Chiarimento Іnshi della distruzione di molte cellule del sangue.
Reazione leucemica:
... linfocitaria
... monocitico
... mієlocytarna
Leucocitosi. Linfocitosi (sintomatica). Linfopenia. Monocitosi (sintomatica). Plasmacitosi
D72.9 Distruzione di molte cellule del sangue di non specificato

D73 Disturbi della milza

D73.0 Iposplenismo. Asplen_ya di pislyaoperats_yna. Atrofia della milza.
Vicked: asplenia (vogena) (Q89.0)
D73.1 ipersplenismo
Viklyucheni: splenomegalia:
... NAS (R16.1)
.vrojena (Q89.0)
D73.2 Persistenza cronica della splenomegalia
D73.3 ascesso splenico
D73.4 cisti della milza
D73.5 Infarto splenico. Il taglio della milza non è traumatico. Torsione della milza.
Vittoria: apertura traumatica della milza (S36.0)
D73.8 nshі disturbi della milza. Fibrosi della milza NAS. Prospettiva. spleno NOS
D73.9 Disturbo alla milza, non specificato

D74 Metemoglobinemia

D74.0 Metemoglobinemia di Vrodzhena. È probabile la mancanza di NADH-metemoglobina reduttasi.
Emoglobina M [disturbo Hb-M] Metemoglobinemia spadkov
D74.8нші metemoglobinemia. Metemoglobinemia di Predbana (s sulfemoglobinemia).
La metemoglobinemia è tossica. Se è necessario individuare il motivo della vicorizzazione del codice addizionale dei motivi sottostanti (classe XX).
D74.9 metaemoglobinemia, non specificato

D75 Altre malattie del sangue e degli organi ematopoietici

Viklyucheni: zbіlshennya università linfatiche(R59.-)
ipergamaglobulinemia NAS (D89.2)
linfoadenite:
... NAS (I88.9)
... gostry (L04 .-)
... cronico (I88.1)
... brijovikh (gostry) (cronico) (I88.0)

D75.0 Eritrocitosi di Symeiniy.
policitemia:
... cortesemente
... simeina
Esclusione: ovalocitosi decongestionante (D58.1)
D75.1 Policitemia secondaria.
policitemia:
... dribblare
... legato con:
... eritropoietine
... Plasma ossessivo diminuito
... impiccagione
... fatica
... emotiyna
... ipossiemico
... nefrogenico
... ovvio
Viklyucheni: policitemia:
... neonato (P61.1)
... vero (D45)
D75.2 Trombocitosi essenziale.
Viklyuchena: trombocitemia essenziale (emorragica) (D47.3)
D75.8 Chiarimento Іnshi dei disturbi del sangue e degli organi ematopoietici. basofilia
D75.9 Disturbo del sangue e degli organi ematopoietici, non specificato

D76 Malattie acute che attraversano le lesioni del tessuto linforetico e del sistema reticoloistiocitario

Vittime: malattia di Letterer-Siwe (C96.0)
istiocitosi maligna (C96.1)
reticoloendoteliosi o reticolosi:
... istiocitario cerebrale (C96.1)
... leucemico (C91.4)
... lipomelanotico (I89.8)
... maligno (C85.7)
... incompiuto (C96.0)

D76.0 Istiocitosi da cellule di Langerhans, non classificate nelle stesse voci. Granuloma eosinofilo.
Khvoroba mano-Schüller-Krisgen. Istiocitosi X (cronica)
D76.1 Linfocitosi emofagocitica. Reticolosi emofagocitica familiare.
Istiocitosi da fagociti, specie specifiche di clitina di Langerhans, NOS
D76.2 Sindrome emofagocitica, medicazioni con infezione.
Se necessario, l'identificazione di un agente infettivo o di una malattia può essere identificata come codice aggiuntivo.
D76.3 Sindromi da istocitosi. Retіkulogіstіocytoma (cellula gigante).
Istiocitosi sinusale con linfoadenopatia massiva. Xantogranuloma

D77 Інші sangue rotto e organi ematopoietici con disturbi, classificati nelle stesse voci.

Fibrosi della milza nella schistosomiasi [bilharziasi] (B65. -)

DISTURBO SINCERO dovuto ai riscontri del meccanismo immunitario (D80-D89)

Incluso: difetti nel sistema del complemento, disturbi da immunodeficienza, con un leggero disturbo,
infezione virale da immunodeficienza umana [VIL] sarcoidosi
Vittime: malattie autoimmuni (sistemiche) NAS (M35.9)
distruzione funzionale dei neutrofili polimorfonucleati (D71)
malattia, virus viclicana, virus dell'immunodeficienza umana [VIL] (B20-B24)

D80 Immunodeficienza da grave carenza di anticorpi

D80.0 Ipogamaglobulinemia di Spadkova.
Agammaglobulinemia autosomica recessiva (tipo svizzero).
Agammaglobulinemia emorragica del cromosoma X [Bruton] (deficit dell'ormone della crescita)
D80.1 Non c'è ipogammaglobulinemia. Agammaglobulina con la presenza di linfociti B, che sono immunoglobuline. Agammaglobulinemia di Zagalny. ipogammaglobulinemia NAS
D80.2 Carenza vibrante di immunoglobulina A
D80.3 Carenza vibrante di immunoglobuline G
D80.4 Carenza vibrante di immunoglobuline M
D80.5 Immunodeficienza con aumento dell'immunoglobulina M
D80.6 Mancanza di anticorpi con livelli prossimi alla norma di immunoglobuline o iperimmunoglobulinemia.
Carenza di anticorpi con iperimmunoglobulinemia
D80.7 Minusch ipogammaglobulinemia bambini
D80.8Іnshі immunodeficienza con un grave difetto negli anticorpi. Deficit di Kappa-lung lantsyugiv
D80.9 Immunodeficienza con un difetto maggiore degli anticorpi, non specificato

D81 Immunodeficienza combinata

Esclude: agammaglobulinemia autosomica recessiva (tipo svizzero) (D80.0)

D81.0 Un'importante combinazione di immunodeficienza con disgenesia reticolare
D81.1 Un'importante combinazione di immunodeficienza con un basso volume di T- e B-clitina
D81.2 Un'importante combinazione di immunodeficienza con volume di cellule b basso o normale
D81.3 deficit di adenosina deaminasi
D81.4 Sindrome di Neselof
D81.5 deficit di lase del nucleoside purinico fosforo
D81.6 Deficit di molecole di classe I del complesso della testa dell'istosumità. Sindrome dei "linfociti nudi"
D81.7 Carenza di molecole di classe II del complesso della testa di istosumità
D81.8Іnshі immunodeficienza combinata. Carenza di carbossilasi biodipendente
D81.9 Combinazioni di immunodeficienza, non specificate. Disturbo da immunodeficienza combinata di Vazhke NAS

D82 Immunodeficienza associata a difetti maggiori

Non valido: teleangiectasia atattica [Luї-Bar] (G11.3)

D82.0 Sindrome di Wiskott-Aldrich. Immunodeficienza con trombocitopenia ed eczemoy
D82.1 La sindrome di Di Georg. Sindrome del diverticolo faringeo.
Vilochkovoi zalozi:
... alinfoplasia
... aplasia o ipoplasia con immunodeficienza
D82.2 Immunodeficienza con nanismo per torte corte
D82.3 Immunodeficienza come risultato di un difetto recessivo causato dal virus di Epstein-Barr.
Miscelazione del cromosoma X della malattia linfoproliferativa
D82.4 Sindrome da iperimmunoglobulina E
D82.8 Immunodeficienza, medicazioni con chiarimenti aggiuntivi di difetti significativi
D 82.9 Immunodeficienza, medicazione con un difetto significativo, non specificato

D83 Immunodeficienza variabile grave

D83.0 Immunodeficienza variabile di Zagalny con gravi insuccessi nel numero e nell'attività funzionale B-clitina
D83.1 Zagalny immunodeficienza variabile con crescite eccessive di T-clitina immunoregolatore
D83.2 Immunodeficienza variabile di Zagalny con autoanticorpi fino a cellule B o T
D83.8нші immunodeficienza variabile locale
D83.9 Immunodeficienza variabile di Zagalny, non specificata

D84 nshі immunodeficienza

D84.0 Difetto dell'antigene-1 . funzionale dei linfociti
D84.1 Un difetto nel sistema del complemento. Carenza di C1 angiobiter esterasi
D84.8Іnshi chiarimento sui disturbi da immunodeficienza
D84.9 immunodeficienza, non specificato

D86 Sarcoidosi

D86.0 sarcoidosi delle leggende
D86.1 Sarcoidosi delle università linfatiche
D86.2 Sarcoidosi delle leggende dalla sarcoidosi delle università linfatiche
D86.3 sarcoidosi di shkiri
D86.8 Sarcoidosi di altre localizzazioni specificate e combinate. Iridociclite con malattia arteriosa (H22.1).
molti paralleli nervi cranici adiposo (G53.2)
Sarcoide (i):
... artropatia (M14.8)
... miocardite (I41.8)
... miosite (M63.3)
Febbre uveoparaotica [malattia di Herfordt]
D86.9 sarcoidosi non specificata

D89 Disturbo dovuto a reperti del meccanismo immunitario, non classificato in altre voci

Viklyucheni: iperglobulinemia NAS (R77.1)
gammapatia monoclonale (D47.2)
neoplasia del trapianto (T86 .-)

D89.0 Ipergamaglobulinemia policlonale. Porpora ipergammaglobulinemica. Gammapatia policlonale NAS
D89.1 Crioglobulinemia.
crioglobulinemia:
... essenziale
... idiopatica
... zmіshana
... pervinna
... secondo
Crioglobulinemico (i):
... porpora
... vasculite
D89.2 ipergammaglobulinemia, non specificato
D89.8Інші chiarimento del danno dai risultati del meccanismo immunitario, non classificato nelle altre voci
D89,9 Danno, meccanismo immunitario scho zaluchaє, non specificato. Malattia immunitaria NOS

Ho Grandi persone Tutti i principali valori del sangue sono colpevoli di essere nella norma, sia esso un vidhilennya - un segno dello sviluppo di processi patologici. L'anemia è caratterizzata da una diminuzione del numero di globuli rossi e bassa emoglobina, che fa sì che i disturbi causino disturbi o che incorporino il carattere, spesso si ammalano a causa di una raccolta impropria.

Attraverso il veloce chervonykh clitin, chiamano l'anemia deludente

Anemia - beh, prendi?

- disturbi, yak si manifestano in riduzioni significative dell'emoglobina e del numero di cuori sanguigni. Il codice ICD-10 è D50-D89.

L'anemia non è un mal di testa, è probabile che la patologia si sviluppi sulla base di malattie nei robot organi interni e sistemi.

Classificazione dell'anemia

Le oscillazioni delle ragioni per lo sviluppo dell'anemia sono ricche, la puzza si manifesta con piccoli sintomi, la forma cutanea di vimag è particolarmente terapia farmacologica, Zahvoryuvannya klasifіkuyut per gli indicatori di canto.

Con qualsiasi forma di anemia, il valore dell'emoglobina è inferiore ai valori consentiti e il numero di eritrociti può essere normale o diminuire.

Per un indicatore del colon

Indicatore di colore- Rivn saturazione dei globuli rossi con l'emoglobina. Per la crescita dell'indice degli eritrociti, l'emoglobina deve essere moltiplicata per 3 e il numero di eritrociti deve essere diviso per il totale.

Classificazione:

Con l'anemia normocromica, gli indicatori non dovrebbero andare oltre i limiti consentiti

• ipocromico- indice di colore fino a 0,8 unità;
• normocromico- indice di colore 0,6-1,05 unità;
• ipercromico- il valore dell'indicatore del colon perevischuє 1,05 unità.

Il diametro degli eritrociti è di 7,2-8 micron. Il cambiamento di taglia è un segno della carenza di vitamine B-9, B-12, il cambiamento è fatto sul matrimonio.

Per la crescita del cervello cistico prima della rigenerazione

Il processo di costituzione di nuove cellule è visto nei tessuti dell'organo principale del sistema ematopoietico, l'indicatore principale del normale organismo robotico è la presenza nel sangue del numero richiesto di reticolociti, cellule vermiformi primordiali, la capacità di questi cellule da chiamare eritrofia.

Classificazione:

• Rigenerativo: il numero di reticolociti è dello 0,5-2%, il tasso di rigenerazione è normale;
• iporegenerativo: per promuovere una diminuzione delle funzioni rigenerative, il numero di reticolociti è dello 0,5%;
• iperrigenerativo - processo di accelerazione rinnovamento del tessuto nel midollo cistico, i reticolociti nel sangue sono superiori al 2%;
• aplastico: i reticolociti sono visibili o addirittura lo 0,2%.

Ci vogliono 2-3 anni per sintetizzare nuovi globuli rossi.

Per il meccanismo di sviluppo della patologia

L'anemia della perdita di sangue è causata dalla distruzione del processo di formazione dei cuori del sangue o dalla distruzione violenta, poiché il meccanismo dello sviluppo della malattia va all'elenco delle categorie.

vedere:

• anemia dovuta a gravi perdite di sangue, sanguinamento cronico;
• zalizodeficitna, forma renale, B12 e folata, aplastica - i disturbi vengono diagnosticati attraverso problemi nel processo di formazione del sangue;
• con deyakikh vidhilennyah autoimmune, sul brutto declino, è possibile rovinare gli eritrociti, sviluppare anemia.

Anemia di breve ora del passo facile della vite nelle donne prima dell'ora del mese, quando sono piatte. Anche nel corpo, non ci sono vidhilen seri, per il miglioramento dell'autostima per completare la corsa veloce, normalizzare il regime della giornata.

Gradi di gravità dell'anemia

Esistono 3 fasi della gravità del campo patologico, in presenza del fatto che il valore dell'emoglobina è effettivamente inferiore alla norma consentita.

emoglobina normale

Persh nіzh classifica l'anemia per eseguire un'analisi per il livello di emoglobina

Gradi di gravità:

• 1 passaggio - emoglobina tra 90 g / l;
• 2 passaggi - emoglobina 70-90 g / l;
• 3 passaggi - emoglobina 70 g / l o meno.

Le forme leggere di ammalarsi sono caratterizzate da un insignificante deterioramento del corpo, l'importanza dell'anemia non rappresenta una seria minaccia per la salute degli adulti, per un bambino cambiamenti patologici può essere mortale.

Sintomi e manifestazioni cliniche

In caso di anemia, lo scambio gassoso si interrompe, per una diminuzione del numero di eritrociti, è più difficile trasportare gas e baciarsi nell'anidride carbonica. Uno dei principali segni di qualsiasi tipo di disturbo è la sindrome anemica - un attacco di sporcizia, sonnolenza, malattia, urgenza, beatitudine, mal di testa. Foto di disturbi di persone per consentire la comparsa di segni di disturbi.

Anemia, scho vinikla attraverso gastrite erosiva

In caso di anemia, nonostante la blida shkira

Quando c'è una mancanza di equilibrio, compaiono meravigliose dipendenze dal gusto: le persone vogliono mangiare carne, carne di padre. Segnalare e annusare le cose: abbiamo un problema ad essere come l'odore dei barvnik, della benzina.

Cause di fallimento

Le anemie sono un retaggio di emorragie di massa o banali, una diminuzione della velocità di comparsa di nuovi eritrociti, una violenta rovina dei cuori di sangue. I disturbi sono spesso indicativi di carenza anormale cronica di soluzione salina, acido folico e acido ascorbico, vitamina B12, con bambini sopraffatti suvorim, fame.

La torsione dello scarico può essere causa di perdite ematiche croniche

Pseudoanemia - un cambiamento nella viscosità del sangue quando c'è un aumento, attraverso il mondo della nascita. Anemia - ispessimento del sangue, vinoso con ryevyuvot, diarrea, aumento della bevibilità, indicatori di emoglobina ed eritrociti non diminuiscono.

Alcune persone diagnosticano l'anemia, una diminuzione dell'emoglobina di una genesi poco chiara, se è accurata, o una ragione per la diagnosi di patologia non è andare al problema della realizzazione.

Una diminuzione dell'emoglobina nei bambini ha spesso un carattere naturale, seconda anemia- l'eredità di un'alimentazione squilibrata, crescita attiva nella pubertà.

La talassemia è una parte importante della malattia, la diagnosi viene fatta attraverso l'adeguamento della malattia all'emoglobina, gli eritrociti sono in forma di bersaglio. Segni - zhivtushn_st, verde terroso delle curve shkіrnyh, la forma irregolare del cranio e la rovina di Budovi tessuto a maglia, Vidhilennya in rosa, sviluppo fisico, Ochi Mayut crescita mongola, forno e milza migliorata.

I principali segni di anemia sono zhivtushnist e bilizna

Anemia emolitica delle nuove donne- vinikє attraverso un conflitto rhesus, un bambino con una popolazione diagnosticata con forti gonfiori, ascite, nel sangue di molti eritrociti immaturi. Lo stadio della patologia inizia alla presentazione di indicatori di emoglobina e bilirubina indiretta.

Sferocitico: il decadimento della patologia genica, con gli eritrociti yaky può essere arrotondato, svilupparsi rapidamente nelle cellule. Patrimonio - incastonare pietre in zhovchny mikhury, Zhovtyanitsya, gratitudine, nervosismo.

Fino a che cosa likar si girerà?

In caso di manifestazioni di anemia, è necessario per l'orecchio. Per rifiutare i risultati della diagnostica primaria, i pazienti presenti saranno impegnati. Con il sospetto della comparsa di emorragie interne, il pukhlin è richiesto per un periodo ospedaliero.

diagnostica

Il principale tipo di diagnosi- flaring e analisi del sangue secondaria, con l'aiuto di un analizzatore ematologico, c'è un numero di eritrociti, in particolare dei loro germogli, il valore di un indicatore del colon, l'emoglobina, il rilevamento dei processi di accensione.

Per identificare la patologia, creare una gamma completa di analisi del sangue

Metodi diagnostici:

• biochimica del sangue;
• analisi della sezione per la rilevazione dell'emoglobina;
• feci doslіdzhennya per la comparsa di sangue aderente, vermi yєts;
• fibrogastroduodenoscopia, colonscopia - valutazione dello shlunka e di altri organi nel tratto shlunkovo-intestinale;
• milogramma;
• Esame ecografico di organi dei sistemi riproduttivo, erboristico, dicale;
• leggende CT, nirok;
• fluorografia;
• ECG, ecocardiografia;

Gli eritrociti nel mezzo vivono 90-120 giorni, con una goccia (emolisi) nel mezzo delle cellule del sangue, nel midollo cistico, nel fegato e nelle cellule del sangue. Problemi simili agli organi robotici provocano anemia.

lykuvannya anemia

Per aumentare il livello di emoglobina, i preparati sono sotto forma di compresse, sotto forma di compresse per coloro che sono abituati, goccioline, mentre imparano la causa principale dell'anemia, per fare qualcosa come i metodi popolari.

Quando si diagnostica un'emorragia interna, eseguire un'operazione, in casi importanti è necessaria la trasfusione o la purificazione del sangue, il trapianto di midollo cistico, la visione della milza.

mi piace

I farmaci vengono selezionati sulla base di indicatori dei risultati delle analisi, del tipo e del grado di gravità dell'anemia, della diagnosi principale.

Chim Likuvati:

Aktiferrin - integratore di ferro

• Aktiferrin, Ferlatum - preparati di zaliza, priznachayut in un complesso con vitamina C;
• introduzione interna di Vitamina B12;
• liquore con acido folinico;
• immunodepressione, antimetabolismo - Methodject, Ekoral;
• glucocorticosteroidi - Prednizol, Medopred;
• rіznі vidi immunoglobulinіv;
• Zasobi per accelerare il processo di formazione degli eritrociti nelle cellule stovburovikh - Epotal, Vepox.

In caso di forte perdita di sangue, prendi un nuovo volume di sangue circolante - per una flebo aggiuntiva, inietta massa eritrocitaria, albumina, poliglichina, gelatinolo, glucosio.

persone zasobi

metodi medicina non convenzionale normalizzare i valori dei principali indicatori di sangue nelle forme lievi di anemia, con importanti malattie croniche di disturbi e ristagno solo sotto forma di terapia pre-trattamento somministrata nel corso di una prima consultazione con un medico.

Ricette semplici:

1. Zmіshati in proporzioni uguali di ravanello nero, carota, barbabietola, tomiti sumish negli spiriti shafі per il periodo minimo di 3 anni. Dose per gli anziani - 15 ml, per i bambini - 5 ml, prendi qualche drink per doba.
2. Aggiungere 100 g di polin fresco, versare 1 litro di bottiglia, pulire al buio per 21 giorni. Vzhivat 5 dribbling prima dell'adesione cutanea.
3. Fino a 200 ml di succo di melograno dodati, 100 ml di succo di carota, mela e limone, 70 ml di miele selvatico. Metti il ​​sumish in frigorifero per 48 anni. Piti 30 ml tre per doba.
4. Podrіbnity 300 g di gesso sbucciato, versare 1 litro della bottiglia, riordinare al buio per 3 giorni. Bere 5 ml prima della bevanda.
5. Prendi 175 ml di succo di aloe, 75 ml di miele e 450 ml di Cahors, riponilo in frigorifero. Bere 30 ml di tre il giorno prima del pasto.

Il metodo più semplice per usunennya e prevenzione dell'anemia è quello di vzhivat nastiy s yagid shipshini regolarmente, 1 cucchiaio. l. infornare 1 litro di spolverata, insistere 8 anni in un thermos, per avvolgere bene i castruli.

In caso di forme scarse di anemia durante la stagione, vivi 2 kg di kavuna, non ci sono prove di opposizione.

Possa eredità e accelerazione

Senza la terapia giusta e tempestiva, l'anemia è significativamente debole sistema immune, Migliorare lo sviluppo di importanti patologie virali e batteriche.

Chim non è senza conservazione:

• Legeneva, nirkova e insufficienza cardiaca;
• ammalarsi di carattere neurologico;
• distruzione della memoria, concentrazione del rispetto;
• deformazione di shkiri, membrane mucose;
• vidhilennya in rosa e sviluppo fisico nei bambini;
• malattie croniche degli occhi, organi del sistema erboristico e dicale.

Una delle eredità dell'anemia: la distruzione della memoria

Con importanti forme di tessuto incompleto, si sviluppa ipossia tissutale, che può essere causa di shock emorragico e cardiogeno, ipotonia, coma e un risultato letale.

Caratteristiche dell'anemia con vaginosi

Tutte le vaginità entrano nel gruppo, l'anemia durante l'intero periodo viene spesso diagnosticata o gli indicatori di emoglobina e il numero di eritrociti diminuiscono leggermente, il paese è normale. causa- Diminuzione del sangue raro di magazzino a parità di apporto di sangue.

In alcuni casi di gonfiore frequente con tossicosi, in caso di problemi con l'umidità della malattia, anemia, è più probabile che si sviluppi la patologia in caso di due o più bambini, con frequenti vaginità.

sintomi- vtoma, debolezza, insonnia o sonnolenza, forte offesa, Nudota, fino all'oscurità. Shkira cresce secca e sanguina, nigty lamayutsya, i capelli sono fortemente vipadaє. Un tale campo può essere la ragione di una giornata malvagia, preeclampsia, un rozrozhennya prima dell'ora, le tende invitano a passare vigorosamente. Nei livelli di emoglobina vaginale inferiori - 110 mg / l.

base della terapia- giorno, nel menu è colpevole che ci siano più frattaglie, carne dietetica, ribi, inoltre, sono necessari 15-35 mg di soluzione salina, in presenza del termine di vaginosità. Dodatkovo priznachayut preparati con acido ascorbico e acido folico, solfato e idrossido zaliza.

Se alla donna è stata diagnosticata l'anemia prima dell'ora della vaginosità, spesso c'è una carenza nella salute del bambino nella prima volta di vita.

profilassi

Diminuzione dell'anemia La definizione di anemia è più corretta, un pasto squilibrato è un cambiamento nel vivere i grassi alimentari, sostituendoli con quelli in crescita, figli unici, vivere più miele, greci e porridge, Verdure, frutta, bacche.

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Tutti i tipi di fegato, lingua yalovic, yalovichina e carne di pollame, riba, piselli, porridge greco, barbabietola, ciliegie e mele - tutti i prodotti sono ricchi di zalizom;

- incapacità più ampia, le donne si sviluppano 10 volte più spesso, meno dei colovichi. Suchasnі lіkarskі zasobi, le ricette popolari aiutano efficacemente ad adattarsi alla patologia, all'unicità accelerata e alla cattura di semplici visite alla profilassi - per ridurre il rischio di sviluppare disturbi.

ICD 10. Classe III. Disturbi del sangue, organi ematopoietici e dintorni di danni ai risultati del meccanismo immunitario (D50-D89)

Vittime: malattie autoimmuni (sistemiche) NAS (M35.9), vicino al villaggio, che si verificano nel periodo perinatale (P00-P96), vaginosità accelerata, periodi sempre più bassi della malattia (O00-O99), deformità - Q99), disturbi endocrini, problemi con la malattia e distruzione della malattia (E00-E90), disturbo, malattia, infezione con il virus dell'immunodeficienza umana [VIL] (B20-B24), lesioni, rifiuto di queste cause per la causa nuovi risultati ( C00-D48), sintomi, segni e sintomi di guasto a norma, rilevati nella diagnostica clinica e di laboratorio, non classificati in altre voci (R00-R99)

Classe Tsey per vendicarsi sui blocchi offensivi:

D50-D53 Anemie, legate al cibo

D55-D59 Anemie emolitiche

D60-D64 Anemie aplastiche e insignificanti

D65-D69 Gola rotta di sangue, porpora e altri letti emorragici

D70-D77 Altri disturbi del sangue e degli organi ematopoietici

D80-D89 Danni causati dal meccanismo immunitario

La terza categoria è la seguente:

D77 Violazione del sangue e degli organi ematopoietici con disturbi classificati nelle stesse voci

ANEMI, CONNESSO ALLE VITE (D50-D53)

D50 Anemia da zalizodeficitna

D50.0 L'anemia di Zalizodeficitny è secondaria in caso di perdita di sangue (cronica). Anemia post-emorragica (cronica).

Wikipedia: anemia postemorragica (D62) anemia congenita durante emorragia fetale (P61.3)

D50.1 Disfagia sideropenica. Sindrome di Kelli-Paterson. Sindrome di Plummer-Winson

D50.8 Anemia da indigestione

D50.9 Anemia da zalizodeficienza, non specificata

D51 Anemia da carenza di vitamina-B12

Vittime: carenza di vitamina B12 (E53,8)

D51.0 Anemia da carenza di vitamina B12 dovuta a carenza di fattori interni.

Manca un funzionario interno

D51.1 Anemia da carenza di vitamina B12 dovuta a danno vibrazionale dovuto alla bagnatura di vitamina B12 con proteine.

Sindrome di Imerslund (-Gresbeck). Anemia megaloblastica di Spadkov

D51.2 Deficit di transcobalamina II

D51.3 Anemie carenti di vitamine Inshi-B12, associate al cibo. anemia dei vegetariani

D51.8 Anemie da carenza di vitamine Inshi-B12

D51.9 Anemia da carenza di vitamina B12, non specificata

D52 Anemia da carenza folio-idrica

D52.0 Anemia da carenza di folio-acqua, associata ad anomalie. Anemia alimentare megaloblastica

D52.1 L'anemia da carenza di folio-acqua è un farmaco. Se necessario, identificare la licenza.

vikoristovuyt codice aggiuntivo dei motivi di chiamata (classe XX)

D52.8 Anemia da carenza idrica follicolare

D52.9 Anemia da carenza di fogliame, non specificata Anemia causata dalla mancanza di un adeguato organismo di acido follico, NOS

D53 Anemie Inshi, lavorate a maglia da harchuvannya

Incluso: anemia megaloblastica,

nom B12 abo folato

D53.0 Anemia da carenza di cellule del sangue. Anemia per mancanza di aminoacidi.

Viklyucheniy: sindrome di Lesch-Nihen (E79.1)

D53.1 Alcune anemie megaloblastiche non classificate in nessuna delle altre voci. Anemia megaloblastica NAS.

Escluso: disturbo Di Gul'lmo (C94.0)

D53.2 Anemia, circondata dallo scorbuto.

Vizioso: scorbuto (E54)

D53.8 Altra anemia correlata al cibo.

Anemia, associata a una carenza:

Viklyuchenya: mancanza di cibo senza enigmi su

anemia, come:

Carenza di midi (E61.0)

Carenza di molibdeno (E61.5)

Carenza di zinco (E60)

D53.9 Anemia, associata al cibo, non specificata. Anemia cronica semplice.

Escluso: anemia NAS (D64.9)

Anemia emolitica (D55-D59)

D55 Anemia da danno enzimatico

Escluso: anemia da deficit enzimatico, liceo vicilico (D59.2)

D55.0 Anemia da deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi [G-6-PD]. favismo. Anemia da carenza di G-6-PD

D55.1 Anemia da danno al metabolismo del glutatione.

Anemia da carenza di enzimi (colpevole G-6-PD), legata all'esoso monofosfato [HMP]

shunt metabolico. Anemia emolitica non sferocitica (spadkov) tipo 1

D55.2 Anemia da danno agli enzimi glicolitici.

Emolitico non sferocitario (spadkov) tipo II

A causa della mancanza di esochinasi

A causa della mancanza di piruvato

A causa della mancanza di triosefosfato isomerasi

D55.3 Anemia dovuta a compromissione del metabolismo dei nucleotidi

D55.8 Anemia da danno enzimatico

D55.9 Anemia dovuta a danno enzimatico, non specificato

D56 Talassemia

Vicky: idropisia del feto, circondata da disturbi emolitici (P56.-)

D56.1 Beta talassemia. Anemia Kuli. La beta-talasemia è importante. Falce-clitina beta-talassemia.

D56.3 Segni nasali di talassemia

D56.4 Spadkovo persistenza dell'emoglobina fetale [APFH]

D56.9 Talassemia, non specificata Anemia di Seredzemomorska (s)

Talassemia (mala) (zmіshana) (dalla minima emoglobinopatia)

D57 malattia a forma di falce

Viklyucheni: emoglobinopatie іnshі (D58. -)

falce-clitina beta-talassemia (D56.1)

D57.0 anemia falciforme con crisi. Disturbo Hb-SS con crisi

D57.1 anemia falciforme senza crisi.

D57.2 Anemia falciforme eterozigote subclinica

D57.3 Marchio Nosystvo della falce-clitinosa. Naso per emoglobina S. Emoglobina eterozigote S

D57.8 - Malattia a forma di mezzaluna

D58 Anemia emolitica più bassa

D58.0 Sferocitosi spasmodica Akholurichna (simeina) zhovtyanytsya.

Vrodzhena (sferocitico) emolitico zhovtyanitsa. Sindrome di Mankivsky-Shoffard

D58.1 Ellissocitosi collassante. Ellitotsitosi (congenita). Ovalocitosi (congenita) (declino)

D58.2 Emoglobinopatie Inshi. Emoglobina anormale NAS. Nasce l'anemia con i figli di Heinz.

Disturbo emolitico, ingrandito con emoglobina instabile. Emoglobinopatia NAS.

Viklyucheni: familyna policitemia (D75.0)

disturbo Hb-M (D74.0)

diminuzione della persistenza dell'emoglobina fetale (D56.4)

policitemia, legata all'occhio (D75.1)

D58.8 Controllo della diminuzione dell'anemia emolitica. stomatocitosi

D58.9 Anemia emolitica di Spadkova, non specificata

D59 Anemia emolitica da Nabuta

D59.0 Anemia emolitica autoimmune da farmaci.

Se necessario, identificare il farmaco come farmaco vicario per il codice aggiuntivo dei motivi (classe XX).

D59.1 Anemie emolitiche autoimmuni Inshi. Malattia emolitica autoimmune (tipo freddo) (tipo caldo). disturbi cronici

Tipo freddo (secondario) (sintomatico)

Tipo termico (secondario) (sintomatico)

Vittime: sindrome di Evans (D69.3)

disturbo emolitico del feto e del neonato (P55. -)

emoglobinuria parossistica fredda (D59.6)

D59.2 Farmaco anemia emolitica non autoimmune. Farmaco per l'anemia carente di enzimi.

Se necessario, identificando un likarskiy zakorystovuyut un codice aggiuntivo di motivi specifici (classe XX).

Sindrome emolitico uremica D59.3

D59.4 Anemie emolitiche non autoimmuni.

Se è necessario individuare il motivo della vicorizzazione del codice addizionale dei motivi sottostanti (classe XX).

D59.5 Non emoglobinuria parossistica [Markiafavi-Mikele].

D59.6 Emoglobinuria dovuta a emolisi dovuta ad altre cause sottostanti.

Esclude: emoglobinuria NAS (R82.3)

D59.8 Altre anemie emolitiche

D59.9 Anemia emolitica anormale, non specificata. L'anemia emolitica idiopatica è cronica

D60 Nabuta aplasia eritroide pura (eritroblastopenia)

Include: aplasia eritroide (dribbana) (da adulti) (con Tim)

D60.0 Aplasia eritroide pura cronica da gocciolamento

D60.1 Timchasova dribbling aplasia eritroide pura

D60.8 Inshі nabutі aplasia eritroide pura

D60.9 Aplasia eritroide pura di Pridbana, non specificata

D61 Anemia aplastica

Esclusione: agranulocitosi (D70)

D61.0 Anemia aplastica costituzionale.

Aplasia (pura) globuli rossi:

Sindrome di Blackfen-Daymond. Semeina è l'anemia ipoplastica. Anemia Fanconi. Pancitopenia con sviluppo di vads

D61.1 Anemia aplastica indotta da farmaci. Se necessario, identificare la licenza.

vikoristovuyt codice aggiuntivo dei motivi di chiamata (classe XX).

D61.2 Anemia aplastica causata da altri agenti chiamanti.

Se necessario, identificare la causa del codice aggiuntivo vicoristvoyut dei motivi sottostanti (classe XX).

D61.3 Anemia aplastica idiopatica

D61.8 Altre anemie aplastiche raffinate

D61.9 Anemia aplastica, non specificata Anemia ipoplasica NAS. Ipoplasia del midollo cistico. panmieloftiz

D62 Anemia post-emorragica di Gostra

Escluso: anemia congenita da emorragia fetale (P61.3)

D63 Anemia con malattie croniche, classificate nelle stesse voci

D63.0 Anemia con nuove condizioni (C00-D48 +)

D63.8 Anemia con altre malattie croniche, classificate nelle stesse voci

D64 per anemia

Troppo esplosivo (D46.2)

Trasformazione (D46.3)

3 sideroblasti (D46.1)

Senza sideroblasti (D46.0)

D64.0 Anemia sideroblastica di Spadkova. L'anemia sideroblastica ipocromica è associata alla malattia

D64.1 Anemia sideroblastica secondaria associata ad altre.

Se necessario, identificare il codice.

D64.2 Anemia sideroblastica secondaria, viclican con farmaci e tossine.

Se necessario, identificare la causa del codice aggiuntivo vicoristvoyut dei motivi sottostanti (classe XX).

D64.3 Anemia sideroblastica di Inshi.

Sensibile alla peridossina, non classificato in queste voci

D64.4 L'anemia tropoietica da malattia è suscettibile alla malattia. Anemia disemopoietica (nata).

Viklyucheni: sindrome di Blackfen-Daymond (D61.0)

disturbo Di Gul'lmo (C94.0)

D64.8 Ispezione dell'anemia. Pseudoleucemia infantile. Anemia leucoeritroblastica

Distruzione della gola di sangue, porpora TA INSHI

STANE emorragico (D65-D69)

D65 Disseminazione della laringe vascolare interna [sindrome da defibrillazione]

Afibrinogenemia pridebana. coagulopatia

Diffuso o diffuso internamente

Sanguinamento fibrinolitico del palleggio

Vklyucheniy: sindrome defibrіnatsіі (scho accelerato):

Neonato (P60)

D66 Deficit sostitutivo di fattore VIII

Deficit di fattore VIII (con compromissione funzionale)

Inclusione: carenza di fattore VIII nelle lesioni vascolari (D68.0)

D67 Deficit sussidiario di fattore IX

Fattore IX (con compromissione funzionale)

Componente tromboplastico dei plasmi

D68 Malattia della gola

Aborto, vaginismo post mortem o molare (O00-O07, O08.1)

Viabilità, chioma e periodo non lineare (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Malattia di Villebrand. Angioemofilia. Carenza di fattore VIII nelle lesioni cadaveriche. Emofilia improvvisa.

Vittoria: zoppia capillare di Spadkov (D69.8)

carenza di fattore VIII:

Danno funzionale (D66)

D68.1 Deficit sostitutivo del fattore XI. Emofilia C. Deficit del plasma di tromboplastina alternata

D68.2 Carenza sussidiaria di altri fattori della laringe. Vrodzhena afіbrinogenemia.

Disfibrinogenemia (vrodzhena). La malattia di Ovren

D68.3 Danno emorragico causato da anticoagulanti circolanti. Ipereparinemia.

Se necessario, identificazione dell'anticoagulante vikoris vikoristovyt codice aggiuntivo dei motivi

D68.4 Deficit del fattore laringeo.

Carenza di fattore laringeo per qualche motivo:

Svantaggi della vitamina K

Escluso: mancanza di vitamina K in un neonato (P53)

D68.8 Ispezione dell'insufficienza laringea. La presenza dell'inibitore del cuore sistemico

D68.9 Perdita della gola, non specificato

D69 Porpora e altri letti emorragici

Viklyucheni: buona porpora ipergammaglobulinemica (D89.0)

porpora crioglobulinemica (D89.1)

trombocitemia idiopatica (emorragica) (D47.3)

porpora bliscavica (D65)

porpora trombotica trombocitopenica (M31.1)

D69.0 Porpora allergica.

D69.1 Difetti nelle piastrine. Sindrome di Bernard-Sul'e [trombociti ipertrofici].

Khvoroba Glanzmann. Sindrome dei trombociti syrich. Trombastenia (emorragica) (spadkov). Trombocitopatia.

Vicked: disturbo di Willebrand (D68.0)

D69.2 Porpora di Isha non trombocitopenica.

D69.3 Porpora trombocitopenica idiopatica Sindrome di Evans

D69.4 Trombocitopenia primaria.

Viklyucheni: trombocitopenia dall'esterno del lungomare (Q87.2)

trombocitopenia neonatale pregressa (P61.0)

Sindrome di Wiskott-Oldrich (D82.0)

D69.5 Trombocitopenia secondaria. Se è necessario individuare il motivo della vicorizzazione del codice addizionale dei motivi sottostanti (classe XX).

D69.6 Trombocitopenia, non specificata

D69.8 Ispezione della malattia emorragica. Lamina capillare (spadkov). Pseudoemofilia improvvisa

D69.9 Campo emorragico di non specificato

INSHI SANGUE SANGUE DEGLI ORGANI DEL SANGUE (D70-D77)

D70 Agranulocitosi

Angina agranulocitica. Agranulocitosi genetica infantile. La malattia di Kostmann

Se necessario, identificare un lykarskiy zyb, che ha sperimentato neutropenia, un codice vizioso di ragioni aggiuntive (classe XX).

Vicked: neutropenia neonatale pregressa (P61.5)

D71 Distruzione funzionale dei neutrofili polimorfonucleati

Difetto nel complesso recettoriale della membrana cellulare. Granulomatosi cronica (infantile). disfagocitosi naturale

Granulomatosi settica progressiva

D72 Cellule del sangue malate

Viklyucheni: basofilia (D75.8)

danno immunitario (D80-D89)

preleucemia (sindrome) (D46.9)

D72.0 Anomalie genetiche dei leucociti.

Anomalia (granulazione) (granulociti) o sindrome:

Esclusione: sindrome di Chediaka-Higashi (-Steinbrinka) (E70.3)

D72.8 Ispezione del danno a molte cellule del sangue.

Leucocitosi. Linfocitosi (sintomatica). Linfopenia. Monocitosi (sintomatica). Plasmacitosi

D72.9 Danno delle cellule del sangue, non specificato

D73 Disturbi della milza

D73.0 Iposplenismo. Asplen_ya di pislyaoperats_yna. Atrofia della milza.

Vicked: asplenia (vogena) (Q89.0)

D73.2 Persistenza cronica della splenomegalia

D73.5 Infarto splenico. Il taglio della milza non è traumatico. Torsione della milza.

Vittoria: apertura traumatica della milza (S36.0)

D73.8 Altri disturbi della milza. Fibrosi della milza NAS. Prospettiva. spleno NOS

D73.9 Disturbo della milza, non specificato

D74 Metemoglobinemia

D74.0 Metaemoglobinemia congenita. È probabile la mancanza di NADH-metemoglobina reduttasi.

Emoglobina M [disturbo Hb-M] Metemoglobinemia spadkov

D74.8 Metemoglobinemia Inshi. Metemoglobinemia di Predbana (s sulfemoglobinemia).

La metemoglobinemia è tossica. Se è necessario individuare il motivo della vicorizzazione del codice addizionale dei motivi sottostanti (classe XX).

D74.9 Metaemoglobinemia, non specificata

D75 Altre malattie del sangue e degli organi ematopoietici

Viklyucheni: miglioramento delle università linfatiche (R59. -)

ipergamaglobulinemia NAS (D89.2)

Brizhovikh (gostry) (cronaca) (I88.0)

Esclusione: ovalocitosi decongestionante (D58.1)

D75.1 Policitemia secondaria.

Plazmi osceno diminuito

D75.2 Trombocitosi essenziale.

Viklyuchena: trombocitemia essenziale (emorragica) (D47.3)

D75.8 Ispezione delle malattie del sangue e degli organi ematopoietici. basofilia

D75.9 Sindrome del sangue e degli organi ematopoietici, non specificata

D76 Malattie acute che attraversano le lesioni del tessuto linforetico e del sistema reticoloistiocitario

Vittime: malattia di Letterer-Siwe (C96.0)

istiocitosi maligna (C96.1)

reticoloendoteliosi o reticolosi:

Istiocitario cerebrale (C96.1)

D76.0 Istiocitosi da clitina di Langerhans, non classificata in queste voci. Granuloma eosinofilo.

Khvoroba mano-Schüller-Krisgen. Istiocitosi X (cronica)

D76.1 Linfocitosi emofagocitica Reticolosi emofagocitica familiare.

Istiocitosi da fagociti, specie specifiche di clitina di Langerhans, NOS

D76.2 Sindrome emofagocitica, medicazioni con infezione.

Se necessario, l'identificazione di un agente infettivo o di una malattia può essere identificata come codice aggiuntivo.

D76.3 Sindromi insidiose Retіkulogіstіocytoma (cellula gigante).

Istiocitosi sinusale con linfoadenopatia massiva. Xantogranuloma

D77 Інші sangue rotto e organi ematopoietici con disturbi, classificati nelle stesse voci.

Fibrosi della milza nella schistosomiasi [bilharziasi] (B65. -)

DISTURBO SINCERO dovuto ai riscontri del meccanismo immunitario (D80-D89)

Incluso: difetti nel sistema del complemento, disturbi da immunodeficienza, con un leggero disturbo,

infezione virale da immunodeficienza umana [VIL] sarcoidosi

Vittime: malattie autoimmuni (sistemiche) NAS (M35.9)

distruzione funzionale dei neutrofili polimorfonucleati (D71)

malattia, virus viclicana, virus dell'immunodeficienza umana [VIL] (B20-B24)

D80 Immunodeficienza da grave carenza di anticorpi

D80.0 Ipogamaglobulinemia di Spadkova.

Agammaglobulinemia autosomica recessiva (tipo svizzero).

Agammaglobulinemia emorragica del cromosoma X [Bruton] (deficit dell'ormone della crescita)

D80.1 Ipogammaglobulinemia non essenziale. Agammaglobulina con la presenza di linfociti B, che sono immunoglobuline. Agammaglobulinemia di Zagalny. ipogammaglobulinemia NAS

D80.2 Carenza vibratoria di immunoglobulina A

D80.3 Deficit vibratorio di immunoglobuline G

D80.4 Deficit vibrante di immunoglobuline M

D80.5 Immunodeficienza con aumento dell'immunoglobulina M

D80.6 Mancanza di anticorpi per immunoglobuline vicine alla norma o per iperimmunoglobulinemia.

Carenza di anticorpi con iperimmunoglobulinemia

D80.7 Ipogammaglobulinemia di Timchasov dei bambini

D80.8 Immunodeficienza insidiosa con grave difetto anticorpale. Deficit di Kappa-lung lantsyugiv

D80.9 Immunodeficienza con difetto maggiore degli anticorpi, non specificato

D81 Immunodeficienza combinata

Esclude: agammaglobulinemia autosomica recessiva (tipo svizzero) (D80.0)

D81.0 Grave combinazione di immunodeficienza con disgenesia reticolare

D81.1 Grave combinazione di immunodeficienza con basso volume di T- e B-clitina

D81.2 Grave combinazione di immunodeficienza con volume basso o normale di cellule B

D81.3 Deficit di adenosina deaminasi

D81.5 Deficit di las fosforo nucleosidici purinici

D81.6 Deficit di molecole del complesso capo di classe I dell'istosumità. Sindrome dei "linfociti nudi"

D81.7 Carenza di molecole di classe II del complesso della testa di histosumnost

D81.8 Qualche combinazione di immunodeficienza. Carenza di carbossilasi biodipendente

D81.9 Combinazioni di immunodeficienza, non specificate. Disturbo da immunodeficienza combinata di Vazhke NAS

D82 Immunodeficienza associata a difetti maggiori

Non valido: teleangiectasia atattica [Luї-Bar] (G11.3)

D82.0 Sindrome di Wiskott-Aldrich. Immunodeficienza con trombocitopenia ed eczemoy

D82.1 Sindrome di Di Georg. Sindrome del diverticolo faringeo.

Aplasia o ipoplasia con immunodeficienza

D82.2 Immunodeficienza con nanismo per lo sviluppo di immagini brevi

D82.3 Immunodeficienza da difetto recessivo causato dal virus di Epstein-Barr.

Miscelazione del cromosoma X della malattia linfoproliferativa

D82.4 Sindrome da iperimmunoglobulina E

D82.8 Immunodeficienza, medicazioni con altri difetti significativi specificati

D82.9 Immunodeficienza, medicazione con difetto significativo, non specificato

D83 Immunodeficienza variabile grave

D83.0 Immunodeficienza variabile generale con gravi fallimenti nel numero e nell'attività funzionale della B-clitina

D83.1 Immunodeficienza variabile generale con crescita eccessiva di cellule T immunoregolatrici

D83.2 Immunodeficienza variabile di Zagalny con autoanticorpi contro le cellule B o T

D83.8 Immunodeficienza variabile immateriale

D83.9 Immunodeficienza variabile di Zagalny, non specificata

D84 nshі immunodeficienza

D84.0 Difetto dell'antigene-1 . funzionale dei linfociti

D84.1 Difetto nel sistema del complemento. Carenza di C1 angiobiter esterasi

D84.8 Ispezione dei disturbi da immunodeficienza

D84.9 Immunodeficienza, non specificata

D86 Sarcoidosi

D86.1 Sarcoidosi delle università linfatiche

D86.2 Sarcoidosi delle lesioni da sarcoidosi delle università linfatiche

D86.8 Sarcoidosi di altre localizzazioni specifiche e combinate. Iridociclite con malattia arteriosa (H22.1).

Più nervi cranici paralleli nella sarcoidosi (G53.2)

Febbre uveoparaotica [malattia di Herfordt]

D86.9 Sarcoidosi, non specificata

D89 Disturbo dovuto a reperti del meccanismo immunitario, non classificato in altre voci

Viklyucheni: iperglobulinemia NAS (R77.1)

gammapatia monoclonale (D47.2)

neoplasia del trapianto (T86 .-)

D89.0 Ipergamaglobulinemia policlonale. Porpora ipergammaglobulinemica. Gammapatia policlonale NAS

D89.2 Ipergammaglobulinemia, non specificata

D89.8 Approfondimenti sui risultati del meccanismo immunitario, non classificati nelle altre voci

D89.9 Danno causato da meccanismo immunitario, non specificato. Malattia immunitaria NOS

Aplastica TA INSHI ANEMIS (D60-D64)

Viklyucheni: anemia refrattaria:

• NAS (D46.4)
• troppa esplosione (D46.2)
• trasformazione (C92.0)
• con sideroblasti (D46.1)
• senza sideroblasti (D46.0)

La Classificazione internazionale russa dei disturbi del decimo sguardo (ICD-10) ha adottato un unico documento normativo per l'incidenza della malattia, le ragioni dell'infestazione della popolazione in mutuo medico di tutte le famiglie, cause di morte.

L'ICD-10 è stato introdotto nella pratica della protezione della salute nell'intero territorio della Federazione Russa nel 1999 con l'ordine del Ministero della Salute dell'Ucraina del 27.05.97. Nr. 170

Un nuovo look (ICD-11) è previsto dall'OMS nel 2017 2018 roci.

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anemia postemorragica

L'anemia post-emorragica è una malattia, poiché viene supervisionata per ridurre il numero di eritrociti e la concentrazione di emoglobina attraverso emorragie massicce o come risultato di perdite di sangue insignificanti, sebbene croniche.

L'emoglobina è un complesso sanguigno dell'eritrocita, fino al magazzino dove può essere immesso. La funzione principale del campo nel trasferimento del sangue con il flusso di sangue a tutti senza colpa per organi e tessuti. In caso di un processo interrotto nel corpo, si cerca di sopportare gravi cambiamenti, poiché inizia con uno stadio etologico della gravità dell'anemia.

La maggior parte delle ragioni e del decorso dell'anemia postemorragica si sviluppano in uno stato di emergenza e in una forma cronica. Nel caso del sistema di classificazione internazionale, viene assegnato il seguente grado:

• Anemia da ipersensibilità secondaria dovuta alla perdita di sangue. Codice ICD 10 D.50
• Anemia post-emorragica di Gostra. Codice per MKX 10 D.62.
• Anemia congenita da sanguinamento nel feto - P61.3.

V PRATICA CLINICA L'anemia ipertensiva secondaria è anche chiamata anemia cronica postemorragica.

Motivi per la forma dell'ospite

La ragione principale dello sviluppo dell'anemia postemorragica è la perdita di una grande quantità di sangue in un breve lasso di tempo, poiché è stata causata da:

• Ferita, yaka wikklikala pozhkogennya magistralnykh arterіy.
• Posthkodzhennya dei grandi giudizi sanguinari prima dell'ora dell'impegno chirurgico.
• Rosa della tuba uterina durante lo sviluppo della vaginosità post-vaginale.
• Malattia degli organi interni (il più delle volte polmoni, nirok, cuore, tratto shlunkovo-intestinale), che può portare a massicce emorragie interne.

Nei bambini piccoli, le cause più frequenti di anemia postemorragica sono lesioni del cordone ombelicale, patologia congenita del sistema sanguigno, perdita della placenta in corso di taglio cesareo, secrezioni placentari precoci, ritardo, trauma alla nascita.

Cause di interruzione cronica dell'anemia postemorragica

L'anemia postemorragica cronica si sviluppa a seguito di un sanguinamento minore e più regolare. La puzza può essere trovata nel risultato:

• Le emorroidi, che sono controllate dalle ghiandole rettali, creeranno case di sangue nelle feci.
• Vibranti disturbi dell'intestino slunk e dodici dita.
• Mestruazioni Rasnyh, sanguinamento uterino sulla base di farmaci ormonali.
• Esercizio del Sudin con clitini paffuti.
• Sanguinamento nasale cronico.
• Perdita di sangue cronica insignificante in caso di malattie oncologiche.
• Parti del prelievo di sangue, installazione di cateteri e altre procedure correlate.
• È importante impedire alle malattie di vedere il sangue dalla croce.
• Invasione di elminti.
• Cirrosi epatica, insufficienza epatica cronica.

La causa dell'anemia cronica di un'eziologia simile può anche essere causata da malattie emorragiche. L'intero gruppo è malato, quando le persone hanno la tendenza a ammalarsi di sanguinamento a causa dell'omeostasi compromessa.

Sintomi e quadro ematico in caso di anemia a causa della perdita di sangue

immagine chiave L'anemia post-emorragica all'avanguardia si sviluppa ancora più rapidamente. Prima dei principali sintomi di cattiva salute, devi ammettere di manifestare uno shock a causa di gravi emorragie. In generale, sono incoraggiati a:

• Riduzione di una presa di sangue.
• Torbidità o perdita di prove.
• Forte colore bluastro, aspetto bluastro della piega nasolabiale.
• Impulso filiforme.
• Blues.
• Pitvischena pitlivista, e così viene promosso il titolo di fossa fredda.
• Brividi.
• Sudomi.

Non appena l'emorragia si allontana, ha successo zupiniti, quindi tali sintomi cambiano in sporco, rumore nella vuhah, seconda confusione, visione rotta, zadishkoy, ritmo colpito di sertsebitty. Yak e precedenti, è possibile sfruttare la sottigliezza delle curvature e delle mucose, abbassando la presa arteriosa.

Qui conoscerai la lezione sui metodi di Lika

Anemia-Sintomi e Likuvannya https://youtu.be/f5HXbNbBf5w ferro

Un video normale può essere visto nel rapporto.

Sul capitolo 19.08 stesso.

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Il dottor Komarovskiy per spiegare quali sono le cause e

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L'anemia è un tse stan, che deve essere promosso da pratici

Anemia emolitica - il prezzo dell'anemia, che si sviluppa nel fiume

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Anemia da zalozodeficitna. Sintomi, segni e metodi

L'anemia è una delle migliori ragioni comuni vipadi

I cambiamenti nei risultati delle analisi del sangue per un lungo periodo di tempo per l'eliminazione del sanguinamento e lo sviluppo dell'anemia sono strettamente legati ai meccanismi di compensazione, che sono "inclusi" nel corpo nel sangue della grande promessa. Puoi distribuire nelle seguenti fasi:

• La fase riflessa, mentre si sviluppa nella prima, dobu dopo la perdita di sangue. Per correggere il sovraccarico e la centralizzazione della circolazione sanguigna, per migliorare il supporto periferico del sudino. Allo stesso tempo, c'è una diminuzione del numero di eritrociti con valori normali della concentrazione di emoglobina ed ematocrito.
• La fase iremica si contrappone all'altra dal quarto add. Al giudice, hai bevuto pozaklitinna rіdina, nel forno, viene attivata la glicogenolisi, che porta invece ad un aumento del glucosio. Progressivamente, i sintomi dell'anemia compaiono nel quadro ematico: la concentrazione di emoglobina diminuisce, l'ematocrito diminuisce. Tuttavia, il valore dell'indicatore quantitativo, come in precedenza, era nella norma. Durante l'attivazione dei processi trombotici, il numero di trombociti diminuisce e, attraverso l'inibizione dei leucociti per un'ora di sanguinamento, è più probabile che si sviluppi la leucopenia.
• La fase di Cystkovomozkov viene riparata dal quinto giorno dopo l'emorragia. Mancanza di attivazione costante di organi e tessuti nei processi di formazione del sangue. Oltre alla diminuzione dell'emoglobina, dell'ematocrito, della trombocitopenia e della leucopenia al terzo stadio, è importante la diminuzione del numero di eritrociti nella spina dorsale. Quando si raggiunge uno striscio di sangue, è indicata la presenza di forme giovani di eritrociti: i reticolociti, uno degli eritroblasti.

Alcuni cambiamenti nel quadro del sangue sono descritti nelle situazioni di problemi per la vita della famiglia.

Sintomi e diagnosi di anemia nel sanguinamento cronico

L'anemia postemorragica cronica per la sua sintomatologia è simile all'ipersensibilità, in quanto provoca regolarmente lievi emorragie per carenza di un microelemento. Allungando tutto lo spargimento di sangue, sdraiati sul gradino di questa gravità. nei confronti del deposito nella concentrazione di emoglobina. La norma per i cholovik vinti è 135 - 160 g / l, e per le donne 120 - 140 g / l. Nei bambini è importante crescere a maggese da 200 a 200 e fino a 150 da adulti.

Stadio dell'anemia cronica postemorragica Concentrazione di emoglobina

• 1 (leggero) passo 90 - 110 g/l
• 2 passi ( gravità media) 70 - 90 g/l
• 3 gradini (importante) sotto i 70 g/l

Nella fase della pannocchia, lo sviluppo della malattia del paziente dovrebbe essere saltato più facile sbagliare, Migotinnya "vola" davanti a ochima, p_vischenu stomlyuvanost. È il nome della malvagità e dello squallido.

Nell'altro stadio, si ottiene una diminuzione dell'appetito, inodi tedium, diarrea abo, navpaki, costipazione, cattiveria, fino a quando i sintomi non sono sopraffatti. Quando si sentono i toni cardiaci, ci sono rumori nel cuore che sono caratteristici dell'anemia post-emorragica cronica. Cambio e campo dei ladri battiscopa: il battiscopa si secca, si scrosta. Gli squadroni della compagnia hanno incendi doloranti e infuocati. Peloso e nigtiv brucerà.

L'importanza dei passaggi dell'anemia si manifesta nello stesso e nelle dita delle dita e nelle dita, ci sono specifiche dipendenze da gusto, ad esempio, coloro che sono malati per riparare il credito, per cambiare gli odori. Ancora più spesso, lo stadio dell'anemia postemorragica cronica viene soppresso con la malattia avanzata, la stomatite.

La diagnostica dell'anemia post-emorragica si basa sui risultati dell'analisi clinica del sangue. Per tutti i tipi di anemia, una diminuzione del numero di emoglobina ed eritrociti, caratteristica di tutti i tipi, è una diminuzione del numero di indicatori. Il valore yogico è compreso tra 0,5 e 0,6. Inoltre, con l'anemia post-emorragica cronica, ci sono tipi di eritrociti (microcitosi e shizociti).

Likuvannia dell'anemia di massiccia perdita di sangue

Persh per tutto, ho bisogno di sanguinare. Non appena viene chiamato, è necessario indossare il jgut, premere e portare la vittima alla leccata. Per quanto riguarda l'emorragia interna, la pelle sanguina, la cianosi e la perdita di qualità, c'è una forte secchezza della bocca. A casa, aiuterò le persone in un tale campo, non è un dato di fatto, perché l'emorragia interna viene eseguita solo nelle menti del fermo.

È necessario rinnovare l'afflusso di sangue nel termine del termine. Per l'intero vengono utilizzate reopoliglichina, emodez, poligliuchina. La perdita di sangue di Gostru può anche compensare le trasfusioni di sangue dal tratto urinario del fattore Rh e del gruppo sanguigno. Obsyag trasfusione di sangue per diventare 400 - 500 ml. Se entri, dovresti essere eseguito il più rapidamente possibile, quindi come se dovessi spendere molti soldi, puoi portare a un risultato letale.

Se il farmaco viene interrotto, sarò scioccato e tutte le manipolazioni necessarie verranno eseguite su un trattamento standard, poiché è possibile per i farmaci introdotti sotto forma di una vita ben sviluppata per immagazzinare la carenza di vitamine e microelementi. Zazvychay priznachayutsya ferrum lek, ferlatum, maltofer.

Cambia la normale immagine del sangue da aggiornare in 6 - 8 giorni, ale droghe per la normalizzazione della formazione del sangue, continuare con il pivrok.

Likuvannia dell'anemia post-emorragica cronica

Il primo e più importante stadio nella terapia dell'anemia cronica postemorragica della malattia nei casi di sanguinamento e morte. Aggiungere 10 - 15 ml di sangue per aggiungere più organismo agli sforzi del sangue, poiché era necessario per l'intera giornata sin dal giorno.

Viene eseguito in modo complesso per una persona malata, come in un ordine legamentoso, comprese le consultazioni di un gastroenterologo, proctologo, ematologo, ginecologo per le donne, endocrinologo. Come risultato di ammalarsi, è diventato la ragione per lo sviluppo dell'anemia post-emorragica cronica, sta riparando in modo impreciso questo amore.

Allo stesso tempo, vengono riconosciuti i preparativi lykarsky, poiché prendono il posto di zalizo. Per i più grandi yogo dobova dose avvicinarsi a 100 - 150 mg. È pensato per essere complesso, in quanto può essere utilizzato per sostituire l'acido ascorbico e le vitamine in gruppi, che possono essere facilmente acquisiti. Tse sorbifer durules, ferroplex, fenuls.

In caso di grave interruzione dell'anemia cronica postemorragica, è indicata la trasfusione di massa eritrocitaria e le iniezioni per la stimolazione dei processi di formazione del sangue. lykarsky zasobiv con zalizom. Intendo Ferlatum, maltofer, likferr e altri medicinali.

Aggiornamento del corso principale di istruzione

La banalità dell'assunzione di farmaci sotto forma di farmaco. Oltre allo stoccaggio di nuovi preparati medicinali per il rinnovo della normale produzione di organi nell'acido e il rinnovo delle riserve nel corpo, è ancora più importante migliorare il consumo.

Tra le persone ratsioni, che hanno sofferto di anemia postemorragica, nell'ordine generale, sono colpevoli della presenza di bambini e zalizo. Al corriere devono essere dati carne, uova, prodotti a base di latte fermentato... I leader dietro la maggior parte della carne sono le frattaglie di carne, in particolare yalovicha pechinka, carne, riba, іkra, fagioli, gorіkha, greco e semole.

Quando i bambini piegati rispettano, è necessario portare gli animali non solo per coloro che vogliono vendicarsi di quel prodotto, ma sui passaggi della loro umidità nel corpo. Cresce con l'impianto di frutta e verdura, come l'introduzione di vitamine dentro e fuori gli agrumi, ribes nero, lamponi e altri frutti.

Terapia dell'anemia eccessiva e post-emorragica nei bambini

L'anemia postemorragica nei bambini è più importante, soprattutto la forma. Un'immagine chiara della patologia centrale non è praticamente vista come una persona adulta, ma è meno sviluppata di più. E se nelle persone anziane la perdita di sangue debilitata è compensata da queste reazioni al corpo, allora nel bambino può portare a un risultato letale.

Likuvannya State Hotel forma cronica anemia postemorragica nei figli dello stesso. Se viene rivelata la causa del sanguinamento, è indicata la trasfusione di massa eritrocitaria con una dose di 10-15 ml per kg di vagi, è indicata la preparazione di zaliza. Crescerò individualmente nella maggese dal grado di gravità dell'anemia e diventerò un bambino.

Per i bambini dell'epoca, è vicino al pivrok raccomandare l'introduzione precoce di alimenti complementari e, inoltre, riparare i pochi prodotti successivi con l'aggiunta di una grande quantità di cibo. Per i bambini, la testimonianza è stata trasferita a vitamine speciali. Non appena si è ammalato, ha chiesto lo sviluppo dell'anemia postemorragica, che sia cronica e non soffra, quindi il corso profilattico del preparato nei capelli deve essere ripetuto regolarmente.

Con un rapido orecchio al bere e un consumo non critico di sangue, la prognosi è generalmente amichevole. Per compensare la carenza dell'ide shvidko del bambino in via di guarigione.