Farmacopea del benzoato di sodio. benzoato di sodio

Adeguato non meno del 38,0% e non più del 42,0% al caffè e non meno del 58,0% e non più del 62,0% di benzoato di sodio in luogo asciutto.

Descrizione Polvere cristallina di bilio. Igroscopico.

Riservatezza. Facilmente razchinniy in acqua, razchinniy ad acido kryzhan_y otstovaya, approssimativamente razchinniy ad alcool il 95%.

Equità. 1. Spettro IR. Spettro infrarosso del surplus della sostanza tagliato fuori dal viprobuvanny “Kilkisne viznachennya. Caffè”, in un disco con calorie con bromuro, nell'area da 4000 a 400 cm -1 per lo sviluppo materiale dello smog, il consumo è colpevole di cambiare lo spettro del caffè standard.

2. Reazione Yakisna. Versare 0,5 g della sostanza in 3 ml di acqua, aggiungere 1 ml di soluzione di idrossido di sodio al 10%, 10 ml di cloroformio e aggiungere 1-2 chiline con un tratto. La soluzione di cloroformio viene filtrata attraverso un filtro con solfato di sodio anidro e cloroformio vaporizzato a bagnomaria. L'eccedenza dà una reazione di autenticità, come indicato nello statuto "Caffè anidro", e quando è appeso a 80 ° a una massa costante, la temperatura di fusione è di 234 - 237°.

3. Reazione Yakisna. Il rapporto della sostanza 1: 100 è una reazione caratteristica al benzoato.

4. Reazione Yakisna. La sostanza è una reazione caratteristica di B a sodio.

* La trasparenza del divario. La quantità di 0,5 g di sostanza in 10 ml di acqua è colpevole ma possiamo vedere attraverso e non è colpevole di diventare torbido o di vedere un assedio quando riscaldato in una prova ravvicinata in un bagno d'acqua bollente con un tratto di 30 gilin. (OFS "Trasparenza di quei passi di kalamutnosti ridin").

* Colorare la differenza. Rozchin, otrimaniya da viprobuvannі "Apertura a rozchinu", è colpevole di essere senza fienile (OFS "Stupin zabarvlennya rіdin", metodo 2).

Acidità o umidità. 0,25 g del farmaco vengono dispensati in 5 ml di acqua appena bollita e fredda e aggiungere 0,1 ml di fenolftaleina all'1%. Rozchin non è colpevole di essersi contuso in rhyme colir. Rozheva è colpevole di aver aggiunto non più di 0,15 ml di idrossido di sodio 0,05 M.

Rifiuti in massa durante l'impiccagione. Non più del 5,0% (Monografia della Farmacopea Generale “Vtrata in massa quando appesa”, metodo 1). Circa 0,5 g (riempimento esatto) della sostanza pendono a una temperatura di 80 ± 2 ºС.

Discorso facilmente carbonizzato. 0,3 g della sostanza vengono distillati in 3 ml di acido cloridrico concentrato. Zabarvlennya razchinu non è colpevole di essere più intenso di etalon B 5 (OFS "Stupin zabarvlennya ridin", metodo 2). Per la sostanza designata per il virob droghe per zasosuvannya parenterale, tsey rozchin è colpevole ma bezbarvnim.

solfati. Non più dello 0,02% (OFS "Sulfati", metodo 1). 0,5 g della sostanza vengono prelevati da 5 ml di acqua, aggiungere 5 ml di alcol al 95%.

Cloridi. Non più dello 0,02% (OFS "Chloridi"). 0,1 g della sostanza vengono calcolati in 5 ml di acqua, aggiungere 5 ml di alcol al 95%.

Hanno lanciato molto. Non più dello 0,001% (OFS "Vazhki Metali"). 1,0 g del preparato viene diviso in 10 ml di acqua.

Zalishkovy rivenditori biologici. Soggetto all'OFS "Zalishkovy Organizhni Razchinniki".

* Pirogenismo. La sostanza è apirogena (OFS "Pirogenismo"). Dose di prova: 10 mg della sostanza in 1 ml di soluzione allo 0,9% di cloruro di sodio per 1 kg di peso di coniglio.

purezza microbiologica... Fino alla Monografia della Farmacopea Generale "Purezza microbiologica".

Kilkisne viznachennya. 1. Benzoato di sodio. Circa 0,3 g (riempimento esatto) della sostanza, sospesi dalla parte anteriore all'estremità della massa, sciogliere in 2 ml di cloroformio, aggiungere 40 ml di anidride ottale e titolare con soluzione 0,1 M di acido perclorico in metanolo fino al primo punto dell'equivalenza Titolazione potenziometrica”).

Condurre una piastra di controllo in parallelo.

1 ml di soluzione 0,1 M di acido perclorico in metanolo forma 14,41 mg di benzoato di sodio Z 8 H 10 N 4 O 2.

2. Caffè. Continuare la titolazione dal primo ad un altro punto di equivalenza, in quanto inizia potenziometricamente (OFS "Titolazione potenziometrica").

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Robot studente per la prima volta

Analisi chimica del discorso di Kilkisny. benzoato di sodio

viconave:

gruppo di studenti 5201 KDMU

Mamedova S.N.

Revisione: A.V. Bukhovets

Kazan, 2014

zm_st

  • io... Analisi del farmaco "Benzoato di sodio"
  • II... Analisi Kilkisny del farmaco "Benzoato di sodio" con il metodo dell'acidimetria diretta con un diametro di 0,05 n. acido cloridrico
  • III... Protocollo di analisi titrimetrica della preparazione di benzoato di sodio mediante il metodo dell'acidimetria diretta con 0,05 n. acido cloridrico in presenza di etere
  • Letteratura del Vikoristan

I. Analisi del farmaco "Benzoato di sodio"

1. rosіyskenomelykarskykoshty.

benzoato di sodio

Acido benzoico di sodio

natrієva sil acido benzoico

benzoato di sodio

2. latinonomelykarskykoshty.

Natrii benzoa

Natrium benzoicum

3. KhimichnaformulaSsignificatomolaremasi

C 6 H 5 COONa

molaremasa 144,11

4. chiamataVisualizza

Polvere cristallina di bilio, inodore o anche con odore tenue, gusto salato di liquirizia.

5. fisicoіімічніpotenza

competenza: 1,44 g/cm 3

incongruenza.

Facile da usare in acqua, importante in alcool.

intuizioneіcoloredifferenza.

Il dosaggio di 1 g del preparato in 10 ml di acqua appena bollita e fredda è colpevole ma possiamo vederlo ed essere liberi da barriere.

pozzangheraіacidità.

Al segno decimato va aggiunta la fenolftaleina; la colpa è colpevole. Rozheva è colpevole di non essere più di 0,75 ml 0,05 N. la gamma di soda liquida.

zm_stcloruro.

0,15 g del preparato sono razchinyayut in 14 ml di acqua, aggiungere 1 ml di acido nitrico diluito e filtrare 10 ml di filtrato sono colpevoli di vitrimuvatie viprovannya su cloruro (non più dello 0,02% nella preparazione).

zm_stsolfato.

1,5 g del preparato sono razchinyayut in 25 ml di acqua, aggiungere 5 ml di acido cloridrico diluito e filtrare 10 ml della quantità di vitrimuvati e viprovannya su solfato (non più dello 0,02% nella preparazione).

zm_stimportantemetallo.

10 ml dello stesso filtrato sono colpevoli di vitrimuvati metallo importante(Non più dello 0,001% nella preparazione).

sciuparevvasoaimpiccagione.

Asciugare vicino a 1,5 g del preparato (ripieno esatto) a 100-105 a fine giornata. Rifiuti in vaso non è colpevole di sostituire il 3%.

Vologist: non più del 2%.

Nota . Il benzoato di sodio per la preparazione di problemi іn'ktsіynyh è colpevole di pre-trattamento e viprobavannya su zalizo: una dose di 0,4 g del farmaco in 10 ml è colpevole di vitrimuvatie viprobvannya su zalizo (non più dello 0,0075% nella preparazione_).

6. modirifiutare

Il benzoato di sodio viene distillato secondo la reazione dell'acido benzoico e dell'idrossido di sodio con il carbonato di sodio:

a) con idrossido di sodio:

analisi chimica del benzoato di sodio

b) con carbonato di sodio:

2+ Na 2 CO 3 2 + H 2 O + CO 2

7. yakisnyanalisi

Il farmaco dà una reazione caratteristica al benzoato e la reazione B al sodio.

yakisnareazioneSubenzoati:

Fino a 2 ml di benzoato neutro (0,01-0,02 g di benzoato ionico) aggiungere 0,2 ml di ossido cloruro; per organizzare gli assedi del coloru arrapato.

6C 6 H 5 COONa + 2FeCl 3 + 10H 2 O (C 6 H 5 COO) 3 Fe Fe (OH) 3 7H 2 O + 6NaCl + 3C 6 H 5 COOH

yakisnareazioneSuessisodio:

a) Reazione secca. Sil sodio, introdotto in una mezza dozzina di non fienile, aggiunto allo zhovty kolіr.

b) Z cincuranyl acetato:

Na + + Zn [(UO 2) 3 (CH 3 COO) 8] + CH 3 COOH + 9H 2 O = NaZn [(UO 2) 3 (CH 3 COO) 9] 9H 2 O + H +

c) Con la gamma di acido picrino (tipo di assedio cristallino)

6 H 2 (NO 2) 3 OH + Na +> З 6 H 2 (NO 2) 3 ONa + H +

Metodologiavaloreriferimentobuona fortunasovranofarmacopeaX:

Si dispensano 0,25 g del preparato in 5 ml di acqua, si aggiungono 1 ml di acido nitrico, in modo che i cristalli siano visibili, si sciacqua con acqua e si appende il descrittore sopra l'acido acido fino a raggiungere la vagina permanente. La temperatura dell'estrusione dell'acido benzoico e del costoso è di 120-124,5 ° C.

schemareazioni:

C 6 H 5 COONa + HNO 3 C 6 H 5 COOH + NaNO 3

8. kіlkіsniyanalisi

Circa 1,5 g del preparato (riempimento esatto) vengono dispensati in 20 ml di acqua in un pallone con tappo macinato, 250 ml, aggiungere 45 ml di etere, 3-4 gocce dell'indicatore (1 ml di arancio metile e 1 ml della dimensione del blu di metilene) 0,5 n. dalla soluzione di acido cloridrico fino a quando non appare lo scoppio di buzkovy nella palla d'acqua. All'inizio, la titolazione al posto del pallone viene gentilmente schiacciata.

1 ml 0,5 N L'intervallo di acido cloridrico è 0,07205 g di benzoato di sodio, che non è inferiore al 99,0% a secco.

9. succhiare

1 . una droga: benzoato di sodio

farmacologicogruppo: secretolitici e stimolanti della funzione motoria dikhalnyh nobili.

Yak vidharkuvalny zasib - indipendentemente (di per sé) e nel magazzino farmaci combinati... Quando prendi tutto il mezzo, la secrezione di muco dichny nobili.

2 . una droga: Caffeina sodio benzoato

farmacologicogruppo: stimolanti dikhannya, psicostimolanti

Zahvoryuvannya, che è supervisionato dal sistema nervoso centrale, le funzioni del cuore-vascolare e sistemi mentali(Compreso Otrunnya dalla tossicodipendenza, Malattie infettive), Spasmi del cervello (compreso il cap.

10. appassirezberigannya

Procurati dei buoni contenitori tappati, in una forma secca e rubata di misci leggeri.

II. Analisi Kilkisny del farmaco "Benzoato di sodio" con il metodo dell'acidimetria diretta con un diametro di 0,05 n. acido cloridrico

1 . giornometodo.

Il metodo inverso per eseguire un'analisi completa della preparazione del benzoato di sodio viene effettuato mediante titolazione acido-metrica diretta e viene eseguito con metodi di titolazione acido-base.

acidotitolazione- metodi titremetrici per la determinazione della concentrazione degli acidi, basati sulla reazione di neutralizzazione: H 3 O + + OH? = 2H 2 O. La titolazione nell'intervallo del prato è chiamata alcalimetria e la titolazione nell'intervallo dell'acido è chiamata acidimetria. In caso di un numero di acidi - alcalimetria - una soluzione di lavoro la gamma di acidi forti (chiamare HCl o H 2 SO 4). In caso di un gran numero di prati marcati - Acidimetria - con un range di lavoro raggiungendo un prato con NaOH o KOH. È scomodo preparare la titolazione di acido e acido concentrato.

Non appena la concentrazione di ioni H+ viene titolata, la concentrazione di ioni H+ cambia passo dopo passo e l'intervallo di crescita del pH. Allo stesso valore di pH si raggiunge il punto di equivalenza e si termina il punto di titolazione. Quando titolato, la concentrazione di ioni nell'intervallo cambia e la concentrazione di ioni H + diminuisce e il pH dell'intervallo cambia. Tuttavia, il valore del pH nel punto di equivalenza non è lo stesso per tutte le gocce e lo stesso valore, a causa della natura dell'acido e dell'acido.

2 . titolante,standardizzazionetitolante.

Nel metodo obran_y, titolazione con titolante є 0,05 N. gamma di HCl.

Non è possibile preparare un titolante per un grasso fine, perché l'acido cloridrico è volatile. Vengono sviluppate le concentrazioni approssimativamente richieste e deve essere eseguita la standardizzazione per i canali di installazione: tetraborato di sodio (borace) - Na 2 B 4 O 7 · 10H 2 O, carbonato di sodio anidro - Na 2 CO 3 e і n.

preparazionedifferenzatitolanteall'incircanecessarioconcentrazione:

a) assicurare la masa del discorso per la preparazione del prezzo,

b) leggere il discorso sulle vetture analitiche,

c) il discorso è entrato nel pallone del mondo,

d) fornire l'esatta concentrazione della differenza,

e) fornire il fattore di correzione.

preparazionedifferenzainstalyatsіynydiscorsi:

L'intervallo del discorso di impostazione è preparato in modo simile alla preparazione dell'intervallo per il titolante per il riempimento esatto.

vimogi,sono presentatiprimainstalyatsіynyrechovin:

a) il magazzino della parola è colpevole delle formule,

b) puliamo il discorso di maє buty,

c) il discorso sarà bravo in acqua,

d) il discorso è forte quando è preso in una viglyad pulita, oltre che nel contesto,

e) l'impianto del discorso può essere reagito con un titolante rapidamente e in quantità stereochimiche (come regola empirica).

f) è innocente di qualsiasi reazione collaterale,

g) l'istituzione del discorso è responsabile del maggior valore della massa molare dell'equivalente (meno valore per il valore),

h) la colpa è della funzione della vibrazione dell'indicatore.

i) standardizzazione: il processo per determinare l'esatta concentrazione dell'intervallo.

L'accuratezza, in termini di concentrazione di un titolante standardizzato, è intrecciata con l'accuratezza del metodo nel suo insieme, quindi la preparazione delle soluzioni standard è particolarmente rispettosa. La concentrazione delle soluzioni standard è o direttamente (poiché il discorso stesso è lo standard principale) o, a poco a poco, poiché il discorso stesso non è soddisfatto dei vimog, viene presentato agli standard primari. Dal primo vipad da prendere, c'è molto discorso ed è necessario espanderlo esattamente a ciò che è possibile. In un altro, il numero di parole, titolato dallo standard originale, è importante per vendicare la differenza. Le parole, che si possono vedere, come buoni primi standard, sono colpevoli di una serie di importanti poteri: le madri sono alti gradini di purezza, ma sono stabili alle infusioni atmosferiche, le madri sono bassa igroscopicità e bassa capacità di raggiungere, alte Solo il discorso di deyakі è soddisfatto del cim vimogam, che il numero dei primi standard del velma è intrecciato.

Pervinny standard- standardizzazione per il riempimento esatto

secondario standard- standardizzazione secondo il discorso di impostazione (l'intervallo del discorso di impostazione).

Cosìyaksaleacidovolare,standardrozchinїїè possibile, è possibilepreparatisoltantomediantestandardizzazioneSucollocamentodiscorsi.

1 ) preparazioneprimariostandard - differenzacarbonatosodio.

La quantità di Na2CO3 necessaria per la preparazione di 100 cm3 di dimensione 0,1 M, la quantità di massa molare equivalente al carbonato di sodio nella reazione con acido cloridrico, è di 53 g/mol:

m (Na2CO3) = C (1 / 2Na2CO3) V (Na2CO3) M (1 / 2Na2CO3) = 0,1 mol / dm3 0,1 dm3 53 g / mol = 0,53 m

Già, per la preparazione di 100 cm3 0,1 (1/2 Na2CO3), è richiesta la dimensione di Na2CO3 0,53 m È importante assicurarsi che sia importante per l'assicurato che i carri tecnici necessitino di una quantità di sale, quindi dovrebbero iniziare a utilizzare i carri analitici con una precisione fino a 0,0002 g.

In un pallone mirnu pulito da 100 cm3, tenere un gocciolamento asciutto e trasferire un carico di carbonato di sodio; Molta acqua nel pallone non è colpevole ma più di 2/3. Rimescolare i flaconi fino a quando il sale non si è risollevato. Riempi il pallone con acqua distillata fino a una menta. Dodatok vodi finire per l'aiuto della pipetta, aggiungere acqua lungo le gocce, rifilare il flacone in modo che l'acaro sia passato all'altezza degli occhi. Dopo aver preparato il rombo, rimescolarlo chiudendo il fiasco con un tappo di sughero. Per aumentare la concentrazione e il titolo del carbonato di sodio preparato secondo le formule:

2 ) preparazione200 cm3all'incirca0,05 mdifferenzasaleacido.

L'intervallo di acido cloridrico e una data concentrazione è prodotto da un intervallo di concentrazione più ampio mediante il metodo di diluizione. La quantità di acido anidro necessaria per la preparazione di 200 cm3 di una dimensione dovrebbe essere regolata a 0,05 mol di HCl in 1 dm 3. Per coloro che sono stati calcolati, la quantità di acido concentrato dovrebbe essere misurata usando un densimetro aggiuntivo. La quantità di acido cloridrico viene versata in un cilindro asciutto

foro in un nuovo idrometro. Disegna sulla scala dell'idrometro lungo la scala inferiore dall'alto verso il basso con una precisione di 0,001 g / cm 3. Secondo le tabelle, leggi la percentuale di concentrazione di acido e calcola la quantità di differenza, in cui la quantità di acido cloridrico è necessario. Versare ~ 150 cm 3 di acqua distillata in un becher della dimensione di 250-300 cm 3. Il cilindro ha il compito di assicurare la copertura assicurativa di HCl, rabboccando il becher con acqua e rabboccando fino alla quantità richiesta, circa 200 cm 3. La preparazione delle soluzioni viene miscelata rapidamente. Acido cloridrico Razchin pronto per la standardizzazione.

3 ) standardizzazionedifferenzasaleacidoall'incircanecessarioconcentrazioneSucarbonatosodio.

La standardizzazione della gamma di acido cloridrico viene effettuata secondo lo standard primario aggiuntivo carbonato di sodio, preparato con un riempimento fine. Quando titolato, l'indicatore è metilarancio.

Vimit davvero la buretta due con piccole porzioni di acido cloridrico preparato. Imbuto Vikoristovyuchi, riempire la buretta con acido in modo che il bordo inferiore del menu rіdini bouv de otch a zero rozpodіla. Quindi stringere il naso della buretta con una bottiglia di acido, stringendola dal tubo inferiore del bulbo. Dopo aver tolto l'imbuto, erogare l'acido dalla buretta in ordine tale che il bordo inferiore del menù si trovi al livello del punto zero della scala della buretta.

Pulisco il sacco con 10.00 cm3 e lo pulisco con carbonato di sodio. Nella beuta di titolazione, prelevare il valore di Na2CO3 con una pipetta da 10.00 cm3 e aggiungere 1-2 gocce di indicatore metilarancio. Nella fiaschetta congruente, c'è una differenza "svіdka".

3 . appassiresvolgimentotitolazione.

Derzhavna Pharmacopoeia X raccomanda di titolare il benzoato di sodio in presenza di etere.

4 . valorekintsevopuntititolazione.

Il punto di titolazione della titolazione viene visualizzato visivamente in base al cambiamento di colore dell'indicatore, che è presente nell'intervallo monitorato.

Nella scelta della metodologia, quando si raggiungono i punti di equivalenza del colore dell'indicatore basso (1 ml di arancio di metile + 1 ml di blu di metilene), il colore cambia da verde a buzkovy.

5 . succhiare.

analisidroga " sodiobenzoato" .

Metodologia: Trasferire circa 1,6 g del preparato (ripieno esatto) in un flacone di mirto da 25 ml, versare in acqua appena bollita e fredda, portare a menta. Prelevare sulla titolazione 10 ml del sale neutralizzato, aggiungere 18 ml di etere, 2 gocce dell'indicatore (1 ml di arancio di metile e 1 ml della gamma di blu di metilene) e titolare con 0,5 N del sale dell'acido cloridrico fino a All'inizio, la titolazione al posto del pallone viene gentilmente schiacciata. La variazione della preparazione è colpevole ma non inferiore al 99,9% in caso di fiume in secca (la perdita in vaso in caso di impiccagione è del 2,5%).

M (C 7 H 5 NaO 2) = 144,11

III. Protocollo di analisi titrimetrica della preparazione di benzoato di sodio mediante il metodo dell'acidimetria diretta con 0,05 n. acido cloridrico in presenza di etere

accuratomasanavishuvannyapolverebenzoatosodio: m = 1.6003 g

schemareazioni:

M (C 7 H 5 NaO 2) = 144,11, f eq. = 1

M eq. (C 7 H 5 NaO 2) = 144,11

obsyagmacchiatotitolante:

V1 = 7,82 ml

V2 = 7,80 ml

V3 = 7,84 ml

5a volta. = 7,82 ml

titolodifferenzasaleacidoSubenzoatosodio:

= = = 0,0072

Rozrahunokpercentualezmistubenzoatosodiovdroghe:

u = = = 88,04%

Zurahuvannyamsciuparewagiaimpiccagione:

88%*102,5% = 90,24%

perstandardmasovapaccobenzoatosodiovdroghecolpevoledivertirsivmezhak99,0% - 103, 0% .

visnovok: per una percentuale invece del benzoato di sodio delle analisi, il farmaco non è adatto per vimogam della Farmacopea di Stato della Federazione Russa.

Letteratura del Vikoristan

1. Derzhavna Farmacopea SRCP. - 10a ed. - M.: Vidavnistvo "Medicina", 1968.

2. Kharitonov Yu.Ya. Chimica analitica. Analisi: in 2 libri. - 2° tipo. - M.: Scuola Vischa, 2003.

3. Bulikov V.G. Chimica farmaceutica. Alle 2 in punto: Navch. posibnik - M .: MEDpress-inform, 2007 - 624 p.

4. Arzamastsev A.P. Chimica farmaceutica: libro di testo. posibnik - M .: GEOTAR-MED, 2004 - 640 p.

5. Assicurati di prendere chimica analitica prima del lavoro di laboratorio. Analisi Yakisny. Abdullina S.G., Shchukin V.A. - Kazan, 2007.

6. Dizionario enciclopedico di Brockhaus ed Efron: in 86 volumi (82 volumi І 4 aggiuntivi). - SPb., 1890-1907.

7. Farmacopea di Derzhavna Federazione Russa/ Vidavnistvo " Centro scientifico perizia della cartella clinica”, 2008. - 704s.: il.

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8. Metti i mozziconi di discorsi di lykarsky, edifici, come l'esamidina, sparsi dalla visione della formaldeide. Scrivi una spiegazione delle reazioni rilevanti.

9. Riesci a entrare nella reazione di illuminazione con coloranti azoici? Parla della condotta di questa reazione e scrivi della chimica.

10. Introdurre tecniche che consentano di rilevare l'eccesso di acido e di acido benzoico nel benzene. Scrivi una riga di reazioni.

11. Guidare i metodi per rilevare il fluoro legato organicamente dal fluorouracile e dal flutorafur. Scrivi una riga di reazioni.

12. Scrivi formule di struttura fluorouracile, flutorafur, citarabina e azidotimidina. Introduci i suoni tra il buddov e il diyu farmacologico.

13. Vyhodyachi dalla chimica budov e dai discorsi likarsky del gruppo a primidin, decorare con qualsiasi metodologia del miglior valore.

14. Spiegare la possibilità di memorizzare metodi fisici e chimici (spettroscopia UV - e ІH, diversi tipi di cromatografia) nell'analisi farmaceutica di barbiturici, vecchio uracile e gaxamidina.

16. Assicurati di prenderti cura dei barbiturici dal punto di vista delle autorità fisiche e chimiche e della stasi medica

Elenco della letteratura per la formazione.

1. Bulikov, chimica: libro di testo. Per le università. - Pyatigorsk, 2003.S. 284-292.


2. Chimica farmaceutica: libro di testo. Posibnik / Ed. ... - 2a ed., Rev. - M .: GOETAR-Media, 2005.S. 249-293.

OCCUPATO 5

Analisi dei farmaci,

vecchia purina.

Meta occupato:

Indagine sul potere, reazioni di identificazione e metodi del metodo per prendere una decisione sui discorsi di lykarsky a un gruppo di purin

zavdannya:

Richiesta di controllo degli ingressi;

Vivchity del potere dei discorsi di lykarsky, purine di gruppo;

viconati a un robot secondo l'identificazione del gruppo vocale e della purina, per condurre un'analisi farmacopea del discorso identificato;

Condurre un'analisi delle forme lykarsky proposte sotto forma di un vimog del controllo interno della farmacia dell'LF, in modo che i discorsi del magazzino subordinato e non postale debbano essere sostituiti.

Nel processo di auto-preparazione e di essere occupato, lo studente è colpevole di tale conoscenza e memoria:

nobiltà:

Reazioni d'identificazione di farmaci a purine di gruppo;

Reazioni del farmaco, gruppo purina;

Stagnazione di Tusli per la più importante designazione delle linee vocali del magazzino sottobase e non postbase;

Metodi di farmacopea per l'analisi dei farmaci nel gruppo purine

vmiti:

identificazione discorso di lykarski, Raggruppare le purine e condurre un'analisi farmacopea;

Condurre l'analisi del LF, mostrare le parole del magazzino di sottobase e non post;

Prepara la documentazione.

Zavdannya per occupato:

Condurre un'analisi del LF, per vendicare i discorsi del magazzino sottobase e non postale;

Condurre un'analisi farmacopea della sostanza ( caffè-benzoato sodico, eufilina).

Rilascia un passaporto analitico.

La base teorica per l'analisi della LF del magazzino sottobase e non base.

Il principio del travaso dei titoli per i fiumi sub-baseline o non post-stoccaggio nell'analisi delle forme lykarsky.

1. Per la documentazione normativa, viene stabilita una dichiarazione, per la quale viene eseguita la standardizzazione del discorso per una sottobase o un magazzino non stazionario e per una variazione percentuale.

2. In conformità con il metodo di viznennya rozrahoyuyut multiplo, inizia il titolo di viznannya.

3. Rozrahoyuti il ​​titolo del discorso del magazzino subordinato o non ostile, la vera strega nella nuova forma inizia con la formula:

Tv-va = Topred. connessione ∙ 100% / (modifica effettiva dei dati in%)

Titolo Razrakhunok dei preparati nel sotto-magazzino (sodio caffè-benzoato, eufilin e іnshі) durante l'analisi delle forme lykarsky con controllo interno della farmacia.

Quando esprimi l'analisi, assicurati di eseguire un componente alla volta nella preparazione e di spendere per la preparazione nel suo insieme.

1. Il caffè è benzoato di sodio.

Il valore del benzoato di sodio con il metodo dell'acidimetria.

fq. sodio. benzoato = 1 M = 144,11 g/mol.

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Per sviluppare il titolo di sodio benzoato-caffè è necessario conoscere la percentuale di sodio benzoato nel preparato. Zgіdno GF X vmst benzoato di sodio può essere trovato nei limiti del 58-62%. Se invece del benzoato di sodio nella preparazione diventa il 60%, allora

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100 g di caffè - benzoato di sodio - 40 g di caffè

X - 0,004855 g

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100 g eufilinu - 14 g etilendiamin

X - 0,003050 g

Amiak "href =" / testo / categoria / ammiak / "rel =" segnalibro "> ammiak;

2. Reazione con il reagente di Wagner. Quando riscaldato in 0,5-1,0 ml di acqua, vengono erogati 0,01 g del preparato, aggiungere 1-2 gocce di 0,1 mol/l di iodio, 1-2 gocce di acido cloridrico diluito e favorire una reazione efficace.

3. Reazione con tannino. 0,03 g del preparato sono razchinyayut in 2 ml di acqua, aggiungere lo 01% di rozchinyayut in gocce e favorire una reazione efficace.

4. Reazione con cloruro di cobalto. 0,1 g del farmaco vengono riempiti con un tratto di 2-3 quiline per ml e la soluzione è soda-idrossido 0,1 mol / l e filtrata. Aggiungere 2 punti al filtrato 2 punti 2% al cloruro di cobalto e prevenire la reazione.

5. Reazione con nitrato. 0,05 g della preparazione sono calcolati nella quantità di 1 ml di acqua e 0,5 ml della gamma di ammoniaca, aggiungere 0,5 ml della gamma di nitrati, mescolare e mantenere l'effetto di reazione.

Reazioni specifiche di riferimento per gli anziani purine

Caffè-benzoato di sodio.

0,01 - 0,02 g del preparato è razchinyayut in 1 ml di acqua, aggiungere 1-2 gocce di cloruro salino (III). Avviene l'assedio della colora cornuta (l'infusione di acido benzoico legato).

Il catione sodio viene portato in reazioni microcristalline con acido picrino.

Eufilina. 0,02 g del preparato sono razchinyayut in 10 gocce d'acqua, aggiungere 1 spruzzo d'acqua (II) al solfato, appare sotto forma di una bottiglia (vyavlennya etilendiamina).

La sostanza del caffè è il benzoato di sodio.

descrivere . Polvere cristallina di bilio, gusto inodore, leggermente grippante.

incongruenza . Facile da usare in acqua, importante in alcool.

equità .

Preparare 0,5 g del preparato in 3 ml di acqua, aggiungere 1 ml di sodio liquido, 10 ml di cloroformio e aggiungere 1-2 quilin con un tratto. La soluzione di cloroformio viene filtrata attraverso un filtro con solfato di sodio anidro e cloroformio vaporizzato a bagnomaria. L'eccedenza dà la reazione di aiuto caratteristica del caffè.

La soluzione al farmaco riceve una reazione al benzoato

Acidità e contenuto d'acqua: Ad una soluzione di 0,25 g del preparato in 5 ml di acqua appena bollita e fredda, aggiungere qualche goccia di fenolftaleina. Rozchin non è colpevole di essersi contuso in rhyme colir. Rozheva è colpevole di non essere più di 0,15 ml 0,05 N. la gamma di idrossido di sodio.

Rifiuti in massa durante l'impiccagione. Asciugare vicino a 0,5 g (riempimento esatto) a 80 ° C fino a uno stato stazionario. Lo spreco di peso quando si appende non è colpevole di cambiare il 5%

Kilkisne viznachennya.

caffè: Quasi 0,3 g (riempimento esatto) la preparazione è razchinyayut in 30 ml di acqua e in un pallone da 100 ml. Aggiungere 10 ml di acido sirchanoico diluito, 50 ml di iodio (0,1 mol/l, UCh ½ I2), aggiungere il volume alla soluzione con acqua fino a miscelazione e mescolare. Pislya vidstoyuvannya con un tratto di 15 chili di rose, filtra rapidamente attraverso un batuffolo di cotone in una fiaschetta asciutta, attaccando l'imbuto con una pendenza di un anno. Prima goccia 10-15 ml di filtrato. Trasferire 50 ml di filtrato in un pallone e lo iodio in eccesso viene triturato con tiosolfato di sodio (0,1 mol/l) fino alla provenienza (indicatore - amido). Condurre una piastra di controllo in parallelo.

benzoato di sodio, acido benzoico sodico.

Autorità allegre

Benzoato di sodio, perché no? Sodio acido benzoico sodico, ampiamente usato come conservante. È una polvere biliare, inodore o con un odore tenue benzaldeide ... Formula chimica: C6H5CO2Na... Zgіdno Farmacopea, peso molecolare s'єdnannya = 144,1 grammi per mole. Rechovina Bula vіdkrito in 75 rotsі 19 ° secolo come deputato. Abbiamo iniziato ad usarlo come conservante per 20 cucchiai sulla pannocchia. A piccole dosi, la parola si trova nelle gru, nelle mele, nella cannella e nella cannella.

Rallentare:

  • negli additivi yakosti kharchovoy E102,E110, E124, E104, E122і E129;
  • in presenza di un conservante, nelle industrie farmaceutiche e cosmetiche;
  • in medicina, come un vidharkuvalny zasib;
  • in pirotecnica e aviatsii per l'apertura di una carta speciale, per lo stoccaggio di parti per alluminio e coperture zincate.

Skoda Benzoatu Natriyu

Oggi il momento della nutrizione di chi ha una componente danese di alta qualità sarà lasciato alle spalle. Quindi yak in altri prodotti Harchuvannya è spesso presente acido lattico, barvnik e stabilizzanti, sorbato di calcio і Benzoato di sodio. Rechovin è consentito fino a vittoria nelle terre della SND e dell'Europa. Yogo viene aggiunto a maionese, ribna virobi, ketchup e margarina, liquirizia, gazovani, marmellata e prodotti ai frutti di bosco. Tuttavia, c'è un certo numero di robot scientifici, come parlare del conservante Skoda, del suo alto stress ossidativo, dell'attività mutagena riducendo al DNA mitocondriale. biologo molecolare Peter W. Piper vvazhaє, quel discorso può essere vittorioso delle malattie neurodegenerative і. Secondo le raccomandazioni dell'Organizzazione mondiale della sanità, il discorso è stato adottato nei confronti di chi non è certo di breve durata. Durante il parto, spoluca wiklik è chimicamente sensibile, aggravando i sintomi i.

Diya farmacologico

Vidharkuvalny.

Farmacodinamica e farmacocinetica

E il benzoato di sodio? Infusione di benzoato di sodio sugli organismi

Avere una grande concentrazione lykarskiy zasib guidando sulla vitalità dei fiori e di altri funghi, guidando l'attività degli enzimi, che sono sospettati per l'eccesso di ODS, in modo che rompano l'amido e il grasso. Quando lo prendi nel mezzo del discorso, stimola i processi di vedere il muco, aumentando la pulizia mucociliare.

mostrato a succhiare

Vorrei riconoscere quando trattamento complesso l'accenditore si ammala nobili dykhalnyh, sotto la supervisione, tracheite , .

Prototipo

È controindicato prima di assumere il componente attivo.

Pobichna diya

Anche il benzoato di sodio più raro può essere suscettibile di reazioni allergiche, appeso allo schermo.

Istruzioni per l'aspirazione (metodo e add-on)

La preparazione del discorso dato significa il mezzo.

Falsamente dato al tipo di tosse, vikoristovyu lykarski formi... Il corso di lіkuvannya nel mezzo diventa da 10 giorni a 2 giorni.

Overdose

A proposito di un sovradosaggio della droga del rapporto.

vzaєmodiya

Nemaє danih su lykarsku vzaєmodiyu costoso.

Attenzione alla vendita

Ingresso senza prescrizione.

Richieste Speciali

Il benzoato di sodio è arrivato fino alle raccomandazioni descritte nelle istruzioni prima della preparazione. Non accettare la scadenza del termine di pignoramento.

Con vaginosti e allattamento

Rechovina può essere accettata da donne di un anno per averla mostrata al medico. Yakshcho potenttsіyna cannella perevishchuє rischio per la salute del bambino.

Preparativi in ​​cui vendetta (analoghi)

Rechovina in combinazione con, annis, extract termopsi і liquirizia entrare nel magazzino. Vale anche la pena vendicarsi nei preparativi: Amtersol , Miscela per la tosse per bambini secchi , Manisoft , Tos-maggio , Extratherm .

1. Nome russo Likarsky zasobu.

benzoato di sodio

Acido benzoico di sodio

Sodio acido benzoico sodio

benzoato di sodio

2. Il nome latino è lykarsky zasobu.

Natrium benzoicum

3. Formula a base chimica basata su valori di massa molare

massa molare 144,11

4. Zovnishn_y viglyad

Polvere cristallina di bilio, inodore o anche con odore tenue, gusto salato di liquirizia.

5. Autorità fisiche e chimiche

Gradazione alcolica: 1,44 g/cm3

Riservatezza.

Facile da usare in acqua, importante in alcool.

Trasparenza e distribuzione del colore.

Il dosaggio di 1 g del preparato in 10 ml di acqua appena bollita e fredda è colpevole ma possiamo vederlo ed essere liberi da barriere.

Potenza e acidità.

Al segno decimato va aggiunta la fenolftaleina; la colpa è colpevole. Rozheva è colpevole di non essere più di 0,75 ml 0,05 N. la gamma di soda liquida.

0,15 g del preparato sono razchinyayut in 14 ml di acqua, aggiungere 1 ml di acido nitrico diluito e filtrare 10 ml di filtrato sono colpevoli di vitrimuvatie viprovannya su cloruro (non più dello 0,02% nella preparazione).

1,5 g del preparato sono razchinyayut in 25 ml di acqua, aggiungere 5 ml di acido cloridrico diluito e filtrare 10 ml della quantità di vitrimuvati e viprovannya su solfato (non più dello 0,02% nella preparazione).

10 ml dello stesso filtrato sono colpevoli di vitrimuvati e viprovannya su metalli importanti (non più dello 0,001% nella preparazione).

Rifiuti in vaso quando sono appesi.

Asciugare vicino a 1,5 g del preparato (ripieno esatto) a 100-105 a fine giornata. Rifiuti in vaso non è colpevole di sostituire il 3%.

Vologia: non più del 2%.

Nota. Il benzoato di sodio per la preparazione di problemi іn'ktsіynyh è colpevole di pre-trattamento e viprobavannya su zalizo: una dose di 0,4 g del farmaco in 10 ml è colpevole di vitrimuvatie viprobvannya su zalizo (non più dello 0,0075% nella preparazione_).

6. Modi per negare

Il benzoato di sodio viene distillato secondo la reazione dell'acido benzoico e dell'idrossido di sodio con il carbonato di sodio:

a) con idrossido di sodio:

analisi chimica del benzoato di sodio

b) con carbonato di sodio:

2+ Na 2 CO 3 2 + H 2 O + CO 2

7. Analisi Yakisny

Il farmaco dà una reazione caratteristica al benzoato e la reazione B al sodio.

Reazione Yakisna sul benzoato:

Fino a 2 ml di benzoato neutro (0,01-0,02 g di benzoato ionico) aggiungere 0,2 ml di ossido cloruro; per organizzare gli assedi del coloru arrapato.

6C 6 H 5 COONa + 2FeCl 3 + 10H 2 O (C 6 H 5 COO) 3 Fe Fe (OH) 3 7H 2 O + 6NaCl + 3C 6 H 5 COOH

Reazione Yakisna al sodio ionico:

a) Reazione secca. Sil sodio, introdotto in una mezza dozzina di non fienile, aggiunto allo zhovty kolіr.

b) Z cincuranyl acetato:

Na + + Zn [(UO 2) 3 (CH 3 COO) 8] + CH 3 COOH + 9H 2 O = NaZn [(UO 2) 3 (CH 3 COO) 9] 9H 2 O + H +

c) Con la gamma di acido picrino (tipo di assedio cristallino)

6 H 2 (NO 2) 3 OH + Na +> З 6 H 2 (NO 2) 3 ONa + H +

Metodologia per l'identificazione dell'autenticità dalla Farmacopea di Stato X:

Si dispensano 0,25 g del preparato in 5 ml di acqua, si aggiungono 1 ml di acido nitrico, in modo che i cristalli siano visibili, si sciacqua con acqua e si appende il descrittore sopra l'acido acido fino a raggiungere la vagina permanente. La temperatura dell'estrusione dell'acido benzoico e del costoso è di 120-124,5 ° C.

Schema di reazione:

C 6 H 5 COONa + HNO 3 C 6 H 5 COOH + NaNO 3

8. Analisi rapida

Circa 1,5 g del preparato (riempimento esatto) vengono dispensati in 20 ml di acqua in un pallone con tappo macinato, 250 ml, aggiungere 45 ml di etere, 3-4 gocce dell'indicatore (1 ml di arancio metile e 1 ml della dimensione del blu di metilene) 0,5 n. dalla soluzione di acido cloridrico fino a quando non appare lo scoppio di buzkovy nella palla d'acqua. All'inizio, la titolazione al posto del pallone viene gentilmente schiacciata.

1 ml 0,5 N L'intervallo di acido cloridrico è 0,07205 g di benzoato di sodio, che non è inferiore al 99,0% a secco.

9. Bavaglio

1. Preparazione: benzoato di sodio

Gruppo farmacologico: secretolitici e stimolanti delle funzioni motorie della salute mentale.

Yak vіdharkuvalny zіb - indipendentemente (di per sé) e nel magazzino di preparati combinati. Quando prendi tutto il mezzo, la secrezione di muco dichny nobili.

2. Preparazione: caffè-benzoato di sodio

Gruppo farmacologico: stimolanti dikhannya, psicostimolanti

Intossicazione, supravodzhuyutsya al sistema nervoso centrale, funzioni dei sistemi cuore-vascolare e dicotomico (incl. nei bambini, dyhannya alterato (periodicamente dyhannya, apnea idiopatica) nei neonati (compresi i neonati prematuri).

10. Umovi zberigannya

Procurati dei buoni contenitori tappati, in una forma secca e rubata di misci leggeri.