MKB 10 codi hvorob فقر الدم. فقر الدم الناجم عن نقص قاتل

فقر دم- ثمن تناقض نسبة الهيموجلوبين في دم الشخص مع المعايير التي تتبناها منظمة الحمد لله لحماية الصحة لنوع وحالة معينة. مصطلح "فقر الدم" ليس تشخيصًا لفقر الدم ، ولكن فقط بسبب التغيرات غير الطبيعية في تحليل الدم.

رمز التصنيف الدولي للأمراض MKH-10: فقر الدم zalizodeficitna - D50.

أكثر أنواع فقر الدم اتساعًا نتيجة فقدان الدم وفقر الدم الناتج عن ارتفاع ضغط الدم:

1. فقر الدم نتيجة فقدان الدمقد يكون فيكيليكان مع حيض تافه ، ينزف فيه المسالك العشبيةوكل يوم ، الصدمات ، العمليات ، أمراض الأورام.
2. فقر الدم الناجم عن نقص قاتل للتأكيد على نتيجة النقص في virobnism من قبل كائن خلايا الدم الحمراء

الأسباب والعوامل

من بين العوامل التي تزيد من خطر الإصابة بفقر الدم ، ترى ما يلي:

• قلة زراعة الشعر والفيتامينات والمعادن.
• بوغاني خارتشوفانيا ؛
• نفايات الدم من خلال الصدمة أو الجراحة ؛
• أمراض نيروك
• السكري.
• التهاب المفصل الروماتويدي؛
• VIL / SNID ؛
• إشعال الأمراض المعوية (بما في ذلك مرض كرون) ؛
• يمرض من pechinki.
• سكتة قلبية؛
• مريض الغدة الدرقية;
• فقر الدم من المرض والعدوى الشرسة.

خبنا دومكا ، كيف يتم اكتشاف فقر الدم فقط عند وجود مرض.

هناك المزيد من الأسباب لهذا:

مراحل وأنواع فقر الدم

1. رئتين- كمية الهيموجلوبين في المستودع 90 جم / لتر والمواد الغذائية ؛
2. وسطدرجة الشدة - الهيموغلوبين 70-90 جم / لتر ؛
3. الأهميةفقر الدم - الهيموغلوبين أقل من 70 جم / لتر مع المعيار للنساء 120-140 جم / لتر ، للكوليوفيكيف - 130-160 جم ​​/ لتر.

• فقر الدم بسبب نقص الشعر... تحتاج المرأة إلى ساعة من المهبل والحيض والرضاعة خلال فترة الرضاعة. غالبًا ما يتم استهلاك فقر الدم الناجم عن نقص الطماطم خلال الفترة بأكملها.
  وبالمثل ، الطفل نفسه والطفل vimagak bagato zaliza. يمكن العثور على هذا النوع من فقر الدم على شكل أقراص كحولية أو شراب.
• فقر الدم الضخم الأروماتالخمرة نتيجة نقص الهرمون في الغدة الدرقية وأمراض الكبد والسل. النوع الكامل من فقر الدم ، viklicaniy القليل من الفيتامينات B12 وحمض الفولات. التشخيص المبكروالمرض أكثر أهمية بالنسبة لمرضى فقر الدم الضخم الأرومات.
  ضعف في الحجم، يد Onimіnnya ، حركة حزينة ، zadishka - توسيع نوع المرض الوشاح.
• الإصابة بفقر الدم المزمنالخمرة من خلال فشل النخاع الكيسي ، مع مرض السل وسرطان الدم ، ونتيجة لاستيعاب مثل هذه الحالات ، في حالات الكلام السام.
• فقر الدم Seredzemomorska(الأمراض المعروفة أيضًا باسم الثلاسيميا) يتم الترويج لمرض Visoka من نوع الصنج في الإيطاليين واليونانيين. في مرحلة الكوز ، الأعراض هي نفسها في حالة فقر الدم بسبب نقص الشعر.
  في عالم الامراض المتفاقمة Sposter zhovtyanitsya ، لتحقيق فقر الدم نتيجة لأمراض نيروك ونمو الطحال. الثلاسيميا عرضة لعمليات نقل الدم.
• فقر الدم المنجليسلسلة الأمراض سبدين في الحالات التي ينمو فيها تركيب الهيموجلوبين في الدم المؤشرات العادية... تأخذ كرات الدم الحمراء شكل pivmisyatsya ، حتى أن ساعة حياتك قصيرة. يتم ترقية هذا النوع لممثلي العرق الأسود. الناقل للجين لفقر الدم عند النساء.
• فقر دم لا تنسجي tse المدمرة virobnitstva من خلايا الدم الحمراء في النخاع الكيسي. قد يكون السبب هو حالة تبخير الكلمات الفاتنة ، مثل البنزين ، المشعّاك ، حقن النشاط الإشعاعي. ينخفض ​​أيضًا مستوى خلايا الصفائح الدموية في الدم.
  فقر الدم اللاتنسجي є كثرة الحمرينمو عدد كريات الدم الحمراء في الدم مرتين. يشيخ المريض شكيرا ويمكن أن يساعد في دفع القبضة الشريانية. والسبب في ذلك هو الزواج. يشبه مرض tsya عن طريق الدم لجسم الناس.

من يمكن أن يصاب بفقر الدم؟

مرض فقر الدم ، باعتباره معادًا لجميع مجموعات vіkovі والعرقية ، والأعراق.

• أطفال Deyakі في حياة الركوب الأولىينمو خطر الإصابة بفقر الدم بسبب نقص الشعر. هناك الكثير من الأشخاص والأطفال الذين يرضعون من الثدي منذ سنوات بقليل من الشعر. في مثل هؤلاء الأشخاص ، يتطور فقر الدم في الأشهر الستة الأولى.
• الأطفال من عمر سنة إلى سنتين حتى تطور فقر الدم... خاصة إذا كانت الرائحة الكريهة غنية بحليب البقر ولا تأكل الكثير من الشعر. في مستودع حليب البقر ، لا يوجد ما يكفي من المال لنمو الطفل. بديل الحليبطفل ما يصل إلى 3 صخري العام المقبل انتزاع الكثير من الطعام. يمكن أيضًا امتصاص حليب البقر في الجسم.
• Prelіdniki prodovzhuyut vivchatiفقر الدم الياك يصيب الكبار. تم العثور باستمرار على أكثر من عشر مائة عام في بلد فقر الدم السهل. معظم الناس في العالم لديهم القليل من التشخيص الطبي.

العلامات والأعراض

أكثر أعراض فقر الدم شيوعًا في الحجم. يرى الناس أنفسهم مرهقين وينتصرون.

تشمل العلامات والأعراض الأخرى لفقر الدم ما يلي:

• صعوبة في الدخانة.
• zamorochennya.
• الصداع؛
• أقدام باردة وجوفاء.
• الصفراء في الصدور.

يمكن أن تظهر الأعراض من خلال تلك التي أصبحت أكثر أهمية للقلب لضخ الباغاتو في مأوى كيسن في سمسم.

في المرحلة الخفيفة والمتوسطة من فقر الدم (نوع zalizodeficitnoy):

• bazhannya z'isty موضوع أجنبي: الأرض ، الجليد ، vapnyak ، النشا ؛
• trischini في شركة kuchiny ؛
• razdratovany وسائل التحقق.

علامات نقص حمض الفوليك:

• احمل؛
• كآبة؛
• تورم і لسان أحمر.

أعراض فقر الدم الناتج عن فشل فيتامين ب 12:

• pokryuvannya وفقدان الحساسية في المفاهيم العلوية والسفلية ؛
• قابلة للطي باللون الوردي والأزرق.
• الجنين і بل في الحنجرة.
• نفايات في إناء
• pochorninnya شكيري ؛
• احمل؛
• كآبة؛
• الحد من الوظائف الفكرية.

متسارع

الليكار في حالة التشخيص العاري مذنب بالتغلب على فقر الدم:

1. قد يعاني المرضى من عدم انتظام ضربات القلب- مشكلة shvidkistyu وإيقاع القلب سريع جدا. يمكن أن يؤدي عدم انتظام ضربات القلب إلى فشل القلب وفشل القلب.
2. يمكن فقر الدميمكنك أيضًا إحياء بعض الأعضاء حتى يتم الانتهاء منها: لا يمكن توفير المأوى بكمية كافية من الحموضة.
3. في مرضى السرطان і مرض VIL / SNID يمكن أن يضعف الجسم ، تغير النتيجة نتيجة للمرض.
4. p_advisheniya رزقتشخيص فقر الدم مع أمراض نيروك ، في المرضى الذين يعانون من مشاكل في القلب.
5. فقر الدم Deyaki Tipiيتم تشخيصه بنقص تعايش الطفل أو فقدان شديد للماء في الجسم. الغضب القوي هو سبب فقدان الدم.

التشخيص

ليكار مذنب بمعرفة تاريخ المرض ، ولكن بسبب انخفاض نوع المرض. يمكن لـ Wien إطعام المريض حول علامات فقر الدم ، وهي نبيذ perebuva في اليوم.

يصبح التنظيم المادي:

1. الاستماع إلى إيقاع القلب وانتظام الصوت ؛
2. فيمير بحجم الطحال.
3. وجود نزيف في الحوض.
4. يمكن أن تساعد التحاليل المعملية في تحديد نوع فقر الدم:
   • تحليل الدم zagalny
   • الهيموجرام.

اختبار الهيموجرام للهيموجلوبين والهيماتوكريت في الدم. انخفاض الهيموجلوبين ، الهيماتوكريت ، فقر الدم المألوف. تختلف القيم العادية في إضعاف الأجناس والسكان.

اختبارات وإجراءات Інші:

• الهيموجلوبين الكهربائيعدد الأنواع المختلفة من الهيموجلوبين في الدم.
• Vimiruvannya من الخلايا الشبكية- سلسلة من صغار الأطفال ذوي الدم الأحمر في الدم. سيُظهر الاختبار الكامل سرعة تكوين أنسجة المخ الكيسي.
• Testi vimіryuvannya zaliza في الدم- تكلفة المعيشة في مكان الاجتماع ، ونقل ، وصوت الدم.
• Iakshcho lykar يخضع لفقر الدم من خلال فقدان الدم، يمكنك الحصول على تحليل لظهور اضطراب النزيف. اقتراح تحليل البراز للدم في البراز.
  مأوى Yakshcho є ، التنظير مطلوب:الدقة الجانب الداخلينظام عشبي وكاميرا صغيرة.
• هل يمكنك التعرفأيضا تحليل الدماغ الكيسي.

كيف تصاب بفقر الدم؟

فقر الدم Likuvannya يكمن في سبب وأهمية ونوع المرض. عن طريق طريقة lіkuvannya زيادة الحموضة في الدم ، وتكاثر خلايا الدم الحمراء ونمو الهيموغلوبين.

كتلة هيموغلوبين تسي ، وهي نقل اللون الوردي إلى الأرض لسفر إضافي.

تعديلات وإضافات لنظام الحصاد

زاليزو

يحتاج الكائن الحي إلى تكوين الهيموجلوبين. تيلو جليز زاليزو من اللحوم أخف وزنا ، أقل من الخضار وغيرها من المنتجات. للتخلص من فقر الدم ، تحتاج إلى المزيد من اللحوم ، وخاصة اللحوم الحمراء (يلوفيتشينا أو بيتشينكا) ، وكذلك الدجاج ، وأنديشكا والمأكولات البحرية.

Крім м'яса، zalizo є in:

فيتامين ب 12

يمكن أن يؤدي انخفاض مستوى فيتامين ب 12 إلى فقر الدم الخبيث.

Dzherelami فيتامينو B12 є:

• قمح؛
• لحوم شرفوني ، كبد ، دواجن ، ربا ؛
• البيض ومنتجات الألبان (اللبن والزبادي والسيد) ؛
• soєvі nої على أساس zalіza المنتجات النباتية المليئة بفيتامين B12.

حمض الفوليك

يحتاج الجسم إلى حمض الفولات لإنتاج خلايا جديدة وتطهيرها. حمض الفوليك ضروري للمرأة المهبلية. رائع بسبب فقر الدم ومساعدة إضافية على النمو الصحي للجنين.

المنتجات الغذائية dzherelo جيدة في حمض الفوليك є:

• خليب ، مكرونة فيروبي ، أرز ؛
• السبانخ والخضروات ذات الأوراق الخضراء الداكنة ؛
• بوب جافة
• فرن؛
• بيضة؛
• موز وبرتقال وعصير برتقال وفواكه وعصائر.

فيتامين اس

فوز لمساعدة الجسم على الذهاب إلى zalizo. الفواكه والخضروات ، وخاصة الحمضيات ، هي جيريل جيدة لفيتامين سي.الفاكهة والخضروات الطازجة والمجمدة أكثر من فيتامين سي ، وأقل في المنتجات المعلبة.

فيتامين سي باجاتي كيفي ، بولينيتسيا ، ديني ، بروكلي ، فلفل ، كرة قدم، طماطم ، بطاطس ، سبانخ ، فجل.

دواء

يمكن أن يشير Likar إلى الأسباب الرئيسية لفقر الدم وتقليل عدد خلايا الدم الحمراء في الجسم.

تسي موزوت بوتي:

• المضادات الحيوية لعلاج الالتهابات.
• هرمونات لنزيف الحيض الغامر عند الفتيات والنساء ؛
• قطعة إرثروبويتين لتحفيز خلايا الدم الحمراء viroblasting.

عمليات

مع تطور فقر الدم إلى مرحلة مهمة ، قد يكون من الضروري إجراء عملية جراحية: زرع خلايا الدم وخلايا الدم من البورون الجذعي ، ونقل الدم.

زرع خلايا stovbrovykh متاح لاستبدال الفتيات بمتبرع سليم مريض. توجد خلايا Stovburovі في النخاع الكيسي. يتم انتقال الخلايا من خلال أنبوب يتم إدخاله في الوريد بالثدي. هذه العملية تشبه عملية نقل الدم.

الاشتباك الجراحي

في تشوش الحياةنزيف في الجسم فقر الدم الفتيل، التدخل الجراحي اللازم.

على سبيل المثال ، فقر الدم في أمراض الدوران shlunka أبو لسرطان الأمعاء vimagayut الاشتباك الجراحيلمنع النزيف.

الوقاية

يمكن أن يكون نوع Deyaky من فقر الدم سهل للغاية ، ويعيش ، ويعيش في الكثير من الفيتامينات والذهب. تقبل korynno المضافات الغذائيةساعة pid من اليوم.

الأهمية!للنساء اللواتي يرغبن في الحصول على نحافة وأصغر في الحجم مع مكملات إضافية من zalizom و مجمعات فيتامينє ملزم!

من أجل العلاج الرئيسي لفقر الدم ، من الضروري ضبط الاتصالات مع طبيبك المؤهل وتغيير مستودع الدم بانتظام.

مرض ياكشكو قد هدأ النوع الشرير من فقر الدم ، الإساءة والوقاية مذنبون في الصخور التافهة. نحن نطبخ حتى تحتاجها.

فقر الدم عند الأطفال والشباب

يمكن أن يؤدي المرض المزمن ونقص الصحة والطعام السيئ إلى فقر الدم. غالبًا ما يتم الإشراف على المرض من خلال مشاكل صحية أخرى. وبالتالي ، فإن علامات أعراض فقر الدم غالبًا ما تكون غير واضحة.

يتحول Obov'yazkovo varto إلى الدواء ، حيث يتم تجنب أعراض فقر الدم ، أو الإفراط في استخدام الشخص خلال اليوم. يمكن إجراء نقل الدم أو العلاج الهرموني. بمجرد تشخيص فقر الدم ، من الممكن تطوير vilikuvati.

الفئة الثالثة. أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وما حولها من تلف في نتائج آلية المناعة (D50-D89)

الضحايا: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9) ، بالقرب من القرية ، تحدث في الفترة المحيطة بالولادة (P00-P96) ، تسارع المهبل ، الفترات المنخفضة والسفلية من نقص تنسج الدم (O00-O99) ، التشوه - Q99) ، الغدد الصماء الأمراض ، مشاكل الأكل وتفتيت أمراض النطق (E00-E90) ، المرض ، المرض ، فيروس نقص المناعة البشرية [VIL] (B20-B24) ، الإصابات ، الفشل أسباب الاتصال(S00-T98) ، نتائج جديدة (C00-D48) ، أعراض وعلامات وأعراض التدهور وفقًا للمعايير ، تم الكشف عنها في التشخيصات السريرية والمخبرية ، غير مصنفة في عناوين أخرى (R00-R99)

فئة Tsey للانتقام من الكتل الهجومية:
D50-D53 فقر الدم المحبوك من الطعام
D55-D59 فقر الدم الانحلالي
D60-D64 فقر الدم اللاتنسجي وغير الملحوظ
D65-D69 كسور في الحلق الدم والفرفرية والأسرة النزفية الأخرى
D70-D77 أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى
D80-D89 الضرر الناجم عن آلية المناعة

الفئة الثالثة على النحو التالي:
D77 التعدي على الدم والأعضاء المكونة للدم مع الأمراض المصنفة في نفس العناوين

ANEMI ، متصل بالأحياء (D50-D53)

D50 فقر الدم Zalizodeficitna

يشمل: فقر الدم:
... سيديروبينيك
... hypochromic
D50.0يعتبر فقر الدم Zalizodeficitna ثانويًا في حالات فقدان الدم (المزمن). فقر الدم التالي للنزف (المزمن).
ويكيبيديا: فقر الدم التالي للنزف (D62) فقر الدم الخلقي أثناء نزيف الجنين (ص 61.3)
D50.1عسر البلع Syderopenic. متلازمة كيلي باترسون. متلازمة بلامر وينسون
D50.8Іnsh zalіzodeficitnі فقر الدم
D50.9فقر الدم Zalizodeficitna ، غير محدد

D51 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12

الضحايا: نقص فيتامين ب 12 (E53.8)

D51.0فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 مسؤول داخلي.
فقر دم:
... أديسون
... بيرمر
... خبيث (فروجينا)
عدم وجود مسؤول داخلي
D51.1فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب تلف الاهتزازات بسبب ترطيب فيتامين ب 12 بالبروتين.
متلازمة إمرسلوند (-غريسبك). فقر الدم الضخم الأرومات spadkov
D51.2نقص ترانسكوبالامين II
D51.3فقر الدم الناجم عن نقص فيتامينات Іnsh ، مرتبط بالغذاء. فقر الدم من النباتيين
D51.8فقر الدم الناجم عن نقص فيتامينات Іnshi
D51.9فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 ، غير محدد

D52 فقر الدم الناجم عن نقص المياه

D52.0فقر الدم الناجم عن نقص الماء المرتبط بالغذاء. فقر الدم الهضمي الضخم الأرومات
D52.1فقر الدم الناجم عن نقص الفوليود هو دواء. إذا لزم الأمر ، حدد الترخيص.
رمز إضافي vikoristovuyt لأسباب الاتصال (الفئة XX)
D52.8فقر الدم الناجم عن نقص الماء في الجريب
D52.9فقر الدم الناجم عن نقص المياه غير محدد. فقر الدم الناجم عن نقص حمض الجريب ، NOS

D53 Inshi anemias ، محبوك من harchuvannya

يشمل: فقر الدم الضخم الأرومات ،
اسم B12 أبو حمض الفوليك

D53.0فقر الدم بسبب نقص الصفراء. فقر الدم بسبب نقص الأحماض الأمينية.
فقر الدم في الفم
Viklyucheniy: متلازمة ليش-نيهين (E79.1)
D53.1Інші فقر الدم الضخم الأرومات ، غير المصنف في هذه العناوين. فقر الدم الضخم الأرومات NOS.
مستبعد: مرض Di Gul'lmo (C94.0)
D53.2فقر الدم الذي يتفاقم بسبب الاسقربوط.
الحلقة المفرغة: الاسقربوط (E54)
D53.8- توضيح لفقر الدم المرتبط بالغذاء.
فقر الدم المرتبط بنقص:
... міді
... الموليبدينوم
... الزنك
Viklyuchenya: قلة الطعام بدون لغز
فقر الدم ، مثل:
... عوز ميدي (E61.0)
... نقص الموليبدينوم (E61.5)
... نقص الزنك (E60)
D53.9فقر الدم المرتبط بالغذاء غير محدد. فقر الدم المزمن البسيط.
مستبعد: فقر الدم NOS (D64.9)

فقر الدم الانحلالي (D55-D59)

D55 فقر الدم بسبب تلف الإنزيم

مستبعد: فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيم ، ليسيوم فيكيليكان (D59.2)

D55.0فقر الدم بسبب نقص الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز [G-6-PD]. مفضل. فقر الدم بعوز G-6-PD
D55.1فقر الدم الناجم عن فقدان استقلاب الجلوتاثيون.
فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيمات (مع اللوم G-6-PD) ، المرتبط بسداسي الفوسفات [HMP]
تحويلة التمثيل الغذائي. فقر الدم الانحلالي غير الكروي (سبادكوف) من النوع 1
D55.2فقر الدم الناجم عن تلف الإنزيمات المحللة للسكر.
فقر دم:
... النوع الثاني الانحلالي غير كروي (سبادكوف)
... بسبب نقص هيكسوكيناز
... بسبب نقص البيروفات
... بسبب نقص ايزوميراز ثلاثي الفوسفات
D55.3فقر الدم بسبب ضعف استقلاب النوكليوتيدات
D55.8Інші فقر الدم في حالات مسحوق الانزيم
D55.9فقر الدم بسبب تلف الانزيم ، غير محدد

D56 الثلاسيميا

D56.0ألفا تالاسيميا.
فيكي: الاستسقاء للجنين ، محاط بأمراض الانحلالي (P56. -)
D56.1تالاسيميا بيتا. فقر الدم كولي. بيتا تالاسيميا أمر مهم. ثلاسيميا المنجلية كليتينا بيتا.
الثلاسيميا:
... بروميجنا
... رائعة
D56.2دلتا بيتا ثلاسيميا
D56.3علامات Nosystvo من التلاسيمية
D56.4استمرار Spadkovo للهيموجلوبين الجنيني [NPFG]
D56.8 nshі الثلاسيميا
D56.9الثلاسيميا غير محدد. فقر الدم Seredzemomorska
الثلاسيميا (مالا) (zmіshana) (من اعتلال الهيموغلوبين الأقل)

D57 مرض المنجل

Viklyucheni: іnshі اعتلال الهيموغلوبين (D58. -)
ثلاسيميا بيتا المنجلية كليتينا (D56.1)

D57.0فقر الدم المنجلي المصحوب بأزمة. مرض Hb-SS مع الأزمة
D57.1فقر الدم المنجلي بدون أزمة.
على شكل هلال (هـ):
... فقر دم)
... مرض) NOS
... يخرب)
D57.2مرض فقر الدم المنجلي متغاير الزيجوت الثانوي
وعكة:
... Hb-SC
... Hb-SD
... Hb-SE
D57.3 nosystvo هو علامة على المنجل كليتين. الأنف إلى الهيموغلوبين S. الهيموغلوبين المتغاير الزيجوت S
D57.8Інші مرض على شكل هلال

D58 أدنى فقر دم انحلالي

D58.0كثرة الكريات الحمر التشنجي. Akholurichna (simeina) zhovtyanytsya.
Vrodzhena (كروية) انحلال الدم zhovtyanitsa. متلازمة مانكيفسكي شوفارد
D58.1كثرة البويضات Spadkovy. Ellitotsitosis (خلقي). كثرة الكريات البيض (خلقي) (انخفاض)
D58.2Інші اعتلال الهيموغلوبين. الهيموجلوبين غير الطبيعي NOS. ولادة فقر الدم مع أطفال هاينز.
وعكة:
... الهيموغلوبين سي
... Hb-D
... Hb-E
مرض انحلال الدم ، مع الهيموجلوبين غير المستقر. اعتلال الهيموغلوبين NOS.
Viklyucheni: كثرة الحمر العائلية (D75.0)
مرض Hb-M (D74.0)
انخفاض في استمرار الهيموجلوبين الجنيني (D56.4)
كثرة الحمر ، مرتبطة بالعين (D75.1)
ميتهيموغلوبينية الدم (D74. -)
D58.8توضيح انخفاض فقر الدم الانحلالي. كثرة الفم
D58.9فقر الدم الانحلالي سبادكوفا ، غير محدد

D59 نابوتا فقر الدم الانحلالي

D59.0دواء فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي.
إذا لزم الأمر ، حدد الدواء كعقار نائب لكود الأسباب الإضافي (الفئة XX).
D59.1Інші فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي. مرض انحلالي المناعة الذاتية (النوع البارد) (نوع الحرارة). الأمراض المزمنة
"Holodova agglutinovaya":
... وعكة
... بيلة الهيموغلوبين
فقر الدم الانحلالي:
... النوع البارد (ثانوي) (أعراض)
... نوع الحرارة (ثانوي) (أعراض)
الضحايا: متلازمة إيفانز (D69.3)
مرض انحلالي للجنين وحديثي الولادة (ص 55. -)
بيلة الهيموجلوبين الباردة الانتيابية (D59.6)
D59.2دواء فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي. دواء فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيم.
إذا لزم الأمر ، حدد likarskiy zakorystovuyut رمزًا إضافيًا لأسباب محددة (الفئة XX).
D59.3متلازمة انحلال الدم اليوريمي
D59.4І - فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي.
فقر الدم الانحلالي:
... ميكانيكي
... مجهري
... سامة
إذا كان من الضروري تحديد سبب إنشاء رمز إضافي للأسباب الأساسية (الفئة XX).
D59.5بيلة هيموغلوبينية النيشنا الانتيابية [Markiafavi-Mikele].
D59.6بيلة هيموجلوبينية بسبب انحلال الدم الناجم عن أسباب كامنة أخرى.
بيلة الهيموغلوبين:
... فيد نافانتازينيا
... مارشوفا
... خلودوفا الانتيابي
يستبعد: بيلة الهيموغلوبينية NOS (R82.3)
D59.8Іnshi nabuty فقر الدم الانحلالي
D59.9فقر الدم الانحلالي بريدبانا غير محدد. فقر الدم الانحلالي مجهول السبب مرض مزمن

Aplastic TA INSHI ANEMIS (D60-D64)

D60 Nabuta عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (erithroblastopenia)

يشمل: عدم تنسج الخلايا الحمراء (دريبانا) (للبالغين) (مع تيم)

D60.0المراوغة المزمنة عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية
D60.1 Minuscha هو عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية
D60.8Іnshі nabutі عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية
D60.9بريدبانا هو عدم تنسج الخلايا الحمراء النقي ، غير محدد

D61 فقر الدم اللاتنسجي

الاستبعاد: ندرة المحببات (D70)

د 61.0فقر الدم اللاتنسجي الدستوري.
عدم تنسج الخلايا الحمراء (النقية):
... فروجينا
... طفل
... بيرفينا
متلازمة بلاكفين دايموند. السمينة هي فقر الدم الناقص التنسج. فقر الدم فانكوني. قلة الكريات الشاملة مع تطوير vads
D61.1الدواء هو فقر الدم اللاتنسجي. إذا لزم الأمر ، حدد الترخيص.
رمز إضافي vikoristovuyt لأسباب الاتصال (فئة XX).
D61.2فقر دم لا تنسجي؛
إذا لزم الأمر ، حدد سبب الكود الإضافي للنائب للأسباب الأساسية (الفئة XX).
D61.3فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب
D61.8توضيح فقر الدم اللاتنسجي
D61.9فقر الدم اللاتنسجي غير محدد. فقر الدم الناقص التنسج NOS. نقص تنسج النخاع الكيسي. بانمي لوفتيز

D62 جوسترا فقر الدم التالي للنزيف

مستبعد: فقر الدم الخلقي الناجم عن نزيف الجنين (ص 61.3)

D63 فقر الدم المصحوب بأمراض مزمنة مصنفة في نفس العناوين

D63.0فقر الدم مع ظهور جديد (C00-D48 +)
D63.8فقر الدم مع الآخرين الامراض المزمنة، مصنفة في نفس العناوين

D64 Інші فقر الدم

Viklyucheni: فقر الدم المقاوم:
... NOS (D46.4)
... الكثير من الانفجار (D46.2)
... التحول (D46.3)
... مع الأرومات الحديدية (D46.1)
... بدون الأرومات الحديدية (D46.0)

D64.0فقر الدم Spadkova sideroblastic فقر الدم. يرتبط فقر الدم الحديدي الأرومي ناقص الصباغ بالمرض
D64.1فقر الدم الأرومي الحديدي الثانوي بالتزامن مع أمراض أخرى.
إذا لزم الأمر ، حدد الرمز.
D64.2فقر الدم الثانوي الحديدي الأرومي ، فيكليكانا مع الأدوية والسموم.
إذا لزم الأمر ، حدد سبب الكود الإضافي للنائب للأسباب الأساسية (الفئة XX).
D64.3فقر الدم الأرومي الحديدي.
فقر الدم الحديدي الأرومات:
... NOS
... مستجيب للبيردوكسين ، غير مصنف في هذه العناوين
D64.4فقر الدم المفترس. فقر الدم الناجم عن خلل تكوين الدم (المولود).
Viklyucheni: متلازمة بلاكفين دايموند (D61.0)
داء دي جولمو (C94.0)
D64.8- توضيح فقر الدم. ابيضاض الدم الزائف الطفولي. فقر الدم Leukoeritroblastic
D64.9فقر الدم ، غير محدد

تدمير الحلق من الدم ، فرفرية TA INSHI

النزفية ستان (D65-D69)

D65 انتشار الحنجرة الوعائية الداخلية [متلازمة إزالة الرجفان]

أفبرينوجينيميا برايدبانا. تجلط الدم
منتشر أو ينشر داخليا
نزيف الفيبرين لعابه
فرفرية:
... الفبرين
... bliscavic
Vklyucheniy: متلازمة defibrіnatsіі (تسريع scho):
... في حديثي الولادة (P60)

نقص العامل الثامن D66

نقص العامل الثامن (مع ضعف وظيفي)
الهيموفيليا:
... NOS
... أ
... كلاسيكي
الشمول: نقص العامل الثامن في آفات الأوعية الدموية (D68.0)

D67 نقص العامل التاسع

خفوروبا كرستماس
نقص:
... العامل التاسع (مع ضعف وظيفي)
... مكون التخثر البلازمي
الهيموفيليا ب

D68 مرض الحلق

Viklyucheni: التسريع:
... الإجهاض أو الذبح أو المهبل المولي (O00-O07، O08.1)
... المبهم والستائر والفترة الملهمة (O45.0 ، O46.0 ، O67.0 ، O72.3)

D68.0مرض فيليبراند. التهاب الأوعية الدموية. نقص العامل الثامن في الآفات الجثثية. الهيموفيليا المفاجئة.
النصر: عرج شبادكوف الشعري (D69.8)
نقص العامل الثامن:
... NOS (D66)
... ضعف وظيفي (D66)
D68.1النقص المتنحي للعامل الحادي عشر. الهيموفيليا C. نقص في بلازما الثرومبوبلاستين المتناوبة
D68.2نقص تشنجي لعوامل أخرى في الحلق. Vrodzhena afіbrinogenemia.
نقص:
... AC- الجلوبيولين
... proaccelerina
نقص العامل:
... أنا [الفيبرينوجين]
... II [البروثرومبين]
... الخامس [شفوي]
... السابعة [مستقرة]
... X [ستيوارت براور]
... الثاني عشر [هاجمان]
... XIII [fibrіnstabіlzing]
ديسفبرينوجينيميا (فرودزهينا). مرض أوفرين
D68.3الأضرار النزفية التي تسببها مضادات التخثر المنتشرة في الدم. فرط الهيبارين في الدم.
نصيحة إلى zmist:
... مضاد الثرومبين
... مكافحة الثامن أ
... مكافحة IXa
... مكافحة Xa
... مكافحة XIa
إذا لزم الأمر ، تحديد رمز إضافي من الأسباب vikoris anticoagulant vikoristovyt
(الفئة XX).
D68.4نقص نابوتيوس لعامل قصور المزمار.
نقص العامل الحنجري لسبب ما:
... مرض بيتشينكي
... نقص فيتامين ك
مستبعد: نقص فيتامين K عند الوليد (P53)
D68.8توضيح نشي لتدهور الحلق. وجود عارض القلب الجهازي
D68.9زغورتانيا غير محدد

D69 البرفرية والأسرة النزفية الأخرى

Viklyucheni: فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم الجيد (D89.0)
فرفرية كريو جلوبولين الدم (D89.1)
كثرة الصفيحات مجهول السبب (النزفية) (D47.3)
فرفرية Bliscavic (D65)
فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (M31.1)

D69.0الأرجوان التحسسي.
فرفرية:
... تأقاني
... هينوخ (-شنلين)
... غير قلة الصفيحات:
... نزفية
... مجهول السبب
... السودان
التهاب الأوعية الدموية التحسسي
D69.1عيوب الصفيحات Yakisnі. متلازمة برنارد-سولي [الصفيحات الضخامية].
خفوروبا جلانزمان. متلازمة الصفيحات الدموية. Thrombastenia (نزفية) (سبادكوف). اعتلال الصفيحات.
فيكد: مرض ويلبراند (D68.0)
D69.2فرفرية إنشائية غير قليلة الصفيحات.
فرفرية:
... NOS
... خرف
... بسيط
D69.3فرفرية نقص الصفيحات الأساسية. متلازمة إيفانز
D69.4أهم قلة الصفيحات.
Viklyucheni: قلة الصفيحات من النهار قائمة التبادل(Q87.2)
قلة الصفيحات الوليدية السابقة (P61.0)
متلازمة Wiskott-Oldrich (D82.0)
D69.5قلة الصفيحات الثانوية. إذا كان من الضروري تحديد سبب إنشاء رمز إضافي للأسباب الأساسية (الفئة XX).
D69.6قلة الصفيحات ، غير محدد
D69.8توضيح Іnshi لمستشفى النزف. الصفيحة الشعرية (سبادكوف). الهيموفيليا الكاذب المفاجئ
د 69.9معسكر نزفي غير محدد

إنشي دم الدم من أعضاء الدم (D70-D77)

D70 ندرة المحببات

الذبحة الصدرية المحببة. ندرة المحببات الوراثية الطفولية. مرض كوستمان
العدلات:
... NOS
... فروجينا
... دوري
... أدوية
... دوري
... الطحال (بيرفيننا)
... سامة
تضخم الطحال العدلات
إذا لزم الأمر ، حدد lykarskiy zyb ، الذي عانى من قلة العدلات ، وهو رمز شرير لأسباب إضافية (الفئة XX).
فيكد: قلة العدلات الوليدية السابقة (ص 61.5)

D71 التدمير الوظيفي للعدلات متعددة الأشكال

خلل في مجمع المستقبلات لغشاء الخلية. الورم الحبيبي المزمن (الطفولي). عسر البلعمة الطبيعي
الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي

D72 خلايا الدم المريضة

Viklyucheni: basophilia (D75.8)
ضرر مناعي (D80-D89)
قلة العدلات (D70)
بريليوكيميا (متلازمة) (D46.9)

D72.0الشذوذ الجيني للكريات البيض.
شذوذ (حبيبات) (حبيبات) أو متلازمة:
... ألديرا
... ماي هجلينا
... بيلجر هويتا
سبادكوفا:
... خلايا الدم البيضاء
... فرط التجزئة
... نقص التفتيت
... اعتلال اللوكوميلان
الاستبعاد: متلازمة Chediaka-Higashi (-Steinbrinka) (E70.3)
D72.1فرط الحمضات.
فرط الحمضات:
... الحساسية
... سبادكوفا
D72.8توضيح Іnshi لتدمير العديد من خلايا الدم.
رد فعل اللوكيميا:
... الليمفاوية
... حيدات
... مولوسيتارنا
زيادة عدد الكريات البيضاء. كثرة اللمفاويات (أعراض). اللمفاويات. كثرة الوحيدات (أعراض). داء البلازما
D72.9تدمير العديد من خلايا الدم غير المحددة

D73 - أمراض الطحال

D73.0قصور الطحال. Asplen_ya من pislyaoperats_yna. ضمور الطحال.
Vicked: ASplenia (Vrogena) (Q89.0)
D73.1فرط الطحال
Viklyucheni: تضخم الطحال:
... NOS (R16.1)
.vrojena (Q89.0)
D73.2استمرار تضخم الطحال المزمن
D73.3خراج الطحال
D73.4كيس الطحال
D73.5احتشاء الطحال. قطع الطحال غير مؤلم. التواء الطحال.
النصر: فتح الطحال المؤلم (S36.0)
D73.8أمراض الطحال Іnshі. تليف الطحال NOS. إنطباع. سبلينو NOS
D73.9مرض الطحال ، غير محدد

D74 ميتهيموغلوبينية الدم

D74.0 Vrodzhena methemoglobinemia. من المحتمل أن يكون هناك نقص في إنزيم اختزال NADH-methemoglobine.
الهيموغلوبين M [مرض Hb-M]
D74.8Інші ميتهيموغلوبينية الدم. ميتهيموغلوبين الدم Predbana (s sulfhemoglobinemia).
ميتهيموغلوبينية الدم سامة. إذا كان من الضروري تحديد سبب إنشاء رمز إضافي للأسباب الأساسية (الفئة XX).
D74.9ميتهيموغلوبين الدم ، غير محدد

D75 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم

Viklyucheni: zbіlshennya الجامعات اللمفاوية(ص 59. -)
فرط جاماغلوبولين الدم NOS (D89.2)
العقد اللمفية:
... NOS (I88.9)
... gostry (L04 .-)
... مزمن (I88.1)
... بريجوفيك (غوستري) (مزمن) (I88.0)

D75.0كثرة الكريات الحمر السمعية.
كثرة الخلايا الحمراء:
... يرجى
... سمينة
الاستبعاد: احتقان كثرة البيضاويات (D58.1)
D75.1كثرة الحمر الثانوية.
كثرة الخلايا الحمراء:
... التقطر
... تعادل مع:
... إرثروبويتين
... نقص البلازمي الوسواس
... معلقة
... ضغط عصبى
... emotsiyna
... نقص تأكسج الدم
... كلوي
... بديهي
Viklyucheni: كثرة الحمر:
... حديثي الولادة (ص 61.1)
... صحيح (D45)
D75.2كثرة الصفيحات الأساسية.
Viklyuchena: كثرة الصفيحات (النزفية) كثرة الصفيحات (D47.3)
D75.8Іnshi توضيح أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم. قاعدية
D75.9مرض في الدم والأعضاء المكونة للدم ، غير محدد

D76 الأمراض الحادة التي تمر عبر آفات النسيج الليمفاوي والجهاز الشبكي

الضحايا: مرض ليتر- سيوي (C96.0)
كثرة المنسجات الخبيثة (C96.1)
داء البطانة الشبكية أو داء الشبكية:
... دماغية كثرة المنسجات (C96.1)
... ابيضاض الدم (C91.4)
... شحمي شحمي (I89.8)
... خبيث (C85.7)
... غير مكتمل (C96.0)

D76.0كثرة المنسجات من خلايا لانجرهانز ، غير مصنفة في نفس العناوين. الورم الحبيبي اليوزيني.
خفوروبا هاند شولر كريسجن. كثرة المنسجات X (مزمن)
D76.1كثرة اللمفاويات الدموية. داء الشبكية البلعمي العائلي.
كثرة المنسجات من البلعمة ، أنواع معينة من كليتين لانجرهانز ، NOS
D76.2متلازمة البلعمة ، الضمادات المصابة بالعدوى.
إذا لزم الأمر ، يمكن تحديد هوية عامل معدي أو مرض كرمز إضافي.
D76.3Інші متلازمات كثرة الخلايا. ورم الخلايا الجذعية الشبكية (خلية عملاقة).
كثرة المنسجات الجيوب الأنفية مع اعتلال عقد لمفية هائل. الورم الحبيبي Xanthogranuloma

D77 Інші دم مكسور وأعضاء مكونة للدم مصحوبة بأمراض مصنفة في نفس العناوين.

تليف الطحال في داء البلهارسيا [البلهارسيا] (B65. -)

اضطراب SINCER بسبب نتائج آلية المناعة (D80-D89)

يشمل: عيوب في النظام التكميلي ، واضطرابات نقص المناعة ، مع اعتلال طفيف ،
العدوى الفيروسية الناجمة عن مرض نقص المناعة البشرية [VIL] الساركويد
الضحايا: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)
التدمير الوظيفي للعدلات متعددة الأشكال (D71)
مرض ، فيروس viclicana ، فيروس نقص المناعة البشرية [VIL] (B20-B24)

D80 نقص المناعة بسبب النقص الحاد في الأجسام المضادة

D80.0سبادكوفا نقص السكر في الدم.
agammaglobulinemia متنحي وراثي متنحي (النوع السويسري).
نزيف الكروموسوم X ، غاماغلوبولين الدم [بروتون] (نقص هرمون النمو)
D80.1لا يوجد نقص السكر في الدم. Agammaglobulin مع وجود الخلايا الليمفاوية B ، وهي غلوبولين مناعي. Zagalny agammaglobulinemia. نقص السكر في الدم NOS
D80.2اهتزاز نقص الغلوبولين المناعي أ
D80.3تهتز نقص في الغلوبولين المناعي G
D80.4تهتز نقص الغلوبولين المناعي M.
D80.5نقص المناعة مع زيادة الغلوبولين المناعي M.
D80.6نقص الأجسام المضادة مع ما يقرب من المستويات الطبيعية من الغلوبولين المناعي أو فرط الغلوبولين المناعي في الدم.
نقص الأجسام المضادة مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم
D80.7الأطفال ناقص نقص السكر في الدم
D80.8نقص المناعة Іnshі مع وجود خلل كبير في الأجسام المضادة. نقص كابا الرئة lantsyugiv
D80.9نقص المناعة مع وجود خلل كبير في الأجسام المضادة ، غير محدد

D81 نقص المناعة المشترك

يستثني: صبغي جسمي متنحي متنحي agammaglobulinemia (النوع السويسري) (D80.0)

D81.0مزيج مهم من نقص المناعة مع خلل تكوين شبكي
D81.1مزيج مهم من نقص المناعة مع انخفاض حجم T- و B-clitin
D81.2مزيج مهم من نقص المناعة مع انخفاض حجم الخلايا البائية أو الطبيعي
D81.3نقص الأدينوزين ديميناز
D81.4متلازمة نيسيلوف
D81.5نقص نيوكليوسيد الفوسفور البيورين
D81.6نقص الجزيئات في الفئة الأولى من مجمع الرأس للنسيج. متلازمة "الخلايا الليمفاوية العارية"
D81.7نقص جزيئات الفئة الثانية من مجمع الرأس للنسيج
D81.8Іnshі نقص المناعة المشترك. نقص الكربوكسي لاز المعتمد على الحيوية
D81.9مجموعات من نقص المناعة ، غير محدد. Vazhke الجمع بين اضطراب نقص المناعة NOS

D82 العوز المناعي المرتبط بعيوب كبيرة

غير صالح: توسع الشعريات غير المنتظم [Luї-Bar] (G11.3)

D82.0متلازمة ويسكوت الدريش. نقص المناعة مع قلة الصفيحات والأكزيما
D82.1متلازمة دي جورج. متلازمة رتج البلعوم.
فيلوشكوفوي زالوزي:
... الانتفاخ
... عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة
D82.2نقص المناعة مع التقزم للكعك القصير
D82.3نقص المناعة نتيجة لعيب متنحي يسببه فيروس ابشتاين بار.
مزيج كروموسوم X لمرض التكاثر اللمفاوي
D82.4متلازمة Hyperimmunoglobulin E.
D82.8نقص المناعة ، ضمادات مع توضيحات إضافية لعيوب كبيرة
د 82.9 نقص المناعة ، خلع الملابس مع عيب كبير ، غير محدد

D83 نقص المناعة المتغير الخطير

D83.0عوز المناعة المتغير Zagalny مع إخفاقات كبيرة في عدد والنشاط الوظيفي B-clitin
D83.1 Zagalny نقص المناعة المتنوع مع فرط نمو T-clitin المناعي
D83.2عوز المناعة المتغير Zagalny مع الأجسام المضادة حتى الخلايا B أو T.
D83.8Інші نقص المناعة المتغير المحلي
D83.9عوز المناعة المتغير Zagalny ، غير محدد

D84 Іnshі نقص المناعة

D84.0خلل في المستضد الوظيفي اللمفاوي -1
D84.1خلل في النظام التكميلي. نقص C1 angibitor esterasi
D84.8توضيح Іnshi لاضطرابات نقص المناعة
D84.9نقص المناعة غير محدد

D86 ساركويد

D86.0ساركويد الأساطير
D86.1الساركويد في الجامعات اللمفاوية
D86.2الساركويد من الأساطير من ساركويد الجامعات اللمفاوية
D86.3ساركويد شكري
D86.8الساركويد من المواقع المحددة والمجمعة الأخرى. التهاب القزحية والجسم الهدبي مع مرض الشرايين (H22.1).
العديد من المتوازيات الأعصاب الدماغيةدهني (G53.2)
الساركويد (ق):
... التهاب المفاصل (M14.8)
... التهاب عضلة القلب (I41.8)
... التهاب العضل (M63.3)
حمى Uveoparaotic [مرض هيرفوردت]
D86.9ساركويد غير محدد

اضطراب ناتج عن نتائج آلية المناعة غير مصنف في عناوين أخرى

Viklyucheni: فرط غلوبولين الدم NOS (R77.1)
داء غاما وحيدة النسيلة (D47.2)
ورم الزرع (T86 .-)

D89.0فرط جاماغلوبولين الدم متعدد النسيلة. فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم. عدسات غاما متعددة النسيلة NOS
D89.1غلوبولين الدم.
كريوجلوبولين الدم:
... أساس
... مجهول السبب
... zmіshana
... بيرفينا
... ثانيا
جلوبولين الدم القري:
... فرفرية
... التهاب الأوعية الدموية
D89.2فرط غاماغلوبولين الدم ، غير محدد
D89.8- توضيح الضرر من نتائج آلية المناعة غير المصنفة في العناوين الأخرى
D89.9ضرر ، آلية المناعة scho zaluchaє ، غير محدد. مرض المناعة NOS

لديك شعب عظيمجميع القيم الرئيسية للدم مذنبون لكونهم في القاعدة ، سواء كان ذلك vidhilennya - علامة على تطور العمليات المرضية. يتميز فقر الدم بانخفاض عدد خلايا الدم الحمراء وانخفاض الهيموجلوبين ، مما يتسبب في أمراض تسبب الأمراض ، أو لتضمين الشخصية ، وغالبًا ما تصاب بالمرض من خلال الحصاد غير السليم.

من خلال clitin chervonykh السريع ، يسمون فقر الدم المخيب

فقر الدم - حسنا tse تأخذ؟

- اعتلالات الياك تظهر في انخفاض كبير في الهيموجلوبين وفي عدد قلوب الدم. رمز ICD-10 هو D50-D89.

فقر الدم ليس صداعًا ، فمن المحتمل أن يتطور علم الأمراض على أساس الأمراض في الروبوتات اعضاء داخليةوالأنظمة.

تصنيف فقر الدم

التذبذبات من أسباب تطور فقر الدم غنية ، وتتجلى الرائحة الكريهة من خلال أعراض صغيرة ، وشكل الجلد من vimag هو بشكل خاص علاج بالعقاقير، Zahvoryuvannya klasifіkuyut لمؤشرات الغناء.

مع أي شكل من أشكال فقر الدم ، تكون قيمة الهيموجلوبين أقل من القيم المسموح بها ، ويمكن أن يكون عدد كريات الدم الحمراء طبيعيًا أو ينقص.

لمؤشر القولون

مؤشر اللون- ريفن تشبع كريات الدم الحمراء بالهيموجلوبين. لنمو مؤشر كرات الدم الحمراء ، يجب ضرب الهيموجلوبين في 3 ، ويجب تقسيم عدد كريات الدم الحمراء على الكل.

تصنيف:

مع فقر الدم الطبيعي ، يجب ألا تتجاوز المؤشرات الحدود المسموح بها

• hypochromic- مؤشر اللون يصل إلى 0.8 وحدة ؛
• عادي- مؤشر اللون 0.6-1.05 وحدة ؛
• مفرط اللون- قيمة مؤشر القولون perevischuє 1.05 وحدة.

يبلغ قطر كريات الدم الحمراء 7.2-8 ميكرون. التغيير في الحجم هو علامة على نقص الفيتامينات B-9 و B-12 ، ويتم التغيير في الزواج.

لنمو الدماغ الكيسي قبل التجدد

تظهر عملية تكوين خلايا جديدة في أنسجة العضو الرئيسي لنظام المكونة للدم ، والمؤشر الرئيسي للكائن الروبوت الطبيعي هو وجود العدد المطلوب من الخلايا الشبكية ، وخلايا الدودة البدائية ، وقدرة هذه الخلايا في الدم. الخلايا المراد تسميتها بالوراثة.

تصنيف:

• التجديدي - عدد الخلايا الشبكية 0.5-2٪ ، معدل التجدد طبيعي ؛
• تنكس مفصل - لتعزيز انخفاض الوظائف التجديدية ، يكون عدد الخلايا الشبكية 0.5 ٪ ؛
• مفرط - عملية التسريعتجديد الأنسجة في النخاع الكيسي ، الخلايا الشبكية في الدم أكثر من 2٪ ؛
• اللدائن - الخلايا الشبكية مرئية ، أو حتى 0.2٪.

يستغرق تصنيع خلايا الدم الحمراء الجديدة 2-3 سنوات.

لآلية تطوير علم الأمراض

فقر الدم الناجم عن فقدان الدم ناتج عن تدمير عملية تكوين قلوب الدم أو التدمير العنيف ، لأن آلية تطور المرض تذهب إلى قائمة الفئات.

ارى:

• فقر الدم من خلال فقدان الدم الشديد والنزيف المزمن.
• zalizodeficitna ، كلوي ، B12 وشكل حمض الفوليك ، اللاتنسجي - يتم تشخيص الأمراض من خلال مشاكل في عملية تكوين الدم ؛
• مع deyakikh autimmune vidhilennyah ، في التدهور السيئ ، من الممكن تدمير كريات الدم الحمراء ، وفقر الدم.

فقر الدم قصير الساعة من خطوات العنب السهلة عند النساء قبل ساعة من الشهر عندما تكون مسطحة. حتى في الجسم ، لا يوجد vidhilen جاد ، لتحسين احترام الذات لإكمال السباق السريع ، وتطبيع نظام اليوم.

درجات شدة فقر الدم

هناك 3 مراحل من شدة المعسكر المرضي ، في ظل حقيقة أن قيمة الهيموجلوبين أقل في الواقع من المعيار المسموح به.

الهيموجلوبين الطبيعي

يصنف بيرش نوز فقر الدم لإجراء تحليل لمستوى الهيموجلوبين

درجات الخطورة:

• خطوة واحدة - الهيموغلوبين بين 90 جم / لتر ؛
• خطوتين - الهيموغلوبين 70-90 جم / لتر ؛
• 3 خطوات - الهيموجلوبين 70 جم / لتر أو أقل.

تتميز الأشكال الخفيفة من المرض بتدهور طفيف في الجسم ، وأهمية فقر الدم لا تشكل تهديدًا خطيرًا على صحة الكبار ، بالنسبة للطفل التغيرات المرضيةيمكن أن تكون قاتلة.

الأعراض والمظاهر السريرية

في حالة فقر الدم ، ينهار تبادل الغازات ، لتقليل عدد كريات الدم الحمراء ، يكون من الصعب نقل الغاز والتقبيل في ثاني أكسيد الكربون. واحدة من العلامات الرئيسية لأي نوع من الأمراض هي متلازمة فقر الدم - نوبة من البذاءة ، والنعاس ، والمرض ، والإلحاح ، والنعيم ، والصداع. صور لأمراض الناس للسماح بظهور علامات الأمراض.

فقر الدم ، scho vinikla من خلال التهاب المعدة التآكلي

في حالة فقر الدم نكاية شكيرة البليدة

عندما يكون هناك نقص في التوازن ، يظهر إدمان المذاق الرائع - الناس يريدون أكل اللحوم ولحوم المولى. تبخير و شم الأشياء - لدينا مشكلة في أن نكون مثل رائحة البارفنيك ، البنزين.

أسباب الفشل

فقر الدم هو إرث من نزيف جماعي أو تافه ، انخفاض في سرعة ظهور كريات الدم الحمراء الجديدة ، وهو خراب عنيف لقلوب الدم. غالبًا ما تدل الاعتلالات على نقص مزمن غير طبيعي في المحلول الملحي وحمض الفوليك وحمض الأسكوربيك وفيتامين ب 12 ، مع غمر الأطفال suvorim والجوع.

يمكن أن يكون التواء الصرف سببًا لفقدان الدم المزمن

الدم الكاذب - تغير في لزوجة الدم عند حدوث زيادة ، من خلال عالم الولادة. فقر الدم - لا تنخفض سماكة الدم ، والنبيذ مع ryevyuvot ، والإسهال ، وزيادة قابلية الشرب ، ومؤشرات الهيموغلوبين وكريات الدم الحمراء.

بعض الناس يشخصون فقر الدم ، انخفاض في الهيموجلوبين من أصل غير واضح ، إذا كان دقيقًا ، أو أحد أسباب تشخيص علم الأمراض هو عدم الخوض في مشكلة الإدراك.

غالبًا ما يكون لانخفاض الهيموجلوبين عند الأطفال طابع طبيعي ، فقر الدم الثاني- إرث الأكل غير المتوازن ، النمو النشط في سن البلوغ.

الثلاسيميا هو جزء مهم من المرض ، ويتم التشخيص من خلال تعديل المرض إلى الهيموجلوبين ، وتكون كريات الدم الحمراء في شكل الهدف. علامات - zhivtushn_st ، الخضرة الترابية لمنحنيات shkіrnyh ، الشكل غير المنتظم للجمجمة وخراب بودوفي نسيج محبوك، Vidhilennya باللون الوردي ، التطور البدني، نمو Ochi Mayut المنغولي ، تحسن الفرن والطحال.

العلامات الرئيسية لفقر الدم هي zhivtushnist و bilizna

فقر الدم الانحلالي عند النساء الجدد- vinik من خلال نزاع ريسوس ، طفل مصاب بتورمات قوية ، استسقاء ، في دم الكثير من كريات الدم الحمراء غير الناضجة. تبدأ مرحلة علم الأمراض عند تقديم مؤشرات الهيموغلوبين والبيليروبين غير المباشر.

كروية - يمكن تقريب اضمحلال أمراض الجينات ، مع كريات الدم الحمراء الياكي ، تتطور بسرعة في الخلايا. التراث - وضع الحجارة في zhovchny ميخوري، Zhovtyanitsya والامتنان والعصبية.

حتى ما يستدير ليكار؟

في حالة ظهور مظاهر فقر الدم فإنه ضروري للأذن. من أجل رفض نتائج التشخيص الأولي ، سيكون المرضى الحاليون مشغولين. مع الاشتباه في ظهور نزيف داخلي ، فإن البوكلين مطلوب لفترة في المستشفى.

التشخيص

النوع الرئيسي للتشخيص- تحليل الدم المشتعل والثانوي ، بمساعدة محلل الدم ، هناك عدد من كريات الدم الحمراء ، وخاصة من براعمها ، وقيمة مؤشر القولون ، والهيموغلوبين ، والكشف عن عمليات الاشتعال.

لتحديد علم الأمراض ، قم بإنشاء مجموعة كاملة من تحليلات الدم

طرق التشخيص:

• الكيمياء الحيوية للدم
• تحليل قسم الكشف عن الهيموجلوبين.
• براز doslіdzhennya لظهور الدم الملتصق والديدان ؛
• التنظير العضلي الليفي ، تنظير القولون - تقييم shlunka والأعضاء الأخرى في القناة المعوية shlunkovo ​​؛
• الميوجرام.
• الفحص بالموجات فوق الصوتية لأعضاء الجهاز التناسلي والعشبي والديكال ؛
• أساطير التصوير المقطعي المحوسب ، نيروك ؛
• التصوير الفلوري.
• رسم القلب ، تخطيط صدى القلب.

تعيش كريات الدم الحمراء في الوسط 90-120 يومًا ، مع انخفاض (انحلال الدم) في منتصف خلايا الدم ، في النخاع الكيسي والكبد وخلايا الدم. تتسبب مشاكل "كن مثل الروبوتات" في حدوث فقر الدم.

فقر الدم lykuvannya

لزيادة مستوى الهيموجلوبين ، تكون المستحضرات على شكل أقراص ، على شكل أقراص لمن اعتادوا ، قطرات ، لأنهم يتعلمون السبب الرئيسي لفقر الدم ، للقيام بشيء مثل الطرق الشعبية.

عند تشخيص النزيف الداخلي ، قم بإجراء عملية ، في الحالات المهمة ، يلزم نقل الدم أو تنقية الدم ، زرع النخاع الكيسي ، رؤية الطحال.

يحب

يتم اختيار الأدوية على أساس مؤشرات نتائج التحليلات ونوع ودرجة شدة فقر الدم والتشخيص الرئيسي.

شيم ليكوفاتي:

أكتيفرين - مكمل الحديد

• أكتيفرين ، فيرلاتوم - مستحضرات zaliza ، priznachayut في مجمع بفيتامين C ؛
• مقدمة داخلية لفيتامين ب 12 ؛
• الخمور بحمض الفولين
• تثبيط المناعة ، مضادات الأيض - Methodject ، Ekoral ؛
• الجلوكوكورتيكوستيرويدات - بريدنيزول ، ميدوبريد ؛
• rіznі vidi الغلوبولين المناعي ؛
• Zasobi لتسريع عملية تكوين كريات الدم الحمراء في خلايا stovburovikh - Epotal ، Vepox.

في حالة فقدان الدم الشديد ، انتقل إلى حجم جديد من الدم المتداول - للحصول على تنقيط إضافي ، قم بحقن كتلة erithrocytic ، الألبومين ، Polyglyukin ، الجيلاتينول ، الجلوكوز.

الناس zasobi

أساليب الطب غير التقليديتطبيع قيم المؤشرات الرئيسية للدم في أشكال خفيفة من فقر الدم ، مع الأمراض المزمنة والمهمة من الأمراض والركود فقط في شكل علاج ما قبل العلاج يتم تقديمه في سياق استشارة الطبيب في وقت مبكر.

وصفات بسيطة:

1. زموشاتي بنسب متساوية من الفجل الأسود والجزر والشمندر والتومتي سوميش في روح الشافعي لمدة لا تقل عن 3 سنوات. جرعة لكبار السن - 15 مل ، للأطفال - 5 مل ، تناول بعض المشروبات من أجل doba.
2. أضف 100 غرام من بولين طازج ، صب 1 لتر من الزجاجة ، ونظفها في الظلام لمدة 21 يومًا. فزحف 5 مرات قبل الالتصاق الجلدي.
3. ما يصل إلى 200 مل من عصير الرمان دوداتي ، 100 مل جزر ، تفاح وعصير ليمون ، 70 مل عسل بري. ضعي سوميش في الثلاجة لمدة 48 سنة. بيتي 30 مل ثلاثه للدوبا.
4. Podrіbnity 300 غرام من الطباشير المقشر ، صب 1 لتر من الزجاجة ، مرتبة في الظلام لمدة 3 أيام. اشرب 5 مل أمام المشروب.
5. خذ 175 مل من عصير الصبار ، 75 مل من العسل و 450 مل من كاهور ، وضعها في الثلاجة. اشرب 30 مل من ثلاثة في اليوم السابق للوجبة.

أسهل طريقة لفقر الدم والوقاية من فقر الدم هي بانتظام vzhivat nastiy s yagid shipshini ، 1 ملعقة كبيرة. ل. قم بتخمير 1 لتر من الرش ، وأصر على 8 سنوات في الترمس ، من أجل تغليف الكاسترولي جيدًا.

في حالة وجود أشكال فقيرة من فقر الدم خلال الموسم ، يعيش 2 كجم من كافونا ، لا يوجد دليل على وجود مقاومة.

قد الميراث والتعجيل

بدون العلاج المناسب وفي الوقت المناسب ، يكون فقر الدم ضعيفًا بشكل ملحوظ الجهاز المناعي، لتحسين تطور الأمراض الفيروسية والبكتيرية الهامة.

Chim لا يخلو من الحفظ:

• ليجينيفا ونيركوفا وفشل القلب.
• أن تصبح مريضًا بطابع عصبي ؛
• تدمير الذاكرة وتركيز الاحترام ؛
• تشوه شكري ، الأغشية المخاطية.
• vidhilennya في النمو الوردي والجسدي عند الأطفال ؛
• الأمراض المزمنة للعيون وأعضاء الجهازين العشبي والديشال.

أحد موروثات فقر الدم - تدمير الذاكرة

مع أشكال مهمة من الأنسجة غير المكتملة ، يتطور نقص الأكسجة في الأنسجة ، والذي يمكن أن يكون سببًا لصدمة قلبية ونزفية ونقص التوتر والغيبوبة والنتيجة المميتة.

ملامح فقر الدم مع التهاب المهبل

تدخل جميع المهبلات إلى المجموعة ، وغالبًا ما يتم تشخيص فقر الدم خلال الفترة بأكملها ، أو تنخفض مؤشرات الهيموغلوبين وعدد كريات الدم الحمراء بشكل طفيف ، فالبلد طبيعي. لانى- نقص مخزون الدم النادر لنفس النقص في إمداد الدم.

في بعض حالات الانتفاخ المتكرر مع التسمم ، في حالة وجود مشاكل مع البلل بسبب المرض ، وفقر الدم ، من المرجح أن تتطور الأمراض في حالة وجود طفلين أو أكثر ، مع تكرار المهبل.

أعراض- ورم أو ضعف أو أرق أو نعاس. هجوم قوي، Nudota ، لدرجة الغموض. ينمو Shkira جافًا وينزف ، nigty lamayutsya ، بقوة vipadaє الشعر. يمكن أن يكون مثل هذا المعسكر هو السبب في يوم شرير ، تسمم الحمل ، قبل ساعة rozrozhennya ، الستائر تدعو إلى المرور بقوة. في مستويات الهيموجلوبين المهبلية المنخفضة - 110 مجم / لتر.

أساس العلاج- اليوم ، في القائمة ، من المذنب أن هناك المزيد من مخلفاتها ، واللحوم الغذائية ، والريبي ، بالإضافة إلى ذلك ، هناك حاجة إلى 15-35 مجم من المحلول الملحي ، في وجود مصطلح المهبل. مستحضرات Dodatkovo priznachayut مع حمض الأسكوربيك وحمض الفوليك والكبريتات وهيدروكسيد زاليزا.

إذا تم تشخيص المرأة بأنها مصابة بفقر الدم قبل ساعة من المهبل ، فغالبًا ما يكون هناك نقص في صحة الطفل في وقت مبكر من الحياة.

الوقاية

إن تقليل تعريف فقر الدم لفقر الدم هو الأصح ، فالوجبة غير المتوازنة هي تغيير في عيش الدهون الغذائية ، واستبدالها بدهون في مرحلة النمو ، والأطفال الفريدين ، والعيش أكثر من العسل ، والوجبات اليونانية واليونانية. عصيدةوالخضروات والفواكه والتوت.

ممارسة الرياضة بانتظام للحفاظ على المأوى الخاص بك وجعله عمليًا إذا كنت تعاني من أمراض

جميع أنواع الكبد ولغة يالوفيك ولحوم يلوفيتشينا ولحوم الدواجن والربا والبازلاء والعصيدة اليونانية والشمندر والكرز والتفاح - كل المنتجات غنية بالزاليزوم ؛

- عجز أوسع ، تتطور لدى النساء 10 مرات أكثر ، أقل من تشولوفيك. تساعد الوصفات الشعبية Suchasnі lіkarskі zasobi بشكل فعال على التوافق مع علم الأمراض ، وتسريع التفرد ، وتلقي زيارات بسيطة للوقاية - لتقليل مخاطر الإصابة بالأمراض.

التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة الثالثة. أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وما حولها من تلف في نتائج آلية المناعة (D50-D89)

الضحايا: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9) ، بالقرب من القرية ، تحدث في الفترة المحيطة بالولادة (P00-P96) ، تسارع المهبل ، فترات المرض المنخفضة والسفلية (O00-O99) ، التشوه - Q99) ، أمراض الغدد الصماء ، مشاكل المرض وتدمير المرض (E00-E90) ، المرض ، المرض ، الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية [VIL] (B20-B24) ، الإصابات ، رفض هذه الأسباب للسبب النتائج الجديدة ( C00-D48) ، أعراض وعلامات وأعراض الفشل وفقًا للمعايير ، التي تم الكشف عنها في التشخيصات السريرية والمخبرية ، غير مصنفة في عناوين أخرى (R00-R99)

فئة Tsey للانتقام من الكتل الهجومية:

D50-D53 فقر الدم المحبوك من الطعام

D55-D59 فقر الدم الانحلالي

D60-D64 فقر الدم اللاتنسجي وغير الملحوظ

D65-D69 كسور في الحلق الدم والفرفرية والأسرة النزفية الأخرى

D70-D77 أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى

D80-D89 الضرر الناجم عن آلية المناعة

الفئة الثالثة على النحو التالي:

D77 التعدي على الدم والأعضاء المكونة للدم مع الأمراض المصنفة في نفس العناوين

ANEMI ، متصل بالأحياء (D50-D53)

D50 فقر الدم Zalizodeficitna

D50.0 فقر الدم الناجم عن عجز زالزودي هو ثانوي في حالات فقدان الدم (المزمن). فقر الدم التالي للنزف (المزمن).

ويكيبيديا: فقر الدم التالي للنزف (D62) فقر الدم الخلقي أثناء نزيف الجنين (ص 61.3)

D50.1 عسر البلع المضاد. متلازمة كيلي باترسون. متلازمة بلامر وينسون

D50.8 فقر الدم الناتج عن عسر الهضم

D50.9 فقر الدم الناجم عن نقص زالزود ، غير محدد

D51 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12

الضحايا: نقص فيتامين ب 12 (E53.8)

D51.0 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب نقص العامل الداخلي.

عدم وجود مسؤول داخلي

D51.1 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب تلف الاهتزازات بسبب ترطيب فيتامين ب 12 بالبروتين.

متلازمة إمرسلوند (-غريسبك). فقر الدم الضخم الأرومات spadkov

نقص D51.2 Transcobalamin II

D51.3 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامينات B12 المرتبط بالغذاء. فقر الدم من النباتيين

D51.8 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامينات B12

D51.9 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 ، غير محدد

D52 فقر الدم الناجم عن نقص المياه

D52.0 فقر الدم الناجم عن نقص الماء المرتبط بالتشوهات. فقر الدم الهضمي الضخم الأرومات

D52.1 فقر الدم الناجم عن نقص المياه هو دواء. إذا لزم الأمر ، حدد الترخيص.

رمز إضافي vikoristovuyt لأسباب الاتصال (الفئة XX)

D52.8 فقر الدم الناجم عن نقص الماء في الجريبات

D52.9 فقر الدم الناجم عن نقص أوراق الشجر ، غير محدد فقر الدم الناجم عن نقص حمض الجريب ، NOS

D53 Inshi anemias ، محبوك من harchuvannya

يشمل: فقر الدم الضخم الأرومات ،

اسم B12 أبو حمض الفوليك

D53.0 فقر الدم الناتج عن نقص خلايا الدم. فقر الدم بسبب نقص الأحماض الأمينية.

Viklyucheniy: متلازمة ليش-نيهين (E79.1)

D53.1 بعض فقر الدم الضخم الأرومات غير المصنف في أي من العناوين الأخرى. فقر الدم الضخم الأرومات NOS.

مستبعد: مرض Di Gul'lmo (C94.0)

D53.2 فقر الدم ، محاط بالإسقربوط.

الحلقة المفرغة: الاسقربوط (E54)

D53.8 فقر الدم المرتبط بالغذاء.

فقر الدم المرتبط بنقص:

Viklyuchenya: قلة الطعام بدون لغز

فقر الدم ، مثل:

نقص ميدي (E61.0)

نقص الموليبدينوم (E61.5)

نقص الزنك (إي 60)

D53.9 فقر الدم المرتبط بالغذاء غير محدد. فقر الدم المزمن البسيط.

مستبعد: فقر الدم NOS (D64.9)

فقر الدم الانحلالي (D55-D59)

D55 فقر الدم بسبب تلف الإنزيم

مستبعد: فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيم ، ليسيوم فيكيليكان (D59.2)

D55.0 فقر الدم بسبب نقص الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز [G-6-PD]. مفضل. فقر الدم بعوز G-6-PD

D55.1 فقر الدم بسبب تلف استقلاب الجلوتاثيون.

فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيمات (مع اللوم G-6-PD) ، المرتبط بسداسي الفوسفات [HMP]

تحويلة التمثيل الغذائي. فقر الدم الانحلالي غير الكروي (سبادكوف) من النوع 1

D55.2 فقر الدم الناجم عن تلف الأنزيمات المحللة للسكر.

النوع الثاني الانحلالي غير كروي (سبادكوف)

بسبب نقص هيكسوكيناز

بسبب نقص البيروفات

بسبب نقص ايزوميراز ثلاثي الفوسفات

D55.3 فقر الدم الناجم عن ضعف استقلاب النوكليوتيدات

D55.8 فقر الدم بسبب تلف الإنزيم

D55.9 فقر الدم بسبب تلف الإنزيم ، غير محدد

D56 الثلاسيميا

فيكي: الاستسقاء للجنين ، محاط بأمراض الانحلالي (P56. -)

D56.1 ثلاسيميا بيتا. فقر الدم كولي. بيتا تالاسيميا أمر مهم. ثلاسيميا المنجلية كليتينا بيتا.

D56.3 علامات مرض الثلاسيميا في الأنف

D56.4 استمرار Spadkovo للهيموجلوبين الجنيني [APFH]

D56.9 الثلاسيميا ، غير محدد فقر الدم Seredzemomorska

الثلاسيميا (مالا) (zmіshana) (من اعتلال الهيموغلوبين الأقل)

D57 مرض المنجل

Viklyucheni: іnshі اعتلال الهيموغلوبين (D58. -)

ثلاسيميا بيتا المنجلية كليتينا (D56.1)

D57.0 فقر الدم المنجلي المصحوب بأزمة. مرض Hb-SS مع الأزمة

D57.1 فقر الدم المنجلي بدون أزمة.

D57.2 مرض فقر الدم المنجلي متغاير الزيجوت تحت الإكلينيكي

D57.3 علامة Nosystvo للمنجل البظر. الأنف إلى الهيموغلوبين S. الهيموغلوبين المتغاير الزيجوت S

D57.8 - مرض على شكل هلال

D58 أدنى فقر دم انحلالي

D58.0 كثرة الكريات الحمر التشنجي Akholurichna (simeina) zhovtyanytsya.

Vrodzhena (كروية) انحلال الدم zhovtyanitsa. متلازمة مانكيفسكي شوفارد

D58.1 كثرة الإهليلجيات المنهارة. Ellitotsitosis (خلقي). كثرة الكريات البيض (خلقي) (انخفاض)

D58.2 اعتلال الهيموجلوبين الإنشي. الهيموجلوبين غير الطبيعي NOS. ولادة فقر الدم مع أطفال هاينز.

مرض انحلال الدم ، مع الهيموجلوبين غير المستقر. اعتلال الهيموغلوبين NOS.

Viklyucheni: كثرة الحمر العائلية (D75.0)

مرض Hb-M (D74.0)

انخفاض في استمرار الهيموجلوبين الجنيني (D56.4)

كثرة الحمر ، مرتبطة بالعين (D75.1)

D58.8 فحص الانخفاض في فقر الدم الانحلالي. كثرة الفم

D58.9 Spadkova فقر الدم الانحلالي ، غير محدد

D59 نابوتا فقر الدم الانحلالي

D59.0 دواء فقر الدم الانحلالي بالمناعة الذاتية.

إذا لزم الأمر ، حدد الدواء كعقار نائب لكود الأسباب الإضافي (الفئة XX).

D59.1 فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي Inshi. مرض انحلالي المناعة الذاتية (النوع البارد) (نوع الحرارة). الأمراض المزمنة

النوع البارد (ثانوي) (أعراض)

النوع الحراري (ثانوي) (أعراض)

الضحايا: متلازمة إيفانز (D69.3)

مرض انحلالي للجنين وحديثي الولادة (ص 55. -)

بيلة الهيموجلوبين الباردة الانتيابية (D59.6)

D59.2 دواء فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي. دواء فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيم.

إذا لزم الأمر ، حدد likarskiy zakorystovuyut رمزًا إضافيًا لأسباب محددة (الفئة XX).

D59.3 متلازمة انحلال الدم اليوريمي

D59.4 فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي.

إذا كان من الضروري تحديد سبب إنشاء رمز إضافي للأسباب الأساسية (الفئة XX).

D59.5 بيلة انتيابية غير هيموغلوبينية [ماركيافافي ميكيلي].

D59.6 بيلة هيموجلوبينية بسبب انحلال الدم لأسباب كامنة أخرى.

يستبعد: بيلة الهيموغلوبينية NOS (R82.3)

D59.8 أنواع فقر الدم الانحلالي الأخرى

D59.9 فقر الدم الانحلالي غير الطبيعي ، غير محدد. فقر الدم الانحلالي مجهول السبب مرض مزمن

D60 Nabuta عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (erithroblastopenia)

يشمل: عدم تنسج الخلايا الحمراء (دريبانا) (للبالغين) (مع تيم)

D60.0 المراوغة المزمنة عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية

D60.1 Timchasova المراوغة عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية

D60.8 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية Inshі nabutі

D60.9 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية Pridbana ، غير محدد

D61 فقر الدم اللاتنسجي

الاستبعاد: ندرة المحببات (D70)

D61.0 فقر الدم اللاتنسجي الدستوري.

عدم تنسج الخلايا الحمراء (النقية):

متلازمة بلاكفين دايموند. السمينة هي فقر الدم الناقص التنسج. فقر الدم فانكوني. قلة الكريات الشاملة مع تطوير vads

D61.1 فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن الأدوية. إذا لزم الأمر ، حدد الترخيص.

رمز إضافي vikoristovuyt لأسباب الاتصال (فئة XX).

D61.2 فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن عوامل استدعاء أخرى.

إذا لزم الأمر ، حدد سبب الكود الإضافي للنائب للأسباب الأساسية (الفئة XX).

D61.3 فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب

D61.8 أنواع فقر الدم اللاتنسجي المكرر الأخرى

D61.9 فقر الدم اللاتنسجي غير محدد فقر الدم الناقص التنسج NOS. نقص تنسج النخاع الكيسي. بانمي لوفتيز

D62 جوسترا فقر الدم التالي للنزيف

مستبعد: فقر الدم الخلقي الناجم عن نزيف الجنين (ص 61.3)

D63 فقر الدم المصحوب بأمراض مزمنة مصنفة في نفس العناوين

D63.0 فقر الدم مع الحالات الجديدة (C00-D48 +)

D63.8 فقر الدم المصحوب بأمراض مزمنة أخرى مصنفة في نفس العناوين

D64 Інші فقر الدم

انفجار شديد (D46.2)

التحول (D46.3)

3 أرومات حديدية (D46.1)

بدون الأرومات الحديدية (D46.0)

D64.0 فقر الدم الأرومات الحديدي سبادكوفا. يرتبط فقر الدم الحديدي الأرومي ناقص الصباغ بالمرض

D64.1 فقر الدم الأرومي الحديدي الثانوي المرتبط بالآخرين.

إذا لزم الأمر ، حدد الرمز.

D64.2 فقر الدم الأرومي الحديدي الثانوي ، مع الأدوية والسموم.

إذا لزم الأمر ، حدد سبب الكود الإضافي للنائب للأسباب الأساسية (الفئة XX).

D64.3 فقر الدم الإنشائي الحديدي الأرومات.

مستجيب للبريدوكسين ، غير مصنف في هذه العناوين

D64.4 فقر الدم التروبويتي المرضي عرضة للإصابة بالأمراض. فقر الدم الناجم عن خلل تكوين الدم (المولود).

Viklyucheni: متلازمة بلاكفين دايموند (D61.0)

داء دي جولمو (C94.0)

D64.8 فحص فقر الدم. ابيضاض الدم الزائف الطفولي. فقر الدم Leukoeritroblastic

تدمير الحلق من الدم ، فرفرية TA INSHI

النزفية ستان (D65-D69)

D65 انتشار الحنجرة الوعائية الداخلية [متلازمة إزالة الرجفان]

أفبرينوجينيميا برايدبانا. تجلط الدم

منتشر أو ينشر داخليا

نزيف الفيبرين لعابه

Vklyucheniy: متلازمة defibrіnatsіі (تسريع scho):

حديثي الولادة (P60)

نقص العامل الثامن D66

نقص العامل الثامن (مع ضعف وظيفي)

الشمول: نقص العامل الثامن في آفات الأوعية الدموية (D68.0)

D67 نقص العامل التاسع

العامل التاسع (مع ضعف وظيفي)

مكون التخثر للبلازما

D68 مرض الحلق

الإجهاض بعد الوفاة أو المهبل المولي (O00-O07، O08.1)

الصلاحية ، المظلة والفترة غير الخطية (O45.0 ، O46.0 ، O67.0 ، O72.3)

D68.0 داء فيلبراند. التهاب الأوعية الدموية. نقص العامل الثامن في الآفات الجثثية. الهيموفيليا المفاجئة.

النصر: عرج شبادكوف الشعري (D69.8)

نقص العامل الثامن:

الضرر الوظيفي (D66)

D68.1 نقص العامل الحادي عشر. الهيموفيليا C. نقص في بلازما الثرومبوبلاستين المتناوبة

D68.2 - نقص معزز لعوامل أخرى في الحنجرة. Vrodzhena afіbrinogenemia.

ديسفبرينوجينيميا (فرودزهينا). مرض أوفرين

D68.3 الأضرار النزفية التي تسببها مضادات التخثر المنتشرة. فرط الهيبارين في الدم.

إذا لزم الأمر ، تحديد رمز إضافي من الأسباب vikoris anticoagulant vikoristovyt

D68.4 نقص العامل الحنجري.

نقص العامل الحنجري لسبب ما:

مساوئ فيتامين ك

مستبعد: نقص فيتامين K عند الوليد (P53)

D68.8 فحص قصور الحنجرة. وجود عارض القلب الجهازي

D68.9 فقدان الحلق ، غير محدد

D69 البرفرية والأسرة النزفية الأخرى

Viklyucheni: فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم الجيد (D89.0)

فرفرية كريو جلوبولين الدم (D89.1)

كثرة الصفيحات مجهول السبب (النزفية) (D47.3)

فرفرية Bliscavic (D65)

فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (M31.1)

D69.0 فرفرية الحساسية.

D69.1 عيوب في الصفائح الدموية. متلازمة برنارد-سولي [الصفيحات الضخامية].

خفوروبا جلانزمان. متلازمة الصفيحات الدموية. Thrombastenia (نزفية) (سبادكوف). اعتلال الصفيحات.

فيكد: مرض ويلبراند (D68.0)

D69.2 فرفرية العشاء غير قليلة الصفيحات.

D69.3 فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب متلازمة إيفانز

D69.4 قلة الصفيحات الأولية.

Viklyucheni: قلة الصفيحات من خارج المنتزه (Q87.2)

قلة الصفيحات الوليدية السابقة (P61.0)

متلازمة Wiskott-Oldrich (D82.0)

D69.5 قلة الصفيحات الثانوية. إذا كان من الضروري تحديد سبب إنشاء رمز إضافي للأسباب الأساسية (الفئة XX).

D69.6 قلة الصفيحات ، غير محدد

D69.8 فحص الأمراض النزفية. الصفيحة الشعرية (سبادكوف). الهيموفيليا الكاذب المفاجئ

D69.9 معسكر نزفي غير محدد

إنشي دم الدم من أعضاء الدم (D70-D77)

D70 ندرة المحببات

الذبحة الصدرية المحببة. ندرة المحببات الوراثية الطفولية. مرض كوستمان

إذا لزم الأمر ، حدد lykarskiy zyb ، الذي عانى من قلة العدلات ، وهو رمز شرير لأسباب إضافية (الفئة XX).

فيكد: قلة العدلات الوليدية السابقة (ص 61.5)

D71 التدمير الوظيفي للعدلات متعددة الأشكال

خلل في مجمع المستقبلات لغشاء الخلية. الورم الحبيبي المزمن (الطفولي). عسر البلعمة الطبيعي

الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي

D72 خلايا الدم المريضة

Viklyucheni: basophilia (D75.8)

ضرر مناعي (D80-D89)

بريليوكيميا (متلازمة) (D46.9)

D72.0 الشذوذ الجيني للكريات البيض.

شذوذ (حبيبات) (حبيبات) أو متلازمة:

الاستبعاد: متلازمة Chediaka-Higashi (-Steinbrinka) (E70.3)

D72.8 فحص الأضرار التي لحقت بالعديد من خلايا الدم.

زيادة عدد الكريات البيضاء. كثرة اللمفاويات (أعراض). اللمفاويات. كثرة الوحيدات (أعراض). داء البلازما

D72.9 تلف خلايا الدم ، غير محدد

D73 - أمراض الطحال

D73.0 قصور الطحال. Asplen_ya من pislyaoperats_yna. ضمور الطحال.

Vicked: ASplenia (Vrogena) (Q89.0)

D73.2 - استمرار تضخم الطحال المزمن

D73.5 احتشاء الطحال. قطع الطحال غير مؤلم. التواء الطحال.

النصر: فتح الطحال المؤلم (S36.0)

D73.8 أمراض أخرى في الطحال. تليف الطحال NOS. إنطباع. سبلينو NOS

D73.9 مرض الطحال غير محدد

D74 ميتهيموغلوبينية الدم

D74.0 ميتهيموغلوبينية الدم الخلقية. من المحتمل أن يكون هناك نقص في إنزيم اختزال NADH-methemoglobine.

الهيموغلوبين M [مرض Hb-M]

D74.8 إنشي ميتهيموغلوبينية الدم. ميتهيموغلوبين الدم Predbana (s sulfhemoglobinemia).

ميتهيموغلوبينية الدم سامة. إذا كان من الضروري تحديد سبب إنشاء رمز إضافي للأسباب الأساسية (الفئة XX).

D74.9 ميتهيموغلوبينية الدم ، غير محدد

D75 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم

Viklyucheni: تحسين الجامعات الليمفاوية (R59. -)

فرط جاماغلوبولين الدم NOS (D89.2)

بريجوفيك (غوستري) (تاريخ) (I88.0)

الاستبعاد: احتقان كثرة البيضاويات (D58.1)

D75.1 كثرة الحمر الثانوية.

انخفض البلازمي البغيض

D75.2 كثرة الصفيحات الأساسية.

Viklyuchena: كثرة الصفيحات (النزفية) كثرة الصفيحات (D47.3)

D75.8 فحص أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم. قاعدية

D75.9 متلازمة الدم والأعضاء المكونة للدم ، غير محدد

D76 الأمراض الحادة التي تمر عبر آفات النسيج الليمفاوي والجهاز الشبكي

الضحايا: مرض ليتر- سيوي (C96.0)

كثرة المنسجات الخبيثة (C96.1)

داء البطانة الشبكية أو داء الشبكية:

النسيج الدماغي (C96.1)

D76.0 كثرة الخلايا الكبدية من كليتين لانجرهانز ، غير مصنفة في هذه العناوين. الورم الحبيبي اليوزيني.

خفوروبا هاند شولر كريسجن. كثرة المنسجات X (مزمن)

D76.1 كثرة اللمفاويات الدموية داء الشبكية البلعمي العائلي.

كثرة المنسجات من البلعمة ، أنواع معينة من كليتين لانجرهانز ، NOS

D76.2 متلازمة البلعمة ، الضمادات المصابة بالعدوى.

إذا لزم الأمر ، يمكن تحديد هوية عامل معدي أو مرض كرمز إضافي.

D76.3 المتلازمات الخبيثة ورم الخلايا الجذعية الشبكية (خلية عملاقة).

كثرة المنسجات الجيوب الأنفية مع اعتلال عقد لمفية هائل. الورم الحبيبي Xanthogranuloma

D77 Інші دم مكسور وأعضاء مكونة للدم مصحوبة بأمراض مصنفة في نفس العناوين.

تليف الطحال في داء البلهارسيا [البلهارسيا] (B65. -)

اضطراب SINCER بسبب نتائج آلية المناعة (D80-D89)

يشمل: عيوب في النظام التكميلي ، واضطرابات نقص المناعة ، مع اعتلال طفيف ،

العدوى الفيروسية الناجمة عن مرض نقص المناعة البشرية [VIL] الساركويد

الضحايا: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)

التدمير الوظيفي للعدلات متعددة الأشكال (D71)

مرض ، فيروس viclicana ، فيروس نقص المناعة البشرية [VIL] (B20-B24)

D80 نقص المناعة بسبب النقص الحاد في الأجسام المضادة

D80.0 سبادكوفا نقص غلوبيولين الدم.

agammaglobulinemia متنحي وراثي متنحي (النوع السويسري).

نزيف الكروموسوم X ، غاماغلوبولين الدم [بروتون] (نقص هرمون النمو)

D80.1 نقص السكر في الدم غير الضروري. Agammaglobulin مع وجود الخلايا الليمفاوية B ، وهي غلوبولين مناعي. Zagalny agammaglobulinemia. نقص السكر في الدم NOS

D80.2 نقص الاهتزاز في الغلوبولين المناعي أ

D80.3 نقص الاهتزاز في الغلوبولين المناعي G

D80.4 نقص الاهتزاز في الغلوبولين المناعي M

D80.5 نقص المناعة مع زيادة الغلوبولين المناعي M

D80.6 نقص الأجسام المضادة بالقرب من الغلوبولين المناعي الطبيعي أو فرط الغلوبولين المناعي في الدم.

نقص الأجسام المضادة مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم

D80.7 نقص السكر في الدم لدى الأطفال

D80.8 نقص المناعة الخبيث مع عيب كبير في الجسم المضاد. نقص كابا الرئة lantsyugiv

D80.9 نقص المناعة مع وجود خلل كبير في الأجسام المضادة ، غير محدد

D81 نقص المناعة المشترك

يستثني: صبغي جسمي متنحي متنحي agammaglobulinemia (النوع السويسري) (D80.0)

D81.0 توليفة شديدة من نقص المناعة مع خلل تكوين شبكي

D81.1 مزيج شديد من نقص المناعة مع انخفاض حجم T- و B- كليتين

D81.2 توليفة شديدة من نقص المناعة مع حجم منخفض أو طبيعي من الخلايا البائية

D81.3 نقص الأدينوزين ديميناز

D81.5 عوز البيورين نيوكليوسيد الفوسفور ليز

D81.6 نقص الجزيئات من الصنف الأول المركب للنسيج. متلازمة "الخلايا الليمفاوية العارية"

D81.7 نقص جزيئات الصنف الثاني من مركب الرأس للهيستوسوموست

D81.8 مزيج من نقص المناعة. نقص الكربوكسي لاز المعتمد على الحيوية

D81.9 مجموعات من نقص المناعة ، غير محدد. Vazhke الجمع بين اضطراب نقص المناعة NOS

D82 العوز المناعي المرتبط بعيوب كبيرة

غير صالح: توسع الشعريات غير المنتظم [Luї-Bar] (G11.3)

D82.0 متلازمة ويسكوت ألدريتش. نقص المناعة مع قلة الصفيحات والأكزيما

D82.1 متلازمة دي جورج. متلازمة رتج البلعوم.

عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة

D82.2 نقص المناعة مع التقزم لتطوير الصور القصيرة

D82.3 نقص المناعة بسبب عيب متنحي يسببه فيروس ابشتاين بار.

مزيج كروموسوم X لمرض التكاثر اللمفاوي

متلازمة فرط المناعة الغلوبولين E D82.4

D82.8 نقص المناعة ، ضمادات مع عيوب كبيرة أخرى محددة

D82.9 نقص المناعة ، ضمادات بها عيب كبير ، غير محدد

D83 نقص المناعة المتغير الخطير

D83.0 نقص المناعة المتغير العام مع إخفاقات كبيرة في عدد ونشاط B-clitin

D83.1 نقص المناعة المتغير العام المصحوب بفرط نمو الخلايا التائية المنظمة للمناعة

D83.2 عوز المناعة المتغير في Zagalny مع الأجسام المضادة للخلايا B أو T.

D83.8 نقص المناعة المتغير غير الملموس

D83.9 Zagalny نقص المناعة المتغير ، غير محدد

D84 Іnshі نقص المناعة

D84.0 عيب في المستضد الوظيفي للخلايا الليمفاوية -1

D84.1 عيب في النظام التكميلي. نقص C1 angibitor esterasi

D84.8 فحص اضطرابات نقص المناعة

D84.9 نقص المناعة ، غير محدد

D86 ساركويد

D86.1 داء الساركويد في الجامعات اللمفاوية

D86.2 ساركويد الآفات الناتجة عن ساركويد الجامعات اللمفاوية

D86.8 ساركويد من مواقع أخرى محددة ومجمعة. التهاب القزحية والجسم الهدبي مع مرض الشرايين (H22.1).

الأعصاب القحفية المتوازية المتعددة في الساركويد (G53.2)

حمى Uveoparaotic [مرض هيرفوردت]

D86.9 ساركويد ، غير محدد

اضطراب ناتج عن نتائج آلية المناعة غير مصنف في عناوين أخرى

Viklyucheni: فرط غلوبولين الدم NOS (R77.1)

داء غاما وحيدة النسيلة (D47.2)

ورم الزرع (T86 .-)

D89.0 فرط جاما جلوبيولين الدم متعدد النسيلة. فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم. عدسات غاما متعددة النسيلة NOS

D89.2 فرط جاماغلوبولين الدم ، غير محدد

D89.8 نظرة ثاقبة على نتائج آلية المناعة ، غير مصنفة في العناوين الأخرى

D89.9 الضرر الناجم عن آلية المناعة ، غير محدد. مرض المناعة NOS

Aplastic TA INSHI ANEMIS (D60-D64)

Viklyucheni: فقر الدم المقاوم:

• NOS (D46.4)
• الكثير من الانفجار (D46.2)
• التحول (C92.0)
• مع الأرومات الحديدية (D46.1)
• بدون الأرومات الحديدية (D46.0)

اعتمد التصنيف الدولي الروسي للأمراض من النظرة العاشرة (ICD-10) وثيقة معيارية واحدة لحدوث المرض ، وأسباب إصابة السكان في الرهون العقارية الطبيةلجميع الأسر أسباب الوفاة.

تم إدخال ICD-10 في ممارسة حماية الصحة في كامل أراضي الاتحاد الروسي في عام 1999 بأمر من وزارة الصحة في أوكرانيا بتاريخ 27.05.97. رقم 170

تم التخطيط لإلقاء نظرة جديدة (ICD-11) من قبل منظمة الصحة العالمية في 2017 2018 roci.

من التغييرات والإضافات الخاصة بـ VOOZ rr.

معالجة وتحويل zmin © mkb-10.com

فقر الدم التالي للنزف

فقر الدم التالي للنزف هو مرض ، حيث يتم الإشراف عليه لتقليل عدد كريات الدم الحمراء وتركيز الهيموجلوبين من خلال النزيف الشديد ، أو نتيجة فقدان الدم غير الملحوظ ، وإن كان مزمنًا.

الهيموغلوبين هو مركب دموي في كريات الدم الحمراء يصل إلى المخزن حيث يمكن إدخاله. وتتمثل الوظيفة الرئيسية للمجال في نقل الدم مع تدفق الدم للجميع دون إلقاء اللوم على الأعضاء والأنسجة. في حالة حدوث خلل في الجسم ، يحاول المرء تحمل تغيرات خطيرة ، حيث تبدأ بمرحلة أخلاقية من شدة فقر الدم.

تتطور معظم أسباب ومسار فقر الدم التالي للنزف إلى حالة طارئة وشكل مزمن. في حالة نظام التصنيف الدولي ، يتم منحهم المرتبة التالية:

• فقر الدم التحسسي الثانوي الناتج عن فقدان الدم. رمز ICD 10 D.50
• فقر الدم Gostra التالي للنزيف. كود MKX 10 D.62.
• فقر الدم الخلقي الناجم عن نزيف الجنين ص 61.3.

الخامس ممارسة العيادةيسمى فقر الدم الثانوي الناتج عن ارتفاع ضغط الدم أيضًا فقر الدم المزمن التالي للنزف.

أسباب استمارة الضيف

السبب الرئيسي لتطور فقر الدم التالي للنزيف هو فقدان كمية كبيرة من الدم في فترة زمنية قصيرة ، حيث كان سبب ذلك:

• إصابة ، yaka wikklikala pozhkogennya magistralnykh arterіy.
• Posthkodzhennya من الأحكام العظيمة للدماء قبل ساعة من الاشتباك الجراحي.
• ارتفع أنبوب الرحم أثناء تطور المهبل بعد المهبل.
• مرض الأعضاء الداخلية (غالبًا الرئتين ، نيروك ، القلب ، القناة المعوية شلونكوفو) ، مما قد يؤدي إلى نزيف داخلي حاد.

في الأطفال الصغار ، الأسباب الأكثر شيوعًا لفقر الدم التالي للنزيف هي إصابات الحبل السري ، والأمراض الخلقية في نظام الدم ، وفقدان المشيمة أثناء العملية القيصرية ، وإفرازات المشيمة المبكرة ، والتأخر في الولادة ، وصدمات الولادة.

أسباب الانقطاع المزمن لفقر الدم التالي للنزف

يتطور فقر الدم المزمن التالي للنزف نتيجة النزيف البسيط والمنتظم. يمكن العثور على الرائحة الكريهة في النتيجة:

• البواسير ، التي تشرف عليها الغدد الشرجية ، تخلق بيوتًا من الدم في البراز.
• الأمراض النابضة بالحياة في الأمعاء الخاملة والأمعاء الاثني عشر.
• الحيض الراسنية ، نزيف الرحم على أساس الأدوية الهرمونية.
• تمرين السدين مع البظر السمين.
• نزيف الأنف المزمن.
• فقدان الدم المزمن غير الملحوظ في حالة الإصابة بأمراض الأورام.
• أجزاء من أخذ عينات الدم وتركيب القسطرة والإجراءات الأخرى ذات الصلة.
• من المهم منع الأمراض من رؤية الدم من الصليب.
• غزو ​​الديدان الطفيلية.
• تليف الكبد والفشل الكبدي المزمن.

يمكن أيضًا أن يكون سبب فقر الدم المزمن من مسببات مماثلة بسبب الأمراض النزفية. المجموعة بأكملها مريضة ، عندما يميل الناس إلى الإصابة بالنزيف بسبب ضعف التوازن.

الأعراض وصورة الدم في حالة الإصابة بفقر الدم نتيجة فقدان الدم

الصورة الرئيسيةيتطور فقر الدم التالي للنزف بسرعة أكبر. قبل ظهور الأعراض الرئيسية لاعتلال الصحة ، يجب أن تعترف بصدمة نتيجة النزيف الحاد. بشكل عام ، يتم تشجيعهم على:

• تقليل قبضة الدم.
• التعكر أو فقدان الأدلة.
• مزرق قوي ، ومظهر مزرق في الطية الأنفية الشفوية.
• نبض يشبه الخيط.
• بلوز.
• Pitvischena pitlivist ، وبالتالي يتم الترويج لعنوان الحفرة الباردة.
• قشعريرة.
• سودومي.

بمجرد أن يذهب النزيف إلى مسافة بعيدة ، يكون زوبينيتي ناجحًا ، ثم تتغير هذه الأعراض إلى فساد ، وضوضاء في الفوهه ، والارتباك الثاني ، والرؤية المكسورة ، و zadishkoy ، والإيقاع المضطرب من sertsebitty. الياك وما قبله ، من الممكن الاستفادة من نحافة الانحناءات والأغشية المخاطية ، مما يقلل من قبضة الشرايين.

هنا ستعرف المحاضرة حول أساليب ليكا

أعراض فقر الدم و Likuvannya https://youtu.be/f5HXbNbBf5w حديد

يمكن رؤية فيديو عادي في التقرير.

حول الفصل 19.08 نفسه.

حول الفصل 19.08 نفسه.

دكتور كوماروفسكي يشرح أسباب الإصابة ب

اشترك في قناة "حول naygolovnishe" ▻ https: //www.y

Instagram: https://www.instagram.com/dr.philipp VK: https://vk.com/doctorphil

اشترك في قناة "حول naygolovnishe" ▻ https: //www.y

اشترك في قناة "حول naygolovnishe" ▻ https: //www.y

فقر الدم هو tse stan ، والذي سيتم تعزيزه عمليًا

فقر الدم الانحلالي - ثمن فقر الدم الذي يتطور في النهر

في نهاية الفيديو ، يتحدث تورسونوف أوليغ جيناديوفيتش عن متى

http://svetlyua.ru/ فقر الدم ، العلاجات الشعبية lіkuvannyaіhttp: // sve

يوم جيد ، أيها الأصدقاء الأعزاء! أنت طبيب Nutricia

أنا في: INSTAGRAM http://instagram.com/julia__rain تويتر https://twitter.com/JuliaRain4 VKONTAKT

فقر الدم أو nedokriv'ya - ثمن تقليل تركيز g

فقر الدم ياك لوكوفاتي؟ لقد ساعدني مع التهاب zalizodeficitis

فقر الدم Zalozodeficitna. الأعراض والعلامات والطرق

فقر الدم من أفضل الحالات الأسباب الشائعةفيبادي

التغيرات في نتائج تحاليل الدم لفترة طويلة من الزمن للقضاء على النزيف وتطور فقر الدم ترتبط ارتباطا وثيقا بآليات التعويض التي "تدخل" في الجسم في دم الوعد الكبير. يمكنك التوزيع في المراحل التالية:

• مرحلة الانعكاس ، حيث تتطور إلى المرحلة الأولى ، dobu بعد فقدان الدم. لإصلاح تجاوز ومركزية الدورة الدموية ، لتحسين الدعم المحيطي للسودان. في الوقت نفسه ، هناك انخفاض في عدد كريات الدم الحمراء مع القيم الطبيعية لتركيز الهيموجلوبين والهيماتوكريت.
• تتعارض المرحلة المائية مع الأخرى من خلال الإضافة الرابعة. عند القاضي ، كنت تشرب pozaklitinna rіdina ، في الفرن ، يتم تنشيط تحلل الجليكوجين ، مما يؤدي إلى زيادة الجلوكوز بدلاً من ذلك. تظهر أعراض فقر الدم تدريجياً في صورة الدم: ينخفض ​​تركيز الهيموغلوبين ، ينخفض ​​الهيماتوكريت. ومع ذلك ، فإن قيمة المؤشر الكمي ، كما كان من قبل ، كانت في القاعدة. أثناء تنشيط عمليات التخثر ، ينخفض ​​عدد الصفيحات ، ومن خلال تثبيط الكريات البيض لمدة ساعة من النزيف ، من المرجح أن تتطور قلة الكريات البيض.
• يتم إصلاح مرحلة Cystkovomozkov من اليوم الخامس بعد النزيف. عدم وجود نشاط دائم للأعضاء والأنسجة في عمليات تكوين الدم. بالإضافة إلى انخفاض الهيموغلوبين والهيماتوكريت وقلة الصفيحات ونقص الكريات البيض في المرحلة الثالثة ، من المهم الانخفاض في عدد العمود الفقري لكريات الدم الحمراء. عند الوصول إلى مسحة الدم ، يُشار إلى وجود أشكال شابة من الخلايا الشحمية: الخلايا الشبكية ، إحدى خلايا الدم الحمراء.

بعض التغييرات في صورة الدم موصوفة في مواقف المشاكل لحياة الأسرة.

أعراض وتشخيص فقر الدم في النزيف المزمن

يشبه فقر الدم المزمن التالي للنزف بسبب أعراضه فرط الحساسية ، لأنه يتسبب بانتظام في نزيف طفيف لنقص عنصر دقيق. امتد كل إراقة الدماء ، ارقد على خطوة هذه الجاذبية. Її مقابل الترسبات في تركيز الهيموجلوبين. المعدل الطبيعي لمرضى الكولوفيك هو 135-160 جم ​​/ لتر ، وللنساء 120-140 جم / لتر. في الأطفال ، من المهم أن تنمو في إهمال من 200 إلى 200 ، وما يصل إلى 150 من البالغين.

مرحلة فقر الدم المزمن التالي للنزف تركيز الهيموجلوبين

• 1 (خفيف) درجة 90-110 جم / لتر
• خطوتين ( متوسط ​​الجاذبية) 70-90 جم / لتر
• 3 خطوات (مهمة) أقل من 70 جم / لتر

في مرحلة الكوز ، يجب تخطي تطور مرض المريض أسهل في الفوضى، Migotinnya "يطير" أمام أوشيما ، p_vischenu stomlyuvanost. إنه اسم الشر والفساد.

في المرحلة الأخرى ، يحدث انخفاض في الشهية ، الملل ، الإسهال أبو ، نافباكي ، الإمساك ، السوء ، حتى يتم التغلب على الأعراض. عند سماع نغمات القلب ، هناك ضوضاء في القلب تتميز بفقر الدم المزمن التالي للنزف. التغيير ومعسكر الملتوية: تجف الحواف وتقشر. أسراب الشركة تعاني من حرائق ملتهبة. سوف يحترق شعر و nigtiv.

تتجلى أهمية خطوات فقر الدم في نفسه وفي أصابع الأصابع وفي الأصابع ، هناك إدمان مذاق محدد ، على سبيل المثال ، أولئك الذين يعانون من مرض لإصلاح الائتمان ، لتغيير الرائحة. حتى في كثير من الأحيان ، يتم قمع مرحلة فقر الدم المزمن التالي للنزف بمرض متقدم ، التهاب الفم.

يعتمد تشخيص فقر الدم التالي للنزف على نتائج تحليل الدم السريري. بالنسبة لجميع أنواع فقر الدم ، فإن الانخفاض في عدد الهيموجلوبين وكريات الدم الحمراء ، وهو سمة من جميع الأنواع ، هو انخفاض في عدد المؤشرات. تتراوح قيمة اليوغي بين 0.5 - 0.6. بالإضافة إلى ذلك ، مع فقر الدم المزمن التالي للنزف ، هناك أنواع من كريات الدم الحمراء (كثرة الكريات الحمر والكريات الحمر).

ليكوفانيا من فقر الدم الناجم عن فقدان الدم بشكل كبير

بيرش لكل شيء ، أنا بحاجة إلى النزيف. بمجرد أن يتم استدعاؤها ، فمن الضروري ارتداء jgut ، والضغط وإحضار الضحية إلى لعق. فيما يتعلق بالنزيف الداخلي ، يكون الجلد ينزف وزراقًا وفقدان الجودة ، وهناك جفاف شديد في الفم. في عقول الوطن ، سأساعد الناس في مثل هذا المعسكر ، إنها ليست مسألة حقيقة ، لأن النزيف الداخلي يتم تنفيذه فقط في عقول ثابتة.

من الضروري تجديد إمداد الدم خلال المدة. على العموم ، يتم استخدام rheopolyglyukin و hemodez و polyglyukin. يمكن أن يعوض فقدان الدم من Gostru أيضًا عن عمليات نقل الدم من المسالك البولية لعامل Rh ومجموعة الدم. يصبح نقل الدم Obsyag 400 - 500 مل. إذا دخلت ، يجب أن يتم نقلك في أسرع وقت ممكن ، لذا إذا كان عليك إنفاق الكثير من المال ، فقد يؤدي ذلك إلى نتيجة مميتة.

إذا تم إيقاف الدواء ، فسوف أصاب بالصدمة ويتم إجراء جميع التلاعبات اللازمة للعلاج القياسي ، حيث أنه من الممكن للأدوية المقدمة في شكل حياة متطورة لتخزين نقص الفيتامينات والعناصر الدقيقة. Zazvychay priznachayutsya ferrum lek ، ferlatum ، maltofer.

تغيير الصورة الطبيعية للدم ليتم تحديثها في 6-8 أيام ، البيرة المخدراتلتطبيع تكوين الدم ، استمر في pivrok.

ليكوفانيا من فقر الدم المزمن التالي للنزف

المرحلة الأولى والأكثر أهمية في علاج فقر الدم المزمن التالي للنزيف من المرض في حالات النزيف والموت. يضاف 10 - 15 مل من الدم لاضافة المزيد من المتعضيات الى مجهود الدم حيث انها ضرورية طوال اليوم منذ اليوم.

يتم إجراؤه بطريقة معقدة بالنسبة لشخص مريض ، كما هو الحال في ترتيب الرباط ، بما في ذلك استشارة أخصائي أمراض الجهاز الهضمي ، وأخصائي أمراض المستقيم ، وأمراض الدم ، وأخصائي أمراض النساء ، وأخصائي الغدد الصماء. ونتيجة للإصابة بالمرض ، فقد أصبح سبب تطور فقر الدم المزمن التالي للنزف ، وهو ما يصلح هذا الحب بشكل غير دقيق.

في الوقت نفسه ، يتم التعرف على مستحضرات lykarsky ، لأنها تحل محل zalizo. لليوغو الأكبر سنًا جرعة دوبوفااقترب من 100 - 150 مجم. من المفترض أن يكون معقدًا ، حيث يمكن استخدامه لتحل محل حمض الأسكوربيك والفيتامينات في مجموعات ، والتي يمكن الحصول عليها بسهولة. Tse sorbifer durules ، ferroplex ، fenuls.

في حالة الانقطاع الشديد لفقر الدم المزمن التالي للنزف ، يشار إلى نقل كتلة كرات الدم الحمراء والحقن لتحفيز عمليات تكوين الدم. lykarsky zasobivمع zalizom. أعني فرلاتوم ، مالتوفر ، ليكفير وأدوية أخرى.

تحديث مقرر التعليم الرئيسي

تافهة تناول الأدوية على شكل عقار. إلى جانب تخزين المستحضرات الطبية الجديدة لتجديد الإنتاج الطبيعي للأعضاء الحمضية وتجديد الاحتياطيات في الجسم ، فمن المهم تحسين الاستهلاك.

من بين الأشخاص الذين عانوا من فقر الدم بعد النزف ، بالترتيب العام ، هم مذنبون بوجود الأطفال و zalizo. يحتاج الساعي إلى إعطاء اللحوم والبيض منتجات الألبان المخمرة... القادة وراء الجزء الأكبر من اللحوم هم مخلفاتها اللحوم ، وخاصة يالوفيتشا بيشينكا ، واللحوم ، والربا ، والأكرا ، والفاصوليا ، والجوروخا ، واليونانية والجريش.

عندما يحترم الأطفال المنثنيون ، من الضروري أخذ الحيوانات ليس فقط لأولئك الذين يريدون الانتقام من هذا المنتج ، ولكن على خطوات رطوبتهم في الجسم. ينمو مع زراعة الخضار والفواكه ، مثل إدخال الفيتامينات داخل وخارج ثمار الحمضيات ، الكشمش الأسود ، توت العليق وغيرها من الفواكه.

علاج فقر الدم المفرط وما بعد النزيف عند الأطفال

يعتبر فقر الدم التالي للنزيف عند الأطفال أكثر أهمية ، وخاصة الشكل. لا يُنظر عمليًا إلى صورة واضحة لعلم الأمراض المركزي كشخص بالغ ، لكنها أقل تطوراً أكثر. وإذا تم تعويض فقدان الدم المنهك لدى كبار السن من خلال ردود الفعل هذه على الجسم ، فقد يؤدي ذلك إلى نتيجة مميتة لدى الطفل.

فندق ليكوفانيا ستيت شكل مزمنفقر الدم التالي للنزيف عند الأطفال من نفس النوع. في حالة الكشف عن سبب النزيف ، يشار إلى نقل كتلة كريات الدم الحمراء بجرعة 10 - 15 مل لكل كيلوغرام من المبهم ، ويشار إلى مستحضرات zaliza. سوف أنمو بشكل فردي في إراحة من درجة شدة فقر الدم وأصبح طفلاً.

بالنسبة للأطفال في ذلك الوقت ، فإن التوصية بالإدخال المبكر للأطعمة التكميلية قريبة من pivrok ، علاوة على ذلك ، لإصلاح المنتجات القليلة التالية بإضافة كمية كبيرة من الطعام. بالنسبة للأطفال ، تم نقل الشهادة إلى فيتامينات خاصة. وبمجرد مرضه دعا إلى تطور فقر الدم التالي للنزيف ، ليكون مزمنًا ولا يعاني ، ثم يجب تكرار المسار الوقائي من المستحضر في الشعر بانتظام.

مع الإذن السريع للشرب والاستهلاك غير النقدي للدم ، يكون التشخيص وديًا بشكل عام. للتعويض عن النقص في تطوير بيئة تطوير متكاملة shvidko للطفل في الإصلاح.