MKB 10 codi hvorob анемия. Фатална дефицитна анемия

анемия- цената на несъответствие на дела на хемоглобина в кръвта на човек с критериите, приети от Всесветата организация за опазване на здравето за определен вид и статус. Терминът "анемия" не е диагноза анемия, а само поради необичайни промени в кръвния анализ.

Кодът за международната класификация на заболяванията MKH-10: зализодефицитна анемия - D50.

Най-разширяваща се анемия в резултат на загуба на кръв и анемия при хипертония:

1. Анемия в резултат на загуба на кръвможе да бъде викликан с тривиална менструация, кървене в билков тракти всеки ден, травми, операции, онкологични заболявания.
2. Фатална дефицитна анемия да се твърди в резултат на дефицит на виробизъм от организма на червените кръвни клетки

Причини и фактори

Сред факторите, които увеличават риска от анемия, виждате:

• липса на имплантиране на коса, витамини и минерали;
• pogany karchuvannya;
• загуба на кръв чрез травма или операция;
• заболявания nirok;
• диабет;
• ревматоиден артрит;
• ВИЛ / СНИД;
• възпламеняващи се чревни заболявания (включително болестта на Crohn);
• разболяване от печинки;
• сърдечна недостатъчност;
• болен щитовидната жлеза;
• болестна анемия, порочна инфекция.

Хибна дума, как се открива анемия само когато има неразположение.

Има още причини за това:

Етапи и видове анемия

1. бели дробове- количеството хемоглобин в склада е 90 г / л и храна;
2. среденстепен на тежест - хемоглобин 70-90 g / l;
3. важноанемия - хемоглобин по-нисък от 70 g / l с нормата за жени 120-140 g / l, за cholovikiv - 130-160 g / l.

• Анемия поради липса на коса... Жените се нуждаят от един час вагинозност, менструация и кърмене по време на периода на кърмене. Доматодефицитната анемия често се консумира през целия период.
  По същия начин, самото дете и дететовимагак багато зализа. Този вид анемия може да се намери под формата на алкохолни таблетки или сиропи.
• мегалобластна анемиявинарна в резултат на хормонален дефицит в щитовидната жлеза, чернодробни заболявания и туберкулоза. Целият вид анемия, viklicaniy малко витамини В12 и фолиева киселина. ранна диагностикаа заболяването е още по-важно за болните от мегалобластна анемия.
  Слабост, по обем, Onimіnnya ръце, bíl и скръбен ход, zadishka - разширяване на типа на оскъдното заболяване.
• Хронична инфекциозна анемиявинарна чрез недостатъчност на кистозния мозък, с туберкулоза, левкемия и в резултат на приема на такива случаи, в случаи на токсичен говор.
• Середземоморска анемия(Болести, известни още като таласемия) Болестта на Висока от вида цимбал се популяризира при италианците и гърците. На етапа на кочана симптомите са същите като при анемия поради недостиг на коса.
  В света на прогресиращите заболявания Sposter zhovtyanitsya, за постигане на анемия в резултат на заболявания nirok и растеж на далака. Таласемията е податлива на кръвопреливане.
• сърповидно-клетъчна анемияверигата от заболявания спадин в случаите, когато структурата на хемоглобина в кръвта расте от нормални показатели... Еритроцитът приема формата на pivmisyatsya, часът на живота ви е дори кратък. Този тип се повишава до представители на Черната раса. Носител на гена за анемия при жените.
• апластична анемия tse разрушително virobnitstva на червените кръвни клетки в кистозния мозък. Причината може да е състоянието на изпаряване на сладки думи, като бензен, мишяк, инжектиране на радиоактивност. Нивото на тромбоцитите в кръвта също намалява.
  Апластичната анемия е полицитемияБроят на еритроцитите в кръвта нараства 2 пъти. Шкирата на пациента остарява и може да помогне за напредване на артериалния захват. Причината за това е бракът. Likuєt tsya заболяване по пътя на кръвта за тялото на хората.

Кой може да получи анемия?

Анемия болен, като враждебни към всички vіkovі и етнични групи, раси.

• Деяки деца в първия рик животРискът от анемия нараства поради липса на коса. Има много хора и деца, които от години кърмят с малко коса. При такива хора през първите 6 месеца се развива анемия.
• Деца от една до две години до развитието на анемия... Особено, ако вонята мирише богато на краве мляко и не яде много коса. В склада за краве мляко няма достатъчно пари за растеж на дете. заместител на млякотобебе до 3 роки следващата година вземете много храна. Кравето мляко също може да се абсорбира в тялото.
• Prelіdniki prodovzhuyut vivchatiанемия на як, която се излива при възрастни. В страната на лесната анемия постоянно се срещат повече от десетстотин години. Повечето от хората по света имат малка медицинска диагноза.

Знаци и симптоми

Най-честият симптом на анемия в обема. Хората виждат себе си като уморени и печелят.

Други признаци и симптоми на анемия включват:

• трудност при дихания;
• заморочена;
• главоболие;
• студени крака и вдлъбнатини;
• жлъчка в гърдите.

Симптомите могат да се появят чрез тези, които са станали по-важни за сърцето да изпомпва bagatu върху подслон на kisen в til.

При лек и среден стадий на анемия (зализодефицитен тип) симптомите са:

• bazhannya z'isty чужд предмет: земя, лед, vapnyak, нишесте;
• trischini in kuchiny company;
• раздратован мов.

Признаци на дефицит на фолиева киселина:

• носят;
• депресия;
• подут і зачервен език;

Симптоми на анемия поради недостатъчност на витамин В12:

• pokryuvannya и загуба на чувствителност в горните и долните понятия;
• сгъване в розов и син цвят;
• ембрион и бил в ларинкса;
• отпадъци във вазата;
• pochornninnya shkiri;
• носят;
• депресия;
• намаляване на интелектуалните функции.

ускоряване

Ликар в случай на гола диагноза е виновен за преодоляване на анемията:

1. Пациентите могат да имат аритмии- проблемът със shvidkistyu и ритъма на сърцето е много бърз. Аритмията може да доведе до сърдечна недостатъчност и сърдечна недостатъчност.
2. анемия можеМожете също така да оживите някои органи, докато не свършат: подслонът не може да бъде осигурен с достатъчно количество киселинност.
3. в пациенти с рак и VIL / SNID неразположението може да отслаби тялото, и да промени резултата в резултат на болестта.
4. корекции на рискадиагностициране на анемия с nirok заболявания, при пациенти със сърдечни проблеми.
5. Деяки типи анемияда бъде диагностициран с липса на съвместно съществуване на дете или огромна загуба на вода в тялото. По -силният гняв е причина за загуба на кръв.

диагностика

Ликар е виновен за познаването на историята на заболяването, но поради ниския тип заболяване. Виена може да храни пациента за признаците на анемия, които са perebuva вина на деня.

Физическата регулация да стане:

1. слушане на ритъма на сърцето и редовността на звука;
2. вимир до размера на далака;
3. наличието на тазово или ректално кървене.
4. лабораторните анализи могат да помогнат да се определи вида на анемията:
   • загален кръвен анализ;
   • хемограми.

Хемограма за хемоглобин и хематокрит в кръвта. Нисък хемоглобин и хематокрит е позната анемия. Нормалните стойности варират в зависимост от угара на расите и популациите.

Други тестове и процедури:

• електрофореза хемоглобинброят на различните видове хемоглобин в кръвта.
• Вимируване на ретикулоцити- верига от млади деца с червена кръв в кръвта. Целият тест ще покаже бързината на образуване на кистозна мозъчна тъкан.
• Testi vimіryuvannya zaliza в кръвта- разходите за живот в мястото на срещата, предаването и звука на кръвта.
• Iakshcho lykar претърпява анемия чрез загуба на кръв, Можете да получите анализ за появата на нарушение на кървенето. Предложете анализ на изпражненията за кръв в изпражненията.
  Yakshcho подслон є, необходима е ендоскопия:задълбоченост вътрешна странабилкова система и малка камера.
• можеш ли да се запознаешсъщо и анализ на кистозния мозък.

Как можете да хванете анемия?

Ликуванната анемия се крие в причината, значението и вида на заболяването. По метода на ликуване се увеличава киселинността в кръвта, умножаването на червените кръвни клетки и растежа на хемоглобина.

Хемоглобин це блок, който е транспортирането на розовото до пода за допълнително пътуване.

Промени и допълнения в режима на прибиране на реколтата

Zalizo

Организмът трябва да образува хемоглобин. Тило глазурата зализо от месо е по -лека, по -малко от зеленчуци и други продукти. За да се отървете от анемията, имате нужда от повече месо, особено червено месо (yalovychina или pechinka), както и пиле, іndichka и морски дарове.

Освен м'яса, зализо е в:

витамин В12

Ниското ниво на витамин В12 може да доведе до злокачествена анемия.

Джерелами витамин В12 є:

• зърно;
• червено месо, черен дроб, птиче месо, риба;
• яйца и млечни продукти (мляко, кисело мляко и сър);
• soєvі nі на основата на zalіza і вегетариански продукти, пълни с витамин B12.

Фолиева киселина

Тялото се нуждае от фолиева киселина, за да произвежда нови клетки и да ги прочисти. Фолиевата киселина е необходима за вагинални жени. Прекрасен заради анемия и допълнителна помощ за здравословното развитие на плода.

Добро джерело хранителни продукти във фолиева киселина е:

• Хлиб, макарони вируби, ориз;
• спанак, тъмнозелени листни зеленчуци;
• сухи боби;
• фурна;
• яйце;
• банани, портокали, портокалов сок и плодове и сокове.

Витамин С

Спечелете, за да помогнете на тялото да отиде в zalizo. Плодовете и зеленчуците, особено цитрусовите, са добри за витамин С. Пресните и замразените плодове и зеленчуци са повече от витамин С, по-малко в консервираните продукти.

Витамин C bagati kivi, polnitsya, dini, броколи, пипер, брюкселско зеле, Домат, картоф, спанак, репички.

Лекарства

Likar може да бъде показателен за основните причини за анемия и намаляване на броя на червените кръвни клетки в тялото.

Tse mozhut buti:

• антибиотици за лечение на инфекции;
• хормони за обилно менструално кървене при млади момичета и жени;
• парче еритропоетин за стимулиране на виробластирането на еритроцитите.

операции

Тъй като анемията е прераснала във важен етап, може да се наложи операция: трансплантация на стволови борови кръвни клетки и кръвни клетки, кръвопреливане.

Трансплантацията на stovbrovykh клетки е налична, за да замени момичетата с болен здрав донор. Stovburovі клетки се намират в кистозния мозък. Предаването на клетките става през тръба, вкарана във вена на гърдите. Процесът е подобен на кръвопреливането.

хирургично ангажиране

в затрупва животакървене в тялото, фитилна анемия, Необходимо хирургично участие.

Например, анемия при въртящи се заболявания shlunka abo до рак на червата vimagayut хирургично ангажиранеза предотвратяване на кървене.

профилактика

Деякият тип анемия може да бъде много лесен, да живее, да живее в много свинки и витамини. korynno приемам Хранителни добавки pid час от деня.

Важно!За жени, които искат да отслабнат и по-малки с допълнителни добавки от zalizom и Витаминни комплексиє обвързващ!

За основното лечение на анемия е необходимо да коригирате връзките с Вашия лекар и редовно да сменяте кръвния склад.

Iakshko заболяване като успокои злия тип анемия, злоупотребата и превенцията е виновна за дреболии скали. Готвим, докато имате нужда.

Анемия при деца и млади хора

Хроничните заболявания, недостигът на здраве и лошата храна могат да доведат до анемия. Болестта често се контролира от други здравословни проблеми. По този начин признаците на симптомите на анемия често не са очевидни.

Обов'язковото варто се обръща към лекарството, тъй като симптомите на анемия са пощадени, или човекът ще бъде прекален през деня. Може да се направи кръвопреливане или хормонална терапия. Веднага след като се диагностицира анемията, е възможно да се развие виликувати.

Клас III. Болести на кръвта, хемопоетичните органи и околната среда на увреждане на резултатите от имунния механизъм (D50-D89)

Жертви: автоимунни заболявания (системни) NOS (M35.9), в близост до селото, възникващи в перинаталния период (P00-P96), ускорена вагиноза, долни и долни периоди на хипоплазия (O00-O99), деформация - Q99), ендокринна заболявания, проблеми с храненето и разрушаването на речта (E00-E90), неразположение, болест, вирус на човешкия имунодефицитен вирус [VIL] (B20-B24), наранявания, неуспех повикващи причини(S00-T98), нови находки (C00-D48), симптоми, признаци и симптоми на влошаване според нормите, разкрити при клинични и лабораторни диагнози, некласифицирани в други позиции (R00-R99)

Tsey клас, за да отмъсти на офанзивните блокове:
D50-D53 Анемии, плетени от храна
D55-D59 Хемолитични анемии
D60-D64 Апластични и незначителни анемии
D65-D69 Счупено гърло от кръв, пурпура и други хеморагични легла
D70-D77 Други заболявания на кръвта и хематопоетичните органи
D80-D89 Увреждане, причинено от имунния механизъм

Третата категория е следната:
D77 Нарушение на кръвта и хемопоетичните органи със заболявания, класифицирани в същите позиции

АНЕМИ, СВЪРЗАНИ С ЖИВОТИ (D50-D53)

D50 Зализодефицитна анемия

Включени: анемия:
... цидеропеничен
... хипохромен
D50.0Зализодефицитната анемия е вторична в случаите на загуба на кръв (хронична). Постхеморагична (хронична) анемия.
Уикипедия: постхеморагична анемия (D62) вродена анемия по време на фетален кръвоизлив (P61.3)
D50.1Сидеропенична дисфагия. Синдром на Кели-Патерсън. Синдром на Plummer-Winson
D50.8Іnshі zalіzodeficitnі анемия
D50.9Зализодефицитна анемия, неуточнена

D51 Витамин-В12 дефицитна анемия

Жертви: Дефицит на витамин В12 (E53.8)

D51.0Витамин-В12-дефицитна анемия поради недостиг вътрешен служител.
анемия:
... Адисън
... Бирмер
... пагубен (vrogena)
Липсва вътрешен служител
D51.1Витамин-В12-дефицитна анемия поради вибрационно увреждане поради овлажняване на витамин В12 с протеин.
Синдром на Imerslund (-Gresbeck). Мегалобластна спадкова анемия
D51.2Дефицит на транскобаламин II
D51.3Іnshі витамини-В12-дефицитна анемия, свързана с храна. анемия на вегетарианци
D51.8Витамини Іnshi-В12-дефицитни анемии
D51.9Витамин-В12 дефицитна анемия, неуточнена

D52 Фолио-вододефицитна анемия

D52.0Фолио-вододефицитна анемия, свързана с храна. Мегалобластична алиментарна анемия
D52.1Фолиодефицитната анемия е медикамент. Ако е необходимо, идентифицирайте лиценза.
vikoristovuyt допълнителен код на причините за повикване (клас XX)
D52.8Анемия с дефицит на фоликулна вода
D52.9Фолио-вододефицитната анемия е неуточнена. Анемия, причинена от липса на адекватен организъм на фолиева киселина, NOS

D53 Инши анемии, плетени от harchuvannya

Включени: мегалобластна анемия,
ном В12 или фолиева киселина

D53.0Анемия поради липса на жлъчка. Анемия поради липса на аминокиселини.
Оротационна анемия
Viklyucheniy: синдром на Lesch-Nihen (E79.1)
D53.1Други мегалобластна анемия, некласифицирани в тези позиции. Мегалобластна анемия NOS.
Изключено: заболяване Di Gul'lmo (C94.0)
D53.2Анемия, утежнена от скорбут.
порочен: скорбут (E54)
D53.8Други изясняване на анемия, свързана с храна.
Анемия, свързана с дефицит:
... міді
... молибден
... цинк
Viklyuchenya: липса на храна без пъзел за
анемия, като:
... миди дефицит (E61.0)
... дефицит на молибден (E61.5)
... дефицит на цинк (E60)
D53.9Анемия, свързана с храна, неуточнена. Проста хронична анемия.
Изключени: анемия NOS (D64.9)

Хемолитична анемия (D55-D59)

D55 Анемия поради ензимно увреждане

Изключени: ензимно-дефицитна анемия, вициликански лицей (D59.2)

D55.0Анемия поради липса на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа [G-6-PD]. фавизъм. G-6-PD-дефицитна анемия
D55.1Анемия, причинена от загуба на метаболизма на глутатион.
Анемия поради липса на ензими (с вината на G-6-PD), свързана с хексоза монофосфат [HMP]
метаболитен шънт. Хемолитична несфероцитна анемия (спадков) тип 1
D55.2Анемия, причинена от увреждане на гликолитичните ензими.
анемия:
... хемолитичен несфероцитен (спадков) тип II
... поради липса на хексокиназа
... поради липса на пируват
... поради липса на триозефосфат изомераза
D55.3Анемия поради нарушение на нуклеотидния метаболизъм
D55.8Други анемии в случай на ензимен прах
D55.9Анемия, дължаща се на ензимно увреждане, неуточнена

D56 Таласемия

D56.0Алфа таласемия.
Вики: воднянка на плода, заобиколена от хемолитични заболявания (P56. -)
D56.1Бета таласемия. Анемия Кули. Бета-таласемията е важна. Сърповидно-клитинна бета-таласемия.
таласемия:
... promіzhna
... страхотен
D56.2Делта-бета-таласемия
D56.3 Nosystvo признаци на таласемия
D56.4Спадково персистиране на фетален хемоглобин [NPFG]
D56.8инши таласемии
D56.9Таласемия, неуточнена. Средземоморска анемия (и)
Таласемия (mala) (zmіshana) (от най-малката хемоглобинопатия)

D57 сърповидна болест

Виключени: инши хемоглобинопатии (D58. -)
сърпо-клитинова бета-таласемия (D56.1)

D57.0Сърповидно-клетъчна анемия с криза. Hb-SS заболяване с криза
D57.1Сърповидно-клетъчна анемия без криза.
С форма на полумесец (е):
... анемия)
... заболяване) NOS
... разруха)
D57.2Подчинена хетерозиготна сърповидно-клетъчна болест
заболяване:
... Hb-SC
... Hb-SD
... Hb-SE
D57.3Носийството е признак на сърповидна клитина. Нос към хемоглобин S. Хетерозиготен хемоглобин S
D57.8Други заболявания с форма на полумесец

D58 Най-ниска хемолитична анемия

D58.0Спазмодична сфероцитоза. Akholurichna (simeina) zhovtyanytsya.
Вроджена (сфероцитна) хемолитична жовтяница. Синдром на Mankivsky-Shoffard
D58.1Спадкова елиптоцитоза. Елитоцитоза (вродена). Овалоцитоза (вродена) (спад)
D58.2Други хемоглобинопатии. Анормален хемоглобин NOS. Ражда се анемия с децата на Хайнц.
заболяване:
... Hb-C
... Hb-D
... Hb-E
Хемолитично заболяване, увеличено с нестабилен хемоглобин. Хемоглобинопатия NOS.
Виключени: фамилна полицитемия (D75.0)
заболяване Hb-M (D74.0)
намаляване на персистирането на феталния хемоглобин (D56.4)
полицитемия, свързана с окото (D75.1)
метхемоглобинемия (D74. -)
D58.8Други изясняване на намаляването на хемолитичната анемия. стоматоцитоза
D58.9Спадкова хемолитична анемия, неуточнена

D59 Набута хемолитична анемия

D59.0Медикаментозна автоимунна хемолитична анемия.
Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството като лекарство викторист по допълнителния код на причините (клас XX).
D59.1Други автоимунна хемолитична анемия. Автоимунно хемолитично заболяване (студен тип) (топлинен тип). Хронични заболявания
"Холодова аглутиновая":
... неразположение
... хемоглобинурия
Хемолитична анемия:
... студен тип (вторичен) (симптоматичен)
... вид топлина (вторичен) (симптоматичен)
Жертви: синдром на Евънс (D69.3)
хемолитично заболяване на плода и новороденото (P55. -)
пароксизмална студена хемоглобинурия (D59.6)
D59.2Медикаментозна неавтоимунна хемолитична анемия. Лекарство за анемия с дефицит на ензими.
Ако е необходимо, идентифицирането на likarskiy zakorystovuyut допълнителен код на конкретни причини (клас XX).
D59.3Хемолитико-уремичен синдром
D59.4Други неавтоимунна хемолитична анемия.
Хемолитична анемия:
... механичен
... микроангиопатичен
... токсичен
Ако е необходимо да се идентифицира причината за vikoristovuyut допълнителен код на основните причини (клас XX).
D59.5Пароксизмална нична хемоглобинурия [Маркиафави-Микеле].
D59.6Хемоглобинурия поради хемолиза, причинена от други основни причини.
хемоглобинурия:
... vid navantazhennya
... Маршова
... пароксизмална холодова
Изключва: хемоглобинурия NOS (R82.3)
D59.8Іnshi nabuty хемолитични анемии
D59.9Придбана хемолитична анемия е неуточнена. Идиопатичната хемолитична анемия е хронична

Апластична TA INSHI ANEMIS (D60-D64)

D60 Набута чиста аплазия на червените кръвни клетки (еритробластопения)

Включва: аплазия на червените кръвни клетки (дрибана) (възрастни) (с Тим)

D60.0Хронична дриблираща чиста аплазия на червените кръвни клетки
D60.1 Minuscha е натрупана чиста аплазия на червените кръвни клетки
D60.8Іnshі nabutі чиста аплазия на червените кръвни клетки
D60.9 Pridbana е чиста аплазия на червените кръвни клетки, неуточнена

D61 Апластична анемия

Изключване: агранулоцитоза (D70)

D61.0Конституционална апластична анемия.
Аплазия (чисти) червени кръвни клетки:
... врогена
... дете
... pervinna
Синдром на Blackfen-Daymond. Semeina е хипопластична анемия. Анемия Фанкони. Панцитопения с развитие на ваз
D61.1Лекарството е апластична анемия. Ако е необходимо, идентифицирайте лиценза.
vikoristovuyt допълнителен код на причините за повикване (клас XX).
D61.2Апластична анемия;
Ако е необходимо, идентифицирайте причината за vicoristvoyut допълнителен код на основните причини (клас XX).
D61.3Идиопатична апластична анемия
D61.8Други изясняване на апластичната анемия
D61.9Апластичната анемия е неуточнена. Хипопластична анемия NOS. Хипоплазия на кистозния мозък. панмиелофтиз

D62 Гостра постхеморагична анемия

Изключени: вродена анемия поради фетален кръвоизлив (P61.3)

D63 Анемия с хронични заболявания, класифицирани в същите позиции

D63.0Анемия с ново начало (C00-D48 +)
D63.8Анемия с други хронични заболявания, Класифицирани в същите заглавия

D64 Друга анемия

Виключени: рефрактерна анемия:
... NOS (D46.4)
... твърде силен взрив (D46.2)
... трансформация (D46.3)
... със сидеробласти (D46.1)
... без сидеробласти (D46.0)

D64.0Спадкова сидеробластна анемия. Хипохромната сидеробластна анемия е свързана със заболяването
D64.1Вторична сидеробластна анемия във връзка с други заболявания.
Ако е необходимо, идентифицирайте кода.
D64.2Вторична сидеробластна анемия, виклинана с лекарства и токсини.
Ако е необходимо, идентифицирайте причината за vicoristvoyut допълнителен код на основните причини (клас XX).
D64.3Инши сидеробластна анемия.
Сидеробластна анемия:
... NOS
... реагиращ на перидоксин, некласифициран в тези позиции
D64.4Вроджена дизеритропоетична анемия. Дисхемопоетична анемия (родена).
Viklyucheni: Синдром на Blackfen-Daymond (D61.0)
заболяване на Di Gul'lmo (C94.0)
D64.8Други изясняване на анемията. Детска псевдолевкемия. Левкоеритробластична анемия
D64.9анемия, неуточнена

Унищожаване на гърлото от кръв, пурпура TA INSHI

Хеморагичен СТАНЕ (D65-D69)

D65 Дисеминация на вътрешния съдов ларинкс [дефибрилационен синдром]

Афибриногенемия привидбана. коагулопатия
Дифузно или разпространено вътрешно
Фибринолитично кървене на дрибъла
пурпура:
... фибринолитичен
... bliscavic
Vklyucheniy: синдром на дефибринация (ускорено шофиране):
... при новородено (P60)

D66 Дефицит на заместващ фактор VIII

Дефицит на фактор VIII (с функционално увреждане)
хемофилия:
... NOS
... А
... класически
Включване: Дефицит на фактор VIII при съдови лезии (D68.0)

D67 Дефицит на субсидиен фактор IX

Хвороба Коледа
дефицит:
... фактор IX (с функционално увреждане)
... тромбопластичен компонент на плазмата
хемофилия В

D68 Болест на гърлото

Viklyucheni: ускори:
... аборт, следкланичен или моларен вагинизъм (O00-O07, O08.1)
... вагинист, завеси и период на вдъхновение (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0Болест на Вилебранд. Ангиохемофилия. Дефицит на фактор VIII при трупни лезии. Внезапна хемофилия.
Победа: Спадков капилярна куцота (D69.8)
дефицит на фактор VIII:
... NOS (D66)
... функционално увреждане (D66)
D68.1Рецесивен дефицит на фактор XI. Хемофилия C. Дефицит на алтернативната тромбопластинова плазма
D68.2Спазматичен дефицит на другите фактори на гърлото. Вроджена афибриногенемия.
дефицит:
... AC-глобулин
... проакцелерина
Дефицит на фактор:
... I [фибриноген]
... II [протромбин]
... V [лабиална]
... VII [стабилен]
... X [Стюарт-Прауър]
... XII [Hageman]
... XIII [фибринстабилизиране]
Дисфибриногенемия (вроджена). Болест на Оврен
D68.3Хеморагично увреждане, причинено от антикоагуланти, циркулиращи в кръвта. Хиперхепаринемия.
Съвет към zmist:
... антитромбин
... анти-VIIIa
... анти-IXa
... анти-Ха
... анти-XIa
Ако е необходимо, идентифициране на vikoris антикоагулант vikoristovyt допълнителен код на причините
(клас XX).
D68.4Набутиев дефицит на фактора хипоглотизъм.
Дефицит на ларингеален фактор поради някаква причина:
... болест на печинки
... липса на витамин К
Изключено: липса на витамин К при новородено (P53)
D68.8Іnshi изясняване на влошаване на гърлото. Наличието на ингибитора на системното сърце
D68.9Неуточнена згортания

D69 Пурпура и други хеморагични легла

Виключени: добра хипергамаглобулинемична пурпура (D89.0)
криоглобулинемична пурпура (D89.1)
идиопатична (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)
блискавическа пурпура (D65)
тромботична тромбоцитопенична пурпура (M31.1)

D69.0Алергично лилаво.
пурпура:
... анафилактоиден
... Хенох (-Шенлайн)
... нетромбоцитопенични:
... хеморагичен
... идиопатичен
... судина
алергичен васкулит
D69.1 Yakisnі тромбоцитни дефекти. Синдром на Bernard-Sul'e [хипертрофични тромбоцити].
Хвороба Гланцман. Синдром на syrich тромбоцити. Тромбастения (хеморагична) (спадков). Тромбоцитопатия.
Vicked: Болест на Willebrand (D68.0)
D69.2Инша нетромбоцитопенична пурпура.
пурпура:
... NOS
... сенилен
... просто
D69.3Идиопатична тромбоцитопенична пурпура. Синдром на Евънс
D69.4Най-важната тромбоцитопения.
Виключени: тромбоцитопения през деня обменен списък(Q87.2)
минала неонатална тромбоцитопения (P61.0)
Синдром на Wiskott-Oldrich (D82.0)
D69.5Вторична тромбоцитопения. Ако е необходимо да се идентифицира причината за заместването на допълнителния код на основните причини (клас XX).
D69.6тромбоцитопения, неуточнена
D69.8Іnshi изясняване на хеморагичната болница. Капилярна пластина (спадков). Внезапна псевдохемофилия
D69.9Хеморагичен лагер на неуточнени

ИНШИ КРЪВ КРЪВ НА КРЪВНИ ОРГАНИ (D70-D77)

D70 Агранулоцитоза

Агранулоцитна ангина. Детска генетична агранулоцитоза. Болестта на Костман
неутропения:
... NOS
... врогена
... цикличен
... лекарства
... периодично
... далак (первинна)
... токсичен
неутропенична спленомегалия
Ако е необходимо, идентифицирайте lykarskiy zyb, който е преживял неутропения, порочен код от допълнителни причини (клас XX).
Vicked: минала неонатална неутропения (P61.5)

D71 Функционално разрушаване на полиморфонуклеарни неутрофили

Дефект в рецепторния комплекс на клетъчната мембрана. Хронична (детска) грануломатоза. естествена дисфагоцитоза
Прогресираща септична грануломатоза

D72 Болни кръвни клетки

Виключени: базофилия (D75.8)
имунно увреждане (D80-D89)
неутропения (D70)
прелевкемия (синдром) (D46.9)

D72.0Генетични аномалии на левкоцитите.
Аномалия (гранулиране) (гранулоцит) или синдром:
... Алдера
... Мей-Хеглина
... Пелгер-Хуета
спадкова:
... левкоцити
... хиперсегментация
... хипосегментация
... левкомеланопатия
Изключване: синдром на Чедиака-Хигаши (-Steinbrinka) (E70.3)
D72.1Еозинофилия.
еозинофилия:
... алергичен
... спадкова
D72.8Іnshi изясняване на унищожаването на много кръвни клетки.
Левкемична реакция:
... лимфоцитни
... моноцитен
... mієlocytarna
Левкоцитоза. Лимфоцитоза (симптоматична). Лимфопения. Моноцитоза (симптоматична). Плазмацитоза
D72.9Унищожаване на много неуточнени кръвни клетки

D73 Болести на далака

D73.0Хипоспленизъм. Asplen_ya от pislyaoperats_yna. Атрофия на далака.
Vicked: asplenia (vrogena) (Q89.0)
D73.1хиперспленизъм
Виключени: спленомегалия:
... NOS (R16.1)
.вродена (Q89.0)
D73.2Хронична персистираща спленомегалия
D73.3абсцес на далака
D73.4киста на далака
D73.5Инфаркт на далака. Разрязването на далака не е травматично. Усукване на далака.
Победа: травматично отваряне на далака (S36.0)
D73.8Инши заболявания на далака. Фиброза на далака NOS. Перспектива. сплено NOS
D73.9Заболяване на далака, неуточнено

D74 Метхемоглобинемия

D74.0Вродена метхемоглобинемия. Вероятна е липсата на NADH-метхемоглобин редуктаза.
Хемоглобин М [заболяване Hb-M] Метхемоглобинемия spadkov
D74.8Други метхемоглобинемия. Предбана метхемоглобинемия (s сулфхемоглобинемия).
Метхемоглобинемията е токсична. Ако е необходимо да се идентифицира причината за заместването на допълнителния код на основните причини (клас XX).
D74.9метхемоглобинемия, неуточнена

D75 Други заболявания на кръвта и хематопоетичните органи

Viklyucheni: zbіlshennya лимфни университети(R59. -)
хипергамаглобулинемия NOS (D89.2)
лимфаденит:
... NOS (I88.9)
... гостри (L04 .-)
... хроничен (I88.1)
... brijovikh (гостри) (хроничен) (I88.0)

D75.0Симейна еритроцитоза.
полицитемия:
... любезно
... simeina
Изключване: деконгестантна овалоцитоза (D58.1)
D75.1Вторична полицитемия.
полицитемия:
... дриблиране
... обвързано с:
... еритропоетини
... Намалена obsyachy плазма
... висящи
... стрес
... емоция
... Хипоксемичен
... нефрогенен
... очевидно
Виключени: полицитемия:
... новородено (P61.1)
... вярно (D45)
D75.2Есенциална тромбоцитоза.
Виключена: есенциална (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)
D75.8Іnshi изясняване на заболявания на кръвта и кръвотворните органи. базофилия
D75.9Заболяване на кръвта и кръвотворните органи, неуточнено

D76 Остри заболявания, които преминават през лезиите на лимфоретична тъкан и ретикулохистиоцитната система

Жертви: болест на Letterer-Siwe (C96.0)
злокачествена хистиоцитоза (C96.1)
ретикулоендотелиоза или ретикулоза:
... хистиоцитен мозъчен (C96.1)
... левкемичен (C91.4)
... липомеланотичен (I89.8)
... злокачествен (C85.7)
... незавършен (C96.0)

D76.0Хистиоцитоза от клетки на Лангерханс, некласифицирани в същите позиции. Еозинофилен гранулом.
Хвороба ръка-Шюлер-Крисген. Хистиоцитоза X (хронична)
D76.1Хемофагоцитна лимфоцитоза. Семейна хемофагоцитна ретикулоза.
Хистиоцитоза от фагоцити, специфични видове клитин на Лангерханс, NOS
D76.2Хемофагоцитен синдром, превръзки с инфекция.
Ако е необходимо, идентифицирането на инфекциозен агент или заболяване може да бъде идентифицирано като допълнителен код.
D76.3Други синдроми на хистоцитоза. Ретикулогистиоцитом (гигантски клетки).
Синусова хистиоцитоза с масивна лимфаденопатия. Ксантогранулом

D77 Други счупена кръв и хемопоетични органи със заболявания, класифицирани в същите позиции.

Фиброза на далака при шистозомиаза [билхарциаза] (В65. -)

ИСКРЕНО РАЗСТРОЙСТВО поради откритията на имунния механизъм (D80-D89)

Включени: дефекти в системата на комплемента, нарушения на имунодефицита, с леко заболяване,
вирусна инфекция на човешка имунодефицитна [VIL] саркоидоза
Жертви: автоимунни заболявания (системни) NOS (M35.9)
функционално разрушаване на полиморфонуклеарни неутрофили (D71)
заболяване, viclicana вирус, човешки имунодефицитен вирус [VIL] (B20-B24)

D80 Имунодефицит поради тежка липса на антитела

D80.0Спадкова хипогамаглобулинемия.
Автозомно рецесивна агамаглобулинемия (швейцарски тип).
Х-хромозомна кървене агамаглобулинемия [Bruton] (дефицит на растежен хормон)
D80.1Няма хипогамаглобулинемия. Агаммаглобулин с наличие на В-лимфоцити, които са имуноглобулин. Загална агаммаглобулинемия. хипогаммаглобулинемия NOS
D80.2Вибриращ дефицит на имуноглобулин А
D80.3Вибриращ дефицит на имуноглобулин G
D80.4Вибриращ дефицит на имуноглобулин М
D80.5Имунодефицит с повишен имуноглобулин М
D80.6Липса на антитела с близки до нормалните нива на имуноглобулин или хиперимуноглобулинемия.
Дефицит на антитела с хиперимуноглобулинемия
D80.7Минуш хипогамаглобулинемия деца
D80.8Іnshі имунодефицит с голям дефект в антителата. Дефицит на капа-бял ланцугив
D80.9Имунодефицит с голям дефект в антителата, неуточнен

D81 Комбиниран имунодефицит

Изключва: автозомно -рецесивна агамаглобулинемия (швейцарски тип) (D80.0)

D81.0Важна комбинация от имунодефицит с ретикуларна дисгенеза
D81.1Важна комбинация от имунодефицит с нисък обем на Т- и В-клитин
D81.2Важна комбинация от имунодефицит с нисък или нормален обем на В-клетките
D81.3дефицит на аденозин дезаминаза
D81.4Синдром на Неселоф
D81.5дефицит на пуринов нуклеозид и фосфорен лазер
D81.6Дефицит на молекули в клас I на комплекса на главата на хистосумита. Синдром на "голи лимфоцити"
D81.7Дефицит на молекули от клас II на комплекса на главата на хистосумита
D81.8Іnshі комбиниран имунодефицит. Дефицит на биозависим карбокси-лазер
D81.9Комбинации от имунодефицит, неуточнени. Vazhke Комбинирано имунодефицитно разстройство NOS

D82 Имунодефицит, свързан с големи дефекти

Невалидно: атактична телеангиектазия [Luї-Bar] (G11.3)

D82.0Синдром на Уискот-Олдрич. Имунодефицит с тромбоцитопения и екзема
D82.1Синдром на Ди Георг. Синдром на фарингеален дивертикул.
Вилочковой залози:
... алимфоплазия
... аплазия или хипоплазия с имунна недостатъчност
D82.2Имунодефицит с джуджество за къси торти
D82.3Имунодефицит в резултат на рецесивен дефект, причинен от вируса на Epstein-Barr.
Х-хромозомно смесване на лимфопролиферативно заболяване
D82.4Синдром на хиперимуноглобулин Е
D82.8Имунодефицит, превръзки с допълнителни уточнения на значителни дефекти
д 82.9 Имунодефицит, превръзка със значителен дефект, неуточнена

D83 Сериозен променлив имунодефицит

D83.0 Zagalny променлив имунодефицит с големи неуспехи в броя и функционалната активност на B-клитин
D83.1Загален променлив имунодефицит със свръхрастеж на имунорегулаторен Т-клитин
D83.2Загален променлив имунодефицит с автоантитела до В- или Т-клетки
D83.8Други локална променлива имунна недостатъчност
D83.9Загален променлив имунодефицит, неуточнен

D84 Іnshі имунодефицит

D84.0Дефект на лимфоцитен функционален антиген-1
D84.1Дефект в системата на комплемента. Дефицит на С1 ангибитор естерази
D84.8Іnshi изясняване на имунодефицитни разстройства
D84.9имунодефицит, неуточнен

D86 Саркоидоза

D86.0саркоидоза на легендите
D86.1Саркоидоза на лимфните университети
D86.2Саркоидоза на легенди от саркоидоза на лимфните университети
D86.3саркоидоза на shkiri
D86.8Саркоидоза на други уточнени и комбинирани локализации. Иридоциклит с артериална болест (H22.1).
много паралели черепни нервимастна тъкан (G53.2)
Саркоид (и):
... артропатия (M14.8)
... миокардит (I41.8)
... миозит (M63.3)
Увеопаротична треска [болест на Херфорд]
D86.9неуточнена саркоидоза

D89 Разстройство, дължащо се на откритията на имунния механизъм, некласифицирани в други позиции

Виключени: хиперглобулинемия NOS (R77.1)
моноклонална гамапатия (D47.2)
неоплазма на трансплантация (T86 .-)

D89.0Поликлонална хипергамаглобулинемия. Хипергамаглобулинемична пурпура. Поликлонална гамапатия NOS
D89.1Криоглобулинемия.
криоглобулинемия:
... съществен
... идиопатичен
... zm_shana
... pervinna
... второ
Криоглобулинемия (и):
... пурпура
... васкулит
D89.2хипергаммаглобулинемия, неуточнена
D89.8Други уточняване на щетите от констатациите на имунния механизъм, некласифицирани в другите позиции
D89.9Повреда, причинена от имунния механизъм, неуточнена. Имунна болест NOS

Имам страхотни хораВсички основни стойности на кръвта са виновни за това, че са в норма, било то видхилена - знак за развитието на патологични процеси. Анемията се характеризира с намаляване на броя на червените кръвни клетки и нисък хемоглобин, което причинява неразположения да причинят неразположения или да вложат характер, често се разболяват при неправилно прибиране на реколтата.

Чрез бързия chervonykh клитин, те наричат ​​анемия недостиг

Анемия - добре tse вземете?

- заболявания, яки се проявяват в значително намаляване на хемоглобина и броя на кръвните сърца. Кодът по ICD-10 е D50-D89.

Анемията не е главоболие, патологията е вероятно да се развие на базата на заболявания при роботи вътрешни органии системи.

Класификация на анемията

Колебанията на причините за развитие на анемия са богати, вонята се проявява с леки симптоми, особено е кожната форма на вимаг лекарствена терапия, Zahvoryuvannya klasifіkuyut за пеене индикатори.

При всякакви форми на анемия стойността на хемоглобина е по-ниска от допустимите стойности, а броят на еритроцитите може да бъде нормален или намален.

За индикатор на дебелото черво

Цветен индикатор- Насищане на червените кръвни клетки с хемоглобин. За нарастване на еритроцитния индекс хемоглобинът трябва да се умножи по 3, а броят на еритроцитите трябва да се раздели на цялото.

Класификация:

При нормохромна анемия показателите не трябва да надхвърлят допустимите граници

• хипохромен- цветен индекс до 0,8 единици;
• нормохромен- цветен индекс 0,6-1,05 единици;
• хиперхромен- стойността на индикатора на дебелото черво perevischuє 1,05 единици.

Диаметърът на еритроцитите е 7,2-8 микрона. Промяната в размера е знак за дефицит на витамини В-9, В-12, промяната се прави за брака.

За растежа на кистозния мозък преди регенерация

Процесът на създаване на нови клетки се наблюдава в тъканите на главния орган на хемопоетичната система, основният показател за нормалния роботен организъм е наличието в кръвта на необходимия брой ретикулоцити, първични клетки на червеи, способността на тези клетки, които трябва да бъдат наречени наследствени.

Класификация:

• Регенеративна - броят на ретикулоцитите е 0,5-2%, скоростта на регенерация е нормална;
• хипорегенеративна - за насърчаване на намаляване на регенеративните функции, броят на ретикулоцитите е 0,5%;
• свръхрегенеративен - процес на ускоряванеобновяване на тъканта в кистозния мозък, ретикулоцитите в кръвта е повече от 2%;
• апластични - ретикулоцити са видими, или дори 0,2%.

Синтезирането на нови червени кръвни клетки отнема 2-3 години.

За механизма на развитие на патологията

Анемията на загубата на кръв се причинява от разрушаването на процеса на образуване на сърцата на кръвта или на насилственото унищожаване, тъй като механизмът на развитие на заболяването отива в списъка с категории.

виж:

• анемия чрез тежка загуба на кръв, хронично кървене;
• зализодефицитна, бъбречна, В12 и фолиева форма, апластична - заболяванията се диагностицират чрез проблеми в процеса на кръвообразуване;
• с deyakikh автоимунни vidhilennyah, при неприятен спад, е възможно да се разрушат еритроцитите, да се развие анемия.

Краткочасова анемия на лесната стъпка на лозата при жените преди часа на месеца, когато са плоски. Дори в тялото няма сериозни видхилени, за подобряване на самочувствието за завършване на бързото състезание, нормализиране на режима на деня.

Степени на тежест на анемията

Има 3 етапа на тежестта на патологичния лагер, при наличието на факта, че стойността на хемоглобина всъщност е по-ниска от допустимата норма.

нормален хемоглобин

Перш ниж класифицира анемията, за да извърши анализ за нивото на хемоглобина

Степени на тежест:

• 1 стъпка - хемоглобин между 90 g/l;
• 2 стъпки - хемоглобин 70-90 g / l;
• 3 стъпки - хемоглобин 70 g / l или по-малко.

Леките форми на заболяване се характеризират с незначително влошаване на тялото, значението на анемията не представлява сериозна заплаха за здравето на възрастните хора, за дете патологични промениможе да бъде смъртоносен.

Симптоми и клинични прояви

При анемия газообменът се нарушава, за намаляване на броя на еритроцитите е по-трудно транспортирането на газ и целувка във въглероден диоксид. Един от основните признаци на всякакъв вид заболяване е анемичният синдром - пристъп на замърсяване, сънливост, гадене, спешност, блаженство, главоболие. Снимки на заболявания на хора, които позволяват появата на признаци на заболявания.

Анемия, счо виникла чрез ерозивен гастрит

В случай на анемия, въпреки blida shkira

Когато има липса на баланс, се появяват чудесни пристрастявания към вкуса – хората искат да ядат месо, сире месо. Разкриване и миришене на неща - имаме проблем да бъдем като миризмата на барвници, бензин.

Причини за неуспех

Анемията е наследство от масово или незначително кървене, намаляване на скоростта на появата на нови еритроцити, насилствено разрушаване на кръвни сърца. Болестите често са показателни за хроничен абнормен дефицит на физиологичен разтвор, фолиева и аскорбинова киселина, витамин В12, с претоварени суворим деца, глад.

Усукването на дренажа може да бъде причина за хронична кръвозагуба

Псевдоанемия - промяна в вискозитета на кръвта, когато има увеличение, чрез надземния свят на раждане. Анемия - сгъстяване на кръвта, винена с риевювот, диария, повишена пиене, показателите на хемоглобина и еритроцитите не намаляват.

Някои хора диагностицират анемия, намаляване на хемоглобина с неясен генезис, ако е точна, или една от причините за диагнозата на патологията е да не се стига до проблема за осъзнаване.

Намаляването на хемоглобина при деца често има естествен характер, втора анемия- наследството от небалансирано хранене, активен растеж в пубертета.

Таласемията е важна част от заболяването, диагнозата се поставя чрез напасване на заболяването към хемоглобина, еритроцитите са под формата на мишена. Знаци - zhivtushn_st, земно -зеленина на шкирните извивки, неправилната форма на черепа и руините на Будови плетен плат, Vidhilennya в розово, физическо развитие, Ochi Mayut Монголски растеж, фурна и далак се подобряват.

Основните признаци на анемия са живтушност и билизна

Хемолитична анемия при нови жени- виникє чрез резус-конфликт, дете с население диагностицирано със силни отоци, асцит, в кръвта на много незрели еритроцити. Етапът на патологията започва с подаване на показатели за хемоглобин и индиректен билирубин.

Сфероцитно - разпадане на генната патология, с яки еритроцитите могат да бъдат закръглени, бързо да се развиват в клетките. Наследство - поставяне на камъни в zhovchny mikhury, Zhovtyanitsya, благодарност, нервност.

До кой ликари ще се обърнеш?

При прояви на анемия е необходимо за ухото. За да се отхвърлят резултатите от първичната диагностика, настоящите пациенти ще бъдат заети. При подозрение за поява на вътрешно кървене, пухлинът е необходим за болничен срок.

диагностика

Основният вид диагноза- разпалване и вторичен анализ на кръвта, с помощта на хематологичен анализатор, има редица еритроцити, особено на техните пъпки, стойност на индикатор на дебелото черво, хемоглобин, откриване на процеси на запалване.

За да идентифицирате патология, създайте пълен набор от кръвни анализи

Методи за диагностика:

• биохимия на кръвта;
• анализ на секцията за откриване на хемоглобин;
• doslіdzhennya изпражнения за поява на прилепнала кръв, yєts червеи;
• фиброгастродуоденоскопия, колоноскопия - оценка на шлунка и други органи в шлунково-чревния тракт;
• милограма;
• Ултразвуково изследване на органи на репродуктивната, билковата, дихалната системи;
• CT легенди, nirok;
• флуорография;
• ЕКГ, ехокардиография;

Еритроцитите в средата живеят 90-120 дни, с капка (хемолиза) в средата на кръвните клетки, в кистозния мозък, черния дроб и кръвните клетки. Be-like проблеми в роботизирани органи провокират анемия.

lykuvannya анемия

За повишаване на нивото на хемоглобина препаратите са под формата на таблетки, под формата на таблетки за тези, които са свикнали, на капчици, като научат основната причина за анемията, да правят нещо като народни методи.

Когато диагностицирате вътрешно кървене, извършете операция, във важни случаи се налага преливане или пречистване на кръвта, трансплантация на кистозен мозък, зрение на далака.

харесва

Лекарствата се избират въз основа на показателите от резултатите от анализите, вида и степента на тежест на анемията, основната диагноза.

Чим Ликувати:

Актиферин - добавка на желязо

• Aktiferrin, Ferlatum - препарати от zaliza, priznachayut в комплекс с витамин С;
• вътрешно въвеждане на Витамин В12;
• ликьор с фолинова киселина;
• имунодепресия, антиметаболит - Methodject, Ekoral;
• глюкокортикостероиди - Преднизол, Медопред;
• rіznі vidi immunoglobulinіv;
• Zasobi за ускоряване на процеса на създаване на еритроцити в клетките на stovburovikh - Epotal, Vepox.

При силна кръвозагуба влезте за нов обем циркулираща кръв - за допълнително капково, инжектирайте еритроцитна маса, албумин, полиглюкин, желатинол, глюкоза.

Хората zasobi

методи неконвенционална медицинанормализиране на стойностите на основните показатели на кръвта при леки форми на анемия, с важни, хронични заболявания на заболявания и стагнация само под формата на предварителна терапия, дадена в хода на ранна консултация с лекар.

Прости рецепти:

1. Zmіshati в равни пропорции от черна ряпа, моркови, цвекло, tomiti sumish в спиртни напитки shafі за минимален период от 3 години. Доза за възрастни хора - 15 ml, за деца - 5 ml, вземете няколко питиета за доба.
2. Добавете 100 г пресен полин, налейте 1 литър от бутилката, почистете на тъмно в продължение на 21 дни. Vzhivat 5 дриблиране преди кожната адхезия.
3. Добавете до 200 мл сок от нар, 100 мл сок от моркови, ябълка и лимон, 70 мл див мед. Поставете sumish в хладилник за 48 години. Пити 30 мл три за доба.
4. Podrіbnity 300 г обелена креда, изсипете 1 литър от бутилката, подредете на тъмно в продължение на 3 дни. Изпийте 5 мл пред напитката.
5. Вземете 175 ml сок от алое, 75 ml мед и 450 ml Cahor, приберете го в хладилника. Пийте по 30 мл три в деня преди хранене.

Най-лесният метод за usunennya и предотвратяване на анемия е редовно да vzhivat nastiy s yagid shipshini, 1 супена лъжица. л. варете 1 литър поръска, настоявайте 8 години в термос, за добро увиване на каструлите.

При лоши форми на анемия през сезона, живи 2 кг кавуна, няма данни за противопоставяне.

Може наследяване и ускорение

Без правилната и навременна терапия анемията е значително слаба имунна система, За подобряване на развитието на важни вирусни и бактериални патологии.

Chim не е без консервация:

• Легенева, ниркова и сърдечна недостатъчност;
• заболяване с неврологичен характер;
• разрушаване на паметта, концентрация на уважение;
• деформация на shkiri, лигавици;
• vidhilennya в розово и физическо развитие при деца;
• хронични заболявания на очите, органите на билковата и дихалната система.

Едно от наследството на анемията е унищожаването на паметта

При важни форми на непълна тъкан се развива тъканна хипоксия, която може да бъде причина за хеморагичен и кардиогенен шок, хипотония, кома и летален резултат.

Характеристики на анемия с вагиноза

Всички вагини влизат в групата, често се диагностицира анемия през целия период или леко намаляват показателите на хемоглобина и броя на еритроцитите, страната е нормална. причина- Намаляване на рядката складова кръв при същото намаление на кръвоснабдяването.

В някои случаи на често подуване на корема с токсикоза, при проблеми с овлажняването на заболяването, анемия, е по-вероятно да се развие патология при две или повече деца, с чести вагинити.

симптоми- vtoma, слабост, безсъние или сънливост, силно престъпление, Нудота, до степен на неяснота. Shkira расте суха и кървя, nigty lamayutsya, космите силно vipadaє. Такъв лагер може да бъде причина за лош ден, прееклампсия, предчасово rozrozhennya, завесите приканват да преминат енергично. При вагинални по-ниски нива на хемоглобина - 110 mg / l.

основа на терапията- ден, в менюто е виновно, че има повече карантии, диетично месо, риби, освен това са необходими 15-35 mg физиологичен разтвор, при наличие на срок на вагинозност. Dodatkovo priznachayut препарати с аскорбинова киселина и фолиева киселина, сулфат и хидроксид zaliza.

Ако жената е диагностицирана с анемия преди часа на вагинозността, тогава често има дефицит в здравето на детето през първия период от живота.

профилактика

Намаляването на дефиницията на анемията за анемия е по-правилно, небалансираното хранене е промяна в живота на хранителните мазнини, заместването им с растящи, уникални деца, живеещи повече мед, гръцки и каша, Зеленчуци, плодове, горски плодове.

Редовни спортове, за да запазите убежището си и да го поддържате практичен, ако имате заболявания

Всички видове черен дроб, яловически език, яловичина и птиче месо, риба, грах, гръцка каша, цвекло, череши и ябълки - всички продукти са богати на зализ;

- по-широка неработоспособност, жените се развиват 10 пъти по-често, по-малко от choloviks. Suchasní líkarskí zasobi, народните рецепти ефективно помагат да се впишат в патологията, уникалността се ускорява и улавят прости посещения за профилактика - за намаляване на риска от развитие на заболявания.

МКБ 10. Клас III. Болести на кръвта, хемопоетичните органи и околната среда на увреждане на резултатите от имунния механизъм (D50-D89)

Пострадали: автоимунни заболявания (системни) NOS (M35.9), в близост до селото, възникващи в перинаталния период (P00-P96), ускорена вагиноза, долни и долни периоди на заболяването (O00-O99), деформация - Q99), ендокринни заболявания, проблеми със заболяването и унищожаване на болестта (E00-E90), неразположение, болест, инфекция с вируса на човешкия имунодефицит [VIL] (B20-B24), наранявания, отхвърляне на тези причини за причината нови открития ( C00-D48), симптоми, признаци и симптоми на неизправност съгласно нормите, разкрити при клинична и лабораторна диагностика, некласифицирани в други позиции (R00-R99)

Tsey клас, за да отмъсти на офанзивните блокове:

D50-D53 Анемии, плетени от храна

D55-D59 Хемолитични анемии

D60-D64 Апластични и незначителни анемии

D65-D69 Счупено гърло от кръв, пурпура и други хеморагични легла

D70-D77 Други заболявания на кръвта и хематопоетичните органи

D80-D89 Увреждане, причинено от имунния механизъм

Третата категория е следната:

D77 Нарушение на кръвта и хемопоетичните органи със заболявания, класифицирани в същите позиции

АНЕМИ, СВЪРЗАНИ С ЖИВОТИ (D50-D53)

D50 Зализодефицитна анемия

D50.0 Zalizodeficitny анемия е вторична в случаи на загуба на кръв (хронична). Постхеморагична (хронична) анемия.

Уикипедия: постхеморагична анемия (D62) вродена анемия по време на фетален кръвоизлив (P61.3)

D50.1 Сидеропенична дисфагия. Синдром на Кели-Патерсън. Синдром на Plummer-Winson

D50.8 Анемия при храносмилане

D50.9 Залисодефицитна анемия, неуточнена

D51 Витамин-В12 дефицитна анемия

Жертви: Дефицит на витамин В12 (E53.8)

D51.0 Анемия с дефицит на витамин В12 поради дефицит на вътрешен фактор.

Липсва вътрешен служител

D51.1 Анемия с дефицит на витамин В12, дължаща се на вибрационни увреждания, дължащи се на навлажняване на витамин В12 с протеин.

Синдром на Imerslund (-Gresbeck). Мегалобластна спадкова анемия

D51.2 Дефицит на транскобаламин II

D51.3 Inshi витамини - В12-дефицитни анемии, свързани с храна. анемия на вегетарианци

D51.8 Анемии при дефицит на витамини на Вши-В12

D51.9 Витамин-В12 дефицитна анемия, неуточнена

D52 Фолио-вододефицитна анемия

D52.0 Анемия с дефицит на фолио и вода, свързана с аномалии. Мегалобластична алиментарна анемия

D52.1 Фолио-дефицитната анемия е лекарство. Ако е необходимо, идентифицирайте лиценза.

vikoristovuyt допълнителен код на причините за повикване (клас XX)

D52.8 Анемия с дефицит на фоликула

D52.9 Анемия с дефицит на листа, неуточнена Анемия, причинена от липса на адекватен организъм на фолиева киселина, NOS

D53 Инши анемии, плетени от harchuvannya

Включени: мегалобластна анемия,

ном В12 или фолиева киселина

D53.0 Анемия поради дефицит на кръвни клетки. Анемия поради липса на аминокиселини.

Viklyucheniy: синдром на Lesch-Nihen (E79.1)

D53.1 Някои мегалобластични анемии, които не са класифицирани в нито една от другите позиции. Мегалобластна анемия NOS.

Изключено: заболяване Di Gul'lmo (C94.0)

D53.2 Анемия, заобиколена от скорбут.

порочен: скорбут (E54)

D53.8 Друга свързана анемия, свързана с храна.

Анемия, свързана с дефицит:

Viklyuchenya: липса на храна без пъзел за

анемия, като:

Дефицит на midi (E61.0)

Дефицит на молибден (E61.5)

Дефицит на цинк (E60)

D53.9 Анемия, свързана с храна, неуточнена. Проста хронична анемия.

Изключени: анемия NOS (D64.9)

Хемолитична анемия (D55-D59)

D55 Анемия поради ензимно увреждане

Изключени: ензимно-дефицитна анемия, вициликански лицей (D59.2)

D55.0 Анемия поради дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа [G-6-PD]. фавизъм. G-6-PD-дефицитна анемия

D55.1 Анемия поради увреждане на метаболизма на глутатион.

Анемия поради липса на ензими (с вината на G-6-PD), свързана с хексоза монофосфат [HMP]

метаболитен шънт. Хемолитична несфероцитна анемия (спадков) тип 1

D55.2 Анемия поради увреждане на гликолитичните ензими.

Хемолитична несфероцитна (спадков) тип II

Поради липса на хексокиназа

Поради липсата на пируват

Поради липсата на триозофосфат изомераза

D55.3 Анемия поради нарушение на нуклеотидния метаболизъм

D55.8 Анемия поради ензимно увреждане

D55.9 Анемия, дължаща се на ензимно увреждане, неуточнена

D56 Таласемия

Вики: воднянка на плода, заобиколена от хемолитични заболявания (P56. -)

D56.1 Бета таласемия. Анемия Кули. Бета-таласемията е важна. Сърповидно-клитинна бета-таласемия.

D56.3 Признаци на таласемия в носа

D56.4 Спадково персистиране на фетален хемоглобин [APFH]

D56.9 Таласемия, неуточнена Средземоморска анемия (и)

Таласемия (mala) (zmіshana) (от най-малката хемоглобинопатия)

D57 сърповидна болест

Виключени: инши хемоглобинопатии (D58. -)

сърпо-клитинова бета-таласемия (D56.1)

D57.0 сърповидно-клетъчна анемия с криза. Hb-SS заболяване с криза

D57.1 сърповидно-клетъчна анемия без криза.

D57.2 Субклинична хетерозиготна сърповидно-клетъчна болест

D57.3 Nosystvo знак на сърповидно-клитозен. Нос към хемоглобин S. Хетерозиготен хемоглобин S

D57.8 - Болест във формата на полумесец

D58 Най-ниска хемолитична анемия

D58.0 Спазмодична сфероцитоза Akholurichna (simeina) zhovtyanytsya.

Вроджена (сфероцитна) хемолитична жовтяница. Синдром на Mankivsky-Shoffard

D58.1 Колапсираща елиптоцитоза. Елитоцитоза (вродена). Овалоцитоза (вродена) (спад)

D58.2 Инши хемоглобинопатии. Анормален хемоглобин NOS. Ражда се анемия с децата на Хайнц.

Хемолитично заболяване, увеличено с нестабилен хемоглобин. Хемоглобинопатия NOS.

Виключени: фамилна полицитемия (D75.0)

заболяване Hb-M (D74.0)

намаляване на персистирането на феталния хемоглобин (D56.4)

полицитемия, свързана с окото (D75.1)

D58.8 Инспекция за намаляване на хемолитична анемия. стоматоцитоза

D58.9 Спадкова хемолитична анемия, неуточнена

D59 Набута хемолитична анемия

D59.0 Лекарствена автоимунна хемолитична анемия.

Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството като лекарство викторист по допълнителния код на причините (клас XX).

D59.1 Инши автоимунни хемолитични анемии. Автоимунно хемолитично заболяване (студен тип) (топлинен тип). Хронични заболявания

Студен тип (вторичен) (симптоматичен)

Термичен тип (вторичен) (симптоматичен)

Жертви: синдром на Евънс (D69.3)

хемолитично заболяване на плода и новороденото (P55. -)

пароксизмална студена хемоглобинурия (D59.6)

D59.2 Медикаментозна неавтоимунна хемолитична анемия. Лекарство за анемия с дефицит на ензими.

Ако е необходимо, идентифицирането на likarskiy zakorystovuyut допълнителен код на конкретни причини (клас XX).

D59.3 хемолитично-уремичен синдром

D59.4 Неавтоимунни хемолитични анемии.

Ако е необходимо да се идентифицира причината за заместването на допълнителния код на основните причини (клас XX).

D59.5 Пароксизмална нехемоглобинурия [Markiafavi-Mikele].

D59.6 Хемоглобинурия поради хемолиза поради други основни причини.

Изключва: хемоглобинурия NOS (R82.3)

D59.8 Други хемолитични анемии

D59.9 Анормална хемолитична анемия, неуточнена. Идиопатичната хемолитична анемия е хронична

D60 Набута чиста аплазия на червените кръвни клетки (еритробластопения)

Включва: аплазия на червените кръвни клетки (дрибана) (възрастни) (с Тим)

D60.0 Хронична дриблираща чиста аплазия на червените кръвни клетки

D60.1 Тимчасова дрибъл чиста аплазия на червените кръвни клетки

D60.8 Inshі nabutі чиста аплазия на червените клетки

D60.9 Придбана чиста аплазия на червените кръвни клетки, неуточнена

D61 Апластична анемия

Изключване: агранулоцитоза (D70)

D61.0 Конституционална апластична анемия.

Аплазия (чисти) червени кръвни клетки:

Синдром на Blackfen-Daymond. Semeina е хипопластична анемия. Анемия Фанкони. Панцитопения с развитие на ваз

D61.1 Лекарствено индуцирана апластична анемия. Ако е необходимо, идентифицирайте лиценза.

vikoristovuyt допълнителен код на причините за повикване (клас XX).

D61.2 Апластична анемия, причинена от други причинители.

Ако е необходимо, идентифицирайте причината за vicoristvoyut допълнителен код на основните причини (клас XX).

D61.3 Идиопатична апластична анемия

D61.8 Други рафинирани апластични анемии

D61.9 Апластична анемия, неуточнена Хипопластична анемия NOS. Хипоплазия на кистозния мозък. панмиелофтиз

D62 Гостра постхеморагична анемия

Изключени: вродена анемия поради фетален кръвоизлив (P61.3)

D63 Анемия с хронични заболявания, класифицирани в същите позиции

D63.0 Анемия с нови състояния (C00-D48 +)

D63.8 Анемия с други хронични заболявания, класифицирани в същите позиции

D64 Друга анемия

Твърде силен (D46.2)

Трансформация (D46.3)

3 сидеробласта (D46.1)

Без сидеробласти (D46.0)

D64.0 Спадкова сидеробластна анемия. Хипохромната сидеробластна анемия е свързана със заболяването

D64.1 Вторична сидеробластна анемия, свързана с други.

Ако е необходимо, идентифицирайте кода.

D64.2 Вторична сидеробластна анемия, виклинична с лекарства и токсини.

Ако е необходимо, идентифицирайте причината за vicoristvoyut допълнителен код на основните причини (клас XX).

D64.3 Инши сидеробластна анемия.

Чувствителен на перидоксин, некласифициран в тези позиции

D64.4 Заболяване-тропоетичната анемия е податлива на заболяване. Дисхемопоетична анемия (родена).

Viklyucheni: Синдром на Blackfen-Daymond (D61.0)

заболяване на Di Gul'lmo (C94.0)

D64.8 Проверка на анемия. Детска псевдолевкемия. Левкоеритробластична анемия

Унищожаване на гърлото от кръв, пурпура TA INSHI

Хеморагичен СТАНЕ (D65-D69)

D65 Дисеминация на вътрешния съдов ларинкс [дефибрилационен синдром]

Афибриногенемия привидбана. коагулопатия

Дифузно или разпространено вътрешно

Фибринолитично кървене на дрибъла

Vklyucheniy: синдром на дефибринация (ускорено шофиране):

Новородено (P60)

D66 Дефицит на заместващ фактор VIII

Дефицит на фактор VIII (с функционално увреждане)

Включване: Дефицит на фактор VIII при съдови лезии (D68.0)

D67 Дефицит на субсидиен фактор IX

Фактор IX (с функционално увреждане)

Тромбопластичен компонент на плазмите

D68 Болест на гърлото

Аборт, следкланичен или моларен вагинизъм (O00-O07, O08.1)

Жизнеспособност, навес и нелинеен период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Болест на Вилебранд. Ангиохемофилия. Дефицит на фактор VIII при трупни лезии. Внезапна хемофилия.

Победа: Спадков капилярна куцота (D69.8)

дефицит на фактор VIII:

Функционални повреди (D66)

D68.1 Дефицит на заместващ фактор XI. Хемофилия C. Дефицит на алтернативната тромбопластинова плазма

D68.2 Субсидиен дефицит на други фактори на ларинкса. Вроджена афибриногенемия.

Дисфибриногенемия (вроджена). Болест на Оврен

D68.3 Хеморагично увреждане, причинено от циркулиращи антикоагуланти. Хиперхепаринемия.

Ако е необходимо, идентифициране на vikoris антикоагулант vikoristovyt допълнителен код на причините

D68.4 Дефицит на ларингеален фактор.

Дефицит на ларингеален фактор поради някаква причина:

Недостатъци на витамин К

Изключено: липса на витамин К при новородено (P53)

D68.8 Проверка на ларингеална недостатъчност. Наличието на ингибитора на системното сърце

D68.9 Загуба на гърло, неуточнена

D69 Пурпура и други хеморагични легла

Виключени: добра хипергамаглобулинемична пурпура (D89.0)

криоглобулинемична пурпура (D89.1)

идиопатична (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)

блискавическа пурпура (D65)

тромботична тромбоцитопенична пурпура (M31.1)

D69.0 Алергична пурпура.

D69.1 Дефекти в тромбоцитите. Синдром на Bernard-Sul'e [хипертрофични тромбоцити].

Хвороба Гланцман. Синдром на syrich тромбоцити. Тромбастения (хеморагична) (спадков). Тромбоцитопатия.

Vicked: Болест на Willebrand (D68.0)

D69.2 Isha нетромбоцитопенична пурпура.

D69.3 Идиопатична тромбоцитопенична пурпура Синдром на Евънс

D69.4 Първична тромбоцитопения.

Виключени: тромбоцитопения от външната страна на крайбрежната алея (Q87.2)

минала неонатална тромбоцитопения (P61.0)

Синдром на Wiskott-Oldrich (D82.0)

D69.5 Вторична тромбоцитопения. Ако е необходимо да се идентифицира причината за заместването на допълнителния код на основните причини (клас XX).

D69.6 Тромбоцитопения, неуточнена

D69.8 Инспекция на хеморагична болест. Капилярна пластина (спадков). Внезапна псевдохемофилия

D69.9 Хеморагичен лагер неуточнен

ИНШИ КРЪВ КРЪВ НА КРЪВНИ ОРГАНИ (D70-D77)

D70 Агранулоцитоза

Агранулоцитна ангина. Детска генетична агранулоцитоза. Болестта на Костман

Ако е необходимо, идентифицирайте lykarskiy zyb, който е преживял неутропения, порочен код от допълнителни причини (клас XX).

Vicked: минала неонатална неутропения (P61.5)

D71 Функционално разрушаване на полиморфонуклеарни неутрофили

Дефект в рецепторния комплекс на клетъчната мембрана. Хронична (детска) грануломатоза. естествена дисфагоцитоза

Прогресираща септична грануломатоза

D72 Болни кръвни клетки

Виключени: базофилия (D75.8)

имунно увреждане (D80-D89)

прелевкемия (синдром) (D46.9)

D72.0 Генетични аномалии на левкоцитите.

Аномалия (гранулиране) (гранулоцит) или синдром:

Изключване: синдром на Чедиака-Хигаши (-Steinbrinka) (E70.3)

D72.8 Проверка на увреждане на много кръвни клетки.

Левкоцитоза. Лимфоцитоза (симптоматична). Лимфопения. Моноцитоза (симптоматична). Плазмацитоза

D72.9 Увреждане на кръвни клетки неуточнено

D73 Болести на далака

D73.0 Хипоспленизъм. Asplen_ya от pislyaoperats_yna. Атрофия на далака.

Vicked: asplenia (vrogena) (Q89.0)

D73.2 Хронична персистиране на спленомегалия

D73.5 Инфаркт на далака. Разрязването на далака не е травматично. Усукване на далака.

Победа: травматично отваряне на далака (S36.0)

D73.8 Други заболявания на далака. Фиброза на далака NOS. Перспектива. сплено NOS

D73.9 Заболяване на далака, неуточнено

D74 Метхемоглобинемия

D74.0 Вродена метхемоглобинемия. Вероятна е липсата на NADH-метхемоглобин редуктаза.

Хемоглобин М [заболяване Hb-M] Метхемоглобинемия spadkov

D74.8 Инши метхемоглобинемия. Предбана метхемоглобинемия (s сулфхемоглобинемия).

Метхемоглобинемията е токсична. Ако е необходимо да се идентифицира причината за заместването на допълнителния код на основните причини (клас XX).

D74.9 Метхемоглобинемия, неуточнена

D75 Други заболявания на кръвта и хематопоетичните органи

Виключени: подобряване на лимфните университети (R59. -)

хипергамаглобулинемия NOS (D89.2)

Брижовых (гостри) (хроника) (I88.0)

Изключване: деконгестантна овалоцитоза (D58.1)

D75.1 Вторична полицитемия.

Намалени обши плазми

D75.2 Есенциална тромбоцитоза.

Виключена: есенциална (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)

D75.8 Проверка на заболявания на кръвта и хемопоетичните органи. базофилия

D75.9 Синдром на кръвта и хемопоетичните органи, неуточнен

D76 Остри заболявания, които преминават през лезиите на лимфоретична тъкан и ретикулохистиоцитната система

Жертви: болест на Letterer-Siwe (C96.0)

злокачествена хистиоцитоза (C96.1)

ретикулоендотелиоза или ретикулоза:

Хистиоцитен мозъчен (C96.1)

D76.0 Хистиоцитоза от клитин на Лангерханс, некласифицирана в тези позиции. Еозинофилен гранулом.

Хвороба ръка-Шюлер-Крисген. Хистиоцитоза X (хронична)

D76.1 Хемофагоцитна лимфоцитоза Семейна хемофагоцитна ретикулоза.

Хистиоцитоза от фагоцити, специфични видове клитин на Лангерханс, NOS

D76.2 Хемофагоцитен синдром, превръзки с инфекция.

Ако е необходимо, идентифицирането на инфекциозен агент или заболяване може да бъде идентифицирано като допълнителен код.

D76.3 Коварни синдроми Ретикулогистиоцитом (гигантски клетки).

Синусова хистиоцитоза с масивна лимфаденопатия. Ксантогранулом

D77 Други счупена кръв и хемопоетични органи със заболявания, класифицирани в същите позиции.

Фиброза на далака при шистозомиаза [билхарциаза] (В65. -)

ИСКРЕНО РАЗСТРОЙСТВО поради откритията на имунния механизъм (D80-D89)

Включени: дефекти в системата на комплемента, нарушения на имунодефицита, с леко заболяване,

вирусна инфекция на човешка имунодефицитна [VIL] саркоидоза

Жертви: автоимунни заболявания (системни) NOS (M35.9)

функционално разрушаване на полиморфонуклеарни неутрофили (D71)

заболяване, viclicana вирус, човешки имунодефицитен вирус [VIL] (B20-B24)

D80 Имунодефицит поради тежка липса на антитела

D80.0 Спадкова хипогамаглобулинемия.

Автозомно рецесивна агамаглобулинемия (швейцарски тип).

Х-хромозомна кървене агамаглобулинемия [Bruton] (дефицит на растежен хормон)

D80.1 Несъществена хипогаммаглобулинемия. Агаммаглобулин с наличие на В-лимфоцити, които са имуноглобулин. Загална агаммаглобулинемия. хипогаммаглобулинемия NOS

D80.2 Вибриращ дефицит на имуноглобулин А

D80.3 Вибриращ дефицит на имуноглобулин G

D80.4 Вибриращ дефицит на имуноглобулин М

D80.5 Имунодефицит с повишен имуноглобулин М

D80.6 Липса на антитела за близо до нормалния имуноглобулин или хиперимуноглобулинемия.

Дефицит на антитела с хиперимуноглобулинемия

D80.7 Тимчасов хипогаммаглобулинемия при деца

D80.8 Коварна имунна недостатъчност с голям дефект на антителата. Дефицит на капа-бял ланцугив

D80.9 Имунодефицит с голям дефект в антителата, неуточнен

D81 Комбиниран имунодефицит

Изключва: автозомно -рецесивна агамаглобулинемия (швейцарски тип) (D80.0)

D81.0 Тежка комбинация от имунодефицит с ретикуларна дисгенеза

D81.1 Тежка комбинация от имунодефицит с нисък обем на Т- и В-клитин

D81.2 Тежка комбинация от имунодефицит с нисък или нормален обем на В-клетките

D81.3 Дефицит на аденозин деаминаза

D81.5 Недостиг на пуринов нуклеозид фосфорен лазер

D81.6 Недостиг на молекули от комплекс I глава на хистограма. Синдром на "голи лимфоцити"

D81.7 Дефицит на молекули от клас II на главен комплекс на хистосумност

D81.8 Някаква комбинация от имунодефицит. Дефицит на биозависим карбокси-лазер

D81.9 Комбинации от имунодефицит, неуточнени. Vazhke Комбинирано имунодефицитно разстройство NOS

D82 Имунодефицит, свързан с големи дефекти

Невалидно: атактична телеангиектазия [Luї-Bar] (G11.3)

D82.0 Синдром на Wiskott-Aldrich. Имунодефицит с тромбоцитопения и екзема

D82.1 Синдром на Ди Георг. Синдром на фарингеален дивертикул.

Аплазия или хипоплазия с имунна недостатъчност

D82.2 Имунодефицит с джуджество за развитие на къси изображения

D82.3 Имунодефицит, дължащ се на рецесивен дефект, причинен от вируса на Epstein-Barr.

Х-хромозомно смесване на лимфопролиферативно заболяване

D82.4 Синдром на хиперимуноглобулин Е

D82.8 Имунодефицит, превръзки с други уточнени значими дефекти

D82.9 Имунодефицит, превръзка със значителен дефект, неуточнена

D83 Сериозен променлив имунодефицит

D83.0 Общ променлив имунодефицит с големи неуспехи в броя и функционалната активност на В-клитин

D83.1 Общ променлив имунодефицит със свръхрастеж на имунорегулаторни Т-клетки

D83.2 Променлив имунодефицит с автоантитела към В- или Т-клетки

D83.8 Нематериален променлив имунодефицит

D83.9 Загален променлив имунодефицит, неуточнен

D84 Іnshі имунодефицит

D84.0 Дефект на лимфоцитен функционален антиген-1

D84.1 Дефект в системата на комплемента. Дефицит на С1 ангибитор естерази

D84.8 Проверка на имунодефицитни нарушения

D84.9 Имунодефицит, неуточнен

D86 Саркоидоза

D86.1 Саркоидоза на лимфните университети

D86.2 Саркоидоза на лезии от саркоидоза на лимфните университети

D86.8 Саркоидоза на други специфични и комбинирани локализации. Иридоциклит с артериална болест (H22.1).

Множество паралелни черепни нерви при саркоидоза (G53.2)

Увеопаротична треска [болест на Херфорд]

D86.9 Саркоидоза, неуточнена

D89 Разстройство, дължащо се на откритията на имунния механизъм, некласифицирани в други позиции

Виключени: хиперглобулинемия NOS (R77.1)

моноклонална гамапатия (D47.2)

неоплазма на трансплантация (T86 .-)

D89.0 Поликлонална хипергамаглобулинемия. Хипергамаглобулинемична пурпура. Поликлонална гамапатия NOS

D89.2 Хипергамаглобулинемия, неуточнена

D89.8 Прозрения в откритията на имунния механизъм, некласифицирани в другите позиции

D89.9 Увреждане, причинено от имунен механизъм, неуточнено. Имунна болест NOS

Апластична TA INSHI ANEMIS (D60-D64)

Виключени: рефрактерна анемия:

• NOS (D46.4)
• твърде силен взрив (D46.2)
• трансформация (C92.0)
• със сидеробласти (D46.1)
• без сидеробласти (D46.0)

Руската международна класификация на заболяванията от 10-ти поглед (МКБ-10) прие единен нормативен документ за честотата на заболяванията, причините за заразяването на населението в медицинска ипотекаот всички домакинства, причини за смъртта.

ICD-10 е въведен в практиката за опазване на здравето на цялата територия на Руската федерация през 1999 г. със заповед на Министерството на здравеопазването на Украйна от 27.05.97. № 170

Нов облик (ICD-11) е планиран от СЗО през 2017 2018 roci.

От промените и допълненията на ВООЗ р.р.

Обработка и прехвърляне zmin © mkb-10.com

постхеморагична анемия

Постхеморагичната анемия е заболяване, тъй като се контролира за намаляване на броя на еритроцитите и концентрацията на хемоглобина чрез масивно кървене или в резултат на незначителни, макар и хронични кръвозагуби.

Хемоглобинът е кръвен комплекс на еритроцита, до склада, където може да бъде въведен. Основната функция на полето при прехвърлянето на кръв с притока на кръв към всички без вина за органи и тъкани. При нарушен процес в организма човек се опитва да понесе сериозни промени, тъй като започва с етологичен стадий на тежестта на анемията.

Повечето от причините и хода на постхеморагичната анемия се развиват в аварийно състояние и хронична форма. В случай на системата за международна класификация, те получават следния ранг:

• Вторична свръхчувствителна анемия поради загуба на кръв. ICD код 10 D.50
• Гостра постхеморагична анемия. Код за MKX 10 D.62.
• Вродена анемия поради кървене в плода - P61.3.

V КЛИНИЧНА ПРАКТИКАВторичната хипертонична анемия се нарича още постхеморагична хронична анемия.

Причини за формата на госта

Основната причина за развитието на постхеморагична анемия е загубата на голямо количество кръв за кратък период от време, тъй като е причинена от:

• Нараняване, yaka wikklikala pozhkogennya magistralnykh arteriy.
• Posthkodzhennya на великите кръвоносни присъди преди часа на хирургичния ангажимент.
• Роза на маточната тръба по време на развитието на поствагинална вагинозност.
• Болест на вътрешните органи (най-често бели дробове, нирок, сърце, шлунково-чревен тракт), което може да доведе до масивно вътрешно кървене.

При малките деца най-честите причини за постхеморагична анемия са наранявания на пъпната връв, вродена патология на кръвоносната система, загуба на плацентата при цезарово сечение, ранно изпускане на плацентата, просрочие, родова травма.

Причини за хронично прекъсване на постхеморагичната анемия

Хроничната постхеморагична анемия се развива в резултат на незначително, по-редовно кървене. Вонята може да се намери в резултата:

• Хемороидите, които се контролират от ректалните жлези, ще създадат къщи от кръв в изпражненията.
• Оживени неразположения на тънките и червата с дванадесет пръста.
• Rasnyh менструация, маточно кървене на базата на хормонални лекарства.
• Упражнение Судин с пухкави клитини.
• Хронично назално кървене.
• Незначителна хронична кръвозагуба при онкологични заболявания.
• Части за вземане на кръвни проби, инсталиране на катетри и други свързани процедури.
• Важно е да не допускаме болестите да виждат кръв от кръста.
• Инвазия от хелминти.
• Чернодробна цироза, хронична чернодробна недостатъчност.

Причината за хронична анемия с подобна етиология може да бъде причинена и от хеморагични заболявания. Цялата група е болна, когато хората имат склонност да се разболяват до кървене поради нарушена хомеостаза.

Симптоми и кръвна картина при анемия в резултат на кръвозагуба

ключова снимкаСъвременната постхеморагична анемия се развива още по-бързо. Преди основните симптоми на лошо здраве, трябва да признаете, че се прояви шок в резултат на тежко кървене. Като цяло те се насърчават да:

• Намаляване на кръвната хватка.
• Мътност или загуба на доказателства.
• Силно посиняване, синкав вид на назолабиалната гънка.
• Нишковиден импулс.
• Блус.
• Pitvischena pitlivist и така се популяризира титлата студена яма.
• Втрисане.
• Судоми.

Веднага щом кървенето се отдалечи, това е успешно зупинити, след това такива симптоми се променят на замърсени, шум във вуха, второ объркване, нарушено зрение, задишкой, ударен ритъм на серцебитие. Як и по -рано, е възможно да се възползвате от тънкостта на кривините и лигавиците, намалявайки артериалния хват.

Тук ще научите лекцията за методите на Лика

Анемия - симптоми и ликуване https://youtu.be/f5HXbNbBf5w желязо

Нормално видео може да се види в репортажа.

Относно самата глава 19.08.

Относно самата глава 19.08.

Доктор Комаровски да обясни какво причинява

Абонирайте се за канала "За найголовнише" ▻ https: //www.y

Instagram: https://www.instagram.com/dr.philipp VK: https://vk.com/doctorphil

Абонирайте се за канала "За найголовнише" ▻ https: //www.y

Абонирайте се за канала "За найголовнише" ▻ https: //www.y

Анемията е тсе стан, който трябва да се насърчава от практически

Хемолитична анемия - цената на анемията, която се развива в р

В края на видеото Торсунов Олег Генадийович говори за кога

http://svetlyua.ru/Anemia, lіkuvannya folk remediesіhttp: // sve

Добър ден, скъпи приятели! Вие сте лекар-Нутриция

Аз съм в: INSTAGRAM http://instagram.com/julia__rain TWITTER https://twitter.com/JuliaRain4 VKONTAKT

Анемия или недокривя - цената на намаляване на концентрацията на g

Yak lіkuvati анемия? Помогна ми при зализодефицит

Залозодефицитна анемия. Симптоми, признаци и методи

Анемията е една от най-добрите често срещани причинивипади

Промените в резултатите от кръвния анализ за дълъг период от време за елиминиране на кървене и развитие на анемия са тясно свързани с механизмите на компенсация, които са "включени" в тялото в кръвта на голямото обещание. Можете да разпространявате на следните етапи:

• Рефлекторната фаза, тъй като се развива в първата, добу след загуба на кръв. За фиксиране на претоварването и централизацията на кръвообращението, за подобряване на периферната опора на судина. В същото време се наблюдава намаляване на броя на еритроцитите с нормални стойности на концентрацията на хемоглобин и хематокрит.
• Хидромичната фаза се противопоставя на другата от четвъртото добавяне. При съдията сте пили позаклитинна ридина, във фурната се активира гликогенолизата, което вместо това води до повишаване на глюкозата. Постепенно в кръвната картина се появяват симптоми на анемия: концентрацията на хемоглобина намалява, хематокритът намалява. Стойността на количествения показател обаче, както беше по -рано, беше в нормата. По време на активирането на тромботичните процеси броят на тромбоцитите намалява и чрез инхибиране на левкоцитите за един час кървене е по-вероятно да се развие левкопения.
• Фазата на цистковомозков се възстановява от петия ден след кървене. Липса на постоянно активиране на органи и тъкани в процесите на кръвообразуване. В допълнение към намаления хемоглобин, хематокрит, тромбоцитопения и левкопения на третия етап, важно е намаляването на гръбначния брой на еритроцитите. Когато се достигне кръвна намазка, се показва наличието на млади форми на еритроцити: ретикулоцити, един от еритробластите.

Някои промени в кръвната картина са описани в ситуациите на проблеми за живота на семейството.

Симптоми и диагностика на анемия при хронично кървене

Хроничната постхеморагична анемия по своята симптоматика е подобна на свръхчувствителността, тъй като редовно причинява леко кървене до дефицит на микроелемент. Протягайки цялата кръвопролитна кръв, легнете на стъпалото на тази гравитация. Той спрямо депозита в концентрацията на хемоглобина. Нормата за спечелени choloviks е 135 - 160 g / l, а за жени 120 - 140 g / l. При децата е важно да растат в угара от 200 до 200, а при възрастни до 150.

Стадий на постхеморагична хронична анемия Концентрация на хемоглобин

• 1 (лека) стъпка 90 - 110 g / l
• 2 стъпки ( средна гравитация) 70 - 90 g / l
• 3 стъпки (важно) под 70 g / l

На етапа на кочан трябва да се пропусне развитието на болестта на пациента по-лесно да се обърка, Migotinnya "лети" пред очите, p_vischenu stomlyuvanost. Това е името на нечестието и мърлявия.

На другия етап се постига намаляване на апетита, инодиум, диария або, навпаки, запек, лошо състояние, докато симптомите не бъдат превъзмогнати. Когато чувате сърдечните тонове, има шумове в сърцето, характерни за хронична постхеморагична анемия. Смяна и лагера на первазите мошеници: первазът изсъхва, люще се. Ескадрилите на ротата имат болезнени и огнени пожари. Космати и нигтив ще изгорят.

Значението на стъпките на анемията се проявява в същото и в пръстите на пръстите и в пръстите, има специфични пристрастявания към вкуса, например тези, които са болни, за да поправят кредита, да променят миризмите. Още по-често стадият на хронична постхеморагична анемия се потиска с напреднало заболяване, стоматит.

Диагностиката на постхеморагична анемия се основава на резултатите от клиничния кръвен анализ. При всички видове анемия намаляването на броя на хемоглобина и еритроцитите, характерно за всички видове, е намаляване на броя на показателите. Йогийската стойност е между 0,5 - 0,6. Освен това при хронична постхеморагична анемия има видове еритроцити (микроцитоза и шизоцити).

Ликуване на анемия при масивна загуба на кръв

Бърз за всичко, трябва да кървя. Веднага след като се извика, тогава е необходимо да се постави jgut, да се натисне и да се донесе жертвата до облизване. Относно вътрешното кървене, кожата кърви, цианозата и загубата на качество, има силна сухота в устата. В домашни умове ще помагам на хора в такъв лагер, не е факт, защото вътрешното кървене се извършва само в умовете на стационарните.

Необходимо е подновяване на кръвоснабдяването в срока на срока. Като цяло се използват реополиглюкин, хемодез, полиглюкин. Гостру кръвозагубата може да компенсира и при преливане на кръв от пикочните пътища на Rh фактор и група кръв. Obsyag кръвопреливане да стане 400 - 500 мл. Ако влезете, трябва да бъдете изведени възможно най-бързо, така че ако трябва да похарчите много пари, можете да доведете до смъртоносен резултат.

Ако лекарството бъде спряно, ще бъда шокиран и всички необходими манипулации се извършват до стандартно лечение, тъй като е възможно въведените лекарства под формата на добре развит живот за съхраняване на дефицита на витамини и микроелементи. Zazvychay priznachayutsya ferrum lek, ferlatum, maltofer.

Променете нормалната картина на кръвта, за да се актуализира след 6 - 8 дни, ейл наркотициза нормализиране на образуването на кръв, продължете към pivrok.

Ликуване на хронична постхеморагична анемия

Първият и най-важен етап в терапията на постхеморагичната хронична анемия на заболяването при кървене и умиране. Добавете 10 - 15 мл кръв за добавяне на повече организъм към усилията на кръвта, както е необходимо за целия ден от деня.

Извършва се по сложен начин за болен човек, като в лигаментен ред, включващ консултации с гастроентеролог, проктолог, хематолог, гинеколог за жени, ендокринолог. В резултат на разболяването става причина за развитието на хронична постхеморагична анемия, неточно поправя тази любов.

В същото време ликарските препарати са признати, тъй като те заемат мястото на zalizo. За по -старо його dobova дозасе доближи до 100 - 150 mg. Той е замислен като сложен, тъй като може да се използва за заместване на аскорбинова киселина и витамини в групи, които могат лесно да се набавят. Tse sorbifer durules, ferroplex, fenuls.

При тежко прекъсване на постхеморагична хронична анемия е показано преливане на еритроцитна маса и инжекции за стимулиране на процесите на кръвообразуване. lykarsky zasobivсъс зализом. Имам предвид Ферлатум, малтофер, ликфер и други лекарства.

Актуализиране на основния курс на обучение

Тривиалността на приема на лекарства под формата на лекарство. Освен съхраняването на нови лекарствени препарати за обновяване на нормалното производство на органите в киселинното и обновяване на резервите в организма, още по-важно е подобряването на консумацията.

Сред рационите, страдащи от постхеморагична анемия, по общия ред са виновни за наличието на деца и зализо. Куриерът трябва да получи месо, яйца, ферментирали млечни продукти... Лидерите зад по-голямата част от месото са месните карантии, особено yalovicha pechinka, месо, риба, іkra, боб, gorіkha, гръцки и крупи.

Когато сгънатите деца уважават, е необходимо да се вземат животните не само за тези, които искат да си отмъстят на този продукт, но и на стъпалата на тяхната влага в тялото. Той расте с имплантирането на зеленчуци и плодове, като например въвеждането на витамини в и извън цитрусови плодове, касис, малини и други плодове.

Терапия за прекомерна и постхеморагична анемия при деца

Постхеморагичната анемия при децата е по-важна, особено формата. Ясна картина на централната патология на практика не се вижда като възрастен човек, но е по-слабо развита. И ако при по-възрастните хора отслабената кръвозагуба се компенсира от тези реакции на тялото, то при детето това може да доведе до летален резултат.

Държавен хотел Likuvannya хронична формапостхеморагична анемия при деца от същата. Ако се установи причината за кървене, е посочено, че е посочена трансфузия на еритроцитна маса с доза 10 - 15 ml на kg ваги, препарати от zaliza. Ще порасна индивидуално в угар от степента на тежест на анемията и ще стана дете.

За децата по това време е близо до пиврок да се препоръча ранно въвеждане на допълващи храни и освен това да се ремонтират следващите няколко продукта с добавяне на голямо количество храна. За бебета показанията бяха прехвърлени на специални витамини. Щом се разболее, той призова за развитие на постхеморагична анемия, да бъде хронична и да не страда, тогава профилактичният курс на препарата в косата трябва да се повтаря редовно.

При бързо пиене и некритична консумация на кръв прогнозата като цяло е благоприятна. За да се компенсира дефицитът на shvidko ide на детето при поправяне.