ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن - من في المجموعة؟ ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن الموت من ابيضاض الدم الليمفاوي.

مرض دان الأنسجة اللمفاوية المعادية، تنتج لتراكم الخلايا الليمفاوية ممتلئة الجسم في الخلايا الليمفاوية. لا يتم تشخيص جميع المرضى بسرطان الدم الليمفاوي ، ولكن المرض أكثر خطورة أيضًا.

ابيضاض الدم الليمفاوي عناية كبيرة بجسد الناس... تظهر بأشكال مختلفة. هناك عدد قليل من تقنيات التشخيص التي تم تقسيمها للكشف عن الأمراض غير المريحة.

ماذا عن ابيضاض الدم الليمفاوي؟

ابيضاض الدم الليمفاوي - tse معركة شريرة، виникає في الأقمشة اللمفاوية. تتميز بالخلايا الليمفاوية المرضية.

لا يؤثر المرض سلبًا على الكريات البيض فحسب ، بل يمتد أيضًا إلى الدم المحيطي والكائنات الليمفاوية. معسكر المريض سريع. تم إهمال علم الأمراض الأكثر انتشارًا في قوى أوروبا الغربية والولايات المتحدة وكندا. مايزه لا يعيش في أراضي آسيا.

الممرضات دون انقطاع في تدفق الدم ، والخلايا ذات الطبيعة الخبيثة تتوسع بسرعة عبر الدم ، أعضاء الجهاز المناعي.

تسي لإنتاج ما يصل عدوى جماعية لجميع الكائنات الحية.

عظيم ليس آمنًا للناس إصلاح الحالات التي يصلح فيها العملاء التأخير... لمعرفة السعر دون حسيب ولا رقيب. تتدخل الرائحة الكريهة في صحة الأقمشة الحساسة ، وتنتج حتى تمرض. سنشرح التطور السريع للأمراض ونمو صحة الناس.

اجعل الطفل يرى طائرًا سريعًا تضخم البطن ، ألم في المنحدرات... من ناحية أخرى ، هناك مزامنة ، وغالبًا ما ترتبط بنشاط الطفل المتزايد ، ونقص السرقة ، والضربات والسقوط قبل ساعة الجبل.

يؤدي Be-yak podryapin إلى نزيف طائر الكاسك، سقف Zupiniti buvaє neymovirno طوي. على نطاق أوسع ، سيقفز الطفل على صداع شديد ، ويضايقه ، وقد ينتفخ. تزداد درجة حرارة الحرارة بشكل ملحوظ.

Zagvoryuvannya vinikak نادرًا ما يحدث عند البالغين. خاصة الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا... بيرش لكل شيء ، مع الكثير من المعاناة والموقد. تنظم Tsi لتكبر في الحجم. كسب المزيد مع مراعاة الأهمية.

Lіmfovzli يكبر في Rosmіrі ، wiklikayut آراء غير ملائمةو navіl. تضغط الرائحة الكريهة على الشعب الهوائية السعال الشديدі الأشياء الجيدة.

يرى ليودينا الضعف والضعف. نيويورك لديها رعاية مخفضة. يمكنك تنشيط الالتهابات المزمنة.

أشكال العلل ومراحلها

أرى ثلاث مراحل من المرض:

1. بوكاتكوفا.هناك زيادة طفيفة في عدد الكريات البيض في الدم. عمليا لم يتغير. يعفى المريض من تناول الدواء ، ولكن لا يشترط استخدام الأدوية. يتم ممارسة الفجور بانتظام. الثمن ضروري للسيطرة على المريض.
2. أقرن.العلامات الرئيسية لوجود المرض والعلاج ضروري. المخيم غير مرض. أصبحت الأعراض أكثر وضوحا لنفسك ، وبدأت في رؤية المزيد من الألم وعدم الراحة.
3. حراري.منع النزيف تسارع الأمراض المعدية... مخيم المريض مهم. اركض للمريض في القرطاسية. ليس من الآمن ترك طفل يجلس ، لذا ما هو معسكرك في مرحلة الأوكرانية مهم. يأخذ نظرة واحترام للمخدرات ، وكذلك الاستعدادات الجادة.

شكل Icnu DVI من الأمراض:

في منزله يستمر الشكل المزمن لعدد من الأنواع:

• يرجى... يزداد تحسن الغدد الليمفاوية والطحال من حيث العدد. تافهة حياة المريض: 30-40 سنة.
• بوكلينا... يعاني المرضى من العقد الليمفاوية الشديدة. - أعراض المنعطف.
• تدريجيا... ينمو المرض بسرعة ، والأعراض تدور بشكل كبير. تفاهة الحياة لا تزيد عن 8 سنوات.
• Kistkovomozkova... لرؤية آفة الدماغ الكيسي. تظهر العلامات على المراحل الأولىالامراض.
• تضخم الطحال... ينمو الطحال الصغير ، في عالم النمو ، يرى المرء أشياء ثقيلة. - أعراض المنعطف.
• الإصابة بمتلازمة الانحلال الخلوي المتسارع... ينحني ماسوفا من كليتينات ممتلئة الجسم ، للتخلص من الكائن الحي.
• المرض ، وهو ضد بروتينات الدم... يرى Klitini pukhlini كتلة لا تتوافق مع القاعدة.
• شكل T... يتطور علم الأمراض بسرعة وانحناء محرج. من الممكن أن يكون هناك القليل من الخطأ. على مدار العام يبدأ الجسم بالحرق وتظهر أعراض المرض.
• ابيضاض الدم... يمكن صنع نفث Clitini باستخدام فيروسات خاصة ، حتى يتمكنوا من تكوين الزغابات. إنهم يحترمون بشكل خاص ساعة إجراء التشخيص.

تعرف على المزيد حول ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن من الفيديو:

سبب العرض

أسباب تشخيص الأمراض وتطورها є:

تنتج مصانع Vishchenazvani حتى تشخيص الأمراض. عرض طفرة كليتين ،إذا تم إصلاح الرائحة الكريهة بشكل لا يمكن السيطرة عليه. يمكن أن تهز Zagvoryuvannya الصخور ، وقد لا ترغب alope lykuvannya في الذهاب.

خفوربا مسؤول عن كائن شكودي المهيب. يمكن للطب Suchas تطوير بريزوبينيتي للمريض... ومع ذلك ، فإن الطابع الزمني لتسريع وتفاقم علم الأمراض.

Lіkuvannya paciєntіv zdіysnyuєtsya تحت سيطرة suvorim من lіkar. تشغيل في مراحل مختلفةستساعدهم أمراض المريض على الوصول إلى المستشفى لمزيد من التحكم والسيطرة الأكثر جدية على تقديرهم لذاتهم.

التشخيص

تشخيص المرض في العيادة. للبحث حول المريض. ومع ذلك ، هناك نقص في التشخيص لإجراء التشخيص.

تصبح طرق التشخيص راكدة ، ويتم إدخال متوسط ​​القيمة الكبيرة في اختبارات الدم المعملية. حكم الياك حتى دم المريض سيكشف عن مرض.

ومن الطرق الحديثة لتشخيص هذا المرض ترى:

توقعت Nebezpeka hvorobi

توقعات oduzhannya للاستلقاء دون مرحلة ثانيةعلى أي مرض تم تشخيصه. من الممكن أيضًا تجميع مجموعة متنوعة من الطرق لتطوير الأمراض وطرق العلاج.

Narodnі zasobi في هذا vipadku لا يساعد.الأمراض هي أدوية خطيرة وفعالة ، وكذلك العلاج في المستشفى.

قد يكون لأمراض الغناء آفة. ضعف الخلايا الليمفاوية في الدم، ضاع صخرة باجاتو في المخيم "المجمد". لا يمكن رؤية تطور التداعيات في نطاق واسع. مثل هذا الفائض من العلل في ثلث المرضى. ستكون النتيجة المميتة في غضون ساعة. أسباب ذلك ليست مرتبطة بالأمراض.

ما يقرب من 15 ٪ من الأمراض تتمسك بالتطور السريع للمرض. تظهر الزيادة في الخلايا الليمفاوية في الدم في Shvidkistu المهيب. غير المبلغ عنها مظاهر فقر الدم ونقص الصفيحات... بشكل عام ، يمكن أن تأتي النتيجة المميتة في حالتين أو ثلاث حالات وفاة من أذن المرض.

Provokuvati nastіlka يمكن تسريع نتيجة قاتلة سريعة ، لأنه ليس من غير المألوف في نفس الوقت بسبب المرض نفسه. من المفيد إبطاء lіkuvannya ، وإحضارها إلى المخيم ، وهو أمر لا يهزم على حياة المريض.

يجب تقديم Reshta vipadk_v enlightenment إلى شخصية بوميرنو العدوانية... تافهة حياة المريض تصبح خمسة عشر صخرة.

يعتبر المرض є أكثر حساسية ، لذلك لا يمكن سحبه من التشخيص. إذا تم إجراء التشخيص في وقت مبكر ، فستكون هناك فرص أكبر للتطور.

ل علاج فعالالأدوية vikoristovuyutsya ، іn'єktsії іnіktsії іnіh medіkіv ، إجراءات lіkuvalnі في lіkarnі. يتم تضمين تقرير المصير مع مثل هذا التشخيص. فقط السيطرة على الدواء يمكن أن تساعد في تقليل مستوى المشاكل وتلميع المريض.

التبني الخبيث ، عندما ترى دون حسيب ولا رقيب ، فإن الأعمال العدائية القديمة تضع النسيج وتتحرك في جميع أنحاء المنظمة ، في الممارسة الطبية الحالية ، حاول إنهاءها كثيرًا.

يرى Fakhіvtsyami نوعًا باهتًا من هذه الشخصية الخبيثة poohliny ، والتي يمكن أيضًا أن تنسب إليها ابيضاض الدم الليمفاوي.

من أجل رؤية تطور المرض على الفور ومنع تطور التباطؤ ، يكون جلد الشخص مذنباً بأم من مظاهر أولئك الذين يتسببون في تطور الأمراض وكيف يظهرون أنفسهم.

وصف البلاء

معسكر تسي الباثولوجي ، عندما ترى شكل الانتفاخ الخبيث في الأنسجة اللمفاوية.

منذ وقت ليس ببعيد ، تم تشخيص معيار الولاية لدى الأطفال الذين لم يصلوا إلى chotiiric vik. في هذه الساعة ، يتطور علم الأمراض بشكل متزايد لدى كبار السن والشباب.

في العالم الكبير ، ترتبط هذه المؤشرات بالعقول البيئية غير المرغوبة والأشخاص الذين يعانون من انخفاض في جهاز المناعة. غالبًا ما يتم تشخيص ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن في مرضى الكلى.

ابيضاض الدم الليمفاوي هو مرض يتميز بتكوين خلايا الدم ونموها غير المنضبط في الخلية. نتيجة لذلك ، يتم تعزيز نمو أنسجة الأنسجة من خلال إظهار المنح الجينية.

مع الكثير من الأمراض ، هناك مشكلة في الخلايا الممتلئة:

• دماغ كيسي
• فرن؛
• الجامعات اللمفاوية.
• طحال؛
• السقف المحيطي.

من قبل العالم الأكبر ، قبر الكولوفيك. في النساء ، يتم تشخيص علم الأمراض بشكل ملحوظ في وقت سابق. تظهر الأعراض ، كقاعدة عامة ، غير مدعومة. الأهم من ذلك هو عامل الاضمحلال.

تصنيف

يتم تشخيص إحدى مراحل ظهور الأمراض نتيجة لتطور عملية مرضية لدى المرضى:

• المرحلة 1 - لمشاهدة معركة عضو واحد أو مجموعة من الغدد الليمفاوية ؛
• خطوتان - لمحاربة مجموعة من الخلايا الليمفاوية ، في منتصف roztashuvannya مثل الأغشية العلوية أو السفلية ؛
• 3 خطوات - لتطورها المميز عملية الاشتعال الجامعات اللمفاويةضبط الحجاب الحاجز.
• 4 خطوات - في مجموعة واسعة من المجالات ، يتم تعزيز مكافحة الأقمشة غير اللمفاوية للأعضاء المتساقطة.

من أجل التعرف على العلاج المناسب ، من الضروري ألا تكون مرحلة المرض فقط ، بل النوع الثاني الذي تراه اثنان.

شكل مزمن

بشكل عام ، يحدث مرض الأورام بدون أنسجة ليمفاوية متوسطة. تتميز هذه العملية بشراء الخلايا الليمفاوية الممتلئة في الدم المحيطي.

بالنسبة للشكل المزمن ، فهي قاعدة نموذجية. يشار إلى تدمير الكائن الحي المكون للدم فقط في مراحل مختلفة من المرض.

بالنسبة لنوع معين من ابيضاض الدم الليمفاوي في وجود العلامات المميزة لبداية المرحلة:

1. بوكاتكوفا... بشكل عام ، هناك زيادة طفيفة في عدد الغدد الليمفاوية في مجموعة أو أخرى. على تافهة الحياة سيكون هناك رئيسان للمسؤولين - تدمير الدم في النخاع الكيسي ومستوى الاتساع ، سمة الطابع الشرير الجديد.
2. مطرود... هناك زيادة في زيادة عدد الكريات البيضاء. يتم تعزيز تطور الأنسجة اللمفاوية وتكرار العدوى.
3. حراري... يتصف بالتحول الشرير من النوع المزمن. تطور فقر الدم ونقص الصفيحات.

في التعيين الحرفي ، ستظهر خصوصية علم الأمراض بالمرتبة التالية:

• أنا - تضخم العقد اللمفية.
• الثاني - تحسين الطحال.
• الثالث - فقر الدم
• رابعا - قلة الصفيحات.

من بين الأنواع الرئيسية لسرطان الدم الليمفاوي مزمنارى:

• جيد ، مثل spriyag للنمو المشترك ، لذلك ينمو مثل القليل من الصخور ؛
• الكلاسيكية ، تتشابه أذن التطور في الشكل مع الجبهة ، ومع ذلك ، تنمو الكريات البيض بسرعة أكبر ، وهذا يعني نفس الزيادة في الغدد الليمفاوية ؛
• pukhlinnu ، في نفس الوقت ، ينمو اتساق وسمك الأنسجة اللمفاوية بشكل كبير ، في حين أن مستوى الكريات البيض ليس مرتفعًا ؛
• نخاع العظم ، يتميز بقلة الكريات الشاملة سريعة التقدم ؛
• Prolimphozitarniy ، أعرف كيفية تحسين الطحال مع نمو الغدد الليمفاوية ، وكذلك التطور السريع لهذا الشكل ؛
• الخلايا المشعرة - تظهر أيضًا صورة سريرية لتخصصي ، والعمود الفقري ، وقلة الكريات البيض ، ونمو الطحال الكبير مع العقد الليمفاوية الطبيعية.

بالإضافة إلى ذلك ، هناك شكل حرف T يمكن تشخيصه بخمسة أنواع مختلفة. يتم إعطاء تمرين لكل من shkirna kotkovina و glyboki shari dermi.

غوسترا

تشخيص ابيضاض الدم الليمفاوي المعدي ، vikoristovy إلى الملجأ المحيطي ، في المستودع لما يميز المنطقة. تتميز المؤشرات العامة للدم بفشل اللوكيميا ، بحيث لا يوجد سوى خلايا ناضجة في وجودها. قلة الصفيحات ، فقر الدم أحادي اللون هو سمة مميزة للنوع بأكمله.

في بعض الحالات ، كما لو كان النظر إلى الصورة الخلفية للدم ، بحيث يتم استكمالها بأعراض محددة ، من الممكن تطوير رسالة حول مدى إلحاح نوع ابيضاض الدم الليمفاوي. ومع ذلك ، من أجل إجراء تشخيص أكثر دقة للتشخيص ، من الضروري إجراء تشخيص مسبق للدماغ الكيسي.

سبب التنمية

العامل الرئيسي ، مثل ظهور علم الأمراض ، هو تحور كليتينات stovburovikh. في يوم صغير ، هناك احتمال لنضوج إضافي لهذه الخلايا.

في المعسكر المثالي ، تتم ممارسة بعض الخلايا عمليًا في جميع الأعضاء الداخلية ، بحيث تكون طبيعية تمامًا. لم يعد يتم قبول تكوين الجسيمات المرضية للمعايير.

العوامل في تطوير شكل الدولة هي:

• ضرر على المستوى الجيني.
• مرض يصيب جهاز المناعه؛
• الحقن المشع
• خطابات chimіchnі و otruynі.

من بين العوامل ، يُلاحظ ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن:

• انخفاض في القدرة العقلية
• الحد من جهاز المناعة.
• أمراض معدية؛
• nadmіrne vzhivannya deyakim دواء zasobіv ؛
• أجزاء من الإجهاد المفرط.

فارتو ، فهذا يعني أن نصف السكان يعانون من مرض كولوفيتش في عالم كبير.

أعراض

إذا وضعنا جانباً ، ستظهر أمراض المظاهر الأكثر شيوعًا في أسرع وقت ممكن. زي gostraيشرف ابيضاض الدم الليمفاوي على ظهور الأعراض:

• زيادة حجم الغدد الليمفاوية والطحال.
• تقلبات درجات الحرارة العالية
• معسكرات متشنجة
• نزيف متكرر
• blіdіstyu شكوري ؛
• المؤخر والسعال الجاف.
• فقر دم؛
• محموم؛
• الم في البطن والمنحدرات الكبيرة والخراجات.

من بين مؤشرات ابيضاض الدم الليمفاوي في تحاليل الدم:

• زيادة عدد الكريات البيضاء.
• قلة الصفيحات؛
• فقر الدم السوي.

إذا تأثر الجهاز العصبي المركزي ، سيكون هناك انتفاخ فوق الأحداث ، صداع شديد وضعف ، حساسية متزايدة.

في حالة الانقطاع المزمن للمرض ، من الممكن ، عن طريق مد صواريخ ديسيلكوه ، عدم السماح للنبلاء بالتعامل مع أنفسهم. تتجلى علامات علم الأمراض عندما تتطور الأمراض في مراحل مختلفة.

أعراض الرأس:

• فقدان الزيت
• أجزاء المرض ذات الطبيعة الفيروسية والمعدية ؛
• رؤية الشهية وفقدان الشهية.
• ryasne potovіlennya ؛
• حساسية من المسؤولين المحمومون المنبوذين ؛
• فقر دم؛
• ضعف في اللحوم
• شدة في منطقة الركود.
• ضعف أدنى.

يشير تحليل الدم أيضًا إلى قلة العدلات ونقص الصفيحات.

يشخص الياك ابيضاض الدم الليمفاوي

يمكن تشخيص مرض الأورام على أساس مثل هذه الحالات ، مثل:

• vivchennya anamnesis لطريقة حياة المريض ومرضه ؛
• سوف أنظر حول shkіrnogo pokrivnya ، vimіryuvannya vise and pulse ؛
• vikonannya analizіv sichі والدم ؛
• التنقيط في الدماغ الكيسي والجامعات الليمفاوية.
• خزعة النخاع.
• الكشف بالموجات فوق الصوتية للأعضاء الداخلية.
• تخطيط القلب.
• التصوير بالرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي المحوسب ؛
• الأشعة السينية الصدر؛
• ثقب في النخاع الشوكي.

من الممكن الكشف عن الأمراض بعد نتائج تحليل الدم. عمليًا ، يتم استهلاك جميع العمليات المرضية ، مثل التي تحدث في منتصف الجسم ، في مستودع الدم. في الوقت نفسه ، هناك تغيير في كل من جودة ومؤشرات العناصر.

مع زيادة مستوى الكريات البيض ، من الممكن التحدث بوضوح عن الفشل المرضي الظاهر. لا يتم فقدان ابيضاض الدم الليمفاوي بسبب حقيقة أن ابيضاض الدم الليمفاوي في مرحلة التطور ؛ تشير الخلايا البدينة الخارجية zapovnennyy للدماغ الكيسي إلى قلة الصفيحات.

ادخل

بصرف النظر عن الخطوات ، يتم تنفيذ الأمراض والأمراض في المجمع. من الواضح أن النتيجة الأكثر فاعلية هي زرع النخاع الكيسي ، لكن ليس عليك انتظار العملية برمتها.

علاج بالعقاقير

في المراحل المبكرة ، تم التعرف على تطور الأمراض الفخرية من خلال استعدادات المجموعات المتقدمة:

• مضاد للفطريات ومضاد للفطريات.
• مضادات حيوية؛
• العمود الفقري الدموي
• مناعة.
• إزالة السموم.

إجراء

في المراحل الأكثر أهمية ، يصبح العلاج الكيميائي أساس العلاج. لقد ذهب فون إلى إذلال العملاء الأشرار وانتهاك الانتشار الواسع.

يمكن استخدام أدوية العلاج الكيميائي في تركيبات الأقراص ، أو في شكل حقن ، والتي لا يمكن استخدامها إلا داخليًا. في عدد كبير من أجهزة vipads ، تظهر علامات fahivets على وجود مثل koshti و yak Kempas و Cyclophosphan و Fludarabin.

Krym ، بالترتيب العام ، يصف Leykeran و oskilki vіn بسرعة الخلايا الليمفاوية ويغير حجم الخلايا الليمفاوية.

بالإضافة إلى ذلك ، إذا كانت الجامعات اللمفاوية تعمل على إصلاح صحة كائناتها ، فيجب عليها إجراء العلاج التبادلي. رائع لغشاء الدماغ الملتهب.

إذا تم منع فقر الدم أو قلة الصفيحات ، فسيتم إبطاء نقل الدم.

الزرع - ثمن الاكتشاف على نحو فعالابيضاض الدم الليمفاوي المزمن في الارتفاع. من خلال زيادة السمية أيضا التدخل الجراحيلقضاء في vinyatkovy vipadkas.

يجب إجراء زرع ذاتي لتحقيق مغفرة. ومع ذلك ، فإن هذا الإجراء لا يؤدي إلى تطور الانتكاسات. ومحور їх usunennya لتقليل الزرع الهالوجيني.

الطب الشعبي

Isnu أيضا chimalo جهود الناسلقد أوصوا أنفسهم جيدًا لسرطان الدم الليمفاوي.

من بين الوصفات الأكثر تقدمًا ، انظر الهجوم:

1. زموساتي 2 دورق من العسل مع دورق من الحبيبات الدقيقة. يمكن إضافة ملعقتين كبيرتين من جذر حشيشة الهر المطحون إلى المستودع. امزج كل شيء ، ضعه في ترمس واملأه بالماء المغلي. تنتهي نهاية اليوم وتنتهي العملية وتؤخذ من الملاعق في كل يوم وفي المساء لأول مرة حتى يوم المعيشة. أن يصبح مسار lіkuvannya 30 يومًا.
2. أقوم بتجفيف قرص العسل في مجموع ملعقتين كبيرتين ، وسكب 500 مل من الرش وأغمره بـ 120 غيلي. عملية Pislya otrimany nastіy من خلال القماش القطني وشرب 100 مل من ثلاثة في اليوم.

من المهم فقط أن تتذكر ، ولكن لاستخدام الأعشاب ، يمكنك فقط المضي قدمًا واستشارة الطبيب.

ياك همهمات الحق

عند تشخيص "ابيضاض الدم الليمفاوي" ، من الضروري البدء الأكل الصحيح... في ratsioni obov'yazkovo اللوم ، لكنها موجودة في الفرن واللحوم.

الى جانب ذلك ، اليوم هو احترام المنتجات ، وهناك وفرة من الملح والملح في المستودعات.

لهم:

• البطاطس؛
• سونيتسيا.
• جارميلون.
• سبانخ؛
• الحنطة السوداء؛
• زبيب؛
• الشمندر؛
• الكرز؛
• مشمش.

لا تقل أهمية الحفاظ على أسلوب حياة صحي.

التنبؤ وطرق الوقاية

في أغلب الأحيان في شكل مزمنتوقعات zvoryuvannya لمقدار إيجابي. في حالة الإصابة بسرطان الدم الليمفاوي الحاد في الحالات الكبيرة ، سينتهي كل شيء بنتيجة مميتة.

بمجرد أن لا تعيش من خلال علم الأمراض ، فإن الشخص المصاب بمثل هذا التشخيص لا يعيش أكثر من بضعة أشهر.

مع التشخيص في الوقت المناسب والعلاج الصحيح للنهج العلاجية ، من الضروري مواصلة حياة المرضى إلى خمسة صخور.

كإجراء وقائي ، من الضروري تطوير مرض ، من الضروري أن تلتف حول نفسك في تيار من المسؤولين الاستفزازيين. عندما تكون الروبوتات على virobnitstvі obov'yazkovo مذنبة بعد تقليم تكنولوجيا السلامة.

بالإضافة إلى ذلك ، من المهم على الفور وزيادة احتمالية الإصابة بجميع الأمراض ، لتقليص جهاز المناعة بشكل طبيعي ، والخضوع بانتظام للجان الطبية.

ياخشو تفرد الأمراض دون الوصول إليها ، فمن الضروري التقاط جميع التراخيص ، بشكل صحيح harchuvatisya ، تشمل المزيد من المنتجات في السباق ، وذلك للانتقام من البروتينات والفيتامينات.

عندما يظهر المراهقون الأوائل لابيضاض الدم الليمفاوي (زيادة في الأنسجة اللمفاوية ، وعدم الراحة في البطن وغيرها) ، فمن الضروري الذهاب بأمان للحصول على المساعدة الطبية.

معالج ليكار ، مرشح للعلوم الطبية ، ليكار عملي.

يحدث ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL) في 25-30٪ من جميع أنواع سرطان الدم وهو النوع الأكثر انتشارًا في مرضى الأورام الوسطى ، والمرحلة الوسطى منه 72. إن اتساع نطاق الأمراض في مثل هذه الفئة يتشابك بشكل خطير مع الإمكانيات العلاجية من خلال أعداد كبيرة من الأمراض الأخرى.

أصبحت أسباب CLL في اليوم الحالي غير معروفة ، ومع ذلك ، فإن سبب CLL للعمل على المسؤولين ، الذين يأخذون تطورهم ، بما في ذلك. الضرر الجيني والمناعة ، ونقل العدوى الفيروسية الهامة.

كقاعدة عامة ، سرطان الدم الليمفاوي المزمن - المرض مهيأ ؛ 70٪ من الأمراض معرضة لأعراض عدم الارتياح. سيظهر vypadkovo يمرض ، قبل ساعة من المتابعة المخططة للدم ، سأظهر مستوى مرتفع من الكريات البيض في الدم في وجود عدد منخفض من خلايا الدم الحمراء. إذا تم تشخيص 30٪ من المرضى في وقت التشخيص ، فمن المرجح أن يتم تشخيص الأعراض التالية:

• فتوما.
• الانقسام إلى التهابات متكررة.
• بدون سبب لزيادة درجة الحرارة عند 38 درجة مئوية ؛
• الدم pіdshkіrnі.
• منحنيات shkіrnyh ،
• رؤية غير خاصة ، مناسبة حتى هذا الوقت ، عندما تكون مصابًا بمتلازمة قيصر ؛
• prvidshene sercebittya ؛
• زاديشكا.
• ولع nichna
• رؤية شيء ما في الجزء السفلي من البطن ، مما يؤدي إلى انخفاض الطحال ؛
• تحسين الجامعات الليمفاوية.

من بين النظامية الأولى الأعراض الرئيسيةيتم التعرف عليه كتغيير سريع (لمدة 6 أشهر) ونقص في مقدار الوزن ، والذي يتغير أحيانًا بنسبة 10٪ من الوزن ، دون سبب لزيادة درجة حرارة الغرفة ، ولكن يصعب تحمله أكثر من ذلك. اثنان أو أكثر ، أضعف.

المظاهر السريرية لابيضاض الدم الليمفاوي المزمن

يتميز CLL بتراكم الكريات البيض غير المنقولة وظيفيًا (الخلايا الليمفاوية) في النخاع الكيسي والدم والغدد الليمفاوية والعقد الليمفاوية والأعضاء.

وظيفيًا ، خلايا الدم ليست صحية ، لأنها تعيش بشكل أفضل ، وليس لديها الكثير من الخلايا الليمفاوية ، يمكنها إصلاح تراكم و "حيوية" صحة خلايا الدم. يتطور نقص خلايا الدم الطبيعية تدريجياً ، مما يؤدي إلى فقر الدم ونقص الصفيحات. هناك ميل قبل ظهور الجيوب الأنفية والنزيف. في حالة تلف الجهاز المناعي ، تكون العدوى المتكررة سوف أحمل حياتياختلاف الشخصيات.

التغيرات الخبيثة في الجهاز المناعي وتطور أنواع أخرى من السرطان: في المرض الرابع للجلد مع CLL ، هناك إحساس بأورام خبيثة جديدة ، مثل سرطان الأمعاء ، أو الآفات ، أو سرطان الرئة.

التشخيص الدقيق

يعتمد تشخيص ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن على نتائج الدم والنخاع الكيسي.
أساس تشخيص CLL هو التنميط المناعي للخلايا البيضاء ، والذي يسمح بقدر كبير من الهيمنة على سطح الخلايا الليمفاوية.

تؤكد الزيادة في عدد الكريات البيض والتغيرات المحددة في تطور الخلايا الليمفاوية في الدماغ الكيسي ظهور المرض. شوب بدوره طريقة فعالةالعلاج والتشخيص ، من الضروري تقييم درجة شدة المرض ، وكذلك البدء ببعض مؤشرات الخلايا الليمفاوية في الدم وفي الدماغ الكيسي. من الضروري أيضًا إجراء تقييم لتطور أعضاء الجهاز المكون للدم ، - الكبد والطحال ، - زيادة عدد الخلايا الليمفاوية الخبيثة في الغدد الليمفاوية وتلك الموسعة في العضو بأكمله.

عند الوقوع في مرحلة ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن ، يمكن أن تصبح التفاهات المتوسطة للمرضى من 18 شهرًا إلى 10 سنوات.

علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن

كقاعدة عامة ، يتطور CLL بشكل عام ، مما يسمح للأذن بالقراءة في عدد قليل من الصخور ، - حتى لحظة نمو الخلايا الليمفاوية في الدماغ الكيسي وانخفاض تعداد الدم في جلطات الدم وخلايا الصفيحات.

العلاج الدوائي لـ CLL ليس مجرد علاج عام ، ولكن الأدوية نفسها توفر العديد من الآثار الجانبية المهمة. يشار إلى اسم الأدوية المضادة للالتهابات (غالبًا - بالاشتراك مع الكورتيكوستيرويدات) للحرمان مع زيادة كبيرة في عدد الخلايا الليمفاوية. مثل هذا الحب ، كقاعدة عامة ، سريع وسهل للغاية ، لكنه غالبًا ما يكون وقتًا من اليوم. بشكل عام ، عندما تتعطل الكورتيكوستيرويدات في ساعة صعبة ، يمكن أن يتدمر الموقف ، ويكون المرضى الخجولون أكثر تقبلاً لظهور الالتهابات الهامة.

يوجد نوعان من الخلايا الليمفاوية في دم الإنسان: الخلايا الليمفاوية B ، وهي خلايا مناعية مرتبطة بمضادات الخلايا الليمفاوية viroblast ، والخلايا اللمفاوية التائية. عمليا 95 ٪ من الأمراض يعانون من سرطان الدم في الخلايا البائية ، من أجل اللحاق بالأمراض المؤلكلة ، يجب أن يتفاعلوا مع الحمض النووي للخلايا الشريرة والمعرفة. سأزيد من خطر الإصابة بالخلايا الخبيثة ، وتفرد تكرار وتطبيع عملية تكوين الدم ، وكذلك الحرمان من زرع النخاع الكيسي في حالة إدخال خلايا ستوفبري الصحية.

كلمة جديدة في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن

تدفق كبير لتطور سرطان الدم الليمفاوي المزمن ، وفي حالة الكلورامبيوسيل - وزيادة بقاء المريض - تكون الأجسام المضادة وحيدة النسيلة. الأجسام المضادة وحيدة النسيلة - كل الجزيئات البيضاء الكبيرة ذات الهيكل الواسع القابل للطي ، تهتز جميع الخلايا المتوسطة الحية من أحدث التطورات في البيولوجيا الجزيئية والهندسة الوراثية.

على أساس العلاج الكيميائي ، يسمح استخدام CLL لطريقة جديدة إضافية بنمو الخلايا السمين "المرئية" لجهاز المناعة والمعرفة ، وهو أمر غير ضروري لصحة الخلايا بالكامل. مثل هذا الغطاء المبتكر سيعطي المريض فرصة لحياة تافهة ، وليس لإفساد تقدم الأمراض.

في مراحل الكوز ، يتجلى في كثرة اللمفاويات واعتلال الغدد الليمفاوية المعمم. مع تطور سرطان الدم الليمفاوي المزمن ، تضخم الكبد ، تضخم الطحال ، وكذلك فقر الدم ونقص الصفيحات ، والذي يتجلى على أنه نزيف ضعيف وفغري ونزيف ونزيف. يشار إلى جزء العدوى ، من أجل زيادة مستوى المناعة. يتم إجراء التشخيص في مباني الاختبارات المعملية. Lіkuvannya - العلاج الكيميائي وزرع النخاع الكيسي.

سرطان الدم الليمفاوي المزمن

ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن هو مرض يصيب مجموعة من الخلايا الليمفاوية اللاهودجكينية. الإشراف على زيادة عدد الخلايا الليمفاوية البائية الناضجة شكليًا ، وإن كانت غير شائعة. ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن هو الشكل الأكثر شيوعًا لداء الأرومة الدموية ، حيث أصبح ثلث جميع أنواع اللوكيميا التي تم تشخيصها في الولايات المتحدة ودول أوروبا. غالبًا ما يعتني Choloviks بالنساء. تظهر ذروة نوبات الصرع مع تقدم العمر ، في كامل الفترة ما يقرب من 70 ٪ من الحالات المتخلفة من سرطان الدم الليمفاوي المزمن.

paciєnti يونغ فيكريدكو يعاني ، ما يصل إلى 40 عامًا من أول أعراض المرض تم العثور عليها لجميع 10 ٪ من الأمراض. في بقية الصخر fahivtsi هو deyake من "تجديد" من علم الأمراض. يعد الانقطاع السريري لسرطان الدم الليمفاوي المزمن أكثر تنوعًا ، ويمكن أن يكون تافهًا مثل تقدم اليوم ، بالإضافة إلى متغير عدواني مع نتيجة قاتلة من 2-3 صواريخ من أجل التشخيص. هناك عدد من العوامل التي تجعل من الممكن التنبؤ بتجاوز المرض. Likuvannya zdіysnyuyut fahіvtsі في مجال الأورام وأمراض الدم.

علم الوراثة والتسبب في سرطان الدم الليمفاوي المزمن

أسباب هذا الاتهام ليست متبقية. ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن موبوء بسرطان دم واحد مع ارتباط غير ناجح بين تطور المرض والعوامل غير المريحة لتفشي المرض (vyprominuvannya المؤين ، الاتصال بالكلام المسرطنة). Fakhivtsi vvazhayut ، باعتباره البيروقراطي الرئيسي ، تطور aspriyє لسرطان الدم الليمفاوي المزمن ، є انخفاض في القدرة العقلية. أنواع الطفرات الصبغية التي تؤثر على عدد الجينات المسرطنة في مرحلة الكوب من المرض ، طالما لم يتم اكتشافها ، يحدث الاحتجاج ضد الطبيعة الطفرية للمرض.

الصورة الرئيسيةابيضاض الدم الليمفاوي المزمن مصحوب بكثرة اللمفاويات. سبب كثرة اللمفاويات هو عصر التشكل الكبير ، وصحة الشكل ، وإن كانت الخلايا الليمفاوية B معيبة مناعيًا ، ولم يتم تطويرها قبل المناعة الخلطية. في وقت سابق كان الاحترام هو أن الخلايا الليمفاوية غير الطبيعية في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن تعيش دائمًا في الخلايا ونادراً ما تكبر. تم تأسيس نظرية الرصاصة في العبثية. في السابق ، تبين أن الخلايا اللمفاوية البائية تتكاثر بسرعة. كل يوم في جسم المريض يوجد 0.1-1٪ من أصل الخلايا غير النمطية. في الأطفال الذين يعانون من الأمراض ، هناك مستنسخات صغيرة من الحيوانات المستنسخة ، لذلك يمكن اعتبار ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن على أنه مجموعة من الأمراض الشبيهة بالجراثيم من مرض ETIOPATOGENESIS البعيد وأعراض سريرية مماثلة.

عندما يظهر vivchennі kіtin براعة كبيرة. في المواد ، من الممكن التغلب على خلايا البلازما العريضة أو الضيقة ذات النوى الشابة أو المجعدة ، وكذلك السيتوبلازم الحبيبي الذي لا يوجد به أو ينمو جيدًا. تم العثور على تكاثر الخلايا غير الطبيعية في التهاب الجريبات الكاذب - مشتريات خلايا ابيضاض الدم التي نمت في العقد الليمفاوية والنخاع الكيسي. أسباب قلة الكريات البيض في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن هي تكوين المناعة الذاتية لعناصر الدم وقمع تكاثر خلايا الموقد ، وتراكم زيادة تكاثر الخلايا اللمفاوية التائية في خلايا الدم المحيطية والطرفية. علاوة على ذلك ، مع وجود القوى الكتابية ، يمكن أن يتأثر تدمير خلايا الدم بالخلايا اللمفاوية البائية غير النمطية.

تصنيف ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن

أعراض Urahuvannya والعلامات المورفولوجية والتقدم وردود الفعل على العلاج لتقليل ظهور الأمراض:

• ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن مع انقطاع جيد. مخيم الرجل المريض مكتظ. هناك زيادة في عدد الكريات البيض في الدم. من اللحظة التي يتم فيها التشخيص ، وحتى التحسن المستقر للغدد الليمفاوية ، يمكنك المرور على صخرة أو عشر سنوات. إنها لفكرة جيدة أن يكون لديك استقبال جيد وطريقة حياة معيشية.
• الشكل الكلاسيكي (التدريجي) لسرطان الدم الليمفاوي المزمن. زيادة عدد الكريات البيضاء في شهور وليس الصخور. يشار إلى الزيادة في الغدد الليمفاوية بالتوازي.
• شكل بوهلينا من ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن. نظرًا لخصوصية عملية التكوين ، فإن زيادة عدد الكريات البيضاء مع تشوهات غير طبيعية في زيادة عدد الكريات البيضاء ليست سريعة.
• شكل Cystkovomozkov من سرطان الدم الليمفاوي المزمن. يظهر قلة الكريات البيض التدريجي أثناء النمو النهاري للجامعات اللمفاوية والكبد والطحال.
• ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن الناتج عن طحال خبيث.
• ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن المصحوب ببروتين الدم. أعراض نفس الشكل من الأمراض المزمنة في وجود أحادي النسيلة G- أو M-gammopathy واضحة.
• شكل ما قبل الخلايا الليمفاوية من سرطان الدم الليمفاوي المزمن. من السمات المحددة لعملية التكوين وجود الخلايا الليمفاوية ، التي تكشف عن النوى ، في مسحات الدم والنخاع الكيسي والأنسجة والطحال والغدد الليمفاوية.
• ابيضاض الدم المشعر. يظهر قلة الكريات البيض من تضخم الطحال عندما تكون هناك زيادة في الغدد الليمفاوية. بالجرعة الميكروسكوبية ، تظهر الخلايا الليمفاوية بنواة مميزة "شابة" و "عصبي" السيتوبلازم مع حلق الحواف ، والحواف الصدفية وبذرة في عيون الشعر أو الزغابات.
• شكل تي سيلينا من سرطان الدم الليمفاوي المزمن. الراعي في 5٪ vypadkiv. يدعم الأدمة ارتشاح اللوكيميا. تقدم Zazvychay shvidkoє.

هناك ثلاث مراحل من المراحل السريرية لسرطان الدم الليمفاوي المزمن: pochatkova ، rozgornutikh المظاهر الرئيسيةومحطة.

أعراض ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن

في المرحلة المبكرة ، يكون علم الأمراض بدون أعراض ويمكن أن يظهر فقط في تحليلات الدم. مع امتداد الأشهر المتساقطة أو الصخرية في الشخص المريض ، تظهر كثرة اللمفاويات بنسبة 40-50 ٪ لسرطان الدم الليمفاوي المزمن. عدد الكريات البيض قريب من الحد الأعلى. لم تتحسن الغدد الليمفاوية المحيطية والحشوية في مطحنة السربنتين. في فترة الأمراض المعدية ، يمكن أن تنمو الجامعات اللمفاوية لفترة ، وعندما تمرض ، فإنها تتغير مرة أخرى. مع التعارف الأول مع تقدم سرطان الدم الليمفاوي المزمن ، أصبح نمو الغدد الليمفاوية أكثر استقرارًا ، وفي بعض الحالات تضخم الكبد وتضخم الطحال.

يوجد الكثير من المدارس والجامعات في المناطق الوسطى والمتوسطة. أسود فارغ، ثم - في منطقة الفخذ. عند الجس ، يظهر ضوء غير مؤلم وغير مؤلم ومرن بكثافة ، غير ملحوم بالجلد وأقمشة منسوجة بإحكام. يمكن أن يختلف قطر الجامعات في سرطان الدم الليمفاوي المزمن من 0.5 إلى 5 سنتيمترات أو أكثر. يمكن للغدد الليمفاوية المحيطية الكبيرة أن تهيج بسبب ظهور عيب تجميلي مرئي. مع التحسن الملحوظ في الغدد الليمفاوية في الكبد والطحال والحشوية ، يمكن منع الأعضاء الداخلية من التدهور ، مما يؤدي إلى حدوث أضرار وظيفية صغيرة.

المرضى الذين يعانون من ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن معرضون للضعف والبطء غير المعقول وانخفاض معدل الحمل. وفقًا لتحاليل الدم ، لوحظ زيادة في كثرة اللمفاويات تصل إلى 80-90٪. عدد كريات الدم الحمراء وخلايا الصفيحات متخلف بين المعايير ، في بعض الأمراض هناك قلة الصفيحات ضئيلة. في المراحل السفلية من ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن ، هناك انخفاض في المهبل ، وعدم وجود عرق وزيادة في درجة الحرارة إلى أعداد فرعية. خصائص مشكلة المناعة. غالبًا ما تعاني الأمراض من نزلات البرد والتهاب المثانة والتهاب الإحليل. يتم تعزيز الصلابة إلى تقيح الجروح وفي كثير من الأحيان إنشاء gnіynikіv في الخلايا الدهنية للأطفال.

غالبًا ما يكون سبب النتيجة المميتة لسرطان الدم الليمفاوي المزمن مهمًا ومعديًا. من الممكن حرق الأساطير ، للإشراف على تدهور الأقمشة الأسطورية والتدهور الجسيم للتهوية. في بعض الأمراض ، يتطور ذات الجنب النضحي ، والذي يمكن تسريعه عن طريق فتح أو إعاقة القناة اللمفاوية الصدرية. أحد المظاهر الشائعة الأخرى لسرطان الدم الليمفاوي المزمن هو الحزاز المتنوع ، والذي يصبح ، في حالات مهمة ، معممًا ، ويلعق سطح الجلد بالكامل ، وفي بعض الحالات الأغشية المخاطية. يمكن تجنب الآفات المماثلة في حالة الهربس وقروح البرد.

من بين عدد سعيدةابيضاض الدم الليمفاوي المزمن - تسلل إلى الجزء الأمامي من العصب الفائق السرعة ، والذي يشرف عليه السمع والضوضاء في الأذنين. في المرحلة الحرارية لسرطان الدم الليمفاوي المزمن ، من الممكن تعزيز ارتفاع ضغط الدم في الأغشية الدماغية والكلام الدماغي وجذور الأعصاب. وفقًا لتحليلات الدم ، تظهر قلة الصفيحات وفقر الدم الانحلالي ونقص المحببات. من الممكن تحويل ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن في متلازمة ريختر - لتنتشر اللمفاوية ، كما يبدو للنمو السريع للعقد اللمفاوية والأشكال في القاعات خلف حدود الجهاز اللمفاوي. حتى تطور سرطان الغدد الليمفاوية ، يعيش ما يقرب من 5 ٪ من المرضى. في هذه الحالات ، تحدث الوفاة بسبب الأمراض المعدية والنزيف وفقر الدم والدنف. في الأشخاص المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن ، يتطور نقص مهم في نيركوف ، ويتم تكبيره مع حمة نيركوف المتسللة.

تشخيص سرطان الدم الليمفاوي المزمن

في نصف الحالات المرضية ، تظهر بشكل غامض ، مع حالة دافع الآخرين ، أو أثناء الفحص المخطط له. عند إجراء التشخيص ، الندبات ، سوابق المريض ، بيانات نظرة موضوعية ، نتائج تحاليل الدم والأنماط المناعية. المعيار التشخيصي لسرطان الدم الليمفاوي المزمن هو زيادة عدد الكريات البيض في تحليل الدم حتى 5 × 109 / لتر في حالة التغيرات المميزة في النمط المناعي للخلايا الليمفاوية. مع مسحة الدم المجهرية المخففة مسبقًا ، تظهر الخلايا الليمفاوية B الصغيرة و Tin Gumprecht ، وربما في بعض الحالات مع الخلايا الليمفاوية غير النمطية أو الكبيرة. يؤكد التنميط المناعي وجود clines من الأنماط المناعية الشاذة والنسيلية.

تظهر مرحلة سرطان الدم الليمفاوي المزمن في مرحلة المظاهر السريرية للمرض ونتائج الفحص النشط للغدد الليمفاوية الطرفية. لطي خطة التشخيص وتقييم التشخيص في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن ، نفذ الجرعة الوراثية الخلوية. إذا كنت معرضًا للإصابة بمتلازمة ريختر ، فيجب أخذ خزعة. لتحديد أسباب قلة الكريات البيض ، تحقق من ثقب القص في الدماغ الكيسي مع بداية علامات الترقيم المجهري.

Likuvannya والتشخيص لسرطان الدم الليمفاوي المزمن

في مراحل سرطان الدم الليمفاوي المزمن ، من الضروري تطوير تكتيكات فيروس نقص المناعة البشرية. يتعرف المرضى على حالة الجلد لمدة 3-6 أشهر. عندما تكون هناك علامة على التقدم ، يجب أن تكون محاطًا بصريًا. يظهر قبل ملف نشط lykuvannyaزيادة عدد الكريات البيض في الدم وأكثر الطريقة الرئيسية لعلاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن هي العلاج الكيميائي. مع المجموعة الأكثر فعالية من الأدوية ، يمكنك الحصول على جرعة من ريتوكسيماب وسيكلوفوسفاميد وفلودارابين.

في حالة الانقطاع السهل ، يشير ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن إلى جرعة كبيرة من الكورتيكوستيرويدات ، ويلزم إجراء عملية زرع نخاع كيسي. في المرضى الذين يعانون من أمراض جسدية شديدة ، يمكن تسريع العلاج الكيميائي المكثف وزرع النخاع الكيسي. في بعض الحالات ، يجب إعطاء علاج أحادي الكلورامبوسيل عقار دانيوممتوفر مع ريتوكسيماب. في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن مع قلة الكريات البيض المناعي ، يجب استخدام برينيزولون. Lіkuvannya zdіysnyuyut حتى أصاب بالمرض ، مع تفاهة مسار العلاج ليصبح ما لا يقل عن 8-12 شهرًا. سأقرص حب المريض لتلميع ثابت. يشار إلى تجديد العلاج والأعراض السريرية والمخبرية ، للإشارة إلى تقدم المرض.

يُنظر إلى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن على أنه nevilikovna عمليًا يصبح مريضًا بشكل طفيف مع تشخيص جيد على ما يبدو. في 15 ٪ من vipads ، يكونون عرضة للتقدم العدواني مع النمو السريع في زيادة عدد الكريات البيضاء والأعراض السريرية التقدمية. النتيجة المميتة لدورة سرطان الدم الليمفاوي المزمن يتم غرسها لمدة 2-3 سنوات. في بعضها ، يكون التقدم أكثر أهمية ، حيث يتم إجراء متوسط ​​تافهة الحياة في وقت التشخيص من 5 إلى 10 سنوات. مع الانقطاع الجيد ، يمكن أن تصبح مدة الحياة عشر سنوات. بعد اجتياز مسار بوليفينيا ، يكون 40-70 ٪ من المرضى الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي المزمن أكثر عرضة للإصابة بسرطان الدم الليمفاوي المزمن.

ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن - likuvannya في موسكو

دوفيدنيك هفروب

أمراض الأورام

Ostannі نوفيني

• © 2018 "الجمال والطب"

مخصصة فقط للمعرفة

لن أستبدل المساعدة الطبية المؤهلة.

ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن ب ، شاهد.

ابيضاض الدم الليمفاوي الخلايا البائية اللوكيميا الليمفاوية المزمنة (B-CLL) هو انتفاخ ، نتيجة للخلايا الليمفاوية للخلايا البائية البالغة ، والتي اجتازت مرحلة النضج في النخاع الكيسي. يتجلى تخثر الدم في دانا بأعراض مثل كثرة الخلايا الليمفاوية ، وانتشار الخلايا الليمفاوية المنتشرة في النخاع الكيسي ، ونمو الغدد الليمفاوية ، والطحال ، والكبد.

ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن B هو أحد أكثر أنواع اللوكيميا شيوعًا لدى البالغين. تصبح الإصابة بـ HLL 3 vipads من الإصابة لكل 100 yew. عدد كبير من السكان في ريك. منتصف العمر للمرضى في روسيا 57 عامًا. المرضى هم في أغلب الأحيان من النساء. الأفراد من المتنزهين التركيين نادراً ما يكونون مرضى V-HLL. غالبًا ما يستقر سرطان الدم Cei لكل من النوع المتنحي والمسيطر.

ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن للخلايا البائية هو مرض غير متجانس. نظرًا لحقيقة أنك مريض في منتصف CLL ، فرط تحور جسدي للجينات ، يمكنك التفكير في lancer Ig (IgVH) الكبير المتغير (IgVH) ، يمكنك رؤية خيارين للمرض:

• وفقًا لـ CLL مع مظهر من مظاهر فرط التحور الجسدي لجينات IgVH (ضد الكثير من الخير) ؛
• وفقًا لـ CLL مع ظهور فرط تحور جسدي لجينات IgVH (ضد أكثر عدوانية).

عند عرض العلامات السريرية والمورفولوجية ، التي تشمل العلاج وترتبط به ، يُلاحظ ظهور أشكال CLL: جيد ، تقدمي ، منتفخ ، بطني ، طحال ، نخاع عظمي.

هل يتجلى في ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن المزمن؟

الاكتساب ، على ما يبدو سرطان الدم الليمفاوي المزمن أو سرطان الخلايا البائية هو عملية أورام ، ضمادات من الخلايا اللمفاوية البائية غير النمطية المشتراة في الدم والخلايا الليمفاوية والأورام اللمفاوية في الدماغ والأدمغة وهو أكثر حالات الإصابة بمرض من مجموعة اللوكيميا.

تسبب تمرض

ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن من الخلايا البائية هو نوع غير آمن وأكثر أنواع اللوكيميا شيوعًا

Vvazhaєtsya، scho في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن المزمن في العدو الرئيسي للأوروبيين في إنهاء الشخص المختطف. يعاني الناس من الأمراض في كثير من الأحيان ، أقل من النساء - لديهم شكل من أشكال اللوكيميا يتطور بمعدل 1.5 إلى 2 مرات أكثر.

Tsikavo ، بالنسبة لممثلي الجنسيات الآسيوية ، الذين يعيشون في Pivdenno-Shidniy Asia ، من المستحيل عمليًا أن يمرضوا. لم يتم تحديد أسباب هذه الخصوصية ولماذا يُنظر إلى الناس من هذه البلدان بقوة في هذه المرحلة. في أوروبا وأمريكا ، من بين ممثلي السكان البيض ، هناك الكثير من الأمراض في ريك ليصبح 3 أنواع من السكان.

سأرى أسباب ظهور مرض غير متوفر.

يتم إعادة بناء عدد كبير من أجهزة vipads بين ممثلين عن نفس الوطن ، بحيث يمكن نقل المرض في فترات الركود ويرتبط بالضرر الوراثي ، وذلك في ظل هذه الزيادة.

يرجع انتشار تشخيص الأمراض إلى انقلاب غمر مسنن في وسط مستعمرة ، وهو تطور سلبي لمرض فيروبنيس غير فقير للغاية ، أو لبعض المسؤولين ، في الوقت الحالي ، لم يتم تسليط الضوء عليه.

أعراض الأمراض

CLL - مرض الأورام الخبيثة

قد لا يظهر اسم ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن المزمن أكثر من ساعة ، لأن العلامات ببساطة لا تزداد الاحترام من خلال عدم الوضوح وعدم الانتشار.

أهم أعراض علم الأمراض:

• اذكر علامات المرض في حالة عدم وجود دافع لانخفاض الوزن في حالة طبيعية وصحية ولتحقيق تناول السعرات الحرارية. وبالمثل ، يمكن أن يظهر skargi برؤية قوية ، حيث يظهر حرفياً في أقل قدر من الوقت.
• في الوقت نفسه ، تتجلى أعراض الوهن - الضعف ، والتجديف ، وفغر الفم ، ورؤية الاهتمام قبل الحياة ، والنوم المتقطع والسلوك الطبيعي ، وردود الفعل والسلوك غير المناسبين.
• سأعرف كيف يتفاعل المرضى مع حالة المرضى - سعر تحسين الجامعات الليمفاوية. يمكن أن تكون الرائحة الكريهة أسوأ من رائحة razmіrіv العظيمة ، gorzіlnenі ، التي يتم تخزينها في مجموعات من الجامعات. على أساس منقط ، يمكن أن تكون مؤسسات التعليم العالي ضعيفة بشكل غير طبيعي ، حتى لو تباطأت الأعضاء الداخلية ، فلا يمكن أن تتباطأ.
• في المراحل الأكبر ، ستحدث زيادة في الكبد والطحال ، وينمو العضو ، ويوصف كيف يشعر مثل الجاذبية وعدم الراحة. في المراحل الأخيرة ، يتطور فقر الدم ، يظهر نقص الصفيحات ، ضعف النمو ، zapamorochennya ، نزيف سريع.

في أمراض اللوكيميا الليمفاوية ، تكون المناعة أسوأ ، لذا فإن الرائحة الكريهة تكون قوية بشكل خاص لنزلات البرد والأمراض المعدية. لأسباب مرضية ، تأكد من أن المرور من خلالها أمر مهم ، والرائحة الكريهة باقية ومن العملي عدم الامتصاص.

يمكن تسمية ثلاثة من المؤشرات النشطة ، والتي يمكن التعاقد معها في المراحل المبكرة من المرض ، باسم زيادة عدد الكريات البيضاء. فقط لمؤشر cim للشراء مع بيانات التاريخ العام للدواء يمكن العثور على علامات بيرشي للمرض و pochay lіkuvati її.

يمكنك التعجيل

عمليات إطلاق CLL تشكل تهديدًا للحياة!

يعد سرطان الدم الليمفاوي المزمن Zdebіlshogo V أكثر صعوبة ولا يضيف إلى تافهة الحياة لدى المرضى. في بعض الحالات ، يتم تشجيعهم على تحمل تقدم المرض ، حيث لا يقتصر الأمر على مشاكل Likars التي يتم إحضارها إلى الدفق ، ولكن الأشخاص المحدثون.

بشكل رئيسي ، هناك تهديد بالتسريع ، ضعف المناعة القوية. إذا كنت مصابًا بنزلة برد أو عدوى خفيفة ، فقد يكون ذلك سببًا لمرض خطير. بل إن نقل مثل هذه الأمراض هو أكثر أهمية. في لمحة ، كل شخص سليم ، مريض ، يعاني من سرطان الدم الليمفاوي ، حتى أنه مريض إلى حد الإصابة بنزلة برد ، حيث يمكن أن يتطور بسرعة أكبر ، مقابل الشكل المهم والسماح له بالتحسن.

لا أستطيع أن أتخيل رؤية رئتي الموتى الأحياء. من خلال ضعف الجهاز المناعي يمكن أن يتطور بسرعة ويقلل من التهاب الجيوب الأنفية والتهاب الأذن الوسطى والتهاب الشعب الهوائية وغيرها. ليس من الآمن حمل الالتهاب الرئوي بشكل خاص ، فالرائحة الكريهة ستضعف المريض بشكل كبير وقد تصبح سبب انحناءه.

طرق تشخيص اعتلال الصحة

تحليل الدم هو الطريقة الرئيسية لتشخيص ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن

لا تحمل علامات المرض المهمة والموجات فوق الصوتية والتصوير المقطعي بالكمبيوتر أي معلومات أخرى. من النادر أيضًا رؤية خزعة من الدماغ الكيسي.

الطرق الرئيسية لتشخيص اعتلال الصحة هي:

• إجراء تحليل دم محدد (التنميط المناعي للخلايا الليمفاوية).
• تحديد الجرعة الخلوية الوراثية.
• فحص خزعة النخاع الكيسي والجامعات اللمفاوية والطحال.
• علامات الترقيم القصية ، abo the vivchennya of Mієlogram.

لنتائج الجمود ، تبدأ مرحلة المرض. من ذلك ، وضع اهتزاز نوع معين من العلاج ، وكذلك تافهة حياة المريض.

1. المرحلة أ - على أساس ظهور الغدد الليمفاوية ، أو ظهور ما لا يزيد عن 2 من العقد الليمفاوية التالفة. الإصابة بفقر الدم ونقص الصفيحات.
2. المرحلة ب - عندما يكون هناك نقص الصفيحات وفقر الدم ، هناك جامعتان أو أكثر من الجامعات اللمفاوية.
3. المرحلة C - يتم تسجيل قلة الصفيحات وفقر الدم ، بغض النظر عن نوع الجامعات اللمفاوية ، وكذلك عدد هذه الجامعات.

تقنية لعلاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن

العلاج الكيميائي هو الطريقة الأكثر فعالية لعلاج أمراض الأورام

وفقًا لأفكار أحدث المرضى ، فإن ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن B في مراحل الكوز لا يتطلب علاجًا محددًا بسبب الأعراض الخفيفة وقلة احترام الذات لدى المريض.

استعادة مكثفة لفترة طويلة في بيئة هادئة ، إذا بدأت البلاء في التقدم وعرفت في معسكر الشخص المريض:

• مع زيادة طفيفة في عدد وحجم الجامعات الليمفاوية المتضررة.
• مع زيادة الكبد والطحال.
• تم تشخيص إصابتي بزيادة في عدد الخلايا الليمفاوية في الدم.
• مع تزايد علامات قلة الصفيحات وفقر الدم.

تبدأ أمراض Iakshcho في المعاناة بسبب مظاهر تسمم الأورام. Zvvychay tseєtse

الطريقة الرئيسية للإصابة بالمرض هي العلاج الكيميائي.

حتى وقت قريب ، كان فلودار وسيكلوفوسفاميد ، مرض تثبيط الخلايا الشديد ، منتصرين بنجاح في الوقت الحالي ضد تكوين سرطان الدم الليمفاوي.

طريقة جيدة للتخلص من هذا المرض هي العلاج المناعي الحيوي Vicorian. لديهم أجسام مضادة وحيدة النسيلة راكدة ، والتي ستسمح لهم بالاهتزاز وتقليل سرطان خلاياهم والحفاظ على صحتهم. منهجية تقدمية وصحية ، ونوعية وتفاهة حياة المرضى.

يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول اللوكيميا في الفيديو:

على الرغم من أن كل هذه الأساليب لم تظهر أي نتائج جيدة ، إلا أنها لم تظهر أي نتائج جيدة ، ولم تظهر أي نتائج جيدة ، ولم يكن الرجل العجوز المريض يريد أن يضل طريقه ، إلا أنه لم يفعل. لا تريد التخلص من الجرعات العالية من "تكوين الدم" النشط من الذين يعانون لاحقًا.

في أجهزة vips الهادئة القابلة للطي ، إذا كان المريض يعاني من تحسن قوي في الجامعات اللمفاوية ، أو حتى الكثير ، فقد يظهر أن العلاج التبادلي عالق. إذا كان الطحال ينمو بسرعة ، وأصبح مؤلمًا ولا يظهر وظائفه فعليًا ، فمن المستحسن رؤيته.

الوقاية ، ياكا مساعدة إضافية لتعزيز الحياة وتغيير الريزيكي

غير مهم بالنسبة لأولئك الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي المزمن من الخلايا البائية - وليس مرض الأورام ، فإن الحياة معه ممكنة أكثر أو أقل وظائف عاديةالكائن الحي والحياة كلها. Ale for tsiy من الضروري أن تعيش زيارات الغناء:

1. من الضروري معرفة المزيد عن صحتك وطلب المساعدة الطبية عندما يكون لديك أقل أعراض لدى المراهقين. من الممكن أيضًا مساعدتك على الإصابة بالمرض في المراحل المبكرة وعدم القدرة على التطور بشكل عفوي لا يمكن السيطرة عليه.
2. لذلك ، نظرًا لأن المرض يرتبط ارتباطًا وثيقًا بجهاز المناعة الروبوتي لشخص مريض ، فأنت بحاجة إلى تحقيق أقصى قدر من التقاط نزلات البرد والعدوى من أي نوع. إذا كان هناك دليل على وجود عدوى ، أو اتصالات بأمراض ، يمكن أن تترافق العدوى الدوائية مع وجود المضادات الحيوية.
3. من أجل صحتهم ، من الضروري توحيد dzherel المحتمل للعدوى ، استشهاد الشراء الكبير للناس ، خاصة في فترة الحلقات الجماعية.
4. وبالمثل ، فإن معنى التهديد іsnuvannya - مذنب بالتنظيف المنتظم ، ويحتاج الشخص المريض إلى متابعة نظافة جسده ، وارتداء الملابس وافتراض الأذى ، بحيث يمكن أن يكون كل شيء مرضًا للعدوى. ...
5. لا تريد Patsієntam z zhvoryuvannyam الذهاب للنوم ، فاستعد لانتزاع نفسك من هذا shkidlivy المتدفق.
6. أيضًا ، للتكيف مع الجهاز المناعي ، من الضروري تحقيق التوازن الصحيح في التعامل مع العدد الكبير من الفيتامينات والروسية ، وظهور الإشارات طويلة الأمد ، والوظائف سهلة الاستخدام في الإعداد الأساسي.

المريض بمثل هذا التشخيص مذنب بالذكاء ، لكن هذا المرض ليس فيروسيًا ، لكن من الممكن العيش معه في المستقبل ، بصحة جيدة ، بروح وروح ، في صفاء الذهن وفي مستوى عالٍ من المديح .

دوداتي تعليق سكاسوفاتي رأي

واصلت الدولة

مي في الاجتماعية القوم

تعليقات

• منحة - 2017/09/25
• تيتيانا - 2017/09/25
• إيلونا - 2017/09/24
• لارا - 2017/09/22
• تيتيانا - 2017/09/22
• ميلة - 2017/09/21

تلك الأعلاف

التحليلات

الموجات فوق الصوتية / التصوير بالرنين المغناطيسي

موقع التواصل الاجتماعي الفيسبوك

وجبات وتحديثات جديدة

حقوق الطبع والنشر © 2017 Diagnozlab.com | يتم الاستيلاء على جميع الحقوق. موسكو ، ش. تروفيموفا ، 33 | جهات الاتصال | خريطة الموقع

يعتمد التغيير في هذا الجزء على المعرفة والطابع الإعلامي ولا يمكن وليس في حد ذاته عرضًا عامًا ، مثل Art. رقم 437 من القانون المدني للاتحاد الروسي. من الضروري تقديم المعلومات على أساس المعرفة التي لا تحل محل الموقف والتشاور مع الطبيب. Є إثبات والآثار الجانبية المحتملة ، استشر مختصًا

سرطان الدم الليمفاوي المزمن

ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن ، أو ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL) ، ابيضاض الدم الليمفاوي الخبيث النسيلي ، والذي يتميز بتراكم الخلايا الليمفاوية B غير النمطية من CD5 / CD23 من الدم الغامر

علم الأوبئة

CLL هي واحدة من أكثر أمراض الأورام الدموية تقدمًا. وهو أيضًا النوع الأكثر شيوعًا من سرطان الدم بين ممثلي العرق الأوروبي. يصبح مرض Shchorichna bl. 3 vipadkiv لكل 100 طقسوس. شولوفيك. يبدو ظهور البلاء لأول مرة في الصيف. المرضى هم 1.5-2 مرات أكثر بالنسبة للمرأة. لم يتم الكشف عن الروابط الأخلاقية مع العبارات الكيميائية المسببة للسرطان والتفاعلات المؤينة. تنتقل البراعة في فترات الركود (خطر تطور CLL في الأقارب غير الوسيطين هو 7 مرات في السكان). يصف عائلة vypadki بنفوذ عالٍ بشكل واضح. لأسباب غير معقولة ، من النادر أن ينمو سكان إقليم شرق آسيا. ما قبل اللوكيميا - كثرة الخلايا اللمفاوية أحادية النسيلة - يحدث في 5-10٪ من الأشخاص فوق سن 40 عامًا ويتقدم في CLL بمعدل 1٪ لكل خطر.

عرض Klinichny

كثرة اللمفاويات المطلقة المميزة في الدم المحيطي (وفقًا لتحليل الدم) والدماغ الكيسي (وفقًا لبيانات فحص الدم). في المراحل المبكرة ، تكون كثرة اللمفاويات هي المظهر الوحيد للمرض. يمكن للمرضى أن يظهروا ندبات على ما يسمى "الأعراض البنيوية" - الوهن ، زيادة الطاقة ، انخفاض تلقائي في الوزن.

يعتبر اعتلال العقد اللمفية المعمم من الخصائص المميزة. يظهر تحسن الصدر الداخلي والغدد الليمفاوية الداخلية في الموجات فوق الصوتية أو الحالات الإشعاعية ، الطرفية لتر / في الجس المتاح. يمكن أن يصل الفوزلي اللمفاوي إلى تغييرات كبيرة ، أو يصلح ميكس أو تكتل كثيف. صحة الأعضاء الداخلية ليست نموذجية.

في مراحل أكبر من المرض ، تضخم الكبد هو تضخم الطحال. يمكن أن تظهر زيادة في الطحال كمسألة ذات أهمية ، من أجل عدم الراحة في العقدة الليمفاوية ، ظاهرة إزالة الأعشاب الضارة في وقت مبكر.

من أجل تراكم الكليتينات المنتفخة في النخاع الكيسي وتطور تكون الدم الطبيعي في مراحل مختلفة ، قد يحدث فقر الدم ، قلة الصفيحات ، ونادرًا قلة العدلات. يمكن أن يكون مرضى توم عرضة للضعف ، والتلف ، والنبتة ، والإخيموزي ، والنزيف العفوي.

يمكن أن يحدث فقر الدم ونقص الصفيحات أيضًا بسبب نشوء المناعة الذاتية.

إن كبت المناعة هو سمة من سمات المرض ، لأنه ساحق. الحصانة الخلطية(نقص السكر في الدم). من خلال ثمن المرض العقلي للعدوى ، على سبيل المثال ، نزلات البرد المتكررة.

يمكن أن يكون أحد المظاهر الحرجة غير المسبوقة للمرض هو فرط النشاط في غيبوبة اللدغة.

التشخيص

قد تظهر الخلايا المنتفخة شكل الخلايا الليمفاوية السليمة (ماليش): النواة "مختومة" بالكروماتين المكثف بدون نوى ، وهو حجم كبير من السيتوبلازم. في بعض الحالات ، يوجد منزل واحد (أكثر من 10٪) من الكليتينات المجددة (الخلايا البرمائية والأرومات البارايمونوبلاست) ، بالإضافة إلى التشخيص التفريقي لسرطان الدم التكاثري.

المعيار الضروري لتشخيص CLL هو الزيادة في العدد المطلق للخلايا الليمفاوية B في الدم أكثر من 5 × 10 9 / لتر. ...

التنميط المناعي للخلايا الليمفاوية عن طريق طريقة قياس التدفق الخلوي بالطريقة اللزجة لتأكيد التشخيص. في جودة المواد التشخيصية ، يصبح السقف المحيطي شريرًا. بالنسبة إلى clitins CLL ، النمط المناعي الشاذ المميز: تعبير لمدة ساعة (تعايش) للعلامات CD19 و CD23 و CD5. سيظهر النسيلي على dodatok. يمكن أيضًا إجراء تشخيص CLL على أساس تقديم التشخيص المناعي للجامعة اللمفاوية أو الطحال.

يتم تنفيذ الجرعة الخلوية الوراثية بطريقة التنميط النووي القياسي أو FISH. Zavdannya doslіdzhennya - الكشف عن الطفرات الصبغية التي يمكن أن يتنبأ بعضها بأهميتها. من خلال إمكانية التطور النسيلي ، يتم تكرار المصادقة بشكل مذنب قبل علاج خط الجلد وفي تطوير مقاومة الانكسار. Caryotyping في CLL هو وجود ميثوجينات ، ونادراً ما تكون الشظايا بدون تحفيز ضرورية لتحليل عدد من الميتافاز. لا يؤدي الطور البيني FISH في CLL إلى فقدان الميوجينات ويصبح أكثر حساسية. في سياق التحليل ، تم الكشف عن العث الخاص بالموضع ، والذي يسمح باكتشاف del17p13.1 و del11q23 و trisomy 12 الكروموسومات (+12) و del13q14. معظم الانهيارات الصبغية التي تحدث في CLL هي:

60 ٪ من vypadkiv وترتبط مع تشخيص ودية

من الضروري أن يُنصح بفحص فقر الدم الانحلالي من خلال ارتفاع وتيرة تسريع المناعة الذاتية في CLL عندما تكون هناك مظاهر سريرية واضحة. يوصى بإجراء اختبار كومبس المباشر وفقًا لعدد الخلايا الشبكية وقيمة نسبة الكسور إلى البيليروبين. إذا كان قلة الكريات البيض واضحة لتوضيح نشأة (آفة محددة للدماغ الكيسي أو تسريع المناعة الذاتية) ، فمن الضروري تشخيص ثقب القص.

تتيح لك البصيرة الجسدية الروتينية تكوين أدلة كافية حول الديناميكية الأساسية ، وبعض العلل تكون ذات طبيعة نظامية. لا يؤدي تحديد الموجات فوق الصوتية والتصوير المقطعي بالكمبيوتر لتقييم الغدد الليمفاوية الداخلية إلى تفادي وضع الأطباء.

stadijuvannya

نظام ومرحلة Vikoristovuyutsya ، بدعم من K.Rai و J.Binet. لديهم صورة للقاعدة الطبيعية وهي تمرض - فعل تراكم الكتلة الممتلئة. يمكن أن يكون تشخيص المرضى في المراحل الدنيا أفضل ، وأقل في المقدمة.

lykuvannya

ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن هو nevilikovnym ، ومع ذلك ، فإن الأمراض التقدمية ببطء (البطيئة).

لا يتم إصلاح Likuvannya فور تأكيد التشخيص. يمكن تأمين السحر من خلال استقرار الصخرة ، في فترة واحدة من حياة المريض. في كثير من الأحيان ، هناك ميل لتجاوز فترة الزيادة والنقصان في كمية الزغب. قرار بشأن الحاجة إلى قطعة خبز من العلاج للتعود عليها لفترة من الحذر التافه أكثر فأكثر.

تظهر لقطعة خبز من lіkuvannya شكلت في توصيات خاصة. تمثل الرائحة الكريهة صورة للتقدم النشط للمرض ، وكيفية إحضار شخص مريض إلى الموت في المعسكر الطبي و / من أجل نوعية حياته.

نظرًا للطبيعة النظامية للمرض ، لا يصبح العلاج الإشعاعي في CLL راكدًا. يشمل معيار العلاج وأنماط العلاج الكيميائي نظائر النيوكليوتيدات والأدوية المؤلكلة والأجسام المضادة وحيدة النسيلة.

أحد أكثر الأوضاع فعالية هو "FCR". يسمح لك Vin بتصحيح الهدوء مرة أخرى في حوالي 85 ٪ من المرضى الذين يعانون من مجموعة منخفضة من rhizik.

انظر بنشاط إلى إمكانية التخزين في علاج عقار الألكلة بينداموستين.

تتلخص مقاومة التثبيط الخلوي ، كقاعدة عامة ، في انهيار آليات موت الخلايا المبرمج نتيجة فقدان الحمض النووي في خلايا البفن. معظم أنواع طفرات TP53 التي يمكن إنتاجها قبل تنشيطها. لا تتحرك Clitins مع p53 المنشط عندما يتراكم الجينوم. علاوة على ذلك ، يمكن للطفرات التي يسببها التثبيط الخلوي أن تمنح هؤلاء العملاء فائدة إضافية لتنشيط الجينات المسرطنة أو تنشيط الجينات المضادة للأورام. وبالتالي ، يمكن أن تكون الطفرات ، الحث عن طريق التثبيط الخلوي ، القوة الدافعة للتطور النسيلي.

المرضى الذين يعانون من الانقطاع المقاوم في الساعة الدنماركية لديهم جرعات عالية من الكورتيكوستيرويدات ، ألمتوزوماب (إنجليزي) روس. (الأجسام المضادة وحيدة النسيلة حتى CD52) ، والأنماط ، والانتقام ، وكذلك الطب الصيني التقليدي الهالوجيني.

قد يؤدي إجراء العلاج الكيميائي المكثف و BMT لدى الشباب إلى حالة جسدية متسارعة ومظهر من مظاهر زملائهم المرضى الجادين. في مجموعة من الأمراض ، غالبًا ما يكون الكلورامبيوسيل شريًا أو مزيجًا على أساسه.

الأدوية الجديدة (lenalidomid ، flavopiridol ، oblimersen ، lumiliximab ، ofatumumab) والوسائط المركبة على أساس هذا ، في هذه الساعة لاجتياز مراحل viprobuan السريرية. هناك إمكانات كبيرة في تطوير الإشارات الداخلية - CAL-101 (Ingibitor delta isoform PI3K) و PCI (Ingibitor of Bruton tyrosine).

عدد الأساليب التجريبية الجديدة لعلاج CLL مهم أيضًا ، ولم يتم بعد تحديد كفاءة وسلامة هذه الأساليب.

تنبؤ بالمناخ

التكهن مضياف إلى حد ما ، يمكن أن يكون اعتلال الصحة تافهًا دون إحراز تقدم. يصل متوسط ​​الرؤية في لحظة ضبط التشخيص إلى 8-10 سنوات. ومع ذلك ، في بعض الأمراض ، يكون اللوكيميا عدوانيًا بشكل معتدل. هناك عدد من العوامل التي تسمح بالتنبؤ بالنتائج وتفاهة الحياة ، بما في ذلك

1. اكتشاف أو رؤية علامات فرط الطفرة الجسدية في جينات الأجزاء المتغيرة في مستقبلات الغلوبولين المناعي B-cell
2. التكوين الفيكتوري للجينات V في بنية مستقبلات الخلايا البائية (على سبيل المثال ، V H 3-21)
3. ريفني إكسبريس تيروزينكينازي زاب -70
4. تعبير ممزق لعلامة السطح CD38
5. طفرات الكروموسومات del17p، del11q
6. Rіven beta-2-microglobulin في دم syrovatz
7. مرحلة الراي وبينيه
8. ساعة إخضاع عدد الخلايا الليمفاوية في الدم المحيطي ، إلخ.

تحول Pukhlinna ، مع استنساخ من استنساخ ، فإنها تضخم خصائص جديدة ، والتي تشبه سرطان الغدد الليمفاوية الكبيرة المنتشرة ، سأسميها متلازمة ريختر. التنبؤ في حالة ظهور التحول في منطقة الكراهية.

Div. أيضا

ملحوظات

1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/Hallek M و Cheson BD و Catovsky D et al. إرشادات لتشخيص وعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن: تقرير من ورشة العمل الدولية حول اللوكيميا الليمفاوية المزمنة لتحديث إرشادات المعهد الوطني للسرطان ومجموعة العمل +1996. دم. 2008 15 يونيو ؛ 111 (12) :. Epub 2008 23 يناير
2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/KR Rai et al. انطلاق السريري لسرطان الدم الليمفاوي المزمن. دم. 1975 أغسطس 46 (2): 219-34.
3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/JL Binet et al. تصنيف تنبؤي جديد لسرطان الدم الليمفاوي المزمن مشتق من تحليل البقاء على قيد الحياة متعدد المتغيرات. سرطان. +1981 1 يوليو 48 (1) :.
4. قد يكون ليكاس ، الذي يصاب بالركود بسبب اللوكيميا ، مضيعة في مكافحة التصلب الوردي

بوسيلانيا

• التشريح المرضي. دورة المحاضرات. PID إد. في.سوروفا ، إم إيه بالتسيفا. - م: الطب ، 1998.

і أغشية للمخ

جينات القمع المنتفخ للجينات الورمية مراحل الدرجات الإصابة بالسرطان ورم خبيث مسرطن قبل المعالجة ظواهر الأباعد الورمية ICD-O قائمة مصطلحات الأورام

مؤسسة ويكيميديا. 2010 روك.

يمكنك أيضًا مشاهدة "ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن" في القواميس التالية:

ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن - العسل. يتميز ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL) بانخفاض حاد في عدد الخلايا الليمفاوية البالغة في الدم والجامعات اللمفاوية والأمراض وأمراض الكبد. Dzherelo pukhlini klitina هو خليفة لتكوين اللمفاويات. الجوانب الجينية. زهفوريوفانيا ...

ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن - (l.

ميلوليوكيميا المزمنة - العسل. يتميز ابيضاض الدم النقوي المزمن (CML) بتكاثر الخلايا الوحيدات والخلايا المحببة في وجود زيادة عدد الكريات البيض في الدم المحيطي حتى 50 × 109 / طعام. العدلات Krym مجزأة مسحات ... ...

ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن - (l. lymphoidea المزمنة) انظر ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن ...

Protypuchlinna - النموذج الأولي lykarski zasobi، Vikoristovuvanі لـ lіkuvannya pukhlin. ركود في أورام الليكارسكي من أجل زيادة التأثير السام للخلايا أو للحث على النشاط التكاثري للخلايا السمين ... ... الموسوعة الطبية

Leukozy - (leucoscs ؛ اليوناني Leukos biliy + sis ؛ مرادف لسرطان الدم) ، وهو مرض ذو طبيعة ممتلئة الجسم ، والذي يحتج على حيوية خلايا الدم الطبيعية: القرمزي من خلايا الدم في النخاع الكيسي. لا تتشابه شهوة L. عند الأطفال ... الموسوعة الطبية

اللوكيميا - العسل. اللوكيميا (اللوكيميا) مريض بشكل منهجيالدم ، الذي يتميز باستبدال سرطان الدم الطبيعي لسرطان الكيسي الطبيعي ، هو تكاثر خلايا أقل تمايزًا ونشطة وظيفيًا في المراحل المبكرة أمام خلايا صف الكريات البيض. ...... مرض دوفيدنيك

ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن هو مرض سرطاني تدريجي يصيب الدم والنخاع الكيسي ، نتيجة لتراكم و / أو تكاثر الخلايا الليمفاوية النسيليّة الناضجة شكليًا. تصنيف طبيعة تكاثر الخلايا النسيلية ... ...

اللوكيميا - - انتفاخ من الخلايا المكونة للدم ، وهو عدو الدماغ الكيسي ضد تلف خلايا الدم الطبيعية ، وكذلك من الكائنات الحية والأنسجة. يتميز ابيضاض الدم Gostri بزيادة عدد الانفجارات ، أو ابيضاض الدم "اليافع" ، كليتين في الكيس ... ...

اللوكيميا - أ ؛ م. leukos beily] العسل. = اللوكيميا. أمراض اللوكيميا. L. vilikovny. أمراض اللوكيميا. * * * ابيضاض الدم (ابيضاض الدم ، تخثر الدم) ، انتفاخ الأنسجة المكونة للدم ، آفات الدماغ الكيسي والآفات السليمة ... ...

نحن نقدم ملفات تعريف الارتباط لأفضل عرض تقديمي لموقعنا على الويب. موقع Prodovzhuyuchi vikoristovuvati الدنماركي ، انظر pogozhutesya z tsim. حسن

أرشيفات Likary: الصحة والأمراض

حول أمراض النبلاء korisno

ابيضاض الدم المزمن

ابيضاض الدم الميول المزمن

الملوكيميا المزمنة (CML) هي بوهلينا الخبيثة ، والتي تتغير في شكل اللوكيميا في منتصف البظر متعدد القدرات ، وتنتشر وتفرز قبل تمدد جذوع الدم الموجودة لوحظ أنه محبب ، وكذلك خلايا كثرة الصفيحات وكريات الدم الحمراء للنخاع الكيسي. اللوكيميا الأكثر انتشارًا في المستودعات هي 20٪ من جميع حالات النضج و 5٪ من جميع الأورام الخبيثة الدموية لدى الأطفال. لا يظهر تشي كرجل عنصري في حالة مرض. تم تقديم دور للاختبار في تشخيص مرض العدوى المؤينة والمسؤولين الخارجيين المسببين للطفرات.

طريقة تطور المرض. في الوقت نفسه ، حتى أقدم الخلايا تكون أمام إزاحة t (9 ؛ 22) ، قبل ظهور ما يسمى بالكروموسوم "philadelphian" والجين الطافر bcr-abl ، وهو رمز الخلايا p210 ، من قبل السلطات. إن توسع الخلايا الموجبة الحموضة في النخاع الكيسي والدم المحيطي والمناطق خارج النخاع ليس مرتفعًا جدًا في النشاط التكاثري ، نظرًا لأن البركة الموسعة من المنبهات المحببة ، والتي أضافت بعض المنظمات يمكن أن يؤدي إلى إزالة البذور وتدمير إنتاج السيتوكين وقمع تكون الدم الطبيعي. الفترة التي تقع فيها المحببات في ابيضاض الدم الحبيبي المزمن تتحول إلى حبيبات طبيعية 10 مرات.

هناك ثلاث مراحل سريرية من النقوي النخاعي المزمن.

• المرحلة الأولى ، أطلقت. في الدم المحيطي ، تظهر العدلات ، الخلايا المحببة لجميع مراحل النضج ، فرط الحمضات ، الأسسوفيليا. عدد الصفائح الدموية طبيعي. بلاستيف 1-2-3٪. دماغ الكيسكوفي غني بعناصر القرفة مع إعادة زراعة العناصر في صف المحببات. قد يكون هناك عدد متزايد من الحمضات ، الخلايا القاعدية ، الخلايا الكبيرة.
• المرحلة الثانية ، عبرت. في الدم المحيطي ، هناك تغييرات في مكان الأشكال غير الناضجة (بروميلوسي 20-30 ٪) ؛ قاعدية. كثرة الصفيحات ، قبل - قلة الصفيحات. بلاستيف - ما يصل إلى 10٪. في النخاع الكيسي - تعدد الخلايا ، انحناءات تكون حبيبات الحبيبات ، زيادة في عدد خلايا البرميل ، التغيير في الانفجارات يقترب من 10 ٪.
• المرحلة الثالثة ، أزمة الفلدي الحرارية. يظهر قلة الصفيحات في الدم المحيطي بأكثر من 10٪ من خلايا الانفجار المتساهلة. في النخاع الكيسي - يحدث تدمير الفص الحبيبي ، وتغير نمو الانفجار ، وتكوين الشبق ، ونقص الصفيحات.

يمكن أن تمتد العملية إلى الكبد والطحال ، وفي المرحلة النهائية من التلف يمكن أن تظهر كنسيج. في الانتقال السريري من myloleukemia المزمنة ، يلاحظون اندلاعًا ومرحلة نهائية. على أذن المرحلة الملتوية في ندبة المريض ، لم يتحسن الطحال ، وهو مستودع للدم المحيطي من التغييرات ، أو تحسن قليلاً.

في tsіy stadії dіagnoz mozhna vstanoviti شلياخوف analіzu "nevmotivovanoї" الطبيعة neytrofіlny زيادة عدد الكريات البيضاء زي zrushennyam في formulі إلى mієlotsitіv ط البرولمفوسيت، viyavlennya іstotno pіdvischenogo spіvvіdnoshennya الكريات البيض / eritrotsiti في kіstkovomu mozk أنا "fіladelfіyskoї" الكروموسومات في المحببة krovі أن klіtinah kіstkovogo mozk. في نقب النخاع الكيسي ، كقاعدة عامة ، يميل إلى زيادة كمية الدهون من النسيج النخاعي. يمكن رفع المسرح في منتصف 4 صخور. مع العلاج الصحيح ، ستصبح الأمراض غارقة ، ورائحة المديح ، وتؤدي إلى أسلوب حياة باهظ مع رعاية المرضى الخارجيين وعلاجهم.

في المرحلة النهائية من سرطان الدم المزمن المزمن ، يُشبع الأرز بالأورام الخبيثة: الحمى الزمنية، Shvidko تقدم visnazhennya ، b_l في cistes ، النحافة ، نمو الطحال ، موقد ، واحدة من نمو الجامعات الليمفاوية. بالنسبة للمرحلة بأكملها ، يعد ظهور ونمو النمو علامة على تكوين الدم الطبيعي - فقر الدم ، قلة الصفيحات ، متلازمة النزف ، قلة المحببات.

نحن نقدر الإلمام الدموي بالمرحلة النهائية لأزمة فلادني - نمو خلايا الدم في النخاع الكيسي والدم (بعضها غالبًا ما يكون غير قابل للتمييز). تكون كاريولوجية في المرحلة الحرارية أكبر مما كانت عليه في 80٪ من الحالات ، ظهور استنساخ اختلال الصيغة الصبغية - الخلايا المكونة للدم ، من أجل الانتقام من عدد غير طبيعي من الكروموسومات. إن تفاهة حياة الأمراض في هذه المرحلة في أغلب الأحيان لا تتغير من 6 إلى 12 شهرًا.

طرق التنظيف المخبرية والأدوات.

• تحليل الدم Rozgornuty.
• Treyanobioisia من الدماغ الكيسي الشفط والمزيد من مقدمات الوراثة الخلوية ؛ تقييم مستودع الخلايا ، ومراحل التليف ، وإجراء المتابعة الخلوية الكيميائية وتدفق التدفق الخلوي.
• الجرعة الوراثية الخلوية للدم المحيطي وعيادات النخاع الكيسي ، مع إمكانية إجراء اختبارات محددة إضافية تصل إلى bcr / au.
• قيمة فوسفاتيز البركة (يتم تقليله) من العدلات في الدم المحيطي.
• الفحص بالموجات فوق الصوتية للأعضاء في الديدان الفارغة (pechinka ، spleenka ، nirki) ، في حالة الإصابات الشديدة - الخزعات مع ظهور أمراض المناعة العشوائية. تسمح Tse بأهمية اتساع ووزن pukhlini.

ليكوفانيا. يتم إصلاح علاج ابيضاض الدم المزمن منذ اللحظة التي يتم فيها التشخيص ويجب إجراؤه في العيادة الخارجية. في المرحلة المزمنة من المرض ، يتم تصحيح المرض من أجل انخفاض في زيادة عدد الكريات البيضاء وتسلل اللوكيميا في الأعضاء. ضع في اعتبارك هيدروكسي يوريا بجرعة مجم / كجم مبهم / يوم أو بوسولفان (myelosan) بجرعة 4 مجم / يوم حتى يتم التخلص من التدهور السريري في زيادة عدد الكريات البيضاء والتغيرات في معلومات الأعضاء.

في المرحلة المفتوحة ، يكون العلاج بالبوسولفان فعالاً بجرعة 4 مجم / يوم (إذا كانت الكريات البيض تساوي 1 ميكرولتر ، يتم وصفها حتى 6 مجم / دوب). يجب إجراء ليكوفانيا في العيادة الخارجية. عندما يكون بوسولفان غير فعال ، يمكن دمجه مع هيدروكسي يوريا وسيتارابين ، ومع ذلك ، فإن التأثير ليس كبيرًا. مع تضخم الطحال الكبير ، من الممكن إجراء تقييم للطحال. أحد الأدوية الجديدة في علاج نقاء الدم المزمن هو ألفا إنترفيرون. الجرعة الموصوفة من 5-9 مليون OD ثلاثة في الأسبوع s / c ، i / c وعضلًا أكثر علاجات الدم في 70-80 ٪ من المرضى ، ومغفرات خلوية في 60 ٪ من المرضى.

أثناء الانتقال إلى العملية في المرحلة الحرارية ، يصبح الجمع بين الأدوية المثبطة للخلايا راكدًا لعلاج ابيضاض الدم في النعام: فينكريستين وبريدنيزولون وسيتوسار وروبوميسين. في أذن المرحلة الحرارية ، لا يكون المايلوبرومول فعالاً للغاية. نتائج مبكرة جيدة في علاج كل من نقاء اللوكيميا المزمنة الإيجابية الحامضية ، وكذلك ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد مع الانتقال t (9 ؛ 22) ، والذي يتم التخلص منه باستخدام دواء شرس من الجيل الجديد - Ingibitor bilka p210 ، متحولة تتم زراعة النخاع الكيسي عند الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 50 عامًا في المرحلة الأولى من المرض ، وفي 70٪ من الحالات تتم حتى سن الوفاة.

توقعات Perebig. في نفس العلاج الكيميائي ، يصبح متوسط ​​تافهة الحياة 5-7 سنوات. الموت في ضخ النخاع الشوكي المزمن في فترة أزمة الانفجار من المتلازمة المتسارعة والنزفية المعدية. تافهة الحياة ، تطور أزمة الانفجار ، تتغير بسرعة 12 شهرًا. التشخيص مشبع بوجود كروموسوم فيلادلفيا وحساسية المرض قبل العلاج. توقع Vikoristannya alpha-interferon suttvo zmіnyu اعتلال الصحة في ألمعها. في المرحلة المتقدمة ، يتم العلاج في العيادة الخارجية.

ابيضاض الدم الليمفاوي في الخلايا الناضجة (ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن ، استئصال الخلايا الليمفاوية ، ابيضاض الدم مشعر الخلايا ، إلخ)

قبلهم ، يتم إدخال الخراجات والتورم الليمفاوي خارج العظام. يمكن تأكيد الرائحة الكريهة عن طريق الخلايا الانفجارية (الساركوما اللمفاوية) والخلايا الليمفاوية البالغة (سرطان الدم الناضج في الخلايا أو الخلايا الليمفاوية أو الأورام اللمفاوية). تنمو جميع الزغب اللمفاوية من الانتماء إلى الصف اللمفاوي B أو T.

ابيضاض الدم الليمفاوي في الخلايا البائية المزمنة

ابيضاض الدم الليمفاوي في الخلايا البائية المزمنة (CLL) حسن النية pukhlina s CD5 إيجابي B-cytin ، وهو العدو الأساسي للدماغ الكيسي. Vstanovleno scho B klіtini hronіchny lіmfoleykoz mozhut بطي الياك LOADING (مستضد nezalezhnoї stadії diferentsіyuvannya - لsomatichnoї gіpermutatsіya) لذلك أنا іmunologіchno zrіlimi (pіslya diferentsіyuvannya في zarodkovomu tsentrі prohodzhennya somatichnoї gіpermutatsіya ط) في ostannomu vipadku perebіg zahvoryuvannya bіlsh dobroyakіsny. يتميز ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن بزيادة عدد الخلايا الليمفاوية البالغة في الكيسات والدم والجامعات اللمفاوية والأمراض وأمراض الكبد. المرض ليس صغيرا جدا في الطبيعة.

يتنوع تواتر المرض في المناطق الجغرافية الريفية والمجموعات العرقية ، على الرغم من أن المرضى هم في الغالب مرضى ، فإن ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن B يصبح قريبًا من 25 ٪ من جميع اللوكيميا ، والتي تحدث في الصيف. الطفل هو حالة سوء الحظ. عند الشباب ، يكون المرض أكثر أهمية (ولكن ليس بالضرورة). المرضى هم في أغلب الأحيان من النساء.

طريقة تطور المرض. يحدث الانحراف الكروموسومي على مستوى المعترض الإيجابي CD5 في الخلايا ، لوحظ انحراف الكروموسومات ، حتى تصل إلى تثلث الصبغي الثاني عشر ، أو الضرر الهيكلي 11 ، 13 ، 14 أو الكروموسوم السادس عشر. Є فرضية أنه في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن الناضج مناعيًا ، يتم تنشيط التعبير عن مستضد CD5 في سياق تمايز خلايا البرد السالبة CD5 cob. يتم التفريق بين الخلايا المرضية حتى مستوى إعادة تدوير الخلايا الليمفاوية B (في حالة سرطان الدم الليمفاوي B غير الناضج المناعي) أو ذاكرة الخلايا البائية (في حالة سرطان الغدد الليمفاوية المناعية). تتميز نظائرها الخلوية العادية بأنها خلايا V سلبية طويلة العمر ونشطة وانقسامية.

يمكن أن يؤدي ظهور نوع فرعي من الخلايا الليمفاوية غير المستقرة وراثيًا إلى ظهور طفرات جديدة وقوى بيولوجية جديدة على ما يبدو ، إلى نسائل فرعية. يتجلى سريريًا في ظهور أعراض التسمم ، والتحول إلى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن في الزغب اللمفاوي الخبيث والعدواني ، والساركوما أو ابيضاض الدم، Scho sposterіgaєt في porіvnyannі مع nіh lіmphomi rіdko - في 1-3 ٪ من vypadіv. أحيانًا ما يتم الإشراف على المرض من خلال ظهور إفراز من نوع الغلوبولين المناعي أحادي النسيلة IgM أو IgG.

تصنيف. ينقسم سرطان الدم الليمفاوي المزمن إلى عدد من الأشكال المستقلة ، والتي تتطور بعد التغيير السريري ، وتوطين الرأس المنتفخ الرئيسي ، وتشكل الخلايا. تُرى أشكال الأمراض في كل من برامج العلاج ، ومن أجل تفاهة التغلب على الأمراض. أرى أشكالًا جيدة ، تقدمية ، منتفخة ، طحالية ، برولية ، بطنية ونخاع عظمي.

صورة Klinichna. متلازمة تضخم العقد اللمفية - زيادة في الغدد الليمفاوية في النصف العلوي من الجسم (بشكل رئيسي اللامعة ، فوق الترقوة والأربية ، الاتساق العجين) ، الطحال ، الكبد. يصاحب تقسيم الأعضاء والمجموعات الصغيرة من الجامعات اللمفاوية نوع من "غريزة بودينكو" klitin puhlini. في الدم - زيادة عدد الكريات البيضاء المطلقة من الخلايا الليمفاوية السليمة.

في كثير من الأحيان تسارع - فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي. مع الكثير من nagoloshua easy zhovtushn_st ، Retik Lotitosis ، اختبار Coombs الإيجابي ، razdratuvannya cystovymus أحمر parostok. يُعد قلة الصفيحات المناعية الذاتية مع الأجسام المضادة المضادة للتخثر والنزيف النقطي أكثر شيوعًا. نادرا ما يتم تسريعها - ندرة المحببات الذاتية. أجزاء من الالتهابات البكتيرية والفيروسية والفطرية على حشرات المن من نقص السكر في الدم. في الأمراض ، غالبًا ما يكون من الشائع رؤية التقلبات وردود الفعل الارتشاحية لدغات البعوض.

شكل جيد من سرطان الدم الليمفاوي المزمن. في تحاليل الدم ، تنمو كثرة الكريات البيضاء أكثر من 2-3 مرات (ولكن ليس أشهر). الجامعات اللمفاوية ، يمكن أن يكون الطحال بالحجم الطبيعي ، أو يتحسن قليلاً ؛ الاتساق مرن الصخور rozmіri لا تتزعزع. حجم الخلايا الليمفاوية ممتلئة الجسم ، وشكل їх مستدير أو بيضاوي. النواة مستديرة أو بيضاوية ، roztashovane ، كقاعدة عامة ، السنبلة غريب الأطوار. الكروماتين متجانسة ، متجانسة الشكل ، السيتوبلازم ليست واسعة ، svіtlo-blakytna. نوع مميز من نمو السمين في النخاع الكيسي (علامة إضافية).

يتم إجراء التشخيص التفريقي بشكل تدريجي من سرطان الدم الليمفاوي المزمن. غناء vidomosti عن ولادتك من جديد إلى بدين شرير هو غبي.

شكل تدريجي من سرطان الدم الليمفاوي المزمن. من أجل إصلاح نفسه ، كشكل جيد. من غير المهم لاكتساب احترام الذات ، فإن حجم الجامعات اللمفاوية وزيادة عدد الكريات البيضاء ينمو كل شهر. أول من دعا إلى زراعة shiin والجامعات اللمفاوية فوق الترقوة ، ثم - pakhvov ؛ الاتساق هو العجين. لا يمكن تحسس الطحال أو تحسنه بشكل طفيف في التطور العام الذي ينمو فيه.

الخصائص الخلوية: يظهر كروماتين التكاثف للثدي ، حسب الحجم ، على هذا النحو في المقطع - العدلات النووية ، والمناطق المظلمة والضوء المتناوب - "الجبال والوديان" للصورة الجغرافية. تظهر خزعة النقب عن نمو منتشر أو خلالي منتشر للتورم في النخاع الكيسي. إعادة الولادة إلى بركة حاقدة في 1-3٪ من vypadkiv.

شكل بوهلينا من ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن. إن الخصائص أكبر ، مثل إنشاء تكتلات كبيرة من الجامعات اللمفاوية ، والتي تساعد أيضًا في التمييز بين شكل سرطان الدم الليمفاوي المزمن وابيضاض الدم الليمفاوي التدريجي من منطقة الوشاح. أول من نما جامعات الشين والفخذ الليمفاوية. كثرة الكريات البيضاء ، كقاعدة عامة ، ليست عالية (تصل إلى 50 ألف / ميكرولتر) ، تراكم امتداد التوتر أو شهور. نوع النمو السمين في نقب منتشر. في مسحات النخاع الكيسي ، يتم تمثيل البوكلين بواسطة الخلايا الليمفاوية السليمة. في الغدد الليمفاوية ، يتم تمثيل البوكلين بنمو منتشر من نفس النوع من الخلايا ذات النواة الخفيفة. في أطفال الجامعات اللمفاوية ، تصبح ركيزة الدجاج خلايا ليمفاوية من نوع الخلايا الليمفاوية وعن الخلايا الليمفاوية. لا يتم تنشيط تواتر الانحطاط إلى بوكلين خبيث.

شكل بطني من سرطان الدم الليمفاوي المزمن. صورة واضحة وديناميات التحليل في الدم لتكوين شكل ممتلئ وإن كان على جانب الشهر ونمو صخري للدجاج ، محاط بالعقد الليمفاوية حتى في الغدد الليمفاوية. بمجرد سحب الطحال. نقب المثقب له انتشار منتشر. يتم تمييز الشكل البطني لسرطان الدم الليمفاوي المزمن عن الأشكال الأخرى لسرطان الدم الليمفاوي المزمن والساركوما اللمفاوية. الغناء فيدوموستي حول وتيرة التنكس إلى ساركوما.

شكل طحال من سرطان الدم الليمفاوي المزمن. كثرة اللمفاويات من التراكم في شهور. تحسن الطحال بشكل ملحوظ ، الشيلنا (مع العقد الليمفاوية طبيعية أو منخفضة قليلاً). نوع النمو السمين في نقب منتشر. يتم تمييز الشكل الطحالي لسرطان الدم الليمفاوي المزمن عن ورم الخلايا الليمفاوية ("ابيضاض الدم الليمفاوي"). الغناء vidomosti حول وتيرة الانحطاط ليست كذلك.

شكل منتشر الخلايا من سرطان الدم الليمفاوي المزمن من الخلايا البائية. في تحاليل الدم ، انخفاض عدد الكريات البيض اللمفاوي. تنتشر مسحة الدم. الطحال يستيقظ ، وتجاعيد تضخم العقد اللمفية. ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن هو إفراز أحادي النسيلة (الوحل - IgM). يتم إجراء التشخيص التفريقي باستخدام شكل الخلايا التائية لسرطان الدم الليمفاوي المزمن (مطلوب التنميط المناعي).

شكل Cystkovomozkov من سرطان الدم الليمفاوي المزمن (أسوأ شكل). تورم الركيزة في تمثيلات النقب للنمو المنتشر للخلايا الليمفاوية البالغة مع كروماتين نووي متجانس ، وزيادة (أو حتى زيادة) تتحول إلى دماغ كيسي طبيعي. يتميز شكل Qia من ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن بقلة الكريات الشاملة سريعة التقدم. الغدد الليمفاوية لا تتحسن ، الطحال ، كقاعدة عامة ، لا يتحسن. لم يتم وصف التنكس إلى ساركوما ، النمط الظاهري المناعي ليس تلقيحًا. تتيح لك دورة العلاج الكيميائي المتعدد لبرنامج VAMP إكمال فترة الهدأة.

علامات التنكس الخبيث لسرطان الدم الليمفاوي المزمن. غالبًا ما يتجلى التنكس الخبيث لسرطان الدم الليمفاوي المزمن من خلال تكاثر الخلايا غير النمطية الكبيرة في الجامعات اللمفاوية ، والسيليزينتسي ، والبيتشينسي ، والشكيري ، وفي. في الشرائح-الشرائح من هذه الملصقات ، يمكن للمرء أن يرى كليتين منتفخ منقوشًا تقريبًا ، غالبًا من ليفي ، أو حبيبي ، أو متجانس ، أو حتى هيكل انفجار من الكروماتين النووي. في الوقت نفسه ، يمكن أن يصبح الزيت اللمفاوي الرئيسي في الدم وفي النخاع الكيسي ناضجًا شكليًا.

أكبر نوع من التنكس الخبيث لابيضاض الدم الليمفاوي المزمن - ظهور في النخاع الكيسي ودم الخلايا المتفجرة مع اللانمطية وتعدد الأشكال. في حالة التنكس الخبيث ، يعد ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن أحد آثار العلاج الأحادي ، ويتم الإشراف على العلاج الكيميائي المتعدد المكثف ، كقاعدة عامة ، مما يحرم التغييرات المتكررة وغير التافهة في كتلة البوكلين.

• تحليل دم Zagalny: زيادة عدد الكريات البيضاء ، كثرة اللمفاويات المطلقة. يمكن تحويل عدد الخلايا الليمفاوية في بضع قطرات / لتر. الخلايا الليمفاوية صغيرة ، مستديرة الشكل ، السيتوبلازم هو vuzka ، قاعدية ضعيفة ، النواة مستديرة ، الكروماتين كبير.
• تتميز العلامة - tini Botkina-Gumprecht (نوى napivanovan من الخلايا الليمفاوية). السكتة الدماغية مع الصخور يمكن أن تتسبب في فقر الدم السوي الصبغي الطبيعي. سرطان الدم الليمفاوي المزمن الأكثر شيوعًا هو فقدان المناعة الذاتية لكريات الدم الحمراء وخلايا الصفيحات (ونادرًا الخلايا الحبيبية). التهاب الشبكية ونقص الصفيحات عرضة للعدوى في الدم. Hvory zhovtyanichnym.
• Mylogram: كثرة اللمفاويات ، في حالة انحلال الدم المناعي الذاتي - تضخم القناة القرمزية.
• Trepanobiopsy: تسلل للدماغ الكيسي خلف النوع الخلالي أو المنتشر في خلل البديل السريري للمرض.
• الجرعة المصلية. مع انحلال الدم المناعي الذاتي - يكون اختبار كومبس المباشر إيجابيًا ، مع قلة الصفيحات المناعية الذاتية - تظهر الأجسام المضادة المضادة للتخثر.
• التنميط المناعي (جميع أشكال pererahovani). المستضدات الأخرى في الخلايا الليمفاوية B (CD79a و CD19 و CD20 و CD22) هي خلايا مجمعة في مستضدات سرطان الدم الليمفاوي المزمن السريع CD5 و CD23. يتميز بتعبير ضعيف عن مستضد IgM السطحي ، SIgD + / CD10 في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن لا يتم التعبير عنه.
• تحليل المقايسة المناعية للدم والذبح. غالبًا ما يتم خفضه لجميع فئات الغلوبولين المناعي. في بعض الحالات ، هناك إفراز للجلوبيولين المناعي أحادي النسيلة ، غالبًا من النوع IgM.
• التحليل الوراثي الخلوي للكلتينات الناعمة. جينات الغلوبولين المناعي غارقة في النسيلة. في نصف حالات ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن ، يظهر التثلث الصبغي للكروموسوم الثاني عشر (+12) أو الحذف 13q (dell3q). في أربعة تأشيرات vipadkіv ، يبدأ النقل ، يحصلون على 14q32 أو Business llq. بعض vipadks لديها صفقات تجارية 6q و 17r. قد يظهر الضرر الوراثي الخلوي (خاصة +12 ، delllq ، 6q و 17 p) قيد التقدم وتحول الساركوما. +12، dell lq і del17p علامات تنبؤ سيئ، dell3q، navpaki، prognostically friendly.

استند التشخيص إلى التكريم الرئيسي - الجامعات الليمفاوية المحسنة والفخذ ، والاتساق العجين. مع زيادة عدد الكريات البيضاء ، يكون mensh / ميكرولتر من التسمم كتم الصوت. تحليل دم Zagalny - كثرة اللمفاويات المطلقة ذات الخصائص المورفولوجية النموذجية للخلايا الليمفاوية ، مثل Botkin-Gumprecht. كثرة الخلايا الليمفاوية للنخاع الكيسي لهذه الميكروغرام ، نوع خلالي أو منتشر من النمو في تريبانوبيوبتات. النمط المناعي المميز للكليتين السمين. الكشف عن الحطام الخلوي النموذجي.

ليكوفانيا. Khvoroba Nevilikovna بالطرق الحديثة. في حالة الشكل الجيد ، يتم إظهار الحذر فقط ، بشكل دوري (مرة واحدة في 3 6 م / ث) يتم إجراء تحاليل دم للتحكم. معيار التغلب "المتكلم" على الأمراض هو فترة تافهة من تقديم الكريات البيض ، وظهور تضخم العقد اللمفية. يشير إلى أذن سرطان الغدد الليمفاوية є: زيادة في زيادة عدد الكريات البيضاء تصل إلى 100 TOV / ميكرولتر ، زيادة في الجامعات اللمفاوية ، تضخم الكبد والطحال ، وظواهر المناعة الذاتية ، المراضة المتكررة والشديدة للعدوى ، انخفاض سريع

يمنع استخدام الجلوكوكورتيكويدات في حالة سرطان الدم الليمفاوي المزمن B.

تصبح أدوية الألكيل (كلوربوتين ، سيكلوفوسفاميد) راكدة في الأشكال التدريجية والمنتفخة والمتضخمة. كلوربوتين بريزناشايوت فيسيريدين 5-10 مجم 1-3 مرات في اليوم. سيكلوفوسفاميد zasosovyut في منتصف النهار ؛ جرعة الدورة 8-12 م

فلودارابين (المعروف باسم تناظرية البيورينات) له نشاط مرتفع في حالة ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن B ، وليس من السهل إنتاج ما يصل إلى مغفرات تافهة في الأمراض ذات الأشكال الشديدة التقدمية والممتلئة. ركود يوجو في ظل وجود تأثير على استخدام الكلوربوتين ، وعدم إصلاح الدواء في حالة ظواهر المناعة الذاتية. في حالة الطحال - استئصال الطحال مع زيادة تناول فلودارابين بجرعة مجم / م 2 وزن / وزن لمدة 30 دقيقة بعد 5 أيام من النوم ؛ عدد الدورات 6-10.

في حالة تصلب الأدوية المؤلكلة ، خذ العلاج الكيميائي المتعدد لبرنامج COP ، بما في ذلك سيكلوفوسفاميد 750 مجم / م 2 ، فينكريستين 1.4 مجم / م 2 (لا يزيد عن 2 مجم) ، بريدنيزولون بجرعة 40 مجم / م 2 لمدة 5 أيام. نظم العلاج الكيميائي الثاني - CVP (فينبلاستين 10 مجم / م 2 بدلاً من فينكريستين) ، CHOP (+ دوكسوروبيسين 50 مجم / م 2). المخطط المتبقي راكد عند vipadki من الانتفاخ الخبيث للبفن ، والتأثير ليس كبيرًا.

يشار إلى استئصال الطحال لتسريع المناعة الذاتية ، والتي لا توقف علامات الجلوكورتيكويد والعلاج الكيميائي ، وكذلك طريقة الاهتزاز في شكل الطحال. سرطان الدم الليمفاوي المزمن. سأنظر في شدة مثل هذه الأمراض والأمراض المعدية وعدد كبير من الالتهابات الهامة ، عندما تتأثر النباتات المكونة للكبسولات ، يوصى بالتطعيم بلقاح مضاد للمكورات الرئوية مسبقًا.

يمكن ركود علاج Promeneva لتحسين الطحال (في حالة الاستعصاء أو عدم استئصال الطحال في حالة الأشكال المعممة) واعتلال العقد اللمفية الضخم. طريقة Vikoristovutsya yak palіative في المراحل السفلية من المرض.

يمكن إجراء العلاج بجرعات عالية مع مجموعة واسعة من عمليات زرع النخاع الكيسي الذاتي أو الخيفي في الأمراض المعرضة جسديًا للمرض ، والتي تكون أصغر سنًا بسبب عوامل سوء التشخيص (تلف الكروموسومات المتعددة ، وتطور المرض ، وأهمية التولد الذاتي مرض) يعتمد سبب الوفاة من الأمراض عمليا على تأخير معدي مهم ، لأن علم الأمراض لا يرتبط بسرطان الدم الليمفاوي المزمن B.

ابيضاض الدم

قلة الكريات الشاملة مميزة (فقر الدم ، قلة الصفيحات ، قلة العدلات). لا يحدث في كثير من الأحيان من أذن المرض أن يكون مخمورا. كثرة اللمفاويات صغير. الطحال ، كقاعدة عامة ، أكثر سلاسة ، تضخم العقد اللمفية كتم الصوت. نوع النمو السمين في نقب منتشر. تورم الطبقة السفلية في مسحات الدم والنخاع الكيسي كبير (12-15 ميكرون) خلايا ليمفاوية مستديرة أو مشكلة بشكل غير صحيح مع سيتوبلازم فيروست مميزة. السيتوبلازم رمادي فاتح ، عريض. التنوير حول النواة على مدار اليوم ، غالبًا ما يكون النواة مركزيًا. تم محو بنية الكروماتين بشكل ضئيل. يتصف بـ yaskrava ، تفاعل كيميائي خلوي منتشر مع حمض الفوسفاتيز ، ولكن ليس مثقلًا بطرطرات الصوديوم.

يتحول ابيضاض الدم المشعر إلى ساركوما في حوالي 10٪ من الحالات. حول التنكس الخبيث لتقليل ظهور الخلايا غير النمطية في الدم والنخاع الكيسي. في آخر vipadas في أقرب وقت ممكن علاج فعالينمو الطحال أو هناك نمو تدريجي لمجموعة واحدة من الجامعات الليمفاوية. يعد الانعكاس إلى ساركوما ابيضاض الدم المشعر قاسيًا لجميع أنواع اللوكيميا.

الخصائص المناعية والخلوية الوراثية. تعبر الخلايا المنتفخة عن مستضدات خلية Po المحلية (CD79a و CD19 و CD20 و CD22). تتميز بالتعبير القوي عن مستضدات CDllc و CD25 وكذلك FMC7 و CD103. الباقي هو أكبر قيمة لتمييز سرطان الدم في عيادة الشعر عن الزغب اللمفاوي للخلايا الناضجة الأخرى. جينات الغلوبولين المناعي غارقة في النسيلة. في 40 ٪ من vypadkіv يظهر انعكاس (inv) ، حذف abo trisomy 5th كروموسوم ، مشتق (der) llq. في 10٪ من الحالات ، يوجد انعكاس أو حذف لـ 2q ، مشتق من حذف 1 q ، 6q ، 20q. في عدد كبير من VLVs ، تبدأ التفاعلات المصلية الإيجابية لمستضد T-lymphotropic الفيروس البشري من النوع الثاني (HTLV-II).

ليكوفانيا. الأدوية الرئيسية المستخدمة في علاج VKL هي alpha-interferon والتناظرية من مكملات البيورين 2-chlordeoxyadenosin (2-CDA ، leustatin) ، والتي تستخدم لاحقًا في معظم الحالات. في حالة تضخم الطحال مع متلازمة فرط الطحال ، يتم إجراء استئصال الطحال قبل ظهور علامات العلاج الكيميائي.

Lymphome z klitin mantiynoy zoni

يتم تخزين سرطان الغدد الليمفاوية من خلية منطقة الوشاح (LKMZ) في خلايا CD5-nozitin B من عباءة الجريب الثانوي للجامعة اللمفاوية. الامراض في الغرفة الرئيسية. كثرة الكريات البيض اللمفاوية المميزة (الاستيقاظ) ، تضخم العقد اللمفية المعمم ، تشوهات الكبد والطحال. كقاعدة عامة ، هناك أعراض التسمم. اتساق الجامعات اللمفاوية هو الحال أيضًا مع الأشكال التدريجية لسرطان الدم الليمفاوي المزمن (العجين).

ظهور المضلعات في توطين الجامعات اللمفاوية الصحية: مع الأورام اللمفاوية في منطقة الوشاح والرائحة الكريهة تنمو بشكل أكثر أهمية في الجزء العلوي من المدرسة ، بسبب الفجوة (وهي عمليًا غير مستقرة بشكل مزمن في حالة الأورام اللمفاوية) عدم وجود دليل على سرطان الدم الليمفاوي المزمن - تضخم خلل التنسج. في كثير من الأحيان ، يتم أيضًا اختراق الغشاء المخاطي للملاط ، وكذلك الأمعاء. في شكل خزعة العقدة الليمفاوية ، يتم تمثيل البوكلين بالخلايا الليمفاوية ، والتي يتميز بعضها ببنية حبيبية من الكروماتين النووي.

على قطعة خبز للعملية في التحضير النسيجي ، من الممكن أن تنمو خلايا الوشاح ، والتي غالبًا ما تصنع صفوفًا متوازية غير صحيحة. في عملية تطور pukhlin ، ينتشر نوع من النمو الانتفاخ. الحماية في بعض مراحل تحول الساركوما في محيط البودينغ يمكن أن تؤخذ من الوشاح. نوع النمو في عملية ثقب الجمجمة هو خلالي بؤري. غالبًا ما تظهر الأورام اللمفاوية من البظر في منطقة الوشاح في مرحلة انحطاط الشر ، كما هو الحال مع الكثير من الحلوى ، يُفترض أنها 100 ٪ من السكان.

الخصائص المناعية والخلوية الوراثية. تعبر الخلايا المنتفخة عن مستضدات خلية Po المحلية (CD79a و CD19 و CD20 و CD22). التعبير عن مستضد CD5 هو أيضًا سمة مميزة. مستضد CD23 في حالة سرطان الغدد الليمفاوية من منطقة الوشاح ومن النهار ، مما يساعد أيضًا على التمييز بين البوكلين وسرطان الدم الليمفاوي المزمن. في 70 ٪ من vypadkіv يبدو انتقالًا تشخيصيًا t (11 ؛ 14) ، ينتج الياك قبل نقل الجينات PRAD-1 / CCND-1 ، لكن كتلة الكود هي المروج لدورة cyclin Cyclin D1 ، إلى موضع اللانسر المهم الجين Ig على الكروموسوم 14. إزفاء Cyclin-Dl. نصف vipads لها delllq ، dell3p ، مشتق (der) 3q. +12 ، del6q ، dellp ، 9p و 17p ، تبدأ من 5-15٪ من النطاق.

ليكوفانيا. Khvoroba nevilikovna باستخدام الأساليب الحديثة ، يمكن أن يتطور بشكل غير صحي ، وانقطاع خبيث. لا يتجاوز متوسط ​​التفاهة في حياة هذه الأمراض 5 سنوات. تم الكشف عن النتائج التي تم الكشف عنها لاستهلاك جرعة عالية من العلاج مع بداية الزرع الهالوجيني أو الذاتي لخلايا الدم stovburic ، أو النخاع الكيسي ، والبيرة الطريقة الدنماركية lіkuvannya maє znimnі obmezhennya ، مرتبطة بكل مريض وعلم أمراض جسدية متجانسة.

ورم ليمفاوي في الطحال

ورم ليمفاوي في الطحال الأشخاص في منتصف العمر مرضى ، وغالبًا ما تكون النساء مصابات بداء الكوليسترول. انخفاض عدد الكريات البيضاء اللمفاوي النموذجي ، غير قابل للتغيير بالصخور ، طبيعي أو محسن قليلاً ، والعقد الليمفاوية الأربية ذات الاتساق المرن ، جميع الأسعار في نفس تضخم الطحال ؛ كثرة اللمفاويات مع السيتوبلازم الواسع والكروماتين النووي المتجانس والدببة ذات الألوان الفاتحة المميزة.

نقب النقب لديه تكاثر شجاع. تظهر أربعة أنواع تقريبًا من أورام الخلايا الليمفاوية في الطحال إفراز الغلوبولين المناعي أحادي النسيلة (غالبًا IgM). يسمح لك استئصال الطحال ، كقاعدة عامة ، بالوصول إلى polyphenia bagatory ، وتثبيت العملية وتحقيق الهدوء.

يتحول الورم اللمفاوي في الطحال إلى ساركوما في حوالي 25٪ من الحالات. إن خصوصية الساركوما اللمفاوية ، التي تطورت مع الخلايا الليمفاوية الطحالية ، هي إمكانية رفض حالات الهجوع التافهة والمتكررة (الحمص شديد الحساسية للتغيير ، لذا قبل العلاج الكيميائي المتعدد).

الخصائص المناعية والخلوية الوراثية. Puhlinnі klіtini pozitivnі للعموم B-klіtinnim مستضد CD79a، CD19، CD20، CD22، لا يحمل antigenіv CD5 ط CD10 (scho vіdrіznyaє їh التطوير التنظيمي lіmfotsitіv lіmfomi من klіtin mantіynoї زوني ط tsentrofollіkulyarnoy lіmfomi vіdpovіdno) mayutsya بقوة ekspresіyu poverhnevih іmunoglobulіnіv الغلوبولين المناعي لي في menshіy мірі، IgG. لا يتم تصدير IgD. جينات الغلوبولين المناعي غارقة في النسيلة. في نصف vipads ، تظهر كروموسومات التثلث الصبغي 3 ، في عدد vipads ، +18 ، de17q ، derlp / q ، der8q تظهر.

ورم ليمفاوي من الجامعة اللمفاوية

يظهر الورم اللمفاوي للجامعة اللمفاوية (حتى لو كان شكلًا صغيرًا) علامات على أنه أمام الشكل ، الطحال ذو الأحجام الصغيرة. يتميز بمئات التغييرات في إحدى الجامعات اللمفاوية (جزئيًا). من خلال أصالته ، لا يتم زرع النموذج. النمط الظاهري المناعي مطابق للورم الليمفاوي في الطحال. جينات الغلوبولينات المناعية غارقة في النسيلة. تظهر بعض أجهزة vipads +3 و derlp / q و +7 و +12 و +18.

استئصال الخلايا الليمفاوية للأعضاء غير اللمفاوية ، واستئصال الخلايا الليمفاوية للغشاء المخاطي (استئصال الخلايا الليمفاوية في المنطقة الهامشية ونوع MALT) للجرح البطيء ، وقطع الأمعاء اللفائفي ، والأساطير والداخل.

في خزعة العضو التالف ، تظهر الخلايا الليمفاوية (أكثر انتشارًا) تسلل الخلايا الليمفاوية ، من منزل خلايا البلازما والخلايا B أحادية الخلية ، الخلايا الليمفاوية الظهارية. يمكن تغيير التسلل دون الحاجة إلى مستخدم عادي. مع التنكس الخبيث ، يتوسع ترشيح البفن إلى كرة البركة ، وينبت و myase ، ومع انتفاخ الأعضاء القناة المعوية shlunkovo- і غشاء مصلي.

في مرحلة جيدة ، في اختبار اللطاخة ، يتم تمثيل ضحكة مكتومة بواسطة الخلايا الليمفاوية السليمة دون علامات اللانمطية وتعدد الأشكال ، يتطور بيت خلايا البلازما. قد يشرف الصنج من ورم الخلايا الليمفاوية على إفراز الغلوبولين المناعي أحادي النسيلة (ورم ليمفاوي من shlunk - جزء من IgM ، ورم ليمفاوي من قطع الأمعاء اللفائفي - IgA).

pomilka النموذجي هو تشخيص الساركوما اللمفاوية ، وهو مثقل بظهور vidbit ، والذي ، في ورم اللمفاويات ، يوضح بوضوح تخزين الخلايا الليمفاوية للخلايا الناضجة أحادية الشكل ، وفي حالة سرطان الغدد الليمفاوية - التهاب الخلية المتفجرة مع تعدد الأشكال. التنكس الخبيث للخلايا الليمفاوية في الأعضاء غير اللمفاوية vivcheno فاسد. في حالة الأورام اللمفاوية ، قد يتسبب الكسل ، الذي نشأ على حشرات المن المصابة بعدوى هيليكوباكتر بيلوري ، في طابع محلي فقط ولا ينمو قبل الكرة المخاطية ، ويمكن أن يؤدي العلاج المضاد للبكتيريا إلى ظهور ما يصل إلى 70 ٪ من الأمراض.

الخصائص المناعية والخلوية الوراثية. تبدأ المستضدات الموجودة في الموقع CD79a و CD19 و CD20 و CD22. المستضدات CD5 و CD 10 لا تعبر عن نفسك. غالبًا ما يتم التعبير عن المؤشرات المناعية لاستئصال الخلايا الليمفاوية في الطحال بالتعبير عن IgD السطحي و CD23. إن جينات الغلوبولين المناعي غارقة في النسيلة. ثلث الأمراض لها إزفاء تي (11 ؛ 18) (س 21 ؛ س 21) ، وهو تشخيصي. نتيجة للإزاحة ، تم إنشاء جين CIAP2 / MLT متحولة ، ينظم موت الخلايا المبرمج. في عدد قليل من vipadkiv (<10%) определяется t (l;14)(p22;q32), приводящая к переносу гена MUC1 в локус генов тяжелых цепей иммуноглобулинов и его гиперэкспрессии. В части случаев обнаруживают +3, derlp/q, derl4q, +7, +12, +18, +Х, +8q, +11 q, del6q, del17p, моносомию 17-й хромосомы.

ابيضاض الدم الليمفاوي

ابيضاض الدم الليمفاوي زيادة عدد الكريات البيضاء اللمفاوية بوميرني مميزة. يبلغ قطر كليتينات السمين حوالي 12 ميكرون. النواة تتعفن بشكل غريب الأطوار. بنية النواة هي نفسها الموجودة في الخلايا الليمفاوية في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن. السيتوبلازم مع fioletovym vidtinkom دون التثقيف الفيروسي حول النواة (nagaduє plasmotsit). غالبًا ما يتم الإشراف على Qia Pukhlina لإنتاج إفراز الغلوبولين المناعي أحادي النسيلة.

الخصائص المناعية والخلوية الوراثية. تبدأ المستضدات الموجودة في الموقع CD79a و CD19 و CD20 و CD22. غالبًا ما يكون التعبير عن مستضد CD38 قويًا في قوة خلايا البلازما. مستضدات CD5 و CD10 في المجموع. تعبر الخلايا المنتفخة عن الغلوبولين المناعي السطحي والهيولي ، وتستحضر فئة IgM. جينات الغلوبولين المناعي غارقة في النسيلة. يبدأ نصف أنواع الاختبارات بـ t (9 ؛ 14) (pl3 ؛ q32) ، وهو تشخيصي. نتيجة للانتقال ، يتم نقل جين منظم النسخ PAX5 إلى موضع لسرطان الغلوبولين المناعي المهم والجينات المفرطة التعبير ، بحيث يتم تحرير النسخ.

ورم الغدد اللمفاوية

الأمراض ، من المهم ، نضجت. توسعت في الولايات المتحدة ومقاطعات أوروبا الغربية ، وهي تنمو في روسيا ، وفي اليابان أصبحت أكثر ثراءً. السمة هي آفة الجامعات اللمفاوية والطحال والنخاع الكيسي. تضخم الطحال مميز (ليس غير مبال). في جامعة الخزعة الليمفاوية ، فإن نمو البصيلات ليس فقط في القشرة ، ولكن في المنطقة الدماغية. قد يكون لأوراق الشجر شكل وحجم غير منتظم وعباءة vuz'ku ، حيث توجد خلايا ليمفاوية غير منتفخة. غالبًا ما يفسر أخصائي علم الأمراض هذه الصورة على أنها "التهاب العقد اللمفية التفاعلي". يكافأ Lymphonic clitini في مقطع الفيديو. نمو مطحلب ومنتشر للكلتين في الجامعة اللمفاوية. سرطان الغدد الليمفاوية المركزي ، كقاعدة عامة ، هو سرطان الدم في وقت مبكر. إعادة الولادة إلى ساركوما في vipadkiv كبيرة.

الخصائص المناعية والخلوية الوراثية. تعبر الخلايا المنتفخة عن مستضدات خلية Po المحلية (CD79a و CD19 و CD20 و CD22). يعتبر التعبير عن مستضد CD10 والغلوبولين المناعي السطحي (IgM +/-، IgD> IgG> IgA) مميزًا ، ولا يتم التعبير عن مستضد CD5. في عملية التنكس الخبيث للورم الليمفاوي المركزي الجريبي ، يمكن معرفة التعبير عن مستضد CD 10. جينات الغلوبولين المناعي غارقة في النسيلة.

بالنسبة للدجاج ، من المميز (يحدث في 90 ٪ من السكان) الانتقال t (14 ؛ 18) (q32 ؛ q21) ، عندما يتم نقل منظم الجينات لموت الخلايا المبرمج BCL-2 إلى موضع جينات نباتات الغلوبولين المناعي المهمة ، والتي تسببها BCL-2. تعبير يوغو على خلايا المركز الجريبي مهم ل التشخيص التفريقيمع تضخم جرابي تفاعلي ، شظايا قبل نهاية BCL-2 على الخلايا الليمفاوية إلى مركز الجريب خلال النهار. أربعة أمراض تبدأ بـ t (3q27). في سياق التقدم وتحول الساركوما ، قد يكون هناك + 7 ، del6q ، del17p ، t (8 ؛ 14) (q24 ؛ q21). ما تبقى من ضرر خلوي خلوي هما أيضًا علامات للتشخيص السيئ للأمراض.

ليكوفانيا. في حالة انخفاض الحجم في المستحضرات النسيجية والخلوية للساركوما الكبيرة كليتين والأعراض اليومية للتسمم ، يتم العلاج الأحادي الكيميائي باستخدام سيكلوفوسفاميد ، وكلوربوتين ، وفلورارابين وفيبسيد ، والعلاج المتعدد في حالة حدوث زيادة في المستحضرات المورفولوجية للخلايا المحولة الكبيرة ، يتم إجراء العلاج وفقًا لبرنامج CHOP ، في غضون ساعة واحدة قبل المخطط بأكمله ، يتم إعطاء الاستعدادات للأجسام المضادة أحادية النسيلة المضادة لـ C020 (ريتوكسيماب ، ريتوكسان ، مابثيرا) ، التردد من مغفرة قريبة من 100٪.

خلال الدورات السادسة إلى الثامنة من العلاج الكيميائي المتعدد ، يتم إجراء العلاج التبادلي في المنطقة ، أو وفقًا لبرنامج شبه جذري. في حالة تورم تضخم الطحال ، يجب إجراء استئصال الطحال قبل قطعة خبز العلاج الكيميائي. في مغفرة الأمراض ، يتم التعرف على ألفا إنترفيرون ، وهو حقًا تافه من مغفرة ، منزل ورؤية خالية من الانتكاس للأمراض.

عندما التنبؤية nespriyatlivogo perebіgu hvorobi (فيراج іntoksikatsіya، generalіzovanі urazhennya، كبيرة domіshka كبيرة ساركوما klіtin في gіstologіchnih ط tsitologіchnih الاستعدادات anemіya، trombotsitopenіya، وهو معبد rіven LDH bіohіmіchnomu analіzі krovі، وprolіferativny معبد іndeks كي-67 لديها іmmunofenotіpіrovanіya danimi، kompleksnі هدمه karіotipu) من أجل رفض الهجوع الأول ، إجراء العلاج الكيميائي بجرعات عالية مع بداية زرع خلايا ستوفبري ذاتيًا أو خيفيًا.

سرطان الغدد الليمفاوية Macrofollicular من Brill-Simmers

شكل ردكيسنا. يمكنك تنمية الجامعات الليمفاوية في عدة مجموعات ، الاتساق مرن. الأبرياء والطحال. في الاستعدادات النسيجية للجامعات اللمفاوية ، يمكن رؤية العديد ، تقريبًا بنفس حجم أخبار بصيلات الضوء. تنمو أوراق الشجر مثل الكلام الدماغي ، وكذلك الكلام الدماغي ، حيث ينمو مركز عريض من البصيلات بسرعة ، ويضعف الوشاح. في فئة الجامعات الليمفاوية والطحال ، يقومون بإعادة تخمير خلايا من نوع الخلايا الليمفاوية والخلايا الليمفاوية المحترفة. دم بعض الثعابين غبي.

يمكن أن تكون المرحلة الجيدة من 8 إلى 10 صخرية ، ولكن بعد ذلك قد تولد الضحكة الخافتة من جديد في ساركوما. انتقل إلى مرحلة الساركوما ، إذا تم تجاوز الخلايا اللمفاوية غير النمطية في ورقة الخزعة ، فإن النوع العقدي للنمو هو الأكثر شيوعًا. النمط الظاهري المناعي والخلل الوراثي الخلوي في ورم الغدد الليمفاوية macrofollicular لا يتم تطعيمها.

ورم الغدد الليمفاوية التائية شكري - مرض سيزار

إنه فرط دم موضعي ، ولكنه منتشر ، تقشير وتنامي للشكيري (متلازمة احمرار الجلد). الحكة الكبيرة المميزة ، تصبغ الشكيري غير محدد بسهولة. الشعر على خطوط dilyankas vipadayut. في خزعة urazhenoi shkiri في المجالات العليا من الأدمة ، يمكن رؤية الانتشار ، مما يؤكد تكوين الخلايا الليمفاوية ؛ على شكل شكري - الخلايا الليمفاوية الناضجة ذات النوى الكبيرة المميزة (كليتيني سيزار). مع اللوكيميا (ربما في غضون ساعة) ، تظهر الخلايا أيضًا في الدم وفي النخاع الكيسي. غالبًا ما تتحول Qia puhlina إلى ساركوما. واحدة من علامات التنكس هي تكوين الخلايا اللمفاوية غير النمطية في الدم والنخاع الكيسي وقمع تكوين الدم الطبيعي.

سرطان الغدد الليمفاوية التائية من شكري - فطار فطري

يتميز تشريح الشكيري بالفطريات الشبيهة بالفطر بتعدد أشكال كبير: من الشواطئ الغاضبة الكبيرة واللوحات الشبيهة بالصدفية إلى الزوائد المنتفخة ذات اللون الأحمر المزرق ، وليس غالبًا من الاكتئاب المركزي. يمكن أن تصل البقية إلى تغييرات كبيرة. الشعر على urazhenih dilyanka shkiri vipadaє. Khvorikh inodі turbu sverbіzh. في خزعة urazhenoi shkiri ، يمكن للمرء أن يرى نمو الخلايا اللمفاوية ، التي تتوسع مع كرة succinic على السطح وعلى الخلايا الدبقية للأدمة ، بحيث يمكنهم إنشاء أعشاش متناثرة في البشرة (ميكروأري). من الممكن حدوث تنكس إلى ساركوما ، ولم يتم تحديد التردد.

الخصائص المناعية والخلوية لأمراض القيصر والفطريات الفطرية. تعبر الخلايا المنتفخة عن مستضدات الخلايا التائية الأصلية (CD2 و CD3 و CD5). في معظم الحالات ، يتم التعبير عن مستضد CD4 (T-helper) ، لكن القطرات الموجودة على مستضد CD8 المعبر عنها نادرة. لا يمكن التعبير عن مستضد CD25. يتم إيقاظ جينات مستقبلات الخلايا التائية نسليًا. يشار إلى Monosomy للكروموسوم 10 (-10) ، وكذلك التدمير غير النسيلي لـ lpll ، 1p36 ، 2p11-24 ، 6q ، 17q ، 14qll ، 14q32 ، llq ، 13qll-14H9q ، في 20-40٪ من الأنواع.

ليكوفانيا. في حالة الفطريات الفطرية ، ركود التطبيقات الموضعية لمرهم الخردل ، العلاج الكيميائي الضوئي (PUVA) ، الجرعات العالية (حتى 18 مليون OD لكل جرعة) ألفا إنترفيرون ونظائر البيورين بودستاف (بنتوستاتين). نتائج Obnadіlivі الرفض في وجود حمض الريتينويك وتارجريتين ، وكذلك عامل تثبيط الخلايا جوانين - أرابينوسايد (Ara-G).

وفقا ل klіtinnі lіmfomi شكوري

شكل Ridkisny و vivcheni مقرف. يتم اختراق خلايا ديرما وخلايا الأطفال من خلايا الدم. لم يتم تغيير Shkira على المتسللين ، ولكن هناك الكرز الكرز أو vidtinok المزرق. من أجل إثبات طبيعة الدجاج ، من الضروري الحصول على جرعات مناعية فيزيائية. في الخزعات ، ينمو نمو الخلايا السمين في جميع أنواع الأدمة ، ويتوسع في خلايا الحضانة. النمو في نوع النمو العقدي وظهور البصيلات (حتى الشكل الطبيعي أكثر). وفقًا لتصنيفاتهم ، يتم إفساد الأطفال.

Zvvychay zhvoryuvannya مقاطعة صغيرة مزمنة. النمط الظاهري المناعي ، الخصائص الخلوية الوراثية ، تواتر ظهور التنكس الخبيث لعدم الإحياء.

ليكوفانيا. أصبحت نظائر البيورينات - فلودارابين وليوستاتين وبنتوستاتين - راكدة ، ومع ذلك ، فهي علامة على المرض في المراحل المبكرة من المرض ، والتي تتميز فقط بالمظاهر العقيدية ، فهي غير كافية. عدد من vipads لها تأثير جيد على تناول الأدوية في alpha-interferon والعلاج الكيميائي الضوئي (PUVA) ، العلاج الكيميائي المنشط مع مراهم تثبيط الخلايا (مرهم موستارجين). Є من حين لآخر حول تخفيف السمين بعد دحرجته بمضادات الأجسام المضادة أحادية النسيلة لـ C020 (ريتوكسيمابو ، مابثيرا ، ريتوكسان).

ابيضاض الدم المزمن الناتج عن الخلايا الليمفاوية الحبيبية الكبيرة (نوع الخلايا التائية والقاتلة الطبيعية)

غالبًا ما ترتبط المظاهر السريرية لسرطان الدم المزمن الناتج عن الخلايا الليمفاوية الحبيبية الكبيرة بقلة المحببات وترتبط بالعدوى المتكررة. يُظهر Pukhlinnі klіtini مورفولوجيا حرة ، حيث أعطيت الاسم للمرض. كثرة الكريات البيض اللمفاوية بوميرني مميزة مع قلة العدلات المطلقة. بالنسبة لمرض الخلايا التائية ، يكون فقر الدم مميزًا ومتقطعًا وتضخمًا جزئيًا للخلايا الحمراء (PCA) ، وتضخم طحال صغير (لشكل الخلايا القاتلة الطبيعية ، يكون تضخم الطحال غير معهود). من النادر حدوث تضخم في العقد اللمفية وتضخم الكبد. لا يعد تواتر وخصوصية التنكس الخبيث تنشيطًا.

الخصائص المناعية والخلوية الوراثية. نوع الخلية T: CD2 +، CD3 +، CD5-، CD7-، CD4-، CD & 4CDl & f، CD56-، CD57 + / NK- نوع الخلية: CD2 +، CD3-، CD4-، CD & 4 - / - ، CD16 + ، CD5 & 4 - / - ، CD57 + / مع المتغيرات T ، تكون جينات مستقبلات الخلايا التائية غارقة في الاستنساخ. مع نوع الخلايا القاتلة الطبيعية ، قد يظهر التثلث الصبغي 7 ، 8 ، كروموسومات X ، مالكو الانقلاب 6q ، 17p ، llq ، 13q ، lq.

ليكوفانيا. التأثير الجيد في حالة سرطان الدم من نوع الخلايا التائية هو استئصال الطحال مع ظهور علامات أخرى على سيكلوسبورين أ.

تكاثر الخلايا الليمفاوية لنخاع العظام B-cell vognischeva ، والذي يحمي من متلازمة عدم تنسج الخلايا الحمراء الجزئي

أشكال الطفولة ، والتي تتميز من جانب بمتلازمة باكا (فقر الدم مهم ، هناك انخفاض في مستوى الخلايا الشبكية في الدم والخلايا الظهارية في الدماغ الكيسي) ، ومن ناحية أخرى ، هناك أمراض من مخ تضخم العقد اللمفية والطحال وتضخم الكبد أثناء النهار. النمط الظاهري المناعي ، علم الوراثة الخلوية ، تواتر وخصوصية التنكس الخبيث لعدم التنشيط. لم يتم تفكيك Likuvannya.

ابيضاض الدم بالخلايا التائية ، والذي يتعارض مع صورة فقر الدم اللاتنسجي

خصائص فقر الدم السوي الصبغية ونقص الصفيحات الدبقية ونقص الكريات البيض. قد تكون العدوى متلازمة نزفية أولية. النقب لديه دماغ كيسي دهني ، ولا تتطور خلايا النواء عمليا. على مقربة من الحقول ، قد يكون هناك نمو صغير للتكاثر واحدًا تلو الآخر من الخلايا الليمفاوية الأخرى ذات الكروماتين النووي المتجانس للون الأسود. ثقب الدماغ الكيسي أسوأ.

في منتصف عناصر الدماغ الكيسي ، تتشابك الخلايا اللمفاوية بوضوح مع الكروماتين النووي المتجانس ، وفي هذه الحالة تطور خلايا غير نمطية واحدة تلو الأخرى. في عالم تربية الدجاج ، هناك الكثير من النمو المتبقي. يزداد أيضًا عدد وحجم التكاثر في النخاع الكيسي. في kintsevo rakhunka ، تدخل الخلايا غير النمطية إلى الملجأ - البوكلين هو سرطان الدم. في مرحلة الكوز ، يجب إجراء التشخيص التفريقي لفقر الدم اللاتنسجي. لا يتم تطعيم النمط الظاهري المناعي والخصائص الخلوية الوراثية. ليكوفانيا أعراض. في عدد من الحالات ، يسمح استئصال الطحال بتغيير معدل متلازمة النزف لمدة عشر ساعات. لم يتم تفكيك برنامج العلاج المضاد للأورام الخبيثة.

دجاج الخلايا الليمفاوية الناضجة مع فرط الحمضات

أعراض مرحلة الكوز من الازدحام غير محددة. في أغلب الأحيان ، يكون السبب الرئيسي للتسمم قبل تناول الدواء هو التسمم. زيادة عدد الكريات البيض اليوزيني (يمكن الوصول إليه) في الدم ، من المراق إلى الخلايا النخاعية. يمكن أن يصبح العدد المطلق لهذه الأشكال من عناصر الدم طبيعيًا. في عملية ثقب الجمجمة ، من الواضح أن تضخم فرط التنسج يتم تدويره من أجل فرط الحمضات ، وهي دهون الفيتامينات.

الكتلة الرئيسية من الكليتين في ثقب النخاع الكيسي هي تكوين الخلايا الحبيبية اليوزينية في المراحل المبكرة من النضج ، في بعض الحالات - واحدة تلو الأخرى على شكل انفجار. عندما تنظر حولك ، سترى العقد الليمفاوية النامية والأربية والفخذ. على vidminu من الدجاج V-classy ، والتي تتميز بنمو الجامعات اللمفاوية من الدرجة العالية ، مع الخلايا اللمفاوية التائية ، مع فرط الحمضات الكبير من نفس النوع اللمفاوي في تقريب جميع المجموعات. تضخم الطحال ليس شائعا.

في بعض الحالات ، فقط الطحال ، في بعض الحالات ، لفترة طويلة ، كان هناك الكثير من أمراض الأعضاء. قوة الدجاج هي فرط الحمضات الذي يمكن أن يشرف على الآفات الحادة للقلب: التهاب شغاف البروستاتا (التهاب شغاف ليفلر) والتهاب عضلة القلب ، والتي ستضيف إلى سلسلة طويلة من فرط الحمضات في أمراض الشريان التاجي الأخرى. غالبًا ما يؤدي ضرب القلب إلى الإصابة بفشل القلب التدريجي المقاوم للعلاج.

Ridkisnim وفي أهمها تسارع اعتلال الدماغ اليوزيني ، يرافقه ركود الكريات البيض والتهاب الأوعية الدموية في الدماغ. يمكن أن تكون أعراض الاعتلال الدماغي اليوزيني هي الصداع وحالة منخفضة من الحمى (ترتفع درجة الحرارة في بعض الأحيان إلى أرقام محمَّاة) ، ولكن ضعفًا متراكمًا وفقدانًا للذاكرة وشلل جزئيًا مركزيًا ومتوازيًا

لإجراء التشخيص ، يلزم أخذ خزعة من الجامعة اللمفاوية. عندما يتم عزل الطحال ، يظهر استئصال الطحال. في vipadkah ، إذا كان الطحال ممتلئًا صغيرًا فقط ، يمكن استخدام استئصال الطحال كتسريب سائل. في مراحل الخلايا الناضجة في المستحضرات النسيجية وفي عينات الخزعة المسحة ، يُلاحظ نمو منتشر للخلايا الليمفاوية مع كروماتين نووي صلب متجانس.

في مرحلة الساركوما ، في عينات الخزعة ، وفي المسحات ، يتم نقل الخلايا اللمفاوية غير النمطية. يمكن العثور على Pukhlina الياك على ساركوما ، وكذلك في مراحل الخلايا الناضجة (في النوع المتبقي من إعادة الولادة إلى ساركوما ، يتم ترقيته في المصطلح من الفئران المتساقطة إلى الصخور العشرية). يمكن معرفة المرض النهائي لفرط الحمضات. النمط الظاهري المناعي من عدم التطعيم (مابوت ، غالبية الأشكال هي الخلايا التائية). السمات الوراثية الخلوية للتشوهات. يعطي تطوير برامج العلاج الكيميائي المتعدد تأثيرًا فعالاً من حيث الوقت.

ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن هو نوع جيد من الفلفل الحار يتراكم من الخلايا الليمفاوية غير النمطية البالغة ، والتي تتراكم ليس فقط في الدم ، ولكن في المخ الكيسي والجامعات اللمفاوية.

في وقت المرض ، عندما يُنظر إلى الشخص على أنه مجموعة من الخلايا الليمفاوية غير هودجكين ، فإن النوبة تقترب من ثلث حالات سرطان الدم. وفقًا للإحصاءات ، غالبًا ما يُلاحظ سرطان الدم الليمفاوي المزمن لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و 70 عامًا ، ويعاني الشباب منه في المنطقة.

أسباب ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن

في الوقت الحالي ، يتسبب sprazhn في تطور اعتلال الصحة. في الواقع ، لم يتمكنوا من تحقيق انتشار سرطان الدم الليمفاوي في شكل مسؤولين عدوانيين في وسط المستعمرة. دعنا نأخذ اللحظة للدخول في انهيار الانقسام.

تصنيف ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن

إنها دائمًا علامة على الإصابة بالمرض ، وإعطاء دليل ورد فعل على الكائنات الحية لدى الأشخاص للعلاج ، فهم يرون بداية الخيارات لسرطان الدم الليمفاوي المزمن.

ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن مع انقطاع جيد

الشكل الأكثر جاذبية للإصابة بالمرض ، والتقدم هو أكثر فقرًا ، وربما أكثر صخريًا. يتزايد معدل نمو الكريات البيض ، وتصبح الغدد الليمفاوية طبيعية ، ويزداد قدرة المريض على العيش والعمل والنشاط.

ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن التقدمي

نمو نمو الكريات البيض في الدم ونمو الجامعات اللمفاوية. يمكن أن يتطور التنبؤ بالمرض في مثل هذا الشكل من أشكال الكراهية والميراث المتسارع والقاتل إلى درجة عالية.

زي منتفخ

يتم الإشراف على التحسن الملحوظ في الجامعات اللمفاوية لزيادة مستوى الكريات البيض في الدم. الجامعات اللمفاوية ، كقاعدة عامة ، لا تعاني من أمراض عندما يتم تغطيتها وفقط عندما تصل إلى نمو كبير ، فإنها يمكن أن تعاني من عدم الراحة الطبيعي.

شكل Cystkovomozkov

تصبح جامعات Pechinka والطحال والجهاز الليمفاوي غير قابلة للتلف ، ولا يتم إنقاذ سوى الثعابين من جانب الدم.

ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن الناتج عن طحال خبيث

بالنسبة لسرطان الدم ، كما يوحي الاسم ، يتميز بانخفاض في الطحال.

شكل ما قبل الخلايا الليمفاوية سرطان الدم الليمفاوي المزمن

من السمات المحددة لعملية التكوين وجود الخلايا الليمفاوية ، التي تكشف عن النوى ، في مسحات الدم والنخاع الكيسي والأنسجة والطحال والغدد الليمفاوية.

ابيضاض الدم

سأسميها شكل المرض بسبب حقيقة أن الخلايا المنتفخة ذات "الشعر" أو "الزغابات" تظهر تحت المجهر. يشار إلى قلة الكريات البيض ، لتغيير مستوى الخلايا الرئيسية أو أشكال عناصر الدم ، والحد من الطحال. اللمفاوية vuzli zalishayutsya غير مدمرة على الإطلاق.

شكل T-cellin من ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن

واحدة من أشكال ريدكوسنيه للإصابة بالمرض ، خاضعة لمستوى التقدم.

أعراض ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن

Zakvoryuvannya protokє في ثلاث مراحل أخيرة: الكوز ، مرحلة المظاهر السريرية القرنية والنهاية.

أعراض مرحلة الكوز

في مرحلة معينة من المرض ، يتم وخز عدد كبير من vipadks ، بحيث لا تظهر عليه أعراض. عدد الكريات البيض في أناليز زغالومالدم قريب من المعدل الطبيعي ومستوى الخلايا الليمفاوية 50٪.

أول علامة مرجعية للإصابة بالمرض هي نمط نمو الجامعات اللمفاوية والكبد والطحال.

الأول ، كقاعدة عامة ، لمحاربة الفخذ وشين ليمفوزلي ، خطوة بخطوة لرسم الفوزلي في المنطقة السوداء الفارغة وفي منطقة الفخذ.

الغدد الليمفاوية الكبيرة ، كقاعدة عامة ، غير مؤلمة مع الجس ولا تعاني من إزعاج شديد ، باستثناء الجمالية (ذات الأحجام الكبيرة). يمكن أن يؤثر النمو في حجم الموقد والطحال على الكائنات الحية الداخلية ، مما يؤدي إلى إتلاف النقش والتسلسل وعدد من المشكلات الأخرى.

أعراض مرحلة المظاهر السريرية الحادة

في هذه المرحلة ، يمكن منع ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن من الإصابة بالمرض والضعف واللامبالاة وانخفاض الخصوبة. يعاني المرضى من قشعريرة خفيفة ، قشعريرة ، ارتفاع طفيف في درجة الحرارة ولا يوجد سبب لانخفاض المبهم.

مستوى الخلايا الليمفاوية ليس متطورًا بشكل جيد ويصل إلى 80-90٪ ، مع وجود عدد كبير من خلايا الدم تصبح غير مهمة ، وفي بعض الحالات تنخفض الصفائح الدموية.

أعراض المرحلة النهائية

نتيجة للانخفاض التدريجي في مناعة المرضى ، غالبًا ما يصابون بنزلات البرد ، ويعانون من الالتهابات. نظام مقطعيі gnіynikіv على shkіrі.

من المهم معرفة الأساطير ، التي يشرف عليها عوز خلل وظيفي ، عدوى الهربس منتشرة ، ونقص نيركوف بعيد كل البعد عن كونه تغيير ثانوي في التسارع ، بحيث يمكن أن يعاني المرء من ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن.

كقاعدة عامة ، والأهم من ذلك ، أن العديد من الأمراض تصبح سببًا لنتيجة قاتلة لسرطان الدم الليمفاوي المزمن. وبالمثل ، يمكن أن تكون أسباب الوفاة بسبب نقص الدم والنزيف.

انخفاض ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن

في المرحلة الحرارية ، يتم كبح تدهور العصب السمعي ، ويمكن أن يتسبب في تلف السمع والضوضاء المستمرة في الأذنين ، وكذلك تقليل الأغماد الدماغية والأعصاب.

في بعض الحالات ، يتحول ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن إلى الشكل الأول - متلازمة ريختر. من سمات الإصابة بالمرض مع التقدم وتكوين العلامات المرضية لوضع الجهاز اللمفاوي.

تشخيص سرطان الدم الليمفاوي المزمن

في 50٪ من حالات الاحتقان تظهر بشكل واضح عند إجراء تحليل الدم. إذا تم إرسال المريض إلى استشارة أخصائي أمراض الدم والعلاج الخاص.

في عالم التطور ، هناك تحليل إعلامي قديم لمسحة الدم ، والتي تسمى "الكريات البيض المسحوقة" ، على سبيل المثال ، Botkin-Humprecht (اسم Botkin-Humprecht).

وبالمثل ، يتم إجراء خزعات من الجامعات اللمفاوية مع علم الخلايا الإضافي والمواد المهملة والمقايسة المناعية للخلايا الليمفاوية. يتم اختراق الكشف عن المستضدات المرضية CD5 و CD19 و CD23 بعلامة موثوقة للمرض.

تساعد مرحلة تحسن الكبد والطحال في فحوصات الموجات فوق الصوتية بشكل إضافي على تشخيص مرحلة تطور سرطان الدم الليمفاوي المزمن.

علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن

ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن هو مرض جهازي ، بسبب تبادل العلاج ، لا يصبح راكدًا. علاج ليكارسكايشمل مجموعة vicarystannya ديسيلكوه من المستحضرات.

هرمونات الستيرويدات القشرية

يجب أن تعمل الكورتيكوستيرويدات على تطوير الخلايا الليمفاوية ، والتي يمكن أن تسبب مشاكل في علاج معقدسرطان الدم الليمفاوي المزمن. ولكن في الساعة الدنماركية ، فإن الرائحة الكريهة راكدة ، لذا فقد سادت مع عدد كبير من التأخيرات الخطيرة ، لذلك من المفيد التفكير في نتائج الأسبوع.

مستحضرات كحولية

يعتبر سيكلوفوسفاميد من أكثر عوامل الألكلة شيوعًا في علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن. بعد أن أظهر كفاءة جيدة ، يمكن أن يثير أيضًا تسارعًا خطيرًا. ليس من السهل إنتاج ركود الدواء إلى انخفاض حاد في مستوى كريات الدم الحمراء وخلايا الصفيحات ، مما قد يؤدي إلى فقر الدم ونزيف مهم.

مستحضرات قلويدات بارفينكا

الدواء الرئيسي في المجموعة هو فينكريستين ، الذي يمنع rospodil خلايا سرطان... يمكن استخدام الدواء لعدد من الآثار الجانبية ، مثل الألم العصبي ، والصداع ، ملزمة الشرايينوالهلوسة والنوم وفقدان الحساسية. في vipadkas الهامة ، هم عرضة للأحكام ، أو المتوازيات.

أنثراسيكلين

أنثراسيكلينات هي مستحضرات لها آلية عمل ثانوية. على جانب واحد ، نتن الحمض النووي للخلايا السرطانية ، شرير وانحني. من ناحية أخرى ، هناك بعض المتطرفين الذين يحاولون تدمير نفس الشيء. سيساعدك هذا الحقن النشط ، كقاعدة عامة ، في الحصول على نتائج هائلة.

ومع ذلك ، فإن تناول الأدوية في المجموعة ليس بالسرعة الكافية للمريض نظام القلب والأوعية الدمويةفي viglyadі إيقاع ونقص ونسبة حدوث احتشاء عضلة القلب.

نظائر البيورينات

نظائر البيورينات هي مضادات الأيض ، والتي تستخدم في عمليات الاتصال ، وتدمر الانقطاعات الطبيعية.

في حالة الرائحة الكريهة للسرطان ، فإن الرائحة الكريهة تمنع تكوين الحمض النووي في خلايا السمين ، ثم يشنق عمليات النمو والتكاثر.

من السهل نسبيًا تحمل Naivazhlivisha perevaga لهذه المجموعة من الأدوية. ليكوفانيا ، كقاعدة عامة ، يعطي تأثيرًا جيدًا ، حيث لا يعاني المريض بالكامل من آثار جانبية خطيرة.

الأجسام المضادة وحيدة النسيلة

المستحضرات ، التي يتم تطبيقها على مجموعة "الأجسام المضادة وحيدة النسيلة" ، تستخدم في هذه اللحظة أكثر الطرق فعالية لعلاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن.

آلية їх dії polyagaє في ذلك ، عند استدعاء المستضد ومستضد clitin ، سيتم إلغاء الإشارة قبل الموت وغينيا.

لست آمنًا لأصبح الأقل فاعلية ، والأكثر أهمية لتقليص المناعة. أنا على وشك الانتهاء ارتفاع عاليتشخيص الالتهابات ، وصولاً إلى الأشكال المعممة في تعفن الدم. أيضًا ، من الممكن العمل فقط في العيادات الخاصة والأجنحة المعقمة والحد الأدنى من المعلومات. يوصى في ذهن المريض ألا يكون منتصف ساعة العلاج فقط ، بل شهرين من الانتهاء.