Malattia dell'ittiasi shkiri: cause di incidenti, sintomi, malattie. cattiva salute

Melanie Bradlі allunga la vita della sofferenza con un disturbo pungente - іkhtіosom. "La mia shkіra si sta sbucciando sul pavimento il più rapidamente possibile, ma per niente posso spendere gli stili degli shkіri, così come le persone malvagie per due anni. Sono coperto di pezzi morti di pelle morta dalla testa al p'yat. La palla di shkіri può essere sul pavimento, quindi posso girarmi con forza. Alla stessa ora, la mia shkіra nastіlka è vulnerabile, quindi chiunque abbia il minimo colpo può portare a un guasto. A volte mi vedo niyakovo attraverso coloro che seguirò con me. Al mio stand, pilosos pratsyuє mayzhe tsіlodobovo "- Le parole di Melania sul suo disturbo.

Bradlі è nato dai disturbi di tsim zhakhlivim e dalla stessa dinastia ha sofferto di tutto. Alle tre rocciose, il bambino non è passato attraverso l'arco attraverso la palla nadtovste dello shkiri. A scuola, il figlio della ragazza è zmushena Bula cammina in shlyopantsyah, se-yak іnsha è stato consegnato dai connazionali їy neymovіrnі. Bene sapere su malato senza pietà Melania è pazza di scienza? Vіkіpedіya, ad esempio, è l'origine dell'ittioz come un gruppo di malattie in declino, che ruotano nei processi rovinati della salute dei bambini. Il sintomo principale dell'ittiasi è la pelle secca e ruvida, la desquamazione, zovnishnim viglyadom lucertola nagadu shkіrny pokriv. L'ittiasi malata di Bagato soffre il tormento per tutta la vita, la puzza soffre anche molto del loro shkiri superstizioso. Sono stati visti 40 tipi di malattie, la scienza li ha suddivisi in consigli di base chotiri. Tuttavia, la classificazione di un particolare tipo clinico non è direttamente correlata alla ragione tecnica di ciò, quelli che sono cliniche microscopiche, che non possono sopportare l'epidermide, non possono essere facilmente visti un tipo di una cosa. I clienti yak bi si uniscono e, di conseguenza, si staccano gradualmente dalla superficie dello shkiri, mentre iniziano a rompersi e iniziano a tremare. Krim tsyogo, sutta soffri e nella vita funzioni importanti organismo. La termoregolazione si rompe Bilancio idrico corpo umano. I bambini possono sperimentare una crescita e uno sviluppo seri. Nemovlyata, le persone con le forme più violente di malattia, muoiono nei primi giorni delle persone per malattie infettive e malattie del corpo. Інші vidi іхтізу viklikayut la copertura dello sviluppo, compreso quello rosa. Possibilità di immunodeficienza, sordità, oblio, deformazione delle cisti e diminuzione della salute. Іnfіkovana shkіra arriccia il prurito con grassoccio. Come patrimonio della qualità fisica, c'è una gran parte di chi soffre di ittiasi e gravi problemi psicologici. Non conosco i motivi esatti per cui mi sto ammalando, non voglio dire qualcosa metodi efficaci yogo lіkuvannya. Quando si diagnostica l'ittiasi, è indicato trattamento sintomatico... Ciò significa che è un segno di un medico non combattere contro la causa della malattia, ma privare un cittadino malato del mondo in un mondo simile. La ragione dell'incidenza della cattiva salute è la causa della morte di un prodigio malsano. Tuttavia, c'è un chiaro suono di trapuntatura tra le diagnosi dei bambini e le apparizioni in sette parenti, che soffrono di questo disturbo. Ittioz viene trasmesso ciclicamente nelle recessioni allo stesso tempo con lesioni dei geni degli antenati. Inoltre, il numero di persone con disturbi di un bambino, come i disturbi di un solo padre, diventa del 50%. Con la manifestazione di due padri dello tsim, il bagatoraz cresce. Non appena vedrai più spesso le persone sopraffatte a causa di famiglie che soffrono di disturbi, ma se vuoi raggiungere gruppi isolati, vedrai la generazione accumulata di bambini fino al 100%. Gli studenti di O. Pyankin e G. Borisov, dietro i materiali delle mappe mediche di trenta malattie degli abitanti del villaggio di Baliktiil in Altai, hanno telefonato con la frequenza della gente di bambini con molte malattie e bambini. Visnovki zhakhlivi: la velocità di trasmissione dell'incapacità di un bambino con la comparsa di disturbi decile dei parenti non è solo molto giovane. Quando la soglia viene superata, un gene sospettato di trasmettere disturbi diventa dominante. Nel villaggio di Baliktiil, per il rakhunok, la frequenza della popolazione di bambini con ittiosi diventa di 24 individui per mille abitanti. È 80 volte di più che nel centro del paese. In Russia, in generale, la frequenza della manifestazione dei disturbi diventa 0,3 disturbi per mille della popolazione. "Ovviamente, la frequenza del gene dell'ittiosi sarà costruita per la mente e la madre della stessa mobilità sarà la madre della stessa energia per lo spazio non necessario" - per scuotere il poco appariscente visnovok. Passiamo a Melania Bradley. La donna ha due figli. Sin Daniel è nato sano, ma l'asse di sua sorella Rebets non ha risparmiato, non è un bambino felice a soffrire per la nazione. Con un sacco di gente, hanno parlato di Bradley di quelli, che la popolazione di un bambino malato sarebbe diventata del 50%, e anche con una situazione del genere nel 20% della genetica, i padri avrebbero pensato seriamente alla necessità di riprodurre la prole . L'imotività della gente dei disturbi nel mezzo dei siti del sina Bradly con l'aiuto di metodi scientifici, è impossibile sopravvivere. “Ma non siamo malati. Vergogna sulla prole, come un papà di malattie "- essendo entrato in uno nella casa di lyudin... Dal tribunale della storia della storia della conoscenza del più grande cattivo della storia del popolo. Io, tim non mensh, grano più sano in qih mirkuvannyah, penso, .

Sirene leggendarie e tritoni brameranno il nostro uyavu, come solo mi chuєmo vecchi miti e rozpovidі. Chissà, i cui scrittori non hanno descritto le persone di quell'ora, che soffrono della malattia della caduta, come isnu e pony.

Іхтіз - illusione di shkiri, c'è una somiglianza con la dermatosi o l'ipercheratosi, è superficiale per le condizioni della pelle, quindi l'affermazione è simile a ribna luska.

L'ittiasi può manifestarsi come in viglyadi insignificante brevità, così come in gravi cambiamenti nella copertura shkirny

La crescita di un genere può essere accompagnata da una serie di passaggi nel ripiegamento. тіз può assumere la forma di una brevità insignificante della pelle di yak, così come gravi cambiamenti nella copertura della pelle, che possono produrre un risultato letale. In questo giorno, ci sono circa ventotto forme di manifestazione dell'ittiasi.

causare la malattia

Le ragioni della manifestazione dell'ittiasi sono prese in presenza di mutazioni genetiche. Consentendo un aumento del corpo, può esserci un eccesso di aminoacidi nel sangue, che può portare ad un errato scambio di sangue, poiché molto colesterolo rovinerà il sano scambio di grasso. Ma nella maggior parte dei casi, i medici non sono in grado di stabilire la causa esatta della malattia.

Inoltre, i disturbi con ittiasi trasportano una serie di porosità negli organismi, come gli spruzzi, come:
- danno al processo di scambio di discorsi;
- deterioramento della termoregolazione del corpo;
- distruttività nell'attività ghiandola tiroidea;
- distruzioni in robot di statue, nadnirniks;
- distruzione nel sistema immunitario robotico;
- regolazione dell'attività degli enzimi nelle reazioni degli ossidi, che provoca il miglioramento dell'ambiente scolastico;
- la distruzione dell'assorbimento delle vitamine da parte degli organismi A. È possibile prevenire la violazione di un eccesso di cheratina, produrre una grave cheratinizzazione della pelle e disfunzione delle zone sudoripare e l'asse del processo di introduzione del cibo cheratinizzato , nausea, sonno I complessi di aminoacidi si accumulano in piccoli pezzi e si induriscono. Tali strati di pelli arrapate si vedono sempre più agevolmente.

Vedi ittiasi e sintomi

I segni di Naypershі di іхтізу possono apparire ai bambini, che non hanno raggiunto il triric wіk. I sintomi dell'ittiasi nei bambini possono essere riconosciuti anche negli ultimi tre mesi, possono essere i seguenti: un pelo corto di un bambino, si possono vedere piccoli pezzi o grigi, che formano un po' di pelo. Shkira è normale ai box, all'inguine e all'inguine.

Negli anziani, l'ittiasi può essere inserita nel campo di denti, nigtiv, capelli. Gli occhi si ammalano, come la retinite e la congiuntivite. Man mano che la malattia progredisce dalla dinastia, la mancanza può crescere. Khvoroba pogirshu campo normale per l'immunità, Lyudin diventa più assonnato per Malattie infettive, lo aggiusto e il mio cuore.

Per le sue manifestazioni sintomatiche, l'ittiasi può essere suddivisa in diversi tipi:

1. Ittioz volgare, per quello che lo chiamano - ittioz semplice e stravagante. Il tipo più comune di ittiasi recessiva, i suoi sintomi si manifestano anche prima di quello tririco. Shkira, con molta secchezza, apparirà sulla superficie di un piccolo pezzo. Il disturbo di Yakshcho si gonfia con un carattere pieghevole, i pezzi diventano più grandi. Diminuire il tasso di crescita, iniziare a mostrare la distrofia di nigtiv, così come i capelli. L'ittiasi volgare si verifica spesso vicino ad altri disturbi, eczema seborroico o asma bronchiale... Con il roccioso questo tipo di ittiosi regredisce, il vino può diventare ostinato con tempo freddo e secco.

2. Ittiasi recessiva. Questo tipo di malattia si manifesta nei primi giorni della gente, le persone ostili sono per la maggior parte poco importanti. I luschi di questo tipo di ittiozo sono più grandi, ci sono tempeste nere e la zona di battaglia è più grande, più bassa che nell'ittioz. Il vomito frequente, se un bambino, è nato con una tale anomalia, si trasforma in uno sviluppo rosato, c'è un difetto nello scheletro, da schilny all'epilessia, così come in molti giovani lo sviluppo della cataratta giovanile e dell'ipotensione.

3. Sviluppo naturale di іkhthioz - іkhthіoz di Arlekina. La specie danese іхthіosu si sviluppa nel feto anche nei primi mesi di formazione. Immediatamente dopo la gente sui bambini piccoli, scegli i grandi pezzi di colore verde-marrone, la puzza può essere bottino forma piccola, È liscio o più corto. Tra i piatti, i frammenti vengono risparmiati, nella zona dello svuotamento della bocca, i piatti shkin si induriscono e la bocca stessa non ha stiramenti diffusi, o suoni a un mondo tale che la sonda passa nel nuovo ghiaccio. A causa di una tale anomalia della guardia, non solo la bocca, ma la cacca è il fetore più frequente, ma i gusci sono pieni di pezzi cheratinizzati di shkiri. Lo scheletro è anche fragile al punto da presentare anomalie: può essere molle o cliché, molto spesso sono stupidi piatti nigtyovyh, È anche possibile spostare il ponticello tra le dita e nig. È come questo tipo di malattia, la grandezza della giornata, potrebbe esserci solo un baldacchino precoce, ma non garantisce che non sarai in grado di vederlo nei prossimi giorni.

Per l'ittiasi congenita, sono caratteristici grandi pezzi di colore grigio-marrone.

4.Epidermoliticheskiy e ittiasi. Tsey tipo di ammalarsi soprattutto buvaє vrodzhenim. Nemovlya, che è fantastico, data la vista di іkhtіozu, yaskravo-wormonim kolorom shkіri. Quando si esegue una conversione a un sintomo di Nikolsky, è immediatamente evidente nei testicoli delle placche cheratinizzate dello shkiri, in cui viene gettato sangue, come se non fosse possibile morire. Yaksho khvoroba maє forma facile, Quando alla fine della giornata nel passato, il deterioramento cambierà, ma nel maggio del bambino, potrebbe esserci una ricorrenza di questo tipo di ittiosio. Tali pazienti non vivono per vedere zrіlogo vіku... Il risultato fatale, di regola, è una malattia, una malattia viziosa.

5. Nabuzio racconta. È facile crescere per farlo, in un gran numero di bambini, anche tra i giovani più grandi, dopo i 20 anni. Posso vederlo come un dolore accelerato della malattia trasferita o della distruzione nel robot tratto di erbe... Є Un certo numero di persone con malattie, che possono avere sintomi di ittiasi, possono manifestarsi con un tratto di decile.

lykuvannya

Per raggiungere una malattia riconoscibile, l'auto può mettere immediatamente la diagnosi guardando il bambino. La diagnosi di ittiasi include la prima per tutti i referti istologici.

Il primo passo nel trattamento dell'ittioz è la ricezione delle vitamine. Nella maggior parte dei casi, prescrivono corsi di trattamento banali, trattenendo eventuali disturbi, sono colpevoli di assumere pillole, vitamine A, B, C, E e anche acido nicotinico, Preparazioni lipotropiche - la puzza per modificare l'indurimento delle lamine cheratinose. Al fine di portare un farmaco malato al sistema immunitario, può essere un segno di trasfusione di plasma sanguigno o vipisatilità con un'elevata quantità di calcio, zaliza, gamma globulina o una preparazione di estratto di aloe da lykarsky.

Il paziente Yakshho soffre dell'importanza della forma del disturbo, e anche nel caso di un ittiozo congenito, il disturbo è colpevole di passare terapia ormonale... Nel frattempo, se il processo va a buon fine, il numero di ormoni sarà ridotto al punto da riapplicare l'assunzione di tali farmaci. È come se il bambino cercasse spontaneamente di vivorit povik, likar vipisu rozchin retinolo acetato, e prima dell'ora dell'allattamento al seno del bambino, il farmaco è colpevole di assunzione e intorpidimento della madre. Fondamentalmente, è un gruppo di vitamine, pererakhovani vische.

I farmaci Likarsky, che sono stagnanti con l'ittiasi, vanno all'inizio del gruppo:

Farmaci cheratolitici Їх vikoristovuyut per sviluppare una pelle sana e sentire un aspetto indolore, così come tali preparativi per una nuova epidermide;

- preparazione dei retinoidi. così likarski zasobiÈ importante fare un allungamento per lungo tempo, nel gruppo principale per includere i farmaci, per vendicare la vitamina A.

Per pulire lo shkiri nei bambini, usa un bagno con una pentola di manganese, quindi applica una crema curativa per bambini con vitamina A per lo sviluppo delle placche cheratinose dello shkiri. Per gli anziani si consiglia anche di utilizzare vasche da bagno, o, contemporaneamente, aggiungere ingredinti, come sali speciali, amido, vitamina A, cloruro di sodio, sechovina. Per la normalizzazione dei processi metabolici del derma, possiamo consigliare anche bagni sulfidinici e di acido carbonico, ottimizzazione dell'ultravioletto ed elioterapia.

metodi popolari

Mi dispiace, io metodi popolari senza forza per aumentare vilikuvati ichthioz. Ale deyakі narodni ti aiuterà ad alleviare il disagio, portando tsim ai disturbi. Per aiutare a guidare le ricette inferiori dei rimedi popolari, oltre a conservare la combinazione di farmaci per i medicinali, è possibile migliorare la qualità di una polifenia sana.

A casa le menti per il trattamento dell'ittiasi preparano unguenti, poiché vendicano la propoli

Per preparare un infuso di liquore, è necessario prendere due pezzi di tanaceto, piantaggine, una parte di filaria, polline di equiseto e una parte di chotiri della festa. Versare 0,5 litri di cospargere sull'intero zbir e lasciarlo fermentare vicino a un anno, quando si beve un terzo di tre bottiglie per dob. Tsei ha bisogno di prendere un mese, dopo una pausa di sette giorni, e anche un mese per prendere questa infusione. Le erbe aromatiche, che traboccano per il processo, possono essere sostituite con olive di oliva, cotte a vapore a bagnomaria per quasi due anni, lavorate e applicate al terreno di mezzo.

Per il trattamento dell'ittiosi, molto spesso nelle menti domestiche usano unguenti, come gli oli di erbe lykarsky o propoli. Se giri in quello in cui i componenti del magazzino non funzionano correttamente, è necessario consultare un farmaco idoneo sull'iniezione della pelle dato al farmaco.

È impossibile suonare, ma è necessario impararlo, ma è impossibile fare qualsiasi tipo di prevenzione dell'ittiosi, tranne il disturbo della vaginosità, poiché durante l'analisi, l'acqua è stata catturata nell'acqua. Navi come risultato di essere in grado di vedere e persone, l'ittiosi progredirà in generale, inoltre, porterà una certa eredità e lo sviluppo di alcuni disturbi pieghevoli.

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Aggiornamento: seno 2018

L'87% di tutti i tipi di crescita è immagazzinato in тіз. Malattie, quando si osservano mutazioni nei geni della malattia, attraverso le quali la struttura è danneggiata è normale. Può apparire la puzza sintomi diversi, Ale є segno, che unirà tutte le forme - cambiamenti nella coltivazione e nella desquamazione delle sfere superficiali dello shkiri. Lіkuvannya іkhtіozu diventa personale pieghevole per la medicina moderna. Tuttavia, in quest'ora, ci sono tecniche che ti permettono di lucidare il modo di vivere dei pazienti (compresa la vita di un bambino).

Nei bambini piccoli, l'ittiasi dello shkiri può essere trovata tra le persone anziane. Di norma, il prezzo è legato alla manifestazione di un grave disturbo, che rovinerà l'organismo del robot. La diagnostica e il trattamento dei pazienti più anziani non è matematica dei principi della loro conoscenza.

Shkira con іхthіosі

Le persone dell'epidermide possono piegare il budova: i vini sono conservati in 5 palline. La maggior parte delle esibizioni di stovburovnym clitines, in quanto distribuiscono e danno ascolto a tutta l'epidermide di clitins instovy. Nybilsh la palla corneo viene spostata sulla superficie. Esibizioni del vino in piccoli pezzi - grandi celle, poiché conoscevano una goccia frazionaria e riempite di cheratina

A normі, stovburov klіtina si trasformerà in un lobo corneo in 21 giorni.

Con questo, il normale ciclo del clitina viene interrotto. Per la crescita della cheratina e l'ora più rapida della vita, la cheratina di tutte le palle, per essere sopraffatti dall'instaurarsi dei piccoli pezzi arrapati. La palla superficiale (cornea) è destinata a crescere in qualcosa ed è attivamente esfoliata. In tutta l'epidermide si verificano processi distrofici, attraverso i quali la scuola non ha bisogno di essere dotata della funzione.

Cause di incidenza di ittiasi

Se l'incidenza di questo winyk attraverso la mutazione è il cambiamento del normale budov e genіv. È necessario portare i gambi, gli enzimi e altri discorsi al punto di collasso, in modo che la palla di corno sia coperta. La ragione credibile di ciò non è chiara, ma sono contrari all'insorgenza di fattori ostili:

• La genetica dei padri è coperta - l'aspetto nel genere, poiché i bambini hanno qualsiasi tipo di disturbo recessivo (sindromi di Patau, Down, Shereshevsky-Turner, indulgenza naturale, ittiosi, ecc.);
• Shkіdlivі con papà: impianto nell'alcol (in particolare non è sicuro - ogni ora di gravidanza in 6 mesi prima del concepimento), correnti e tossicomania (periodo analogo), tossicodipendenza (banalmente)
• La presenza di infezioni croniche negli organismi di entrambi i padri (non solo malattie genetiche, ale e somatiche: pielonefrite, gastrite, epatite e altre);
• Qualsiasi contatto con i prodotti di una virobnance di alto profilo (aggiustamenti allo sfondo radioattivo, un robot su virobnitvі, wikidi metalli importanti nell'atmosfera, ecc.).

Essere spiacevole nel versarsi, come andare a batkiv, per apparire su questi bambini. Il significato di Rivne alla fine della giornata è il corpo degli organismi, come un papà, quindi è madre. Questa è la ragione dell'ittiasi seguita dalla stessa shukati nei sette figli.

Forme di ittiasi genitale

Vedo due grandi gruppi di ittiosi, nel maggese ogni ora ci sono sintomi e crescita di mutazioni:

1. tiosi delle donne neonatali(Dallo stato femminile del cromosoma) - la forma deve svilupparsi nel bambino internamente, ecco perché il bambino nasce con la scuola già cambiata. Ciò che conta è la maggior parte dei bambini - i ragazzi, e le malattie si sistemeranno dalle madri. Prima dell'intero gruppo, dovrebbe esserci:
   • ittiasi lamellare;
   • іkhtіzіoformnaya eritroderma;
   • bolloso іkhtіzіoformnaya eritroderma;
   • ittioz arlekina.

   Maggiori dettagli sui tipi di moduli saranno trattati nella sezione sui sintomi dei disturbi;

2. in linea(Mutazioni nei cromosomi non fissi) - i primi sintomi della malattia si riprenderanno in 2-12 mesi. L'odore è molto più leggero, meno atiosi dei neonati e abbassa leggermente la qualità della vita dei pazienti. Fino all'intero gruppo, dovrebbe esserci solo ittiasi volgare.

La determinazione della forma è significativamente associata ai sintomi e alla cessazione dei disturbi. Di norma, visivamente, è possibile che i segni mostrino, nei primi giorni, l'ittiasi. Tse ti permette di vibrare liberamente le tattiche per prenderti cura del bambino e vedere l'amore.

Sintomi di ittiasi congenita

Yak viglyadaє іkhthioz neonarodzhenikh?

Quando popolato, un bambino con іkhthіosis nemov "imballa" in uno shchіlnu plyvka, colore marrone chiaro. Tsei stan è conosciuto con il termine "frutto del collodio". Dopo l'ora del canto (dagli anni decilkoh all'ultimo), il carro inizia a suonare, per il quale seguirà l'accampamento degli shkiri nemovlyati.

Є Opzioni di Chotiri per il fatto che l'ittiasi si manifesterà in un neonato in un falso. I sintomi della forma della pelle della pelle sono specifici, quindi la diagnosi può essere posta sul posto. Speriamo nibilsh segni caratteristici per la loro pelle:

D'altra parte, l'incidenza dei sintomi è debole (vinyatok - sindrome di Arlekin). Shkira nabuvak colore normale, distaccato dalla tensione e dal peeling opprimente. In caso di forma laminare, al paziente può essere risparmiato lo smog, che può essere utilizzato per tutta la vita.

Sintomi dell'ittiasi volgare (in linea)

I primi segni di malattia nei bambini inizieranno a comparire, nel mezzo, in 2-12 mesi dopo le persone. Tipicamente, un orecchio di ittiasi nell'ora invernale. I sintomi del gonfiore sono significativamente più deboli, inferiori nelle forme inferiori. Per una nuova caratteristica, mostra:

• Rafforzare la buccia della pelle su tutta la superficie del corpo, il bordo dell'individuo e l'inguine e le fosse dell'inguine;
• Le cavità e i podoshvy gonfiano una caratteristica viglyad: è significativo vedere i piccoli, i solchi sulle loro superfici si impantanano, il tono diminuisce nel gruppo. I medici li chiamano figurativamente "vecchi doloni/piedi";
• Di norma, sulle spalle e sulle spalle, una palla arrapata viene simbolicamente spinta in giro con piccoli vignische. Disegna la tua mano sulla superficie dello shkiri nei topi tsikh, ci sarà una struttura a coste.

Per l'ittiasi volgare, è caratteristica della cherguvannya zagostrenia con periodi di prosperità. I sintomi appariranno nell'ora invernale;

Prydbani forma іkhtyozu

Oltre ad essere figlio di una malattia, le è stata attribuita la forma di una malattia. Le ragioni principali per lo sviluppo del prezzo:

• Nestacha vіtamіnu A, che vіdpovіdaє per il normale funzionamento dello shkіri;
• La comparsa di polli maligni e lo sviluppo della sindrome paraneoplastica è tesa, con qualsiasi immunità, l'iniziativa "pacificherà" e attaccherà la salute delle cellule agli organismi (in questo caso, shkiri);
• Alcolico іхтіз - vinikє attraverso la distruzione del cibo dello shkiri e la distruzione dei vasi sanguigni.

Nabutius іхтіз, di regola, non è sicuro per la vita e si manifesta in un piccolo numero di sintomi: husky in crescita, indurimento di un bambino dolon e piedi shkirny, tremori apparenti. Il metodo principale della forma lіkuvannya tsієї - risucchiare la causa del disturbo (ferire il paffuto, compensare la carenza di vitamine, ecc.). Con questa inefficacia, la terapia viene eseguita così come con l'ittiasi congenita.

lіkuvannya іkhtіozu

È importante notare che il momento sta arrivando: è impossibile uscire dai disturbi una volta per tutte. I pazienti sono colpevoli di controllo cercando ulteriori farmaci e uno stile di vita sano. Per la felicità, per il trattamento dell'ittiasi di varie forme (con una colpa - la sindrome di Arlekin) metodi efficaci, Scho permette di mettere giù molti sintomi inaccettabili.

Terapia Zagalna

Nel caso di un bambino popoloso con una sindrome di "collodio feto", vengono collocati in modo impreciso in un'incubatrice speciale, in cui c'è un livello di canto di vologosti (di regola - cambiamenti) e temperatura. Il primo giorno di vita, malato di ittiosi di shkiri, ci sono i seguenti gruppi di farmaci:

1. Ormone-glucocorticosteroidi (GCS) - fino alla fine non è chiaro perché gli ormoni dovrebbero stimolare l'afflusso positivo all'ittiasi intermittente. Tuttavia, nel corso dei messaggi chiave, si ha l'effetto di aumentare le informazioni. Per lіkuvannya, il più delle volte, vicoristovyut Prednizolone, Gidrocortisone. La banalità media del corso diventa 4-7 volte, quando la dose viene riparata passo dopo passo;
2. La vitamina A - il farmaco tsey ridurrà lo scambio di parole a scuola e stimolerà l'adozione del micro-discorso. La dose e la forma del consiglio del medico vengono prese individualmente e più spesso per tutti i corsi brevi vicoristovuyut (fino a 2 ore). I preparati di vitamina A sono disponibili in forma attiva, chiamerò retinolo / acetato di retinolo. In caso di allergia a una nuova, è possibile vicoristovuvati in alternativa all'acitretina;
3. Antibiotici - nutrizione sul segno di farmaci antimicrobici da utilizzare individualmente per il paziente con pelle. Di norma, raccomandare prima di prendere, se il bambino є negli occhi ha la capacità di venire con un'infezione;
4. L'infusione interna di preparati elettrolitici e liquidi bianchi (albumina) è necessaria per la lucidatura del campo zagalny. Di norma, nei neonati, le infusioni vengono violate nella vena ombelicale.

Per un'ora zagostren іхтізу, lіkuvannya viene eseguito secondo uno schema simile. Per il paziente con pelle, il medico della raccomandazione è di pulire per il segno di antibiotici o infusioni interne, integrare la terapia con un ciclo di vitamine aggiuntive (PP, B1, B6), ecc. Il segno distintivo dovrebbe essere eseguito fino a quando non viene rifiutato un buon effetto, nel caso di un cambiamento nei sintomi.

mi piace lіkuvannya

Non fa parte della terapia per nessuna forma di ittiasi. Quindi, come urazhaєtsya superficie palla di shkіri, il modo più semplice per inserirlo su quello nuovo è applicare il farmaco nell'unguento o nella crema viglyadі. In quest'ora, la combinazione dei prossimi gruppi di farmaci è vittoriosa:

• Unguento a base di sechovina al 2% (Uroderm);
• vaselina;
• lanolina;
• Emolenti (Atoderm, Topikrem, Foretal, ecc.) - il discorso non è consentito fino alla stasi nel neonato;
• Dexpantenolo;
• Ormoni Mistsev GCS (Elokom, Diprosalik, Akriderm, Belosalik, ecc.).

Per i pazienti più anziani, è possibile raccomandare inoltre unguenti con acido salico al 2%, che riducono il peeling dello shkiri. Tuttavia, i farmaci sono controindicati per i bambini fino a 3 anni. Nell'ora danese, їх vicoristoyuyut per finire rіkko, zіyuyuchi dei nastri.

trattamento fisioterapico

La terapia per l'ittiasi nei bambini non è colpevole di rinunciare alla terapia fisica vicaria. Metodi ottimali UFO sta facendo bagni di sonno, non più di 30-40 quiline. Le procedure stimolano lo scambio di parole nelle celle della scuola e modificano il turnover del peeling. La visita dei bambini più grandi può essere integrata con visite regolari ai laghi turchi e russi (la temperatura non è di 55 ° C), visite regolari ai resort (non più vecchi di 1 volta sul fiume) durante la stagione calda.

Particolarità per prendersi cura del bambino con ittiasi

Di norma, i nuovi pazienti sono nell'incubatrice quasi 2-4 volte. Alla fine dell'ora, viene eseguita una terapia attiva per l'ittiasi. È importante sottolineare che perché il papà si è preso cura di te? aspetto corretto... Esternalizzare i principi:

1. Accuratamente hitrimuvatisya segno del lykar... Per navigare nella fase ambulatoriale, è necessario continuare il trattamento. Molto spesso ci sono campi nell'applicato unguenti lykarsky, Kremіv abo emolentov;
2. Punti dietro il campo di shkiri ditini... Un brillante indicatore della posizione del paziente con іkhthioz - l'intera scuola. È importante non perdere il periodo del peeling indurito, se c'è un segno di bruciore (pochvoninnya shkiri, pidvischennya shkiri temperatur, nabryaku, modellatura gininikiv), inconveniente irragionevole. Soprattutto i segni sono significativi nell'ora invernale, se appare la temporalità del fuoco;
3. Chi non ferisce lo shkir del bambino. Quindi, poiché la funzione dell'epidermide è rovinata, la pelle del bambino è più malaticcia al punto da provocare lesioni gravi. Essere come una ferita è la principale porta d'ingresso per l'infezione. Se possibile, sono unicità, e se non lontano - versa lo 0,005% di clorexidina o un antisettico, che consiglierei un likar;
4. Non accumulare la preparazione del pellet con una superficie corta, Shals, zhorstki kovdri e be-yak іnsha bіlizna, poiché puoi stuzzicare lo shkіr del bambino. Tse prezvede prima di apparire forte compassione e irrequieto intorpidimento.

godannya che attività fisica Questi bambini non sono colpevoli di essere riconosciuti da una linea di vista. Non permettere loro di accettare le loro malattie e di diventare parte della società in futuro.

previsione

Con tutte le forme di ittiasi, con la colpa della sindrome di arlekin, la prognosi è splendida. Nella maggior parte dei pazienti, i disturbi non sono suscettibili allo stile di vita dei pazienti, con una terapia tempestiva. Con un tratto di vita, sarò vittorioso perіody zagostren (spesso nell'ora invernale) e la normalizzazione diventerò shkіri. Al momento di zagostrennya è importante effettuare un trattamento adeguato.

Ichthioz arlekina, di regola, finirà con la morte di un bambino.

profilassi

Conoscendo i burocrati sullo sviluppo delle mutazioni, è possibile ridurre significativamente il rischio di sbarazzarsi del proprio figlio. Dopo aver bloccato la vita di tuo figlio, esserti trasformato in modo spiacevole nel tuo corpo e monitorandolo regolarmente, puoi purificare tuo figlio da una maggiore quantità di disturbi.

Cosa è necessario sviluppare, nell'ambito della formazione pregravidaria (prima della visita)?

1. A proposito dei padri visitare un centro sanitario / policlinico, a cui possono essere diagnosticate infezioni croniche (non liberarsi di pielonefrite, cistite, gastrite, ecc.), o se esagerano;
2. Maybutny mamma vede la donna per un consulto, passa attraverso l'esame del ginecologo e crea le analisi necessarie. Meta - per rilevare la patologia della cervice uterina, endometrite, vaginite e incapacità dei nobili di nascita, interruzione della regolazione ormonale;
3. Non appena in patria ci sono molti problemi con i bambini con mutazioni cromosomiche / geniche, vanno al centro di consulenza genetica medica. Vin є nella zona della pelle, ahimè, purtroppo una parte delle analisi verrà fornita a pagamento ai viconati;
4. Vittoria su alcol, droga e un minimo di denaro per un drink all'orecchio della vaginezza;
5. Se necessario, assumere acido folico, preparati di iodio e se sono necessari o meno per la terapia delle malattie croniche. È importante cercare la remissione di queste patologie.

Ci sono raccomandazioni scomode per consentire una riduzione del 95% del rischio di sviluppare disturbi nei bambini. Dopo un'ora di visita, quindi, partecipa regolarmente alla consultazione e rivedi tutti gli screening ecografici (il primo alle ore 10-14, l'altro alle ore 20-24, il terzo alle ore 30-32). Tse consentono la valutazione del montante uterino interno del feto e la possibilità di manifestazione in nuovi disturbi congeniti. La scansione ad ultrasuoni può essere ripetuta, se necessario, anche più volte, in modo che sia sicura per il bambino e la madre portata all'attenzione dei bambini di classe.

Khvoroba, in particolare vrodzhen, è più leggero del professionista, inferiore a likuvati. Non lasciare che i concittadini si diano ai propri figli, così come è consentita la medicina moderna, quando i padri sono l'unicità.

Parte del cibo dei pazienti

cibo:
Qual è la trasmissione dell'ittiasi nelle recessioni?

Quindi, prote, la regola pratica è importante per smettere. Quando un ragazzo nasce con l'ittiasi, c'è una tendenza a disturbi ricorrenti in patria. Finché si aggiunge la diagnosi di patologia, molto più importante è il trasferimento della diagnosi ripetuta di patologia. Il servizio di consulenza genetica è a disposizione di tutti.

cibo:
Forma il rito be-yak che si riversa nel lіkuvannya?

Così, nella maestà della forma, lo schema classico viene spesso modificato. Ad esempio, in caso di sindrome di arlekin, la dose di corticosteroidi viene aumentata e in caso di forma bollosa è pratico prescrivere antibiotici. Tuttavia, ci sono alcune sfumature per designare una licenza idonea in un singolo ordine.

cibo:
Perché robiti, in che modo l'ecografia ha mostrato che il bambino avrà іхтіз? È possibile che qualcuno viva?

Immagino che l'ecografia scho abbia dato il risultato corretto 92-95%. In generale, la decisione è di prendere solo papà, come spiegato dal medico di tutte le opzioni disponibili. La puzza può, come se tu fossi prepotente sul bambino, così interrompere la vaghezza per qualsiasi termine.

cibo:
Yake pobichna diya mayut farmaci per l'eliminazione dell'ittiasi?

Presso la pratica clinica, s poco a poco non è pratico per una chiamata per una chiamata. Puoi dire che la puzza è sicura. Quindi, poiché gli ormoni sono riconosciuti nei pazienti con ittiasi solo in un breve corso, c'è una diminuzione dell'immunità, o anche la sindrome di Іtsenko-Cushing (ipercortisolismo) non aumenta.

L'ittiasi è una malattia della dermatosi, che viene trasmessa nelle recessioni, e i disturbi sono la causa principale della disabilità infantile. Appari in ogni modo alle distruzioni dello zychayy zrogovinnya dello shkiri. Sul shkіrnykh pokrivayut c'è una nuova soluzione, simile al rib'yachoy luska. Le infezioni naturali dello sviluppo possono essere trasmesse di generazione in generazione e possono comparire al momento del trasferimento del bambino nell'utero materno, tuttavia, la diagnosi non è sempre necessaria.

тіз - disturbo di spadkova

Causa la colpa per la malattia

Mutazioni nei geni, responsabili dello sviluppo tessuti epiteliali provocare prendere seriamente malato, Yak ittioz. La forma del gene è data per essere trasmessa nelle recessioni.

Al momento attuale, la pannocchia provoca inavvertitamente la comparsa di ittiasi, li protegge con i fattori di mezzo, rosicchiando lo sviluppo del feto nel grembo materno e provocando lo sviluppo dello sviluppo del bambino.

Yak si mostra malato

Le persone con questo tipo di intrappolamento hanno maggiori probabilità di avere un metabolismo alimentare, compreso un metabolismo dell'acido amminico, che è caratterizzato da tipi eccessivamente diversi di amminoacidi e acidi grassi nel sangue e nel tessuto adiposo, poiché è possibile ridurre tale base perdita. ... Prima di ciò, può esserci uno sviluppo accelerato nell'attività di sudore, tiroide, statilosi e surnatanti, nonché immunità e metabolismo, attiva l'attività degli enzimi, che prendono parte ai processi ossidativi della malattia. Oltre a ciò che si trovano le palle superiori dell'epidermide:

• razdratuvannya;
• pochervoninnya;
• trishchini;
• piatti cotti.

Attraverso una serie di patologie patologiche, si può vedere la comparsa di bambini arrapati di shkiri, e d'altra parte è il nome di un luska, poiché è facile vedere attraverso i bambini, provocando la comparsa di visioni inaccettabili.

thіosis è caratterizzato dalla comparsa di pezzi inaccettabili

Vedi l'ittiasi congenita

Le condizioni mediche moderne sono in tutti e tre i tipi di ittiasi, sviluppo secondo parametri clinici e genetici, tra cui l'ittiroidismo (che chiamano volgare), i fenomeni X sono recessivi, congeniti.

thіosis tipo volgare

L'ittiasi volgare si verifica più spesso, più in basso dell'ultima forma. La specie danese si trasmette con modalità autosomica dominante. Vincere sì su se stesso nobiltà nella gamma malvagia da tre mesi a tre montagne rocciose. Tra i sintomi della testa, la secchezza della pelle appare attraverso la comparsa di un pezzo di aspetto siruvato-nero nei peli dell'attaccatura dei capelli. I sintomi dell'ittiasi sono marci sul viso, e sulle pieghe della cresta e il giorno, i proteoloni e il piede saranno l'indicatore principale - mostrano i giri della cresta a rete sul piccolo peeling. Oltre al sintomo sopra descritto, ci sono più problemi con la salute dei capelli e la notte: gemere, diventare fragili, la loro struttura crolla. è anche un grande rischio di svuotamento della bocca (carie, malocclusione, ecc.) e degli occhi. Per i disturbi, è caratteristica una tendenza alle reazioni allergiche, una debole rigidità a disturbi e virus.

Ikhthioz X-lesioni recessive

L'ittiasi recessiva a incidenza X è una forma speciale, poiché sviluppa una forma di malattie, distruzione degli enzimi placentari microsomiali. Fino alla fine della giornata, ci sono solo cholovik. La diagnostica di ciò è possibile quando appari alla luce o tenendo le scommesse delle persone. Per fissare gli scudi installati alla vista dei grandi pezzi marrone-nero, che sono simili agli scudi. Shkіrny pokriv del paziente può essere simile agli animali coccodrillo attraverso la creazione di depressioni tra i pezzi.

Anni dopo, potrebbero esserci problemi con ochim, un alto rischio di sviluppo di crescita rosa, epilessia, anomalie dello scheletro e coloro che non sono molto malati.

Ichthioz tipo congenito

Il tipo naturale viene diagnosticato come in un bambino che è ancora nel grembo materno, così come in un neonato. Esistono due tipi di congestione: congestione (pannocchia) in questo modo ed erіtrodermicheskіy.

Lo sviluppo naturale dell'ittiasi può verificarsi nell'utero

Caratteristiche della forma naturale di ammalarsi

La prima specie si trasmette di generazione in generazione con modalità autosomica recessiva. I disturbi compaiono anche al quinto mese di vaginosità. Shkіrny pokrov nemovlyaty pokryє il guscio dagli scudi cornei siruvato-chorny vіdtіnku, che podіlyayut solca e trіschiny. Quando vengono infettati dal tipo cyme, le labbra del bambino diventano leggermente secche (il fetore è fortemente allungato o suonato in modo innaturale), la struttura del naso e il suono sono danneggiati, la bruttezza degli occhi cresce periodicamente dai capelli.

In caso di ittiasi dell'occhio, del baldacchino della fronte, per cattiveria, la malattia del bambino spesso si estingue attraverso il decile degli anni trascorsi dalle persone attraverso i folli difetti nello sviluppo delle vite.

Lo yak viene trasmesso alla malattia di qya

La malattia epidermolica si trasmette con modalità autosomica dominante.

• Vyavlyayutsya nella curvatura shkіrny del colore rosso, così come in ogni caso ci sono gonfie pinksmіrіv.
• Prendi in considerazione lo sviluppo dei bambini nel supercondotto della discheratosi.
• Shkira sulle valli in piedi nel biluvatii idtinok e con la struttura.
• Alla luce della forma, il bambino è vivo, e in quelle importanti, alto rischio risultato letale.
• Con skin rock, il numero di bulbashok può cambiare, e il numero di lampadine può essere cambiato, e il numero di lampadine può essere cambiato, e il numero di lampadine può essere cambiato, e il numero di lampadine può essere cambiato, e il numero di lampadine può essere cambiato, e il numero di insetti può essere cambiato, e il numero di insetti può essere cambiato, e la temperatura viene aumentata e il livello di salute dei bambini viene aumentato.
• Spesso supervisionano i danni ai sistemi nervoso, endocrino e vitale del corpo umano.

La nascita dei disturbi viene diagnosticata a livello genetico

diagnostica dell'ittiasi

guinzaglio in particolare può verificarsi la diagnostica di un'ampia gamma di problemi. Per її zdіisnennya fahіvtsya, sarà necessario ispezionare il paziente e la salute dell'istruzione prescolare istologica. In caso di diagnosi di malattia, nell'altro trimestre di gravidanza, un bambino viene riconosciuto come un bambino sano. Se diagnosticato, è indicato l'aborto.

Tuttavia, esiste una forma di ittiosi, poiché è necessario diagnosticare accuratamente solo la popolazione del bambino. La diagnosi consiste nel mettere un pediatra pediatra sulla presentazione di segni clinici, come l'ittiasi volodia. Nella maggior parte dei casi, il quadro dell'analisi è normale; diagnostica differenziale, In tempi di età evidente.

lіkuvannya іkhtіozu

Il corso del trattamento di tutti i tipi di disturbi è indicato da un medico-dermatologo, tuttavia, non è saggio identificare le forme genetiche di questa malattia. Tuttavia, a causa dell'evidente accelerazione e difficoltà, il ricovero è possibile.

preparativi

I principali modi per combattere i sintomi dell'ittiasi fanno parte del corso di assunzione di vitamine dei gruppi A, E, B e acido ascorbico. Per la riduzione della losanga, prescrivere farmaci che includono lipamide e vitamina U prima del magazzino.

Vitamina U dopomagaє fette di rozm'yakshiti

terapia

• Nelle malattie trascurate e per le persone con ittiasi congenita, può essere prescritta la terapia ormonale.
• Non appena possibile, prescrivere vivorit povik, prescrivere un olio di rosa in retinolo, che è vikorizvuyut nella qualità di una goccia per gli occhi.
• Se il campo del paziente polyshutsya, sonnecchia farmaci ormonali cambia senza problemi in nebara zvsіm skasovuyut.
• Prima di un'ora di remissione, è necessario assicurarsi che il sangue sia mantenuto per controllare l'auto-sensazione dei disturbi e i processi che si verificano nel corpo, quindi è possibile unificare la diagnosi della malattia.
• Per le madri che non allattano, puoi anche prescrivere un ciclo di trattamento con vitamine.

mi piace lіkuvannya

Si intendono bagni con calorie aggiuntive, che sono supervisionati per utilizzare la crema per bambini dalle vitamine aggiunte di A.

Guarderò la crescita delle correnti scolastiche, siamo stanchi della categoria più vecchia, dei bagni minuscoli, casalinghi e piccoli con l'aggiunta di vitamine A, e altri.

lіkuvalnaya opromіnennya

Assumere il rischio di ri-manifestare la malattia e negli scopi profilattici razionalmente così come il trattamento di ottimizzazione UV, talassoterapia, elioterapia e luoghi di cura con bagni di solfuro e acido carbonico, che vengono piacevolmente iniettati nell'acqua.

Il corso della terapia è riconosciuto dal Fakhivite come individuo, con uno sguardo ai fattori ricchi: forma, gravità della malattia, prontezza.

Oltre ad essere sopraffatti dai modi di affrontare l'ittiasi congenita, il malato e i suoi parenti hanno bisogno di vedere uno psicologo, si sostiene che il disturbo sia correlato al deterioramento della salute psicologica delle persone.

Previsione e prevenzione

La previsione di un futuro non ti renderà felice, il prezzo è legato a te forma facile l'ittiosi può essere controllata diverse patologie organi, che sono responsabili del miglioramento del funzionamento degli organismi, poiché nel compartimento possono portare a un'accelerazione indesiderata. Tuttavia, è possibile prevedere con precisione la forma del disturbo, con tipi di vini recessivi volgari e X-maligni, non appesantire la vita di una persona con un'introduzione sistematica di una malattia e un trattamento non trasversale del corso indicato di trattamento.

Uno dei principali visite preventive Non nominare il piano per concepire un bambino con uno sguardo e lo sviluppo della popolazione di un bambino con tali malattie genetiche.

Se uno dei partner schiliali è fino a un punto di patologia, non è facile raccomandare un bambino a un bambino, poiché non è un problema per un nuovo bambino. Le coppie che si sono imbattute in un problema dovrebbero essere allietate dai servizi dell'EKZ o per rendere il bambino più a suo agio. Al momento della diagnosi di una malattia prima di un'ora di vaginosità, si riconosce che la vaginosità è ignorata.

sintomi di ittiasi

Molto spesso, tutti i tipi di pererakhovani vische e si sviluppano come un'ittiosi volgare in una fase crescente di turno. Nel periodo di dosaggio legale, i sintomi dell'ittiasi si indeboliscono e si rinfrescano. Zagvoryuvannya è banale per tutta la vita, non passando da una forma a іnshu, di regola, zagvoryuvannya vіdbuvayutsya nella fredda stagione del destino.

plid Arlekina sopra ittiasi del feto una delle forme incongrue di disturbi, lo sviluppo è visto nel periodo embrionale. L'immagine di Klinichna dei disturbi sorgerà per formarsi davanti alla nazione del bambino.

I sintomi dell'ittiasi fetale nei neonati sono principalmente influenzati da piccole curve. La shkira è secca, scossa, il carapace corneo è coperto dalla shkira, che si piega dagli scudi cornei. Anche i vuoti e i bambini sono nemici cheratoderma a diffusione . nelle conchiglie, Bocca e non è deformato, indulgenza, povіki, di regola, wyvernuts. Puoi sostenere spontaneamente il feto. Grande è la parte dei bambini che possono o meno portare frutto per essere vivi come morti. Ale e la gente del popolo muoiono vivi per la gente, che ha visto da soli tali vad.

Spostering e alcune forme di ittiosi, che si sviluppano ai margini del mondo. ittiasi unilaterale caratterizzato da localizzazione unilaterale cambiamenti patologici... Combatti metà del viso, il tuluba e il kintzivka dal lato destro o sinistro. per segni chiave La forma è sviluppata come una delle opzioni per l'eritroderma ittiosiforme. l'ittiasi è cava - svilupparsi ancora peggio. Quando popoloso, si manifesta in un'ansa eritemoyu ... yaka piznishe debole e crea diylyanka lineare con orecchie verrucose e cornee. Peeling sano e diffuso per comporre le teste di Yizhak.

diagnostica dell'ittiasi

La prima diagnosi è posta sulla presentazione del quadro clinico della malattia. E per una diagnosi più precisa, viene data un'ulteriore informazione.

Quindi, durante la diagnosi, appare, ad esempio, mancanza di cheratinocidi transglutaminasi che è tipico per ittiasi lamellare ... Per aiutare ad accelerare la penetrazione dei cheratinociti sulla superficie della scuola. X-lesioni іхthіosis per diagnosticare quando c'è un cambiamento nel tintinnio - ipercheratosi da ritenzione ... Tipicamente, l'aumento del flusso d'acqua attraverso lo scarno pokrivi. Violazione della differenziazione dei cheratinocidi e violazione della cheratina difettosa epidermoidosi .

accelerazione dell'ittiosi

Nel frattempo, i disturbi sono andati a letto, nella mente di coloro che hanno disturbi, non potranno farlo, finché non saranno rallentati. Le aree più comuni in cui le persone possono cadere sono nelle malattie concomitanti o nelle borre. Spesso spontaneo atopia – Sensibilità allergica regolata ... C'è anche una mancanza di funzione del sistema endocrino e immunodeficienza ( immunodeficienza ).

lіkuvannya іkhtіozu

Quando lіkuvannі іkhtіozu ristagna terapia complessa, In generale, il trattamento dell'ittiasi è sintomatico. Golovniy zasib in terapia domiciliare vitamina A in comune con zagalnozmіtsnyuyuchym zasob. Preparazioni con un alto vm_stom vitamina A ... così come gli analoghi di Yogo - retinoide ... È riconosciuto come cicli di un ciclo di sviluppo su un pik. L'assunzione di tali farmaci è raccomandata per corsi di 2-3 mesi. Si consiglia di tenere d'occhio la ricezione dei retinoidi, per una rapida soluzione al farmaco in caso di infusione tossica sul corpo.

ittiasi- un gruppo eterogeneo di malattie genetiche per l'espansione della malattia. Le forme principali sono l'ittioz e l'eritroderma ittioziforme.

тіз: lentezza

Ikhthioz è uno stravagante e derivante dal cromosoma X. Con l'eritroderma ittiosiforme bolloso congenito, compaiono mutazioni dei geni della cheratina.

Ittiozo serio ( ittiosi volgare)- il gruppo più ampio di malattie congestizie della salute. Si stabilizza autosomica dominante.

La frequenza dell'ittiasi diventa 1: 3000-1 4500 abitanti.

тіз: vіkovі e caratteristiche di stato

Con questa situazione di offesa, spesso sorgono le stesse cose. Zvoryuvannya rozvivaetsya zvvyay a vіtsі 1 rock. È caratterizzato da secchezza, desquamazione dei bambini, il più vorticoso sulla superficie originale dei bambini, ipercheratosi follicolare, doloni danneggiati e bambini - cullano e mangiano i bambini.

Il campo shkiri inizia a crescere, nell'ora estiva e quando le condizioni meteorologiche aumentano, a scendere con tempo freddo e secco.

X-lesioni іхthіosis Calmarsi in modo recessivo, imparare a crescere, non molto infantile, con una frequenza di 1: 6000 ragazzi.

Sulla base di una malattia acuta delle malattie di tipo X, l'ittiasi può essere sviluppata dalle persone. D'altra parte, l'immagine è molto popolare tra i ragazzi. La lusca può essere più grande, più bassa con una lumaca іхтізі, buruvate bollente. Il taglio è più ampio, nel processo possono esserci pieghe della pelle, shia, verde acqua del piede, le superfici originali delle unghie, nel mondo minore la schiena, castigato peloso teste. Più intensamente, meno in caso di grave іхтіозі, per poter vivere. Chi non combatte avanti e indietro, ipercheratosi follicolare durante il giorno. Spesso sono spontanei l'annebbiamento delle corna, l'ipogonadismo, il criptorchidismo. Le corna annebbiate si possono trovare nelle femmine - portatrici di geni, ale rіdshe, nіzh nei disturbi; negli eterozigoti, c'è un debole peeling su kintzivka. Ci possono essere spostering di difetti dello sviluppo (microcefalo, stenosi del colletto, anomalie scheletriche), tasso di crescita. Puoi scoprire la sindrome di Kallmann.

Vista clinica di eritroderma ittioziforme da un poliago ittiozo acuto all'inizio della nazione, licenziato. Con le forme bollose crescono i bulbi, soprattutto nelle donne appena nate e nel periodo della prima infanzia. Si osservano pieghe, appendici dello shkiri, con pieghe lamellari di rapide curve dell'elettropione.

тіз: sintomi e segni

Lo sviluppo di un ittiozo acuto è associato alla distruzione della sintesi della cheratoialina.

L'eritroderma ittioziforme non bolloso, che si calma in modo autosomico recessivo, si manifesta nell'eritroderma persistente. Sta per peeling, fette di dribni, colore di media grandezza.

Ittiasi lamellare ( ittiosi lamellosa) a stabilizzarsi in modo autosomico recessivo. La forma di eritroderma ittiosiforme non bolloso porta a una minore svolta a pezzi infiammati, grandi e solo piccoli, un ecropion che gira rapidamente, un alcano immutabile.

Con eritroderma ittiosiforme bolloso... Un metodo autosomico dominante viene utilizzato per sviluppare massicce masse cornee con la crescita di favi cornei concentricamente sulla superficie della radice dei lobi, bulbi.

Є un certo numero di sindromi, che includono cambiamenti nei bambini, sono suscettibili di essere diagnosticati con eritroderma ittioziforme:

Sindrome di Siegren-Larssen - una ricorrenza di alterazioni ipercheratosiche nei bambini, spesso del tipo di eritroderma ittiosiforme non bolloso, malformazioni rosa, paralleli spastici, degenerazione polmonare, cisti stabilizzarsi in modo autosomico recessivo;

KID-sindrome: l'insorgenza di alterazioni ittioziformi, cheratoderma dolon e bambini, sordità, cheratite, ipotricosi, ipogidrosi, distrofie della malattia;

Sindrome HILD - emidisplasia congenita, difetto della cisti e anomalie ipsilaterali (sistematizzazione dell'ipotricosi, crescita delle creste, visibilità della metà delle creste, ipoplasia del bacino, acinesia); per calmarsi, ymovirno, gli elementi X sono dominanti (i disturbi sono solo un bambino, i feti sullo stato); tricotiodistrofia (sindrome BIDS, sindrome di Tau) - trichoshizis, vuzluvaty tricorexis, smarrimento, ipovisione, in alcuni casi è causata fotosensibilità; Sindrome di Conradi - Hünermann - X-zeplene dominante nella riduzione dell'età dei feti nei cholovychii stati, shkiri tipo di eritroderma secco ittiosiforme abo, nelle prime fasi della malattia, a causa dell'insorgenza precoce della malattia (come fino alla fine del 1° destino di vita) alterazioni ipercheratosiche, cataratta congenita; calcificazione dell'epifisi di cisti e creste tubulari, deformazione dello scheletro, alopecia cicatriziale; Sindrome di Netherton - anomalie dei capelli negli occhi di sudorazione naturale secondo un aumento della quantità di capelli in caso di infiammazione, segni di atopia, aminoaciduria, sintomi del tipo di dermatite atopica, tipo non bolloso di dermatite atopica ; Spesso la malattia è una donna.

Categoria: diagnostica

La diagnostica è molto importante per runtutsya sui keynote. In caso di іхthіosі acuto, esiste un dosaggio istologico significativo (visibilità o vetrificazione di una palla granulare); con X-linked іхthіosі - l'attività della steroide solfatasi è ridotta; in caso di eritroderma ittiosiforme bolloso congenito - la comparsa di un'ora di pre-sviluppo istologico di un quadro di ipercheratosi epidermoletica; in caso di sindrome di Netherton - manifestazione a dosaggio microscopico di tricoressi invaginata; in caso di tricotidistrofia - appaiono smog chiari e scuri sul tagliacapelli quando viene visto al microscopio polarizzatore; in caso di sindrome di Konradi-Hünerman - calcificazione puntiforme delle epifisi delle cisti tubulari, cresta in caso di diagnosi radiologica.

La diagnosi differenziale dell'ittiasi viene effettuata con la psoriasi. dermatite seborroica. vecchie e piccole forme di xeroderma.

Titolo: lіkuvannya

In caso di ittiosi, la vitamina A viene prescritta in una dose di 100.000 UI / dob, con buona tolleranza fino a 200000-300000 UI / dob in 2 priyomi e in cicli di 2-3 msec 2 3 volte in pik, Aevit.

Con eritroderma ittiosiforme secco e ittiosi lamellare riconoscere la vitamina A a 10.000 UI / (giorno kg), tigazone alla dose di 1 mg / kg, con una forma bollosa - 0,3-0,5 mg / kg; kosti cheratolitico (1-2% unguento salicilico, 5-10% unguento salicilico), bagni caldi con ulteriori 0,5 litri di latte e 2-3 cucchiai di olio d'oliva, sale da cucina (1%).

тіз: prognosi di ammalarsi

La prognosi è di trovarsi sotto forma di cheratosi, la più incline all'ittiasi acuta e la migliore - con la malattia lamellare.

Benvenuto per il trattamento di іхтіозу

L'ittiasi si trasmette nelle recessioni?

Krasnojarsk, 44 rocciosa

Tradizionalmente, il motorino non è mio: il cibo fa bene.

A destra nel fatto che il cholovіk ha una diagnosi di ittiosi (bassa incidenza), ale la puzza che voglio anche un bambino. Il reato è ancora preoccupato per il falloff, non voglio, ma il bambino potrebbe essere malato. E znayoma chula, come si trasmette l'ittioz nelle recessioni.

Bolotniy mis, ti consiglio di prendere una consulenza genetica in vipad, se sei malato malattie recessive le persone che sono state colpite all'inizio del mandato con l'influenza, la rosolia, ecc. di norma, ha più di 30 anni.

Per fissare la consultazione, naturalmente, dall'esterno. Likar per vivere un familiare di un amico, puoi, se hai bisogno di una tessera sanitaria di un parente malato con una storia di disturbi, o portare a una rosetta. Se c'è una mancanza di informazioni, un'auto può significare una visita medica di una persona malata dalla patria di uno dei suoi amici.

Se necessario, è indicato un dosaggio citogenetico (analisi del sangue) per determinare il numero e la qualità dei cromosomi in un amico. Allo stesso tempo, appare un danno genetico, in quanto può influire sulla salute del bambino.

Se una donna è già vaginale, vengono eseguite una serie di analisi su diversi termini di vaginosità: ecografia per 10-12 giorni (il valore della piega di una donna) e 20 giorni, per ulteriori esami del sangue per ulteriori marcatori speciali per 16- 18 dalla vena ombelicale).

Peccato che i primi due metodi (ecografia e analisi del sangue) non siano vergini al 100%, quindi proprio a causa del disturbo è possibile solo l'amneocitosi aggiuntiva, che è l'aumento della qualità della settimana.

Dopo aver trascorso le ultime settimane, prendi un bambino malato e inizia una consultazione con un bambino. Se il rizik è superiore al 20%, lo consiglio agli amici con buoni pensieri - e perché dovresti iniziare un bambino. Se il rischio è irragionevolmente grande, allora, melodiosamente, non ci sono opzioni per il metodo di diagnosi preimpianto.

ittiasi - il degrado dello shkiri, per il quale è caratteristico il deterioramento della salute delle curve shkirny. Candidati al gruppo malattie dermatologiche recessive ... Etiologia іхтізу Non sono stato vaccinato, apparentemente deprivato, ma divertito difetto biochimico di un gruppo di geni mutanti ... Allo stesso tempo, c'è un kilka forme chiave disturbi nel maggese del gruppo di geni mutati.

thіоz supravodzhuyutsya manca vitamina A . ipofunzione delle statue . ghiandole tiroidee ... Processo patologico іхthіosu nagaduє psoriasi ... ale più fattibilità. Lo sviluppo dell'ipercheratosi nell'ittiosi dovrebbe essere prodotto fino al volgare sul nido dei piccoli pezzi simili alle costole, che chiamerò i disturbi.

Dietro il livello di educazione sanitaria - salute, in dermatologia ci sono 28 diverse forme di ittiasi, e talvolta ci sono anche sindromi. con qualsiasi ittiasi, è presente un sintomo. Vin sintomo Sindrome minerale . Sjogren-Larson . Refsuma quello dentro. Stimolare il fatturato ipercheratosi dai pantaloncini facili, ai cambiamenti patologici gravemente anormali, spesso folli nella vita.

Oskіlki tutte le forme principali si ammalano genesi del declino ... їх razrіznyayut su due gruppi tipo autosomico dominante Calmarsi tipo recessivo – X-lesioni іхthіosis ... Falsamente dal gruppo che si ammala spettacolo intelligente, pieghevole, la prognosi dei disturbi. Il primo gruppo si sviluppa, invece, spesso sia negli uomini che nelle donne, e l'altro solo negli uomini, a causa del tipo di geni mutanti.

Tra le forme più comuni di ittiozo, l'80-95% è rappresentato dall'ittiasi secondo il tipo di decadimento autosomico dominante. La forma più comune è ittiasi volgare ... che non è forte e dura per un certo numero di tipi.

I sintomi dell'ittiasi sono caratterizzati da lesioni diffuse dello shkiri tuluba e sintomi, che possono verificarsi in diversi stadi di sviluppo. Gli spaster sono fatti di bambini per il colore e la forma di un pezzettino, una pelle corta, secca. Lusca mayut colore da mayzhe prozoriy biancastro a siro-nero. Il più alto tasso di turnover nei periodi di sviluppo dei numeri - le aree dei numeri e delle cucciolate. Allo stesso tempo, la superficie delle leccate e dei due punti non appare.

anche in bei dipinti sviluppo di іхтізу виступає cheratosi follicolare ... Nella bocca dei follicoli piliferi ci sono vuzliks secchi, peli che gemono, che diventano sottili, sottili. Lo shkira della vendetta è più spesso combattere tra gli adulti e appare il peeling dello shchik e della chola. Le cavità e i bambini possono piegare torsioni e giri di piccoli piccoli, il peeling farinoso è fortemente attorcigliato.

Per knіnіcheskіm segni іхтіз sostituzione volgare su un numero di tipi. xeroderma - essere una leggera interruzione, caratterizzata da gonne skinny asciutte e leggere, principalmente sulla superficie originale delle immagini. Una forma semplice di ittioza - le rughe dei truffatori shkirny daranno la caccia all'intero tulub, kintzivki e all'area pelosa della testa.

I sintomi dell'ittiasi sono di tipo semplice, come piccoli pezzi, che sono attaccati alla base dalla parte centrale. È anche possibile sviluppare тіз: bily (Bits bili, farina); vesciche (Pezzi di scorcio nella veduta del mosaico sono localizzati sulle immagini); zmієpodіbny (Grandi pezzi brunastri siruvato crescono come un ricciolo di serpente).

Diagnosi istologica della malattia del volgare anche vyavlya tipo recessivo itthiozu ... Nel corso di malattie genetiche, è stato osservato un gruppo di ittiasi da precedente ittiasi volgare. Nella comunità generale, i disturbi compaiono solo nei ragazzi.

La crescita recessiva dell'X si verifica nella crescita, molto spesso lo sviluppo di disturbi cresce per 4-5 mesi di sviluppo del feto, così come appare nella prima generazione. Le manifestazioni X dell'ittiasi possono anche durare in una serie di forme, che variano nell'importanza delle manifestazioni cliniche prevalenti e caratteristiche.

in questo modo epidermіlogіcheskіy - la forma del disturbo è inerente, manifestata immediatamente dalle persone. sintomi caratteristiciіхтізу girare nel viglyadі " feto colloidale "- il risultato del rivestimento con una pila, scritto dal commercio, come lo shkira viglyadaє del bambino scottato. Sposter yaskravo-chervoniy kolіr shkіrnykh curvature, grande dіlyanka epіdermіsu dіsharovuyutsya, adotta erozіі e bulbashki. La crescita dello shkiri è di circa 3-4 volte la vita, con tutte le corna degli occhi del pettine, c'è una crescita concentrica, l'aspetto delle merci, il colore marrone. Il "frutto coloidale" è promosso nel caso di altre forme di ittiasi - lamellare іхthіosі . eritroderma ittiosiforme secco .

Oskіlka mozhliva in questa è la forma di ammalarsi yak dibany ittiozia ... Tuttavia, secondo il giorno, se il campo ittioziforme è provocato dagli altri disturbi, la diagnosi dell'ittiosi del tipo in decomposizione viene effettuata sulla base del gene preliminarmente avanzato, il tessuto clitinico. La base di grandi forme di ittiasi si trova la distruzione dell'espressione del gene ... modulo codice yaki cheratina ... A questo, distruttività e produrre disturbi alle forme inferiori.

L'incidenza X dell'ittiasi nel suo sviluppo può essere controllata sottostimati e patologie degli organi statali ... Diffondi lo stesso yak accelerato ipogonadismo ... Le dichiarazioni di organizzazioni e secondari sono segni che non si sviluppano in relazione alla diminuzione della secrezione di ormoni. Presenza frequente di tali patologie congenite criptorchidismo sopra monorchismo ... la visibilità di una e di alcune ed entrambe le cellule nello scroto.

Likuvannya іkhtіozu vimagaє alterazioni di dylyanoks cornea epіdermіsu, il flusso d'acqua attraverso lo shkіra è ancora importante ed è necessario aggiornare continuamente il bilancio idrico. Per il bene di una parte del bagno, la puzza può essere composta da sali, soda, amido, solfuro e altri. Indicato per l'aspirazione di muli e fanghi di torba.

Le preparazioni mediche più recenti sono riconosciute cheratolitico kosti insieme glucosio . glicole propilenico і acido lattico ... La preparazione deve essere riposta senza bende. Con una medicazione occlusiva, si consiglia di utilizzare la preparazione da assumere acido salicilico ... e anche destino .

Oltre ai preparati medici, sono riconosciute una serie di procedure fisioterapiche: elioterapia . talassoterapia . Terapia REPUVA . scambio UV .

in questo modo shkіri

I disturbi dermatologici si danno un intero gruppo di processi patologici, quando si avvertono le palle superiori o inferiori dell'epidermide. metà shkirnykh zhvoryuvan Si sviluppano e si sviluppano su base genetica, a seguito della mutazione dei geni.

A tali disturbi è attribuita l'ittiasi di shkiri, poiché i risultati degli scienziati americani sono i disturbi più diffusi delle malattie viziose delle curve shkirny. Il termine "іkhtіos shkіri" è unito nel suo gran numero di malattie, nel caso delle quali ci sono cambiamenti nella palla cornea di shkіri. Al momento, ci sono quasi 50 specie di malattie simili all'ittiosi, la maggior parte delle quali si sviluppano su afidi di danno genetico.

тіз - per i disturbi?

Ichthioz - geneticamente influenzato dal tipo di dermatosi, nel qual caso ci sono vermi diffusi di truffatori shkirny, come sbarazzarsi delle costole, con ulteriori brandelli (shkiri cheratinosi). Nella dermatologia dell'ittiasi, è possibile sviluppare il termine "cheratoma diffuso", "dermatosi ittioziforme" o "sauriasi", che può inimicarsi donne e uomini di età inferiore ai 20 anni o donne che hanno una malattia

Il principale meccanismo per lo sviluppo dell'ittiosi nei bambini è la mutazione genetica, che è causata dalla distruzione del metabolismo proteico e del metabolismo degli acidi grassi, se una quantità di aminoacidi e colesterolo si accumula nel sangue. Con la mutazione, che porta allo sviluppo dell'ittiasi, nel corpo delle persone, nella rottura dei processi di comunicazione, la termoregolazione diminuisce significativamente e gli enzimi, che prendono parte al discorso ossidato, crescono.

Genna mutazione di malattie simili all'ittiosio

тіз шкіри - malattia cronica, da cui è impossibile svegliarsi. La ricaduta dei disturbi viene spesso addebitata. In estate, il campo del malato è significativamente levigato.

Le principali cause di ittiasi di shkiri

La base dell'epidemiologia degli scolari è la mutazione genetica, che è nell'opinione pubblica generale sulla scienza e la medicina. Medici e medici non sono a conoscenza dell'esattezza delle parole, ma dello sviluppo della malattia, anche dall'accuratezza dello sviluppo, che il disturbo può sviluppare sui seguenti fattori:

In vipadi, se l'ittiasi dei disturbi shkiri, la ragione potrebbe essere lo stavat del secondo danno patologico agli organismi: cancro, cronico nirkova mancanza, Disturbi della tiroide. Non a caso, l'ittiasi della malattia si contrappone contemporaneamente ad altre malattie dermatologiche interruzione cronica: Forma di eczema o dermatite.

Segni clinici di іхthіosu e yogo vidi

I primi segni di іхthіosu shkіri possono essere riconosciuti in un bambino fino a 4 primi mesi di vita o fino a 3 anni. Un disturbo adulto può mostrare fino a 20 rocce. Ci sono quasi 50 specie di іхthіosu shkіri. Deyakі forma una malattia per finire l'importante e il folle dalla vita. Comunque, tutto può essere ostile, così come intorno a yo dіlyanka. Molto spesso i pezzettini sono localizzati sulle superfici originarie dei puntini, delle omelie, e spesso capita anche di affrontare, vivere, tornare. Anche nell'anamnesi del bambino c'è la presenza della malattia di Arlekina o della malattia di Raikin, quindi solo un neonato può essere coperto con uno strato sottile.

Ittiasi nei neonati

In dermatologia, il più delle volte ci sono 5 tipi di malattie microscopiche, che sono caratterizzate da strutture cutanee danneggiate, dall'aspetto di piccoli pezzi grandi o blu, rannicchiati al suolo.

Ittioz volgare - la forma più estesa di disturbo di una progressione autunnale, che posso chiamarla, è semplice, ad esempio ittioz. L'ittiasi volgare si manifesta nei bambini fino a 3 anni ed è caratterizzata da una pelle secca ultraterrena con l'aspetto di un lobo. In un bambino, è un segno di un aumento del sudore, della distrofia delle placche nigtovy, dei capelli. Questa forma di disturbo è spesso causata da dermatite atopica, eczema, asma bronchiale. Nel mondo, la crescita di un figlio malato può diventare ostinata, manifestarsi in periodi di remissione e bruciore.

Sintomi di ittiasi nei bambini

Recessiva іхthіosis - viene diagnosticata nei neonati fin dai primi giorni di vita, anche se nel principale nemico dei ragazzi. Luska con tale іхthіosі è fantastico, ci sono tempeste nere di widtіnok. Tali bambini si trovano spesso con altre anomalie o squilibrati: crescono e si sviluppano, difettosi nella forma dello scheletro, rubati davanti al tribunale.

Sviluppo naturale di ittiosi o ittiosi di Arlekina - si sviluppano nel periodo della vaginosi, spesso nel primo o nell'altro trimestre. La forma del disturbo è data per entrare nel meglio per la vita del frutto di un bambino nazionale. Immediatamente, la gente era alla ricerca della presenza dei grandi cheratinosi condivisori della piccola forma di siro - colore marrone. Tra piccoli pezzi - tremori, esposizione dei bambini, di regola, deformazioni: la bocca è ampiamente distesa o ci sono suoni, quindi una sonda viene passata in un nuovo ghiaccio per un anno, i venti sono traballanti e il vento sarà pieno con golosità. Anche lo scheletro di questi bambini presenta anomalie: non ci sono piastre, significa clichon, non c'è cambiamento tra le falangi delle dita.

ittioz Arlekina

Іхтіз Arlekіna - una foto per consentire una conoscenza più dettagliata dei sintomi dei disturbi. Yakshcho plіd maє іkhtіoz Arlekіna, grande ymіrnіnіnіnіa wіkіdnya, bо il baldacchino anteriore. In un vipadka, se un bambino si presenta con un brutto regalo, non c'è praticamente alcuna possibilità di vederlo. La causa della mortalità è un processo patologico in tutti i casi, l'incapacità dell'organismo di regolare il bilancio idrico, la mancanza di termoregolazione, la debolezza e la mancanza di cure del neonato di fronte ai disturbi.

Anche se un bambino con una diagnosi di ittiozo Arlekino non è morto subito dopo la popolazione, fino a 12 volte la frequenza della visione diventa solo il 3%. Fino a 18 - 20 anni, solo l'1% dei disturbi sopravvive. Bagato likarіv vvazhayut, ma іkhtіoz Arlekіno non è confuso sulle vite.

Nel periodo dello sviluppo intrauterino, la diagnosi viene data all'anomalia senza intoppi e praticamente imprudente. La diagnostica ecografica non consente il trattamento della patologia fetale.

Epidermoliticheskiy ichthioz - una forma di disturbo, che è caratterizzata dall'aspetto di un piccolo pezzo di un yaskravo-chervony colora sulla pelle. La formazione di placche cheratinizzate di shkiri è spesso fatta per spargimento di sangue, il che potrebbe non essere sicuro per la vita del bambino. La banalità di tali disturbi arriva fino a 40 anni.

Nabutius іхтіз è una tipica forma di disturbo, poiché si verifica nelle persone dopo 20 anni. I disturbi si sviluppano di conseguenza compagno di malattia, Yak accelerato: disturbi tratto shlunkovo-intestinale, Patologie endocrine, malattie e malattie oncologiche. La linea di schivata negli adulti è contorta e controllata dall'aspetto di un piccolo pezzo lungo l'intero tipo, o anche intorno a loro.

Shkira con іхthіosі

La sintomatologia di іkhthіosu shkіri, è ruotata, che la diagnostica del disturbo non è difficile. È importante distinguere tra problemi dermatologici: psoriasi, seborrea. Likuvannyam іkhtіozu si prende cura di un licar - dermatovenerologo, come guardarsi intorno, per identificare una serie di dosaggi aggiuntivi:

Metodi diagnostici per l'ittiasi

Nel caso di una malattia, se è a causa della malattia ittiozo, uno degli unici modi per ammalarsi è la biopsia del feto, che viene eseguita nel 19° - 21° stadio della vaginosi. Solo in questo modo è possibile far evolvere il "piatto di Arlekina" e sviluppare tutti i metodi per modificare la vaginosità. La scansione ad ultrasuoni del feto non è consentita per rilevare anomalie.

Lіkuvannya іkhtіozu shkіri

È un po' scomodo ammalarsi, ma è possibile ridurre l'incidenza dei disturbi e ridurre la frequenza delle ricadute. Siamo malati di ittiasi dello shkiri, sia che sia necessaria una classificazione lykuvannya complex complesso, corretto io aspetto regolare per shkіroyu. Dal punto di vista terapeutico, il trattamento dell'ittiosi nei bambini viene memorizzato con la ricezione di tali farmaci:

Con importanti forme di ittiasi shkiri, o con forma nativa disturbi, farmaci significano terapia ormonale. Yaksho anche lіkuvannya dà un risultato positivo; Tutti droghe lіkuvalny Riconosciamo il disturbo dal punto di vista del paziente, masi tila, la forma dei disturbi e altre caratteristiche.

Vitaminoterapia in lykuvannii іkhthіozu shkіri

Likuvannya è colpevole di essere effettuato sulla base di una droga visiva, così come molti farmaci in un dato stato avranno un effetto tossico sul corpo, specialmente a vipadu, se il trattamento viene effettuato nei bambini.

Quando іхтізі è necessario seguire il campo della stessa scuola. Per la lavorazione, è possibile raccogliere unguenti, creme vive su base naturale, si consiglia inoltre di fare bagni nella gamma di manganese o aggiungere sale, erbe aromatiche, cloruro di calcio. È possibile aggiungere un discorso al bagno solo previa consultazione con un medico.

Crema idratante per likuvannya іkhtiozu

Un effetto non distruttivo può essere eliminato dalle procedure fisioterapiche: nei bagni di anidride carbonica, nell'ottimizzazione dell'ultravioletto, nell'elioterapia e nei fanghi. Tali procedure stimolano i processi di scambio nei tessuti, dipingono il mulino shkiri.

Shkіra in caso di necessità di disturbo continuo, per questo è necessario prendere una crema, nel magazzino dove si svolge la vitamina A.

Come vivere con l'ittiasi?

Іхтіз шкіри - zhvoryuvannya, per il quale la vita dovrà apparire. I disturbi dati alle anomalie non mostrano solo disagio fisico, ma psicologico. Gli odori sono visti da persone malvagie, che è ancora più spesso visto come andare in strada e trascorrere del tempo con altre persone. È più probabile che venga portato ai bambini, come vedono stabilire la scuola materna o la scuola. Questi bambini possono sporcare la sensibilità dello shkiri, il fetore del sentimento, il modo in cui ci si imbatte in loro, spesso si confonde nei loro stessi. Іnshі bambini tsurajutsya bambini con іchthіosis, spesso lo danno agli smalti.

È importante convivere con l'ittiasi, perché tali disturbi spesso richiedono l'aiuto di uno psicologo, oltre che bisogno di amore, rispetto e sostegno da parte delle persone. L'aiuto di un professionista può aiutarti ad aggiornarti e iniziare a convivere con il tuo disturbo.

Prevenzione dell'ittiosi di shkiri

L'unico modo per sbarazzarsi della malattia è la consultazione medico-genetica e la diagnostica perinatale dei pazienti vaginali, poiché è necessario eseguire lo sviluppo di disturbi in un neonato.

pianificazione di vaginosti

Se l'anomalia viene data a un bambino, nel 97% dei casi il bambino è malato. Tuttavia, l'ittiasi non si manifesta immediatamente a causa della popolazione, ma può svilupparsi il più spesso possibile e manifestarsi fino a 12 anni. Previsione di ittiasi di bambini che sono spiacevoli. Navit todi, se il problema è facile, è molto avanzato ed è pratico costruirlo fino ai primi giorni, quando il robot si guasta organi interni e sistemi. Se si verificano anomalie fetali in caso di vaginosi, si consiglia vivamente alle donne di interrompere la vagina. Sem'yam, come essere in presenza del rizik della gente del bambino con questa anomalia, più splendidamente utrimatis dal concepimento e dal bambino popolare.