Leucémie lymphoïde chronique - qui fait partie du groupe ? Leucémie lymphoïde chronique Décès par leucémie lymphoïde.

Danois est tombé malade tissu lymphatique hostile, Pour produire jusqu'à accumulation de lymphocytes dodus dans les lymphocytes. Tous les patients ne reçoivent pas un diagnostic de leucémie lymphoïde, mais aussi, la maladie est encore plus grave.

la leucémie lymphoïde est grand soin pour le corps des gens... Apparaissent sous différentes formes. Il existe quelques techniques de diagnostic qui ont été décomposées pour la détection de maux non inconfortables.

Et la leucémie lymphoïde ?

Leucémie lymphoïde - tse bataille maléfique, Scho vinikak dans les tissus lymphatiques. Caractérisé par des lymphocytes pathologiques.

La maladie infuse négativement non seulement sur les leucocytes, mais également sur le sang périphérique et les organismes lymphoïdes. Le camp du patient est rapide. La pathologie la plus répandue a été négligée dans les puissances d'Europe occidentale, aux USA et au Canada. Mayzhe ne vit pas sur les terres d'Asie.

Infirmières sans interruption du flux sanguin, les cellules de nature maligne se propagent rapidement dans le sang, les organes du système immunitaire.

Tsé pour produire infection massive de tous les organismes.

Grand n'est pas sans danger pour les gens régler les cas les clients régler le retard... Pour voir le prix de façon incontrôlable. L'odorat pour s'impliquer dans la santé des tissus suspects, pour produire jusqu'à ce qu'ils tombent malades. Nous expliquerons le développement rapide des maladies et la croissance de la santé des personnes.

Faire voir un raptove à un enfant hypertrophie abdominale, douleur dans les pentes... En revanche, il y a synchro, ils s'associent souvent à l'activité accrue de l'enfant, à l'absence de vol, aux coups et aux chutes avant l'heure de la montagne.

La podryapine de Be-yak entraîne un saignement de la soutane, Zupiniti toit buvaє neymovirno pliable. A plus grande échelle, l'enfant va sauter sur un fort mal de tête, le déranger, il peut avoir des bleus. La température de la chaleur augmente considérablement.

Zahvoryuvannya vinikak chez les adultes est assez rare. Surtout personnes de plus de 50 ans... Persh pour tout, avec beaucoup de souffrance et un poêle. Tsi s'organise pour grandir. Gagner plus, compte tenu de l'importance.

Lіmfovzli grandit à rosmіrі, wiklikayut vues inappropriées et navіl. La puanteur pressurise les bronches toux sévère bonnes choses.

Lyudina voit la faiblesse, la faiblesse. Ny a un patronage réduit. Vous pouvez activer des infections chroniques.

Formes et stades des maladies

Je vois trois étapes de la maladie :

1. Pochatkova. Il y a une légère augmentation des leucocytes dans le sang. n'a pratiquement pas changé. Le patient est épargné par un médicament, mais l'utilisation de médicaments n'est pas requise. La débauche est pratiquée régulièrement. Le prix est nécessaire pour le contrôle du malade.
2. Corné. Les principaux signes de la pathologie de la présence, un traitement est nécessaire. Le camp n'est pas satisfaisant. Les symptômes deviennent de plus en plus évidents pour vous-même, vous commencez à voir plus de patients et d'inconfort.
3. Thermique. Prévenir les saignements, Les maladies infectieuses accélérées... Le camp du patient est important. Courir pour le patient à l'arrêt. Il n'est pas prudent de laisser un enfant s'asseoir, alors quel est votre camp au stade de l'ukrainien est important. Il faut un regard et un respect pour les drogues, ainsi que des préparations sérieuses.

Icnu dvi forme de maux:

Dans sa propre maison la forme chronique dure pour un certain nombre de types:

• gentiment... L'amélioration des ganglions lymphatiques et de la rate augmente en nombre. La banalité de la vie des malades : 30-40 ans.
• pukhlinna... Les patients ont des ganglions lymphatiques graves. Інші les symptômes de la menstruation.
• progressivement... La maladie se développe rapidement, les symptômes sont très forts. La banalité de la vie ne dépasse pas 8 ans.
• Kistkovomozkova... Pour voir la lésion du cerveau kystique. Des signes apparaissent sur étapes préliminaires maux.
• Splenomegalicheskiy... La petite rate grandit, dans le monde de la croissance, on voit des choses lourdes. Інші les symptômes du tour de menstruation.
• Tomber malade avec le syndrome cytolytique accéléré... Massova se penche sur les clitines dodues, pour se débarrasser de l'organisme.
• Maladie, qui est contre la paraprotéinémie... Klitini pukhlini voit un bloc qui n'est pas conforme à la norme.
• forme de T... La pathologie se développe rapidement, courbure maladroite. Il est possible d'en entendre le son. Au cours de l'année, le corps commence à brûler et les symptômes de la maladie apparaissent.
• leucémie hairyclinny... Les bouffées de clitoris peuvent être faites avec des virosts spéciaux, afin qu'elles puissent constituer les villosités. Ils sont particulièrement respectueux de l'heure de réalisation des diagnostics.

Apprenez-en plus sur la leucémie lymphoïde chronique à partir de la vidéo :

cause montrer

Les raisons du diagnostic et du développement des affections є :

Les usines de Vishchenazvani produisent jusqu'au diagnostic des maladies. vue mutation clitine, si la puanteur est réparée de manière incontrôlable. Zagvoryuvannya peut être secoué par des rochers, alope lykuvannya peut ne pas vouloir y aller.

Khvoroba est responsable de l'organisme du majestueux Shkodi ; Tels que la médecine peut Développement Prizupiniti du patient... Cependant, la temporalité de l'accélération et de l'aggravation de la pathologie.

Lіkuvannya paciєntіv zdіysnyuєtsya sous le contrôle suvorim du lіkar. au en différentes étapes les maux du patient l'aideront à se rendre à l'hôpital pour un meilleur contrôle et un contrôle plus sérieux de son estime de soi.

Diagnostique

Diagnostic de la maladie en clinique. Chercher un patient. Cependant, il y a un manque de diagnostics pour la mise en scène d'un diagnostic.

Les méthodes de diagnostic stagnent, la moyenne de grande valeur est introduite dans les tests sanguins de laboratoire. Yak règle Le sang même d'une personne malade révélera une maladie.

Parmi les méthodes modernes de diagnostic de cette maladie, vous voyez :

Nebezpeka hvorobi i prévisions

Prévisions pour oduzhannya s'allonger sans deuxième étage, Sur laquelle la maladie a été diagnostiquée. Il est également possible d'accumuler une variété de façons de développer des maladies et des méthodes de traitement.

Narodnі zasobi dans ce vipadku n'aide pas. Les maladies sont des médicaments graves et efficaces, ainsi qu'un traitement dans un hôpital.

Les maux de chant peuvent avoir une lésion. lymphocytes faibles dans le sang, le rocher de Bagato se perd dans le camp "gelé". Le développement d'une retombée n'est pas visible dans l'ensemble de la collection. Un tel surplus de maux buvaє chez 1/3 des patients. Le résultat mortel sera dans une heure. Les raisons ne sont pas liées aux maladies.

Près de 15 % des affections ressortent avec le développement rapide de la maladie. L'augmentation des lymphocytes dans le sang est observée dans le majestueux shvidkistu. non signalé manifestations d'anémie et de thrombopénie... En général, un résultat mortel peut survenir dans deux ou trois décès de l'oreille de la maladie.

Provokuvati nastіlka un résultat mortel rapide peut être accéléré, car il est diagnostiqué immédiatement à partir de la maladie elle-même. Il vaut la peine de ralentir la lіkuvannya, de l'amener au camp, ce qui n'est pas imbattable pour la vie du patient.

Reshta vipadkіv obhvoryuvannya être admis à caractère pomirno-agressif... La banalité de la vie d'un malade devient quinze pierres.

La maladie est encore plus délicate, elle ne peut donc pas être déduite du diagnostic. Si les diagnostics sont effectués plus tôt, il y aura plus de chances de développement.

pour traitement efficace médicaments vikoristovuyutsya, in'єktsії іnіktsії inіh medіkіv, procédures lіkuvalnі à lіkarnі. L'autodétermination avec un tel diagnostic est incluse. Seul le contrôle du médicament peut aider à réduire le niveau de problèmes et à polir le patient.

L'adoption malveillante, lorsque vous voyez de manière incontrôlable sous les clines, les vieilles hostilités établissent le tissu et se déplacent dans l'organisation, dans la pratique médicale actuelle, essayez d'en finir souvent.

Fakhіvtsyami voit un type terne d'un tel caractère malin de poohlinny, auquel la leucémie lymphoïde peut également être attribuée.

Afin de voir immédiatement le développement de la maladie et d'empêcher le développement du ralentissement, la peau de la personne est coupable de la mère de la manifestation de ceux qui provoquent le développement des maladies et de la manière dont elles se manifestent.

décrire l'affliction

Tse camp pathologique, quand vous voyez la forme de gonflement malin dans le tissu lymphatique.

Il n'y a pas si longtemps, la norme de l'État était diagnostiquée chez les enfants qui n'atteignaient pas le chotiiric vik. En cette heure, la pathologie se développe de plus en plus chez les personnes âgées et chez les jeunes.

Dans le grand monde, de tels indicateurs sont associés à des esprits écologiques peu accueillants et à l'affaiblissement du système immunitaire des personnes. La leucémie lymphoïde chronique est le plus souvent diagnostiquée chez les patients atteints de maladie rénale.

La leucémie lymphoïde est une pathologie caractérisée par la formation et la croissance incontrôlée de cellules sanguines dans la cellule. En conséquence, la croissance du tissu tissulaire est favorisée par la manifestation de subventions génétiques.

Avec beaucoup de maux, il y a un problème avec les cellules dodues :

• cerveau kystique;
• four;
• universités lymphatiques;
• rate;
• toit périphérique.

Par le monde plus vaste, la tombe des choloviks. Chez les femmes, la pathologie est diagnostiquée beaucoup plus tôt. Les symptômes, en règle générale, semblent non pris en charge. Le facteur de décroissance est plus important.

Classification

L'un des stades d'apparition des maladies est diagnostiqué à la suite du développement d'un processus pathologique chez les patients:

• Étape 1 - voir la bataille d'un organe ou d'un groupe de ganglions lymphatiques;
• 2 étapes - combattre un groupe de lymphocytes, au milieu de roztashuvannya tels є diaphragmes supérieur ou inférieur;
• 3 étapes - pour son développement caractéristique processus d'allumage universités lymphatiques, Réglage du diaphragme ;
• 4 étapes - dans un large éventail de domaines, la lutte contre les tissus non lymphoïdes des organes à feuilles caduques est favorisée.

Afin de reconnaître un traitement adéquat, il faut que ce ne soit pas seulement le stade de la maladie, mais le deuxième type, que vous voyez deux.

forme chronique

En général, la maladie oncologique est causée sans un tissu lymphatique médiocre. Ce processus se caractérise par l'achat de lymphocytes dodus dans le sang périphérique.

Pour une forme chronique, il s'agit d'un socle typique. La destruction de l'organisme hématopoïétique n'est indiquée qu'à différents stades de la maladie.

Pour un type donné de leucémie lymphoïde en présence des signes, caractéristiques du début du stade :

1. Pochatkova... En général, il y a une légère augmentation du nombre de ganglions lymphatiques dans l'un ou l'autre des groupes. Sur la banalité de la vie, il y aura deux chefs de fonctionnaires - la destruction du sang dans la moelle kystique et le niveau de largeur, caractéristique du personnage maléfique nouvellement créé.
2. mis à la porte... Il y a une augmentation de la leucocytose. La progression des tissus lymphatiques et la récurrence des infections sont favorisées.
3. thermique... Caractérisé par la transformation maléfique du type chronique. Une anémie, une thrombocytopénie se développent.

Dans la désignation littérale, la spécificité de la pathologie sera vue par le rang suivant :

• I - lymphadénopathie;
• II - amélioration de la rate;
• III - anémie;
• IV - thrombocytopénie.

Parmi les principaux types de leucémie lymphoïde chronique voir:

• gentiment, comme une pousse d'une accumulation commune, comment elle pousse dès que possible à travers un éclat de roche ;
• classique, l'oreille de développement est de forme similaire à l'avant, cependant, le leucocyte se développe nettement plus rapidement, cela signifie la même augmentation des ganglions lymphatiques ;
• pukhlinnu, dans le même temps, la consistance et l'épaisseur du tissu lymphatique augmentent de manière significative, tandis que le niveau de leucocytes n'est pas si élevé;
• moelle osseuse, elle se caractérise par une pancytopénie rapidement évolutive ;
• Prolimphozitarniy, je sais comment améliorer la rate avec une petite croissance des ganglions lymphatiques, ainsi qu'un développement rapide de cette forme;
• cellules velues - un tableau clinique de ma propre particularité, germe, cytopénie, ainsi qu'une grande croissance de la rate avec des ganglions lymphatiques normaux.

De plus, il existe une forme en T, qui peut être diagnostiquée dans cinq types différents. L'exercice est donné au shkirna kotkovina et au glyboki shari dermi.

gostra

Diagnostic de leucémie lymphoïde gastrique, vikoristovy à l'abri périphérique, dans l'entrepôt de ce qui est caractéristique de la région. Les indicateurs généraux du sang sont caractérisés par l'échec de la leucémie, de sorte qu'en présence de cellules matures seulement. Thrombocytopénie, anémie monochromatique est caractéristique pour l'ensemble du type.

Dans certaines situations, comme pour regarder l'image rétrograde du sang, comme pour être complétée par une symptomatologie spécifique, il est possible de développer une discussion sur la pertinence du type de leucémie lymphoïde. Cependant, afin de poser un diagnostic plus précis du diagnostic, il est nécessaire d'effectuer un pré-diagnostic du cerveau kystique.

provoquer le développement

Le facteur principal, tel que l'apparition d'une pathologie, est la mutation des clitines stovburovikh. Un petit jour, il y a une possibilité d'une maturation secondaire de ces cellules.

Dans le camp idéal, certaines cellules sont pratiquées pratiquement dans tous les organes internes, de sorte qu'elles deviennent complètement normales. La formation de particules pathologiques n'est plus acceptée à la norme.

Les facteurs dans le développement de la forme étatique sont:

• dommages au niveau génétique;
• maladie auto-immune;
• injection radioactive;
• discours chimіchnі et otruynі.

Parmi les facteurs, on retrouve la leucémie lymphoïde chronique :

• déclin de la capacité mentale;
• réduction du système immunitaire;
• maladies infectieuses;
• nadmіrne vzhivannya deyakim médicament zasobіv;
• parties de la surextension du stress.

Varto, cela signifie que la moitié de la population est malade du cholovych dans un grand monde.

symptomatologie

En tombant de côté, les affections des manifestations les plus courantes apparaîtront dès que possible. uniforme de gostra la leucémie lymphoblastique supervise l'apparition des symptômes :

• augmentation de la taille des ganglions lymphatiques et de la rate;
• fluctuations de température élevées;
• camps convulsifs;
• saignements fréquents;
• blіdіstyu shkiri;
• mal de dos et toux sèche;
• anémie;
• fébrile;
• douleur dans l'abdomen, grandes pentes et kystes.

Parmi les indicateurs de leucémie lymphocytaire dans les analyses de sang figurent:

• leucocytose;
• thrombocytopénie;
• anémie normochrome.

Si le système nerveux central est affecté, il y aura des ballonnements supra-juvéniles, de graves maux de tête et de la malnutrition, et une urgence accrue.

Avec un débordement chronique de la maladie, vous ne pouvez pas laisser la noblesse à votre place pendant un certain temps. Les signes de pathologie se manifestent lorsque les maladies se développent à différents stades.

Symptômes de la tête :

• perte d'huile;
• parties de la maladie de nature virale et infectieuse;
• visibilité de l'appétit, anorexie;
• ryasne potovidlennya;
• Allergie aux fonctionnaires improbables et frénétiques ;
• anémie;
• faiblesse dans la viande;
• gravité dans la zone du slunk;
• Faiblesse inférieure.

L'analyse sanguine est également révélatrice d'une neutropénie et d'une thrombocytopénie.

Le yak diagnostique une leucémie lymphoïde

Le diagnostic d'une maladie oncologique est possible sur la base de conditions telles que :

• vivchennya anamnèse du mode de vie et de la maladie du patient;
• Je vais regarder autour de l'étau et du pouls shkіrnogo pokrivnya, vimіryuvannya;
• vikonannya analizіv sichі et sang;
• ponctuation du cerveau kystique et des universités lymphatiques;
• trépanobiopsie;
• détection par ultrasons des organes internes;
• électrocardiographie;
• IRM et scanner rachidien ;
• radiographie pulmonaire;
• ponction de la moelle épinière.

Il est possible de détecter des maladies après les résultats d'une analyse de sang. Pratiquement, tous les processus pathologiques, tels que ceux qui se produisent au milieu du corps, consomment un changement dans la réserve de sang. Dans le même temps, il y a un changement à la fois dans la qualité et les indicateurs des éléments.

Avec une augmentation du taux de leucocytes, il est possible de parler clairement de l'échec pathologique évident. La leucémie lymphocytaire n'est pas perdue du fait que la leucémie lymphocytaire est au stade de développement; En dehors des cellules grasses zapovnennyy du cerveau kystique indiquent une thrombocytopénie.

Entrez

Indépendamment des étapes, les maux et les maladies sont coupables dans le complexe. Le résultat le plus efficace, évidemment, est la transplantation de la moelle kystique, mais vous ne vous attendez pas à ce qu'on vous donne tout le processus.

thérapie médicamenteuse

Aux premiers stades, le développement des maladies fakhivtsi est reconnu par les préparatifs des groupes en progression:

• antifongique et antifongique;
• antibiotiques;
• colonne vertébrale du sang;
• immunomodulateur;
• désintoxication.

procédure

A des stades plus importants, la chimiothérapie devient la base du traitement. Vaughn a pris l'oppression de la clientèle maléfique et a transgressé vers une expansion plus large.

Les médicaments de chimiothérapie peuvent être utilisés dans des formulations de comprimés ou sous forme d'injections, qui ne peuvent être utilisées qu'en interne. Dans un grand nombre de vipads, les fahivets ont des signes de tels koshti, yak Kempas, Cyclophosphan, Fludarabin.

Krym, dans l'ordre général, prescrit Leykeran, oskilki vіn rapidement les lymphocytes et les changements dans la taille des lymphocytes.

De plus, si les universités lymphatiques réparent la santé de leurs organismes, elles devraient effectuer une thérapie d'échange. Merveilleux pour la réduction de l'infiltration de la membrane au cerveau.

Si l'anémie ou la thrombocytopénie est évitée, la transfusion sanguine est ralentie.

Transplantation - le prix de la découverte façon efficaceà la hausse, la leucémie lymphoïde de forme chronique. Par une toxicité accrue également intervention chirurgicale dépenser à vinyatkovy vipadkas.

Pour obtenir une rémission, effectuez une transplantation autologue. Cependant, cette procédure ne déclenche pas le développement de rechutes. Et l'axe pour usunennya pour réduire la transplantation halogène.

Médecine populaire

Isnu aussi chimalo les efforts des gens Ils se sont bien recommandés pour la leucémie lymphoïde.

Parmi les recettes les plus avancées, voir l'offensive :

1. Zmіshati 2 bouteilles de miel avec un flacon de récolte à grains fins. Deux cuillères à soupe de racine de valériane moulue peuvent être ajoutées à l'entrepôt. Mélangez le tout, mettez-le dans un thermos et remplissez-le d'eau bouillie. La fin de la journée est terminée et le processus est terminé et pris dans les cuillères à soupe, tous les jours et le soir pour la première fois jusqu'au jour de la vie. Le cours de lіkuvannya pour devenir 30 jours.
2. Je sèche le nid d'abeilles dans un total de deux cuillères à soupe, verse 500 ml de saupoudrage puis infuse avec un tronçon de 120 ghilins. Pislya otrimaniya processus méchant à travers une étamine et boire 100 ml de trois par jour.

Il est important seulement de se rappeler, mais pour utiliser des herbes, vous ne pouvez aller de l'avant et consulter un médecin.

Yak grogne à droite

Lors du diagnostic de "leucémie lymphocytaire", il est nécessaire de commencer manger correctement... Les ratsioni sont toujours coupables du four et de la viande.

De plus, la journée est sur le respect des produits, à l'entrepôt desquels il y a une abondance de sel et de sel.

A eux sont admis :

• pommes de terre;
• sunitsya;
• garmelon;
• épinard;
• sarrasin;
• groseille;
• betterave;
• Cerise;
• abricot.

Il n'est pas moins important de maintenir un mode de vie sain.

Prévision et méthodes de prévention

Le plus souvent à forme chronique zahvoryuvannya prévoit un retour au positif. En cas de leucémie lymphoïde sévère dans les grands cas, tout se terminera par un résultat mortel.

Dès que vous ne vivez pas sur la pathologie, une personne avec un tel diagnostic ne vit pas plus de quelques mois.

Avec un diagnostic opportun et un traitement correct des approches thérapeutiques, il est nécessaire de poursuivre la vie des malades jusqu'à cinq Rocheuses.

Par mesure de prévention, il faut développer une maladie, il faut pour tout, s'envelopper dans un flot d'officiels provocateurs. Lorsque les robots sur virobnitstvі obov'yazkovo coupables après avoir coupé la technologie de sécurité.

De plus, il est important d'éliminer immédiatement et d'augmenter tous les maux, de ramener le système immunitaire à une forme normale, et de se soumettre régulièrement à des commissions médicales.

Iakshho unicité les maux sans atteindre, il est nécessaire d'attraper toutes les licences, correctement harchuvatisya, inclure plus de produits dans la course, afin de venger les protéines et les vitamines.

Lorsque les premiers adolescents apparaissent pour une leucémie lymphoïde (augmentation du tissu lymphatique, gêne abdominale et moins), il est nécessaire de se rendre en toute sécurité pour une assistance médicale.

Lykar-thérapeute, candidat en sciences médicales, lykar pratique.

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) survient dans 25 à 30 % de tous les types de leucémie et est le type de leucémie le plus répandu chez les patients oncologiques moyens, dont le stade moyen est de 72. Le large éventail d'affections dans une telle catégorie entrelace sérieusement les possibilités thérapeutiques à travers un nombre important d'autres maladies.

Les raisons de la CLL à l'heure actuelle deviennent méconnaissables, cependant, la raison pour laquelle la CLL agit sur les fonctionnaires, qui prennent leur développement, incl. dommages génétiques et immunitaires, transfert d'infections virales importantes.

En règle générale, la leucémie lymphoïde chronique - la maladie est amorcée; 70% des affections sont sensibles au malaise asymptomatique. Il apparaîtra que vipadkovo tombe malade, avant l'heure du maintien prévu du sang, je montrerai un niveau élevé de leucocytes dans le sang en présence d'un faible nombre de globules rouges. Si 30 % des patients au moment du diagnostic sont diagnostiqués, les symptômes suivants sont plus susceptibles d'être diagnostiqués :

• vtome;
• schisme aux infections fréquentes;
• pour aucune raison d'augmenter la température à 38°C ;
• sang pіdshkіrnі;
• explosion de courbes de shkіrnyh,
• visip non privé, adapté jusqu'à ce moment, lorsque vous avez le syndrome de César ;
• prvidshene sercebittya;
• zadishka;
• penchant pour la nichna;
• voir quelque chose dans la partie inférieure de l'abdomen, ce qui entraînera une diminution de la rate;
• amélioration des universités lymphatiques.

Parmi les premiers systémiques principaux symptômes Elle est reconnue comme un changement rapide (pendant 6 mois) et une diminution de la quantité de poids, qui change parfois de 10% du poids, sans raison d'augmenter la température de la pièce, mais il est plus difficile de tenir le coup pour deux ou plus, plus faiblement.

Manifestations cliniques de la leucémie lymphoïde chronique

La LLC est caractérisée par l'accumulation de leucocytes (lymphocytes) fonctionnellement immobiles dans la moelle kystique, le sang, les ganglions lymphatiques, les ganglions lymphatiques et les organes.

Fonctionnellement, les cellules sanguines sont imparfaites, car elles vivent mieux, elles n'ont pas assez de lymphocytes, elles peuvent réparer l'accumulation et la « vitalité » de la santé des cellules sanguines. Une carence en cellules sanguines normales se développe progressivement, ce qui conduit à une anémie, une thrombocytopénie; il y a une tendance avant l'apparition des sinus et des saignements; en cas d'atteinte du système immunitaire, des infections répétées sont je vais charger ma vie personnage.

Modifications malveillantes du système immunitaire et développement d'autres types de cancer : dans la quatrième affection de la peau avec LLC, il existe également un manque de malignité, comme le cancer de l'intestin, les lésions ou le cancer de l'intestin.

diagnostic affiné

Le diagnostic de leucémie lymphoïde chronique repose sur les résultats du sang et de la moelle kystique.
La base du diagnostic de LLC est l'immunophénotypage des leucocytes, qui permet une dominance importante à la surface des lymphocytes.

Une augmentation du nombre de leucocytes et des modifications spécifiques du développement des lymphocytes dans le cerveau kystique confirment la manifestation de la maladie. Schob tour méthode efficace thérapie et le pronostic, il est nécessaire d'évaluer le degré de gravité de la maladie, ainsi que de partir des quelques indicateurs de lymphocytes dans le sang et dans le cerveau kystique. Il est également nécessaire de procéder à une évaluation du développement des organes de l'organe hématopoïétique, - le foie et la rate, - l'augmentation du nombre de lymphocytes malins dans les lymphocytes et ceux expansés dans l'ensemble de l'organe.

Faussement à partir du stade de leucémie lymphoïde chronique, la banalité moyenne des malades peut passer de 18 mois à 10 ans.

Traitement de la leucémie lymphoïde chronique

En règle générale, la LLC progresse dans l'ensemble, permettant à l'oreille de lire dans quelques roches, - jusqu'au moment de la croissance des lymphocytes dans le cerveau kystique et une diminution de la numération globulaire dans les caillots sanguins et les thrombocytes.

Le traitement médicamenteux de la LLC n'est pas seulement un traitement général, mais les médicaments eux-mêmes provoquent de nombreux effets secondaires importants. Le nom de médicaments anti-inflammatoires (souvent - en association avec des corticostéroïdes) est indiqué pour la privation avec une augmentation significative du nombre de lymphocytes. Likuvannya, en règle générale, donne rapidement beaucoup de vernis, mais le plus souvent c'est un phénomène pour une équipe. En général, lorsque les corticoïdes sont bloqués en une heure goutte, la situation peut être ruinée, les patients timides du patient sont plus réceptifs à l'apparition d'infections importantes.

Il existe deux types de lymphocytes dans le sang humain : les lymphocytes B, qui sont des cellules immunitaires, qui sont associées aux viroblastes anti-lymphocytes, et les lymphocytes T. Pratiquement 95 % des maladies souffrent de leucémie à cellules B ; J'augmenterai le risque de cellules malignes, et la récurrence et la normalisation du processus de formation du sang pourront être éliminées, ainsi que la privation de greffe de moelle kystique après l'introduction de cellules souches saines de bore.

Un nouveau mot dans la leucémie lymphoïde chronique

Un flux significatif de progression de la leucémie lymphoïde chronique, et dans le cas du chlorambucil - et augmentant la survie du patient - la croissance d'anticorps monoclonaux. Anticorps monoclonaux - toutes les grandes molécules blanches avec une structure spacieuse pliable, font vibrer toutes les cellules vivantes moyennes issues des derniers développements en biologie moléculaire et en génie génétique.

Sur la base de la chimiothérapie, l'utilisation de la LLC pour une nouvelle méthode supplémentaire permet la croissance de cellules potelées « visibles » pour le système immunitaire et la connaissance, ce qui n'est pas nécessaire pour l'ensemble de la santé des cellules. Un tel pidhid innovant donnera au patient une chance de mener une vie triviale, sans gâcher la progression des maladies.

Au stade épi, elle se manifeste par une lymphocytose et une lymphoadénopathie généralisée. Avec progression de la leucémie lymphoïde chronique, de l'hépatomégalie, de la splénomégalie, ainsi que de l'anémie et de la thrombocytopénie, qui se manifestent par des hémorragies pétéchiales faibles, stomateuses et des saignements. La partie de l'infection est mentionnée, afin d'augmenter le niveau d'immunité. Le diagnostic est établi dans les locaux des tests de laboratoire. Lіkuvannya - chimiothérapie, transplantation de moelle kystique.

la leucémie lymphocytaire chronique

La leucémie lymphoïde chronique est une maladie d'un groupe de lymphocytes non hodgkiniens. Superviser l'augmentation du nombre de lymphocytes B morphologiquement matures, bien que rares. La leucémie lymphoïde chronique est la forme la plus courante d'hémoblastose, devenant un tiers de toutes les leucémies diagnostiquées aux États-Unis et dans les pays d'Europe. Les Choloviks s'occupent souvent des femmes. Le pic des crises épileptiques avec l'augmentation de l'âge, dans toute la période, apparaît près de 70% de l'incidence rétrograde de la leucémie lymphoïde chronique.

pacifique jeune vik Il souffre rarement, jusqu'à 40 ans, le premier symptôme d'affection est retrouvé pour tous dans 10 % des affections. Dans le reste de la roche fahivtsi est le deyake du « rajeunissement » de la pathologie. L'interruption clinique de la leucémie lymphoïde chronique est encore plus variable, elle peut être aussi banale que l'évolution de la journée, donc dans la variante la plus agressive avec un résultat létal après 2-3 ans de diagnostic. Il existe un certain nombre de facteurs qui permettent de prédire l'envahissement de la maladie. Likuvannya zdіysnyuyut fahіvtsі dans le domaine de l'oncologie et de l'hématologie.

Éthiologie et pathogenèse de la leucémie lymphoïde chronique

Les motifs de l'accusation ne sont pas résiduels. La leucémie lymphoïde chronique est infestée d'une seule leucémie avec un lien infructueux entre le développement d'une maladie et des facteurs inconfortables de l'apparition d'une maladie (vyprominuvannya ionisant, contact avec la parole cancérigène). Fakhivtsi vvazhayut, en tant que bureaucrate principal, aspriyє le développement de la leucémie lymphoïde chronique, déclin de la capacité mentale. Types de mutations chromosomiques, responsables de l'apparition d'oncogènes au stade épi de la maladie, tant qu'elle n'apparaît pas, la protestation contre le caractère mutagène de la maladie se produit.

image clé La leucémie lymphoïde chronique s'accompagne d'une lymphocytose. La cause de la lymphocytose est une augmentation du nombre de lymphocytes B morphologiquement avancés, bien qu'immunologiquement défectueux, non développés avant l'immunité humorale. Auparavant, il était reconnu que les lymphocytes anormaux dans la leucémie lymphoïde chronique vivent toujours dans les cellules et grandissent rarement. La théorie de la balle a été établie dans le frivole. Auparavant, il a été montré que les lymphocytes B se multiplient rapidement. Chaque jour, dans le corps d'une personne malade, il y a 0,1 à 1% d'origine de cellules atypiques. Chez les enfants souffrant de maladies, il existe de petits clones de clones, de sorte que la leucémie lymphoïde chronique peut être considérée comme un groupe de maladies ressemblant presque à des spores provenant de l'ÉTIOPATOGENÈSE distante et d'une symptomatologie clinique similaire.

Lorsque vivchennі kіtin apparaît une grande polyvalence. Dans les matériaux, il est possible de conquérir des cellules à plasma large ou à plasma étroit avec des noyaux jeunes ou ridés, ainsi qu'un cytoplasme granulaire sans barre ou bien développé. La prolifération de cellules anormales se retrouve dans la pseudofolliculite - achats de cellules leucémiques qui se sont développées dans les ganglions lymphatiques et dans la moelle kystique. Les causes de la cytopénie dans la leucémie lymphoïde chronique sont la formation auto-immune d'éléments sanguins et la suppression de la prolifération des cellules stovburovic, l'accumulation d'une prolifération accrue des lymphocytes T dans les cellules sanguines périphériques et périphériques. De plus, avec la présence de pouvoirs cléricaux, la ruine des cellules sanguines peut être affectée par des lymphocytes B atypiques.

Classification de la leucémie lymphoïde chronique

Les symptômes d'Urahuvannya, les signes morphologiques, les progrès et les réactions au traitement développent l'apparition de maux :

• Leucémie lymphoïde chronique avec bonne interruption. Le camp des malades est débordé. Il y a une augmentation du nombre de leucocytes dans le sang. A partir du moment où le diagnostic est posé, jusqu'à une amélioration stable des ganglions lymphatiques, vous pouvez passer par une roche ou une dizaine d'années. C'est une bonne idée d'avoir un bon accueil et un mode de vie vivant.
• Forme classique (progressive) de leucémie lymphoïde chronique. Accumulation de leucocytose en mois, pas de roche. L'augmentation des ganglions lymphatiques est indiquée en parallèle.
• Poohlinna forme de leucémie lymphoïde chronique. En raison de la particularité du processus de formation, la leucocytose avec malformations anormales de la leucocytose n'est pas rapide.
• Forme cystkovomozkov de la leucémie lymphoïde chronique. Une cytopénie progressive apparaît au cours de la croissance diurne des universités lymphatiques, du foie et de la rate.
• Leucémie lymphoïde chronique due à une rate maligne.
• Leucémie lymphoïde chronique avec paraprotéinémie. Les symptômes de la même forme de maladies accablantes en présence d'une gammapathie monoclonale G ou M sont évidents.
• Forme prélymphocytaire de la leucémie lymphoïde chronique. Une caractéristique spécifique du processus de formation est la présence de lymphocytes, qui révèlent des nucléoles, dans les frottis sanguins et la moelle kystique, les tissus, la rate et les ganglions lymphatiques.
• Leucémie poilue. La cytopénie de l'isplénomégalie apparaît lorsqu'il y a une augmentation des ganglions lymphatiques. Avec un dosage microscopique, les lymphocytes apparaissent avec un noyau «jeune» caractéristique et un cytoplasme «nerveux» avec des bords rasés, des bords festonnés et des paricules près des yeux des poils ou des villosités.
• T-cellina forme de leucémie lymphoïde chronique. Sponsor dans 5% de vypadkiv. Prend en charge l'infiltration leucémique du derme. Zazvychay shvidko progresse.

Il existe trois stades de stades cliniques de la leucémie lymphoïde chronique: pochatkova, rozgornutikh manifestations clés et borne.

Symptômes de la leucémie lymphoïde chronique

Au stade le plus précoce, la pathologie est asymptomatique et ne peut apparaître que sur des analyses de sang. Avec une période de plusieurs mois ou rocheuse chez une personne malade, une lymphocytose de 40 à 50% apparaît pour la leucémie lymphoïde chronique. Le nombre de leucocytes est proche de la limite supérieure. Les ganglions lymphatiques périphériques et viscéraux ne se sont pas améliorés dans le moulin à serpentine. À l'époque des maladies infectieuses, les universités lymphatiques peuvent grandir pendant un certain temps et, lorsqu'elles tombent malades, elles changent à nouveau. Avec la première connaissance de l'évolution de la leucémie lymphoïde chronique, la croissance des ganglions lymphoïdes devient plus stable et, dans certains cas, l'hépatomégalie et la splénomégalie.

Il y a beaucoup d'écoles et d'universités dans les régions moyennes et moyennes. déchets noirs, Puis - dans la région de l'aine. À la palpation, une lumière indolore, indolore et densément élastique apparaît, non soudée à la peau et aux tissus étroitement tissés. Le diamètre des universités dans la leucémie lymphoïde chronique peut varier de 0,5 à 5 centimètres ou plus. Les gros ganglions lymphatiques périphériques peuvent vibrer en raison de l'apparition d'un défaut esthétique visible. Avec une amélioration significative du foie, de la rate et des ganglions lymphatiques viscéraux, il est possible d'empêcher la détérioration des organes internes, ce qui entraîne le développement de petits dommages fonctionnels.

Les patientes atteintes de leucémie lymphoïde chronique sont sujettes à la faiblesse, à la stompidité déraisonnable et à une diminution du taux de grossesse. Selon les analyses de sang, une augmentation de la lymphocytose jusqu'à 80-90% est indiquée. Le nombre d'érythrocytes et de thrombocytes est à la traîne entre les normes, dans certaines affections, il existe une thrombocytopénie insignifiante. Aux stades inférieurs de la leucémie lymphoïde chronique, il y a une diminution du vagin, pas de sueur et une augmentation de la température jusqu'au nombre subfébrile. Caractéristiques du problème de l'immunité. Les maux souffrent souvent du rhume, de la cystite et de l'urétrite. La rigidité est favorisée à la suppuration des plaies et plus souvent à l'établissement de gnіynikіv dans les cellules graisseuses pédiatriques.

La cause d'un résultat mortel dans la leucémie lymphoïde chronique est souvent importante et infectieuse. Il est possible d'enflammer les légendes, ce qui encadrera le déclin des légendes et la dégradation brutale de la ventilation. Dans certaines affections, une pleurésie exsudative se développe, qui peut être accélérée par le développement du canal lymphatique thoracique. Une autre manifestation courante de la leucémie lymphoïde chronique évasée est le lichen polyvalent, qui, dans des cas importants, se généralise, léchant toute la surface de la peau et, dans certains cas, les muqueuses. Des lésions similaires peuvent être épargnées en cas d'herpès et de boutons de fièvre.

Parmi le nombre de heureux Leucémie lymphoïde chronique - infiltration de l'avant du nerf porte-ultkovy, qui est supervisée par l'audition et le bruit dans les oreilles. Au stade thermique de la leucémie lymphoïde chronique, il est possible de favoriser l'hypertension des membranes cérébrales, de la parole cérébrale et des racines nerveuses. Selon les analyses sanguines, une thrombocytopénie, une anémie hémolytique et une granulocytopénie apparaissent. La transformation de la leucémie lymphoïde chronique dans le syndrome de Richter est possible - lymphoïde diffuse, car elle apparaît à des croissances rapides de ganglions lymphatiques et se forme dans les couloirs derrière les limites du système lymphatique. Jusqu'au développement d'un lymphome, près de 5 % des patients vivent. Dans ces cas, la mort est causée par des maladies infectieuses, des saignements, l'anémie et la cachexie. Chez les personnes atteintes de leucémie lymphoïde chronique, une déficience importante en nirkov se développe, elle est zoomée avec un parenchyme nirkov infiltrant.

Diagnostic de la leucémie lymphoïde chronique

Dans la moitié des cas de pathologie, elles apparaissent vaguement, à la maîtrise de la pulsion des autres, ou lors de l'examen prévu. Lors de la mise en scène d'un diagnostic, cicatrices, anamnèse, données d'un regard objectif, résultats d'analyses sanguines et immunophénotypes. Le critère diagnostique de la leucémie lymphoïde chronique est une augmentation de la numération leucocytaire à l'analyse sanguine jusqu'à 5 × 109/L en cas de modifications caractéristiques de l'immunophénotype lymphocytaire. Avec un frottis sanguin pré-dilué microscopique, de petits lymphocytes B et Tin Gumprecht apparaissent, éventuellement dans certains cas avec des lymphocytes atypiques ou volumineux. L'immunophénotypage confirme la présence de clines d'immunophénotypes aberrants et clonaux.

Le stade de la leucémie lymphoïde chronique apparaît au stade des manifestations cliniques de la maladie et des résultats d'un examen actif des ganglions lymphoïdes périphériques. Pour le repliement du plan de diagnostic et d'évaluation du pronostic dans la leucémie lymphoïde chronique, effectuer un dosage cytogénétique. Si vous êtes sensible au syndrome de Richter, une biopsie est indiquée. Pour déterminer les causes de la cytopénie, vérifiez la ponction sternale du cerveau kystique avec l'apparition de ponctuations microscopiques.

Likuvannya et pronostic de la leucémie lymphoïde chronique

Aux stades épis de la leucémie lymphoïde chronique, il est nécessaire de développer des tactiques anti-VIH. Les patients reconnaissent le resserrement cutané de 3 à 6 mois. Quand il y a un signe de progrès, être entouré d'un visuel. Montré avant le lykuvannya active Augmenter le nombre de leucocytes dans le sang et plus La principale méthode de traitement de la leucémie lymphoïde chronique est la chimiothérapie. Avec la combinaison de médicaments la plus efficace, vous pouvez obtenir une dose de rituximab, de cyclophosphamide et de fludarabine.

En cas d'interruption facile, la leucémie lymphoïde chronique indique une dose importante de corticoïdes, et une greffe de moelle kystique est nécessaire. Chez les patients présentant une pathologie somatique sévère, une chimiothérapie intensive et une greffe de moelle kystique peuvent être accélérées. Dans certains cas, le chlorambucil en monothérapie doit être administré Médicament au danium disponible avec le rituximab. Dans la leucémie lymphoïde chronique avec cytopénie auto-immune, la prénizolone doit être utilisée. Lіkuvannya zdіysnyuyut jusqu'à ce que je tombe malade, avec la banalité du cours de la thérapie pour devenir pas moins de 8-12 mois. Je vais pincer l'amour du patient pour un vernis stable. Il est indiqué pour le renouvellement de la thérapie, les symptômes cliniques et de laboratoire, pour indiquer la progression de la maladie.

La leucémie lymphoïde chronique est considérée comme pratiquement nevilikovna devenant trivialement malade avec un pronostic évident. Dans 15% des vipads, ils sont sensibles à une progression agressive avec une croissance rapide de la leucocytose et des symptômes cliniques progressifs. Le résultat mortel pour un cycle de leucémie lymphoïde chronique est perfusé pendant 2-3 ans. Chez certains d'entre eux, les progrès sont plus importants, la banalité moyenne de vie au moment du diagnostic se fait de 5 à 10 ans. Avec une bonne interruption, la durée de vie peut atteindre dix ans. Après avoir dépassé le cours de la polyphénie, 40 à 70 % des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique sont plus susceptibles de développer une leucémie lymphoïde chronique ;

Leucémie lymphoïde chronique - likuvannya à Moscou

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maladies oncologiques

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Leucémie lymphoïde chronique B-chronique, témoin.

Leucémie lymphoïde lymphocytaire La leucémie lymphoïde chronique à cellules B (LLC-B) est un gonflement résultant de la croissance des lymphocytes B qui ont dépassé le stade de maturation dans la moelle kystique. Cette coagulation sanguine se manifeste par des symptômes tels que lymphocytose, prolifération lymphocytaire diffuse dans la moelle kystique, croissance des ganglions lymphatiques, rate, foie.

La leucémie lymphoïde chronique B-chronique est l'un des types de leucémie les plus courants chez l'adulte. L'infection de HLL devient 3 vipads d'infestation pour 100 ifs. Grande population à Rik. L'âge moyen des patients en Russie 57 ans. Les personnes malades sont le plus souvent des femmes. Les individus des randonneurs turcs sont encore plus rarement malades V-HLL. La leucémie Cei s'installe souvent à la fois pour le type récessif et dominant.

La leucémie lymphoïde chronique à cellules B est une maladie hétérogène. En raison du fait que vous êtes malade au milieu de la LLC, hypermutation somatique des gènes, vous pouvez penser à une Ig de lancer variable (IgVH), vous voyez 2 options pour la maladie :

• Selon CLL avec la manifestation d'une hypermutation somatique des gènes IgVH (contre beaucoup de bien);
• Selon la LLC avec apparition d'hypermutation somatique des gènes IgVH (contre les plus agressifs).

Sur l'affichage des signes cliniques et morphologiques, qui incluent et sont liés au traitement, l'apparition de formes de LLC est visible : bonne, progressive, bouffie, abdominale, splénique, moelle osseuse.

Se manifeste-t-il dans la leucémie lymphoïde chronique chronique ?

L'acquisition, apparemment la leucémie lymphoïde chronique ou à cellules B est un processus oncologique, des pansements provenant de lymphocytes B atypiques achetés dans le sang, des lymphocytes et des ganglions lymphatiques dans le cerveau, le cerveau Il s'agit de la survenue la plus fréquente d'une maladie d'un groupe de leucémies.

Parce que tomber malade

La leucémie lymphoïde chronique à cellules B est un type de leucémie non sûr et le plus courant

Vvazhaєtsya, scho La leucémie lymphoïde chronique chronique chez le principal ennemi des Européens à finir la personne kidnappée. Les gens souffrent plus souvent de maladies, moins les femmes - elles ont une forme de leucémie qui se développe 1,5 à 2 fois plus souvent.

Tsikavo, pour les représentants des nationalités asiatiques, qui vivent en Asie Pivdenno-Shidniy, il n'est pratiquement pas possible de tomber malade. Les raisons de cette particularité et pourquoi les personnes de ces pays sont si fortement perçues à ce stade n'ont pas encore été établies. En Europe et en Amérique, parmi les représentants de la population blanche, il y a beaucoup de malades dans le Rik pour devenir 3 types de population.

Je vais voir les raisons de l'apparition de la maladie de l'indisponible.

Un grand nombre de vipads sont en cours de reconstruction parmi les représentants d'une même patrie, de sorte que, compte tenu de l'allocation, il est possible de transmettre la maladie dans les récessions et sont associées à des dommages génétiques.

La prévalence du diagnostic de maladies est due au renversement d'une inondation pleine de dents au milieu de la colonie, le développement négatif du virobnisme discret de l'un des bureaucrates, pour le moment, n'a pas été mis en lumière.

symptômes de maux

LLC - maladie oncologique maligne

Le nom de leucémie lymphoïde chronique chronique B peut ne pas se manifester plus d'une heure, car les signes ne sont tout simplement pas respectés par le flou et la non-viralité.

Les principaux symptômes de la pathologie:

• Nommez les signes d'une maladie en l'absence de motif pour une perte de poids dans le cas d'un régime normal, sain et pour atteindre un apport calorique. De même, skargi peut apparaître sur une forte visibilité, car il apparaît littéralement au moins laps de temps.
• Dans le même temps, des symptômes d'asthénie se manifestent - faiblesse, blasphème, stomatomie svidka, intérêt pour la vie, sommeil perturbé et comportement normal, réactions et comportement inadéquats.
• J'apprends à savoir comment les malades réagissent à votre égard - le prix du développement des universités lymphatiques. La puanteur peut être encore pire que les grands razmіrіv, uzіlnenі, qui sont stockés dans des groupes d'universités. Sur une base pointée, les établissements d'enseignement supérieur peuvent être anormalement mous, même si les organes internes sont ralentis, vous ne pouvez pas être ralenti.
• À des stades plus importants, une augmentation du foie et de la rate se produira, l'organe grandit, il est décrit comment il se sent comme la gravité et l'inconfort. Aux derniers stades, une anémie se développe, une thrombocytopénie apparaît, une faiblesse de croissance, une zapamorochennya, un saignement rapide.

Dans les maladies présentant une forme de leucémie lymphoïde, l'immunité est encore pire, de sorte que la puanteur est particulièrement forte jusqu'au développement de rhumes et de maladies infectieuses. Pour des raisons de malaise, il est important de passer à côté, la puanteur est persistante et il est pratique de ne pas sucer.

Trois des indicateurs actifs, qui peuvent être contractés aux premiers stades de la maladie, peuvent être appelés leucocytose. Seul l'indicateur cim de l'achat avec les données de l'anamnèse générale du médicament peut être trouvé en premier pour les signes de maladies et pochay lіkuvati її.

pouvez-vous accélérer

Les lancements de CLL sont une menace pour la vie !

La leucémie lymphoïde chronique chronique Zdebіlshogo V est encore plus difficile et n'ajoute pas à la banalité de la vie des personnes malades. Dans certaines situations, ils sont encouragés à supporter la progression de la maladie, car ce ne sont pas seulement les problèmes des likars que les ruisseaux sont amenés au ruisseau, mais les personnes qui sont à jour.

Dans l'ensemble, il existe une menace d'accélération, d'immunité fortement affaiblie. Si vous avez un rhume ou une infection légère, cela peut être la cause d'une maladie grave. Le transfert de telles maladies est encore plus important. En un coup d'œil, toute personne en bonne santé, un patient, souffre d'une leucémie lymphoïde, voire schilique au point d'être malade d'un rhume, car elle peut évoluer encore plus vite, contre la forme importante et laisser aller mieux.

Je ne peux pas imaginer voir les poumons des morts-vivants. Grâce à la faiblesse de la maladie, l'immunité peut rapidement progresser et soulager la sinusite, l'otite moyenne, la bronchite et autres. Surtout pas sûr de transporter une pneumonie, la puanteur affaiblira grandement le malade et peut devenir la cause de son pli.

Méthodes de diagnostic de la maladie

L'analyse sanguine est la principale méthode de diagnostic de la leucémie lymphoïde chronique

Les signes significatifs de maladie, l'échographie et la tomodensitométrie ne comportent aucune autre information. Il est également rare de voir la biopsie du cerveau kystique.

Les principales méthodes de diagnostic de la mauvaise santé sont:

• Réalisation d'analyses sanguines spécifiques (immunophénotypage des lymphocytes).
• Détermination du dosage cytogénétique.
• Examen de biopsie de la moelle kystique, des universités lymphatiques et de la rate.
• Ponctuation sternale, par exemple, le vivchennya de Mієlogram.

Les résultats de la rigidité sont suivis du stade de la maladie. A partir de là, poser la vibration d'un type de traitement spécifique, ainsi que la banalité de la vie du patient.

1. Stade A - le nombre de ganglions lymphatiques est plus fréquent, ou il n'y a pas plus de 2 ganglions lymphatiques endommagés. L'incidence de l'anémie et de la thrombocytopénie.
2. Stade B - en cas de thrombocytopénie et d'anémie, il existe 2 universités lymphatiques ou plus.
3. Stade C - la thrombocytopénie et l'anémie sont enregistrées, quel que soit le type d'universités lymphatiques, ainsi que le nombre de ces universités.

Méthode de traitement de la leucémie lymphoïde chronique

La chimiothérapie est la méthode la plus efficace pour le traitement du cancer

Au regard des patients les plus récents, la leucémie lymphoïde chronique B-chronique au stade épi ne nécessite pas de traitement spécifique en raison de symptômes bénins et d'un faible apport d'estime de soi de la personne malade.

Se réapproprier intensivement pendant longtemps dans un environnement calme, si une affliction commence à progresser et à se faire connaître dans le camp d'un malade :

• Avec une petite augmentation du nombre et de la taille des universités lymphatiques endommagées.
• Avec augmentation du foie et de la rate.
• On me diagnostique une augmentation du nombre de lymphocytes dans le sang.
• Avec des signes croissants de thrombocytopénie et d'anémie.

Dès le début de la maladie, la souffrance est due à la manifestation d'une intoxication oncologique. Zvvychay tséєtsé

La principale méthode pour tomber malade est la chimiothérapie.

Jusqu'à récemment, Fludar et Cyclophosphamide, une maladie cytostatique intensive, étaient actuellement victorieux avec succès contre la formation de leucémie lymphocytaire.

Un bon moyen de verser dans la maladie є vikoristannya bioimmunothérapie. Ils ont des anticorps monoclonaux stagnants, ce qui leur permettra de vibrer et de réduire le cancer de la cellule, et de garder leur santé infructueuse. La méthodologie est progressive et saine, la qualité et la banalité de la vie des malades.

Plus d'informations sur la leucémie peuvent être trouvées dans la vidéo:

Même si toutes ces méthodes n'ont pas donné de bons résultats, elles n'ont pas donné de bons résultats, et elles n'ont pas montré de bons résultats, et le vieil homme malade ne voulait pas se perdre, sauf qu'il n'a pas Je ne veux pas me débarrasser des fortes doses d'actifs « frigorigènes » endurés plus tard.

Dans les vipads pliables silencieux, si le patient souffre d'une forte amélioration dans les universités lymphatiques, voire beaucoup, il peut être démontré que la thérapie d'échange est bloquée. Si la rate se développe rapidement, devient malade et ne présente pas réellement ses fonctions, il est recommandé d'être vu.

Prévention, aide supplémentaire yaka pour promouvoir la vie et changer le risiki

Sans importance pour ceux qui ont une leucémie lymphoïde chronique à cellules B - pas une maladie oncologique, la vie avec elle est possible pendant plus ou moins fonctions normales organisme et la vie entière. Ale pour tsiy il faut vivre des visites chantées :

1. Il est nécessaire d'en savoir plus sur votre santé et de consulter un médecin lorsque vous avez le moins de symptômes d'adolescent. Cela peut vous aider à tomber malade à un stade précoce et à prévenir le développement spontané et le développement incontrôlé.
2. Ainsi comme une maladie est fortement associée au système immunitaire robotique d'une personne malade, il faut maximiser la capture du rhume et de l'infection de toute nature. S'il y a des signes d'infection ou de contact avec des maladies, la maladie peut indiquer la présence d'antibiotiques.
3. Dans l'intérêt de leur propre santé, les gens doivent singulariser le dzherel potentiel d'infection, le martyre du grand achat de personnes, en particulier en période d'épidémies massives.
4. De même, le sens d'être égaré est d'être coupable de ranger régulièrement, une personne malade a besoin de rechercher la propreté de son corps, de s'habiller et de postuler le mal, afin que tous se retrouvent dans l'infection. ...
5. Patsієntam z zhvoryuvannyam ne veut pas s'endormir, préparez-vous à vous saisir de ce shkidlivy qui afflue.
6. Aussi, pour s'adapter au système immunitaire, il est nécessaire d'équilibrer correctement la manipulation du grand nombre de russes et de vitamines, l'apparition des signaux durables et les fonctions faciles à utiliser dans le cadre de base.

Le patient avec un tel diagnostic est coupable d'intelligence, mais cette maladie n'est pas virale, mais il lui est possible de vivre dans un rocher, d'être sain d'esprit, de clarté d'esprit et d'un haut niveau de bienséance.

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la leucémie lymphocytaire chronique

Leucémie lymphoïde chronique, ou leucémie lymphoïde chronique (LLC), leucémie lymphoïde clonale maligne, qui se caractérise par une accumulation de lymphocytes B atypiques CD5/CD23-positifs de sang écrasante

Épidémiologie

La LLC est l'une des maladies oncohématologiques les plus avancées. C'est aussi la variante la plus courante de la leucémie parmi les représentants de la race européenne. La maladie de Shchorichna pour devenir bl. 3 vipadkiv pour 100 ifs. Cholovik. Les débuts d'une affliction sont à voir cet été. Les personnes malades sont 1,5 à 2 fois plus fréquentes pour une femme. Les liens étiologiques avec les phrases chimiques cancérigènes et les réactions ionisantes n'ont pas été mis en évidence. La dextérité se transmet dans les récessions (le risque de développement d'une LLC chez les parents non médiatisés est de 7 fois dans la population). Les descriptions du type familial sont avec une pénétrance évidemment élevée. Pour des raisons déraisonnables, il est rare que la population du territoire de l'Asie orientale grandisse. La pré-leucémie - lymphocytose monoclonale à cellules B - est diagnostiquée chez 5 à 10 % des personnes de plus de 40 ans et évoluant dans la LLC avec une fréquence d'environ 1 % par risque.

Spectacle de Klinichny

Lymphocytose absolue caractéristique dans le sang périphérique (selon l'analyse sanguine) et le cerveau kystique (selon les données du test sanguin). Aux stades précoces, la lymphocytose est la seule manifestation de la maladie. Les patients peuvent montrer des cicatrices sur les soi-disant "symptômes constitutionnels" - asthénie, augmentation de l'énergie, perte de poids spontanée.

Une lymphadénopathie généralisée est caractéristique. L'amélioration du thorax interne et des ganglions lymphatiques internes apparaît aux conditions échographiques ou radiologiques, l/ périphérique à la palpation disponible. Le vuzli lymphatique peut atteindre les changements importants, fixer le m'yaki ou l'agglomération dense. La santé des organes internes n'est pas typique.

À des stades plus avancés de la maladie, l'hépatomégalie est une plénomégalie. Une augmentation de la rate peut se manifester de manière importante, pour une gêne au niveau du ganglion lymphatique, phénomène de désherbage précoce.

Pour l'accumulation de clitines gonflées dans la moelle kystique et le développement d'une hématopoïèse normale à divers stades, une anémie, une thrombocytopénie et rarement une neutropénie peuvent se développer. Les patients de Tom peuvent être sujets à la faiblesse, à la détérioration, aux pétéchies, aux ekhimozi, aux saignements spontanés.

L'anémie et la thrombocytopénie peuvent également être causées par une genèse auto-immune.

L'immunosuppression est caractéristique de la maladie, car elle est accablante. immunité humorale(Hypogammaglobulinémie). Par le prix de la maladie mentale à l'infection, par exemple, les rhumes récurrents.

Une manifestation critique sans précédent de la maladie peut être l'hyperréactivité sur les comas mordus.

Diagnostique

Les cellules gonflées peuvent montrer la morphologie des lymphocytes sains (malich) : le noyau est « estampé » avec de la chromatine condensée sans noyaux, un volume élevé de cytoplasmes. Dans certains cas, il existe une seule maison (plus de 10 %) de clitines rajeunies (prolimphocytes et paraimmunoblastes), ainsi qu'un diagnostic différentiel de leucémie proliférative.

Un critère nécessaire pour le diagnostic de la LLC est l'augmentation du nombre absolu de lymphocytes B dans le sang supérieur à 5 × '10 9 / l. ...

Immunophénotypage des lymphocytes par la méthode de la cytométrie en flux au moyen d'une méthode visqueuse pour la confirmation du diagnostic. Dans la qualité du matériel de diagnostic, le toit périphérique devient vicieux. Pour la LLC de la clitine, immunophénotype aberrant caractéristique : expression en une heure (coexpression) des marqueurs CD19, CD23 et CD5. Un clonal apparaîtra sur le dodatok. Le diagnostic de LLC peut également être posé sur la base de la présentation d'un diagnostic immunologique d'une université lymphatique ou d'une rate.

Le dosage cytogénétique est réalisé par la méthode de caryotypage standard ou FISH. Zavdannya doslіdzhennya - détection de mutations chromosomiques, dont certaines peuvent prédire la signification. Grâce à la possibilité d'une évolution clonale, l'approbation est répétée coupablement avant la thérapie de la ligne de peau et dans le développement de la réfractarité. Le caryotypage dans la LLC est la présence de mitogènes, des fragments sans stimulation sont rarement considérés comme nécessaires pour l'analyse d'un certain nombre de métaphases. L'interphase FISH dans la LLC n'entraîne pas la perte de mitogènes et devient plus sensible. Au cours de l'analyse, des acariens spécifiques du locus sont détectés, ce qui permet la détection des chromosomes del17p13.1, del11q23, trisomie 12 (+12) et del13q14. La plupart des dégradations chromosomiques qui se produisent dans la LLC sont :

60% de vypadkiv et associé à un pronostic amical

Le dépistage de l'anémie hémolytique par une fréquence élevée d'accélération auto-immune dans la LLC est nécessaire pour être conseillé lorsqu'il existe des manifestations cliniques évidentes. Il est recommandé de réaliser un test de Coombs direct, en fonction du nombre de réticulocytes et de la valeur du rapport fractions/bilirubine. Si la cytopénie est évidente pour éclaircir la genèse (lésion spécifique du cerveau kystique ou accélération auto-immune), il est nécessaire de diagnostiquer une ponction sternale.

Un aperçu physique de routine vous permet de créer suffisamment de preuves sur le dynamisme de base, certains des maux étant de nature systémique. La détermination de l'échographie et de la tomographie par ordinateur pour l'évaluation des ganglions lymphatiques internes n'empêche pas la posture des cliniciens.

stadijuvannya

Système et scène Vikoristovuyutsya, proposé par K.Rai et J.Binet. Ils ont une image du socle naturel qui tombe malade - l'acte d'accumuler une masse charnue. Le pronostic des patients à des stades inférieurs peut être meilleur, inférieur à l'avant.

lykuvannya

La leucémie lymphoïde chronique nevilikovnym, cependant, progresse lentement (indolente) maladies.

Likuvannya à ne pas réparer immédiatement après la confirmation du diagnostic. L'enchantement peut être assuré par la stabilité du rocher, dans l'un des étirements de la vie malade des malades. Souvent, il y a une tendance à augmenter et à diminuer la quantité de peluches. Décision sur la nécessité d'un épi de thérapie pour s'y habituer pendant une période de prudence plus triviale.

Montré pour un épi de lіkuvannya formé dans des recommandations spéciales. La puanteur dépeint une image de la progression active de la maladie, comment amener une personne malade à la mort du camp médical et/pour la qualité de sa vie.

En raison de la nature systémique de la maladie, la radiothérapie dans la LLC ne stagne pas. La norme des régimes de thérapie et de chimiothérapie avec l'inclusion d'analogues nucléotidiques, de médicaments alkylants et d'anticorps monoclonaux.

L'un des modes les plus efficaces est « FCR ». Vin vous permet de corriger à nouveau la rémission chez environ 85% des malades du groupe bas.

Voir activement la possibilité de stocker en thérapie avec le médicament alkylant bendamustin.

La résistance aux cytostatiques, en règle générale, se résume à la rupture des mécanismes de l'apoptose à la suite de la perte d'ADN dans les cellules du macareux. La plupart des types de mutations de TP53 qui peuvent être produits avant qu'il ne soit activé. Les clitoris avec p53 activé ne bougent pas lorsque le génome s'est accumulé. De plus, les mutations, induites par les cytostatiques, peuvent donner à ces clines un défi dodatkovo pour l'activation d'oncogènes ou l'activation d'anti-oncogènes. Ainsi, la mutagenèse, l'induction par des cytostatiques, peut être la force motrice de l'évolution clonale.

Les patients présentant une interruption résistante à l'heure danoise reçoivent des doses élevées de corticostéroïdes, l'alemtuzumab (anglais) Rus. (Anticorps monoclonaux jusqu'à CD52), schémas thérapeutiques, Revenge Yogo, ainsi que TCM halogéné.

La conduite d'une chimiothérapie intensive et d'une BMT chez les jeunes peut avoir un statut somatique accéléré et la manifestation de patients graves souffrant d'affections. Dans un groupe de maladies, le chlorambucil est souvent vicieux, ou une combinaison sur la base de celui-ci.

Nouveaux médicaments (lénalidomid, flavopiridol, oblimersen, lumiliximab, ofatumumab) et modes combinés sur la base de cela, en cette heure pour passer la conclusion des étapes du viprobuan clinique. Grand potentiel pour le développement de la signalisation interne - CAL-101 (Ingibitor delta isoform PI3K) et PCI (Ingibitor of Bruton's tyrosine).

Le nombre de nouvelles approches expérimentales de la thérapie de la LLC est également important, et l'efficacité et la sécurité de telles approches n'ont pas encore été établies.

prévision

Le pronostic est quelque peu hospitalier, la mauvaise santé peut être banale sans progrès. La médiane de vision au moment de l'établissement du diagnostic atteint 8 à 10 ans. Cependant, dans certaines maladies, la leucémie est légèrement agressive. Il existe un certain nombre de facteurs qui permettent de prédire les résultats et la banalité de la vie, notamment

1. Détection ou visibilité de signes d'hypermutation somatique dans les gènes de fragments variables dans le récepteur des cellules B d'immunoglobuline
2. Formation victorienne de gènes V dans la structure du récepteur des cellules B (par exemple, V H 3-21)
3. Rivne express tyrosinkinazi Zap-70
4. Expression Riven du marqueur de surface CD38
5. Mutations chromosomiques del17p, del11q
6. Rіven bêta-2-microglobuline dans le sang syrovatz
7. Scène Rai et Binet
8. L'heure de maîtriser le nombre de lymphocytes dans le sang périphérique, etc.

Transformation de Pukhlinna, avec un clone d'un clone, ils gonflent de nouvelles caractéristiques, qui sont similaires au grand lymphome diffus, je l'appellerai le syndrome de Richter. Prévision en cas de manifestation de transformation dans la région de désagrément.

Div. aussi

Remarques

1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ Hallek M, Cheson BD, Catovsky D et al. Lignes directrices pour le diagnostic et le traitement de la leucémie lymphoïde chronique: un rapport de l'atelier international sur la leucémie lymphoïde chronique mettant à jour les lignes directrices du National Cancer Institute-Working Group +1996. Du sang. 15 juin 2008 ; 111 (12) :. Publication en ligne du 23 janv. 2008
2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/KR Rai et al. Stadification clinique de la leucémie lymphoïde chronique. Du sang. 1975 août ; 46 (2) : 219-34.
3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/JL Binet et al. Une nouvelle classification pronostique de la leucémie lymphoïde chronique dérivée d'une analyse de survie multivariée. Cancer. +1981 le 1er juillet ; 48 (1) :.
4. Les likas, qui stagnent avec la leucémie, peuvent être un gaspillage dans la lutte contre la sclérose en plaques

posilannya

• Anatomie pathologique. Cours magistral. éd. V.V.Surova, M.A.Paltseva. - M. : Médecine, 1998.

membranes au cerveau

Gènes de suppression du gonflement Oncogène Stades des grades Carcinogenèse Métastase Carcinogène Prétraitement Phénomènes paranéoplasiques CIM-O Liste des termes oncologiques

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Les archives de Likary : santé et maux

À propos des maux de la noblesse korisno

leucose chronique

leucémie myol chronique

La malleucémie chronique (LMC) est une poohlina maligne, qui évolue sous forme de leucémie au milieu d'un clitoris polypotent, dont la prolifération et la différenciation se produisent avant l'expansion des pariétaux hématopoïétiques, présents On observe qu'elle est granulocytaire, ainsi que thrombocytaire et érythrocytaire pariétales de la moelle kystique. La leucémie la plus répandue de l'entrepôt représente 20 % de toutes les hémopathies malignes matures et 5 % de toutes les hémopathies malignes infantiles. Chi n'apparaît pas comme une personne raciale en état de maladie. Un rôle a été mis à l'épreuve dans le diagnostic de la maladie de l'infection ionisante et de ces derniers responsables mutagènes exogènes.

Pathogénèse. Dans le même temps, même les cellules les plus précoces sont devant une translocation t (9 ; 22), avant l'apparition du chromosome dit « philadelphe » et du gène mutant bcr-abl, qui est le code des cellules p210, par les autorités. L'expansion des cellules Ph-positives dans la moelle kystique, le sang périphérique et les zones extramédullaires n'est pas si élevée en activité proliférative, car le pool élargi de stimuli granulocytaires, qui ont ajouté certains régulateurs Elle peut conduire à la désémination, à la destruction de la production de cytokines et à la suppression de l'hématopoïèse normale. La période de progression des granulocytes de la leucémie chronique chronique transforme 10 fois celle d'un granulocyte normal.

Il existe trois stades cliniques de la myloleucémie chronique.

• 1er étage, tiré. Dans le sang périphérique, la neutrophilie, les granulocytes de tous les stades de maturation, l'éosinophilie, la basophilie apparaissent. La numération plaquettaire est normale. Blastiv 1-2-3%. Le cerveau cystkovy est riche en éléments de cannelle avec re-culture d'éléments dans la rangée granulocytaire. Il peut y avoir une augmentation du nombre d'éosinophiles, de basophiles, de mégacaryocytes.
• 2ème étape, transité. Dans le sang périphérique, il y a des changements à la place des formes immatures (promielocy 20-30%); basophilie. Thrombocytose, avant - thrombocytopénie. Blastiv - jusqu'à 10%. Dans la moelle kystique - multicellularité, courbures de la granulopoïèse de la granulopoïèse, augmentation du nombre de promyélocytes, la variation des blastes est proche de 10%.
• 3ème étage, thermique, crise féminine. La thrombocytopénie est évidente, apparaissant dans le sang périphérique de plus de 10 % des cellules blastiques indulgentes. Dans la moelle kystique - la destruction du lobe granulaire, le changement des blastes de la croissance, l'éritropoïèse et la thrombocytopoïèse sont provoqués.

Le processus peut être étendu au foie, à la rate et, au stade terminal des dommages, il peut apparaître comme un tissu. Dans la transition clinique de la myloleucémie chronique, je vois une poussée et un stade terminal. À l'oreille du stade tordu dans le foulard d'un malade, la rate, un entrepôt de sang périphérique de changements, n'a pas été améliorée ou légèrement améliorée.

Dans tsіy stadії dіagnoz mozhna vstanoviti Shlyakhov analіzu "nevmotivovanoї" Nature neytrofіlny leucocytose Zi zrushennyam dans formulі à mієlotsitіv i promyélocytaire, viyavlennya іstotno pіdvischenogo spіvvіdnoshennya leucocytes / eritrotsiti dans kіstkovomu mozk i "fіladelfіyskoї" Chromosomes dans les granulocytes krovі que klіtinah kіstkovogo mozk. Dans le trépanate de la moelle kystique, même pendant toute la période, en règle générale, il a tendance à augmenter la quantité de graisse du tissu myloïde. La scène peut être surélevée au milieu de 4 rochers. Avec une thérapie appropriée, les maux deviendront submergés, sentiront les louanges, mèneront un mode de vie extravagant avec des soins et des traitements ambulatoires.

Au stade terminal de la leucémie chronique chronique, le riz est infusé de tumeur maligne : fièvre temporale, Shvydko progressant visnennya, b_l dans les baisers, la minceur, la croissance de la rate, les poêles, une partie de la croissance des universités lymphatiques. Pour l'ensemble du stade, l'aspect et la croissance caractéristiques de la croissance sont un signe du diagnostic d'une hémopoïèse normale - anémie, thrombocytopénie, syndrome hémorragique, granulocytopénie, infection accélérée par des maladies non infectieuses.

On apprécie la familiarité hématologique avec le stade terminal de la myloleucémie chronique є la crise aiguë - la croissance des cellules blastiques dans le kyste et le sang (certaines d'entre elles sont souvent indifférenciables). Le stade cariologique au stade thermique est plus élevé que dans 80% des cas, des clones aneuploïdes - cellules hématopoïétiques - apparaissent, afin de venger un nombre anormal de chromosomes. La banalité de la vie des maladies dans l'ensemble du stade ne change le plus souvent pas entre 6 et 12 mois.

Méthodes de nettoyage en laboratoire et instrumentales.

• Analyse sanguine de Rozgornuty.
• Treyanobioisia du cerveau kystique aspirant et autres préliminaires cytogénétiques; évaluer l'entrepôt cellulaire, les stades de fibrose, réaliser le suivi cytochimique et la cytofluorimétrie en flux.
• Dosage cytogénétique du sang périphérique et du clin de moelle kystique, avec possibilité de tests spécifiques complémentaires jusqu'à bcr/au.
• La signification de la flaque phosphatase (elle est réduite) nejtrofilov du sang périphérique.
• Examen par ultrasons des organes dans un vide noir (pechinka, spleenka, nyrka), en cas de lésions graves - biopsies avec apparition de maladies immuno-stochastiques. Tse tiennent compte de l'importance de la largeur et du poids du pukhlini.

Likuvannya. Le traitement de la leucémie chronique est réparé dès le diagnostic posé et doit être réalisé en ambulatoire. Dans la phase chronique de la maladie, la maladie est corrigée par une diminution de la leucocytose et de l'infiltration leucémique des organes. Envisager des hydroxyurées à une dose de mg/kg de vagi/jour ou du busulfan (myélosan) à une dose de 4 mg/jour jusqu'à ce que la réduction de la leucocytose et les modifications de l'infiltration des organes soient éliminées.

Au stade ouvert, le traitement au busulfan est efficace à la dose de 4 mg / jour (si les leucocytes sont égaux à 1 l, il est prescrit jusqu'à 6 mg / dob). Likuvannya doit être effectué en ambulatoire. Lorsque le busulfan est inefficace, il est possible de le combiner avec de l'hydroxyurée et de la cytarabine, cependant, l'effet n'est pas grand. En cas de splénomégalie importante, il est possible de réaliser un bilan de la rate. L'un des nouveaux médicaments dans le traitement de la myloleucémie chronique est l'alpha-interféron. La dose prescrite de 5-9 mln OD trois par jour n/a, i/c ou par voie intramusculaire même en rémissions hématologiques chez 70-80% des patients, et en rémissions cytogénétiques chez 60% des patients.

Lors du passage au processus au stade thermique, la combinaison de médicaments cytostatiques devient stagnante pour le traitement des leucémies de l'autruche : vincristine et prednisolone, cytosar et rubomycine. A l'oreille du stade thermique, le mélobromol est peu efficace. Bons résultats précoces dans le traitement à la fois de la myloleucémie chronique Ph-positive, ainsi que de la leucémie lymphoblastique sévère avec translocation t (9; 22), éliminés avec un médicament vicieux de nouvelle génération - Ingibitor bilka p210, mutant La greffe de moelle kystique est réalisée chez les enfants de moins de 50 ans au premier stade de la maladie, dans 70% des cas elle est réalisée jusqu'à l'âge de la mort.

Perebig, prévisions. À la même chimiothérapie, la banalité moyenne de la vie devient de 5 à 7 ans. Mort par perfusion de myloleucémie chronique au cours d'une crise blastique due à un syndrome infectieux accéléré et hémorragique. La banalité de la vie, le développement d'une crise explosive, évolue rapidement en 12 mois. Le pronostic est lié à la présence du chromosome Philadelphie et à la sensibilité de la maladie avant le traitement. Vikoristannya alpha-interféron suttvo zmіnyu prévoit une mauvaise santé au plus brillant. Au stade avancé, le traitement est effectué en ambulatoire.

Leucémie lymphocytaire des cellules matures (leucémie lymphoïde chronique, lymphocytomie, leucémie à tricholeucocytes, etc.)

Avant eux, des kystes et un gonflement lymphatique extraosseux sont introduits. La puanteur peut être confirmée par les cellules blastiques (lymphosarcome) et les lymphocytes adultes (leucémies à cellules matures, lymphocytes ou lymphocytomes). Tous les duvets lymphatiques poussent en jachère du fait de leur appartenance à la rangée lymphocytaire B ou T.

Leucémie lymphoïde chronique à cellules B

Leucémie lymphoïde chronique à cellules B (LLC) pukhlina de bonne humeur s La B-cytine CD5 positive, qui est le principal ennemi du cerveau kystique. Vstanovleno scho B klіtini hronіchny lіmfoleykoz mozhut Buti yak CHARGEMENT (antigène-nezalezhnoї stadії diferentsіyuvannya - à somatichnoї gіpermutatsіya) so i іmunologіchno zrіlimi (pіslya diferentsіyuvannya dans zarodkovomu tsentrі prohodzhennya somatichnoї gіpermutatsіya i) dans ostannomu vipadku perebіg zahvoryuvannya bіlsh dobroyakіsny. La leucémie lymphoïde chronique se caractérise par une augmentation du nombre de cellules lymphocytaires adultes dans la moelle kystique, le sang, les universités lymphatiques, les maladies et les maladies du foie. La maladie n'est pas très petite dans le caractère.

La fréquence de la maladie varie selon les régions géographiques rurales et les groupes ethniques, bien que les personnes malades soient pour la plupart malades, la leucémie lymphoïde chronique B atteint près de 25 % de toutes les leucémies, qui surviennent en été. L'enfant est atteint de casuistique. Chez les jeunes, la maladie est plus souvent (mais pas nécessairement) plus importante. Les personnes malades sont le plus souvent des femmes.

Pathogénèse. L'aberration chromosomique se produit dans les cellules au niveau de l'intercepteur CD5 positif, même jusqu'au chromosome de la trisomie 12, ou aux dommages structurels 11, 13, 14 ou 16 du chromosome. Є hypothèse que dans la leucémie lymphoïde chronique mature immunologiquement, l'expression de l'antigène CD5 est activée au cours de la différenciation des clines du froid CD5 cob négatifs. Les cellules pathologiques sont différenciées jusqu'au niveau de recirculation des lymphocytes B (en cas de leucémie lymphoïde chronique B immunologiquement immature) ou de la mémoire des lymphocytes B (en cas de lymphome lymphocytaire immunologique). Les analogues de cellules normales sont caractérisés comme des cellules V passives mitotiques actives à longue durée de vie.

L'apparition de sous-clones de lymphocytes génétiquement instables peut conduire à l'apparition de nouvelles mutations et apparemment de nouveaux pouvoirs biologiques, tobto sous-clones. Elle se manifeste cliniquement par l'apparition de symptômes d'intoxication, de transformation en leucémie lymphoïde chronique en cas de duvet lymphoïde malin et agressif, de sarcome ou Leucémie de Gostry, Scho sposterіgaєt in porіvnyannі withіnіh lіmphomi rіdko - dans 1-3% de vypadіv. L'affection est parfois encadrée par l'apparition d'une sécrétion d'immunoglobulines monoclonales de type IgM ou IgG.

Classification. La leucémie lymphoïde chronique est subdivisée en un certain nombre de formes indépendantes, qui se développent après un changement clinique, la localisation de la tête gonflée principale, la morphologie des cellules. Les formes de maladies sont vues à la fois pour les programmes de traitement et pour la trivialité de surmonter les maladies. Je vois de bonnes formes progressives, gonflées, spléniques, prolymphtriques, abdominales et médullaires.

Photo de Klinichna. Syndrome de lymphadénopathie - augmentation des ganglions lymphatiques dans la moitié supérieure du corps (principalement shiiny, supraclaviculaire et inguinale, consistance testiculaire), rate, foie. La division des organes et des petits groupes d'universités lymphatiques s'accompagne d'une sorte d'« instinct budenku » klitin puhlini. Dans le sang - leucocytose absolue de lymphocytes sains.

Souvent accélérée - anémie hémolytique auto-immune. Avec beaucoup de nagoloshua zhovtushn_st facile, Retik lotsitosis, test de Coombs positif, razdratuvannya rouge parostok cystovymus. La thrombocytopénie auto-immune avec anticorps antithrombotiques et saignement pétéchial est plus fréquente. Encore plus rarement accéléré - agranulocytose auto-immune. Parties d'infections bactériennes, virales et fongiques sur les pucerons de l'hypogammaglobulinémie. Dans les maladies, il est encore plus fréquent d'avoir des balançoires et des réactions infiltrantes aux piqûres de moustiques.

Une bonne forme de leucémie lymphoïde chronique. Dans les analyses de sang, la leucocytose augmente plus souvent que 2-3 fois (mais pas des mois). Universités lymphatiques, la rate peut être de taille normale ou légèrement améliorée; la consistance est élastique; les roches rozmіri ne vacillent pas. De la taille des lymphocytes dodus, la forme de est ronde ou ovale. Le noyau est arrondi ou ovale, roztasovane, en règle générale, l'épi est excentrique. La chromatine est homogène, razdіlenіy svіtlimy borozy, le cytoplasme n'est pas large, svіtlo-blakytna. Type vognischevny caractéristique de croissance de joufflu dans la moelle kystique (signe supplémentaire).

Le diagnostic différentiel est réalisé avec une forme progressive de leucémie lymphoïde chronique. Chanter des vidoms sur le fait de renaître dans un potelé diabolique est stupide.

Forme progressive de leucémie lymphoïde chronique. C'est ainsi pour se réparer, comme une bonne forme. Sans importance pour acquérir une bonne estime de soi, la taille des universités lymphatiques et de la leucocytose augmente de mois en mois. Le premier à inviter à grandir les universités lymphatiques shiin et supraclaviculaires, parfois - pakhvov; la consistance est pâteuse. La rate ne peut pas être palpée, ou légèrement améliorée, dans le développement général où elle se développe.

Caractéristiques cytologiques : la chromatine des condensations, du sein yogi, selon l'ampleur, apparaît comme telle dans le segment des neutrophiles nucléaires, zones sombres et alternées avec la lumière - "montagnes et vallées" du tableau géographique. La trépanobiopsie montre une croissance diffuse ou diffuse-interstitielle du gonflement dans la moelle kystique. Renaissance dans une flaque méchante dans 1-3% de vypadkiv.

Poohlinna forme de leucémie lymphoïde chronique. Les caractéristiques sont encore plus importantes, comme la création de grands conglomérats d'universités lymphatiques, qui aident en outre à différencier la forme de leucémie lymphoïde chronique de la leucémie lymphoïde progressive de la zone du manteau. Le premier à développer des universités de lymphe shiin et aine. La leucocytose, en règle générale, n'est pas élevée (jusqu'à 50 000 / l), une accumulation d'une tension ou des mois. Le type de croissance joufflu du trépanate est diffus. Dans les frottis de la moelle kystique, la pukhline est représentée par des lymphocytes sains. Dans les ganglions lymphatiques, la pukhline est représentée par des excroissances diffuses du même type de cellules avec des noyaux légers. Chez les enfants des universités lymphatiques, le substrat du mouron des oiseaux devient des cellules lymphoïdes du type des lymphocytes et des lymphocytes environ. La fréquence de dégénérescence en pukhline maligne n'est pas vivifiée.

Forme abdominale de leucémie lymphoïde chronique. Une image claire et la dynamique d'analyse dans le sang pour former une forme potelée, quoique du côté du mois et de la croissance rocheuse des poulets, entourés de ganglions lymphatiques, même dans les ganglions lymphatiques. Parfois, la rate est aspirée. Le trépanate a une prolifération diffuse. La forme abdominale de la leucémie lymphoïde chronique se distingue des autres formes de leucémie lymphoïde chronique et du lymphosarcome. Chanter vidomosti sur la fréquence de la dégénérescence en sarcome.

Forme splénique de la leucémie lymphoïde chronique. Lymphocytose d'une accumulation en mois. La rate est significativement améliorée, schilna (avec ganglions lymphatiques normaux ou légèrement diminués). Le type de croissance joufflu du trépanate est diffus. La forme splénique de la leucémie lymphoïde chronique est différenciée du lymphocytome (« leucémie lymphoïde »). Chanter vidomosti sur la fréquence de la dégénérescence n'est pas.

Forme prolimphocytaire de la leucémie lymphoïde chronique à cellules B. Dans les analyses de sang, faible leucocytose lymphatique. Un frottis sanguin a proliféré. La rate se réveille, la lymphadénopathie est ridée. Forme prolymphocytaire La leucémie lymphoïde chronique est une sécrétion monoclonale (slime - IgM). Le diagnostic différentiel est réalisé avec la forme lymphocytaire T de la leucémie lymphoïde chronique (un immunophénotypage est requis).

Forme Cystkovomozkov de leucémie lymphoïde chronique (forme encore pire). Le gonflement du substrat dans les représentations trépanées de la croissance diffuse des lymphocytes adultes avec une chromatine nucléaire homogène, l'augmentation (ou même l'augmentation) se transforme en un cerveau kystique normal. La forme Qia de la leucémie lymphoïde chronique est caractérisée par une pancytopénie rapidement progressive. Les ganglions lymphatiques ne sont pas améliorés, la rate, en règle générale, ne s'améliore pas. La dégénérescence en sarcome n'est pas décrite, l'immunophénotype n'est pas une inoculation. Le cours polychimiothérapie du programme VAMP permet de compléter la rémission.

Signes de dégénérescence maligne de la leucémie lymphoïde chronique. La dégénérescence maligne de la leucémie lymphoïde chronique se manifeste le plus souvent par la prolifération de grandes cellules atypiques dans les universités lymphatiques, selezintsi, pechintsi, shkiri et in. Dans les frottis de ces vognisches, on peut voir une clitine gonflée grossièrement anaplaquée, souvent à partir d'une structure fibreuse, ou granuleuse, ou homogène, ou plus blastique de la chromatine nucléaire. Dans le même temps, la principale huile lymphocytaire du sang et de la moelle kystique peut devenir morphologiquement mature.

Plus grand type de dégénérescence maligne de la leucémie lymphoïde chronique - apparition dans la moelle kystique et le sang de cellules blastiques avec atypisme et polymorphisme. En cas de dégénérescence maligne, la leucémie lymphoïde chronique est un effet de la monothérapie et une polychimiothérapie intensive est supervisée. En règle générale, il s'agit de modifications moins fréquentes et non négligeables de la masse de pukhline.

• Analyse sanguine de Zagalny: leucocytose, lymphocytose absolue. Le nombre de lymphocytes peut être transformé en quelques gouttes/l. Les lymphocytes sont de petites formes arrondies, le cytoplasme est vuzka, faiblement basophile, le noyau est arrondi, la chromatine est grande.
• Caractérisé par le signe - tini Botkina-Gumprecht (noyaux napivanovan de lymphocytes). Un AVC avec des pierres peut développer une anémie normochrome normocytaire. La leucémie lymphoïde chronique accélérée la plus fréquente est la dégradation auto-immune des érythrocytes, des thrombocytes (encore plus rarement des granulocytes). La réticulite, la thrombocytopénie sont sensibles à l'infection chez les cychides dans le sang. Hvory zhovtyanichnym.
• Mylogramme : lymphocytose, en cas d'hémolyse auto-immune - hypertrophie du canal écarlate.
• Trépanobiopsie : Infiltration du cerveau kystique pour le type interstitiel ou diffus dans la jachère de la variante clinique de la maladie.
• Posologie sérologique. Avec hémolyse auto-immune - le test de Coombs direct est positif, avec thrombocytopénie auto-immune - des anticorps anti-thrombotiques apparaissent.
• Immunophénotypage (tous pererakhovanі vische formi). D'autres antigènes dans les lymphocytes B (CD79a, CD19, CD20 et CD22) sont des cellules regroupées dans la leucémie lymphoïde chronique qui expriment les antigènes CD5 et CD23. Caractérisé par une faible expression des IgM superficielles, l'antigène SIgD+/CD10 dans la leucémie lymphoïde chronique n'est PAS exprimé.
• Analyse immunologique du sang, abattage. Il est souvent abaissé pour toutes les classes d'immunoglobulines. Dans certains cas, il existe une sécrétion d'immunoglobulines monoclonales, souvent de type IgM.
• Analyse cytogénétique des clitines duveteuses. Les gènes des immunoglobulines sont débordés de manière clonale. Dans la moitié des cas de leucémie lymphoïde chronique, la trisomie du chromosome 12 (+12) ou la délétion 13q (dell3q) apparaît. À quatre visas vipadkіv, la translocation commence, ils reçoivent 14q32 ou business llq. Certains des vipadks ont des accords commerciaux 6q et 17r. Des dommages cytogénétiques (en particulier +12, dellq, 6q et 17p) peuvent apparaître au cours de la progression et de la transformation du sarcome. +12, dell lq і del17p є signes d'une mauvaise prévision, dell3q, navpaki, favorable au pronostic.

Diagnostic amorcé sur les hommages clés - universités améliorées et lymphatiques de l'aine, consistance pâteuse. Avec la leucocytose, la mens / l d'intoxication est muette. Analyse sanguine de Zagalny - lymphocytose absolue avec des caractéristiques morphologiques typiques des lymphocytes, telles que Botkin-Gumprecht. Lymphocytose de la moelle kystique pour ces microgrammes, type de croissance interstitielle ou diffuse dans le trépanobioptate. Immunophénotype caractéristique des clitines potelées. Révélation de débris cytogénétiques typiques.

Likuvannya. Khvoroba Nevilikovna avec des méthodes modernes. En cas de bonne forme, seule la prudence est de mise, périodiquement (1 fois en 3 6 m/s) des analyses sanguines de contrôle sont réalisées. Le critère d'un dépassement "parlant" des maux est une période triviale de soumission des leucocytes, l'apparition d'une lymphadénopathie. Indiqué à l'oreille des lymphomes є : une augmentation de la leucocytose jusqu'à 100 TOV/μl, une augmentation des universités lymphatiques, une hépatosplénomégalie, des phénomènes auto-immuns, une morbidité fréquente et sévère d'une infection, une réduction accélérée

Les glucocorticoïdes en cas de leucémie lymphoïde chronique B sont contre-indiqués ;

Les médicaments alkylés (chlorbutine, cyclophosphamide) stagnent sous des formes progressives, gonflées et prolymphocytaires. Chlorbutine priznachayut vseredin 5-10 mg 1 à 3 fois par jour. Cyclophosphamide zasosovyut au milieu de la journée; dose de cours 8-12 m

La fludarabine (connue comme un analogue des purines) a une activité élevée en cas de leucémie lymphoïde chronique B, il n'est pas facile de produire des rémissions jusqu'à insignifiantes dans les affections aux formes sévères progressives et dodues. Yogo stase en présence d'un effet sur l'utilisation de la chlorbutine, échec de la réparation du médicament en cas de phénomènes auto-immuns. En cas de forme splénique - splénectomie avec augmentation de la consommation de fludarabine à une dose de mg/m2 w/w pendant 30 minutes 5 jours après ; nombre de cours 6-10.

En cas de raideur aux médicaments alkylants, prendre une polychimiothérapie pour le programme COP, comprenant du cyclophosphamide 750 mg/m2, de la vinchristine 1,4 mg/m2 (pas plus de 2 mg), de la prednisolone à la dose de 40 mg/m2 pendant 5 jours. Les deuxièmes schémas de polychimiothérapie - CVP (vinblastine 10 mg / m2 au lieu de vincristine), CHOP (+ doxorubicine 50 mg / m2). Le schéma restant stagne au vipadki des poches malignes du macareux, l'effet n'est pas grand.

La splénectomie est indiquée pour l'accélération auto-immune, qui n'arrête pas les signes des glucocorticoïdes et de la chimiothérapie, et aussi par la méthode des vibrations pour la forme splénique.Leucémie lymphoïde chronique. J'examinerai la gravité de ces affections, des maladies infectieuses et d'un grand nombre d'infections importantes. Lorsque la flore formant des capsules est affectée, il est recommandé de vacciner à l'avance avec un vaccin antipneumococcique.

Le traitement par Promeneva peut être stagné pour l'optimisation de la rate (en cas d'intraitabilité ou de surdité de la splénectomie dans les formes généralisées) et d'adénopathies massives. Vikoristovutsya yak palіative méthode aux stades inférieurs de la maladie.

Une thérapie à haute dose avec un large éventail d'auto- ou d'allotransplantation de la moelle kystique peut être réalisée dans les maladies somatiquement sensibles de la maladie, qui sont plus jeunes en raison de facteurs de mauvais pronostic (atteintes chromosomiques multiples, progression de la maladie, maladie) La cause de la mort des affections est pratiquement dépendante d'un retard infectieux important, car la pathologie n'est pas associée à la leucémie lymphoïde chronique B.

leucémie hairyclinny

La pancytopénie est caractéristique (anémie, thrombocytopénie, neutropénie). Ce n'est pas souvent de l'oreille même de la maladie qu'elle s'enivre. La lymphocytose est petite. La rate, en règle générale, est plus lisse, la lymphadénopathie est muette. Le type de croissance joufflu du trépanate est diffus. Les gonflements du substrat dans les frottis sanguins et la moelle kystique sont de grandes cellules lymphoïdes arrondies (12-15 microns) ou mal formées avec des cytoplasmes virost caractéristiques. Le cytoplasme est gris clair, large. Éveil périnucléaire tout au long de la journée, le noyau est souvent centralisé. La structure de la chromatine est effacée de manière insignifiante. Caractérisé par le yaskrava, réaction cytochimique diffuse à la phosphatase acide, mais non surchargée en tartrate de sodium.

La leucémie velue dégénère en sarcome dans environ 10 % des cas. A propos de la dégénérescence maligne pour réduire l'apparition de cellules atypiques dans le sang et la moelle kystique. Dans les derniers vipadas au plus tôt thérapie efficace la croissance de la rate augmente ou il y a une croissance progressive d'un groupe d'universités lymphatiques. La réversion en sarcome de la leucémie leucémique poilue est rigide pour tous les types de leucémie.

Caractéristiques immunophénotypiques et cytogénétiques. Les cellules gonflées expriment des antigènes locaux des cellules Po (CD79a, CD19, CD20 et CD22). Caractérisé par une forte expression des antigènes CDllc et CD25, ainsi que FMC7 et CD103. Le reste est la plus grande valeur pour la différenciation de la leucémie hairyclinique d'autres fluffines lymphatiques à cellules matures. Les gènes des immunoglobulines sont débordés de manière clonale. Dans 40% des vypadkіv apparaissent une inversion (inv), une délétion sur le 5ème chromosome de la trisomie, un dérivé (der) llq. Dans 10 % des cas, il y a une inversion ou une délétion de 2q, dérivée d'une délétion de 1 q, 6q, 20q. Dans un grand nombre de types de VLV, des réactions sérologiques positives à l'antigène du virus humain lymphotrope T de type II (HTLV-II) commencent.

Likuvannya. Les principaux médicaments utilisés dans le traitement du VKL sont l'interféron alpha et un analogue des suppléments de purine, la 2-chlordésoxyadénosine (2-CDA, leustatine), qui sont ensuite utilisés dans la plupart des cas. En cas de gonflement de la splénomégalie avec syndrome d'hypersplénisme, une splénectomie est réalisée avant les signes de chimiothérapie.

Lymphome z klitin mantiynoy zoni

Le lymphome de la cellule de la zone du manteau (LKMZ) est stocké dans les cellules B CD5-nozitine du manteau du follicule secondaire de l'université lymphatique. Malaise dans la pièce principale. Leucocytose lymphatique caractéristique (réveil), lymphadénopathie généralisée, anomalies du foie et de la rate. En règle générale, il existe des symptômes d'intoxication. La cohérence des universités lymphatiques est également le cas avec les formes progressives de leucémie lymphoïde chronique (pâte).

La visibilité des polygones dans la localisation des universités lymphatiques saines : avec les lymphomes lymphatiques de la zone du manteau et la puanteur croît de manière plus importante dans la partie haute de l'école, en raison de l'écart (qui est pratiquement non chroniquement instable en cas de lymphome) L'absence de preuves de leucémie lymphoïde chronique - hyperplasie de la dysplasie. Fréquemment, la membrane muqueuse du lisier est également infiltrée, ainsi que l'intestin. Sous la forme d'un ganglion lymphatique biopsié, la pukhline est représentée par des cellules lymphatiques, dont certaines sont caractérisées par une structure granuleuse de chromatine nucléaire.

En épi au processus de préparation histologique, il est possible de faire croître le manteau, des cellules, qui forment souvent des rangées parallèles incorrectes. Dans le processus de progression de pukhline, le gonflement diffuse type de croissance. Protéger à certains stades de la transformation du sarcome à proximité des boudins peut être prélevé sur le manteau. Le type de croissance du trépanate est focal-interstitiel. Le lymphome du clitoris de la zone du manteau apparaît souvent au stade de la dégénérescence maléfique, car avec beaucoup de pudding, il est supposé représenter 100% de la population.

Caractéristiques immunophénotypiques et cytogénétiques. Les cellules gonflées expriment des antigènes locaux des cellules Po (CD79a, CD19, CD20 et CD22). L'expression de l'antigène CD5 est également caractéristique. L'antigène CD23 en cas de lymphome lymphoïde de la zone du manteau et de la journée, qui aide en outre à différencier la puchline de la leucémie lymphoïde chronique. Dans 70% des vypads, une translocation diagnostique t (11 ; 14) est détectée, elle doit être produite avant le transfert du gène PRAD-1/CCND-1, mais le bloc de code est le promoteur du cycle cycline D1, dans le locus de l'important gène lancer Ig sur le chromosome 14. Translocation de translocation de cycline-Dl. La moitié des vipads ont dellq, dell3p, dérivé (der) 3q. +12, del6q, dellp, 9p et 17p, commencent à 5-15% de la plage.

Likuvannya. Khvoroba nevilikovna avec l'utilisation de méthodes modernes, je peux progresser de manière malsaine, interruption maligne. La banalité moyenne de la durée de vie de telles affections ne dépasse pas 5 ans. Les résultats révélés sont donnés à la consommation de thérapie à haute dose avec le début d'une greffe halogène ou autologue de cellules sanguines de Stovbury ou à la moelle kystique, ale méthode danoise lіkuvannya maє znimnі obmezhennya, lié à chaque pathologie somatique patiente et sympathique.

lymphocytome de la rate

Lymphocytome de la rate Les gens d'âge moyen sont malades, les femmes sont souvent plus fréquentes que les choloviks. Leucocytose lymphatique basse typique, non altérée par la roche, ganglions lymphatiques normaux ou légèrement améliorés, et même légèrement augmentés de consistance élastique, tous les prix sont à la même splénomégalie ; lymphocytose avec un large cytoplasme, une chromatine nucléaire homogène et des ours clairs caractéristiques.

Le trépanate a une prolifération vignische. Environ quatre types de lymphocytomes de la rate montrent la sécrétion d'immunoglobulines monoclonales (souvent des IgM). La splénectomie, en règle générale, vous permet d'atteindre la polyphénie bagatoire, de stabiliser le processus et d'apporter des rémissions.

Le lymphocytome de la rate dégénère en sarcome dans environ 25 % des cas. La particularité du lymphosarcome, qui s'est développé avec les lymphocytes spléniques, est une possibilité de rejet de rémissions banales, souvent répétées (le pois chiche est très sensible au changement, donc avant la polychimiothérapie).

Caractéristiques immunophénotypiques et cytogénétiques. Puhlinnі klіtini pozitivnі du pan-B-klіtinnim antigène CD79a, CD19, CD20, CD22, ne porte pas antigenіv CD5 i CD10 (scho vіdrіznyaє їh od lіmfotsitіv lіmfomi de klіtin mantіynoї Zoni i tsentrofollіkulyarnoy lіmfomi vіdpovіdno) mayutsya fortement ekspresіyu poverhnevih іmunoglobulіnіv IgM i dans menshіy мірі, IgG. IgD n'est PAS exporté. Les gènes des immunoglobulines sont débordés de manière clonale. Dans la moitié des vipads, des chromosomes de trisomie 3 apparaissent, en nombre de vipads, +18, de17q, derlp/q, der8q apparaissent.

Lymphocytome d'une université lymphatique

Le lymphocytome d'une université lymphatique (même une petite forme) montre des signes qu'il se trouve devant une forme, ale la rate de petites tailles. Il se caractérise par des centaines de changements dans une université (partiellement) lymphatique. Par son originalité, la forme n'est pas implantée. L'immunophénotype est identique au lymphocytome de la rate. Les gènes des immunoglobulines sont débordés de manière clonale. Certains vipads ont +3, derlp / q, +7, +12, +18.

Lymphocytomie des organes non lymphatiques, lymphocytomie de la membrane muqueuse (lymphocytomie de la zone marginale et type MALT) du slunk, coupe iléo-caecale de l'intestin, légendes et in.

Dans la biopsie d'un organe endommagé, une infiltration lymphocytaire lymphocytaire (plus diffuse), provenant de la maison des plasmocytes et des cellules B monocytoïdes, fait apparaître des cellules lymphoépithéliales. L'infiltration peut être modifiée sans avoir besoin d'un utilisateur moyen. Avec une dégénérescence maligne, le macareux nfiltration s'étend à la flaque d'eau, germination et myase, et avec gonflement des organes tractus shlunkovo-intestinal- і membrane séreuse.

A un bon stade, dans un frottis, le rire est représenté par des lymphocytes sains sans signes d'atypisme et de polymorphisme, la maison des plasmocytes se développe. Cymb de lymphocytome peut superviser la sécrétion d'immunoglobulines monoclonales (lymphocytome du scorpion - partie des IgM, lymphocytome de la coupe iléo-caecale de l'intestin - IgA).

Pomilka typique est le diagnostic de lymphosarcome, il est énuméré dans l'apparition d'un vidbit, qui, en cas de lymphocytome, démontre clairement un entrepôt lymphocytaire monomorphe à cellules matures, et en cas de lymphosarcome - cellite blastique avec polymorphismes. La dégénérescence malveillante des lymphocytes dans les organes non lymphatiques vivcheno est pourrie. Avec les lymphocytomes, le slunk, qui s'est développé sur les pucerons de l'infection à Helicobacter pylori, peut n'avoir qu'un caractère local et ne pas germer avant la boule muqueuse, la thérapie antibactérienne peut provoquer une apparition jusqu'à 70% des maux.

Caractéristiques immunophénotypiques et cytogénétiques. Les antigènes sur site CD79a, CD19, CD20 et CD22 commencent. Antigènes CD5 et CD 10 Ne vous exprimez pas. Indications immunologiques de la lymphocytose splénique є expression fréquente des IgD et CD23 superficiels. Les gènes des immunoglobulines sont débordés de manière clonale. Un tiers des affections ont une translocation t (11 ; 18) (q21 ; q21), ce qui est diagnostique. À la suite de la translocation, un gène mutant CIAP2/MLT, qui régule l'apoptose, est établi. Dans un petit nombre de vipadkiv (<10%) определяется t (l;14)(p22;q32), приводящая к переносу гена MUC1 в локус генов тяжелых цепей иммуноглобулинов и его гиперэкспрессии. В части случаев обнаруживают +3, derlp/q, derl4q, +7, +12, +18, +Х, +8q, +11 q, del6q, del17p, моносомию 17-й хромосомы.

leucémie lymphoplasmique

Leucémie lymphoplasmique La leucocytose lymphatique pomirny caractéristique. Le diamètre des clitines potelées est d'environ 12 microns. Le noyau pourrit de façon excentrique. La structure du noyau est la même que dans les lymphocytes dans la leucémie lymphoïde chronique. Cytoplasme avec fioletovym vidtinkom sans éducation périnucléaire virale (nagaduє plasmotsit). Qia puhlina sécrétion souvent supravoduzhuetsya d'immunoglobuline monoclonale.

Caractéristiques immunophénotypiques et cytogénétiques. Les antigènes sur site CD79a, CD19, CD20 et CD22 commencent. Souvent, l'expression de l'antigène CD38 est forte au pouvoir des plasmocytes. Antigènes CD5 et CD10 au total. Les cellules gonflées expriment des immunoglobulines de surface et cytoplasmiques, évoquant la classe IgM. Les gènes des immunoglobulines sont débordés de manière clonale. La moitié des types de tests commencent par t (9 ; 14) (pl3 ; q32), qui est diagnostique. À la suite de la translocation, le gène régulateur de la transcription PAX5 est transféré au locus d'importants gènes lanciers et surexprimés d'immunoglobulines, de sorte que la transcription est dérégulée.

Lymphome centrofolliculaire

Les maux, c'est important, ont mûri. Étendu aux États-Unis et dans les provinces d'Europe occidentale, en Russie il grandit, au Japon dans le pays le plus riche. La caractéristique est la lésion des universités lymphatiques, de la rate, de la moelle kystique. La splénomégalie est caractéristique (pas indifférente). Dans une université lymphatique biopsiée, la croissance des follicules n'est pas seulement dans la corticale, mais dans la zone cérébrale. Le feuillage peut avoir une forme irrégulière, une taille, un manteau vuz'ku, dans lequel se trouvent des lymphocytes non gonflés. Un pathologiste interprète souvent cette image comme une "lymphadénite réactive". Les clitoris lymphatiques sont récompensés au moment de la vidéo. Croissance moussue et diffuse de la clitine dans une université lymphatique. Le lymphome centrofolliculaire, en règle générale, est leucémique précoce. Renaissance en sarcome dans un grand vipadkiv.

Caractéristiques immunophénotypiques et cytogénétiques. Les cellules gonflées expriment des antigènes locaux des cellules Po (CD79a, CD19, CD20 et CD22). L'expression de l'antigène CD10 et des immunoglobulines de surface (IgM +/-, IgD> IgG> IgA) est caractéristique, l'antigène CD5 n'est PAS exprimé. Dans le processus de dégénérescence maligne du lymphome centrofolliculaire, l'expression de l'antigène CD 10 peut être connue. Les gènes des immunoglobulines sont débordés de manière clonale.

Chuckleaf est caractérisé (survenant dans 90% des cas) translocation t (14; 18) (q32; q21), lorsque le gène régulateur de l'apoptose BCL-2 est transféré au locus des gènes d'importants lants d'immunoglobulines, ce qui est causé par BCL-2. L'expression de Yogo sur les cellules du centre folliculaire est importante pour diagnostic différentiel avec hyperplasie folliculaire réactive, éclats avant la fin du BCL-2 sur les lymphocytes au centre du follicule au cours de la journée. Quatre maux commencent par t (3q27). Au cours de la progression et de la transformation du sarcome, il peut y avoir + 7, del6q, del17p, t (8 ; 14) (q24 ; q21). Les deux dommages cytogénétiques restants є sont également des marqueurs du mauvais pronostic des affections.

Likuvannya. En cas de faible volume dans les préparations histologiques et cytologiques de grande sarcome clytine et symptômes quotidiens d'intoxication, monochimiothérapie par cyclophosphamide, chlorbutine, flurarabine et Vepesid, et polythérapie En cas d'augmentation des préparations morphologiques de grandes cellules transformantes, la thérapie est effectuée selon le programme CHOP, une heure avant l'ensemble du schéma, des préparations d'un anticorps monoclonal anti-C020 (rituximab, Rituksan, mabthera) sont administrées, le la fréquence de rémission est proche de 100 %.

Au cours des 6e-8e cours de polychimiothérapie, la thérapie d'échange est réalisée dans la zone locale, ou selon un programme sous-radical. En cas de gonflement de la splénomégalie, une splénectomie doit être réalisée avant l'épi de traitement chimiothérapeutique. Dans la rémission des maux, l'interféron alpha est reconnu, ce qui est vraiment une banalité de la rémission, une maison et une vision sans rechute des maux.

Lorsque prédictive nespriyatlivogo perebіgu hvorobi (Virage іntoksikatsіya, generalіzovanі urazhennya, un grand domіshka grand sarcome klіtin dans gіstologіchnih i tsitologіchnih préparations anemіya, trombotsitopenіya, un temple rіven LDH bіohіmіchnomu analіzі krovі, un prolіferativny temple іndeks Ki-67 a danimi іmmunofenotіpіrovanіya, kompleksnі démolie karіotipu) afin de rejeter la première rémission, de réaliser une chimiothérapie à haute dose avec le début d'une auto- ou allotransplantation de cellules de stovbury.

Lymphome macrofolliculaire de Brill-Simmers

forme Ridkisna. Vous pouvez faire pousser des universités lymphatiques en plusieurs groupes, la consistance est élastique. Innocent et spleen. Dans les préparations histologiques des universités lymphatiques, on peut en voir beaucoup, approximativement la même taille de nouvelles de follicules légers. Le feuillage pousse comme un cerveau, ainsi qu'un discours cérébral, avec un large centre de follicules en croissance rapide et le manteau est aminci. Dans la classe des universités lymphatiques et de la rate, ils refermentent des cellules de type lymphocytes et pro lymphocytes. Le sang de certains serpents est muet.

Le bon stade peut être de 8 à 10 rocheux, mais le rire peut même renaître en sarcome. Accédez au stade du sarcome, si des cellules lymphoïdes atypiques sont refermentées dans des battements vidéo de biopsie, le type de croissance nodulaire est le plus susceptible de se produire. Immunophénotype et atteinte cytogénétique dans le lymphome macrofolliculaire non vacciné.

Lymphome T shkiri - maladie Cesar

Il s'agit d'une hyperhémie locale, mais assez diffuse, avec desquamation et croissance du shkiri (syndrome d'érythrodermie exfoliative). Grande démangeaison caractéristique, la pigmentation du shkiri n'est pas facilement indiquée. Cheveux sur les rayures dilyankas vipadayut. Dans la biopsie urazhenoi shkiri dans les sphères supérieures du derme, une diffusion peut être observée, ce qui confirme la formation de la formation de lymphocytes; sous la forme d'un shkiri - lymphocytes matures avec de gros noyaux caractéristiques (clytini Cesar). Avec la leucémie (peut-être pas d'heure du tout), des cellules apparaissent également dans le sang et dans la moelle kystique. Qia puhlina se transforme souvent en sarcome. L'un des signes de dégénérescence est l'apparition dans le sang et la moelle kystique de cellules lymphoïdes atypiques et la suppression de la formation normale du sang.

Lymphome à cellules T de shkiri - mycose fongique

La dissection du shkiri avec mycose ressemblant à un champignon est caractérisée par un grand polymorphisme : des grandes plages en colère et des plaques ressemblant à du psoriasis aux excroissances enflées rougeâtres-cyanosées, pas souvent de la dépression centrale. Reste peut atteindre les changements importants. Cheveux sur urazhenih dilyanka shkiri vipadaє. Khvorikh inodі turbu sverbіzh. Dans la biopsie d'urazhenoi shkiri, on peut voir la croissance de cellules lymphoïdes, qui se dilatent avec une boule succinique à la fois à la surface et sur les glibocytes du derme, afin qu'elles puissent créer des nids parsemés dans l'épiderme (microarray). Une dégénérescence en sarcome est possible, la fréquence n'a pas été précisée.

Caractéristiques immunophénotypiques et cytogénétiques des affections de César et des mycoses fongiques. Les cellules gonflées expriment les antigènes des cellules T d'origine (CD2, CD3 et CD5). Dans la plupart des cas, l'antigène CD4 (T-helper) est exprimé, mais les gouttes sur l'antigène CD8 exprimé sont rares. L'antigène CD25 n'est PAS exprimable. Les gènes du récepteur des cellules T sont réveillés par clonage. La monosomie du chromosome 10 (-10), ainsi que la destruction non clonale de lpll, 1p36, 2p11-24, 6q, 17q, 14qll, 14q32, llq, 13qll-14H9q, sont indiquées dans 20 à 40 % des types.

Likuvannya. En cas de mycose fongique, stagner les applications topiques d'onguent à la moutargène, de photochimiothérapie (PUVA), de doses élevées (jusqu'à 18 millions de DO par dose) d'interféron alpha et d'analogues de purine podstav (pentostatine). Obnadіlivі résulte du rejet en présence du médicament acide rétinoïque et targretine, ainsi que de l'agent cytostatique guanine-arabinoside (Ara-G).

Selon klinny lymphomi shkiri

Ridkisny et méchant vivcheni forme. Les cellules derma et pédiatriques des cellules sanguines sont infiltrées. Shkira sur les infiltrats n'est pas changé, mais il y a un cerise-chervony ou un vidtinok cyanotique. Pour prouver que les poulets sont de nature cultuelle, il est nécessaire d'avoir des dosages immunogastrophysiques. Dans les biopsies, la croissance des cellules potelées fait croître toutes sortes de derme, se développe dans les cellules de la pépinière. Croissance de type nodulaire et apparition de follicules (forme encore plus normale). Selon leurs classifications, les enfants sont leucémiques.

Zvvychay zhvoryuvannya petite interruption chronique. Immunophénotype, particularités cytogénétiques, fréquence d'apparition des dégénérescences malignes de non-vivification.

Likuvannya. Les analogues des purines stagnent - fludarabine, leustatine et pentostatine, cependant, c'est un signe de maladie aux premiers stades de la maladie, qui ne se caractérise que par des manifestations nodulaires, c'est insuffisant. Dans un certain nombre de vipads, un bon effet est donné à la prise de médicaments en interféron alpha et en photochimiothérapie (PUVA), une chimiothérapie fine avec des pommades cytostatiques (pommade à la moutargène). Є occasionnellement sur le relâchement de joufflu après avoir roulé avec des préparations d'anticorps monoclonaux anti-C020 (rituximab, mabthera, Rituksan).

Leucémie chronique des grands lymphocytes granuleux (type T et NK)

Les manifestations cliniques de la leucémie chronique des grands lymphocytes granuleux sont le plus souvent associées à une granulocytopénie et associées à des infections répétées. Pukhlinnі klіtini démontre une morphologie en roue libre, car j'ai donné le nom à la maladie. Leucocytose lymphatique pomirny caractéristique avec neutropénie absolue. Pour la maladie des cellules T, l'anémie est caractéristique, intermittente, aplasie partielle des globules rouges (ACP), petite splénomégalie (pour la forme à cellules NK, la splénomégalie n'est pas caractéristique). La lymphadénopathie et l'hépatomégalie sont rares. La fréquence et la particularité de la dégénérescence maligne ne sont pas une vivification.

Caractéristiques immunophénotypiques et cytogénétiques. Type de cellule T : CD2 +, CD3 +, CD5-, CD7-, CD4-, CD & 4CDl & f, CD56-, CD57 + / Type de cellule NK : CD2 +, CD3-, CD4-, CD & 4 - / -, CD16 +, CD5 & 4 - / -, CD57 + / Avec les variants T, les gènes du récepteur des lymphocytes T sont débordés par clonage. Avec le type de cellules NK, la trisomie 7, 8, les chromosomes X, les propriétaires d'inversion 6q, 17p, llq, 13q, lq peuvent apparaître.

Likuvannya. Un bon effet en cas de leucémie de type T est la splénectomie avec d'autres signes d'immunosuppresseur cyclosporine A.

Prolifération lymphatique de la moelle osseuse des cellules B vognischeva, qui protège contre le syndrome d'aplasie partielle des globules rouges

Formes infantiles, qui se caractérisent, d'une part, par le syndrome PACA (anémie importante, apparition d'un faible taux de réticulocytes dans le sang et de cellules épithéliales dans la moelle kystique) Lymphadénopathie, spléno- et hépatomégalie au cours de la journée. Immunophénotype, cytogénétique, fréquence et particularité des dégénérescences malignes de non-vivification. Likuvannya n'est pas rompu.

Leucémie à cellules T, qui contredit l'image de l'anémie aplasique

Caractéristiques de l'anémie normochrome normocytaire, de la thrombocytopénie glibac et de la leucopénie. L'empoisonnement peut être le syndrome hémorragique debutuvati. Le trépanate a un cerveau kystique gras, les mégacaryocytes ne se développent pratiquement pas. Au voisinage des champs, on peut voir un à un, de petites excroissances de prolifération provenant d'autres cellules lymphoïdes avec une chromatine nucléaire homogène à la couleur noire. La ponction du cerveau kystique est encore pire.

Au milieu des éléments du cerveau kystique, les cellules lymphoïdes sont clairement entrelacées avec une chromatine nucléaire homogène; Dans le monde des poulets en croissance, il existe de nombreuses excroissances résiduelles. Le nombre et la taille des proliférations dans la moelle kystique augmentent également. Dans le kintsevo rakhunka, des cellules atypiques pénètrent dans l'abri - le pukhlin est leucémique. Au stade épi, le diagnostic différentiel doit être réalisé pour l'anémie aplasique. L'immunophénotype et les particularités cytogénétiques ne sont pas vaccinés. Likuvannya est symptomatique. Dans un certain nombre de cas, la splénectomie permet un changement de dix heures dans le taux de syndrome hémorragique. Le programme de thérapie anti-cancéreuse n'a pas été rompu.

Poulets lymphatiques à cellules matures avec une grande éosinophilie

Symptômes du stade épi de congestion non spécifiques. Le plus souvent, la principale raison de l'empoisonnement avant le médicament est l'intoxication. Leucocytose éosinophile (peut être atteinte) dans le sang, de l'hypochondre aux promyélocytes. Le nombre absolu de ces formes d'éléments sanguins peut devenir normal. Dans le trépanate, il est évident que l'hyperplasie de l'hyperplasie est tournée pour l'éosinophilie, la graisse des vitamines.

La masse principale de clitine dans le ponctuation de la moelle kystique est de former des granulocytes éosinophiles aux premiers stades de la maturation, dans certains cas - un par un sous forme de blaste. Lorsque vous regardez autour de vous, vous verrez les ganglions lymphatiques en croissance, à l'aine et à l'aine. Sur le vidminu des poulets de classe V, pour lesquels il est plus caractéristique de la croissance des universités lymphatiques de haut niveau, avec le lymphatique à cellules T, avec la grande éosinophilie du même type de lymphatique dans le rapprochement de tous les groupes. La splénomégalie n'est pas courante.

Dans certains cas, seulement une rate, dans certains cas, pendant longtemps, il y avait beaucoup d'organopathologie. Le pouvoir des poulets est grand. L'éosinophilie peut encadrer des lésions sévères du cœur : endocardite de la prostate (endocardite de Leffler) et myocardite, qui vont ajouter beaucoup d'éosinophilie aux autres maladies coronariennes. Frapper le cœur conduit souvent au développement d'une insuffisance cardiaque progressive et réfractaire.

Ridkisnim et dans l'encéphalopathie éosinophile accélérée la plus importante, accompagnée d'une stase leucocytaire et d'une vascularite du cerveau. Les symptômes de l'encéphalopathie à éosinophiles peuvent être des maux de tête, une faible fièvre (même la température monte à des chiffres fébriles), mais une faiblesse accumulée, une perte de mémoire, une parésie centrale et une parallaxe

Pour établir un diagnostic, une biopsie d'une université lymphatique est requise. Lorsque la rate est isolée, une splénectomie est montrée. À vipadkah, si la rate n'est qu'un petit joufflu, la splénectomie peut être utilisée sous forme d'infusion liquide. Aux stades cellulaires matures dans les préparations histologiques et dans les échantillons de frottis-biopsie, une croissance diffuse de cellules lymphoïdes avec une chromatine nucléaire homogène solide est observée.

Au stade de la sarcome, dans les échantillons de biopsie et dans les frottis-écouvillons, des cellules lymphoïdes atypiques sont transfectées. La pukhline peut être trouvée dans la sarcome, ainsi qu'aux stades cellulaires matures (pour le reste, en renaissant en sarcome, elle est promue à terme de décile de mite à décile de roches). La maladie finale de l'éosinophilie peut être connue. Immunophénotype des non-vaccinations (mabut, plusieurs formes de lymphocytes T). Caractéristiques cytogénétiques des anomalies. Le développement de programmes de polychimiothérapie donne un effet rapide.

La leucémie lymphoïde chronique est un bon chillin, qui s'accumule à partir de lymphocytes atypiques adultes, qui s'accumulent non seulement dans le sang, mais dans le cerveau kystique et les universités lymphatiques.

Au moment de la maladie, lorsqu'on est référé à un groupe de lymphocytes non hodgkiniens, la crise est près d'un tiers de toutes les leucémies. Selon les statistiques, la leucémie lymphoïde chronique est souvent observée chez les personnes de 50 à 70 ans, les jeunes en souffrent dans la région.

Causes de la leucémie lymphoïde chronique

À l'heure actuelle, les sprazhn provoquent le développement d'une mauvaise santé. En fait, ils n'ont pas été en mesure d'amener la prévalence de la leucémie lymphoïde sous la forme d'officiels agressifs au sein de la colonie. Profitons-en pour entrer dans le déclin du schisme.

Classification de la leucémie lymphoïde chronique

C'est le signe d'un sophisme, d'une dignité et d'une réponse aux organismes des personnes sous traitement que de voir apparaître des options pour la leucémie lymphoïde chronique.

Leucémie lymphoïde chronique avec bonne interruption

La forme la plus amicale de tomber malade, de progresser est plus povilne, peut-être même plus rocheuse. La croissance des leucocytes augmente en nombre, les ganglions lymphatiques redeviennent normaux, et le patient a un certain mode de vie, le robot et l'activité.

Leucémie lymphoïde chronique progressive

La croissance de la croissance des leucocytes dans le sang et la croissance des universités lymphatiques. Le pronostic de devenir malade sous une telle forme de désagrément, d'hérédité accélérée et mortelle peut se développer à un degré élevé.

joufflu uniforme

Une amélioration significative dans les universités lymphatiques est supervisée pour augmenter le niveau de leucocytes dans le sang. Les universités lymphatiques, en règle générale, ne souffrent pas de maux lorsqu'elles sont recouvertes et seulement lorsqu'elles atteignent de grandes croissances, elles peuvent souffrir d'inconfort naturel.

Forme Cystkovomozkov

La pechinka, la rate et la vuzli lymphatique deviennent sans précédent, seuls les serpents sont épargnés du côté du sang.

Leucémie lymphoïde chronique due à une rate maligne

Pour une telle leucémie, comme son nom l'indique, elle se caractérise par une diminution de la rate.

Forme pré-lymphocytaire la leucémie lymphocytaire chronique

Une caractéristique spécifique du processus de formation est la présence de lymphocytes, qui révèlent des nucléoles, dans les frottis sanguins et la moelle kystique, les tissus, la rate et les ganglions lymphatiques.

leucémie hairyclinny

Je nommerai la forme de tomber malade en raison du fait qu'une clitine potelée avec des "poils" ou des "villosités" apparaît au microscope. La cytopénie est indiquée, pour modifier le niveau des principales cellules ou formes d'éléments sanguins, et la réduction de la rate. Lіmphatique vuzli zalishayutsya avec tsyom non ruineux.

Forme de lymphocyte T de la leucémie lymphoïde chronique

L'une des formes ridkіsnyh de devenir malade est soumise au niveau de progrès.

Symptômes de la leucémie lymphoïde chronique

Zakvoryuvannya protokє en trois derniers stades : l'épi, le stade des manifestations cliniques cornées et terminal.

Symptômes du stade épi

Au stade donné de la maladie, un grand nombre de vipadks est piqué, de sorte qu'il est asymptomatique. Nombre de leucocytes dans Analyse de Zagalom le sang est proche de la normale et le taux de lymphocytes est de 50 %.

Le premier signe de référence de devenir malade est un style d'amélioration des universités lymphatiques, du foie et de la rate.

Le premier, en règle générale, pour combattre l'aine et le shiin limfouzli, étape par étape pour attirer le vuzli dans le vide noir et dans la région de l'aine.

Les gros ganglions lymphatiques, en règle générale, sont indolores à la palpation et ne ressentent pas d'inconfort grave, sauf esthétique (avec de grandes tailles). Grandir dans la taille du poêle et de la rate peut affecter les organismes internes, endommager la gravure, le séquençage et un certain nombre d'autres problèmes.

Symptômes du stade des manifestations cliniques aiguës

Au stade donné de la leucémie lymphoïde chronique, il est possible de prévenir la maladie et la faiblesse, l'apathie et la diminution de la fertilité. Les patients ont un petit creux brillant, des frissons, une légère augmentation de la température et aucune raison pour une diminution du vagi.

Le niveau de lymphocytes n'est pas bien développé et atteint 80-90%, avec un grand nombre de cellules sanguines devenant invisibles, dans certains cas, les thrombocytes diminuent.

Symptômes du stade terminal

En raison de la diminution progressive de l'immunité des patients, ils tombent souvent malades du rhume, ils souffrent d'infections système sectionnel gnіynikіv sur shkirі.

Légendes importantes, qui sont encadrées par une carence vertigineuse, une infection herpétique généralisée, une carence en nirkova - l'axe est loin d'être une transition secondaire vers un rythme plus lent, mais de souffrir de leucémie lymphoïde chronique.

En règle générale, plus important encore, de nombreuses maladies deviennent la cause d'un résultat mortel dans la leucémie lymphoïde chronique. De même, les causes de décès peuvent être causées par un manque de perte de sang et de saignement.

Diminution de la leucémie lymphoïde chronique

Au stade thermique, la détérioration du nerf auditif est stimulée, elle peut provoquer des dommages auditifs et des bruits continus dans les oreilles, ainsi que la réduction des gaines et des nerfs cérébraux.

Dans certains cas, la leucémie lymphoïde chronique se transforme en la première forme - le syndrome de Richter. Pour tomber malade, il est caractéristique du développement du progrès et de l'établissement de signes pathologiques de la posture du système lymphatique.

Diagnostic de la leucémie lymphoïde chronique

Dans 50 % des cas de congestion, elle apparaît de façon éclatante lors de l'analyse sanguine. Si un patient est envoyé en consultation avec un hématologue et un traitement spécial.

Dans le monde du développement, il existe une ancienne analyse informative d'un frottis sanguin, dans laquelle il est appelé «leucocyte écrasé», par exemple Botkin-Humprecht (le nom de Botkin-Humprecht).

De même, des biopsies d'universités lymphatiques sont effectuées avec une cytologie supplémentaire, du matériel jeté et un immunodosage des lymphocytes. La détection des antigènes pathologiques CD5, CD19 et CD23 est infiltrée avec un signe fiable de maladie.

Stade d'amélioration du foie et de la rate à l'examen échographique d'une aide supplémentaire au stade de développement de la leucémie lymphoïde chronique.

Traitement de la leucémie lymphoïde chronique

La leucémie lymphoïde chronique est une maladie systémique, en raison de l'échange de thérapie dans cette maladie ne devient pas stagnante. Thérapie Lykarska comprend un groupe de préparations vicarystannya decilkoh.

hormones corticostéroïdes

Les corticostéroïdes devraient stimuler le développement des lymphocytes, ce qui peut causer des problèmes thérapie complexe la leucémie lymphocytaire chronique. Ale à l'heure danoise, la puanteur va stagner, elle est donc gonflée par un grand nombre de retards sérieux, de sorte qu'il vaut la peine de penser aux victoires du lycée.

préparations alcoolisées

Le cyclophosphamide est l'un des agents alkylants les plus populaires dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique. Ayant fait preuve d'une bonne efficacité, il peut aussi provoquer une sérieuse accélération. La stagnation du médicament n'est pas facile à conduire à une forte diminution du taux d'érythrocytes et de thrombocytes, ce qui peut entraîner une anémie et des saignements importants.

Préparations alcaloïdes barvinka

Le principal médicament du groupe est Vincristin, bloquant le rospodil cellules cancéreuses... Le médicament a un certain nombre d'effets secondaires, tels que des névralgies, des maux de tête, étau artériel, Hallucinations, ruine le sommeil et perte de sensibilité. Dans les vipadkas importantes, ils sont susceptibles de jugements ou de parallèles.

anthracycline

Les anthracyclines sont des préparations avec un mécanisme d'action subordonné. D'un côté, pue l'ADN des cellules cancéreuses, méchamment et plier. D'un autre côté, il y a des radicaux qui essaient de détruire les mêmes. Une telle injection active, en règle générale, vous aidera à obtenir des résultats de garniture.

Cependant, la prise de médicaments dans le groupe n'est pas assez rapide pour le patient système coeur-vasculaireà viglyadі le rythme interrompu, les carences et induisent un infarctus du myocarde.

analogues de purines

Les analogues des purines sont des antimétabolites, qui sont utilisés dans les processus de communication et détruisent les interruptions normales.

Dans le cas de la puanteur cancéreuse, la puanteur bloque l'établissement de l'ADN dans les cellules de joufflu, puis gâche les processus de croissance et de reproduction.

Naivazhlivisha perevaga de ce groupe de médicaments est relativement facile à tolérer. Likuvannya, en règle générale, donne un bon effet, lorsqu'un patient ne souffre pas d'effets secondaires graves.

des anticorps monoclonaux

Les préparations, qui sont appliquées au groupe des "anticorps monoclonaux", sont utilisées pendant le temps le plus efficace pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique.

Mécanisme de їх dії polyagaє en ce que, lorsqu'on invoque l'antigène et l'antigène clitine, le signal sera annulé avant la mort et la guinée.

Je ne suis pas sûr de devenir le moins efficace, le plus important pour la réduction de l'immunité. je ferme risque élevé diagnostic des infections, jusqu'aux formes généralisées du sepsis viglyadi. De plus, il est possible de travailler uniquement dans des cliniques spéciales, des services stériles et un minimum d'informations. Dans l'esprit du patient, il est recommandé que ce ne soit pas seulement le milieu de l'heure de la thérapie, mais deux mois après son achèvement.