linfocita B. Funzioni dei linfociti: linfociti T, linfociti B, cellule naturali

Aggiornato: ottobre 2018

Linfociti - il prezzo delle piccole cellule del sangue da un gruppo di leucociti, che è una funzione ancora più importante. La puzza stessa suggerisce la definizione di persone con malattie infettive e il primo passo verso la strada cellule cancerogene... In questo caso, il cambiamento nel numero di linfociti è significativo: un segnale per il corpo, che deve essere ascoltato.

Come posso fingere di essere linfocitario?

Gli organi della testa, che costituiscono i linfociti, sono il timo (prima dello stato di maturità) e il cervello cistico. Hanno impiegati a dimorare e si ritrovano con un agente alieno (virus, batterio, ecc.). Trova altre organizzazioni linfoidi secondarie: linfonodi, milza e istruzione in tratto di erbe... Ci sono anche un gran numero di linfociti. Anche la milza è deposito e i topi si piegano.

Ho un po' di tipi di linfociti: cellule T, U e NK. Ale tutta la puzza è allestita da un unico sostenitore: una stovburova clitini. Meraviglioso cambiamento, come risultato della differenziazione nel tipo richiesto di linfociti.

Qual è la necessità dei linfociti?

Quanti sono i linfociti?

Il numero di linfociti viene rilevato nell'analisi esterna del sangue. In precedenza, tutti i pedrahunk venivano eseguiti manualmente, dietro l'ausilio di un microscopio. Ora, il più delle volte, viene eseguita un'analisi automatica, in modo da determinare un numero di tutte le cellule del sangue, la loro forma, le fasi di maturità e i parametri. Norme del numero di indicatori per la misurazione manuale e automatica. A questo, è spesso il caso di un ladro, poiché i risultati dell'analizzatore stanno di pari passo con le norme manuali.

Inoltre, sui moduli per un'ora non è possibile introdurre la norma dei linfociti nel sangue del bambino. È necessario chiarire gli standard per il gruppo di pelle.

Norme dei linfociti nel sangue

Cosa significa aumentare i linfociti nel sangue?

Linfocitosi - un aumento del numero di linfociti. Possiamo essere sia affidabili che assoluti

• linfocitosi assoluta- un mulino, con un certo numero di linfociti, che cambia le norme. Tobto tra le persone anziane - più di 4 * 10 9 celle per litro.
• linfocitosi di emergenza- Modifica della percentuale base di cellule grandi per i linfociti alla cannella. Inoltre, se c'è una diminuzione del numero di leucociti per un gruppo neutrofilo. Di conseguenza, i conteggi dei linfociti stanno aumentando, voglio che diventino assolutamente normali. Guarderò il quadro ematico non come linfocitosi, ma come leucopenia con neutropenia.

È importante ricordare, così come i neutrofili di diminuzione, e i linfociti sono privati ​​di quelli nel sistema, che potrebbero non essere in grado di visualizzare l'immagine corretta. Questo, il più delle volte nell'analisi del sangue, è determinato dal numero assoluto di linfociti (in cellule per litro).

Cause di aumento dei linfociti nel sangue

• leucemia linfatica cronica
• Leucemia linfoblastica a hostry

• Processi autoimmuni (tireotossicosi)
• Cotto con piombo, mish'yak, disolfuro in carbonio
• Accettazione delle azioni (levodopa, fenitoina, acido valproico, analgesici narcotici e non narcotici)
• vedere la milza

Stress e terapia ormonale

La variazione del numero di neutrofili/linfociti può essere trovata in situazioni stressanti... Inoltre, all'ingresso del gabinetto del medico. Lo stesso effetto è nadaє nadmirna design fisico... In alcuni casi, la linfocitosi è insignificante (non più di 5 * 10 9 cellule per litro) ed è di natura che richiede tempo. Aumenti dei linfociti nel sangue delle donne durante le mestruazioni.

kurinny

L'analisi straniera del sangue di pollo con esperienza può essere vista dai risultati di persone senza suoneria shkіdlivyh... Aumento del numero di eritrociti a seconda della crescita dei linfociti.

Malattie infettive

L'ingresso di un agente infettivo nel corpo deve essere portato all'attivazione di tutte le forze zhisnykh. Con le infezioni batteriche, c'è un gran numero di neutrofili, che causano i microbi. E con virus penetrati, i linfociti entrano a destra. La puzza poznachayut urazhenіy particelle di cellule, vyroblyayut su di esse anti-til e poi sa їх.

Questo è pratico in caso di qualsiasi infezione virale della malattia, una linfocitosi comune e spesso - assoluta. Tse parla dell'immunità formata dall'orecchio alla malattia. Sberіgaєt per modificare il livello dei linfociti durante il periodo di tempo duraturo e anche di più. Analisi del sangue particolarmente variabili con mononucleosi infettiva. cronache deyakі infezioni batteriche colpisce anche la crescita dei linfociti (tubercolosi e sifilide, per esempio).

mononucleosi

Tse іnfektsіya, virus viclikana Epstein-Barr. Il virus Tsei all'inizio è molto ostile a tutte le persone. Alle, nei vini deyakie, portali ai sintomi, secondo lo stesso termine" mononucleosi infettiva". Il virus viene trasmesso come una melma durante stretti contatti fianco a fianco, nonché durante un controllo. Il periodo infestato della malattia può durare più di un mese. Il bersaglio principale delle particelle sospese nell'aria è il linfocita stesso. Sintomi di disturbi:

• regolazione della temperatura
• gola
• miglioramento dei linfonodi
• debolezza
• nichna affetto

I disturbi possono essere portati più facilmente dai bambini di un ragazzo. I bambini e gli adulti possono vedere più fortemente i segni di infezione. Per la diagnosi di mononucleosi, sollecitare a finire la cicatrice, guardarsi intorno e riconsiderare l'analisi: linfociti nel sangue di un bambino con disabilità, presenza di cellule mononucleate anomale. Un test per le immunoglobuline. Le infezioni virali di Likuvannya si sviluppano in modo sintomatico. È necessario avere uno spok_y, impianto di una quantità sufficiente di rіdini, in caso di febbre - farmaci per la febbre (paracetamolo,). Inoltre, per un'ora i disturbi sono più belli della cattiveria di essere impegnati nello sport. La mononucleosi è una malattia della milza, in cui vengono smaltite le cellule del sangue. Inoltre, l'aumento del trauma può portare alla distruzione dell'organo, sanguinamento e morte.

tosse

Infezione molto importante dikhalnyh nobili... Hvorіyut sono più spesso bambini, che vogliono un'ottima vaccinazione negli ultimi anni, accelerando rapidamente la frequenza delle informazioni.

Per correggere la pertosse, lo yak è un tipico raffreddore o, dopo 1-2 sintomi, è probabile che si verifichi un inizio di tosse. L'attacco della pelle può finire con il blues più forte. Dopo 3-4, la tosse diventa più calma e ci vuole più di un'ora banale. In precedenza pertosse buv spesso la ragione morte e invalidità dei figli. Ale ora a malyukіv є rizik ho sangue nel cervello і sindrome sudominale Attaccherò per un'ora.

La diagnosi si basa sui sintomi, sui risultati del PLR e sul test di immunoassorbimento enzimatico. In caso di una grande quantità di leucocitosi (15-50 * 10 9) nell'analisi del sangue, l'aumento del numero di linfociti è dovuto principalmente all'aumento del numero di linfociti.

Gli antibiotici dovrebbero essere usati per il trattamento della pertosse. Con molto odore, la banalità del disturbo è molto rapida e la frequenza può essere ridotta. Mal di testa di una malattia sierosa є vaccinazione DTP, Pentaxim o Infanrix.

sangue gonfio

È un peccato, non aspettarti che la linfocitosi sia reattiva, in caso di infezione. Uno dei motivi di ciò è un processo malvagio che serpeggia incontrollabilmente il clitino.

Leucemia linfoblastica a hostry (HLL)

Scarsa perdita di sangue, quando non c'è linfoblasto nel midollo cistico, è stato assorbito nei linfociti, si chiama ALL. Un tal mutuvav clitini non può sequestrare un organismo da malattie infettive. L'odore di diffondersi incontrollabilmente e guidare la crescita di tutte le cellule del sangue.

L'OL è il tipo più comune di cacca di sangue nei bambini (85% di tutte le neoplasie ematologiche infantili). I grandi crescono per crescere. I fattori di rischio di disturbi sono le anomalie genetiche (sindrome di Down, ad esempio), lo scambio di terapia e il trattamento intensivo. Є Informazioni sull'iniezione di pesticidi nelle prime tre rocce della vita del bambino per lo sviluppo del GLL.

Segni di OL:

• Sintomi di anemia: debolezza, debolezza, lentezza
• Sintomi di trombocitopenia: nessuna causa di sinusite e sanguinamento nasale
• Sintomi di neutropenia: febbre, alcuni importanti disturbi infettivi, sepsi
• Miglioramento dei linfonodi e della milza
• Dolore alla mano
• Nuovi pasti in yacht, yachniki, regioni del mezzo (timo)

Per la diagnosi di leucemia linfoblastica macroscopica necessaria zagalny analiz sangue. Al più recente, il numero di piastrine ed eritrociti è ridotto. Il numero di leucociti può essere normale, basso o alto. Allo stesso livello dei neutrofili c'è una diminuzione e linfociti - una serie di alterazioni, spesso є linfoblasti. Se c'è il sospetto di paffuto, viene eseguita una puntura del cervello cistico, per l'ulteriore aiuto di cui viene fatta una diagnosi residua. Il criterio per il gonfiore sarà un gran numero di blasti nel midollo cistico (più del 20%). Dodatkovo effettua il dosaggio citochimico e immunologico.

lykuvannya OL

I principi fondamentali del trattamento del sangue di Poohlin sono l'introduzione della remissione, del consolidamento e del trattamento. Tse raggiunge l'aiuto di farmaci citostatici. La chemioterapia è importante da portare avanti, ma se non hai la possibilità di abituarti. Se, dopo tutto, si verifica una svolta di disturbi (ricaduta), allora schemi più aggressivi di terapia citostatica o riadattamento del cervello cistico. Il trapianto di midollo cistico viene eseguito da un parente (se andiamo) o da un donatore specifico.

Previsione per ALL

Il raggiungimento dell'oncoematologia consente lo sviluppo di un gran numero di disturbi sull'ospite della leucemia linfoblastica. Prima dei fattori di una prognosi positiva, ci sono i giovani, il numero di leucociti è inferiore a 30.000, il numero di guasti genetici e l'introduzione in remissione per 4 anni. Con una tale diffusione, oltre il 75% dei disturbi è vivo. La ricaduta cutanea del disturbo sta riducendo le possibilità all'esterno. Non appena non ci sono state recidive di 5 anni o più, il disturbo viene sopraffatto.

Leucemia linfatica cronica (LLC)

Il sangue di Pukhlin, quando c'è un aumento dei linfociti nel midollo cistico, si chiama CLL. Se voglio che le cellule fredde si distinguano nelle loro forme residue, la puzza non crea la funzione dei linfociti. Poiché l'OLL è più spesso ostile ai bambini e ai giovani, l'HLL inizierà a svilupparsi tra 60 anni e non così tanto rіdkіnoї motivo linfociti avanzati nel sangue di un adulto. Questo tipo di leucemia è singolo, se il fattore non è stabilito.

Sintomi di LLC:

• Miglioramento dei linfonodi (indolore, fatiscente, shchilny)
• Debolezza, bianchezza
• parti di infezione
• sanguinamento
• Quando muoio: una donna febbricitante, senza sudore, perdita della vagina, aumento del fegato e della milza

È spesso necessario consegnare CLL є a vipadkovyu znakhіdkoyu con un'analisi pianificata del sangue, quindi l'ultima ora del disturbo è asintomatica. Di conseguenza, ci sono risultati in cui il numero di leucociti è 20 * '10 9 / l negli anziani e il numero di piastrine ed eritrociti è notevolmente ridotto.

La specialità del trattamento della LLC è l'efficienza yogo prima della chemioterapia. Spesso, la terapia viene somministrata a questo prima dell'insorgenza di sintomi evidenti. In un tale campo, le persone possono vivere senza l'amore per il rock. Quando mi sono perso (o sono stato sottoposto a leucociti per il cibo), i citostatici possono spesso rendere la vita più banale e ancora più spesso non infondere puzza su di essa.

tireotossicosi

Quelli funzioni importanti linfociti - la formazione di reazioni allergiche di tipo positivo. La stessa ammissione di tali cellule si può dire del processo autoimmune. Raschiare con un calcio є gozzo tossico diffuso (malattia di Graves-Basedow). Per motivi irrecuperabili, l'organismo ripara l'attacco del recettore delle cellule vascolari, a seguito del quale ghiandola tiroidea essere in costante attività. Tali disturbi sono meticolosi, instabili e facili da concentrare. Spesso skargi su interruzioni nel cuore del robot, zadishka, aggiusterò la temperatura, Tremtynnya mani. occhi malati gozzo tossico spalancata e un'ora per uscire dall'orbita.

Il segno di laboratorio principale di DTZ è un alto valore degli ormoni T3 e T4 con un basso TSH. Nel sangue c'è spesso una linfocitosi straordinaria e talvolta una linfocitosi assoluta. Il motivo dell'aumento dei linfociti attività travolgente sistema immune.

Likuvannya DTZ deve essere eseguito con tireostatica con una seconda operazione o terapia con iodio radioattivo.

nshi malattie autoimmuni ( artrite reumatoide, malattia di Crohn, ecc.) può anche manifestare linfocitosi.

Otruunnya con metalli e farmaci priyom

Deyakі importante metallo (piombo) è droghe lіkuvalny(Levomicetina, analgesici, levodopa, fenitoina, acido valproico) danno luogo a leucopenia per una diminuzione dei neutrofili. Di conseguenza, si forma una linfocitosi comune, che non è di scarso significato clinico. È più importante tenersi al passo con il numero assoluto di neutrofili, per prevenire un importante ristagno (agranulocitosi) di una generale disattenzione di fronte ai batteri.

vedere la milza

La splenectomia (visualizzazione della milza) viene eseguita per gli indicatori di canto. Quindi come organo la disseminazione dei linfociti, quindi la linfocitosi. Il sistema sano del sistema di formazione del sangue crescerà esso stesso in nuove condizioni e il livello del sangue tornerà alla normalità.

Cosa dire di una diminuzione dei linfociti nel sangue?

Linfopenia: una diminuzione del numero di linfociti inferiore a 1,5 * 10 9 cellule per litro. Le cause della linfopenia:

• importante infezione virale(Epatite, influenza)
• Visnashennya cystkovy
• Infusione di farmaci (corticosteroidi, citostatici)
• sertseva io nirkova mancanza kintsevoy stage
• Lanugine di tessuto linfoide (linfogranulomatosi)
• Immunodeficienza, incluso SNID

infezione importante

Triva, "vimando" l'infezione dei disturbi, non è stata privata delle persone, ma delle riserve delle cellule immunitarie. Inoltre, sulla scia della linfocitosi time-lapse, c'è un'infusione di carenza di linfociti. Nel mondo del cambiamento sulle malattie infettive, le riserve di cellule del sangue si rinnovano e l'analisi torna alla normalità.

Disturbi del cervello cistico

Deyakіvnіyuvannya viklikayut pancitopenia - visnazhennya tutti i vapori di sangue nel midollo cistico. In tali casi, si riduce non solo il numero di linfociti, birra e altri tipi di leucociti, eritrociti e trombociti.

anemia Fanconia

L'anemia di Vrodzhena Fanconia prende il nome dalla sindrome più splendida: l'anemica. Ma alla base del disturbo c'è la crescita del cervello cistico e la riduzione di tutte le cuciture del sangue. Nell'analisi dei disturbi, c'è una diminuzione del numero di eritrociti, trombociti e tutti i tipi di cellule del sangue (compresi i linfociti). La pancitopenia congenita è spesso accompagnata da anomalie dello sviluppo (visibilità grandi dita, Altezza ridotta, tenuta). La preoccupazione principale è causa principale morte una diminuzione del numero di neutrofili e trombociti, a seguito della quale si verificano importanti infezioni e sanguinamenti massicci. Inoltre, tali disturbi soffrono di malattie oncologiche.

Likuvannya vrodzhennyh pancitopenia per eseguire metodi ormonali. La puzza può aggiungersi alla linea accelerata per un decennio. L'unica possibilità all'esterno è il trapianto del midollo cistico. Ale, in concomitanza con i frequenti tumori, la banalità media della vita di queste persone diventa rocciosa.

radio iniettata

L'infusione di diversi tipi di vipromynuvannya (vypadkovo o mediante trattamento) può portare alla distruzione del cervello cistico robotico. Alla vittoria pidsumku sostituire con un buon panno, Stock di celle in un nuovo letto. Nelle analisi del sangue in tali gocce, tutti gli indicatori diminuiscono: eritrociti, leucociti e trombociti. Chiamalo la diminuzione e linfocita.

infusione di farmaci

Preparati Deyaki (citostatici, antipsicotici), effetti collaterali... Uno di questi effetti è l'implicazione della formazione del sangue. Di conseguenza, c'è una pancitopenia (diminuzione del numero di tutte le cellule del sangue). Accettazione di corticosteroids nel corso di neutrophilosis assoluto e limfopenia comune. Molto spesso, quando si verifica la ricezione dei cambiamenti ciclici, il cervello cistico si rinnova.

Linfoma di Hodgkin (linfogranulomatosi)

L'idea principale della leucemia linfocitica sono i topi pochatkovo viniknenya. Le gabbie di Pukhlinny con linfomi crescono nelle vicinanze, spesso nei linfonodi. In caso di leucemia, tali cellule maligne si stabiliscono nel midollo cistico e vengono immediatamente vinificate nel flusso sanguigno.

Sintomi della linfomia di Hodgkin:

• Miglioramento di uno o più decilkokh lymfovuzliv
• Anemia, aumento del sanguinamento e instabilità alle infezioni (con processi distanti)
• Intossicazione (febbre, bere durante la notte, spreco di vagi)
• Sintomi di gonfiore degli organi: respiro, blues, cuore spezzato, dolore

Il metodo diagnostico principale è la biopsia di un linfonodo interessato su un organo. Allo stesso tempo, il tessuto viene regolato su base istologica, i cui risultati dovrebbero essere diagnosticati. Per segnare lo stadio della malattia, prendi una puntura del cervello cistico e conduci tomografia computerizzata i principali gruppi di linfonodi. Analisi del sangue in fasi di pannocchia le linfomie possono essere normali. Vidhilennya, compresa la linfopenia, viene diagnosticata con disturbi progressivi.

Trattare i disturbi con farmaci citostatici dai linfonodi più avanzati. In caso di recidive di vicorizzazione, si eseguono chemioterapia più aggressiva e trapianto di midollo cistico.

Le previsioni per un piccolo cece diventeranno più amichevoli, 5 volte la visibilità per diventare l'85% del cibo. Se ci sono alcuni fattori che diminuiranno la prognosi: globalmente più di 45 anni, 4 stadi, linfopenia inferiore a 0,6 * 10 9.

immunodeficienza

Mancanza di immunità per agire come un evasore. In entrambe le opzioni, nell'analisi del sangue, il livello dei linfociti può cambiare a causa della carenza di T-clitina. Non appena V-Lanka è interessato, l'analisi stravagante del sangue spesso non è più visibile, quindi richiede ulteriori metodi di ulteriore sviluppo.

La sindrome di Di George

La variante più comune dell'immunodeficienza è chiamata timo più ipoplasico (incompleto). Il difetto cromosomico in questa sindrome comprende anche difetti cardiaci, anomalie dell'individuo, palatoschisi e bassi livelli di calcio nel sangue.

Se il bambino ha una sindrome distinta, se una parte del timo è ancora risparmiata, allora non può essere peggio che soffrire di una malattia. Il sintomo principale della trocha è una maggiore frequenza di lesioni infettive e una leggera diminuzione dei linfociti nel sangue.

La sindrome esterna non è sicura, manifestata da importanti infezioni virali e fungine nel primo bambino, cioè nel caso del trapianto di timo, o midollo cistico, con l'aiuto di lyuvannya.

Un'importante combinazione di immunodeficienza (TKID)

Le mutazioni dei geni del canto possono portare a importanti danni al immunità umorale- TKID (importante combinazione di immunodeficienza). Il disturbo si manifesta già nel primo mese della scrittura delle persone. Diarrea, polmonite, shkirni e infezioni vushny, sepsi sono le principali manifestazioni di disturbi. I disturbi fatali non sono noiosi per le persone grandi con microrganismi (adenovirus, CMV, Epstein-Barr, herpes zoster).

Nell'analisi del sangue pronta all'uso, ci sono bassi linfociti (meno di 2 * 10 9 cellule per litro), il timo e i vasi linfatici nella regione sono piccoli.

dino mozhlive lykuvannya TKID - trapianto di cervello cistico donatore. Se trascorri tre mesi nei primi tre mesi di vita di un bambino, allora c'è la possibilità di una vita esterna. Senza terapia, i bambini con immunodeficienza combinata non vivono fino a 2 anni. Per questo, se il bambino ha una diminuzione dei linfociti nel sangue, a causa di malattie permanenti di importanti malattie infettive, è necessario effettuare un ulteriore periodo di cura e trattamento.

SNID

Sindrome di immunodeficienza rigonfiata da medicazioni con VIL ad alta velocità su linfociti T. La penetrazione di un virus può essere effettuata attraverso le famiglie biologiche: nel rifugio principale e nello sperma, nonché dalla madre al bambino. Non si osserva una diminuzione significativa dei linfociti tutta in una volta. Ogni ora, quando l'infezione e la comparsa dello stadio di SNID, passano alcune rocce. Con i disturbi progressivi e una maggiore linfopenia, la ludina non è in grado di fare affidamento sulle infezioni, la puzza può portare a sepsi e morte. Rizik viniknennya puhlin cresce per lo stesso motivo: la scomparsa di T-klin. Trattamento dell'infezione da HIV con speciali farmaci antiretrovirali per un ulteriore aiuto per semplificare i disturbi, proteggere l'immunità e la vita necessarie.

Caratteristiche della linfocitosi nei bambini

• Immediatamente dopo la popolazione con leucociti nei bambini, i neutrofili vengono trasfettati. Anche prima del decimo giorno di vita, il numero di linfociti di crescita occupa il 60% di tutte le cellule. Una tale immagine può richiedere fino a 5-7 anni, quando il tasso di linfociti e neutrofili raggiunge le norme degli adulti. Pertanto, la linfocitosi nei bambini piccoli non è un normale fenomeno fisiologico, poiché non è supervisionata da ulteriori sintomi e cambiamenti nelle analisi.

• L'organismo dei bambini piccoli spesso sembra essere infetto da una reazione leucemica ancora più esplosiva e vigorosa. Vona otrimal la chiamerò leucemia a causa della somiglianza con i soffi di sangue. Con una tale reazione, il numero di leucociti cambia significativamente la norma e aumenta il livello di sparo zychaychnogo. In alcuni casi, ci sono forme immature (blasti) nel sangue nella quantità dell'1-2%. Інші globuli (trombociti, eritrociti) rimangono bloccati nei confini delle norme. Per questo, nella regione dell'alto valore di sangue bianco (compresi i linfociti) è lungi dall'essere un segno di cancro. Spesso, la ragione di ciò è una mononucleosi stravagante, vіtryana vіspa, kіr o rosolia.

Visnovok dai fiori di ciliegio: linfociti - cellule superbamente importanti nel corpo delle persone. Il valore x può essere usato con un pennarello paesi incompiuti, E puoi parlare dei banali non morti. Rivn cich klitin deve essere valutato solo in combinazione con alcuni elementi del sangue, in caso di molte cicatrici e sintomi. È più bello affidarsi alla valutazione dei risultati nell'analisi del proprio medico.

Differenziazione dei linfociti B

I linfociti assomigliano a cellule di boro staminali pluripotenti, che danno anche un orecchio a tutte le cellule del sangue. Diferentsіatsіya stovburovih klіtin krovі su eritroїdnoї, mієloїdnogo ABO lіmfoїdnogo alta stradali depositi od mіkrootochennya (in razі ptahіv diferentsіatsіya stovburovih klіtin B-lіmfotsiti vіdbuvaєtsya in fabrіtsіevoy sumtsі Avere ssavtsіv in kіstkovomu mozk de takozh vіdbuvaєtsya diferentsіatsіya su mієloїdny i eritroїdnoї alta strada). La differenziazione nei linfociti è abilmente distribuita in due fasi: antigenica (in caso di overdrive della genesi e dell'espressione delle immunoglobuline) e risposta antigenica

• I proxy delle cellule pre-B non sintetizzano lancieri importanti e leggeri, sostituiscono gli embrioni dei geni H e L, ma sostituiscono invece il marcatore antigenico, che è sano con cellule pre-B mature.
• Precoce pre-B-cellini - overdrive D-J nei geni H.
• Пізні pre-В-сlіtini - V-DJ si risveglia nei geni H.
• Grande pre-V-clitini N-geni VDJ-sovraeccitato; nel citoplasma importante classe lantsyugi μ.
• Piccole cellule pre-B - sovraccarico VJ nei geni L; nel citoplasma importante classe lantsyugi μ.
• Piccole cellule V immature - geni L VJ-sovraeccitati; sintetizzare H e L-lantsyuga; sulle membrane di crescita delle immunoglobuline.
• Zrіlі B-cellini orecchio per la sintesi di IgD.

In una cellula, una cellula deve provenire da un cervello cistico in una differenziazione cellulare secondaria (una cellula e un'istituzione linfatica), dedurla oltre la maturazione, la presentazione dell'antigene e una proliferazione della differenziazione cellulare

In-klіtini

L'espressione di Usima da parte delle cellule delle immunoglobuline di membrana consente la selezione clonale per l'antigene. A maturità, stimolazione antigenica e proliferazione, l'accumulo di marcatori nella clitina B cambia rapidamente. Nel mondo della maturazione, le cellule B vengono spostate dalla sintesi di IgM e IgD alla sintesi di IgG, IgA, IgE (nel caso di un citoma, le cellule sono in grado di sintetizzare anche IgM e IgD- fino a tre classi a una volta). Quando la sintesi degli isotipi viene miscelata, si ottiene la specificità antigenica degli anticorpi. sviluppo:

• Vlasne V-cells (chiamate anche "nuovi" linfociti B) - attivazioni di linfociti B, che non hanno contattato l'antigene. Non vendicarti di Tiltsya Goll, nel citoplasma della crescita dei monoribosomi. Polispecifichny e può essere debole tasso di spore alla quantità di antigeni.
• Memoria interna - attivazione dei linfociti B, con ulteriore cooperazione con le cellule T, sono già passati allo stadio dei piccoli linfociti. utilizziamo preferibilmente il clone B-clitina, che impedirà una risposta immunitaria rapida e rilascerà una grande quantità di immunoglobuline in caso di reintrodotto lo stesso antigene. Si chiama "cellule della memoria", poiché consente al sistema immunitario di "memorizzare" l'antigene allungando molti messaggi rocciosi per attaccarsi all'antigene. In-klitini pam'yatі bezpechuyut immunità aggiuntiva.
• Le plasmacellule sono l'unico stadio di differenziazione tra le cellule B attive e la produzione di antigene. Sulla base di queste cellule B, ci sono pochi anticorpi di membrana e una sana secrezione di anticorpi. Є grandi cellule con un nucleo eccentrico e un apparato sintetico - il breve reticolo endoplasmatico occupa l'intero citoplasma, così come le scuse e l'apparato di Golgi. cellule di breve durata (2-3 giorni) ed eliminano rapidamente quando l'antigene è presente, così come la risposta immunitaria.

Marker V-clitina

Una caratteristica della citina B è la presenza di anticorpi di superficie legati alla membrana, che possono essere riferiti alle classi IgM e IgD. Nei complessi con le molecole di superficie delle immunoglobuline, si forma un complesso ricettivo antigene-specifico, che è indicativo del riconoscimento dell'antigene. Inoltre, sulla superficie dei linfociti B vengono coltivati ​​antigeni MHC di classe II, che sono importanti in cooperazione con le cellule T, nonché su alcuni cloni linfocitari in presenza del marker CD5, che è associato alle cellule T. Il recettore C3b per il complemento (Cr1, CD35) e C3d (Cr2, CD21) può svolgere un ruolo nell'attivazione della B-clitina. Significa che i marcatori CD19, CD20 e CD22 possono essere utilizzati per l'identificazione dei linfociti B. Un recettore Fc si trova anche sulla superficie dei linfociti B.

Attivazione di B-clitina

Cellule presentanti l'antigene (macrofagi, cellule di Kupfer, cellule dendritiche follicolari, cellule dendritiche interdigitali, ecc.) -clitina. T-helper dietro il recettore aggiuntivo delle cellule T è il complesso epitone-MHC. L'attivazione di T-helper sotto forma di citochine, che supportano la funzione antigene presente, così come le citochine, che attivano i linfociti B, sono gli induttori dell'attivazione e della proliferazione. Nei linfociti, aderiscono agli anticorpi ausiliari leganti la membrana, come appaiono nel ruolo di recettori, al "proprio" antigene e in presenza di segnali T-helper, proliferano e si differenziano nella memoria klitina. Alla stessa velocità e numero di antigeni, si troverà il risultato del dato sistema a tre cellule e dell'interazione. Il meccanismo danese è valido per gli antigeni polipeptidici, che non sono resistenti all'elaborazione FAGOCITICA - t.Suono. antigeni del timo a maggese. Per gli antigeni timo-indipendenti (volodym alto polidimensionale con epitopi spesso ripetuti, che non sono difficili da digerire e con il potere del mitogeno) si vedrà la proliferazione dei linfociti B e l'attivazione per la crescita del potere dell'attività mitogenica.

Il ruolo dei linfociti B nella presentazione dell'antigene

Nella cellula, puoi incollare le tue immunoglobuline di membrana contemporaneamente dall'antigene legato da esse e quindi presentare un frammento dell'antigene in un complesso con molecole MHC di classe II. A bassa concentrazione di antigene e ad immunità secondaria in vitro, si può evidenziare il ruolo delle principali cellule presentanti l'antigene.

1- e В2-celle

letteratura

• A. Royt, J. Brucestoff, D. Mail. Immunologia- M.: Mir, 2000 - ISBN 5-03-003362-9
• Immunologia (in 3 volumi) / Pid. ed. W. Paul.- M.: Mir, 1988
• linfociti B

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- (vedi linfa i ... cit), una delle forme di leucociti non spinali (agranulociti) nella cresta. Kulyasti klitini con un nucleo ovale, citoplasma otocheni con ricchi ribosomi. Le persone L. hanno il 19 37% di tutti i leucociti nella periferia, il sangue. Razr_znyayut... Vocabolario enciclopedico biologico

linfociti- * linfociti * linfociti di cellule sferiche agranulari con un diametro di ca. 10 micron, che possono essere applicati in università linfatiche, Selezіntsі, timo, midollo cistico e nel sangue della cresta, il cui citoplasma è ricco di ribosomi. Vykonuyut in organizmі 2 principale ... ... Genetica. vocabolario enciclopedico

linfociti- s, pl. linfociti Lymphozyt lat. linfa vologa + kytos klitina. fiziol. Una delle forme di agranulociti (leucociti non spinali). Limfotsitny a, E. Krisin 1998 ... vocabolario storico Gallicismi del cinema russo

LIMFOCITY- LINFOCITÀ, tiltsya linfatico (clitina linfatica, elemento linfoide), uno dei tipi di cellule linfatiche, o leucociti, da portare ad una serie di grandi (divini) agranulociti. I linfociti rappresentano ... ... Grande enciclopedia medica

linfociti- Una popolazione eterogenea di cellule del sangue, che svolge il ruolo principale nel sistema immunitario, può essere recettori specifici per determinanti antigenici e svilupparsi per le loro funzioni nel processo di risposta immunitaria. [Glossario inglese russo ... ... Trasferimento tecnico Dovidnik

LIMFOCITY- La principale categoria di clitine immunocompetenti. Clitini di forma tondeggiante con abbondanza di protoplasma e grandi, intensamente alimentati dal nucleo. Falsamente, la dimensione delle cellule dei linfociti è grande, media e piccola. Le posizioni più immunologiche ... ... Termini e condizioni, come essere vittoriosi nell'allevamento, nella genetica e nella produzione di cuccioli di seta

Uno dei componenti più importanti del sistema immunitario sono i linfociti, la puzza è un gruppo di leucociti. Viroblyaє їkh cystkovy cervello. Fondamentalmente, la rilevazione dei linfociti è lo sviluppo di antigeni estranei con la formulazione su nuovi tipi immunitari.

Non vipadkovo, i linfociti sono chiamati "esercito" della nostra immunità. Come in un esercito di esseri umani, crescono gruppi di persone, così crescono anche i linfociti. Tra questi ci sono i linfociti T, i linfociti B, i linfociti NK, i cosiddetti "vbivtsi naturali". Se si tratta di un tipo di linfociti cich sotto forma di un ruolo importante in una malattia immunitaria malsana.

I linfociti sono invasi da brufoli, così come il sangue periferico di un adulto per vendicare il 18-40% (1,0-4,5 × 109 / l). Vuol dire, e proprio per produrre tali indicazioni, cercheremo di crescere.

indicatori di norme

Vengono utilizzati indicatori normali (in 109 / l):

• Per bambini dalla nazionalità al rock - 4 -10,5;
• Per bambini da una roccia a una roccia chotir - 2 - 7,8;
• Per bambini da chotiroh fino a sei rocce - 1,5 -7;
• Per bambini da sei a dieci anni - 1,6 6,4;
• Per bambini e ragazzi sotto i 21 anni - 1 4.7;
• Per gli adulti - 1 - 4.5.

Allo stesso tempo, gli indicatori sono nella norma linfociti comuni viglyadayut il grado offensivo:

• Un rischio - 61%;
• Chotiri Rocky - 50%;
• Tanta roccia - 42%;
• Dieci montagne rocciose - 38%;
• Ventuno rik - 34%;
• Per le persone anziane - 34%.

Yaksho di conseguenza dosaggio di laboratorio i linfociti sono normalizzati, quindi parla di loro nel corpo potrebbero esserci malfunzionamenti. Questo è chiamato linfocitosi.

Qual è la crescita dei linfociti nel sangue di una persona anziana?

Cosa significa? Cause di aumento dei linfociti nel sangue di donne e bambini il più delle volte per portare a una tale manifestazione:

• malattie infettive;
• infezioni batteriche;
• malattia autoimmune;
• allergia alla mozhliva gostra e shock anafilattico;
• canta e si lamenta del male e poohlin di buon cuoreі nuova soluzione;
• in particolare verranno analizzate le curve di linfocitosi in caso di disturbi, che possono essere disturbi una volta (, ecc.);
• processi autoimmuni.

Per determinare la ragione dell'aumento dei linfociti nel sangue di una persona anziana e la scelta di una nuova tecnica, è necessario utilizzare una serie di forme. A un legame con la cima, la linfocitosi, in presenza di una forma di manifestazione, ci sono due tipi:

1. linfocitosi di emergenza- cambiamenti nel pitoma vaginale dei leucociti nella struttura della formula dei leucociti: non modificare il valore assoluto nel sangue, la puzza "vitisnyayut" delle cellule, ad esempio i neutrofili.
2. linfocitosi assoluta- il numero di organismi immunitari sta crescendo rapidamente poiché sono suscettibili di malattie o patologie..

Provokuvati la crescita dei linfociti negli anziani con linfocitosi viscosa Potere:

1. Dichiarazioni di infezioni da virus.
2. Zahvoryuvannya camminata reumatica.
3. Regolazione della funzione della ghiandola tiroidea.
4. splenomegalia.

L'aumento più frequente dei linfociti negli anziani con linfocitosi assoluta provocare:

1. Lo scambio di malattie.
2. Vedere la milza.
3. Leucemia linfatica cronica.

Oltre al tipo di disturbi infettivi e infuocati, quelli che provocano un aumento dei linfociti nel sangue, ci sono una serie di altri fattori che possono causare la linfocitosi:

1. rinviato coinvolgimento chirurgico - durante il periodo operatorio, c'è un cambiamento nel numero di linfociti.
2. Nevrastenia, la ricezione di deyakykh likiv- sollecitare il livello dei linfociti a tornare alla normalità senza sbarra, perché il motivo sia accertato.
3. Fame, grub disobbediente- addetti alla costruzione provocazione di indebolimento del sistema immunitario e dell'organismo.

Anche così, non è che lo sviluppo dei linfociti nel sangue non svolga il ruolo di alcun tipo di seri segni di laboratorio. È particolarmente prezioso todi, se la ragione è legata a una patologia infuocata o infettiva. Inoltre, se il livello dei linfociti è sceso prima dell'ora dei linfociti, è anche impossibile dire che è ora di stancarsi.

Inoltre, l'aumento dei linfociti in caso di inoculazione di sangue può essere un serio segno diagnostico per la mente, che viene ricordato per i gravi cambiamenti nello zahal nelle formule dei leucociti. In generale, non è facile conoscere il motivo dell'aumento dei linfociti. E qui è necessario, compresi i metodi strumentali di diagnostica, e non solo quelli di laboratorio.

I linfociti sono normali nei bambini

Nei bambini di 4-5 giorni e 4-5 a vita nel sangue è indicata la linfocitosi fisiologica, che non richiede trattamento. Lo standard del bambino è diventare assolutamente normale e le università della linfa non si ammalano. Tale situazione è versata dal sistema circolatorio del bambino.

Protesta, il numero di linfociti nei bambini può essere aumentato:

1. leucemia;
2. Asma bronchiale;
3. Malattie infettive: influenza, іnshі;
4. Gn_yno-processi di accensione;
5. Malattie virali: licheni, pertosse, pittori, vitriana vispa (vitrianka), cyr, epatite virale e іnshі.

I linfociti possono essere aumentati in caso di malattie protestate, in caso di aumento delle specialità individuali dell'organismo. ragioni esatteè possibile solo effettuare una pulizia completa.

Robity, se nell'analisi del sangue ci sono linfociti alti

Come vengono colpiti i linfociti, come possono essere colpiti? Ci può essere un solo punto di vista: vedere e usare la ragione della mia posizione. Se i linfociti sono colpiti, sono colpevoli di essere raddrizzati non su un livello inferiore, ma sul disturbo stesso.

Regolarmente, da pochi giorni a pochi mesi, può verificarsi lo sviluppo della stabilizzazione dei linfociti. Ad esempio, con un gran numero di processi infettivi, si riconosce che ci sono preparati antitartaro, E anche antibiotici. Il corso del trattamento per il maloma e la leucemia di Velmi è non convenzionale e impenitente nella chemioterapia e nel trapianto di cervello cistico.

Shelter è una delle persone e delle creature. Sarai immagazzinato in tre tipi di cellule, che sono chiamate inclinazione del sangue. Allo stesso modo, c'è un gran numero di rari discorsi interculturali in questa presenza.

Il sangue è diviso in tre tipi: piastrine, eritrociti e leucociti. I trombociti prendono parte al processo in cui gli eritrociti sono responsabili del trasporto del sangue attraverso il corpo. E la funzione dei leucociti è responsabile dell'organismo delle persone e delle creature dei microrganismi istruiti.

Cosa sono i leucociti?

Ci sono molti tipi di pelle che hanno le loro funzioni canore. Otzhe, i leucociti sono suddivisi in:

• granulociti;
• agranulosi.

Cos'è il granulocita?

sono chiamati leucociti granulari. All'intero gruppo dovrebbero esserci eosinofili, basofili e neutrofili. Prima di tutto, prima della fagocitosi. La puzza può sopraffare i microrganismi e quindi cuocerli troppo. Le cellule Tsi prendono parte ai processi di accensione. L'odore è anche buono per neutralizzare l'istamina, che è vista come un organismo in caso di allergia. La basofilia può avere nel loro magazzino un gran numero di serotonina, leucotroiniv, prostaglandine e istamina. La puzza prenderà parte allo sviluppo di reazioni allergiche di tipo non segreto. I neutrofili, così come gli eosinofili, portano alla fagocitosi. C'è un gran numero di persone nel magazzino.

mancanza di leucociti

Monociti e linfociti sono tipi di leucociti agranulari (non spinali). Innanzitutto, è come l'agranulometria, divoriamo le particelle aliene, che sono state consumate nel corpo.

I linfociti sono una catena di parti del sistema immunitario di persone e creature. La puzza prende parte alla neutralizzazione dei microrganismi malati, che è stata consumata al mattino. Parliamo dei resoconti delle lezioni.

Linfociti - non è vero?

Іsnu kіlka dyzvodyv tsykh kіtin. Oh, possiamo vedere i rapporti del Trokhi Piznishe.

Si può dire che i linfociti sono la testa delle cellule del sistema immunitario. La puzza ti farà ammalare di yak e di immunità umorale.

L'immunità clinica è dovuta al fatto che i linfociti non sono in contatto con i disturbi. Poliago umorale in anticorpi speciali viroblenna - rechovins, che neutralizzano i microrganismi.

I linfociti nel sangue possono essere trovati nel sangue negli organismi di batteri o virus malati. Chim їkh di più, tim più cellule immunitarie viroblyaє dell'organismo. Quel vi, melodiosamente, già intuito, cosa significa? forma cronica zakvoryuvannya zhvoryuvannya.

Linfociti: come stai vedendo?

Cadendo dal tuo budovi, puzza in due gruppi:

• grandi linfociti granulari;
• piccoli linfociti.

Anche i linfociti cellini si dividono in gruppi, nella decadenza delle funzioni, in quanto puzzano. Quindi, vedo tre tipi diversi:

• linfociti B;
• linfociti T;
• Linfociti NK.

La prima generazione di lingue straniere e antibiotici prima di loro. I disturbi delle ciclitine nel sangue sono suscettibili di disturbi, come i disturbi una volta (vitrianka, rosolia, cyr, ecc.).

I linfociti T sono di tre tipi: T-kelery, T-helper e T-suppressor. Prima di tutto, conoscono le cellule, sono sconfitte dai virus, così come da quelli gonfi. I T-helper stimolano il rilascio di anticorpi fino a quando non si ammalano. T-soppressore galmut viroblenya antiit, se l'organismo non è già inquinato. I linfociti NK sono riconosciuti per la qualità delle cellule del corpo. La puzza di costruire un bambino, come sembra essere normale, ad esempio gamberi.

Come si sviluppano i linfociti?

Le cicline, così come lo spargimento di sangue, sono fatte circolare dal cystovymus del verme. La puzza si forma lì a causa di stovburovikh clitin. L'organo importante offensivo del sistema immunitario è il timo o timo. All'improvviso si sono formati linfociti. Qui il fetore matura e cresce sul gruppo. Allo stesso modo, una parte dei linfociti può essere maturata nelle cellule. Non appena si formano i linfociti, le cellule possono formare linfonodi - l'acquisto di linfociti nel corso dei vasi linfatici. Vuzli può trascorrere un'ora di processi di accensione nel corpo.

Quanti linfociti ci sono nel sangue?

È consentito che un numero di linfociti nel sangue si depositi dall'inizio e dal corpo. Vediamo i valori normali nella tabella.

Dalla statica, gli indicatori non mentono: per donne e uomini, la norma dei linfociti nel sangue è la stessa.

Mostrato alla fine della giornata dei linfociti

È possibile sapere cosa c'è nel sangue, per essere vittoriosi nell'analisi del sangue. I bambini sono riconosciuti come tali:

1. Un'occhiata medica profilattica una volta a Rik.
2. Visita medica i bambini cronicamente malati sono due o più sviluppati su un ric.
3. Skargi per la salute.
4. Trivale lіkuvannya malattie non importanti, ad esempio il GRZ.
5. Affronta le malattie generali.
6. Per garantire l'efficacia del trattamento.
7. Per una valutazione della gravità dei malati.

Allargaremo l'analisi zagalny delle indicazioni del sangue nelle seguenti categorie:

1. di fronte a pracevlashtuvannyam.
2. Visita medica profilattica.
3. Anemia e perdita di sangue.
4. Diagnostica dei processi di accensione.
5. Controllo dell'efficienza del trattamento.
6. I linfociti nel sangue delle femmine sono ancora più importanti durante la gravidanza, specialmente nel primo e negli altri trimestri.

ammissione di linfociti

Se la quantità nel sangue è determinata dalle norme, il prezzo sarà zvoryuvannya virale, malattie batteriche Deyaki, come tubercolosi, sifilide, febbre tifoide, disturbi oncologici e l'importanza di essere eliminati con parole sfacciate. Soprattutto in caso di disturbi, fino ai quali viene violata una rigida immunità. Tse vitrianka, cyr, rosolia, mononucleosi, ecc. D.

diminuzione dei linfociti

La mancanza di quantità nel sangue è chiamata linfopenia. Vona vinikaє in tale vipad:

• malattie virali nelle prime fasi;
• anemia;
• malattia oncologica;
• chemioterapia e terapia di scambio;
• farmaci corticosteroidi likuvannya;
• linfogranulomatosi;
• La malattia di Isenko-Cushing.

Yak vai all'analisi del sangue?

Ci sono pochi fattori che possono essere incorporati nel numero di linfociti nel sangue. Se è sbagliato andare all'analisi del sangue, è possibile dare risultati errati. Otzhe, è necessario seguire queste regole.

• Non mentire per un'ora prima di dare il sangue per l'analisi. ryzka zmіna la posizione del corpo può essere incorporata nel numero di linfociti nel sangue.
• Non fare un'analisi del sangue senza un messaggio intermedio gestione medica Come raggi X, massaggi, punteggiatura, fisioterapia, ecc.
• Non eseguire analisi del sangue durante le mestruazioni e subito dopo. L'ora ottimale è in 4-5 giorni dopo la fine.
• Chi non si ammala prima di donare il sangue.
• Non creare immediatamente un'analisi del sangue per le opzioni fisiche.
• Trova un riparo per l'analisi alle prime ore del mattino.

Se le regole non sono ben comprese, è importante che i risultati dell'analisi vengano interpretati in modo errato, se viene fatta la diagnosi sbagliata. In tali casi, per una diagnostica più accurata, potrebbero esserci segni di ripetute analisi del sangue.

MINISTRO DI OSVITI I SCIENZA UCRAINA

UNIVERSITÀ NAZIONALE TAVRIYSKIY

. V.I. VERNADSKY

FACOLTA' BIOLOGICA

SEDIA DI BIOHIMIS

Disciplina di base: IMUNOLOGIA

Argomento: "By-limfoci. Ricette e pennarelli. Partecipazione alla risposta immunitaria"

L'estratto di Pidgotuval:

Studente: Natalia Levchenko

rivisto:

Zalevska Iryna Mykolaivna

Simferopoli, 2013

Iscrizione

2 Marker linfociti B

Iscrizione

antigene del recettore dei linfociti

I clienti del sistema immunitario, su cui sono poste le funzioni chiave per la salute del sistema immunitario compresso, si riferiscono ai linfociti, che sono il tipo di leucociti.

Linfociti: il processo di ammissione delle cellule al corpo, che sviluppa specificamente potenza e antigeni estranei e avvia l'attivazione per il contatto con un antigene specifico. Quando si raggiunge una morfologia amichevole, i piccoli linfociti si diffondono in due popolazioni, in modo che possano sviluppare funzioni e produrre piccole bottiglie.

Una delle popolazioni li chiamò linfociti B, come chiamarono l'organo "Bursa di Fabricius", per la prima volta fu rivelata la maturazione delle cellule cych negli uccelli. Nell'uomo, i linfociti B maturano nel midollo rosso cistico.

Nei linfociti, gli antigeni sono riconosciuti da specifici recettori di natura immunoglobulinica, che, nel mondo della maturazione, nei linfociti si trovano sulle loro membrane. L'interazione dell'antigene con tali recettori è un segnale di attivazione dei linfociti delle cellule B e differenziazione nelle plasmacellule, che produce e secerne un anticorpo specifico per l'antigene dato - l'immunoglobulina.

La funzione della testa dei linfociti B è anche la rilevazione specifica dell'antigene, nonché prima dell'attivazione, della proliferazione e della differenziazione nelle plasmacellule - la produzione di anticorpi specifici - l'immunoglobulina E. Molto spesso i linfociti B per lo sviluppo delle risposte immunitarie umorali richiedono un ulteriore aiuto dei linfociti T in prodotti vigorosi per attivare le citochine.

Capitolo 1. Caratteristiche generali dei linfociti B

L'identificazione immunologica specifica degli organismi patogeni è l'intera funzione dei linfociti, l'odore stesso della reazione dell'immunità accumulata. Tutti i linfociti si sviluppano nelle cellule staminali del midollo cistico, i linfociti T ale si sviluppano nel timo, così che i linfociti B continuano il loro sviluppo nel midollo cistico vermiforme (nel midollo dorsale). Il termine B-linfociti di asserzioni per la prima lettera del nome inglese di organi, in cui si formano le cellule: borsa di Fabricius (una borsa di tessuto negli uccelli) e midollo osseo (un cervello cistico in savtsiv).

Borsa di Fabricius - uno z autorità centrali Immunogenesi degli uccelli, che cresce nell'area della cloaca e controlla l'immunità umorale. Vidalennya ts'go organo per produrre fino alla sintesi skasuvannya di anticorpi. Un analogo di una borsa di fabbrica in ssavts è un muschio cistovy rosso.

Funzione della testa Linfociti B (e nel caso delle plasmacellule, che si differenziano nell'odore) - il prezzo dei viroblasti anti-linfociti. Iniezione dell'antigene per stimolare l'approvazione del clone di linfociti B, specifico per l'antigene dato. È possibile vedere la differenziazione dei linfociti B di nuova concezione nelle plasmacellule, così come gli anti-linfociti. I processi Tsi avvengono negli organi linfoidi, regionali fino al momento in cui entra nell'organismo di un antigene estraneo. i linfociti immagazzinano circa il 15-18% di tutti i linfociti, che si trovano nel sangue periferico. scrivere antigene specifico le cellule crescono e si differenziano, trasformandosi in cellule plasmatiche. Le plasmacellule emettono una grande quantità di anticorpi (immunoglobulina Ig), che sono recettori dei linfociti B nella forma sviluppata. Vincere gli anticorpi nel sangue quando c'è un qualche tipo di proteina aliena - un antigene - solo perché non è alto per il corpo, ed è una risposta immunitaria. L'emergere di anticorpi non è solo una reazione del corpo contro Malattie infettive Ale il fenomeno, che ha un significato biologico più ampio: l'intero meccanismo zagalny dello sviluppo dell'"alieno". Ad esempio, la reazione immunitaria oscilla come un estraneo e cerca di vedere il corpo, essere anormale, ed è una variante potenzialmente insicura di cellini, in cui, a seguito di una mutazione nel DNA cromosomico, si stabilisce una molecola mutante. i linfociti (cellule B) sono differenziati dalla catena nel fegato del feto e dalle persone - alla cisti rossa. Nel citoplasma, la cellula B è a riposo nei granuli interni, nei ribosomi rossi e nei tubuli dell'EPR corto. La cellula B della pelle è geneticamente programmata per la sintesi di molecole di immunoglobuline, che vengono introdotte nella membrana citoplasmatica. Le immunoglobuline funzionano come recettori di riconoscimento dell'antigene, specifici per l'antigene. Quasi centomila molecole recettoriali sono espresse sulla superficie del linfocita cutaneo. L'antigene sviluppato e sviluppato, strutture simili del recettore che riconosce l'antigene di B-cellini, si moltiplica e si differenzia nelle plasmacellule, che creano e vedono i recettori dell'antigene di tali molecole - grandi L'antitila è una grande proteina e per vendicarsi nel sangue e nei tessuti di origine. Gli allevatori della propria identità nelle molecole recettoriali della puzza interagiscono con questo antigene, che è una combinazione di attivazione nella cellula B, mostrando un tale grado di specificità suvor.

Per il legame dell'antigene ai recettori della cellina B, viene attivata la cellina. L'attivazione delle cellule B è immagazzinata in due fasi: proliferazione e differenziazione; tutti i processi sono indotti dal contatto con antigeni e T-helper. Come risultato della proliferazione, aumenta il numero di cellule che reagiscono all'antigene introdotto nel corpo. Il valore della proliferazione è grande, ci sono pochissime cellule B specifiche per il canto degli antigeni negli organismi non immuni. Parte delle cellule che proliferano sulla base dell'antigene maturano e si differenziano infine nelle cellule formanti anticorpi dei tipi morfologici del decile, comprese le cellule plasmatiche. Gli stadi industriali di differenziazione dei linfociti B sono tra i più piccoli differenziali espressivi delle superfici cellulari, necessari per l'interazione tra i linfociti B e le altre cellule.

I linfociti cutanei, che possono essere riferiti a linfociti B e differenziarsi nel midollo cistico, sono programmati per la costituzione di anticorpi della stessa specificità.

Le molecole anticorpali non sono sintetizzate da nessuna delle altre cellule del corpo e tutti gli anticorpi sono attribuiti all'approvazione del decile di più cloni di cellule B. La puzza (molecole anticorpali) è espressa sulla superficie della membrana linfocitaria e funge da recettore. Con un intero sulla superficie del linfocita cutaneo, vengono espresse circa centomila molecole di anticorpi. Inoltre, i linfociti B secernono nel flusso sanguigno gli anti-linfociti da essi prodotti, ma da forme alterate di recettori di superficie dei linfociti cichici.

L'anticorpo si forma prima che appaia l'antigene e l'antigene stesso viene selezionato per se stesso. Poiché solo l'antigene penetra nell'organismo umano, può essere visto letteralmente dai linfociti, che è l'essenza dell'antigene, inoltre, la pelle ha il suo sviluppo individuale. L'antigene si trova solo in questi recettori, che sono esattamente gli stessi. I linfociti, che hanno invocato l'antigene, ricevono un segnale di innesco e si differenziano nelle plasmacellule per produrre anticorpi. Le oscillazioni dei linfociti sono programmate per la sintesi di anticorpi solo della stessa specificità, gli anticorpi, secreti dalla plasmacellula, saranno identici ai loro originali, in modo che la superficie del recettore dei linfociti, e quindi, sarà di buona antigenicità. Quindi l'antigene stesso forma un antigene, poiché lo sviluppa con un'alta efficienza.

L'intero sviluppo dei linfociti B dalle cellule ematopoietiche stovburovaya ai plasmociti comprende alcune fasi, le cellule della pelle sono caratterizzate dal proprio tipo di cellula.

In totale, sono stati visti 7 di questi tipi:

) Stovburova haematopoietico (emopoietico) klitina è un alternatore zagalny per tutti i parostoks di differenziazione di lymphoid elopoez;

) Alternatore linfoide di Zagalny cellule B e cellule T per lo sviluppo della via delle cellule B e T - la cellula linfoide più precoce, per la quale non aveva una due linee rette;

A) presto pro-B-clitina - il sito più vicino al tipo di frizione anteriore e il precursore dell'offensiva, scivolato nei tipi di clitina di differenziazione (il prefisso "pro" in inglese. Progenitore);

B) pro-V-clitina;

) Pre-B-cell - tipo di cellula, viyshov residuo sui percorsi delle cellule V (prefisso "pre" in inglese. Precursore);

) Nezrila B-clitina - lo sviluppo finale del midollo osseo della forma clitina, lo yaka esprime attivamente l'immunoglobulina di superficie ed è in fase di selezione per lo stato di interazione con i potenti antigeni;

) Zrila B-cell - un tipo cellulare di periferia, un'interazione incorporata solo con antigeni estranei;

) Cellina plasmatica (plasmocita) - forma di cellina efficace, che produce anticorpi, che viene stabilita dall'in-cellina adulta attraverso il contatto con l'antigene.

Capitolo 2. Recettori e marcatori dei linfociti B

1 recettore per il riconoscimento dell'antigene B-clitina: Caratteristica Zagalna

Linfociti B che riconoscono l'antigene molecole di immunoglobuline. Gli anticorpi circolanti sono strutturalmente simili alla parte principale dei recettori delle cellule B, ma piuttosto all'aggiunta dei segmenti transmembrana e citoplasmatico. Le principali classi di immunoglobuline legate alla membrana (mIg), che si trovano sulla superficie degli adulti, non stimolano i linfociti B, IgM e IgD. Nello stesso sito può essere presente contemporaneamente la presenza di tipi offensivi di molecole e l'odore può avere la stessa specificità e, forse, il recettore dell'antigene può interferire con l'attivazione del sistema immunitario.

Il recettore dei linfociti B, che rileva un antigene, IgM. IgM membranosa (mIgM), che, di regola, è una singola immunoglobulina, che è uno degli stessi lants polipeptidici. La molecola ha un basso effetto idrofobico, è posta all'estremità C di un'importante lancetta ed è destinata al fissaggio della molecola sulla membrana cellulare. Il numero di molecole recettoriali può essere raggiunto da 10 a 100 tis. per cellula e possono essere codificati con lo stesso insieme di geni e analoghi. Abbiamo la stessa forma strutturale di un frammento aggiuntivo sull'estremità C della molecola, che svolge il ruolo di ancoraggio della membrana.

Nell'ontogenesi, le prime forme di membrana di IgM compaiono nella fase finale della differenziazione delle cellule B nel midollo cistico. La crescita nelle cellule è espressa in un gran numero di flaconi: 2 * 105 molecole per cellula. Tale immunoglobulina recettore è intermodina o con una proteina o un antigene corpuscolare (Fig. 3.1), o con determinanti antigenici sulla superficie delle cellule che presentano l'antigene (macrofagi, cellule dendritiche e in.).

Fig 1. La struttura del recettore delle cellule B

Il recettore per il riconoscimento dell'antigene B-cellin buli è facile da raggiungere, principalmente, oltre agli anticorpi anti-immunoglobulina, oltre agli elementi chimici radioattivi, o alla fluoresceina. Quando l'antigene viene invocato da un potente recettore e vengono iniettate citochine, viene violato da monociti, macrofagi e linfociti T, viene rilevata l'attivazione dei linfociti B e le cellule vengono scaricate. Alcuni dei linfociti B attivi vengono trasformati in cellule della memoria, poiché diventano più vigili ed efficaci durante il contatto ripetuto con l'antigene. Nella parte principale del recettore, un componente aggiuntivo (Ig-alfa (CB79a) e Ig-beta (CD79b)) non è collegato al centro, in modo che possa essere collegato alla trasmissione interna del segnale.

Il dilancum citoplasmatico in mIg è piccolo e non adatto all'interazione con cellule C o tirosinchinasi. Il ruolo del CD3 sotto forma di mIgM, mabut, il range di associazione con l'eterodimero mIgM, che è composto da due singoli legami disolfuro di glicoproteine ​​con pesi molecolari di 32-34 kDa (IgM-alfa) e 37-39 kDa), IgM-gamma... Lantsyugi beta e gamma sono i prodotti di un gene e sono il risultato di un'alternativa allo splicing. Lantsyugi offeso dai rappresentanti della superfamiglia delle immunoglobuline e collocato nell'ultima parte da un dominio. I polipeptidi citoplasmatici possono avere un'approvazione conservativa, che include un numero di diversi tipi di canto, uno e un amminoacidi. Ciò si verifica anche nelle lance CD3 gamma, delta e zeta, che trasferiscono alcune delle funzioni di CD3 e IgM-alfa-IgM-beta. I frammenti citoplasmatici rivelano il potenziale per i siti di fosforilazione.

2 Marker linfociti B

Alla periferia (postura del midollo cistico), i linfociti gonfiano i loro caratteristici marcatori di cellule di superficie.

I principali marcatori dei linfociti B sono le Ig di membrana con un singolo clone di un clone (si forma rapidamente come risultato di una serie di sottotipi dell'ultimo giorno di una singola cellula B) esprimono molecole di Ig che suonano specificamente come un clone. Tali cellule sintetizzano AT monoclonale, creano un nuovo tipo e suonano solo un AR. La membrana di Ar-zezuyuyuyuyu Ig B-linfociti svolge il ruolo di un recettore Ar-rozpіzna del clitina. La membrana Ig, В-linfocita non contiene marcatori; recettore per il frammento Fc Ig, CD10 (su cellule B immature), CD19, CD20, CD21, CD22, CD23 (partecipa immediatamente all'attivazione cellulare), recettore per C3b e C3d, molecole MHC di classe I e I.

L'immunoglobulina di membrana è un marker specifico delle cellule B, che è espresso in vitro su tutti i linfociti B adulti e il giorno sulle altre cellule. Consideriamo la classe delle immunoglobuline di membrana su cellule B native (non in contatto con l'antigene) є IgM. La presenza di tutti i linfociti B nativi sulla superficie di tutti i linfociti B nativi, riparando gli stadi della clitina B immatura (div. Rozdil 3.3.1.2) (Tabella 3.2). Sui grandi del nativo

Per cellule, l'ordine delle IgM è la presenza delle IgD. Il numero di molecole di immunoglobuline sulla superficie della nuova cellula B si avvicina a 150.000. Nel processo di immunoglobulina, c'è una miscela di classi di immunoglobuline su IgG, IgA e IgE. Le cellule del sangue e gli organi linfoidi secondari trasportano IgG sulla loro superficie e nelle cellule delle membrane mucose - IgA.

Prima del negozio BCR, l'immunoglobulina contiene più di poche molecole. Due di essi - CD79a e CD79b - immagazzinano la parte integrale del BCR, altri tre - CD19, CD21 e CD81 - ad esso associati funzionalmente e formano legami fisici con BCR solo all'attivazione della clitina. Varianti di molecole CD79 - aeb - cos'è Ig? io Ig?. Dietro l'aggiunta di legami non covalenti, la puzza è formata da eterodinamica, legata all'immunoglobulina di membrana. Le molecole possono avere alcuni dettagli e peso molecolare(Vicino a 40 kDa). Il destino di Ig? è Ig? nella trasmissione del segnale, si basa sul legame tra la parte citoplasmatica e le tirosin chinasi interne.

La molecola CD19 è allevata nella superfamiglia delle immunoglobuline. CD19 ha una funzione di segnalazione estremamente importante, in quanto un frammento della molecola è legato alla chinasi PI3K. CD21 è un recettore per i componenti del complemento (CR2), che partecipa al segnale antigenico, nonché alla regolazione dell'attività dei linfociti B. CD81 viene portato alle tetraspanine (4 volte per permeare la membrana); la funzione della catena della molecola non è esattamente assegnata.

La tirosin chinasi Fyn è legata ai dileni citoplasmatici dell'immunoglobulina di membrana, e le tirosin chinasi Blk, Lyn, Lck, e anche Syk, alle molecole CD79, CD19 e CD81, partecipano alla trasmissione del segnale di attivazione. Inoltre, la chinasi lipidica PI3K cresce vicino alla parte citoplasmatica della molecola CD19. Un numero così elevato di enzimi di segnalazione collegati ai componenti BCR impedirà l'attivazione e la trasmissione di segnali di attivazione quando l'antigene viene attivato.

Capitolo 3. Sottopopolazioni di linfociti B

Tutti i linfociti B hanno una serie di poteri sottili: producono anticorpi e immunoglobuline (Ig), esprimono recettori Ig antigene-specifici (B-Cell Receptor - BCR) e marcatori di superficie CD 19 e CD45 (B220). Allo stesso tempo, è possibile vedere una serie di sottopopolazioni di cellule B, sviluppate per la deambulazione, la differenziazione, il fenotipo e i poteri funzionali.

Ci sono 3 principali sottopopolazioni di B-clitina (Tabella 1). Uno di questi è un viscere - cellule B2 (le chiamano molto cellule B), che possono essere localizzate principalmente nelle cellule, cervello cistico, Nodi linfoidi, placche di piume e follicoli circostanti del tessuto linfoide dell'intestino. Un'unità istologica, uno yak є mіscem zooseredzhennya B2-clitin - follicolo linfoide. Le cellule cellulari immagazzinano il cambiamento nella quantità di linfociti B circolanti e svolgono il ruolo principale nell'immunità umorale. Due delle principali sottopopolazioni sono cellule B1 e B della zona marginale (cellule MZB). La maggior parte dei dati sullo sviluppo della sottopopolazione di linfociti B sono stati registrati sui misha. Opinioni sulle sottopopolazioni

В1-celle sono localizzate nelle aree vuote grigie -

cranico e pleurico. Un piccolo numero di linfociti B1, in particolare cellule, che secernono anti-linfociti, appare nelle cellule e in questa parte dell'attacco 1-5% del numero di cellule B. Le cellule Deyaki B1 migrano (attraverso l'omento) nella mucosa dell'intestino e nei linfonodi (fino al 50% dei produttori di IgA nel tessuto linfoide intestinale - B1-cellina). Alle università linfatiche, Misha ha una puzza al mattino. Si osservano 2 sottopopolazioni di B1-clitina. Il principale segno differenziale in questo caso è l'espressione della molecola di membrana CD5 (come uno dei marcatori T-clitina). B1a-cellini trasportano immediatamente le molecole di IgM e CD5 sulla superficie. CD5 è visto su tutti i linfociti B, comprese le cellule B1b, che sono simili alle cellule B1a. Qual è la caratteristica della clitina B1? Il fenotipo non è attivato, che si manifesta nell'espressione sulle superfici delle molecole stimolanti l'osso CD80 e CD86. Il potere dei linfociti B1 di proteggere il funzionamento dell'APC è importante - e le cellule B1b esprimono BCR, per vendicare la forma di membrana delle IgM. Vіdomі vinyatki: viene descritta la miscelazione di IgM in IgA nella lamina propria dell'intestino. I geni V della membrana IgM B1a-citina vengono rienergizzati per non vendicare gli inserimenti di N (per evitare l'enzima TdT in quest'ultimo). La versatilità della cellula B1 del gene V è inferiore a quella della cellula B2. Il prezzo è legato alle idee nella mente dello sviluppo: le cellule B1a nell'ontogenesi sono precedenti alle altre sottopopolazioni - fino alle persone. La puzza si sviluppa nel fegato del feto a causa della partecipazione di IL-5 e IL-10 da cellule alternanti, come quelle delle cellule B animali. Anche nel periodo della membrana, le cellule B1 giocano negli spazi vuoti grigi, odorano come un tratto di vita per il corpo.

Le cellule B1 stanno costruendo un percorso auto-mediato di una proliferazione ancora maggiore, in modo da ricordare il declino delle cellule, in modo che possano seguire il meccanismo dell'apoptosi.

Le cellule B1b si sviluppano anche nei forni degli embrioni e, per le persone, nel cervello cistico delle altre cellule intermedie. I linfociti B1b sono distribuiti alla periferia della periferia di B1a-clitina - non prima delle persone e contemporaneamente. Quando il gene V è sovra-energizzato, nelle cellule B1b si formano un certo numero di N-inserti. Le cellule B1b possono anche giocare nel mezzo dello spazio vuoto e prendersi cura di se stesse lì.

Il reato di tipo B1-cellin può differenziarsi in cellule che formano anticorpi senza stimolazione antigenica. Con molto odore, la secrezione di anticorpi IgM è importante (nell'intestino - anche IgA). Un gran numero di anticorpi sono specifici per il potere dell'organismo (DNA, istoni, collagene, componenti del citoscheletro, antigeni dei gruppi sanguigni, ecc.); Ce ne sono molti polispecifichny, in modo che l'interazione con gli antigeni decilcom, compresi quelli autologhi. L'antigenicità può essere un basso tasso (affinità) con gli antigeni, inclusi gli autoantigeni, e non un tessuto di buona qualità. Circa la metà delle IgM serovat è secreta dalle cellule B1. Gli anticorpi naturali, che producono linfociti B1a, spesso specifici per antigeni microbici e patogeni opsonizzanti, svolgono un ruolo importante nelle reazioni dell'immunità congenita.

Le cicline possono prendere parte alla risposta immunitaria adattativa, che è più potente al mondo per le cellule B1b. La visualizzazione del cliente B1 non è importante per motivi familiari. Le cellule B1 circolano continuamente tra la milza e nero vuoto, Ale non entrano nei follicoli, i frammenti non esprimono CXCR5 - recettore Chemokini BLC (CXCL13). 3 tsim legato che arredi, quali sono i processi? Sei perfetto? dell'immunità umorale nella vigilanza del cambiamento dei tipi e dell'aumento delle spore in antigeni;

Un altro tipo di zona marginale delle cellule B dei linfociti B (MZB). Il fetore è localizzato il più possibile nella zona marginale della milza, in quanto la polpa proviene dal rosso. Fenotipicamente, le cellule sono più simili alle cellule B2, inferiori alle cellule B1. La puzza ricorda le tranquille cisti-cellule cerebrali-perednik. L'immunoglobulina di membrana principale MZB-clitina -IgM, è espressa più fortemente, meno sulle cellule B2. Alla stessa ora, l'IgD era presente sulla membrana in quantità molto piccola. Cyclinia sono selezionati per il loro fenotipo con linfociti B attivi. Contengono le molecole CD69, CD25, CD38, in una piccola quantità di CD23. Bestiale per me stesso, rispetto la manifestazione della molecola CD1d, quindi parteciperò alla presentazione degli antigeni.

Lo sviluppo della linea cellulare MZB dalla linea arretrata B2 viene introdotto nella fase di transizione delle cellule transitorie (T3), se le cellule MZB possono accettare l'espressione di HE2 e IgM (accetto) Il recettore delle chemochine CXCR5 NON è espresso sui linfociti MZB, consentendo la migrazione delle cellule nei follicoli. Il fattore chiave di differenziazione per MZB-kin è Notch-2. Per l'infusione di sfingosina-1-fosfato e per la partecipazione delle molecole di adesione LFA-1 e VLA-4, il fetore si scioglie nelle zone marginali della milza. I clienti MZB non partecipano al riciclaggio, ale zd_yysnyuyut? Chovnikov? migrazioni a fogliame linfoide E indietro, ottieni informazioni sugli antigeni e vai alla milza con il sangue. Il termine di vita dei linfociti MZB può essere correlato con il termine di vita al corpo. Una diminuzione del numero di MZB-clitina, che è influenzata da fattori dannosi, viene eliminata rapidamente.Le cellule partecipano alle risposte immunitarie umorali all'inizio del flusso sanguigno. La puzza di buona salute non è suscettibile alla risposta immunitaria agli agenti patogeni incapsulati. La creazione di una forte espressione di molecole MHC-II e molecole stimolanti l'osso delle cellule MZB può modificare l'edificio prima dell'interazione con i T-helper, proteggendo la loro partecipazione alle risposte immunitarie. Quando le cellule MZB vengono identificate per gli antigeni, si differenziano in cellule che formano anticorpi di breve durata. I geni V MZB-clitina sono raramente coperti da mutazioni, caratteristica dello sviluppo delle plasmacellule, della postura dei centri embrionali. Nelle cellule cich, non c'è miscelazione delle classi di immunoglobuline e le cellule MZB sono ricordate sulla loro superficie come IgM, non IgG. Le cellule IgM+ vengono rifermentate nella zona marginale della milza umana.

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