Erkrankung des Nervensystems, Muskeldystrophie, Myasthenie. Entstehung der Skelettmuscheln.

Nerve Malaise (NMP) ist die größte Zahl rezessiv maligner Erkrankungen, die auf einer genetisch bedingten Schädigung der Vorderhörner des Rückenmarks, der peripheren Nerven und der skelettalen Ovarien beruhen.

Bevor die Nerven-und-Myazovyh krank werden:

1) progressive Erkrankungen der Dystrophie (primäre Myopathien);

2) spinale und neurale Amyotrophie (sekundäre Myopathie);

3) angeborene nicht-progressive Myopathien;

4) Nerven-Malignität mit myotonem Syndrom;

5) paroxysmale Myoplegie;

6) mіasthenіya.

15.2. Progressive Myasen der Dystrophie (primäre Myopathien)

Progressive Symptome der Dystrophie (PMD),über die primäre Myopathie, gekennzeichnet durch degenerative Veränderungen im Gewebe.

pathomorphologische Veränderungen bei PMD zeichnet sie sich durch die Vitalität der Salben, den Ersatz von Fettgewebe und das daraus resultierende Gewebe aus. Im Sarkoplasma tritt in der fokalen Nekrose eine fokale Nekrose auf, die Kerne der öligen Fasern wachsen in Lanzetten, die Schlammfasern verbrauchen Dunkelheit.

Ernährung Pathogenese zalishayutsya bis zur heutigen Stunde, nicht virulent. Myopathie basiert auf einem Defekt in der Membran von Myazovykh-Zellen. Es ist eine große Hoffnung, sich auf die Molekulargenetik zu verlassen.

Die Entwicklung von Myopathien wird von der Art der Sedierung, den Bedingungen des Kolbens zum Prozess, der Art und Geschwindigkeit seiner Strömung und der Topographie der Myase-Atrophie abgeleitet.

Myopathien sind klinisch durch Schwäche und Atrophie gekennzeichnet. Finden Sie die Form von PMD heraus.

15.2.1. Duchenne-Myodystrophie (pseudohypertrophe Form der PMD)

Am häufigsten trifft man sich mit dem PMD (30: 100.000). Eine Form wird durch ein frühes Ohr (2-5 Jahre) und eine unglückliche Unterbrechung gekennzeichnet, Beschwerden sind überwiegend Jungs. Myopathie Duchenne begnügt sich mit einem rezessiven Typ, einer X-Chromosom-Verbindung. Das pathologische Gen ist im kurzen Arm des Chromosoms (X oder 21. Chromosom) lokalisiert.

Um den Ort einer Genmutation zu erreichen, was die Häufigkeit sporadischer Symptome erklärt. Mutationen (meistens Deletion) des Gens werden in der Membran der Austernzellen zu Dystrophin produziert, das die strukturellen Veränderungen der Sarkolämie hervorrufen soll. Der Prozess des Fließens von Kalzium und Vede zur Biegung der Myofibrille.

Eines der ersten Anzeichen eines Leidens ist die Verletzung von litkovny m'yazіv und Maßnahmen zur Verbesserung von їkh ossyagu für Rakhunok-Pseudohypertrophie. Der Prozess ist vorübergehender Natur. Für das Razgornoi-Krankheitsstadium ist ein "Kachina" -Kurs gekennzeichnet, von einer Seite zur anderen gehende Beschwerden, die aufgrund der Schwäche der sympathischen Schnauzen durch den Kopfrang gebunden sind.

Als Ergebnis findet sich eine Beckenferse auf der Seite des nicht gestützten Beines (Trendelenburg-Phänomen) und eine kompensatorische Ferse des Tulubs auf der gegenüberliegenden Seite (Duchenne-Phänomen). Beim Gehen ist die Party die ganze Stunde im Arsch. Der Preis kann in der Position von Trendelenburg neu konfiguriert werden, indem der Kranke aufgefordert wird, ein Bein anzuheben, es mit einem geraden Kut im Knie und einer Tazostegon-Steigung nach unten zu beugen: Das Becken am Stiefel des angehobenen Beins sollte fallen (und nicht durchfallen) die Mitte)

Bei der Duchenne-Myopathie wird oft auf Lordose, kryopodische Schulterblätter, Kontrakturen und frühe Kolonreflexe hingewiesen. Veränderungen im Zystensystem sind nicht leicht zu erkennen (Deformität der Füße, Brustgewebe, Kamm, diffuse Osteoporose). Es kann zu einer Abnahme der Intelligenz und der Entwicklung von endokrinen Störungen (Adiposogenital-Syndrom, Isenko-Cushing-Syndrom) kommen. Bis zu 14-15 steinig bei Beschwerden werden Sie noch böser, in der thermischen Phase kann sich die Schwäche auf der Schnauze des Gesichts, des Rachens und des Zwerchfells ausdehnen. Gestank am häufigsten im 3. Lebensjahr durch Kardiomyopathie oder die Einführung interkompetitiver Infektionen.

Aufgrund der Besonderheit der Duchenne-Myopathie erhöht sich die Einstellung spezifischer Fleischenzyme - Kreatinphosphokinase (CPK) in Dutzenden oder Hunderten von Malen, sowie Myoglobin-Anpassung in 6-8 Mal.

Für die medizinisch-genetische Beratung ist es wichtig, einen heterozygoten Träger zu etablieren. Bei 70 % der Heterozygoten beginnen subklinische und klinische Anzeichen einer malignen Pathologie: beeinträchtigte und abnorme Steinschleimhaut, Schwellung der Schleimhäute bei physischer Biopsie.

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Skelettlymphome treten vor einem pathologischen Prozess bei malignen degenerativen, übertragbaren und feurige Übel... In vielen Fällen wird eine Degeneration der Myaz-Fasern mit hoher Geschwindigkeit beobachtet, und in chronischen Formen wird sie durch Fettgewebe und Fett ersetzt. Proximale Sprachgruppen sind signifikanter, niedrigere distale sowie niedrigere Werte im Verhältnis zu den oberen. Die Krankheit eines Kindes wächst zu einem sogenannten Kachinoy (überlastet werden) zu Fuß heran, nicht zu einem großen Gebäude, zu Versammlungen und Aufstehen, als ob es in der richtigen Sitzposition wäre. Sehnenreflexe in neuen Haltungen, deren Schritte proportional zum Schwächungsgrad der Muskelkraft reduziert werden. Die Empfindlichkeit bricht nicht.
Verfolgen Sie vor der Diagnostik mit wertvollen Labormethoden den Wert der Aktivität von Enzymen, insbesondere Kreatinphosphokinase, in Syrovaten. Es ist ein Enzym, das die Reaktion katalysiert: Phosphokreatin + ADP-Kreatin + ATP, das Vorhandensein eines Kopfes in den Zellen des Gehirns und des Gewebes. Bei vielen diffusen bösartigen Erkrankungen, insbesondere bei Muskeldystrophie, dringen diese übergroßen Teile in den kleinen Raum und schützen sich. Bei kranken Menschen ist die Aktivität der Satelliten-Laktat-Dehydrogenase und Glutaminsäure-Dehydrogenase und Glutaminsäure-Essig-Transaminase erhöht, jedoch verändert eine Vielzahl von Wucherungen in anderen Geweben, einschließlich Leberwürmer, die Spezifität des Tests. Um die Diagnose zu klären, benötigen Sie eine Biopsie von myazovaya-Gewebe.
entzündete Krankheiten m'yaz_v. Auffüllen des Fleischgewebes von überstehenden Krankheiten, insbesondere Trichinellose, Toxoplasmose und Viclican mit dem Coxsaki-Virus. Es ist nicht oft Bestandteil von Kollagenosen, einschließlich Dermatomyositis, Corvus-Wurm, Periarteriitis und rheumatoider Arthritis.
Polymyositis. Die diffuse Isolierung wird als Polymyositis bezeichnet. Für eine neue Art von Shvidke progressive Dehnung, Schwäche und Stärke in den proximalen Salbengruppen. Oft werden dabei die Musen in den Prozess hineingezogen, bei denen es dem Kind wichtig ist, den Kopf zu heben und in die richtige Position zu bringen. Vor Laborzeichen einer Malignität wird die Erhöhung der Leukozytenzahl berücksichtigt. Die Sichtbarkeit ist jedoch nicht dasselbe wie bei Polymyositis. Rivn syrovatkovyh Enzyme entwickeln sich. Die Fleischbiopsie zeigt eine Degeneration und teilweise Regeneration von Fasern und eine Infiltration von Lymphzellen. Wichtig ist die Abgrenzung der Polymyositis von Muskeldystrophie und Dermatomyositis. Ich kann ich selbst sein atypische Form Dermatomyositis, wenn ein histologisches Bild bei cich zwei Mühlen vorliegt, gibt es ein Wachstum: bei Dermatomyositis, charakteristische Vaskulitis, wird sie bei Polymyositis sichtbar. Die Prognose für letzteres ist freundlich. Likuvannya-Kortikosteroide supravodzhutsya-Effekt, sonst kann mit їkh skasuvannya ein Rückfall auftreten.
Progressive ostifikuyuchiy Myositis. Die Äthiologie von Tsyogo Ridko wird erwachsen und wird krank mit guten Stoffen und die Sprache der Obdachlosen. Um zu sehen, wie viele Brüder und Schwestern leiden, darunter Zwillinge, und entlang einer geraden Linie an Blutsverwandte weitergegeben werden. Prypuskayut, scho lindert Beschwerden bei einem autosomal dominanten Typ. Jungen sind 2-3 mal häufiger krank als Mädchen.
Pathologische Anzeichen, sich im Stadium der Krankheit hinzulegen. In den frühen Stadien von muskulären Embryonen und Zündzellen finden sich Infiltrate in Muskeln und Sehnen. Durch die Produktion von feurigen Geweben wird Granulationsgewebe durch Granulatgewebe ersetzt und in der Mitte des Prozesses entsteht die Produktion von Knorpel- und Zystengewebe.
Bei 75% der kranken Kinder entwickelt sich eine Wadi-Entwicklung, meistens unteraktive Finger und Ankylose der Phalangen der ersten Zehen, Polydaktylierung, Fehlbildung der Finger, Syndrome, Deformität in den Muscheln, Taubheit, Sichtbarkeit der Zähne. Das gleiche vodzheni Wadi findet sich unter den Verwandten der Kranken, unter denen, die nicht fortschreitend unrechtmäßig erworbene Zuwächse im Gewebe und in den Musen entwickelt haben. Vіk, auf jeden Fall können Sie einen Osifikuyuchiy Mіosit, Varіyu vom Moment der Nation bis zum ältesten kindischen Vіk sehen. Betrachten Sie die Entwicklung von drei Stadien davon: 1) an den Stellen kleiner Muskelverletzungen gibt es Geschlechtsverkehr, oft warm und mild bis etwas ähnlicher Schwellung der Weichteile; 2) nach einigen Tagen werden die Symptome heißer und die Symptome werden härter; 3) wird die Verknöcherung der unbewachten Dilyanka beobachtet. In regelmäßigen Abständen gibt es neue Marken, vor allem im Nacken- und Rückenbereich. lass es mich zuerst wissen Vielleicht die Schiefe, die sich zu dem sternocleidomastoiden-nippelartigen Fleisch entwickelt. Die tiefe Verknöcherung dehnt sich auf die reiche Sehne und das Band aus. Infusion von Ankylose des Kamms und der Hänge der Arme und Beine (Abb. 21-5). Die zapalennya kann auf die skrone-unteren Hanghänge erweitert werden, in denen es keine zhivalny Halskrausen geben kann. Kistkovi Virosty kann durch die Shkіra gesehen werden. Bei der Erkrankung eines jungen Menschen kommt es oft zu einer Zunahme von Krankheit und Tod durch dysfunktionale Defizite und seelische Belastungen, wenn Sie sich über Sehstörungen informieren möchten. Im Falle einer osteogenen Myositis ist die Entwicklung eines osteogenen Sarkoms nicht sicher.

Klein. 21-5. Ditin mit progressiver ostifikuyuyu-Myositis (typische Haltung mit starrer Schleimhaut und Rücken).

Ein pathologischer Prozess der Überbrückung des Muskelüberlaufs bei Weichteilverletzungen (Miositis ossificans circumscripta). Die Verkalkung des Gewebegewebes ist weit ausgedehnt und kann bei chronischer Polymyositis und Dermatomyositis auftreten.
Ergebnisse Labormethoden Verpassen Sie nicht den Diagnosewert.
Äquivalente in Calcium, Phosphor, Pfützenphosphatase sowie die Aktivität von Kreatinphosphokinase und anderen Enzymen sind in der Norm zu gering. Kistkova-Stoff mitten am Tag ist es nicht einfach, die Regeln des Budgets einzuhalten.
Die fortschrittlichsten Behandlungsmethoden sind nicht zufriedenstellend. In einigen Fällen wird darauf hingewiesen, dass in Gegenwart von ACTH und Kortikosteroiden auf die Entwicklung von Krankheiten gehofft wird. Їх Rolle in den Endergebnissen
Endokrine und allgemeine Myopathien. Myopathie bei Hyperthyreose Bei neuen Formen der Ptosis beidseitige Parese der Gesichtsmuskulatur und der proximalen Muskulatur. Bei einer großen Anzahl von Symptomen kann eine Hyperthyreose die Muskelschwäche maskieren, aber in der Manifestation kann die Tachykardie sowie die Persistenz und Verbesserung verloren gehen. Schilddrüse... Sehnenreflexe aufgrund verschiedener Formen der Myopathie werden normal. Zur Korrektur der Hyperthyreose ist die Schwäche der Schritt für Schritt bekannt.
Myopathie bei Hypothyreose. Hypothyreose bei Säuglingen kann mit Verbänden mit Schwäche und Hypothyreose einhergehen. Bei Kindern im Alter eines älteren Kindes mit Myxödem kommt es zu einer schnellen und Schwächung der Muskulatur, in einigen Fällen kommt es zu einer Hypertrophie von Myaz (Debreu-Semelu-Syndrom). Das Vorhandensein solcher Anzeichen wie Schwäche und Hypertrophie des Muskelgewebes und die Möglichkeit, die Muskeldystrophie zuzulassen.
Myopathie bei der Behandlung mit Kortikosteroiden. Sie können Isenko - Cushings Leiden verlangsamen oder sich häufiger entwickeln, wenn Sie große Dosen synthetischer Steroide verwenden. Die Schwäche macht sich besonders in den Gelenken des Beckengürtels bemerkbar, was sich im Cross-Over (Kachina)-Gehen manifestiert, das beim Durchlaufen der Versammlungen und beim Aufstehen aus der Sitzposition schwierig ist. Colinny-Reflex tagsüber. Möge der vitonisierte m'yaz_v kommen. Myopathische Veränderungen im myazovy Gewebe entwickeln bei schwerer Schwäche unbedeutende Veränderungen. Die Kraft der Kortikosteroide wird hin und wieder aktualisiert (mit einer Hand Abziehbilder).
Myopathie bei Hyperparathyreoidismus. Hyperparathyreoidismus kann mit Verbänden aufgrund von Schwäche und Hyporeflexie in Verbindung gebracht werden, vergrößert durch Hyperkaliämie. Riechen Sie den Gestank schüchtern über die Dektomie der Nebenschilddrüse.

Der Mangel an Karnitis (Lipiddystrophie) ist ein Überstand, der sich in großen Mengen von Lipiden in Myasen ansammelt und eine Verschlechterung in Verbindung mit dem Zym der energetischen Krankheit der Überreste darstellt. Carnitin wird zu den ligamentären Komponenten des Systems transportiert, so dass die Überführung von Fettsäuren in das Zytosol in den Mitochondrien daran gehindert wird, Fettsäuren in das Zytosol zu überführen, so dass es oxidiert wird. Myazova-Schwäche entwickelt sich mit zwei Formen von Carnitinmangel.
Ein Mangel an Carnitin in Fleisch wird klassischerweise durch eine fortschreitende Schwäche der proximalen Gruppen dargestellt, häufig bei Schulkindern und Kindern. Eine gewisse Schwäche tritt intermittierend auf und wird von einer Myoglobinurie herrühren. Bei schwerer Unterbrechung kann es zu einer Lähmung der dichalen Muskulatur kommen. Enzyme (Kreatinkinase und Aldolase) wachsen in Syrovaty. Auf dem Elektromyogramm erscheinen unspezifische Veränderungen, die Kraft von Myopathien. In Biopsieproben kann eine große Anzahl von Fettflecken gefunden werden. Rivn-Carnitin in Syrovattsi ändert sich nicht, aber in der Bedeutung schrumpft es nicht. Die Erkennung der Pathologie ist nicht sehr signifikant, daher kann sie heilbar sein. Es ist nicht in Ordnung, mich für Dystrophie zu halten. Die Wirkung kann auftreten, wenn der Verbrauch im Mittelbereich von 100 mg / (kg / Dobu) Carnitin liegt. In einigen Fällen sind Kortikosteroide wirksamer als Kortikosteroide.

Der systemische Mangel an Karnitis manifestiert sich als progressive Myopathie einschließlich Kardiomyopathie und Leberfunktionsstörung, die durch eine klinische hepatische Enzephalopathie vom Typ des Reye-Syndroms überwacht wird. Als Folge des verbleibenden karnitischen Mangels stellt sich heraus, dass es sich um eine wiederkehrende Unterbrechung handelt und durch Phasen verschlimmerter Enzephalopathie mit ausgeprägter Muskelschwäche verhindert werden kann. Der Kreatinphosphokinase-Spiegel in Syrovatz wurde angepasst, ein Teil des Carnitins in Syrovatz sowie in Fleisch wurde verändert. Die Veränderungen bei der Biopsie sind analog zu denen bei einem Carnitinmangel im Gewebe. Mehr Kunden sehen morphologische Veränderungen Außerdem kann ein Carnitinsäuremangel auftreten, wenn der Austausch organischer Säuren gestört ist, beispielsweise bei Methylmalonsäure und Glutarazidurie (sekundärer Carnitinmangel).

Klein. 21-6. Ditina mit einem lebendigen Blick auf den großen Brustkorb.

Ich respektiere die Sichtbarkeit der vorderen Leistenfalten und der niedrig getragenen Brustwarze.

Likuvannya polyagaє in der Vorzeit haben wir Kinder satt, reich an Kohlenhydraten und Zezhirenoi und Priyomi Carnitin in zusätzliche Dosis 100mg/kg.
Es gibt einige Mängel. Vrodzhena vіdnіst m'yazi. Eine unteraktive Verstümmelung kann durch Verbreiterung verstärkt werden und zu einer zusätzlichen Blockade von Rukhiv in den Hängen oder angeborener Arthrogrypose führen. Der Yak-Inzidenzdefekt beträgt am häufigsten jeden Tag ein M'yaz. Bevor eine breitere Anomalie erreicht wird, sieht man die Sichtbarkeit des sternalen Teils des großen Brustgewebes (Abb. 21-6), in einigen Fällen ist der Defekt mit einer Syndaktylierung auf der Seite verbunden (Polen-Syndrom). Die Sichtbarkeit des Brustfleisches ist bei Myase-Dystrophie oft oberflächlich. Das Aussehen der Bauchschleimhaut ist oft mit Defekten in der Entwicklung der Sečovyh-Düsen verbunden.

Klein. 21-7. Deformation der Schiiten und Asymmetrie eines Individuums bei einem Jungen mit natürlicher Schiefe, der seit 12 Jahren nicht behandelt wurde.

Die Kurbelwelle von Vrodzhena wird mit einseitiger Verkürzung oder Kontraktur des Brustwarzenfleisches sternocleidomastoideus geschlagen. Der Kopf des Kranken wird in Richtung der Kontraktur genagelt und wenn er von unten auf die gegenüberliegende Seite gerichtet wird (Abb. 21-7). Bei der Korrektur der Kopfposition ist ein deutlicher Opyr zu sehen. In der urazhen_y m'yazi wird es viele Gorseries geben. Der Grund für den Defekt ist unklar, nach einer trivialen Stunde wurde er als Folge eines Geburtstraumas respektiert. Allerdings sieht man Schiefe bei Kindern, den Leuten des Bräutigams für die zusätzliche Operation der Kaiserschnitt-Rosette; es ist möglich, es loszulassen, aber in einigen Fällen wird der Grund für den Defekt in die intrauterine Periode eingeführt. Gekrümmte Hälse zur Unterscheidung von pathologischen Kopfnasen bei Deformität der Schienbeinkämme, zum Beispiel bei Klippel-Weyl-Anomalie und bei Frakturen oder Vivikh von Schienbeinkämmen. Їх viklyuchayut mit Hilfe der Röntgendosis. Kinder des älteren Viku haben Köpfe, die mit Schräglage, Dystonie, Papageientauchern der hinteren Schädelgrube und schüchtern viddilu Rückenmark, Osifikuyuchiy mіositі, schüchterne Lymphadenitis für Zwerchfellgitter. Die meisten vipadkiv vrodzhen krivoshego korostiya korektsii für zusätzliche Hilfe pädagogische Gymnastik... Allerdings bei chronische Form Curl zur Erzeugung einer asymmetrischen Entwicklung eines Individuums und eines Kopfes (siehe Abb. 21-7), in Verbindung mit der eine Schnauze entwickelt werden kann, sowie zu kosmetischen Zwecken.
Großzügige Myopathien. Die Gruppe umfasst eine Reihe seltener Formen sedierter Beschwerden mit jeder Art von Schwäche und Hypotonie der Brust (Abt. Tabelle 22-1). Їх genaue Diagnose ist aus der Sicht der Prognose weniger wichtig. Im Allgemeinen bin ich für ein normales Leben und eine Belanglosigkeit des Lebens freundlich zum Anblick der Krankheit von Verdnig-Hoffmann oder einer angeborenen bösartigen Dystrophie. Das Aufdecken angeborener Myopathien wird zu einer Biopsie.

Spritze des zentralen Drehgelenks. Der zentrale Teil der Eierstockfasern ist abnorm mit Widerhaken versehen, ale є einseitig. Bei der elektronenmikroskopischen Dosierung ändert sich die Anzahl der Mitochondrien und die Bildung des sarkoplasmatischen Retikulums im zentralen Teil der Fasern.

Nicht-malinovaya-Myopathie. Der Begriff "non-malinovaya" erklärt sich dadurch, dass es in den Fleischfasern keine ähnlichen Strukturen gibt.

Klein. 21-8. Myotonische schnelle Bewegung (a) mit einem scharfen Schlag mit einem Schlaghammer auf die rechte Hälfte und vik (b) bei einem Kind mit einer hyperkalierten Form der familiären periodischen Parallele.

Wenn wir nach unten schauen, werden wir zu schnell.

Das Datum der elektronenmikroskopischen Dosierung soll anzeigen, dass das Ergebnis eine Veränderung der Z-Smuzhok-Myofibrille ist.
Mitochondriale Myopathien. Sprechen Sie über einige Formen der Myopathie, mit einigen der häufigsten wichtige Änderungen vіdbuvajutsya in den Mitochondrien von öligen Fasern. Der Gestank kann sowohl in der Anzahl als auch in der Größe auf einen Yak reduziert werden. M'yazovi-Schwäche und Hypotonie können sogar in der Brust beginnen, aber manchmal ist es besser, erst in der Schule Fortschritte zu machen. Kardiomyopathie, Enzephalopathie und Laktatazidose überlagern oft die Myopathie der Gruppe.
Myotonie... Tsei stan є Ich kenne die Krankheiten der Jugend, zum Beispiel die dystrophische Myotonie, die hyperkalinische Form der Familie paroxysmaler Parallele und die auf das Glykogen akkumulierte Krankheit. Myotonie beginnt als Zeichen des Vertrauens in die Entwicklung der Schwächung der Sprachen in den Köpfen derer, die ganz oder sehr schnell sind. Es manifestiert sich meist im Fehlen einer festen Faust oder in den sichtbaren, trivialen, schnellen Mündern nach ihrer Stimulation, die sich in einer dünnen, zerschmetterten Faust zu drehen scheinen (Abb. 21-8). Der Preis kann durch Schlagen eines Perkussionshammers auf die flächige Muskelgruppe, beispielsweise auf die Bewegungsmuskulatur oder die Hohlflächen im Bereich des Zeigefingers gespielt werden. Die Myotonie wird durch die Daten der Elektromyographie bestätigt. Im Allgemeinen ist die charakteristische Spontanaktivität der Schleimhaut charakteristisch für die Spontanaktivität der Schleimhaut, wenn diese geschwächt oder besser gesagt schnell ist (myotonische Entladungen).
Vrodzhena-Myotonie (Thomsen-Krankheit)... Ich werde der einzige sein, der mich mit der Krankheit vertraut macht, die durch den dominanten Typ sediert wird, um als Myotonie zu dienen. Es kann sich in der Brust in viglyadi manifestieren, das Vertrauen von Covtal Rukhiv und Blues entlang
aufgrund fehlender Lücken zur normalen Schwächung der Rachenschleimhaut. Beim Älteren kindisch Myotonie manifestiert sich als Schwäche einer kranken Person, die mit einem Finger zur Faust gequetscht wird. Wenn Sie es zum ersten Mal versuchen, wird der Yaky-Roc des M'yazi des Kindes fest. Wenn Bagatorazovy wiederholt wird, wird der Gestank des Gestanks entspannt. So ist zum Beispiel die Krankheit des Kindes groß und für den Kolben schwer zu laufen. Die ersten Krokodilweine werden Ihnen ein besseres Gefühl geben als je zuvor. Nach einigen Sekunden des Schlaganfalls wird es normal oder normal. Die Symptome der Myotonie gehen mit einem unangenehmen emotionalen Zustand einer kranken Person und einem kalten Organismus verloren. M'yazovs Macht, in der Norm zu sein, M'yazi, die rozvineni zu beenden und nicht so schlecht für die Gesünderen, aber auch für die Fehde der Leichtathletik-Statuen der Kranken.
Die Diagnose basiert auf klinischen und elektromyographischen Daten. Die Aktivität von syrovatkovyh Enzymen liegt im Bereich der Normen. Lassen Sie uns als histologische Bekanntschaft mit der Hypertrophie der Myaz-Fasern dienen.
Die Form der dystrophischen Myotonie, Stauung, führt zum Auftreten von Muskelschwäche und Atrophie und dystrophischen Veränderungen in der Biopsie des Gewebes. Bei Funktionsstörungen wird Lіkuvannya Novokainom oder Sulfat Hіnіdinu Überstand angezeigt. Perebіg ist unglücklich, Gutherzigkeit herbeizurufen, und das Lager des Kranken kann poliert werden.
Paroxysmale Parallele. Für die gesamte Gruppe ist die Krankheit durch eine periodische Schwäche aufgrund erhöhter oder verstärkter Kraftänderungen in der Zeit zwischen den Anfällen gekennzeichnet. Davor besteht ein Mangel an Myazovy-Phosphorylase (McArdle-Krankheit).
Hyperkaliert paroxysmal parallisch. Spadkova ist eine epizodische Adynamie oder Paramiotonie, die auf den dominanten Typ vererbt wird und eine besonders wichtige Änderung in einem bestimmten Cholovic-Status darstellt. Um ein frühes Kind (eins in einer Brust) zu reparieren. Angriff wird in der Zeit aufgrund einer wichtigen Nachricht gefunden. Schwäche entwickelt sich schnell, da es mit einer Strecke von Decilkoh Jahren trivial sein kann. Vona ist besonders an den Beinen sichtbar; die Funktion der Dichotomie wird nicht ruiniert. Oft manifestiert sich die Adynamie der oberflächlichen Myotonie, die wahrscheinlich zwischen den Attacken auftritt, am ehesten in den Augen der Augen, wenn man nach unten schaut (Div. Abb. 21-8, b).
Vor einer Stunde werde ich viele Angriffe in einem Zustand häufigen Vorrückens angreifen, um sicherzustellen, dass die Wahrscheinlichkeit höher ist, dass es viele Angriffe geben kann. Stück für Stück ist es möglich, einen Angriff zur zusätzlichen Unterstützung zu provozieren (2-3 g in der Mitte), dieser sollte jedoch nur unter Kontrolle des EKG durchgeführt werden. Wiederholte Angriffe stoppen den Diakarb. Wichtige Stauungsformen sind durch die Entwicklung einer chronischen, schwach rotierten Schwäche und degenerativen Veränderungen des Fleisches gekennzeichnet.
Hypokalin paroxysmale Lähmung... Besonders wichtig für die Jungen ist die Familie paroxysmal parallich, beim dominanten Typ auch sediert. Auf dem Vidminu aus der Hyperkalmіchnіy-Form soll der erste Angriff in einem kindlichen oder früh erwachsenen Vtsі erscheinen. Der Grund, aus Gründen der Ernährung als Implantation von kohlenhydratreichem Ryasnoi їzhі zu dienen physische navantazhennya... Zvvychay Angriff auf die offensive Wunde einer wichtigen körperlichen Pflege und Ryas-Abend gehorchen. Wein zeichnet sich durch seine Schwäche und Reflexion aus. Die Dichanny-Funktion könnte ruiniert worden sein. Arrhythmien können auftreten, einschließlich Saugnäpfe, Extrasystolen und Tachykardie. Angriff kann für mehr als 24 Jahre trivial sein. In der paralytischen Phase nehmen die Kalorien in Syrovattsi allmählich ab (2-3 mmol / l). Der Hauptfehler ist die Nevidomie. Bei kranken Menschen entwickeln sich bei wiederholten wichtigen Anfällen chronische Schwäche und pathologische Veränderungen der Muskulatur. Nach einer Stunde Anfällen in der Menge an Calciumchlorid aufbewahren; die Dosis von Cob wird 2-3 g Diacarb mit einer Abnahme der Häufigkeit der Anfälle.
Paroxysmale Myoglobinurie (idiopathische Myoglobinurie)... Die idiopathische Myoglobinurie ist eine Entwicklungsgruppe von Erkrankungen, die, wenn sie parallel zur Myoglobinurie angreifen, spontan oder aufgrund intensiver körperlicher Eingriffe gefunden werden. Zakvoryuvannya begnügt sich mit dem dominanten Typ mit dem X-Chromosom. M'yazi, meistens litkovi und stegnovy, vor einer Stunde wird der Angriff schmerzhaft und schwillt an. Cut nabuvaє dunkelrote oder braune Farbe. Myoglobinurie kann die Nekrose der Nyrkovalkanälchen vergrößern, was zu einem tödlichen Ergebnis führen kann nirkova fehlt.
Die Diagnose wird im Myoglobulinabschnitt bestätigt. Ein positiver Benzointest ist positiv, wenn im Schnitt der Blutkörperchen vorhanden ist und kein Hämoglobin nachgewiesen wird, insbesondere wenn kein Hämoglobin im Syrovat vorhanden ist. Hämoglobin wird für zusätzliche Spektrophotometrie verwendet. Paroxysmale Myoglobinurie nach der Entwicklung von McArdle-Krankheiten, Mangel an Carnitinpalmityltransferase und Myoglobinurie durch unbeteiligte intensive physikalische Therapie aufgrund von Bandverletzungen tolle Leute... Myoglobinurie der wichtigen Muskeldystrophie bei pseudohypertropher Muskeldystrophie (Duchenne-Syndrom).
Lіkuvannya polyagaє in einem vorgetrimmten Postіlny-Modus; ggf. durchführen Stückbelüftung Lunge. Um Nirkovo-Mängel loszuwerden, ist es notwendig, das angeschlagene Bagato Piti zu erkennen.
Mangel an Carnitinpalmityltransferase. Bei einem Enzymmangel wird die Übertragung von hochlanzettlichen Fettsäuren in die mitochondrialen Segmente, in denen oxidierte und Ketonprodukte enthalten sind, abgebaut. Der Mangel an Isoenzym II siedelt sich hinter dem rezessiven Typ an. Als Folge dieses Mangels wird die Ketogenese in Geweben, einschließlich der Gewebe und der Leber, beeinträchtigt. Die ersten Anzeichen von Beschwerden finden sich häufig bei Kindern im Schul- und Erwachsenenalter. Stinken Sie in wiederholten Episoden von Muskelschmerzen, Schwäche und erhöhter Temperatur aufgrund von körperlichem Druck oder Hunger. Myoglobinurie kann, wenn sie von einem Vorgesetzten angegriffen wird, zu einem Nirk-Nachteil führen. Hunger, Hypooglykämie zu produzieren. Wenn Kinder angreifen, sehen sie gesund aus. Es ist notwendig, von einem Land zum anderen zu differenzieren, um durch periodische Schwäche und Mikrobialität überwacht zu werden. Differenzieller und diagnostischer Wert der Volodya-Methode zur Bestimmung der Aktivität von Carnitinpalmityltransferase. Vona Abnahme von Fleisch- und Lebergewebe, Leukozyten und Kultur von Fibroblasten. Dotrimannya dієti, scho, decken sich mit Produkten ein, die in Kohlenhydraten und Fett verwendet werden, mit einer Abnahme der Anzahl der Angriffe.
M'yazovy-Dystrophien. Diese Anomalien werden einer Gruppe erkrankter Familienmitglieder gemeldet, die durch Degeneration der Myaz-Fasern überwacht werden. Die Klassifizierung der Muskeldystrophie basiert auf Anzeichen wie dem Ohr, der Geschwindigkeit des Fortschritts, dem Wachstum der Veränderungen in den Muschelgruppen und der Art des Rückgangs.
Pseudohypertrophe Muskeldystrophie... Ein Kind oder eine Form von Duchenne ist die am weitesten verbreitete Form der Muskeldystrophie; її Häufigkeit, um 0,14 pro 1000 Kinder zu werden. In der klassischen Form des Virus wird es nur den Jungen gegenübergestellt, zudem findet sich die Sedierung, das X-Chromosom, bei ca. 50 % der Probanden. Bei іnshih vipadki ist die Krankheit von neuen Mutationen umgeben. Sprechen Sie über die seltene Form der Muskeldystrophie auf der Grundlage der identischen Form von Duchenne, jedoch nicht für den rezessiven Typ mit gleicher Krankheitshäufigkeit bei Jungen und Kindern. Es ist durchaus möglich, die Krankheit eines Kindes bis zu 3 Jahren zu diagnostizieren. Nehmen Sie in der Anamnese Geschichten für diejenigen auf, die keine Ahnung von der Entwicklung ihrer Funktionen im Leben des Kindes haben, keine Ahnung haben, wie viel sie sitzen, gehen und wachsen können, und erzählen Sie uns natürlich mehr frühes Ohr krank werden. Überwältigend (Schwingen) des Kurses, schwierig bei den Abfahrten, die Hypertrophie der steinigen Mündungen wird zu den wichtigsten kritischen Ereignissen getragen. Bei Kindern gibt es vor dem Prozess auch іnshі-Schleim, Deltamuskelstreuung, Brachioradial, Zungenschleim.

Klein. 21-9. Typische Positionen, die ein Kind im Alter von 7 Jahren aufgrund einer pseudohypertrophen Myopathie aus einem Pidlog (Govers-Symptom) einnimmt.
In der Stehposition (der Rest des Fotos) sind die Lordosekrümmungen gekennzeichnet.

Frühestens ist die Hypertrophie der Hypertrophien des Blutes stark, ändert sich aber nicht (Pseudohypertrophie), so dass die Zunahme der Musenmasse für das Fett und Fett gehalten wird. Die Kraft des hypertrophierten Steinfleisches überwiegt die Kraft der Gelenke der Vorderfläche des Oberschenkels erheblich, was den Teil der Sehnenkontraktur und die Bewegung des Kindes an den Fingern erklärt. Die Schwäche der Beckengürtelmuskulatur wird zu einer charakteristischen (lordischen) Gangart und wird, wie das Kind sieht, schwierig, wenn es aus der sitzenden Position auf dem Boden aufsteht. Wenn bei einem Kind wichtige Formen der Muskeldystrophie erreicht werden, wird das Symptom von Govers angezeigt: Aufstehen von den Podlogs, die erste für die ganze Zeit auf dem Colin gewinnen, sich auf die Hände drehen und dann wandern, zuletzt mit den Händen herauskommen , ). Optisch ist die Schwäche der Gelenke des Schultergürtels möglich, wenn sich das Kind in einer erhöhten Leistenposition befindet. Bei normі wіn namagatsya vtrimatisya, drückte seine Hände auf den Tulub; mit Muskeldystrophie gewinnen Yak Bi lecken durch die Hände. Das kranke Kind kann die Hände oft nicht über den Kopf heben. Zu Beginn des Stadiums entwickelt sich die Atrophie. Rufen Sie bis 12 felsig an, das Kind kann nicht mehr laufen. 75 % der Bevölkerung sterben an Krankheiten im Alter von bis zu 20 Jahren. In den meisten von ihnen ist eine Kardiomyopathie indiziert, wie in einigen Fällen Raubvogeltod... Als Verfall des X-Chromosoms und Krankheit bei einem älteren Kind wird die Trivialität des Lebens groß (Becker-Dystrophie). Die durchschnittliche Rosaentwicklungsrate für Kinder mit der Duchenne-Form sollte 80 betragen; 25% der Kinder haben eine rosa Rose.
bei Differentialdiagnostik Die maligne Dystrophie Duchenne wird von Müttern mit Werdnig-Hoffmann-Krankheit bei Kindern mit Brustkrebs im Alter und ähnlichem verfolgt m'yazov, Yak endokrine Myopathie, Mangel an Carnitin, Beschwerden, die Glykogen ansammeln und Polymyositis. In einigen Fällen kann bei Kontrakturen der Sehne und Bewegungen des Kindes an den Fingern die Zerebralparese unterdrückt werden, bei einer beginnenden Muskeldystrophie sind Spastik und Hyperreflexie jedoch charakteristisch für Zerebralparese.
Diagnose der Grundlage für die Bedeutung der Aktivität von sirovatkovy-Enzymen, Daten zur Elektrochromatographie und Biopsien von Gewebegewebe. Die Aktivität von Enzymen, insbesondere Kreatinphosphokinase, vor der Entwicklung Hauptsymptome Ich ändere oft die Normen in 10 Mal, um bei Kindern stillen zu können. Auf dem Elektromyogramm erscheinen sie vor einer Abnahme der Trivialität und einer Abnahme der Amplitude ihres Potenzials. Die histologischen Veränderungen zeigen sich in der Degeneration der Myazfasern. Der Gestank wächst oft hinter die Größe und wird teilweise durch Fett und volles Gewebe ersetzt. Auch die Größe der Kerne variiert. Die Diagnose kann bei einem beliebten Wirkpfad der Kreatinphosphokinase gestellt werden. Methoden zum Aufdecken von Frauennasen sind noch nicht gebrochen, staunen Sie nicht darüber, aber bei 60-80% von ihnen erscheinen sie leicht oder sogar noch mehr. Typenzeichen sind großartig für das Leben eines Kindes, nicht für die kommenden Lebensabschnitte.
effektive Methoden lіkuvannya nicht сnu. Der Schlitten des Yakomogs wird eher das aktive Lager der Kranken und die gesünderen Spaziergänge erhalten. Es ist notwendig, dem Team zu folgen, da das Kind eine einzigartige intensive körperliche Vorbereitung hat, da dies der Grund für das Aufreißen der Fleischfasern sein kann. In einigen Fällen einer chirurgischen Hypotonie der Sehne mit Gehfähigkeit kann eine Protestposttherapie zur orthopädischen Korrektur zu einer Muskelatrophie führen. Die Rolle der genetischen Beratung ist wichtig.
Dystrophie Vrodzhena myazova. Zuneigung für einen autosomal-rezessiven Typ und ist gekennzeichnet durch ölige Hypotonie und Schwäche in der Brust eines Babys. Sie sollten vor der Gruppe von stanіv eintreten, wo Sie das Yak "mlyaviy ditina" starten (div. Tabelle 21-1). Eine Maiskolben wird bis zur intrauterinen Periode eingeführt. In einigen Fällen hat das Neugeborene eine Atrophie der Schleimhäute, Kontrakturen und den Verfall der Hänge. Die Abgrenzung zu den Verdnig-Hoffman-Krankheiten ist schwierig. Fastsіkulyatsіі movi, charakteristisch für den Rest, sichtbar in der Muskeldystrophie. Sehnenreflexe sind beeinträchtigt, aber nicht beteiligt. Die Prozesse ziehen die Zwerchfelle an, da sie an der Dichanna teilnehmen, einschließlich des Zwerchfells. Im Falle einer schwerwiegenden Unterbrechung besteht der Tod bei einer Person bis zu 1 Schicksal aufgrund eines dysfunktionalen Mangels; bei leichteren Formen wird das normale Leben für eine triviale Stunde eingenommen. Die Erhöhung der Aktivität fermentierter Enzyme bedeutet nicht, dass es zu dystrophischen Veränderungen im Fleisch kommt.
Schulterblatt-Gesichtsform der Muskeldystrophie. qia fertig einfache Form Die myasowaja Dystrophie hat sich beim autosomal dominanten Typ beruhigt. Um es zu beheben, sollten Sie in 10-20 Jahren geboren werden und durch Schwäche und Atrophie des Gesichts und des Schultergürtels gekennzeichnet sein. Eine besondere Sache ist freundschaftlich, Beschwerden können die Augen nicht schließen und pfeifen. Die Inspiration schreitet im Großen und Ganzen und zusammenfassend mit der normalen Trivialität des Lebens voran. Diagnose von Tests zu Schlüsselspenden und Sedierungsarten. Die Ergebnisse der Biopsien von myazovaya-Geweben weisen auf dystrophische Veränderungen in ihnen hin. Der Kreatinphosphokinasespiegel in Syrovattsi kann zwischen den Normen verloren gehen oder sich leicht bewegen.
Beckenform der Muskeldystrophie. Eine Gruppe von ungleichmäßigen Depressionen ist durch das allgemeine Fortschreiten der Muskeldystrophie und die Beruhigung durch den autosomal-rezessiven Typ gekennzeichnet. Ein Ohr von zhvoryuvannya wird einem älteren oder einem erwachsenen Kind vorgestellt. Zazvychayut urazhayutsya die Muskeln des Beckengürtels.
Vollzeit-Myopathie-Formular. Dystrophische Veränderungen werden hauptsächlich in den jüngsten beobachtet. Um sich von einer Krankheit in einem kindischen Abo pidlitkovy vіtsі zu erholen. Wenn neu, Ptosis und Geschlechtsverkehr ruchiv Fortschritte echte Äpfel... Eine gewisse Schwäche breitet sich im Gesicht von Überzeugung und Schiit aus. Inspiration des Dias der Differenzierung von der Masthenie und Parallelen Hirnnerven mit Hauchen von Stovbur zum Gehirn.
Progressive Ophthalmoplegie, die im kindlichen anormalen Alter repariert werden kann, geht mit einer atypischen Pigmentdegeneration des Herzens und einem Herzblock (Kerns-Sayers-Syndrom) einher. Nennen Sie mit ihr die strickende und fortschreitende Ataxie, die Verlängerung des Wachstums und die gesetzliche Reife. Aus dem Sarkolemma gibt es eine große Sammlung atypischer Mitochondrien. Die genetische Natur dieses Prozesses ist nicht geklärt. Es ist möglich, die Möglichkeit des Raubvogeltodes aufgrund der Verschlechterung der Herzleitfähigkeit aufgrund des zusätzlichen Herzschrittmachers zu kontrollieren.
Myotone Dystrophie. Unwichtig für diejenigen, die myotone Dystrophien haben, ist es notwendig, sie bei den älteren Menschen zu reparieren, und der Kolben wird bei den Kindern der Brust und des großen kindlichen Kindes immer häufiger umstrukturiert. Vona beruhigte sich bei einem autosomal dominanten Typ. Ein Ohr in einem kindischen vіtsі informiert über diejenigen, die mіotonіyu mіotonіyu mіtіku Mutter haben. Abhängig vom inneren Uterusfaktor kann er durch den Krankheitsverlauf des Kindes beeinflusst werden. Schon im Moment des Lebens der Nation kann es in einem neuen Alter schon zu einer Hypotonie kommen, zu einem neuen Tag der Geburt kann es eine Hysterie geben. Die Renovierung der physischen und Rosenentwicklung wird immer mehr erscheinen. Im Leben eines frühen Kindes weiten sich Schwäche und Atrophie hauptsächlich auf der Grundlage von Individuen, rissigen und knappen Muskeln aus. Nennen Sie es doppelseitige Ptosis. Vor diagnostisch bedeutsamen Methoden sollten Perkussion von Musik, Elektromyographie; typisch für Tsikh-Erkrankungen nezdatnіst roztisnuti stisla in einer Faustbürste (div. Vrodzhena mіotonia). Die Schwäche und Atrophie der Muskeln der Nieren und des Beckengürtels (der distalen Gruppe) treten beim älteren kindlichen abnormal alten Kind auf. Bei älteren Erwachsenen gibt es einen Katarakt, Vergessen, Atrophie der Zunge.

Die Diagnose der Wucherungen nach den enthüllten Zeichen der Myotonie, das charakteristische Wachstum der Muskelschwäche, der Rückgang für den dominanten Typ, dystrophische Symptome der Muskulatur. Das Kind eines Kindes kann schlecht geneigt sein, krank zu werden; Bis zum jugendlichen Viku Myazov steht die Schwäche der Vistupa im Vordergrund. Bei Funktionsschäden wird eine Behandlung mit Novokain und Chinidin gezeigt.

Neben den kränklichen Vertiefungen, die bei Verletzungen (z.B. Pannen und Pannen) entfernt werden, können auch Muskelstörungen vorhanden sein und zur Tageszeit werden sie gespritzt. Bis zur Krankheit m'yaz_v können gebracht werden:

M'yazova-Sudom;

Rheumatische Erkrankungen;

gefeuert;

Genetische Krankheiten;

Zerstörung des Sprachaustauschs;

Zmіna von myazovykh clitin.

Alle Krankheiten sind in einem Bericht leicht verfügbar.

m'yazova sudom

Sudom kann als Folge von Erbrechen des Organismus (Exikose) auftreten. Im selben Moment wurden die Musen schneller und fester, dann wurde der Gestank immer lockerer. Sudoma kann in der Nacht oder vrance gewinnen. Lyudina fing schnell an zu sehen starker Schlag in Musik. Beurteilen Sie am häufigsten Menschen mit einer Nierenerkrankung. Wenn auf M'yazi, wo viel Navantazhennya oder Harchuvannya їkh zusammenbricht, eine Verhärtung auftreten wird. M'yazovy-Fasern werden zu M'yazovy-Stoffen verarbeitet, in denen feste Dylyankas an Viglyadi-Universitäten gewaschen werden. Bei solchen Vipadki ist es notwendig, viel Rіdini zu trinken, um das Wasser-Salz-Gleichgewicht in den Organismus zu bringen. Also auch, um bei der Massage zu helfen. Wenn das Fleisch keine Schmerzen hat, muss man sich zum Lykar wenden. Likuyuyu-Härtung für zusätzliche Massage, Vitamin E und warme Bäder.

rheumatisches Fieber

Є Es gibt eine noch größere Anzahl von Leiden, die zu rheumatischen Erkrankungen gebracht werden können.. Bei Krankheiten ist eine Dzherelo-Schlacht genau die M'yaz, oder die bluttragenden Richter, die von den M'yaz leben können. Es gibt Schmerzen in den Beinen und Schultern. Deyakі zvoryuvannya rheumatischer Charakter (zum Beispiel Dermatomyositis) widersetzen sich m'yazi. In diesem vypadku müssen Hormone verwendet werden - Glukokortikoide. Der Gestank bringt heißes Ale viklikayut Nebenwirkungen... Versuchen Sie, dieses rheumatische Leiden mit Hilfe von Anti-Müdigkeits- oder Physiotherapie zu erwürgen.

Verlust des hormonellen Charakters

Krankheiten sind die Schwäche von Myopathien in der Medizin, da sich die endokrine Myopathie verändert, da die Funktion der Schilddrüse oder der Supra-Nirkovy-Drüsen gestärkt wird. Pislya likuvannya Schmerzen zu kennen.

feuern myaziv

Das Abfeuern von Myaziv wird Myositis genannt. Die Symptome dieser Krankheit sind auch wie bei Rheuma, verändertem Reis und dem Brennen des Schleims selbst. Bei Myositis ist Myositis eine Schwäche. Ebenso die Hitze der Krankheit ebenso wie die rheumatische Krankheit.

Unvollständige Mineralsprache

Für die normale Funktion der Sprache benötigen Sie eine Rede. Bei Kalorienmangel ist die Rebe paralell. Besonders junge Leute und Kinder sind an einem wichtigen Tag willkommen. Likuyuyu für zusätzliche Medikamente, um Kalorien zu rächen. Außerdem ist es vor dem Schlafengehen nicht sehr groß, і aktiv Sport zu treiben.

nicht genug Enzyme

Bei Kindern sind häufig Enzymmängel zu beobachten. Oft kommt es zu einer Verschlechterung der Funktionen von Enzymen, die am Abbau von Glukose und Glucogen beteiligt sind, das die Energiequelle für die Schleimhaut ist. Durch den angeborenen Mangel des Enzyms wird die Salbe durch die Schwächung ihrer Roboter wenig Energie verbrauchen. Lyudin macht sich mit einer solchen Diagnose einer einzigartigen körperlichen Pflege schuldig.

Krank in der m'yaz_v

Bei Myaziv, das mit Schmerzen einhergeht, besteht in der Anamnese eine Azidose. Für die Energieentnahme bei großer Navantazhennya wird der Abbau von Glukose zu Milchsäure berücksichtigt, da er für das Leben im Körper wichtig ist. Angereichert in Fleisch ist Milchsäure kränklich.

Jeder hat viele Sportler, um Muskelschmerzen zu bekommen, Essen zu polieren, sich zu erneuern und mit einer Mangostanfrucht zu leben.

Es ist notwendig, sauberes Wasser zu leben.

Progressive degenerative Erkrankung nervöses System als Folge einer genetisch bedingten Pathologie oder eines Defekts in der Entwicklung der Membranen diagnostiziert werden. Als spilnye Manifestation von Cich-Krankheiten dienen: degenerativer Charakter und systemischer Charakter Nervengewebe, Progressiver Neustart. Für sie wird es erzogen, zokrema, syringomyєliya, wenn das Rückenmark im Rückenmark gebildet wird, ist es leer, hintere hörner... Tse produzieren bis zu einem Defekt in der Temperaturempfindlichkeit, Atropatena.
Die Gruppe der rezessiven Ataxien ist zahlreich, їkh die Hauptmanifestation ist die Ataxie, sie ist mit der Pathologie der Kleinhirnbahnen oder mit einer großen Sensibilität verbunden.
Amyotrophe Sklerose (ALS) von Bichny- wichtige und schnell fortschreitende Erkrankte, Soproner Adeliger im Rückenmark. Mit einer Vielzahl von Symptomen, einer Kombination aus atrophischer Parese und pyramidalen Symptomen, so dass die Entwicklung von Rukhovi razlady gleichzeitig einen Charakter hat, sowohl periphere als auch zentrale Parallelen.
Parkinson-Krankheit ist eine fortschreitende Erkrankung, die auf der primären Verschlechterung der pigmenthaltigen dopaminergen Neuronen des Hauptteils der schwarzen Substanz und der kleinen pigmenthaltigen Kerne des Stovbur beruht. Rizik für die nächsten Angehörigen einer erkrankten Person ist etwa 10-mal häufiger als in der Bevölkerung. Für die Parkinson-Krankheit ist eine Trias von Symptomen charakteristisch: Tremor, Podvyshennya-Myazovogo-Ton und Hypochondrie; Kriterien für die Diagnose bis zur vollständigen Faltung. Klіnіka von Beschwerden ist nur wenig, wenn mehr als 80% der Neuronen vorhanden sind. In einer Reihe von Vypadkiv-Erkrankungen treten bei Kindern bis zu 18 Jahren (so die Titel des jungen Parkinsonismus) in der älteren Generation auf. Tse visuvaє pіdvishenі vimogu auf die Freiheit und Angemessenheit der Behandlung.
Die Therapie ist sehr adäquat und bietet viele Möglichkeiten zum guten Ausgleich geschädigter Funktionen sowie zur Rettung oder Erneuerung der sozialen Anpassung.

Erkrankungen des Nervensystems

Degenerative Nervenerkrankungen- zvoryuvannya z perevazhnym urazhennye nerve-m'yazovogo-Apparat rezessiver Natur. Der Gestank ist auch als progressive neuromaligne Dystrophie (PMD) bekannt und wird zur besten Gruppe bei abnehmenden Beschwerden.

Klassifikation der progressiven Fleischdystrophien

Progressive Dystrophienerkrankungen - genetisch bedingte Veränderungen mit den primär fortschreitenden degenerativen Veränderungen der Muskulatur (ohne primäre Pathologie des peripheren Motoneurons). Mit ihnen m'yazova-Stoffє Das Ziel des primären Gendefekts, durch den eine abnorme Synthese des myadischen Proteins Myodistrophin erfolgt, und der schnelle Rückgang. Die Dissektion des Nervensystems bei Myopathie ist sekundärer Natur.
Spinale Amyotrophien sind der primäre genetisch bedingte Abbau der Vorderhörner des Rückenmarks mit sekundär progredienten peripheren Parallelen und Atrophie.
Die neuronale Amyotrophie ist das primäre genetisch bedingte Syndrom der Polyneuropathie (als Folge einer Myelinopathie) mit der Entwicklung einer sekundären Amyotrophie und einer vegetativ-sensorischen Schädigung.

Primäre progressive Symptome der Dystrophie
Die Entwicklung von Krankheiten manifestiert sich in der Entwicklung des Alters - von 1-2 Jahren bis 40-50 und älter. Der Gestank ist gekennzeichnet durch Rukhovoy-Nichthandlichkeit, Nestykistiu, Sturz beim Gehen, Stomiluvanismus. Das Kind ist siegreich und ängstlich und geht ohne Vorurteile. Für Kranke gibt es einen geformten Weinberg Rollbewegung"- watscheln.
Pseudohypertrophie von Muskelformen ist charakteristisch für Deyaky-Formen, oft litkov_ m'yazi: Їх Atrophie von den Masken der Atrophie und zur Vergrößerung der Größe durch das Wachstum von Fettgewebe. Schwäche und Atrophie der Gelenke sind in den Gelenken des Beckengürtels lokalisiert, mit der maximalen Variabilität in den proximalen Teilen des Nigs.
Є Biegungen der Querlordose, Skoliose, "krylopodibny"-Schulterblatt, Vuzka "Espen"-Talia. Von der Position der sitzenden Komplikationen und der Kinder zum zusätzlichen Priyomie (Priyomi Govers) - "Gerangel um einen Drabink", "Gerangel um sich selbst". Als Folge der Entwicklung einer Demenz. Wächter - Herz m'yaz. Wie viele Beschwerden gehen auf das Gebäude von selbst zu Fuß. Kommen Prozesse ins Spiel? Herz-Gefäß-System(Entwicklung von Dilatation oder hypertropher Kardiomyopathie).

Sekundär - spinale und neurale Muskeldystrophie

Spinale Dystrophie (Amyotrophie) siedelt sich autosomal-rezessiv an. Das Gen für spinale Muskelatrophie ist auf Chromosom 5gl1.2-13.3 kartiert.

Sie können erste Anzeichen von Boulevard Razladiv sehen. Abdeckung des Motoranschlusses. Bei der Elektromyographie treten Läsionen der Vorderhörner des Rückenmarks auf. Perebіg wurde ein schlechter Fortschritt.
Bei spinalen Amyotrophieformen wird das Fibrillationspotential im Ruhezustand auf dem Elektromistogramm wiederhergestellt; Die Geschwindigkeit des erhöhten Impulses entlang der Nerven der Nerven wird ebenfalls gespeichert, und noch weniger durch den Verlust der spinalen Motoneuronen.
Eine häufige Variante der neuralen Amyotrophie ist die neurale Sharko-Mari-Tooth-Amyotrophie. Hinter ihren klinischen Manifestationen verbirgt sich eine sensomotorische Polyneuropathie, die distal akzentuiert und von Füßen und Predigten repariert wird. Der Flow ist im Allgemeinen gut. Die Verformung von Nig ist jedes Jahr charakteristisch - hinter der Art von "nig leleki" oder "galife": dünn infolge der Atrophie der Homilka mit konserviertem Stegon-Fleisch. Eine Sammlung von "vipadayut" Achillessehnenreflexen, dann Abnahme in der Zahl.
Wenn die Elektroneuromyographie umstrukturiert wird, wird eine starke Abnahme der Geschwindigkeit eines ausgedehnten Pulses entlang der Nerven des Gehirns umstrukturiert.

Mistenia. Myasthenische und cholinerge Krisen

mіasthenіya(Miastenia gravis pseudoparalitica) ist eine wichtige Nervenerkrankung autoimmuner Natur, die durch eine pathologische Stomatomie und schwache dunkle Quermuskeln gekennzeichnet ist (Akimov G. A., Odinak M. M., 2000).
Ätiopathogenese... Das wichtigste lanka ist die Diagnose von Autoantitilen gegen nikotinerge cholinerge Rezeptoren der endozytischen Platte der Eierstockfaser und die Blockierung der Nerven-Schleim-Übertragung. Є Verbindungen zur Pathogenese der Myasthenie mit Läsionen der Heugabel. Oft erscheint es als Tim (bis zu 40% der Vipads), bevor es zu einer Atrophie der Thymusdrüse kommt.
Klinik... Mystenia kann bei jeder Gelegenheit oder öfter erkannt werden - zwischen 16 und 40 Felsen, Protest und früher und mehr Formen (in Bezug auf die Krankheitsdauer in 30 und 70 Felsen). Frauen erkranken häufiger an Choloviks. Das Hauptsymptom ist das pathologische Stoma des Schleims mit der Entwicklung von Schwäche bei wiederholten Zusammenbrüchen, zum Beispiel die Diagnose Doppel- oder Ptosis beim Lesen.
Bei der Entwicklung der Muskelmasse tritt die Schwäche in einer peripheren oder zentralen Parese auf, aber bei wiederholten Zusammenbrüchen, insbesondere in einem schnellen Tempo, kommt es zu einem schnellen Wachstum und Sie können das Stadium einer sekundären Parallele erreichen. Wenn ich beginne, mich zu erholen, können Schlaf und anhaltende Krämpfe normal sein, Protest am Anfang gibt es einen Moment, die Schritte, die bei der Fortsetzung der Erneuerung gemacht werden.
Myasthenische Epizoden können sich bei Neugeborenen entwickeln, die zu Müttern kommen, die an Myasthenie leiden (dies ist der Name der Myasthenie bei neugeborenen Frauen). Der Schritt der Entschädigung für die Bosheit von Ruchovyh kann reichlicher sein (für die Selbstbedienung in einem Bettler), ein fauler (ein notwendiger Blick von Dritten). Die schwerwiegendste Bedrohung einer beschleunigten Myasthenie ist eine myasthenische Krise.
myasthenische Krise- die rasche Entwicklung eines unkritischen Lagers infolge der Blockade der Nerven-Myazowoi-Provinzen. Die Hauptsymptome sind eine generalisierte Schwäche, die sich schnell entwickelt und das Niveau einer Tetraplegie erreicht.

beschleunigt:

destruktives Verhalten mit Bulbärform,
Risikoobturation dikhalnyh Adlige zähflüssigen Schleim ansammeln,
die Möglichkeit der Aspiration der Epiglottis oder der "Ventilasphyxie"
Vimicanz der Zwerchfelle und Schwäche der interkostalen dichalen Musen.

Eine Überdosierung von Anticholinergika kann zur Entwicklung einer cholinergen Krise mit starkem Selbstwertgefühl führen. Nicht verfügbare Unterstützung"In Erscheinung treten medizinische Berater auf der Intensivstation (Station).

Dämpfe sind schwach, die Hauptsymptome sind Schwäche, die quer an das Muskelfleisch gebunden ist. Vor dem Brennen von Myopathien gibt es idiopathische Brennmyopathien, Myopathien, die mit Infektionskrankheiten verbunden sind, und Myopathien, die mit injizierenden Arzneimitteln und Toxinen verbunden sind. Darunter sind die wichtigsten є Anzeichen einer Polymyositis und Dermatomyositis. In dieser Statistik sind die Symptome des Zungenfeuers deutlich und die Hauptzeichen des Zungenfeuers bei den Menschen. Darüber hinaus informieren wir über die Diagnostik gebrannter Compounds.

Symptome einer Entzündung von Myaziva

Beim Auftreten der Symptome gibt es viele Beschwerden, Anzeichen von Bewusstlosigkeit, beeinträchtigte Schwäche, eine Abnahme von Shkiri (mit Dermatomyositis). In einem leichtfertigen Akt (Ausstrecken der Abgänger) zum Auslösen der Schleimhäute treten die Symptome einer fortschreitenden Schwächeanhäufung in den proximalen Schleimhautgruppen auf. Die Kinder der Kinder mit Zeichen der feurigen Sprache (Kinder und junger vik) Sposter gostriy cob, oft verwirrt durch anschwellende Konstitutionszeichen (Fieber, mager und n.) und Myalgien.

Viel mehr (mit einer Strecke von decilkoh rock) ist das Wachstum von Muskelschwäche bei Symptomen einer Entzündung der Muskulatur häufiger bei jungen Leiden, die an Myositis mit "inklusive" leiden. In der Region kommt es selten vor, dass die Titel der amiotrophen Dermatomyositis bei gefeuerten M'yaz auftreten, mit denen die Hauptvertrautheit noch mehr eine Art von Urazhennya-Shkiri ist. Bei Beschwerden mit Antisintetase-Syndrom können frühe Anzeichen einer Muskelentzündung das Raynaud-Phänomen, Polyarthritis oder Polyarthritis und Rückständigkeit sein, umgeben von einer interstitiellen Legendevim-Fibrose.

Verstümmelungssymptome bei Entzündung

führend Schlüsselzeichen Brennen von Verbindungen - symmetrische Schwäche der proximalen Gruppen von Verbindungen der oberen und untere kintzivok Und soozh m'yazіv, wie man an Zginannі Shia teilnimmt. Es wird es schwierig machen, mit niedrigem Stil in Schwierigkeiten zu geraten, wenn man geschickt und vernünftig landet. Bei Symptomen von brennendem Schleim ist es nicht greifbar, shkutilgau, Beschwerden können nicht ohne fremde Hilfe durchgeführt werden und nehmen Sie den Kopf vom Kissen. Füllen von Hals, Kehlkopf und Stratohode bis zur Dysphonie, was die Bewältigung erschwert, einen Hustenangriff. Läsionszeichen der distalen Muskulatur sind selten (10%), manifestieren sich in der Kleinen Welt, weniger auffallend der proximalen Muskulatur und sind bei Myositis mit „inklusive“ ein Hauptrang. Bei der Hälfte der Beschwerden mit Symptomen einer Entzündung der Schleimhaut der möglichen Mialgie, bei Beschwerden der Schleimhaut beim Abtasten, Schwellung der Schleimhaut, Ale-Myase-Atrophie entwickeln sich nur bei der Erkrankung, da die Therapie trivial positiv / polymorph ist . Myazova-Hypertrophie charakteristisches Zeichen bei Muskeldystrophie und wird nicht anfällig für Polymyositis / Dermatomyositis.

Symptome des Kampfes gegen Shkiri bei Entzündung

Pathognomonische Zeichen der Dermatomyositis bei Schleimhautentzündung. Zu den Shkіrnі-Zeichen gehören erythematöse (heliotrope) Visip, die auf obere Tabellen, Vilitsyah, krillas der Nase, im Bereich der Nasolabialfalten, in der Zone des "Dekolletés" und im oberen Teil des Rückens, über den lytischen und kolonialen, pastophalangalen und proximalen Mittelphalangealhängen, an den Haaren Teile. Leicht schuppiges oder flaches erythematöses Peeling, lokalisiert über den Fingerfalten der Hände, nannten sie bei entzündeten Schnauzen den Namen "Gottronzeichen". Charakteristische Anzeichen, die nicht nur für Dermatomyositis, Ale und Polymyositis anfällig sind: Dermatitis, Peeling und Wurzelbildung von Shkiri-Dolon ("die Hand eines Mechanikers eines Overachiemas"), Hypertrophilicitis Bei der Kapillaroskopie von Sudin mit gebrannten Schleimhäuten des periungualen Bettes bedeutet dies eine Vergrößerung und Dilatation der Kapillarschlingen, oft bei Perechialsyndrom und mehr bei Dermatomyositis. Photodermatitis sverbіzh shkіri kommt zuerst.

Symptome der Niederlage von Hängen mit entzündeten Verbindungen

Die Symptome der Niederlage der Hänge sind nicht zu schnell für die Entwicklung einer Fleischpathologie, wenn das Fleisch entzündet wird. Meistens gibt es einige kleine Steigungen der Bürsten, austauschbare Steigungen und häufiger - wörtliche und Koloniehänge. Das Auffallen ist beidseitig symmetrisch; rheumatoide Arthritis In der Regel hat es einen langfristigen Charakter, die Symptome einer Schleimhautentzündung werden beim Nachweis von Glukokortikoiden schnell gestoppt. Die Entwicklung einer chronisch deformierbaren Arthritis wird jedoch mit der Ablösung der Handabhänge oder ohne erosive Veränderungen entsprechend den Angaben der radiologischen Dosis beschrieben.

Verkalkungssymptome bei gebrannten Salben

Anzeichen von Verkalkung finden sich auf in verschiedenen Stadien, Oft mit juveniler Dermatomyositis. Die Verkalkung ist in der Mitte des Gewebes in der Nähe der Muskelfasern lokalisiert, oft in den Bereichen der Mikrotraumatisierung über den Lecks und Knieabhängen, auf den Rückseiten der Finger und des Rückens.

Symptome eines Kampfes gegen ein Feuer

Mit provinzieller Vertrautheit habe ich die Musen in Form eines exspiratorischen Rückgrats entzündet, das mit den Läsionen von Zwerchfellverstümmelungen, der Entwicklung von Herzinsuffizienz, interkurrenten Altinfektionen, toxische Läsionen Lungen mit der Aufnahme von Medikamenten, zum Beispiel Methotrexat, verbunden. Die Symptomentwicklung bei einer schweren diffusen Alveolitis wird beschrieben. klassische Gemälde Entzündung des Schleims und manifestiert sich als unproduktiver Husten und fortschreitender dysfunktionaler Mangel. In den meisten Fällen ist die Entwicklung der interstitiellen legendären Fibrose weiter fortgeschritten, und manche Beschwerden treten nur unter besonderen Umständen auf. In den wichtigsten Fällen entwickeln sich Aspirationen einer Lungenentzündung.

Symptome eines Herzinfarkts, wenn das Herz entzündet ist

Anzeichen einer Herzschädigung bei Polymyositis / Dermatomyositis in umgekehrter Richtung sind in den meisten Fällen asymptomatisch. In einigen Fällen treten unter besonderen Bedingungen Symptome von Rhythmus- und Leistungsstörungen (Tachykardie, Arrhythmie) auf. Stagnierende Herzinsuffizienz, verbunden mit Dilatationskardiomyopathie, wächst ziemlich stark. Das Raynaud-Phänomen wird häufig bei Dermatomyositis, Antisintetase-Syndrom und bei Beschwerden mit Hypersensitivitäts-Polymyositis/Dermatomyositis-Syndrom mit systemischer Stauung des resultierenden Gewebes gefördert.

Anzeichen für die größten ruinösen Schäden bei Entzündung

Beschrieben wird der Infarkt des periungualen Bettes, Petechien, Livedo reticularis (Gillyaste-Babys auf Shkiri Kintsivok und Tuluba). Urazhennya nirok sposterіgayut selten, ich möchte eine starke Entwicklung von Proteinur und navіt nephrotischem Syndrom. Myoglobinurie ist häufig und kann einen Speer produzieren.

Anzeichen für gefeuerte M'yaziv

Die wichtigste Bedeutung in der Pathogenese der Polymyositis / Dermatomyositis können klinische Reaktionen sein. Bei immunpathologischen Präläsionen der Schleimhaut zeigen sie eine Infiltration von T- und B-Lymphozyten und Makrophagen, die sich im aktiven Zustand befinden. Bei einer großen Menge an T-Zellen können sie eine zytotoxische Aktivität von Myofibrillen aufweisen. Zwischen Polymyositis und Dermatomyositis gibt es Anzeichen für singuläre immunpathologische Symptome. Bei Dermatomyositis werden CE4 + -T-Lymphozyten, Makrophagen und B-Lymphozyten, bei Polymyositis zytotoxische CE8 + -T-Lymphozyten transfiziert. Pripuskayut scho finden Sie bei unseren Dermatomyositis rozvivaєtsya humorale іmunnu vіdpovіd scho führen zu Komplement aktivatsії scho vrazhaє vnutrіshnom'yazovі mіkrosudini, während polіmіozitі perevazhayut klіtinnі tsitotoksichnі reaktsії, oposeredkovuvanі SE8 + T lіmfotsitami, SSMSC sintezuyut tsitotoksichnі substantsії (Perforin, granzіm). Über die pathogenetische Bedeutung von myosespezifischen Autoantitilen bei Entzündungen der Schleimhäute wurde nicht berichtet.

Gründe für das Auftreten von Symptomen

Die Gründe für die Schuld sind nicht genau identifiziert. Für die Rolle der infektiösen Bürokraten werde ich nacheinander häufiger einen Kolben bestellen, der im zeitigen Frühjahr krank wird (insbesondere bei denen mit juveniler Dermatomyositis), die eine Stunde lang an Infektionskrankheiten erkranken. Über das Schicksal der genetischen Schilia, um die Möglichkeit der Entwicklung einer Polymyositis / Dermatomyositis bei eineiigen Zwillingen und Blutsverwandten von Krankheiten zu verringern. Die Neugier der AHs im Head Complex of Histosumity (HLA) hängt nicht mit den Flammen der Musen selbst zusammen, sondern mit den singenden Immunerkrankungen, in erster Linie mit den Hyperprodukten der autoantisierten Autoantisierung.

Die Breite der Bedeutung des Feuers der Sprachen

Die Inzidenz von Rauchgasen in der Bevölkerung variiert von 2 bis 10 pro 1 Million Einwohner in Rik. In der Vergangenheit gibt es zwei Krankheitsgipfel: in 5-15 Jahren (juvenile Dermatomyositis) und in 40-60 Jahren. Überspannungsdiät für Frauen (Erhöhung der Anzahl kranker Frauen und Kinder auf 2-3: 1)

Diagnostik des Brennens von Compounds

Zagalny analiz Blut bei gefeuertem M'yaziv: charakteristische Anzeichen von Nemaє, Verbesserung von SHOE sposterіgayut іdko, ein führender Rang bei der Entwicklung systemischer Manifestationen.

Biochemische Analyse von Blut bei der Diagnose von entzündetem Schleim

Anfänglicher Akzeptanzindikator der Reduktion der Skelettmuskulatur - CPK, deren Besserung bei Polymyositis / Dermatomyositis auftritt mehr hohe Sensibilität und Spezifität im Rahmen anderer Labortests. Verbesserung der CPK bei Entzündungen der Myositis im Krankheitsverlauf bei 95% der Patienten mit Polymyositis / Dermatomyositis. Die CPK-Konzentration kann ansteigen, bevor die wichtigsten Anzeichen einer Entzündung der Schleimhäute einer akuten Polymyositis / Dermatomyositis auftreten, und її ryven kann bis zur Entwicklung einer Schlüsselpolyphenie abnehmen. Unschuldig unter kranken Menschen, kann KFK zwischen den Normen liegen, unwichtig in Bezug auf den wichtigen Teil der Nachricht für die Daten morphologische Dosierung Im Allgemeinen korreliert der Indikator nicht mit der Dynamik klinischer und morphologischer Aktivitätszeichen. Eine gute Gesundheit der Mütter ist notwendig, denn ein normaler CPK-Spiegel kann bei Beschwerden mit einer bedeutenden Muskelatrophie in den unteren Stadien einer Erkrankung, bei beginnender Dermatomyositis und bei Symptomen einer geschwollenen Myositis gefördert werden.

Die Verbesserung der CF-Fraktion von CPK ist anfällig für Anzeichen einer Polymyositis / Dermatomyositis für das Auftreten einer Myokardnekrose. Die Verbesserung der Transaminaseaktivität ist nicht spezifisch für die Verbesserung der Skelettmuskulatur. Bei Kindern mit Erkrankungen mit generalisierter Schwäche und Isolation sind Transaminasen anfällig für Hepatitis.

Immunologische Diagnostik gebrannter Verbindungen

Bringen Sie vor myosespezifischer AT AT zu Aminoacylintetasen der Transport-RNA (Antisintetase AT), in erster Linie AT zu Hystidyl-tRNA-Synthetase (Jo-1). AT Jo-1 wird bei der Hälfte der Erkrankungen mit Polymyositis / Dermatomyositis gefunden, und nur antisyntetische AT in der Region ist selten (5%). Antisintetase-AT-Produkte sind mit der Entwicklung des sogenannten Antisintetase-Syndroms verbunden, das durch ein Ohr, interstitielle Läsionen, Fieber, symmetrische Arthritis, Raynaud-Phänomen, Art von Muskelläsionen gekennzeichnet ist.

instrumentelle Methoden viznachennya feuert m'yaziv

Die Elektromyographie zur Diagnostik entzündeter Myopathien ist ein sensitives, eher unspezifisches Verfahren zur Diagnostik entzündeter Myopathien. Vor Typen simptomіv scho sposterіgaєtsya bіlsh nіzh 90% Beschwerden an einem proximalen doslіdzhennі i paraspіnalnih m'yazіv, unsere vіdnosyat Finden patologіchnoї spontannoї aktivnostі mіofіbril (potentsіali fіbrilyatsії, skladnі povtoryuvanі rozryadi іn i.) Wenn ich podraznennі in spokoї, korotkі nizkoamplіtudnі polіfazny potentsіali bei skorochennі ... Ist normal elektrische Aktivität mit Elektromyographie in vielen Fällen die Diagnose einer Polymyositis / Dermatomyositis ausgeschlossen werden kann. Die Elektromyographie ist eine braune Methode zur Überwachung der Effizienz des Schleimfeuerprozesses, insbesondere wenn zusammengefasste Ergebnisse Labor- und Klinikberichte. Die Daten der Elektromyographie sind jedoch ekelhaft. Schlüsselmanifestationen Myazovoi Schwäche. Wichtig ist, dass man bei einer Steroidmyopathie auch (wenn sie weniger wahrscheinlich ist) Veränderungen vornehmen kann, wie bei einer aktiven Myositis.

Biopsien von Symptomen im Falle von Symptomen eines angeheizten vikoristovuyutsya, um die Diagnose zu diagnostizieren, um mit dem Vorhandensein charakteristischer klinischer, labortechnischer und instrumenteller Anzeichen von angeheiztem Schleim zu navigieren. Naybilsh informative Biopsie der Zunge, die am pathologischen Prozess beteiligt ist, auch ohne Atrophie.

Radiologische Vorarbeiten zur Diagnostik von Gelenkverschmutzungen Die röntgenologischen Symptome von Pistenfouling sind nicht typisch. Bei röntgenologischen dyslgenen Läsionen gibt es häufig Anzeichen einer basalen Pneumosklerose und einer interstitiellen legenden Fibrose. Bei einer empfindlicheren Methode wird die Röntgen-CT in eine hochwertige Struktur (RKT) eingefügt.

Das EKG in der Diagnostik ist ein Zeichen für das Auslösen von Myaziv. Zur Früherkennung von prognostisch unangenehmen Rhythmus- und Leistungsstörungen wurde ein zusätzliches Monitoring des EHC (nach Holter) durchgeführt.

Symptome einer Myositis myaziv

Miozit z "inklusive" - Anzeichen von gefeuertem M'yaziv

Bei den Beschwerden mit Symptomen einer Entzündung der Myositis liegt die Häufigkeit der Myositis mit "eingeschlossen" zwischen 15 und 28%. Zuvor gibt es folgendes:

Entführung vik Beschwerden (mittleres Alter liegt nahe 60 Jahren);
häufiger die Zahl der kämpfenden Menschen (die Zahl der Menschen und Frauen beträgt 2: 1);
eine noch allgemeinere Entwicklung von Schwäche und Atrophie findet sich nicht nur in den proximalen, sondern auch in den distalen Muskelskelettgruppen - ein charakteristisches Zeichen bei gebrannten Muscheln;
asymmetrische Leistung;
normale oder abnormal angepasste CPK-Aktivität;
іdkіsna-Assoziation mit systemischer Behinderung mit dem daraus resultierenden Gewebe und bösartigen neuen Ideen;
die Sichtbarkeit myosespezifischer und nshih-Autoantitils - ein charakteristisches Merkmal der Art der Entzündung;
Resistenz gegen Glukokortikoide und andere Methoden der Pharmakotherapie (die Anzeichen sind besonders charakteristisch).

Ein charakteristisches morphologisches Merkmal ist die amyloidogene "Oxidation" der Vascuolen, der große innere nukleare und intrazytoplasmatische "Einschluss" (im Falle der Mikroskopie) und mikrotubuläre Elemente, die bei elektrostatischer Ladung auftreten. Singen Diagnosewert Niedrige Elektromyographie, wenn Symptome von myopathischen und neuropathischen Symptomen vorliegen.

Symptome einer Myositis im Zusammenhang mit systemischen Erkrankungen des resultierenden Gewebes

Eine proximale Muskelschwäche ist ein Teil des klinischen Zeichens einer systemischen Muskelentzündung, und bei etwa 20 % der Patienten mit Polymyositis/Dermatomyositis treten Anzeichen anderer Erkrankungen der gesamten Gruppe auf. Bei systemischem SJS, VKV, rheumatoider Arthritis, Sjögren-Syndrom, systemischer Vaskulitis können Symptome einer Myopathie im Krankheitsbild vorherrschen. Im Allgemeinen ist die Häufigkeit von Raynaud-Phänomen und Polyarthritis, sogar höhere Titer von antinuklearen Faktoren (als das Auftreten myosespezifischer Autoantikörper), eine gute Reaktion auf Glukokortikoide charakteristisch für das temporale Syndrom. Patienten mit Polymyositis bei SSD in Syrovatki haben AT PM / Scl. Die Zunahme der CPK-Aktivität bei transienten Myositis-Syndromen bei Schleimhautentzündungen manifestiert sich in der gleichen Welt wie bei idiopathischer Polymyositis / Dermatomyositis und histologischen Veränderungen bei ruhigen Erkrankungen

Anzeichen einer Myositis m'yaziv

Anzeichen einer Myositis bei bösartigen Neubildungen bei Schleimbrand

Die Symptome einer Myositis in Verbindung mit Papageientauchern (geschwollene oder paraneoplastische Myositis) speichern etwa 20 % aller Arten von Entzündungsmyopathien. Im Hintergrund böse neue Kreaturen Dermatomyositis, weniger Polymyositis entwickeln sich häufiger. Die Zahl der Kranken und die Zahl der kranken Frauen wird 1:1. Es können sich Blähungen entwickeln, bevor die Anzeichen einer Myopathie sofort bei ihnen auftreten. Die Häufigkeit bösartiger Neubildungen bei Polymyositis/Dermatomyositis ist 12-mal höher als in der Randbevölkerung.

Vom Schlüsselpunkt der Entwicklung bei Patienten mit Vaskulitis (auch bekannt als Schulnekrose) oder Manifestation einer amyotrophen Dermatomyositis, maligner Myositis und der Bildung einer Lungenfibrose, die sich miozichesky systemische Phytose manifestiert Lokalisation und Art der Flusen bei Entzündungen der Schleimhäute, die mit Myositis einhergehen, sind mit dem Anstieg der Häufigkeit in der allgemeinen Gruppe verbunden. Proteinschwellungen werden oft mit Eierstock- und Nasopharynxkarzinom in Verbindung gebracht. Wenn bei einem Patienten der Verdacht auf eine geschwollene Myositis besteht, ist eine zusätzliche Diagnose des Zustands erforderlich, die die Ernennung von prostataspezifischem Ar (in Cholovikiv), CA-125 (Ar des Papageientauchers) umfasst.