نقص الغدد الصماء في التشخيص. نقص الانزيم

قلة الرمية عند الأطفال الذين يقترضون أكثر من وضع علم أمراض الأعضاء في المسالك العشبية ، وذلك بسبب مجموعة متنوعة من الأسباب والمظاهر السريرية. الرائحة غنية بما يشرح التشريحي roztashuvannyam: zaliza zaymaє المعسكر المركزي في أسود فارغ، Chastina її - خلف الصفاق (خلف الصفاق) ، أربطة الفخذ الضيقة مع الأمعاء الاثني عشر ، وذيل الانتفاخ عند بوابات الطحال.

أسباب ظهور علم الأمراض عند الطفل

Pidshlunkova zloza هو عضو واحد له وظيفة تابعة - إفراز داخلي وخارجي:

  • viroblya pancreatic sic ، الذي يكشف عن الإنزيمات والكلام النشط بيولوجيًا ؛
  • تخليق الأنسولين والجلوكاجون ، والتي تشارك في تبادل الكربوهيدرات وحقنها في الدورة الدموية الدقيقة لأجهزتها وأنظمتها.

فيما يتعلق بتطوير الوظائف ومشاركة تكوين الطين في العمليات في الجسم ، يمكن أن يكون تدهور النشاط لأسباب مختلفة:

  • الوضع الخاطئ للطعام і shkіdliva їzha ؛
  • صدمة في البطن
  • الإجهاد والإجهاد النفسي المزمن.
  • الالتهابات (الفيروسات والبكتيريا).

غير متورط في أسباب مختلفةعندما يتعلق الأمر بتدمير الملاط الآلي ، هناك صورة سريرية في جميع أنواع الأعراض: سواء أثناء عملية الاشتعال ، أو في حالة وجود نقص في الإنزيمات ، لا علاقة له بالاشتعال.

نقص البنكرياس عند الأطفال ابتدائي وثانوي.

بادئ ذي بدء ، المسؤولون غير القابلون للتعديل (لا يمكنهم تغيير أي سيارة ، ولا مريض). مرض دماغي من حالات غير طبيعية:

  • عدم النفاذية الخلقي للقناة البنكرياسية الخلفية.
  • المضاربة وراثيا.
  • نقص تخليق إنزيمات deyakikh - نقص الليباز أو التربسين من خلال اختلال وظيفي في العالم السفلي.

في الأطفال ، بشكل رئيسي ، هناك نقص ثانوي في zalosis (اعتلال البنكرياس ، ديسبانكرياس).

لأسباب أستطيع أن أرى نوم الطفل عند الطفل:

  • shkidliva їzha ؛
  • pereїdannya.
  • توقيت الانخفاض في وظائف الإدخال.

إلى العيب الثاني ، لإنتاج إشعال لضبط الأعضاء العشبية المشبوهة:

  • التهاب المعدة والأمعاء.
  • التهاب المرارة.
  • خلل الحركة لدى الشباب.

يأتي التشخيص

يتم تدمير الروبوت بواسطة pidshlunkovoy zalozi يتجلى في جميع الأعراض النموذجية: الألم ، والإرهاق ، وانخفاض الشهية ، والحمل. بالنسبة لبعض الناس ، إنها ساعة تافهة من الوقت الحاسم لإظهار قدرتك على التأمل في اليوم. Ale ، في لعبة رث ، جلب إلى المنعطفات من عملية العشب.

يصعب تشخيص مثل هذه الحالات بسبب نقص المظاهر والتغييرات الطفيفة في طرق التحسين الوظيفية.

إنه مثل الطفل الذي يعاني من الضجر ، أن يرى من їzhі ، في ألم جديد في البطن ، والبلوز ، وينتصر الطيف الكامل للعلاج بالأعراض.

العلاج من الإدمان

دواء لعلاج polyaga في إجراء. تسمح الأدوية الجديدة ، مباشرة إلى قائمة الوظائف ، بالعيش بالكمية اللازمة من الدهون ، ويتم تعويض نقص الليباز بجرعة مناسبة من الحوافز. سأرسم الحالة الغذائية ، من المهم أن شظايا الكائن الطفولي تنمو باستمرار.

يتم تناول المستحضر الأنزيمي بدلاً من البنكرياتين الجديد ، والذي يتضمن قبل تخزينه الإنزيمات الرئيسية (الليباز ، الأميليز ، البروتياز). يقصد البنكرياتين ، فيستال ، Mezim-forte و іnshі.

أكثر فعالية є vikorystannya إلى كريون ، والذي يتم إطلاقه في عيون الكبسولات ، والانتقام من الكرات المجهرية في قذائف حساسة لدرجة الحموضة. منتجي هذه الأشكال المبتكرة من الكبسولات الدقيقة ، للكشف عن الإنزيم ، وإصلاح تكسير الدهون ، في الكربوهيدرات و اثني عشر اصابع الاتهام الامعاء، على غرار PH ، لا تسمح القشرة لحمض الهيدروكلوريك بالدخول إلى الملاط المسامي لسلامة الكرات المجهرية ، وتنتقل الرائحة الكريهة إلى تعليم أمعاء غير ذكية. فقط هناك سيعطى للإنزيم.

Childish vіk غير موانع حتى علامة كريون. Schob maluk mg kovtati هو دواء ، يتم فتح كبسولة بكمية صغيرة من الماء وحيوية مجهرية.

حتى يعيد تحميل اليوم الاستعدادات الانزيميةليتم تقديمها:

  • إمكانية التخزين في أي عمل ؛
  • رؤية الأحداث الجانبية.
  • قابلية جيدة.

النقطة المتبقية مهمة بشكل خاص ، وستعتبر الانعكاسات في مواقف الدياكية علاجًا لجميع أشكال الحياة. يحتاج الأطفال الذين يعانون من نقص إنزيم الدواء إلى أن يأخذوا من الأنواع العشرية إلى الأزمنة العشرية.

كريون ماي مدى واسعتظهر ، على الرغم من بذاءة الاعتراف - احفظ النقص الاستثنائي في pidshlunkovaya zalozi. معيار الجرعة الصحيحة هو تطبيع الأسلوب وتغير تردده.

بمجرد تسمم الأعضاء بالتسمم الذي أدى إلى ذبح البنكرياس ، بالتوازي يوصى بتناول:

  • مضادات التشنج (Duspatalin) ؛
  • الحركية.
  • مكونات مضخة البروتون.

يتم التعرف على جميع الأدوية فقط من قبل طبيب الأطفال أو أخصائي أمراض الجهاز الهضمي بشكل فردي ، في عمر المريض.

الطرق الشعبية

نظرًا لتعقيد المشكلة ، تافهة استخدام الإنزيمات ، وسرعة التسارع العالية ، فمن الضروري بشكل قاطع عدم التوصية بنقص البنكرياس عند الأطفال باستخدام الأساليب الشعبية. يمكن أن يكون استفزازيًا ، حيث يصبح شحنة إلى أبسط المظاهر في حالات الانتقال بدون أعراض لعلم الأمراض.

احتمالية الإصابة بالمرض

إذا لم يكن لديك أي توصيات ، أشار إليها الدواء ، والجدول الزمني الصحيح لليوم ، بما في ذلك الساعات الإلزامية لخلط أي منتجات ، فلا تتدخل. بشكل عام ، يتجلى نقص الإفرازات في تجويف البنكرياس كأعراض سريرية قوية لالتهاب البنكرياس و nadal podbaє التجاوز المزمنمن شحذ ، والتي تتطلب العلاج في ثابتة.

النظام الغذائي في فترة الامراض

النظام الغذائي في حالة مرض tsy є ليس جزءًا كبيرًا من المرض. لا يمكن العثور على بوروشوفاتي عند تلقي علاج مختلف.

جماع Inod fakhіvtsі priznachayut في kharchuvannі على rіk وأكثر. ومع ذلك ، لا تبتعد عن طريق التخلص من ryvnovag ، فمن الضروري بدء نظام الحصاد:

  • رحيم ميكانيكيا وكيميائيا.
  • نظام درجة الحرارة - مذنبة بالتدفئة ؛
  • طلقة النار (5-6 مرات في اليوم) في أجزاء صغيرة ؛
  • obmezhennya zanadto دهني ، مدهون ، مدخن وحار ؛
  • استقبال كمية كافية من rіdini (أخذ عينات من مشروبات الغاز ، شاي النعناع ، الكافا) ؛
  • للقبض على الفترات الفاصلة بين كل ساعة وكل ساعة.

لم يكن من الممكن التورط في الطفل ، يحتاج الآباء إلى متابعة اضطهاد الطفل باحترام. فرصة الوحوش إلى fahivtsia وعلاج الأمراض المرضية للتغلب على تطور الأمراض المزمنة. Dotrimannya نظام اليوم ، والاستقبال الصحيح ويساعد على القضاء على مشاكل صحة الأطفال.

قائمة الأدب

  1. Belmer S.V. مشاكل نقص الأعشاب: viznachennya ، viyavlennya ، korekts_ya. المجلة الطبية الروسية 2003 ص رقم 3 ت 11 جانب. 119-121.
  2. AV Netsvetaev علم الأمراض الجراحي للتعب عند الأطفال (العيادات ، التشخيص ، الليكوفانيا). ملخص الرسالة.
  3. كوروفينا ن.أ ، زاخاروفا إم ، مالوفا إن واي. قصور إفرادي في قلة الرماية: مشاكل وحلول (ضرورية للمرضى). م 2004 ص
  4. كوروتكو ج. إفراز طبقة الطين. المنظر الإضافي الثاني. جامعة Vidavnitstvo Kuban Sovereign 2005 r
  5. Belmer S.V.، Gasilina T.V.، Zavalin P.A.، Kovalenko A.A. نقص إفرازات الغدد الصماء عند الأطفال: طرق التشخيص والتصحيح (الجوانب المنهجية). م 2001 ص

Pidshlunkova zalosa (PZh) هو أهم عضو خارجي في النظام العشبي والبشر ، بحيث لا يهضم جميع المكونات الرئيسية للسكان: البروتين والدهون والكربوهيدرات. بالإضافة إلى ذلك ، ليست هناك حاجة للانتقام من عناصر الغدد الصماء التي تم تجميعها في جزيرة لانجرهانز أو التغيير المنتشر في جميع الحمة. وظيفة الغدد الصماء الرئيسية للبنكرياس هي تنظيم التمثيل الغذائي للكربوهيدرات من خلال إفراز الأنسولين والجلوكاجون ، ومع ذلك ، فإنه ينتج أيضًا السوماتوستاتين والجاسترين والببتيد المعوي الفعال في الأوعية والببتيدات التنظيمية الغنية.

المكونات الرئيسية لإفراز البنكرياس هي الإنزيمات (الجدول 1 والجدول 2) وبيكربونات الصوديوم والماء.

يتم إدخال التربسين ، الكيموتريبسين ، الإيلاستاز ، والكثير منهم إلى الإنزيمات المحللة للبروتين في البنكرياس. يتم إنتاج جميع الإنزيمات المحللة للبروتين في البنكرياس في عرض غير نشط ويتم تنشيطها لاحقًا بواسطة التربسين. في الوقت نفسه ، يحدث تنشيط التربسينوجين ، يظهر في Enterokinase المعوي الاثني عشر. في خليته الخاصة ، يتم تنشيط إنزيم enterokinase غير النشط عن طريق الاثني عشر ، ويتم إنتاجه أيضًا بواسطة خلايا الأمعاء ذات الاثني عشر إصبعًا.

يتراكم العمل التحلل للبروتين من إفراز البنكرياس من خلال ثلاثة endopeptidases - التربسين ، الكيموتربسين والإيلاستاز ، التي تطلق الزجاجات وعديد الببتيدات ، عندما تأتي من الملاط. التربسين مخصص للروابط الببتيدية ، مع الأحماض الأمينية الأساسية ، كيموتبسين - للربط مع الفوائض من الأحماض الأمينية غير المشحونة ، في ذلك الوقت ، عندما يمكن إضافة الإيلاستاز ، بكل اسمه ، إلى خصوصية واسعة ، مثل الجلوكين ، ألانين وسيرين. إنزيم إنتيروكيناز المعوي ، الذي ينشط التربسينوجين ، أيضًا إنزيم محلل للبروتين ، الذي يكسر روابط ليسين الببتيد إلى فيتوجينات ، ينشط عديد ببتيد الماليوم ، والذي يمكن استخدامه لإنتاج التربسين النشط حتى إطلاق الجزيء.

يمكن أن يكون جسم الإنسان أيضًا نظامًا قسريًا من الإنزيمات المحللة للبروتين ، والتي يتم توفيرها من خلال alpha 1 antitrypsin (alpha 1-AT) و alpha2-macroglobulin (alpha2-MG). يتم تصنيع Alpha 1 AT (abo ingibitor alpha 1 protease) بواسطة خلايا الكبد ومبتلع بروتينات السيرين الأساسية. يؤدي الفوز إلى إيلاستاز العدلات والثرومبين والبلازما وعامل دم الحنجرة وإيلاستاز الخلايا الحبيبية. في حالة تفاعلات الاشتعال ، يزداد معدل التوليف والنمو بدلاً من بلازما الدم ، وسرعان ما أنشأ ديفين مركبًا يحتوي على البروتياز من أجل نقله لاحقًا إلى alpha2-MG. و alpha2-MG هو مركب متعدد التكافؤ ، يربط جميع أنواع endopeptidases ، بما في ذلك التربسين ، الكيموتريبسين ، الإيلاستاز ، الكولاجيناز والإنزيمات الغنية. يتم تصنيع فين بواسطة خلايا الكبد وخلايا كوبفر والضامة السنخية والأرومات الليفية.

يمكن أن يكون انتهاك التوازن بين نشاط الإنزيم والمبتدئين سببًا لتطور مثل هذه الأمراض ، مثل انتفاخ الرئة ، وتصلب الشرايين ، وحالة التهاب البنكرياس و.

Z tsym للتزاوج مع تطور التهاب البنكرياس المتنحي المزمن ، وهو ليس جذرًا وراثيًا. في هذه الساعة ، تم تكوين عدد من الطفرات في الجينات العشرية ، والتي تشير إلى تطور هذا المرض. مع أحد هذه الخيارات ، ينتقل المرض عن طريق نوع وراثي سائد بنسبة 80٪. في عام 1996 ، على الكروموسوم 7q35 ، كان هناك جين مرتبط بمركب التربسينوجين الموجبة. في الوقت الحالي ، تم وصف 8 طفرات في هذا الجين. تنتج الطفرات D22G و K23R و N29I و N29T و R122H و R122C ما يصل إلى زيادة في النشاط الذاتي للتربسينوجين ، والطفرات N29T و R122H و R122C ، مما يؤدي إلى استقرار التربسين خلال الفترة وليس تأثيرًا مرضيًا. شهدت طفرة R122H نقطة الانحلال الذاتي لـ Arg122 ، وتحفز طفرات D22G و K23R تنشيط Cathepsin B. يتجلى التهاب البنكرياس الفرعي في السنوات الأولى من الحياة ، وفي مرحلة البلوغ ، يرتبط ظهور الطفرات الساحقة بزيادة خطر الإصابة بسرطان البنكرياس بمقدار 50 ضعفًا. بالإضافة إلى جين التربسينوجين ، لتطوير التهاب البنكرياس ، يمكن أيضًا أن يكون هناك إنزيمات في جين مثبط التربسين (Serin Protease Inhibitor Kazal type 1 = SPINK1 أو PSTI) على الكروموسوم الخامس ، والذي يمكن استخدامه أيضًا للحث في الكتاكيت ، ينتقل نوع وراثي متنحي من التحلل.

Lipazi ، ترتيب الإيلاستاز -1 ، هي علامات حساسة لضعف وظيفة إفراز البنكرياس. يتم تنشيط الرائحة الكريهة في تنوير الأمعاء بإصبعين بأحماض اللثة. تبقى أيضًا مستحلبًا للدهون ، مستقرًا بصب الليباز عليها. الارتباط مع cym لتفاعل العمليات الإفرازية في الكبد والبنكرياس متزامن بشكل مذنب ، بحيث يعتني بجميع الأنظمة التنظيمية.

يبدأ نشاط التحلل (انقسام النشا) لإفراز البنكرياس بواسطة الأميليز ، وهو إنزيم واحد ، والذي يتم إفرازه على الفور في شكل نشط.

انقطاع مهم محير للعقل لعمليات التنميش المفرط - قيمة الأس الهيدروجيني المثلى في تنوير الأمعاء ذات الإصبعين ، بالقرب من المحايد. تحييد الحامض في مكان الخروج من السيلان ، والاهتمام بإفراز البركة من الغار من الأمعاء المتساقطة ، والأمعاء الاثني عشر ، وكذلك بيكربونات الأمعاء وإفراز البنكرياس.

سيتم توفير تنظيم وظيفة الإفرازات الخارجية للبنكرياس مع الوظائف المركزية ، وكذلك الآليات الدقيقةكلاهما عصبي وخلطي. يتم توفير التحفيز المركزي لإفراز البنكرياس الخارجي من خلال فيديل الجهاز السمبتاوينباتي الجهاز العصبيعلى طول ألياف العصب المنتفخ.

يتم ضمان سوء تنظيم وظيفة البنكرياس من خلال نظام الببتيدات التنظيمية ، وهو أكثر تنشيط فعال للسكريتين والكوليسيستوكينين.

يتم إنتاج Secretin بواسطة خلايا S من الغشاء المخاطي للأمعاء الاثني عشر ، و cholecystokinin (مرادف: pancreozymin) - بواسطة I-cells. يتم تحفيز إفراز كلا الببتيدات بوساطة من خلال شكل إطلاق الببتيدات ، والتي تنتج الغشاء المخاطي كليتينات من الأمعاء الاثني عشر استجابة لتحفيز التثقيف المعوي.

منشط إفراز البنكرياس هو أيضًا نيوروتنسين (NT) ، المغير - موتيلين ، مثبط - سوماتوستاتين ، ببتيد YY (PYY) وبولي ببتيد البنكرياس (PP).

يمكن أن تتطور أمراض الجسد في حالات spadkov و vrodzhene و podbanny ، علاوة على ذلك ، تتطور الأمراض المزمنة (على سبيل المثال ، التهاب البنكرياس) مع وجود تشوهات تشريحية أو هيكلية من التشوهات الخلقية.

فيما يلي تسميات العمل لمرض البنكرياس عند الأطفال.

النمو والانحدار

1. التشوهات المورفولوجية:

    اكتوبيا PZh ؛

    تساقط الشعر الحلقي مع وجود تضيق الاثني عشر وبدون ذلك ؛

    Rozdvoєna zaliza.

2 - المظهر الجزئي لقصور البنكرياس الإفرازي:

    يتم عزل نقص الليباز (متلازمة شيلدون راي).

    انخفاض التداخل في نشاط الأميليز (نقص الأميلاز البنكرياس) ؛

    عزل نقص التربسينوجين ونقص إنتيروبيبتيداز المعوي (إنتيروكيناز).

3. قصور البنكرياس الخارجي الطبيعي المعمم (بما في ذلك متلازمة شفاشمان - دايموند ، وقصور البنكرياس الخارجي في التليف الكيسي ، وكذلك متلازمات النمو: متلازمة جوهانسون - بليزارد ، متلازمة بيرولوس)

بودباني

1. التهاب البنكرياس Gostry:

    عدوى الفيروسات مع التهاب البنكرياس.

    جامعة ولاية ليكارسكي لالتهاب البنكرياس.

    التهاب البنكرياس الرضحي.

    التهاب البنكرياس في متلازمة راي.

    التهاب البنكرياس مع أمراض Schönlein-Henoch.

    التهاب البنكرياس نتيجة رد فعل الكائن الحي على الشظايا ؛

    التهاب البنكرياس من خلال nadmirne harchuvannya ؛

    متلازمة البنكرياس الاستوائية الأحداث.

2. التهاب البنكرياس المتكرر المزمن والمزمن:

    تراجع التهاب البنكرياس.

    التهاب البنكرياس مع الشذوذ في تطور القنوات الحية الصفراوية والبنكرياس ؛

    التهاب البنكرياس في الاضطرابات الأيضية (فرط نشاط جارات الدرقية ، فرط شحميات الدم ، نقص ألفا 1 أنتيتريبسين).

3. Zmіni zvnіshnosekretornoї وظيفة البنكرياس في حالة نقص bilkovo-energetic من harchuvannya (kwashiorkor).

تُظهر Bagato zhvoryuvan PZh نفسها ، في المقام الأول ، علامات قصور البنكرياس الخارجي (EPN). المظاهر النموذجية لـ EPN - تسارعات من نمط kashkopodibny من اللون الرمادي مع blisk الدهون ، polyfecal. في معظم الحالات يكون من الصعب إدخال الدهون من فتحة الشرج. كلمسة للحفر المفرط التالف انخفاض في كتلة العضلات ، يتم إدخال علامات نقص التامين ، وخاصة الفيتامينات الدهنية ، عند الأطفال في سن مبكرة - في التطور النفسي الحركي. في نفس الساعة ، في كثير من الأحيان تظهر EPN نفسها في شكل محو ، ليس فقط بدون أعراض نموذجية ، فمن غير المرجح أن تحدث في ظروف المختبر.

لاكتشاف وظيفة إفرازات البنكرياس التالفة ، من الضروري استخدام طرق التطوير لمزيد من التطوير.

Naybilsh يمكن الوصول إليها є جرعة scatological. يتم توجيه التغيير في تغيير الدهون المحايدة إلى تدمير وظيفة تعدد الخلايا في البنكرياس ، وتقليل ألياف اللحم - إلى تعطيل عمليات التحلل ، حيث يرغب المرء في المشاركة ليس فقط في بروتياز البنكرياس والبيرة وكذلك الملاط الموجود في النشا المحفور ، أضف إضافات sv_y بالإضافة إلى الحمأة amilase. كوبروجرام بسلوك دقيق ومختص للوصول إلى جرعات إعلامية بكمية كبيرة التشخيص التفريقيوسيصبح الرصد مريضا. طريقة غير مباشرة أكثر دقة ، قابلة للطي وأكثر تكلفة є براز الدهون.

نحن نستخدم طريقة مفيدة للغاية لتقييم وظيفة إفرازات البنكرياس الخارجية في براز مرونة البنكرياس -1. القاعدة هي قيمة الإيلاستاسي -1 في براز 200 ميكروغرام / مل. سيتم تضمين المزيد من القيم المنخفضة في EPN. من المهم ألا تشبع نتائج الاختبار طابع أكل المريض أو تحضير إنزيمات البنكرياس.

في الوقت نفسه ، لا تسمح الطريقة بتقييم معدل الدوران في كثير من الأحيان للكشف عن نقص واضح في البنكرياس ، وإظهاره بقيمة طبيعية. إذا لم يكن هناك دليل على نتائج الاختبارات غير المباشرة (الكوبروغرامس أو الرسم الشحمي للبراز) ، فمن الممكن إحداث فرق حول الطبيعة الثانوية لنقص الأعشاب. الخطأ هو أنه النقص الأساسي ، إذا كان هناك إسهال دهني مستدير للدهون الثلاثية لراخونوك ، فسيتم منع القيمة الطبيعية للمطاط البرازي -1.

علاوة على ذلك ، فإن بيانات الطرق غير المباشرة فقط لتحسين وظيفة البنكرياس الخارجية تسمح بتقييم مدى كفاية العلاج المعين وجرعة الدواء.

يمكن أن يكون نقص إفرازات البنكرياس الأساسي والثانوي (الإخراج). Pervinna ، فإن حدوث EPN عرضة لنقص تنسج البنكرياس الخلقي (المعزول أو في عدد المتلازمات) ، والتليف الكيسي ، ومتلازمة شواكمان دايموند ، والإعاقات الخبيثة الخلقية المتلازمات الطفولية... قبل الاستخدام الأساسي لـ EPN لالتهاب البنكرياس المزمن ، وكذلك لـ EPN لاستئصال البنكرياس.

التليف الكيسي (CF) є لتحمل الأمراض المتنحية أحادية الجين المتكررة ، طفرة في جين منظم الموصلية عبر الغشاء MV (CFTR). بالنسبة إلى التليف الكيسي ، من المميزات عمليًا هزيمة جميع أعضاء وأنظمة الجسم ، وهو انقطاع مهم وتوقعات غير سارة. بمعنى العالم ، يمكن أن يكون هناك قدر كبير من التنظيم والحفر. خاصية MV є من الخطوة المحفوفة بالمخاطرالمحور (zazvychay مهم) ekzokrinna نقص البنكرياس. معايير تشخيص التليف الكيسي ، وكذلك التبرعات السريرية ، є تعديل الكلور في مقدار العمر ، وكذلك نتائج التشخيص الجيني.

متلازمة شفاكمان دايموند - متلازمة خلقيّة ، تتميز بـ EPI (والأهم من الليباز) على نقص تنسج البنكرياس الآخر ، اضطرابات الدم (غالبًا قلة العدلات ، ولكن قد يكون من الممكن أيضًا الإصابة بفقر الدم الناتج عن فقر الدم الناجم عن نقص الصفيحات) ستجوفيه كيستوكі كوليني الطحالب ، الطحالب سريرية الأصابع ، نقص تنسج الكتائب ، الفوزكا جدار الصدر). الصورة الرئيسيةوهو متعدد الأشكال ويحدث كمتلازمة بيريفازني. في حالة انتشار نقص البنكرياس ، يتجلى ذلك في النمط الدهني ومرحلة الدوران الضخامي. يتم التشخيص على أساس البيانات السريرية والمخبرية.

في كلتا الحالتين ، يعتمد أساس العلاج على العلاج بمستحضرات فعالة للغاية من إنزيمات البنكرياس. في حالة التصحيح المناسب للوظيفة التالفة للبنكرياس ، يمكن أن يكون التشخيص وديًا بشكل ملحوظ.

يتجلى النقص المحتمل في النقص في الأشخاص بأسلوب جريء وفي جميع العلامات المختبرية. يرتبط تعدد استخدامات تشخيص المرض بالحاجة إلى تضمين كل المرض ، كما يتجلى EPN. في معنى العالم ، الإسهال الدهني للدهون الثلاثية راخونوك في الأداء الطبيعي rivnya elastazi-1 في كالي.

وصفت أيضًا آثار النقص الخلقي والمعزول في النشواني ، حيث يتجلى في سياق الداء النشواني ، وكذلك التربسين والإنتروكيناز ، والتي تظهر على أساس الإسهال ونقص البروتين وانخفاض ضغط الدم. Tsіvoryuvannya іtrіchayuyutsya في المنطقة على اليمين ، وكل ذلك في سياق التشخيص التفاضلي.

يمكن منع قلة النشاط العشبي للبنكرياس في حالة المرض القناة المعوية shlunkovo... في بعض الحالات ، هناك شخصية مطلقة ومرتبطة بانخفاض في وظيفة العمر ، وفي حالات أخرى ، تكون شخصية مطلقة. لذلك ، يتم تعزيز الانخفاض العابر في الوظيفة ، المرتبط بانهيار تنظيم إفراز البنكرياس ، مع مرض الاضطرابات الهضمية. هناك عيب مشترك.

مع مرض التواء في الأمعاء ذات الإصبعين على حشرات المن ، من الممكن زيادة حموضة الوسط في الأمعاء ، حتى تتلف وظيفة الإنزيمات العشبية ، حيث يكون الرقم الهيدروجيني الأمثل لها بين 5-7. تم العثور على الآلية الأكثر شيوعًا في حالة متلازمة زولينجر إليسون ، في حالة وجود أي ورم غاستريني صغير - البفن من G-Clin المنتجة للجاسترين ، والذي يمكن أن يكون موضعيًا في البنكرياس والكبد والأعضاء الأخرى. Gypergastrinemia لإنتاج زيادة إفراز الملاط مع قنينة خفيفة في الملاط والأمعاء ، وكذلك مع سوء الامتصاص في حالة تعطيل إنزيمات البنكرياس عند قيم منخفضة لدرجة الحموضة.

في حالة اعتلال الصفراء بسبب نقص الأمعاء الجيدة و / أو تلف المخزن ، تتدهور أيضًا وظيفة إنزيمات البنكرياس ، في المقام الأول ، إذا كان هناك نقص في إنزيمات المستحلب الدهني بالإضافة إلى ذلك ، إذا كان هناك نقص في أحماض اللثة ، فقد تتدهور عمليات نقع الأحماض الدهنية في الأمعاء الدقيقة. يتجلى التدمير Zaznachenі من خلال متلازمة ضعف ترطيب الأمعاء ذات الطابع الصغير.

فقدان الحركة في القناة المعوية شلونكوفو ، سواء كانت نزهة ، بما في ذلك. انهيار وظيفيأيضًا ، يمكن أن يتضرر سطحيًا من خلال تدهور مرحلة نمو الدور نتيجة للسرعة الساحقة لأبو نافباكي ، والتي تعتمد على مرور الدبال عبر الأمعاء.

قد يتم تجنب التدهور الثانوي لوظيفة إفرازات البنكرياس الخارجية ، غير المرتبطة بأنسجة أنسجة أسينار ، عندما: العلل الناريةالأمعاء ، الاضطرابات الهضمية ، حساسية الطعام. في cich vipadkah ، يظهر أيضًا علامة الأدوية في إنزيمات البنكرياس.

إن جذر الوظيفة العشبية للبنكرياس هو المسؤول عن تضمين المرض الرئيسي ، وهو مرض الثعلبة الذي يستدعي التطور ، وكذلك علاج الأعراض، في الفصل Korektsіyu الغذائية razladіv ، والتي يمكن أن تؤدي إلى EPN. جانب مهم من علاج مجموعة الأمراض التي ترجع طبيعتها إلى الأمراض الرئيسية. فيما يتعلق بالصيم ، فهذا يعني أن ظهور أدوية عالية الفعالية في العلاج المختلف قد تم مع توصيات سابقة لتقليل تقليل فقدان الدهون. في ساعة معينة ، يوصى بالعيش في الصباح ، بعدد من الدهون ، وكمية قصيرة من الدهون للتعويض عن جرعة معينة من الدواء. يجوز تلميع الحالة الغذائية للمريض ، وهو أمر مهم بشكل خاص لجسم الطفل البالغ.

إن ظهور مستحضرات مجهرية صغيرة فعالة للغاية في إنزيمات البنكرياس مع غشاء حساس لدرجة الحموضة قد شق طريقه إلى ثورة في مناهج العلاج الأكثر فائدة في EPN.

يحدث نشاط Visoka لأدوية cich بسبب عدة عوامل. بيرش ، أعلى مستوى من نشاط الركيزة الفيروسية (البنكرياتين) ، بالنيابة عن جميع أنواع الفيروسات. بطريقة أخرى ، سيضمن شكل خاص من مستحضرات cich (كريات مجهرية صغيرة بحجم 1-1.2 مم) أن الأمعاء تمتزج بسرعة مع حجرة ملاط ​​وتمريرها بشكل متزامن عبر الأمعاء. يتضح أن قطر الغلاف الدقيق الصغير هو 1.0-1.2 مم ، وهو الأمثل في جميع الأوقات ، بينما من المرجح أن يتم إدخال الكرة التي يبلغ قطرها 2 مم في الملاط بما لا يقل عن عامين قبل الملاط يخرج من الطين. في الثلث ، تلتقط قشرة الكرات الصغيرة الحساسة لدرجة الحموضة الإنزيم من الملاط إلى الملاط و vivilnya في الأمعاء ذات الاثني عشر إصبعًا. يجب تقليل لزوجة دودة الأذن إلى 90٪ على الأقل من نشاطها. بالإضافة إلى ذلك ، يتم وضع أصغر الكرات المجهرية في كبسولات الجيلاتين ، والتي تلتقط كل التنشيط المبكر في غسول الفمі في سترافوهودو ، دي ، مثل і في أمعاء ذات اثني عشر إصبعًا ، في منتصف الوسط ، واستلقي مع الدواء. في مثل هذه المرتبة ، يصل المستحضر في الكبسولات إلى الشدة ، ويتم إطلاق الكبسولات ، ويتم تنشيط الكرات الدقيقة وخلطها مع الملاط. في الأمعاء ذات الاثني عشر إصبعًا ، عند قيمة pH قريبة من 5.5 ، تنمو القشرة الحساسة لدرجة الحموضة في الكرات المجهرية الصغيرة وتصلح الإنزيمات نظامها الغذائي.

مع كل الميزات الساحقة لـ Volodya Creon® ، تحضير كبسولة صغيرة كروية من إنزيمات البنكرياس. في كبسولة واحدة ، يحتوي مستحضر كريون 10000 على 150 مجم من البنكرياتين عالي النقاء ، مقطوعًا من بنكرياس الخنزير ومخزن في الليباز (10000 إي) ، الأميليز (8000 إي) والبروتياز (600 إي) (إي = فتاه واحد. . يورو.). يجب أن يحتوي كريون 25000 على 300 مجم من البنكرياتين عالي النقاوة مع نشاط عالي من الليباز (25000 هـ) والأميلاز (18000 هـ) والبروتياز (1000 هـ). يجب تناول الدواء لمدة ساعة ونصف. تؤخذ الجرعة بشكل فردي وتكمن في شدة قصور البنكرياس الخارجي. في ممارسة طب الأطفال ، يمكن فتح الكبسولة بأمان وإخراجها من الغلاف الدقيق ، وليس تحميصها ، مع كمية صغيرة من الماء. بمجرد وجود كرة صغيرة بها كرة صغيرة ، فمن الخطأ قبولها بطريقة سرية: في المقام الأول ، يمكن أن يكون هناك القليل من الغلاف المعوي القابل للتحلل.

كما كان يقصد الطعام بالفعل ، في الساعة الدنماركية الطريقة الأكثر موثوقية لاكتشاف وتقييم مستوى نقص البنكرياس الإفرازي - تحديد نشاط elastasis-1 في السعرات الحرارية. في نفس الساعة ، يتم إجراء جرعة من الأدوية لعلاج مختلف تحت السيطرة (باستثناء المتبرعين السريريين) عن طريق مخططات الدهون أو البرامج المشتركة. معايير فعالية الجرعة العكسية є تطبيع أسلوب الوسط (تغيير في التردد ، الزيادة ، الاتساق الأكبر ، ظهور الدهون المرئية) ، وكذلك) ظهور الثلثين

منتصف الجدارة الاستعدادات الخاصةإنزيمات البنكرياس آثار جانبية، التسامح الجيد والتوافر في جميع المجموعات. إذا لزم الأمر ، يمكن الإشارة إليه عن طريق تمديد فترة تافهة لمدة ساعة.

من أجل وقف تدهور حفر كريون بجرعة فردية ، يشار إليه في نفس الوقت. في نهاية اليوم ، ستزداد الجرعة بأكملها عند ملامسة الكيموس الضخم وستستخدم في حفر وجلفنة إفراز البنكرياس. يُشار إلى Yaksho Creon® للتخفيف من متلازمة الألم ، فمن الضروري تناول البروتياز (على سبيل المثال ، Creon® 25000 لتحل محل 1000 OD من البروتياز) ويتم وصف جزء من الجرعة لمدة 30-60 دقيقة قبل تناول الأمعاء ، بحيث في الأمعاء ، دواء لتدمير عامل إطلاق الكوليسيستوكين.

النشاط العالي للماء هو أيضًا مستحضرات قابلة للنفاذ الدقيق Pancitrate. في مستحضرات cich ، يوضع البنكرياتين في مغلف ميكروتابلت ، يوضع في كبسولة مع مغلف حساس لدرجة الحموضة. تم إنتاج Pantzitrate لفترة طويلة في سوق الأدوية vichiznya. في نفس الساعة ، هناك حاجة إلى مزيد من التقدم والتحكم التفصيلي في اختبارات كبار الشخصيات وفقًا لمبادئ الطب الحديث القائم على الأدلة.

تعني هذه المرتبة تعدد استخدامات الإصابة بالمرض من منطقة الطين بطريقة متباينة إلى درجة التورط ، ومع ذلك ، فهناك الكثير من المشكلات عندما يتعلق الأمر بتطوير EPN.؟ التحديد المبكر لـ EPN - فك تشفير الأسباب التنمية يسمح بالإشارة إلى العلاج المناسب ، والذي سيمنع نمو الطفل وتطوره.

المؤلفات

    كيلر J. ، طبقة P. الإنسان استجابة الإفرازات الخارجية للبنكرياس للمغذيات في الصحة والمرض // القناة الهضمية. 2005. المجلد. 54. ملحق. 6 ص 1 - 28.

    كوروتكو ج. م ، 2002.224 ص.

    Teich N.، Mossner J. الجوانب الجينية لالتهاب البنكرياس المزمن // Med Sci Monit. 2004. المجلد. 10 ص 25 - 28.

    كابرانوف إن. النجاحات والمشاكل في التشخيص والقضاء على التليف الكيسي في روسيا // أمراض الرئة. 2001. رقم 3. ص 9-16.

    Carroccio A. العلاج بإنزيم البنكرياس في مرض الاضطرابات الهضمية في مرحلة الطفولة // Dig. ديس. علوم. 1995. المجلد. 40. ص 2555-2560.

    Whithead A. M. دراسة لمقارنة نشاط الإنزيم ومقاومة الحمض وخصائص الذوبان لمستحضرات إنزيم البنكرياس المتاحة حاليًا // Pharm.Weekbe (Sci). إد. 1998. المجلد. 10 ص 12 - 16.

    خافكين إيه آي ، راشكوفا إن إس ، جيخاريفا إن إس ، فومين دي كيه ، موراشكين في يو. 2004. T. 12. No. 3. S. 156-157.

تلفزيون جاسلينامرشح العلوم الطبية
إس في بيلمر، دكتور في العلوم الطبية ، أستاذ

الجامعة الطبية الحكومية الروسية ، موسكو

معلومات الاتصال حول المؤلفين للإدراج: [البريد الإلكتروني محمي]


للحصول على اقتباس:بابيان م. اضطراب وظيفة الإفرازات الخارجية لنباح الطفل عند الأطفال // RMZ. 2013. رقم 2. ص 76

Pidshlunkova zalosa vikonuu dvi وظائف مهمةفي أجسادنا. من جهة ، إنتاج الأنسولين والجلوكاجون - الهرمونات الرئيسية التي تنظم التمثيل الغذائي للكربوهيدرات ، بحيث تعمل الغدد الصماء. إنه أهم عضو خارجي في الجهاز العشبي للإنسان ، والذي يمنع هضم جميع المكونات الرئيسية للسكان: البروتين والدهون والكربوهيدرات.

المؤلفات
1. Belousova E.A.، Zlatkina A.R. متلازمة سوء الامتصاص (الفيزيولوجيا المرضية ، العيادات ، likuvannya) // كتيب للمرضى العمليين. - م ، 1998. - 28 ص.
2. Belmer S.V.، Gasilina T.V. يخرب الوظائف العشبية pidshlunkovoy zalozi عند الأطفال: كتاب منهجي أولي M. ، 2006. - 40 ص.
3. Kapranov N. І. النجاحات والمشاكل في التشخيص والقضاء على التليف الكيسي في روسيا // أمراض الرئة. - 2001. - رقم 3. - ج 9-16.
4. Korninko O.O.، Shabalov N.P.، Erman L.V. تسمم أعضاء النقش // أمراض الأطفال. إزد. 5 ، ت 1. - SPb ، 2002. - ص 556-753.
5. Korovina N.A.، Zakharova I.M.، Malova N.. نقص إفرازات إفرازات pidshlunkovoy zalozi // تغذية طب الأطفال الحديث. - 2003. - ت 2 ، رقم 5.
6. Gschwantler M. وآخرون. البنكرياس كموقع للالتهاب الحبيبي في مرض كرون // Gastroenterol. 1995. Vol. 108. P. 1246-1249.
7. لانكيش بي جي ، شيدت آي ، كونيج هـ ، وآخرون. لا يساعد Vimiryuvannya pancreatic elastasia1 في تشخيص التهاب البنكرياس المزمن بدرجات خفيفة ومتوسطة من نقص وظيفة إفرازات إفرازات الحماض اللبني // الأمعاء. 1998. المجلد. 42. ص 551-554.
8. ويت هـ. ، لاك و. ، هينيس هـ. وآخرون. الطفرات في الجين المشفر لمثبط الأنزيم البروتيني السيرين ، نوع كازال 1 مرتبطة بالتهاب البنكرياس المزمن // Nature Genet. 2000. المجلد. 25. ص 213-216.
9. ويت هـ ، بيشر إم. علم الوراثة لالتهاب البنكرياس المزمن // J. Ped. جاستر. نوتر. هيبات. 2002. المجلد. 34. ص 125 - 136.


يعتبر Pidshlunkova zalosa لإنتاج الإنزيمات. تساعد هذه المكونات أيضًا في محفورة بشكل مفرط ومقسمة إلى مسامير ودهون وكربوهيدرات. مع انهيار العملية ، يبدأ الناس في رؤية ما يحدث أعراض غير مناسبةفي viglyadі zduttya البطن ، ألم في lіvu botsі ، مملة. هذه المرتبة هي عدم وجود جحر العلف.

ما إذا كان نوع من المرض ليس خطأ من تلقاء نفسه. تعتمد العملية برمتها على تدفق العوامل غير المرحب بها في viglyad:

ما إذا كان سبب هذه القائمة يمكن أن يؤدي إلى نقص في العضو. بمجرد وجود كمية صغيرة من عصير البنكرياس ، فإن ثدي اليرقة يكاد يكون مفرطًا تمامًا. كان يتم فعل ذلك من قبل أن خبث الجلد غير ملائم لمادة إيقاظ الجسم في عيون الأشخاص البيض.

فارتو والذاكرة عن أولئك الذين نشأوا الزالوسا هم المسؤولون عن انتشار اثنين من الهرمونات الهامة في عيون الأنسولين والجلوكاجون. الرائحة الكريهة ضرورية لمعالجة السكر والجلوكوز في المستوى الطبيعي. إذا انهارت العملية ، فسوف ينمو المريض مريض للغايه، الياك السكري.

انظر إلى أوجه القصور في الطين

في المجال الطبي ، يوجد عدد أقل من الإنزيمات في منطقة الطين ، ويتم تقسيمها إلى 4 مجموعات رئيسية. جلدهم له خصوصية خاصة به وصورة كلاسيكية.

قاضي:

  • شكل خارجي
  • شكل ekzokrinny
  • شكل انزيم
  • شكل الغدد الصماء.

بادئ ذي بدء ، تحتاج إلى الذهاب إلى الفراش مع المرضى واستعادة الأعراض مع الأعراض.

نقص السكرتير

تم تشخيص هذا النقص الإفرازي في وقت سابق لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا. ولكن في الساعة الأخيرة ، يمكن العثور على مثل هذا النموذج عند الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 30 عامًا. من ناحية أخرى ، يتطور السعر ، تم تقليل عدد الهياكل الخلوية لتشكيل سر بشكل كبير.

يتم تأنيب أسباب المظاهر المرضية في الهجوم:

  • انخفاض كتلة حمة pidshlunkovoy zalozi من خلال توعك الغدد الصماء ؛
  • تلف في مجرى الأمعاء الدقيقة.
  • إعادة معالجة شيطانية للخطب القديمة.

أعراض نقص منطقة فوق الطين:

  • مرض في المعدة.
  • مبيعات المواد الغذائية الدهنية والمالحة ؛
  • لمعرفة الأهمية في إفراغ الملاط ؛
  • إسهال؛
  • تورم في البطن.
  • ظهور حلقة من الشعور بالغثيان في أنسجة الكيس ؛
  • متكرر sertsebitty
  • تطور متلازمة sudoma.
  • زاديشكا.
  • فقدان الدم المكسور
  • الإيماءات الجافة و sverbinnyh ؛
  • يطرح مملة وغير حادة.

تشير هذه الأعراض إلى نقص الدهون.

لتجديد الوظيفة الإفرازية ، من الضروري معرفة المزيد عنها. Vono gruntutsya على نفس توصيات deyakikh.

  1. النخر بشكل صحيح. موانع الذنب ليست كبيرة ، ولكن في نفس الوقت غالبا ما تكون مطلوبة.
  2. تشمل القائمة الدهون والشحوم.
  3. يتم إحضار بقية الاستقبال إلى 6-7 سنوات من المساء. سأقوم بتشغيل وجبات nichni الخفيفة.
  4. اشرب الكحول واشرب من السياج.
  5. تم تعيين قائمة المنتجات المسموح بها فقط كدواء للإشارات الفردية.

نقطة مهمة في حالة أوجه القصور في السكرتير الخارجي هي أولئك الذين يحتاجون إلى تغيير طعامهم من أجل روزلينا. فونا مذنبة لأنها أصبحت 70-80٪ من القائمة بأكملها.

لذلك ، بما أن الجسم لا يستطيع الاهتزاز ، فهناك حاجة لعدد من الإنزيمات ؛ قبل المنتجات الغنية بالشر ، أحضر الحلويات و boroshnia virobi. البيرة podralyayut الرائحة تحت السياج. يوصى باستبدالها بالخضروات والفواكه. إلى جانب القائمة ، يمكن أن تكون مألوفة بشكل غير سار للكائنات الروبوتية - سوف نتفاعل مع قرارات الغازات. تغيير Ale yogo إضافة مساعدة معلقة.

يتم تعويض نقص الإنزيم في subshlunkovaya zolozi عن طريق تناول الأدوية:

  1. مزيم
  2. كريون
  3. البنكرياتين ،
  4. مهرجاني.

سوف أطلعك على الأول lіkuvannya الصحيحتطبيع الأسلوب والكشف عن أي أعراض غير مقبولة.

يتميز نقص الإفرازات الخارجية في المربيين بتدهور تركيبة العصير العشبي لمعالجة الثدي اليرقة.

يرى ليكار بعض الأسباب الرئيسية لمثل هذه الظاهرة في viglyad:

  • ذبح في ملاط ​​آلي ؛
  • zhvoryuvan shlunkovaya فارغة ؛
  • داء مجترة ميخور.
  • مشكلة الأمعاء القولون والمستقيم.
  • تموين غير متوازن
  • إدمان الكحول المزمن
  • جوع صعب.

تتميز أعراض الإنزيمات غير المستقرة في منطقة الطين بما يلي:

  • سوف نتعفن للأشرار.
  • سننصح بالموافقة على الغاز ؛
  • صعب مع نمط.
  • يطرح الضجر والانتفاخ.
  • في المعدة.

لا يمكن تأكيد نوع الضرر الناتج عن الإفرازات الخارجية إلا للحصول على المساعدة التشخيص المختبريالتحليل الإلزامي لمثل هذه الأمراض هو تحويل السكر في الدم ، وكذلك حالة تشخيص مرض السكري.

سيكون Lіkuvannya على pershoprinja المستخدم. حتى قبل تدهور عصير البنكرياس ، كان الكحول يستدعي الكحول ، فيجب على المريض أن يطلع على مبدأ حياته. تؤدي الأحادية والجوع البسيط إلى عناصر مهمة غير مستقرة: الصفراء والدهون والكربوهيدرات. يُنظر إلى العملية برمتها بشكل غير سار ليس فقط على الكتلة ، ولكن على الكائن الحي ككل.

الجرذان مذنب بالزبد مع الفيتامينات في وجود حمض الأسكوربيك ، ألفا توكوفيرول ، الريتينول. قد تبدو الرائحة الكريهة نفسها إيجابية جهاز متساوٍ... في بعض الناس ، يشير الطبيب إلى benzimi.

نقص الانزيم


فشل الإنزيم supravodzhutsya متلازمة الألم المستمر. يحدث نقص خطير في الإنزيم في هذا vypadku.

أسباب العملية المرضية هي:

  • nadmirne vzhivannya lykarsky zasobiv ؛
  • الوقوع في المرض من النوع المعدي ؛
  • صدمة لقناة pidshlunkovaya zalozi ؛
  • مظهر من مظاهر الأمراض الخلقية في العالم السفلي ؛
  • دسباقتريوز المعوية.

الفشل الأنزيمي الأكثر شيوعًا في الظهور ، مثل التهاب المعدة أو البنكرياس المزمن. أوضح صورة للتسيخ من نفس النوع ويشرف عليها:

  • أسلوب غير منتظم. تحمل معظم paciєnti skarzhshayutsya. كالوفي ماسي لها رائحة كريهة ؛
  • vіdsutnіstyu أو شهية حادة ؛
  • ضعف الزلوس
  • تورم في البطن على أصغر عدد كبير من الغازات ؛
  • المبهم السفلي
  • أمراض في المعدة.

Naygirshe مثل هذه العملية معترف بها عند الأطفال. الأطفال مهمون للاستفادة من النظام الطفولي. يمكن أن يؤدي إهدار المبهم إلى مشاكل خطيرة في التطور. إنه فريد من نوعه ، من الضروري إضافة بعض المعلومات حول السباق. مذنب من السعرات الحرارية العالية. يعتمد المزيد من lіkuvannya على استخدام إنزيمات القطعة.

نقص الغدد الصماء

لا تحتوي Pidshlunkova zloza على مسلك عشب آلي فحسب ، ولكنها لا تساعد نظام الغدد الصماء. في العضو الأوسط ، لوحظ إمداد منتظم بالأنسولين والجلوكاجون والليبوكائين. تعتبر هذه المكونات لاستبدال الدم في الدم.

  1. الأنسولين يخفض مستوى الجلوكوز.
  2. الجلوكاجون ضروري لإنتاج زوكرو.
  3. ليبوكائين. Galmuє لتحديد ارتشاح الدهون في الأفران وتحفيز ضخ المبيض الموجه للشحم.

عندما تنهار عملية الأَوْمَةُ الفيروسية ، يمكن أن تُطوِّر ميراثًا مزعجًا. المشكلة في المقام الأول هي جزر لانجرهانز ، حيث أن الرائحة الكريهة ناتجة عن اختراق الهرمونات.

يتميز جذر وظيفة الغدد الصماء لـ pidshlunkovaya zalozi بالعلامات التالية في العرض:

  • الكشف عن الغازات والرائحة الكريهة ؛
  • الضجر وإيجابيات البلوز ؛
  • أسلوب أحمر نتن.
  • زيادة كمية viporozhnen للدوبا ؛
  • تورم في البطن.
  • تدمير مؤشرات الدم. قد تكون الرائحة الكريهة أقل من الرائحة في وجود هرمون آلي.
  • ضعف؛
  • تنظيم znevodnennya.

سيكون Likuvannya على نفس التوصيات.

  1. أطفال Dotrimannya suvoroi. وتشمل الأجناس الدهنية والمدهونة وبخاخات الطعام والملح. اذهب إلى السياج لأكل الشعير اللذيذ ، تسوكور ، الكافا ، اللحوم المدخنة ، المخللات.
  2. السيطرة المستمرة على إمدادات الدم. يحتاج المريض إلى إضافة مرفق خاص يساعدك على التخلص من تسوكرو. يسمى فين جهاز قياس السكر. إن إجراء التلاعب ضروري في القلب ومن أجل الحصول عليه.
  3. أخذ حبوب لتطبيع نسبة السكر في الدم.

إذا لم يدخل الروبوت المعدل الطبيعي ، فهذا يعني أنه لا يوجد مرض السكري. واحدة من أخطر ساءت المرض... إلى جانب ذلك ، يمكن العثور على الحياة. في الحالات المهمة ، يتم تمييز المريض بإدخال الأنسولين ، حيث ينتهي كل شيء بنتيجة مميتة.

توقعات oduzhannya

استعد ليكوفانيا على استخدام الأدوية والعقاقير الموصوفة للأطفال. لديك الأيام الأولى ، إذا كنت تريد ذلك متلازمة الألمأجمل ما أراه من الاستقبال. يسمح بشرب الماء النقي فقط.

Yak tilki bіl ينخفض ​​(في وقت 1-2 يوم) ، من الممكن توسيع السباقات. تشمل القائمة الحساء قليل الدسم والمرق ، والكومبوت ، والأعشاب ، والشاي الأسود بدون الكوسة ، والعصيدة على الماء. Harchuvatisya في كثير من الأحيان بشكل أكثر جمالا ، ale to giblets. منافذ الذنب صغيرة - 100-150 جرام لكل منها.

Nagolos خجول على الخضار والفواكه. Tilki їkh أجمل لا تعيش فيه viglyad جديد، مطهي ، مصنوع أو مضاف. قبل الذهاب إلى الفراش ، بشكل قاطع zaboronyaєsti. يمكنك شرب زجاجة من الكفير أو الزبادي لتطبيع الميكروفلوري.

حتى بعد 3-4 أيام ، سيتسع السباق ليصبح وجبة لذيذة. من أجل المساعدة في تكملة النظام الغذائي للإنزيمات المعززة بالفيروس ، يوصى بتناول مستحضرات خاصة تعتمد على البنكرياتين. دورة المخدرات لا تزيد عن شهر واحد. بمجرد أن لا تحتاج إلى القيام بذلك ، تحتاج إلى إجراء تحليل شامل وإنشاء تحليل.

إذا تم استيفاء جميع التوصيات ، ستكون التوقعات إيجابية فقط. في 80٪ من حالات تكرار الأمراض وانتقالها يكون شكل المرض فريدًا. Reshta vipadk_v سينتهي باختصار. البيرة كلها تكمن في الصورة الأكثر اعتلالًا وحيوية. عند ظهور العلامات الأولى لفارتو ، من غير الدقيق رؤية الطبيب.

Zagvoryuvannya ، والتي يمكن أن تؤدي إلى عدم وجود ملاط ​​zolozi

في بداية زيارات المريض اليومية للفحص ، تطور تسارع خطير.

عندما تكون الإنزيمات غير مستقرة ، فإنها تتطور:

  • التهاب البنكرياس. تكسب البوهة نوعين: نحن مضيافون مزمنون. يتميز بعملية الاشتعال في منطقة الطين.
  • سيغطي الأكياس الكاذبة. يمكن معرفة جميع المعلومات الوسطى في المدينة. إذا انفجر تكوين الكيس ، فلن يتمكن الشخص المريض من تحديد التسارع الخطير ؛
  • نخر البنكرياس. تتميز بنخر الأنسجة є معجل التهاب البنكرياس الشديد... الفيدا لفشل الجهاز المتعدد ؛
  • سكري سكري. عيوب في امتصاص الجلوكوز. مقدم من قبل أمراض خطيرةلا أهتم بحياة المرضى.
  • إنشاء النواسير في منطقة الطين ، إفراغ الطين في القناة المعوية.

من الممكن الحصول على تشخيص للمرض بمجرد ظهور الأعراض والأعراض.

سواء كان ذلك ثعبانًا من الإفراط في السفر والشر ، أو تدهور الأكل ، الذي يمكن أن يؤدي إلى النقص ، أو تراكم المبهمات الزائدة. فيما يتعلق بالإفراط في علاج المرض ، الذي يُسمى عسر الهضم ، والجهاز المعوي المتدلي supravodzhuyuvannya والأعضاء الأخرى ، وغالبًا ما يحدث ذلك في ممارسة العيادة.

غالبًا ما يكون عسر الهضم غير متوازن للحصول على كمية أكبر من الكربوهيدرات أو الدهون. عندما تتلف العمليات ، يتم حفر نظام الإنزيم المحمي ، وفي المقام الأول - pidshlunkov zloza.

ارتفاع نقص البنكرياس الأولي والثانوي.

النقص الأساسي في البنكرياس لمرض البنكرياس هو في حالة الأمراض المهمة في تجويف البنكرياس - التليف الكيسي في تجويف البنكرياس ، مرض القناة البنكرياسية ، التهاب البنكرياس المزمن ، إلخ.

في ممارسة الفصل الدراسي ، غالبًا ما تكون الحالة الثانية ، لأنه من الواضح ، عدم وجود مساحة خضراء ، كقاعدة عامة ، إنها فكرة جيدة ، كقاعدة عامة ، بسبب الحياة غير العشوائية ، بسبب الوظيفة الساحقة من الوردة.

نقص البنكرياس للتشابك مع تطور الحياة ويمكن أن يؤدي إلى انهيار عمليات الترطيب. المظاهر الرئيسيةتدمير الروبوتات من podshlunkovoy zolozi تغيير في الشهية ، والعري ، والانتفاخ ، والغرغرة في المعدة ، وانتفاخ البطن ، والإسهال الدهني.

إذا كان هناك نقص في الطين ، يصبح النمو راكدًا. lykarski zasobiانتقام شو الهياج. إنه تقليديًا لـ tsyo vikoristovuyutsya pancreatin - دواء ، مستحضرات من ملاط ​​من الأطعمة محلية الصنع. ينتقل تاريخ ركود البنكرياس إلى أذن القرن التاسع ، إذا مرضنا بمسحوق ، يمكننا الاستعداد للبودنج الجائع للنحافة القرنية الكبيرة. في أحواض الانحلال الحمضي المكثف ، حدث جزء ثانٍ من التعطيل في النعام ، ويبدو أن الدواء لم يكن له تأثير إزالة جيد.

نظرًا لتطور صناعة المستحضرات الصيدلانية والمعرفة بآلية عمليات التنميش ، ظهرت تركيبة جديدة من المستحضرات لتحل محل البنكرياتين من الأقراص والسوائل والحبيبات من قشرة متخثرة وكريات مجهرية موضوعة في كبسولة.

في الوقت الحاضر ، مستحضرات الإنزيم ، التي تستخدم في الممارسة السريرية ، مسؤولة عن ما يلي: عدم السمية. قابلية جيدة رؤية ردود الفعل الجانبية؛ المستوى الأمثل في نطاق الأس الهيدروجيني 5-7 ؛ قوة تصل إلى حمض الهيدروكلوريك والبيبسين والبروتياز الأخرى ؛ كمية كافية من الإنزيمات العشبية النشطة ؛ الأم مصطلح تافه zberigannya.

يمكن تقسيم مستحضرات الإنزيم إلى عدة مجموعات حسب تخزينها: عن طريق الكلاممثل البيبسين (أبومين ، أدنبيبسين). إنزيمات البنكرياس ممثلة بالأميلاز والليباز والتريبسين (بنكرياتين ، بانسيترات ، ميزيم فورت ، كريون). الإنزيمات المركبة ، التي تحل محل البنكرياتين من توليفة مع مكونات اللثة وداء الهيميسليل ومكونات إضافية أخرى (الهضمية ، المهرجية ، بانزينورم فورت ، البنزيستال).

كل ci خطاب lykarskiالانتقام من خميرة نبات الملاط ، والبيرة ، الرائحة الكريهة ليست قابلة للتبادل. يمكن تحديد مجموعات Rіzn من مستحضرات cich بسهولة وبدقة قبل استهلاكها. في حالة كسر الأبقار ، قد لا تفشل الإشارة إلى القواعد في الوصول إلى النتيجة المرجوة فحسب ، بل قد تفشل أيضًا ردود الفعل الجانبية المنتصرة.

يتم تقويم المجموعة الأولى من الإنزيمات ، بشكل رئيسي ، للتعويض عن تدهور الغشاء المخاطي للشد. يتم تثبيت البيبسين ، والكاثيبسين ، والببتيدازي في مستودعاتهم تقريبًا جميع الزجاجات الطبيعية. الدواء صعب بشدة لالتهاب المعدة الناقص الحموضة. لا يُقصد به التعرف عليه في حالة المرض المرتبط بتخفيف الأحماض.

يمكن استخدام عدد كبير من الأدوية ، بما في ذلك ما يصل إلى مجموعة من إنزيمات البنكرياس وتنظيم وظيفة منطقة البنكرياس ، للتسمم (في حالة حدوث ضرر كبير لعملية حفر وإضاءة عصير البنكرياس). تنقل ضمن نفس مجموعة الأدوية التي تباع في عدد من المستودعات لجميع المكونات.

إن تطوير هيكل إنزيمات البنكرياس هو الأساس لتطوير هيكل العيادات. يشتمل مركب الأميليز على النشا والبكتين إلى الحلوى البسيطة - السكروز والمالتوز. قبل صب الليباز في التحلل المائي للدهون ، يعمل البروتياز على تسريع عملية انقسام البروتينات والببتيدات. قبل الدخول إلى متجر البروتياز ، يتم حقن التربسينوجين بـ Enterokinase الأمعاء الدقيقةتنشط في التربسين. مع ضخ التربسين النشط في التمدد العلوي للأمعاء الدقيقة ، يتم تعزيز الانغوفانية الرجعية لإفراز الحماض اللبني (الجلفنة خلف نوع "التغذية المرتدة"). نتيجة لذلك ، لا يوجد ألم في مستحضرات البنكرياس.

غالبًا ما تصبح الإنزيمات عالية النشاط (كريون) راكدة في حالة وجود آفات منتفخة في منطقة اللحم ، أمراض جهازية، لعلاج النقص الثانوي في البنكرياس وكذلك التليف الكيسي. غالبًا ما يُشار إلى عقار mezim-forte® ، للانتقام لـ 4200 OD من الأميليز ، و 3500 OD من الليباز و 250 OD من البروتياز ، لتصحيح الاختلالات قصيرة المدى والطفيفة في البراغيش ، وهو الأكثر شيوعًا في الأكثر شيوعًا.

يتم تغطية Pigulka mezim-forte بغطاء زجاجي خاص ، والذي يستخدم للحفاظ على المستحضر كتسريب قوي للوسط الحمضي للغطس.

في ممارسة الفصول الدراسية ، غالبًا ما يبدأ الناس في رؤية "prikordonnie" - تدمير كفاءة pidshlunkovaya zalozi ، rіznі مريضةيتم أيضًا اكتشاف الأشكال العلوية من المسالك العشبية (VOPT) عند وجود أخطاء في المسالك ، ونقلها. مع مجموعة واسعة من الأمراض ، فإنها تقدم skargi شبه النشطة على deyak nezduzhannya ، الطفل ممل ، أهمية في بطن الرسالة. تم العثور على بعض الأعراض في حالة إعادة الانتقال ، في حالة عدم القصد ، "الجهل". غالبًا ما يحاول الناس معرفة مكان وجودهم بعيدًا عن أقدم أماكن المعيشة. نوفا دايت ، مستودع معدني جديد للمياه والمنتجات ، تدمير عمليات التخليل. بعد 20-30 دقيقة. إذا حصلت عليه ، يمكنك أن تأخذ ساعة قصيرة للضغط على الإيقاع في منطقة السرة. بالإضافة إلى ذلك ، قد يكون هناك انهيار قصير للأسلوب في viglyadi لهذا النمو ، هناك انتفاخ في البطن. ومع ذلك ، في حالة وجود روتين سريري ومختبري نشط ، هناك بعض التغييرات غير الطبيعية ، كقاعدة عامة ، لا تبدأ. نفسه في cich vipadki ومن الضروري الحفاظ على إنزيمات البنكرياس متوسطة النشاط. إن انتصار أشكال البنكرياس متوسطة النشاط ، على سبيل المثال ، mezim-forte ، له ما يبرره تمامًا في المواقف الأساسية ، ويكون التأثير من كل غرس لتطور التأثيرات الثانوية.

في حالة الأمراض ، مثل ركود جرعات عالية من إنزيمات البنكرياس ، منع التغيرات في مكان حمض سيك. Hyper-ypikozypia من ترسيب حمض سيك في الجهاز الأنبوبي للنيركا ، يغسل النموذج لتطوير مرض سيك. في الأشخاص الذين يعانون من التليف الكيسي ، يستغرق الأمر ساعة بسيطة لالتقاط جرعات عالية من إنزيمات البنكرياس ، وهو مستوى عالٍ من تطور التليف الخلالي.

يمكن للروبوتات التجريبية على المخلوقات أن تحفز ترسب بلورات حمض سيشيك داخل الأنبوب ويمكن أن تؤدي إلى انسداد الأنابيب النيركية ، واستنزاف الغشاء القاعدي. يمكن أن يستمر لمدة ساعة ويؤدي إلى التصلب التدريجي للنيروك الأنسجة.

تعتبر حقيقة إمكانية الإصابة بفرط حمض اليوريك ضرورية في حالة الإصابة بأمراض أخرى ، إذا تم استخدام مستحضرات الإنزيم ، خاصة في ممارسة طب الأطفال. خلال فترة ظهور الاضطرابات الهضمية ، مع ضمور الغشاء المخاطي للأمعاء الدقيقة في دم الأمراض ، هناك تغير سريع في تبادل قواعد البيورين مع تراكم تركيزات عالية من حمض السيك وزيادة مستويات النشوة. في cich umovakh vikorystannya يمكن استخدام الأدوية التي تحتوي على إنزيمات عالية visty لتطوير آذان nirkovy الداعمة. بشكل عام ، هناك تأثير جيد لتطبيع النقش الفارغ للسحب عند تخزين mezim-forte في يوم واحد.

تحضيرات مجمعة لاستبدال مكونات اللثة و Hemicellulase (فيستال®) ، تخلق عقلًا مثاليًا للتقسيم السريع والمتكرر للحاويات والدهون والكربوهيدرات إلى قسمين الشجاعة الفارغة... Hemicellulase ، قبل دخول المستودع الاحتفالي ، يرش الخلايا الشظية في تجويف الأمعاء الدقيقة ، ويطبيع البكتيريا المعوية.

يشار إلى الأدوية في حالة الافتقار إلى وظائفية تختبئ الطفل في بعض أمراض الكبد ، والجهاز الهضمي ، وفي حالة ضعف وظائف الأحداث ، وقليل من الصمم في طريقة الحياة ، وفقدان قصير الأجل من الحياة. من الجانب ، بعد قتال الأعضاء ، يكون النقش محاطًا بمجموعة واسعة من cich الاستعدادات مجتمعة... لذلك ، في المرضى الذين يعانون من نوع مفرط الحرج من خلل الحركة من مسارات مختلة من خلل التنسج الوظيفي الناقص ، ارتداد الاثني عشر المعدي ، وهو مكون من مستحضرات الإنزيم ، والتي يمكن تخزينها بمفردها لا يمكن أيضًا التعرف على مجموعة كاملة من الأدوية بمساعدة البيليروبين في الدم ، العلامات عيوب معوية... يمكن أن تؤدي العلامات غير الصحيحة وغير المجهزة للمهرجان بين الأطفال ذوي الأسلوب المتسارع إلى إثارة تطور اليوميات.

إن توفر المستحضرات المركبة في المستودع في قلب الإنزيمات من رواسب الملاط للمكونات في الصمغ والبيبسين وهيدروكلوريد الأحماض الأمينية (Panzinorm®) سيمنع تطبيع عمليات الحفر في أمراض المراق . في البلدان التي تعاني من الأمراض ، كقاعدة عامة ، يعانون من وظيفة الحفرة الزاحفة والمضغ والمضغ. ومع ذلك ، فإن المرضى الذين لديهم وظيفة إذابة الحمض المضافة للطين غير صالحين لغرض التحضير. عصير مقطر... Vikoristannya panzіnorma® مع التهاب المعدة المفرط الحموضة ، والأمراض المنتفخة ، ونشاط الإنزيمات المحللة للبروتين ، وتغيير حموضة الملاط ، ولكن يمكن أن يتجلى سريريًا بمثل هذه الأعراض المرئية ، مثل الفرن.

في مثل هذه المرتبة ، يشار بدقة إلى مجموعة الجلد من مستحضرات الإنزيم لـ vicarystannya. ركود الأدوية ووصفها لمؤشرات في حدود الإطار لتطبيع عمليات الحفر وتلميع الشخص المريض. ليس من الصحيح فحص مجموعات مختلفة من الإنزيمات لتشويه سمعة هذه الأدوية ، في حالة عدم وجود تأثير إيجابي أو جعل المريض يموت.

أمراض الجهاز الهضمي